食药追溯

HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题，。新产品以优异的性能，一举在国际出口招标中获胜，顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨，为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标，又有国产仪器的价格的新型溶出系统，EU802将是您成功的选择，我们将一如既往地为您提供至尊的服务！特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构，提高机器的运行稳定性；2. 水浴槽整体加工成型，流线型槽体保证水浴搅拌更加充分，一次成型避免液体渗漏；3. 水浴加热采用直接电热管加热，充分有效利用热能，提高加温速度；4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降，实现机头快速升降及定位；5. 专用卡块定位，使浆杆篮杆定位方便、准确，实现八根浆杆一次定位；6. 数据打印，提供数据追溯；7. 预热设置程序可设置预热时间，定时自动加热；8. 中英文双语操作系统，可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度：&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度：&le 1mm4. 转速范围：25~250rpm5. 水浴控温范围：室温～45℃6. 控速精度：&le 2％7. 水浴温度分辨率：0.1℃8.加热系统功率：1000W

质量安全追溯子系统是以物联网感知与追溯系统相结合的高科技信息管理技术平台，它贯穿了农产品生产、加工、运输、销售、检验、监管和消费各个环节，建立了“从农田进超市到餐桌”产品信息跟踪和追溯机制，一旦发生食品安全问题，可以有效地追踪到食品的源头，及时召回不合格产品，将安全风险以及经济损失降低。同时，在此过程中提取了生产、加工、流通和消费等供应链环节消费者关心的公共追溯和防伪要素，有效建立食品安全信息数据库，从源头上提供了食品安全透明度，保障了消费者的合法权益。采用顶层设计方法，构建农产品质量安全追溯管理统一平台，支撑县、乡镇多层级使用，实现县内公众农产品质量安全追溯信息跨区域、零距离查询的创新业务模式，建成功能强大、实用的农产品质量安全追溯系统，实现以标识为载体、以信息化为手段、技术标准统一、运行模式规范的农产品生产信息查询、流向追踪、责任追溯，面向生产企业、加工企业、仓储企业、物流企业、销售终端和消费者的实时追溯管理系统，全面覆盖“三品一标”产品的质量安全工作，为“政府决策、企业管理、消费者追溯”提供全方位服务，切实提升农产品质量安全水平和管理水平，解决农产品质量安全的信任危机，强化农产品质量安全监管和追溯。农产品溯源是通过采集农产品在生产、加工、仓储、物流等环节的相关数据，为农产品建立可视化产品档案，向消费者充分展示产品安全与品质相关信息，实现从农田到餐桌的双向可追溯。同时，通过一物一码技术，帮助农业生产和流通企业实现产品防伪鉴真，并获取客户分布数据，是消费者购买农产品的溯源依据，更是企业全面展示、营销优质农产品的利器。1.1 功能简介1、支持PC端溯源信息查询（主要包括：产品信息、生产信息、环境参数等）；2、支持手机二维码扫描查询；3、管理溯源产品生产农户或企业的基本信息；4、管理生产农户或企业生产管理人员信息；5、管理产品生产基地的信息及相应介绍；6、管理产品生长过程的农事活动信息；7、配置管理溯源产品图片、包装、规格等信息；8、管理溯源产品溯源码、溯源二维码生成及下载功能；9、可将溯源产品生产过程中的环境信息接、视频画面或图片入溯源系统；10、可接入第三方监管机构或政府相关职能部门监督，对农产品生产相关环节信息的审核，不满足相应条件的产品取消溯源查询资格；11、提供溯源产品查询的数据接口。 农产品质量安全综合性监管与追溯信息平台包括：农业生产环境监测系统、农业投入品监管系统、农产品质量安全追溯系统、农产品检测数据监管系统、移动稽查数据管理系统、实时在线监控系统、农产品质量监管装备信息管理系统和对外信息公示服务平台。　　农业生产环境监测系统，依托云计算应用平台，面向农业大田、大棚、畜牧养殖、水产养殖等集约、高产、高效、生态、安全的发展需求，基于智能传感器组成的无线传感网、无线通信网、信息处理平台与远程智能控制等等组成的物联网技术。是集数据采集、信息处理、信息预警、决策支持、远程控制等功能于一体的现代农业生产物联网系统。　　农户可以通过计算机、手机、PDA等信息终端，实时掌握农业生产环境信息，及时获取异常报警信息及环境预警信息，并可以根据环境监测结果，实时自动地调整控制设备，实现农业生产的科学种植与管理，最终实现节能降耗、绿色环保、增产增收的目标。　　农业投入品监管系统，主要是对农药经销流向进行监管。平台包括登记备案管理子系统、进销台帐管理子系统、投入品追溯标签管理子系统、移动APP监管通子系统、农资店农资经营管理系统构成。系统包括准入申请管理、准入备案管理、标签申领管理、产品溯源管理、实名销售管理、进销台帐管理、电子地图监管管理、信誉等级划分管理、日常监管笔录、农药过期预警、农药登记证号过期预警、通知发布、会员管理、追溯标签管理、系统管理等功能模块。　　农产品质量安全追溯系统，通过建立农产品质量追溯综合信息数据库，实现对本地农产品的溯源查询，问题产品可追溯到户。平台由农产品生产履历管理子系统、追溯信息识别与传递子系统、追溯码生成管理子系统和追溯信息公共查询子系统构成。系统包括企业信息管理、基地信息管理、农户信息管理、地块信息管理、产品信息管理、品种信息管理、生产计划管理、定植管理、施肥管理、病虫害防治管理、灌溉管理、采收管理、产地证明管理、追溯标签管理、追溯查询等功能模块。

产品介绍：缓冲液配置是实验室一项不可或缺的工作，稳定、可靠的缓冲液是开展各项研究的基础，但同时缓冲液配置又是一项耗时费力的工作，buffer-pre自动化缓冲液配置系统专为实验室溶液配置而生。以一个药物从实验室发现到生产为例，Buffer-pre自动化缓冲液配制系统可用于整个药物开发过程，确保缓冲液配置全流程的可靠性，一致性和可重复性，整套系统满足21 CFR PART 11 要求，配液数据全程记录，可追溯，是QC等实验室缓冲液配制的理想选择。2、产品特点— 自动化配液，提升配液准确性和一致性— 节省人力与试剂，提升实验室工作效率— 符合GMP规范，21CFR Part 11— 支持远程用户操作、远程用户支持— 数字化库存跟踪和管理，避免重复订购和过期跟踪— 关键文档的自动化：审计跟踪、用户权限管理、配方订单历史查询与追溯和监管链记录3、技术参数固体试剂位置：14个液体试剂位：12个pH调节：支持电导率检测：支持抽滤：支持远程控制：支持法规要求：符合21CFR Part11要求管理系统：可整合到实验室LIMS等管理系统

植入式医疗器械的生产和质量控制 (QC) 需要进行大量的显微镜外观检查。 目前，手动外观检查解决方案通常有一个缺点。 那就是很难在多人操作的情况下确保根据标准程序获得一致的外观检查结果。 此外，要以手动方法高效率地生成报告、跟踪审批过程以及存储数据也十分具有挑战性。 Exalta 是用于可追溯显微镜检查的智能设备，有助于您提供可靠的高质量结果。 使用 Exalta，您可以：l 在多人员操作情况下进行可靠检测l 高效、稳定地生成报告l 符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPl 高效、稳定地生成报告使用更高效的数字化增强解决方案，无需再生成、存储和审批纸质报告。 Exalta 有助于减少报告生成和处理过程中的手动步骤和错误源。l 减少报告生成过程中的错误源在多人操作的情况下根据要求的标准程序获得质量水平相当的文档。 您可以使用条形码扫描器将样本描述和序列号直接输入系统。 引导式检查过程中会自动创建文档，并且没有数据采集和传输的问题，可以消除潜在的错误源。l 最大限度地减少报告审批和手动处理的步骤利用数字报告审批流程，签名和电子报告，无需扫描大量纸质文档。l 符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPExalta 帮助您对于美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP部分有关电子记录和签名文件的规定做好准备。 而且它还支持 GxP 的“药品管理规范”质量指导原则。l 可追溯的电子记录您可以将记录和流程的审批和更改追溯到单个用户。 Exalta 使用具有用户管理和审核跟踪功能的审批流程，可实现高效的跟踪。 此外，您还可以随时轻松地检查报告、数据文件和签名l 安全的数据存储数据安全可靠地存储在中央数据库或网络文件夹中，可以避免数据丢失的风险。 通过 Exalta 和标准的 IT 程序可以保护信息安全。

结合大数据、区块链等前沿技术应用，为企业和政府建立食品安全可追溯解决方案。数智化食品安全监测与追溯 -粮食质量监测分析平台 【粮食质量监测分析平台】 利用物联网技术对现场采样、收样、检测等粮食检测环节进行监管，对检测工作各环节实现无盲点的信息化管理。可加快粮食质量安全信息化步伐，助推“优质粮食工程”建设。

德国徕卡追溯显微镜检查的智能设备 Exalta植入式医疗器械的生产和质量控制 (QC) 需要进行大量的显微镜外观检查。目前，手动外观检查解决方案通常有一个缺点。 那就是很难在多人操作的情况下确保根据标准程序获得一致的外观检查结果。 此外，要以手动方法高效率地生成报告、跟踪审批过程以及存储数据也十分具有挑战性。 Exalta 是用于可追溯显微镜检查的智能设备，有助于您提供可靠的高质量结果。 使用 Exalta，您可以：在多人员操作情况下进行可靠检测高效、稳定地生成报告符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP在多人员操作情况下进行可靠检测通过逐步说明引导操作人员生产经理或质量经理可以用 Exalta 创建不同版本的工作说明，有助于确保在不同工作站多人操作情况下的一致性。此外，作为经理，您还可以在培训新操作员时花更少的时间，根据新要求快速调整标准程序，并将修改内容轻松地引入和分发到所有工作站。 逐步操作说明有助于操作人员专注于每一个工作步骤，避免遗漏任何一步根据标准程序检查整个样品并评估潜在缺陷按照可靠的标准程序操作，最大程度减少偏差一致决定合格/不合格Exalta 有助于操作人员在日常工作中始终一致地进行外观检查，并做出合格/不合格的决定： 使用易于显示的黄金标准参考图像进行比较，快速手动评估缺陷通过叠加比较快速做出合格/不合格决定通过手动测量、缺陷计数以及自动比较已被定义的规格，轻松检查是否符合规格要求高效、稳定地生成报告使用更高效的数字化增强解决方案，无需再生成、存储和审批纸质报告。 Exalta 有助于减少报告生成和处理过程中的手动步骤和错误源。 减少报告生成过程中的错误源在多人操作的情况下根据要求的标准程序获得质量水平相当的文档。 您可以使用条形码扫描器将样本描述和序列号直接输入系统。 引导式检查过程中会自动创建文档，并且没有数据采集和传输的问题，可以消除潜在的错误源。最大限度地减少报告审批和手动处理的步骤利用数字报告审批流程，签名和电子报告，无需扫描大量纸质文档。符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPExalta 帮助您对于美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP部分有关电子记录和签名文件的规定做好准备。 而且它还支持 GxP 的“药品管理规范”质量指导原则。 可追溯的电子记录您可以将记录和流程的审批和更改追溯到单个用户。 Exalta 使用具有用户管理和审核跟踪功能的审批流程，可实现高效的跟踪。 此外，您还可以随时轻松地检查报告、数据文件和签名安全的数据存储数据安全可靠地存储在中央数据库或网络文件夹中，可以避免数据丢失的风险。 通过 Exalta 和标准的 IT 程序可以保护信息安全。通过联网更充分地利用您的检测将 Exalta 添加到各个显微镜工作站可以为外观检查流程建立完整的数字化增强解决方案。 您可以通过联网将修改的工作程序轻松分发给所有工作站充分利用完全可追溯的数字报告审批流程自动、安全地将数据存储在中央数据库，随时可以访问所有的数据和报告免费的在线演示与我们的专家在线交流。 我们的专家将主持实时演示，并期待与您在线见面。 您可以在个人实时会议中讨论有关 Exalta 的任何问题。讨论您的显微镜检查需求详细了解有关 Exalta 及其优点注册并获益于我们对于您特定的质量保证和质量控制需求给出的专家建议。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 型号选择型号适用检品类型特点PY110PY220 PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到最低限度YLQ220YLQ330医疗器材配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

产品名称：智能农残检测合格证追溯一体机产品型号：NY-V16检测指标：采用酶抑制率法对蔬菜、水果中的有机磷和氨基甲酸脂类农药残留进行快速检测，注：葱、番茄、韭菜等蔬菜在快速检测中易呈假阳性结果。检测标准：中华人民共和国国家标准GB/T5009.199-2003，中华人民共和国农业行业标准NY/T448-2001仪器标准：符合分析仪器通用技术条件GB/T 12519-201001) 范围：北京强盛分析仪器有限责任公司生产并有本公司“好当家”注册商标及产品型号的产品。02) 内容：确因产品的制造质量故障引起的故障维修和更换设备需求。03) 期限：客户的报修发生在产品售出发货之日起算一年内。本公司对售出的仪器终身维修，一年之内非人为损坏、非操作不当造成的，产品本身出现质量问题免费维修或更换同型号设备；一年之后，只收取工本费及运费。04) 费用：符合保修范围的保修费用由北京强盛分析仪器有限责任公司负责。对于保修期内非产品质量问题发生的维修费用，原则上由客户承担。05) 非保修范围：外部电力故障、自然灾害、人为操作或其他失误、环境未达到要求、未经本公司委托维修造成后果等非质量原因造成的维修需求。06) 响应：客户报修之时起二个工作日内，本公司的服务中心将回应客户，提出处理方案。07) 客户的职责：尽可能详细地向本公司或本公司委托的服务工程师提供故障发生现场情况。08) 零部件更换确认：在确保恢复仪器功能的前提下，由本公司或本公司委托的服务工程师决定是否需要更换零部件，换下的零部件归制造商所有。09) 保修确认：当维修工作完成后，由服务工程师与客户按仪器的技术标准共同检验仪器的性能，达到要求后，由客户在《维修反馈单》上签字确认，以证明服务工程师的工作及仪器性能状况，客户有意见或其他要求可以在《维修反馈单》表明。试剂与耗材：本公司常年供应试剂与仪器有关耗材。

PWD50 为各种能见度测量应用提供了完美的解决方案，例如气象气象站、直升机场、海上和海上能见度测量。主要优势功能多样，易于安装；易于集成PWD50 体系结构可以通过一种有成本效益的方式轻松整合进现有或新设计的系统中。该传感器可以通过多种方式安装在已存的桅杆上。耐候设计，减少维护需求向下朝向的传感器罩保护光学表面不受污染，从而降低维护需求和成本。凡是需要能见度测量的地方适用于港口、沿海地区、直升机场、风力涡轮机的各种应用的远程能见度测量 – 事实上，它可以用于任何需要能见度测量的地点或地区准确、可追溯的主导能见度测量强大可靠

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1、设备概述：夏芮智能FTNG-L-XR02立式芬太尼类药物专用智能柜，专为智能化保管芬太尼类药物设计，具备防护能力、信息监管功能，一站式解决芬太尼类药物储存、保管、取用、监控难题。产品符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求。采取高强度钢制柜体设计，集成机电双控锁具、智能储存单元、空瓶回收单元及残液收集单元等，稳定耐用、功能齐全。智能化控制系统、友好的人机界面，具备身份识别、声光报警、信息记录、权限管理、联网传输等功能，实现药品的全流程追溯管控。2、政策背景：2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发布《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》，公告指出，既要严防芬太尼类物质滥用，还要最大限度减少对合法医疗需求的影响。2020年9月15日，国家卫健委发文要求加强精麻药品管理，严防流入非法渠道，提出要提高麻精药品息化管理水平，有条件的地区或医疗机构使用麻精药品智能存储柜。在此背景下，对精麻药品的信息化管理日益加深。2023年，公共安全行业标准《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》正式实施。3、产品优势：【人员有效管理】自带指纹、人脸、密码等多种身份识别模块，组合式开锁，24小时视频监控，有效识别取用人员身份信息。【数据精准记录】具备扫码、计量等自动计数功能，每次药品取用都有详细数据记录，无需人工核算，数据精准。【药品溯源管控】自动校验，控制系统可对智能存储单元自动计数的结果与取单进行核对。实时显示存储药物的名称、品规、数量、位置、有效期等信息，具备出入库管理和全流程追溯功能。【立体式安全防护】具备声光报警与屏幕提示报警功能，非正常领药、断网断电、身份识别失败、柜门异常开启等情况及时报警提醒。【用户友好界面】18.5寸超清触摸显示屏，专为医疗机构及相关使用场所研发，充分考虑操作人员使用需求，操作便捷、按键灵敏，快速上手。【实时联网监控】具备联网功能与管理后台，分级分权限管理，可与医院HIS系统、公安部芬太尼药品管理系统等无缝对接，实时传输数据，有效远程监管。【标准可靠设计】产品设计符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求，稳定可靠。4、应用场景：【用药存储】满足各科室用药储备【毒/品管控】毒/品样品收缴管控【滥用追溯】为查缉非法滥用药物提供线索5、芬太尼类药物取药流程：

药品管理柜的应用：可追溯性管理：药品管理柜中的药品在加入、取出或者退回时均录入了名称、数量、批号以及有效期,实现了每支药品可追溯的闭环操作。数量化管理：每次操作结束后系统自动计算并显示实际库存，药师将实际库存与实物数量进行核对实现了药品的数量化管理。操作起来方便快捷，并起到了药品的管控作用。适用药库，药房，病区，护士站。 主、附柜体自由组合：根据实际使用需求量，主控制柜系统可单独使用，也可一个主控制柜，组合多个附柜，无限扩充， 省钱、省空间。根据用户场地，还可进行多种自由搭配，随心所欲，美观大方，当搭配两个附柜时，存储容积为1320L，当搭配4个附柜时，存储容积为2140L，当搭配8个附柜时，存储容积可达3780L。

设备概述：夏芮智能FTNG-T-XR01 芬太尼类药物专用智能柜，专为智能化保管芬太尼类药物设计，具备防护能力、信息监管功能，一站式解决芬太尼类药物储存、保管、取用、监控难题。产品符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求。采取高强度钢制柜体设计，集成机电双控锁具、智能储存单元、空瓶回收单元及残液收集单元等，稳定耐用、功能齐全。智能化控制系统、友好的人机界面，具备身份识别、声光报警、信息记录、权限管理、联网传输等功能，实现药品的全流程追溯管控。应用场景：【用药存储】满足各科室用药储备【毒/品管控】毒/品样品收缴管控【滥用追溯】为查缉非法滥用药物提供线索

步入式环境箱步入式药品稳定性试验箱产品特点：1.规格：定制2.附照明玻璃视窗1套、3.测试引线孔（100mm）1个4.主要为各种工业制品在研发、生产、检验等各环节的试验提供恒定湿热及高低温交变（湿热）等试验环境和试验条件。可满足电子器件、机电产品、材料能源、医药化工到汽车航天等行业的广泛需求。满足对空间大小有要求的客户的需求。 5.新型冷冻机的使用，实现了大范围、高精度的温湿度控制。6.40模式可编程控制器、具有多种语言选择、试验数据U盘存储。7.故障追溯功能、试验箱发生故障之前的运行状态会被自动记录并保存。8.标配左右电缆孔、便于实施通电连线、进行多项测量。9.满足多项国际安全规格要求。10.MODBUS-RS485，PCLink。11.RS485USB20、以太网口，可以选择。步入式环境箱步入式药品稳定性试验箱温度范围：1.温度范围：-120℃～150℃ （可选） 2.温度波动度：≤±0.5℃3.温度均匀度：≤2℃4.温度偏差：≤±2℃5.升温速率：3℃/min（可定制）6.降温速率：0.7~1℃/min（可定制）步入式环境箱步入式药品稳定性试验箱湿度范围：1.湿度范围：20%RH～98%RH2.湿度波动度：≤+2%RH/-3%RH3.湿度均匀度：≤3%RH4.湿度偏差：≤±3%RH控制系统：1.控制仪表：10寸TFT真彩液晶2.传感器：PT100/电子传感器3.加热系统：独立系统，镍铬合金电加热4.加湿系统：外置隔离式，全不锈钢蒸发式加湿器5.除湿系统：采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿6.供水系统：采用自动控制.且可回收余水.节水降耗7.制冷系统：半封闭，德国比泽尔。复迭压缩制冷8.安全保护：漏电、短路、超温、电机过热、压缩机超压、过载、过电流保护/控制器停电记

卧式大容量低温摇床NS-211C主要特征：1、USB数据下载处理系统，方便快捷的追溯实验过程，优选实验方法，优化实验条件，存储量大，可自动将实验数据以图表和图形表示出来。大容量全温度恒温培养摇床无需外接打印机和内置打印机，免去了打印机长期运行时需不断换纸。而打印机也无法将打印出的数据变成直观的便于分析的图形(选配)2、U盘一插，瞬间完成数据下载，鼠标轻点，瞬间完成实验数据的列表、回放、成图等多种功能，方便、快捷地追溯实验过程，完成实验报告，筛选实验条件，优化实验方法(选配)。3、智能恒温培养摇床九段可编程曲线控制技术，更强的数据处理功能，实现循环、步移、反复、阶梯、定值等模式的控制。比市场上四段程控，具备更强的数据处理功能，更宽的程控范围。(选配)4、积分负反馈控制技术，保证了转速，温度的精准性，可靠性。5、内置驱动系统，使机器运转平滑、稳定、耐久、可靠。6、智能化声光报警环境扫描微处理控制器。据有开盖自停保护，自诊断、安全报警功能。7、大屏幕背景光液晶显示屏，中文字幕人机对话提示功能，同时显示实测值、设定值和机器运行状态。8、全温度恒温培养摇床可运行参数可记忆、保护。电源意外断电，来电后自动按原设定程序恢复运行。9、运行参数加密码锁，避免人为误操作。有光照和紫外消毒功能。10、电机过热、温度失控自动断电保护装置。11、定时为999小时，液晶屏显示设定时间和剩余时间。12、慢启动设计，防止了骤然启动造成的摇瓶液体外溅，有效保证了定量实验的准确性。13、智能制冷无霜运行技术，可使设备在低温状态下长时间稳定运行。14、电子封闭可调式封闭循环加热、制冷系统。静音风扇设计和强制对流方式，确保了良好的恒温效果。15、流线型、镜面不锈钢内衬和腔体组件，倾斜式人性化控制面板。卧式大容量低温摇床NS-211C技术参数：型号NS-211BNS-211C回旋频率范围30～300rpm回旋频率精度±1rpm摇板摆振幅度Ф26mm可达容量100ml×66 250ml×45500ml×28 1000ml×18250ml×45 500ml×281000ml×18 2000ml×11 5000ml×6标准配置500ml×282000ml×8托板尺寸920×510mm定时范围 (h)0-999hour温控范围4～60℃（室温25℃）温控精度±0.1℃温度均匀度0.5℃±0.2℃（37℃恒温状态）显示方式LCD（液晶显示）托盘数量1块外型尺寸mm1200×740×8001200×740×1000mm功率900W950W电源AC220±10﹪50～60Hz环境温度要求5～30℃

仪器用途NY-12DG多功能农药残留检测仪也是一款农药残留快速检测仪，可对蔬菜，水果，粮食，茶叶等进行农药的快速检测，集食用农产品合格证打印功能一体，可应用在农产品安全追溯上、除了打印，数据还可实时上传云平台。 应用领域多功能农药残留检测仪广泛应用于农产品检测中心、技术监督、卫生监督、食品药品监督管理局、农产品种植基地、种植专业合作社、农贸市场、生鲜超市、学校、环保等部门。 功能特点1、检测功能：多功能农药残留检测仪支持多功能农药残留检测，食用农产品合格证打印功能一体。可对蔬菜、水果、粮食、茶叶等农药的快速检测；2、实现农产品安全快速检测、检测报告打印、农产品安全追溯、数据实时上传云平台。合格证二维码通过手机扫描可追溯，手机端暂时可植入农产品广告；3、检测模块：内置多波长光谱分析模块和免疫胶体金检测模块；4、10.1寸彩色触摸电容屏，安卓操作系统；5、带大容量数据保存功能，内置 SD卡扩展功能，大容量保存数据；6、智能中英文输入、手写输入功能，样品名和被检单位智能简拼输入功能；7、内置喇叭，具有视频学习功能；8、可扩展性：开放式检测项目，可增加和删除检测项目，扩展至120项；9、检测通道：光谱检测通道12个，胶体金检测通道3个；10、检测显示功能：自动显示样品中检测项目的浓度以及判断是否合格；11、数据保存功能：大容量数据保存检测记录，包含样品名称、样品生产单位、检测数据、检测结果、检测日期；12、多功能农药残留检测仪内置嵌入式微型热敏打印机，直接打印每个检测通道的测试报告、不干胶合格证打印；13、具有数据读取、处理、导出、传送功能、检测记可导入U盘；14、可远程管理，远程升级、远程操控、远程故障诊断、远程培训；15、内置无线WiFi和RJ45网口，可扩展4G、5G上网通讯功能，以及GPS/AGPS定位；16、检测数据实时上传、共享、导出，不用另配电脑及可与第三方监管平台联网。 技术参数波长：410nm/412nm透射比准确度：±2.0% 透射比重复性：≤0.2% 3分钟稳定性：≤0.2%检测通道：12个胶体金检测模块：3个（可扩展范围5-10个）通讯接口： USB 2个无线通讯接口： 蓝牙、wifi、3G/4G无线上网工作电源：220V±10% 型号区别 型号 区别NY-12DG12通道，10.1寸彩色触摸电容屏NY-16DG16通道，带恒温孵育功能，放入样品后自动操作

卧式低温摇床NS-211C智能恒温培养摇床应用于对温度、振荡频率、振幅有较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应及发酵、细胞组织研究等。在医学、生物学、分子学、制药、食品、环保等研究应用领域有着重要的作用。 主要特征：1、USB数据下载处理系统，方便快捷的追溯实验过程，优选实验方法，优化实验条件，存储量大，可自动将实验数据以图表和图形表示出来。大容量全温度恒温培养摇床无需外接打印机和内置打印机，免去了打印机长期运行时需不断换纸。而打印机也无法将打印出的数据变成直观的便于分析的图形(选配)2、U盘一插，瞬间完成数据下载，鼠标轻点，瞬间完成实验数据的列表、回放、成图等多种功能，方便、快捷地追溯实验过程，完成实验报告，筛选实验条件，优化实验方法(选配)。3、智能恒温培养摇床九段可编程曲线控制技术，更强的数据处理功能，实现循环、步移、反复、阶梯、定值等模式的控制。比市场上四段程控，具备更强的数据处理功能，更宽的程控范围。4、积分负反馈控制技术，保证了转速，温度的精准性，可靠性。5、内置驱动系统，使机器运转平滑、稳定、耐久、可靠。6、智能化声光报警环境扫描微处理控制器。据有开盖自停保护，自诊断、安全报警功能。7、大屏幕背景光液晶显示屏，中文字幕人机对话提示功能，同时显示实测值、设定值和机器运行状态。8、全温度恒温培养摇床可运行参数可记忆、保护。电源意外断电，来电后自动按原设定程序恢复运行。9、运行参数加密码锁，避免人为误操作。有光照和紫外消毒功能。10、电机过热、温度失控自动断电保护装置。11、定时为999小时，液晶屏显示设定时间和剩余时间。12、慢启动设计，防止了骤然启动造成的摇瓶液体外溅，有效保证了定量实验的准确性。13、智能制冷无霜运行技术，可使设备在低温状态下长时间稳定运行。14、电子封闭可调式封闭循环加热、制冷系统。静音风扇设计和强制对流方式，确保了良好的恒温效果。15、流线型、镜面不锈钢内衬和腔体组件，倾斜式人性化控制面板。 这一仪器常被用于作为医学研究诊断测试的培养箱，还有细菌的蛋白检测、溶解、着色和脱色等。1、恒温摇床在微生物培养中主要起到传质、溶氧、保证体系均一三大作用，恒温可以提供微生物培养的较佳温度，摇动是为了体系均一，提供充足的氧气，加快培养的速度。原理虽然简单，但在仪器使用过程中还是很有讲究的。因微生物的不同，仪器的温度和转速都会有所不同。当然如果培养厌氧细菌，就不需要摇动了。2、其实，恒温振荡器与恒温摇床二者之间没有任何功能上的区别，只是叫法不同而已。直白地说，就是一种仪器。如果你的实验室需要配置该仪器，只要把需求告诉厂家，正规的厂家都会审慎地考量所需容量、温度范围、振荡方式等条件，进而为你匹配合适、经济的产品。卧式低温摇床NS-211C恒温摇床是一种常用的实验室设备，属于生化仪器，广泛用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。实验室常用的液体摇匀，微生物、细菌和细胞培养。1.9.2.1 恒温培养摇床的特点(1) 生物恒温培养摇床集恒温培养箱和摇床于一体、一机两用、投资少，占地小。(2) 国内独创轨道偏心轮驱动机构，可实现振幅多级可调。(3) 三维偏心轮驱动机构，运转更加平稳自如。(4) 人机友好的图案操作界面，大屏幕背光液晶显示屏幕。(5) 具有运行参数记忆功能，可避免繁琐操作。(6) 生物恒温培养摇床运行参数加密锁定，避免人为误操作。(7) 微处理芯片PI型温度控制，温度线性好，波动小，液晶显示24屏显示设定温度和实际温度。(8) 微处理芯片频率控制，液晶显示屏显示设定频率和实际频率。(9) 设有定时功能，1分钟到99.9小时之间设定任意培养时间，液晶显示屏显示剩余时间，到时能自动停机发出声响警报。(10) 交流感应电机驱动，宽调速、恒转矩、恒转数、无碳刷、长寿命、免保养。1.9.2.2 注意事项(1) 器具应放置在较牢固的工作台面上，环境应清洁整齐，通风良好。(2) 用户提供的电源插座应有良好的接地措施。(3) 严禁在正常工作的时候移动机器。(4) 严禁物体撞击机器。(5) 严禁儿童接近机器，以防发生意外。(6) 更换熔断器前应先确保电源已切断。(7) 使用结束后请清理机器，不能留有水滴、污物残留

CSY-N24A农产品农药残留快速检测打印一体机是深圳市芬析仪器制造有限公司生产的新一代智能型食品安全综合检测仪+农产品合格证打印一体机；通过条形码打印机可以打印条形码、二维码，建立农产品质量安全追溯（溯源）系统，大大提高了对于农产品安全的监管力度，追溯体系建设是采集记录产品生产、流通、消费等环节信息，实现来源可查、去向可追、责任可究，强化全过程质量安全管理与风险控制的有效措施；在全国范围推广应用国家追溯平台、健全数据规范，实现数据互通，确保平台稳定，扎实推进农产品质量安全追溯体系建设，推动实现全国追溯‘一张网’ 技术参数：1、检测通道：24通道2、通道间差：≤0.2%3、透射比重复性：≤0.1%4、透射比误差：±1%5、波长范围： 412nm±2nm6、吸光度范围：0.000~4.000ABS7、稳 定 性： ±0.001A/hr8、数据储存80万条以上9、样品检测时间：≤3分钟10、比色皿：10×10mm标准样品池 仪器功能：1、10.1寸彩色中文液晶触摸显示屏，分辨率1920*12002、Android智能操作系统，支持扩展MicroSD（TF）卡、支持APP应用、远程数据升级完善、数据上传、数据汇总、故障排除等优点。3、同时启动和单通道分别启动两种测量模式。进行多个样品测量时，客户可根据操作熟练程度，自行选择测量模式，最大限度消除通道间的变异系数而引起的测量误差。4、准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的准确性。5、内置食用农产品合格证打印机，条形码、二维码混合打印，可外链A4打印机。6、仪器配有多种通讯接口7、可将检测相关数据上传至“农产品质量安全追溯系统平台”，支持手机二维码扫描监控功能； 以上是农产品农药残留快速检测打印一体机的产品信息，如果您想了解更多有关于食用农产品合格证农药残留检测一体机产品资料；请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

RS3000食品安全检测仪介绍： RS3000食品安全检测仪是一款食品安全现场快速检测设备。结合表面增强拉曼光谱技术，RS3000 食品安全检测仪可检测农药残留、非食用化学物质、易滥用食品添加剂、兽药残留、保健品非法添加、有毒有害物质等六大类 100 余项物质。RS3000 食品安全检测仪用于食品、药品现场快速筛查，适用于市场监督管理总局、gongan、海关、卫生行政部门、中小学食堂、大型商超、餐饮企业等的日常监测，也可以为重要场所、重要活动的食品卫生安全提供保障。 技术特点：1、 一次前处理，多目标物检出只需确认筛查类别，无需预先判断检测目标，一次前处理实现数十种物质筛查，几十秒内直接报出检测结果，可提升检测效率数十倍2、增强试剂稳定、普适自主研发的金、银纳米增强试剂可检测六大类，超过 100 种项目，试剂稳定性＞12个月。3、 检测全过程可溯源食品安全检测结果数据化，检测数据实时存储，检测历史可查询，检测过程可追溯，具备多种数据传输方式，方便数据管理，避免检测数据丢失、造假等情况。 优点特征：1、得到国家认可的标准方法数据库匹配识别，检测准确率高，本方法获得了国家认可2、仪器稳定可靠仪器技术先进，性能稳定，拥有多家quanwei机构出具的认证证书，核心器件全部自主知识产权3、配备检测试剂盒为农药残留、保健品非法添加、非食用化学物质、有毒有害物质、易滥用添加剂、兽药残留等六大类检测项目配备检测试剂盒4、便携、齐全的前处理装备RS3000食品安全检测仪可选配便携多功能前处理仪器及配套试剂耗材，配备齐全方便携带，方式满足现场操作人员的快速检测需求

台式智能恒温摇床HNY-100B智能恒温培养摇床广泛应用于对温度、振荡频率、振幅有较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应及发酵、细胞组织研究等。在医学、生物学、分子学、制药、食品、环保等研究应用领域有着广泛而重要的作用。主要特征:1、恒温培养摇床首创**USB数据下载处理系统，方便快捷的追溯实验过程，优选实验方法，优化实验条件，存储量大，可自动将实验数据以图表和图形表示出来。无需外接打印机和内置打印机，免去了打印机长期运行时需不断换纸。而打印机也无法将打印出的数据变成直观的便于分析的图形。2、U盘一插，瞬间完成数据下载，鼠标轻点，瞬间完成实验数据的列表、回放、成图等多种功能，极方便、快捷地追溯实验过程，完成实验报告，筛选实验条件，优化实验方法。3、 积分负反馈控制技术，保证了转速，温度的精确性，可靠性。4、独特驱动系统，使机器运转平滑稳定耐久可靠。5、智能化声光报警环境扫描微处理控制器。台式恒温摇床据有开盖自停保护，自诊断、安全报警功能。6、大屏幕背景光液晶显示屏，中文字幕人机对话提示功能，同时显示实测值、设定值和机器运行状态7、运行参数可记忆、保护。电源意外断电，来电后自动按原设定程序恢复运行。8、运行参数加密码锁，避免人为误操作。有光照和紫外消毒功能。9、独特的电机过热、温度失控自动断电保护装置。10、定时为999小时，液晶屏显示设定时间和剩余时间。11、台式恒温摇床独特慢启动设计，防止了骤然启动造成的摇瓶液体外溅，有效保证了定量实验的准确性。12、电子封闭可调式封闭循环加热。静音风扇设计和强制对流方式，确保了良好的恒温效果。13、流线型、超大视窗设计，ABS箱体，镜面不锈钢内衬和腔体组件，倾斜式人性化控制面板。技术参数:型号HNY-100BUSB数据下载处理系统 有回旋频率范围30～600rpm 回旋频率精度±1rpm摇板摆振幅度Ф26mm 容量100ml×23 250ml×12 500ml×9 1000ml×5标准配置500ml×3 250ml×3 100ml×4 50ml×4托板尺寸450×410mm定时范围 (h)0-999hour温控范围RT+5～60℃ 温控精度±0.1℃(c) 温度均匀度0.5℃±0.2℃（37℃恒温状态） 显示方式LCD（液晶显示）托盘数量1块外型尺寸740×710×510mm功率550W电源AC220±10﹪50～60Hz环境温度要求5～30℃

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该机器设计用于容器无损完整性测试，适用于实验室应用、统计以及离线测试。该测量系统目标是通过测量达到的压力水平以及测试时间内的压力变化来检测容器泄漏。测量系统遵循认可的行业标准“ASTM F2338-09-包装泄漏无损检测标准试验方法”。测试方法 差压真空衰减法应用范围 西林瓶、安瓶、预灌封注射器、卡式瓶、BFS等检测类型 食品、药品、包装、医疗器械包装填充物 液体、粉末、冻干等检测目的 防止微生物入侵，产品被污染检测原理 包装泄漏无损检测的标准实验方法检测精度 最低0.03ml/min(大约1um)数据追溯 符合FDA21CFR数据追溯要求测试标准 ATSM2338-09软件 方法学开发验证服务验证 3Q验证包

热封材料的熔点、热稳定性、流动性及厚度不同，会表现出不同的热封性能，其封口工艺参数可能差别很大。C630H食品袋热封性能测试仪 包装热封合测试仪 药品热封口试验仪，可准确高效的测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封时间、热封压力，热封温度合适的性能参数。C630H食品袋热封性能测试仪 包装热封合测试仪 药品热封口试验仪产品特点：1、创新的机构改良，精度全面升级：上下十个封头均为金属表面，可获取更真实的热封参数数字P.I.D控温技术可快速达到设定温度，有效避免温度波动自动恒压技术，无需手动调节，热封压力更稳定封头自动调平技术，保证各封头热封效果一致宽范围温度、压力和时间控制，满足用户的各种试验条件2、卓越的细节设计，高效安全：设备可一次完成五组热封试验，准确、高效的获得试样热封性能参数上下热封头均可独立控温，为用户提供了更多的试验条件组合分体式热封头，方便快速更换热封面手动和脚踏两种试验启动模式以及防烫伤安全设计，保证使用方便和安全3、嵌入式计算机系统平台，安全易用：大尺寸触控平板，视图清晰、 触控灵敏、易于操作全新软件系统，流程精练，操控流畅，简单易学支持成组试验数据比对分析，具有多单位转换功能内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光DataShield数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）参照标准：QB/T 2358 塑料薄膜包装袋热合强度试验方法ASTM F2029 通过测量密封强度测定挠性网热密封性能用熔焊的标准实施规范YBB00122003-2015 热合强度测定法C630H食品袋热封性能测试仪 包装热封合测试仪 药品热封口试验仪测试应用：基础应用：薄膜材料光滑平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验，热封面为光滑平面，可以同时进行五种温度的热封，热封宽度可以根据用户的需求进行设计。薄膜材料花纹平面——适用于各种塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料的热封试验，可以同时进行五种温度的热封，热封面可以根据用户的需求进行设计。扩展应用：塑料软管——把塑料软管的管尾放在上下封头之间，对管尾进行热封，使塑料软管成为一个包装容器。C630H食品袋热封性能测试仪 包装热封合测试仪 药品热封口试验仪技术参数：热封温度：室温～300℃热封压力：0.05MPa～0.7MPa 压力分辨率：0.001 MPa 热封时间：0.1～999.99s时间分辨率：0.01s温度分辨率：0.1℃温度波动：±0.2℃温度准确度：±0.5℃（单点校准）温度梯度：≤20℃气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.7 MPa 气源接口：Ф8 mm聚氨酯管热封面：40 mm × 10 mm封头数量：5组（上下共10个均可独立控温）外形尺寸：375mm(L) × 360mm(W) × 518mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz / 120VAC±10% 60Hz二选一净重：55kg 产品配置：标准配置：主机、平板电脑、脚踏开关、高温焊布、取样刀、Ф8mm聚氨酯管（2m）选购：高温焊布、空压机、GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф8mm聚氨酯管；气源用户自备

药品稳定性试验箱 型号：BXY-800S稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域，是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度，湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验，长期实验，高温试验，是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。功能特点：7寸高清触摸屏，触摸式操作，让显示更直观，操作更简单；BRIGHT II控制系统，可根据环境改变，对控制参数值进行自动补偿；程序化多段数参数设置：30段99周期设计；自带数据管理功能：控制器可保存10年以上数据记录（非SD卡存储），可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；自带事件管理功能：控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；权限分级管理功能：管理员可以将设备所有操作权限（设备具备14种不同操作功能）自定义分配给5个操作人员，且每个操作人员的操作都会在事件记录内生成唯一可追溯印迹；设备自带循环风量调节系统，可根据样品装载情况手动调节循环风量大小，确保设备达到良好运行状态；具备多级密码管理功能，防止随意操作；变频式制冷系统，开门后温湿度恢复快，并能确保设备在非极限条件下长期无霜稳定运行；具备内门防雾系统，避免打开外门观察时影响样品观察，并大大降低了内门冷凝结露风险；增湿系统为独立于腔体外的表面蒸发加湿系统，具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点；控湿范围广，小容积：15%-98%，大容积：20-98%；完善保护功能：上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能、断水断电功能。核心部件：采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。结构特点：双层门设计，具备全景钢化玻璃观察内门，避免样品观察时造成参数波动；设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个；标配机械锁，防止随意开门；标配嵌入式打印机；具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口，方便客户定期进行冷凝器清洁；具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统；内腔采用圆角式设计，方便清洁；搁板采用抽屉式结构设计，任意定位，方便样品装载和取样；设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔，方便客户在计量或者验证过程中布线；门封采用高级磁封结构，密封效果好，开关门时比机械压扣密封结构操作省力。技术参数：型号：BXY-800S控温范围：0-85℃（无加湿时），10-60℃（有加湿时）分辨率：0.1℃波动度（25℃时）：±0.5℃均匀度（25℃时）：±1.5℃控湿范围：20%-98%湿度波动：±5%输入功率：3100W定时范围：30段99周期/每段1-9999小时内胆尺寸（长×宽×高）(mm)：1200×610×1100外形尺寸（长×宽×高）(mm)：1362×980×1782载物托架（标配/最多）：4块/12块选配件：名称描述额外的搁架除标配的搁架外，另外需要选配的搁架监控软件FDA版可满足FDA要求GMP版可满足GMP要求GPRS短信报警报警产生后，将报警状态短信发送到指定的手机上3Q验证文件提供符合GMP要求的3Q验证文件

申贝科学仪器立式智能精密摇床BXYC-LX3200用于对溶氧量有较高要求的细菌培养、富集、发酵，细胞培养、杂交，生物化学反应及酶、细胞组织研究等。立式智能精密摇床BXYC-LX3200广泛应用于生物制药、食品、检验检测、检验检疫、农林牧渔、环境保护、科学研究等领域。产品特点：智能操作系统：采用BRIGHT Ⅰ智能操作系统，可根据环境改变，对控制参数值进行自动补偿；大屏触摸显示：7寸触摸式全彩操作屏，支持温度、湿度、时间、转速、周期、段数、报警信息、仪器运行状态显示并显示公历时间和实时参数；多段编程设计：支持多段运行温度编程设置，最多可设定30段999周期自定义程序；屏幕背光保护：可设定锁屏、屏保、解锁密码等，防止误操作以及随意更改运行程序；公历预约功能：设定公历预约运行时间，到达预约时间自动按照预设程序运行；权限管理系统：管理员可以将设备所有操作权限（设备具备14种不同操作功能）自定义分配给42个操作人员，且每个操作人员的操作都会在事件记录内生成唯一可追溯印迹；事件管理系统：控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间，如：开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等，方便客户清晰掌握设备运行状态，并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份，并对数据进行追溯；数据管理系统：支持曲线查看、数据查看，实时曲线、历史曲线、历史数据均可搜索时间段跳转查看，方便回溯曲线数据；数据存储系统：大容量USB存储系统，支持100万条以上数据记录，支持U盘数据导出，方便数据管理；报警记录追溯：系统可自行记录设备报警信息以及确切时间，方便回溯查看；内部标配照明灯，配合高透钢化玻璃，方便用户在不打开门的情况下查看样品培养状态；标配机械锁，防止随意开门；正面采用一体式高透钢化玻璃，一体式设计光亮干净易清洁，不打开便可直接观察内部培养情况；采用高品质压缩机组，噪音水平降低50%以上，支持长期运行；采用高品质直流无刷电机，具备电机缓启动功能，有效保护电机的同时也避免摇瓶中液体在突然加速旋转时溅出；支持报警信息直接查看，具备开门即停、断电恢复、故障自诊断、开门延时报警、温度异常报警；可选配其他规模摇瓶夹具、万能弹簧夹具、粘板、不锈钢试管架、塑料试管架；可选配紫外杀菌灯；可选配往返式振荡；可选配打印机，实现时间、温度、湿度等参数的打印；可选配短信报警模块，通过手机短信即可掌握摇床运行状态；可选配实验室监控平台，实现远程监测控制多台摇床的运行状态，如温度、运行时间、转速、运行周期等。技术参数：型号：BXYC-LX3200控制方式：BRIGHT I控制系统显示方式：7寸触摸式全彩操作屏对流方式：强制对流控温范围：RT+5~60℃分辨率：0.1℃温度波动度：±0.3℃（37℃）温度均匀度：±1℃（37℃）振荡频率范围：0；30~300rpm振荡频率精度：±1rpm振幅：Φ26mm定时范围：0~9999min/h电源：AC220±22V 50Hz功率：1100W内胆尺寸：630×490×640mm外形尺寸：730×685×1300mm摇板尺寸：530×410mm标准配置（mL×支）：250×20满载配置（mL×支）：50×60/100×60/250×38/500×26/750×20

芬太尼类药物专用智能柜管理系统是一个专为医疗机构、实验室及医药流通等场所设计的，用于加强芬太尼类药物（一种麻精药品）的管理与监控的系统。该系统结合了大数据、互联网和区块链等信息化手段，提升了芬太尼类药物管理的信息化、标准化、集约化水平，确保药品的安全、可追溯和闭环管理。　　以下是芬太尼类药物专用智能柜管理系统的关键特点和功能：　　精准分发与监控：　　系统能够与医院HIS系统（Hospital Information System）对接，根据处方信息，精准地将药品分发至医院科室、患者或手术室。　　实时监控设备动态信息，确保系统运行稳健，药品使用信息全程留痕。　　安全控制：　　采用双人双锁和双重识别技术（智能电磁锁+双机械锁；人脸/指纹/IC卡/密码），实现双人双控，确保药品安全。　　配备报警功能，对于非授权访问、震动、暴力开启等行为，以及库存临空、药品临期等状态，系统会自动触发报警。　　数据管理：　　采用区块链分布式链式数据存储方式，确保数据不可伪造和篡改。　　实时记录操作人、操作时间、设备使用情况、药品分发与回收等信息。　　多场景适用性：　　提供台式和立式多种系列可选，以满足不同场所（如手术室、药房等）的需求。　　支持多种取药方式（如套餐取药、处方取药、医嘱取药等），满足临床使用习惯。　　智能化管理：　　通过智能存储单元，实现药品的自动统计、盘点和库存管理。　　空瓶及残液回收单元实现智能化和周期闭环管理。