兽药饲料

为进一步加强饲料、兽药质量管理，省农业厅在组织开展全省专项检查的基础上，于3月20日，由省农业厅饲料兽药管理处牵头，组织省饲料兽药监察所、儋州市动物卫生监督所和儋州市农业执法大队等部门对儋州市饲料兽药经营及使用环节开展联合执法监督检查，共出动执法人员18人次，检查儋州那大军屯、茶山村10个小型养猪场，抽检20份猪尿样检测盐酸克伦特罗（瘦肉精）及莱克多巴胺，监测结果显示违禁药物检出率为零。检查饲料兽药经营企业7家，收缴假劣兽药30个品种130件（包），价值约0.2万元，暂扣2家违规兽药经营企业《兽药经营许可证》，并由儋州市畜牧兽医部门对违规经营假劣兽药企业进行依法严肃查处。

近期，浙江省农业厅发布2009年度抽检严重不合格农业投入品名单，广州南蔬农业、杭州科丰种子、福建盛新种苗、湖南大方农化、永春哈迪利复合肥、杭州萧山兴农兽药、安徽天安动物药业、上海申广动物保健品、南通第一兽药、湖南威亚牧业、平湖明大牧业、上海大力饲料、浙江大学科达生物、杭州科皇饲料不合格被曝光！

[size=4] [/size][size=4][b]5月25日，上海市兽药饲料检测所在本部举办了药物残留检测技术培训班，来自本市9个区县动物疫控中心、食用农产品检测中心的23名实验室检测人员参加了培训。[/b][/size][size=4][b]培训班总结分析了2009年至今我市兽药饲料行业药物残留检测工作的情况，重点讲解了克伦特罗与莱克多巴胺试剂盒的实验操作要点，详细介绍了液相色谱在药物残留检测中的应用情况。为了检验培训效果，提高检测人员操作能力，市兽药饲料检测所在培训班结束后，还向各单位发放了比对样品进行考核。市兽药饲料检测所将在汇总分析各单位比对结果之后，进一步开展针对性的指导。[/b][/size][size=4][b]本次培训班对药物残留检测人员了解整体形势、拓展业务知识、增强操作能力起到了促进作用，也是上海市兽药饲料检测所为确保世博期间本市食用畜产品安全的一项务实举措。[/b][/size]

最近收到Linasyau来信（检测草甘膦）：“我依据《日本厚生省食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法》上面的方法去做，没有做出来，请问有什么需要注意的地方吗？标样衍生和流动相的ph值有什么需要注意的地方呢？”关于检测草甘膦，我没有什么经验。因此在这里设立一个专题讨论，希望有经验的朋友来帮帮忙。另外，有些朋友也反映：依据《日本厚生省食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法》上面的方法去做，有些项目检不出来。大家有碰到类似问题的，也欢迎来讨论。也许《日本厚生省食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法》中有些细节没透露或者具体的实验条件不尽相同，造成实验的失败。希望有经验的朋友来这里传授传授心得体会。

[b][font=inherit]项目概况[/font][/b]兽药饲料检测用试剂耗材采购采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2023年08月31日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。[b][font=inherit]一、项目基本情况[/font][/b]项目编号：[230001]SAZB[CS]20230003项目名称：兽药饲料检测用试剂耗材采购采购方式：竞争性磋商预算金额：326,000.00元采购需求：合同包1(检测用试剂耗材):合同包预算金额：326,000.00元[table=100%][tr][td]品目号[/td][td]品目名称[/td][td]采购标的[/td][td]数量（单位）[/td][td]技术规格、参数及要求[/td][td]品目预算(元)[/td][td]最高限价(元)[/td][/tr][tr][td]1-1[/td][td]其他基础化学品及相关产品[/td][td]检测用试剂耗材[/td][td]1(批)[/td][td]详见采购文件[/td][td]326,000.00[/td][td]-[/td][/tr][/table]本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后30个日历日内交货[b][font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font][/b]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。[b][font=inherit]三、获取采购文件[/font][/b]时间： 2023年08月21日 至 2023年08月25日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 16:00:00 （北京时间,法定节假日除外）地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可方式：在线获取售价： 免费获取[b][font=inherit]四、响应文件提交[/font][/b]截止时间： 2023年08月31日 09时00分00秒 （北京时间）地点：黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)[b][font=inherit]五、开启[/font][/b]时间： 2023年08月31日 09时00分00秒 （北京时间）地点：黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)[b][font=inherit]六、公告期限[/font][/b]自本公告发布之日起3个工作日。[b][font=inherit]七、其他补充事宜[/font][/b]/[b][font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息[/b]名 称：黑龙江省农产品和兽药饲料技术鉴定站地 址：哈尔滨市香坊区珠江路21号联系方式：0451-87915909[b]2.采购代理机构信息[/b]名 称：黑龙江铄安工程项目管理有限公司地 址：黑龙江省哈尔滨市道里区黑龙江省哈尔滨市道里区迎宾小区105栋1单元2层2号(住宅)联系方式：4009633037[b]3.项目联系方式[/b]项目联系人：黑龙江铄安工程项目管理有限公司电 话：4009633037

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30787]日本厚生劳动省食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法[/url]

[b]摘 要[/b]：由于动物养殖和动物食品的质量安全，很容易受到药品的质量和药物残留的影响。因此必须加强实施与兽药生产使用有关的兽药法规。本文论述《中国兽药典》、《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药生产质量管理规范》、《中国药典》等17种兽药法规和药物法规对兽药研制、生产、销售、使用和监督管理的要求与作用。[b]关键词[/b]：兽药法规；要求；作用加强兽药法制观念和法制管理，是实施《兽药GMP规范》、发展动药产业和现代畜牧－养殖业的必须举措。当今是实行“药剂养殖”的时代，由于动物养殖和动物食品的质量安全，很容易受到药品的质量和药物残留的影响。因此，兽药在研制、生产、销售、使用及监督管理的过程中，必须加强实施如下法规。[b]1 《兽药管理条例》[/b]国务院于1987年发布了《兽药管理条例》。1988年颁布了《兽药管理条例实施细则》。2004年重新颁布实施了新的《兽药管理条例》，它共有总则、新兽药研制、兽药生产、兽药进出口、兽药使用、兽药监督管理、法律责任、附则等九章。在中国境内从事兽药研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，都必须遵守《兽药管理条例》的有关规定。[b]2 《中国兽药典》和《中国兽药典》配套丛书[/b]2.1 《中国兽药典》《中国兽药典》全称《中华人民共和国兽药典》，是我国兽药的国家标准，是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据；是国家为保证兽药质量和动物用药安全有效而制定的法典。《中国兽药典》至今已颁布了三版，即1990年版、2000年版和2005年版。2005年版《中国兽药典》分为一部、二部和三部：一部收载化学药品、抗生素、生化药品原料及各类制剂等质量标准448种；二部收载中药材、成方制剂质量标准685种；三部收载生物制品质量标准115种；以上合计1248种；药品外文名一部用英文名，二部用拉丁文名。2.2 《兽药使用指南（化学药品）》和《兽药使用指南（生物制品）》《兽药使用指南（化学药品）》和《兽药使用指南（生物制品）》为2005年版《中国兽药典》的配套丛书。它对兽药品种提供兽医临床所需的资料，达到科学、合理用药，并保证动物性食品安全的目的。它是兽药使用的法定依据。《兽药使用指南（化学药品）》收载品种831个，分别介绍其性状、药理、药物相互作用、不良反应、最高残留限量、制剂、适应症、用法与用量、注意事项、休药期、规格等。《兽药使用指南（生物制品）》介绍国内和进口生物制品373种的制备方法、性状、作用与用途、用法与用量、注意事项、规格、贮藏、有效期等。[b]3 《兽药规范》[/b]《兽药规范》全称《中国兽药规范》。我国在中国兽药典未制订和颁布以前，农业部于1968年编纂了《兽医药品规范（草案）》，1978年修订并颁布了《兽药规范》第一版，1992年颁布了《兽药规范》第二版。《兽药规范》是我国农业部早年制订的关于兽药规格、标准的法定技术依据。《兽药规范》收载《中国兽药典》外的兽药与制剂。2000年版《中国兽药典》已将1992年第二版《兽药规范》的部分药品收录。此后未有新版。[b]4 《饲料和饲料添加剂管理条例》[/b]饲料添加剂（或称饲料药剂）是现代养殖生产用的动物饲料中不可缺少的组分。我国国务院于1999年颁布了《饲料和饲料添加剂管理条例》。我国农业部2001年发布了新的《饲料药物添加剂使用规范》品种目录。上述条例规定：饲料添加剂包括营养性饲料添加剂、药物饲料添加剂和一般饲料添加剂。新研制的饲料、饲料添加剂必须向指定部门提出审定申请，并对其安全性、有效性及其对环境的影响进行评审合格后，由主管部门发给新饲料、新饲料添加剂证书，并予以公布。新产品审定申请时，应当提供新产品的样品及下列资料：①该新产品的名称、主要成分和理化性质；②该新产品的研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法；③该新产品的饲喂效果、残留消解动态和毒理；④环境影响报告和污染防治措施。根据《饲料和饲料添加剂管理条例》之规定，农业部1999年发布了《饲料添加剂和饲料添加剂预混饲料生产许可证管理办法》，后于2003年又颁布了修改《决定》，对饲料和饲料添加剂生产企业应具备的基本条件、办证程序、生产许可证管理等作出具体规定。

[font=Verdana]　加强兽药法制观念和法制管理，是实施《兽药GMP规范》、发展动药产业和现代畜牧、养殖业的必须举措。当今是实行“药剂养殖”的时代，由于动物养殖和动物食品的质量安全，很容易受到药品质量和药物残留的影响。因此，兽药在研制、生产、销售、使用及监督管理的过程中，必须加强实施如下法规。 　　《兽药管理条例》 　　国务院于1987年发布了《兽药管理条例》。1988年颁布了《兽药管理条例实施细则》。2004年重新颁布实施了新的《兽药管理条例》，在中国境内从事兽药研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，都必须遵守《兽药管理条例》的有关规定。 　　《中国兽药典》和《中国兽药典》配套丛书 　　《中国兽药典》全称《中华人民共和国兽药典》，是我国兽药的国家标准，是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据；是国家为保证兽药质量和动物用药安全有效而制定的法典。《中国兽药典》至今已颁布了三版，即1990年版、2000年版和2005年版。 　　2005年版《中国兽药典》分为一部、二部和三部：一部收载化学药品、抗生素、生化药品原料及各类制剂等质量标准448种；二部收载中药材、成方制剂质量标准685种；三部收载生物制品质量标准115种，以上合计1248种。 　　《兽药使用指南（化学药品）》和《兽药使用指南（生物制品）》 　　《兽药使用指南（化学药品）》和《兽药使用指南（生物制品）》为2005年版《中国兽药典》的配套丛书。它对兽药品种提供兽医临床所需的资料，达到科学、合理用药，并保证动物性食品安全的目的。它是兽药使用的法定依据。 　　《兽药使用指南（化学药品）》收载品种831个，分别介绍其性状、药理、药物相互作用、不良反应、最高残留限量、制剂、适应症、用法与用量、注意事项、休药期、规格等。 　　《兽药使用指南（生物制品）》介绍国内和进口生物制品373种的制备方法、性状、作用与用途、用法与用量、注意事项、规格、储藏、有效期等。 　　《兽药规范》 　　《兽药规范》全称《中国兽药规范》。我国在中国兽药典未制订和颁布以前，农业部于1968年编纂了《兽医药品规范（草案）》，1978年修订并颁布了《兽药规范》第一版，1992年颁布了《兽药规范》第二版。《兽药规范》是我国农业部早年制定的关于兽药规格、标准的法定技术依据。《兽药规范》收载《中国兽药典》外的兽药与制剂。2000年版《中国兽药典》已将1992年第二版《兽药规范》的部分药品收录。 [/font][font=Verdana]　　《饲料和饲料添加剂管理条例》 　　饲料添加剂（或称饲料药剂）是现代养殖生产用的动物饲料中不可缺少的组分。我国国务院于1999年颁布了《饲料和饲料添加剂管理条例》。我国农业部2001年发布了新的《饲料药物添加剂使用规范》品种目录。 　　上述条例规定：饲料添加剂包括营养性饲料添加剂、药物饲料添加剂和一般饲料添加剂。新研制的饲料、饲料添加剂必须向指定部门提出审定申请，并对其安全性、有效性及其对环境的影响进行评审合格后，由主管部门发给新饲料、新饲料添加剂证书，并予以公布。 　　新产品审定申请时，应当提供新产品的样品及下列资料：①该新产品的名称、主要成分和理化性质；②该新产品的研制方法、生产工艺、质量标准和检测方法；③该新产品的饲喂效果、残留消解动态和毒理；④环境影响报告和污染防治措施。 　　根据《饲料和饲料添加剂管理条例》之规定，农业部1999年发布了《饲料添加剂和饲料添加剂预混饲料生产许可证管理办法》，后于2003年又颁布了修改《决定》，对饲料和饲料添加剂生产企业应具备的基本条件、办证程序、生产许可证管理等作出具体规定。 　　《兽药生产质量管理规范》(《兽药GMP规范》) 　　《兽药生产质量管理规范》又称《兽药GMP规范》。推行《兽药GMP规范》是使兽药生产实行科学化、规范化管理，保证兽药质量，提高兽药生产水平和兽药行业国际竞争力的一项重大措施。我国于2006年已经全面实施了《兽药GMP规范》。其主要要求如下： 　　凡新建或经技术改造后，能达到GMP要求的生产企业或生产车间可向农业部申请GMP验收，验收合格者，农业部将发给GMP验收合格证书。《GMP合格证》有效期5年，到期复验换证，复验不合格的，将吊销其《GMP合格证》。各地新建的兽药生产企业必须经过农业部组织的GMP验收合格后，才能发给《兽药生产许可证》。 　　所有新建、扩建、改建的兽药生产企业(含车间)，必须按GMP的要求，进行设计、建筑、安装、调试与试产，并经检查验收，取得《GMP合格证》，才能发给《兽药生产许可证》。兽药生产的全过程，都必须符合GMP的规定。 　　药品安全试验规范 　　《药品安全试验规范》(GoodLab鄄oratoryPractice，简称GLP)。它是在实验条件下，进行药理、毒理、临床药理等动物试验的准则，是保证药品安全有效的法规。 　　我国在《药品管理法》中规定，研制新药必须报送兽药主要成分与理化性质、研制方法、生产工艺、质量指标、稳定性试验报告、药理毒理及临床试验结果、残留试验、环境影响报告等有关资料。 　　《实验动物管理条例》 　　《实验动物管理条例》规定：实验动物是指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚，用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。作科学实验使用的实验动物应当具备下列完整的资料：①品种、品系及亚系的确切名称；②遗传背景或其来源；③微生物控制状况；④合格证书；⑤饲育单位负责人签名。缺乏上述资料的实验动物不宜应用。 　　《兽药稳定性试验技术规范》 　　《兽药稳定性试验技术规范》是用以考察原料药或药物制剂在温度、湿度和光线的影响下随时间变化的规律，为兽药的生产、包装、储存和运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。兽药稳定性试验的内容包括影响因素试验（高温试验，高湿度试验，强光照试验）、物理或化学加速试验及长期试验。 　　颁布与实施上述兽药法规，促进了国内兽药生产和兽药市场的发展。特别是全国实行《兽药GMP规范》以来，通过加强实施兽药法规的监督管理，以往兽药生产经营中存在的那些竞争无序、违规损质的产品及不合理处方的制品竞相投入市场的情况，已经逐渐得到扭转和遏制，目前国标质量的产品已经主导市场。这说明有了兽药法规的护航作保障，兽药的研制、产销与使用，才能得到健康发展。（节选）[/font]

[size=4] [/size][size=4][b]近日，辽宁省假劣兽药专项整治工作座谈会在锦州市笔架山庄召开。省畜牧兽医局副局长翟国海，省局兽药饲料处处长周晨阳、省局畜产品安全处处长张建勋、省畜产品安全监察所所长朱国兴、省兽药饲料畜产品质量安全检测中心副主任杜柏林、各市局主管局长、科（处）长、药监所所长以及部分兽药生产、经营、使用企业代表等60余人参加此次座谈会。[/b][/size][size=4][b]锦州市畜牧兽医局董树君局长、周占山副局长及有关同志参加了会议。周占山副局长从健全兽药饲料监管体系，夯实监管基础；加强检测能力建设，为畜产品质量安全及兽药饲料监管提供技术支撑；强化监督执法，从严打击兽药生产经营领域违法行为；积极推进兽药GSP认证工作，确保兽药经营规范，兽药使用安全四个方面介绍了锦州市的工作情况，受到省局领导和与会人员的好评。与会人员还观看了锦州市市县两级行政执法案卷并对相关问题进行了交流。[/b][/size][size=4][b]各市就当前兽药行业监管工作形势与任务进行了分析，对兽药打假工作经验与成效进行了总结，并交流了各地兽药GSP验收推进工作的主要思路和先进做法。[/b][/size][size=4][b]翟国海副局长作重要讲话，他指出，全省假劣兽药专项整治工作要做好以下几点要求，一要解决好认识问题，振奋精神，坚定信心，克服畏难情绪。二要明确工作重点，力求在主要环节上有所突破，突出“打”字，狠抓“规”字，落实“管”字，通过市场机制和GSP认证进行规范，加强兽药生产、经营及使用三个重要环节的管理。三要建设监管队伍，加强监管手段。四要加强对新情况、新问题的研究。翟局长最后强调，要做好瘦肉精监管、无公害认证和畜牧小区挂钩、奶站的监督管理及饲料生产企业化验室的开展检测等。（锦州市农村经济委员会）[/b][/size]

兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。这里所说的动物包括家畜、家禽、水生动物、蜜蜂、蚕及其他动物。兽药的特点是：1）兽药是专门用于预防、治疗、诊断动物疾病的药品。2）兽药的包装、用药剂量、投药途径与方法，都是根据动物本身的特点制定的。例如：兽药的包装规格比较大，有的兽药剂型可以通过饲料给药。3）兽药的使用对象有严格的界限。比如：反刍动物对某些麻醉药比较敏感，牛对汞制剂耐受性很低，呋喃类药物易引起禽类中毒，对草食动物使用抗生素易引起消化机能失常，等等。

[quote][b]项目概况[/b]新疆维吾尔自治区兽药饲料监察所2023-2024年检验检测所需试剂、标准品采购项目 招标项目的潜在投标人应在乌鲁木齐市新市区北京南路223号康源财富中心13-2获取招标文件，并于2023年07月24日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：ZDYH（GK）2023-004-1项目名称：新疆维吾尔自治区兽药饲料监察所2023-2024年检验检测所需试剂、标准品采购项目预算金额：49.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：49.0000000 万元（人民币）采购需求：详见招标文件合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：/[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2023年07月03日 至 2023年07月07日，每天上午11:00至13:00，下午16:00至18:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：乌鲁木齐市新市区北京南路223号康源财富中心13-2方式：线下获取售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2023年07月24日 10点30分（北京时间）开标时间：2023年07月24日 10点30分（北京时间）地点：乌鲁木齐市新市区北京南路223号康源财富中心13-2[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]报名携带资料：(1) 具有有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或“三证合一”的营业执照或当地公证处出具的上述证书的公证书原件）。(2) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录 (提供近半年任意一月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料,如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应提供相应证明文件)。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（2023年1月1日以前注册成立的供应商提供2022年度的财务审计报告或财务报表，2023年1月1日以后注册成立的供应商提供具有健全的财务制度承诺函）。(3)参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供书面声明原件；若响应供应商自成立之日起不足3年的,需提供成立至今的书面声明原件)。(4)授权委托书原件。(5)授权代理人身份证原件及加盖公章的复印件。以上资料需提交相应证明资料及复印件（加盖公章），在报名时需验原件后留存复印件，请各单位准备好各项资料。[font=inherit][u]报名时提交的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格。[/u][/font][font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：新疆维吾尔自治区兽药饲料监察所地址：乌鲁木齐市水磨沟区南湖西路37号联系方式：袁芳0991-46141962.采购代理机构信息名 称：新疆中鼎远航招投标有限公司地　址：乌鲁木齐市新市区北京南路223号康源财富中心13-2联系方式：王工0991-36636983.项目联系方式项目联系人：王工电　话：　　0991-3663698

超高效液相色谱检测兽药残留（主要检测畜产品和饲料中的药残），需要配齐哪些检测器？除了二极管阵列、荧光检测器，还需要其他的检测器吗？质谱就不用说了，我们有单独的液质质。有知道的高手请赐教，谢谢了！

1．防治畜禽疾病时滥用药物产生残留兽药 在养殖过程中，普遍存在长期使用药物添加剂，随意使用新型或高效的药物，大量使用医用药物等现象。长期或超标准使用、滥用药物防治畜禽疾病，预防动物阶段性寄生虫病，在饲料中大量使用各种抗菌抗虫药物，同时由于缺乏相应的兽药使用知识，不能严格遵守兽药的使用对象、使用期限、使用剂量以及休药期等规定。此外，还大量存在不符合用药剂量、抗生素给药途径、用药部位和用药动物种类等用药规定以及重复使用几种商品名不同但成分相同药物的现象。所有这些因素都能造成药物在体内过量积累，导致兽药残留。 2．饲喂畜禽过程中产生残留兽药 长期超标准使用、滥用兽药，尤其是一些抗生素类及激素类作为畜禽饲料添加剂。由于抗生素和其他一些兽药既能预防和治疗许多病原微生物感染引起的病，又能促进动物生长，一些养殖场或养殖户为了获取高额经济利益，违反国家规定，在饲料中超剂量使用或滥用兽药和其他违禁药品。 3．非法使用违禁或淘汰药物 我国农业部在2003年号公告中明文规定，不得使用不符合《兽药标签和说明书管理办法》规定的兽药产品，不得使用《食品动物禁用的兽药及其他化合物清单》所列的21类药物及未经农业部批准的兽药，不得使用进口国明令禁用的兽药，畜禽产品中不得检出禁用药物。但事实上，养殖户为了追求最大的经济效益，将禁用药物当作添加剂使用的现象相当普遍，如饲料中添加盐酸克仑特罗(瘦肉精)引起的猪肉中毒事件等。 4．不遵守休药期规定 休药期的长短与药物在动物体内的消除率和残留量有关，而且与动物种类、用药剂量和给药途径有关。国家对有些兽药特别是药物饲料添加剂都规定了休药期，但是大部分养殖场(户)使用含药物添加剂的饲料时很少按规定施行休药期。 5．违背有关标签的规定 《兽药管理条例》明确规定，标签必须写明兽药的主要成分及其含量等。可是有些兽药企业为了逃避报批，在产品中添加一些化学物质，但不在标签中进行说明，从而造成用户盲目用药。这些违规做法均可造成兽药残留超标。 6．屠宰前用药 屠宰前使用兽药用来掩饰有病畜禽临床症状，以逃避宰前检验，这也能造成肉食畜产品中的兽药残留。此外，在休药期结束前屠宰动物同样能造成兽药残留量超标。 7．环境污染产生残留毒素(如重金属、杀虫剂等污染)、农药和工业三废(废气、废水、废渣) 大多是对人体有害的化学物质，如有机氯、磷、汞、氟、铅、镉、砷、铜、铁、亚硝基胺等，直接污染水源、饲料、饲草及动物的生活环境，通过食物链进入动物体内，并在动物体内大量蓄积。 8．肉品加工过程中使用有害化学物质 如亚硝酸盐多年来一直用作腌肉制品的发色剂，但目前的研究已证实，亚硝酸盐容易与肉类中的二甲胺反应生成致癌物质——二甲基亚硝胺。 9．饲料加工和调配不当产生有害物质 饲料中的组氨酸及其降解物在加热超过130℃时，3h就会形成毒物。霉变饲料产生的黄曲霉毒素是强致癌物质。脂溶性维生素因为可贮存在组织中，导致大量的累积，在病理情况下排泄和代谢功能受阻，可能造成中毒。维生素A的安全范围小，中毒的可能性最大，过量的维生素D，可导致钙、磷比例失调；过量添加的维生素C，其代谢物草酸可以形成肾、尿结石。 二、动物性食品中兽药残留的主要来源和途径 1．动物性食品中抗生素残留来源 抗生素类多为天然发酵产物，如青霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类等。是临床应用最多的一类抗菌药物，广泛应用于治疗人和动物的多种细菌性感染。 作为临床治疗用药的抗生素类，常常在短期内使用，主要是通过注射、饮水等方式进入动物体内。如在治疗动物乳腺炎、子宫炎、心内膜炎、创伤感染、细菌性腹泻、呼吸道感染等疾病时，经常给动物肌肉注射青霉素类抗生素。治疗奶牛或奶山羊乳房炎时，常常把青霉素类抗生素直接注入乳房内。如果在休药期结束前将动物屠宰或将所产奶供人饮用，则会在注射部位的肌肉、其他组织和奶中残留超量的青霉素类抗生素。另外，在兽医临床用药时还常常将不同的抗生素联合起来使用(如青霉素与链霉素联合使用)，更容易造成抗生素类药物在动物体 内残留，导致动物性食品污染标准物质网资料中心的相关资料。

兽药残留的原因、危害及对策兽药残留的原因不执行休药期规定一些畜禽养殖场(户)不按休药期的要求，在畜禽出栏前或奶用畜产奶期间还继续使用兽药，造成兽药残留，最为典型的是患乳房炎的产奶牛在用抗生素治疗期间，所产的“抗生奶”仍然出售，供人食用。 　　动物疫病威胁，导致滥用药物由于我国目前动物疫病时有发生，给养殖业带来极大威胁，且造成很大经济损失，一些养殖场(户)为减少动物疫病的发生及死亡，提高成活率，增加经济效益，滥用药物，特别是滥用抗生素。 　　违规使用盐酸克伦特罗(俗称“瘦肉精”)等违禁兽药盐酸克伦特罗、喹乙醇等药物能改善畜禽胴体品质，加快生长速度，提高瘦肉率，但对人体健康危害严重。一些不法生产经营企业和养殖场(户)为追求经济利益，在饲料中添加“瘦肉精”等禁用兽药，造成多起中毒事件。 　　生产、经营、使用假冒伪劣兽药、违禁药物。 　　小规模兽药企业过多，其产品质量难以达到标准，同时增加了监管难度。 　　法律滞后，监管不力国家对兽药残留检验、监测、监管立法滞后，没有明确的法律法规进行规范，缺乏专门监管机构和监管队伍，导致监管不力。 　　养殖水平较低长期以来，我国畜禽饲养仍以农户散养为主，而且在短时期内不可能得到根本改变。分散饲养，加大了控制兽药残留的难度。 　　对兽药残留的危害认识不足由于药残需要通过实验室检测才能发观，人们无法用感官发现，故容易被人忽视。 　　兽药残留的危害过敏反应动物使用抗生素后可在体内残留累积，人类食用含抗生素残留的动物产品可引起过敏反应，严重者可危及生命。 　　中毒一些含药残的动物产品可引起人体中毒，最典型的莫过于国内外都曾发生过的食入含有盐酸克伦特罗的猪内脏发生的中毒。 　　产生抗药性人体食用含抗生素残留的动物产品达到一定量以后，使敏感菌产生耐药性，人类感染后使用抗生素无效或药效下降，对人体健康构成很大威胁。 　　三致作用一些药残进入人体后具有致癌、致畸、致突变作用。如呋喃西林是一种致癌抗生素，其残留对人体产生致癌作用；丙咪唑类药物残留对人体产生致畸、致突变作用。 　　激素样作用兽用激素类药物残留，影响人体正常激素水平和功能，使儿童肥胖、早熟等。 　　影响贸易由于畜产品药物残留危及人体健康，使用违禁兽药及药物残留超标，导致我国畜产品出口受阻，极大地影响了畜牧业的健康持续发展。 　　如何应对兽药残留 　　加快立法进度，加大执法力度建立和完善各项法律法规、饲料安全标准、动物产品有毒有害物质及兽药残留标准，使对兽药残留的监控、对违规用药造成残留超标事件的查处等活动能够依法进行。 　　健全机构加快兽药残留管理和监测机构的建立和完善，使之形成从中央到地方完整的兽药残留管理和检测网络。 　　严格执法畜牧兽医行政部门要严格执行《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》及其配套规章、规定，规范企业生产、经营行为；加大执法检查力度，严厉查处在饲料中使用违禁药品的行为。 　　制定计划建立兽药残留监控计划，尤其要制定未来5年至10年的兽药残留监控计划。把对人体健康危害大、国外重点监测、国内有滥用倾向的兽药列入重点监控计划中。 　　加强监测兽药饲料监察机构应加强畜产品安全控制的意识，主动承担检测、监测和科研任务，对养殖场(户）、屠宰场和食品加工厂开展兽药残留的实际检测工作，为兽药残留的控制提供科学依据。 　　广泛宣传通过各种新闻媒体及多种措施进行宣传，使养殖场(户)、兽药生产和经营单位(个人)、饲料和饲料添加剂的生产、经营单位(个人)以及广大消费者了解、掌握科学使用兽药和饲料安全的重要性，提高全民对畜产品安全问题的认识，降低药残危害。 　　改革兽医管理体制加强对饲料生产企业、兽药生产企业及养殖过程的监管。 　　积极推进兽医体制改革将政府行为与市场行为、执法行为与服务行为区别开来，逐步推行官方兽医制度和兽医从业资格准入制度，突出执法职能，本着精简高效、责权分明、规范执法、强化服务、完善机构、稳定队伍的原则，建立新型的兽医体系。 　　建立标准养殖小区规范养殖技术，强化养殖过程的监管。 　　畜禽养殖场必须在规定停药期后，方可出栏畜禽，在休药期间不得出售畜禽供人食用。 　　在饲养过程中使用的兽药必须是国家有关法规允许使用的，不得使用违禁药物、未被批准的药物、可能具有“三致”作用和过敏反应的药物。 　　做好用药记录，妥善保存备查。 　　严厉查处生产、经营、使用违禁兽药的行为。对违反国家规定的兽药生产（经营)企业、饲料厂、畜禽养殖场(户)要严厉查处，对查出的含违禁药物的饲料、兽药、畜禽及其产品要坚决进行无害化处理，并对有关单位(个人)进行严厉处罚。 　　提倡畜禽标准化、规模化和集约化饲养加大动物疫病防治力度，减少疫病发生；加强科学饲养管理，提高动物抗病力，减少药物使用，降低(避免)药残，确保动物源性食品质量安全。

12月19日，在国务院食品安全办的统一部署下，农业部、公安部、工业和信息化部、国家工商总局和国家食品药品监管局联合印发《关于开展“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料清查收缴工作的通知》并向社会发布公告，决定集中开展为期两个月的“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料清查收缴行动。这次行动主要目的是扩大“瘦肉精”破案会战成果，防止流散在社会个人手中的“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料产生新的危害，深入推进“瘦肉精”专项整治工作。 　　据了解，此次清查收缴的“瘦肉精”类物质包括盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等16个品种（同类物质中涉及的人用药品不在此次清查收缴范围之内），将重点在养殖场（户）、收购贩运企业（合作社、经纪人）和已登记或未取得登记的化工企业、医药企业、兽药企业及相关销售网点开展清查收缴。清查收缴的含“瘦肉精”饲料，主要是全国“瘦肉精”破案会战中涉案饲料企业的饲料产品以及其他饲料企业的育肥猪、肉牛和肉羊饲料产品，将重点在饲料生产、销售和使用环节开展清查收缴。凡在公告发布之日起一个月内主动上缴“瘦肉精”及含“瘦肉精”饲料产品的单位和个人，可以依法从轻、减轻或免于处罚；拒不上缴而在今后的清查、整治、案件侦破中查获的，一律依法从严惩处。　　相关部门鼓励广大人民群众举报生产、销售、使用“瘦肉精”和含“瘦肉精”饲料的行为，积极配合做好清查收缴工作，不给犯罪分子留有可乘之机。对举报有功的，给予奖励；对包庇、纵容违法犯罪的，依法追究法律责任；对举报人打击报复的，依法从严惩处。

第一节 安全合理用药　　兽药的安全使用是指兽药使用既要保障动物疾病的有效治疗，又要保障对动物和人的安全。建立用药记录是防止临床滥用兽药，保障遵守兽药的休药期，以避免或减少兽药残留，保障动物产品质量的重要手段。新《条例》明确要求兽药使用单位，要遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录。　　兽药安全使用规定，是指农业部发布的关于安全使用兽药以确保动物安全和人的食品安全等方面的有关规定，如饲料药物添加剂使用规范、食品动物禁用的兽药及其他化合物清单，动物性食品中兽药最高残留限量、兽用休药期规定，以及兽用处方药和非处方药分类管理办法等文件。用药记录是指由兽医使用者所记录的关于预防治疗诊断动物疾病所使用的兽药名称、剂量、用法、疗程、用药开始日期、预计停药日期、产品批号、兽药生产企业名称、处方人、用药人等的书面材料和档案。　　为确保动物性产品的安全，饲养者除了应遵守休药期规定外，还应确保动物及其产品在用药期、休药期内不用于食品消费。如泌乳期奶牛在发生乳房炎而使用抗菌药等进行治疗期间，其所产牛奶应当废弃，不得用作食品。　　新《条例》还规定，禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮水中或者直接饲喂动物。因为，将原料药直接添加到动物饲料或饮水中，一是剂量难以掌握或是稀释不均匀有可能引起中毒死亡，二是国家规定的休药期一般是针对制剂规定的，原料药没有休药期数据会造成严重的兽药残留问题。　　临床合理用药，既要做到有效的防治畜禽的各种疾病，又要避免对动物机体造成毒性损害或降低动物的生产性能，因此，必须全面考虑动物的种属、年龄、性别等对药物作用的影响，选择适宜的药物、适宜的剂型、给药途径、剂量与疗程等，科学合理地加以使用。　　一、注意动物的种属、年龄、性别和个体差异　　多数药物对各种动物都能产生类似的作用，但由于各种动物的解剖结构、生理机能及生化反应的不同，对同一药物的反应存在一定差异即种属差异，多为量的差异，少数表现为质的差异。如反刍兽对二甲苯胺噻唑比较敏感，剂量较小即可出现肌肉松弛镇静作用，而猪对此药则不敏感，剂量较大也达不到理想的肌肉松弛镇静效果；酒石酸锑钾　　能引起狗、猪呕吐，但对反刍动物则呈现反刍促进作用；又如扑热息痛对羊、兔等动物是安全有效的解热药，但用于猫即使很小剂量也会引起明显的毒性反应；此外，家禽对痢特灵、喹乙醇、敌百虫等敏感，牛对汞剂比较敏感，马属动物对盐霉素、莫能菌素比较敏感，必须十分注意。　　家畜的年龄、性别不同，对药物的反应亦有差异。一般说来，幼龄、老龄动物的药酶活性较低，对药物的敏感性较高，故用量宜适当减少；雌性动物比雄性动物对药物的敏感性要高，在发情期、妊娠期和哺乳期用药，除了一些专用药外，使用其他药物必须考虑母畜的生殖特性。如泻药、利尿药、子宫兴奋药及其他刺激性强的药物，使用不慎可引起流产、早产和不孕等，要尽量避免使用。有些药物如四环素类、氨基苷类等可通过胎盘或乳腺进入胎儿或新生动物体内而影响其生长发育，甚至致畸，故妊娠期、哺乳期要慎用或禁用。某些药物如青霉素、氯霉素肌肉注射后可渗入牛奶、羊奶中，人食用后前者可引起过敏反应，后者可引起灰婴综合征，故泌乳牛、泌乳羊应禁用。在年龄、体重相近的情况下，同种动物中的不同个体，对药物的敏感性也存在差异，称为个体差异。如青霉素等药物可引起某些动物的过敏反应等，临床用药时应予注意。　　二、注意药物的给药方法、剂量与疗程　　不同的给药途径可直接影响药物的吸收速度和血药浓度的高低，从而决定着药物作用出现的快慢、维持时间长短和药效的强弱，有时还会引起药物作用性质的改变。如硫酸镁内服致泻，而静脉注射则产生中枢神经抑制作用；又如新霉素内服可治疗细菌性肠炎，因很少吸收，故无明显的肾脏毒性，肌肉注射给药时肾脏毒性很大，严重者引起死亡，故不可注射给药，而气雾给药时可用于鸡传染性鼻炎等呼吸系统疾病的治疗。故临床上应根据病情缓急、用药目的及药物本身的性质来确定适宜的给药方法。对危重病例，宜采用注射给药；治疗肠道感染或驱除肠道寄生虫时，宜内服给药；对集约化饲养的畜禽，一般应采用群体用药法，以减轻应激反应；治疗呼吸系统疾病，最好采用呼吸道给药。　　药物的剂量是决定药物效应的关键因素，通常是指防治疾病的用量。用药量过小不产生任何效应，在一定范围内，剂量越大作用越强，但用量过大则会引起中毒甚至死亡。临床用药要做到安全有效，就必须严格掌握药物的剂量范围，用药量应准确，并按规定的时间和次数用药。对安全范围小的药物，应按规定的用法用量使用，不可随意加大剂量。如马杜霉素用于预防肉鸡球虫病时，规定的混饲浓度为每公斤饲料添加5毫克(范围为4-6毫克)，当用量增至9毫克时即影响增重，达到15毫克时可出现中毒甚至死亡。　　为达到治愈疾病的目的，大多数药物都要连续或间歇性地反复用药一段时间，称之为疗程。疗程的长短多取决于动物饲养情况、疾病性质和病情需要。一般而言，对散养的动物常见病，对症治疗药物如解热药、利尿药、镇痛药等，一旦症状缓解或改善，可停止使用或进一步作对因治疗；而对集约化饲养的动物感染性疾病如细菌或霉形体性传染病，一定要用药至彻底杀灭入侵的病原体，即治疗要彻底，疗程要足够，一般用药需3-5天。疗程不足或症状改善即停止用药，一是易导致病原体产生耐药性，二是疾病易复发。某些疾病如雏鸡球虫病的预防，用药疗程更长，其目的在于避免易感期感染球虫，须按有关药物规定的疗程使用。　　三、注意药物的配伍禁忌　　临床上为了提高疗效，减少药物的不良反应，或治疗不同的并发症，常需同时或短期内先后使用两种或两种以上的药物，称联合用药。由于药物间的相互作用，联用后可使药效增强(协同作用)或不良反应减轻，也可使药效降低、消失(拮抗作用)或出现不应有的不良反应，后者称之为药理性配伍禁忌。联合用药合理，可利用增强作用提高疗效，如磺胺药与增效剂联用，抗菌效能可增强数倍至几十倍；亦可利用拮抗作用来减少副作用或作解毒，如用阿托品对抗水合氯醛引起的支气管腺体分泌的副作用，用中枢兴奋药解救中枢抑制药过量中毒等。但联用不当，则会降低疗效或对机体产生毒性损害。如氟喹诺酮类抗菌药与氯霉素同时应用，则疗效降低；含钙、镁、铝、铁的药物与四环素合用，因可形成难溶性的络合物，而降低四环素的吸收和作用；又如苯巴比妥可诱导肝药酶的活性，可使同用的维生素K减效，并可引起出血。故联合用药时，既要注意药物本身的作用，还要十分注意药物之间的相互作用。　　当药物在体外配伍如混用时，亦会因相互作用而出现物理化学变化，导致药效降低或失效，甚至引起毒性反应，这些称为理化性配伍禁忌。如乙酰水杨酸与碱性药物配成散剂，在潮湿时易引起分解；维生素C溶液与苯巴比妥钠配伍时，能使后者析出，同时前者亦部分分解；吸附药与抗菌药配合，抗菌药被吸附而使疗效降低，等等；还有出现产气、变色、燃烧、爆炸等。此外，水溶剂与油溶剂配合时会分层；含结晶水的药物相互配伍时，由于条件的改变使其中的结晶水析出，使固体药物变成半固体或泥糊状态；两种固体混合时，可由于熔点的降低而变成溶液(液化)等。理化性配伍禁忌，主要是酸性碱性药物间的配伍问题。　　无论是药理性还是理化性配伍禁忌，都会影响到药物的疗效与安全性，必须引起足够的重视。通常一种药物可有效治疗的不应使用多种药物，少数几种药物可解决问题的，不必使用许多药物进行治疗，即做到少而精、安全有效，避免盲目配伍。　　四、注意药物在动物性产品中的残留　　在集约化养殖业中，药物除了防治动物疾病的传统用途外，有些还作为饲料添加剂以促进生长，提高饲料报酬，改善畜产品质量，提高养殖的经济效益。但在产生有益作用的同时，往往又残留在动物性食品(肉、蛋、奶及其产品)中，间接危害人类的健康。所谓药物残留是指给动物应用兽药或饲料添加剂后，药物的原型及其代谢物蓄积或贮存在动物的组织、细胞、器官或可食性产品中。残留量以每公斤(或每升)食品中的药物及其衍生物残留的重量表示，如毫克／公斤或毫克／升、微克／公斤或微克／升。兽药残留对人类健康主要有3个方面的影响：一是对消费者的毒性作用。主要有致畸、致突变或致癌作用(如硝基呋喃类、砷制剂已被证明有致癌作用，许多国家已禁用于食品动物)、急慢性毒性(如人食用含有盐酸克伦特罗的猪肺可发生急性中毒等)、激素样作用(如人吃了含有雌激素或同化激素的食品则会干扰人的激素功能)、过敏反应等。二是对人类肠道微生物的不良影响，使部分敏感菌受到抑制或被杀死，致使平衡破坏。有些条件性致病菌(如大肠杆菌)可能大量繁殖，或体外病原菌侵入，损害人类健康。三是使人类病原菌耐药性增加。抗菌药物在动物性食品中的残留可能使人类的病原菌长期接触这些低浓度的药物，从而产生耐药性；再者，食品动物使用低剂量抗菌药物作促生长剂时容易产生耐药性。临床致病菌耐药性的不断增加，使抗菌药的药效降低，使用寿命缩短。　　为保证人类的健康，许多国家对用于食品动物的抗生素、合成抗菌药、抗寄生虫药、激素等，规定了最高残留限量和休药期。最高残留限量(MRL)原称允许残留量，是指允许在动物性食品表面或内部残留药物的最高量。具体地说，是指在屠宰以及收获、加工、贮存和销售等特定时期，直到被人消费时，动物性食品中药物残留的最高允许量。如违反规定，肉、蛋、奶中的药物残留量超过规定浓度，则将受到严厉处罚。近年来，因药物残留问题，严重影响了我国禽肉、兔肉、羊肉、牛肉的对外出口，故给食品动物用药时，必须注意有关药物的休药期规定。所谓休药期，系指允许屠宰畜禽及其产品(乳、蛋)允许上市前的停药时间，如二甲氧苄氨嘧啶对肉鸡的休药期为10天，即肉鸡宰前10天即要停用该药。规定

[font=仿宋]项目概况[/font][font=仿宋]石家庄市畜产品和兽药饲料质量检测中心2023年进口试剂耗材项目,A包：进口试剂及标准品，B包：进口试剂盒，C包：进口色谱耗材[/font][font=仿宋]招标项目的潜在投标人应在[/font][font=仿宋]登录石家庄市公共资源交易平台下载招标文件，并及时查看有无更正、澄清、修改。未获取到完整资料或报名导致投标被否决的，自行承担责任。[/font][font=仿宋]获取招标文件，并于[/font][font=仿宋]2023年05月29日13点00分[/font][font=仿宋]（北京时间）前递交投标文件。[/font][b][font=黑体]一、项目基本情况[/font][/b][font=仿宋]项目编号：[/font][font=仿宋]SJZGK20230515、HBYD-2023-005[/font][font=仿宋]项目名称：[/font][font=仿宋]石家庄市畜产品和兽药饲料质量检测中心2023年进口试剂耗材项目[/font][font=仿宋]预算金额：[/font][font=仿宋]1630000[/font][font=仿宋]最高限价（如有）：[/font][font=仿宋]其中A包：640000元，B包：350000元，C包：640000元[/font][font=仿宋]采购需求：[/font][font=仿宋]石家庄市畜产品和兽药饲料质量检测中心2023年进口试剂耗材采购项目,A包：进口试剂及标准品640000元，B包：进口试剂盒350000元，C包：进口色谱耗材640000元。[/font][font=仿宋]合同履行期限：[/font][font=仿宋]按采购人要求[/font][font=仿宋][font=仿宋]本项目[/font]不接受联合体投标。[/font][b][font=黑体]二、申请人的资格要求：[/font][/b][font=仿宋]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；[/font][font=仿宋]2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；[/font][font=仿宋]3.本项目的特定资格要求：无。[/font][b][font=黑体]三、获取招标文件[/font][/b][font=仿宋]时间：[/font][font=仿宋]2023年05月08日至2023年05月12日,每天上午00：00至12：00,下午12：00至24：00[/font][font=仿宋]（北京时间，法定节假日除外）[/font][font=仿宋]地点：[/font][font=仿宋]登录石家庄市公共资源交易平台下载招标文件，并及时查看有无更正、澄清、修改。未获取到完整资料或报名导致投标被否决的，自行承担责任。[/font][font=仿宋]方式：[/font][font=仿宋]其它[/font][font=仿宋]售价：[/font][font=仿宋]0[/font][b][font=黑体]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/b][font=仿宋]2023年05月29日13点00分[/font][font=仿宋]（北京时间）[/font][font=仿宋]地点：石家庄市公共资源交易中心（石家庄市槐安东路 161 号金明大厦 C 座，具体开标室以开标当天交易中心一楼电子屏幕上注明的开标室为准）。[/font][b][font=黑体]五、公告期限[/font][/b][font=仿宋]自本公告发布之日起[/font][font=仿宋]5个工作日。[/font][b][font=黑体]六、其他补充事宜[/font][/b][font=仿宋]本公告发布媒体：中国河北政府采购网、石家庄公共资源交易网。 1、供应商获取文件前，应提前完成“市场主体注册”。详见石家庄公共资源交易网http://124.239.186.7:8888，进入“交易服务大厅”，点击“交易平台”—“政府采购交易系统”，供应商完成市场主体注册后绑定 CA 数字证书，方可进行电子开评标，供应商须使用 CA 锁解密电子响应文件。2、访问 http://124.239.186.7:8888，点击“交易平台”，登录石家庄市公共资源交易平台，按“政府采购供应商操作手册 20210701”下载招标（采购）文件（*.HBZ）。下载招标文件并上传投标文件。3、供应商获取文件后，应先下载“政府采购投标文件制作工具 7.8.2005.2000”“[新版]CA 驱动安装程序下载”及“政府采购投标文件制作工具操作说明”，安装此工具后才可查看招标文件。下载路径：石家庄公共资源交易网（ http://124.239.186.7:8888），进入“业务指南”—“下载中心”。 技术电话：0311-89868327 因市场主体自身原因，出现未能在有效时间内获取文件和关注等问题而造成的后果，由市场主体自行承担。4、远 程 电 子 开 标 须 使 用 CA 登 录 《 石 家 庄 市 公 共 资 源 交 易 平 台(http://110.249.147.67/g2/)》进行远程解密，具体操作详见政府采购项目远程开标操作手册。5、本项目实行盲评，即投标（响应）文件的商务标、技术标分开制作，评审委员会按要求对商务标采取明标评审、对技术标采取暗标评审。6、根据《河北省2023年政府采购领域优化营商和环境工作实施方案》相关要求，全面推行政府采购“信用+承诺”，不再要求供应商提供相关财务状况、缴纳税收和社会保障资金等证明材料，改为承诺函形式，以降低政府采购供应商交易成本。承诺函随中标、成交公告一并公示，供应商承诺函不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，将依照《中华人民共和国政府采购法》等有关法律法规追究法律责任。7、本项目标包号分别为 A 包、B 包、C 包、为保证项目进度及质量，投标人可兼投多个标包，但不可兼中。[/font][b][font=黑体]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font][font=仿宋]1.采购人信息[/font][/b][font=仿宋]名[/font][font=仿宋] [/font][font=仿宋]称：[/font][font=仿宋]石家庄市畜产品质量监测中心[/font][font=仿宋]地[/font][font=仿宋] [/font][font=仿宋]址：[/font][font=仿宋]石家庄市长安区义西街3号[/font][font=仿宋]联系方式：[/font][font=仿宋]0311-66516520[/font][b][font=仿宋]2.采购代理机构信息（如有）[/font][/b][font=仿宋]名[/font][font=仿宋] [/font][font=仿宋]称：[/font][font=仿宋]河北意达招标代理有限公司[/font][font=仿宋][font=仿宋]地[/font] [font=仿宋]址：[/font][/font][font=仿宋]河北省石家庄市桥西区新华路396号[/font][font=仿宋]联系方式：[/font][font=仿宋]0311-88665393[/font][b][font=仿宋]3.项目[/font][font=仿宋]联系方式[/font][/b][font=仿宋]项目联系人：[/font][font=仿宋]马龙飞[/font][font=仿宋][font=仿宋]电[/font] [font=仿宋]话：[/font][/font][font=仿宋]0311-88665393[/font]

兽药大致可归纳为四类：①一般疾病防治药；②传染病防治药；③体内、体外寄生虫病防治药；④（包括促生长药）。其中除防治传染病的生化免疫制品(菌苗、疫苗、血清、抗毒素和类毒素等)，以及畜禽特殊寄生虫病药和促生长药等专用兽药外，其余均与人用相同，只是剂量、剂型和规格有所区别。早就广泛用于防治畜禽疾病。　　兽药中，常用的为安乃近、阿莫西林、氟苯尼考、头孢噻呋、土霉素、金霉素、杆菌肽、盐霉素、莫能霉素、粘菌素等20多种。60％的抗生素用于化学治疗；40％用作，不仅有预防传染病的作用，并可促进畜禽生长、提高饲料的利用率。　　在抗寄生虫药物中，除人、畜共用的抗蠕虫药（甲苯咪唑、左旋咪唑、噻嘧啶等），抗血吸虫病药（锑剂、硝硫氰胺、吡喹酮等），驱绦药（氯硝柳胺等）外，畜禽专用的有抗肝片吸虫病药（硝氯酚、三氯苯唑）、锥虫、焦虫病防治药（安锥赛、苏拉明、咪唑卡普等）和蝇蚴病药（有机磷杀虫剂）。最近发现一种大环内酯抗生素，小剂量肌肉注射后，对寄生虫如胃肠道线虫、皮蝇蚴、吸血虱，特别是疥螨，都产生显著的杀灭效果。球虫病严重威胁鸡群、兔群的安全。常用的抗球虫药有30多种，有合成药（如氯苯胍、常山酮），抗生素（如莫能霉素、盐霉素），常交替使用。　　生化免疫制品主要用于预防动物炭疽病、布氏杆菌病、鼻疽病、沙门氏杆菌病，以及多种病毒传染病。　　兽药制剂 常用注射剂──针剂，但规格比人用大数倍。口服兽药常以粉末或微囊剂型，作为饲料添加剂，拌入饲料中，供畜禽自由采食。同化激素可以增加畜禽饲养的效益，主要是制成植入剂，供皮下埋植。透皮制剂以及适用于水产养殖业的含药饵料都正在兴起。

http://photocdn.sohu.com/20110809/Img315835278.jpg生产者用兽药填充降压药品胶囊http://photocdn.sohu.com/20110809/Img315835279.jpg未央警方查出大量假药。 记者 王健 摄　　鸡饲料、兽药在黑加工厂内，摇身一变竟成了“深海胰岛复活组合胶囊”、“海压宝”等8种保健品。昨日，未央警方捣毁了这个制售假冒保健品的黑窝点，6名涉案人员被控制。　　经查，在短短半年内，该窝点生产了2400余箱假冒保健品，涉案500余万元。　　8种“保健品”不同的只是包装　　昨日，在西叶寨村莲湖区种子站内，记者看到这个加工“保健品”的作坊非常简陋。在一个专门包装“保健品”的作坊内，共有3个不足15平方米的房间。其中两个房间里堆满了名为“深海胰岛复活组合胶囊”、“海压宝”、“给力胶囊”、“乐压胶囊”、“男根宝”等8种假冒保健品的外包装盒。另外一个房间不仅是加工各种“保健品”的车间，还是工人做饭的厨房，在里边锅碗瓢盆和“保健品”的半成品胡乱地堆放在一起。　　在另外一个距离10多米远的作坊里，记者看到地上散落着大量类似中药的碎末和五颜六色的胶囊。一旁是成堆的鸡饲料和兽药。民警介绍，这些鸡饲料和兽药就是加工各种“保健品”的主要原料，无论啥“保健品”基本上都用这些原料，区别只是胶囊壳不同而已。　　警方4个月暗查端掉黑窝点　　公安未央分局经侦大队大队长杨世英介绍，今年4月，未央宫派出所民警在辖区走访时，在西叶寨村发现一个生产“保健品”作坊，从门外根本找不到任何标记，没有人知道里边生产什么保健品，这种情况非常可疑。　　很快，公安未央分局经侦大队介入调查。民警发现这一作坊位于西叶寨村莲湖区种子站内，平时这个作坊大门一直紧锁，外人根本无法进入。在4个多月的调查中，民警基本上确认该作坊就是一个生产假冒保健品的黑作坊，至少生产了8种假冒“保健品”。　　在基本掌握该窝点的活动规律后，8月7日，公安未央分局经侦大队迅速组织民警一举端掉了这个黑窝点，当场抓获6名涉案嫌疑人，缴获大量成品和半成品的“保健品”。　　96万板“保健品”已被销往全国　　一举端掉这个制售假冒保健品的黑窝点后，民警对现场查获的物品进行了清点，共查获鸡饲料、兽药等原材料68袋，药用空心胶囊12箱共2.4万板，用于压板的假冒铝箔70卷，假冒成品保健品4万板，非法制作注册商标标识5万余件。　　在进一步审查中，警方了解到，嫌犯从今年2月开始，花费不到1万元，租赁厂房及购买设备、原材料后，开始大肆制售各种假冒保健品。短短半年内，生产各种假冒保健品2400余箱共计96万板，涉案金额达500余万元。这些假冒保健品已通过各种非法渠道被销售到全国各地。目前，警方仍在进一步深挖中

中国农业科学院兰州畜牧与[url=http://www.ppsyw.com/][u]兽药[/u][/url]研究所昨日发出喜讯，该所的“新[url=http://www.ppsyw.com/][u]兽药[/u][/url]‘喹烯酮’的研制与产业化”获二00九年国家科技进步二等奖。此兽药填补了国内外对新型、高效、无毒、无残留兽用化学药物需求的空白。 　　近几年中国连续出现“瘦肉精”、“苏丹红”等食品安全事故，让人们对动物源性食品的需求从追求数量转向质量安全，药物残留问题一度对中国畜禽、水产品的出口造成严重影响。而新兽药“喹烯酮”可让动物源性食品安全“食无忧”，解决此食品安全问题。 　　据悉，新兽药“喹烯酮”是中国第一个拥有自主知识产权的兽用化学药物、抗菌促生长饲料添加新产品，是新中国成立以来第一个获得国家一类新兽药证书的兽用化学药物。它填补了国内外对新型、高效、无毒、无残留兽用化学药物需求的空白，有利于安全性动物源食品生产。 　　据介绍，新兽药“喹烯酮”是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所历经十五年艰苦研究的结晶，适用于各种年龄禽和畜以及水产动物，能明显促进禽畜生长，提高饲料转化率，使增重率提高百分之十八至二十八；使畜禽的腹泻发病率降低到百分之五十至七十。对多种肠道致病菌有较强的抑制作用。目前“喹烯酮”已在中国三十三个省市区的猪、鸡、鸭和水产动物上推广使用。

兽药残留的主要因素： 1．防治畜禽疾病时滥用药物产生残留兽药 2．饲喂畜禽过程中产生残留兽药 3．非法使用违禁或淘汰药物 4.屠宰前使用兽药用来掩饰有病畜禽临床症状，以逃避宰前检验 5.环境污染产生残留毒素(如重金属、杀虫剂等)、农药和工业三废大多是对人体有害的化学物质 6.饲料加工和调配不当产生有害物质

随着食品安全要求的逐步提升，动物饲料和肉制品的检测也越来越严格了，包括限量和限制兽药的种类都在不同程度的提升。兽药检测在近些年可能会在行业内成为液相色谱的又一重点检测项目。值得关注！

本人近年来收集了兽医、饲料和兽药残留标准近6000个近3G（主要是国标和行标，也有少量地方标准，但没有国际标准），为更好地繁荣兽药残留检测工作，准备向需要的同行无偿提供，需要的请跟贴，说明需要的标准号（最好有标准名称），如果实在说不上标准号的，也请说明检测对象和检测方法，以便检索。

日期：2007-01-26 作者: 来源:广播教育中心 1．主持人：随着人们生活水平的日益提高，畜产品的质量越来越受到消费者的普遍关注，而直接为畜牧业发展起保障作用的兽药，逐渐成为保证畜产品质量安全的关键因素。因此，生产出合格的兽药并指导基层兽医工作者和广大农牧民科学、合理、安全使用兽药，是关系到保证畜产品质量和维护人民身体健康的重要环节。请问，在兽药使用中，购买兽药应注意哪些问题？吴：这个问题非常好，也很专业！为了保证畜产品质量安全，根据《兽药管理条例》的规定，农业部近几年组织制定了一系列的行政规章，发布了《兽药停药期规定》、《食用动物禁用的兽药及其它化合物清单》、《饲料添加剂使用规范》和《兽药在食品中残留的最高限量》等等。其目的就是要指导广大基层兽医和养殖户更加科学、标准、安全地使用兽药，力求让广大用户自觉规范用药行为，为市场提供绿色安全的畜禽产品，让消费者放心。所以在兽药使用中，购买兽药应注意以下问题：1）选择有兽药生产许可证的正规企业生产的产品；2）选择目前已经通过兽药GMP验收的兽药厂并且有产品批准文号的产品；3）选择农业部畜牧兽医局兽药产品质量通报中合格产品；4）选产品包装、标签、说明书符合兽药国家标准的产品；5）参照广告选择兽药时，必须选择有省、部审核的广告批准文号产品；6）选择质量信得过企业的产品；7）不能购买(使用)农业部规定的违、禁药品。特别要注意：不能选购没有企业名称、没有批准文号、生产批号的“三无”产品，治疗用药应注意夸大疗效或疗效不确切的药品，如：……一针灵、……王、……霸之类；预防用药应注意类新城疫、新城疫多价等不确切标明预防疾病名称的非法产品。2.主持人：那么应如何具体选择保证质量的兽药产品？吴：主要应注意以下方面：1）首先要注意看产品，有无正规的企业名称、标签说明书、产品批准文号、生产批号、生产日期或有效期等；2）购买(使用时)看产品外包装是否破损、脏乱；3）选购注射剂应选清亮透明，没有沉淀或混浊者。选购片剂应选完整无损、光滑成形的产品；4）对症下药选产品，不可滥用、乱用药品；5）必须有兽医指导或开出处方，按方购买。3.主持人：发现兽药违规、质量问题应如何处置？吴：发现假劣兽药将主要依据以下几条进行处置：1. 兽药主管者是各级兽医行政管理部门，依照国务院颁布的《兽药管理条例》、农业部颁的相关规定，以及相关的消费者权益保护法等来处理。2. 发现兽药质量问题，应及时向县以上兽医行政部门投诉(反映)，县以上兽医行政部门将会在查清事实的基础上严厉打击制假、造假、销假行为。3. 必要时使用者可以送样到省兽药监察所、直至中国兽医药品监察所进行委托检验，或向兽医行政管理部门申请仲裁，因用药发生事故还应追究经济赔偿，直至法律责任。4.兽用生物防疫制品，在防疫中出现畜禽死亡事故应及时停止用药，向当地兽医行政部门反映，立即采取措施，避免事态扩大，应尽快通知厂方对药品进行复检，查明原因，依法处理，对违法经营者要向相关部门投诉，受理的兽医行政管理部门应依法处置。4.主持人：常言道是药三分毒，药物的不良反应有哪些？有什么区别？吴：药物作用是指药物与机体组织间的初始作用，实际上常与药物作用所引起机体在功能和形态上改变的效应相通用。药物作用有如下类型：局部作用和吸收作用；直接作用和间接作用；选择作用和普遍细胞作用；治疗作用与不良反应。药物的不良反应有：1）副作用。指在药物治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。2）毒性反应。药物对机体造成的损害作用，表现为引起机体生理、生化机能和结构的病理变化。它可分为急性毒性(应用药物后立即发生的毒性反应)与慢性毒性(应用药物后经长期蓄积后逐渐产生的毒性反应)作用。3）过敏反应。常用剂量或低于常用剂量时所发生的特殊反应。根据发生机制不同大致可以分为特异质反应(属遗传性生化缺陷病，由遗传因素而引起)和变态反应(是机体接触致敏药物后，细胞与抗原发生反应并被合成的抗体所致敏)。5．主持人：治疗用兽药分哪几类，使用中应注意些什么？吴：治疗用兽药分为抗寄生虫药、抗微生物药、作用于神经、消化、呼吸系统及组织代谢药。使用时应注意以下问题：1）抗寄生虫药寄生虫病给养殖业造成无法估量的损失，不仅可引起畜禽死亡，而且还严重影响动物生长，造成肉、蛋、奶、毛、革等畜产品质量下降，数量减少，造成养殖业效益下降，甚至亏损，是养殖业的隐性杀手。一些人畜共患的寄生虫病，还直接威胁人类的健康和生命安全。畜禽的寄生虫病多属混合感染，因此应选广谱、高效、安全的药物。应根据不同动物和其感染寄生虫的种类选择适合的剂型和投药途径。要注意动物的年龄、性别、体质、病情及饲养管理条件等，了解用药史，在制订驱虫计划时，做到定期更换或交替使用不同类型的抗寄生虫药，以减少耐药虫株的出现。在实施全群驱虫时，先进行小群试验，以确保疗效，用药剂量严格按说明要求操作，严禁超剂量用药；驱虫后要集中处理好动物的排泄物，防止病原扩散。驱虫药要妥善保管，避免儿童接触，以免误食；使用人员也要注意防护。2）抗微生物药抗微生物药根据其来源和作用对象可分为抗生素、磺胺药及其增效剂、喹诺酮、抗真菌药、抗病毒药和其他抗菌药。对动物的发病原因及发病过程必须有足够的认识，才能做出正确诊断，才能有的放矢用好药。有条件时进行药敏试验，根据病情选用药效可靠、安全、方便、价廉易得的药物制剂，做到不乱用或滥用药物。根据药物的作用和对动物的药动学特点，制定给药方案与剂量。对治疗过程作详细的用药计划，观察将会出现的药效和毒副作用，随时调整用药方案。除有确实的协同作用的联合用药外，尽量避免使用多种药物或固定剂量的联合用药，应根据动物病情需要去调整药物与剂量。用药先治标，后治本，达到标本兼治。归纳起来要注意以下几点：① 正确诊断动物疾病，有的放矢用药；② 用药要有明确指征，针对患畜具体病况，反对滥用药物，尤其反对滥用抗生素；③ 了解药物安全知识；④ 掌握药物疗效与不良反应；⑤ 避免使用多种药物或固定剂量的联合用药；⑥正确处理对因治疗与对症治疗的关系，“治病必求其本，急则治其标，缓则治其本”。3）用于神经、消化、呼吸及组织代谢药助消化有稀盐酸、胃蛋白酶、胰酶、淀粉酶等；胃药有苦味健胃药、芳香性健胃药、盐类健胃药等。作用于神经系统的药有咖啡因、盐酸氯丙嗪、水合氯醛、安定及溴化物盐、苯巴比妥(钠)及硫酸镁等。如咖啡因对大脑皮层特别敏感，小剂量能使动物精神活泼，活动能力增强。大剂量则能兴奋呼吸中枢、血管运动中枢和迷走神经中枢，使呼吸加深、加快，内脏血管收缩，血压升高，心率减慢。还能直接作用于心脏和血管。还有轻度的利尿作用。过量或过频使用咖啡因，易发生惊厥，大家畜心动过速或心律不齐。中枢兴奋药的作用强度随着剂量增大，其作用部位也随之扩大，可引起中枢神经系统各个部位广泛兴奋，导致惊厥。严重的惊厥可因能量耗竭而转入抑制，此时，若再用中枢兴奋药来对抗，会由于中枢过度抑制而致死。对循环衰竭导致的呼吸功能减弱，中枢兴奋药能加重脑细胞缺氧，应慎用。盐酸氯丙嗪，孰称冬眠灵，对中枢神经系统、植物神经和内分泌均有一定的作用。主要抑制大脑，使动物安静、嗜眠。4）维生素与矿物质饲料添加剂饲料药物添加剂是指为预防动物疾病和促进动物生长、提高饲料转化率的需要，将兽药与适当的载体混合制成的剂型。根据农业部发布《饲料药物添加剂使用规范》的通知中规定，下列32种预混剂产品可以作饲料药物添加剂；二硝托胺、马杜霉素铵、尼卡巴嗪、尼卡巴嗪-乙氧酰胺苯甲酯、甲基盐霉素-尼卡巴嗪、甲基盐霉素、拉沙洛西钠、氢溴酸常山酮、盐酸氯苯胍等。下列24种预混剂产品不可以作饲料药物添加剂；磺胺喹沙啉-二甲嘧啶、越霉素A、地美硝唑、磷酸泰乐菌素、硫酸安普霉素、盐酸林可霉素、赛地卡霉素、伊维菌素、氯羟吡啶、硫酸新霉素、甲砜霉素及噁喹酸散等。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39870.html[/url]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体][size=16px]服务范围[/size][/font][font=宋体][size=16px]（1）农产品（大米、稻谷、高粱、各种蔬菜、肉类等）[/size][/font][font=宋体][size=16px]（2）水产品（淡水鱼、淡水虾、淡水蟹、海水鱼、海水虾、海水蟹、贝类和其他水产品）[/size][/font][font=宋体][size=16px]（3）饲料及饲料添加剂[/size][/font][font=宋体][size=16px]（4）宠物食品（猫粮、狗粮等）[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]检测项目[/size][/font][font=宋体][size=16px]（1）农产品水产品检测[/size][/font][font=宋体][size=16px]感官及常规理化指标、重金属、微量元素、维生素、兽药残留（磺胺类、硝基呋喃等）、贝类毒素、河豚毒素、农药残留等[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]（2）饲料、宠物食品检测[/size][/font][font=宋体][size=16px]感官及常规理化指标、营养指标、重金属、微生物指标、真菌毒素、违规添加兽药、添加剂含量等[/size][/font]

兽药（Veterinary Drugs）：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。简介　　从理论上说，凡能影响机体器官生理功能或细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴。在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。 　　新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加口工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应证的，亦属兽药新制剂。 分类　　按管理要求，新兽药可分为： 第一类　　我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取的及合成的新发现的有效单体及其制剂）；我国研制的国外未批准生产。仅有文献报道的原料药品及其制剂；新发现的中药材；中药材新的药用部位。 第二类　　我国研制的国外己批准生产，但未列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。天然药物中提取的有效部分及其制剂。 第三类　　我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂；天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的原料药品及其制剂；西兽药复方制剂；中西兽药复方制剂。 第四类　　改变剂型或改变给药途径的药品。新的中药制剂（包括古方、秘方、验方、改变传统处方的）；改变剂型但不改变给药途径的中成药。 第五类　　增加适应证的西兽药制剂、中兽药制剂（中成药）。

邦道咨询畜牧/兽药篇2016年5月18日，沈阳畜牧展如期而至，畜牧产业从养殖、饲料、器械、疫苗、媒体、金融、互联网等各个领域的厂家炫耀登场。从今年展会表现来看，对于各细分畜牧行业发展状况，如果用一条龙来比喻的话，可以说，养殖是龙头，饲料、器械、疫苗是龙身，兽药是龙尾，金融和互联网是龙角。养殖行业拔得龙头，主要是猪价创近年历史新高，而养殖行业参展企业的展厅面积也格外“高大上”。在养殖行业带动下，饲料、疫苗、器械行业，开始良性发展，充满活力，行业进入有序扩张期，不断往产业链的上游和下游渗透。然而兽药行业却显得萧条，行业中的领头企业，如：腾硕、拜耳、远征、湖南农大，并没有参展。参展的有影响力的兽药企业，清一色的都是疫苗型企业，如：中牧、信德、瑞普、普莱科等。而参展的纯粹兽药企业回盛、三仪，从产品到运营模式等方面，并没有吸引力的新东西出来。到目前为止，兽药企业销售额突破一个亿的企业，基本上是凤毛麟角，应该说兽药企业在发展过程中出了问题，而且是面临生存与发展的大问题，兽药企业如果只能作为龙尾，而不能雄起，那么将面临畜牧产业的上游企业，兼并组合的命运，如：被养殖、饲料、疫苗企业整合，或者淘汰变弱。邦道咨询认为，当前兽药企业总结起来存在，规模小，做不强，战略水平低，模式落后，四个方面的突出问题。同时提出兽药企业寻求突破，需要从，小而美、强而大、互联网+企业战略和业务模式四个方面进行变革与发展。问题一，小企业问题。兽药小企业概况起来的问题主要表现为：小、散、多、乱、低的问题。1. 小主要是指规模小，年销量在一千万的兽药企业在中国市场多如牛毛，虽然像河南的营销型兽药企业关闭不少，但各地的小型兽药企业仍然很多。2. 散主要是指市场散，企业不大，做的市场都是散步全中国，只要能做的省份都尽量铺货。3. 多主要是指企业产品多，不到一千万的销量，有的企业产品搞到几百种，搞的厂房到处都是包材。4. 乱主要是指企业产品配方和证件资质乱，难以有完全合格的产品，不过话又说回来，兽药企业要是都像政府要求的搞，估计大部分的企业都要关门，也解决不了养殖疫情。5. 低主要是指企业管理水平低，业务水平低，在这方面有很大的提升空间。从2014年到2015年，大面积的小型兽药亏损，倒闭，除了与政府打压、猪场转型，作为企业本生来讲与以上问题息息相关，那么小兽药企业就只有关门破产么，邦道咨询认为，兽药企业并不是小就要关门，就要淘汰，小企业要有自己的发展特色，而不是作为生意人仅仅挣点快钱。应对策略：小而美，做精准营销战略。小企业要做的精细，要在自己的擅长的领域做到优秀，实现准备营销战略，将企业办成又小又美的企业。精准营销战略，要能够做到精准定位，围绕精准定位做好营销配套措施，实现客户精准、产品精准、营销推广精准、服务精准等。如：湖南农大成功的实现精准营销战略，让企业在逆市中快速发展。精准定位母猪：公司精准定位于母猪系列，特别是母猪生殖系统。重点解决母猪年产胎次、胎均产健仔数和减少仔猪断奶前死亡率等核心问题。着力打造中国母猪生殖营养与健康管理领域第一品牌。一套母猪保健理念：提出中药母猪生殖保健理论；包括“六不三优安胎技术”、“三心五环生殖健康理论”、“两清除一提高”和“青年母猪九段二期培育程序”等理论；一套母猪技术方法：组建母猪护娩师培训班，打造母猪psY培训品牌。 一套母猪系列产品：“母猪三宝(仔多多、肠生源、健力源)”为代表的抗病营养产品拳头产品：“宫炎净”、“围产康” 。 问题二，大企业问题。所谓的兽药行业的大企业，主要是相对的大企业，主要是指企业，不大、不强、不突出、不先进，发展到一定程度企业规模上不去，效益上不去。不大主要是指1. 不大主要是指企业规模不大，年销量在一个亿以上的兽药企业在中国市场算是凤毛麟角，虽然养殖场（猪场）的规模化和政府打压小企业的环境，为大企业做大提供机会，但很少能有企业借助机会快速发展。2. 不强主要是指企业产品、管理和模式不强，很少有竞争力的企业，中国作为世界上最大的养殖市场，并没有培养出类似硕腾、拜耳、诺华这样的世界级企业，而且差距甚远。3. 不突出，发展表现不突出，销售增长、品牌各方面都是平平淡淡，没有突出的领头企业。4. 不先进，模式不先进，除了产品有些优势，难以有发展模式先进的企业，比如：回盛新华星尝试做的连锁，但发展并不理想，收效甚微。应对策略，强而大，走产业链联盟，产业链兼并收购模式。强而大，就是要提升自己产品、管理和团队水平，通过模式输出，不断收购兼并企业，同时合纵连横，与饲料、养殖、疫苗厂进行产业链的上游和下游企业合作。在这方面，农资行业走在了产业的前面。如：农药行业的诺普信，通过做强，输出管理模式，收购兼并大量的小型农药企业，快速占领市场，做大规模，成为行业龙头企业。公司在发展高峰的时候，收购合并的中、小厂家达到十多家。除草剂行业的侨昌，通过产业链整合模式，打通产业链的上下游，包括：中间体、原药、制剂、渠道到农户，企业快速做强做大。问题三，企业战略问题。传统战略模式，企业按照常规的研发、生产、制造、销售环节进行发展，管控上执行，集中管理，老板决策，老板订战略，老板订计划和监督，强调员工执行的管理模式。应该说，这种模式成本高，效率低，应对市场慢，企业落后于市场。应对策略，互联网+企业转型，做互联网+战略。邦道咨询互联网+企业咨询服务内容：观点：1. 互联网+是对企业一种性质的改变；2. 互联网+是对企业的发展战略和商业模式改变；3. 互联网+让企业的交易环节、企业研发、营销、管理、宣传推广环节进行互联互通；4. 互联网+是一种平台战略；5. 互联网+让消费者粉丝参与企业的研发、销售、宣传各个环节；6. 互联网+服务的是单个客户的需求服务；7. 互联网+强调的是开放、分享、互动、联通的精神；内容包括：互联网思维、互联网+战略、互联网+商业模式、互联网+营销、互联网+品牌、互联网+管理、电子商务商业模式设计、电子商务推广、微信运营咨询等。问题四，业务模式问题。很多兽药企业的客户对象定位，确实转变为了中小养殖场和规模养殖场，但是做市场的思维和模式，仍然停留在做渠道、散养户的思维和模式，销售人员单兵作战，不会协同作战营销，市场中会技术讲座不会做技术服务咨询管理。应对策略，打造协同作战营销模式 ，提升养殖场服务水平。打造协同作战营销模式：做好该营销模式，需要进行猪场产品、政策、服务水平提升进行配套跟进。打造协同作战营销模式，公司需要从技术服务人员、关系跟进人员、营销推广人员、讲座人员、公司管理人员等方面组织团队。同时有针对性的服务好养殖场的，技术人员、厂长、老板、采购人员等，形成一套有效大客户营销模式。提升服务水平：中国需要有专业的兽药技术服务咨询管理公司。中国兽药企业会做技术讲座，但不会做技术服务咨询管理，在中国市场也没有专业的针对兽药的技术服务咨询管理公司，不能不说是一种落后的表现，同时也大有机会，在这方面，国外的服务理念走在前面，可以为我们提供发展借鉴的经验，如美国的猪场管理咨询公司：卡美农业咨询。 卡美农业咨询：公司简介：卡美农业技术咨询整合北美和欧洲先进的养猪技术、管理方法以及兽医临床技术，结合中国养猪企业实际需求，帮助规模化现代养猪企业客户实现现代化猪场的合理规划、高效生产以及环保和可持续发展。公司所提供的技术咨询服务：包括猪场管理培训、猪场项目前期咨询、猪场防疫咨询和猪场管理咨询等

动物源性食品中的兽药残留的主要来源有两个方面，一方面是兽药使用不当，另一个方面是烂用饲料添加剂．兽药残留不仅危害人们的生命安全，而且成为畜产品产品出口的瓶颈．　　如：１.据美国FDA网站消息，驻马店欧亚蜂产品有限公司出口美国十个批次中国蜂蜜被查出氯霉素超标。　　　２.1998年发生国内供港活猪被查出使用违禁药物盐酸克伦特罗事件．　　　３.今年6月国内部分鳗鱼养殖户在水产养殖过程中违法使用孔雀石绿事件经曝光后，事件对广东烤鳗出口造成了极大的影响。

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