苏博医学

中文名称: 希波克拉底 　 外文名: Hippocrates of Chios 　 生卒年: 公元前460-公元前377 　 洲: 欧洲 　 国别: 古希腊 　 省: 小亚细亚科斯岛 　 希波克拉底(Hippcrates)，古希腊著名医生，欧洲医学奠基人,被西方尊为“医学之父”。希波克拉底于公元前460年出生于小亚细亚科斯岛的一个医生世家，祖父、父亲都是医生，母亲是接生婆。在古希腊，医生的职业是父子相传的，所以希波克拉底从小就跟随父亲学医。父母去世后，他在希腊，小亚细亚，里海沿岸，北非等地一面游历，一面行医，从而增长了知识，接触了民间医学。那时，古希腊医学受到宗教迷信的禁锢。巫师们只会用念咒文，施魔法，进行祈祷的办法为人治病。公元前430年，雅典发生了可怕的瘟疫。对这种索命的疾病，人们避之唯恐不及。但希波克拉底却冒着生命危险前往雅典救治。他一面调查疫情，一面探寻病因及解救方法。不久，他发现全城只有每天和火打交道的铁匠没有染上瘟疫，他由此设想，或许火可以防疫，于是在全城各处燃起火堆来扑灭瘟疫。希波克拉底指出的癫痫病的病因被现代医学认为是正确的，他提出的这个病名，也一直沿用至今。希波克拉底对骨折病人提出的治疗方法，后来被证明是合乎科学道理的。为了纪念他，后人将用于牵引和其他矫形操作的臼床称为“希波克拉底臼床”。为了抵制“神赐疾病”的谬说，希波克拉底积极探索人的肌体特征和疾病的成因，提出了著名的“体液学说”，认为人体由血液、粘液、黄胆和黑胆四种体液组成，这四种体液的不同配合使人们有不同的体质。他把疾病看作是发展着的现象，认为医师所应医治的不仅是病而是病人；从而改变了当时医学中以巫术和宗教为根据的观念。主张在治疗上注意病人的个性特征、环境因素和生活方式对患病的影响。重视卫生饮食疗法，但也不忽视药物治疗，尤其注意对症治疗和预后。他对骨骼、关节、肌肉等都很有研究。他的医学观点对以后西方医学的发展有巨大影响。 现在看来，希波克拉底对人的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的成因的解释并不正确，但他提出的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]类型的名称及划分，却一直沿用至今。那时，尸体解剖为宗教与习俗所禁止，希波克拉底勇敢地冲破禁令，秘密进行了人体解剖，获得了许多关于人体结构的知识。在他最著名的外科著作《头颅创伤》中，详细描绘了头颅损伤和裂缝等病例，提出了施行手术的方法。其中关于手术的记载非常精细，所用语言也非常确切，足以证明这是他亲身实践的经验总结。在他的题为《箴言》的论文集中，辑录了许多关于医学和人生方面的至理名言，如“人生矩促，技艺长存”；“机遇诚难得，试验有风险，决断更可贵”；“暴食伤身”：“无故困倦是疾病的前兆”；“简陋而可口的饮食比精美但不可口的饮食更有益”；“寄希望于自然”等，这些经验之谈脍炙人口，至今仍给人以启示。古代西方医生在开业时都要宣读一份有关医务道德的誓词：“我要遵守誓约，矢忠不渝。对传授我医术的老师，我要像父母一样敬重。对我的儿子、老师的儿子以及我的门徒，我要悉心传授医学知识。我要竭尽全力，采取我认为有利于病人的医疗措施，不能给病人带来痛苦与危害。我不把毒药给任何人，也决不授意别人使用它。我要清清白白地行医和生活。无论进入谁家，只是为了治病，不为所欲为，不接受贿赂，不勾引异性。对看到或听到不应外传的私生活，我决不泄露。”这个医道规范的制定者就是希波克拉底。20世纪中叶，世界医协大会又据此制定了国际医务人员道德规范。公元前377希波克拉底逝世，终年83岁。研究领域：医学相关作品:1、提出了著名的“体液学说”。认为复杂的人体是由血液、粘液、黄胆、黑胆这四种体液组成的，四种体液在人体内的比例不同，形成了人的不同[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]：性情急躁、动作迅猛的胆汁质；性情活跃、动作灵敏的多血质；性情沉静、动作迟缓的粘[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]；性情跪弱、动作迟纯的抑郁质。人所以会得病，就是由于四种液体不平衡造成的。而液体失调又是外界因素影响的结果。所以他认为一个医生进入某个城市首先要注意这个城市的方向、土壤、气候、风向、水源、水、饮食习惯、生活方式等等这些与人的健康和疾病有密切关系的自然环境。2、制定了从医道德规范。3、《头颅创伤》4、论文集《箴言》

医学论文写作的五大要素医学论文是医学科学研究工作的文字记录和书面总结，是医学科学研究工作的重要组成部分。医学论文报道医学领域领先的科研成果；是医学科学研究工作者辛勤劳动的结晶，是人类医学科学发展和进步的动力。从事医学科研究工作的同志，经常撰写医学论文，不仅可以扩大视野，掌握国内、外医学动态，而且能提高科研设计能力和研究能力，以及教学能力和业务水平。反过来，如果科研能力、业务水平及教学能力提高了，工作成绩显著，又能写出高质量的医学论文。论文一经发表，即被社会所承认，也是该项目取得科研成果的必要途径。由此可知，医学论文像一面镜子一样，反映出一个国家、一个省、一个地区、一个单位的医学科学水平和工作风貌，更能反映出人才的多少和水平的高低。因此，如何撰写出高质量的医学论文是广大医务工作者应该掌握的基本技能，也是取得学历、学位、晋升职称的必要条件。故怎样写作出高水平的医学论文，是摆在每个医务工作者面前的一个重要课题。为了提高大家的医学论文写作水平，本文重点介绍医学论文写作的五大要素。第一大要素：思想性医学论文是专业性、探索性很强的文章，它的基本任务是探索未知，具体讲就是提出问题、解决问题，即提出前人从未提出过的问题，解决前人没有解决的问题。然而，医学论文同样要体现党和国家有关卫生工作的方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映我国医学科学工作的重大进展，促进国内、外医学界的学术交流。同时，在医学科学研究工作中，必须理论联系实际，运用辩证唯物主义和历史唯物主义的观点分析问题。要遵守国家法令，执行著作权法、保密和技术专利等有关规定。做到尊重科学，讲究道德，反对作假，反对剽窃。让医学技术工作面向经济建设，为国家经济建设服务。因为在一定程度上讲，“文如其人”；所以，医务工作者有了好的思想才会有好的主题，有了好的主题才会有好的结论，最后才会有好的论文发表。第二大要素：创新性科学贵在创新，只有不断创新，人类社会才会进步，医学科学也不例外。所谓“创”，是指医学论文所报道的主要科研成果是前人没有做过或没有发表的“发明”、“创造”，而不是重复别人的工作。所谓“新”，是指医学论文所提供的信息是鲜为人知的，非公知公用，非模仿抄袭的，即指医学的研究性课题，包括基础医学、临床医学和医学边缘学科等三个领域。此外，即所谓推广性课题研究：在此类研究当中，如果是模仿和重复他人课题或研究，应仿中有“创”、推陈出“新”。作者应在别人研究的基础上有自己的新见解，产生出一种新的理论或技术，只有在一定程度上创新，才会从新的角度反映出新的成就。如国家级重大科研课题的推广应用，以及老药新用，古方今用等项目，亦包括基础医学、临床医学和医学边缘学科等三个领域的推广应用性课题。第三大要素：科学性衡量医学论文水平的首要条件是论文的科学性。在评价医学论文时，主要看科研设计是否严密合理，方法是否正确，资料是否完整可靠，依据是否准确并符合统计学要求，结果是否科学严谨，结论是否妥当并有充分依据等等。医学论文写作的科学性，具体包括“三严”和“五个体现”两个方面。第一方面：撰写医学论文，必须贯彻“三严”精神。众所周知，按医学论文来源分类：（1）、分为原著（包括论著、著术及短篇报道）和编著（包括教科书、参考书、专著、文献、综述、讲座、专题笔谈、专题讨论等）两类；（2）、按论文写作目的分类为：学术论文和学位论文两类；（3）、按医学学科及课题性质分为：基础医学、临床医学、预防医学 、康复医学等四类；（4）、按论文的研究内容分：实验研究论文、调查研究论文、实验研究论文、资料分析论文、经验体会论文五类；（5）、按论文的论述体裁分为：论著、文献、综述、述评、讲座、技术与方法、个案报告和医学科普论文等。所以，作者必须根据自己研究工作和研究资料的内容，选择相应体裁的论文表达形式。1、坚持严肃的态度：有一种观点认为“态度决定一切”。医学工作者只有思想端正，对待科学严肃认真，不夸大其词，不掺杂水份，才可能写出高质量的论文。2、坚持严谨的学风：如果没有严谨的学风，心浮气躁，沉入不到你所从事的研究当中去；或者被别的议论轻易改变自己的观点或实验过程，均难以得出正确的结果，更谈不上写出高水平的论文。3、坚持严密的方法：每一项实验或者临床观察，均应有严密的计划和步骤。在应用严密的操作和相关的程序当中，更不允许随意更改自己的科研设计和论证。所以，一篇好的医学论文诞生，既要有好的选题，好的设计，又要有具体的实施和认真的总结，作者必须把握好每一个环节，做到“严肃、严谨、严密”。有的人临时想写一篇论文，平时没有选题、没有设计、没有素材、更谈不上积累，怎么能临时写出论文呢？所以，医学论文来不得半点想当然、来不得半点虚假。第二方面：撰写医学论文必须具有“五个体现”1、体现真实性医学论文必须取材可靠，有原始资料和记录，实验结果务必忠于事实和主题，无夸大之处，更不能因实验数据与设计有出入而轻易改变程序和操作方法。当你做出的实验失败了，只要找出失败的真正原因，你同样可以总结出有价值的论文，同样可以发表。你的论文告诉后来的研究者，在此课题研究的某一个方面上道路不通；它的意义也就是为后来的研究者节约了大量的人力、物力以及宝贵的时间。2、体现再现性医学论文报道临床或实验观察所得出的结论，其所采用的实验对象、实验方法、实验器材和实验步骤，以及得出的结果，都必须经得起他人在任何时间、任何地点、相同条件下的重复，并能得出相同的结果。例如，我国有的医学论文虽然发表了，但别人重复不出你论文当中的结果，这样的医学论文没有任何价值。再如，我国医学工作者的医学论文寄到国外医学杂志发表时，其杂志社均有严格的审编过程，必要时有相应的机构再现你的论文结果，考察其可靠程度，然后再根据情况决定是否发表。3、体现准确性医学论文中，数据必须准确，必须反复探讨，特别是统计学处理。例如：有的论文作者演算数据错误，编辑也未严格把关，不知不觉中统计学出了差错，文章虽然发表了；但最后在评职称中，错误被评审的专家核查出来了，当事人未能晋升上职称还不知是什么原因，这样的教训值得引起大家注意和重视。

稳定同位素δ13C因其具有安全、无损伤和非侵害性等特点己被广泛应用于生物医学等研究领域。尤其是应用不同的δ13C标记物所进行的呼气试验，更是在生物学、临床医学的诊断与研究中发挥了重要作用，应用前景广阔。热忱欢迎广大版友对此相关问题展开积极讨论！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141293]稳定同位素δ13C在生物医学研究中的应用[/url]

分享一个资料：《医学检验中的光谱分析技术》，摘自《现代医学检验新技术与操作规程全书》。想要全书的，去资料中心[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/132703.shtml[/url]，嘿[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100617/2618849/][color=#0365bf]第九波：《有机化合物的紫外可见光谱手册》，“第X波”系列之终章[/color][/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100614/2613376/][color=#0365bf]第八波：《现代仪器分析与食品质量安全检测》之红外光谱分析，端午节特别版[/color][/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100613/2612299/][color=#0365bf]第七波：《漫话光谱》，端午节特别版[/color][/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100612/2609486/][color=#0365bf]第六波：浆料组分的红外光谱分析[/color][/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100610/2603717/][color=#0365bf]第五波：气-红联用，方法和仪器，摘自《波谱百科全书》[/color][/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100609/2602887/][color=#0365bf]第四波：GC-FTIR，摘自《色谱百科全书》[/color][/url][url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/133702.shtml][/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100604/2594303/][color=#0365bf]第三波：食品颜色的仪器分析[/color][/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100603/2592459/][color=#0365bf]第二波：水泥化学分析检验技术——比色分析法[/color][/url][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100601/2587523/][color=#0365bf]第一波：医学检验中的光谱分析技术[/color][/url]

医学课题设计的分类　　医学课题设计的类型取决于医学专业的各自特点、研究目的、研究对象等条件。医学研究的分类及其设计类型。现代医学研究的分类可以沿自然科学的分类，分为基础医学、临床医学、预防医学和卫生事业管理学研究。研究对象包括正常人、病人、动物(实验动物)和生物体赖以生存的自然和社会环境。　　①调查研究：研究者为了解人群的健康状况(疾病的分布、患病率、发病率、病死率和死亡率的水平和消长，研究环境因素的致病或保护作用，必须结合专业进行周密的调查设计。调查设计是调查研究工作的先导和依据，也是调查结果准确可靠的保证。调查设计的特点即研究因素是客观存在的，如职业、地域、民族等;不能用随机化分组来平衡混杂因素对调查结果的影响，故重点是调查表、分析表与抽样方法设计。　　②临床试验：临床医学研究的内容很广泛，包括了病因学、诊断学、疗效和预后诸领域的研究。限于篇幅现仅就其中疗效观察予以阐述。疗效研究内容即有药物、手术、理化因素的效应，也有营养、护理等辅助措施与预防措施的作用，也可以是对完整的一组治疗方案或一种特定形式的治疗措施的研究。疗效研究的指标，根据不同的目的可以是：生存或死亡，痊愈或未愈，有效或无效，症状或体征的存在或消失，生理、生化指标的变化及副作用等等。如何评价临床疗效的优劣，应注意试验设计的类型，被试因素(药物、手术、理化因素等)的科学性，受试对象的代表性及其诊断的正确性，疗效指标的统一性和可靠性。　　③实验研究：将若干随机抽取的实验对象随机分配到两个或多个处理组，观察比较不同处理因素的效应，这种研究称为实验研究。实验研究的特点是：研究者能人为设置处理因素;研究对象接受处理因素的种类或水平是由随机分配决定的。因此，实验研究能够更有效地控制误差，使多种实验因素包括在较少次数的实验之中。广义的实验研究包括动物实验、临床试验和社区干预试验。

同位素13C02气体在医学中的应用应用举例 CO2是不燃，不爆炸，无辐射的气体在世界上广泛用于物理、化学、生物和医疗领域。通过化学合成，以13CO2作为原材料，可以生产大量的复杂化合物。这些化合物在环境标准，法医研究和诊断有广泛地应用。众所周知，13C尿素可以作为尿素呼吸测试（受检查者口服13C标记的尿素后，如果胃中存在幽门螺杆菌感染，就可以将13C标记的尿素分解为13C标记的CO2因此，通过用高精度的气体同位素比值质谱仪来探测呼气中的13C—CO2即可诊断幽门螺杆菌的感染，由于口服的13C-尿素到达胃后呈均匀分布，只要在13C-尿素接触的部位存在着幽门螺杆菌感染，就可灵敏地检测到。）近年来，更多的由此延伸的多种化合物在非入侵呼吸试验也进入医学实践。 在激光器中13CO2也用作激光气体。不仅在基础研究中使用，在临床中也用于激光腹腔镜。 生物学家用同位素标记13C气体喂馈海藻，细菌和其他微生物，用核磁共振研究其新陈代谢过程。可以从13C标记有机物萃取各种氨基酸，蛋白，脂肪，醣和DNA。喂养标记的藻类或细菌生成的高级微生物，萃取的成分数量会急剧增加。科学家利用标记成分决定大分子的结构和蛋白间配合基体的相互作用。让藻类在一个纯13CO2的气氛中生长，使藻能够均匀地进行13C标记，有人用这种13C标记的螺旋藻喂养母鸡，可以对活泼的氨基酸进行研究 13C葡萄糖和13C谷胺酸一个重要的应用是用于在脑内补偿代谢MRI(磁共振成像)。细胞增生可以用13C标记DNA来测量。使用13C标记成分和现代13C－MRS(磁共振谱仪)可以探索基因结构和基因定量，全面地了解人类基因和生命细胞分子成分变化。 13CO2直接应用到生物系统（例如将富集的13CO2空气覆盖田地土壤）可以监测生物中碳的动态以进行生命试验。13C标记的物质可以用于跟踪土壤中有机碳成分以及输送的渠道。 由于植物从空气中吸收二氧化碳，CO2也能用13C加以标记。这可以用于基础科学和应用科学的研究。例如，营养生物利用度以及用标记植物喂养的有机物的新陈代谢。（动物和人类从不同食物摄取营养的生物利用度）。 13C标记化合物和分析仪器设备的发展，使扩展了稳定同位素应用，对人类和环境的认知上开拓了新的领域。

一天很快就又要过去了，你今天可能做了新的研究，有了新的数据，或是新的发现，但你迟迟没有开始写你的论文。你或许觉得，只要你手上有了数据，想清楚了，有一天自然能挥笔即就。日子一天天过去，你发现自己还是没有写下一个字，何谈publication。http://images02.cdn86.net/kps01/M00/74/82/wKiAiVW2_YKhLJ1dAAEFI84-hYE519.png　　事实就是，SCI论文并不是想好才能写的。一直不开始写自然永远都不会写完。　　莱博的国外编辑就如何解决这个问题提出了极为实用的7条建议：　　1. 设定写作时间　　在日程表上拨出固定的写作时间并持之以恒。　　作者注意到：一个博士生，每天早上8点，到实验室写作一到两个小时。　　因为早上8点实验室一般还没有其他人，很适合专心写作，而且在早上的效率比较高，完成这件事会让你在之后的一整天都觉得精神百倍。　　不论如何，写作绝非一蹴而就，而是需要每天锻炼。　　2. 列出一个提纲　　到底要写些什么?　　动笔之前你需要一个提纲，让你的思路变得清晰。　　首先，在一张纸上写下任何你想到的这个论文需要涉及的点，然后将它们按照论文的结构组织起来：哪些是放在方法部分的?哪些是放在引言和讨论部分的?　　列好提纲后，不妨和你的同事还有导师讨论一下，按照他们的意见做出适当的调整。　　另外，在这个阶段也可以列下你想投稿的杂志。　　3. 草稿，放开了写　　接下来你可以开始写草稿了，你的提纲就是你下笔的依据。　　在这个阶段，你无须考虑用词是否得当，句式是否连贯。此刻最重要的事情是把你的提纲里的idea都写出来，不要边写边修改。　　4. 从方法和结果着笔　　应该从哪一部分着笔呢?　　作者的建议，也是小编的心得，应该先从方法部分(materials and methods)和结果(results)着笔，这些也无疑是论文最重要的部分。　　方法描述，应当尽量仔细和准确，每个段落的视角尽量保持一致(比如不要将实验者视角“we”和实验视角“the experiment”混用做主语)。结果部分的描述也要简洁明了，尽量客观，避免使用动词的名词化(比如用disruption代替disrupt)，也要避免主观描述词比如obvious，apparent之类。　　5. 接着写Introduction　　接下来该写introduction了。introduction应该是循序渐进的。你的研究在学界的位置，和其他理论的联系，为什么你的研究问题很重要;然后界定你的研究范围，哪些文献为你的研究问题提供了线索;最后简述自己的研究，简单概括研究的发现。永远不要自以为人人都能看出你研究的重要性，要写下来，吸引你的读者读下去。　　6. 最后到Discussion部分　　最后是讨论的部分(discussion)。总结你的发现，你的发现为什么重要?这些发现是否和你的假设一致?它们对现存的理论有何贡献?同时，可以在讨论的部分反驳可能遭到的质疑。最后考虑研究的限制和可能造成的问题，以及可行的解决办法。　　7. 反复的修改　　现在的论文草稿已经完成，但它需要反复的修改才可能被发表。修改可以分为两个层次，一个是宏观，一个是微观。宏观的修改是指结构上连贯改。对照你的提纲，你可以发现哪些点没有在论文中被提及，或者错位颠倒，不够练过。按照提纲改完后，再通读文章，检查行文逻辑是否清晰。宏观修改之后，你可以开始微观上的修改，即对遣词造句的修改。除了基本的语法错误以外，主观词汇是否太多?句子是否太冗长?段落排布是否合理?尝试从文章的中间或是结尾开始修改，这样会让你发现更多的错误和不当。你自己找不到问题后，再把论文发给其他人，获取他们的反馈，从而进一步修改。　　修改没有诀窍，就是反复，反复，反复。当你把SCI论文提交给杂志后，你很有可能会收到更多的修改意见，进行进一步修改。　　发表无疑是个磨人的过程。但回到开头的建议，在真正的实验、申基金、阅读之外，每天写上一两个小时，你大概会渐渐变成实验室里发paper最快的人。 本文源自：莱博医学

1月18日，华测检测(300012)召开业绩说明会，介绍2023年度经营情况，会议吸引了上百家机构参与。华测检测昨日发布业绩预告称，2023年净利润同比增速在2%以下。1月18日盘中，华测检测股价震荡走低，盘中最大跌幅一度超10%，最终收跌4.62%。“2023年度收入利润放缓主要受医药医学板块的影响，未发生大额减值的情况，其他板块运行正常。”在说明会一开始，华测检测就去年业绩表现作出明确声明。昨日发布的业绩预告显示，华测检测2023年度实现营业收入区间为55.41亿元至56.95亿元，同比增长8%至11%；归母净利润区间在9.04亿元至9.21亿元，同比增长0.2%至2%。公司2022年度营收、归母净利润规模分别为51.31亿元、9.03亿元。这一业绩表现低于此前三年的业绩增速，2020年至2022年华测检测每年的归母净利润增幅均在20%以上，在2018年公司当年的归母净利润增幅超过101%。同时，公司全年业绩增速也低于前三季度表现，2023年前三季度，华测检测营收、归母净利润增速分别为12.9%、11.7%。华测检测将较低的业绩增速归因于医药医学板块，“医药医学板块的下降对全年集团整体利润影响较大，剔除医药医学板块的影响，其他业务的净利润保持两位数增长，剔除后四季度整体净利润保持平稳。”华测检测专业提供检测认证服务，这一业务横跨众多行业，具有碎片化的特性。据华测检测介绍，公司服务能力覆盖环境、食品及农产品、化妆品及宠物食品、医药及医学等多个产业。其中，在医药医学板块，华测检测提供包括药学CMC研究、仿制药一致性评价、创新药非临床研究、临床前药效及药代动力学等在内的多种服务。华测检测解释称，在2023年四季度，公司医药医学板块在2022年同期高基数、医疗行业整治以及CRO下行等多因素叠加之下，受影响较大。目前，公司已经对CRO二期基地进行调整，从主要专注CRO业务转变为整个医药医学产业园，包括药品细胞实验室、药品检测相关产品线以及医疗器械产品线等。同时在，这医药医学板块中仍有部分体量较小的赛道表现良好。华测检测认为，医药医学板块虽然当前阶段性面临挑战，但公司仍将保持战略定力坚持发展、重视团队价值，同时调整投资节奏，长期来看公司在医疗行业改革的背景下有望受益于规范化整治工作。除了医药医学板块下降外，目前华测检测生命科学板块整体平稳增长，表现较好的业务集中在消费品和工业测试板块，尤其是汽车、电子科技、计量校准、双碳和ESG业务、数字化业务延续较好的趋势，贸易保障板块整体增长趋势稳定。华测检测还在会上分享了对2024年的展望。公司透露，管理层会基于外部环境的趋势及2023年度的实际情况制定合理的增长目标，期望自身运营的业务在利润率上保持稳定，争取略有提升。公司目前在收并购方面保持积极态度，看项目的频率更高、覆盖的区域更广，将会根据战略发展需求，关注不同产品线、不同赛道的机会。整体来看，华测检测强调，“中国的检测认证行业仍在快速发展，华测虽然规模较大，但仍有很多领域尚未涉及，仍有新的发展机会和空间。”[size=14px][color=#707d8a][ 来源：华测检测 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

医学论文是医学科研工作的最后阶段，通过文字形式记录医学研究的最新结果。因此，撰写医学论文要把握医学论文的基本要求、选题方法及一般体裁，从而达到主题和形式的和谐统一。1医学论文的基本要求1.1创新性医学论文的创新性是指文章要有新意，要发展医学成就，破解医学问题。医学论文有无创新，选题是关键。选题创新是医学论文写作的灵魂，是衡量医学论文价值的重要标准。可体现在：①理论方面的选题应有创新见解，既要反映作者在某些理论方面的独创见解，又要提出这些见解的依据；②应用方面的选题应有创新技术等，也就是要写出新发明、新技术、新产品、新设备的关键，或揭示原有技术移植到新的医学领域中的效果；③创新性还包括研究方法方面的改进或突破。1.2可行性所谓选题的可行性，是指能够充分发挥作者的综合条件和可以胜任及如期完成医学论文写作的把握程度。选题切忌好高鹜远，脱离实际，但也不应过低，影响主客观的正常发挥，降低了医学论文的水平。影响选题的可行性因素有：①主观条件，包括作者知识素质结构、研究能力、技术水平及特长和兴趣等；②客观条件，包括经费、资料、时间、设备等。1.3实用性撰写医学论文的目的是为了交流及应用。要从实际出发，选择能够指导科研、指导临床、造福人类的主题，因此，选题的实用性尤为重要。1.4科学性医学论文是临床和医学科学研究工作的客观反映，其写作的具体内容应该是取材客观真实、主题揭示本质、科研设计合理、论证科学严谨、表达逻辑性强、经过实践检验。所以，严格遵守选题的科学性原则，是医学论文写作的生命。1.5前瞻性要选择有研究价值及发展前途的主题，应积极开发研究新领域、新学科和新理论。2选题的基本方法2.1根据课题研究的结论来确定主题这是常用的方法，可分为：①以科研的结论或部分结论作为医学论文的主题；②科研结果与开题时预测不一致，待查出原因后，再寻找主题；③科研达不到预期结果，可总结经验，从反面挖掘主题。2.2在科研过程中选题医学科研的过程中，有时会出现意外的现象或问题，作者如果能够细心观察、及时发现，可以在这些偶然中获得新的选题。2.3在临床实践中选题临床工作是医学论文写作取之不尽的源泉，作者在临床中会经常遇到许多需要解决的实际应用问题或理论问题，对此，只要从本学科实际出发，用心思考，会从中产生很多好的主题。其包括：①探讨发病机制与预后情况；②分析临床症状与表现；③研究诊断方法和治疗方法；④疾病的多因素分析等。2.4从文献资料中选题医学文献是人们长期积累的宝贵财富，是医学论文选题的重要来源。阅读最新文献资料，可以了解当前医学科学研究的进展情况，开拓思路、激发灵感，从而挖掘提炼出好的医学论文主题。3医学论文的一般体裁3.1实验研究一般为病因、病理、生理、生化、药理、生物、寄生虫和流行病学等实验研究。主要包括：①对各种动物进行药理、毒理实验，外科手术实验；②对某种疾病的病原或病因的体外实验；③某些药物的抗癌、抗菌、抗寄生虫实验；④消毒、杀虫和灭菌的实验。3.2临床分析对临床上某种疾病病例（百例以上为佳）的病因、临床表现、分型、治疗方法和疗效观察等进行分析、讨论，总结经验教训，并提出新建议、新见解，以提高临床疗效。3.3疗效观察指使用某种新药、新疗法治疗某种疾病，对治疗的方法、效果、剂量、疗程及不良反应等进行观察、研究，或设立对照组对新旧药物或疗法的疗效进行比较，对比疗效的高低、疗法的优劣、不良反应的种类及程度，并对是否适于推广应用提出评价意见。3.4病例报告主要报告罕见病及疑难重症；虽然曾有少数类似报道但尚有重复验证或加深认识的必要。3.5病例（理）讨论临床病例讨论主要是对某些疑难、复杂、易于误诊误治的病例，在诊断和治疗方面进行集体讨论，以求得正确的诊断和有效的治疗。临床病理讨论则以对少见或疑难疾病的病理检查、诊断及相关讨论为主。3.6调查报告在一定范围的人群里，不施加人工处理因素，对某一疾病（传染并流行并职业并地方病等）的发病情况、发病因素、病理、防治方法及其效果进行流行病学调查研究，给予评价，并对防治方案等提出建议。3.7文献综述以某一专题为中心，查阅、收集大量国内外近期的原始医学文献，经过理解、分析、归纳、整理而写出综述，以反映出该专题的历史、现状、最新进展及发展趋势等情况，并做出初步的评论和建议。3.8专题讲座围绕某专题或某学科进行系统讲授，介绍医学发展新动向，传播医学科研和临床上实用的新理论、新知识、新技术、新方法，更新传统的理论、知识和技术，改善知识结构，推动医学科技进步。根据对象不同，可分为普及讲座和高级讲座。

一、医学[color=#ff6666]电子仪器[/color]的基本构成　医学电子仪器从功能上开说主要有生理信号检测和治疗大类，结构主要由信号采集、信号预处理、信号处理、记录与显示、数据存储、数据传输、反馈/控制和刺激/激励等系统构成，检测系统一般还应包括信号校准部分，如图1-1所示，图中虚线表示的部分不是必须的。[img=品信医学电子仪器结构图.png,760,455]http://11058528.s21i.faiusr.com/4/ABUIABAEGAAgls3w5AUosITcmwcw_AU4xwM.png[/img]（一）生物信号采集系统生物信号采集系统主要包括被测对象、传感器或电极它是医学仪器的信号源。生物体中，将需要仪器测量的物理（化学）量，特性和状态等称为被测对象，如生物电、生物磁、压力、流量、位移（速度、加速度和力）、阻抗、温度（热辐射）、器官结构等。这些量有的可直接测得，有的需间接测得，但它们都需通过传感器或电极来检测。传感器的作用是将反映人体机能状态信息的物理量或化学量转变为电（或电磁）信号；电极的作用是直接从生物（人）体上提取电信号。　 传感器和电极的性能好坏直接影响到医学仪器的整机性能，应该十分重视。（二）生物信号处理系统　 生物信号处理系统包括信号预处理和信号处理两个部分。　 由于人体信号的幅度和顿率都比较低．很容易受到空间电磁波以及人体其他信号的干扰，因此，在对其进行变换、分析、存储、记录等处理之前，应进行一些预处理，以保证测量结果的准确性。预处理一般包括过压保护、放大、识别（滤波）、调制／解调、阻抗匹配等。信号放大技术在信号预处理中是第一位的。　 信号处理部分是系统的核心部分，一般通过A/D变换将放大后的模拟信号转换为数字信号送人计算机或微处理器进行处理，完成包括信号的运算、分析、诊断、存储等功能。之所以说信号处理系统是医学仪器的核心，是因为仪器性能的优劣、精度的高低、功能的多少主要取决于它。可以说医学仪器自动化、智能化的发展完全取决于信息处理系统技术进步的程度。（三）生物信号的记录与显示系统　 生物信号的记录与显示系统的作用是将处理后的生物信号变为可供人们直接观察的形式。医学仪器对记录显示系统的要求是记录显示的效果明显、清晰，便于观察和分析．正确反映输入信号的变化情况，故障少，寿命长，与其他部分有较好的匹配连接。　记录与显示没备按其工作原理不同．可以分为直接描记式记录器．存储记录器、数宇式显示器1.直接描记式记录器　 直接描记式记录器上主要用来记录各种生理参数随时间变化的模拟量，可分为描笔偏转式和 自动平衡式两种类型。　 描笔偏转式记录器结构简单、成本低，在心电图机，脑电图机及心音图机中得到广泛使用。水久磁体形成固体磁场，磁场内放置有上下轴支撑的线圈。当有信号电流流过线圈时．线圈受到电磁力矩作用而偏转，并带动与同轴连接的描笔发生偏转，在记录纸上描出波形图。螺旋形弹簧亦称盘香弹簧，其作用是形成与使线圈偏转的电磁力矩相反的力矩，维持描笔平稳地描记下各种波形。自动平衡式记录器结构复杂，频响范围窄。其优点是记录幅度大，精度高，可与计算机连接。一般用在记录体温、血压、脉搏等监护仪器上。它可分为电桥式、点位差式和X-y记录仪三种类型。其描笔的移动距离亦正比于记录信号的大小。直接描记式记录器在记录时，都是记录纸在描笔下做匀速直线运动，因此都配有记录纸传动装置。另外，描记笔分为墨水笔和热笔两种。热笔是利用笔芯发热，在发热与记录纸接触处融掉记录纸面膜，露出记录纸的黑底色，形成波形曲线图。2.存储记录器现代医学电子仪器，特别是生理参数测量仪器，随着智能化程度的提高，大量的数据需要保存：随着网络技术的高度发展，测量数据的共享也越来越普遍，因此，现代数据存储技术和数据传输技术在医学电子仪器中得到广泛的应用。医学电子仪器中的数据存储技术随着计算机存储技术的发展和发展，从磁带记录到磁盘记录　，从PCMCIA卡到FLASHRAM卡，从硬盘和磁盘阵列到现在网络存储技术，大量的数据经存储置保留后，既方便诊断和研究，又可重复使用。3 数字式显示 器．　 数字式显示器是一种将信号以数字形式显示供观察的器件，一般由计数器、译码器、驱动器和数码管（显示器） 等组成。其中显示器分为荧光数码管和液晶显示器两种。（四）箱助系统　 辅助系统的配置、复杂程度及结构均随医学仪器的用途和性能而变化。对仪器的功能、精度和自动化程度要求越高，辅助系统应越齐备。抽助系统一般包括控制和反馈、数据存储和传输、标准信号产生和外加能源等部分。　在医学仪器里控制和反馈的应用分为开环和闭环两种调节控制系统。手动控制、时间程序控制均属开环控制；通过反饭回路对控制对象进行调节的自动控制系统为闭环控制系统。反馈控制在测量 和治疗类设备中都得到了充分的利用，例如，利用测量得到的脑电等生理参数去徽励刺激信号．再将刺激信号反馈到人体．进行睡眠等治疗的反馈治疗仪。按需式心脏起博器根据检测到的的心电 R 波是否存在决定是否产生刺激脉冲作用到心脏．是一种典型的同时具备测量和治疗功能的闭环反馈控制系统。　为了远距离也能调用存储记录器中的教据．还需要有数据传输设备，这可以设专用线路，也可利用其他传输线路兼顾。无线传输和网络传输技术在医学电子仪器中得到了广泛的使用。　 医学仪器都备有标准信号源（校准信号 ) ．以便适时校正仪器的自身特性，确保检测结构准确无误。外加能量源是指仪器向人体施加的能量，（如 X 射线、超声波等）．用其对生物做信息检测，，而不是靠活组织自身的能量。在治疗类仪器中都备有外加能源。二，医学仪器的工作方式　医学仪器的工作方式是指因其检测和处理生物信号方法的不同而采用的直接的和间接的、实时的和延时的、间断的和连续的、模拟的和数字的各种工作方式。　仪器的直接和间接工作方式,其区别在于:直接工作方式是指仪器的检测对象容易接触或有可靠的探测方法,其传感器或电极能用检测对象本身的能量产生输出信号 而间接工作方式是指仪器的传感器或电极与被测对象不能或无法直接接触,需通过测量其他关系量间接获取欲测对象的量值。　仪器的实时和延时工作方式,是指在假设人体被测参数基本稳定不变的情况下,若能在一个极短的时间内输出、显示检测信号,则为实时的工作方式 若需经过一段时间才能输出所检测的信号,则为延时工作方式　另外,由于人体系统内,有些生理参数变化缓慢,有些生理参数变化迅速,这就要求医学仪器选择与之变化相适应的工作方式,即检测变化缓慢的信息时采用间断的工作方式,而检测变化迅速的信息时采用连续的工作方式。　由此可见,若测量体温的变化时,可以采用直接的、实时的、间断的工作方式,而检测心电、脑电肌电时,则需用直接的、实时的、连续的工作方式才能测出完整的波形图。　由于计算机在处理生物信号方面有突出的优点,使得医学仪器检测与处理生物信号方式从模拟发展为模拟和数字两种。目前,传感器和电极均属模拟的工作方式,将模拟量进行AD转换后再由计算机进行信息处理,然后再经D/A转换,输出所测信号,这样的仪器是数字的工作方式。数字的工作方式具有精度高、重复性好、稳定性可靠、抗干扰能力强等特点。当然，模拟的工作方式因不需要进行两次变换而显得简单、方便。 本文由深圳品信检测科技有限公司整理，转载请标明出处。品信检测中心是一家专业、权威、公正的第三方计量检测机构，专业提供的计量检测校准、环境试验、机床检测、三坐标检测、元器件检测筛选等，报价公正，出具国家认可的检测证书和校准报告，一直以来广受客户的认可。http://www.szpxjc.com/

[align=center][size=24px][color=#000000][b]引言[/b][/color][/size][/align]检验医学作为医学科学的重要支撑学科，也是一个内涵丰富的交叉学科，在疾病早期诊断、病情监测、预后判断与风险评估等方面发挥着不可或缺的作用。二十一世纪即将开始时就有人对检验医学的发展进行预测。时至今日，医学发展到达了前所未有的阶段，这不仅仅源于人类遗传学、细胞医学、分子病学、基因组学及免疫学等独立学科的发展，同时也得到生物信息学、生物物理学、分子生物学等交叉学科的极大推动。学科的突破和交叉领域的融合，伴随着国内经济的发展和人们生活水平的普遍提高，尤其是人们对健康的需求不断地增加，检验医学的发展一方面遵循着预测的方向，同时，新的境况和机遇也不断挑战和塑造着发展的轨迹。在科技快速发展的当今，[b]作为健康和医疗不可或缺的检验医学，面对人们不断增长的健康需求，未来发展趋势和实现场景是什么，值得我们深度思考。[/b]检验医学的具体应用就是对取自人体的材料进行微生物学、免疫学、生物化学、遗传学、血液学、细胞学等方面的检验，从而为预防、诊断、治疗人体疾病和评估人体健康提供信息。有些信息的重要以至于别无他法，比如应用于优生优育方面的遗传病检测检验，帮助很多遗传病家系阻断疾病的遗传，减少了家庭悲剧及患者痛苦，也给社会减轻负担。现今，“三代试管婴儿”技术，可在胚胎植入前采用基因组扩增高通量测序技术进行单基因遗传病的筛查或诊断。出生时婴儿的健康质量固然重要，对于生命的长周期而言，健康发育、成长、成熟和衰老同样重要。[b]研究表明，临床医生医疗决策所需的信息中约70%源自医学实验室检查。而实验室检查的实际支出仅占整个医疗卫生支出的1.4%~2.3%。可见，检验医学在社会人群健康中的基础性作用和经济效益。[/b]检验医学对于健康的重要性，甚至可以说覆盖并已经超出生命周期和长度了。因此，我们有必要不断地检视支撑临床医学的检验医学，对它的发展趋势和未来场景进行展望，明晰未来并认清路径，把握方向趋势。[color=#4f81bd][b][size=20px]一、创新技术驱动发展--新技术的突破和检验技术的全覆盖[/size][/b][/color]在遗传病、常见病和多发病得到有效管理的情况下，当前医学发展到了"精准医学"和"个体化医疗"时代。临床在慢性病、代谢疾病、肿瘤的早期预测、诊断与精准治疗，感染性疾病病原体的快速诊断与治疗，药物选择、罕见疾病的诊断与预防等诸多领域提出了对相关检测的迫切需求。检验医学为了满足临床需求，也迫切需要建立基于新的疾病标志物、分子诊断、细胞检测和组合检验指标分析等高新检测技术方法，以辅助临床精准预防、精准诊断与精准治疗。人们对健康与疾病的认知、对全生命周期的健康管理需求增加，尤其是进入生理衰老过程后伴随出现的各种疾病，如多基因病、肿瘤、慢性病、代谢疾病和老年疾病等的检测与治疗和监控需求远未满足。在人均寿命明显延长，老年人口逐年增长的形势下，检验医学领域，特别是与临床一线紧密结合的从业人员、研究员和医学专家要协同合作，对重大临床关切的医学问题和难点进行创新技术攻关。[b]创新技术是从检验医学的角度出发，可以定义为一种分析方法（包括生物标志物）或设备（软件、应用程序和算法），通过其发展阶段，转化为广泛的常规临床实践，或区域适用和实施并有可能增加临床诊断的价值。[/b]创新技术的关键属性包括新颖性、相对快速的增长、一致性和显著的影响，以及不确定性。成功的创新技术塑造了检验医学的所有阶段，从分析前阶段，到分析阶段，再到分析后阶段。从产生想法到全面实施的过程是复杂的，限于篇幅这里就不再展开。[size=20px][color=#4f81bd][b]二、拥抱智能化时代--检验大数据分析[/b][/color][/size]计算机科学给生命领域的发展带来了前所未有的机遇。生物信息学就是计算机技术在人类基因组计划的推进和应用过程中不断催化而成长。到了后基因组时期，随着生命科学信息和知识的大量积累，人们对生命复杂性认知加深，伴随着生命科学数据的爆发式增长，进一步促使计算机科学与医学进行了深度的融合。数据量大，这是不同临床实验室检测结果汇集后的显著特点。据美国CDC数据，电子健康记录中高达70%的数据来自临床实验，而且70%的医疗决定依赖于每年进行的140亿次实验室检测。可见医学实验室的数据的丰富程度。这些数据中的大多数是以单个数值或分类值以固定格式报告，而患者获得实验室检测的所有结果却是独特的高维数据集：因为每个患者都有多个单独实验室检测的结果，从首诊的结果到多次监测“健康”状态或观察一个或多个疾病过程的数据--包括测试的数量和不同测试结果的相互依赖及多维关系。临床特色的大数据，在没有计算辅助的情况下，普通人力很难解释。为了补偿这种复杂性，医学经常使用数据简化方法或采用评分工具。然而，最优的机器学习算法，可以评估更大的数据集，有可能更准确和自动地预测疾病的灵敏度、诊断和预后。机器学习方法还可以识别出那些没有纳入当前手动评分模型的非常重要的次要变量。因此，机器学习技术不仅只提供了分析大量临床数据库的工具，还可以发现数据背后的“隐藏的”诊疗模式。这还是传统意义上检验数据的量。如今，[b]随着基因测序、蛋白质质谱、流式细胞术及多种芯片技术的临床应用和推进，加之代谢谱、药物组等数据的并入，[/b]这类大量复杂、多纬度的巨大数据集，科学解读与应用必须依赖计算机，利用机器学习和深度学习的人工智能，才能对这些海量检测数据进行全面分析和评估。基于数据而开发出相应的机器学习、深度学习和人工智能的模型，对大量来源于临床真实世界的多学科数据的再利用，将有助于我们更加深入地认识生命过程，可以实现对健康管理和疾病治疗的全新认识。基于这类大数据的预测和诊断模型，将为我们提供了更多了解健康、疾病和治疗的机会，制定疾病精细分层、精准诊疗的策略；也助力检测标志物、治疗药物的快速研发与转化，大大促进健康的预测、早期干预、诊断治疗和预后。[size=20px][color=#4f81bd][b]三、多学科深度交叉协同--生命科学、检验医学与临床医学的融合[/b][/color][/size]对不同生命形式的深入研究已经融合在一起形成了生命科学：从蓝绿藻生物节律的控制，酵母核仁整合功能的协调，裸鼠免疫功能缺陷的揭示...等等，无不加深了人们对细胞功能的认知，从而促进对人体细胞的理解，进而对医学的发展做出重大推进。这些进步也融入了其它基础科学的进步，集成并转化为检验医学的应用。可以说，检验医学融合了几乎所有相关科学的进步和贡献，如基础研究和临床检验都很常见的流式细胞术。分析型流式细胞仪由液流系统、光路检测系统、检测分析系统组成，工作中还需要荧光试剂与待测样品进行生物标记，然后将待测样品制成单细胞悬液，在鞘液的包裹下进入流式细胞仪内的检测区域，细胞在激光的照射下会发生散射和折射，产生的散射光信号和荧光信号由不同的通道接收，最后，计算机分析系统对接收的不同光电信号进行分析处理，检测结果最后用单参数峰、双参数散点图、三维立体图等来表示。这种基础型的流式细胞仪就融合了免疫化学、光学、流体学、计算机学和精密控制等多门基础科学的原理要素。而临床的需求也加速了流式细胞术进入临床检验并引导临床实践。目前，流式细胞术已经成为血液疾病必不可少的检验技术，极大地促进了血液病尤其是血液肿瘤的临床诊疗工作。[b]多学科交叉协同进行实验室开发检测的探索和研究，是检验医学研究与发展的重要领域，在融合、填补基础研究与临床研究的临界点方面发挥至关重要的作用。[/b]在当前罕见病的治疗与个体化医疗需求难以满足的情况下，科研院所等基础研究单位、大型综合性研究型医院或专科医学研究机构，国家医学中心和实力雄厚的医疗企业，无疑都将在相应领域做出示范和引领作用并最终取得突破。[color=#4f81bd][b][size=20px]四、以人为中心的高度人性化--可穿戴设备让检测更便捷更及时[/size][/b][/color]以人为中心一直是医学的核心。近年来，科学技术到达了人类前所未有的高度，伴随着生产力的提高、科技的进步，人们的生活模式发生了根本性的改变，这些改变也重塑了人类的疾病谱。以人为本的医学宗旨虽然不变，但是，医学服务于人的模式却在潜移默化地改变，尤其是移动网络和随身设备与现实生活高度融为一体的情况下，促生了健康医疗的可穿戴设备的发展。[b]目前，我国可穿戴设备市场以手表型智能设备、穿戴型医疗设备为主，在医疗功能上局限于以血压、心率等一般生理指标的监测，[/b]其技术水平和实用性面临市场的考验，而市场的增长潜力巨大。可穿戴设备的发展将以构造“终端设备+物联+多参数+人机交互”的发展模式为重心，重点研制用于代谢综合征患者的动态监测、慢病危险分层、并发症预警的网络化人机交互式可穿戴产品。可穿戴设备无创便捷、动态及时和个性私密的特点，便于对被测对象人体原位的生理、生化过程进行长期监测，未来进一步融入多技术多指标提高效率，用于监测健康与疾病的状况，用于健康促进、临床诊断、疾病康复和重症监测领域，从而更加贴近患者和有效，被视为引领21世纪检测产业革命的标志性技术。[color=#4f81bd][b][size=20px]五、人才是掌控趋势的舵手--多学科人才和人才的培养[/size][/b][/color]目前，临床或独立检验机构自动化仪器一定程度的普及和智能化，解放了检验人员部分的工作压力。[b]由于实验室检测需求呈指数级增长、检验医学生申请者减少等多种因素，临床实验室仍面临严重的人才短缺。[/b]故而检验人才培养仍是未来检验医学发展需要关注的重要一环。为提前应对人才短缺，一方面要鼓励高等院校设立检验医学专业，系统培养具备专业素养的检验人才，同时，行业培训、继续教育等方式也应为检验医学从业人员的技能提升提供渠道和支持。在人才培养中，鉴于当今的形势，最为紧迫的任务是多学科人才和高端人才。多学科高端人才的需求一方面是检验医学多学科交叉特性使然，另外一方面，也是检验医学面临更先进、更快速和更复杂的发展需求。高端人才的培养，也要从基础的人才选拨和培养开始，如果没有牢固的基础和知识，多领域的深入洞察和创新思维与整合能力，高端人才培养也只能流落为一句空话。政策支持为检验医学发展提供动力，政府重视医学的发展，出台了一系列政策予以支持。特别是《“健康中国2030”规划纲要》和《“十四五”卫生健康人才发展规划》等国家级战略计划的实施，也强调了检验人才的培养，为检验医学的发展提供了广阔的空间和机遇。[align=center][b][size=24px][color=#000000]展望[/color][/size][/b][/align]全球新冠肺炎大流行改变了医学的许多方面，包括提高了人们的健康素养，人们对临床检测价值的认识，促进了人们更多地将医疗保健掌握在自己手中的希望并在重塑医患关系。[b]展望未来，随着科学变得更加复杂和更加个性化，蛋白质组全景式定量分析、脂质组学的新发现和空间时间生物学的进展，我们将看到生命科学、检验医学、诊断学和临床医学之间更加紧密的合作，亦或融为一体。[/b]多学科融合甚至全球性的合作，对于帮助推动实验室新技术的突破、将新产品推向临床并最终定制独特的诊断方法至关重要。这个涉及研究到开发、诊断到治疗的完整‘连续体’将改善世界各地每个人的医疗保健。在我国，研究型医院检验科、区域医学检验中心、国家医学中心和独立实验室将发挥引领检验医学发展方向的作用。总之，许多人预测检验医学将在未来的医疗保健服务中发挥更加重要的作用。相信在我们的共同努力下，医学检验的发展，不仅在有效防控出生缺陷提高生命质量的同时，关注为临床医生提供疾病诊断、治疗监测、预后判断及健康状况的相关信息，包括利用自身的专业知识为临床提供检测项目选择建议、解读检测结果与局限性、提示可能的诊断及后续检查建议、随访监测频率等咨询服务建议，更好地为临床医生、为患者服务，并且在健康生命的长周期维度，提升患者及其家庭的生存质量做出更多更大的贡献。[align=center][img=c6f4735e62f24fabc23687109394771.jpg,200,257]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/256e95ff-1531-4389-878b-f1eb5c6cb024.jpg[/img][/align][align=center]赵军[/align][align=center]北京大学医学博士[/align][align=center]美国肯塔基大学博士后学者[/align][align=center]北京普生美生科技有限公司负责人[/align][align=center]医学检验师/高级生物工程师[/align][align=center]从事健康管理、精准医学、再生与整合医学研究及应用[/align]主要参考文献:1.《医学检验概论》（科学出版社.2016.7）冯书营、冯文坡主编.2. Key questions about the future of laboratory medicine in the next decade of the 21st century. Clinica Chimica Acta 495 (2019) 570–589.3. Current Issues, Challenges, and Future Perspectives in Clinical Laboratory Medicine. J. Clin. Med. 2022, 11, 634.4. Toolkit for emerging technologies in laboratory medicine. Clin Chem Lab Med 2023 61(12): 2102–2114.5. Emerging Technologies in Healthcare and Laboratory Medicine: Trendsand Need for a Roadmap to Sustainable Implementation. Balkan Med J. 2024-1-16.[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

如今的医学论文在学术界的地位已经到达了一定的高度，但是医学方面的人才却是越来越少了，纵然是某个领域的大牛，拿到医学方面不熟悉领域的单一某篇文章，要看出个所以然来也不是信手拈来的。不管何种论文都一定建立在大量的研究基础上，没有对相关背景知识的积累，指望自己灵光一闪是不太可能的。事实就是在你投稿时，是你研究领域的专业评审。因为，很多专业知识需要内行才能理解。http://images02.cdn86.net/kps01/M00/7C/5F/wKiAiVXS872e9-CoAAEFI84-hYE101.png　　第一次投稿，要注意的是要了解基本的规则和遵循要走的程序。投稿信自然不必说，不是写情书，是要给编辑看的。写什么呢？主要是要突出文章是符合期刊的发表范围的，而且也要点明一下文章的创新点和主要结果，这样可以帮助编辑节省不少时间。同时在写医学论文的时候，也要明确文章中的研究的目的，以及产生的结果。如果审稿人看不懂你的重点，就更容易对文章产生错误理解，从而导致不公正的审稿意见。　　在投稿之前，还需要认真阅读期刊的详细投稿指南。如果不愿意看那么长的要求列表的话，多读几篇发表在上面的文章，也会有一定的帮助。如果刚好有同事对目标期刊比较熟悉或者已经有发表的经验，那么最好可以请他帮忙检查一下文章。说不定可以发现一些格式上的问题还有一些细节错误。虽然个人比较倾向于在传统期刊上发表文章，但是如果能投比较有影响力的国际期刊又何乐而不为呢？除非是你缺心眼，想让自己的心血付之一炬，只重数量没有质量又有什么意义呢？只要你还在医学混，文章总会有高产量的，届时10篇20篇文章都是洒洒水的事情，不要因为数量坏了文章的本质。 本文源自：莱博医学

2”的效应，而你会受益匪浅。试想一下，当你申请终身教职面对评估时，你之前的“标杆”推广策略说不定会让评审委员会的成员看到你的档案就认出你来，这会是多大的帮助?　　最终于，在医学研究前行的道路上，你会拥有选择的优势，这个优势可以帮助你对哪些“say no”，get到这个技能你将越来越受欢迎，在一个团队中也会拥有举足轻重的地位。随之而来的就是更多更好的机会在你面前，而你的“标杆”可以帮助你过滤它们，让你集中精力在最主要的事情上。树立起医学论文的“标杆” 本文源自：莱博医学

每个医学工作者和研究人，尤其在他们读博期间和刚开始读博士后时，都是单枪匹马奔走在学术路上的。也许科学研究的道路本来就是孤独的，他们必须自己选择项目来研究，而这些选择往往也关系着他们的生活和未来的职业道路。http://images02.cdn86.net/kps01/M00/79/B0/wKiAiVXIW6miWBK4AAEFI84-hYE573.png　　一些在科学、技术、工程、数学的博士和研究人员认为：那些重要的研究选择往往不能由自己掌控，因为他们的研究项目那些重要的选择往往不是由他们掌控的，因为他们的研究项目一般都来自教授或论文导师。而每天在实验室他们只是扮演一个在团队中无足轻重的工作者。他们也时常感觉自己的学术前景不仅取决于他们所付出的努力，同样取决于他们实验项目领导人的名声，学术地位和他所做的决定。　　如果以上这些听起来像是你现在的处境，你会感同身受地体会到：自己只是一个主要的研究团队中，分离出来后稍微独立的“子公司”。到了最后，以上这些特征也不能保证你在学术界的地位。为了能留在这个医学圈里，即使是最需要团队合作的医学教授或者博士后都得为他们自己的职业生涯做打算。就算你只是一个高级教授的助手，从来不曾为医学做出过巨大贡献，你仍然需要展现出自己在学术方面的独立性。因此，你需要评估自己的医学研究道路。　　无论你在哪个话题上看到你可以进行医学论文研究的方向，更重要的是：你必须明确研究成果的使用者是谁，以及他们是否能接纳你的研究。虽然在动荡的领域里看清局势是一件非常棘手的事情，但是你不应该满足于追随过度概括性的观点。你能具体地描述出研究项目的使用者、以及他们所处于的背景吗?当代社会十分重视从学术研究中取得外部影响，与此同时，社交媒体也使得研究成本有所降低。根据以上两点，人们同样需要考虑“从业者”效应。　　建议医学研究人员尽量走得长远些，并且思考自己希望社会群体怎样看待自己所作出的贡献。一旦你的学术成就和个人简历渐渐呈现出一个具体的性格倾向，将来想要改变外界对你的评判，就会是一件难事。在人文和定性的社会科学领域中，改变或者增加你的研究方向是再寻常不过的现象，但是在医学科研领域和定量的社会科学领域中这种现象是十分罕见的。在博士后期间，改变研究类型或者研究方法是最简单不过的，因为有那些充满热情又吃苦耐劳的年轻助手帮忙。同样的，在职业中期根据自己积累的经验做出上述的改变也不是难事。但是这也意味着：研究人员在极大程度上需要依赖帮助，来解决改变研究方向所需的时间问题。　　研究人员需要通过逐条列记研究成果使用者所了解的该研究的通信渠道，而非依赖那些传统过时的渠道，比如研讨会报告，医学论文，学术周刊和相关书籍。当代的科学交流和学术网站近期就发展得很迅速。相对来说，新型的数码替代品，如研究资料库，网上在线数据库和学术博客，没有传统渠道那么依赖他人的调节。这些新技术证明了你不是那些“隐居”的学者，它们展现了你有能力将学术资源以一种可理解的方式公之于众。　　而一项研究项目会产生怎样的学术回报(也就是商学中的“收益”)?它已经为研究者带来了多少殊荣?在理想和现实意义上，将来它又能为其带来多少表彰?如果还没有任何嘉奖，那么有没有其他的迹象表明该研究项目是饱受好评的，并且为巩固研究者的专业地位作出了贡献?这些迹象可能涵盖了测高法和使用情况的统计。又或者，这些研究项目是否获得了专业领域和政府审计的认可?虽然那些相关资料只吸引了少数读者和引用者，但那些十分重视冷门研究的大学推广委员会和精英学院也许会接纳。(相反，即使在一个“顶级”的学术期刊上发表了研究项目，但读者读了之后不为所动或者无法理解，那这样的举动还是毫无意义，这种研究只会逐渐被人们忽视和淡忘，甚至还会消失在你的个人简历中。)　　为了研究，所耗费的材料和资源。研究过程究竟包含了什么活动呢?包含了实验，实例考察，档案研究，在图书馆工作，运行数据分析，以及分配时间去建立理论，编辑，修改和最终出版。　　评估自己的研究项目是有难度的，尤其是当你想知道这篇研究的文章是否会取得成功时。要知道，吸引他人引用自己的文章是一件有难度的事，与此同时，研究人员还要避免自己的文章和那些相对来说不怎么成功的文章相提并论。 本文源自：莱博医学

五个部分构成完整的医学sci论文　　一篇完整的医学sci论文如何构思?医学论文其正文内容包括前言、材料与方法、结果、讨论、参考文献、致谢、脚注和附录等内容。医学论文内容的重中之重是论文的正文部分。正文是整篇sci论文的核心，把核心部分写作好，才能保证整篇sci论文的质量。那么，这么多内容的正文，我们要如何写才好呢?　　1.首先是前言部分。一篇文章的开头需要要以简洁的文字叙述该研究的背景(历史)与动态(现状)，前人或本人以前与之有关的主要研究工作或论点，以及要求解决的问题，欲达到的目的和研究的价值与意义。前言一定要切题，而且只是引导读者和概括全文，因此不要将其他的，诸如方法、结果、及讨论放入前言。　　2.执行材料与实验方法部分科研的关键部分，事关研究的质量。主要目地就是研究，交代被考察的对象与特征，以及实验及测定的方法和过程。撰写的内容清晰明了地写下实验过程，以便于别人的重复实验。写法及交待内容这里不做分析。　　3.结果部分。主要是分析所有原始数据资料，说开来就是集中分析，从而统计获得最终结果。在处理这些原始资料时，应客观分析，理性挑选。对于临床研究，各组病例的数目应吻合一致。各种研究结果应注明统计学的差别与意义。　　所有的结果应该围绕主题加以说明，与主题不相关的先理顺列出。有图有真相，配合图表说明。若只用文字就能说明的必然不用图表。以此压缩文章，并不是所有sci论文都是越长越好。临床研究中发现有毒副作用的，应如实的报告，这样可以为后期实施工作的时候避免不必要的麻烦。对于追踪观察的病例，若失踪也要如实交代。　　结果作为一篇sci论文的精华部分必然是会得出与实验有关的结论，因此结果一般要求有理有据，实事求是。若涉及对自身研究的评价，宜取谦虚谨慎态度。此外还应避免离题发挥或重复他人的见解。　　5.文献部分。不管研究实验还是构题都会参考相关文献。sci论文中列出参考文献的目的主要是为了说你内容的科学依据所借鉴可参考的出处;及引用参考文献注明可减少对前人文献的复述，以缩减篇幅;以及你对前人研究的认可以深入研究该课题。以上5个部分就相当于一篇医学sci论文的整体结构，无论哪个部分都是缺一不可的，就像是一个人的身体，缺少了哪一部分都不完美。本文出自：莱博医学

求检验医学习题集（上、下册)电子书，急用，谢谢！书名：检验医学习题集（上、下册)【作　者】李登清主编 【丛书名】 【形态项】 538 49.00 【读秀号】000005694039 【出版项】 中南大学出版社 , 2004 【ISBN号】 7-81061-853-9 / R446-44/L258 【参考文献格式】李登清主编. 检验医学习题集 （上册）. 中南大学出版社, 2004. http://book.lrbook.com/book/000/005/694/039/7E9980E6BB37B1E2D4B89BE8CF755C87.htm【作　者】李登清主编 【丛书名】 【形态项】 1196 49.00 【读秀号】000005693786 【出版项】 中南大学出版社 , 2004 【ISBN号】 7-81061-853-9 / R446-44/L258 【参考文献格式】李登清主编. 检验医学习题集 （下册）. 中南大学出版社, 2004. http://book.lrbook.com/book/000/005/693/786/DBED8242BDBB0387B1FE8788C432FCDB.htm

瑞典卡罗林斯卡医学院4日宣布，将2010年诺贝尔生理学或医学奖授予有“试管婴儿之父”之称的英国生理学家罗伯特·爱德华兹。位于瑞典首都斯德哥尔摩卡罗琳医学院的诺贝尔大会称，“他的贡献代表了现代医学发展的里程碑。”“他的成就使治疗不育症成为可能，不育症折磨着包括全世界10%以上夫妇在内的庞大人群。” 罗伯特·爱德华兹现为英国剑桥大学教授，被称为“试管婴儿之父”。他1925年出生于英国曼彻斯特，曾在第二次世界大战期间服兵役。战后，爱德华兹先后在英国威尔士大学、爱丁堡大学学习生物学，于1955年获得生物学博士学位，其博士毕业论文是有关在实验鼠体内培育胚胎的研究。　　1958年，爱德华兹进入英国医学研究院，开始在生殖医学领域的研究。从1963年起，爱德华兹开始在剑桥大学供职，并与帕特里克·斯特普托研发出体外受精技术，即试管婴儿技术。基于这一技术，1978年世界上第一个试管婴儿路易丝·布朗出生。随后，爱德华兹与斯特普托又共同创立了全球首个体外受精研究中心——伯恩霍尔生殖医学中心。爱德华兹多年来一直担任该中心研究部主任，并同时担任生殖医学领域多个有影响力刊物的主编。　　在获得今年诺贝尔奖前，罗伯特·爱德华兹已多项荣誉加身。2001年，这位“试管婴儿之父”获得艾伯特·拉斯克医学研究奖，而这一奖项的得奖者中有一多半获得过诺贝尔奖。

医学论文是传播精神文明，推进科学发展的载体；是医学科研和临床的书面总结；是进行工作总结、交流和提高医疗技术水平的重要工具，医学论文的质量高低是反映医学科学水平和动向的重要标志。一篇好的医学论文，要求具备两个方面：其一是论文内容的科学性、先进性、实用性；其二是写作技巧上要文字简洁、观点鲜明、图表恰当。 一.撰写医学论文的基本要求科学性：一篇医学论文的首要条件是必须有科学性。所谓科学性是指论文所介绍的方法、论点，是否用科学方法来证实，是否经得起实践的考验。这就要求： ⑴ 进行科研设计时即有周密的考虑，排除一切对结果可能干扰的不利因素； ⑵ 要设立必要的对照组，甚至双盲对照研究； ⑶ 对实验和观察的数据，要进行统计学处理； ⑷ 无论理论研究和实验研究，对其结果的分析要从实际资料出发，得出恰当的结论，切忌空谈设想和抽象推理。 先进性（创造性）：论文的先进性，实际上是指这篇论文是否达到一定的科学水平，一篇论文尽管具备了科学性，但不一定是先进的，因为这个工作可能在数年前甚至十几年前已被别人证实过了，所以医学论文的先进性，我们可以从两个方面来衡量，一是理论水平，如原理探讨，疗效机制等是否有新的突破；二是实践水平，如诊断水平或治疗效果是否高于一般水平及技术操作是否特别先进。但不论是实践水平或是理论水平的衡量，均应与同类成果当时的现有的水平相比较，如与国外的、国内的、本地的同类课题水平比较才能给予评价。 实用性（应用性）：一是与临床联系的课题，二是可重复性。 二.医学论文的类型 一般医学刊物中刊用的文章，大致可分为以下几种类型：述评、论著（论著摘要、实验研究、诊断技术等），病（例）现报告，临床病（例）理讨论、学术交流、综述、专题笔谈、经验介绍、讲座、简讯等。 三.医学论文的基础结构 医学论文（论著）的具体撰写，一般可分为题目、序言、材料与方法、结果、讨论、参考文献等项。 题目：论文的题目必须切合内容而简明扼要、突出重点，能够明确表达论文的性质和目的。题目一般都采用主要由名词组成的词组来表达，且标题不宜过长（一般少于 20 字）。 摘要：全文通过什么方法，得到什么结果，资料数据，提出有意义的结论（包括阳性及阴性）。具体按四要素来书写中、英文摘要：目的（ Objectives ）、方法（ Methods ）、结果（ Results ）、结论（ Results ）、结论（ Conclusions ），中英文内容要一致。字数控制在 200 字左右。关键词或主题词 3 ～ 5 条。英文摘要尚应包括文题、作者姓名（汉语拼音）、单位名称、所在城市名及邮政编码。作者应列出前 3 位， 3 位以上加 "et al" 。 序言：过去研究的情况、方法、目的和所获得的主要成果或特点。这段文字不宜超过 100 ～ 200 字。 材料和方法：这是执行科研的关键部分，对于要进行的研究工作，必须按照实际情况，在事先： ⑴ 选择好合适的即合乎一定条件的、一定数量的研究对象； ⑵ 采用一定的实验、诊断或治疗方法（包括实验步骤、方法、器材试剂、药品）； ⑶ 经过一定时期的观察，相同条件下的对照组，与他人结果比较并综合分析。这部分内容要求简明准确、材料完整及可信。 结果：把全部原始资料集中起来，在处理这些原始资料时，应是随机，客观地加以分析，不应有意无意地加以挑选。对于一些阴性结果，不必一一列出。尽量组织严密，符合逻辑、进行对比观察。 讨论：论文中很重要的部分，其主要任务是探讨 " 结果 " 的意义。 讨论的主要内容包括： ⑴ 主要的原理和概念； ⑵ 实验条件的优缺点； ⑶ 本人结果与他人结果的异同，突出新发现、新发明； ⑷ 解释因果关系，说明偶然性与必然性； ⑸ 尚未定论之处，相反的理论； ⑹ 急需研究的方向和存在的主要问题。 " 讨论 " 的内容也以精简为原则，要能讲清楚主要的论点，已经谈过的不宜在这一节里予以重复。在结论的问题中避免以假设来 " 证明 " 假设，以未知来说明未知，并依次循环推论。 参考文献：列出参考文献的目的，在于引证资料（包括观点、方法等）的来源，不可从别人的论文中转抄过来。 内部资料，非经正式发表者，一般不作文献引用，为此一般要求引用文献者必须用阅读过的重要的、近年的文献为准。论著 10 条左右，论著摘要 3 ～ 5 条，综述 20 条左右。 四.医学论文的产生过程 选题阶段：论文的选题，也即是科研的选题，有时一项科研可产生多篇论文。选题过程一般可分为三步： 初拟题目：在这项工作之前必须手中有信息、资料和设想，当然可以是前瞻性研究或回顾性总结，大致可有以下几个方面： ⑴ 临床遇到的罕见病和疑难病例； ⑵ 危重病人的诊治经验； ⑶ 阅读国内外文献、参加学术会议受到的启发，进行技术和方法的移植研究； ⑷ 新药、新仪器的临床应用，新的诊断方法及治疗经验； ⑸ 上级布置或招标的题目。在初步考虑拟选题目之后，应进行全面的文献检索，避免题目类同、结论陈旧和不符合客观事实。在别人研究成果基础上寻找尚未解决的问题作为自己的研究题目。 实验研究阶段：这包括应用国外或国内的先进手段、药物、手术方法、检测等进行临床试用、观察和随访调查，并用动物或正常人作对照试验，要求详细记录各种数据及资料，作为论证和评价成果的依据。 整理、分析资料和总结阶段：对以上资料进行统计分析，绘制图表，临床分析和比较，得出显效、有效和生存率、死亡率、发病率等结论，并分析其相互关系，引证文献作对比。分析成功和失败的原因及制约因素，并对病因学、流行病学、发病机制进行论证，包括预后的估价。最后对论文作出自我评价，提出有待进一步探讨的问题。 撰写论文阶段：该详则祥，该简则简，文字简练，用语准确，恰如其氛，切忌浮夸和虚构。当然，在产生论文以前，每位作者必须学会文献检索，统计学的基础知识的 X2 检验、 T 检验、 F 检验、相关分析、回归运算、如何选择样本大小等，努力阅读医学情报信息和文献积累，在实践中不断总结，逐步提高写作水平，这样才能水到渠成写出真正好的论文。

来源：clinicmed字体大小： 同其他科学研究一样,医学研究的第1 步是研究设计。所谓设计就是关于研究计划方案的制定,任一项研究,除专业设计之外,还应包括统计设计,如果设计出现错误,那么,不论用什么统计分析方法进行数据处理都无法得到正确的结论。因此,统计设计在医学研究中占有十分重要的地位。但是,就目前国内期刊发表的论文来,医学统计方面的问题不容忽视。以下是笔者收集的医学论文统计设计方面存在的问题。1.组间的可比性问题组间具有可比性是指对比组之间除对比因素外,其他特征基本相同,即所谓组间均衡。组间均衡,则差异有统计学意义的结果可解释为对比因素的作用;否则,差异有统计学意义的结果不能解释为对比因素的作用,因为其他因素也可能造成组间差异。例1 　为说明复方地塞米松霜治疗神经性皮炎的疗效,按门诊病人自愿分治疗组和对照组 。治疗组以复方地塞米松霜治疗,对照组以皮炎平治疗。分组结果见表1 (笔者整理) ,15 d 以后的治疗结果见表2 (笔者整理) 。表1 　神经性皮炎175 例分组结果（略）注: 3 高等学校骨干教师资助计划资助(编号:2000265)表2 　神经性皮炎175 例治疗结果（略）例1 中,两组治愈率相差(7817 % - 5219 % =2518 %) , P 0105) ,因此,提示可用静脉血代替动脉血进行乳酸检测 。例5 中,研究者所观察的样本是47 名献血员(可作为心、肺、肝、肾功能正常人群的样本) ,其推论不适用周围循环受阻及循环衰竭的病人(原作者已经说明) 。另外,47 例样本静脉血乳酸浓度平均比动脉高0108 mmol/ L ,相差不显著( P 0105) 不是“可用静脉血代替动脉血进行乳酸检测”的统计学依据,因为当样本量很大时(如 400) ,0108 mmol/ L的差异就是相差显著( P 0105) 。所以,例5 的推论是否合理,关键是0108 mmol/ L 的差异在专业上是否可以认为已经足够的小。3.1.2 样本例数太少　即抽样误差较大。如例4 ,由30 例计算的显效率5313 % ,抽样误差(标准误) 为S p = 01533 ×(1 - 01533) / 30 = 911 % ,当显效率不变而病例数增加到100 例时, S p =01533 ×(1 - 01533) / 100 = 510 %。样本越大,抽样误差越小,对总体的推论越可靠。当然,也不是说样本越多越好,满足研究需要即可。正确估计样本大小的方法请查阅有关参考书 。3.1.3 失访　如例4 中,35 例病人1 年后有5 例失访。如果失访的5 例全部显效,显效率为21/ 35 =60 % ,比论文报告的高7 %;反之,如果失访的5 例全部有效或无效,显效率为16/ 35 = 46 % ,比论文报告的低7 % ,研究结果岂不是由失访者所决定? 因此,一项研究不允许有太多的受试者失访,在选择研究样本时一定要特别注意。综上所述,研究设计必须遵循随机、对照、重复(即有一定的重复观察样本) 的统计学原则。对于不能进行随机抽样的临床试验,应借助随机数字将受试者随机分为对照组和试验组,具体的随机化分组方法详见有关的医学统计教科书 。

一、大会介绍2017第六届世界分子医学大会将于9月25-27日在西安举办。分子医学的核心任务是阐明人类疾病在分子、细胞和整体水平的生理、病理机制，并通过综合集成, 将有关成果转化为临床预测、诊断、干预和治疗的有效手段，增进人类健康。分子医学以“从分子到人”、多学科综合交叉、研究与应用并重为特色，是功能基因组时代生命科学发展的大趋势。本届分子医学大会是一次国际性的专业会议，对于推动分子医学在中国的发展必将起到积极的促进作用，也为中国生物医学基础研究、技术转化和临床医学研究融入全球化的努力提供了一个交流的平台。在此，我们诚挚地邀请相关领域各界人士参加此次盛会，期待与您相聚在西安！大会诚征参会者、参展商、赞助商、战略合作伙伴、媒体合作伙伴！ 二、主要内容 分析医学基础研究新突破 标记物的创新研究 分子诊断：技术和应用 精准医疗 三、会议日程第一部分：分析医学基础研究新突破论坛1-1：利用基因组学和蛋白质组学方法发现疾病基因论坛1-2：细胞凋亡与细胞周期调控论坛1-3：信号转导和基因调控论坛1-4：数据分析和生物信息学论坛1-5：基因编辑 第二部分：标记物的创新研究论坛2-1：诊断标记物论坛2-2：预后生物标志物论坛2-3：生物标志物：临床开发与临床试验论坛2-4：生物标志物：检测与发现、验证与验证论坛2-5：药物研发中的生物标志物论坛2-6：生物免疫治疗论坛2-7：肿瘤标志物论坛2-8：神经系统的生物标志物论坛2-9：心脏生物标志物第三部分：分子诊断：技术和应用论坛3-1：先进的分子诊断技术论坛3-2：分子遗传学和基因组学论坛3-3：分子成像突破研究论坛3-4：生物芯片和微阵列技术论坛3-5：点护理诊断的进展第四部分：精准医疗论坛4-1：精准医疗论坛4-2：癌症免疫治疗论坛4-3：转化再生医学论坛4-4：纳米医学最新进展五、展览展示1、科学仪器区 分析测试仪器：光谱仪器、色谱仪器、质谱仪器、频谱仪器、波谱仪器、光学分析仪器、热分析仪器、表面分析仪器、元素分析仪器、成份分析仪器、过程分析仪器、图像分析仪器、射线分析仪器、气相色谱、液相色谱、显微镜、光学影像处理和其他通用分析仪器等。 通用实验室仪器：热量装置、反应装置、剂量称重系统、自动化装置、独立技术、实验室家具、实验室用品、实验室医疗设备、实验室数据系统、实验室图像分析及处理、实验室工艺及设备、输送设备与连接装置、清洁、烘干设备、超洁净环境工程设备等。 生化仪器、生命科学及微生物检测仪器、实验动物设施：多肽合成仪、氨基酸测试仪、DNA合成仪、诊断仪器、生物生化技术设备、生物培养箱、发酵罐、酶标仪、生物传感器、生物工程过程控制与生产工艺装备。 行业专用分析仪器与设备：电子光学仪器、生化仪器、生命科学及微生物检测仪器、生物反应器、实验动物设施。 2、生物技术和服务 分子诊断技术、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程、干细胞治疗、合成服务、CRO服务、动物模型、基因测序、GMP生产等。 3、试剂/消耗品区 通用试剂、仪器专用化学试剂、标准物质、实验室用化学品、电子试剂 、光化学试剂、生化和分子生物学试剂、医学/诊断/检验试剂、细胞/血清/培养基抗体、实验室消耗品。 4、生物医药产业园区 疫苗、抗体、诊断试剂、创新药物、基因药物、多肽药物、现代中药、生物医学工程、基因芯片、蛋白质芯片、分子诊断、临床测试、基因治疗、干细胞治疗、组织工程、多肽合成、海洋生物医药等方面的技术与产品等。 5、媒体展区 六、展位价格 展位 3M*3M标准展位（含1套餐饮票） 10000元起 (预定两个展位以上有优惠，详情请联系会务组) 特装展位净场地（18m2起租，含2套餐饮票) 700元/m2 七、参会注册1、网上报名：http://www.bitcongress.com/molmed2017/cntemp/2、电话报名与咨询：0

[B]摘要：[/B]在医学实验室认可中，质量体系文件必须包含对“检验前程序”的要求。这是ISO15189：2003的的技术要求的一个要素，涉及到检验标本处置过程，决不可失效。标本控制的措施是医疗机构保证质量的一项系统工程，不仅仅是靠医学实验室就能做到，需临床科室的医生、护士、患者、运输人员等的多方密切配合，共同努力。方可做好检验前标本的质量控制工作。本文就医学实验室认可和《医疗机构临床实验室管理办法》中所提到的标本控制问题，谈一下笔者的看法，仅供医学实验室参考。一、检验申请与标本采集前患者准备二、标本采集的量三、标本采集四、标本接收、处理六、标本的追溯七、标本的留存八、总 结检验前程序作为医学实验室质量体系中的一个要素，各检验机构对其理解深浅不一。每个实验室都有自己的实际情况。因此管理方法各不相同。另外，检验前程序也是一个持续改进的过程。真诚希望各位专家、同仁跟贴斧正，不吝赐教。

[color=#00008B]2009年3月17日，上海市卫生局发出《关于开展医疗卫生机构实验室认可工作的通知》。通知要求，为进一步提高实验室质量、能力和安全水平，圆满完成2010年上海世界博览会医疗保障任务，逐步实现医学实验室检验结果互认，上海市卫生局与中国合格评定国家认可委员会（CNAS）合作，组织开展上海地区医疗卫生机构实验室认可工作。这意味着上海世博会医学实验室认可专项工作正式启动。 通知强调，上海世博会医学实验室认可专项工作按照“重点先行，分步实施，整体推进”的原则，通过有组织、有计划地开展实验室认可的培训、申报和评审工作，培养和建立一支高素质、高水平的市级实验室管理队伍和国家级评审员队伍，全面提升上海医学生物实验室的技术能力和管理水平。 据了解，医疗卫生机构实验室认可工作将分期分批进行：2009年11月1日前，拟申请世博会定点医院及疾控中心应按照CNAS认可要求建立并完成运作质量管理体系，提出认可申请。在2010年1月1日前接受现场评审，2010年4月30日前通过认可。其他医疗卫生机构可根据实际情况，分步实施，适时通过CNAS实验室认可。医疗卫生机构实验室认可工作程序包括以下几个方面的内容：培训、机构筹备、申请与评审、评定与批准。 上海市卫生局要求，市各医疗卫生机构要高度重视实验室认可工作，将其列入重要工作日程，作为提高医疗卫生服务质量和管理水平的重要举措，提高到贯彻实施科学发展观、提高为人民服务的能力和维护我国国家形象的高度，抓紧、抓实、抓好。 拟定的世博定点医院和计划参加认可工作的医疗卫生机构要成立单位实验室认可领导小组，由单位法人代表任组长，医务处、实验室管理办公室(质量管理办公室)、临床检验科、微生物实验室、护理部、设备和试剂管理部门等相关科室的负责人员组成。要明确职能主管部门，并按照认可工作进度安排，认真做好筹备、动员、培训及申请等各项组织管理工作，并给予必要的政策和经费支持，保证认可工作顺利进行。 其他医疗卫生机构需按照实验室认可工作的相关标准和要求，不断改善实验室软、硬件条件，加强能力建设，提高实验室综合实力，待条件成熟时，申请并通过认可。 通知还明确了拟申请世博会定点的医院及市疾控中心实验室认可工作实施进度：2009年1-3月为摸底调查阶段； 3-4月为人员培训阶段和机构准备阶段；5 -10月31日为质量管理体系的运行阶段；11 -12月31日为医学实验室认可申请和评审阶段；2010年1-4月30日为医学实验室整改与认可评定、批准阶段。申请机构根据现场评审意见，制定整改计划，编写整改报告提交评审组长审核验证；CNAS安排评定工作，对评审资料及所有相关信息的符合性进行评价，做出认可决定；举行颁证仪式，进行工作总结等。 [/color]

医学计量的特点 医学计量作为医学工程技术科学领域里的又一分支，因其在医学临 床与工程中的地位与作用，正引起普遍关注与重视。　　医学计量是计量技术在医疗卫生领域里的应用，是计量学的重要组成部分。 医学计量是把计量学知识、技术能力、物质手段和法律保证等结合起来所形成的，为卫生行业提供技术保障的一个有机整体，它不仅具有一般计量所具有的共性，还具有与医疗卫生紧 密相关的某些特性。　　1　医学计量的一般特点　　计量是基于测量的科学，涵盖与测量有关的理论和实践的各个方面，计量的 本质涵义可以追朔到基本单位的测量。因此，计量工作是研究测量、量值传递与统一的一项基础工作，涉及计量技术和计量管理两个方面；测量的准确可靠与测量的社会统一(含一个 单位、一行业)是计量工作的主要任务。医学计量从属于国家计量大系统，受其制约与支配 ，一般计量的共性寓于医学计量之中。　　2　医学计量系统　　现代计量学认为，“测量器具的准确与一致”(即狭义的计量学概念) 并非独 立存在，而与具体的实际测量密切联系在一起。对医学量值准确与一致的要求不只是在基准 (标准)传递(dissemination)与溯源(traceability)的路径之中，还贯穿于具体测量的全过 程，亦即医学计量与医疗卫生工作过程的“测量”相关，与诊断、治疗的准确性及有效性相 关。计量与实际医学诊治工作的关联性，就构成了广义的医学计量系统

在美剧《House M.D.》中，一个古怪的天才大叔为我们展示了一幕幕精彩的人间悲喜剧。作为诊断部门王牌的House医生既敏锐深刻又任性刻薄，乖戾的伪装下藏着一颗柔软脆弱的内心。虽然该剧在医学问题上常常走得太远，但在诊断逻辑上相当真实。无所不能的House团队总能在最后时刻从最不起眼的地方找出病因，做出正确的诊断——尽管这个诊断有时并不能给患者带来康复。经过《House M.D.》的演绎，“诊断”这个医学常用词汇突然间变得神奇而富有魅力，做出正确的诊断更是一件很酷的事。然而在现实中，尤其在中国，诊断过程给患者们的印象就没有这么富有传奇色彩了。当人们身体不舒服到医院看病时，“诊断”给人们的印象就是寥寥数语的对话和无休止的抽血、拍片，心电图，B超，CT以至核磁检查……难怪当下不少人形容医生的工作就是“开单子”。运气好经过检查能找出原因的，治疗就是吃药、打点滴甚至做手术；运气不好检查一通之后一无所获的，治疗还是吃药、打点滴解除症状，有时甚至试图进行“探查”手术找病因。很多人对后者意见更大，“西医就是头痛医头，脚痛医脚”的说法流传甚广。那么，“诊断”到底是一种怎样的过程，正确的医学诊断从哪里来呢？

进行基因遗传因子生物技术和医学生物研究的仪器俄罗斯科学院西伯利亚分院细胞遗传研究所特性：已经研究完成和正在制造用于进行分子遗传、医学物理和生物技术的工作：用于死骨基因的、在丙稀酰胺的和凝胶拟琼的电离子透入法的、真空迁移断列体和其它箱、室（请阅仪器的清单表）。目前正和瑞士Guest Elchrom Scientific公司有关电离子透入法设备的制造进行合作。这些仪器在工作中使用方便和简单，它们不低于类似Bio-Rad（美国）和LKB（瑞典）国外公司制造生产的模拟装置。设备是由可得到的材料（基本上是由有机玻璃）制造的并在价格上便宜50%。目前大部分仪器已准备成系列生产。已与科学委员会有关人的基因”签订了供应仪器设备的协议书。俄罗斯科学院和俄罗斯医学科学院大学已向我们订了货，同样瑞士Guest Elchrom Scientific公司也已向我们订了货。仪器明细表：1．用于在琼质凝胶中、10/20个样品的电离子投入法的小屋；2．用于在淀粉中的电离子投入法的小屋；3．用于在丙稀酰胺中的电离子投入法的小屋；4．电迁移室；5．逻辑运算室；6．48~96间隔的窗口室；7．真空迁移室；8．电动洗提器；9．装50 ml试管的离心杯；10．装10、25和50 ml的梯度器；11．用于10~15~22样品的聚四氟乙烯清除梳刀；12．用于清洗滤清器的漏斗；14．装吸移管的旋转式支架；13．磁混合器用的整套磁铁；15．在无菌操作室工作室用的滴液管支架把手；16．电极把手—“第三个手”；17．逻辑运算用的П型玻璃；18．夹玻璃用的紧定器；19．带冷却的在淀粉凝胶中（很小的）用于电离子透入法的小屋；20．用于SEA2000电离子透入法的小屋；21．用于玻璃滴液管的消毒器；22．切淀粉用的小桌；23．灌凝胶用的带有水准的小桌；24．用于染色、冲洗和察看УФ琼质凝胶的小槽。实际实施的情况：样品（24件样品的名称已列出明晰表）正在进行鉴定并在莫斯科、圣• 彼得堡、伊尔库茨克、符拉迪沃斯托科（海渗威）、克拉斯诺亚尔斯克、新西伯里亚、乌克兰、哈萨克斯坦医学和医学生物专业大学研究所中使用。专利的保护：没有。合作意向：提供产品；寻找投资者。单位名称：俄罗斯科学院西伯利亚分院细胞遗传研究所；单位地址：630090俄罗斯新西伯利亚州新西伯利亚市拉夫琳捷夫大街10号；单位电话：007 (3832) 33-35-26；单位传真：007 (3832) 33-12-78；单位电子信箱：E-mail: icg-adm@bionet.nsc.ru 单位网站：http://www.bionet.nsc.ru/。

医学计量的作用 1　医学计量在医疗卫生部门中的基础性地位　　由于科学技术的发展，医疗卫生机构提供的服务中，高科技含量已逐步提高 ，特别是新兴工程技术方法和手段不断应用于医学领域，产生了现代医学影像技术、核医学、医用激光、微电子测量等新学科，使医学科学及技术得到了推动和发展。但是，这些新技 术、新学科的应用，首先建立在医学计量的基础上，使医学计量成为医学发展的先决条件。　　2　医学计量(计量检定)是检验医用测量器具和仪器设备的关键环节　　质量保证(QA)是使某一产品、过程或服务的质量能满足相应规范或规定的要 求。就医学仪器设备而言，是否具有良好的计量特性，是表征其质量好坏的主要方面。从计量检定的过程看，它是依据国家计量检定规程，运用相应测量标准(含标准物质)，检验测量器具和仪器设备的测量示值与相应已知示值之间的偏移，是否小于技术规程所规定的最大允 许误差。如果各项性能指标均在规定的允许误差极限以内，则说明其具有良好的计量特性，其质量是可靠的。否则，就作调修、重新标定或停用的处理。因此，医学计量(计量检定)实 质是对医用测量器具和仪器设备的可用性进行技术评估的一种必要手段，其作用至少包括： ①　生产领域医学仪器设备质量保证的再确认；②　在用医学仪器设备质 量保证的关键环节；③　监控市场二手设备及维修后的设备能否进入临床使用的必 要 环节。　　3　必要的医疗护理质量保证措施　　现代医疗护理工作对测量器具、仪器设备的依赖性日趋增加，只有其具备良 好的计量特性，医疗护理质量才能有基本的保证。为了保证医用测量器具、仪器设备准确、安全、有效，需要定期或不定期对其计量测试，以采取必要的监控措施(如校准、调修等)。 医学计量成为医疗护理质量保证措施的重要内容。