实时分析

请教大家，在线分析和实时分析在字面上理解有什么区别，实时是在线的时间维度？

请问各位老师，岛津的gcms进样后gc显示运行，ms显示准备就绪，工作站退出到了批处理界面，不能进行实时分析，这是什么原因呢？谢谢！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007232105066151_1643_4023712_3.png[/img]

请大家帮帮忙，找一下icp实时控制分析软件（基于Windows98操作平台的ICP实时分析软件）使用说明。我现在要用标准曲线法测自来水中元素的浓度，不知此软件-定量分析-工作曲线是不是测这方面的？如果测的话，具体怎么用？测出来的曲线纵坐标是分析线与内标线之比么？e-mail:chinaboycn_2000@126.com

参评论文标题: 单光子/光电子在线质谱实时分析聚氯乙烯燃烧产物论文概述：聚氯乙烯(polyvinyl chloride, PVC)的燃烧产物包括烯烃、芳香烃、氯代芳烃、甚至二恶英等，而作为主要产物的HCl和CO2因为电离能（12.74 eV，13.8eV）大于电离源的光子能量（10.6eV）却难以检出。本研究采用自制的磁增强低能光电子电离（PEI）和单光子电离（SPI）复合电离源具有电离能范围宽、碎片离子少等优点，结合飞行时间质谱能更全面地在线监测PVC燃烧产物（包括HCl和CO2）。该复合电离源还可用于复杂混合物、环境瞬变物种在线分析、工业过程及环境污染源的实时监测。

我们用的是PF6-2 AFS，一共有两个通道，可以同时分析两种元素吗？若同时点着了两种元素灯，但是只测一种元素，会对分析结果产生影响吗？

请提供用ICP同时分析不锈钢、高合金钢中多种元素同时分析的国际或国内标准，请提供标准号或标准全文，谢谢

1.如题，A/B可以是同种元素，亦可不同元素——想知道，双道同时分析对测定结果的影响。2.对同一元素而言，是否A道因光程距离短而分析结果更好呢？ 如题，谢谢大家；另外我们使用的是JiTian仪器。

方法验证时分析条件需要严格按照国标来吗? 譬如，流动相是甲醇跟水，可以换成乙腈跟磷酸吗？

大家可能来自各行各业，做着同样的事情，大家能否把自己仪器平时分析时候的基线水平先列出来，（包含EMV或电流）溶剂的空白谱图，注明溶剂类型！大家可以比较并且判断自己的仪器是否在于一个常规测定的状态！！注明日常分析样品！欢迎大家来稿……

目前在做原吸的论文，需要用单元素灯对多元素进行同时分析，求相关文献，非常感谢！

版内有做烟用香精的吗？平时分析工作多不多？除了做分析还做其他研发比如评香，评吸类的工作吗？欢迎交流

该作品简要阐述了非稳态样品主要包含易氧化样品和活性中间体样品XPS测试方法。基于四川大学分析测试中心的两台XPS仪器，通过改进测试条件和方法，设计改装仪器设备，实现特殊材料的XPS表征。首先介绍了易氧化样品测

需要同时分析乙炔乙烯和乙烷，请问Porapak Q填充柱能同时分析吗？还有其他的柱子可以代替吗？

上世纪，国内的AAS研究及发展可以说是紧跟欧美日的步伐，也正是早期国内老一辈的不懈努力才有了今天国内AAS的局面。起码，目前国内的AAS与国外相比，还是可以拿的出手的。感觉国内的ICP-OES及ICP-MS的发展与AAS及SPARK-OES相比，还是差远了。AAS是不断发展的，很疑惑为何国内目前AAS仪器厂商不去研发连续光源配合CCD光路构型的多元素同时分析的AAS?是没有利润可赚吗？或许连续光源配合CCD光路构型的多元素分析同时分析AAS将是AAS的终结者。

差热热重同时分析仪同氧气作为氛围气的情况下谢谢大家了

个人经验氦气一定要纯，如果噪音始终很强，换家氦气试试！仪器灵敏度一定要往高了调！定量，有合适的内标，和合适的载样方式，是完全可行的！ DART常优化的参数（总结经验，文献）只产生分子离子峰和加氢峰，不会产生其他加合峰。离子源放电针电压，一般为6KV。气体流速，一般2-6L/min，一般气体流速越大，信号越好。温度，室温到500度，一般温度越高信号越好，但是要考虑碎裂。DART源出口到MS进口距离，5-25mm，每次注意固定距离。气体类型，N2通常会引发一些副反应。常用He。样品离子化效率低时，也可降低气体流速试试。增高温度，分子碎片的比例会增大。格栅电压对很多物质基本无影响，有些时候缩短距离，提高格栅电极电压，易产生分子离子峰M+反之，易产生质子化的准分子离子峰M+H+

[color=#444444]用液相色谱同时分析甲醛和乙醛，流动相为已腈，用的2.4二硝基苯肼做衍生剂，溶剂峰居然峰高可以达到700-1000，这也太高了了嘛，如何变小呢[/color]

各位大侠有没有从事对日出口鸡肉的，有没有AB类抗生物质19种同时分析的成功的方法，我们已经摸索很长时间了，不是很理想[em06]

12月21日，韩国国立农产品质量管理院发表消息称，开发出泡菜中禁止使用的7种食品添加剂同时进行分析的分析方法。 可分析的添加剂有：①3种焦油色素（食用红色色素2ㆍ40ㆍ102号）②3种防腐剂（苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丁酯）③1种甜味剂（糖精钠）。 现有的分析法，各泡菜的前处理方法不同且分析程序复杂，且分析所有添加剂所需时间多及费用也多。而新分析法采用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS），可将7种食品添加剂通过一个前处理方法同时进行分析。与现有分析法相比，分析时间缩短至1/6（3小时→0.5小时），费用节减至4/1(4万韩元→1万韩元)，准确度也大幅度提高（平均 75%→90%）。 新分析法通过调节质谱仪移动管的大小，以确保适量的离子通过，检测能力提高了20倍，大蒜、辣椒粉、生姜等介质，在复杂的泡菜中，无干涉物质影响，仅凭一个有机溶剂便可提取出。 农管院相关负责人称，通过新分析方法，可迅速、准确的分析食品添加剂，从源头上杜绝非法泡菜的流通，以后将扩大泡菜中食品添加剂同时分析的成分数量，对泡菜进行彻底的质量管理，同时还将开发多种农产品有害成分迅速、准确进行分析的分析法。

我们用的粒径分析仪是激光衍射的不知道是否适合滑石粉的粒径检测

目前做了个实验，石墨炉用1000bbp做标准分析，标准曲线R值0.9989最高浓度点吸光度0.498我是否可以把固定污染源的废气中的铅样品和环境空气中的铅样品同时分析？因为基本上涵盖两个样品的浓度范围了 塞曼三磁场塞曼二磁场测试浓度吸光度测试浓度吸光度测试浓度吸光度校准点12000.102校准点11000.073校准点11000.197校准点24000.192校准点22000.135校准点22000.326校准点36000.278校准点33000.193校准点33000.436校准点48000.387校准点44000.261校准点44000.542校准点510000.498校准点55000.344校准点55000.632Y=0.0005X-0.0007 R=0.9989Y=0.0025+0.00066X R=0.9984Y=0.0503+0.00122X R=0.9914样品一333.6315.6335.7样品二242.5195.6216.1

碰到一个非常规的样品，一般我们的样品都是使用硝酸，盐酸，双氧水等试剂消解搞定的，但是遇到一个滑石粉做重金属消解，常规硝酸，盐酸很迅速溶解，然后上机测试，ICP分析得出其中的AL含量才90－100ppm,峰型很好，AL选择的波长也是396nm,但是结果比实际少了很多 ，实际几千ppm,考虑滑石粉的特殊性，是否 可以尝试其它途径，比如碱融等方法，欢迎大家讨论

手头刚开始接受一台6890,现在我想在线分析反应尾气,比如我每隔1小时分析一次,并且在晚上没人得时候也正常分析,请问该怎么办?是编辑sequence方法还是用chemstation schedule?菜鸟一个,非常感谢!!

这三者都可以进行多元素同时分析,而且代表了当今最高的元素分析水平吧...大家都谈谈各自的优缺点吧,以及今后的发展方向..呵呵...要积极活跃论坛啊..[em0805] [em0805] [em0805]

wsters uplc出现drawing sample rate excessive，同时分析物响应信号也成10几倍下降