审查细则

如今的实验室面临着复杂的科学和业务挑战，需要一个真正的服务合作伙伴提供支持帮助您解决棘手的技术难题，并可以显著提高本地性、区域性或全球性实验室企业的科学与业务成果。安捷伦就是这样一位合作伙伴，通过关注您机构的科学和业务目标提供一系列全面的安捷伦服务和支持。凭借安捷伦于实验室领域的 60 多年的宝贵经验, CrossLab 为安捷伦及多厂商的设备维护、仪器认证、员工培训、库存设备管理的最佳服务和支持模式，并给出业务见解与建议。可使您:从而最大限度提高性能、降低成本，最终助力客户实现更高效的经济、运营与科学成果。在您的实验室里，可能放满了不同型号、不同厂商的LC、GC 仪器，并且每台仪器都带有各自的设备认证方案。这意味着法规认证程序更侧重报告流程，却忽视了认证程序的一致性。这将会导致您的质量认证 ( QA) 、质量控制 ( QC) 部门，管理者以及技术人员在不同程度上完成更多的工作并耗费更多的时间, 并在面临监管审查的时候存在相当的风险。现在只要通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务，无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修，保养，法规认证和搬迁服务。一份安捷伦交付的自动化、无纸化认证方案包括整个实验室统一的电子报告和记录的简化审查过程减少的仪器认证总成本

可轻松定量分析非常棘手的化合物的Abosolute PowerXevo TQ Absolute仪器性能出色，即使分析棘手的负电离化合物，也能提供更强的信心，实现更低的定量限。Waters Xevo TQ Absolute是一款更紧凑、更环保的串联四极杆质谱仪，能让您的实验室实现并保持高性能和高生产率。Xevo TQ Absolute拥有始终如一的稳定性，分析负电离化合物的灵敏度显著高于既往产品，还提供了灵活的软件选项，帮助您的实验室获得可重现的完整结果，节省时间和成本。概述Absolute发挥出色性能：分析棘手的负电离化合物时，灵敏度达到既往产品的15倍，实现更低的定量限以满足法规要求。Absolute发挥更高效率：与市面上大多数其他高性能TQ质谱仪相比，这款仪器的用电量和气体用量减少约50%，产生的热量也降低50%，具备更高的环境可持续性，并能降低实验室运营成本。Absolute发挥出众生产率：软件解决方案选择灵活，其中包括现代、直观的信息学解决方案waters_connect，数据审查时间可节省多达50%，同时增强数据完整性，助您提高生产率Absolute提供更强信心：确保一致的稳定性和重现性，即使在长时间使用后仍能保持性能和生产率。推荐用途：即使分析棘手的负电离化合物，也能达到更低的定量限并满足法规要求。以更高的灵敏度发挥出色性能要在分析棘手的负电离化合物时也能达到更低的定量限并满足法规要求，您需要一台性能出色的仪器。Xevo TQ Absolute在分析棘手的负电离化合物时，灵敏度可达到既往产品的15倍，让您能够做出可靠决定。改善可持续性并降低运营成本许多企业都在试图积极解决环境可持续性问题，同时降低运营成本。Xevo TQ Absolute让这一切成为可能。Xevo TQ Absolute旨在减少用电量、气体消耗量和每小时BTU输出量 - 减少对空调的需求并降低成本。Xevo TQ Absolute尽可能缩小了LC-MS/MS占用的空间，赋予每平方英尺实验室面积更强的分析能力，使实验室经理能够充分优化设施和提升效率。稳定耐用，重现性好，能够长时间保持理想性能分析实验室面临着许多不断变化的挑战，分析仪器紧跟发展趋势是为您提供更强信心的关键所在。Xevo TQ Absolute专为展现始终如一的稳定性和重现性而开发，可长时间保持良好性能和效率。借助Xevo TQ Absolute功能出众的探头位置导引装置，既可发挥理想性能，又能尽量减少污染，避免因需要清洁仪器而停机造成的不便。Xevo TQ Absolute还采用了新式源罩，尽可能减少由样品基质或流动相盐带来的源污染，大幅延长正常运行时间。借助Xevo TQ Absolute中采用的新式源罩技术尽可能减少污染并延长正常运行时间。提供灵活的软件选项，确保发挥出众生产率搭配灵活的定量分析软件选项 - waters_connect和MassLynx软件平台，为您的实验室选择合适的解决方案提供了相当大的灵活性。沃特世基于应用程序的现代化软件平台waters_connect配备特有的异常集中审查(XfR)功能，可节省多达50%的数据审查时间，尽可能提升实验室生产力，发挥高效率和实用性优势。同时，我们久经考验的成熟软件包MassLynx在所有应用领域均可提供优异的多功能性和灵活性。

制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者最新报道：对于医疗，保健等药品生产制造行业，各种不同药品在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。 如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格，所以在制药过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 电话： 欢迎您来电咨询制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480× 430× 1100mm设备重量58 kg 查看更多制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C) 本站记者核心提示：无论是哪个制药厂对药品的生产储存环境的温湿度都需要严格的控制，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是控制制药厂车间，仓库等环境湿度的一种理想设备，不仅能有效的控制湿度，而且还能保证物料不会受潮变质。以上关于制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂除湿机产品的相关资讯信息： 根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%，等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。 制药过程对空气湿度要求尤其严格：一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间,药丸再经过压制，磨形，上外膜、包装时必须保持在35%RH,胶囊必须在35%RH制造贮存，从上可以看出，制药工艺对环境湿度要求十分严格，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机，能精密控制湿度，使放心药，良心药能从梦想成为现实。 由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

制药和生物医学行业需要EDS系统来证明其数据的电子记录是可信的、可靠的，并且等同于纸质记录。AZtecPharma是AZtecLive软件平台的专业版本，具有更高的数据安全性和完整性，旨在满足制药和生物医药行业日益增长的需求。它使EDS分析能够纳入到实验室标准操作程序，以支持优良品质规范指南，如“GxP”和条例、21 CFR第11部分和附件11。个人用户登录数字签名带查看器的数据审计追踪禁止删除数据树个人用户登录用户必须登录才能使用AZtecPharmaAZtecPharma使用公司现有的登录凭据本地IT可以设置用户权限和密码更改间隔数字签名数据交互时用“用户名”、“操作”和“日期/时间”做标记无法修改或删除数字签名审计追踪和检查员用于查看“审计追踪”的专用“检查员”程序筛选单个用户、项目或日期/时间的记录无法修改审计追踪实时化学元素成像提高生产力增强可信度标准操作程序和配置文件将现有的SOP导入AZtecPharma配置文件每个配置文件保存所有采集条件应用案例在制药生产过程中主要的应用是质量控制和失效分析。质量控制通常是对产品的结构和化学成分进行简单检查。使用AZtec的实时能谱比较是比较样品成分和对照的理想方法。任何偏离控制的样品将被提交进行更详细的失效分析。*实时能谱比较的示例——黄色谱图表示当前从正在分析的样品中获取的，红色谱图表示从对照样品中获取的，该结果可以立即显示分析样品是否存在问题。产品检测产品中异物识别是最常见的应用。不管是从原材料还是生产过程中，追踪污染源是防范未然的关键。这种污染可能导致产品失效，甚至对消费者造成伤害。在下面的示例中，使用AZtecLive化学元素成像系统进行初步检查，以快速了解片剂的结构和成分。然后使用谱图比较和元素面分布成像进行更详细的分析。包装检测包装本身可能是一种污染源，也可能由于产品缺陷导致包装内的产品被外界污染。*分层图像显示了纤维素包装材料横截面上化学元素分布药物运送设备药物运送机制也可能是潜在的污染源，例如：哮喘药罐失效导致污染碎片混入药物中，降低药效，甚至对人体造成伤害，或是药瓶和注射器故障导致玻璃污染。*哮喘喷雾

感染性物质的分类国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》中将感染性物质分为A、B两类《名录》要求：通过其他交通工具运输的可参照《技术细则》中A.B类的标准包装。禁止使用公共电/汽车和城市铁路(地铁/轻轨)运输病原微生物菌(毒)种或样本《技术细则》中关于感染性物质的分类：A类：对健康人或动物造成悠久性残疾或致命疾病的感染性物质。UN2814：影响人类的感染性物质；UN2900：影响动物的感染性物质；B类：不符合列入A类标准的感染性物质UN3373：生物物质，B级；针对不同的感染性物质采用不同的包装方式A类包装B类包装 定义对人或动物致死 或悠久致残不符合列入A类标准的感染性物质运输专用名称感染性物质，可感染人/动物诊断标本或临床标本或生命物质B类 UN编号UN2814 UN3373 运输对象《名录》中规定的位列前茅类、第二类病原微生物及其样本；第三类中包装分类为A类的病原微生物《名录》中规定的第三类、第四类病原微生物及其样本 UN专用标记需要不要要主容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏次级容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏危险品申报单需要不需要A类/B类包装的共同特点：?主容器和次级容器，必须能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的压差而无渗漏；?三层包装（均由主容器、次级容器、外包装组成）?完整的包装必须能通过《危险物品航空安全运输技术细则》规定的测试方法进行测试；（包含跌落测试、外包装喷水测试、穿孔测试、压差测试、以及附加冷冻跌落测试）?次级容器中均带有吸附材料，在运输过程中出现的意外泄露的条件下能完全吸附样本；外包装标识、联系人、地址清楚；A级次级容器：生物安全运输罐B级次级容器：生物安全运输袋

感染性物质的分类国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》中将感染性物质分为A、B两类 《名录》要求：通过其他交通工具运输的可参照《技术细则》中A.B类的标准包装。 禁止使用公共电/汽车和城市铁路(地铁/轻轨)运输病原微生物菌(毒)种或样本！ 《技术细则》中关于感染性物质的分类：A类：对健康人或动物造成悠久性残疾或致命疾病的感染性物质。 UN2814：影响人类的感染性物质； UN2900：影响动物的感染性物质；B类：不符合列入A类标准的感染性物质 UN3373：生物物质，B级； 针对不同的感染性物质采用不同的包装方式A类包装B类包装 定义对人或动物致死 或悠久致残不符合列入A类标准的感染性物质运输专用名称感染性物质，可感染人/动物诊断标本或临床标本或生命物质B类 UN编号UN2814 UN3373 运输对象《名录》中规定的位列前茅类、第二类病原微生物及其样本；第三类中包装分类为A类的病原微生物《名录》中规定的第三类、第四类病原微生物及其样本 UN专用标记需要不要要主容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏次级容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏危险品申报单需要不需要 A类/B类包装的共同特点：? 主容器和次级容器，必须能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的压差而无渗漏；? 三层包装（均由主容器、次级容器、外包装组成）? 完整的包装必须能通过《危险物品航空安全运输技术细则》规定的测试方法进行测试；（包含跌落测试、外包装喷水测试、穿孔测试、压差测试、以及附加冷冻跌落测试）? 次级容器中均带有吸附材料，在运输过程中出现的意外泄露的条件下能完全吸附样本；外包装标识、联系人、地址清楚； A级次级容器：生物安全运输罐B级次级容器：生物安全运输袋型号QBLL0812技术参数外层材料：高强度工程食品级塑料，聚丙烯（PP），提手ABS有胶体护垫。绝缘材料：PU保温材料。基础配置：液晶显示温度计、背带、隔板、托盘、6个QB040冰盒（节能环保，可循环使用）。生物安全罐：11（直径）×16cm，一个（可选配2个罐子）绝缘厚度：≥30mm。冷冻特点：在冷冻成固体时，冷源厚度不超过未冻结时厚度的15％。 牢固等级：容器Ⅴ级；零件Ⅲ级。冰源材料：聚乙烯 高效冷源，牢固结实安全，对皮肤无刺激性。工艺：一次性注塑工艺，表面光洁无毛刺冷源： 无毒安全产品，通过SGS物理/化学检验，冰盒不含可溶性重金属（Pb,Sb,As,Ba,Cd,Cr,Hg,Se）及苯。 外尺寸（mm）：420x245x300。内尺寸（mm）：335x170x240。有效容积： ≥12L 保温时长：在外环境 温度+43℃以下，箱内温度2-8℃可维持24小时，满负荷重量≥10KG 检验报告证书： ISO；QBLL0812 第三方验证报告； MSDS； SGS 航空鉴定报告；疾控预防控制中心报告

感染性物质的分类国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》中将感染性物质分为A、B两类 《名录》要求：通过其他交通工具运输的可参照《技术细则》中A.B类的标准包装。 禁止使用公共电/汽车和城市铁路(地铁/轻轨)运输病原微生物菌(毒)种或样本！ 《技术细则》中关于感染性物质的分类：A类：对健康人或动物造成悠久性残疾或致命疾病的感染性物质。 UN2814：影响人类的感染性物质； UN2900：影响动物的感染性物质；B类：不符合列入A类标准的感染性物质 UN3373：生物物质，B级； 针对不同的感染性物质采用不同的包装方式A类包装B类包装 定义对人或动物致死 或悠久致残不符合列入A类标准的感染性物质运输专用名称感染性物质，可感染人/动物诊断标本或临床标本或生命物质B类 UN编号UN2814 UN3373 运输对象《名录》中规定的位列前茅类、第二类病原微生物及其样本；第三类中包装分类为A类的病原微生物《名录》中规定的第三类、第四类病原微生物及其样本 UN专用标记需要不要要主容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏次级容器防水，防穿刺，防泄漏防破损、防泄漏危险品申报单需要不需要 A类/B类包装的共同特点：? 主容器和次级容器，必须能承受在-40℃至+55℃温度范围内95kPa的压差而无渗漏；? 三层包装（均由主容器、次级容器、外包装组成）? 完整的包装必须能通过《危险物品航空安全运输技术细则》规定的测试方法进行测试；（包含跌落测试、外包装喷水测试、穿孔测试、压差测试、以及附加冷冻跌落测试）? 次级容器中均带有吸附材料，在运输过程中出现的意外泄露的条件下能完全吸附样本；外包装标识、联系人、地址清楚； A级次级容器：生物安全运输罐B级次级容器：生物安全运输袋型号QBLL0606技术参数外层材料：高强度工程食品级塑料，聚丙烯（PP），提手ABS有胶体护垫。 绝缘材料：PU保温材料。基础配置：液晶显示温度计、背带、4个QB040冰盒（节能环保，可循环使用）。生物安全罐：11（直径）×16cm，一个 绝缘厚度：≥30mm。 冷冻特点：在冷冻成固体时，冷源厚度不超过未冻结时厚度的15％。牢固等级：容器Ⅴ级；零件Ⅲ级。冰源材料：聚乙烯 高效冷源，牢固结实安全，对皮肤无刺激性。工艺：一次性注塑工艺，表面光洁无毛刺冷源： 无毒安全产品，通过SGS物理/化学检验，冰盒不含可溶性重金属（Pb,Sb,As,Ba,Cd,Cr,Hg,Se）及苯。外尺寸（mm）：330x240x275。内尺寸（mm）：238x143x195。有效容积：≥6L 保温时长：在外环境 温度+43℃以下，箱内温度2-8℃可维持24小时，满负荷重量≥6KG 检验报告证书： ISO；QBLL0606 第三方验证报告； MSDS； SGS 航空鉴定报告；疾控预防控制中心报告

本仪器是根据国家电网公司变电检测管理规定第64分册绝缘油油泥与沉淀物检测细则规定制作的，同时也符合中华人民共和国标准GB/T 511《石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）》规定的要求设计的。内置无油免维护真空泵，金属浴恒温漏斗，一台仪器主机完成所有功能，无需外接真空泵和水浴锅，节能环保。一、功能特点1.5英寸彩色触摸屏，分辨率480×272，人机交互美观易用。2.采用32位微处理器作为主控核心，新一代智能型操作系统。3.PID控温，精确控制恒温漏斗温度。4.采用内置式无油免维护真空泵，程序控制减压抽滤。5.独特设计的真空泵结构，即使油样吸入真空泵也不会损坏仪器，减少意外损失。6.结构紧凑，占用桌面仅有1.4张A4纸大小。二、技术指标1．采用方法：国家电网公司第64分册绝缘油油泥与沉淀物检测细则2.显 示： 5寸液晶显示（LCD），分辨率480×272 3.控温范围： 室温～99℃4.控温精度： ±0.5 ℃5.分 辩 率： 0.1 ℃6.额定功率： 400 W7.外形尺寸： 300×300×400（单位mm，不含脚垫）8．重 量： 8 kg

1、适用标本：可运输2814/2900/3373可致病性病毒、菌株、传染性样本，如：2019新冠状病毒、HIV血液样本、禽流感样本、口蹄疫样本、鼠疫样本、SARS样本、埃博拉样本等。 2、符合WHO中UN2814/UN3373/UN2900的运输要求。符合《危险物品航空安全航空运输技术细则》Doc9284-AN/905 2019-2020版本、《IATA危险品规则》60版本要求。次级容器（生物安全运输罐）具备相关检测报告，符合《危险物品航空安全航空运输技术细则》要求。 3、通过下述性能测试，-18℃低温9米高空附加跌落试验，-18℃低温9米高空跌落试验，-40℃低温压差95KPA 30分钟试验，55℃高温压差95KPA 30分钟试验，7KG/1M穿孔试验，3M高24小时堆码试验。 4、结构：主容器、次级容器、辅助包装材料、外层硬质包装。 5、内容积6L/12L/17L/33L/45L65L/85L。 6、温度要求：在环境温度20℃-30℃，保持箱内温度2℃-8℃≥24小时。 7、配置： 7.1、外显液晶温度计1 7.2、蓄冷冰盒6个 7.3、托盘|隔板1套 7.4、95千帕生物安全运输罐1个 7.5、吸附垫片1片 7.6、海绵离心管托架1个 7.7、生物安全运输标签1套 7.8、合格证1张 7.9、检测报告1份

Sievers DataShare Elite软件多台仪器，一个数据库，全球访问。Sievers DataShare Elite软件为您提供集中管理Sievers分析仪所有总有机碳TOC和电导率数据的能力——无论数据来自于同一地点或全球任何地点的多台仪器。直观的软件能使用户对TOC检测流程做出更快、更明智的可行决策，同时满足当今的数据可靠性和数据安全要求。数据可靠性21 CFR Part 11ALCOA+和cGMP原则易于使用自定义权限设置活动目录（AD，Active Directory）功能远程审查和电子签名高效管理多台仪器的数据直接将数据传输到软件中审计追踪和样品的实时批准流程通用适用于所有生命科学行业应用的Sievers TOC分析仪和相关软件Sievers M9、M500、500、900和CheckPoint轻松集成到LIMS系统中。安全审计追踪审查所有已连接分析仪和DataShare Elite软件的审计追踪。电子审查和签名远程审查、评论和签发校准、验证、样品检测结果等。跟踪仪器性能比较并跟踪所连接的每台仪器的性能，以快速捕捉偏差。适用仪器：Sievers M9/M9e TOC分析仪和配套的DataPro2软件Sievers M500 TOC分析仪Sievers 900 TOC分析仪和配套的DataPro900软件Sievers 500 RL TOC分析仪Sievers CheckPoint（文件仅能导出为.csv格式）系统要求和建议（基于Windows 10）最低要求建议Windows OS单机：Windows 10企业：Windows 10、Server 2016或2019RAM4 GB随着数据库增大需要增加RAM以获得最佳性能CPU速度1.4 GHz2.0 GHz可用磁盘空间单机：12 GB（DataShare Elite和SQL服务器Express占用2 GB，SQL服务器Express数据库占用10 GB）仅客户端：2 GB企业服务器：8 GB（所有功能）+ 数据存储空间屏幕分辨率1024 x 7681920 x 1080打印机可选

仪器简介：遵照中华人民共和国卫生部颁布标准WB1-362(B-121)91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的灯检仪, 适用于各类针剂、大输液和平装药液的澄明度检测。YB-2A型为单面使用YB-3型为双面两人同时使用技术参数： u 采用三基色专用荧光灯，电子镇流器，和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。u 采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。u 功率：30Wu 灯管：20W(专用荧光灯）u 照度范围：1000—6000LXu 时限范围：1—79S任意设定

新芝scientz澄明度检测仪SC-CMII　　产品说明　　《SC-CMII 澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB1—362(B121)—91 澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。　　性能特点　　&bull 符合药典规定的澄明度检测标准仪器　　&bull 独特光路系统可消除频闪且照度可调，提高目检分辨率，减小视觉疲劳　　&bull 数字式电子照度计读数直观，稳定可靠　　&bull 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能　　具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

一、GY-500自动恒温可溶物含量测定仪产品简介：本产品是我厂根据《建筑防水卷材产品生产许可证实施细则》(2016版）的标准来实施生产的，产品适用于GB/T328.26-2007《沥青防水卷材可溶物含量（浸涂材料含量）》、GB/T14686-2008《石油沥青玻璃纤维胎防水卷材》、JC/T504-2007《铝箔面石油沥青防水卷材》、改性沥青类、预铺防水卷材塑料类、沥青瓦等相关产品的可溶物含量试验。 二、GY-500自动恒温可溶物含量测定仪技术参数：1.试件数量：1组（3个）2.提取容积：500ml3.控制温度：室温+10℃~100℃4.电源：220V50Hz5.外形尺寸：706*295*930mm

Park NX-Hybrid WLI将白光干涉测量引入AFM技术用于半导体计量Park NX Hybrid WLI是一款具有内置WLI轮廓仪的AFM，用于半导体和相关制造质量保证。 例如半导体前端、后端到高级封装的过程控制，以及研发计量。 它适用于那些需要在大面积上进行高吞吐量测量的设备，这些设备可以缩小到具有亚纳米分辨率和超高精度的纳米级区域。————————————————————————————————————————————半导体计量的两种互补技术WLI白光干涉测量是一种光学技术，它可以对非常宽的区域进行成像，速度非常快，满足高吞吐量测量。AFM原子力显微镜是一种扫描探针技术，即使对透明材料也能提供精准的纳米级分辨率测量。扫描区域速度横向分辨率垂直分辨率精度WLI 大快低高低AFM小慢高非常高高WLI和AFM在视野,分辨率和速度方面完美结合。————————————————————————————————————————————WLI应用需要比WLI 能力更高的分辨率和精度√ 前沿的化学机械抛光计量和监测√ Advanced Packaging√ 全掩模的热点和缺陷检测√ 晶圆级计量AFM应用需要更大的区域和更高的吞吐量√ In-line 晶圆计量√ 长行程CMP轮廓表征√ 亚埃级表面粗糙度控制√ 晶圆检验与分析————————————————————————————————————————————NX-Hybrid WLI 功能Park WLI系统Park WLI 支持WLI和PSI模式（PSI模式由电动过滤器变换器 支持）可用物镜放大倍数：2.5X 、10X、20X、50X、100X两个物镜可由电动线性换镜器自动更换————————————————————————————————————————————WLI光学干涉测量扫描 Mirau 物镜高度时，由干涉引起的光强变化可以计算每个像素处的样品表面高度白光干涉测量 (WLI) 和相移干涉测量 (PSI) 是两种常用的表面表征技术————————————————————————————————————————————NX-Hybrid WLI 应用热点检测和审查热点快速调查和热点缺陷自动审查可以通过比较参考和目标样品区域的图像来检测图案结构的热点WLI的高速“热点检测”可以快速定位缺陷位置，以进行高分辨率 AFM 审查————————————————————————————————————————————

一、基本要求 　　所谓能源管理系统，是指其内部具有完整的能源信息采集系统，能够实现对数据的分析、处理和加工，能够从整体的角度对能源的基本管理要求进行分析，整个管理系统能够实现各工艺系统的能源要求，适应工业行业的发展。对企业能源管理系统的基本要求进行分析，有以下两项：1）各工艺流程会消耗大量能源，但同时也会回收一些能源，能源管理系统要能实现对这些回收能够的有效回收；企业能源管理系统开发微ID【ruiec2723】2）工艺系统中各介质之间有着千丝万缕的联系，能源管理系统要能够根据不同的介质特点并与实际情况相结合，给出合理的管理目标：l 明确各类能源的使用效率，对其实施优化调控，实现节能降耗；l 对于调度人员来说，应该对能源系统有全面的了解；l 能源系统中出现故障时应该出现有较为明显的异常，便于故障的快速处理；l 整个能源管理系统要实现图形化的运行监视，直观化的操作控制和数据查询以及定量化的信息管理；l 能源管理系统要充分结合生产计划，合理安排生产。 二、主要内容 　　在工业企业中，能源管理系统的管理内容包括：审核能源管理机构、平衡企业能量以及审计企业的能源等。其中，审查能源管理机构的主要工作是了解和审查企业中的人员结构，检查各类计量仪表是否完善并分析其精密程度等。审查能源管理机构的工作与审计企业能源有着紧密的联系，它决定了能源的审计工作是否真实可靠。平衡企业能量的工作目标是为企业建立各种平衡关系，包括：能源收入与支出的平衡、消耗与有效利用的平衡等。审计企业能源是依据相关法规和标准，检查和监督企业能源利用的整个过程，其目的是为了真实的了解到企业使用能源的真实情况，为企业节能降耗提供依据。

产品特性：高分辨率15英寸彩色TFT屏显示；12道波形.9技术参数；重量轻，结构紧凑，便携；内置可充电锂电池；独特的人声语音报警；丰富的屏幕布局；720小时的趋势图和趋势数据储存功能；高达10000组无创血压，审查200组警报信息审查2小时所有波形；系统软件可以通过网络进行升级；数据和波形颜色可调；心率失常分析和ST段分析；相关配件：1.标准配件:心电图导联线（5道） ......1根血氧连接线(成人)...........1根血压袖套(成人).............1个无创血压管（150cm）........1根温度探头...................1个接地线.....................1根电源线.....................1根清洁布.....................1块2.可选配件:心电图导联线心电图鳄鱼夹血氧线血氧外联线无创血压袖套无创血压管打印纸热敏打印机监护仪壁挂监护仪推车CO2采样线.鼻管 电源充电器 聚水器 气道适配器 有创血压适配器有创血压接口线有创血压一次性传感器

YY-III型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB?—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。性能特点：• 该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。• 采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目• 检分辨率，减小视觉疲劳• 照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。• 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。• 仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。• 声响提示。技术指标：• 灯管：20W（专用荧光灯）• 照度范围：1000～4000lx• 时限范围：1～99S任意设定• 电源： AC 220V±10%， 50Hz• 功率：22W• 外形尺寸：703mmx175mmx513mm• 仪器重量：约9.4KG

简介 YB-3型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部标准WBI-362( B-121)91« 澄明度检验细则和判断标准» 中，标准装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。 该仪器设计，采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板、黑色背景、检验白板等提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳。数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。 该仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄明度检测推荐设备，成为供2000版药典使用的统一的标准仪器。规格及技术参数 照度范围： 1000&mdash 4000LX 电 源： AC220V± 10% 50Hz 功 率： 22W 灯 管： 20W （药检专用荧光灯管） 时限范围：1&mdash 79S任意设定 单面（YB-2）外形尺寸： 703mm× 345mm× 513mm 仪器重量：单面（YB-2）约25 Kg 执行标准： Q/12JD5482-2005

简介 YB-2型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部标准WBI-362( B-121)91« 澄明度检验细则和判断标准» 中，标准装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。 该仪器设计，采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板、黑色背景、检验白板等提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳。数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。 该仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄明度检测推荐设备，成为供2000版药典使用的统一的标准仪器。规格及技术参数 照度范围： 1000&mdash 4000LX 电 源： AC220V± 10% 50Hz 功 率： 22W 灯 管： 20W （药检专用荧光灯管） 时限范围：1&mdash 79S任意设定 单面（YB-2）外形尺寸：703mm× 175mm× 513mm 仪器重量：单面（YB-2）约12.5 Kg 执行标准： Q/12JD5482-2005

北京美同达 VWR瓶口分液器即日起至4月30日 折上折新春大促销 活动细则：1. 北京美同达科技作为VWR中国北方区授权合作商，所有合作客户均可以惊喜价购买VWR瓶口分配器2. 部分型号还可超级特惠价抢购，售完为止3. 惊喜价和超级特惠价都已含税含运费4. 下订单时须提供促销编码,即日起至4月30日5. 活动最终解释权归VWR中国所有，详细促销信息可致电:010-88482632/56420050/56420070/56420090VWR Jencons数字瓶口滴定仪2008年VWR收购英国著名瓶口分液器生产厂家Jencons。产品介绍：量程: 30mL, 50mL应用: 滴定产品特点：? 使用方便，解决常规滴定实验复杂的操作步骤? 大屏幕LCD显示，方便操作，安全可靠? 高精度? 耐化学腐蚀，适用于多种溶剂订购信息货号 促销代码 量程ml 分刻度ml CV≤% 附件 182-000 613-3874CN 30 0.01 0.01 GL38, GL40和GL45适配器 182-001 612-4441CN 50 0.01 0.01 GL38, GL40和GL45适配器北京美同达科技有限公司是美国VWR中国区授权代理，提供全系列美国VWR仪器耗材。更多美国VWR产品请致电：010-88482632/010-52457812/010-52457811/010-56420050/010-56420070/010-56420090

家具店如何选门店，欧奢家具专卖店经营技巧欧奢家具正在以品牌为核心大力发展和开发加盟商，加盟商可享受装修补贴、样板返还、广告扶持、促销优惠、年终返点等多重优惠和扶持，确保加盟商投资风险降至较低，欧奢家具坚持发展一家、稳定一家、扶持一家、创造多赢的加盟方针。欧奢家具主打设计生产风格是简欧家具，简欧轻奢家具，轻奢家具，欧式家具等。拥有整体衣柜、沙发、软床、茶几、餐桌、电视柜等系列产品，可实现多种风格完整的配套组合，形成完善的产品链，满足不同客户的需求。欧奢家具加盟流程：1、索取资料并详细阅读加盟细则，详细填写加盟申请表2、参观企业形象店及工厂3、商务代表向加盟商户详细讲解加盟合作事项4、签订合同协议书并交纳运营服务费5、提供店铺租贷合同或产权证明复印件、营业执照复印件或个人身份证复印件6、申请展厅设计7、设计师对展厅进行设计8、加盟商确定店面图纸，选购样品9、总部提供装修设计方案及样品设计图纸10、加盟店设计、安装、导购、管理、营销人员到总部进行加盟店开业前培训11、加盟商缴纳货款，厂部发货安装12、加盟店开业筹备13、营销策划：开业后总部提供统一的营销策划方案，并根据具体情况进行差异化指导加盟流程

YB-II型澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WB?—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。我们还有YB-III双面澄明度检测仪和YB-6便携式澄明度检测仪两款型号.YB-II型澄明度检测仪性能特点：• 该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。• 采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了目检分辨率，减小视觉疲劳• 照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。• 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。• 仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观。• 声响提示。YB-II型澄明度检测仪技术指标：• 灯管：20W（专用荧光灯）• 照度范围：1000～6000xl• 时限范围：1～99S任意设定• 电源：AC 220V±10%，50Hz• 功率：22W• 外形尺寸：703mmx175mmx513mm• 仪器重量：约9.4KG

产品介绍：旭成科技数据采集与质控联动仪（XCAQ-200P）产品设计旨在保障质控数据真实准确，实时感知站房异常问题。以大气环境监测相关技术要求和管理细则作为技术支撑，构建远程智能化质控运维工作模式；以信息化区块链技术手段，搭建智能化物联网运维工具，实现可视化质控全过程的痕迹记录；提供定制化的人工服务，协助环境监测中心开展大气环境监控质量控制工作。产品特点：1、智能数据采集2、一体化动环监控3、多维度自动质控指标项参数说明监测因子数据采集气象六参数、CO、NO/NO2/NOx、O3、SO2、PM10、PM2.5数据。设备配置15寸触摸屏工控机 输入输出配置 RS232串口、RS485网口，模拟量输入，开关量输入，继电器输出，USB接口，RJ45接口环境动力监控站房温湿度、站房电压电流、烟雾报警等。设备控制空调控制外红发射器、标气控制电磁阀工作环境5～50℃，0～80％RH工作电源AC 220V±10%，50Hz产品规格430mm(W) x 444mm(H) x 620mm(D)

仪器简介： 用 途 ： 《YB-II型澄明度检测仪》是根据中华人民共和国卫生部颁布标准，WSI-235和WSI-236-87即注射 剂澄明检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的仪器。 仪 器 特 点： 1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一 只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000&mdash 4000LX范围内连续可调。 2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管 使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。 主要特点： 1 采用澄明度专用荧光灯管，（灯管用三基色荧光粉）该灯管光谱特性好，光色接近自然光，而且一 只专用灯管可达到400LX照度，光源结构采用新型设计使光源照度按药典标准要求科学准确地在1000&mdash 4000LX范围内连续可调。 2 仪器本身自带简易照度计，可随时调整光源照度，避免了长期以来光源照度无法测定和加日光灯管 使用时间长久，亮度减弱等因素影响测定结果的弊端。 3 本仪器设计有检测时限装置，便于严格执行标准中时限要求，避免因检查时限不以致造成误差。

Agilent 5977C GC/MSD 是环境杂质和食品测试、化学和石化分析以及法医学和药物化合物分析的常规、可靠的主力仪器。凭借安捷伦在气质联用领域 50 多年的领导地位，5977C 单四极杆 GC/MS 秉承一系列值得信赖的 GC/MS 仪器的传统。检测限低至 1 fg IDL，为您的分析提供可靠性和灵敏度新型 Hydro 惰性离子源提高了氢气载气应用的色谱分析性能，并大幅减少了与 H2 气体相关的灵敏度降低和谱图异常问题JetClean 智氢洁离子源可以大幅减少甚至避免手动清洁离子源8890、8860 和 Intuvo 9000 气相色谱系统内置智能功能，通过集成触摸屏和浏览器用户界面进行智能诊断、监测并简化多功能操作，提高分析效率惰性流路产品（如色谱柱、衬管、进样口、分流平板以及密封圈）可优化质谱工作流程，确保与样品接触的所有表面都是惰性的Agilent CrossLab Smart Alerts 软件以电子邮件形式发出提醒，通知您何时考虑更换关键消耗品，以及实验室中何处的仪器已停止运行；同时为您规划预防性维护并远程监控仪器运行状况MassHunter“ 未知物分析” 支持创建定制保留时间锁定谱库，您可以开发新方法进行快速可靠的化合物鉴定MassHunter“ 异常数据审查” 和“ 化合物概览” 简化并加快了数据分析和审查过程Cerno Bioscience MassWorks MS 校准技术可在 5977C GC/MSD 上实现出色的质量数准确度为了做出更明智、更具发展持续性的选择，安捷伦与 My Green Lab 合作，对 5977C GC/MSD 进行独立审计，确保满足归责性、一致性和透明度 (ACT) 标签的要求

更准确的飞机饰面、底漆和涂层厚度测量，简单易操作SpecMetrix® 系列涂层厚度测量解决方案——灵活的系统为透明和不透明飞机涂层和饰表的无损实时厚度测量树立了新标准。SpecMetrix 和 SpecMetrix Dark 系统专为简化飞机及部件检测流程而设计，适用于实验室、便携应用或自动化应用，适用于湿涂层或干涂层……可在 QA 实验室、喷涂间、生产线或维修站使用。SpecMetrix 系统提供强大的灵活性，可作为独立单元、机架安装组件或集成到各种自动化选项（包括机器人喷涂系统）中。无论配置如何，SpecMetrix 系统都能提供实时和高度准确的涂层厚度数据，帮助改善喷涂和表面处理的 QA 流程，最大限度缩减涂层检验的人力消耗。可最大限度提高工作效率的系统特性与优势 通过自动数据采集和存储进行实时涂层厚度测量 用户友好型光学和 RFE 传感包可选——适用薄涂层和厚涂层 对湿涂层或干涂层以及飞机饰面进行高度准确的测量 测量范围扩大至可变表面、边缘、复杂角度和孔 涂层测量能力提供了有效的过程控制和厚度验证 基于数据的测量报告，便于厚度数据审查 始终可以捕获历史数据，以供离线审查和分析 加固和符合人体工程学的设计最大限度提高了易用性和可靠性 可轻松适应机器人喷雾测量应用阳极氧化、底漆、薄膜和涂层厚度测量解决方案SpecMetrix 和 SpecMetrix Dark 系统包括集成的传感包，能够实时测量多层涂层在不同基材上的厚度，并存储所有参数和测量数据，以便进行实时或离线分析。航空航天行业的厚度测量应用包括： 阳极氧化层 薄膜和箔片 玻璃 油漆 底漆 保护饰面 特种涂层 面漆所有 SpecMetrix 系统都具有以下特点： 交互式和直观操作的 SpecMetrix 系统软件 触摸屏便利性与实时厚度测量结果相结合 SpecMetrix探头可选；具有各种电缆长度和安装或固定选项

v 宽心超强兼容，直径300mm-2000mm层析柱一站搞定v 舒心 一键装柱，内置Cytiva填料装柱方法，支持特定填料装柱参数的编辑和保存v 放心 无惧审查，软件完全符合21 CFR Part 11要求，权限分级、电子签名、 审计追踪统统都有

温湿度记录仪/温湿度监测系统　　温湿度记录仪/温湿度监测系统用途：　　随着科技的飞速发展和普及，高性能设备越来越多，各行各业对温湿度的实时监控、溯源、超限报警等要求也越来越高。例如，各种高端的生化实验、医药、农业科研、食品、存储、运输等。　　1)生化实验环境及设备对温湿度的要求　　对于生化科研领域，大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开,特别是以微生物类的实验对温湿度准确性要求最为严格。试验环境及设备对温湿度的控制准确与否,对实验结果的准确性、重复性都有着重大的影响。其中《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)中就规定需要对实验过程中的温湿度全程记录。　　2)药品仓库、药品经营企业对温湿度的要求　　按照一般温度每上升10℃，化学反应速度加快2～4倍的经验数据，说明药品储存环境的温湿度是目前影响药品质量的关键因素，所以对药品仓库温湿度必须严格控制。环凯温湿度监测系统符合国家GSP《药品经营质量管理规范》的要求，对药品冷藏车、药品储存仓库、药品经营场所的温湿度自动监测、显示、记录和报警的相关功能。　　3)洁净厂房对温湿度的要求　　目前，国家对洁净厂房的要求越来越严格。为了保证产品的出厂品质，用户必须对生产厂房内的温湿度进行严格的控制，尤其是湿度，干燥的厂房内产生的静电，可造成集成电路损坏，当湿度过高时，产品也会发生不同程度的离层，造成成品率下降的现象。　　4)乳制品企业对温湿度的要求　　在2013年婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则中规定生乳的运输和贮存。生乳在挤奶后2小时内应降温至0—4℃，采用保温奶罐车运输应具备完善的证明和记录。生乳到厂后应及时进行加工，如果不能及时处理，应有冷藏贮存设施，并进行温度监测，所有数据都需要记录方便溯源。　　5)农业温室大棚对温湿度的要求　　温室大棚内温度、湿度、光照强弱，对大棚内的蔬菜、花卉的生长起着关键性的作用，因此有效的监测和控制温湿度对大棚的增产、增收非常重要。　　6)粮仓对温湿度的要求　　粮食在贮藏过程中，受温度、湿度等因素的影响，可能出现发热、霉变、虫害等情况，因而需实时监测粮仓内的温湿度分布情况，让仓库管理人员能够有效地进行监控操作。　　7)档案馆对温湿度的要求　　档案馆是永久保管档案的基地，档案保存的质量、档案的物理寿命、档案的防虫防霉都与库房的温湿度息息相关，一旦档案库房的温湿度失控，档案保护就会发生一系列的问题。及时有效的调节与控制档案库房的温湿度，是保护并延长档案寿命的关键，需要特别的重视。　　温湿度记录仪/温湿度监测系统的原理：　　在线温湿度监测系统基于传感技术、网络技术、信息管理技术等先进技术为主体，把各个温湿度监控点统一联网监控，各监控的点位还可根据需要扩展硬件种类，如声光报警、手机短信报警等　　温湿度记录仪/温湿度监测系统的特点：　　1)温湿度记录仪实时采集温湿度数据，响应快。　　2)温湿度监测系统采用有线或无线数据传输方式传输数字信号，采集的温湿度数据通过接收器自动传输到计算机上并通过使用温湿度系统软件进行实时监控。　　3)记录仪具有自主数据存储功能，在电脑关闭或温湿度监测软件没有开启的情况下，温湿度数据仍然能自动保存(软件未开温湿度数据不会丢失)。当温湿度监测软件开启并连接上采集器后可以随时下载调取采集器内部存储的数据到电脑，进一步分析处理数据。　　4)记录仪内置蜂鸣报警功能，用户可以根据实际需要在电脑的温湿度监测软件中任意设置报警上下限，同时也可选购短信发送平台，通过发送短信报警信息提示使用者。　　5)温湿度监控软件兼容主流操作系统windows 98/2000/XP/7，提供全中文图形界面，实时显示、记录各监测点的温湿度值和曲线变化，统计温湿度数据的历史数据、最大值、最小值及平均值，累积数据，报警画面。　　6)无线连接方式采用网络专用通讯协议,并使用国家无线电管理委员会获准的专用频段,不会对其他实验设备形成干扰。　　7)一个无线数据接收器最多可连接250个采集器,安装方便、无需穿墙打孔、重新布线。??????企业温湿度监控系统方案方案一：无线采集(USB)温湿度监控方案????产品名称标配编号标配数量配置备注无线数据接收器(无线集中转 USB接口)HK-J11√使用无线方式连接采集器采集器HK-C131√采集器选择范围从HK-C12到HK-C22软件及电脑　1√短信报警器　　HK-B11×可用短信声光报警器(HK-B3)替换声光报警器HK-B2 1×备注：适用于无线信号在接收范围内的情况。方案二：无线采集(以太网)温湿度监控方案产品名称标配编号标配数量配置备注无线数据接收器(无线集中转 USB接口)HK-J21√使用无线方式连接采集器采集器HK-C131√采集器选择范围从HK-C12到HK-C22软件及电脑　1√短信报警器　　HK-B11×可用短信声光报警器(HK-B3)替换声光报警器HK-B2 1×方案三：无线采集（中继器）温湿度监控方案产品名称标配编号标配数量配置备注中继器HK-J31√使用无线方式连接采集器无线数据接收器(无线集中转 USB接口)HK-J41√采集器HK-C131√采集器选择范围从HK-C12到HK-C22软件及电脑　1√短信报警器　　HK-B11×可用短信声光报警器(HK-B3)替换声光报警器HK-B2 1×备注：适用于中继器的无线信号在接收范围内，且没有企业网络接口的情况。方案四：有线采集（以太网）温湿度监控方案产品名称标配编号标配数量配置备注有线数据接收器(有线集中转 USB接口)HK-J51√使用无线方式连接采集器采集器HK-C101√采集器选择范围从HK-C1到HK-C11软件及电脑　1√短信报警器　　HK-B11×可用短信声光报警器(HK-B3)替换声光报警器HK-B2 1×备注：此方案需要布专用的网线连接所有采集器。方案五：有线采集（USB）温湿度监控方案产品名称标配编号标配数量配置备注有线数据接收器(有线集中转 USB接口)HK-J61√使用专用网线连接采集器采集器HK-C101√采集器选择范围从HK-C1到HK-C11软件及电脑　1√短信报警器　　HK-B11×可用短信声光报警器(HK-B3)替换声光报警器HK-B2 1×方案六：GPRS采集温湿度监控方案产品名称标配编号标配数量配置备注GPRS采集器HK-C241√GPRS采集器选择范围从HK-C23到HK-C30软件及电脑1√GPRS便携式打印机HP-11×GPRS专用数据接收器类目产品数据传输方式产品名称型号编号方案数据接收器无线（433MHZ)无线数据接收器（无线集中转USB接口）HGS-R5HK-J1方案一无线数据集中器（无线集中转以太网接口）HGS-F8HK-J2方案二无线数据接收器（无线集中转USB接口）HK-ZJ5HGS-R5ZHK-J3HK-J4方案三有线（以太网）有线数据集中器（有线集中转以太网接口)HGS-N10HK-J5方案四有线数据转换器（有线转USB接口输出)HGS-U10HK-J6方案五采集器类目产品传输方式探头内置/外置温湿度类型型号编号方案采集器有线（以太网）内置探头单温度有线内置单温度常温采集器HAS-W11NHK-C1方案四方案五??温湿度有线内置温湿度常温采集器HAS-W21NHK-C2外置探头（适合箱体）单温度有线外置单温度高温采集器HAS-W19HK-C3有线外置单温度常温采集器HAS-W11HK-C4有线外置单温度低温采集器HAS-W14HK-C5双温度有线外置双温度高温采集器HAS-W29HK-C6有线外置双温度常温采集器HAS-W21HK-C7有线外置双温度低温采集器HAS-W24HK-C8温湿度有线外置温湿度高温采集器HAS-WS29HK-C9有线外置温湿度常温采集器HAS-WS21HK-C10有线外置温湿度低温采集器HAS-WS24HK-C11无线（433MHZ)内置探头单温度无线内置单温度常温采集器HGS-W11NHK-C12方案一方案二方案三温湿度无线内置温湿度常温采集器HGS-W21NHK-C13外置探头（适合箱体）单温度无线外置单温度高温采集器HGS-W19HK-C14无线外置单温度常温采集器HGS-W11HK-C15无线外置单温度低温采集器HGS-W14HK-C16双温度无线外置双温度高温采集器HGS-W29HK-C17无线外置双温度常温采集器HGS-W21HK-C18无线外置双温度低温采集器HGS-W24HK-C19温湿度无线外置温湿度高温采集器HGS-WS29HK-C20无线外置温湿度常温采集器HGS-WS21HK-C21无线外置温湿度低温采集器HGS-WS24HK-C22GPRS(GSM)内置探头单温度GPRS内置单温度常温采集器HGPRS-W11NHK-C23方案六温湿度GPRS内置温湿度常温采集器HGPRS-W21NHK-C24外置探头（适合箱体）单温度GPRS外置单温度高温采集器HGPRS-W19HK-C25GPRS外置单温度常温采集器HGPRS-W11HK-C26GPRS外置单温度低温采集器HGPRS-W14HK-C27温湿度GPRS外置温湿度高温采集器HGPRS-WS29HK-C28GPRS外置温湿度常温采集器HGPRS-WS21HK-C29GPRS外置温湿度低温采集器HGPRS-WS24HK-C30报警器类目产品型号编号方案短信报警器GSM-3HK-B1所有方案声光报警器HK-B10HK-B2短信声光报警器HK-B200HK-B3

官方授权代理美国Digi-Sense Traceable大数字定时器带校准证书绿色LED在最后10秒闪烁，然后在零点闪烁红色获得准确、可靠的测量数据，包括NIST-traceable校准在内存中存储三个倒计时时间，以备最常用大的数字可以从整个实验室看到。倒计时时，绿色LED每秒钟闪烁一次，持续10秒 当达到零点时，红色LED灯闪烁，警报声响起。可调报警音量有三种设置:高，低，和关闭。计时器也计数显示经过的时间后达到零。特点磁背，翻转打开画架架，和一个开放的绳索。Traceable产品已根据NIST-traceable标准进行校准，并可在您收到产品后立即使用。每个产品在能够使用可跟踪名称之前都要经过严格的审查过程，其中包括NIST-traceable认证。这意味着17025认证的校准测试实验室已经确认产品符合或超过所有规定的规格，从而节省了您的时间和金钱，无需单独校准。NIST-traceable校准还帮助您满足ISO、FDA、cGMP、VFC、CAP、CLIA和联合委员会要求的质量标准和法规遵从性。包括带有数据和两个AAA电池的NIST-traceable校准证书。主要特点获得准确、可靠的测量数据，包括NIST-traceable校准在内存中存储三个倒计时时间，以备最常用关于该商品的更多信息大的数字可以从整个实验室看到。倒计时时，绿色LED每秒钟闪烁一次，持续10秒 当达到零点时，红色LED灯闪烁，警报声响起。可调报警音量有三种设置:高，低，和关闭。计时器也计数显示经过的时间后达到零。特点磁背，翻转打开画架架，和一个开放的绳索。Traceable产品已根据NIST-traceable标准进行校准，并可在您收到产品后立即使用。每个产品在能够使用可跟踪名称之前都要经过严格的审查过程，其中包括NIST-traceable认证。这意味着17025认证的校准测试实验室已经确认产品符合或超过所有规定的规格，从而节省了您的时间和金钱，无需单独校准。NIST-traceable校准还帮助您满足ISO、FDA、cGMP、VFC、CAP、CLIA和联合委员会要求的质量标准和法规遵从性。双通道模型为每个定时通道提供独特的报警声音和视觉指示。计时容量99 hours, 59 minutes, 59 seconds计数方向Down通道 数量2分辨率1 sec准确性±0.01%报警Adjustable audio and flashing LED显示LCD, 0.625" H认证NIST-traceable电池类型Two AAA随附电池Yes深度 (in)0高度 (cm)7.6深度 (cm)1.6宽度 (cm)8.9描述Traceable Flashing LED Big-Digit Timer with Calibration Dual-Channel包括带有数据和两个AAA电池的NIST-traceable校准证书。主要特点获得准确、可靠的测量数据，包括NIST-traceable校准在内存中存储三个倒计时时间，以备最常用关于该商品的更多信息大的数字可以从整个实验室看到。倒计时时，绿色LED每秒钟闪烁一次，持续10秒 当达到零点时，红色LED灯闪烁，警报声响起。可调报警音量有三种设置:高，低，和关闭。计时器也计数显示经过的时间后达到零。特点磁背，翻转打开画架架，和一个开放的绳索。Traceable产品已根据NIST-traceable标准进行校准，并可在您收到产品后立即使用。每个产品在能够使用可跟踪名称之前都要经过严格的审查过程，其中包括NIST-traceable认证。这意味着17025认证的校准测试实验室已经确认产品符合或超过所有规定的规格，从而节省了您的时间和金钱，无需单独校准。NIST-traceable校准还帮助您满足ISO、FDA、cGMP、VFC、CAP、CLIA和联合委员会要求的质量标准和法规遵从性。计时容量99 min 59 seconds计数方向Down通道 数量1分辨率1 sec准确性±0.01%报警Adjustable audio and flashing LED显示LCD, 1" H认证NIST-traceable电池类型Two AAA随附电池Yes深度 (in)0高度 (cm)5.7深度 (cm)1.6宽度 (cm)8.9描述Traceable Flashing LED Big-Digit Timer with Calibration Single-Channel