水份滴定

卡尔费休水份滴定仪、自动电位滴定仪型号？哪个好用？

请问有用v30水分滴定仪的吗？水分滴定仪用做性能确认吗？

不知道万通、梅特勒市面上的卡尔费休水份滴定仪和自动电位滴定仪分别都有哪些型号？主要是实验室用，太高端没必要，中端型号就好万通、梅特勒的仪器哪些是在同一档次的？

用KF水份滴定仪容量法测胶水水份含量，目标是300ppm以下，但是每次测都有1000ppm以上，感觉误差很大。因为样品粘度比较大，常温下2000-3000cps左右粘度，用针管吸10ul比较难吸。每次进样量都会在15-30mg之间。请问有什么改进方案? 谢谢！

水分滴定仪漂移不稳是怎么回事？怎样解决？

水分滴定仪中的分子筛，怎样活化，可以先用水浸泡吗，然后再在马弗炉中灼烧4个小时以上吗？

近期用K-F水份仪测定溶剂水份，因为水份比较低（２００～３００ｐｐｍ），故测定值用ppm显示．但测定平行性不好，总有十几甚至一百多的偏差．请教各位高手Ｋ－Ｆ水份仪滴定精度高吗？大概有多少？谢谢．

我之前测过药品水分，一直用的卡尔费休氏水分滴定仪，今天听同事说“快速水分测定仪”，我一直认为“快速水分测定仪”就是指的“卡尔费休氏水分滴定仪”。上网看了下仪器的模样不一样。

我们使用的是[url=http://www.hach.com.cn/product/titralab][color=#000000]自动滴定仪[/color][/url]测定水分含量，卡尔费休法。最近使用遇到如下现象：滴定空白样时不太好确定滴定终点，即使到了也十分不稳定，导致滴定水样时结果读数特别不准。每次觉得滴定到终点了结果摇晃一下烧杯又出现颜色，反复多次也不能成功。这种想象是怎么回事呢？是否连接管或者哪里漏气进水啊？请教有经验的小伙伴指教下如何排查检测。

梅特勒v30卡尔费休水分滴定仪连接卡试剂的软管怎样购买，具体的名称叫什么？

谁有报废的或者不用的电位滴定仪，水份仪，请站内PM我！

我们实验室用DL31水分滴定仪测样品水分,KF滴定剂,甲醇作为溶剂,自从更换了新电极后,发现滴定终点不呈黄色,颜色变棕色,按照说明用去离子水超声处理后效果不明显,请高手帮我解答解答,小弟在此先谢谢了!另外,滴定时,发现所需时间变长了,测一个水分要很长时间(相比以前),请问是不是需要修改方法中的参数,比如控制参数(drift值等),还请高手们帮忙解决解决!

有没有坛友知道上海什么地方有库伦法水分滴定仪维修的，我们实验室的库伦法 水分滴定仪好久不用了，今天加新鲜的阳极液和阴极液后， 无法平衡，离子交换膜从来没更换过，有没有人知道哪里有库伦法 水分滴定仪上用的离子交换膜卖？

我公司有一台KF701微量水份测定仪，使用约有4年了。目前有些许故障，主要是滴定迟迟达不到终点，不知是为什么过去一直没有过这种现象请专家解疑。

一。无机原料1.盐类盐类物质中水份有如下存在方式 结晶 吸藏和附着为了定量分析结晶水和吸藏水 样品必须完全溶解 通常甲醇是合适的溶剂某些物质或许还需要添加甲酰胺或在提升温度下滴定 对于溶解缓慢的物质 将样品细磨或许会有帮助当只测定附着水份时 必须防止样品溶解及其它水份扩散并参与滴定 因此该类测定的溶剂中氯仿比例很高2.酸和碱酸碱在滴定前必须中和 咪唑或吡啶用于滴定酸 苯甲酸或水杨酸用于滴定碱 强酸有脂化反应倾向 该反应会有水产生 气态HCl或96%的H SO 等高3.浓酸4.下列无机化合物会在副反应中与卡氏试剂反应并导致水份含量不正确过氧化物 氧化物 氢氧化物 碳酸盐 碳酸氢盐 二硫化物 亚硝酸 亚硫代硫酸盐 肼及其衍生物 三价铁盐 一价铜盐 二价铅盐 硅硫酸盐醇 亚砷酸盐 砷酸盐 亚硒酸盐 亚碲酸盐和硼化物对上述化合物直接进行卡氏滴定是不合适的 热稳定化合物中水份应经干燥然后通过一股干燥载气将蒸汽输送至滴定容器内测定 可同时结合炉蒸发外部萃取 但样品必须不溶于外部萃取溶剂二。有机原料1 碳氢化合物 卤代烃 乙醇 脂和醚这类物质的水份测定不成问题 加入丙醇或氯仿会提高长链化合物的溶解度双键很少会有碍测定这类化合物一般含水量极少 因此适宜采用库仑法 卤代烃可能含有反应过程中产生的活跃的氯原子 而且它们将碘离子氧化成单质碘 因此错误地导致偏低的含水量2 酚 类对大多数酚来说水份测定不成问题 某些情况下有可能需要加入水杨酸作缓冲剂 实验证明某些酚 例如 氨基苯酚 还具有很高的后消耗性3 醛和酮这些化合物与甲醇反应分别生成缩醛及缩酮 该反应同时有水产生 这类负反应可通过使用不含甲醇的滴定剂及溶剂来抑制 如今可买到测定醛和酮水测定醛还有进一步的产生酸式亚硫酸盐的副反应发生份含量的专用试剂该反应消耗水并在样品加入含二氧化硫的溶剂时即开始 因此反应必须立即进行以免二硫化物的参与4 有机酸应中和强酸性有机酸以便将pH值保持在卡氏滴定适宜的范围内5 含氮化合物强碱性胺由苯甲酸中和 需加入氯仿改善高浓度胺的溶解度有些胺以甲醇为溶剂滴定时会有终点不稳定的现象 如 苯胺 甲苯胺 胺基苯6 酚 这可能因为有副反应发生 可使用不含甲醇的溶剂消除这种现象测定胲 肼 肼盐的水份有难度 它们被碘氧化 错误地导致水份含量偏高7 含硫化合物测定这类样品不成问题 但硫醇和硫醇类物质属例外 它们易被碘氧化 错误地导致水份含量偏高参考：本文无任何品牌偏向性转载请注明：FROM JULABO Lzutrunks

V30水分滴定仪的工艺参数是什么？

最近使用梅特勒V30水分滴定仪，测定2个样品后的滴定杯中的甲醇颜色呈棕红色，前2个样品的水分都是0.70左右，加第3个样品，称重0.08g左右，加入机器，机器有回到预滴定过程中，请各位高人指点。

急求电位滴定仪、水分滴定仪、熔点仪、旋光仪验证方案？

最近在做V30梅特勒卡尔费休水分滴定仪的验证工作，遇到点问题，回收率应该怎样做，线性和回收曲线是一回事吗？

万通的507型号水分滴定仪，标定的数据能否打印出来，比如说RSD，平均值，标定浓度，是否可以一起打印出来？隔天标定的能否调出数据？还有就是用蒸馏水标定的时候平行两次可以吗，还是必须三次？

请问V20梅特勒水分仪，在测试滴定度时，出来的结果，打个比方，应该为3.5mg/ml，而显示的为0.00035mg/ml，质量为天平称量0.01g，，想对计算公式中常数进行修改，但无法修改，请问如何让结果为3.5mg/ml

实验室准备买个卡氏水分测定仪，要更换滴定剂方便，加样方便，同时符合 GMP 标准能储存数据的，大侠们能否给推荐一下哪个品牌的信价比较高呀，[em46] 谢谢啦！

梅特勒水份仪的滴定杯里的甲醇溶液用一段时间就会发红。换新甲醇溶剂后过几天又红了，为什么？THANKS。

想找台卡氏水分滴定仪，用于水分检验，目前暂订梅特勒和万通。万通提供的型号是915，梅特勒提供的V20，两家公司提供的差价实在太大，不知有朋友用过这两款仪器的吗？两款仪器使用上有什么区别？不知如何选择？检验样品的水分在4%至8%之间，需要符合FDA认证要求。请帮忙提供意见，急，谢谢！！！！！！！！！！！

今天上班取来二甲醚样品，我们竟然用卡尔菲休滴定的方法做其中的水分，不知道这种做法正确与否，请大家讨论一下。个人认为值得商榷。我们的做法具体是：仪器:钢瓶、梅特勒-托利多DL31水分测定仪、电子天平（精确到0.1g）操作：用钢瓶取来二甲醚试样，在出口连接有一段软管。擦干净钢瓶，放到天平上称量。打开水分滴定仪，待仪器显示可以进样时把软管插入到滴定液中，打开出口阀，慢慢放出试样，进样量在1-2.5g范围内。然后再把钢瓶称量，输入两次质量差。等待仪器滴定结果。这样做出来的水分不是很平行，但是确实能做出来，不知道大家见过这种做法没？认为这种方法可行吗？该如何改进呢？请给出正确建议和方法。

现在实验室有一台METTLE 的水份滴定仪，发现漂移量过大，经常稳定在10~15ug/min，不能达到官方说明书中提到的1~2ug/min，现在换了分子筛，甲醇溶液，滴定液；漂移依旧，不知是什么原因，各位大仙有谁晓得哇？

简单的滴定测水分，谁有操作规程，谢谢

求助水分测定仪及永停滴定仪的核查规程

梅特勒V20水分滴定仪，与电脑连不上，是什么原因呢？