神经纤维

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

美国CPT感觉神经定量检测仪(感觉神经传导阈值) 是通过测定皮肤和粘膜的电流感觉阈值（CPT）来确定感觉神经的传导阈值（sNCT)。它这是一种无痛的测试方式。CPT检测是利用程序选择性的对神经电刺激，快速定量的评估人体任何部位的粗有髓鞘(Aβ)、细有髓鞘(Aδ)和无髓鞘 (C类) 感觉神经纤维传导和功能。它可以更早的发现糖尿病周围神经早期的小神经病变。产品特点：1. CPT测试可以对位于大脚趾末端的身体最远端的感觉神经纤维进行测试，能够更早发现最常见的代谢性多发性神经病，从而可以更早的进行治疗干预，阻止其发展成为晚期。2. 标准化的自动、双盲、鉴别测试，排除了感觉检查的主观性。有国际标准化正常值数据库，能自动生成神经评估报告。3. 可进行疼痛耐受阈值(PTT)测试。评估细感觉神经纤维功能对保护性感觉的重要性，也可监测其治疗效果和评定治疗结果。4. CPT测试是无痛、无创、非侵入性测试，患者依从性好，可重复性高。5. CPT测试可以在身体任何皮肤和粘膜上进行，不受皮肤厚度、温度、瘢痕或水肿影响。6. CPT是可以同时发现感觉过敏和感觉减退的神经诊断测试方法。7. CPT无需专业人员操作，检查时间短（5–10分钟），可用于门诊，每日承载100人次以上的检测。8. CPT检查的敏感性、特异性、可靠性和可重复性都高。9. CPT是国际推荐的检查项目。2009美国内分泌协会推荐糖尿病周围神经病变早期筛查方法，国内外文献达1000余篇。

应用范围用于眼科动物模型的疾病筛查、病理学、药理学、药效学等方面研究。适用于各项眼科疾病、糖尿病、动脉硬化、高血压、干细胞等研究中视网膜结构的定量变化及定性分析。可对活体动物神经细胞，神经纤维层、微血管等微观结构改变进行早期、实时及长期无损伤的评估。不同体型测量对象成像效果.优势超大视野成像，更方便找到病灶位置；高分辨率成像，实现更准确的病变及疗效评估；超高速率扫描，实时3D拟合；多种扫描模式，全方位观察病灶细节；独立的视网膜分析软件； 功能介绍1、三维快速实时扫描、运动配准、平衡去噪，输出图像更加平滑、层次更加清晰2、图像自动分层，实现视网膜8层厚度的自动分析，自动生成对比图表3、点对点测量4、用户自定义分层测量，实现脉络膜、感光细胞层更细分层次的厚度分析5、眼底视网膜实时拟合，真正实现视网膜三维的定性定量分析眼前节 OCT 成像及定量分析眼前节OCT适用于糖尿病眼病、白内障、青光眼等眼科病的检查。可应用于角膜、房角、晶状体等眼前节结构的生物测量和眼病研究。大视野眼底成像系统与常规50°视野角度相比，90°大视野系统单次扫描可以同时获取视乳头和视网膜后极部的断层结构信息，减少不必要的多次多位置采集，同时更容易找到病变位置，极大的减少实验者的工作量。

MP20偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器。有广泛的用途，如观察齿、骨、头发、及活细胞等的结晶内含物、神经纤维、动物肌肉、植物纤维等的结构细节，分析药物组成和性质。也可以观察无机化学中各种盐类的结晶状况在自然光看不到的精细结构。产品参数项目 规格 目镜WF10X/18目镜筒30倾斜，双目镜物镜长工作距离平场消色差物镜 4X/0.10长工作距离平场消色差物镜 10X/0.25长工作距离平场消色差物镜 40X/0.65长工作距离平场消色差物镜 100X/1.25转换器四孔滚珠内定位转换器载物台旋转式载物台 Ф120mm调焦机构粗微调同轴，配有限位装置和锁紧装置，微调手轮格值2μm透射照明系统6V20W卤素灯，亮度可调，灯泡中心可调阿贝聚光镜，可上下升降，NA1.25蓝滤色片起偏器可360°旋转，推拉式检偏器备用灯泡6V20W卤素灯电源线标准三孔电源线防尘罩

XP-200双目偏光显微镜XP-200A单目偏光显微镜一、XP-200系列单/双目偏光显微镜的特点和用途: XP-200系列偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器。它在医学上有广泛的用途，如观察齿、骨、头发、及活细胞等的结晶内含物、神经纤维、动物肌肉、植物纤维等的结构细节，分析变性过程。也可以观察无机化学中各种盐类的结晶状况在自然光看不到的精细结构。二、XP-200/200A 双目/单目偏光显微镜的技术参数:目镜大视野WF10X(Φ18) 物镜消色差4X/0.110X/0.25 40X/0.65 (弹簧) 100X/1.25 (弹簧)总放大倍数:40X-1000X目镜管XP-400双目镜转轴式（倾斜30°）360°旋转，瞳距调节范围：XP-400单目镜，倾斜30°，360°旋转载物台旋转式载物台 尺寸：φ120mm，360o旋转360°调焦机构粗微动同轴齿轮转动 , 带限位及调节松紧机构,微动格值2微米转换器四孔物镜转换器,内定位内弯式,声响定位聚光镜阿贝聚光镜NA1.25，升降上下可调,带光栏调节可旋转式起偏振片光源钨卤素灯照明：6V20W，亮度可调，110V/220V可选择

XP-400双目偏光显微镜XP-401单目偏光显微镜一、XP-400系列单/双目偏光显微镜的特点和用途: XP-400系列偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器。它在医学上有广泛的用途，如观察齿、骨、头发、及活细胞等的结晶内含物、神经纤维、动物肌肉、植物纤维等的结构细节，分析变性过程。也可以观察无机化学中各种盐类的结晶状况在自然光看不到的精细结构。二、XP-400/401 双目/单目偏光显微镜的技术参数:目镜大视野WF10X(Φ18) 物镜消色差4X/0.110X/0.25 40X/0.65 (弹簧) 100X/1.25 (弹簧)总放大倍数:40X-1000X目镜管XP-400双目镜转轴式（倾斜30°）360°旋转，瞳距调节范围：XP-400单目镜，倾斜30°，360°旋转载物台旋转式载物台 尺寸：φ120mm，360o旋转360°调焦机构粗微动同轴齿轮转动 , 带限位及调节松紧机构,微动格值2微米转换器四孔物镜转换器,内定位内弯式,声响定位聚光镜阿贝聚光镜NA1.25，升降上下可调,带光栏调节光源钨卤素灯照明：6V20W，亮度可调，110V/220V可选择三、同类仪器的比较1、XP-400偏光显微镜 2、XP-401偏光显微镜 3、XP-403偏光显微镜

PROFESSIONAL POLARIZING MICROSCOPE (LX POL)专业偏光显微镜（LX POL）双折射性是晶体的基本特征。因此，偏光显微镜被广泛地应用在矿物、化学等领域。在生物学中，很多结构也具有双折射性，这就需要利用偏光显微镜加以区分。在植物学方面，如鉴别纤维、染色体、纺锤体、淀粉粒、细胞壁以及细胞质与组织中是否含有晶体等。在植物病理上，病菌的入侵，常引起组织内化学性质的改变，可以偏光显微术进行鉴别。在人体及动物学方面，常利用偏光显微术来鉴别骨骼、牙齿、胆固醇、神经纤维、肿瘤细胞、横纹肌和毛发等。常用的专业偏光观察方法分有正象镜检（不需要伯特兰透镜-Bertrand lens）和锥光镜检（需要伯特兰透镜-Bertrand lens），LX POL显微镜上预装有伯特兰透镜；l标准配备 4X/10X/40X/100X，无应力专业偏光聚光镜,20X及 60X 物镜可选；l可对中专业偏光物镜转盘，专业偏光用 360°旋转式载物台（可增配机械式载物台）；l配备专业偏光全波长补偿板，1/4波长补偿板，石英碶补偿板；l可增配反射光照明及超长工作距离金相物镜；l原厂多种不同分辨率及特殊应用（实时大图拼接/实时景深扩展/单机无电脑运行）数码图文成像分析处理系统（专业相机及软件）可选；描述 美国LABOMED-莱博迈科研及医用显微镜系列产品

令您时刻保持专注徕卡M530 OHX神经外科手术显微镜 Leica M530 OHX——有了 Leica M530 OHX 的帮助，每次手术您都能全程保持专注，更大的景深让您的手术更加流畅。独特的 FusionOptics 融合光学技术与先进的光学器件以及 TriFluoro多波长荧光 (三种集成式荧光模式) 相结合，助您专注于每一个细节。全面人性化的设计让您和您的团队在工作时保持舒适的姿势，避免不良体位带来的健康隐患。您可以集中精力为患者提供最良好的预后效果。可供选择的产品及特性已所在地区的实际注册情况为准。详情可联系徕卡显微系统当地销售。融合光学技术带您观看更多细节FusionOptics 融合光学技术是来自 Leica Microsystems 的突破性技术，通过将增强的景深和高分辨率良好结合，打造出优质的手术区域视野。更大的清晰区域同时也意味着可减少显微镜调焦次数，令手术过程流畅：FusionOptics 融合光学技术两条独立设计的光路：一条光路为您提供高分辨率。另一条光路为您提供景深。人脑将两幅图像合成一张优质的三维空间图像。值得信赖的图像为实现深腔部位的明亮图像并增强视觉深度，Leica M530 OHX 将 FusionOptics 融合光学技术以及享誉全球的光学品质和先进照明集于一身。400 W 高亮度氙灯精显照明装置 (SAI) 优化了深窄型腔体底部的观察视野徕卡复消色差光学部件可提供清晰锐利的图像SpeedSpot 激光辅助聚焦可为主刀医生、助手和摄像头轻松实现快速调焦徕卡倍增器 (选配) 可提高 40% 的放大倍率增强现实帮助您作出决定M530 OHX 显微镜集成了您作出准确、自信决定所需的辅助成像信息。采用 IGS 数据和我们专有的 GLOW 增强现实（AR）技术增强您的理解。GLOW AR 基于荧光成像十年领先地位，将彻底改变您应对最具挑战的神经外科手术的方式。精密的成像传感器和算法捕捉、优化和合并可见光和荧光的多个光谱带。结果，组织颜色真实、自然，荧光强度准确。我们的第一个模式是 GLOW800 AR 荧光，但这只是开头：GLOW AR 已经为将来做好准备。选择内置 GLOW800 AR 荧光的 M530 OHX ，然后等下一个模式推出时只需升级即可。增强血管神经外科GLOW800 增强现实（AR）荧光是第一个基于 GLOW AR 技术的荧光模式。它与 ICG 结合使用，可以观察到通过实时血流增强的自然色脑部结构，而且深度可完全感知。画面完整无中断 单一的实时视图，意味着无需回忆和试图使黑白 NIR 血流视频与自然的解剖结构视图保持一致通过图像均匀化获取完全深度感知和无暗边缘结果，空间定位变得清晰在 GLOW800 模式下，无论是 AVM、动脉瘤、搭桥还是微血管减压术，您都可以获得让您信心倍增的全视图Images courtesy of Cleopatra Charalampaki, MD, PhD, Professor of Neurosurgery, Department of Neurosurgery, Cologne Medical Center, Germany.超越视觉的TriFluoro多波长荧光徕卡M530 OHX是一款可以将以下多种波长荧光集于一体的手术显微镜：Leica FL560黄荧光模块Leica FL400荧光模块Leica FL800血管荧光模块多种荧光效果无缝切换，助您快速有效地对比荧光结果。进一步优化的人体工学设计Leica M530 OHX 的设计可迎合各种需求，让您和您的助手在颅脑和脊柱手术中全程保持舒适的工作姿势，减少身体不适导致的精力分散，因此您可以在高精准度要求的工作中保持专注。 为您和您的团队带来舒适感受市场领先的 600mm 工作距离便于轻松使用大型器械紧凑的主镜更能接近手术位置，实现精密操作各种双目筒选配件均可 360° 旋转，满足不同身高用户的需求通过独立的微调焦旋钮，为面对面助手提供优质成像在面对面手术时，进一步优化的人体工学设计，极大改善了面对面助手的体位舒适度感受 OHX 的优点和安静使用简单，可快速轻松定位，集成设计，结构紧凑 - Leica OHX 支架为您的手术工作流提供支持，并迎合您的手术室要求。超大过顶空间，伸展距离长紧凑的基座，令手术室空间利用率加大质量轻，易于操控简单易用的触摸屏图形界面，主镜上方设有手术信息面板超级安静，避免干扰易于维护适应您的需要得益于 Leica Microsystems 模块化 OpenArchitecture (开放式架构) 理念，Leica M530 OHX 创造性地将集成化和模块化合为一体，可根据您的当前和未来需要进行定制。这种灵活的快速升级解决方案允许您自行选择成像技术，并轻松升级：2D 或 3D 高清摄录像及显示功能、各种荧光功能，甚至还可以通过选择 CaptiView 全高清镜内图像投射功能与 IGS 导航系统良好连接。

技术参数：视野：57° /70° 影像放大：1.30x激光放大：0.77x工作距离：13mm 主要特点：先进的双非球面设计，影像更清晰。 低色散玻璃设计，减少了色差，使得到分辨率更高的视网膜图像。高放大倍率可观察到视网膜神经纤维层的地形。出色的立体视有利于检查视神经。独特的玻璃球面镀膜，减少了扭曲和反射。

Upsim神经外科手术模拟器基于物理和增强现实的混合神经外科手术模拟器。虚拟培训与显微外科手术相融合：这就是为什么我们将其称为“混合仿真系统”。 UpSim Neurosurgical Box连接物理和虚拟结构，以完成神经外科手术的所有步骤。开口（皮肤，肌肉，骨骼等）由虚拟增强现实模拟表示，而显微外科手术探索（最困难的部分）由物理表示。这种策略使学习过程无处不在，并且具有高度的可重复性。神经外科培训的一场创新混合，模块化，创新性UpSim是一种混合系统，旨在将虚拟模拟与心理训练融合在一起，并将物理模拟与人工训练融合在一起。UpSurgeOn团队开始分析神经外科手术中心理和手动培训的所有关键方面：在方法的任何步骤或任何手术操作中，心理培训对于程序自动化都是必不可少的。对于术前计划（如患者定位）和显微外科手术策略（如预测目标位置所必需的三维想象力），这也至关重要。手动培训是最难的部分：在手术显微镜的放大视野下对超软结构进行显微外科操作。 模拟从未如此沉浸式UpSim：我们如何实现栩栩如生的神经外科模拟器科学3D建模神经外科医生和数字艺术家通过一种名为“科学3D建模”的新颖过程，实现了用于创建UpSim的解剖3D模型。超过1000个小时的术中验证：神经外科模拟器从未达到UpSim解剖模型的准确性。UpSim 的制造过程是由3D建模人员和专业制造商的意大利团队手工制作的。通过复杂的制造过程，我们使用超软材料实现了无与伦比的逼真的UpSim。解剖部位的组装是在显微镜下进行的，并由一个专家团队进行检查。 增强现实：增强熟练度！增强现实将改善您的心理训练：从患者定位到解剖步骤UpSim是一种混合模拟器，是培训工具的新概念。这是一种与用于AR（增强现实）的移动应用程序交互的物理场景。该应用程序完成了一个物理盒子，在盒子上投射了患者的确切位置，并模拟了从皮肤切口到硬脑膜开口的所有浅表入路步骤。通过这种方式，您可以通过物理和数字信息来训练您的心理和手工技能，以学习神经外科方法和显微外科探索的每个步骤。 从今天开始训练你明天将成为外科医生由神经外科医生开发，可训练所有显微外科技能，成为专家级神经外科医生神经外科是最复杂的学科之一。它需要持续的心理和体力训练。UpSim神经外科手术盒是一款结合了数字和物理组件的神经外科高级培训模拟器。它再现了将物理场景与增强现实模拟相结合的显微外科手术的所有步骤，从皮肤切口到深部神经解剖的显微外科操作。

产品简介:活体脑化学物质实时分析系统可实时监测动物神经递质浓度的瞬间变化，动物为清醒自由活动状态。在线检测:维他命C、镁离子、葡萄糖、乳酸可以扩散到光遗传，电生理、行为学等各个领域实验。原位检测:多巴胺、维他命C、钾离子、硫化氢、氧气、过氧化氢、PH产品特点:1、时间分辨率高，毫秒级实时检测记录；采用多功能的数据采集器对电化学数据进行实时采集（恒电位安培法、开路电位法)，可以同时生成波形图表，实时检测频率从0-1000Hz可调，非常便于对实验进行有效控制。2、较高的检测选择性，纳米材料修饰电极实现脑内物质检测的选择性 经过多年的技术积累，采用先进的纳米材料修饰电极来实现脑内特定物质检测。电极进行长时间的活体实验验证，具有重现性高、响应灵敏度好、能够避免脑内常见物质的干扰、对目标物具有高度的选择性等一系列优点。3、近无损检测,电极直径小至10u米，组织损伤小 系统所采用的检测电极为韧性极强碳纤维材料所构筑的电极，具有较好生物兼容性，且电极的尺寸极小，对电极进行修饰后其直径也可低至10微米，二在线采用微透析探针尺寸也低至0.2-0.5毫米，电极或探针植入过程中均可避免对血管及组织的破坏，对脑组织产生的创伤可忽略。而且由于电极和探针尺寸小的特点，能对一些较小的特定脑区或亚区进行检测，满足特异性及精准性的需求。4、检测时长可自由控制，几分钟—十几小时持续检测 该系统能够满足不同类型生化实验的需求，由于电极具有高度的抗污染能力，能够在脑内植入的情况下稳定较长时间，因此不论是短时间的实验目标物质的检测还是持续时间较长的实验记录，都能满足实验要求，并给出可信的试验物质变化趋势。结合校准的手段，能够检测脑内待测目标物的基础浓度以及具体浓度变化曲线。5、实验对象使用范围广，可适用于清醒、麻醉动物；脑/组织切片，细胞；该系统可满足麻醉动物实验所需所有要求，并且系统可集成headstage便于进行清醒状态下的植入电极的实验记录，而在线监测装置可结合微透析系统了更加灵活实时对待测物进行检测，且不受噪音干扰。除此之外，系统也可以进行脑切片、组织切片以及培养细胞的化学物质的实时检测，实验噪音以及外界干扰更加可控。6、系统兼容性高,可结合光遗传性、电生理等,常用研究手段 系统对其他常用生化实验仪器具有非常友好的兼容性，可结合光遗传、电生理、行为学等常用研究手段，可结合其他系统对脑内的神经化学物质变化以及电生理信号进行同时检测，能够更加同步地对不同的数据进行记录分析，非常便于研究化学物质变化及神经信号环路的相关联系。7、碳纤维电极:针对脑内常见神经化学物质而开发的特异选择性电极，高技术工艺以及大量的活体实验确保了电极具备极高的可靠性。检测系统中植入脑内的电极部分主要采用碳纤维材料构成的电极。拥有体积小、韧度强、生物相容性好等优点。根据实验检测物质的不同，对碳纤维电极表面进行特异性修饰，实现极高的灵敏度持续低感应待测物质浓度的变化。产品参数:工作条件电源电压:110V-240V环境温度:15-30℃相对湿度:20-80%避免电磁干扰对实验室的粉尘和其他气体无特殊要求技术参数:化学物质检测浓度范围:0.1u M工作原理:电化学扫描电位范围:-10V~+10V扫描速率:10-3~1000V / sec安培法重点参数电位设定:-2T~+2V侦测电流范围: 10-1~10-12A水平生物传感器参数:碳纤维生物传感器及生物酶传感器，可植入大鼠体内实现短期的快速测量空间分辨率:直径50 u m和7u碳纤维，长度0.5 mn伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

㈠：概述及特点 KT-1型神经肌肉刺激仪是我公司研制的一款电脑控制低频治疗仪。原仪器脉冲宽度单一为10ms。随着科技的发展，医疗机构的需求，产品需要更安全、舒适。一机多用、一机多能。 我公司在原基础上将仪器改为：脉冲宽度：0.4ms～10ms，四路独立可调。输出波形：单向方波及有斜率的不对称双向波。 该改进型仪器在临床上应用极其广泛、更安全、更舒适、是神经康复界理想的低频治疗仪。㈡：KT-1型神经肌肉刺激仪临床应用及范围 该仪器是根据频率脉冲电疗法，针对神经肌肉组织的生理，病理特点设计而成。将不同频率的不通脉冲宽度的单向波或不对称双向波有选择性的作用于肌肉不同的纤维组织。特别适用于*及部分瘫痪肌体的治疗。如面瘫的治疗就有好的效果。 脉冲宽度在2ms是，该机可做超刺激疗法，脉冲宽度1ms时对神经失用而肌肉无失神经的治疗有针对性。脉宽10ms时，不对称的双向波，具有上升和下降时间，脉冲波有斜率，可有效避开正常神经，针对性的治疗损伤神经。由于是双向波，人体可较长时间的接受较大电流刺激，不易产生电解，人体感觉舒适。 该仪器由于有较低的频率（0.2hz）选择，在做运动点查找，神经点注射治疗时起到关键作用。 临床应用：同济医科大同济医院用该仪器治疗臂丛神经、腋神经、桡神经、尺神经、正中神经、坐骨神经、股神经等疾病。广州中山大学附二院使用该仪器刺激病变的骨骼肌和平滑肌的治疗。下运动神经元麻痹、肌痉挛，探测运动神经点。江苏昆山人民医院使用该仪器用笔试电极治疗面瘫、神经麻痹，脑瘫、脑血管后遗症所致的肢体功能障碍效果良好。杭州新华医院使用该仪器用于治疗骨质增生、腰肌劳损、扭挫伤、骨关节病，周围神经损伤引起的肌肉的失神经支配。5年多来，医治人数达数千人次。他们认为该仪器使用方便，疗效显著。㈢：物理效应★ 能延迟病变肌肉的wei缩。改善肌肉的血液循环和营养。保留肌肉的新陈代谢。★ 保留肌中的储存含量。肌蛋白消耗少，肌消瘦即可减轻。★ 防止肌肉大量失水和发生电解质，促进静脉和淋巴循环，改善新陈代谢，迟缓wei缩。根据病变，选择理想频率、脉宽的电流，可避免刺激正常运动神经和肌肉而只刺激病肌。综合所述，KT-1型*失神经支配治疗仪功能多样，有针对性的选择治疗方法。是理想的神经康复治疗仪器。㈣：功能◎ 采用失神经肌肉电刺激疗法。◎ 频率范围0.5hz～15hz可调。◎ 脉冲宽度：0.4ms～10ms。◎ 可随时切换连续/断续输出方式。◎ 输出为低频脉冲。◎ 四路输出独立可调，同时治疗四个病人或四个部位。◎ 特制笔式电极：个别肌肉瘫痪时刻置于运动点治疗；肌痛、神经痛等病因不定或疼痛范围广泛者，电极也可置于相应节段的神经根、触发点或相应的穴位上。◎ 大电极：大范围治疗时置于肌群以减少电流密度。对于局部病变造成疼痛者，电极可直接置于患部。㈤：主要性能指标技术参数◎ 脉冲频率误差：15。◎ 脉冲宽度：0.410ms；误差：30。 ◎ 每个脉冲电量：不大于7uc。◎ Z大输出电流：不大于80ma。◎ 单个脉冲能量：不超过300mj。◎ 开路输出电压峰值：不大于500v。◎ 输出幅度调节：每个增量不大于1ma或1v的变化离散的增加，小输出增量不大于大输出的2。◎ 安全类型：I类BF型。◎ 输入功率：20va。㈥：适用范围 对治疗骨质增生、腰肌劳损、扭挫伤、关节痛具有镇痛消炎作用，并对肌肉具有刺激作用。

DL-C-M（脉冲）超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。本机为落地式，移动方便。治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于不同剂量的治疗。脉冲超短波的理疗作用具有很强的非热效应，这是连续波不能达到的.因而能加大剂量对深层患部进行治疗。主要性能指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.脉冲调制频率分： 疏70Hz、密350Hz二档，允许偏差±15%。5.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。6.工作制：连续工作4h。7.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。8.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：9.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。10.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。11.测试用日光灯管1支。12.硅胶输出线2条。13电源线1条。14.电极布套1套。超短波电疗机 汕头达佳超短波治疗仪_超短波理疗仪_汕头医用如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环

DL-C-BⅡ超短波电疗机技术参数、特点及配置件本电疗机适用于对人体进行止痛、解痉、消炎的辅助治疗。落地式移动方便，治疗电子定时、声光提示、光柱显示输出强度使用明了直观，输出先回零保护装置。特点：输出分10档调节，调节过程输出幅度变化小，有利于各种不同剂量的治疗。主要技术指标：1.输出功率：200W，允许偏差±20%。2.工作频率：27.12MHz，允许偏差±0.6%。3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。4.使用电源：～220V，50Hz。额定输入功率：900VA。5..工作制：连续工作4h。6.使用环境：环境温度5℃～40℃，相对湿度≤80%。7.外形尺寸：510mm×440mm×930mm，重量：50kg。配置清单：8.保险丝管：T4A 2只（用于电源保险）。9.大、中、小号硅橡胶电极板各1对。10.测试用日光灯管1支。11.硅胶输出线2条。12.电源线1条。13.电极布套1套。如软组织、关节、骨骼、五官、胸腹腔脏器、神经系统、生殖器等的炎症，对急性亚急性炎症效果更好。特别对化脓性炎症疗效显著，早期应用可使炎症加速消退不致化脓，当已有组织坏死时应用则可使炎症局限化，加速脓肿成熟、破溃；在破溃或切开引流畅通情况下应用，可促使坏死组织脱落肉芽组织生长，加速伤口愈合。超短波对急性软组织感染治疗，不但可缩短疗程，提高治愈率，同时可减少手术的机会。如果用超短波结合抗菌素治疗急性化浓性炎症时，其疗效明显比单纯应用一种为高，有的报导二者合并治疗较单用抗菌素治疗，可将药量减半。常用于疖、痈、脓肿、瘭痈、蜂窝组织炎、急性化脓性乳腺炎、淋巴腺炎、淋巴管炎、化脓性副鼻窦炎、中耳炎、扁桃腺炎、喉炎、急性肺炎、枝气管炎、胸膜炎、肺脓疡、骨髓炎、阑尾炎、阑尾脓肿、附睾炎等，苏联学者提出头面部疖、痈，如不采用超短波治疗是治疗上的错误，由此可见超短波在治疗急性化脓性炎症中的重要地位。其次对小儿慢性肺炎，超短波也是综合疗法中重要措施之一，有良好的效果但疗程较长。我们发现对炎症引起的小儿肺不张，综合应用超短波能加速肺部炎症消退和肺不张消失。此外对一些非化脓性炎症超短波也有较好疗效，如脊髓灰白质炎和急性横贯性脊髓炎早期、间质性肺炎、卡他性中耳炎、视网膜脉络膜炎、流行性腮腺炎、传染性肝炎、滑囊炎、肌炎、神经炎、神经根炎、大脑炎等结合药物或一般疗法均能提高疗效。针对症状如症状性高血压（Ⅰ－Ⅱ期）、闭塞性脉管炎、雷诺氏病、支气管哮喘、胃肠功能低下、痔疮、结肠、膀胱、直肠痉挛、胃贲门痉挛、食管痉挛大多有良好的疗效。此外对急性亚急性肾炎、急性肾功衰竭引起的少尿症或无尿症疗效显著。治疗作用：镇痛作用中频电疗作用的局部，皮肤痛阈明显增高，临床上有良好的镇痛作用。尤其是低频调制的中频电作用最明显。其镇痛作用即时止痛及后续止痛作用。1.即时止痛（直接止痛）作用，即时止痛的机制有以下几种假说。（1）掩盖效应　中频电流引起明显震颤感，其冲动闯入痛冲动传入道路的任一环节，可以阻断或掩盖痛刺激的传导，而达到止痛或减弱疼痛的目的。（2）闸门控制假说。SG－脊髓后角胶质细胞， T－脊髓后索向中枢投射的细胞，－抑制，+兴奋。a.认为周围感觉神经中的粗纤维传入非痛性冲动，细纤维传入痛性冲动，两种纤维进入脊髓后角后，一方面通过突过触向中枢投射，另方面二者对后角中的胶质细胞（SG）又有不同的控制作用。b.粗纤维兴奋的结果　兴奋SG，抑制了传入道路，结果，细纤维传导的痛冲动传入受阻。c.细纤维兴奋的结果　抑制SG，开放了传入道路，结果细纤维的传入增加，出现痛冲动。d.由于中频电流引起明显振颤感和肌肉颤动感，是对粗纤维的一种兴奋刺激，粗纤维兴奋引起“闸门”的关闭，阻止了细纤维的传入，从而发生镇痛作用。（3）皮层干扰假说　电刺激冲动与痛冲动同时传入皮层感觉区，在中枢发生干扰，从而减弱或掩盖了疼痛感觉。（4）即时止痛作用的体液机制，目前多用内源性吗啡多肽理论解释，内源性吗啡样多肽（简称OLS）是从脑、垂体、肠中分离出来的一种多肽，具有吗啡样活性，是体内起镇痛作用的一种自然神经递质，与镇痛有关的主要有脑啡肽（即时止痛达3-4分钟）和内啡肽（镇痛持续3-4小时）。中频电流刺激可激活脑内的内源性吗啡样多肽能神经原，引起OLS释放，达到镇痛效果。这些物质镇痛效果较吗啡强3-4倍，又无吗啡之副作用。2.后续止痛（间接止痛）作用，目前认为中频电流治疗后的止痛作用主要与这种电流作用后，改变了局部的血液循环，使组织间、神经纤维间水肿减轻，组织内张力下降，使因缺血所致的肌肉痉挛缓解，缺氧状态改善，促进钾离子、激肽、胺类等病理致痛化学物质清除，以达到间接止痛效果。促进血液循环.

NEURAL ACTIVITY ASSAY神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Blackrock Microsystems作为一家专注于神经电生理技术的高科技公司，始终致力于将先进的神经电生理技术应用于神经科学研究中，推动神经科学研究的发展。与美国国防部（DARPA)等机构都有合作项目，参与美国脑研究计划。是通过美国FDA和中国CFDA双认证的在体多通道电生理品牌。CerePlex Direct系统是一款功能强大、操作简便，性价比高的多通道数据采集系统。可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录；与多种类型的微型放大器(有线、无线、fMRI兼容)和实验计算机适配，可以满足啮齿类、非人灵长类、犬、猫，鸟类等实验动物需要；具有更高通道数、高性价比、适用范围更广、更低噪声，体积小巧等特点，是在体多通道记录的理想选择；易于安装，操作简便。为视觉、嗅觉、运动体感、神经疾病、认知，神经功能环路等研究方向提供全方位的技术支持和服务；Cereplex Direct 在体多通道神经信号采集系统的主要特点： 96通道系统主机(up to 256通道)。 32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。 微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。 数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。 可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。 系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。 神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。 BOSS神经元离线分类软件。 NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。 神经信号模拟器。 光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）可提供多种实验配置方案96通道系统主机捕获，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位（Spike），场电位(LFP)和其他生理信号。 小巧的多通道、多功能微型放大器这是一款体积很小且质量很轻的微型数字放大器，重量只有1克。可以轻松实现对自由活动的啮齿类动物神经信号采集的同时，跟踪动物并与光、电刺激进行同步。它将高信噪比的细胞外动作电位和局部场电位等神经信号，通过无噪声干扰的数字传输方式，输送给Cerebus™ 或CerePlex™ Direct系统进行处理。除了神经信号记录外，它还具有3D加速传感器和陀螺仪功能，作为监测动物行为的新工具。以及电极阻抗测试功能。 在线Spike分类可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。离线Spike分类可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 神经数据分析NeruoExplorer是一套功能强大的神经电生理数据分析软件 全面的光遗传实验方案CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 而且我们的CerePlex Direct系统可以与TBSI的无线系统相连接，也可以和换向器（Commutators）相连接。更多专业性信息，敬请来电沟通。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

KT-90A神经肌肉电刺激仪厂价销售）KT-90A型神经损伤治疗仪仪器特点通过低频脉冲电流刺激失神经支配肌肉，使其产生节律性收缩，提高肌肉张力，维持肌肉的“健康"状态，延缓肌肉W缩，促进神经恢复；*的脉宽大范围有效刺激失神经支配肌肉，提高肌张力脉冲波形、频率、输出强度均可调节满足失神经支配肌肉可靠兴奋至少需要10ms脉宽的要求，保证使失神经损伤的肌肉和低张力型脑瘫患儿的肌肉均能兴奋起来；三通道输出，频率连续可调，刺激强度独立调节，可同时治疗三位患者或三个部位；电脑定时准确，分5、10、15、20、25、30六档，治疗结束有报时功能；具有输出闭锁功能，如果输出调节电位器不在0位，不能启动输出。可进行双极组电刺激，单极运动点电刺激，穴位治疗，以及在“部分失神经档"接毫针，开展电针治疗等。主要适应症产品用于对*失神经及部分失神经疾病的治疗。三、KT-90A神经肌肉电刺激仪临床应用： 早在90年代初北京市小汤山康复医院理疗科就将该仪器用于临床治疗神经损伤、神经麻痹、坐骨神经痛、面神经麻痹、上下肢受限障碍等疾病。同济医科大学同济医院康复科用该仪器治疗受累神经包括臂丛神经、腋神经、桡神经、尺神经、正中神经、坐骨神经、股神经等疾病后，认为该仪器：1、治疗病种广泛：设计中考虑到神经损伤后的不同病理要求，对刺激时间有一定的选择，采用了适合不同损伤程度都能接受的脉冲时间；2、病人易于接受：由于刺激频率及波形选择合理，对肌肉 刺激时病人无不适感，自几个月的婴幼儿到老年患者，无论刺激深部肌或表浅肌均没有抵触的表现，乐意接受此种治疗方法； 3、性能稳定，an全可靠；4、有较大的推广价值。无锡市郊区医院手外科理疗室在20年代中针对桡神经损伤做过临床疗效观察，效果很好。他们认为：术后伤口愈合后，及早进行神经损伤治疗，对促进神经生长、运动功能康复，发挥极显著的效果。四、主要技术参数：1 输出脉冲波形为双向不对称方波（矩形波）。2 脉冲频率在0.5Hz～5Hz范围内连续可调，允差±20%。3 脉冲宽度分为两档：a) 治疗*失神经为：10ms矩形波，允差±20%；b) 治疗部分失神经为：连续5个1ms宽的矩形波，允差±20%。4 大输出电流：A、B、C三组独立输出，每组输出电流峰值Ip在500Ω负载下均不大于50mA。5 开路大输出电压：输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。6 抗短路和开路能力：经输出抗短路和开路试验后，仪器应正常工作，性能不能削弱。7 连续工作时间：不少于4h。8 定时时间：应能设置5min、10min、15min、20min、25min、30min六档定时，允差±10%。9 单脉冲电量：输出幅度Z大时，每一个脉冲的电量应不小于7μC。10 单脉冲能量：皮肤电极单个脉冲Z大输出的能量不能超过300mJ。11 输出幅度的调节应连续均匀，Z小输出不大于Z大输出的2%。

Vibratron-II 提供了一种非侵入性的无创测试方法，可以测量患者手指和脚趾的大神经纤维对振动的敏感性。通常可靠的QST定量感觉测试是通过一个只需几分钟的测试实现的，通过采用双选的强迫选择程序来确定与正常人相比的敏感程度。 可用于评估周围神经功能 可用于监测周围神经功能 可用于实地研究或临床检查 非侵入性的无创测试方式型号：Vibratron-IIVibratron-II 由一个小型控制器和两个独立的振动单元组成。振动的振幅可以连续调节，并显示在前面板上。系统的设置可在几分钟内完成，设备也很容易使用。因此，该系统对现实地研究或临床检查都很实用。用户及主要应用许多大型制药公司选择Vibratron II 进行药物的相关研究； 美国政府机构选择Vibratron II 用于研究接触工业溶剂和二恶英的影响；同时相当多的研究人员和单位也选择Vibratron II 用于研究糖尿病患者。有用户用来筛选受试者接触神经毒素的影响，如有毒垃圾场、工业事故、化工厂的溶剂；可用来评估工人与工作有关的累积性创伤疾病，如腕管综合症等； 临床主要用途 早期检查和监测因酗酒和糖尿病等疾病导致的感觉丧失； 早期发现由药物治疗引起的感觉缺失； 评估停止药物治疗或其他治疗后的神经恢复； 评估手部手术后的神经恢复；可选配的脚踏板 测试流程在测试过程中，受试者被要求用手指或脚趾依次触摸每个振动单元，然后被要求决定是哪个振动单元在振动。振动刺激的位置和强度顺序是在实验控制之下的，由测试算法决定。有关该算法的信息和数据分析的程序包括在操作手册中，并附有记录结果的样本测试表。产品规格控制器的控制范围： 高分辨率：0-6.5个振动单位*（0-20μm范围） 低分辨率：6.5 - 20.0个振动单位（20-200μm范围）分辨率： 0.1个振动单位显示： 3.5位数字LED电源： 110或220V交流电尺寸： 5.75"×8.6"×23.5"重量： 4.25磅请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Cerebus多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。 Cerebus系统是记录和分析大脑和周边神经系统信号的数据采集硬件和软件系统，包括微电极阵列，连接器，神经信号采集系统和应用软件。是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。该系统是多达1024个电极的先进的多通道系统，可以记录和分析动物大脑和周围神经电活动。该系统配置可以记录在麻醉或清醒状态下的动物（鸟类，小鼠，大鼠，猫，灵长类动物）体内电信号。而且还支持体外培养细胞的微电极plates和脑切片chambers的记录。技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cerebus多通道神经信号记录系统规格参数： 设计紧凑，体积小巧无噪声干扰的长距离光纤线缆连接8, 16, 32, 64, 96, 128, 256 , 512和1024 通道配置高分辨率信号记录(30 kHz / 60 kHzat 16 bits, up to 120 kHz )共模抑制比 120dB输入参考噪声 1.0 μVrms输入频率范围 0.01 Hz - 10 k Hz与各种低、高阻抗电极相兼容电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态）灵活的 I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步并行多台PC控制与操作 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

主要用途宽场荧光显微镜是进行神经元活动光学成像的重要手段。配合相应荧光探针，宽场荧光显微镜可以进行单色、多色（例如双层、三色）神经元活动荧光成像。自动对焦超微型显微成像系统为包含了微型光学器件、微型成像元件和微型镜体结构的微型化宽场荧光显微镜，可精确定位目标区域，极大的提高成像质量，是自由活动动物进行在体神经活动光学成像的理想方案。目前已经开始应用于国内外的神经科学研究中。工作流程及原理◆前期通过注射病毒表达GCaMP6或其它钙离子荧光指示剂，植入GRIN透镜并等待病毒表达。◆神经细胞的活动导致胞内钙离子浓度的升高，从而提高GCMP6等荧光探针的荧光强度，荧光通过埋植的透镜收集后，被CMOS转换为图像信号，并被高速图像采集卡采集。◆图像处理软件进一步分析神经细胞活动和行为的相关性。系统功能特点及优势◆系统组件包括显微镜镜体、固定板、GRN透镜、CMOS、图像采集卡及采集软件等。◆在单细胞分辨水平，记录一群神经元的钙信号；◆适用于自由活动动物的在体实验；◆通过植入GRIN透镜，可以实现深脑成像；◆系统体积小，重量轻，不影响小鼠自由运动和行为实验。 超微型显微成像系统&光遗传系统联用◆采集软件更新升级，体验感更佳；◆采用外置光源减轻了镜体重量，对实验动物的活动影响较小；◆基于全新的光学系统设计，进一步减轻镜体重量，减小了镜体体积，提高了照明光的质量；全新的照明光路设计，可实现更好的荧光激发光和光遗传刺激光的光斑质量，从而取得更好的成像效果；◆外置的光源端可以自由组合，根据不同的情况分别耦合不同的光源，可分别实现多色荧光成像、原位光遗传成像；◆可配视频同步行为学软件。

单纤维压缩弯曲仪JWQ03C JQW03C单纤维压缩弯曲仪1.根据欧拉压杆模型测量纤维弯曲性能，制样装样简便，测量方便可控；2.可测量微米级纤维（包括羊绒、蜘蛛丝、神经导管等超细纤维）弯曲性能、柔软性及弯曲回复性能定量测量，测量重复性好；3.通过位移－载荷曲线及弯曲挠度，计算弯曲模量、抗弯刚度、最大弯曲平衡力、弯曲滞后比和弯曲疲劳等表征纤维弯曲柔韧特性指标；4.突出纤维最小长度0.5mm，可测纤维最小直径1mm，弯曲纤维长径比最大为200，力值精度0.001mN,图像分辨率12象素/微米。

KD-2A经皮神经电刺激仪仪器特点属于低频TENS治疗仪，还可开展电针疗法，对人体起到镇痛、调整、防御、免疫等作用脉冲频率、波宽可在较大范围内调节可以进行三种治疗方式：连续输出、慢速断续输出、快速断续输出，适合不同治疗用途；输出强度可调节三组独立输出，输出三路低频脉冲电流,可同时治疗三个病人或三个部位定时时间分为六档任选:5、10、15、20、25、 30 分钟，治疗结束有报时功能。此外，新增了不定时功能，以满足术后止痛等需要长时间治疗的需求。三、KD-2A经皮神经电刺激仪 主要技术参数（1） 输出脉冲波形：为双向不对称方波。 （2） 输出脉冲宽度:20μs～500μs，允差±20%。（3） 输出脉冲频率：在2Hz～160Hz范围连续可调，允差±10%。（4） 输出电流：三组电流中，每组电流的峰值Ip在1kΩ负载电阻时，均应大于100mA,小于120mA。（5） Z大输出电压：输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。（6） 连续工作时间:不少于4h。（7） 安全分类:属Ⅰ类BF型。主要适应症该仪器可用于治疗急、慢性疼痛，还可以用于电针灸、电an摩。

如果你想磨练你的焊接技能，感受建立自己的生物放大器的乐趣，这个工具包是为你准备的。根据您的电子产品经验，该套件大约需要1.5到4个小时。你马上就可以记录神经信号了！ 产品细节当你受到你的DIY套件时，请参照我们的线上安装指南，包含详细的照片，视频等步骤一步一步地安装你自己的神经SpikerBox.安装本套件，需要一个烙铁、一些焊料和金属线切割机。一个小放大镜可能有助于读取芯片上的标签。 套件包含：-所有安装你自己的神经SpikerBox所需要的电子元件-安装一个电极所需的材料

主要用途宽场荧光显微镜是进行神经元活动光学成像的重要手段。配合相应荧光探针，宽场荧光显微镜可以进行单色、多色（例如双层、三色）神经元活动荧光成像。自动对焦超微型显微成像系统为包含了微型光学器件、微型成像元件和微型镜体结构的微型化宽场荧光显微镜，可精确定位目标区域，极大的提高成像质量，是自由活动动物进行在体神经活动光学成像的理想方案。目前已经开始应用于国内外的神经科学研究中。 工作流程及原理◆前期通过注射病毒表达GCaMP6或其它钙离子荧光指示剂，植入GRIN透镜并等待病毒表达。◆神经细胞的活动导致胞内钙离子浓度的升高，从而提高GCMP6等荧光探针的荧光强度，荧光通过埋植的透镜收集后，被CMOS转换为图像信号，并被高速图像采集卡采集。◆图像处理软件进一步分析神经细胞活动和行为的相关性。 系统功能特点及优势◆系统组件包括显微镜镜体、固定板、GRN透镜、CMOS、图像采集卡及采集软件等。◆在单细胞分辨水平，记录一群神经元的钙信号；◆适用于自由活动动物的在体实验；◆通过植入GRIN透镜，可以实现深脑成像；◆系统体积小，重量轻，不影响小鼠自由运动和行为实验。 超微型显微成像系统&光遗传系统联用◆采集软件更新升级，体验感更佳；◆采用外置光源减轻了镜体重量，对实验动物的活动影响较小；◆基于全新的光学系统设计，进一步减轻镜体重量，减小了镜体体积，提高了照明光的质量；全新的照明光路设计，可实现更好的荧光激发光和光遗传刺激光的光斑质量，从而取得更好的成像效果；◆外置的光源端可以自由组合，根据不同的情况分别耦合不同的光源，可分别实现多色荧光成像、原位光遗传成像；◆可配视频同步行为学软件。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在神经毒理(重金属铝)方向中的应用 先前的报道表明铝会导致神经毒性损伤，并表明该机制可以改变神经元的电生理和神经元网络变化。 在这项研究中，作者使用 Axion MEA 系统中的原代小鼠海马神经元来记录 AI 给药后的神经网络活动，并显示出对电脉冲活动的显着抑制。 MEA 记录和后分析显示，Al 暴露以剂量和时间依赖的方式显着影响加权发射率、突发频率、突发持续时间、网络突发频率和同步指数。通过慢病毒转染，作者能够上调海马神经元中的 miR-29a 并逆转尖峰活性的下降。 这些发现连同神经突生长的变化、蛋白激酶 B 磷酸化的变化表明 miR-29a 是铝毒性的潜在靶标和铝诱导电活动的潜在途径。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-脑卒中研究案例（抑制TRPV3通道可防止缺血性脑损伤） 对于脑卒中治疗方案的研究，以前都聚焦在NMDA受体的阻断。由于这个思路一直没能形成可以转化至临床的成果，人们开始考虑在中风后的持续损伤中，是不是还存在NMDA之外的疾病机理。研究者基于tMCAO（大脑中动脉短暂阻塞再灌注）小鼠模型，研究了TRPV3通道在大脑缺血/再灌注损伤（I/R injury）发病机制中的作用。 为了验证TRPV3抑制剂对于神经元功能的抑制作用，作者使用Maestro MEA系统记录了小鼠原代皮层神经元在连翘酯苷B作用下的电生理信号。数据在下方的图6A-B中。经过数据分析，我们发现100 mmol/L的连翘酯苷B能降低神经元在发放、簇放电频率及同步性指数这些方面的电生理水平。图6-A：从单个电极上记录到的小鼠原代皮层神经元的原始发放信号，及以柱状图形式体现的平均放电频率比值（以control组第一次记录的值为参照，黑色柱代表对照组，蓝色代表处理组）。左侧图例展示了对照组和处理组的典型自发放电特征，结合右侧的柱状图，可以发现两者之间在振幅和发放密度方面的差异很小；左图下方为100 mmol/L的FB处理后，在同样条件下（时长为0.5秒）对同样的样本开展的信号记录结果。原始信号和发放频率统计柱状图都明确提示了药物处理所导致的发放数减少现象。图6-B：切换到发放频率热图显示模式，再来从单孔中整个微电极阵列所记录到的神经网络活动视角进行药物作用的分析。 图示的比例尺范围对应0和50Hz两个频率极限值，并由深蓝色过渡到深红色做出视觉指示。将每个电极在某个时间点记录到其周边神经元的发放频率色调，按照电极在阵列中的物理位置进行排列，就能以左侧的单孔阵列神经元活动热图来反映出网络的电活跃程度。通过对单孔内样本的单电极簇放电频率这个参数进行计算并在样本间开展比较，我们就能得到右侧的柱状图。 从上述的结果中，我们推断出无论对于神经元还是神经网络而言，FB的作用都会显著降低其发放频率，从而抑制样本的电活跃程度。根据MEA的结果，作者发现NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

请注意：需要和肌肉Spikershield 或者机械爪捆绑包一起使用 神经义肢是一种尖端的生物医学设备，它能让患有神经疾病或身体损伤的人恢复能力。随着这项技术在未来的发展，它们也有潜力提高人类的能力！有了这个工具包，学生们可以构建自己的神经假肢“半机器人手”，然后他们可以通过神经系统的电活动来控制它！ 这个工具包是一个强大的，实践的方式来教授许多交叉的概念，如解剖学，生理学，工程学，生物学，当然还有神经科学！学生们可以更好地理解他们的神经、肌肉、肌腱和滑轮如何共同控制他们的手。学生们将成为工程师，设计一个真正的假肢，然后集思广益，探讨这项技术可以帮助人们的方法。 现在知道如何开始了吗？考虑这个入门套件吧。脑机接口课堂捆绑包包含需要的所有内容，建议以一个多达30名学生的班级开始。 可满足5个学生制造他们自己DIY的神经义肢-5×泡沫手（多种颜色）-5×轻木板材-5×伺服电机-5×长线-5×铅笔-10×彩色的吸管（多种颜色） 这个实验室的设计意图是让学生们在建好机器人手后，能把它们带回家。不适合学生拆卸和重建。 如果有多于5个学生怎么办？那就多买几个套件吧！该套件旨在提供一种模块化的方式，为不同大小的班级配备进行实验所需的所有材料。它也是一个“补充包”，供希望多个班级或小组构建自己的神经义肢的教育者使用。 需要和其它套件共同使用请注意：再一次提醒，这不是单独使用的产品，他要求和以下产品一起使用：-机械爪捆绑包或者脑机接口课堂捆绑包

记录活的神经元，听一听大脑的声音， 在你的智能手机或电脑上看到动作电位。以前从未有强大的神经科学工具如此容易获得! 作为我们的Pro系列的一部分，这个工具包很容易为初学者使用，但是强大到可以记录准备发表的结果。本套件可以可以把任何家庭或教室变成博士实验室!今天就订购您的套件，开始进行您自己的实验! 产品特点数据精确—记录出版质量的信号和事件双通道—一次记录多个神经元智能手机&计算机—通过手机浏览，通过计算机分析数据非常大声--整个教室都能听到你的演示!开发套件包含1×神经元Spiker Box Pro1×1通道记录电极引脚1×蓝色USB线1×绿色智能手机线1×红色刺激电线1×电池 产品规格样本速率：10K（2ch）频率范围：220-3100hz最大声音级别：104SPL神经元信号SNR：30dB电池寿命：全音量4hr，记录模式18hr输出：USB Micro, 耳机, 智能手机, 2模拟输出输入：2×神经元线，5× Digital Ins or 3x Digital Ins/2x Analog Ins电力安全：Type BF(随身体浮动)

你是一名渴望进入神经科学领域的学生还是业余科学家? 或者你是一个正在寻找副业的经验丰富的专家?也许你是一名老师，需要一种负担得起的、令人兴奋的、深入的教育工具，让孩子或年轻人的神经科学学习变得有趣。你甚至可能在寻找一个破坏竞争的科学展览项目。无论你的神经系统需要什么，神经元SpikerBox都会满足你的需求! 神经元SpikerBox是一种生物放大器，可以让你听到和看到无脊椎动物活神经元的实时电流峰值，或动作电位。该套件配备了我们需要组装的神经元SpikerBox和各种线缆，因此您可以用蟑螂腿在地面上跑步。不需要等到你组装了一个大而复杂的电生理装置，就能看到和听到峰值。。。今天就去拿神经元 SpikerBox并记录下来！ 产品细节神经元 SpikerBox配备了你需要开启神经科学实验的所有东西。你只需要付出时间，好奇心和一个无脊椎动物（我们发现蟑螂，蟋蟀或者蚯蚓最合适）。当你准备好无脊椎动物之后，根据我们的教程和线上实验内容，你将会听到获得神经元电流峰值在活动的美妙声音。同时你可以在你的移动设备或者电脑上实时看到它们。记住：所有我们的软件和实验教程都免费！ 套件包含-1×神经元 SpikerBox （包含9V电池和记录电极）-1×智能手机数据线，用于看/听你移动设备生的电流峰值-1×刺激电线，用于使昆虫的腿跟随你的音乐节奏“跳舞”-1×笔记本数据线用于看/记录笔记本上的数据-1×使用指南