鼠传疾病

动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便、更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。（一）手术诱导模型心肌缺血动物模型、冠状动脉压迫大鼠模型、胰脏切除大鼠、胆总管结扎术诱导大鼠、肾动脉狭窄大鼠等 （二）物理诱导模型心肌缺血动物模型：麻醉后用弱、强电（弱为0.8-1.6毫安，强为4-6毫安）交替刺激右侧下丘脑背侧核肿瘤模型：放射线照射诱导高血压模型：寒冷、噪音、电刺激（三）化学诱导模型肿瘤模型：利用化学品通过注射、喂养等途径使动物发生肿瘤肝癌：二乙基亚硝酸、二甲基偶氮苯胃癌：甲基硝基亚硝基胍结肠癌：二甲基苄肼糖尿病模型：STZ诱导大鼠肺动脉高压模型：MCT诱导大鼠（四）自发性动物模型动物自然条件下产生疾病，并通过遗传育种稳定繁殖高血压模型：SHR、SHRSP大鼠糖尿病模型：GK大鼠、OLETF大鼠、NOD小鼠肥胖模型：Zucker大鼠、db/db小鼠肿瘤模型：C3H小鼠乳腺癌、AKR自发性白血病免疫缺陷动物模型：裸小鼠、Scid小鼠等早老化模型：SAM小鼠 （五）基因工程动物模型转基因模型基因敲除模型基因敲入模型（六）常用疾病动物模型代谢系统疾病模型：糖尿病模型，肾病模型，肥胖模型等；心脑血管系统疾病模型：心肌埂死模型，小鼠脑缺血再灌注模型；呼吸系统疾病动物模型：大鼠烟熏模型，哮喘模型等；肝、胆、胰、胃等消化道疾病模型：酒精肝，非酒精性脂肪肝类，溃疡性结肠炎模型（急性），慢性结肠炎等；眼科类疾病模型：高氧损伤视网膜疾病模型，激光损伤眼视网膜疾病模型；皮下接种肿瘤模型：结肠癌，肺癌等。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑（转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等）大小鼠模型，提供定制的基因编辑细胞系构建服务（基因敲除，点突变，基因敲入），进行动物相关实验（大小鼠净化、精子及胚胎保种等），提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。

产品用途：　　动物疾病检测仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽产品中动物疫病、兽药残留、有毒有害物质和抗生素残留的检测可广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、畜牧兽医、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。　　应用范围：　　动物疾病检测仪可现场快速检测猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、黄曲霉毒素B1、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等快速检测、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、恩诺沙星、氯霉素、链霉素、三聚氰胺、庆大霉素、磺胺类、喹喏酮类、呋喃类、四环素类、阿莫西林、孔雀石绿、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2，M1，M2 )、疾病诊断、环丙沙星、红霉素、土霉素、喹乙醇、已烯雌酚等。　　动物疾病检测仪产品性能：　　胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出试纸。　　CT线自动识别，无需手动调整。　　样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　主要参数：　　1、主控芯片采用32位处理器，运转速度更快，稳定性强。　　2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　3、直流12V供电，可连接车载电源。　　4、脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。　　5、内置最新国家限量标准，可继续更新。　　6、可设置密码登录　　7、不间断进样，连续检测　　8、样本编号自动累加。　　9、检测项目可扩充。　　10、检测结果可批量打印，批量上传。　　11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　12、检测结果存储容量20万条　　13、支持Wifi网络，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警　　14、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。　　15、标准USB接口，免驱动安装。　　16、固件可升级

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-脑卒中研究案例（抑制TRPV3通道可防止缺血性脑损伤） 对于脑卒中治疗方案的研究，以前都聚焦在NMDA受体的阻断。由于这个思路一直没能形成可以转化至临床的成果，人们开始考虑在中风后的持续损伤中，是不是还存在NMDA之外的疾病机理。研究者基于tMCAO（大脑中动脉短暂阻塞再灌注）小鼠模型，研究了TRPV3通道在大脑缺血/再灌注损伤（I/R injury）发病机制中的作用。 为了验证TRPV3抑制剂对于神经元功能的抑制作用，作者使用Maestro MEA系统记录了小鼠原代皮层神经元在连翘酯苷B作用下的电生理信号。数据在下方的图6A-B中。经过数据分析，我们发现100 mmol/L的连翘酯苷B能降低神经元在发放、簇放电频率及同步性指数这些方面的电生理水平。图6-A：从单个电极上记录到的小鼠原代皮层神经元的原始发放信号，及以柱状图形式体现的平均放电频率比值（以control组第一次记录的值为参照，黑色柱代表对照组，蓝色代表处理组）。左侧图例展示了对照组和处理组的典型自发放电特征，结合右侧的柱状图，可以发现两者之间在振幅和发放密度方面的差异很小；左图下方为100 mmol/L的FB处理后，在同样条件下（时长为0.5秒）对同样的样本开展的信号记录结果。原始信号和发放频率统计柱状图都明确提示了药物处理所导致的发放数减少现象。图6-B：切换到发放频率热图显示模式，再来从单孔中整个微电极阵列所记录到的神经网络活动视角进行药物作用的分析。 图示的比例尺范围对应0和50Hz两个频率极限值，并由深蓝色过渡到深红色做出视觉指示。将每个电极在某个时间点记录到其周边神经元的发放频率色调，按照电极在阵列中的物理位置进行排列，就能以左侧的单孔阵列神经元活动热图来反映出网络的电活跃程度。通过对单孔内样本的单电极簇放电频率这个参数进行计算并在样本间开展比较，我们就能得到右侧的柱状图。 从上述的结果中，我们推断出无论对于神经元还是神经网络而言，FB的作用都会显著降低其发放频率，从而抑制样本的电活跃程度。根据MEA的结果，作者发现NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

人类疾病的动物模型是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。 动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物疾病模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便，更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。动物疾病模型的特点：1、可复制。临床上一些疾病不常见,如放射病、毒气中毒、烈性传染病、外伤、肿瘤等。还有一些如遗传性、免疫性、代谢性和内分泌、血液等疾病，发生发展缓慢、潜伏期长，病程也长，可能几年或几十年,在人体很难进行3世代以上的连续观察。人们可有意选用动物种群中发病率高的动物，通过不同手段复制出各种模型，在人为设计的实验条件下反复观察和研究，甚至可进行几十世代的观察，同时也避免了人体实验造成的伤害。2. 可按需要取样。动物模型作为人类疾病的“复制品”,可按研究者的需要随时采集各种样品或分批处死动物收集标本，以了解疾病全过程，这是临床难以办到的。3. 可比性。一般疾病多为零散发生,在同一时期内,很难获得一定数量的定性材料,而模型动物不仅在群体数量上容易得到满足，而且可以在方法学上严格控制实验条件，在对饲养条件及遗传、微生物、营养等因素严格控制的情况下，通过物理、化学或生物因素的作用，限制实验的可变因子，并排除研究过程中其它因素的影响，取得条件一致的、数量较大的模型材料，从而提高实验结果的可比性和重复性，使所得到的成果更准确更深入。4. 有助于全面认识疾病的本质。在临床上研究疾病的本质难免带有一定局限性。许多病原体除人以外也能引起多种动物的感染，其症状体征表现可能不完全相同。但是通过对人畜共患病的比较，则可以充分认识同一病原体给不同机体带来的各种危害，使研究工作上升到立体的水平来揭示某种疾病的本质。 纽迈研发的动物疾病模型成像分析仪已广泛应用于生命科学领域。作为一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，可以了解实验对象体内结构及各组织对比信息，提供独特对比信息，准确而直观的反映活体动物内部情况。动物疾病模型成像分析仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm动物疾病模型成像分析仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像动物疾病模型成像分析仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究动物疾病模型成像分析仪应用案例：

产品用途： 该动物疫病诊断仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽产品中动物疫病、兽药残留、有毒有害物质和抗生素残留的检测可广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、畜牧兽医、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。 应用范围： 动物疫病诊断仪可现场快速检测猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、黄曲霉毒素B1、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等快速检测、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、恩诺沙星、氯霉素、链霉素、三聚氰胺、庆大霉素、磺胺类、喹喏酮类、呋喃类、四环素类、阿莫西林、孔雀石绿、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2，M1，M2)、疾病诊断、环丙沙星、红霉素、土霉素、喹乙醇、已烯雌酚等。 产品性能： 胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出试纸。 CT线自动识别，无需手动调整。 样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。 高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。 内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。 兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。 主要参数： 1、主控芯片采用32位处理器，运转速度更快，稳定性强。 2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 3、直流12V供电，可连接车载电源。 4、脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。 5、内置最新国家限量标准，可继续更新。 6、可设置密码登录 7、不间断进样，连续检测 8、样本编号自动累加。 9、检测项目可扩充。 10、检测结果可批量打印，批量上传。 11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。 12、检测结果存储容量20万条 13、支持Wifi网络，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警 14、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。 15、标准USB接口，免驱动安装。 16、固件可升级

动物疾病快速诊断仪仪器简介：CSY-E96D动物疾病快速诊断仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法；可定量快速畜牧类疾病诊断如禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫单位使用。技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★动物疾病快速诊断仪96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★动物疾病快速诊断仪自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称，黄曲霉毒素含量，是否合格，检测日期 ，检测单位。更能体现 检测结果的权威性，并利于公示★动物疾病快速诊断仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★ 内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★动物疾病快速诊断仪具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。以上是动物疾病快速诊断仪的技术参数，如果您想了解更多动物疾病快速诊断仪产品信息，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

低温等离子刀头对于关节疾病的作用在山东蓝海医疗器械有限公司所供应的规格为齐全的低温等离子手术刀头中，有这样这样的一种，与众不同的低温等离子手术刀头，是一种能够治疗关节疾病的低温等离子手术刀头。也就是关节低温等离子手术刀头。　　关节低温等离子手术刀头除了同其他规格的低温等离子手术刀头一样是具备有消融，汽化，止血，皱缩等功能，除此之外还有的一点就是粉碎。　　在所谓的关节疾病中，除了跌打扭伤之外，为严重的就是粉碎性骨折，而常规的手术刀头是没有办法常规的治疗的，就算是能够成功的治疗，但是还是不能够完好的控制关节部位的止血，一般的止血方法，压迫性止血是没有办法，低温等离子手术刀头能成功的阻止关节部位的止血的。有了关节低温等离子手术刀头的使用，这一现象就能够得到了完好的解决。　　除了治疗不同部位的关节疾病的，关节低温等离子手术刀头之外，还有多种不同性能，不同形状，不同用途的低温等离子手术刀头。这些低温等离子手术刀头有着卓越的性能优势： 　1.能够自由的调节温度，皱缩温度范围为40——52摄氏度，切割温度为40——70摄氏度，消融温度小于，等于53摄氏度。对人体的损伤为150微米；　2.良好的及时止血功能，在整个手术治疗疾病的过程中，无需使用止血带，或者是　　特殊的止血设备，就能够安全，迅速的止住关节部位的出血状况。　3.保护人体的脏器器官，在进行切割和消融的治疗过程中，不会对人体造成极大的　　损害。　4.准确的热皱功能，不会破坏人体的组织细胞，保护其活性；　5.广泛的用途，能够适用于多个科室的疾病治疗；　6.视野清晰，没有固体颗粒残留；　7.每一支低温等离子手术刀头都是采用双极结构设计的；　8.低温等离子手术系统具备有的手术刀头识别功能；　9.规格齐全，种类多样；　10.不同的工作电极设计；11关节低温等离子手术刀头，肘，踝，髋，腕，膝，颈等过个关节部位都能够治疗疾病的手术刀头。

Rapiddiagnosisinstrumentforanimaldiseases动物疾病检测仪_动物检测仪器适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽产品中动物疫病、兽药残留、有毒有害物质和抗生素残留的检测可广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、畜牧兽医、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。应用范围：动物疫病诊断仪可现场快速检测猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、黄曲霉毒素B1、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等快速检测、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、恩诺沙星、氯霉素、链霉素、三聚氰胺、庆大霉素、磺胺类、喹喏酮类、呋喃类、四环素类、阿莫西林、孔雀石绿、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2，M1，M2)、疾病诊断、环丙沙星、红霉素、土霉素、喹乙醇、已烯雌酚等。产品性能：胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出试纸。CT线自动识别，无需手动调整。样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。动物疫病快速诊断仪主要参数：1、主控芯片采用32位处理器，运转速度更快，稳定性强。2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。3、直流12V供电，可连接车载电源。4、脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。5、内置新国家限量标准，可继续更新。6、可设置密码登录7、不间断进样，连续检测8、样本编号自动累加。9、检测项目可扩充。10、检测结果可批量打印，批量上传。11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。12、检测结果存储容量20万条13、支持Wifi网络，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警14、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。15、标准USB接口，免驱动安装。16、固件可升级

一、产品简介　　输电线积冰是指在低温雨雪天气条件下由于过冷水温或冰晶不断凝附在电线上造成的结冰现象。电线结冰对电网的运行有很大影响，当积冰到一定程度会造成倒杆、倒塔、断线等，导致电网损毁、电力输送中断，造成恶劣影响。鉴于电线积冰的巨大危害，在恶劣天气下需要有人不停检查线路，但在一些环境恶劣的地方，人员也无法巡检，本产品就是为了解决这个问题。　　本积冰传感器采用微波检测技术，基于微波信号对冰、水、空气等不同物质的反馈信息的区别实现对传感器敏感区域的结冰信息的监测，并根据信号的强弱以及传感器区域结冰的分布信息进行结冰厚度计算。本产品一般安装于电线塔上，通过测量本传感器上的积冰情况，即可对等判断出当前电线塔附近的电线积冰情况。　　二、技术指标　　1、检测分辨率:0.01mm　　2、最大测量厚度:30.00mm　　3、通讯方式:RS485　　4、通讯协议:MobusRTU/自动发送　　5、工作电压:5VDC　　6、工作温度:-40℃～85℃　　7、功率:1W(融冰装置15W)　　8、防护等级:IP67　　三、产品特点　　1、能检测积冰厚度、下雨等天气状态。　　2、温度检测传感器。　　3、可定时主动传出测量数据,也可支持主从方式传输数据。　　4、具有融冰功能，当输电线进行融冰时，可同时给本传感器发送融冰指令(融冰功能需要单独供电12VDC,12W)。　　5、每台设备都有唯一的编号，通讯时要带有此编号，适用大规模监测系统。　　6、主要检测项目　　天气状态：有6种状态:干、冰、雨、积水、融化中、结冰中。只有处于冰时测冰厚才有效。　　温度检测：有两个测温点，一个是测量电路板附近的温度，另一个测量融冰加热器温度。　　四、安装方法　　1、一般使用本传感器时需配有太阳能发电系统，用于给本终端系统供电，如下图图1所示，此终端安装于需要监测线路中某个输电线的电力塔上。　　图1安装终端　　2、终端上带有数据远传装置，为了照顾偏远地区无线通讯一般使用当地的2G移动通讯网络，服务器和客户端需用户自己构建，也可向我司购买软件套装或使用我司平台。　　五、融冰功能　　融冰时加热器并不是一直加热，采用加热10秒，停止加热25秒，交替进行，直到加热器温度到达50℃自动停止或用户手动停止融冰，此时本次融冰过程才会结束。　　六、产品尺寸图

一、产品简介　　输电线积冰是指在低温雨雪天气条件下由于过冷水温或冰晶不断凝附在电线上造成的结冰现象。电线结冰对电网的运行有很大影响，当积冰到一定程度会造成倒杆、倒塔、断线等，导致电网损毁、电力输送中断，造成恶劣影响。鉴于电线积冰的巨大危害，在恶劣天气下需要有人不停检查线路，但在一些环境恶劣的地方，人员也无法巡检，本产品就是为了解决这个问题。　　本积冰传感器采用微波检测技术，基于微波信号对冰、水、空气等不同物质的反馈信息的区别实现对传感器敏感区域的结冰信息的监测，并根据信号的强弱以及传感器区域结冰的分布信息进行结冰厚度计算。本产品一般安装于电线塔上，通过测量本传感器上的积冰情况，即可对等判断出当前电线塔附近的电线积冰情况。　　二、技术指标　　1、检测分辨率:0.01mm　　2、最大测量厚度:30.00mm　　3、通讯方式:RS485　　4、通讯协议:MobusRTU/自动发送　　5、工作电压:5VDC　　6、工作温度:-40℃～85℃　　7、功率:1W(融冰装置15W)　　8、防护等级:IP67　　三、产品特点　　1、能检测积冰厚度、下雨等天气状态。　　2、温度检测传感器。　　3、可定时主动传出测量数据,也可支持主从方式传输数据。　　4、具有融冰功能，当输电线进行融冰时，可同时给本传感器发送融冰指令(融冰功能需要单独供电12VDC,12W)。　　5、每台设备都有唯一的编号，通讯时要带有此编号，适用大规模监测系统。　　6、主要检测项目　　天气状态：有6种状态:干、冰、雨、积水、融化中、结冰中。只有处于冰时测冰厚才有效。　　温度检测：有两个测温点，一个是测量电路板附近的温度，另一个测量融冰加热器温度。　　四、安装方法　　1、一般使用本传感器时需配有太阳能发电系统，用于给本终端系统供电，如下图图1所示，此终端安装于需要监测线路中某个输电线的电力塔上。　　图1安装终端　　2、终端上带有数据远传装置，为了照顾偏远地区无线通讯一般使用当地的2G移动通讯网络，服务器和客户端需用户自己构建，也可向我司购买软件套装或使用我司平台。　　五、融冰功能　　融冰时加热器并不是一直加热，采用加热10秒，停止加热25秒，交替进行，直到加热器温度到达50℃自动停止或用户手动停止融冰，此时本次融冰过程才会结束。　　六、产品尺寸图

　　该鸡鸭鹅禽类疫病检测仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽产品中动物疫病、兽药残留、有毒有害物质和抗生素残留的检测可广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、畜牧兽医、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。　　鸡鸭鹅禽类疫病检测仪应用范围：　　鸡鸭鹅禽类疫病检测仪可现场快速检测猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、黄曲霉毒素B1、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等快速检测、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、恩诺沙星、氯霉素、链霉素、三聚氰胺、庆大霉素、磺胺类、喹喏酮类、呋喃类、四环素类、阿莫西林、孔雀石绿、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2，M1，M2 )、疾病诊断、环丙沙星、红霉素、土霉素、喹乙醇、已烯雌酚等。　　产品性能：　　胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出试纸。　　CT线自动识别，无需手动调整。　　样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　鸡鸭鹅禽类疫病检测仪主要参数：　　1、主控芯片采用32位处理器，运转速度更快，稳定性强。　　2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　3、直流12V供电，可连接车载电源。　　4、脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。　　5、内置最新国家限量标准，可继续更新。　　6、可设置密码登录　　7、不间断进样，连续检测　　8、样本编号自动累加。　　9、检测项目可扩充。　　10、检测结果可批量打印，批量上传。　　11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　12、检测结果存储容量20万条　　13、支持Wifi网络，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警　　14、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。　　15、标准USB接口，免驱动安装。　　16、固件可升级

动物疫病快速诊断仪_01.png"动物疫病快速诊断仪_02.png"动物疫病快速诊断仪_03.png"动物疫病快速诊断仪_04.png"动物疫病快速诊断仪_05.png"动物疫病快速诊断仪_06.png"动物疫病快速诊断仪_07.png"动物疫病快速诊断仪_08.png"动物疫病快速诊断仪_09.png"动物疫病快速诊断仪_10.png"动物疫病快速诊断仪_11.png"动物疫病快速诊断仪_13.png"动物疫病快速诊断仪_14.jpg"　　产品用途：　　该动物疫病快速诊断仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽产品中动物疫病、兽药残留、有毒有害物质和抗生素残留的检测可广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、畜牧兽医、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。　　应用范围：　　动物疫病快速诊断仪可现场快速检测猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、黄曲霉毒素B1、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、等快速检测、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、三聚氰胺、磺胺类、喹喏酮类、呋喃类、四环素类、孔雀石绿、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2，M1，M2 )、疾病诊断、喹乙醇、已烯雌酚等。　　产品性能：　　胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出试纸。　　CT线自动识别，无需手动调整。　　样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　主要参数：　　1、主控芯片采用32位处理器，运转速度更快，稳定性强。　　2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　3、直流12V供电，可连接车载电源。　　4、脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。　　5、内置最新国家标准，可继续更新。　　6、可设置密码登录　　7、不间断进样，连续检测　　8、样本编号自动累加。　　9、检测项目可扩充。　　10、检测结果可批量打印，批量上传。　　11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　12、检测结果存储容量20万条　　13、支持Wifi网络，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警　　14、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。　　15、标准USB接口，免驱动安装。　　16、固件可升级

一、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 目前胃肠疾病的现状1.据WHO（胃肠疾病组织）统计，中国大约有有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占总人口的70%以上。其中消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，中国可以说是是全球当之无愧的胃病大国。有句俗语叫“十人九胃”意思就是说十个人里面大概有九个人都或多或少的有一些胃肠疾病。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、便秘、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3、随着生活压力的增大和饮食结构的改变等各种不健康的生活习惯出现，在心里上，情绪上、睡眠、饮食等方面面临巨大的挑战，导致大家患上功能性胃肠疾病的概率越来越大，功能性胃肠疾病的诊治也成为了临床的难点和重点。经过多年的发展和探索，目前采用胃肠起搏治疗胃肠动力紊乱性疾病日益受到关注，尤其在功能性胃肠疾病的治疗上运用广泛，其疗效和价值得到临床和患者的普遍认可。属于一种新型的绿色疗法，无创、无痛、见效快，市场和临床价值前景广阔。二、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 产品原理采用高科技的智能生物音频电技术和数字合成技术，生成特定的胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用的起搏介质，作用于胃肠起搏点，实现四维联治，从而矫正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点电活动，促使胃肠道产生正常的节律收缩和推进蠕动，刺激人体胃液的正常分泌和各种消化酶的分解，从而缓解或者消除人体胃肠功能性疾病的症状，最总实现治疗的目的。三、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 操作流程我们这台仪器主要是由主机，电源线，四根理疗电极导线，配合理疗用体表电极。四根凝胶电极导线，配合神经和肌肉电刺激器用体表电极。八个音乐耳机，四根绷带和保险丝组成。打开仪器总开关，进入到待机页面，总共有八个通道，通道一与通道五是对应的，可联合治疗一位患者，八个通道可同时治疗四位患者。我们以通道一和通道五为例，首先点击头像按键，输入患者信息档案，选择处方，总共有12个治疗处方，1-6处方无音乐输出，7-14为音乐处方，治疗的时候建议选择音乐处方，音乐处方主要的作用是有两个，第一个是这八首曲目所产生的频率和我们人体正常胃电信号所产生的频率是相匹配相吻合的。第二个就是胃肠疾病作为常见的高发病症，不仅使人承受机体的痛苦，还会在情绪和精神上给病人造成很大的困扰，通过佩戴耳机聆听曲目，可以减缓病人焦躁，抑郁的一个情绪，配合仪器使用治疗效果更好。然后选择时间，默认是二十分钟，总时间是60分钟，建议是三十分钟。时间选择好之后点击开始按键，选择治疗强度，强度总共是有99个强度，在给病人治疗的时候强度并不是固定不变的，是根据病人承受能力不同逐渐增加的，一般是先增加到几档询问病人有没有明显的感觉，然后缓慢增加，直到病人感到适宜的强度为止。然后选择温度，有三个挡位，低温中温和高温，儿童建议低温，成人建议中温或者高温。强度温度选择好之后关于胃肠起搏点的操作就完成了，然后把耗材贴附在相应的胃肠起搏点上面进行治疗。下面通过选穴足三里进行联合治疗，操作步骤与胃肠起搏操作一致，需要注意的有两点，第一点处方选择1-6，无需选择音乐处方。第二点穴位选取人体足三里和阿是穴，然后选择适宜的电刺激强度。足三里操作完之后整个仪器的操作就完成了。四、胃肠动力治疗系统ZP-IIA在针对胃肠功能性疾病临床应用中效果显著 在功能性胃肠疾病中的应用1、胃轻瘫综合征，简称胃轻瘫征，也称胃无力、胃麻痹。是一种以胃排空延缓为特征的临床症候群，主要表现为早饱，餐后上腹饱胀，饮食减少，恶心，发作性干呕或呕吐，体重减轻等，临床检查胃肠道无器质性损害。2、功能性消化不良。功能性消化不良（FD）指不能以器质性疾病解释而见有持续性或反复发作性上腹部疼痛和食后饱胀、腹胀、嗳气、早饱、厌食、恶心、烧心、反酸等症状的临床症候群。FD患者近50%有胃排空延迟，其中60%存在胃电活动异常，如规则慢波节律百分比明显下降，餐后主频、餐后/餐前主功率无显著增加等。有的FD患者胃电活动基本正常，但肠电紊乱，肠功能亢进。胃肠起搏可诱发规则慢波节律，促进胃肠平滑肌恢复正常蠕动规律。胃肠起搏可能成为将来临床上治疗FD患者的主要途径之一。3、厌食，是指食欲减退或消失。主要是由于中枢神经系统功能失调所致，也可由于局部或全身病变的影响，使胃肠张力减退，从而影响神经中枢而致厌食。厌食是临床常见症状，但必须分清是真厌食，还是畏食（进食恐怖）。前者是各种原因所致的食欲减退或消失；后者并非无食欲，乃是因进食后使原有的症状加重而畏惧进食，如胃溃疡病人进食后引发胃痛，幽门梗阻病人因食后可诱发呕吐，因而进食减少等。4、胃下垂。下垂明显者有上腹不适，饱胀，伴恶心、嗳气、厌食、便秘等，有时腹部有深部隐痛感，站立及劳累后加重。长期胃下垂者常有消瘦、乏力、站立性昏厥、低血压、心悸、失眠、头痛等症状。可通过超声波、X线钡餐检查确诊。轻度胃下垂可使用胃动力治疗仪进行自我治疗。5、胃节律紊乱综合症。是指胃蠕动节律紊乱或过快，所致恶心、呕吐、腹痛、腹胀、烧心、反酸的一组症候群。本征多发生于腹部手术后，如胆囊切除术、食管裂孔疝修复术或幽门成形术，以及重度糖尿病自主神经广泛受损。兴奋性神经传递物质与抑制性神经传递物质之间比例失调，也可导致胃节律紊乱。6、肠易激综合症。就是受情绪或外界刺激引起的排便习惯的改变，比如过去拉稀现在便秘了，过去一天排数次现在几天排一次，是一种功能性的胃肠疾病。7、功能性便秘。功能性的便秘在病因上主要分为慢传输型便秘和出口梗阻型便秘，慢传输型便秘主要是因为肠道蠕动过慢造成肠腔的内容物在肠道内停留时间过久，水分被过度吸收而导致大便干结不易排出。出口梗阻型便秘往往是排便相关的肌肉如肛门括约肌等等蠕动不协调，或者直肠的角度过大所造成的出口梗阻型的便秘，对于慢传输型便秘需要口服通便的药物结合促进动力的胃肠起搏治疗，出口梗阻型便秘需要用生物反馈疗法。以上主要是胃肠的相关疾病，当然还有其他的胃肠疾病，都可以使用胃肠动力治疗设备治疗，那么就再也不担心消化问题了。

Maestro Z/ZHT-传统中药对神经退行性疾病模型细胞的保护机制研究 β-细辛醚（一种用于治疗痴呆和健忘症的中药的主要成分之一）已在体外和体内证明了对阿尔茨海默病的作用，但科学家们并不完全了解该化合物的潜在细胞保护机制。在这项研究中，研究人员使用大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 PC12 作为模型来确定β-细辛醚是否通过影响自噬通量来保护细胞免受淀粉样蛋白-β 诱导的损伤。 β-淀粉样蛋白的积累会损害神经元，并与阿尔茨海默病的发展有关。 为了确定用于实验的 β-细辛醚和比较剂二磷酸氯喹 (CQ) 处理的理想浓度和暴露时间，研究人员使用 Axion 的 Maestro Z 平台进行基于阻抗的实时细胞分析。图1：使用阻抗平台评估梯度浓度的药物对细胞的保护效力，以确定最佳给药条件。 总体而言，研究结果表明(图1)，β-淀粉样蛋白抑制自噬过程，β-细辛可以通过增强自噬通量和促进β-淀粉样蛋白消除来防止损伤。研究人员计划进行更多研究，以加深对与传统药物中发现的代谢物相关的神经保护作用的理解。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-早发性帕金森体外模型研究 帕金森病 (PD) 的发病机制已被证实是由遗传和非遗传因素共同影响的。该研究者利用同卵双胞胎的iPSC进行PD疾病体外建模，并使用了Maestro MEA系统评估了健康组和患病组多巴胺能神经元的电生理功能表型特征。 Day30：正常组样本显示出频繁的神经元放电，帕金森病人样本则放电稀疏。Day52：正常组样本有清晰的同步性簇放电，表明其已经发展出有功能的神经网络。疾病样本放电率虽较Day30有所增加，但未发展出网络功能。 以上的结果提示我们PD可能与细胞自身可兴奋性缺陷或者缺乏来自周围细胞的突触驱动有关。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

一、产品简介积冰厚度传感器采用微波扰动技术，基于微波扰动信号对冰、水、空气等不同物质的反馈信号的区别实现对传感器敏感区域的结冰信息的监测，并根据信号的强弱以及传感器敏感区域结冰的分布信息进行结冰厚度的计算，可根据不同的结冰厚度信息设置结冰报警值，便于除冰系统的启动。二、产品特点采用微波扰动技术适用于各种规格的电缆模拟线缆结冰监测结构小，重量轻，易安装高精度结冰检测，单位长度百分比分析计算实时监测结冰情况，及时启动除冰系统保护电缆安全运行，提高输电效能，降低电缆冰冻事故三、技术参数工作电压：9 VDC~24 VDC结冰检测量程：0.5mm~30mm最小结冰厚度：0.5mm分辨率：0.1mm最大结冰厚度：10mm结冰报警厚度值：0.5~30mm（可调）通讯方式：RS485（Modbus-RTU）工作温度：-40℃~85℃存储温度：-55℃~85℃工作湿度：0~100%RH防护等级：IP67电磁兼容：防雷击、防电磁干扰设计四、应用领域风机叶片结冰机箱结冰冷却塔户外电缆户外通信天线户外仪器设备

一、产品简介：设备主要功能积冰冻雨试验箱设备适用于对军用装备实验室积冰/冻雨试验，主要用于检验产品耐受积冰/冻雨环境、在积冰/冻雨环境下工作、确定除冰设备和技术的有效性，包括现场规定使用的设备和方法的效能，适用于模拟暴露在由于冰雨或毛毛雨产生的积冰条件下的装备及由于海水溅沫或雾状物而引起冰的积聚对其工作性能影响的装备二、性能指标及各系统组成：型号GC-JSDY-1000试样限制本试验设备禁止易燃、易爆、易挥发性物质试样的试验；储存腐蚀性物质试样的试验、储存生物的试验、储存强电磁发射源试样的试验及储存容积、重量和尺寸降雨面积长1000mm * 宽1000mm降雨外部尺寸约：1140×2000×1540（mm） W×H×D降雨控制柜尺寸约：800×1000×1300（mm） W×H×D样品架按客户要求定制降雨环境室在客户现有的8立方高低温试验室内加装重量约300㎏工作噪音≤70db在机台正前方离机台1米并离地面1.2米处测量最大功率5KW最大电流20A试样电源（此项为选购）在试验箱内安装防水插座，供电为AC 220V 20A 供电条件和电源 AC220V单相二线 +保护接地；电压允许波动范围10%V；频率允许波动范围50±0.5ＨZ；TN-S方式供电或TT方式供电保护地线接地电阻小于4Ω要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须独立控制本，设备使用箱内放置通电试料时，试料电源请使用外加电源，不得直接使用本机电源；主要技术参数使用环境条件环境温度为5～35℃、相对湿度≤85%RH滴雨强度 25mm/h滴水孔径φ0.4mm雨滴直径1.0mm～1.5mm积冰厚度6mm、13mm、37mm、75mm，可选冰密度0.2g/cm3～0.9 g/cm3水温（0～5）℃温度波动度±0.1℃升降和移动装置整套系统可以移动和升降，升降高度≧500mm降雨盘孔间距25mm试验满足条件GJB150.22A-2009军用装备实验室环境试验方法第22部分：积冰/冻雨试验降雨装置结构降雨盘材质：SUS304#不锈钢 1.2mm厚降雨支撑架材质：SUS304#不锈钢方通50*50焊接而成降雨盘升降方式：高低温试验室外置升降电机提升控制箱和测试箱为分体式降雨支撑架直接固定在高低温试验室地面上，安装处加强处理降雨支撑架底部设置排水槽降雨箱位于试验箱中心位置控制面板控制器、电源开关、降雨箱升降按钮开关、RS232通讯界面配电控制柜总电源断路器、配电板、散热风机、水压调节阀、水流量计、水压表、水泵机械室制冷装置、散热风机及供水管道等补水系统自来水供水阀，自制大水箱，纯水过滤机组，水泵增压控制降雨量；电气控制系统控制器液晶显示触摸屏控制器TEMP880，分别控制降雨温度、降雨周期及时间显示界面. 5.7寸液晶彩色触摸对话式显示屏.可显示温度设定值、温度当前值.可显示温度出力值.可显示执行程序组别及执行程序段次，程序时间和时间讯号控制状态.可显示自动演算画面及程序待机跳段画面.可显示记录资料及曲线状态画面.可显示当前曲线及编辑程序曲线和历史运行曲线.可显示故障提示及简易故障排除程序容量及控制功能可使用的程序量:最大120组,1个程序可由1~99段次组合而成可使用的记忆容量: 1200段 ，可重复执行命令:每一个命令可达999次，程序斜率设定可由时间轴来设定，程序间可设定联结使用，程序之制作采对谈式操作简单具有编辑,清除,插入等功能，4组时间信号输出控制(可控制待测物ON/OFF动作)具有9组PID参数设定，程序执行中具有跳段,保持功能，可显示曲线,资料获取；日期、时间调整功能；按键及画面锁定(LOCK)功能，可连接计算机使用，8点DI异常输入及10点DO信号控制通 讯RS-232通讯界面，可做为监控及遥控系统、记录试验资料运行方式程序方式 / 定值方式设定方式中/英文界面、触摸式输入显示分辨率温度：0.01℃；时间： 1min 断电记忆功能可设定断电恢复模式为：热起/冷起/停止；最大断电记忆时间为3年预约开机功能可随意设定开机时间，打开电源后时间到机台自动运行输 入PT100型铂电阻曲线记录功能具有带电池保护的RAM，可保存设备的设定值、采样值及采样时刻的时间；最大记录时间为60天(当采样周期为1.5min时)

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式128通道电生理标测放大器及采集系统（MEA）EMS128-PXI-1002（微电极阵列）由144个通道的(128 +16)放大器和A/D转换器组成。主要用于心脏和神经电生理学研究。它支持多种类型的电极记录细胞外电活动。系统特点：128通道电信号输入提供16个额外通道，可以对组织的温度、单向动作电位、灌注压力等其它信号进行同步监测单通道采样频率可达51.2KHz24位数据分辨率100至10000倍模拟信号放大±lmV~±100mV电压输入范围提供一个+5VTTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备12V DC电源兼容性：软件：EMapScope 3.0Windows 7,8,10运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：&bull 64到32*2通道转换盒&bull 32、36、64、32×2、128 或 64x 2多电极阵列MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

一、产品说明：本试验室可用于确定电子产品、组件、材料等在高湿、低湿、积冰、滴水、喷雾、恒定湿热、温度循环变化、湿度表面产生凝露的湿热等条件下使用和储存的适应性。本试验室采用日前j较合理的结构和稳定可靠的控制方式，使其具有外型美观，操作简便，安全、湿湿度控制精度高，是做好低湿试验、恒温恒湿试验、交变湿热验的理想设备。 　　二、 产品优势和技术特点　　1.2.1、利用多路、环保节能(低噪音)的机械压缩制冷系统。　　该设备所有的材料、零件、部件、原料等无论是国产或进口均采用环保产品 根据机械压缩制冷特性，采用双级多路主旁路系统，多路主路、旁路可根据不同的工作状况自适应选择启用，整个控制由智能控制系统根据工况实现自动实现，改变了传统的用温控器控制加热器抵消制冷量的方式去控制冷量。从而达到节能的效果，不仅能耗只占同类产品的80%。也减轻了制冷压空机的运行负载，减少设备的振动及噪音，提调控制精度。为更好达到节能的效果，同时采用变频技术，使制冷压缩机的制冷输出适应试验室各种不同温度变化速率要求，同时控制使用损耗功率达到节能效果。在整个结构以及机械工作过程中的不同地方使用吸音、消音方式减少整个设备噪音。　　1.2.2、自主开发的多路、多级节流系统(制冷系统)。　　本设备的制冷系统根据系统不同工况设计不同的毛细主路、旁路、通过智通控制系统根据工况自动控制，自动调节的毛细管节流系统，保证流量大小可调，达到了温度变化的目的，而且温度场变化均匀，温度波动极小。　　1.2.3、应用宽带压迫平衡调温系统，通过快速收敛的PID自适应算法实现温度的快速控制。　　运用温度调和室，静压腔再加上离心风叶的强迫式风管系统，保证冷热充分的交换并均匀的通过顶部孔板均匀送风传送到工作室(实验区域)的每个空间，达到温度的均匀性 为实现温度的快速收敛，我公司与韩国三元公司合作开发了专用的、适用于本公司的PID自适应算法，该控　　制方式在控制过程中根据温度情况不断修正控制，达到收剑快，温度过冲小，稳定性高的控制目的。　　1.2.4、实现远程可视化控制。　　该设备配置人机管理界面，触模式自动化控制系统，实现自动控制 同时通过RS485通讯界面实现与远程计算机的连接，实现网络管理，远程监控。整个系统通过图形化界面，控制管理简单快速，故障自动提示，图形化提示故障节能并提出解决方法，指导用户快速排障。　　三、积冰冻雨实验室性能指标及各系统组成：项目说明产品名称积冰冻雨试验室型号GC-DY-8000D试样限制本试验设备禁止易燃、易爆、易挥发性物质试样的试验；储存腐蚀性物质试样的试验、储存生物的试验、储存强电磁发射源试样的试验及储存容积、重量和尺寸标称内容积8m3内箱有效尺寸2000×2000×2000(mm)（深×高×宽） D×H×W（mm）外箱有效尺寸约3100×2600×2200(mm)（深×高×宽） D×H×W（mm）（含电机高度）重量约1500㎏功率、电流和供电电源最大安装功率约18.5KW最大电流约25A 供电条件和电源 3￠380VAC±10%,50Hz 三相四线制N +保护接地电压允许波动范围：10%频率允许波动范围：（50±0.5）ＨZ保护地线接地电阻小于4Ω要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须独立控制本设备使用性能指标功能要求1.（空气）室内空间制冷、加热、加湿、除湿；2.根据温度、湿度设定，室内空间达到设定温度、湿度测试环境条件环境温度为+25℃、相对湿度≤85%、试验箱内无试样条件下测得的数值。满足试验标准测试方法1. GB2423.1-2008/IEC6008-2-1-2007电工电子产品环境试验第2部分：试验方法 试验A：低温2. GB/T 2423.2-2008 电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验B：高温3. GJB150.3A－2009 高温试验方法4. GJB150.4A－2009 低温试验方法5.GB/T 10589-2008 低温试验箱技术条件6.GB/T2423.3-2008(IEC68-2-3) 试验Ca:恒定湿热试验方法7.GJB150.9A-2009 湿热试验方法8.G/BT 2423.4-2008/IEC6008-2-30:2005试验Db:交变湿热方法9.GB/T5170.18-2005电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法温度/湿度组合循环试验设备10.GB/T10586-2006湿热试验箱技术条件温湿度范围温湿度范围温度范围：-60～+100℃湿度范围：20～60%RH（如图）控制精度温度分辨率：0.01℃ 湿度分辨率：0.1%RH温度偏差： ±1.5℃ 湿度偏差： ±2%RH温度均匀度：≤2℃ 湿度均匀度：≤3%RH温度波动度：±0.5℃ 湿度波动度：± 2%RH升降温速率 （空载）+20℃ →+100℃≤55 min+20℃ →-60℃ ≤65 min降水速率环境温度降温时间：RT → -50℃ 全程平均空载状态下≧1℃/min水温降温速度：RT → 1℃ 平均≧0.7℃/min约25mm/h，雨滴大小可调降水周期1min～99h可任意设定降水机构降雨装置设计在箱体顶部，为了防止水管结冰水管隐藏在恒温房的保温层内，在打上相应数量的滴水孔，在孔的周围和水管周围采用无缝焊接防止有水流到保温层内，在侧面有高温水泵抽水通过水管滴雨到箱内。当降水停止后水管里的水自动回流，水管内不能存水，可保证-55度的低温下水管喷头不结冰冰雾冰雾的设计与降水结构的设计原理是一样的，只是冰雾多了一个喷头，用高压水泵把水通过喷头变成雾状落入箱内。（如果在-55度时以雾状落入箱内会对蒸发的散冷有影响，会造成蒸发器上结冰，从而影响降温,同时在做降水和喷雾时由于水温与箱体内的温度相差较大会对温度的均匀度有所影响请贵司知悉)注：以上性能指标是在环境温度为+25℃，水温在28度，相对湿度≤85％、无试样条件下测得的数值。结构特征箱体

STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪糖尿病是一种慢性疾病，其特点是相对或绝对胰岛素缺乏，导致高血糖。慢性高血糖可导致多种并发症，如神经病变、肾病和视网膜病变，并增加心血管疾病的风险。据世界卫生组织（WHO）数据，2030年之前糖尿病将成为全球第七大死亡原因。STZ (Streptozotocin) 是一种常用的化学物质，被广泛用于实验室研究中诱导糖尿病小鼠模型。通过注射STZ，可以损伤胰岛的β细胞，导致胰岛素分泌不足，从而模拟人类糖尿病的病理过程。STZ诱导糖尿病小鼠模型是一种常用的研究工具，可以帮助科学家们更好地理解糖尿病的发病机制和病程进展。STZ诱导糖尿病小鼠模型具有与人类糖尿病相似的病理生理特征，如高血糖、胰岛素抵抗和β细胞功能受损等。通过研究STZ诱导糖尿病小鼠模型，科学家们可以深入探讨糖尿病的治疗方法和潜在机制，而STZ诱导糖尿病小鼠体脂比对于糖尿病治疗的药物评价起到重要作用。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比研究面临的问题？1、 老鼠个体差异性的影响，无法长期考察各种药物及外界因素、营养对动物体生理指标的影响。2、 如何得到活体老鼠测脂肪等体成分含量，传统的监测方法是宰杀后作组织形态学检查，部分基因模型昂贵且难建模，老鼠不舍得杀。3、 解剖分离不完全，无法分离皮下脂肪。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比检测---QMR清醒小动物体成分技术QMR清醒小动物体成分技术在小动物清醒无束缚状态下快速、准确、定量的测量小动物的脂肪、瘦肉及体液含量，无需麻醉，直接进行测试，过程方便简洁，对小鼠或小动物无任何伤害，节约实验成本，可对单只小鼠或小动物进行长期跟踪研究，也通过MRI也可以实时观察体脂分布及沉积情况。通过长时间监测小动物的生理参数，考察各种药物、运动、外界因素及营养对动物体生理指标的影响。清醒小动物体成分分析仪主要用于与代谢有关的脂肪、瘦肉及体液等的成分的定量分析，协助实现药物有效部位（成分）的活性筛选，代谢性疾病的病因、病机等研究。QMR清醒小动物体成分技术可应用在药学、医学、公共卫生学、运动健康、动物科学、营养学等领域的学科研究，用于活体小动物的脂肪、瘦肉、体液的检测。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要功能：快速，无损测量小鼠的肌肉、脂肪和体液含量。应用于代谢、内分泌、糖尿病和肥胖症等研究。检测方式：低场核磁共振测定法STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪主要技术指标：磁体技术：永磁体；探头线圈：小鼠体成分专用探头；无损测试：对操作者和实验动物无任何损伤(动物无需麻醉) 纽迈专用小鼠体成分分析软件；STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪产品优势：STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪是一款基于低场核磁共振技术，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量的仪器。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、精准、稳定、安全等优点。STZ诱导糖尿病小鼠体脂比分析仪性能特点：1、测试迅速：测试简单、快速、整个测试过程在1min内；2、样品无需预处理：样品无须麻醉，无须处死；3、测试结果：测试结果为脂肪含量，肌肉含量，可靠真实且稳定性高、重复性好；4、适用性： 活体大鼠、小鼠、兔子等小动物均可测量；

光遗传系统光遗传学是结合遗传学手段选择性在某类细胞上表达光敏感通道，通过活体组织内光传送技术，改变 这些细胞的活动及功能；因此光遗传学为精确定位与剖析不同类型神经元在神经环路及神经系统疾病、 精神疾病中的作用提供了有力的研究手段。PlexBright 光遗传刺激系统通过 4 通道控制器来控制 LED 光源，利用光来激活或者抑制特定神经元的活性，可视化地调控和记录细胞亚群的反应，然后让细胞将 这种反应进行重现，从而明确这一类细胞对行为的功能性作用。有效，安全的应用于急性、慢性或体外光 遗传实验。适用实验动物 各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等动物； 各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴）等动物。应用 1 大脑组织结构特异性研究，光遗传学通过选择只对特定神经蛋白反应的光敏感化合物导入到感兴趣 的特定细胞亚群来实现。2 行为机制研究，光遗传学通过基因导入法将报告基因导入到大脑执行特定功能区域中的某类神经细 胞，明确某类细胞对行为的功能性作用。3 神经环路研究，光遗传学提高了各脑区特定细胞群的调控精准性。4 多种神经 / 精神疾病如阿尔茨海默病、脊髓损伤、精神分裂症等研究，可通过光遗传技术精准定位 治疗。5 光遗传学技术还可以与其他神经生物学研究工具有机结合，如功能性磁共振造影（fMRI），提高研 究结果的准确性。6 光遗传学的时间和空间的精准性，可更快更好地解码和编码各种神经活动，并与机械臂等装置联合 起来，可能使瘫痪的病人重新获得一些执行能力。 无线光遗传系统 新的无线光遗传系统（HELIOS)，为自由运动的小动物提供无线、轻巧和可重复使用的解决方案，可高 功率脉冲光刺激。 应用特点1.重量轻，可适用于大鼠和小鼠，不影响动物行为。2.设备具有多种兴奋性光源及抑制性光源可选，且光的强度高；3.红外通信，由PlexBright 4通道控制器或TTL设备控制，无需其它电缆。4.可重复使用，且充电速度快。技术指标最新文献解读Nirnath 等人通过病毒免疫荧光标记的方法，发现新生的粒细胞不仅会接收来自 GABA 能中间神经元的 信号，还会接收其他很多种谷氨酸能神经元的信号、包括成熟的齿状回的粒细胞。他们用膜片钳技术记录 了注射病毒数天后，新生的粒细胞用强直电流来响应 NMDA 的刺激；他们发现用光刺激（Plexon PlexBright）和电刺激都能诱发 NMDA 突触的响应。此外，齿状回新生的粒细胞的数量、形态、兴奋性突触 的输入都能受到自发跑动的影响并产生变化。总的来说，实验发现成年动物海马中新生的谷氨酸能神经元和GABA能神经元的分布是同时发展的，动物运动会改变兴奋性信号的输入。

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Lumos光遗传系统- 研究案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用高通量微电极阵列+光遗传的强大组合 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞时，Maestro MEA检测显示心肌细胞心率显著增加。而使用尼古叮刺激副交感样神经细胞时，心率明显降低。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。Lumos光遗传系统◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是Lumos光遗传系统Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Lumos系统优势 √ Lumos 24/48/96，三种型号满足不同通量的实验设计需求√ 可对多至4种不同波长光源进行光强和光照时长的控制√ 样本兴奋性调控精准至单孔内细胞亚群 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统+Lumos光遗传系统- 应用案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 这些单独诱导的细胞显示出电生理功能特性，此外，表达 ChR2 的神经元对蓝光诱发的电活动有反应。 神经元与心肌细胞共培养。 神经元的化学或光诱发刺激改变了共培养的心肌细胞的跳动率。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

时尚外观设计，线条流畅；超大容量设计，采用保温效果更好的PU发泡材料，配有多块蓄冷盒，在环境温度35℃中，24个小时之内保持在1℃-8℃；能保证疫苗、血液、试剂等更好的储存和运输。 一、技术参数： 产品名称：试剂存放冰箱 产品型号：FYL-BW 产品材质：医用PP、PE材料 保温原理：PU发泡、冰排 颜 色：蓝色\白色 容 积：11L 内部尺寸：302× 183× 208 外形尺寸：398× 259× 261 配件：温度显示、背肩带、提手 二、产品特性 1、产品相对国内外同类产品具有以下特点：保温箱采用高密度PU发泡材料，确保保温效果突出，蓄冷剂冻结时间更短、使用时间更长；同质量保温性能优、重量轻、有效体积比高、耐冲击、结实耐磨等。 2、采用环保医用材料和福意联公司两项独有专利技术制成的保温冷藏箱，箱体的承受力可以达到100斤而不会变形。具备实用性和耐用性，其中提手、背肩带或脚轮设计，使您使用更轻松、更方便、更实用。 2、时尚设计，无须用电，节能环保，便于携带。 3、选用专业医用材料制成的保温箱，清洁、安全、无毒、无腐，不怕碰撞、清洗方便。 4、适合于医用药品保存、疫苗运输、车用、家用以及郊游、运动、露营、狩猎、钓鱼、长途旅行时的药物、特殊物料、食物、饮料等产品的保鲜、冷藏或保温。 三、适用范围 1、医疗： 不仅可用于血液，血清，血浆，疫苗，生物试剂，特殊药品的冷藏及运输；也可适用于防疫站，卫生所，疾控中心，畜牧局等药品配送及周转。冰块储存对发烧、中暑、关节炎软组织损伤等疾病所需物品的冷敷起到极佳的效果； 2、环保： 环境检验中心，实验室检测，水利，地质等外出采样携带冷藏； 3、户外： 不但是郊游、露营、狩错、钓鱼及长途旅行时保存清凉（温热）食品、饮料及水果等的理想器具，而且能提高长途运输海鲜、河鲜产品的新鲜度及成活率。有了移动保温冰箱，外出驾车可随时享用到新鲜美味、冰凉可口的食物或饮料； 4、家用： 不仅能用于家庭普通储备食物的保鲜，而且对想外出携带食品的保温和保鲜起到很好的效果； 5、运输： 能提高长途运输的药物、疫苗、环保采样、海鲜、河鲜产品的成活率； 江苏金坛市亿通电子有限公司 地 址：金坛市经济开发区华兴路180号 电 话： 传 真： E-mail： 联系QQ： 网 址： .cn

产品说明： HM-Y96A动物疫病诊断仪是我公司在新推出的一款全新检测仪器，本仪器与相应试剂配合可定性或定量检测多种动物疫病，例如：猪蓝耳病病毒（PRRSV），猪瘟病毒抗体检测CSFAb，鸡禽流感H5N1抗体检测，禽新城疫抗体检测（HDV-Ab）。 牛白血病gp51抗体检测BLVAb（血清/牛乳），牛口蹄疫抗体检测FMDV。 狗狂犬抗体检测（Rabie），犬瘟热抗体检测（CDV），猫弓形虫抗体检测（TOX）等。 本产品还具有药物残留（抗生素、激素和霉菌毒素）定量快速检测功能，并且可以和多功能药物残留检测系统联网工作。可广泛用于高校科研机构、疾病控制中心、技术质量监督局、动植物检验检疫以及食品、饲料行业等，除开展血液学、免疫学、肿瘤免疫学、传染病免疫学、TORCH感染免疫学、基因检验项目外，还可以对食品安全三聚氰胺、黄曲霉素、农药残留、兽药残留、渔药残留等所单位，并且有相应版本的软件支持。 一、产品亮点 HM-Y96A动物疫病诊断仪是一台八通道垂直光路的检测仪，以朗伯-比耳定律是食品多参数检测仪的光学理论基础——在一定条件下，当入射光一定时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度成正比。根据朗伯-比尔定律，可以通过检测96孔板中溶液吸光度的大小来分析抗原或抗体的含量。 由光源灯发出的光波经过滤光片变成一束单色光,该单色光通过光纤进入塑料微孔极中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上。光电检测器将这一强弱不同的光信号转换成相应的电信号。电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行处理和计算，最后由电脑或打印机显示结果。 1、超大彩色液晶触摸屏 新一代HM-Y96A动物疫病诊断仪采用18.5英寸彩色超大液晶显示，触摸屏操作，96孔可视化布板，触摸PC软件可实现单板多种项目测试。系统采用触摸屏。它可接受来自手指、戴手套的手、触摸屏专用笔的输入，方便可靠。 2、超长的灵活性 HM-Y96A动物疫病诊断仪是一种高级光度计式HM-Y96A动物疫病诊断仪读数仪，对所有用酶标板的酶联免疫测定（包括常规应用和科学实验）它能提供可靠的灵活性。 3、优秀的光学系统 HM-Y96A动物疫病诊断仪光学系统包括一个高质量的卤素灯，八通道光纤，检测器及滤光片，可以保证仪器长期稳定运行，测得结果准确。。 4、扩展记忆 HM-Y96A动物疫病诊断仪自身携带的多功能软件可进行终点法，动力学法检测，灵活的临界值定性计算及曲线回归定量计算使UTRAO-ABDJ-96D食品多参数检测仪在各种诊断应用中数据处理的范围更广，弹性更大。 二、HM-Y96A动物疫病诊断仪的检测项目 近年来，食品安全形势越来越严峻，世界各国都很重视食品安全问题，先后制定了严格的监管措施，加强了监测力度。结合我国目前的实际，食品多参数检测仪的应用初步归纳了以下几个方面： 1.动物疾病检测 猪弓形体IgG抗体检测： （1）猪口蹄疫ELISA诊断试剂盒用于检测O型口蹄疫病毒抗体。 （2）猪蓝耳病ELISA诊断试剂盒用于检测猪蓝耳病病毒抗体。 （3）猪伪狂犬病ELISA抗体检测诊断试剂盒用于伪狂犬病毒抗体。 （4）猪瘟ELISA诊断试剂盒用于检测猪瘟抗体。 （5）猪细小病毒ELISA诊断试剂盒用于检测细小病毒抗体。 （6）马传染性贫血ELISAKit检测抗体；牛病毒性腹泻抗体ELISAKit检测抗体； （7）牛病毒性腹泻抗原ELISAKit检测抗体；牛传染性鼻气管炎ELISA检测抗体； （8）牛副结核ELISAKit检测抗体；牛口蹄疫非结构蛋白抗体ELISAKit检测抗体 （9）犬传染性肝炎ELISAKit检测抗体；犬瘟热ELISAKit检测抗体； （10）犬细小病毒ELISAKit检测抗体；猪布鲁氏杆菌病ELISAKit检测抗体； （11）猪传染性胃肠炎ELISAKit检测抗体；猪喘气病ELISAKit检测抗体； 2.禽病类检测： （1）禽流感H5N1抗体ELISA诊断试剂盒用于检测鸡血清中的禽流感病毒抗体。评估鸡场禽流感疫苗免疫状况。又如： （2）新城疫ELISA试剂盒（NDV-Ab)检测抗体； （3）传染性法氏囊ELISA试剂盒（IBD-Ab)检测抗体； （4）传染性支气管炎ELISA试剂盒（IBV-Ab）； （5）病毒性关节炎ELISA试剂盒（REO-Ab）； （6）禽鼻气管炎ELISA试剂盒（ART-Ab）； （7）减蛋综合症ELISA试剂盒（EDS-Ab）； （8）败血支原体ELISA试剂盒（MG-Ab）检测抗体； （9）滑液支原体快速诊断试剂盒（MS-Ab)检测抗体； （10）火鸡支原体ELISA试剂盒（MM-Ab）检测抗体； （11）肠炎沙门氏菌ELISA试剂盒（SE-Ab)； （12）鼠伤寒沙门氏菌ELISA试剂盒（ST-Ab）检测抗体； （13）鼻气管炎鸟杆菌ELISA试剂盒（ORT-Ab）； （14）鸭肠炎沙门氏菌ELISA试剂盒（SE-Ab)检测抗体； （15）鸭鼠伤寒沙门氏菌ELISA试剂盒（ST-Ab）检测抗体； （16）鸡传染性贫血ELISA试剂盒（CAV-Ab)检测抗体。 3.激素及代谢产物检测（兽药残留） 3.1克伦特罗(Clenbuterol)，俗称瘦肉精，是一种β—兴奋剂。因其能改善脂肪型动物的肉与脂肪的比例，并能加速动物生长，而被广泛添加于动物饲料中，克伦特罗可以残留在动物的体内。然而这种药物对人有严重的副作用，轻则导致心跳及心律不正常，重则可引发心脏病。 3.2莱克多巴胺（Ractopamine）属于β-兴奋剂，β-兴奋剂是营养重分配剂一种，是一类结构和功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物，它可以加快畜禽生长速度，降低酮体脂肪含量，提高瘦肉率。 3.3己烯雌酚是甾类同化激素，被大量用于促进反刍动物的生长。但由于己烯雌酚存在明显的致癌性，欧美等发达国家已相继禁止或严格禁止使用。 3.4诺龙“19-去甲睾酮”(19-Nortestosterone)是雄性激素睾酮的衍生物，为一种蛋白质同化类激素.有促进蛋白质合成，减少蛋白质分解，刺激骨髓造血，加速骨生长等作用。有引起性功能紊乱，肝肾功能损害，甚至于诱发肿瘤等潜在危害。 4.抗生素检测（兽药残留） 4.1氯霉素：为广谱抗菌素，因有严重的毒副作用，氯霉素一般不用于轻度感染。主要用于伤寒、副伤寒和其他沙门氏菌属感染。氯霉素由于有严重的致再生障碍性贫血的不良反应（Varma,etal,1986）及少数可引起黄疸，原有肝脏疾病者甚至可引起急性肝坏死。许多国家已禁止氯霉素在动物疾病防治上的使用，尤其是食品动物。 4.2链霉素:是一种从灰链霉菌的培养液中提取的抗菌素。属于氨基糖甙碱性化合物，它与结核杆菌菌体核糖核酸蛋白体蛋白质结合，起到了干扰结核杆菌蛋白质合成的作用，从而杀灭或者抑制结核杆菌生长的作用。 4.3青霉素:是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。还有：四环素、庆大霉素、氟苯尼考等。 4.4磺胺类（三合一，五合一）：适用于治疗溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染疾病，药效持久。用作饲料添加剂，用于防治葡萄球菌及溶血性链球菌等的感染，即主要治疗禽霍乱、禽伤寒，鸡球虫病等。 4.5硝基呋喃类（Nitrofurans）药物是一种广谱抗生素，因价格较低且效果好，而广泛用于畜禽及水产养殖业，但由于硝基呋喃类药物及其代谢物对人体有致癌、致畸胎副作用,1995年起欧盟禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用，并严格执行对水产中硝基呋喃的残留检测。 4.6孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色结晶体，其既是杀真菌剂，又是染料。长期以来，渔民都用它来预防鱼的水霉病、鳃霉病、小瓜虫病等，而且为了使鳞受损的鱼延长生命，在运输过程中和存放池内，也常使用孔雀石绿。研究显示，孔雀石绿在鱼内残留时间太长，且其具有高毒性、高残留和致癌、致畸、致突变等副作用。 4.7苏丹红色素：是一种常用的化学制剂。由于这种被当成食用色素的染色剂，只会缓慢影响食用者的健康，并不会快速致病，因此隐蔽性很强。但长期食用含“苏丹红”食品的消费者，对其身体造成的最突出危害可能会使肝部ＤＮＡ结构变化，导致肝部病症。 4.8恩诺沙星是喹诺酮类抗菌药，因其抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强，已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促进生长。但由于其耐药性和潜在的致癌性，欧盟、日本及我国均制定了在组织中的最高残留限量为100ppb。 5.三聚氰胺检测（ELISA）： 三聚氰胺作为化工原料，不是食品添加剂，禁止人为添加到食品中。三聚氰胺检测试剂盒是利用酶联免疫吸附测定法（竞争法）进行测定的，可用于食品及饲料中三聚氰胺的定量测定。 6.霉菌毒素检测主要有： （1）黄曲霉毒素B1； （2）黄曲霉毒素M1； （3）黄曲霉毒素总量（B1、B2、G1、G2、M1、M2）； （4）伏马菌毒素； （5）赭曲霉毒素A； （6）玉米赤霉烯酮； （7）脱氧雪腐镰刀菌烯醇； （8）T-2毒素等。 三、HM-Y96A动物疫病快速诊断仪简介 产品名称：动物疫病快速诊断仪 生产厂家：恒美科技型号：HM-Y96A 基本工作原理：光源灯发出的光线通过隔热玻璃，经过滤光片后，成为一束单色光束。该单色光束经过光纤，透镜，使光束穿过微孔，样品和透镜后，到达光电检测器。光信号通过光电转换，前置放大、模数转换等模拟信号处理后，送入MCU进行数据处理和计算。最后得到测试结果。 预期用途和适用范围：用于酶联免疫测定 产品组成结构：1、卤素灯2、滤光片3、光纤4、透镜5、光电池6、运动机构 主要技术性能指标： 光源：12V,20W卤素灯 光谱范围：400nm到750nm具有单波长，双波长设定 比色检测器：8个硅光二极管 滤光片数量：标准配置滤光片405，450，492，630nm 读板速度：单波长6秒，双波长10秒 吸光度范围：0.000到3.500Abs 分辨率：0.001Abs 吸光度稳定性：405nm处，间隔10分钟检测吸光度漂移≤0.003Abs 准确度：ΔA≤±0.01Abs(0≤A1.0Abs)；≤2.5%（1.0Abs≤A≤2.5Abs）； 灵敏度：≥0.010Abs 重复性：≤0.2%（0≤A≤1.5Abs）；≤1.0%（1.5Abs）； 通道差异：8个通道读数的极差值≤0.02Abs 线性：线性范围0.000-2.500Abs，相关系数≥0.999

睡眠是恢复脑力、体力所必须的行为，睡眠障碍会影响大脑思维，并导致疾病发生，从而使人体从健康状态转向亚健康，甚至是疾病状态，为了研究睡眠障碍及研制抗疲劳药物或保健品，需要前期动物模型实验，因此睡眠剥夺设备是必不可少的仪器。 性能特点 ※ 可以整合脑电、肌电、光遗传等设备同步使用；※ 旋转筒睡眠剥夺仪不需要对动物进行训练，以温和的方式对动物进行睡眠剥夺的仪器，剥夺杆360度无死角进行抗睡眠；※ 参数设定完成后，不需要人为的干预即可对大鼠或小鼠进行睡眠剥夺的实验；※ 控制器触摸屏进行参数设置；※ 剥夺杆以1-20RPM的速度在鼠笼内转动，并且可以通过程序编制改变方向，以及转动频率以减少睡眠剥夺的动物对环境的适应；※ 系统可提供食物、水和睡眠场所，适用于长时间实验；※ 采用圆形透明剥夺箱设计，方便观察；※ 动物笼分大鼠笼和小鼠笼。 订货信息 序号货号名称单位124-0081睡眠剥夺仪（小鼠）套224-0082睡眠剥夺仪（150-300G大鼠）套324-0083睡眠剥夺仪（300G以上大鼠）套

产品介绍 睡眠是恢复脑力、体力所必须的行为，睡眠障碍会影响大脑思维，并导致疾病发生，从而使人体从健康状态转向亚健康，甚至是疾病状态，为了研究睡眠障碍及研制抗疲劳药物或保健品，需要前期动物模型实验，因此睡眠剥夺设备是必不可少的仪器。性能特点 ※ 可以整合脑电、肌电、光遗传等设备同步使用；※ 旋转筒睡眠剥夺仪不需要对动物进行训练，以温和的方式对动物进行睡眠剥夺的仪器，剥夺杆360度无死角进行抗睡眠；※ 参数设定完成后，不需要人为的干预即可对大鼠或小鼠进行睡眠剥夺的实验；※ 控制器触摸屏进行参数设置；※ 剥夺杆以1-20RPM的速度在鼠笼内转动，并且可以通过程序编制改变方向，以及转动频率以减少睡眠剥夺的动物对环境的适应；※ 系统可提供食物、水和睡眠场所，适用于长时间实验；※ 采用圆形透明剥夺箱设计，方便观察；※ 动物笼分大鼠笼和小鼠笼。订货信息 序号货号名称单位124-0081睡眠剥夺仪（小鼠）套224-0082睡眠剥夺仪（150-300G大鼠）套324-0083睡眠剥夺仪（300G以上大鼠）套

产品用途：　　动物疫病检测仪 动物疫病快速诊断仪适用于猪、鸡、鸭、羊、牛、牛奶等畜禽产品中动物疫病、兽药残留、有毒有害物质和抗生素残留的检测可广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、畜牧兽医、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、检验检疫部门等单位使用。　　应用范围：　　动物疫病检测仪 动物疫病快速诊断仪可现场快速检测猪蓝耳病毒、猪瘟病毒、黄曲霉毒素B1、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等快速检测、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、恩诺沙星、氯霉素、链霉素、三聚氰胺、庆大霉素、磺胺类、喹喏酮类、呋喃类、四环素类、阿莫西林、孔雀石绿、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2，M1，M2 )、疾病诊断、环丙沙星、红霉素、土霉素、喹乙醇、已烯雌酚等。　　动物疫病检测仪 动物疫病快速诊断仪产品性能：　　胶体金模块检测方式：轨道式自动传输扫描，检测完成后自动退出试纸。　　CT线自动识别，无需手动调整。　　样品处理简单省力，整体操作快速、安全、便捷。　　高灵敏度，高检测精度，高重复性精度，扫描式高精度光学传感器。　　内置强大的数据库，可在仪器上直接选择样品名称、检测指标、送检单位等信息，也可在仪器上直接编辑录入样品名称、检测指标、送检单位等信息并保存进样品数据库。　　兼容市场上所有的胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　主要参数：　　1、主控芯片采用32位处理器，运转速度更快，稳定性强。　　2、显示方式：7英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。　　3、直流12V供电，可连接车载电源。　　4、脉冲式恒流驱动，避免连续发光引起光衰和温漂。　　5、内置最新国家限量标准，可继续更新。　　6、可设置密码登录　　7、不间断进样，连续检测　　8、样本编号自动累加。　　9、检测项目可扩充。　　10、检测结果可批量打印，批量上传。　　11、检测结果为Excel表格，连接电脑即可拷贝。　　12、检测结果存储容量20万条　　13、支持Wifi网络，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警　　14、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告。　　15、标准USB接口，免驱动安装。　　16、固件可升级

类器官串联培养系统（细胞反应器）--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精准医疗以及药物毒性和药效试验。与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。 此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精准医学和个体化治疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的应用案例 类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试 可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。从结直肠癌患者的健康组织和肿瘤组织中提取的三维有机组织培养物被用于高通量药物筛选，以确定可能促进个性化治疗的基因药物相关性 类器官的应用举例---重演肿瘤形成 类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官培养系统--- HUMIMIC的成功培养的器官举例 肠类器官： HansClever 课题组证实单一的Lgr5 +干细胞能够在体外持续增殖并自组装形成隐窝－绒毛样的小肠上皮结构。进一步的研究结果显示，单个成人Lgr5 + 干细胞也能在体外成功扩增成结肠类器官，将这种功能性的结肠上皮移植到硫酸葡聚糖诱导的急性结肠炎小鼠模型中可以修复其受损的结肠上皮。这提示利用单一成人结肠干细胞体外扩增进行结肠干细胞治疗是可行的。有学者还应用人诱导型多能干细胞( induced pluripotent stem cells，iPSCs) 直接定向分化为小肠组织的方法明确了Wnt3a 蛋白和成纤维细胞生长因子4 是后肠特定分化所必需的物质，而且，这种iPSCs体外构建的人体肠道组织中存在的小肠干细胞，也具有小肠特有的吸收和分泌功能。这有助于未来人肠道疾病药物的设计研究，可大大提高了药物利用率。目前，已有学者构建了小鼠小肠3D 类器官来进行P-糖蛋白抑制剂的筛选，为P-糖蛋白介导的药物转运研究提供了强有力的工具。 肝类器官： 2013 年，Takebe 等将人多能干细胞来源的肝细胞、人间充质干细胞和人内皮细胞混合后在基质胶中培养，发现3 种细胞自组装成3D 化肝芽，将该肝芽移植到丙氧鸟苷诱导肝脏衰亡的TKNOG 小鼠体内后发现这种肝芽可以连接小鼠肠系膜血管，小鼠也出现了人类特有的药物代谢过程。这为肝脏器官发生的研究提供了有益尝试。大型哺乳动物的类器官再造工程也许能加速人类器官移植治疗和疾病致病机制研究的进展。2015 年，Nantasanti 等利用狗的肝脏干细胞构建了可分化为功能性肝细胞的肝类器官模型，能用于铜潴留症的治疗。猫被认为是非常适用于研究人类代谢性疾病的模型，所以利用猫的胆道组织构建肝类器官，可能是原发性肝胆疾病研究及药物筛选的有益工具，但至今也未见利用猫建立长期保持基因稳定的肝脏干/祖细胞培养体系的报道。 胰腺类器官： 有学者发现，当控制骨形态发生蛋白碱性成纤维细胞生长因子、激活素A 和Wnt3a 的表达水平或使用一些小分子化合物进行干预时，可以控制内胚层细胞向特定的方向分化，最终形成胰腺。目前，构建胰岛类器官的主要方法包括利用各种干祖细胞产生胰岛样细胞群和利用各种来源的胰腺细胞悬液或胰腺组织块自组装成拟胰岛体。2011 年，Saito 等将人iPSCs 和胚胎小鼠胰岛细胞体外共培养，最后形成能够产生胰岛素的不成熟细胞群，该细胞群由胰岛α 细胞包绕中央的β 细胞构成，这种结构和成年鼠胰岛相似，将其移植到链脲菌素诱导的高血糖小鼠模型中后发现小鼠血糖水平得到极大改善。而进一步的体内实验研究还需要关注如何规避免疫反应、促进再血管化、促进类器官分化发育等问题，在这方面，Sabek 等提出制备纳米腺体来促进胰岛发挥作用，这种纳米腺体是运用3D 打印技术制作可吸收聚合物胶囊包裹胰岛样细胞团形成的，这可能是未来胰岛类器官应用的一种思路。 脑类器官： 近来，谱系重编程技术为获取特异性种子细胞提供了新的途径。Lancaster 等通过加入不同生长因子的方法将人类胚胎干细胞( embryonic stem cell，ESC) 和iPSC 在神经培养基3D 培养出了与9 ～ 10周胚胎大脑类似的“类大脑”，此类迷你大脑具备人类大脑发育初期的一些主要区域，也出现了背侧皮层、腹侧前脑等可辨认的特征，但由于缺乏一些特定的特征，如小脑、海马状突起等，这些区域无法应用于干细胞模型。之后，该研究者利用小颅畸形患者的皮肤成纤维细胞诱导形成了患者特异性iPSC 细胞系，并应用后者构建了小颅畸形脑类器官模型，通过对照实验发现，正常ESC和该iPSCs 在类器官形成上并没有明显差异，但是后者形成的类器官中有大量未成熟的神经元分化，这为大脑发育紊乱类疾病的研究提供了一定的思路。2015年Kirwan 等应用人iPSC 体外构建了人大脑皮层神经网络，能够模拟人体内皮层网络的发育和功能，这表明可以在体外通过构建大脑类器官来进行人类前脑神经网络生理学机制的研究。 前列腺类器官： 2014 年，研究人员首次在实验室利用来自转移性前列腺癌患者的活检标本和去势抵抗性前列腺癌( castration-resistant prostate cancer，CＲPC) 患者的循环肿瘤细胞成功培育出7 个前列腺癌类器官，这些前列腺癌类器官以及从中获得的肿瘤移植物的组织结构及基因突变谱与患者转移灶样本高度相似。Nicholson 等［21］也应用类器官培养技术成功在体外构建患者来源的异种移植物模型，相比于人源性肿瘤组织异种移植及基因工程鼠模型，这种新型的患者来源的类器官能更好地代表CＲPC 等高级别前列腺癌，还能代表前列腺癌的庞大临床疾病谱，而这种疾病谱是目前仅有的前列腺癌细胞系无法代表的，因而在前列腺癌药物筛选和个体化治疗中展现出巨大的应用前景。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试：配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性；最终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰腺、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨髓以及各自的多器官串联组合方案。德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不同的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术 类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治疗剂量，甚至让患者停止该治疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治疗效果有限。胰腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治疗中被广泛应用。然而，抗癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径d Science, Metal‐Specific Biomaterial Accumulation in Human Peri‐Implant Bone and Bone MarrowSchoon J, Hesse B, Rakow A, Ort MJ, Lagrange A, Jacobi D, Winter A, Huesker K, Reinke S, Cotte M,Tucoulou R, Marx U, Perka C, Duda GN, Geissler S