瞬渺光电

小时候就听大人说，“不要总是开灯关灯，开灯关灯最费电了”。那个时候，家里用的还是白炽灯泡。等学了物理，明白了电压电流电阻等等的时候，也就明白了白炽灯将电能转化为热能，虽然说开灯那一瞬间灯丝的温度低，电阻只有正常工作的十分之一左右，因此耗电多一些。但是这个过程不过短短数秒，也不过是多消耗了相当于稳定发光一分钟左右的电能，根本谈不上有多费电了。　　现在，大家照明多用日光灯之类的节能灯，能量效率更高、更省电。有些灯启动的时候，需要一个很高的电压来预热，外电路的电压恒定不变，这种高压启动一般是通过灯具内部的电路来实现，比如日光灯管的启动器。　　也许因为要预热，江湖上又把当年“开灯关灯最费电”的说法套在了节能灯上，说是“开关一次相当于持续点亮N小时”。前段时间，《新知周刊》一篇关于“地球一小时”活动的文章中提到了这个流言，里头的N等于1。而在一些网络帖子中,这个N甚至等于10！　　初听起来，这个说法似乎颇有些道理。但是，如果真的相当于10个小时的耗电量，以20瓦的灯泡来说，启动的瞬间会耗电高达720千焦，足够把2升水烧开了。这么大的热量在极短的时间内散发开来，开灯的时候我们居然感觉不到热浪扑面而来，岂不是太奇怪了？　　那么，到底节能灯开关的瞬间消耗多少电能呢？我们用一个实验来回答这个问题。我们利用手头上的一个额定电压120伏（60赫兹，美制），额定功率14瓦的节能灯泡（EDXO-14型一体式荧光灯）和一些电路原件（电阻、万用电表和示波器），搭建了一个电路。其中，一个小电阻（13.6欧姆）和节能灯泡串联在一起连接到120伏，60赫兹的交流电源上。通过测量电阻两端的电压，我们就可以计算出通过节能灯泡的电流，从而计算出灯泡的功率。　　首先，测量稳定工作时节能灯泡的功率很容易。开关闭合后，节能灯正常发光时，只要用普通的万用电表就可以测量电阻两端的电压为1.4伏。同时我们测得外电路电压为119.8伏。因此通过灯泡的电流为0.103安。那么这只灯泡在稳定工作时的功率就是P=UI=(119.8-1.4)×0.103≈12.2瓦，稍低于灯泡上标识的14瓦。　　但是我们关心的“高压”启动问题，在普通万用电表上却完全显示不出来。我们尝试多次打开闭合开关，万用电表的读数上没有任何异常。这说明开始的高压启动时间非常短，远小于万用电表的响应时间。因此，我们不得不使用另一种可以看到短时间信号的仪器：示波器。　　在接通的一瞬间，我们看到了期盼已久的“高压启动”——一个极短的脉冲峰出现在示波器的波形图上。这正代表了节能灯的“高压启动”过程。那么，在这个过程中耗费了多少电能呢？　　实际上，这个尖峰发生在1毫秒（0.001秒）之内，随后波形就正常了。这个瞬时的大电流约有正常工作情况下的5到7倍。以7倍计，我们可以估计出节能灯泡在这个时间内的电能消耗不超过0.1焦耳，只相当于稳定工作下不到0.01秒的耗能。由于实验手段的限制，实际的耗能可能和估计的值有些差别，但是即使放大10倍也只相当于0.1秒的耗能——启动消耗的能量微不足道。　　从这个实验我们可以看出，传言的节能灯开关瞬间大量费电的说法是完全站不住脚的。节能灯在启动的时候消耗的电能总量其实很小，并不会有开关一次等于几个小时持续发光的情况。大家不用为了“省电”而不关灯。　　当然，过于频繁地开关电器对电器的寿命肯定会有所影响。从这点来说，避免过于频繁地开关节能灯还是有一定道理的。

昨天下午，我们正在实验过程中，突然停电，还不到一秒钟的时间又恢复供电，我立刻打电话给工程师，咨询相关问题。我们使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]是PE公司的AA800，在检测过程中会在瞬间产生一个巨大电流，所以不能使用稳压电源来作为用电保护，我将断电情况跟工程师沟通后，他建议我们安装一个继电开关，在断电后，开关自动断开，需要人为开启才能恢复通电，以防止突然停电又瞬间来电给仪器造成的伤害。希望引起大家的注意不过我还没有找到合适的继电开关，希望了解情况的版友给我些建议。

[color=#000000]美国和德国科研团队在实验中首次拍摄了液态水中电子实时运动的“定格帧”。该研究提供了一个窗口，使科学家能在以前用X射线无法企及的时间尺度上了解液体中分子的电子结构，标志着实验物理学的重大进步。相关研究发表在《科学》上。[/color][color=#000000]这项研究是通过美国直线加速器相干光源（LCLS）的同步阿秒X射线脉冲对而实现的。此前，辐射化学家只能在皮秒（等于一百万阿秒）的时间尺度上解析电子运动。现在，在阿秒尺度上研究X射线击中目标的电子反应的能力使科研人员能够深入研究辐射引发的化学反应，比以前的方法快100万倍。研究中开发的技术，即[b]液体中的全X射线阿秒瞬时吸收光谱[/b]，使他们能在原子核移动之前，在电子进入激发状态时“观察”由X射线激发的电子。[/color][color=#000000]这项研究建立在阿秒物理学这一新学科的基础上，[b]揭示了物质受到X射线照射时的瞬时电子变化，不仅加深了科学家对辐射诱导化学的理解，还标志着阿秒科学新纪元的开始。[/b][/color][来源：科技部][align=right][/align]

实验中想要测定一些材料的瞬态光谱,希望有这方面的仪器介绍,谢谢!

北京时间3月27日消息，据英国《每日邮报》报道，艺术家艾伦赛勒(Alan Sailer)通过气枪、相机及自制闪光设备，为我们呈现了小球穿透草莓等物体瞬间的视觉盛宴。　　　　这些照片精确地捕捉到飞行小球与目标接触的瞬间。赛勒通过气枪向物体发射小球，并用相机捕捉到二者相撞一瞬间的精彩画面。赛勒利用激光器去触发相机快门，特制闪光设备则以慢镜头捕捉整个过程——尽管.177小球的速度达到每秒500英尺左右。赛勒可以对激光器上的延时装置进行调节，以便相机在理想瞬间打开，控制我们在最后一次拍摄中看到的“爆炸量”。

[align=center][b][/b][/align][align=center][b]Multifocal two-photon laser scanning microscopy combined with photo-activatable GFP for [i]in vivo [/i]monitoring of intracellular protein dynamics in real time[/b][/align][b]摘要[/b]使用[color=#ff0000]Lavision Biotec[/color]公司[b]多焦点双光子激光扫描显微镜[color=#ff0000]Trim Scope[/color][/b]来进行局部和选择性的蛋白激活以及细胞内蛋白动态的的量化调查。局部激活使用光激活绿色荧光蛋白(pa-GFP)和光学双光子激发来实现，以调查实时原位的细胞内动态。这个过程对于深入理解和建模活细胞内的调控和代谢过程极其重要。作为范例，既包含了一个核输入信号又包含了一个核输出信号的拟南芥MYB转录因子LHY/CCA1-like 1 (LCL1)被定量化调查。我们使用了由质粒编码的光激活绿色荧光蛋白(pa-GFP)融合蛋白和一个红色荧光转染标记联合转染的烟草BY-2原生质体，并pa-GFPLCL1在核内光激活后的快速向核外输出。作为对照，一个LCL1核输出阴性突变体仍然被束缚在核内。我们确定了由激活pa-GFP-LCL1的双向核运输和pa-GFP的扩散分别导致的核内荧光下降的51s和125s的平均时间常数。[b]材料与方法[/b][i]并行的64焦点双光子激光扫描显微镜[/i]Pa-GFP的激活和荧光的原位检测，通过基于根据蛋白动态监测需求改进的商业化系统([color=#ff0000]TriM Scope, LaVision Biotec[/color] Martini et al., 2005 Nielsen et al., 2001)多焦点2光子LSM检测(Fig. 1). 64焦点2光子LSM (Martini et al., 2006)包括一个倒置光学显微镜和一个可以产生从760nm到960nm的100fs激光脉冲的由固态激光器泵浦的锁模飞秒Ti:Sa激光器。用于激活和成像循环的波长选则通过一个允许5s内转换波长的ahome-built screw motorization来实现。激光扫描单元([color=#ff0000]TriM Scope, LaVision BioTec[/color]) 包括一个内置的预啁啾部分以补偿激光脉冲的色散，一个光束分光器部分和振镜扫描器。通过选择一组10个100%反光镜和50%分光镜，激发的NIR激光束在样品中被分为1, 2, 4,……, 64个激发焦点。这些数目可调的焦点在显微镜物镜(UPLAO60XW3/IR, NAD1.2 Olympus)的焦平面上被激光扫描单元中的2个扫描镜扫描。整个激活和测量过程在一个温度可控环境中在293±1K下进行。因为在保持每个焦点的能量沉积低于样品的退化极限的同时，多个焦点产生了相对高的双光子诱导荧光产额，成像可以30ms的时间分辨率进行。图像用一个背照明的EMCCD相机(IXON DV887ECS-UVB, Andor Technology)以non-descanned方式获取。激发的NIR激光束被引导通过一个分光镜 (2光子-Beamsplitter, Chroma)到物镜的后光圈上。为了成像深度和光谱荧光切片，倒置显微镜采用了机械聚焦驱动(MFD, Marzhauser)和一个程序控制滤波轮([color=#ff0000]LaVision-BioTec)[/color]。数据获取和实验控制由 TriM Scope的软件包Imspector(LaVision-BioTec)执行。操作和处理5维的数据列，包括光谱和时间数据轴，使用软件包Imspector ([color=#ff0000]LaVision-BioTec)[/color]，ImageJ (Rasband, 1997) 或 Imaris (Bitplane)。[img=,657,421]http://qd-china.com/uploads/bio-product/81.jpg[/img]Fig. 1.多焦点双光子激光扫描显微镜的原理图(1) Tsunami Ti:Sa 激光器(波长可调)由固态Millenia X 激光器泵浦 (均来自 Spectra Physics), (2) 多焦点激光扫描单元 (TriM-scope, LaVision BioTec), (3) 分光镜 (2光子-Beamsplitter, Chroma), (4) 短波通过滤波轮 (2光子-Emitter, Chroma), (5) 物镜 (UPLAO60XW3/IR, NA D 1.2 Olympus), (6) 样品中可选择数目的荧光焦点, (7) 倒置光学显微镜(IX 71, Olympus), (8) 滤波轮 (滤波轮, LaVision BioTec)装备带通滤波片 D 605/55 (Chroma)用于检测 Ds-Red 和 HQ525/50 结合 HQ510/20 (均来自 Chroma)以检测 pa-GFP, (9) 背照式 EMCCD-camera (IXON DV887ECS-UVB, Andor Technology) 在NDD光路中, (10) 荧光灯 (HBO 50, Zeiss), (11) 带通激发滤波轮 D 540/25 (Chroma) 用于 Ds-Red 或带通激发滤波轮HQ 480/20 (Chroma) 用于 pa-GFP.[b]结果[img=,380,768]http://qd-china.com/uploads/bio-product/82.jpg[/img][/b]Fig. 2.含有核输入输出信号的拟南芥转录因子LCL1 (分别为NLS, NES). 由质粒编码GFP融合蛋白转染的烟草BY-2原生质体。通过单光子共聚焦激光扫描显微镜分析的GFP融合蛋白稳定态定位。(a) GFP-LCL1 揭示的核与细胞质间的分区。(b) 使用核输出抑制剂leptomycin B (LMB)孵育后，由于功能性NLS的存在，GFP-LCL1的稳定态分区剧烈转化为几乎完全分布于核中。 (c,d) 对照，LMB对单独的GFP没有影响。 (e) GFPLCL1(NESm)中，它的NES的点突变造成的LCL1的核输出活性削弱同样导致了GFP融合蛋白在核内的聚集。(f) 与(e)中同一个原生质体的透射光与GFP荧光成像的叠加标尺为10um (g) 作为对照的 GFP-NLS 在核内的增加。 (h) 同一原生质体的GFP-NLS绿色荧光蛋白和作为转染标记的Pra1-DsRed (At2g38360)红色荧光蛋白的叠加。[img=,700,109]http://qd-china.com/uploads/bio-product/83.jpg[/img]Fig. 3. pa-GFP 在一个活原生质体内的自由动态扩散。选出的5幅表达pa-GFP的烟草BY-2原生质体的单光子透射荧光图像。(a)实验开始，未激活 (b) pa-GFP的双光子激活期间 (c-e) 双光子激活后，所示时间点。(a)核内（红虚线）的pa-GFP在双光子激发前平均荧光很难被检测到。使用4个平行焦点(10mW at 800 nm 每焦点)的持续3s的飞秒激光对一个7X8um的区域进行pa-GFP 2光子激发开始 (b) 激发后很短时间内检测到一个强的荧光信号(c-e) pa-GFP从核内向细胞质的扩散被监测，直到两组分间达到平衡。荧光强度标尺显示在每幅图的左边。[img=,707,514]http://qd-china.com/uploads/bio-product/84.jpg[/img]Fig. 4.在核内被光激活后，pa-GFP从核内向细胞质扩散的量化分析。在激活前，核内（ROI）平均的1光子荧光强度非常低（平均强度～300）.在26s和29s间的时间点，由飞秒激光激活诱导的荧光增强在图上进行了监测。 与光激活前相比，平均荧光强度是之前的大约5倍，伴随着ROI内的荧光降低。在第一个地方，监测到的细胞核内荧光下降是由于激活的pa-GFP向细胞质内的扩散。后来，光漂白变得显著。双指数拟合非常近似地拟合了整个荧光下降过程（红线）。以此方式计算出这个实验中175s的扩算时间常数。[img=,705,375]http://qd-china.com/uploads/bio-product/85.jpg[/img]Fig. 5. 烟草BY-2原生质体中At2g38360-DsRed的定位和平行双光子荧光显微镜对pa-GFP的3D监测（64 foci, 920 nm, 240 mW)。 (a) 双光子荧光下降的量化分析，给出了一个123s的扩散时间常数。Figs. 3 and 4中的数据源于两个不同的实验，解释了荧光值的绝对差异（不同的表达水平）和统计分析。 (b) At2g38360-DsRed作为转染标记在核中pa-GFP激活前的荧光 (c) At2g38360-DsRed和pa-GFP数据采集后400 s的3D荧光图像，清楚显示了荧光团从细胞核向细胞质的扩散。[img=,697,603]http://qd-china.com/uploads/bio-product/86.jpg[/img]Fig. 6.在核内光激活前后,烟草BY-2原生质体内活跃转运的pa-GFP-LCL1的3D动态监测和量化分析。(a) 在pa-GFP-LCL1双光子激发后核内的单光子荧光表明双光子激活荧光增强 (b) pa-GFP被双光子激活后双指数曲线拟合（红线）的荧光下降量化分析。计算得出的由于主动运输导致的核内pa-GFP-LCL1荧光下降的一个20s的时间常数(c,d) At2g38360-DsRed（转染标记）和pa-GFP-LCL1的双色双光子荧光3D成像 (c)核内光激活前 (d)数据获取后。[img=,691,345]http://qd-china.com/uploads/bio-product/87.jpg[/img]Fig. 7. 烟草BY-2原生质体的核输出阴性突变pa-GFP-LCL1(NESm)光激活前后的3D动态监测和量化分析。(a) pa-GFP-LCL1(NESm)被双光子激活后的单光子荧光显示了双光子激活荧光增强和激活后核内荧光极其缓慢的下降，反映了pa-GFPLCL1(NESm)的核限制 (b,c) At2g38360-DsRed (转染标记) 和 pa-GFP-LCL1(NESm) 的双光子荧光3D图像 (b) 光激活前的核内 pa-GFP (c) 数据获取后300s的时间点。

本人使用的“瞬变光源分光测试系统”由于电脑故障损坏，现在机器处于瘫痪状态。我电话联系了生产厂家，他们也没有备份。抱着试一试的想法来到这里，想请各位老师帮忙找找该系统的安装软件，非常感谢！该系统的信息：北京奥博迪光电技术有限公司和北京师范大学光电仪器厂联合生产联系我：zhj_baby1726@163.com

昨晚听说有昙花要开,8点多了,竟然不顾刮着风,拿着相机(很给面子,竟然有电),骑车将近30分钟去了植保所观看.很幸运,到的时候已经开了,但还没有败,就拍下了瞬间的美丽,拿上来和大家一起分享[em23] [em38] [em39] 只是偶的技术不过关,还有当时没有灯光,拍的时候就凭感觉了.今天拿到机子上一看,效果不是很好,你们就凑合着欣赏吧!

[align=center][size=24px]电快瞬变脉冲群对仪器的干扰及应对方法[/size][size=20px][/size][/align] [size=16px] 电快瞬[/size][size=16px]变[/size][size=16px]脉冲群也是电磁兼容的一种，在电磁兼容试验项目中站着比较重要的位置。它模拟的主要是[/size][size=16px]仪器使用现场大功率的用电器开、关一瞬间对供电电源产生一定[/size][size=16px]脉冲干扰现象[/size][size=16px]，[/size][size=16px]这个干扰可能会[/size][size=16px]影响附近的用电器[/size][size=16px]的正常使用[/size][size=16px]，尤其是交流供电的用电器[/size][size=16px]。[/size] [size=16px] 电快瞬[/size][size=16px]变[/size][size=16px]脉冲群也是[/size][size=16px]会作用在仪器或仪器的电源线、通讯、控制、信号、数据等线路上，进而作用到仪器上[/size][size=16px]，影响仪器使用[/size][size=16px]。[/size][size=16px]主要也是[/size][size=16px]作用于仪器供电电源线上，[/size][size=16px]和[/size][size=16px]作用于仪器[/size][size=16px]信号控制传输线上（该部分出现的情况相对较少）。[/size] [size=16px] 现在试验参考的国标主要有《[/size][size=16px]GB[/size][size=16px]/[/size][size=16px]T 17626.4-2018 [/size][size=16px]电磁兼容[/size][size=16px] [/size][size=16px]试验和测量技术[/size][size=16px] [/size][size=16px]电快速瞬变脉冲群抗扰度[/size][size=16px]》[/size][size=16px]、[/size][size=16px]《[/size][size=16px]GB/T 18268.1-2010 [/size][size=16px]测量、控制和实验室用的电设备[/size][size=16px] [/size][size=16px]电磁兼容性要求[/size][size=16px] [/size][size=16px]第[/size][size=16px]1[/size][size=16px]部分：通用要求》[/size][size=16px]。国标[/size][size=16px]中[/size][size=16px]对电源线试验的等级[/size][size=16px]分[/size][size=16px]为[/size][size=16px]，[/size][size=16px]一级：±[/size][size=16px]0.[/size][size=16px]5[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，二级：±[/size][size=16px]1[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，三级：[/size][size=16px]±[/size][size=16px]2[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]四级：[/size][size=16px]±[/size][size=16px]4[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，[/size][size=16px]及更高。[/size][size=16px]我们在[/size][size=16px]实验室或现场接触到的仪器[/size][size=16px]，主要执行的[/size][size=16px]是[/size][size=16px]三级标准，[/size][size=16px]也号称是工业产品级别标准，[/size][size=16px]即[/size][size=16px]火线、零线、仪器地线对大地[/size][size=16px]之间[/size][size=16px]±[/size][size=16px]2[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]。[/size][size=16px]国标中对[/size][size=16px]控制、信号类线[/size][size=16px]试验的等级分为，一级：±[/size][size=16px]0.[/size][size=16px]2[/size][size=16px]5KV[/size][size=16px]，二级：±[/size][size=16px]0.5[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，三级：±[/size][size=16px]1[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，四级：±[/size][size=16px]2[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，及更高[/size][size=16px]，正好是电源线的一半[/size][size=16px]。[/size][size=16px]需要满足的等级也是三级，[/size][size=16px]即±[/size][size=16px]1[/size][size=16px]KV[/size][size=16px]，这个[/size][size=16px]线需要[/size][size=16px]放到试验设备的耦合夹内进行，一[/size][size=16px]般[/size][size=16px]5[/size][size=16px]米以上的线做，[/size][size=16px]5[/size][size=16px]米以内的[/size][size=16px]不[/size][size=16px]用做[/size][size=16px]。[/size][size=16px]试验要求也是[/size][size=16px]仪器在试验过程中最好是没有影响，最差结果也得是在试验结束后，仪器在没有人为干预的情况下功能、性能等[/size][size=16px]自动[/size][size=16px]恢复正常[/size][size=16px]。[/size] [size=16px] 防[/size][size=16px]电快瞬变脉冲[/size][size=16px]群[/size][size=16px]现在[/size][size=16px]大家采取的方法大多都是，[/size][size=16px]在仪器电源线上加一个抗脉冲群干扰的[/size][size=16px]滤波器[/size][size=16px]或对[/size][size=16px]电路设计[/size][size=16px]做些文章[/size][size=16px]。总之，[/size][size=16px]目的就是[/size][size=16px]不能让[/size][size=16px]电快瞬变脉冲群[/size][size=16px]干扰到仪器的正常使用。[/size] [size=16px] 这个现象在一些大型的复杂的工业检测现场会遇到[/size][size=16px]，[/size][size=16px]应用时尽量得避免此类影响发生[/size][size=16px]。[/size]

煤的中子瞬发伽玛能谱分析 　　20世纪90年代初，我国某大型钢铁公司为正在建设中的京九铁路生产的一批钢轨，由于硫含量超标而全部退货，损失很大。因为硫含量超标的钢发脆，用在铁路上可能会造成重大事故。　　钢中硫含量为什么超标呢？问题出在进入炼焦炉的煤的质量上。煤中硫含量如果超过千分之一，所炼出的焦炭硫含量也就超标。用这样的焦炭炼出的钢也就不会合格了。　　要保证钢轨质量，就必须对炼焦所用煤的质量严格把关。　　煤中硫含量是可以用化学方法分析测定的。可惜，化学分析太慢，该钢铁公司每天炼焦所用煤要装500节火车厢运来。要对每节车厢的煤作化学分析，来不及。因此，大型钢铁企业很需要建立煤质快速分析方法。　　20世纪末，煤质快速分析方法在更大范围内提上了日程。环保要求，大型热电厂所用燃料煤中的硫含量要小于千分之五，否则城市空气中的二氧化硫含量就要超标。　　生活在北京市西南远郊区的人们不难发现，近几年来，每天晚上都有许多运煤大卡车在公路上迅跑。原来因为房山区磁家务煤矿产的煤含硫量极低，但发热量差些。将这样的煤与其他煤矿产的含硫量偏高的煤混合使用，就可达到含硫小于千分之五的环境保要求。　　北京每天空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量报告表明，近来三级(轻微污染)或使空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量更坏的罪魁祸首大多是“可吸入颗粒物”。二氧化硫含量经常是优良的一、二级，只有极少数日子才是三级。这其中就有发电厂用低硫煤的贡献。　　我国现有600多个市（包括县级市），其中大多数靠燃煤的热电厂供电。这些热电厂大多需要陆续安装煤质快速分析装置以达到环保要求。这是我国特有的国情，因为我国是燃煤大国。发达国家大多烧石油。　　发达国家的大型铝厂、大型水泥厂、钢厂等近年来用中子瞬发伽玛能谱仪在生产流水线上对原料的元素成分作在线分析以保证产品的质量，同时也可用于煤质分析。　　中子瞬发伽玛能谱仪由中子源、伽玛射线能谱仪、物料传送系统、射线屏蔽准直系统、控制与剂量安全系统等部分组成。其基本原理是，中子与物料中的各种元素的原子核作用，使原子核处于激发状态。这些激发态的寿命很短，即刻发射出特征伽玛射线。不同类的原子核发出来不同能量的伽玛射线。特征伽玛射线的强度与物料中该种原子核的含量成正比。这与光谱分析相仿，不同元素的原子发射出不同能量（波长）的光。两者差别只是发出光子的能量不同，光谱分析的可见光子能量只有几电了伏，而伽玛光子的能量是兆电子伏左右。再就是激发方式不同，光谱分析的激发源是加热燃烧，伽玛能谱分析的激发源是中子。　　为什么用中子去轰击物质呢？因为物料是大块物质，用中子才能穿透到大块物质的深部。　　瞬发伽玛能谱分析所用中子源有二类。一是锎-252自发裂变源。锎-252是人造的，原子序数高达98。它会自动分裂成两个较轻的原子核，同时放出3个中子。它的半衰期是2.64年，即10000个锎-252原子核经2.64年后就只剩5000个了。锎自发裂变中子的平均能量是2.4兆电子伏。另一类是中子管。中子管是小型的真空密封式加速器。由一个质子与一个中子组成的氘原子核加速到10万电子伏左右，打到由一个质子与二个中子组成的氚原子核上。氘氚核反应变成一个中子与一个氦核。中子的能量是14兆电子伏。　　锎源发出的中子与煤中各种原子核碰撞后损失能量（这一过程叫做慢化），很快就成为能量只有0.0253电子伏左右的热中子。所谓“热” 中子，就是其速度与周围物质的气体分子运动速度平衡的中子。室温时，其速度是2200米/秒。热中子在物质中扩散，然后被某原子核俘获吸收。中子从产生到被吸收的时间一般是数百毫秒。热中子被原子核吸收后立刻又发射出特征伽玛射线。这种伽玛射线叫做俘获伽玛射线，打到伽玛谱仪的探测器上就被记录下来。从中子的产生到俘获伽玛射线的产生不到1秒的时间，所以叫做“瞬发伽玛”。　　锎源的中子能量不高，较易屏蔽，而且运行维护简单。用锎源的瞬发伽玛分析装置可以测得煤中的硫含量与灰分含量。关于灰分，仪器直接测得的是钙、硅、镁、铁等元素的含量，再按其各自的氧化物计算，即得到灰分含量，因为灰分就是这些氧化物的总和。　　由于氧和碳的热中子俘获概率极低，用此方法测不到煤中氧和碳的总量。氢的热中子俘获概率较高，容易测到其俘获伽玛（2.2兆电子伏），但由于通常用石蜡、聚乙烯或水作屏蔽物质，周围物质产生的氢俘获伽玛本底太强，很难测准煤中氢的贡献，因而得不到煤中的水含量。要测水含量还要加别的装置。　　近年来开展起来用用中子管作源的瞬发伽玛谱仪系统，除了利用中子慢化后产生的俘获伽玛测定硫和灰分含量以外，还可以直接测得煤中碳与氧的总量，因为14兆电子伏的快中子可以与碳和氧核发生非弹性碰撞，使碳和氧核分别激发到4.43与6.13兆电子伏的激发态，并迅速退激发到基态而发射出4.43与6.13兆电子伏的特征伽玛射线。总碳量决定了煤的发热量，而总氧量减去灰分中的氧量就是煤中水的含氧量，由此可以得到煤中含水量。　　用中子管比之用锎源的优点是可以得到煤质的更全面的数据。缺点是14兆电子伏的中子的屏蔽准直装置比较庞大，运行维护复杂，所用中子管必需是长寿命的优质品，所用探测器也需有较强的抗辐照损伤的能力。　　我国南京某单位于20世纪90年代中期，与国外同期独立开发了用锎源的瞬发伽玛能谱分析系统，分析钢厂的煤，对硫含量与灰分含量的测定达到了使用要求，但未能完成煤中水分测定。　　20世纪90年代后期至今，南京另一单位进行了电厂用煤的中子管瞬发伽玛分析系统开发研究，并在此基础上与法国某公司合作开发研究，并在此基础上与法国某公司合作开发实用装置。　　21世纪初，长春某单位又用其自制中子管开发出电厂用煤的瞬发伽玛分析系统，正在电厂试用。　　由当前市场需求推动的中子瞬发伽玛能谱分析装置必将在我国生根、开花，结出丰硕成果，为经济建设和环保作出应用的贡献。

煤的中子瞬发伽玛能谱分析中国原子能科学研究院老科协孙汉城　　20世纪90年代初，我国某大型钢铁公司为正在建设中的京九铁路生产的一批钢轨，由于硫含量超标而全部退货，损失很大。因为硫含量超标的钢发脆，用在铁路上可能会造成重大事故。　　钢中硫含量为什么超标呢？问题出在进入炼焦炉的煤的质量上。煤中硫含量如果超过千分之一，所炼出的焦炭硫含量也就超标。用这样的焦炭炼出的钢也就不会合格了。　　要保证钢轨质量，就必须对炼焦所用煤的质量严格把关。　　煤中硫含量是可以用化学方法分析测定的。可惜，化学分析太慢，该钢铁公司每天炼焦所用煤要装500节火车厢运来。要对每节车厢的煤作化学分析，来不及。因此，大型钢铁企业很需要建立煤质快速分析方法。　　20世纪末，煤质快速分析方法在更大范围内提上了日程。环保要求，大型热电厂所用燃料煤中的硫含量要小于千分之五，否则城市空气中的二氧化硫含量就要超标。　　生活在北京市西南远郊区的人们不难发现，近几年来，每天晚上都有许多运煤大卡车在公路上迅跑。原来因为房山区磁家务煤矿产的煤含硫量极低，但发热量差些。将这样的煤与其他煤矿产的含硫量偏高的煤混合使用，就可达到含硫小于千分之五的环境保要求。　　北京每天空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量报告表明，近来三级(轻微污染)或使空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量更坏的罪魁祸首大多是“可吸入颗粒物”。二氧化硫含量经常是优良的一、二级，只有极少数日子才是三级。这其中就有发电厂用低硫煤的贡献。　　我国现有600多个市（包括县级市），其中大多数靠燃煤的热电厂供电。这些热电厂大多需要陆续安装煤质快速分析装置以达到环保要求。这是我国特有的国情，因为我国是燃煤大国。发达国家大多烧石油。　　发达国家的大型铝厂、大型水泥厂、钢厂等近年来用中子瞬发伽玛能谱仪在生产流水线上对原料的元素成分作在线分析以保证产品的质量，同时也可用于煤质分析。　　中子瞬发伽玛能谱仪由中子源、伽玛射线能谱仪、物料传送系统、射线屏蔽准直系统、控制与剂量安全系统等部分组成。其基本原理是，中子与物料中的各种元素的原子核作用，使原子核处于激发状态。这些激发态的寿命很短，即刻发射出特征伽玛射线。不同类的原子核发出来不同能量的伽玛射线。特征伽玛射线的强度与物料中该种原子核的含量成正比。这与光谱分析相仿，不同元素的原子发射出不同能量（波长）的光。两者差别只是发出光子的能量不同，光谱分析的可见光子能量只有几电了伏，而伽玛光子的能量是兆电子伏左右。再就是激发方式不同，光谱分析的激发源是加热燃烧，伽玛能谱分析的激发源是中子。　　为什么用中子去轰击物质呢？因为物料是大块物质，用中子才能穿透到大块物质的深部。　　瞬发伽玛能谱分析所用中子源有二类。一是锎-252自发裂变源。锎-252是人造的，原子序数高达98。它会自动分裂成两个较轻的原子核，同时放出3个中子。它的半衰期是2.64年，即10000个锎-252原子核经2.64年后就只剩5000个了。锎自发裂变中子的平均能量是2.4兆电子伏。另一类是中子管。中子管是小型的真空密封式加速器。由一个质子与一个中子组成的氘原子核加速到10万电子伏左右，打到由一个质子与二个中子组成的氚原子核上。氘氚核反应变成一个中子与一个氦核。中子的能量是14兆电子伏。　　锎源发出的中子与煤中各种原子核碰撞后损失能量（这一过程叫做慢化），很快就成为能量只有0.0253电子伏左右的热中子。所谓“热” 中子，就是其速度与周围物质的气体分子运动速度平衡的中子。室温时，其速度是2200米/秒。热中子在物质中扩散，然后被某原子核俘获吸收。中子从产生到被吸收的时间一般是数百毫秒。热中子被原子核吸收后立刻又发射出特征伽玛射线。这种伽玛射线叫做俘获伽玛射线，打到伽玛谱仪的探测器上就被记录下来。从中子的产生到俘获伽玛射线的产生不到1秒的时间，所以叫做“瞬发伽玛”。　　锎源的中子能量不高，较易屏蔽，而且运行维护简单。用锎源的瞬发伽玛分析装置可以测得煤中的硫含量与灰分含量。关于灰分，仪器直接测得的是钙、硅、镁、铁等元素的含量，再按其各自的氧化物计算，即得到灰分含量，因为灰分就是这些氧化物的总和。　　由于氧和碳的热中子俘获概率极低，用此方法测不到煤中氧和碳的总量。氢的热中子俘获概率较高，容易测到其俘获伽玛（2.2兆电子伏），但由于通常用石蜡、聚乙烯或水作屏蔽物质，周围物质产生的氢俘获伽玛本底太强，很难测准煤中氢的贡献，因而得不到煤中的水含量。要测水含量还要加别的装置。　　近年来开展起来用用中子管作源的瞬发伽玛谱仪系统，除了利用中子慢化后产生的俘获伽玛测定硫和灰分含量以外，还可以直接测得煤中碳与氧的总量，因为14兆电子伏的快中子可以与碳和氧核发生非弹性碰撞，使碳和氧核分别激发到4.43与6.13兆电子伏的激发态，并迅速退激发到基态而发射出4.43与6.13兆电子伏的特征伽玛射线。总碳量决定了煤的发热量，而总氧量减去灰分中的氧量就是煤中水的含氧量，由此可以得到煤中含水量。　　用中子管比之用锎源的优点是可以得到煤质的更全面的数据。缺点是14兆电子伏的中子的屏蔽准直装置比较庞大，运行维护复杂，所用中子管必需是长寿命的优质品，所用探测器也需有较强的抗辐照损伤的能力。　　我国南京某单位于20世纪90年代中期，与国外同期独立开发了用锎源的瞬发伽玛能谱分析系统，分析钢厂的煤，对硫含量与灰分含量的测定达到了使用要求，但未能完成煤中水分测定。　　20世纪90年代后期至今，南京另一单位进行了电厂用煤的中子管瞬发伽玛分析系统开发研究，并在此基础上与法国某公司合作开发研究，并在此基础上与法国某公司合作开发实用装置。　　21世纪初，长春某单位又用其自制中子管开发出电厂用煤的瞬发伽玛分析系统，正在电厂试用。　　由当前市场需求推动的中子瞬发伽玛能谱分析装置必将在我国生根、开花，结出丰硕成果，为经济建设和环保作出应用的贡献。

[align=center][img]http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/Image/2010/8/2010080615374719121.jpg[/img][/align][b]PC2000 即插式光谱仪[/b] PC2000即插式光谱仪是一个低成本、2048像元线阵CCD光谱仪，配置集成在一块半1MHz ISA总线的A/D转换器上。这种混合式的光谱仪-A/D结构易于集成插入到计算机的ISA插口上。 预配置的PC2000售价只有$1,999，包括一个主通道光谱仪及集成的ISA总线A/D转换器。当然客户也可以订制更多的光谱仪通道，可以是ISA总线或者PCI总线式的，副通道数最多可以扩展至7个，每个通道仅需$799。每个通道都有各自的光学部件及探测器。 PC2000使用相同的高灵敏度探测器及光学设计，有别于我们的S2000微型光纤光谱仪设计。类似于S2000，PC2000的光谱响应范围是200nm-1100nm，通过SMA905可以耦合到一个光纤连接的光源，探头，化学传感器及其它附件上。通过与其它组件、附件等的连接配套，用户可以方便的搭建不同的光谱仪系统，来满足不同的应用要求。 [b]多通道系统[/b] PC2000的多通道扩展能力，可以用来方便的扩展测量波长范围，多通道取样测量。安装及操作简单明了：通过数据线连接主通道及其它副通道。这些副通道通过电脑来供电，触发及时序信号取自主通道。 PC2000的A/D转换功能包括一个通道转换器可以快速的在通道间转换。例如：一个三通道的光谱仪可以设置成像素点0采集来自主通道的数据，像素点1采集第一副通道的数据，像素点2采集第二副通道的数据，依次成为一个序列，像素点3采集主通道的数据等等。结果是：在相同积分时间内由不同通道采集的光谱数据，经过A/D采样处理；可以使PC2000非常适用于一些脉冲光源和瞬态光谱的采集。 PC2000的隔行自动扫描（如：对不同通道的光谱进行区分划隔）数据存取能力，可以通过海洋光学的软件来实现，用户可以方便的使用。 海洋光学的光纤光谱仪：高性能、低成本、便携式、模块化设计。操作性能及配置可以根据不同的使用要求（如低、高光量的检测应用）来选择配置诸如光栅的刻划密度、采样的尺寸及附件等。[b]详细参数[/b]尺寸: 190.7 mmm x 130.5 mm x 18.1 mm(只有主通道) 重量: 180 g (只有主通道) 功耗: 250 mA @ 5 VDC (只有主通道) 70 mA @ 5 VDC (ISA总线 及 PCI 总线副通道) 光谱范围: 200-1100 nm 探测器: 2048像元线阵硅CCD探测器 光栅选择: 14 种光栅可选 从紫外至近红外 入射狭缝: 5, 10, 25, 100 or 200um狭缝或者光纤（无狭缝） 分阶滤光片: 装有带通或长通滤光片 焦距: 42 mm (入射) 68 mm (出射) 光学分辨率: ~0.3-10.0 nm FWHM(依赖于光栅及狭缝选择) 杂散光: 0.05% at 600 nm 0.10% at 435 nm 0.10% at 250 nm 动态范围: 2 x 10 8 (系统) 2000:1 单次扫描 灵敏度(估计):8 6 p h o t o n s / c o u n t 2 . 9 x 1 0 - 1 7joules/count 2.9 x 10-17 watts/count (1秒积分时间) 版型设计: 主通道，ISA总线设计 副通道，PCI-总线或ISA总线设计 A/D 频率: 1 MHz 光纤接口: SMA 905 (0.22 NA) 积分时间: 3毫秒 至60 秒

激光扫描共聚焦显微镜是近十年发展起来的医学图像分析仪器，与传统的光学显微镜相比，大大地提高了分辨率，能得到真正具有三维清晰度的原色图像。并可探测某些低对比度或弱荧光样品，通过目镜直接观察各种生物样品的弱自发荧光。能动态测量Ca2+ 、pH值，Na+、Mg2+等影响细胞代谢的各种生理指标，对细胞动力学研究有着重要的意义。同时激光扫描共聚显微镜可以处理活的标本，不会对标本造成物理化学特性的破坏，更接近细胞生活状态参数测定。可见激光扫描共聚焦显微镜是普遍显微镜上的质的飞跃，是电子显微镜的一个补充，现已广泛用于荧光定量测量，共焦图像分析，三维图像重建、活细胞动力学参数分析和胞间通讯研究等方面，在整个细胞生物学研究领域有着广阔的应用前景。1. 定量荧光测量ACAS可进行重复性极佳的低光探测及活细胞荧光定量分析。利用这一功能既可对单个细胞或细胞群的溶酶体，线粒体、DNA、RNA和受体分子含量、成份及分布进行定性及定量测定，还可测定诸如膜电位和配体结合等生化反应程度。此外，还适用于高灵敏度快速的免疫荧光测定，这种定量可以准确监测抗原表达，细胞结合和杀伤及定量的形态学特性，以揭示诸如肿瘤相关抗原表达的准确定位及定量信息。2. 定量共聚焦图像分析借助于ACAS激光共焦系统，可以获得生物样品高反差、高分辨率、高灵敏度的二维图像。可得到完整活的或固定的细胞及组织的系列及光切片，从而得到各层面的信息，三维重建后可以揭示亚细胞结构的空间关系。能测定细胞光学切片的物理、生物化学特性的变化，如DNA含量、RNA含量、分子扩散、胞内离子等，亦可以对这些动态变化进行准确的定性、定量、定时及定位分析。3. 三维重组分析生物结构ACAS使用SFP进行三维图像重组，SFP将各光学切片的数据组合成一个真实的三维图像，并可从任意角度观察，也可以借助改变照明角度来突出其特征，产生更生动逼真的三维效果。4. 动态荧光测定Ca2+、pH 及其它细胞内离子测定，利用ACAS能迅速对样品的点，线或二维图像扫描，测量单次、多次单色、双发射和三发射光比率，使用诸如Indo-1、BCECF 、Fluo-3等多种荧光探针对各种离子作定量分析。可以直接得到大分子的扩散速率，能定量测定细胞溶液中Ca2+对肿瘤启动因子、生长因子及各种激素等刺激的反应，以及使用双荧光探针Fluo-3和CNARF进行Ca2+和pH的同时测定。5. 荧光光漂白恢复（FRAP）——活细胞的动力学参数荧光光漂白恢复技术借助高强度脉冲式激光照射细胞某一区域，从而造成该区域荧光分子的光淬灭，该区域周围的非淬灭荧光分子将以一定速率向受照区域扩散，可通过低强度激光扫描探测此扩散速率。通过ACAS可直接测量分子扩散率、恢复速度，并由此而揭示细胞结构及相关的机制。6. 胞间通讯研究动物细胞中由缝隙连接介导的胞间通讯被认为在细胞增殖和分化中起非常重要的作用。ACAS可用于测定相邻植物和动物细胞之间细胞间通讯，测量由细胞缝隙连接介导的分子转移，研究肿瘤启动因子和生长因子对缝隙连接介导的胞间通讯的抑制作用，以及胞内Ca2+、PH和cAMP水平对缝隙连接的调节作用。7. 细胞膜流动性测定ACAS设计了专用的软件用于对细胞膜流动性进行定量和定性分析。荧光膜探针受到极化光线激发后，其发射光极性依赖于荧光分子的旋转，而这种有序的运动自由度依赖于荧光分子周围的膜流动性，因此极性测量间接反映细胞膜流动性。这种膜流动性测定在膜的磷脂酸组成分析、药物效应和作用位点，温度反应测定和物种比较等方面有重要作用。8. 笼锁-解笼锁测定许多重要的生活物质都有其笼锁化合物，在处于笼锁状态时，其功能被封闭，而一旦被特异波长的瞬间光照射后，光活化解笼锁，使其恢复原有活性和功能，在细胞的增值、分化等生物代谢过程中发挥功能。利用ACAS可以人为控制这种瞬间光的照射波长和时间，从而达到人为控制多种生物活性产物和其它化合物在生物代谢中发挥功能的时间和空间作用。9. 粘附细胞分选ACAS是目前唯一能对粘附细胞进行分离筛选的分析细胞学仪器，它对培养皿底的粘附细胞有两种分选方法： ① Coolie-CutterTM法，它是Meidian公司专利技术，首先将细胞贴壁培养在特制培养皿上，然后用高能量激光的欲选细胞四周切割成八角形几何形状，而非选择细胞则因在八角形之外而被去除，该分选方式特别适用于选择数量较少诸如突变细胞、转移细胞和杂交瘤细胞，即使百万分之一机率的也非常理想。 ② 激光消除法，该方法亦基于细胞形态及荧光特性，用高能量激光自动杀灭不需要的细胞，留下完整活细胞亚群继续培养，此方法特别适于对数量较多细胞的选择。10. 细胞激光显微外科及光陷阱技术借助ACAS可将激光当作“光子刀”使用，借此来完成诸如细胞膜瞬间穿孔、切除线粒体、溶酶体等细胞器、染色体切割、神经元突起切除等一系列细胞外科手术。通过ACAS光陷阱操作来移动细胞的微小颗粒和结构，该新技术广泛用于染色体、细胞器及细胞骨架的移动。

高频电流通过线圈时，产生轴向磁场，这时高频点火装置产生火花，形成的载流子(离子与电子)在电磁场作用下，与原子碰撞并使之电离，形成更多的载流子，当载流子多到足以使气体有足够的导电率时，在垂直于磁场方向的截面上就会感生出流经闭合圆形路径的涡流，强大的电流产生高热又将气体加热，瞬间使气体形成最高温度可达10000K的稳定的等离子炬。感应线圈将能量耦合给等离子体，并维持等离子炬。当载气载带试样气溶胶通过等离子体时，被后者加热至6000-7000K，并被原子化和激发产生发射光谱。只有瞬间几秒的事情，其时条件缺一不可，大家怎么看？

“作为一种改善光谱信噪比的最佳方法很早以前就已被认可了。该技术将一系列的瞬谱进行平均和显示，以“减小”噪音，增强信号，改善光谱精确度。由于这一技术需延长扫描时间，为了保证仪器运转效率，常规荧光分光光度计极少采用。我们的F -4500以其少于1 s的高速光谱采集速度，使这一技术理所当然地成为疑难样品分析的常规方法。”上述是对CAT的介绍，哪位大侠知道具体如何操作？另外：F4500曲线校正如何做啊？谢谢啊！

在做仪器期间核查 要求按照铜元素的最佳条件测定零点飘移和瞬时噪音 仪器是240AAFS 怎样测它的瞬时噪音和零点飘移啊 请求各位大神帮忙 谢谢

条码扫描模组在外国已经使用很久了，现在已经发展到中国内部。这种技术的发明带来了更多的工作改革潮流。促进了自动化的步伐，大大简化人类工作流程，减少更多的脑力负担。扫描模组属于二次开发产品，兼备识别条码并加以扫描和解码的功能，然后还可以植入更多的应用行业的功能程序。外形构造小巧，高度集成材料，可以置入手机、平板电脑，打印机和一些医疗设备等各行各业的机械设备中。一般情况，条码扫描模组分为二大类，第一个就是激光扫描模组，第二个就是红光扫描模组。 现在对激光扫描模组进行分析下，激光扫描模组是通过辐射出一个激光光源点，然后按照激光发射的原理打成激光光线照遭条码上，在经过解码转化成为数字信号，加而给电脑读取信息。但是相对于红光扫描模组来说就比价精确点了。在强烈的阳光下，一般情况都是用激光扫描模组，因为红光不是红外线，就是单单的红色的光。阳光中可以算什么光线都有，会对红光扫描模组发射出来的LED灯光造成很大的影响，导致扫描的结果不准确。 如果在结构上来说呢，红光扫描模组要比激光扫描模组好一点而且价格实惠。激光扫描模组里面的结构是靠点胶固定的机械装置，因此就有很大的结构固定，易碎行，抗硬性就不是很好了。红光扫描模组里面就没有一些所谓的机械装置固定，所以耐用性比价好，但是总体来说，激光扫描模组的用途是比较多的，红光的就有很多局限性。看个人的用处所在. 本文出自 www.yuanjingda.com 转载请注明出处！

去年年底实验室买了一台美国PTI光谱仪，因为之前的HITACHI和PE的不能满足一些实验的要求了。跟大家聊聊，交流一下心得。厂家宣称他们灵敏度最高，信噪比可以达到10000：1以上（水的拉曼峰），可以达到Am级别的微弱信号。上次他们工程师来调试时，开始灵敏度只能到8000多，几次测下来都差不多这个值，后来推测可能是染料没除净的问题，把比色皿放到酒精里泡了一晚后，重新擦干净就好多。达到了13000多，所以在测试时一定要注意比色皿的洁净度。由于我们学校在南方，湿气也比较大吧，空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量也不是很好，加上用了半年多，确实有些影响。在保存时如果有条件的话，不要放在湿气太重的环境。瞬态配的是激光器，单色性还不错，强度也比较高。最低据说可以到100ps,不过还没做过这么低的。检测起来还是很快的，只要几分钟，在原单位用过一台德国的,觉得太慢了，测量起来要大半天，不过数据好像要比PTI稍准点。使用了一段时间，暂时还没什么毛病，大体情况就是这样，仅供参考。但毕竟是个大物件，还是要考虑好。后面是当时厂家提供的一些指标。PTI推出的QuantaMaster系列荧光稳态测量系统具有测量可靠、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，系统信噪比一般为6000:1，最高可达10000:1，数据采集速度可达1000 点/秒， 波长范围从紫外到近红外，样品所处的环境温度可调。除常规的荧光稳态测量外，还可进行各向异性（偏振）、双发射、化学和生物发光等方面的测量。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光寿命、荧光比率和比率成像等的测量。在稳态光谱测量中，通过使用光子计数技术，提供最高的微弱信号检出能力，可对荧光物质进行定性检测和定量分析。主要应用 1、光物理与光化学、光合作用机理2、分子反应动力学3、突变筛选4、缩氨酸结合动力学5、FRET动力学6、发射光谱和荧光淬灭7、荧光量子产率、荧光偏振及导向性8、蛋白质结构与折叠的研究9、DNA测序研究 、ds-DNA中的染料探针10、膜的渗透性及结构研究、膜的流动性和脂相转移11、药物与生物体系相互作用的检测12、溶剂-溶质相互作用13、麻醉过程研究 主要规格：★ 信噪比（水的拉曼峰）：6000：1 最高可达 10000：1★ 数据采样率：每个通道1000点/秒～1点/100秒 ，可同时采集★ 波长范围：180~24000nm 连续可调(由选用的光栅和灯泡决定)★ 波长带宽：0～25nm 连续可调★ 检测范围：185～650nm (使用1527型PMT，可扩展至NIR)★ 波长分辨率：0.2nm★ 波长精度：+/-0.5nmPTI推出的TimeMasterTM系列荧光寿命测量系统采用了先进的频闪分时测量技术和非线性时标据采集技术，具有测量速度快、精度高、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，是目前测量速度最快、最先进的荧光寿命测量系统。该系统能够探测7pM荧光素的寿命，最短测量寿命可达100ps。激发光源可采用激光、弧光脉冲及LED灯以满足不同的应用。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光稳态、荧光比率和比率成像等的测量。PTI推出的QuantaMaster系列荧光稳态测量系统具有测量可靠、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，系统信噪比一般为6000:1，最高可达10000:1，数据采集速度可达1000 点/秒， 波长范围从紫外到近红外，样品所处的环境温度可调。除常规的荧光稳态测量外，还可进行各向异性（偏振）、双发射、化学和生物发光等方面的测量。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光寿命、荧光比率和比率成像等的测量。在稳态光谱测量中，通过使用光子计数技术，提供最高的微弱信号检出能力，可对荧光物质进行定性检测和定量分析。 主要应用 1、光物理与光化学、光合作用机理2、分子反应动力学3、突变筛选4、缩氨酸结合动力学5、FRET动力学6、发射光谱和荧光淬灭7、荧光量子产率、荧光偏振及导向性8、蛋白质结构与折叠的研究9、DNA测序研究 、ds-DNA中的染料探针10、膜的渗透性及结构研究、膜的流动性和脂相转移11、药物与生物体系相互作用的检测12、溶剂-溶质相互作用13、麻醉过程研究 上图，通过激发光谱来监测使用Fura-2滴定的Ca2+的变化 主要规格：★ 信噪比（水的拉曼峰）：6000：1 最高可达 10000：1★ 数据采样率：每个通道1000点/秒～1点/100秒 ，可同时采集★ 波长范围：180~24000nm 连续可调(由选用的光栅和灯泡决定)★ 波长带宽：0～25nm 连续可调★ 检测范围：185～650nm (使用1527型PMT，可扩展至NIR)★ 波长分辨率：0.2nm★ 波长精度：+/-0.5nm PTI推出的TimeMasterTM系列荧光寿命测量系统采用了先进的频闪分时测量技术和非线性时标据采集技术，具有测量速度快、精度高、灵敏度高、使用方便、配制灵活等优点，是目前测量速度最快、最先进的荧光寿命测量系统。该系统能够探测7pM荧光素的寿命，最短测量寿命可达100ps。激发光源可采用激光、弧光脉冲及LED灯以满足不同的应用。通过扩展和升级，可实现电致发光、磷光、荧光稳态、荧光比率和比率成像等的测量。 主要应用 1、蛋白结构和折叠；2、核酸动态特性与结构；3、光合作用机理；4、激发态特性；5、层面研究；6、膜的渗透性与离子转移；7、膜的动态特性和结构；8、分子距离和旋转动态特性；9、溶剂与溶质的相互作用；10、微胞结构与反应动力学；11、污染物质的探测与辨别；12、聚合物结构和动态特性；13、药与生物系统的相互作用；14、混合荧光物质的探测与辨别。 主要规格：★ 灵敏度：可测量7pM荧光物质的寿命★ 寿命测量范围：100ps~10s (依靠所用光源及检测器)★ 激光波长范围：235～990nm (依靠所使用染料而定)★ 脉冲宽度：800ps★ 脉冲能量：在500nm、5Hz时，每个脉冲220mj★ 检测范围：185～650nm (使用1527型PMT，可扩展至NIR)★ 波长分辨率：0.2nm★ 波长精度：+/-0.5nm

台民众赴大陆打疫苗，接种点排队画面曝光，台商：效果不错

小时候就听大人说，“不要总是开灯关灯，开灯关灯最费电了”，那个时候，家里用的还是白炽灯泡。等我们上了中学学了物理，明白了电压电流电阻等等的时候，也就明白了白炽灯将电流转化为热能，虽然说开灯那一瞬间灯丝的温度低，电阻小，因此耗电多一些，但是这个时间很短，根本就谈不上费电。后来，白炽灯开灯关灯费电的话题渐渐的很少有人谈起了。随着时代的发展，照明灯也更新换代，日光灯，节能灯，都比白炽灯的能量效率更高，更省电：要实现同样的亮度，需要的电能小多了。这种灯管启动的时候，常常需要一个很高的电压来预热，外电路的电压恒定不变，这种高压启动一般是通过灯具内部的电路来实现，比如日光灯管的启动器。也许因为要预热，江湖上流传着节能灯（或者日光灯）开关的时候最费电，比如“如果照明本身使用的是节能灯，那么电灯的开关瞬间消耗的电能比一小时内稳定发光时还要多”，甚至“开关一次节能灯相当于持续点10小时的节能灯”。这种说法广为流传，而且“N个小时”中的“N”在各个版本的传言中都不一样。为此笔者上网搜索了很久，却始终没有发现任何定量的数字证据证明这个观点。初听起来，刚启动时需要高电压所以有可能造成大量能量损耗似乎有些道理。但真的像传言中那么多么？如果想真的等同于10个小时的耗电量，以20瓦的灯泡来说，启动的瞬间会耗电高达720千焦，足够把两升水烧开了。这么大的热量在极短的时间内散发开来，开灯的时候我们居然感觉不到热浪扑面而来，岂不是太奇怪了？那么，到底节能灯开关的瞬间消耗多少电能呢？我们用一个实验来回答这个问题。

大佬们，排污许可证中写的瞬时采样至少3个瞬时样，这3个瞬时样有时间间隔要求吗，比如我9点采了一个检测化学需氧量的瞬时样，9点10分又采了一个，9点20又采一个，可以吗？还有这3个瞬时样需要给出平均值吗？客户要的话可以给出平均值吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108250938183206_6217_3493743_3.png[/img]

[color=red]Vip用户 shunhong5 在 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]版 被 raoqun20 禁止发帖 7 天，被封原因：guanggao。系统将会在 2009-8-19 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

某一瞬间灰尘在奔涌，伴随着肉体、灯笼、凋零的黄叶在某一瞬间你停下脚步停下本应奔涌的尘世流转寂寞地走进——靠近一座寺庙。在某一瞬间灰尘停下来，时间被凝固一只蜻蜓徐徐飞来，停在你白皙的手臂上——在某一瞬间，奔涌的仍在奔涌，凝固的瞬间凝固，而你油然睁开双眼仿佛尘世一场，一场尘世——不曾来过

多道同时式光谱仪特点是什么，相对于单道扫描式光谱仪有什么优缺点？请大家根据自己使用经验谈谈体会。