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受限物质

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受限物质相关的论坛

  • 【原创大赛】说说产品符合受限物质要求评估

    大家或许听说过9000，14000，QC080000等体系，不知道大家是否了解过IEC62476呢？如果没听说过，没关系，在此简单和大家分享下个人对IEC62476内容的了解。IEC62476属于是一份关于产品符合电子电器产品受限物质评估指南技术报告。其中给出了一个产品评估基本框架：首先要辨认产品中有哪些受限物质要求，可以通过指令法规或客户的要求知道，如ROHS指令，REACH法规。其次，就是如何实现管控这些受限物质，主要包括以下三个方面：一是产品设计和策划阶段，应考虑受限物质和供应链要求。假如某公司花了很多时间和金钱开发了一款 四核32G内存，1500W像素的智能手机，只卖1000元，性价比非常高，但可惜所用的材料如外壳含有5000PPM的PBB, PCB含有3000PPM的铅，800PPM的CD等，违反了相关指令的要求，无法投放市场，对公司而言损失惨重，举这个例子主要是为了说明，在开发设计和材料承认阶段要考虑到相应环保指令法规和客户的要求是很重要的。二是数据和信息的来源。如供应商信息，分析测试，制造或装配过程信息。三是产品评估。综合以上信息做出符合性结论。最后就是输出：以适用的一般性文件如自我声明，技术文档等来体现。在此主要讨论下数据和信息来源这一部分，是受限物质控制阶段最关键一部分。首先是供应商信息，包括但不限于：供应商符合性声明，材料数据表，测试报告，签署合同，供应商稽核和评估报告。个人经验在评估产品可能含有的受限物质方面也很重要。其次是分析测试：样品拆分原则是IEC62596,测试方法是IEC62321.主要针对来料，生产过程，成品。测试可以作为受限物质管控方法之一，但由于现实中复杂样品制备不容易，而且针对每个材料都测试也不太实际，所以测试并不是最好的方法。最后就是制造过程管控。可以从以下几个方面着手：一要确保来料是符合受限物质要求的；二是识别产线设备和辅料污染风险；三是相关岗位员工需接受受限物质培训，如焊接工位有铅和无铅焊锡的区分等。特别强调对于外购成品，需要要求供应商能确保执行受限物质要求。针对受限物质要求，供应商材料，制作和组装过程有变更都需通知客户。经过对以上技术文件评估，公司可以宣告自己产品是否符合符合受限物质要求，经过识别和评估受限物质在产品中的风险程度，来决定是否做对应的宣告和标识。

  • 澳大利亚更新化妆品中的受限物质指南

    日前，澳大利亚国家工业化学品通报和评估计划（NICNAS）发布了化妆品指南的更新版，其中的化妆品中的受限物质清单受到修订，此外，新加入了化妆品中使用的防晒剂的物质清单。详情可参考指南。

  • 2013年底，ROHS受限物质种类可能增为十项

    据说欧盟委员会已经启动对候选受限物质的公众咨询，有望年内完成受限物质的的修订，到时就由现在的六种扩大为十项，不知大家计划怎样来应对这新增的十项？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

  • 【原创大赛】从瑞典通报ROHS异常产品谈受限物质铅的管控

    【原创大赛】从瑞典通报ROHS异常产品谈受限物质铅的管控

    备注：ROHS指令，REACH法规等其他相关产品环保法规，管控很多受限物质，不仅仅是铅，在此仅从案例角度来谈谈元素铅的管控，其它受限物质管控方法在此暂且省略。从ROHS正式生效至今，我们会时常看到一些欧盟成员国通过不同途径对违规产品进行通报，在我个人印象中，欧盟成员国之一的瑞典在这方面做很积极，我简单做了个表统计，如下表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031518_455751_1678646_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308051151_456069_1678646_3.png在谈受限物质铅管控方法之前，先来谈谈元素铅的一些基本用途（包括但不限于以下物料）：1.作为塑料的稳定剂或颜料。2.颜料，涂料中的原料。3.焊接材料如锡条，锡线。4.电池，玻璃，金属，电子陶瓷材料等。知道这些高风险材料后，平时公司来料，生产过程中就要特别注意。我想大家肯定也和我一样，会问怎样才能知道材料中含多少铅呢？个人觉得可以通过以下几个途径来获得信息：一：来料方面：1. 如果公司有条件的话，可以添购一台EDX-XRF，进行材料的扫描筛选测试，该设备在测试受限物质PB还是比较准确的；2.如果公司没法配置检测设备的话，可以通过向供应商索取一些资料信息，如金属的材质证明书或是供应商的测试报告。二：生产过程方面:由于生产制造过程方面会使用到一些辅料，此时需要对这些辅料进行监控，特别是对各锡炉用到的锡条及焊接岗位用到的锡线定期做抽样测试进行监控，可以将分析数据绘制成趋势图用来分析。此处的测试可以是公司内部实验室检测，也可以是抽样送外测。对于一些公司同时存在ROHS与非ROHS产品的情况，特别是ROHS2中新增的管控产品类别如医疗器械，尚处在过度阶段，无论是储存还是生产，都要做好标识，以免存在交叉污染。当然，测试只是其中方法法之一，不是所有公司都有这个财力添购仪器，但关键前提是一样的，公司内部和高层首先都要有环保意识，从工程设计，材料承认，采购源头着手，确保来料和生产各环节都是OK的。公司没设备不能作为不能管控的理由和借口，没设备的情况下，进行适当的抽样和供应商现场审核也是一种降低风险管控受限物质的方法。希望此次瑞典通报不符合ROHS要求产品，能给一些还没去管控该受限物质的企业敲醒下警钟，让大家明白，市场上除了符合ROHS的材料的同时还有很多非ROHS的材料存在，要时刻保持警惕。

  • REACH受限物质再添8种物质

    2013年4月18日，欧盟在其官方公报OJ上发布委员会条例(EU)No 348/2013，将以下8种物质添入附件XIV（即授权方可使用的物质）中，目前，附件XIV中的物质已有22种。如下表：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304192029_436235_1678646_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304192029_436236_1678646_3.bmp

  • ROHS受限物质标准偏差的计算

    在看IEC62321：2008附录D的时候，表D.2“不同材料中限用元素的筛选极限”中有个3σ，而σ按6.5.4定义是“空白物质的多次测量结果的标准偏差”，测量次数不少于7次，实际中我们用XRF测试空白物质时某些元素的测试值为ND，此时ND是否按零计算，那标准偏差还怎么计算呢？大家是否有算过呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 【求助】受限液体膜的共聚焦拉曼散射

    [em09511]我在北京一所高校，要做受限液体膜的拉曼散射，具体来说就是要测试被限制在很薄的晶体之间的10纳米左右的聚合物液体膜的分子排列方向问题。由于是新手，在论坛上浏览了一些帖子，似乎要用共聚焦拉曼透过晶体照射到液体膜上，请问按照目前的共聚焦拉曼光谱仪，晶体的厚度大概是多少呢？另外，感觉光谱仪价格比较贵，各位前辈能否推荐北京哪个地方做这个强，中科院物理所？最后请教各位做过共聚焦拉曼散射的高手，被测物质的分子排列方向怎么表征，在使用光谱仪的过程中有什么技术问题需要注意？欢迎广大的前辈高手指教。

  • 【原创大赛】分析方法验证的可接受限度制定

    【原创大赛】分析方法验证的可接受限度制定

    分析方法验证的可接受限度制定 在进行分析方法验证的时候，一般会预先制定的可接受限度，在制定这些验证标准可接受限度的时候需要注意哪些问题呢？我们需要避免哪些“作茧自缚”的不切合实际的限度呢？首先我们从制定分析指标的接受限度联系说起。 1各个验证项目之间的RSD有关联吗？ 以液相色谱分析为例，依次要验证的项目是进样精密度、溶液稳定性、重复性和中间精密度。当你设定进样精密度数据要求RSD为5%的时候，重复性验证的标准应该不小于5%。为什么呢？在这里不进行严格的统计证明，通俗的讲的任何一个处理步骤的加入都会引入误差，这些误差是传递和累积的。如： 进样精密度RSD%=仪器检测和进样误差ε； 溶液稳定性RSD%=仪器检测和进样误差ε+检测物溶液稳定误差ε； 重复性误差RSD%=仪器检测和进样误差ε+检测物溶液稳定误差ε+称样误差ε； 中间精密度误差RSD%=仪器检测和进样误差ε+检测物溶液稳定误差ε+称样误差ε+不同操作人员误差ε+不同检测器误差ε+… …… 所以为了符合事实和验证要求，这些验证指标从理论上是逐渐增加的或者至少不变。再次强调一点，我想说的是制定这些指标的应该考虑他们的之间的误差传递情况，考虑验证项目之间的联系，明确验证实验的顺序，不是否定实际实验中真实数据重复性RSD小于进样精密度RSD的情况。统计分析从理论上是考虑的是误差逐渐增大的大多数情况（统计一直考虑大多数），现实情况可能会出现仪器分析带来的误差是正误差，而你称样误差是负误差这种很少见的特殊情况。 2怎样确定进样精密度RSD%? 接上节内容，在明白了验证项目的内在联系和接受标准的误差传递关系后，我们在想：怎样确定进样精密度RSD?其实进样精密度是针对色谱分析方法来说，对所有的分析方法。我们需要知道怎样确定第一个精密度。这第一个精密度简单的来说是量具精密度和仪器检定精密度。 选择合适的量具是保证实验数据准确的前提。天平、移液管、容量瓶等量具是实验的第一步，它们的误差水平是实验误差的开始，一般来说，合适配套的量具使用过程可以控制分析实验（比如常见的滴定实验）的误差在0.3%，高于仪器分析的精密度。 现代药物分析常用的分析手段是仪器分析。仪器检定精密度（仪器性能指标）是各个厂家争相向用户宣传的重要指标，最近的原创大赛很多帖子（在此声明：我不是在做广告）讲了气相色谱，液相色谱和离子色谱的检定过程，检定的指标既是仪器接受和仪器状态评估的重要依据，也是分析方法验证的第一步，在USP和EP中有明确的仪器验证要求，可以根据仪器检定过程确定验证项目的第一个精密度RSD。 仪器检定的精密度是针对系统的，换用不同系统时候这些精密度是需要调整的。以液相色谱为例：紫外的线性和精密度最好（一般可以达到2%），荧光的线性范围较窄，而蒸发光散射检测器(ELSD)精密度达到5%就很吃力，建议设置为7%，我想这也是在欧美药典没有采用ELSD检测器原因之一。除了检测器，同一种仪器采用不同的分析过程也会影响精密度，采用内标法避免了进样过程和信号放大过程的随机误差，一般来说，方法进样精密度比外标法高，严格的气相色谱和LC-MS分析方案一般采用内标法。 3不同数值的RSD有什么不同？ 不同数值是什么意思？先看下面两组数据： 数据1514547504851数据2251245247250248251 数据2是在数据1上加200形成的，两组数据的标准误差SD均为2.21，但是数据1的RSD为4.54%，数据2的RSD为0.89%。很多时候一个分析过程的SD是一定的，就是说信号因为系统的干扰变化是一定的。要想数据的变化更多的体现是分析物的变化就必须选择适当的数据输出值，这个数据输出值会影响RSD。调节分析物的绝对含量(称取量、进样浓度体积等)会改变分析的数值。对于液相色谱,一般“调整峰高至满量程的三分之一或者二分之一”，对于滴定分析，20ml的滴定管，一般滴定体积在12-18ml比较合适。如果有的时候输出数值不能调整的合适值怎么办？比如：在用色谱分析有关物质的时候，有关物质色谱峰面积非常小。这个时候你制定可接受的范围就要适当放大，一般来说，低于5个定量限峰高的色谱峰，RSD可以放宽到20%附近。 系统科学的制定分析方法验证的可接受范围[font=宋

  • 【讨论】马尔文软件能在受限用户下使用吗？

    【讨论】马尔文软件能在受限用户下使用吗？

    因为计算机是公用的，别人总是装一些其它的软件，所以我给计算机设置了一个受限用户，别人只能在此用户下登录，但是发现在受限用户运行软件时，出现问题，如下图所示，请问有没有办法解决，多谢！[em09511][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907080958_159046_1623794_3.jpg[/img]

  • 【求助】HPLC電腦連接受限制

    计算机系统是英文系统，前几天被一同事不小心把网卡驱动删除了，之后重新装过驱动，可是网络还是受限制，我该如何做？如果网络搞好了仪器与计算机连接会不会出现问题？

  • 【求助】HPLC電腦連接受限制

    计算机系统是英文系统，前几天被一同事不小心把网卡驱动删除了，之后重新装过驱动，可是网络还是受限制，我该如何做？如果网络搞好了仪器与计算机连接会不会出现问题？

  • 【分享】BV ROHS/其它受限物质/QC080000/电池及蓄电池最新进展介绍与欧盟EUP指令解决方案详解!

    BV法国国际检验局(Bureau Verities)成立于1828年，总部位于法国巴黎, 是全球知名的国际检验、认证集团，其服务领域集中在质量、健康、安全和环境管理以及社会责任评估领域。今天，BV集团的服务网络遍布150多个国家和地区，拥有700多个办事处和实验室，约33,000名员工，服务全球超过28万个不同领域的客户。BV下属的 LCIE（法国中央电力实验室,国家级实验机构）是国际权威的国家电力电器实验机构,IEC的主要发起机构之一，是亚太地区唯一可以直接颁发 法国NF认证的第三方机构。 BV LCIE电子电器实验室是IECEE CB 测试实验室、GS认可实验室、NF发证实验室、ISO17025认可实验室。BV LCIE的测试报告在欧洲具有权威的影响力，可以协助您的产品更安全更可靠地通往国外市场。在中国上海、深圳、香港、台湾，BV LCIE拥有自己的实验室和近3000人的专业工程师及讲师, 可针对各国各行业标准为企业提供解决方案，为电子客户提供产品出口到欧洲的全套解决方案。为电子电器领域提供“一站式”服务,包括: CE、GS、CB、NF、RoHS、FCC、QC080000，工厂安全审查…等等 ； BV法国国际检验局有幸邀请这方面专家，为您提供更新的资讯和更有价值的专题研讨！我们诚邀您的参与：研讨会详细信息: 主办方: BV法国国际检验局时间: 2008年9月26日 (周五) 下午13:30-17:00 地点: 深圳 鸿丰大酒店6楼会议厅 （罗湖区春风路 3009 号）详细地址请见附件. 内容: 1. RoHS 最新进展的报告介绍2.其它受限物质最新进展及解决方法解析3. HSPM QC080000的最新进展介绍(小休)4. 电池/蓄电池新指令的介绍5. 欧盟EUP指令解决方案详解 语言: 普通话对象：电子电气产品制造商，厂长、工程师、采购员、品质保证员、主管、行政人员等 费用: [color=#DC143C][size=4]免费! [/size][/color]报名方式: 请回邮件或传真至会议主办方 Email: Lily.kuang@cn.bureauveritas.com,或 Sonia.tu@cn.bureauveritas.com Fax: 0755-2563 2234 匡小姐/涂小姐

  • 【求助】关于吸收线问题？

    [size=4]在很多书上都看到了吸收线和发射线两个名词，所讲述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的原理是吸收线对发射线产生吸收，而且在塞曼扣背景中也提到了吸收线被分裂，似乎两者是独立的、同时存在的。但是有的书提到吸收线是发射线被吸收后产生的暗线，是电子跃迁的结果，也就是说吸收线是依赖于发射线而存在的。 被此疑问已经困扰了好久，希望高人给予指点，谢谢！[/size]

  • 有证书的标准物质就是有证标准物质么（CRM）吗?

    回答这个问题，首先要理解“有证标准物质”（Certified Reference Material）的含义。有证标准物质是指“附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质”。因此，有证书的标准物质不一定就是有证标准物质。

  • 哪些物质不能进气相色谱柱

    我觉得物质进气相的话 首先都被气化了有什么物质不能进气相吗？水可以不？还是跟液相一样 不能进极性一样的物质

  • 【讨论】消费品中有毒有害化学物质检测方法

    随着国内外形形色色技术法规的发布，国产消费品面临的环保要求越来越高，受限制物质、高关注物质比比皆是。大家在应对这些技术法规时，选择的技术途径有哪些？选择的符合性评估方法又有哪些，能否做一个讨论？

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