实验数据

18日在重庆召开的2023世界中联中医药大数据产业高峰论坛上，北京大学重庆大数据研究院与上海睿昂基因科技股份有限公司签署共建“基因智能大数据联合实验室”(以下简称实验室)战略合作协议，双方将发挥各自优势，挖掘基因数据价值，赋能医疗健康。据介绍，实验室将整合北京大学北京国际数学研究中心和北京大学生物统计系在统计领域的优势资源，联合多所高校、医院和相关研究机构，重点聚焦血液疾病、实体肿瘤、老年疾病等领域，开展生物信息软件、基因大数据平台解决方案、基因大数据增值服务相关的科学研究和产品研发工作。实验室通过将数据分析流程所需的设备、生物信息分析软件、数据平台与人工智能技术相结合，实现自动化数据分析和智能决策，促进基因检测领域技术创新和行业高质量发展，提升上述疾病的诊疗水平。针对行业发展瓶颈，实验室将主要开展三个方面的创新研究。一是构建大数据平台。北京大学重庆大数据研究院相关负责人说，随着基因检测技术的成熟，大量基因数据被生产出来，然而由于基因与疾病的关系复杂，基因数据的解读变得非常困难。构建解释不确定遗传检测结果的大数据平台，将基因数据转化成临床决策，才能真正发挥基因数据的价值。二是数据分析算法创新研究。随着基因组数据的迅速增加和所需要分析解读的突变类型日益复杂，表型和医疗数据也不断丰富，对数据分析算法提出了更高要求。提升算力、优化算法以适应日益复杂的基因数据变得尤为迫切。三是构建基因数据智能化分析全生命周期流程。围绕基因检测数据开展生产、传输、分析、应用的全生命周期智能化研究，使得基因检测技术完美地与数字技术结合，提升基因检测的智能化水平。

实验室测数据 　　新浪体育讯　北京时间8月4日消息，波士顿凯尔特人球星凯文-加内特上午搭乘湾流Y450专机抵达福建晋江，前往安踏工厂参观，并且量脚制鞋。图为加内特参观安踏工厂现场。

新闻背景：大数据是人类文明发展和全球化进程的必然趋势，是坚守两条底线，探索双赢之路的战略选择，是西部欠发达地区实现后发赶超的有效路径，是认识、适应和引领新常态的思维变革。 　　贵阳洞察先机，抢占制高点，抢抓机遇，发展大数据产业。而发展大数据产业，更需要研究先行和战略引领，迫切需要一个有较大影响力和国际知名度的大数据高端战略智库提供理论支撑和智力支持。基于此，中国首家&ldquo 大数据战略重点实验室&rdquo 在贵阳建立。 　　听说全国第一个大数据战略重点实验室建在贵阳。在2015贵阳国际大数据产业博览会即将召开之际，许多大数据的话题引起了网友的关注，该实验室就是其中之一。全国首家大数据实验室究竟能搞什么? 　　5月13日，大数据战略重点实验室负责人、著名城市专家、贵州大学贵阳创新驱动发展战略研究院院长连玉明教授向媒体揭开了实验室的&ldquo 神秘面纱&rdquo 。 　　据介绍，实验室依托贵州大学贵阳创新驱动发展战略研究院建立和运行，并与北京国际城市发展研究院形成长效持续的协同创新机制。作为跨学科、专业性、国际化、开放型研究平台，大数据战略重点实验室以大数据发展的重大理论和现实问题为主攻方向，通过对大数据发展进行全局性、战略性、前瞻性的研究和咨询，构建&ldquo 块数据&rdquo 理论模型和应用模型，研究编制&ldquo 大数据指数&rdquo 。 　　大数据战略重点实验室的研究方向和研究重点有，建立全球大数据理论信息中心，建设中国大数据发展规划数据库，出版《全球大数据发展报告》 构建块数据理论模型和应用模型，为大数据发展提供理论支撑和方法支持 研究、编制和发布&ldquo 大数据指数&rdquo ，出版年度《大数据蓝皮书》 建立DT空间和&ldquo 中国DT产业50人论坛&rdquo ，搭建对外交流平台等。 　　目前，实验室已研究出版了《块数据&mdash &mdash 大数据时代真正到来的标志》、《全球大数据发展　　新闻背景：大数据是人类文明发展和全球化进程的必然趋势，是坚守两条底线，探索双赢之路的战略选择，是西部欠发达地区实现后发赶超的有效路径，是认识、适应和引领新常态的思维变革。 　　贵阳洞察先机，抢占制高点，抢抓机遇，发展大数据产业。而发展大数据产业，更需要研究先行和战略引领，迫切需要一个有较大影响力和国际知名度的大数据高端战略智库提供理论支撑和智力支持。基于此，中国首家&ldquo 大数据战略重点实验室&rdquo 在贵阳建立。 　　多彩贵州网讯(本网记者 李柏杉)听说全国第一个大数据战略重点实验室建在贵阳。在2015贵阳国际大数据产业博览会即将召开之际，许多大数据的话题引起了网友的关注，该实验室就是其中之一。全国首家大数据实验室究竟能搞什么? 　　5月13日，大数据战略重点实验室负责人、著名城市专家、贵州大学贵阳创新驱动发展战略研究院院长连玉明教授向媒体揭开了实验室的&ldquo 神秘面纱&rdquo 。 　　据介绍，实验室依托贵州大学贵阳创新驱动发展战略研究院建立和运行，并与北京国际城市发展研究院形成长效持续的协同创新机制。作为跨学科、专业性、国际化、开放型研究平台，大数据战略重点实验室以大数据发展的重大理论和现实问题为主攻方向，通过对大数据发展进行全局性、战略性、前瞻性的研究和咨询，构建&ldquo 块数据&rdquo 理论模型和应用模型，研究编制&ldquo 大数据指数&rdquo 。 　　大数据战略重点实验室的研究方向和研究重点有，建立全球大数据理论信息中心，建设中国大数据发展规划数据库，出版《全球大数据发展报告》 构建块数据理论模型和应用模型，为大数据发展提供理论支撑和方法支持 研究、编制和发布&ldquo 大数据指数&rdquo ，出版年度《大数据蓝皮书》 建立DT空间和&ldquo 中国DT产业50人论坛&rdquo ，搭建对外交流平台等。 　　目前，实验室已研究出版了《块数据&mdash &mdash 大数据时代真正到来的标志》、《全球大数据发展报告&mdash &mdash DT时代》、《中国创新驱动发展战略报告》等相关书籍和《大数据发展动态》月刊。并且，实验室首次创造性提出&ldquo 块数据&rdquo 理论，通过图形化、数据化、模型化的信息加工和处理，最大程度实现大数据领域重要信息的集成和聚合，打造大数据信息智库升级版。报告&mdash &mdash DT时代》、《中国创新驱动发展战略报告》等相关书籍和《大数据发展动态》月刊。并且，实验室首次创造性提出&ldquo 块数据&rdquo 理论，通过图形化、数据化、模型化的信息加工和处理，最大程度实现大数据领域重要信息的集成和聚合，打造大数据信息智库升级版。

引言：ECHA 6月1日发文澄清REACH数据相关规定，非OECD国家以及非OECD MAD(经合组织安全性资料互相承认体系)国家的GLP实验室数据也可用于REACH注册并为ECHA认可。GLP途径取之有道 数据成本大幅降低不再是空想，非欧盟注册企业有望节省数据费一半以上。 　　2008年，ECHA开始接受符合GLP标准(良好实验室规范)的实验数据，数据提供方应源自以下二个途径： 　　1)OECD(经合组织)成员国或通过OECD MAD完全认证过的国家 　　2)经OECD MAD体系暂时认可的国家，且该国的实验室已通过相关GLP监管当局及一家OECD成员国GLP监管当局的联合审查。 　　目前，未加入OECD MAD体系国家的实验室如满足以下条件，ECHA也认可其出具的实验数据等同GLP数据： 　　1、进行取得数据的实验前，符合GLP标准的实验室应通过以下主管部门的审查： 　　1) 一家欧盟GLP监管当局的审查，包括挪威监管当局，挪威属于《欧洲经济区协议》协约国(EEA) 　　2) 或通过以色列、日本和瑞士的GLP监管当局的审查，此三国已加入OECD MAD体系 　　3) 或通过OECD成员国GLP监管当局的审查或经由个案基础通过OECD MAD体系完全认证国家的审查。 　　2、 并且提供数据的实验室已证明按照GLP标准操作。 　　OECD MAD协g="EN-US"GLP标准进行化学品实验所产生的数据应得到所有OECD成员国和经OECD MAD完全或暂时认证国家的认可。REACH法规要求生态毒理学及毒理学测试与分析必须符合GLP标准。

威利光谱实验室(Wiley Spectra Lab)是一个专业的光谱数据系统，它使用经实验证明的光谱数据和先进的软件来帮助化学家、毒理学家和生命科学家信心十足地识别化学物质。　　威利光谱实验室由KnowItAll® 分析平台驱动，为研究人员提供超过220万个质谱、核磁共振和红外光谱的数据 - 世界上最广泛和最大的数据采集 - 因此，化学工作者可以利用这些数据可靠地确认化合物的身份。　　无论是对毒理学的研究与开发、质量控制还是临床检测，化合物的鉴定都是所有分子工作流程中的关键组成部分。对于大多数分析方法，光谱数据库为寻找正向匹配提供了最佳的广泛筛选方法，可以使用化学标准进行确认。需要注意的是，如果一个化合物不在光谱数据库中，那么真正的正向匹配是不可能的。当谈到谱库时，广度和深度都很重要。　　威利光谱实验室将威利实验室、百乐实验室(Bio-Rad Laboratory)和该领域的其他主要贡献者的光谱数据库汇集在一起，创造了世界上最大的光谱数据源，拥有超过220万个光谱的数据。有了这个资源，威利为化学工作者提供了最有可能成功找到真正匹配的机会。　　随着高通量仪器和日益复杂的自动化技术的出现，速度也成为光谱处理和解释的关键考虑因素。 威利光谱实验室将最大的数据收集与世界上最快的光谱搜索引擎之一相结合，使研究人员和工作人员能够在几秒钟内确认样本的身份或真实未知的身份。　　通过Web浏览器访问Wiley Spectra Lab(在线版)WileySpectraLab.com即可访问威利光谱实验室，不需要特殊软件。一旦用户通过安全接口登录，他们就可以选择搜索220万个光谱或这些光谱的子集，这些光谱包括各种仪器技术，如红外，拉曼，C-，H-，X-NMR，Uv-VIS和质谱等。　　基础数据库是一些最重要的光谱数据库，包括WileyRegistry® ，NIST / EPA / NIH质谱库，萨特勒IR和NMR数据库，Hummel IR数据库以及Wiley C-H-NMR数据库数据库。　　威利光谱实验室为用户提供订阅服务，没有任何先期的一次性费用。　　(据spectrosxopyNOW.com报道)　　符斌供稿

药品信息数据公开已取得一系列进展。 　　随着国际上对医药工业共享临床试验数据的呼声愈加强烈，以及拥有巨额利润的制药公司不断被爆出蓄意隐瞒影响药品安全性和有效性数据的丑闻，欧洲正着手为临床实验数据的公开建立相应措施。 　　位于伦敦的欧洲药品管理局(EMA)专门负责药品审查工作，该机构正在酝酿一项政策，其目的在于向公众发布一部分制药公司提交的临床试验数据。并且英国医药行业内重量级的组织机构与制药公司将于4月举行会谈，会议召开的具体日期可能是4月19日。届时，来自生物医学慈善组织英国维康信托基金会、医学科学院、英国制药工业协会，以及医学研究慈善协会的代表将云集一堂，共同商讨数据公开的问题。 　　美国早已规定用于提交审批的临床实验数据必须在公共联机注册表中列出。其他国家也有鼓励数据公布的相关法规。但一些研究人员担忧关键数据的不透明会对药品的安全性评估造成负面影响。 　　2012年，EMA声称，将积极地发布制药公司提交的部分数据。该机构目前正在与制药公司、研究人员以及投资者共同研究具体的执行方案，该方案预计将于2014年1月正式实施。 　　美国加利福尼亚大学旧金山分校药物学家Lisa Bero认为数据透明的一系列进展是一场胜利，但也将面临很多的阻力。例如信息公布的方式、信息的详细程度、由谁掌管信息的发布，以及由谁拥有触及那些可能含有实验参与者个人信息数据的权力。 　　2010年，欧洲监察专员规定详细的临床实验数据不属于商业机密，但是有关患者级别的数据不可能大规模向公众开放。另外，制药公司、研究人员、实验投资者以及患者团体就谁拥有赋予研究者接触数据的权力，以及谁拥有相关法规的执行权争执不下。 　　美国约翰斯霍普金斯大学的布鲁姆伯格公共卫生学院临床试验中心负责人Kay Dickersin认为，严厉的司法制裁是促使数据信息透明化的唯一方法。她说：“对于一些违规行为光罚款是不够的，某些人必须要为此蹲监狱。”

“一致性和互操作性计划”是应ITU成员的请求，由ITU-T第11研究组设立，目的是加强符合ITU标准的信息通信技术（ICT）产品的一致性和互操作性，通过协助发展中国家进行人力资源和基础设施能力建设，探索建立区域一致性和互操作性检测实验室，从而减少数字鸿沟和标准化差距。ITU为此创建了一个可供国际电联成员和非国际电联成员使用的信息丰富的检测实验室数据库和产品一致性数据库。该工具将提高检测实验室和产品供应商在业内的知名度，并使得用户有更多的产品和检测选择。同时，ITU鼓励标准制定组织、论坛和联盟以及与ITU签署谅解备忘录（MoU）的其他组织参与 ITU的数据库活动，通过相互共享链接，丰富其覆盖范围。 2022年7月，ITU-T发布了检测实验室相关程序，对进入ITU检测实验室数据库的条件予以明确。只要实验室通过ISO/IEC 17025认可，且认可机构在国际实验室认可合作组织（ILAC）签署多边互认协议（MRA），ITU-T标准在实验室认可范围内，该实验室就可以申请成为ITU一致性和互操作性（C&I）检测实验室。CNAS认可结果得到ITU承认，为我国实验室进入到ITU检测实验室数据库提供了便利，为提升我国实验室在全球ICT检测领域的国际影响力提供了助力，为我国企业走出去、全方位参与国际竞争提供了有力支撑。截至目前，获得CNAS认可且具有ITU-T标准检测能力的实验室共计32家，这些实验室如有意向加入到ITU检测实验室数据库，可登录ITU官网提交申请。

2016年6月15日，纳锘实业有限公司组织CFDA医药行业数据完整性座谈会，在徐家汇天平宾馆顺利召开。此次会议邀请了上海50家药企，约100位医药研发一线工作者。会议特邀请日本岛津，瑞士万通，德国IKA，德国赛多利斯，默克密理博，美墨尔特等实验室仪器厂商工程师来为我们解读实验室数据完整性。日本岛津为只要行业带来了最新Labsolution DB/CS软件，来杜绝篡改和删除实验室报告状况。瑞士万通特地为我们带来，Omnis最新一代实验室滴定仪。将是一个滴定的新纪元，具有更快，更安全，更简单的显著特点。德国IKA为我们带来试验前处理设备，赛多利斯则带来了试验室承重准确性与实验室数据完整性的关联性。 会议初始，纳锘实业销售部经理李征为会议致开幕词。并且介绍上海纳锘实业有限公司，公司成立9年以来一直坚持为客户提供纳米级专业细致服务。因为坚持，所以专注。近年来我们为全上海诸多实验室服务，得到了客户一致的好评！ 岛津公司作为仪器行业的领导品牌，一直致力于洞察最新的市场动向，提供给用户最好的解决方案。对于如何满足数据完整性要求，岛津公司有着高效负责的团队，有着强大的LabSolutions DB/CS软件来解决制药用户对于数据完整性的迫切需求。岛津公司彭斌老师，为我们详细解读了软件的应用。 作为综合分析仪器厂商的岛津集团全新推出SNTR系列溶出仪。SNTR系列产品符合各国药典、法规要求，并且提供灵活丰富的各类配置方案，满足药品溶出度质量控制和实验室研发的需求。产品实现人性化设计、精密加工，能够为客户实现可靠便利的溶出试验。岛津事业部叶晨老师，未来现场老师介绍了岛津溶出度仪在医药行业的应用和解读。 IKA集团是实验室前处理，量热分析，混合分散工业技术的市场领导者。磁力搅拌器，顶置式搅拌器，分散均质机，混匀器，恒温摇床，研磨机，旋转蒸发仪，加热板，量热仪，实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线。本次座谈会，我们也荣幸邀请到IKA 产品经理Weddy女士，来为我们介绍IKA 旋转蒸发仪，研磨机等最新产品在医药行业的样品前处理应用。 接下来由瑞士万通Ann老师为现场带来新一代的滴定仪——Omnis滴定仪！为现场带来新的热点。OMNIS奥秘一代承诺——"演绎全新境界" ，这是由瑞士万通推出的新一代湿法化学分析平台。 新的电位滴定平台完全是模块化的，可以从一个单独的电位滴定仪扩展到可同时进行4个样品分析，高达175个样品吞吐量的功能强大的机器人自动分析系统。 会议的最后，我们诚邀赛多利斯张小明老师为我们带来称重精确性对实验室数据完整性的影响报告。张老师演讲特色鲜明，主题明确。为座谈会画上一个圆满的句号。在受政府监管的全球制药实验室，Cubis?高性能实验室天平是公认的标准配置。她拥有数千种功能选项，用户可以从中挑选符合自己需求的选项，以配置个性化天平，将其集成到工艺流程中可实现最优化的工艺解决方案。 会议主要凝结实验室常规仪器和分析仪器提供商，来为我们解读实验室仪器对实验室数据的影响。旨在帮助医药企业对GMP和FDA的法规认识和传递正确操作规范对，参会用户来讲，这既是一次知识的整合又是一次新的学习机会。 会议的最后，在纳锘销售经理的主持下。抽取了主办方为本次座谈会准备的精美礼品，特等奖Kindle一名，一等奖帐篷一名，二等奖冷风扇一名，三等奖移动电源三名。其余奖项中奖率60%以上，座谈会在欢声笑语中圆满结束！

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 近日，中国农业科学院农业基因组研究所(以下简称“基因组所”)成立了农业部农业基因数据分析重点实验室。 /p p 　　近年来，随着我国科研育种水平的不断进步，在科研过程中产生的数据、结论、成果越来越多，传统的管理方式已经不能很好地适应更高效率的科研管理需要。为此，基因组所有针对性地开展了科研育种领域的大数据管理探索。 /p p 　　“建立农业部农业基因数据分析重点实验室，进行农业基因数据分析与研究，可以发掘出农作物中的重要基因资源，结合全基因组设计育种技术，能准确快速选育农业新品种，助推现代种业发展。”据该所所长黄三文介绍，该实验室将保障国家农业基因安全以及整合国内外零散基因组资源。同时，还能更好发挥农业基因组学研究的平台作用，并为国内外科研机构提供农业基因组学服务。 /p p 　　“建立农业基因大数据库，开发基因数据分析核心技术，开展农业基因数据分析与应用，可以提升我国农业基因数据分析水平以及利用和转化能力，建设引领我国农业生物数据分析和应用的创新中心。”深圳市大鹏新区管委会副主任刘峰表示。 /p p 　　据基因组所研究人员介绍，该所将围绕农作物种子资源开发利用、粮食安全预测预报、食品安全监控、传染性疾病预报预警、农业环境监控等产业发展方向，建立完善的农业基因大数据技术体系，实现“从基因组到育种”的大贯穿。同时，将进一步围绕“粮食安全、食品安全、传染疾病预测”等国家重要战略需求，建立国家农业生物信息数据库，针对性突破农业生物大数据挖掘和分析等关键技术，构建农业生物大数据云计算平台，为农业科研单位提供高质量的数据服务，提升种业科研的生物大数据运用能力。 /p

文章来自煎蛋网王丢兜，尊重他人劳动成果，转载请务必注明！北京方程生物重新排版2015.07.27同行评审和重复检验是科学方法的关键，但在医学实验领域，制药公司的不肯放手加上科学家们害怕自己的人为错误遭受耻笑，意味着我们赖以做出生死攸关决定的原始数据被常规性地保留，意味着错误会成年累月潜伏不被发现——有时候就是永远。以“干死制药厂”著称的BenGoldacre撰写文章，试图解开导致临床实验数据保密现象的错综复杂的网络，表达了对数据进行独立审核的急迫。对立性同行评审过程中，你朋友会指出你的错误而你的敌人直接叫你白痴。这很令人受伤——而且它正变得如此不常见，以至于媒体都把研究中的人为错误当成丑闻来报道，而不是以它常规现象的本来面目。这就变成了恶性循环：研究者们害怕发表数据，使得检出错误更为罕见。而这种罕见性又会把被发现的错误变成丑闻。丑闻使研究者们更不愿意发表。Ben对此有一个精彩的比喻：评估他汀类药物疗效的最佳方法是组合所有试验的原始数据。本周《英国医学杂志》发表社论解释他们已经向32个主要他汀类药物试验发出了原始病人数据的请求。虽然他们用电话和电邮进行跟进，只有7家团队屈尊回应。进行一项试验，然后拒绝让任何人看到数据，就好像声称你发射了飞船去冥王星，但就是不上图给人看。这是可笑的。但制药公司和研究者们保密数据的理由比这也几乎合理不了多少。有时候，他们玩弄恐吓和权威。他们会说，那些白痴们怎么整？那些反对疫苗阴谋论者，以及喜欢他们的记者们：他们难道不会在好好的数据里挑骨头，利用这些信息惹是生非么？好吧，这星期NASA飞了一艘船掠过冥王星，真相党果然适时出现说这都是假的。白痴记者还报道了。然后……天也没塌下来啊，NASA没被收走拨款。这些指控被热心博主们一一戳破。然后每个人还都转发了巴兹奥尔德林一记老拳打在一个阴谋论者脸上的视频。

p 　　韩春雨无疑是2016年最受公众关注的中国研究者之一。从在《自然-生物技术》杂志论文发表的一鸣惊人，到被质疑学术造假的声讨笔伐，他所经历的舆论如过山车一样跌宕起伏。 /p p 　　近日，《自然-生物技术》发表关于“利用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑”论文的最新声明。声明中称期刊已经获得了与NgAgo系统可重复性相关的新数据，在决定是否采取进一步行动之前，需要调查研究这些数据。 /p p 　　质疑是否能推进科学?舆论再起风云，但声音不再单一。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201703/insimg/6fcbb80c-b3e6-46f4-9c91-82c32d356d8c.jpg" title=" 12961490695056255_副本.jpg" / /p p 　 strong 　借口下台?网友直戳韩春雨支吾遮掩 /strong /p p 　　@沙漠的小狐：这不过是韩春雨再一次拖延时间，国内外业内人士刚开始都迅速投入研究，几周后大家都无法重复后大规模质疑发生，加上韩春雨的支吾遮掩，以及采访中的言谈和照片中操作的业余程度，实在让人震惊。 /p p 　　@茹鲁兔：一篇假论文，混一个职称，获两三亿的建立基因中心拔款，一众人等皆大欢喜，最后找个假阳性，被污染等等体面一点的借口下台。 /p p 　　 strong 科学要经得起质疑 但绝非以势压人 /strong /p p 　　@当年小有名气：一篇震惊世界的学术论文面世，必然会引起全世界所有做同样事情的实验室去关注和复现。当投入大量的人力物力无法复现后，要求原作者提供实验数据作为证据，无可厚非。而韩春雨无法给出明确证据，至少说明他提出的方法，不是每次都能成功。如今出现可重复性数据，顶多证明的是韩春雨没有造假，并不能说明，当初的质疑是错的。 /p p 　　@我也蛮人：科学要经得起质疑，但质疑不是以势压人，更不是以高位之尊而瞧不起人，这是思维惯性的错误。 /p p 　　@陈教授：科学需要质疑精神，但过度的围观和舆论无益于前沿科学的研究发展。对于尚未可知的前沿科学研究领域，不要把研究领域内的探讨作为判断依据。 /p p 　　@严磊9：科学本身就是在不断曲折中发展起来的，如果秉持正常的科学研究态度来质疑其实应该的，有助于学术研究。 /p p 　　 strong 力挺派：韩春雨没有造假动机 /strong /p p 　　@麒麟628：我认为韩春雨的论文是他本人的科研成果总结，至少他不会故意造假，因为不存在造假动机。出现众多不能重复的试验结果，可能是忽略细节所致。 /p p 　　@瞥之惊鸿1：首先我肯定韩春雨不会在科学问题上造假，因为他最清楚造假的后果，以他已有的位置和收入再拿身家性命作赌注没必要。再说，他作为科学工作者已经具备了起码的法律和道德意识。 /p p 　　 strong 多点耐心 让时间去辨别真伪 /strong /p p 　　@乔治城大学神经科学系教授吴：科研事件往往要在多年后才能做出最终结论，因为许多科研成果的影响因素复杂，需要时间才能辨别真伪。 /p p 　　@鷚5602248：科学是探索的过程，没有完全的真假，以前以为真的东西随着科技发展就会被证明是假的，正如牛顿定律的时代局限性。 /p p 　　@进红：在舆论中，给韩春雨的研究一点时间和空间，并不是对科学的不辨真假。 /p p 　　 strong 何为“可重复数据”?剖析令人战栗 /strong /p p 　　@遇见你我的缘3：仔细阅读原文，《自然》杂志并没有说获得可重复数据，而是其下属的杂志对此事有所评论。 /p p 　　@刘慧颖A：获得重复性数据并不重要，重要的是实验过程的可重复性和合理性，如果获得的数据不统一，又没有合理的解释，如何建立稳定的过程模型? /p p 　　@我你他6651834：这本身是中性事件，没有结论。韩春雨出于某种目的或压力，给《自然》杂志社一些和实验重复性有关的数据，但有关到什么程度，能证明些什么，什么类型数据，都未可知。专业杂志用词一定准确，所以可以肯定，这些数据不能证明实验可重复。 /p p 　　@null133004393：获得可重复性数据和能不能重复，完全不同，即使重复出来，对于韩春雨将来在国际科学界的地位也帮助不大，除非他还能进一步做出成绩，这是从一般科研的规律来看的。原因如下：一，如果他做出来过，并且按照文章中描述的方法和物料多次重复，那么应该不太可能出现只有他自己能重复的情况。二，如果他做出来过，但只做了一次就发表论文，那就无法系统性的说明他的结果具有可靠性。三，如果他做出来，但是隐瞒部分关键数据，那就是典型的学术不端。如果是考虑到经济因素，那应该直接申请专利，而不应该发文章。发文章的前提就是要明白告知读者。四，如果当时他做出来的结果是因为细胞污染，那同样说明他实验不严谨，不过这个必须在这次重复实验的结果中能够发现是什么样的污染导致当初发文章的实验结果，如果发现不了，或许是偶然性结果，那这篇文章便毫无意义，必然被撤稿，或许是造假。五，他未获得结论，纯属欺骗。从这五点来看，无论最终的结果是怎么样，科研界对他的评价都不会有多高。 /p p 　　@盗版超人：如果数据最后被证实可以重复，我会期待前面持否定态度的公众人物如何回复。如果重复性有问题，我希望韩春雨能够解释出现问题的原因，假如事情有问题，我希望这个错误不是恶意作假造成的，这也是我本人最大的期待。我有一些紧张，千万别把我本初的善意化成最终的失望。 /p p br/ /p

冯庆斌实验室数据完整性合规利器数据完整性和可靠性是受法规监管行业持续关注的重点，而随着工业化和信息化水平的不断提高，诸多企业在确保合规的同时更加关注技术创新和成本控制。对于在合规环境下应用的新技术和注重效率的新模式迫切需要新的监管、指导以进行管控，因此，监管部门和相关组织也在不断优化法规和指南：左图：2022年7月，ISPE（国际制药工程协会） 发布GAMP 5（良好自动化生产规范 版本5）第二版（以下简称为GAMP 5第二版）右图：2022年11月，EMA发布了关于修订GMP 附录11《计算机化系统》的概念性指南，文件对现行版提出33条修订意见（以下简称为EMA GMP Annex 11概念文）赛默飞Chromeleon 7 色谱数据系统（CDS），为以色谱质谱分析为主导的实验室提供了完善的合规解决方案，同时，基于智能化高度集成的设计理念，引入前瞻性的功能持续优化操作流程，帮助用户轻松应对新形势下的新挑战。1加强系统访问的持续管理在EMA GMP Annex 11概念文中提出：仅“记录访问授权的创建、更改和取消”是不够的。不仅要记录系统的访问，随着人员及职位的变动，需要持续管理系统访问和角色，并进行定期审查，以避免不应出现在系统的访问。人员的流动和职责变化直接影响软件中用户管理的设置，而历史帐户的信息和状态关系到历史数据追溯甚至在系统生命周期中的合规操作，在Chromeleon CDS中除了能自动记录帐户设置的修改，可进一步通过“帐户限制”控制管理员能否“删除帐户，重命名帐户、重复使用已删除或重命名的帐户名”。通过限制删除帐户使停止使用的帐户状态可被设置为“停用”的非活动状态，无法再登录软件，同时，帐户信息保留并和与其相关历史数据关联。而限制帐户名的重命名和重复使用在受控的环境下进一步保证了系统实际操作者与帐户信息一一对应，软件操作、数据修改准确归属到人。通过“帐户限制”可约束系统管理级别行为，减少人为对流程的控制，保持软件的合规访问。（上下滑动查看更多）2审计追踪功能被强制要求计算机化系统的审计追踪始终是电子记录法规的关键要求，此次在EMA GMP Annex 11概念文中明确提出了作为自动记录在GMP关键系统中对用户，数据和设置手动修改的审计追踪功能，应该被认为是强制的同样，在GAMP 5第二版中也增加了对数据审计追踪和复核的解释。Chromeleon CDS的审计追踪可以具体追溯到11个领域，从仪器到数据，再到系统管理和域资源，从安装即保持开启自动记录到软件操作和系统变化的细节，内容可以基于仪器、数据和管理分别查看，与法规中要求“系统大量的警报和事件信息不应与手动交互的审计追踪查看相互混淆”，“数据审计追踪应与其他的系统和技术日志明确区分”相一致。此外，在Chromeleon中审计追踪和数据也实现了动态关联，例如：进样期间仪器的审计追踪可直接结合谱图和数据查看；无需进入管理后台，在操作界面可清楚了解操作者的帐户设置和登录登出记录。（上下滑动查看更多）3关注审计追踪的“异常报告”审计追踪内容同样属于计算机化系统的电子记录范畴，而在海量信息当中如何进行快速精准的查看是令数据复核者头疼的问题，为此GAMP 5第二版中对数据审计追踪复核进行了详细说明：审计追踪复核可以基于 “exception reporting”程序，“exception report”（异常报告）是“一个经过验证的用于识别和记录预先定义的‘异常’数据和动作的搜索工具”。同时，也正式提出在合规环境下使用的计算机化系统具备实时产生电子数据的“Review by Exception”（ RBE）报告要求，能够进行突出重点或限定条件的审核。Chromeleon 7 CDS在设计之初已经内置了多样化审计追踪查看工具帮助用户实现了快速准确的审计追踪复核，而在2020年正式发布的Chromeleon 7.3版本，则基于RBE理念对审计追踪复核框架进行了升级，引入了“审计追踪事件”（ATE），实现了在审计追踪记录中自动突出标记预先选择的期望关注或认为有潜在风险的事件。所有审计追踪信息包括ATE可直接生成只读格式的报告或一键添加到实验报告中和数据一起进行审批，从而将审计追踪复核正式融入批放行流程，确保数据复核过程和内容的完整有效。（上下滑动查看更多）此外，Chromeleon软件还增加了“审计追踪查询”功能，通过自定义条件分别从数据、仪器和管理的不同角度对软件操作和系统事件实现跨时间、跨数据以及不同操作者间的筛选和审查，并且基于已建立的查询可动态查看实时更新的记录。进一步通过查询结果自动生成与关注事件相关的趋势分析结果，帮助管理者清晰识别系统风险来源，同时对操作者行为起到约束作用。（上下滑动查看更多）Chromeleon 7 作为业内领先的色谱数据系统，始终致力于为用户提供完善的数据完整性解决方案，时刻洞察法规进展与行业发展趋势，在具备全面合规工具的基础之上超前完成面向未来的优化和更新，消除了用户合规需求升级的滞后性，助力法规监管实验室工作流程持续合规运行。结语✦ 如需合作转载本文，请文末留言。

p 　　从中国气象局获悉，日前，中国气象局公共气象服务中心与中国科学院自动化研究所共建的“气象大数据与机器学习联合实验室”正式挂牌成立。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 635757439466205126463.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/ba62c424-b96f-469d-b6cf-f0aa5b6039a0.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" （图片源于好搜） /p p 　　据悉，此举旨在研究面向公众和专业领域服务相关的气象大数据机器学习及数据分析技术 培养具备气象服务专业领域知识和掌握机器学习方法的跨学科人才 为开展公众、专业气象服务提供技术支撑。 /p p 　　该实验室将充分发挥自动化所机器学习方法研究的优势，结合大数据处理与数据智能化分析技术，研究基于雷达等多源气象大数据的分钟降水预测算法和模型，提高基于雷达外推的定量降水预测准确度 基于机器学习技术开展灾害性天气识别和快速警报服务技术研究 基于大数据的气象数据规范及处理技术，实现气象海量数据高效统计与分析处理等。 /p

p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px font-family: 微软雅黑, " microsoft=" " 数据完整性是实验室坚实的质量基础。但是，很多实验室所经手的样本数量非常大，同时实验室技术人员在无人监控的情况下是否遵守试验标准，并不可控。很难确保数据完整性，如果因为这样的问题而导致审计不合格，将会对实验室或企业带来毁灭性的后果。& nbsp /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px font-family: 微软雅黑, " microsoft=" " 提升实验室生产力，沃特世帮你整合精准数据。凭借沃特世的仪器和化学品，及分析标准与试剂，就可以实现高质量的分离，从而达到足够的分离度，以达到自动化的精准积分，最大程度地降低实验室团队的工作量。& nbsp /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" font-size: 14px font-family: 微软雅黑, " microsoft=" " 此外，有了沃特世解决方案，审计和检查的前期准备工作，对企业来说已经不是问题，通过获取、处理、报告，并将数据存储在安全合规的软件中，企业对数据的可用性和完整性将更有信心，审计工作也变得轻松。 /span /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 0em " span style=" font-size: 14px font-family: 微软雅黑, " microsoft=" " /span /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=AE8EC089E9EA3FAD9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=2BE2CA2D6C183770& playertype=1" type=" text/javascript" /script p br/ /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center text-indent: 0em " a href=" http://www.instrument.com.cn/demand/InDemand.html" target=" _blank" title=" " style=" text-decoration: underline color: rgb(31, 73, 125) font-size: 14px font-family: 微软雅黑, " microsoft=" " font-size:=" " color:=" " span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-size: 14px font-family: 微软雅黑, " microsoft=" " strong 买仪器？一键采购 /strong /span /a br/ /p p br/ /p

导读：赛默飞于8月29日至9月12日携无缝集成的实验室信息管理系统(SampleManager LIMS)、生物分析实验室专用LIMS系统（Watson LIMS）科学数据管理系统(SDMS)、Chromeleon 变色龙色谱数据系统四大信息学产品在全国相继举办7场数据管理国际化巡演，以前沿的技术和理念为用户提供合规、自动、智能和可扩展的实验室信息化方案。GxP法规要求日趋严格，药企实验室如何通过信息化数据管理平台科学地提高数据可靠性和合规性，进而提升实验室管理水平，加快样品周期及改善运行效率，已成为制药行业的迫切需求。作为科学服务领域的世界领导者，赛默飞世尔科技根据客户的需求和行业的发展，不断整合分析仪器平台与数据管理：Chromeleon色谱数据系统CDS控制和管理色谱仪器；科学数据管理系统SDMS管理实验室所有科学数据；实验室执行系统LES与实验室电子记录本ELN将传统SOP电子流程化；实验室信息管理系统LIMS管理实验室流程；Integration Manager集成仪器与软件的双向通讯。其实验室信息化集成方案，保障实验数据管理合规性的同时释放数据价值，轻松助力企业未来安全发展及协助用户做到更好的质量控制、最大化的降低成本及提高生产力。创新引领发展，合规保驾护航。赛默飞世尔科技实验室信息化集成方案全国巡讲相继走入绍兴、福州、武汉、郑州、西安、通化、亳州7大城市，吸引近600位各地制药行业客户参会。赛默飞全球信息学市场部合规经理Shaun Quinn先生为与会人员介绍了赛默飞Chromeleon变色龙色谱数据系统在为制药行业的用户提供操作智能便捷的同时如何确保数据的全流程合规。通过介绍数据的完整性、一致性和准确性、全面的审计追踪以及保持记录的真实性、计算机化系统验证等法规要求与合规性实践，深刻探讨了如何实现数据完整性与合规性相辅相成并终帮助用户实现完全合规，以接受监管机构的高度审核。赛默飞信息化全球产品经理Matt Gruver先生深入浅出地介绍了应用于生物分析的金标准Watson LIMS。Watson LIMS作为专为DMPK生物分析实验室设计开发的实验室信息管理系统，符合FDA 21 CFR Part 11和GLP规范要求，其包含的研究设计、样品管理、分析设定、数据抓取、数据分析及报告等功能模块可以最大程度地满足相关实验室的业务需求。用户可以通过实验方案设计对受试者、试验类型、生物基质、样品采集时间进行管理；通过专业的样品管理模块，系统可以实现诸如存储位置设定、样品转移追溯、冻融循环记录等各项需求；可以在Watson系统内设定分析参数，根据SOP设定分析运行接受准则；可以通过仪器接口将样品序列推送至分析仪器软件，进而从分析仪器软件获取分析结果；同时，Watson提供多种回归计算模型，允许用户对来自各不同供应商的原始数据进行统一回算，同时集成PK/TK模块实现药物浓度-时间曲线拟合并最终获得药代、毒代动力学参数；最后Watson提供各种模板帮用户节省数据查询及报告时间。Watson LIMS在全球生物分析实验室拥有非专业性LIMS产品无法企及的高渗透率，为各大制药公司、CRO公司、政府机构及科研院所的实验室数据安全性、规范性提供有力保障。赛默飞信息化方案应用经理沈晓峰女士详细介绍了赛默飞实验室信息化的整体解决方案，并且结合国内外的最新法规要求和用户需求，详细介绍了如何通过信息化管理建立灵活的实验室数据信息安全管理体系并确保数据的可靠性。赛默飞专家之外，来自河南开封食品药品检验所的张峰老师分享了他在的实验室使用变色龙色谱数据系统后的种种经验与体会，不仅帮助在场参会客户更深入地从使用者的角度了解赛默飞Chromeleon 色谱数据系统，同时他的报告也充分肯定了赛默飞实验室信息化解决方案在业界的领导地位。

p 　　2017年4月12日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布由安捷伦科技、中国医学科学院药物研究所和莱博韦尔科技公司共同建设的“实验室数据合规管理合作实验室”正式揭牌。安捷伦科技、中国医学科学院药物研究所和莱博韦尔科技三方将共同参与合作实验室的建设。 /p p 　　安捷伦科技总裁兼首席执行官Mike McMullen、中国医学科学院药物研究所所长蒋建东教授、分析室张金兰研究员、莱博韦尔科技董事长兼首席执行官Vance V. Kershner于中国医学科学院药物研究所举办的揭幕仪式上共同宣布合作实验室的成立。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 img title=" 揭幕照片_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/549dae17-5762-4ebf-9be0-83d96f09436c.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" span style=" font-family: comic sans ms " /span & nbsp 揭幕仪式 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" /span /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 莱博韦尔科技董事长兼首席执行官Vance V. Kershner、安捷伦科技总裁兼首席执行官Mike McMullen、中国医学科学院药物研究所所长蒋建东、分析室张金兰研究员和科研处处长叶仙蓉共同为“实验室数据合规管理合作实验室”揭牌 /span /p p 　　中国医学科学院药物研究所是国家重点药物研究机构之一，旗下药物分析研究室主要从事药物及代谢产物分析研究和分析测试，是我国开放性第三方研究检测平台，在药物临床前和临床生物样本分析方面已获得CNAS认可和CMA认定资质。 /p p 　　合作实验室将协助中国医学科学院药物研究所在药物生物样本分析方面建设电子数据管理系统，以满足CFDA 关于临床生物样本分析电子数据完整性要求。合作实验室还将结合安捷伦液质联用系统(LC/MS/MS)协助开展仿制药一致性评价的生物等效研究工作，并且前瞻性地为非临床生物样本分析的电子数据完整性管理提供支持。安捷伦全面的OpenLab企业内容管理系统(ECM)能够采集各种实验数据，保持数据完整性并在保证实验室工作流程的前提下有效管理数据。安捷伦OpenLab ECM将与莱博韦尔的实验室信息管理系统(LIMS)有效融合，完成数据存储、传输和分析的实验室全流程数据管理，有效简化工作流程。 /p p 　　蒋建东所长表示：“很高兴能与安捷伦和莱博韦尔合作建设生物样本分析方面的数据完整性管理系统。合作实验室将在行业内起到引领和示范作用，为规范新药研发阶段数据完整性管理提供有价值的信息和建议，对临床前至临床领域分析数据完整性管理都将产生积极影响。” /p p 　　“目前对药物分析实验室在数据可靠性、安全性和可追溯性方面的要求变得越发严格。新的联合实验室的建立，标志着三方有力合作的开始，确保药物样本的最高完整性，以严格符合政府的新规定。” Mike McMullen谈道，“相信通过与中国医学科学院药物研究所、莱博韦尔公司的合作，我们将在助力中国的实验室取得快速而有效的成果方面做出重要的贡献。” /p p 　　Vance V. Kershner谈道：“我们非常荣幸能够将莱博韦尔生物等效性LIMS的能力与安捷伦杰出的质谱定量分析能力相结合，从而更好地帮助相关研究机构提高实验室的效率。” /p p 　　此外，安捷伦与药物研究所也在代谢组学拓展研究方面积极进行合作。基于安捷伦Seahorse细胞代谢分析平台和MassHunter VistaFlux代谢流分析软件，药物研究所将开展天然药物及传统中药的代谢组学拓展研究，解释其作用物质基础和机制，并构建筛选天然活性化合物的体系。 /p p 　　安捷伦的实验室信息学系统为实验室提供强大而灵活的工具，帮助实验室完善数据管理系统建设，实现从药物研究到药物生产质量控制各环节的可靠数据管理，从而更好地应对数据完整性方面的挑战。 /p p 　　 strong 关于中国医学科学院药物研究所 /strong /p p 　　中国医学科学院药物研究所(以下简称“药物研究所”)成立于1958年，由当时中央卫生研究院的药用植物系、药物化学系、药理学系组建而成。药物研究所始终以寻找和研究防治严重危害人民健康的常见病、多发病及疑难疾病的药物为主要方向，坚持以创制具有自主知识产权的新药为重点，是国家重点药物研究机构之一。药物研究所先后拥有中国科学院院士3名，中国工程院院士2名。 /p p 　　 strong 关于莱博韦尔 /strong /p p 　　莱博韦尔作为全球公认的行业领军者，提供各类型企业均适用的实验室信息管理系统(LIMS)以及电子实验室记事本(ELN)解决方案，莱博韦尔的企业实验室平台(ELP)将屡获殊荣的LabWare LIMS解决方案与LabWare ELN(综合电子实验室记事本应用)相结合，使用户能够优化合规性，提高质量，提升生产效率并减低成本。莱博韦尔全球总部位于美国特拉华州威明顿市，用户遍及全球100+个国家，并在超过25个国家成立分公司，莱博韦尔作为全服务供应商，不仅提供软件产品，专业化的实施服务，同时也为用户提供验证支持，培训以及顶尖的技术支持。 /p p 　　 strong 关于安捷伦科技公司 /strong /p p 　　安捷伦科技有限公司(纽约证交所： A)是生命科学、诊断学和应用化学市场的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家和地区的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2016 财年，安捷伦的净收入为 42 亿美元。全球员工数约为 12500 人。 /p p style=" text-align: center " br/ /p

横河电机株式会社宣布开发了OpreX™ Informatics Manager()，这是OpreX互联智能系列中的一个新平台，可实现生命科学和化学等领域研究数据的集成管理。OpreX Informatics Manager具有管理文档、项目、技能和日程表的功能，可改善研究资源管理的效率，并提高实验室自动化水平。该产品将于7月下旬上市销售。 　　开发背景 　　在进行研发工作时，必须记录在各种实验和验证活动中产生的数据。实验室过去常常将这些数据记录在纸上，但现在更倾向于以数字形式保存这些数据，以便与从事生产和质量保证等活动的人员轻松共享和使用。为了共享这些信息，传统的实验室信息系统必须与实验室信息管理系统(LIMS)、电子实验室笔记本(ELN)、制造执行系统(MES)等连接。横河电机通过开发该系统来满足这一需求。该系统可实现信息的集成管理，并支持实验室工作的自动化。长期以来，横河电机都在供应用于生命科学研究的仪表以及药品生产和质量管理的解决方案，拥有良好的业绩记录，并作为系统集成商，服务于各行各业，获得了专业的技术知识。 　　产品特点 　　1.通过对云端信息的集成管理简化信息共享 　　文档管理功能集成了对所有数据、文档和相关信息的处理。这有助于文档和图表的创建、导入、版本管理和审批工作流程，并将文件存储在云端。它还可以链接到实验和测试数据相关的参考文献和标准。借助此功能，可以确保所有任务的数字化，不仅可以在研发内部共享信息，还可以与从事生产、质量控制、质量保证和其他职能的人员共享信息。使用报告功能，可以列出数据，以供导出或打印。为了保证云端数据存储的安全性，它采用多步骤的用户认证、数据自动备份以及微服务安全链接。 　　2.人、物及其他项目资源的管理 　　项目和任务管理功能控制着各种任务的执行，包括实验、标准程序和文档。执行这些任务时，管理员会根据所需的技能和人员可用性向该软件的用户发出工作请求。执行任务时，该软件通过关联所需设备、试剂和检查对象的信息，支持资源的优化分配。管理员可以从控制面板轻松管理用户任务的进度。为了便于审查，可以在系统、项目和任务级别创建有关执行任务的人员以及时间的列表。 　　3.自定义工作流和模板 　　该产品可以使用标准模板以及自定义模板。它提供各种研发情况所需的灵活性，同时支持工作的标准化。实验方法、过程、文档和工作流的模板只需通过导入和导出Word、Excel及其他类型的文件即可创建。如果工作流发生变化，则可以创建自定义屏幕，将过程划分为块，并简单方便地将它们拖放到位，从而修改工作流。模板是按版本管理的，更新后，最新版本将显示在模板列表中。 　　横河电机副总裁兼公司生命科学业务本部长中尾宽(Hiroshi Nakao)表示：“OpreX Informatics Manager将数据、工作和人员联系起来，协助客户实现运营的数字化转型。它不仅可以在实验室内共享数据，还可以与生产和质量保证等其他部门共享数据，并通过在单个系统中实现集成管理来促进实验室自动化和智能制造。” 　　主要目标市场：制药、食品&饮料、化工、生命科学、石化等 　　应用：文档、项目、技能、任务、库存等的管理

2022年8月11日，中国材料与试验团体标准委员会（CSTM 标准委员会）批准发布中国材料与试验团体标准《材料实验数据 火花放电原子发射光谱数据要求》。无锡创想分析仪器有限公司与多家单位共同起草了此份文件。无锡创想分析仪器有限公司受邀与多家联合起草此份标准文件。单位有钢铁研究总院有限公司、国家市场监督管理总局认证认可技术研究中心、北京中实国金国际实验室能力验证研究有限公司、北京科技大学、上海交通大学、杭州谱育科技发展有限公司、哈尔滨威尔焊接有限责任公司、日立分析仪器（上海）有限公司、意大利 GNR 公司、岛津企业管理（中国）有限公司、赛默飞世尔科技（中国）有限公司、钢研纳克检测技术股份有限公司、中关村材料试验技术联盟。火花放电原子发射光谱在冶金、地质、机械、化工、农业、环保、食品、医药等领域应用广泛，特别是在钢铁及有色金属的冶炼中控制冶炼工艺具有极其重要的地位。火花放电原子发射光谱可直接输出数值型结果，简单便捷。目前火花放电原子发射光谱行业内已累积大量实验数据，但关于火花放电原子发射光谱数据存储无统一模板，存储形式多样，现有数据难以汇总。本文件按《材料数据标准体系》的结构框架总体要求，以T/CSTM 00796《材料实验数据 通用要求》为准则，制定的火花放电原子发射光谱材料实验数据标准。规范了火花放电原子发射光谱数值类实验数据存储的一般要求以及其他实验参数数据信息，包括样品信息、仪器参数、工作参数、分析结果、解析数据。文件的实施，有助于实现火花放电原子发射光谱数值类实验数据的规范化管理和质量保证，将数据库技术与大数据技术研究密切融合，推进材料高质量地发展。

6月1日，在韩国首尔（线上）召开的第30届国际中微子与天体物理大会上，大亚湾中微子实验公布了最新成果。这是大亚湾实验首个采用全部数据的分析，对中微子混合角sin22θ13的测量精度达到了2.8%，是三个中微子混合角中最精确的测量结果，在可预期的未来难以被其他实验超越。大亚湾实验于2011年12月24日开始获取物理数据，运行至2020年12月12日退役。 中科院高能所研究员于泽源介绍说:“和大亚湾实验2018年发表的结果相比，这次分析的数据量增加了60%，测量精度提高了20%。在运行后期，探测器性能有所下降，特别是水池对宇宙线探测效率的下降导致了新的本底。我们解决了一系列棘手问题，精确修正了探测器性能随时间的变化，发明了去除新本底的办法，多个小组相互验证，最终保证了结果的精确和可靠”。 大亚湾实验提供的高精度θ13将提高下一代中微子实验，例如江门中微子实验，确定中微子质量顺序的灵敏度，提高未来日本顶级神冈实验和美国DUNE实验测量电荷-宇称（CP）破坏的精度，也有助于理论上理解轻子味混合与夸克味混合之间的关系，寻找与鉴别新物理。 这次成果也包括了对中微子质量平方差Δm232的测量，精度达到2.3%，是包括加速器中微子实验在内的所有实验中最精确的。江门中微子实验运行后，对两个质量平方差的测量精度将在短时间内达到1%，最终达到0.1%到0.2%的精度。 未来一到两年，大亚湾实验将基于全部数据完成一系列其他物理研究，如反应堆中微子能谱的精确测量、宇宙线缪子产生的核素产额测量等。

7月23日，《微生物实验室环境监测技术规程》（标准编号T/SZCA 4-2022，下称“该标准”）在第23届全国医院建设大会正式发布！该标准由华大智造及中明科技主编，深圳市生物与工业洁净行业协会、深圳市药品检验研究院、深圳市医疗器械行业协会联合发布，中国建筑科学研究院有限公司、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、深圳北京大学香港科技大学医学中心、北京大学深圳医院医学创新中心等多家单位参编并见证了该标准的发布。该标准旨在指导微生物实验室环境监测系统的设计和建设，使得相关部门和实验室使用方能够实时掌握实验室环境指标参数，及时收集数据和预警信息，以采取相应的预防和防控措施，降低运行风险，保障实验室安全稳定地运行。契合行业发展趋势，推动智惠实验室标准化、合规化第23届全国医院建设大会由华大智造参与协办，深圳生物与工业洁净行业协会、广东省医院协会洁净技术应用与管理专业委员会主办，邀请1200位顶级大咖齐聚武汉，共同探索医院改革新思路、构建后疫情时期医院管理、并更好的建设智慧型信息化绿色医院。《微生物实验室环境监测技术规程》在大会的亮相，是作为服务于城市建筑综合防疫成套关键技术研究的重要成果发布。在后疫情时代，该标准对快速响应突发型公共卫生事件、更积极地防治新型传染疾病，推动相关检测和产品研发的标准化、规范化，乃至对全球生命科学产业的有序发展，都具有重要意义。2021年8月10日，中华人民共和国科学技术部西南信息中心查新中心在发布的《科技查新报告》中提出，此项标准的发布是为收住防疫之“弦”奠定良好基础。2022年4月16日，专家评审会在纪要中对此项标准给予了肯定：“该标准的制定不仅契合行业的发展趋势，而且有效保证了实验室环境的安全、高效率和高质量。”华大智造业务拓展中心总监林思远表示，“在过去的两年多里，尤其是新冠疫情，让各个行业实验室更为重视生物安全和数据化管理，我相信此次该团体标准的制定可以为实验室的数字化管理提供非常好的指引。”值得一提的是，华大智造日前重磅推出的“智惠实验室”生命数字化平台系统，以合规、高效的实验室数字化系统和严谨，专业的信息安全管理，真正实现了全套实验室信息的闭环可控。作为可生长、可感知、自决策、自执行的生命数字化平台，华大智造智惠实验室涵盖环境、设备、应用、数据四层实验室感知架构，具备超强全域感知的能力。它是基于物联网技术，对实验室环境参数进行严格监测和预警，以打造规范、安全的标准实验室环境。更重要的是，华大智造智惠实验室具备从样本采集到报告上传的全链条信息化管理和指引式实验流程管理。它能够基于实际需求和使用场景，可以为每个用户提供定制化的产品组合，充分整合第三方设备的同时，智惠实验室系统可以完成在设备硬件管理上的延伸，保证实验数据信息安全，真正做到高感知、无人化，定制化，实现以“智”达“惠”，惠及人人。“我们一直以来不断深耕实验室自动化领域，利用在生命数字化领域拥有的丰富经验和创新技术，为用户提供多场景、多应用的一站式平台。现在微生物实验室环境监测技术规程的发布也推动了我们的‘智惠实验室’朝着标准化、合规化前进，全面为实验室环境安全保驾护航。”林思远表示。填补多项行业空白，持续推动中国技术和中国标准“走出去”截止目前，华大智造参与起草并发布实施的标准达41项。其中，国家标准6项，行业标准4项，团体标准22项，企业标准7项，一带一路标准2项，填补多项行业空白。在标准化方面，华大智造参与了多项国家标准及行业标准的制定工作。2020年，华大智造以第二起草单位的身份参与并起草，由国家药品监督管理局的正式发布国内首个医疗器械行业基因测序仪标准——《高通量基因测序仪标准》（标准编号：YY/T 1723-2020），这也是全球首次针对基因测序仪设定标准，体现了我国在基因测序领域的前瞻性和先进性。华大智造在基因测序标准上的引领建设，将有力推动深圳标准达到国内领先、国际先进水平，并填补国内、国际空白，有助于规范和提升整个行业的产品技术水平。在质量体系建设方面，华大智造已经取得ISO 9001、ISO 13485、ISO 14001、ISO 27001等多项质量体系认证。展望未来，华大智造将持续为建设生命科学领域数字化、信息化、标准化提供核心工具支撑，以科技创新赋能中下游行业的同时拉动和引领产业规范，打造“合作共赢”的行业生态，以推动中国标准及中国技术“走出去”，提升行业在全球的影响力。

北京检方依法对北京朴石医学检验实验室有限公司及相关人员提起公诉近期，北京市公安局房山分局以北京朴石医学检验实验室有限公司周某某、武某某等7名犯罪嫌疑人涉嫌妨害传染病防治罪，移送北京市房山区人民检察院审查起诉。检察机关经依法审查，于2022年11月18日，对北京朴石医学检验实验室有限公司以及周某某、武某某等7人，以涉嫌妨害传染病防治罪向北京市房山区人民法院提起公诉。北京检方依法对杨某某、晋某某、邢某提起公诉近期，北京市房山区监察委员会以北京市房山区卫生健康委员会原副主任杨某某涉嫌玩忽职守罪，医政科原科长晋某某涉嫌玩忽职守罪、受贿罪，医政科原三级主任科员邢某涉嫌玩忽职守罪移送北京市房山区人民检察院审查起诉。检察机关经依法审查，于近日分别以涉嫌玩忽职守罪对被告人杨某某，以涉嫌玩忽职守罪、受贿罪对被告人晋某某，以涉嫌玩忽职守罪对被告人邢某向北京市房山区人民法院提起公诉。案情回顾今年5月20日，房山区政府网站发布处罚公示，5月14日，监督员发现北京朴石医学检验实验室有限公司原始检测数据明显少于样本检测数量，该机构被房山区卫生健康委员会吊销《医疗机构执业许可证》，引起社会公众广泛关注。5月21日，北京市公安局通报，根据卫健部门移送的案件线索，公安机关以涉嫌妨害传染病防治罪立案侦查，对实验室实际控制人周某某（男，38岁）、法定代表人武某某（男，37岁）等6人，依法采取刑事强制措施。5月27日，房山区纪委监委通报，房山区卫生健康委员会副主任杨大庆、医政科科长晋长皓、医政科三级主任科员邢曼，因在对北京朴石医学检验实验室监督管理过程中，涉嫌严重违纪违法，目前正接受房山区纪委监委纪律审查和监察调查。8月30日，房山区纪委监委通报，杨大庆、晋长皓、邢曼3人被开除党籍和公职。

10月21日，省疾控中心实验室正式通过中国合格评定国家认可委员会评审组的监督评审，这是西北地区继陕西省后第二个通过国家级监督评审的疾控中心实验室。 　　实验室通过国家监督评审，意味着省疾控中心的质量管理体系、实验室环境、技术人员素质和仪器设备都能满足检测需求，实验室生物安全和质量管理更加规范，技术能力、检测能力都得到了进一步完善和提高，具有为社会出具准确、可靠实验数据的能力。今后，由中心检测出具的数据可以得到国际认证认可，产品不必在异地再次检测，真正实现“全球通”。

大众网济南3月20日讯 20日上午，由美国药典会与山东省食品药品检验所合作建立的美国药典光谱数据库重点实验室在省食品药品检验所揭牌。这是美国本土外全球第一个挂牌的美国药典光谱数据库重点实验室。实验室的建立 ，将对进一步满足食品药品快检需求，打击假冒伪劣食品药品提供利器。 　　据介绍，实验室的共建是中美两国药品监管和标准建设的一件大事，顺应了两国政府对食品药品安全监管的新要求，尤其是光谱检测的准确、快速、无损的特点，非常适合食品药品快检的需要，是打击假冒伪劣食品药品的利器。同时，通过建立合作实验室等形式，可以充分学习美国药典会先进的实验室管理理念，有利于全面提升山东省食品药品检验的技术水平和能力，可以预见该实验室的建立将会进一步促进双方在药学前沿领域的研究工作，为保障公众用药安全发挥重要的作用。 　　美国药典会总裁罗杰.威廉姆斯博士、中国药典会书记、副秘书长刘沛、山东省食品药品监督管理局局长陈绍民、山东省食品药品检验所所长辛仁东等出席了实验室揭牌仪式。

今天，小菲要跟大家分享一个使用FLIR红外热像仪做实验的有趣案例：德国耶拿弗劳恩霍夫应用光学和精密工程研究所(Fraunhofer IOF)的研究人员开发了一套成像系统，通过两台高速、高分辨率单色成像仪和一台GOBO投影仪对物体进行三维检测。在碰撞测试、安全气囊展开等典型动态应用中，除快速空间变化过程以外，温度变化也扮演着重要的作用。高速3D热成像系统的工作原理德国耶拿弗劳恩霍夫应用光学和精密工程研究所（简称“IOF”）主要从事光子学领域应用型研究，早在2016年就开发了一款高速3D成像系统。该系统由两台立体排列的高速立体黑白成像仪和一台自行研发的主动照明GOBO投影仪组成。自2019年以来，其还引入FLIR科学成像仪（FLIR X6900sc 超晶格 长波热像仪，该热像仪支持高达1000 Hz的帧速率和640×512像素的分辨率），推出了一款高速3D热成像系统。高速3D成像系统基于能灵敏感知可见光谱范围(VIS)的两台单色成像仪。二者以12,000 Hz的帧速率和1百万像素的分辨率工作——较低分辨率下还可实现更高帧速率。但两台成像仪尚无法以所需质量标准产生有意义的3D数据。此外还要借助一种复杂的照明系统，超快投射条纹图案序列，这些图案类似于常规正弦条纹，只是其宽度会不定期变化。将重建的3D数据与来自FLIR X6900sc SLS高速热像仪的2D数据相结合，生成三维高速红外图像。FLIR X6900sc超晶格探测器在长波红外范围内运行，因此在GOBO投影仪光源发出辐射的可见和近红外波长范围内不敏感。由于投射的非周期性正弦图案对物体的加热也无关紧要，因此GOBO投影仪不会影响红外成像。FLIR X6900sc SLS丨LWIR高速红外热像仪FLIR X6900sc SLS是一款面向科学家、研究人员和工程师的超快速、高灵敏度的红外热像仪。这款热像仪拥有先进的快门释放功能，搭载额外SSD硬盘后，其内置内存能发挥出超强的记录能力，无论是在实验室，还是测试现场，它都能捕捉到质量超群的高速事件定格图像。可谓一机在手，万事无忧。FLIR X6900sc超晶格长波红外热像仪在640×512像素的全尺寸格式下，记录速率高达1,004帧/秒，在最小局部图像格式下，记录速率高达29 kHz。使用这些热像仪，可以在内置内存中记录长达26秒的全帧格式数据，图像丝毫无损。凭借应变超晶格(SLS) 长波红外探测器，FLIR X6900sc SLS可实现比其他X6900s型号约短12倍的积分时间和更大的动态范围。新型系统的测量与计算在测量过程中，三台成像仪同时记录图像数据。来自黑白成像仪的数据与GOBO投影仪的非周期性条纹投影相结合，产生实际3D图像，然后计算出10对一组的图序列，以形成3D图像。这种“3D重建”会形成空间形状，然后将FLIR长波热像仪的红外图像数据叠加到该空间形状上，以便在映射过程中将温度值分配给空间坐标。当然，在测量之前，需要对由可见光成像仪和长波热像仪组成的系统进行校准。为此，IOF团队使用了带有规则的开环和闭环网格的校准板。为确保即使在温度分布均匀的条件下，仍能在可见光谱范围和长波红外中检测到这些结构，圆和背景选用了具有不同反射率(可见光)发射率(长波红外)的材料。耶拿的研究人员通过印刷电路板找到了解决该问题的方法。为此，他们开发了一款非同寻常的电路板，由规则的开环和闭环网格组成，而不是由电气组件之间的电气连接组成。高速3D热成像系统的实际应用IOF的新型高速3D热成像测量系统旨在将高动态空间3D与红外数据结合起来。运动中的运动员、碰撞测试、安全气囊展开等超快速流程不仅有表面形状的快速变化，也有局部温度的变化，过去无法同时捕获这些变化，该系统首次实现了这一目标。目前，该系统已经过各种情景的测试，其中包括篮球运动员运球（不仅会使球变形，还会引起热量）：还有用于测量安全气囊展开时的温度变化和空间表示，系统在距离3米处对高速过程记录半秒钟。将三维数据与热成像信息结合后，不仅可以清楚地看到安全气囊展开后的温度，还能获得时间点和空间坐标信息。借助这些信息可以减少和防止安全气囊展开导致驾驶员受伤的风险。IOF研究团队的Martin Landmann确信：高分辨率3D数据和快速热成像图像相结合的应用场景十分广泛。Martin Landmann解释道：“举例来说，通过观察碰撞测试，研究变形和摩擦过程，或者研究超快速的热相关事件，比如安全气囊触发时的爆炸或者开关柜中的爆炸，我们可以获得非常有用的信息。”他强调称，他们正在不断地开发和优化系统。可见，将来我们有望看到弗劳恩霍夫应用光学和精密工程研究所团队的更多创新研究成果。FLIR X6900sc热像仪对于目前的长波红外或中波红外探测器，应变层超晶格（SLS）探测器提供更快的快照速度、更宽的温度频段和更好的均匀性。这款热像仪具有高级触发功能和内置RAM/SSD记录功能，配有一个四插槽电动滤片轮，可以在实验室环境下和测试范围内对高速事件实现画面定格功能。

《自然—生物技术》发言人19日发表关于“利用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑”论文的最新声明。声明称，针对韩春雨等人论文的担忧，《自然—生物技术》将尽可能仔细和负责任地调查。自2016年11月28日发布德国弗莱堡大学细胞和基因治疗研究所教授Toni Cathomen等人的通讯文章和编辑部关注以来，期刊获得了与NgAgo系统可重复性相关的新数据，在决定是否采取进一步行动之前，需要调查研究这些数据。　　此前的2016年11月29日凌晨，《自然—生物技术》发布了“编辑部关注”，并发表Cathomen及同事的通讯文章《利用NgAgo未能检测到DNA引导的基因组编辑》。声明称，已考虑过所有关于韩春雨及同事原著论文的评论。在任何情况下，如果一篇论文在发表后遭到批评，《自然》都会对各种批评进行审慎和全面的评估，此次也不例外。　　《自然—生物技术》当时发表三个团队的实验结果，他们都设法去重复韩春雨及同事发表在原论文中的结果。《自然—生物技术》表示，将继续与原论文的作者保持联系并为他们提供机会，以在2017年1月底之前完成其调查，届时会向公众公布最新进展。　　同一天，河北科技大学官网刊发消息称，该校基因编辑技术研究中心与丹麦诺维信公司(Novozymes A/S)就NgAgo技术的应用与开发达成合作，并签署协议。　　文中提到，河北科技大学基因编辑技术研究中心积极推进以Argonaute核酸酶为核心的基因编辑技术开发及其相关知识产权的转化和应用。目前的基因编辑技术专利主要由美国持有，韩春雨团队发现的基因编辑工具NgAgo-gDNA为基因编辑技术提供了新的选择。NgAgo-gDNA基因编辑技术工具在诺维信公司的真菌表达系统中已经展现出潜力。诺维信公司对进一步开发NgAgo基因编辑技术并将其应用于新产品的开发有浓厚兴趣。　　报道还提到，诺维信公司与河北科技大学基因编辑技术研究中心在上述技术的合作研发和产业化应用方面签署了合作协议。针对具体合作事务，双方一致同意，在已达成合作条件的前提下共享各自的NgAgo技术成果，并在未来共同致力于该技术的进一步改进和完善。双方对尽快合作推动该成果的产业化充满信心。　　据了解，诺维信公司是全球工业酶制剂和微生物制剂的主导企业。另外，迄今为止诺维信已经连续十多年在道琼斯可持续发展指数方面处于领导者地位。　　事件始末　　2016年5月　　河北科技大学科研人员韩春雨及其团队在全球著名学术刊物《自然》的子刊《自然生物技术》上报告说，他们发明了一种新的基因编辑技术NgAgo-gDNA。根据论文，与当前基因编辑领域内的主流技术CRISPR-Cas9相比，这种新技术在一些方面具有优势。　　但随后中国以及国外都有学者公开表示，无法重复论文中描述的实验。这项研究成果遭到多方质疑。　　2016年10月　　8日，韩春雨接受《科技日报》采访时表示，如果重复失败的科学家愿意公开实名，就也让重复实验成功的人实名出来。　　10日晚，来自中科院等的13名课题组负责人实名表示无法重复。韩春雨对此仍表示，暂不方便透露重复成功的科研人员名字，并解释称细胞污染导致失败的可能性最大。　　2016年11月　　《自然生物技术》就这一争议发表了“编辑部关注”以及一篇国际研究人员关于不能重复相关技术的文章，并表示将在2017年1月完成相关调查。　　2017年1月12日　　有媒体援引国家知识产权局消息，以河北科技大学副教授韩春雨、浙江大学基础医学院研究员沈啸为发明人的专利——以Argonaute核酸酶为核心的基因编辑技术，因申请人未在规定期限内答复国家知识产权的第一次审查意见通知书，该专利的申请被视为撤回。2017年1月9日，国家知识产权局发布该专利申请的“视为撤回通知书”。　　1月12日，河北科技大学党委宣传部发布韩春雨、沈啸《关于以Argonaute为核心的基因编辑技术相关专利申请问题的声明》。　　《声明》中称：“关于以Argonaute为核心的基因编辑技术相关专利申请，我们已经聘请了具有丰富工作经验的国际一流专利代理机构来进行专利保护的全球化布局。从知识产权保护策略的角度，我们选择采取国际专利向中国递交的方式来保护中国国内专利。第一个专利的PCT文本已于2016年提交，并已包括原申请的中国专利内容。”　　2017年1月19日　　《自然—生物技术》发言人发表关于“利用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑”论文的最新声明。声明称，自2016年11月28日发布德国弗莱堡大学细胞和基因治疗研究所教授Toni Cathomen等人的通讯文章和编辑部关注以来，期刊获得了与NgAgo系统可重复性相关的新数据，在决定是否采取进一步行动之前，需要调查研究这些数据。

今天上午，天津市质监局针对实验室检测工作召开了检测工作整顿会议，部署今年本市检测实验室的整顿活动。 　　去年，在全国范围内发生的海南“砒霜门”等几起事件均与检测工作相关，引起本市质监系统对检测质量的重视。 　　据了解，本次实验室整顿活动从即日开始到11月底结束，整顿对象主要是本市质监系统内外的380家检测机构。主要内容是清理整顿检验检测的工作依据、管理制度、检测资质和检验人员素质等，并不断提高本市检测管理工作的规范化和科学化。市质监局负责人在会上告诉记者，今年1月份，质监局已对本市94家检测机构进行了现场检查，并随机对检测机构出具的12万份检测报告中的2200份报告进行了抽查。同时，对检查中发现的原始记录不规范、检验报告内容与样品和合同表述内容不一致、仪器设备检定不及时等问题提出了整改措施。 　　据了解，实验室等检测机构出具数据的准确与否直接关系到百姓生活，尤其是市质监部门经常对市场上的各类产品质量进行抽检，其最终公布的抽检结果对消费市场起到一定的指导作用。

科技部等六部门公布全国科研与试验发展资源清查主要数据 　　为全面掌握我国科学研究与试验发展(R&D，以下简称R&D)活动情况，更好地适应新形势下宏观管理的需求，经国务院批准，国家统计局、科技部、国家发展改革委、教育部、财政部、国防科工局于2009年联合开展了第二次全国R&D资源清查。 　　11月22日，这六个部门联合公布了这次清查的主要数据。 　　此次清查的标准时点为2009年12月31日，时期资料为2009年度。清查对象是国民经济中R&D活动相对密集行业的法人单位。清查的主要内容包括R&D人员、R&D经费、R&D项目(课题)、各类研究开发机构以及R&D活动产出等情况。 　　2009年全国R&D人员318.4万人，其中大学本科及以上155.7万人，占48.9% 女性人员78.9万人，占24.8%。 　　2009年全国R&D总经费5802.1亿元，是2000年的6.5倍，年平均增长23.0%。R&D经费与当年国内生产总值(GDP)之比为1.70%，比2000年提高了0.8个百分点。 　　2009年全国各类单位共开展R&D项目77.5万项，参加项目人员全时当量200.0万人年，项目经费4549.3亿元。 　　2009年全国有各类研究开发机构4.5万个。机构中从事R&D活动的人员142.6万人，是2000年的2.3倍 其中博士和硕士32.7万人，占23.0%。机构R&D经费3181.0亿元，是2000年的3.1倍。机构中用于科研的仪器设备原价3972.5亿元，是2000年的2.8倍。 　　第二次全国科学研究与试验发展(R&D)资源清查主要数据公报(第一号) 　　第二次全国科学研究与试验发展(R&D)资源清查主要数据公报(第二号) 　　第二次全国科学研究与试验发展(R&D)资源清查主要数据公报(第三号) 　　第二次全国科学研究与试验发展(R&D)资源清查主要数据公报(第四号) 　　评论:第二次全国科学研究与试验发展资源清查公报展示了我国科技发展的实力和水平 　　R&D是科学研究与试验发展(以下简称R&D)的英文缩写，也是国际上开展R&D统计调查的规范称谓。R&D活动是指从事科学发现及其可应用性的探索性活动，以及开展自主开发新产品和新服务等的活动。开展R&D活动的主要目的在于探索未知事物的本质和运动规律、探索科学发现的应用途径、自主开发新产品和新服务，从而获取经济效益、提高社会福利、推动社会进步。[详细]

2012 年11月16日-17日，中国合格评定国家认可委员会(简称CNAS)专家组一行分别来到深圳三思纵横科技股份有限公司总部及上海分公司，依照 &ldquo JJF 1103-2003 万能试验机计算机数据采集系统评定&rdquo 的国家标准，运用公正、科学、准确的方法，对我司生产的试验机产品计算机采集系统进行 了综合性能评定，这标志着我司自主研发的试验机产品数据采集系统又迈上了一个新的台阶。 为做好评定工作，深圳总部由电拉事业部总经理陈跃龙和运营部总监董舫等相关人员全程陪同专家组完成评定；上海分公司成立了由质量部总监王俊峰组织，董事长李清太协同技术副总经理刘亚东牵头的专项小组，携相关研发人员和技术人员协同配合完成专家组工作。 在深圳总部，两位专家主要针对应用新标准GB\T 228-2010之后的产品升级进行性能验证以及标准内容指导。我司技术人员向两位专家介绍了新产品的外观及性能方面的优化和升级，并在专家的现场指导 下，完成了不同试样的现场测定。在新标准的学习会议中，两位专家详细讲解了有关新标准GB\T 228-2010运用时需要注意的问题及难点，并耐心解答了工程师们的问题。 在上海分公司，专家组一行参观了我司生产车间环境，并全程查看了我司产品出厂检验流程，过程中QA人员按&ldquo GBT 228.1-2010 金属材料 拉伸 试验 第1部分：室温试验方法&rdquo 为专家演示试验机在试验过程中的伺服控制方法以及计算机采集系统的工作流程，并提供了试验结果的原始数据供专家再次深入分析。 此次评定，CNAS专家组也为我司生产的试验机提出了宝贵的意见和建议，为促进公司发展、产品的进步有着更深远的意义。 注： 专家组一行两人分别为&mdash &mdash 国家钢铁材料测试中心、钢铁研究总院计量中心、全国标准样品技术委员会材料性能工作组秘书长、全国力值、硬度计量技术委员会委员周巍松主任及王春华教授。

p 　　第三方机构19日公布的调查结果显示，因安全气囊存在隐患而广受关注的日本高田公司存在篡改气囊试验数据的行为。 /p p 　　据共同社报道，高田公司的主要客户本田公司去年11月指出，高田公司关于部分气体发生器的试验数据不正常，高田方面也承认了这一点，两家公司遂共同委托第三方机构展开调查。 /p p 　　参与调查的美国高速公路安全保险协会(IIHS)前会长布赖恩· 奥尼尔表示，有迹象表明高田为留下更好的试验结果而进行了“选择性编辑”。 /p p 　　高田公司没有公布篡改试验数据的详情，只表示已经实施了彻底的整改措施，以防止此类事件再次发生。 /p p 　　据估算，高田公司召回问题气囊的费用将达到1万亿日元(约合95亿美元)，这些费用由高田和使用其气囊的汽车生产商分担。高田篡改数据行为遭曝光，可能影响费用分担比例。 /p p 　　根据相关调查，由于气体发生器缺陷，高田公司生产的安全气囊弹出时可能出现过力迸发的情况，并弹出金属碎片，从而导致司机和乘客受伤甚至死亡。全球已有10余起死亡与高田安全气囊的缺陷有关。 /p

安捷伦科技推出专为小型色谱实验室量身打造的中央数据存储和操作管理的安全解决方案 2013 年 1 月 7 日，加利福尼亚州圣克拉拉市&mdash &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日发布了 OpenLAB 数据存储及实验室应用，这是一种针对小型实验室设计的容易安装的解决方案，确保安捷伦 OpenLAB 色谱数据系统产生的数据可获得安全的中央存储。该软件还能简化对实验室操作、资产和法规认证的管理。 此外，还推出了其他用于大型实验室的商用解决方案，融合了企业级电子实验室记录本、实验室信息管理系统和科学数据管理系统。OpenLAB 数据存储及实验室应用通过对一些重要工作的处理，使小型实验室能够快捷安装软件并轻松完成工作。 安捷伦软件和信息业务部副总裁兼总经理 Bruce von Herrmann 说道：&ldquo 对于小型色谱实验室而言，他们需要的是配置简单、持续 IT 维护投入最低的网络化解决方案。由于 OpenLAB 数据存储及实验室应用采用非定制化设计，因此只需短短两天便可在实验室开始正常运行，比其它解决方案足足快 10 倍。&rdquo 与大型实验室一样，小型实验室也面临着信息管理的一大难题：管理色谱系统产生的大量数据并要确保其安全储备纷繁复杂。同时，还要在管理实验室工作流程、资产和法规要求方面不断提高生产率，这也十分困难。然而，与大型实验室的不同之处在于，小型色谱实验室无法承担多个企业级解决方案所需的成本。 对于管理最多 15 台安捷伦色谱仪和安捷伦单四级杆液质联用系统的实验室主任而言，使用 OpenLAB 数据存储及实验室应用具有下列优势： 集中进行色谱和液质联用系统的数据存储和检索 自动化工作负荷调度和工作流程管理 高效的实验室事件和资产跟踪 全面的数据安全、审计跟踪和电子签名授权 简化了美国 FDA 21 CFR Part 11 和 EU 附录 11 法规认证 经济实惠的部署、管理和维护 OpenLAB 数据存储及实验室应用是业界领先的软件产品套装的组成部分，用于在整个生命周期内、在实验室和企业范围内集成和管理科学信息。它与安捷伦 OpenLAB ECM（企业内容管理）软件互补，有效提供多供应商、多仪器数据的管理。OpenLAB ECM 可全面升级为全球配置。 要了解有关 OpenLAB 数据存储及实验室应用的更多信息，请访问 www.agilent.com/chem/openlabdatastore。 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技 (NYSE: A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。 公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。 在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。 编者注： 更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com.cn/go/news 。