手册发布

请问质量手册只进行了修订没有换版，发布令要重新发布吗？

新版的质量手册发布日期和实施日期写 什么时候合适呀，有没有规定

请问达人：《质量手册》原属于第3版第3次修改，发布日期2008年4月1日，实施日期2008年5月1日。现在我要对《质量手册》进行全面的修改，我是需要更换成第4版，发布日期改成现今呢？还是改成第3版第4次修改，如果是后者，那么发布日期及实施日期是写当年呢，还是写现在？在线求答。。。谢谢。

[font=&][size=12px][color=#444444]质量手册中的发布令的作用/意义是什么，是不是可以不要呢？ [/color][/size][/font]

上次评审专家说质量手册修订不需要更改发布日期，不解。举个例子，实验室的质量手册是2016年10月换的版C/0，2017年12月进行了一次修订为C/1，这个时候文件需要重新批准发布吗？

手册单页修改后，抽换更改页，修改页次修订次十1，版本不变，但封面上的版本号原为A/0，需要同时变更为A/1吗？如变更后，封面上的发布和实施日期要不要变呢？请各位老师指教？

时间紧，我只好一个一个的编辑，我觉得我提供的质量手册比较适合非法人单位的检测实验室[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191829]质量手册0.1-发布令.doc[/url]

问一个很幼稚的问题，质量手册程序文件发布时间可以在人员社保缴纳之前甚至劳动合同签订之前吗？说明：营业执照时间为1月份，质量手册程序文件发布日期2月份，总经理及管理人员社保缴纳时间为3月份，这种逻辑成立吗？如果把劳动合同时间前移到2月1日，这样可以吗？可不可以认为在人员进入公司之前就进行了策划工作？

如题，最近再修订质量手册，遇到这样的问题：请问是只修订页修改相应的内容，还是同时要重新弄一张封面，编制、审核、批准，并按照修订的日期发布？因我们的质量手册是整本就一个编制、审核、批准页面，不像程序文件单独一个程序一个签署页面。

[b]有奖问答 [color=#ff6666]单选题[/color]：[/b][font=宋体]实验室[/font][font=宋体]质量手册由[/font]谁[font=宋体]批准发布。[b]（ ）[/b][/font] A[font=宋体]．最高管理者[/font] B[font=宋体]．质量负责人[/font] C[font=宋体]．实验室主任[/font] D[font=宋体]．以上三人均可[/font]

请问，质量手册按照RB/T214-2017在6.1换版并发布，内审应该在6.1换版前还是都可以？

质量手册发布实施日期是每修订一次就要改一次吗，还是换版的时候才要改，平时小修订就直接在修订页那里改发布实施日期

求一份依据2016年06月份发布的检验检测机构资质认定评审准则正式版而制定的质量手册目录！不要依据试行版制定的目录，谁有，让我借鉴一下，十分感谢！

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]23日，北京冬奥会和冬残奥会第二版防疫手册发布，规定闭环内人员每日需进行核酸检测。[/size][/font]

根据IFRA信息通讯（IL 922）的消息，欧盟委员会发布了“化妆品法规适用范围（指导）手册”，详见：http://ec.europa.eu/consumers/sectors/cosmetics/cosmetic-products/borderline-products/index_en.htm明确化妆品指令（76/768/EEC）中产品的明确范围，以区分化妆品与欧盟其他法规（如：生物杀灭产品指令(98/8/EC)和药品指令(2001/83/EC)）所规定的产品，是正确执行有关法规的关键性问题。欧盟各国权职机构遇到过多次需要界定产品归属的情况，因此需要有解决这类问题的指导性办法。这份指南文件与问答（Q&A）文件类似，不具有法规效力。然而IFRA仍想提请成员关注该文件，因为欧盟各国权职机构会在根据一事一议的原则（判定产品类别）时，将以该文件作为重要依据。各国权职机构期望利用该文件对各种边界产品进行判定和评估。需要特别注意的是产品描述，因为这将决定产品适用于哪个法规。尽管欧盟化妆品指令升级为化妆品法规，但并不影响该指南文件对条款的解释。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]国家卫健委发布手册，将“重点监控高值医用耗材收入占比”纳入三级公立医院绩效考核指标。[/size][/font]

体系文件发布的过程中，质量记录和技术记录都需要打印成册吗？还是只需要把质量记录打出来就好，技术记录是电子版的用，请教一下各位老师。

各位大神，实验室程序文件以及质量手册每次修订后批准页的发布日期实施日期都需要重新更新吗？另，批准页上的依据标准版本发生了变化，文件修订后，发布日期实施日期也需要更新吗？此时的修订是整个质量手册程序文件由A版换成B版呢，还是应该重新把编号中的年号直接替换？

请教各位同学，你们质量手册中质量方针和质量目标是否独立出来由最高管理者签字发布~放在质量书册前部分因为原来的质量手册在4.5章节~相对偏后

看公司的管理手册上发布日期是2006年实施日期是2010年，为什么间隔这么长时间？

监督检查时专家提出手册和程序文件的发布和实施日期间隔3到6个月，这个依据是什么呢？

你好，《检验检测机构资质认定评审准则》2016年1月1日发布之后，请问本单位的体系文件必须改版么？还是修订就可以？我单位只有CMA,是否必须全部改版？？谢谢大家~！急！！

仪器论坛的专家自去年9月28日实施以来,一直没有发挥其作用,为了让专家队伍更好的发展,让专家其到应有的作用,特制定《仪器论坛专家手册》,欢迎大家对此手册进行讨论,还有什么地方需要修改的请提出来,以方便我们修订,手册正式实施于2008年11月开始实施。======================================================================================================================[size=4][B]修订的内容主要有：[/B][/size]1）离任标准[color=red]：“二个月”改为“连续2个月”[/color]2）版面发帖总数[color=red]：“30帖/月”改为“10帖/月”[/color]3）技术性的主题帖子[color=red]：“三篇”改为“一篇/月”[/color]======================================================================================================================您已经是某具体版面的专家了没？赶快去申请专家吧～您发现坛中高手了没？快推荐他（她）为版面专家吧～[color=red][B][size=4]专家手册：[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081022/1543262/]【社区规章制度系列】之：仪器论坛专家手册[/URL]专家申请流程：[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070929/1001742/]专家申请流程及事项[/URL][/size][/B][/color]

现在在编新版CL01的质量手册和程序文件，比较关心3月1日前正式版出来后，CL10和CL52会不会相应的发布新版？如果没发布新版，只有CL01 2018新版，那旧版对应的应用说明和应用要求是不是也相应的作废了？不能再按旧版的基础上编体系文件了？因为只有新版的CL01，很多条款了解都不是很充分。

请问：1. CNAS质量手册修订，发布日期是否要变更为修订日？还是说仍然用原来的发布日期？2.CNAS质量手册改版，是不是要给CNAS文审？？谢谢！

质量手册修订发放的手册需要收回还有封皮用重新受控吗？封皮发布时期和实施日期用改吗？封皮用换页吗？

新版质量手册我写发布日期4月份，实施日期5月份可以吗？还是发布日期必须是元月份。然后发布日期和实施日期应该有间隔吧。。谢谢大虾们

最近实验室主任和技术负责人都变了，质量手册要进行换版吗？质量手册是今年5月份发布的，现在要改动的地方很少，主任授权书、手册批准令时间和批准人有变化、公正性声明也要重新做，其它地方没变化。现在的质量负责人竟说不用换版，那手册的发布时间会有矛盾之处，同一个版本，发布了两次。直接换版多省事，不用这么纠心。大家觉得如何处理好。

请问一下，大家质量手册宣贯是在发布之前还是在实施之前，发布和 实施的间隔多长时间合适