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生物结构
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生物结构相关的方案
【设备更新】MST技术在结构生物学检测中的解决方案
结构生物学能够解释生物大分子的构象和相互作用的方式,而所有的生命活动都是通过各种生物大分子的相互作用来实现;因此,对于生物学家们来说,这是一个非常有吸引力的领域。一直以来,因为技术局限,对绝大多数生物大分子的结构解析困难重重。蛋白结构的解析是一个非常繁琐复杂的流程。Monolith 系列分子相互作用检测仪可以快速帮助我们选择共结晶配体,表征蛋白的结合活性,验证关键结合位点。
在主动脉根的体外模型中经过生物假体瓣膜的三维流动结构
采用LaVision公司的两台八百万像素CCD相机,加让两块平面反射镜,构成一套等效四个视角的层析PIV测量系统并对在主动脉根的体外模型中经过生物假体瓣膜的三维流动结构进行了测量研究。
zeta电位反映固体表面生物聚合物涂层结构变化的信息
通过末端移植聚合物链对生物材料的表面进行改性,这在基础原理和应用领域研究方面受到越来越多的关注。这类材料主要应用在生物传感器和免疫蛋白表面上。高功能化聚合物链的表面电荷与相关结构改变都与pH有密切关系。Zeta电势包含固液界面导电性相关的信息。导电性的高低可以通过表观zeta电位(通过流动电势测得)和实际zeta电位(通过流动电流测得)之间的差别得到。
利用高通量圆二色度光谱仪评估创新者与生物仿制药之间的高阶结构相似性
生物仿制药往往被认为与创新者具有相同的功能和结构,因为它们具有相同的氨基酸序列。然而,抗体在生产过程中受到各种刺激和翻译后修饰,这可能导致功能的显著丧失。其主要因素是热刺激和蛋白酶的破碎。因此,测量由刺激或修饰引起的抗体结构的变化是研究和开发过程中,以及抗体药物质量控制的一个重要步骤。关键词:抗体药物、高阶结构、HOS、二级结构、三级结构、生物仿制药、利妥昔单抗、MabThera?、RIABNITM,、曲妥珠单抗、赫赛汀?、圆二色光谱仪、qHOS,相似性评估
天津兰力科:聚噻吩衍生物的结构和在金属表面取向的NEXAFS 研究
采用电化学方法将噻吩衍生物[ 32(22甲氧基苯) 噻吩和32溴代噻吩]聚合沉积到Pt 片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C 的近边X 射线吸收精细结构(NEXAFS) 谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向. 由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚32(22甲氧基苯) 噻吩无序的堆积在Pt 表面,聚32溴代噻吩倾斜于金属Pt 表面.
具有高通量CD的多变量二级结构估计(SSE)
本应用演示了使用多元SSE程序的8个蛋白质的二级结构结果。关键词:二级结构估计,圆二色性,HTCD,多元,生物化学,制药
低温对VHH抗体二级结构影响的分析
FTIR光谱已被广泛用于评估蛋白质如VHH抗体的结构。α-螺旋和β-薄片的二次结构估计(SSE)可以快速而容易地进行。在本申请说明中,我们讨论了FTIR测量与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)结合的VHH抗体冷却过程和反复冷冻和解冻引起的二级结构变化的结果。关键词:New冠状病毒、SARS-CoV-2、COVID-19、生物制药、抗体药物、生物类似物、VHH抗体、HOS、二级结构、三级结构
研究薄片层体系的内部结构
小角X射线散射(SAXS)是研究有纳米尺寸的薄片层结构样品如表面活性剂、药物载体和生物膜等非常有价值的工具。它能帮助了解结构是由于它对电子密度变化的灵敏性决定。因此,这类样品内部的层状结构能被测定,如核壳结构内核和外核各自的厚度、片层的层间距和长间距。
显微CT技术在药物制剂结构中的应用
药物制剂结构表征常用的技术有光学显微镜、电子显微镜等技术工具,但这些技术手段仅能给出制剂的表面特征,无法有效地表征其内部特征。X 射线具有波长短、分辨率高和穿透力强等特点,能够实现对样品内部结构进行成像,曝光时间短、效率高,可用于观察分析多种微观物理、化学变化以及微纳米结构,在生物医学、材料科学上有着广泛的应用。
通过生物打印液滴和环形结构体开发胶原蛋白收缩试验
在过去的几十年里,胶原凝胶收缩实验被广泛用于研究 生物力学过程、组织修复机制和3D疾病模型。收缩试验 的典型程序包括人工将胶原蛋白浇铸入孔中,聚合和分 离。3D生物打印为许多基于收缩的分析和细胞培养模型 的自动化提供了一条途径,因为它允许自动分配胶原蛋 白,精确的体积和图案控制,直接在加热的打印上进行热聚合,并通过自动释放板涂层剥离凝胶。
光散射法用于膜蛋白结构的研究
膜蛋白和脂质体组成生物膜,生物膜对生命起着重要的作用。为了弄清膜蛋白在组成生物膜中所起的作用及功能,了解膜蛋白的结构非常重要。 膜蛋白通常只溶解在胶束溶液中,因此表征脂质体溶剂中低聚态的膜蛋白相当困难。本文利用多角度激光光散射仪(MALS)、紫外检测器(UV)与示差折光检测器(DRI)联用技术测定蛋白核、脂质体胶束、蛋白-脂质体复合物分子量以及各组分的含量。
微生物鉴定的分子生物学方法举例
传统的微生物分类和鉴定方法主要以微生物的形态结构和培养特性观察、生理生化实验结果作为鉴定依据,鉴定过程较为繁琐、复杂,需花费大量的人力劳动,效率较低。由于这种技术方法的局限,直接导致相关的研究很难深入。而近年来分子生物学的发展,为微生物的分类鉴定工作,特别是真核微生物群体多样性相关研究提供了较为简便和准确的方法。
以“喵星人”为例!国仪量子扫描电镜在动物毛发微观结构研究中的应用
毛发是哺乳动物皮肤表皮部角质层的衍生物,也是哺乳动物的特征之一,所有动物的毛发都有其基本的形态和结构,而不同的动物在毛发形态上(如长短、粗细以及色泽等)又表现出差异。毛发形态的差异必定与其微观结构有着紧密的联系,因此,毛发微观结构也是人们多年来研究的重点。
微生物在隔水式恒温培养箱表面形成生物膜的实验研究
生物膜是微生物在表面附着并形成的复杂群落结构,它们对微生物的生存、适应和传播具有重要意义。本实验旨在研究微生物在隔水式恒温培养箱表面形成生物膜的过程和特性。
用户评价︱抗体糖链结构快速分析的新工具
抗体糖链结构直接关系到抗体生物活性以及在血液循环中的稳定性,是抗体药物的一个重要关键质量属性。从抗体的开发阶段到临床评价阶段,需要确认糖链结构有无变化,并最大程度降低发生副作用的可能性,以确保供应安全、高品质的药物。目前为止,有许多标准分析方法可以准确解析抗体药物的糖链结构。一般来说,分解纯化抗体、将糖链酶切下来并衍生化,然后经多步骤纯化处理后进行UHPLC或HPLC-MS分析是最常用的方法。虽然这些步骤可实现自动化处理,但操作仍需要耗费相当长的时间。因此,分析人员需要一种更简单、快捷并且更可靠、准确的分析方法。此篇资料是对欧洲抗体生物类似药研发公司Mabion S.A. 研发部项目负责人的采访,阐述了该公司在抗体聚糖分析中面临的挑战与应对策略。
骨生物磷灰石中结构碳酸盐稳定同位素结果的方法相应变化
Z Metcalfe 等人认为使用几种常用的分析方法,从危地马拉和苏丹的考古骨骼的生物磷灰石中获得稳定的碳和氧同位素值(δ 13 C,δ 18 O)。对于苏丹样品,不同的方法平均产生的δ 13 C值在± 0.1‰之内,δ 18 O值在± 0.7‰之内,样品的热重分析(TGA)采用Linseis的L81。
稀硫酸滴定聚L-谷氨酸钠的二级结构分析
本应用说明演示了使用JWSSE-513程序来确定用稀硫酸滴定的聚l-谷氨酸钠的二级结构变化。关键词:J-1500,圆二色性,制药,生物化学,JWSSE-513,二级结构分析程序,ATS-429自动滴定装置
布鲁克生物材料与医疗器械表征方案
布鲁克原子力显微镜在生物医用材料领域用途广泛,可以表征包括生物材料、医疗器械、生物分子、细胞、组织等在内的多种类型样品。除了常规的表征材料微观形貌以外,还能表征材料力学性能、细胞-材料-生物分子相互作用等。结合高速成像技术,还能获得这些参数的动态变化。生物组织存在跨尺度的多种分级结构,生物材料的设计也引入各种微观结构。这些微观结构与其生物效应密切相关。
使用红外显微镜表征聚合物薄膜的化学结构
多层高分子膜在各行业中应用非常广泛。其中一个主要用途是食品和消耗品的包装材料。由于包装膜需要满足各种需求来保护其内部的产品,所以多层膜通常结构非常复杂。包装材料必须能够包裹住内部的产品,有足够的强度和密封能力,其生产必须机械化操作而且成本合理。对于食品包装材料,还要能够保护内部的食品防止外界的环境对食品的质量和安全造成影响,从而增加储存时间。多层膜中的每一层膜都有不同阻隔作用以保护外界不同因素可能造成的影响,比如湿度、光、氧气、微生物和其他化学物质。总的来说,传统的高分子材料例如PET、PE、PS和PP都可以用作包装材料。这些包装材料中有很大一部分最后都被扔至垃圾场或者被回料加工厂回收。这些材料中很多都只能缓慢的生物降解或者不能被生物降解,对环境污染非常大。因此,使用很多可生物降解聚合物或可分解聚合物来做包装材料成为了人们的关注点。生物基材料由部分可再生或全部可再生材料制成,例如纤维素、淀粉或聚乳酸。这些生物基塑料是可生物降解的,但并不是无条件的。在有水、二氧化碳和生物能量的情况下,可分解塑料能够被微生物完全生物降解。这些环境友好材料将来的发展前景更加广阔。红外显微已经成为表征多层聚合物膜结构的最重要的一种技术了。红外光谱能够鉴别材料的结构,而一台红外显微镜可以对最小10μ m的样品进行分析,包括可以鉴别多层膜中每层膜的结构。本文介绍了红外显微镜在传统多层膜和新型可分解材料上的应用。从文中我们可以看出红外显微技术无论对传统多层膜包装材料还是新型生物可降解多层膜包装材料都能提供很好的表征。对于不同样品我们可以使用透射或者ATR来对样品进行分析。
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪检测蛋白质的SAXS数据和3D包膜结构
小角X射线散射(SAXS)是研究生物大分子溶液结构的常用方法。在不含团聚体和杂质的单分散溶液中,可以得到高精度的结果。然而,许多生物过程涉及动态平衡中结构异质的多域蛋白质和异质蛋白质复合物 。虽然高度相关,但这些样品的结构研究由于其瞬态或不稳定性而受到阻碍。尺寸排阻色谱法(SEC)和SAXS相结合已经能够缓解这些问题。
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪研究PieE的四级结构
实验室SEC-SAXS结合其他几种技术阐明了一种参与抗生素生物合成的酶-PieE的四级结构
天津兰力科:聚唾盼衍生物的合成、发光性能及结构的同步辐射研究
近几年来,由于聚曝吩衍生物在发光器件、光伏电池及场效应份等方而潜在应用而备受关注。要使这类新型的光电聚合物材料走向实用化,还需要一步的改善和提高它们的光电特性和效率。这些性能除了与材料本身的化学构有关外,还与聚合物的物理形貌及分子形态有着密切的关系。Ll前聚合物理形貌对光电特性的影响研究主要集中在导电性能方面,而对光学方而的研较少。本论文分别用氧化聚合法和电化学聚合法合成和制备了聚{3一(2一甲软从苯唆吩』薄膜和纳米线阵列,详细分析了它们的发光特性和机理。利用同步辐射射线近边吸收技术(NEXAFS),分析了不同电负性的取代基对聚咪吩电J气结和分子取向的影响。取得的结果包括以下几个方面:(1)通过格氏反应合成了3一(2甲氧基苯)唆吩,再用FeCI3作催化剂氧化合了聚〔3一(2一甲氧基苯)唾吩』(PMP-Th)。热重分析表明聚合物在400℃刁‘现失重现象,具有较高热稳定性。聚合物的最大发光波长为687nln,带较窄,是较好的近红外发光材料。X射线衍射技术证明聚合物内有微区,这可能是由分子的局域有序排列造成的。(2)以高纯铝为原料,分别在草酸溶液和硫酸溶液中,采用二次阳极钱化法制备了孔洞高度有序的阳极氧化铝(AAO)模板。通过改变制各条件,获了孔径在30tun一80nm,孔密度为一10’。孔/cm,的一系列氧化铝模板。用上自制的不同孔径的多孔氧化铝为模板,采用循环伏安法,制备PMP-Th的纳米线阵列,纳米线的直径与模板的孔径大小相当,纳米线长度可通过控制电量来调控。结果证明循环伏安法电化学技术与模板相结合是制备一维聚合物纳米阵列的有效方法,易于调控纳米线的长和维度。(3)分析研究了各种直径的PMP一Th纳米线阵列在由草酸溶液中制得的AA模板中的发光特性,与PMP一Th薄膜的发光光谱相比,纳米线阵列的发波长都有较大蓝移,强度显著增强。纳米线阵列的发光显示显著的尺依赖性,随着AAO孔径由80lun减小到60nm,发光波长逐渐从58On蓝移至560lun,当孔径从60nln减至40tun时,发光峰从56Onm红移580tun。经过红外光谱分析和对分子环境的比较探讨发现发光潜的蓝移摘要由模板的孔洞限制效应引起的,小孔径中发光的红移是聚合物分子有序取向使有效共辘程度增加带隙能降低导致的。结合聚合物薄膜和从O的吸收光谱和光致发光激发谱,对光强增强的机理进行了探讨,认为光强增强是由AAO与聚合物分子间的能量转移造成的,光强随孔径减小而降低是给体的发光谱与受体的吸收谱搜盖度降低以及分子有序堆积使荧光效率降低的结果。(4)分别比较了PMP一Th纳米线阵列和聚(3一澳代唾吩)(PBr一Th)纳米线阵列在硫酸溶液中制得的AAO(S-AAO)和草酸溶液中制得的从O(C一AAO)中的发光特性,发现PMP一Th纳米线阵列在S一AAO中的发光峰位和强度的尺寸依赖性与C-AAO一致,说明PMP-Th线阵列在从O的发光特性与AAO孔壁的化学环境无关,也进一步说明了PMP一Th纳米与AAO之间没有化学反应。与PMP一Th在C.AAO和S一AAO中的发光特性显著不同的是,PB卜Th纳米线在C.AAO和S一AAO中的发光强度相比于薄膜PB卜Th的光强大大降低,这可能是PB卜Th分子在模板中的取向度较高或者是PB卜Th与AAO有较复杂的相互作用造成的。与PMP一Th纳米线相同的是PB卜Th在两种模板里的发光波长的尺寸依赖性是一致的。因此对这一体系的研究还需要进一步的深入和扩展。(5)利用同步辐射NEXAFS技术,分析了PMP一Th和PB卜Th的电子结构,通过分析角分辨NEXAFS谱,确定了PMP一Th分子和PB卜Th分子在R片电极上的分子取向:PB卜Th分子链“倾斜”于金属表面,而PMP-Th由于甲氧基苯的位阻和电子效应的双重影响表现为无序。
生物软组织材料拉力试验机
生物软组织材料拉力试验机 生物软组织材料压缩试验机采用单立柱主体结构,广泛适用于金属合金、非金属材料试样的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂等试验,以及些产品的特殊试验。
生物层干涉应用文集
《生物层干涉应用文集》汇总了Octet® 分子互作分析系统的29个经典应用案例,包括RNA、DNA、小分子化合物、先导化合物、膜蛋白、病毒、细菌、细胞等各类生物分子互作分析,并广泛涉及信号转导、结构生物学、分子垂钓、中药及天然产物、病毒学以及纳米材料等多个研究领域。
分子生物学技术实验简析
分子生物学是从分子水平研究生命本质为目的的一门新兴边缘学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会,也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。
利用高通量CD测量系统和主成分分析来评价g-四联体适配体的结构
圆二色性(CD)是一种在均匀条件下估计低浓度核酸三级结构的有效技术。本申请说明报告了使用高通量CD(HTCD)测量系统和主成分分析(PCA)对G-四链体(G4)适体的三级结构评估。关键词:核酸医学、生物传感器、DNA适体、G-四链体、G4适体、圆二色性、高通量CD测量系统、HTCD、主成分分析、PCA
搅拌瓶内部结构对无血清昆虫细胞悬浮培养的影响
该论文标题是细胞培养磁力搅拌瓶内部结构对无血清悬浮培养昆虫细胞的影响.作者是华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室。论述了昆虫细胞在无血清培养环境下使用桨叶式和圆球式搅拌子对培养结果的影响与区别。
赛诺普Xenocs小角X射线散射仪研究湿度对木材纳米结构的影响
在过去数十年里,人们的气候保护意识有所提高,生物纳米技术也取得了重大进展。因此,考虑到迫切的可持续性需求,木基纳米材料已在能源、生物医学、建筑等众多领域得到应用,或作为石油基聚合物的替代品[1]。尽管如此,更详细地了解植物细胞壁的纳米尺度结构将极大地提高这些材料的性能[2]。
徕卡精准空间生物学解决方案
空间生物学(Spatial Biology)是一门涉及生物组织内细胞和结构的空间排布以及它们在三维空间中相互关系和相互作用的学科。这种研究方法探索了细胞和组织在空间中的布局、分布和相互联系,以揭示生物体内的复杂生物过程和功能。空间生物学的研究,我们可以揭示生物体内的奥秘,并为解决重大生物医学问题做出贡献。
日立透射电镜在病毒微生物学中的应用
病毒是一种没有细胞结构的特殊生物。由于结构简单,很多病毒对长时间缺血和福尔马林固定的影响有较较强抵抗力,故电镜的一般制样过程都可保持病毒的原貌。电子显微镜在人类认识、研究、抵抗病毒的过程中发挥了巨大的作用。
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