神经免疫

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

KD-2A经皮神经电刺激仪仪器特点属于低频TENS治疗仪，还可开展电针疗法，对人体起到镇痛、调整、防御、免疫等作用脉冲频率、波宽可在较大范围内调节可以进行三种治疗方式：连续输出、慢速断续输出、快速断续输出，适合不同治疗用途；输出强度可调节三组独立输出，输出三路低频脉冲电流,可同时治疗三个病人或三个部位定时时间分为六档任选:5、10、15、20、25、 30 分钟，治疗结束有报时功能。此外，新增了不定时功能，以满足术后止痛等需要长时间治疗的需求。三、KD-2A经皮神经电刺激仪 主要技术参数（1） 输出脉冲波形：为双向不对称方波。 （2） 输出脉冲宽度:20μs～500μs，允差±20%。（3） 输出脉冲频率：在2Hz～160Hz范围连续可调，允差±10%。（4） 输出电流：三组电流中，每组电流的峰值Ip在1kΩ负载电阻时，均应大于100mA,小于120mA。（5） Z大输出电压：输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。（6） 连续工作时间:不少于4h。（7） 安全分类:属Ⅰ类BF型。主要适应症该仪器可用于治疗急、慢性疼痛，还可以用于电针灸、电an摩。

Simoa HD-X Analyzer&trade 数字式单分子免疫阵列分析仪Simoa 数字式单分子免疫阵列分析仪产品特性：1.灵敏度高，在fg/ml级别，比传统方法高1000倍，反应体系小（50 fl）2.全自动化，自动化完成稀释、混合、孵育以及结果读出3.线性范围广，检测动态范围＞4个数量级4.多重检测，可同时完成多达10种不同的目标分子 5.自主研发，可进行实验的开发和优化 6.高精度，CV值低于10 %产品用途：Simoa&trade 可以直接对不同基质（包括血清、血浆、脑脊髓液、尿液和细胞提取物等）中单个蛋白分子进行高灵敏度检测，进一步推动癌症的早期检测，术后的监测和个性化用药。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、眼科、心血管等。Simoa 数字式单分子免疫阵列分析仪工作原理：实验步骤：抗体偶联到磁珠上 → 与目的蛋白结合 → 目的蛋白与检测抗体结合并带有 酶标记→ 加酶反应底物→ 转移到Simoa光盘 → 封油 → CCD数字化解读应用领域：1.神经疾病研究 5.感染免疫领域2.肿瘤领域 6.免疫原性检测3.炎症领域 7.药物代谢动力学4.心血管领域 8.DNA & miRNA检测 Simoa采用经典的双抗加薪酶联免疫吸附测定法（ELISA）实现低含量的蛋白定量检测。Simoa HD-X高灵敏度的秘诀在所采用的Sony DADC技术光盘，每张光盘24个芯片，可检测24个样本。每个芯片约有238000个微孔，微孔体积约为50fL。每个微孔直径4.5 μm,深3.25 μm,而磁珠直径2.7 μm,因此每个微孔只能容纳一个磁珠。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-脑卒中研究案例（抑制TRPV3通道可防止缺血性脑损伤） 对于脑卒中治疗方案的研究，以前都聚焦在NMDA受体的阻断。由于这个思路一直没能形成可以转化至临床的成果，人们开始考虑在中风后的持续损伤中，是不是还存在NMDA之外的疾病机理。研究者基于tMCAO（大脑中动脉短暂阻塞再灌注）小鼠模型，研究了TRPV3通道在大脑缺血/再灌注损伤（I/R injury）发病机制中的作用。 为了验证TRPV3抑制剂对于神经元功能的抑制作用，作者使用Maestro MEA系统记录了小鼠原代皮层神经元在连翘酯苷B作用下的电生理信号。数据在下方的图6A-B中。经过数据分析，我们发现100 mmol/L的连翘酯苷B能降低神经元在发放、簇放电频率及同步性指数这些方面的电生理水平。图6-A：从单个电极上记录到的小鼠原代皮层神经元的原始发放信号，及以柱状图形式体现的平均放电频率比值（以control组第一次记录的值为参照，黑色柱代表对照组，蓝色代表处理组）。左侧图例展示了对照组和处理组的典型自发放电特征，结合右侧的柱状图，可以发现两者之间在振幅和发放密度方面的差异很小；左图下方为100 mmol/L的FB处理后，在同样条件下（时长为0.5秒）对同样的样本开展的信号记录结果。原始信号和发放频率统计柱状图都明确提示了药物处理所导致的发放数减少现象。图6-B：切换到发放频率热图显示模式，再来从单孔中整个微电极阵列所记录到的神经网络活动视角进行药物作用的分析。 图示的比例尺范围对应0和50Hz两个频率极限值，并由深蓝色过渡到深红色做出视觉指示。将每个电极在某个时间点记录到其周边神经元的发放频率色调，按照电极在阵列中的物理位置进行排列，就能以左侧的单孔阵列神经元活动热图来反映出网络的电活跃程度。通过对单孔内样本的单电极簇放电频率这个参数进行计算并在样本间开展比较，我们就能得到右侧的柱状图。 从上述的结果中，我们推断出无论对于神经元还是神经网络而言，FB的作用都会显著降低其发放频率，从而抑制样本的电活跃程度。根据MEA的结果，作者发现NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Z/ZHT-传统中药对神经退行性疾病模型细胞的保护机制研究 β-细辛醚（一种用于治疗痴呆和健忘症的中药的主要成分之一）已在体外和体内证明了对阿尔茨海默病的作用，但科学家们并不完全了解该化合物的潜在细胞保护机制。在这项研究中，研究人员使用大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 PC12 作为模型来确定β-细辛醚是否通过影响自噬通量来保护细胞免受淀粉样蛋白-β 诱导的损伤。 β-淀粉样蛋白的积累会损害神经元，并与阿尔茨海默病的发展有关。 为了确定用于实验的 β-细辛醚和比较剂二磷酸氯喹 (CQ) 处理的理想浓度和暴露时间，研究人员使用 Axion 的 Maestro Z 平台进行基于阻抗的实时细胞分析。图1：使用阻抗平台评估梯度浓度的药物对细胞的保护效力，以确定最佳给药条件。 总体而言，研究结果表明(图1)，β-淀粉样蛋白抑制自噬过程，β-细辛可以通过增强自噬通量和促进β-淀粉样蛋白消除来防止损伤。研究人员计划进行更多研究，以加深对与传统药物中发现的代谢物相关的神经保护作用的理解。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

人类基因组代表了一个由编码蛋白质组成的世界，在这个世界中，微小的变化可以造成疾病与健康之间的差异。观察这些变化有助于指导肿瘤学、心血管疾病、神经病学等领域的诊断和治疗。 AVAC分析仪是西班牙MECWINS公司研发的一款革新性的数字技术仪器，能够对单个蛋白质分子进行计数，实现高灵敏度（比传统免疫测定高几个数量级），高通量、宽动态范围和多重检测。 产品特性 ■ 高灵敏度，在fg/ml级别，3 fM/LoD (miRNA122) ■ 高通量，5分钟测试96孔板,图像max.20000 张/时 ■ 多重检测，可同时完成多达5个标志物 ■ 计数范围：102-106 ■ 动态范围宽 ■ 低成本和多功能聚合物基质（替代硅片基质） ■ 高精度显微镜光学，空间分辨率0.7 µ m（衍射受限） ■ 支持自主开发和优化试剂，或选用已有标志物 ■ 全自动操作，插入，扫描和退出 ■ 样品制备方便，标准制备流程（参考ELISA） 原理 首先生物标志物检测由表面锚定抗体识别，然后由溶液中的抗体识别捕获的自由区域的生物标志物，进而作用在等离子体标记的金纳米粒子上，之后来自纳米粒子的微弱等离子体信号被多介电底物放大。然后分析每个纳米粒子的散射光谱、表征、分类并最终对粒子进行计数。不同纳米粒子参数（例如亮度，光谱信息或偏振态）的组合允许很高的特异性，并且检测极限非常低，可达飞克范围，同时，通过使用不同大小和形状的纳米颗粒，可以同时检测同一样品中的不同生物标志物，达到多重检测的功能。 产品用途 可以对血清、血浆、脑脊液、尿液和其他体液等的单个蛋白分子进行高灵敏度检测，进一步推动疾病早期诊断和术后监测等。该技术目前应用于肿瘤、神经、感染性疾病、免疫炎症、生殖、心血管等。 参考应用(已验证标志物) &bull 肿瘤学： – PSA，前列腺生物标志物，癌症复发检测 – CYFRA21-1 &bull 心脏疾病： – 肌钙蛋白 I，心肌梗塞生, 物标志物 &bull 传染性疾病： – p24，HIV 生物标志物检测 – 白介素生物标志物（IL-10、IL-6、TNF-α、INF-γ) – PCT，败血症的生物标志物检测 &bull 基因组学 – mRNA检测（与DestiNA基因组学合作）

您还在为研究方向寻找合适的方法吗？1. 神经科学研究想要观察整个鼠脑神经分布2. 病变组织中的免疫细胞和血管分布3. 胚胎发育过程中神经系统支配，肌肉系统，血管系统、心肺系统及泌尿系统分布4. 动物/植物组织内细胞种类的分布…传统的方法已经不能满足您的需求了？1. 组织连续切片，工作量大且破坏神经组织，拍摄成像速度慢，一般至少需要数周2. 深层组织信号没有办法观察，双光子目前大约在600μm-800μm左右的水平3. 找不到合适的显微镜：传统宽场显微镜，成像速度快但分辨率低；共聚焦显微镜分辨率高，但是成像速度慢4. 对实验操作者技术要求高…锘海为您提供：组织透明化、免疫染色、平铺光片显微镜3D荧光成像、数据分析、数据存储等一站式科研服务组织透明化染色生物组织的三维特性使得生命科学的研究，如脑部神经投射、血管分布以及肿瘤微环境等，都需基于3D空间信息而进行分析。而生物组织的不均匀性，如各层组织中含有的水、脂质和蛋白质等各种分子造成光散射，以及细胞中的各类色素成分造成的光吸收，都会大大降低图像分辨率，对组织3D成像是个很大的挑战。因此组织透明化技术应运而生，使得对完整生物组织进行无偏见的探索变得可能。组织透明化，顾名思义就是让组织变得透明，通过生化试剂去除造成光散射和光吸收的组分，从而让组织达到折射率均一、光学均质性。组织标记是形态学研究中重要的研究方法之一。通过组织细胞特异性标记以及显微镜观察与统计，可以对目标蛋白、核酸、亚细胞结构等进行明确的定性、定位和定量分析等。注：以上透明化和成像图片版权归锘海生命科学所有，图片盗用将追究责任。 3D荧光成像 数据处理与分析 数据分析案例1：全脑及特定脑区细胞/信号计数及分析 数据分析案例2：血管分析（分割、追踪、定量等分析）定制化大数据存储及管理

KT-90A神经肌肉电刺激仪厂价销售）KT-90A型神经损伤治疗仪仪器特点通过低频脉冲电流刺激失神经支配肌肉，使其产生节律性收缩，提高肌肉张力，维持肌肉的“健康"状态，延缓肌肉W缩，促进神经恢复；*的脉宽大范围有效刺激失神经支配肌肉，提高肌张力脉冲波形、频率、输出强度均可调节满足失神经支配肌肉可靠兴奋至少需要10ms脉宽的要求，保证使失神经损伤的肌肉和低张力型脑瘫患儿的肌肉均能兴奋起来；三通道输出，频率连续可调，刺激强度独立调节，可同时治疗三位患者或三个部位；电脑定时准确，分5、10、15、20、25、30六档，治疗结束有报时功能；具有输出闭锁功能，如果输出调节电位器不在0位，不能启动输出。可进行双极组电刺激，单极运动点电刺激，穴位治疗，以及在“部分失神经档"接毫针，开展电针治疗等。主要适应症产品用于对*失神经及部分失神经疾病的治疗。三、KT-90A神经肌肉电刺激仪临床应用： 早在90年代初北京市小汤山康复医院理疗科就将该仪器用于临床治疗神经损伤、神经麻痹、坐骨神经痛、面神经麻痹、上下肢受限障碍等疾病。同济医科大学同济医院康复科用该仪器治疗受累神经包括臂丛神经、腋神经、桡神经、尺神经、正中神经、坐骨神经、股神经等疾病后，认为该仪器：1、治疗病种广泛：设计中考虑到神经损伤后的不同病理要求，对刺激时间有一定的选择，采用了适合不同损伤程度都能接受的脉冲时间；2、病人易于接受：由于刺激频率及波形选择合理，对肌肉 刺激时病人无不适感，自几个月的婴幼儿到老年患者，无论刺激深部肌或表浅肌均没有抵触的表现，乐意接受此种治疗方法； 3、性能稳定，an全可靠；4、有较大的推广价值。无锡市郊区医院手外科理疗室在20年代中针对桡神经损伤做过临床疗效观察，效果很好。他们认为：术后伤口愈合后，及早进行神经损伤治疗，对促进神经生长、运动功能康复，发挥极显著的效果。四、主要技术参数：1 输出脉冲波形为双向不对称方波（矩形波）。2 脉冲频率在0.5Hz～5Hz范围内连续可调，允差±20%。3 脉冲宽度分为两档：a) 治疗*失神经为：10ms矩形波，允差±20%；b) 治疗部分失神经为：连续5个1ms宽的矩形波，允差±20%。4 大输出电流：A、B、C三组独立输出，每组输出电流峰值Ip在500Ω负载下均不大于50mA。5 开路大输出电压：输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。6 抗短路和开路能力：经输出抗短路和开路试验后，仪器应正常工作，性能不能削弱。7 连续工作时间：不少于4h。8 定时时间：应能设置5min、10min、15min、20min、25min、30min六档定时，允差±10%。9 单脉冲电量：输出幅度Z大时，每一个脉冲的电量应不小于7μC。10 单脉冲能量：皮肤电极单个脉冲Z大输出的能量不能超过300mJ。11 输出幅度的调节应连续均匀，Z小输出不大于Z大输出的2%。

Blackrock Microsystems作为一家专注于神经电生理技术的高科技公司，始终致力于将先进的神经电生理技术应用于神经科学研究中，推动神经科学研究的发展。与美国国防部（DARPA)等机构都有合作项目，参与美国脑研究计划。是通过美国FDA和中国CFDA双认证的在体多通道电生理品牌。CerePlex Direct系统是一款功能强大、操作简便，性价比高的多通道数据采集系统。可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录；与多种类型的微型放大器(有线、无线、fMRI兼容)和实验计算机适配，可以满足啮齿类、非人灵长类、犬、猫，鸟类等实验动物需要；具有更高通道数、高性价比、适用范围更广、更低噪声，体积小巧等特点，是在体多通道记录的理想选择；易于安装，操作简便。为视觉、嗅觉、运动体感、神经疾病、认知，神经功能环路等研究方向提供全方位的技术支持和服务；Cereplex Direct 在体多通道神经信号采集系统的主要特点： 96通道系统主机(up to 256通道)。 32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。 微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。 数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。 可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。 系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。 神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。 BOSS神经元离线分类软件。 NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。 神经信号模拟器。 光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）可提供多种实验配置方案96通道系统主机捕获，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位（Spike），场电位(LFP)和其他生理信号。 小巧的多通道、多功能微型放大器这是一款体积很小且质量很轻的微型数字放大器，重量只有1克。可以轻松实现对自由活动的啮齿类动物神经信号采集的同时，跟踪动物并与光、电刺激进行同步。它将高信噪比的细胞外动作电位和局部场电位等神经信号，通过无噪声干扰的数字传输方式，输送给Cerebus™ 或CerePlex™ Direct系统进行处理。除了神经信号记录外，它还具有3D加速传感器和陀螺仪功能，作为监测动物行为的新工具。以及电极阻抗测试功能。 在线Spike分类可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。离线Spike分类可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 神经数据分析NeruoExplorer是一套功能强大的神经电生理数据分析软件 全面的光遗传实验方案CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 而且我们的CerePlex Direct系统可以与TBSI的无线系统相连接，也可以和换向器（Commutators）相连接。更多专业性信息，敬请来电沟通。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

㈠：概述及特点 KT-1型神经肌肉刺激仪是我公司研制的一款电脑控制低频治疗仪。原仪器脉冲宽度单一为10ms。随着科技的发展，医疗机构的需求，产品需要更安全、舒适。一机多用、一机多能。 我公司在原基础上将仪器改为：脉冲宽度：0.4ms～10ms，四路独立可调。输出波形：单向方波及有斜率的不对称双向波。 该改进型仪器在临床上应用极其广泛、更安全、更舒适、是神经康复界理想的低频治疗仪。㈡：KT-1型神经肌肉刺激仪临床应用及范围 该仪器是根据频率脉冲电疗法，针对神经肌肉组织的生理，病理特点设计而成。将不同频率的不通脉冲宽度的单向波或不对称双向波有选择性的作用于肌肉不同的纤维组织。特别适用于*及部分瘫痪肌体的治疗。如面瘫的治疗就有好的效果。 脉冲宽度在2ms是，该机可做超刺激疗法，脉冲宽度1ms时对神经失用而肌肉无失神经的治疗有针对性。脉宽10ms时，不对称的双向波，具有上升和下降时间，脉冲波有斜率，可有效避开正常神经，针对性的治疗损伤神经。由于是双向波，人体可较长时间的接受较大电流刺激，不易产生电解，人体感觉舒适。 该仪器由于有较低的频率（0.2hz）选择，在做运动点查找，神经点注射治疗时起到关键作用。 临床应用：同济医科大同济医院用该仪器治疗臂丛神经、腋神经、桡神经、尺神经、正中神经、坐骨神经、股神经等疾病。广州中山大学附二院使用该仪器刺激病变的骨骼肌和平滑肌的治疗。下运动神经元麻痹、肌痉挛，探测运动神经点。江苏昆山人民医院使用该仪器用笔试电极治疗面瘫、神经麻痹，脑瘫、脑血管后遗症所致的肢体功能障碍效果良好。杭州新华医院使用该仪器用于治疗骨质增生、腰肌劳损、扭挫伤、骨关节病，周围神经损伤引起的肌肉的失神经支配。5年多来，医治人数达数千人次。他们认为该仪器使用方便，疗效显著。㈢：物理效应★ 能延迟病变肌肉的wei缩。改善肌肉的血液循环和营养。保留肌肉的新陈代谢。★ 保留肌中的储存含量。肌蛋白消耗少，肌消瘦即可减轻。★ 防止肌肉大量失水和发生电解质，促进静脉和淋巴循环，改善新陈代谢，迟缓wei缩。根据病变，选择理想频率、脉宽的电流，可避免刺激正常运动神经和肌肉而只刺激病肌。综合所述，KT-1型*失神经支配治疗仪功能多样，有针对性的选择治疗方法。是理想的神经康复治疗仪器。㈣：功能◎ 采用失神经肌肉电刺激疗法。◎ 频率范围0.5hz～15hz可调。◎ 脉冲宽度：0.4ms～10ms。◎ 可随时切换连续/断续输出方式。◎ 输出为低频脉冲。◎ 四路输出独立可调，同时治疗四个病人或四个部位。◎ 特制笔式电极：个别肌肉瘫痪时刻置于运动点治疗；肌痛、神经痛等病因不定或疼痛范围广泛者，电极也可置于相应节段的神经根、触发点或相应的穴位上。◎ 大电极：大范围治疗时置于肌群以减少电流密度。对于局部病变造成疼痛者，电极可直接置于患部。㈤：主要性能指标技术参数◎ 脉冲频率误差：15。◎ 脉冲宽度：0.410ms；误差：30。 ◎ 每个脉冲电量：不大于7uc。◎ Z大输出电流：不大于80ma。◎ 单个脉冲能量：不超过300mj。◎ 开路输出电压峰值：不大于500v。◎ 输出幅度调节：每个增量不大于1ma或1v的变化离散的增加，小输出增量不大于大输出的2。◎ 安全类型：I类BF型。◎ 输入功率：20va。㈥：适用范围 对治疗骨质增生、腰肌劳损、扭挫伤、关节痛具有镇痛消炎作用，并对肌肉具有刺激作用。

美国CPT感觉神经定量检测仪(感觉神经传导阈值) 是通过测定皮肤和粘膜的电流感觉阈值（CPT）来确定感觉神经的传导阈值（sNCT)。它这是一种无痛的测试方式。CPT检测是利用程序选择性的对神经电刺激，快速定量的评估人体任何部位的粗有髓鞘(Aβ)、细有髓鞘(Aδ)和无髓鞘 (C类) 感觉神经纤维传导和功能。它可以更早的发现糖尿病周围神经早期的小神经病变。产品特点：1. CPT测试可以对位于大脚趾末端的身体最远端的感觉神经纤维进行测试，能够更早发现最常见的代谢性多发性神经病，从而可以更早的进行治疗干预，阻止其发展成为晚期。2. 标准化的自动、双盲、鉴别测试，排除了感觉检查的主观性。有国际标准化正常值数据库，能自动生成神经评估报告。3. 可进行疼痛耐受阈值(PTT)测试。评估细感觉神经纤维功能对保护性感觉的重要性，也可监测其治疗效果和评定治疗结果。4. CPT测试是无痛、无创、非侵入性测试，患者依从性好，可重复性高。5. CPT测试可以在身体任何皮肤和粘膜上进行，不受皮肤厚度、温度、瘢痕或水肿影响。6. CPT是可以同时发现感觉过敏和感觉减退的神经诊断测试方法。7. CPT无需专业人员操作，检查时间短（5–10分钟），可用于门诊，每日承载100人次以上的检测。8. CPT检查的敏感性、特异性、可靠性和可重复性都高。9. CPT是国际推荐的检查项目。2009美国内分泌协会推荐糖尿病周围神经病变早期筛查方法，国内外文献达1000余篇。

ProteinSimple 是美国纳斯达克上市公司 Bio-Techne 集团 (NASDAQ:TECH) 旗下行业领先的蛋白质分析品牌，致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，使蛋白质分析更简单。 酶联免疫吸附试验 (ELISA) 是循环系统蛋白标志物主要检测技术，但传统 ELISA 技术具有手动操作步骤多、时间 长、重复性较差、所需样本量大和单因子检测等不足。鉴于此，ProteinSimple 开发了全自动微流控免疫分析仪 Ella&trade ，实现了全自动化、快速、高灵敏、多因子分析能力，获得高质量数据，广泛用于细胞与基因治疗、肿瘤免 疫治疗、感染性疾病、神经疾病和炎症等领域蛋白质标志物分析。 Ella 将 ELISA 双抗体夹心法与孔板微流控技术相结合，创新性将特异性捕获抗体包被在玻璃反应管 (Glass Nano Reactor，GNR) 中，再将 GNR 嵌入到微流通道中。同时将生物素标记检测抗体，荧光标记链霉亲和素预先密封在检测板上，实验人员只需要加入待测样本和洗液，Ella 分析仪可自动化实现 “三明治”ELISA 实验，最后每 个因子自动输出 3 个平行 GNR 数据及均值。 孔板微流控技术流程：1. 样本在压力驱动下流入到微流通道中 2. 预包被在反应管 (规格：内径 ~70 µ m， 长度 ~250 µ m) 内壁上捕获抗体 (Capture Ab) 特异性捕获目标分析物 3. 洗液去除未结合的分析物 4. 检测抗体 (dAb) 迁移流入微流体通道 5. 洗液去除未结合的检测抗体，之后加入荧光染料 6. 扫描 GNRs，采集信号 灵活的多因子检测组合：Ella 具有多种规格卡盒，可实现单因子和多因子检测，特别是多因子分析可灵活组合。三种不同样本量的卡盒， 如 72 个、32 个和 16 个样本。如 32x4 卡盒，代表 32 个样本，每个样本检测 4 个靶蛋白，每个靶蛋白进行 3 个技 术重复 (相当于孔板式 3 个复孔)，可获得 512 个数据点。 主要特点：1. 全自动化：手动设置 10-15 分钟，1 小时获得数据结果。与传统 ELISA 3-6 小时检测流程，80 分钟手动设置相比， 加快实验数据周转速度。2. 高灵敏技术：采用微体积反应管和高质量 ELISA 抗体对。多因子检测时，完全独立反应流路，避免了交叉反应， 减少噪音干扰，提高了信噪比，使 Ella 实验高于传统 ELISA 一个数量级。同时，Ella 具有更宽动态范围。2016 年《细胞》杂志发表文章证明，Ella 可用于评估健康人静息状态下低丰度细胞因子变化。 3. 极佳实验重复性：传统 ELISA 免疫分析需要加试剂、清洗等多个手动操作步骤，导致数据误差大，结果不重现。 Ella 系统可全程自动完成，所有免疫学反应都发生在卡盒微流通道内，消除了人工操作的误差，实现数据结果的低 CV 值，高重复性，利于大样本量平行对比和临床样本长时间动态监测。高重复性同时实现了不同实验室，不同位点和 CRO 公司间实验方法的转移。应用领域： Ela可检测250多种经验证的生物标志物，涵盖临床前、临床试验研究、生物医药等应用领域，并在不断持续扩展中。—— 技术参数 ——&bull 自动化程度：全自动化，只需要加入样本和缓冲液到卡盒中，将卡盒放入仪器运行 &bull 全程实验时间：60-90 分钟，包括样本稀释处理到产生数据分析报告全流程实验时间&bull 检测板规格：16 个样本、32 个样本、48 个样本和 72 个样本&bull 样本体积需求：2.5-25 微升&bull 典型实验精密度：10%&bull 多因子检测数目：1-8 个&bull 典型灵敏度：fg/mL-pg/mL &bull 实验动态范围：4-5 log&bull 多因子检测交叉反应：每个因子微流控通道独立，无交叉反应&bull 自定义开发平台：可采用 48 个样本开发式卡盒开发客制化实验&bull 21 CFR Part 11 符合性：符合（可选）&bull 主机尺寸：宽 37 cm x 深 54 cm x 高 26 cm&bull 重量：17 kg 关于ProteinSimple：美国纳斯达克上市公司Bio-techne (Nasdaq: TECH) 集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌，一直致力于研发和生产更精准、更快速、更灵敏的创新性蛋白质分析工具，包括蛋白质电荷表征、蛋白质纯度分析、蛋白质翻译后修饰定量检测、蛋白质免疫实验如 Western 和 ELISA 定量检测蛋白质表达等技术，帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。 关于上海昊扩：上海昊扩科学器材有限公司成立于2019年，总部位于上海，是一家实验室设备/耗材及分析仪器的专业服务商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技专业设备以及技术咨询服务。2024年，上海昊扩正式与美国Bio-techne集团旗下的行业领先蛋白质分析品牌ProteinSimple达成合作，成为其华东大区授权代理商。了解更多产品信息，欢迎访问官网：www.hankosci.com

Cerebus多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。 Cerebus系统是记录和分析大脑和周边神经系统信号的数据采集硬件和软件系统，包括微电极阵列，连接器，神经信号采集系统和应用软件。是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。该系统是多达1024个电极的先进的多通道系统，可以记录和分析动物大脑和周围神经电活动。该系统配置可以记录在麻醉或清醒状态下的动物（鸟类，小鼠，大鼠，猫，灵长类动物）体内电信号。而且还支持体外培养细胞的微电极plates和脑切片chambers的记录。技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cerebus多通道神经信号记录系统规格参数： 设计紧凑，体积小巧无噪声干扰的长距离光纤线缆连接8, 16, 32, 64, 96, 128, 256 , 512和1024 通道配置高分辨率信号记录(30 kHz / 60 kHzat 16 bits, up to 120 kHz )共模抑制比 120dB输入参考噪声 1.0 μVrms输入频率范围 0.01 Hz - 10 k Hz与各种低、高阻抗电极相兼容电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态）灵活的 I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步并行多台PC控制与操作 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

如果你想磨练你的焊接技能，感受建立自己的生物放大器的乐趣，这个工具包是为你准备的。根据您的电子产品经验，该套件大约需要1.5到4个小时。你马上就可以记录神经信号了！ 产品细节当你受到你的DIY套件时，请参照我们的线上安装指南，包含详细的照片，视频等步骤一步一步地安装你自己的神经SpikerBox.安装本套件，需要一个烙铁、一些焊料和金属线切割机。一个小放大镜可能有助于读取芯片上的标签。 套件包含：-所有安装你自己的神经SpikerBox所需要的电子元件-安装一个电极所需的材料

KT-90A型神经肌肉电刺激仪厂价销售）KT-90A型神经损伤治疗仪仪器特点通过低频脉冲电流刺激失神经支配肌肉，使其产生节律性收缩，提高肌肉张力，维持肌肉的“健康"状态，延缓肌肉W缩，促进神经恢复；*的脉宽大范围有效刺激失神经支配肌肉，提高肌张力脉冲波形、频率、输出强度均可调节满足失神经支配肌肉可靠兴奋至少需要10ms脉宽的要求，保证使失神经损伤的肌肉和低张力型脑瘫患儿的肌肉均能兴奋起来；三通道输出，频率连续可调，刺激强度独立调节，可同时治疗三位患者或三个部位；电脑定时准确，分5、10、15、20、25、30六档，治疗结束有报时功能；具有输出闭锁功能，如果输出调节电位器不在0位，不能启动输出。可进行双极组电刺激，单极运动点电刺激，穴位治疗，以及在“部分失神经档"接毫针，开展电针治疗等。主要适应症产品用于对*失神经及部分失神经疾病的治疗。三、KT-90A型神经肌肉电刺激仪临床应用：早在90年代初北京市小汤山康复医院理疗科就将该仪器用于临床治疗神经损伤、神经麻痹、坐骨神经痛、面神经麻痹、上下肢受限障碍等疾病。同济医科大学同济医院康复科用该仪器治疗受累神经包括臂丛神经、腋神经、桡神经、尺神经、正中神经、坐骨神经、股神经等疾病后，认为该仪器：1、治疗病种广泛：设计中考虑到神经损伤后的不同病理要求，对刺激时间有一定的选择，采用了适合不同损伤程度都能接受的脉冲时间；2、病人易于接受：由于刺激频率及波形选择合理，对肌肉 刺激时病人无不适感，自几个月的婴幼儿到老年患者，无论刺激深部肌或表浅肌均没有抵触的表现，乐意接受此种治疗方法；3、性能稳定，an全可靠；4、有较大的推广价值。无锡市郊区医院手外科理疗室在20年代中针对桡神经损伤做过临床疗效观察，效果很好。他们认为：术后伤口愈合后，及早进行神经损伤治疗，对促进神经生长、运动功能康复，发挥极显著的效果。四、主要技术参数：1 输出脉冲波形为双向不对称方波（矩形波）。2 脉冲频率在0.5Hz～5Hz范围内连续可调，允差±20%。3 脉冲宽度分为两档：a) 治疗*失神经为：10ms矩形波，允差±20%；b) 治疗部分失神经为：连续5个1ms宽的矩形波，允差±20%。4 Z大输出电流：A、B、C三组独立输出，每组输出电流峰值Ip在500Ω负载下均不大于50mA。5 开路大输出电压：输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。6 抗短路和开路能力：经输出抗短路和开路试验后，仪器应正常工作，性能不能削弱。7 连续工作时间：不少于4h。8 定时时间：应能设置5min、10min、15min、20min、25min、30min六档定时，允差±10%。9 单脉冲电量：输出幅度Z大时，每一个脉冲的电量应不小于7μC。10 单脉冲能量：皮肤电极单个脉冲Z大输出的能量不能超过300mJ。11 输出幅度的调节应连续均匀，Z小输出不大于Z大输出的2%。【保修说明】本治疗仪从购买之日起，享受一年质保，终身维护。本产品提供quan国联保的维修服务，在当地已经开设有维修站的地区产品可以直接在当地维修，没有维修点的可以直接联系我们。

免疫测定系统Threshold ——开发高灵敏的免疫测定方法免疫测定系统Threshold 提供的所有试剂都以试剂盒的形式用以快速简单的标记用户的抗体(或市售的抗体)。用户可在短期时间内使用ILA检测试剂盒获得高灵敏度和可重复的检测方法。 免疫测定系统Threshold 使分子的相互作用最大化为了优化抗原抗体的结合反应，其结合过程都在溶液中自由进行，溶液中的分子能够保持其天然构象，抗体也能保持100%的活性。 免疫测定系统Threshold 可主动捕获和检测抗原抗体复合物能够通过过滤和生物素对链霉亲合素的强大亲和力被主动捕获和浓缩。通过低噪声硅生物检测器测量酶变换率检测酶标记的复合物。通常，其敏感度等于或好于放射免疫检测法，且在使用相同抗体的前提下，敏感度至少10倍于ELISAs法。 免疫测定系统Threshold降低样品使用量典型的Threshold系统具有2 倍对数或更高的动态范围，因此较低的样品稀释度即可从标准曲线准确定量。无可比拟的精确度和重复性使您在各种检测过程中都倍感自信。 免疫测定系统Threshold 快速检测皮克级总DNA含量当您的分析对象为DNA时，有完整的，易用的试剂盒可供使用，该试剂盒包括标记DNA的结合蛋白，能够敏感的检测生物制剂中的总DNA含量。其检测灵敏度可达2pg，该法可用于过程开发到QC的整个流程。 免疫测定系统Threshold 快速灵活的检测方法的开发用户可以在Threshold上使用三明治法或竞争法，根据被检测物的大小和特性开发更多的检测法。ILA标记试剂盒中提供的二硝基苯（NDP）-生物素的N-羟基丁二酰亚胺酯和荧光素用于在两小时内重复标记抗体。因半抗原是有色的，可用简单的分光光度测量法来检测其数量。 免疫测定系统Threshold能够分析大量生物分子： 蛋白 宿主细胞蛋白 抗体 蛋白 a 蛋白 g 胰岛素 BSA 转铁蛋白 毒素类 受体的配体 肽类 病毒 乙酰胆碱酯酶 抗凝蛋白 核酸 总DNA 特异序列DNA PCR放大的DNA 免疫测定系统Threshold可用于DNA污染检测以下是Threshold系统总DNA检测法检测DNA污染的重组蛋白： 抗炎蛋白 心房肽 CD4 集落刺激因子 促红细胞生成素 凝血因子 Ⅷ 成纤维细胞生长因子 促卵泡激素 GP120 血红蛋白 水蛭素 人类生长激素 人血清白蛋白 免疫毒素 胰岛素 胰岛素样生长因子 促胰岛素 干扰素 白细胞介素 单克隆抗体 神经肽 垂体生长激素 超氧化物歧化酶 组织型纤溶酶原激活物 尿激酶 疫苗 病毒抗原 免疫测定系统Threshold含有配套软件Threshold软件不但能够控制Threshold工作站，还能收集和分析数据。包含5种曲线拟合算法，在定量未知样品时具有最高的准确性。能够生成包含结果的完整的总结性报告，该报告可以打印或导出进行进一步分析。可选Threshold企业版软件具有Spike Recovery Report，能够在软件中进行结果分析，包含完整的认证包和安全工具使用户能够满足GLP/GMP/FDA 21 CFR Part 11 中的要求。免疫测定系统Threshold企业版软件包含以下安全工具： 个人密码和用户ID 主要功能的授权使用 登录、登出活和修改文件的所有用户活动的审查跟踪 电子签名状态免疫测定系统Threshold试剂Threshold免疫测定系统提供多种试剂： 总DNA检测试剂盒 ILA检测试剂盒 ILA标记试剂盒免疫测定系统Threshold订购信息Threshold免疫检测系统货号：0200-0500 (1)Threshold工作站 (1)奔腾系列计算机和显示器 (1)喷墨打印机 (1)Windows 95/NT环境下的THS软件 (2)可清洁读头/电极包 (1)ILA或DNA初级试剂盒总DNA检测试剂盒(8瓶)：货号：R9009总DNA检测试剂盒(大包装)：货号：R9004ILA检测试剂盒：货号：R9003ILA标记试剂盒：货号：R9002Threshold企业版软件：货号：0200-6059企业版Administrator软件：货号：0200-6014Threshold企业版认证包：货号：0200-6064

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在神经毒理(重金属铝)方向中的应用 先前的报道表明铝会导致神经毒性损伤，并表明该机制可以改变神经元的电生理和神经元网络变化。 在这项研究中，作者使用 Axion MEA 系统中的原代小鼠海马神经元来记录 AI 给药后的神经网络活动，并显示出对电脉冲活动的显着抑制。 MEA 记录和后分析显示，Al 暴露以剂量和时间依赖的方式显着影响加权发射率、突发频率、突发持续时间、网络突发频率和同步指数。通过慢病毒转染，作者能够上调海马神经元中的 miR-29a 并逆转尖峰活性的下降。 这些发现连同神经突生长的变化、蛋白激酶 B 磷酸化的变化表明 miR-29a 是铝毒性的潜在靶标和铝诱导电活动的潜在途径。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

你是一名渴望进入神经科学领域的学生还是业余科学家? 或者你是一个正在寻找副业的经验丰富的专家?也许你是一名老师，需要一种负担得起的、令人兴奋的、深入的教育工具，让孩子或年轻人的神经科学学习变得有趣。你甚至可能在寻找一个破坏竞争的科学展览项目。无论你的神经系统需要什么，神经元SpikerBox都会满足你的需求! 神经元SpikerBox是一种生物放大器，可以让你听到和看到无脊椎动物活神经元的实时电流峰值，或动作电位。该套件配备了我们需要组装的神经元SpikerBox和各种线缆，因此您可以用蟑螂腿在地面上跑步。不需要等到你组装了一个大而复杂的电生理装置，就能看到和听到峰值。。。今天就去拿神经元 SpikerBox并记录下来！ 产品细节神经元 SpikerBox配备了你需要开启神经科学实验的所有东西。你只需要付出时间，好奇心和一个无脊椎动物（我们发现蟑螂，蟋蟀或者蚯蚓最合适）。当你准备好无脊椎动物之后，根据我们的教程和线上实验内容，你将会听到获得神经元电流峰值在活动的美妙声音。同时你可以在你的移动设备或者电脑上实时看到它们。记住：所有我们的软件和实验教程都免费！ 套件包含-1×神经元 SpikerBox （包含9V电池和记录电极）-1×智能手机数据线，用于看/听你移动设备生的电流峰值-1×刺激电线，用于使昆虫的腿跟随你的音乐节奏“跳舞”-1×笔记本数据线用于看/记录笔记本上的数据-1×使用指南

Upsim神经外科手术模拟器基于物理和增强现实的混合神经外科手术模拟器。虚拟培训与显微外科手术相融合：这就是为什么我们将其称为“混合仿真系统”。 UpSim Neurosurgical Box连接物理和虚拟结构，以完成神经外科手术的所有步骤。开口（皮肤，肌肉，骨骼等）由虚拟增强现实模拟表示，而显微外科手术探索（最困难的部分）由物理表示。这种策略使学习过程无处不在，并且具有高度的可重复性。神经外科培训的一场创新混合，模块化，创新性UpSim是一种混合系统，旨在将虚拟模拟与心理训练融合在一起，并将物理模拟与人工训练融合在一起。UpSurgeOn团队开始分析神经外科手术中心理和手动培训的所有关键方面：在方法的任何步骤或任何手术操作中，心理培训对于程序自动化都是必不可少的。对于术前计划（如患者定位）和显微外科手术策略（如预测目标位置所必需的三维想象力），这也至关重要。手动培训是最难的部分：在手术显微镜的放大视野下对超软结构进行显微外科操作。 模拟从未如此沉浸式UpSim：我们如何实现栩栩如生的神经外科模拟器科学3D建模神经外科医生和数字艺术家通过一种名为“科学3D建模”的新颖过程，实现了用于创建UpSim的解剖3D模型。超过1000个小时的术中验证：神经外科模拟器从未达到UpSim解剖模型的准确性。UpSim 的制造过程是由3D建模人员和专业制造商的意大利团队手工制作的。通过复杂的制造过程，我们使用超软材料实现了无与伦比的逼真的UpSim。解剖部位的组装是在显微镜下进行的，并由一个专家团队进行检查。 增强现实：增强熟练度！增强现实将改善您的心理训练：从患者定位到解剖步骤UpSim是一种混合模拟器，是培训工具的新概念。这是一种与用于AR（增强现实）的移动应用程序交互的物理场景。该应用程序完成了一个物理盒子，在盒子上投射了患者的确切位置，并模拟了从皮肤切口到硬脑膜开口的所有浅表入路步骤。通过这种方式，您可以通过物理和数字信息来训练您的心理和手工技能，以学习神经外科方法和显微外科探索的每个步骤。 从今天开始训练你明天将成为外科医生由神经外科医生开发，可训练所有显微外科技能，成为专家级神经外科医生神经外科是最复杂的学科之一。它需要持续的心理和体力训练。UpSim神经外科手术盒是一款结合了数字和物理组件的神经外科高级培训模拟器。它再现了将物理场景与增强现实模拟相结合的显微外科手术的所有步骤，从皮肤切口到深部神经解剖的显微外科操作。

请注意：需要和肌肉Spikershield 或者机械爪捆绑包一起使用 神经义肢是一种尖端的生物医学设备，它能让患有神经疾病或身体损伤的人恢复能力。随着这项技术在未来的发展，它们也有潜力提高人类的能力！有了这个工具包，学生们可以构建自己的神经假肢“半机器人手”，然后他们可以通过神经系统的电活动来控制它！ 这个工具包是一个强大的，实践的方式来教授许多交叉的概念，如解剖学，生理学，工程学，生物学，当然还有神经科学！学生们可以更好地理解他们的神经、肌肉、肌腱和滑轮如何共同控制他们的手。学生们将成为工程师，设计一个真正的假肢，然后集思广益，探讨这项技术可以帮助人们的方法。 现在知道如何开始了吗？考虑这个入门套件吧。脑机接口课堂捆绑包包含需要的所有内容，建议以一个多达30名学生的班级开始。 可满足5个学生制造他们自己DIY的神经义肢-5×泡沫手（多种颜色）-5×轻木板材-5×伺服电机-5×长线-5×铅笔-10×彩色的吸管（多种颜色） 这个实验室的设计意图是让学生们在建好机器人手后，能把它们带回家。不适合学生拆卸和重建。 如果有多于5个学生怎么办？那就多买几个套件吧！该套件旨在提供一种模块化的方式，为不同大小的班级配备进行实验所需的所有材料。它也是一个“补充包”，供希望多个班级或小组构建自己的神经义肢的教育者使用。 需要和其它套件共同使用请注意：再一次提醒，这不是单独使用的产品，他要求和以下产品一起使用：-机械爪捆绑包或者脑机接口课堂捆绑包

Cereplex Direct在体多通道神经信号记录系统产品简介: Blackrock Microsystems, Inc是一家致力于将直接探测脑神经信号，在线分析和记录神经信号以及神经刺激技术平台商业化的高科技制造商。Blackrock总部设在美国犹他州盐湖城。Blackrock为脑和神经系统的基础研究，脑机接口和神经修复研究提供了有效的工具。目前公司已在将脑神经信号转化为行为，植入无线阵列电极等领域取得了突破性的进展。CerePlex Direct系统是一款操作简便的多通道数据采集系统，可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录。CerePlex Direct与微型数字放大器和实验计算机之间连接简便。具有与外部设备通信的接口。多种类型的" Blackrock Microsystems微型数字放大器与CerePlex Direct系统配套，可以满足各种实验的需要。CerePlex Direct系统具有更低噪声、体积小巧，高性价比、适用范围更广等特点，是一个理想的选择。系统易于安装，操作简便。兼容所有的Blackrock微型数字放大器，为各种实验提供全方位的支持。 技术原理： 可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 应用领域：ü 脑科学研究ü 神经影像、神经信号处理ü 脑机接口ü 癫痫及相关疾病研究ü 生物工程&生物学ü 神经科学 应用案例（点击查看）中国科学院上海神经研究所姚海珊教授在《Nature》上发表一篇研究性文章。该研究使用了植入式微电极阵列和Cerebus在体多通道神经信号采集系统，同时结合了光遗传技术，采集小鼠视觉皮层的神经元放电信息。研究结果表明表明，光遗传抑制小白蛋白（PV）削弱了自然刺激的神经辨别，而生长激素抑制素（SOM）则不能起到相同效果。从而揭示了自然刺激过程中，光遗传抑制小白蛋白的中间神经元在可靠的视觉皮层重现模式中起到了重要作用。 文章信息：Control of response reliability by parvalbumin-expressing interneurons in visual cortex.Yingjie Zhu, WenhuiQiao, Kefei Liu, HuiyuanZhong&Haishan Yao. Nature Communications 6, Article number: 6802 详细内容请见：。 Cereplex Direct 在体多通道神经信号记录系统规格参数：96通道系统主机(up to 256通道)。32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的最前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。BOSS神经元离线分类软件。NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。神经信号模拟器。光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）。 文献列表 Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memoryFebruary 6, 2018Closed-loop stimulation of temporal cortex rescues functional networks and improves memory Youssef Ezzyat, Paul A. Wanda, Deborah F. Levy, Allison Kadel, Ada Aka, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Ashwini D. Sharan, Bradley C. Lega, Alexis Burks, Robert E. Gross, Cory S. Inman, Barbara C. Jobst, Mark A. Gorenstein, Kathryn A....Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nervesNovember 25, 2017Restoration of motor control and proprioceptive and cutaneous sensation in humans with prior upper-limb amputation via multiple Utah Slanted Electrode Arrays (USEAs) implanted in residual peripheral arm nerves Suzanne Wendelken, David M. Page, Tyler Davis, Heather A. C. Wark, David T. Kluger, Christopher Duncan, David J. Warren, Douglas T. Hutchinson...Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in HumansApril 20, 2017Direct Brain Stimulation Modulates Encoding States and Memory Performance in Humans Youssef Ezzyat, James E. Kragel, John F. Burke, Deborah F. Levy, Anastasia Lyalenko, Paul Wanda, Logan O’Sullivan, Katherine B. Hurley, Stanislav Busygin, Isaac Pedisich, Michael R. Sperling, Gregory A. Worrell, Michal T. Kucewicz, Kathryn A. Davis, Timothy H. Lucas,...Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstrationMarch 28, 2017Restoration of reaching and grasping movements through brain-controlled muscle stimulation in a person with tetraplegia: a proof-of-concept demonstration Dr A Bolu Ajiboye, PhD?, Francis R Willett, BS?, Daniel R Young, BS, William D Memberg, MS, Brian A Murphy, PhD, Jonathan P Miller, MD, Benjamin L Walter, MD, Jennifer A Sweet,... Intracortical microstimulation of human somatosensory cortexOctober 19, 2016Intracortical microstimulation of human somatosensory cortex Sharlene N. Flesher, Jennifer L. Collinger, Stephen T. Foldes, Jeffrey M. Weiss, John E. Downey, Elizabeth C. Tyler-Kabara, Sliman J. Bensmaia, Andrew B. Schwartz, Michael L. Boninger, and Robert A. Gaunt* Science Translational Medicine 2016 Published Online © The Author(s). 2016 Published: 19 October... 国内部分用户名单中国科学院神经科学研究所中国科学院心理研究所中国科学技术大学清华大学北京大学上海交通大学 复旦大学

记录活的神经元，听一听大脑的声音， 在你的智能手机或电脑上看到动作电位。以前从未有强大的神经科学工具如此容易获得! 作为我们的Pro系列的一部分，这个工具包很容易为初学者使用，但是强大到可以记录准备发表的结果。本套件可以可以把任何家庭或教室变成博士实验室!今天就订购您的套件，开始进行您自己的实验! 产品特点数据精确—记录出版质量的信号和事件双通道—一次记录多个神经元智能手机&计算机—通过手机浏览，通过计算机分析数据非常大声--整个教室都能听到你的演示!开发套件包含1×神经元Spiker Box Pro1×1通道记录电极引脚1×蓝色USB线1×绿色智能手机线1×红色刺激电线1×电池 产品规格样本速率：10K（2ch）频率范围：220-3100hz最大声音级别：104SPL神经元信号SNR：30dB电池寿命：全音量4hr，记录模式18hr输出：USB Micro, 耳机, 智能手机, 2模拟输出输入：2×神经元线，5× Digital Ins or 3x Digital Ins/2x Analog Ins电力安全：Type BF(随身体浮动)

心血管病研究所神经系统康复系统招标心理认知功能评测与训练系统康复功能评定是康复领域工作流程中的首要环节，康复功能评估系统将神经康复领域国内外常用的康复评定量表进行分类编程。汇集为可投入临、科研的实用型评定软件。可应用于康复医学科、神经内科、神经外科、骨科、老年医学科、临床心理学等学科均有良好的应用价值，软件涵盖了康复功能评定的各个层面。操作简便、界面友好评定方式灵活多样，可在诊室、康复评定室、康复治疗室、查房时床边携带使用。具有资料存贮统计功能，所有测评资料均可存储并通过姓名、住院号、疾病等信息进行检索、统计，有利于资料收集及科研需要。ZEPU-PD1台心里语言障碍评测与训练系统ZEPU-PD2台神经康复评测系统ZEPU-PD3台成人心理康复医学评测系统ZEPU-PD4台残疾人康复评测与训练系统ZEPU-PD5台老年人康复评测与训练系统ZEPU-PD6台儿童综合素质评测与训练系统ZEPU-PD7台心血管病研究所神经系统康复系统招标 ——在有条件的社区卫生服务机构，为视力障碍者进行眼科常规检查。早期发现低视力者，开具转介证明，转介到相应的眼科专科诊疗单位，及时随诊，掌握诊疗情况，指导患者到康复服务专门机构就医；将白内障患者转介到条件具备的医疗单位，接受相关咨询、治疗。 ——对聋儿做到早期发现，及时转介到有关部门，监测聋儿病情发展、变化，指导聋儿使用助听器，协助康复服务专门机构指导聋儿及家长进行听力语言康复训练并接受相关咨询。 ——做好儿童生长发育监测，发现发育迟缓儿童，及时转介到有关部门进行智力和生长发育测评，指导家长开展训练，做好记录，进行评估。

NEURAL ACTIVITY ASSAY神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-对神经胶质瘤致癫痫潜在机制进行研究 含有代谢酶异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 突变的胶质瘤脑肿瘤患者经常会出现难治性癫痫发作，但其致病机制尚不清楚。在这项研究中，研究人员使用神经胶质大鼠皮层细胞培养模型和来自 IDH 突变型胶质瘤患者的人类皮层组织来证明 D-2-羟基戊二酸 (D-2-HG)（一种由肿瘤亚型产生的代谢物）会改变代谢谱和上调哺乳动物周围皮层神经元中的雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号传导，从而促进神经元尖峰和癫痫发作活动。 为了在存在神经胶质瘤代谢物的情况下检查体外神经网络活动，研究人员使用了 Axion 的 Maestro Pro 多电极阵列 (MEA) 平台和包含神经胶质瘤培养物的定制 transwell共培养小室。 研究结果表明，癌代谢物 D-2-HG 通过激活 mTOR 通路促进周围神经元的癫痫发作活动——这一重要发现提高了对 IDH 突变神经胶质瘤患者癫痫发生的理解，并可能导致新的治疗方法。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

美国Blackrock在体多通道神经信号记录系统 产品简介： Cerebus&trade 系统是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。 Cerebus&trade 神经信号处理器实时捕获 ，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位(Spike)，场电位(LFP)和其他生理信号，可支持128个通道电极，16个辅助模拟通道，以及独立的TTL或选通实验事件 。 可同步多个系统以实现更高的通道数( 1024通道 )。 Cerebus&trade 系统还可以与CerePlex&trade 系列微型数字放大器结合使用，在最前端进行数字化神经信号，实现低噪音干扰并减轻线缆的重量。 产品特点： 软件主要功能特点 ： -每个通道可独立设置数字滤波 -每个通道可获获取全带宽原始信号（Raw data) 、 动作电位 (Spike)，场电位(LFP) -实时2D/3D spike sorting (包括tetrodes) -双通道示波器(时间和频率模式) -用户自定义模拟输出 -数字降噪 -串扰计算 -支持在线或离线数据导入NeuroExplorer，Spike2，MATLAB，C/C++ 等其他第三方软件 -用于MATLAB和C++等其他第三方软件 -提供功能强大的Blackrock's Offline Spike Sorting(BOSS) 软件。 硬件主要功能及特点： -设计紧凑 ，体积小巧； -无躁声干扰的长距离光纤线缆连接； -8，16，32，64，96，128，256，512和1024 通道配置； -高分辨率信号记录(30 kHz/60kHzat 16 bits，up to 120 kHz )； -共模抑制比 120dB； -输入参考噪声 1.0μVrms； -输入频率范围 0.01 Hz - 10 kHz； -与各种低、高阻抗电极相兼容； -电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态)； -灵活的I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步； -并行多台PC控制与操作。 美国 Blackrock 在体多通道电生理记录系统产品简介： CerePlex Direct系统是一款操作简便的多通道数据采集系统，可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录。CerePlex Direct与微型数字放大器和实验计算机之间连接简便。具奋与外部设备通信的接口。多种类型的Blackrock微型数字放大器与CerePlex Direct 系统配套，可以满足各种实验的需要。 CerePlex Direct系统具有更低躁声、体积小巧、高性价比、适用范围更广等特点，是一个理想的选择 。 CerePlex Direct系统易于安装 ，操作简便。兼容所有的Blackrock微型数字放大器，为各种实验提供全方位的支持。 实验配置方案： -多通道微电极 (16或32通道) -CerePlex μ 微型数字放大器 (32通道) 这是一款功能强大的微型数字放大器，体积小巧，重量只有1克，适用于小鼠。还具有3D加速传感器和陀螺仪功能、 电极阻抗测试功能，内置彩色或红外LED便于跟踪，便于安装，数字信号输出，无噪声传输距离更长 -CerePlex Direct 一款操作简便、更低噪声、体积小巧，高性价比、适用范围更广的多通道数据采集系统 -换向器 (光电一体换向器) 防止动物在自由活动时，对数据线缆和光纤跳线的缠绕 -BOSS离线神经元分类软件 -NeuroExplorer冲经数据分析软件 -实验计算机 伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

旷场实验（open field test）分析系统是观察研究实验动物神经精神变化、进入开阔环境后的各种行为，例如动物对新开阔环境的恐惧而主要在周边区域活动，在中央区域活动较少，但动物的探究特性又促使其产生在中央区域活动的动机，也可观察由此而产生的焦虑心理。**兴奋**可以明显增加自主的活动而减少探究行为，一定剂量的抗精神病**可以减少探究行为而不影响自主活动。 指标类型指标参数通用指标活动距离、运动速度、测试时间区域指标各区域（角落区域、周边区域、中央区域）运动路程、逗留时间、静止时间各区域（角落区域、周边区域、中央区域）首次进入时间、进入次数*长访问时间、*短访问时间、进入前总路程、首次离开时间特色指标兴趣区域探索次数、接近兴趣区域时间与兴趣区域*大距离、与兴趣区域*小距离其他指标轨迹图可以微信随时联系我们：

免疫测量仪1000万自动对焦成像系统，带高精度透明恒温控制平台，采用一体化触屏操控分析系统，用于免疫孔板样品图像采集分析

小动物神经科学研究解决方案此麻醉方案为神经系统实验提供一套完整的诱导麻醉、动物头部固定、维持麻醉及废气回收实验操作平台。实验系统中配有气体回收系统，可以为动物手术实验操作营造一个安全、无污染的试验环境，以最大程度的保护操作人员；并且通过更换不同类型的定位仪和适配器，可以满足不同环境下不同种类实验动物的需求。多种动物适用：小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、猫等7公斤以内的动物均可适用。稳定安全，适合低代谢率的动物实验。快速平稳的诱导和恢复。麻醉深度可控。麻醉气体零泄漏。 此方案为神经系统实验提供一套完整的诱导麻醉、动物头部固定、维持麻醉及废气回收实验操作平台。实验系统中配有气体回收系统，可以为动物手术实验操作营造一个安全、无污染的试验环境，以最大程度的保护操作人员；并且通过更换不同类型的定位仪和适配器，可以满足不同环境下不同种类实验动物的需求。例如，神经系统疾病（如帕金森、阿尔茨海默症、脊髓损伤、颅脑损伤）模型的制作，脑部套管植入和给药注射，生理学（神经刺激、信号记录、无线遥测等）和微透析实验（探针的植入与短期透析），以及用于长期给药的套管植入。 适用于体重不超过7kg的大鼠，小鼠，仓鼠，豚鼠，兔子，猫等动物。密闭式空气/氧气气路通道。RWD提供系列脑立体定位及配套产品，满足各种动物，各类实验的立体定位需求。可以对2-5只大鼠或小鼠同时进行实验。RWD蒸发器提供Pour fill、Easy fill和Key fill，异氟烷和七氟烷，Cagemont和Selectatec多种规格。动物麻醉诱导或恢复在2?5min内完成。快速充氧清除诱导盒麻醉废气，最快9s。

visor2&trade 神经导航系统visor2&trade 是rTMS实验室进行先进的神经调控研究的完整神经导航解决方案，它允许用户使用无创导航经颅磁刺激(nTMS)技术准确评估人类皮层的功能组织。visor2&trade 神经导航将指导您完成TMS刺激的每一步，使您的工作比以前更快、更准确。一、功能介绍1. 多模态整合EEG/EMG-TMS多模态无缝集成，兼容市面上主流TMS刺激器，如MAG&More，Magstim，MagVenture，Neurosoft等，适配多种类型的TMS线圈，如圆线圈，八字形线圈，锥形线圈等，为经颅磁刺激神经调控提供完整的、无创的神经导航解决方案。2. 快速有效的经颅磁刺激支持导入个体或标准MRI数据，可在导入的标准MRI或个体MRI上实时显示经颅磁刺激靶点脑区，轻松实现线圈位置、距离、旋转和翻转角度信息的定位。二、产品组成1. 硬件通过红外摄像系统自动扫描个体头形，精度可达0.25mm，并且可对被试和病人信息进行数字化存储与管理，保证每次的TMS刺激在同一靶点，每次的TMS实验可重复。2. 软件支持导入个体MRI，可实时对大脑TMS区域进行3D可视化，从而实现皮层功能评估。同时，具备EMG运动功能区定位与语言功能区定位，可开展脑功能图谱科研，运动脑区或语言脑区TMS-EEG、TMS-EMG等研究。