神经调控

EVIDENT共聚焦助力揭示光感知调控血糖代谢的神经机制

西华师范大学环境科学与工程学院任东课题组以水稻秸秆为代表展开研究，发现秸秆还田时， DOM一方面通过光生羟基、单线态氧和三线态 DOM 氧化调控有机污染物光降解过程，另一方面通过影响 WSOM 含量调控有机污染物光降解。相关研究成果发表在 Journalof Hazardous Materials,Scienceof The Total Environment 等期刊上。

家禽从卵生到孵化成活体的过程中，其生理和代谢会发生快速变化。甲状腺激素作为重要的代谢调节因子，不仅调控孵化时机，还影响代谢速率、体温维持、呼吸系统的成熟和早期生长性能等。通过调控甲状腺激素水平，可以显著提高家禽的生产效率和健康水平。

2021年中央一号文件提出了解决种源“卡脖子”问题的要求。而开发更加优质高效的作物品种和先进的栽培技术，解决种源“卡脖子”问题，一个非常重要的研究方向是将植物基因组学与表型组学进行结合来进行育种工作。一方面，作物基因的功能与调控机制必须进行相关的表型验证，才能确定其确实具备相应的功能，比如光合能力变化、抗逆性调控等；另一方面，也可以通过对优良表型的筛选，获得可稳定遗传的基因型。

北京大学毛有东教授团队通过时间分辨冷冻电镜技术，揭示了与去泛素化酶动态调控人源蛋白酶体（proteasome）的机制，并利用Monolith分子互作仪检测了在有底物和无底物的条件下，蛋白酶体26S与USP14的相互作用。

高温超导物理机制的理解是一个凝聚态物理领域世纪性的课题。范德华异质结为量子现象提供了新的材料作为模型系统。近日，国际合作团队（团队成员来自美国伯克利大学，斯坦福大学，中国上海南京以及日本韩国等课题组）研究石墨烯/氮化硼范德华异质结具有可调控超导性质的工作发表在《自然》杂志上。在温度低于1K的时候，该异质结的超导的特特性开始出现，电阻出现一个明显的降低，出现一个I-V电学曲线的平台。

R1 在光辐射调控中的应用。基于柔性量子点薄膜表面的介电微球腔阵列，分别利用介电微球腔的 WGM 效应和定向天线效应，调控了量子点的内量子效率和外量子效率，成功地将定向辐射角度控制在 9° 范围，实现量子点薄膜荧光性能 3 个数量级的提高。这为具有高效、柔性、全色、可穿戴特点的新一代量子点发光及显示器件，奠定了一定的研发基础。

“中国药科大学药学院药剂系”结合离子交换树脂掩味技术和药物树 脂复合物表面修饰方法，分别制备了速释型与缓 释型AZI-离子交换树脂复合物，并根据药物溶出 与释放特性设计复合物组合，旨在掩盖AZI苦味的 同时，通过调控AZI的释放速度以减少药物对胃肠 道的潜在刺激，提高患者服药的顺应性。

近期，来自于法国格勒诺布尔-阿尔卑斯大学CNRS-Institut Néel实验室的Stefania Pizzini团队联合法国Spin-Ion Technologies公司的两名工程师利用离子辐照磁性精细调控系统Helium-S?对Pt/Co/AlOx磁性薄膜进行了磁性调控研究。文章以“Improving Néel Domain Walls Dynamics and Skyrmion Stability Using He Ion Irradiation”为题发表在Small上。

【预约试拍】超分辨率显微镜STORM揭示巨噬细胞足体簇的纳米结构和调控

易科泰生态技术公司与美国Sable公司合作，提供果蝇呼吸代谢测量全面技术方案，包括本文所采用的仪器技术方案及果蝇高通量呼吸代谢测量技术方案等。

微藻淀粉可开发为生物能源、食品和生物塑料。缺氮/限氮可使淀粉积累达到干重的50%以上，是绿藻淀粉累积最常用的方法。然而，营养胁迫会抑制藻类细胞的生长，限制淀粉的生产速度。为此，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室的研究人员提出了一种新的调控方法，促进了新分离的绿藻Platymonas helgolandica的生长和高直链淀粉积累——即通过添加外源性葡萄糖和控制适当的昼夜节律时间，可获得最大的干重积累(Light:Dark = 12:12)和最大的淀粉浓度(Light:Dark = 6:18)。研究成果刊登在2022年《Biotechnology for Biofuels and Bioproducts》杂志。

采用膜乳化-凝胶化法制备了粒径窄分布的海藻酸钙微球.用不同浓度的氯化钠溶液处理微球来调控微球中的自由羧酸根的含量.用原子吸收光谱和红外光谱表征了微球中钙、钠离子以及化学基团的变化,证明盐处理后海藻酸钙微球内发生了钠离子置换钙离子的过程,海藻酸中的羧酸根由螯合态转变为自由态.用盐处理后的微球吸附带正电荷的小分子抗癌药物阿霉素的能力大大提高,其中用浓度1.8%的氯化钠溶液处理后的微球载药量达到1310μg/mg,是未处理微球的10倍.负载药物的微球具有pH敏感的释放行为,在pH5.5的PBS溶液中的释放速率和释放量显著大于在pH 7.4的PBS溶液中。

太阳能电池是实现清洁能源的重要途径，但传统硅基太阳能电池的效率受材料特性限制，无法充分利用所有光谱。 近年来，钙钛矿太阳能电池凭借其高效、低成本和制备工艺简单等优点，成为具潜力的下一代光伏技术之一。然而，钙钛矿材料的稳定性问题一直是制约其大规模应用的瓶颈。近期，中国科学院化学研究所胡劲松研究员领导的研究团队在Energy & Environmental Science 期刊上发表了一篇重要研究成果。 他们巧妙地利用可调节的膦配体对钙钛矿/聚合物界面进行分子调控，成功地提高了钙钛矿太阳能电池的效率和稳定性，突破了此前纪录，将器件效率提升至25.08%！胡劲松研究员，现任中国科学院化学研究所研究员，博士生导师。 他长期致力于有机光电材料和器件、钙钛矿太阳能电池等方面的研究，在国际重要学术期刊上发表SCI论文300余篇，被引用20000多次，获授权发明40余项。 他的研究团队在钙钛矿太阳能电池领域做出了突出贡献，曾获国家自然科学奖二等奖等重要奖项。

外泌体是由细胞内多泡体与细胞膜融合后，释放到细胞外的一种直径约 30 ～ 150 nm 的膜性囊泡。几乎所有的细胞都会产生外泌体，被分泌出的外泌体会进入各种体液，通过循环系统到达其他细胞与组织，产生远程调控作用。越来越多的研究表明神经系统中的生理功能和病理功能与外泌体密切相关，例如：参与神经发育和神经元活动，参与神经退行性疾病调控等。

人神经肽S受体(NPSR）检测试剂盒人神经肽S受体(NPSR）检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽S受体(NPSR）含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽S受体(NPSR）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽S受体(NPSR）抗原、生物素化的人神经肽S受体(NPSR）抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽S受体(NPSR）呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经肽S(NPS)检测试剂盒人神经肽S(NPS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽S(NPS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽S(NPS)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽S(NPS)抗原、生物素化的人神经肽S(NPS)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽S(NPS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经激肽B(NKB)检测试剂盒人神经激肽B(NKB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经激肽B(NKB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经激肽B(NKB)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经激肽B(NKB)抗原、生物素化的人神经激肽B(NKB)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经激肽B(NKB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒人神经丝蛋白(NF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经丝蛋白(NF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经丝蛋白(NF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经丝蛋白(NF)抗原、生物素化的人神经丝蛋白(NF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经丝蛋白(NF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒人的神经生长因子(NGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人的神经生长因子(NGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人的神经生长因子(NGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人的神经生长因子(NGF)抗原、生物素化的人的神经生长因子(NGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人的神经生长因子(NGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经保护因子(CVNPF)检测试剂盒人神经保护因子(CVNPF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经保护因子(CVNPF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经保护因子(CVNPF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经保护因子(CVNPF)抗原、生物素化的人神经保护因子(CVNPF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经保护因子(CVNPF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经降压素(NT)检测试剂盒人神经降压素(NT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经降压素(NT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经降压素(NT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经降压素(NT)抗原、生物素化的人神经降压素(NT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经降压素(NT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经元特异性烯化醇检测试剂盒人神经元特异性烯化醇检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经元特异性烯化醇含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经元特异性烯化醇水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经元特异性烯化醇抗原、生物素化的人神经元特异性烯化醇抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经元特异性烯化醇呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经营养因子3(NT-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经营养因子3(NT-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经营养因子3(NT-3)抗原、生物素化的人神经营养因子3(NT-3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经营养因子3(NT-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经营养因子4(NT-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经营养因子4(NT-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经营养因子4(NT-4)抗原、生物素化的人神经营养因子4(NT-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经营养因子4(NT-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睫状神经营养因子(CNTF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睫状神经营养因子(CNTF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睫状神经营养因子(CNTF)抗原、生物素化的人睫状神经营养因子(CNTF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睫状神经营养因子(CNTF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经肽Y(NP-Y)检测试剂盒人神经肽Y(NP-Y)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经肽Y(NP-Y)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经肽Y(NP-Y)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经肽Y(NP-Y)抗原、生物素化的人神经肽Y(NP-Y)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经肽Y(NP-Y)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脑源性神经营养因子(BDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脑源性神经营养因子(BDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人脑源性神经营养因子(BDNF)抗原、生物素化的人脑源性神经营养因子(BDNF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脑源性神经营养因子(BDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经髓鞘蛋白(p2)检测试剂盒人神经髓鞘蛋白(p2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经髓鞘蛋白(p2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经髓鞘蛋白(p2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经髓鞘蛋白(p2)抗原、生物素化的人神经髓鞘蛋白(p2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经髓鞘蛋白(p2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗原、生物素化的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶质细胞系来源神经营养因子(GDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度