数据电文

[b][b][size=15px]电子签名：[/size][/b][size=15px]是指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据。[/size][b][size=15px]数据电文：[/size][/b][size=15px]是指以电子、光学、磁或者类似手段生成、发送、接收或者储存的信息。[/size][size=15px]民事活动中的合同或者其他文件、单证等文书，当事人可以约定使用或者不使用电子签名、数据电文。[/size][size=15px][/size][b][size=15px] 当事人约定使用电子签名、数据电文的文书，不得仅因为其采用电子签名、数据电文的形式而否定其法律效力。[/size][/b][size=15px][/size]2[/b][align=center][color=#ff0000][b][size=14px]怎么样的电子签名是有效的[/size][/b][/color][/align][size=15px]电子签名同时符合下列4个条件的，视为可靠的电子签名：[/size][size=15px]（1）电子签名制作数据用于电子签名时，属于电子签名人专有；[/size][size=15px]（2）签署时电子签名制作数据仅由电子签名人控制；[/size][size=15px]（3）签署后对电子签名的任何改动能够被发现；[/size][size=15px]（4）签署后对数据电文内容和形式的任何改动能够被发现。[/size][size=15px][/size][size=15px]当事人也可以选择使用符合其约定的可靠条件的电子签名。[/size][size=15px]可靠的电子签名与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。[/size][size=15px][/size][size=15px]电子签名人应当妥善保管电子签名制作数据。电子签名人知悉电子签名制作数据已经失密或者可能已经失密时，应当及时告知有关各方，并终止使用该电子签名制作数据。[/size][size=15px][/size][size=15px]伪造、冒用、盗用他人的电子签名，构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担民事责任。[/size][size=15px][/size]3[align=center][color=#ff0000][b][size=14px]有效的数据电文[/size][/b][/color][/align][size=15px]能够有形地表现所载内容，并可以随时调取查用的数据电文，视为符合法律、法规要求的书面形式。[/size][size=15px][/size][size=15px]符合下列2个条件的数据电文，视为满足法律、法规规定的原件形式要求：[/size][size=15px]（1）能够有效地表现所载内容并可供随时调取查用；[/size][size=15px]（2）能够可靠地保证自最终形成时起，内容保持完整、未被更改。[/size][size=15px]但是，在数据电文上增加背书以及数据交换、储存和显示过程中发生的形式变化不影响数据电文的完整性。[/size]4[align=center][color=#ff0000][b][size=14px]文件保存要求[/size][/b][/color][/align][size=15px]（1）能够有效地表现所载内容并可供随时调取查用；[/size][size=15px]（2）数据电文的格式与其生成、发送或者接收时的格式相同，或者格式不相同但是能够准确表现原来生成、发送或者接收的内容；[/size][size=15px]（3）能够识别数据电文的发件人、收件人以及发送、接收的时间。[/size][size=15px][/size][size=15px]数据电文不得仅因为其是以电子、光学、磁或者类似手段生成、发送、接收或者储存的而被拒绝作为证据使用。[/size][size=15px][/size]5[align=center][color=#ff0000][b][size=14px]电文的真实性[/size][/b][/color][/align][size=15px]考虑以下4个因素：[/size][size=15px]（1）生成、储存或者传递数据电文方法的可靠性；[/size][size=15px]（2）保持内容完整性方法的可靠性；[/size][size=15px]（3）用以鉴别发件人方法的可靠性；[/size][size=15px]（4）其他相关因素。[/size]

什么是电子签名1、电子签名：电子签名是指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据。也就是说，电子签名是通过密码技术对电子文档的电子形式的签名，并非是简单的对书面签名的数字图像化，它类似于手写签名或印章，也可以说它就是电子印章。 　　2、数据电文，是指以电子、光学、磁或者类似手段生成、发送、接受或者存储的信息。 　　3、《电子认证服务管理办法》第41条规定：本办法施行前已从事电子认证服务的机构拟继续从事电子认证服务的，应在2005年9月30日前依照本办法取得电子认证服务许可；拟终止电子认证服务的，应当对终止业务的相关事项作出妥善安排。自2005年10月1日起，未取得电子认证服务许可的，不得继续从事电子认证服务。 电子签名是电子形式的数据，是与数据电文（电子文件、电子信息）相联系的用于识别签名人的身份和表明签名人认可该数据电文内容的数据。电子签名是基于国际 PKI标准的网上身份认证系统，数字证书相当于网上的身份证，它以数字签名的方式通过第三方权威认证有效地进行网上身份认证，帮助各个主体识别对方身份和表明自身的身份，具有真实性和防抵赖功能。与物理身份证不同的是，数字证书还具有安全、保密、防篡改的特性，可对企业网上传输的信息进行有效保护和安全的传递。[size=4][font=黑体]已把电子签名综述上传到资料库，请感兴趣的朋友到此下载：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/077246.shtml[/font][/size]

[b][color=#cc0000]问：书面形式是指哪些方式？答：根据《合同法》第十一条规定，书面形式是指合同书、信件和数据电文（包括电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件）等可以有形地表现所载内容的形式。[/color][/b]

《电子招标投标办法》中写到: 在中华人民共和国境内进行电子招标投标活动，适用本办法。办法所称电子招标投标活动是指以数据电文形式，依托电子招标投标系统完成的全部或者部分招标投标交易、公共服务和行政监督活动。那么何为电子招标投标呢？电子招标投标的定义　　电子招标投标是指以数据电文形式，依托电子招标投标系统完成的全部或者部分招标投标交易、公共服务和行政监督活动。本款明确了电子招投标的定义，主要包含以下三个要点：　　一、数据电文形式。“数据电文”一词源于2005年4月1日实施的《电子签名法》，该法第二条第二款规定：本法所称的数据电文，是指以电子、光学、磁或者类似手段生成、发送、接收或者存储的信息。本办法所称“数据电文”的法律含义与电子签名法的规定相一致。电子招标投标中的数据电文的范围主要是指在电子招标投标活动中生成、发送、接收或者储存的各类电子文件和数据，即包含以文本形式表现的招标公告、资格预审公告或者投招标邀请书、资格预审文件、招标文件、投标文件、评标报告和中标通知书、合同等，也包括以数据库及其它格式和形态存在的数据和信息。　　二、依托电子招标投标系统。电子招标投标系统是指应用信息技术和网络技术建设运营，并能够依法完成招标投标交易、信息共享和行政监督的信息系统，由交易平台、公共服务平台、行政监督平台三大部分构成，是电子招标投标活动的基础设施。电子招标投标应当是依托这个特定系统完成的招标投标活动，实施电子招标投标之后，不是不需要人的服务，而是能更好地发挥人的作用。 三、全部或者部分电子招标投标活动。鉴于全国范围内的电子招标投标系统尚未健全，以及受各方面条件限制，电子招标投标活动既可能实现了招标投标活动全过程，也可能只实现部分环节，包括全部或部分招标投标交易流程、全部或部分公共服务和行政监督环节，均属于本办法的适用范围。但是，无论全部或部分电子招标投标活动，或需要同时使用纸质辅助完成招标投标活动，都必须在招标文件中事先规定，中途不能随意改变，以免违法并损害相关主体的权益。《电子招标投标办法》的适用范围《电子招标投标办法》适用于在中华人民共和国境内进行的一切电子招标投标活动，不仅包括《招标投标法》列出必须进行招标的活动，而且包括必须招标以外的所有招标投标活动。也就是说，凡是在中国境内进行的电子招投标活动，不论招标主体的性质、招标采购的资金性质、招标采购项目的性质如何，都要适用《电子招标投标办法》的有关规定。具体而言，从主体上说，包括政府机构、国有企事业单位、集体企业、民营企业、外商投资企业以及其他非法人组织等的电子招标投标;从项目资金来源上说，包括利用国有资金、国际组织或外国政府贷款及援助资金，企业自有资金，商业性或政策性贷款，政府机关或事业单位列入财政预算的消费性资金进行的电子招标投标;从采购对象上说，包括工程(建造、改建、拆除、修缮或翻新以及管线敷设、装饰装修等)，货物(设备、材料、产品、电力等)，服务(咨询、勘察、设计、监理、维修、保险等)的电子招标采购，且不论采购金额或投资额的大小。也就是说，只要是在我国境内进行的电子招投标活动，都必须遵循一套标准的程序和要求，即《电子招标投标办法》中规定的程序和要求。但是，从《招标投标法》及其实施条例的规定看，有许多条文是针对强制招标而言的，不适用于当事人自愿招标的情况。换言之，强制招标的程序要求比自愿招标更为严格，自愿招标的选择余地更为灵活。针对电子招标投标活动而设计的系统，要能灵活适应以上不同类型项目的要求。《电子招标投标办法》的空间效力　　《电子招标投标办法》适用于中华人民共和国全部领域。但是，需要特别注意是：　　一是这里的“境内”从领土范围上讲，包括香港、澳门;但是由于我国对香港、澳门地区实行“一国两制”，根据《香港特别行政区基本法》第18条、《澳门特别行政区基本法》第18条之规定，全国性法律除列入“基本法”附件三者外，不在特别行政区实施。《招标投标法》不在实施之列，《电子招标投标办法》也不在实施之列。 二是《电子招标投标法》只适用于在中国境内进行的招标投标活动，包括注册在中国境内的国家机关(各级权力机关、行政机关和司法机关及其所属机构)、国有企事业单位、外商投资企业、民营企业等各类主体进行的各类招标活动，适用于境内外企业、其他组织或个人为响应前述中国境内组织开展招标而进行的投标活动，不适用于国内企业到中华人民共和国境外的投标活动。国内企业到境外投标，要适用所在地国或地区的法律。《电子招标投标办法》的适用对象 《电子招标投标办法》的适用对象是电子招标投标活动，即招标人用数据电文形式对货物、工程和服务事先公布采购条件和要求，吸引众多投标人参加竞争，并按规定程序选择交易对象的行为。货物、工程和服务的定义详见招标投标法及其实施条例的规定，不再赘述。另外，创新对电子招标投标活动的监督手段也是非常重要的一个内容，本办法对电子招标投标的公共服务和行政监督也作出了规定。总之，《电子招标投标办法》的调整对象既包括招标、投标、开标、评标、定标等各个环节的活动，也包括市场主体、社会公众、行政监督部门对电子招标投标活动进行的电子监督活动。（来自网络）

电子签名同时符合下列4个条件的，视为可靠的电子签名：（1）电子签名制作数据用于电子签名时，属于电子签名人专有；（2）签署时电子签名制作数据仅由电子签名人控制；（3）签署后对电子签名的任何改动能够被发现；（4）签署后对数据电文内容和形式的任何改动能够被发现。当事人也可以选择使用符合其约定的可靠条件的电子签名。可靠的电子签名与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。电子签名人应当妥善保管电子签名制作数据。电子签名人知悉电子签名制作数据已经失密或者可能已经失密时，应当及时告知有关各方，并终止使用该电子签名制作数据。伪造、冒用、盗用他人的电子签名，构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担民事责任。

某实验室在现场评审时，实验室发给客户的报告为电子版本的报告，报告上的签字是电子的。评审员质问实验室：电子签名都没有经过认证，怎么可以随便用在报告上呢？被评审实验室也迷茫在哪里认证啊？怎么认证啊？认证这么麻烦，算了，还是改成原始的纸质版本报告吧。有效的电子签名满足的条件电子签名同时符合下列条件的，视为可靠的电子签名：1、电子签名制作数据用于电子签名时，属于电子签名人专有；2、签署时电子签名制作数据仅由电子签名人控制；3、签署后对电子签名的任何改动能够被发现；4、签署后对数据电文内容和形式的任何改动能够被发现。约定条件的电子签名当事人可以选择使用符合其约定的可靠条件的电子签名。依据《中华人民共和国电子签名法》第十三条

[size=15px]电子签名同时符合下列4个条件的，视为可靠的电子签名：[/size][size=15px]（1）电子签名制作数据用于电子签名时，属于电子签名人专有；[/size][size=15px]（2）签署时电子签名制作数据仅由电子签名人控制；[/size][size=15px]（3）签署后对电子签名的任何改动能够被发现；[/size][size=15px]（4）签署后对数据电文内容和形式的任何改动能够被发现。[/size][size=15px][/size][size=15px]当事人也可以选择使用符合其约定的可靠条件的电子签名。[/size][size=15px]可靠的电子签名与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。[/size][size=15px][/size][size=15px]电子签名人应当妥善保管电子签名制作数据。电子签名人知悉电子签名制作数据已经失密或者可能已经失密时，应当及时告知有关各方，并终止使用该电子签名制作数据。[/size][size=15px][/size][size=15px]伪造、冒用、盗用他人的电子签名，构成犯罪的，依法追究刑事责任；给他人造成损失的，依法承担民事责任。[/size]

1 来源：http://www.informaworld.com/smpp/content~db=all~content=a778241418 标题：Giant Dielectric Permittivity and Colossal Magnetocapacitance Effect in Complex Manganites with High Conductivity 杂志: Ferroelectrics, Volume 348, Issue 1 March 2007 , pages 7 - 12 2 来源：http://www.springerlink.com/content/v315p5105162nh6l/ 标题：Giant dielectric susceptibility and magnetocapacitance effect in manganites at room temperature 杂志:JETP Letters 0021-3640 (Print) 1090-6487 (Online) Volume 86, Number 10 / 2007年12月

求救。。。。。。。如何把AES的数据转换成石墨炉的数据。完全搞不清头绪。举例个数据解释下或者帮我AES：0.0026 mg/l 转换成——：石墨炉（曲线最高点1.6ng/mL）=？（mg/L）0.06940.03260.02560.02590.00040.04490.00120.04260.02080.00080.00070.00050.00420.0049

请教各位：有没有这样一种作图软件，由一组试验数据联成一曲线，如果用鼠标调动曲线，相应的数据值跟随发生变化，EXCEL中有此功能，但不能做复杂的图。

求解为什么PDA检测器的图是三维数据 而质谱的MRM数据是二维数据 ？

GC-6820数据库，数据归档后，咋样调出数据？

实验数据与数据处理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=178267]实验数据与数据处理.rar[/url]

博世数据安琪测试

DTA中的uV数据能否转化为℃数据，怎样转化？

本文规定了药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求。同时，为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。1、色谱数据工作站基本要求 色谱数据工作站获得的色谱数据应当可靠、安全、完整、可溯源。 鼓励采用经规范和系统验证的色谱数据工作站进行研究工作。 色谱数据工作站验证可由工作站制造商进行，注册申请人依据工作站制造商的评估和验证报告对工作站获得色谱数据的完整性、可靠性、安全性和可溯源性进行评价。色谱数据工作站验证也可由注册申请人自行开展，注册申请人可以通过建立工作站的风险评估办法，制订风险管理文件，对工作站进行评估，确定需要进行验证的项目及内容，并进行系统验证。色谱数据工作站的验证要求将在今后陆续发布。2、色谱数据工作站信息安全管理要求 为保证色谱数据的完整性和可靠性，色谱数据工作站需建立信息安全管理体系。 色谱数据工作站应设系统管理员和信息安全管理负责人。色谱数据只允许经过授权的进入，并能追踪和记录数据的创建、修改和删除。 对于重要色谱数据的任何修改和删除必须获得授权，必须记录修改和删除的原因。重要色谱数据建议采用审计追踪模式记录全部修改和删除情况及原因，审计追踪信息是色谱数据的组成部分，应当和谱图数据和分析结果等仪器归档储存。 色谱数据工作站必须定期对色谱数据进行完全和准确的拷贝。 色谱数据工作站应当可以防止突发情况下色谱数据的丢失，并能追踪和记录到系统的错误和色谱数据错误，同时采取相应的正确措施进行处理。在系统出现故障或瘫痪后，应有明确的和经过验证的恢复处理措施，保证可以将色谱数据恢复到与故障前相同的状态。3、色谱数据的管理要求 色谱数据的存储、保管、存档、备份应当按照本要求进行。 色谱数据的输出需采用符合规定的方式，任何提交的报告的数据应具有可溯源性。3.1 色谱数据的存储、存档和备份 色谱数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，需注意对存储介质的质量、可靠性和耐用性进行评估和选择，注意防止人为或突发情况下色谱数据的丢失和破坏。 应当根据药品研究工作情况构建色谱数据的存档文件（文件夹和命名等）。存档数据应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存，对存储介质的要求同上。 应当定期对色谱数据进行安全备份。备份数据应当保存在独立和安全的设备和存储介质中。对于保存备份数据的存储介质的要求同上。在备份过程中以及备份完成后，应当对备份数据的准确性和完整性进行检查。3.2 色谱数据的输出 用于准备药品注册申报资料的色谱数据的纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式，内容应包括附件1中的相关信息；申报资料的色谱数据的纸面文件还应包括色谱数据的审计追踪信息（如色谱数据的修改删除记录及原因）。 用于纸面存档的色谱数据也应采用色谱数据工作站自动形成的输出文件形式。 不应采用色谱数据工作站软件以外的其他软件进行色谱数据的输出。 不得使用其他软件对色谱数据进行修改。 对于输出的色谱数据，应当采用适当的存储介质（如光盘、磁带机等电子方式和/或纸面文件等物理方式）进行保存。3.3 色谱数据的保管 色谱数据用于药品注册申报时，在产品获准注册后五年以内所有色谱数据应得到有效保管。 在规定保管期内应定期对存储的色谱数据进行检查，如数据可再次进入情况和数据的准确性。当保管色谱数据的计算机设备或程序发生变化时，必须立即进行检查，确认不会对色谱数据产生影响。3.4数据的可溯源性 任何提交的报告（包括纸面文件）均应可以追踪到相对应的色谱数据。术语色谱数据工作站（workstation of chromatography data） 能完成色谱仪的数据采集、计算、统计、比较、报告、检索、存储功能的装置，还可以具有色谱仪控制、网络支持等扩展功能。色谱数据（chromatography data） 包括仪器信息（仪器编号、仪器控制&序列参数日志等）、样品名称、操作者姓名、谱图数据、分析结果（积分参数&结果、重新积分参数&结果、校准表、报告模板、分析报告等）、审计跟踪信息。验证（validation） 考察证明色谱数据工作站获得的色谱数据是否可靠、安全、完整、可溯源的过程。审计跟踪（audit-trial） 在保证初始的色谱数据不被修改和删除的同时，能够发现和记录对色谱数据的增补、修改、删除详细情况，并能够同时保存这些增补、修改、删除信息。

[font='仿宋'][size=18px]数据修约在数据处理过程中非常重要，因为对于大多数科学实验和实际应用来说，我们通常无法获取完全[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]精准[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]的数据。因此，在进行数据分析之前，必须进行数据修约。数据修约是指按照一定的规则和方法，对原始数据进行近似处理，使其更接近真实值或更适合进行后续分析。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]要做好数据修约，需要注意哪些方面？一下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]是数据修约的注意事项[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font]1. [font='仿宋'][size=18px]了解数据的误差范围[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在进行数据修约之前，必须了解数据的误差范围，包括可能存在的不确定度和误差。这有助于确定修约的精度和范围，以及评估修约对结果的影响。[/size][/font]2. [font='仿宋'][size=18px]选择合适的修约方法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]数据修约的方法有很多种，如四舍五入、向上取整、向下取整等。不同的修约方法对数据的处理效果也不同，因此必须根据具体情况选择合适的修约方法。[/size][/font]3. [font='仿宋'][size=18px]注意数据的整体分布[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在进行数据修约时，必须考虑数据的整体分布情况。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]整体分布是趋势的数据表现[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]，[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]如果数据存在明显的离群值或异常值，可能需要采取不同的修约方法来处理。[/size][/font]4. [font='仿宋'][size=18px]保持数据的完整性[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在进行数据修约时，必须确保数据的完整性。这意味着不能因为修约而导致数据的信息丢失或改变。因此，在进行数据修约之前，最好先备份原始数据。[/size][/font]5. [font='仿宋'][size=18px]注意数据的可重复性[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在进行数据修约时，必须确保数据的可重复性。这意味着同一组数据在不同的时间或不同的人员进行处理时，应该得到相同的结果。因此，[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]宜[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]采用标准化的数据处理流程和方法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]，按照规则要求进行数据处理[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]，以确保数据的可重复性。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总之，在进行数据修约时，需要注意数据的误差范围、选择合适的修约方法、注意数据的整体分布、保持数据的完整性以及注意数据的可重复性。只有这样才能确保数据处理的准确性和可靠性，从而得到[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]科学[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]准确的分析结果。[/size][/font]

[font=黑体][size=21px]一、篡改监测数据[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]系指利用某种职务或者工作上的便利条件，故意干预环境监测活动的正常开展，导致监测数据失真的行为，包括以下情形：[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（一）未经批准部门同意，擅自停运、变更、增减环境监测点位或者故意改变环境监测点位属性的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（二）采取人工遮挡、堵塞和喷淋等方式，干扰采样口或周围局部环境的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（三）人为操纵、干预或者破坏排污单位生产工况、污染源净化设施，使生产或污染状况不符合实际情况的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（四）稀释排放或者旁路排放，或者将部分或全部污染物不经规范的排污口排放，逃避自动监控设施监控的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（五）破坏、损毁监测设备站房、通讯线路、信息采集传输设备、视频设备、电力设备、空调、风机、采样泵、采样管线、监控仪器或仪表以及其他监测监控或辅助设施的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（六）故意更换、隐匿、遗弃监测样品或者通过稀释、吸附、吸收、过滤、改变样品保存条件等方式改变监测样品性质的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（七）故意漏检关键项目或者无正当理由故意改动关键项目的监测方法的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（八）故意改动、干扰仪器设备的环境条件或运行状态或者删除、修改、增加、干扰监测设备中存储、处理、传输的数据和应用程序，或者人为使用试剂、标样干扰仪器的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（九）未向生态环境部门备案，自动监测设备暗藏可通过特殊代码、组合按键、远程登录、遥控、模拟等方式进入不公开的操作界面对自动监测设备的参数和监测数据进行秘密修改的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（十）故意不真实记录或者选择性记录原始数据的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（十一）篡改、销毁原始记录，或者不按规范传输原始数据的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（十二）对原始数据进行不合理修约、取舍，或者有选择性评价监测数据、出具监测报告或者发布结果，以至评价结论失真的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（十三）擅自修改数据的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（十四）其他涉嫌篡改监测数据的情形。[/size][/font][font=黑体][size=21px]二、伪造监测数据[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]系指没有实施实质性的环境监测活动，凭空编造虚假监测数据的行为，包括以下情形：[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（一）纸质原始记录与电子存储记录不一致，或者谱图与分析结果不对应，或者用其他样品的分析结果和图谱替代的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（二）监测报告与原始记录信息不一致，或者没有相应原始数据的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（三）监测报告的副本与正本不一致的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（四）伪造监测时间或者签名的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（五）通过仪器数据模拟功能，或者植入模拟软件，凭空生成监测数据的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（六）未开展采样、分析，直接出具监测数据或者到现场采样、但未开设烟道采样口，出具监测报告的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（七）未按规定对样品留样或保存，导致无法对监测结果进行复核的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（八）其他涉嫌伪造监测数据的情形。[/size][/font][font=黑体][size=21px]三、涉嫌指使篡改、伪造监测数据的行为[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]具体包括以下情形：[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（一）强令、授意有关人员篡改、伪造监测数据的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（二）将考核达标或者评比排名情况列为下属监测机构、监测人员的工作考核要求，意图干预监测数据的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（三）无正当理由，强制要求监测机构多次监测并从中挑选数据，或者无正当理由拒签上报监测数据的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（四）委托方人员授意监测机构工作人员篡改、伪造监测数据或者在未作整改的前提下，进行多家或多次监测委托，挑选其中“合格”监测报告的；[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]（五）其他涉嫌指使篡改、伪造监测数据的情形。[/size][/font]

[color=#00a0c2][size=5][font=SimSun]刚刚装的900T[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，三天不到就出现问题了，先是在设置数据保存路径时，总弹出“winlab for aa 内存不足”，根本无法设置。配套的电脑也是新的，基本上就只有WINLAB32软件，内存不足这种问题根本不可能发生。给工程师打了好几个电话，重启系统，重启机器的，也没能找到明确的原因，最后听从工程师的建议把工作站重装了事。重装后确实又能用了，可正常了两天，第三天的时候又”内存不足”了！这回不是数据保存路径打不开，而是轮到数据再处理，一点“browse...”就“内存不足”，花了两天，好不容易完成的实验数据悲剧收场。出现这个问题时，点“data manager”同样“内存不足”，打开后数据文件列表空白一片。 想问一下，这样的问题哪位遇到过，或者哪位高手能指点一下，如何解决？之前做的实验数据最好能恢复，不然不仅仅是当天做的结果，连最早做的安装确认以及3Q都没数据可追溯了。[/font][/size][/color]

天天发数据，有多少数据你给出了不确定度啊？

环境保护部函环政法函98号关于污染源在线监测数据与现场监测数据不一致时使用证据适用问题的复函天津市环境保护局：　　你局《关于对污染源在线监测数据与现场监测数据不一致应当如何适用的请示》（津环保法报〔2016〕37号）收悉。经研究，现函复如下：　　根据《污染源自动监控管理办法》（原国家环境保护总局令第28号）和《关于印发〈国家监控企业污染源自动监测数据有效性审核办法〉和〈国家重点监控企业污染源自动监测设备监督考核规程〉的通知》（环发〔2009〕88号）等相关规定，现场监测可视为对企业在线监测设备进行的比对监测。若同一时段的现场监测数据与经过有效性审核的在线监测数据不一致，现场监测数据符合法定的监测标准和监测方法的，以该现场监测数据作为优先证据使用。　　特此函复。 　　环境保护部　　2016年5月13日　　抄送：其他各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局 。

我现在有一批土壤样品中重金属的监测数据，这批数据均是在某地区采的样品，监测结果金属的含量差异极大，我觉得少数几个采样点位的极大监测数据的监测值有问题，想将其剔除，请问各位大侠，有什么标准方法或推荐剔除异常值或者可疑值呢？比较着急！恳请各位高手出手相助！不胜感激！

生物样本库系统全部冻存空间管理采用三维图形显示，直观表现存储使用情况。支持包括低温冰箱、液氮罐、石蜡柜、玻片柜等所有样本存储设备。为了保证所存储样本的质量与安全，系统自动采集记录样本的存储温度。具有冻存设备温度监控报警和断电报警功能。系统采用耐液氮低温二维码，以及自动识别技术，确保了样本信息的准确与安全，对生物样本库管理提供了一整套先进的科学管理方案。患者随访管理系统系统可以根据不同病种、不同研究课题，定制不同的随访计划模板。系统到期会自动弹出随访提醒信息。系统具有电话自动拨号，手机APP随访软件，简化了医生的随访工作量，提高了随访工作效率。随访信息可以与电子病历信息、生物样本库信息联合查询和统计分析我是赵金波，简单介绍我们的系统管理，供参考，希望各位老师给予建议和指导，有不足的地方请直言，我们会改进。科研数据库平台， 包含三个主项目1；科研数据库管理2；生物样本库管理3；随访自动化管理 1；科研数据库；可以在医院在或在科室建立科研数据库，负责把医院的HIS LIS pacs EMR电子病例 这些系统连接到科研数据库中，由于是不同公司安装维护的所以他们是不同的系统，我们可以做对接，转换到科研数据库中。是自动转换的。数据库中是有强大的分析能力，一个病人的数据是全面的，体现在数据库中，数据是保存在相关科室或医院。我们的数据库中您在查询的时候是可以自定义字段的，在做科研数据和分析时候 比较方便。? 特点一：每个课题都可以有独立不同的自定义字段。? 特点二：可与医院现有的HIS、LIS、PACS、EMR等系统对接。? 特点三：可以存储海量的影像资料。如：CT片、手术视频等。? 特点四：具有强大的信息查询检索和数据统计分析功能。? 特点五：支持多中心协作科研模式，支持多家医院信息共享。? 特点六：支持移动设备应用。2；生物样本库系统全部冻存空间管理采用三维图形显示，直观表现存储使用情况。支持包括低温冰箱、液氮罐、石蜡柜、玻片柜等所有样本存储设备。为了保证所存储样本的质量与安全，系统自动采集记录样本的存储温度。具有冻存设备温度监控报警和断电报警功能。系统采用耐液氮低温二维码，以及自动识别技术，确保了样本信息的准确与安全，对生物样本库管理提供了一整套先进的科学管理方案。3；患者随访管理系统系统可以根据不同病种、不同研究课题，定制不同的随访计划模板。系统到期会自动弹出随访提醒信息。系统具有电话自动拨号，手机APP随访软件，简化了医生的随访工作量，提高了随访工作效率。随访信息可以与电子病历信息、生物样本库信息联合查询和统计分析，我们的软件功能介绍时这些，各位专家有好的建议希望您能点拨一些~~！ 谢谢大家

今天，数据像洪水一样泛滥。如何可视化、分析、摘录这浩如烟海的数据，成为许多学科都面临的问题，而且需要多学科的合作。 斯隆数字巡天(Sloan Digital Sky Survey)的数据迄今为止已经公布了6批，覆盖9583平方度的天区，包含127万多条光谱数据，2008年6月开始第二期巡天，科学产出相当可观。许多新天体都是第一次发现，经常需要根据SDSS名称查找原始观测照片。2.5米的巡天望远镜1998年开始使用，发表了2000多篇论文，但只用了10%的巡天图像数据。据说到2016年用上大型巡天望远镜（LSST）时，三个晚上就可以巡视整个天空，其数据量之大，可想而知。大型强子对撞机每天产生的数据量是SDSS的两倍。 这么多的数据，怎么能可视化，让科学家能进行分析和摘录，搜索和寻找？这是一个大问题。如果做不到这些，收集了再多的数据也没用。这当然首先要有高速度、高存储量的超级计算机，及相应的软件。但这还不够，现在有大课题专门搞海量数据处理。问题是我们应该研究通用的海量数据处理；还是应该由各学科研究专用的海量数据处理技术呢？范德比特大学Dan Masys教授说:理论上说,我们应该一起来研究海量数据处理。但是,实际情况是各专业的研究者已经取得了他们所需要的成果。因为各个专业有自己特定关心的问题。由底向上的分析可能达到某一个高度，而可以互相融合。生物医学家需要与计算生物学家合作。Masys说，范德比特的基础算法和橡树岭国家实验室的万亿次计算机的优化使几千人处理几百万基因数据从5天减少到3小时。可见交叉学科协作和前沿硬件的威力。 什么样的数据、什么样的数据存储和计算结构可以产生有益的科学结果呢？ CMU的Bryant教授认为，Google等公司在数据层面比任何大学和科研机构都做得更多。Google机群运行十亿字索引比BigIron大型机还要好。CMU的Tom Mitchell说：“大型数据集的使用可能带来意想不到的发现。我们可以建立一个计算模型，预言当你想某一个名词的时候，你脑子里的神经活动。”“它用一个由Google提供的万亿字文本集，去寻找该字出现的统计规律。例如，你输入“电话”，它会从动词表中去找，是否会常与“拥抱”，“吃”，等等动词连在一起。” LSST项目计划接近实时地对专业天文学家、博物馆、高中学生及大学、民间科学家开放资源、开放数据。他们希望任何人只要有Web浏览器就可以有效地参与LSST太空探索。他们将与信息产业合作，提高从元数据到动态图像的可视化和查询LSST数据库的工具。 但是，即使是海量数据，也不一定能得到确定性的结果。在生物研究中最近发现即使是三十亿人类基因对的完全索引也没有在卫生保健方面有什么大的突破，因为还缺少关键性的医学数据。波士顿妇女医院用美国国家人类基因研究所收集的2005-2009年的研究，对19000女人的研究只发现心脏病最大的预言者是自报的家庭心脏病史。把这些私人信息和大范围遗传信息索引联系起来几乎是不可能的。因为美国80%大医院医生不用电子病历卡记录病人数据。在生物医学研究中的另一个问题是受过传统训练的科技人员不太愿意接受不带严格参数的数据集。例如流行病学家和制药公司提供的数据集就不包括严格的参数。 问题是：不管是一个什么样的数据集，你是否有一个科学问题和一个回答此问题的科学方法。计算科学需要抽取这些问题，并给更广大的受众提供数据。各行各业的人们已经注意到，社会越来越需要基于证据的决策。譬如说，大学公共政策学院的学生进入机器学习系，并且说：“我想在公共政策和机器学习方面做博士论文，因为我们觉得政策分析将越来越基于证据，而我们希望人们懂得如何分析和收集证据的算法，同时又懂得政策这一方面。所以，CMU打算招收这样的博士生。

基于单片机与PLC通信的海量数据存储技术设计文档一、 选型说明：这个说明是查阅资料后编写的，如有相关意见可以修改。整个需求分三部分:1. 是利用现有的成熟的PLC技术，对各设备的监控点数据进行采集；2. 再使用单片机技术，对PLC采集后的数据进行读取，并按照一定的格式存储在存储设备中，存储设备可以是U盘，存储卡等；3. 使用读卡设备将存储的数据读出，并导入普通PC中，对读取数据进行分析。二、 基本组成图：http://www.dataie.com/admin/UploadFiles/2011729164711303.jpg图1 总框图三、 PLC数据采集：采用成熟的PLC技术，不需开发，使用西门子S7-200系列。S7-200 PLC是串行通讯方式最为丰富的小型PLC，支持多种通信协议，如点对点接口协议（PPI协议）、多点接口协议（MPI协议）和PROFIBUS协议以及自由通信协议等。其中自由通信协议又叫用户定义协议，利用自由端口模式，可以实现用户定义的通信协议，连接多种智能设备，使用起来非常方便，在第三方工程接入中取得了巨大的成功。四、 单片机数据存储此部分为整个技术的重点之一，他要完成的主要功能为，从PLC采集数据，并将数据按预先规定格式写入存储设备中，存储设备可设计成存储卡，U盘之类的。以下为我所查资料的一些设想，只作为参考，如可行也可以作为使用。1、 单片机与PLC通讯单片机选用MCS51，MCS-51的串行口与MAX485芯片相接，然后与S7-200 PLC的RS-485口进行通讯，如图1所示：http://www.dataie.com/admin/UploadFiles/2011729164740666.jpg图1 MCS-51单片机与S7-200的硬件接线图在自由端口模式下，PLC的串行通信接口由用户来控制，通过梯形图程序以及和单片机的汇编语言进行配合，来使用完成中断、字符接收中断、发送完成中断等，通信协议由用户完全控制。这时单片机处于主机状态，由单片机主动发送握手信号，PLC接到信号后被动反馈信息即可。a) 通信协议设计定义根据经验和有关参考资料，定义协议结构和参数。（1）通信波特率为9.6kbps，无校验，8个数据位，1个可编程位，1位起始位，1位停止位。（2）定义通信协议的数据流结构的格式为起始码、命令码、元件首址、字节数、数据块、BCC校验码和结束码。● 起始码：表示单片机与PLC开始发送数据，是数据流第一个字符，告诉PLC开始进行通信了，可以用00H表示● 命令码：表示单片机对PLC的各种操作： 40H：读取目标元件 I、Q、V、M、SM、L、T、C等的数据或状态； 41H：修改目标元件 I、Q、V、M、SM、L、T、C等的数据或状态； 42H：强制目标单元为ON； 43H：强制目标单元为OFF；● 元件首址：表示PLC内部的元件类型以及寄存器的地址（但不能表示一个位地址）。前两个字节表示寄存器类型，后两个字节表示寄存器号。00 00（H）：I寄存器区 01 00（H）：Q寄存器区。02 00（H）：M寄存器区 08 00（H）：V寄存器区；● 字节数：从元件首地址起，读取或写入PLC元件的数据个数数据块：准备读取或者写入PLC的数据或状态；● BCC校验码：在传输过程中，指令有可能受到任何的干扰而使原来的数据信号发生扭曲，此时的指令当然是错误的，为了侦测指令在传输过程中发生的错误，接收方必须对指令作进一步的确认工作，以防止错误的指令被执行，最简单的方法就是使用校验码。BCC校验码的方法就是将要传送的字符串的ASCII码以字节为单位作异或和，并将此异或和作为指令的一部分传送出去；同样地，接收方在接到指令后，以相同的方式对接收到的字符串作异或和，并与传送方所送过来的值作对比，若其值相等，则代表接收到的指令是正确的，反之则是错误的● 结束码：结束字符标志着指令的结束，在本例中被定义为FFH，不同的PLC从站可以定义不同的结束字符以接收针对该PLC的指令。b) 通信程序的实现（1）单片机端程序的实现。单片机在主程序中初始化，采用串行口工作方式3，波特率为9.6kbps，采用单片机作为主机，向PLC进行呼叫，定期读取数据或者写入数据，其程序流程图参见图2。 http://www.dataie.com/admin/UploadFiles/201172916488287.jpg图2 单片机端通讯程序流程图（2）PLC端程序流程图的实现。PLC端作为从机，采用梯形图或者STL编程，主要是先设置通讯协议，然后按照协议把采集到的数据进行处理，再发送给主机单片机，其具体的程序流程图如图3所示。http://www.dataie.com/admin/UploadFiles/2011729164842930.jpg图3 PLC端通讯程序流程图2、 单片机数据存储实现采用西安达泰电子的单片机读写U盘的模块 USB118AD,接线图如图4：http://www.dataie.com/admin/UploadFiles/201172916493469.jpg图4 USB118接线图说明：采用USB118AD模块直接连U盘。具体接口方式需查USB118AD相关资料。五、 数据软件分析通过U盘或其它存储设备，将数据读入电脑软件中，电脑软件根据实际业务需要设计相应的算法，对数据进行分析，以数据报表，图表等方式展现结果。

[align=center][font=DengXian]什么是[/font]AIA[font=DengXian]通用数据格式？怎样把原始[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]数据转换为[/font]AIA[font=DengXian]格式数据？怎样导入[/font]AIA[font=DengXian]格式数据？[/font][/align][font=DengXian]通用数据格式[/font]AIA[font=DengXian]：美国分析仪器协会（[/font]Analytical InstrumentAssociation, AIA[font=DengXian]）所制定的分析数据交换协议的公用文件格式。[/font]AIA[font=DengXian]格式是质谱和[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff] GC [/color][/url][font=DengXian]数据在各种制造商的数据系统之间的交换的企业标准。一般在工作站上面有原始数据和[/font]AIA[font=DengXian]的转换菜单或附带的转换工具。在工作站的相应的菜单中有导入调用[/font]AIA[font=DengXian]格式数据的子菜单，或者在某些软件中导入[/font]AIA[font=DengXian]格式数据，例如[/font]Amdis[font=DengXian]，[/font]OpenChrom[font=DengXian]等软件。在[/font]Agilent[font=DengXian]的工作站里有[/font]Export Data to AIA Format[font=DengXian]（以[/font] AIA [font=DengXian]格式导出数据）和[/font]Import AIA Raw Data Files[font=DengXian]（导入[/font] AIA [font=DengXian]原始数据文件）的功能。[/font]Masshunter[font=DengXian]的[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url] Translator[font=DengXian]进行[/font]AIA[font=DengXian]数据转换。[/font][font=DengXian]岛津工作站参考：浅谈岛津[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]工作站如何输出[/font]AIA[font=DengXian]数据和[/font]ASCII[font=DengXian]数据[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7634086[font=DengXian]如何将[/font]MS[font=DengXian]数据转换为[/font]AIA[font=DengXian]格式的文件？[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2065723

TimeTempDTATGAsecCuVmg0.00000022.348700-0.1330003.8045581.00000022.226000-0.1350003.8047102.00000022.218800-0.1370003.8042033.00000022.348400-0.1420003.8035704.00000022.330700-0.1520003.8024905.00000022.203501-0.1690003.8010756.00000022.408001-0.2010003.7994737.00000022.537001-0.2540003.7978748.00000022.415600-0.3230003.7966589.00000022.576799-0.4050003.79562010.00000022.761900-0.5010003.79491811.00000022.732901-0.6080003.794544我要处理DTA数据，但DTA曲线的纵坐标应该是△T,而数据上的确实uV，请问如何将uV的数据转化为△T的数据

看到的关于数据完整性和审计追踪的一段话，分享下：“现在数据完整性已经引起了FDA，欧盟GMP检察官的高度重视，特别是印度和中国的药企，查的最多，FDA在中国的检察官已经增加到20人左右（以前就几个人）。他们查电子版的数据查的特别严格，专门比对电子版数据和纸质版数据是否一致。FDA还特别请安捷伦工程师给他们培训服务器和审计追踪。HPLC和GC不连服务器，不开审计追踪，或者工作站的使用权限没分开（管理者和分析员，即便最高管理者也不应有删除数据的权限），都会有恶意篡改数据的嫌疑，HPLC和GC的电脑不设置开机和锁屏密码、工作站一定时间不操作自动锁定不设置，或者FDA官员检查时，你输入工作站密码不加遮挡，都会被怀疑数据完整性或者缺陷。现在更是连天平、PH计、水分测定仪也有这方面要求的趋势。”液相做的少，这两个怎么理解的”不设置锁屏密码、工作站一定时间不操作自动锁定不设置“？

根据[color=#000000]GB/T 8170-2008《[/color][color=#000000]数值修约规则与极限数值的表示和判定》的要求，当标准或有关文件中，若对极限数值（包括带有极限偏差值的数值）无特殊规定时，[color=red]均应使用全数值比较法。[/color][/color][color=#000000]但是，在实际工作中，很多测试数据都有远远超出限值的位数，所以员工一般会将数据修约到跟限值同样的位数，然后记录下来，再跟限值比较。所以实际上大家都是用[color=black]修约值比较法的.............[/color][/color]只有当结果跟限值非常接近时，检测人员才会考虑[color=#ff0000]全数值比较法[/color][color=#000000]判定。[/color]报告中记录的数据也是修约到限值位数的，其实也是修约比较法的，我根本没看过那个报告会特别说明报告中的值为修约值或使用相应符号。我非常奇怪，将记录的数据修约到限值位数，这个明明只能按修约比较法判定，只有，将记录的数据修约到限值位数多一位，才可能[color=#ff0000]使用全数值比较法[/color]判定，为啥，报告的数据只保留到到限值位数。

大家好， CNAS文件中经常提到数据和结果，如何通俗地理解何为数据，何为结果呢？ 在学习新的CNAS-CL-G001:2024 7.7.1条款时，又说要“结果监控”，但“数据”不应该用监控，而应该用“质量保证”，不理解呢，那这时何为“监控”，何为“质量保证”呢？向各位大佬学习下，谢谢。