上游企业

光谱仪器是否存在上游产品和下游产品？

生物医药领域在近些年的迅猛发展，带动了生命科学上游工具的不断进步。作为支撑整个生命科学研究、生物制药、体外诊断等行业发展的基础设施，生命科学上游工具为科研和工业客户提供了从基础研究到产品开发各个环节所需的关键资源和服务。其中，光谱分析仪技术在生物医药研发中扮演着重要角色。光谱可以无损检测和实时分析，为原位或实验室测量提供了理想的手段。与传统的化学分析方法相比，光谱仪器可以更加准确、快速的分析药品中的元素和化合物。不仅已经成功应用于蛋白质、糖原、核酸等生物大分子的结构分析，而且还被用于研究细胞和组织等更加复杂的体系，尤其是肿瘤细胞和组织分析。近年来，光谱分析技术还在不断发展和进步，在生命科学研究和临床仪器领域的很多方面都发挥着至关重要的作用。不少公司在光谱分析仪领域占据了领先市场份额，日本老牌企业 JASCO Corporation（日本分光株式会社）就是其中之一。[color=#4472c4]光谱仪器老牌企业：[/color][color=#4472c4]诺奖得主[/color][color=#4472c4]成立，66 年历史积淀[/color]JASCO 成立于 1958 年初，基于东京教育大学光学研究所开发研制出的红外分光光度计的成果创立而成。在 1950 年代中期，筑波大学光学研究所的一组研究人员需要一台红外分光光度计进行研究。由于当时还没有商用仪器，他们承担了自己开发仪器的挑战，并最终研发出一种具有出色光学性能的可靠仪器。在这一成功成果的基础之上，其他研究小组也提出需求，希望他们复制仪器以便在其他实验室内使用。就这样，随着对更多仪器需求的增加，JASCO Corporation 成立，旨在为科学界提供光学光谱产品。创始成员包括世界著名物理学家藤冈义雄和朝永振一郎（Shinichiro Tomonaga）。其中，创始成员朝永振一郎在量子电动力学领域做出了开创性的贡献。他的研究对基本粒子物理学产生了深远的影响，在 1965 年与施温格（Julian S. Schwinger）和费曼（Richard P. Feynman）共同获得了诺贝尔物理学奖。在过去的 60 年里，JASCO 公司在光学性能、易用性和可靠性方面持续突破高标准，产品线已经发展到涵盖的仪器不仅用于研究，还用于质量控制、环境分析和过程控制等领域的常规分析应用。1972 年，JASCO Incorporated 在美国马里兰州成立，负责整个西半球的公司运营。由此发展成为一家全球性企业，在美国、欧洲和亚洲都占据了一定的市场份额。深厚的历史和技术积淀，促使 JASCO 成为了光谱和色谱分析仪器的专业制造商，自 1958 年推出了第一台红外光谱仪以来，JASCO 已陆续推出圆二色光谱仪（1961 年）、激光拉曼光谱仪（1970 年）、紫外分光光度计（1971 年）、荧光光谱仪（1972 年）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]（1975 年）、傅立叶变换红外光谱仪（1982 年）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]圆二色检测器（1998 年）、近场红外光谱仪（2001 年）等一系列精密分析仪器。广泛的生命科研工具布局，让 JASCO 成为许多公司的原始设备制造商（OEM）并为其提供相关仪器，客户包括色谱、质谱仪器生产销售商 Waters、Varian、Bio-Rad、LDC、Gilson、Dionex、Beckman 和 IBM Instruments 等。此外，JASCO 凭借专业的仪器设备打开市场，成为了世界上先进全面的手性分析产品制造商之一，市场占有率高居前列。[color=#4472c4]光谱和色谱分析业务遍布全球 57 [/color][color=#4472c4]个[/color][color=#4472c4]国家和地区[/color]在过去的 66 年时间里，JASCO 进行了广泛的高性能分析仪器全球布局，业务遍及美洲、亚洲、欧洲、大洋洲和中东的 57 个国家和地区。能提供的仪器设备已经不仅仅涉及光谱仪器，还包括色谱分析仪器。光谱仪是一种通过分析光谱来确定物质成分、结构和含量的仪器，可以用于医药领域中的药品分析和质量检测。在医药领域中，光谱仪器在药物分析中提供了一种非侵入性、高灵敏度的方法，可以对药物的分子结构、纯度、质量、相互作用、代谢产物进行定量分析。这些信息对于了解药物的性质和作用机制，以及优化药物设计和治疗方案非常重要。光谱仪在医药分析中具有诸多优势，首先可以通过测量样品中分子的吸收或发射光谱来确定分子的结构，例如红外光谱仪可以用于分析有机化合物的官能团，从而确定其分子结构；其次，光谱仪可用于纯度和质量控制，检测药物中的杂质或污染物；而且，光谱仪器可以用于研究药物与生物分子之间的相互作用。比如紫外 - 可见吸收光谱仪可以用于研究药物与蛋白质之间的结合常数和结合位点。目前，光谱仪可以利用分子吸收光谱、原子发射光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]、拉曼光谱等方法，对药品进行分析和检测。JASCO 的光谱仪器种类多样，包括圆二色光谱仪，振动圆二色光谱仪，圆偏振荧光光谱仪，傅里叶变换红外光谱仪，红外显微镜，激光拉曼光谱仪，紫外 / 可见 / 近红外分光光度计等。其中，圆二色光谱仪是 JASCO 的标志性产品之一，用于测量样品的光学活性。J-1000 系列是他们高性能的圆二色光谱仪，具有多种先进科技，能够满足不同客户的需求。该仪器是利用光的圆二色性来分析样品的立体结构。JASCO 的 J-1000 系列能够提供有关分子的立体结构和动态的信息，特别是在生物化学和有机化学领域，对于研究蛋白质的二级结构和药物分子的立体构型至关重要。除光谱仪外，JASCO 在质谱分析仪方面也积累深厚。质谱分析仪在医药领域具有现代医学研究和临床实践中的重要价值。首先，质谱分析仪推动了蛋白质组学研究，通过测量分子质量来获得蛋白质的种类和结构信息，对于理解生物体内的蛋白质功能和相互作用至关重要；在临床精准用药方面，质谱技术能够同时检测多种物质，其高灵敏度和高特异性使得它在指导临床精准用药方面发挥着重要作用，尤其是在免疫抑制剂、疼痛治疗药物等领域的应用更是提高了临床工作的效率；此外，质谱不仅可用于定性分析天然产物、合成化学药物和药物代谢物，还广泛用于药物的定量分析，如药物动力学和药效学研究（DMPK），这使得生物药物的质量控制（QC）也越来越多地依赖于质谱技术。自 HPLC 于 1970 年代初推出，JASCO 便在光学系统方面积累了经验开发了出色的色谱检测系统。1985 年，JASCO 推出了首批商用填充柱超临界流体色谱 ( SFC ) 系统之一，其中包括著名的动态背压调节器。2005 年，JASCO 成为首批开发超高性能[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff] LC [/color][/url]系统 ( UHPLC ) 的公司之一。目前的色谱产品范围包括：超临界流体色谱和萃取系统、超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统、超临界萃取 / 色谱仪等。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url] LC-4000 系列也是 JASCO 的重要产品线，用于分离、分析和制备化合物的混合物，通过高效的分离和精确的检测，分析药物成分，研究蛋白质、核酸等生物大分子的结构和功能，确保药品的质量和安全性。成熟的光谱和质谱分析产品线，让 JASCO 成为专业的手性分析制造商。手性指化合物分子存在的两种镜像关系，这种手性分别称为左旋和右旋，在分子结构上差异并不大，但在化学性质和药理作用方面差别很大，在某些情况下，两种手性化合物可以发生相反的作用，甚至一种手性有治疗功效，而另一种手性则有副作用，这就意味着，对于一些需要手性选择性的药物，在制造过程中需要分离和选择正确的手性形式，以达到更好的效果。而 JASCO 通过提供全面的解决方案和仪器设备，在手性分析产品的研究、开发和应用等领域具备了全面的技术支持。如今，JASCO 已成为一家历史悠久的生物医药上游供应链企业，同时，也在生命科学与制药、化学、食品、化工、材料、化妆品等方面，展开了更为广阔的布局。[来源：动脉网][align=right][/align]

不少乳品企业开始布局自己的全产业链从最上游的饲料，奶牛养殖，乳品加工，市场营销等环节都开始布局了，这样从原料到终端，都能掌控，感觉这种优势比较明显。但有的企业，布局了几年下来，亏损的情况开始出现了，到底这种模式是否可行，欢迎大家讨论。

超声波流量计在冶金企业水计量中大有作为企业中的水计量，原来大多采用机械式水表，它存在着如下缺陷：⑴精度低，正负偏差大；⑵易损坏；⑶校验或校准不便捷；⑷接表管道缩径造成水压力损失；⑸不能显示实时流量；⑹特别是计量数据无法通过网络进行远程传送，不能适应企业信息化需求。技术人员经过对工业液体流量仪表的资料审阅和实物对比，结合企业信息化建设需求，大多转而采用超声波流量计进行水计量。据了解，莱钢、济钢等大型冶金企业集团计量处对总公司与炼铁厂、炼钢厂、各轧钢厂、动力厂之间的水计量已逐步采用超声波流量计，并尝试用便携式进行比对。 一、超声波流量计的特点 超声波流量计基于微处理技术，大多采用集成电路及低电压宽脉冲发射技术而设计的。在测量技术上，为取得更高的分辨率和更大的测量范围，多使用0.1ns超高分辨率时间测量线路。它专门用于液体介质测量特别是水的测量。其显著特点是：精度等级为±1.0%，可在不停产状态下带压安装，主机既可安装于值控室还可输出电流、脉冲等标准信号并可利用RS232或RS485接口通讯进行计量数据远程传送。另外该流量计具有高可靠性、低功耗、抗干扰、安装维护方便之优点。 其关系的理论表达式如下式：V＝MD/sin2θ×△T/TupTdown 其中，M—为超声波束在水中的直线传播次数 θ—为超声波束与水流动方向的夹角 Tup—为超声波束在正方向上的传播时间（由上游传感器到下游传感器间的传播时间） Tdown—为超声波束在逆方向上的传播时间（由下游传感器到上游传感器间的传播时间） △T＝Tup－Tdown 二、超声波流量计的测量原理 超声波流量计是一种非接触式流量计。工作原理是：超声波在流体中传播时其传播速度要受到流体流速的影响，通过测量超声波在流体中传播速度可以检测出流体的流速而换算出流量来。[color=blac

国家标准GB 18584-2001《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》修订研讨会在成都召开。这是继2008年4月13日在常州市召开该标准修订研讨会后的第二次研讨会。　　　　标准将完善　　　　研讨会由上海市质量监督检验技术研究院的高级工程师古鸣主持，与会代表对GB18584-2001征求意见稿进行了讨论，对该标准的编制结构、技术要求等进行探讨，并提出许多宝贵意见和建议。该标准修订小组将根据会议上达成的共识，抓紧对征求意见稿进行修改，进一步完善标准内容，并尽快实施标准技术要求、试验方法的验证，以便加快标准修订的进度，按计划完成该标准的修订任务。　　　　该会由上海市质量监督检验技术研究院主办，成都市产品质量监督检验院承办，中国轻工业联合会综合业务处处长王旭华、中国家具协会副理事长朱长岭、南京林业大学教授李军、北京木材工业研究所所长罗炘、上海市质量监督检验技术研究院高级工程师古鸣等来自全国各地高等院校、质检机构、企业的领导专家参与会议。　　　　上海市质量监督检验技术研究院的高级工程师古鸣在接受记者采访时表示，《家具中有害物质限量》标准修订的主要初衷是统一要求指导各相关家具企业的生产过程，规范市场中产品的质量控制，为在家具招投标中和营销中出现的纠纷提供质量评判的依据，从而改变我国目前经常出现的家具中有害物质超标的现状，促进生产企业从量的扩张转向质的提高的进程，促进办公家具等产业的快速发展。　　　　诚信是企业生存之本　　　　中国家具协会副理事长朱长岭在日前接受记者采访时表示，“诚然，标准是重要的，但对于改变整个家具污染室内环境问题，还需要从源头上制止，生产甲醛等有毒有害物质超标家具的企业有着不可推卸的责任，说到底是个诚信问题。”他呼吁全社会共同来关注这个问题。　　　　中国家具协会副理事长朱长岭说，家具的污染问题，首要的是原材料的问题，原材料如果合格，家具不会不合格。　　　　朱长岭强调，家具污染主要是甲醛超标，这是上游产品的问题。如刨花板、大芯板、中密度纤维板等原材料甲醛超标，生产出来的家具就不合格。生产企业有着不可推卸的责任，如果其不选用不合格的材料，就不会出现不合格的家具。他呼吁还是上游企业，生产板材的企业，尽量把有毒物质降低，降低到不损害人们健康的程度，就算是建筑用的，外面用的也要降低。但推行这项工作确实很难。　　　　据了解，目前，由于商业的竞争激烈，一些不法的商家为了节约成本就用了大量价格低廉、粘合性强的尿醛胶，造成了生产家具的板材不合格。甲醛超标是尿醛胶里甲醛和尿素没有聚合而产生了游离物质。朱长岭说，其实可以把游离甲醛剔出去，胶量缩小20%，粘稠度可以不降低，但是成本升高20%，所以E0级的板贵，甲醛释放量很低。　　　　现行的标准要修订朱长岭说，现在对木家具检测的标准是3年前制定的，当时就知道有些不完善，但当时时间紧。当时制定这个标准的时候，大家也感觉到其不完善，因为它是木家具检测，其他家具怎么办？而且没有数据的积累。　　　　据了解，此标准在2002年年底出台，2003年1月1日开始执行，在全国进行了检测，合格率只有百分之二十几。因为是强制性标准，企业必须执行，检测合格率逐年提高，现在能达到七八成。但现在的情况是检测的是一种，卖的是一种。这属于厂家的不法经营问题，不是标准的问题。说到底是个诚信问题朱长岭认为，如果上游的生产企业能够不为利益驱动赚黑心钱，家具就不会出现严重的污染问题。再有就是如何设关口，不让不合格的产品流入市场。但无论什么手段和方式，都是辅助的，关键是个诚信经营的问题，只有诚信才是企业生存的根本。

新安县段家沟水库，暗红色的水面上仍然漂浮着大量死鱼。段家沟水库管理所所长侯小红告诉记者，５月９日，段家沟水库遭遇上游企业排污污染，造成水库中数万尾鱼死亡，整个水库的工农业用水陷入停顿。看着水面，段家沟水库养殖户侯西献欲哭无泪，侯西献说：“５月８日晚上下中雨，水库的水只有轻微的臭味，没有想到夜里１１时许鱼就开始死亡了，另外还有大量鱼浮头，我知道水库里面的水出问题了，就急忙给水库管理所所长侯小红打电话。”５月９日早上７时许，侯小红急忙赶到段家沟水库，只见整个水面上白花花的，大批鱼已经死亡，许多附近的村民已经开始捞水中的死鱼了。和侯西献一样承包水库的四个养殖户，每户的损失基本上都在几十万元，大约数万尾鱼死亡。记者了解到，段家沟水库位于新安县铁门镇３公里处的段家沟村，水库兴建于１９５９年１１月，１９７１年９月竣工，总库容１１２７万立方米，是一座集灌溉、供水、发电、养殖、旅游等功能为一体的综合性中型水利工程。水库蓄水靠从涧河引水来维持正常运转，而涧河干流经三门峡的渑池县、义马市后，由引水渠进入段家沟水库。“我们初步调查认定，段家沟水库的污染是来自三门峡一家企业，因为段家沟水库的水全部都是三门峡流过来的。”新安县环保局局长王延龄告诉记者，污染事件发生后，省环保局、洛阳市环保局有关领导都迅速赶到了现场，基本认定这是一起突发性化工污染事件，污染的源头来自三门峡。但目前具体的污染源并不清楚。新安县水利局局长张克宁对段家沟水库的现状很气愤也很无奈。他说，２０００年以来，段家沟水库曾经多次被严重污染。“段家沟水库曾经是青山绿水、碧波荡漾的‘小西湖’，但今天却成了死鱼怪味熏天的污水坑，水库管理所因水质污染被迫停止向新安电力集团供水，本次水污染事件造成直接经济损失初步估计有２００多万元。”张克宁说。该次污染是三门峡的企业污染的吗？记者联系省环保局污染控制处副处长李秋明，李秋明副处长告诉记者，省环保局汇同三门峡市环保局、洛阳市环保局共同查找污染源。按：像此类污染事件在你的企业、你的家乡发生过吗？你所在的企业或当地政府是如何制定污染事故处置措施和应急预案的？欢迎大家参与讨论！！！

TCL：“十步操作法”　　为了生产出符合RoHS要求的产品，我们将RoHS检测和RoHS管理体系有机结合起来，在产品实现的不同阶段包括产品的设计、物料采购和生产管理等方面统筹安排 同时，和上游供应商进行积极沟通和紧密协作，从上游供应商端开始进行RoHS制程管控。为了保证这一过程结果的稳定性和可靠性，我们采用系统管理的方法来达到这一目标，在内部使用了业界常用的“RoHS符合性10步操作法”：第一步：确定企业产品与RoHS指令的关联度；第二步：在企业内部组建全公司范围的“符合性”团队；第三步：建立企业RoHS符合性的声明；第四步：建立企业内部RoHS符合性的实施计划；第五步：评估企业的供应链与RoHS指令的关联度；第六步：选择有资格的供应商；第七步：建立供应链材料声明程序；第八步：确保有限的测试和结果的有效性；第九步：与客户交换RoHS指令符合性的数据信息；第十步：将RoHS指令符合性的策略融入公司整体运作。　　对于我们整机厂来说，供应链的管控是我们的重中之重。在RoHS的控制链上，成品厂往往位于塔尖，原材料供应商位于塔底，中间是元器件和组件供应商。成品商根据控制程序对供货商进行摸底调查，对存在有害物质的零部件供应，由供货商进行整改，并指定要求提供第三方实验室的检测报告。中间供应商和他的上游也采用类似的方式，层层“联保”，直至最底层的原料供应商。　　我们在2006年开始在公司内部推行lECQ-HSPM/QC080000的体系认证，明确各部门管理者职责，从来料到生产的整个过程有完整的资料记录，出现问题时有追溯和挽救的措施。制程的各个重要环节都有明确的操作方法和标准要求，针对一种产品有一个自始至终的符合性记录。来料和出货都有可信的符合性检测数据。并保证将符合后的产品交付到客户/消费者手里时仍然符合环保的要求，并能在客户对企业审核时出具可信的资料和数据。　　经过各个部门的系统作战，我们在2006年上半年已经完成了产品的RoHS切换，并已经推出了系列环保机型。　　联想：打造“绿色PC”　　作为世界第三大PC制造商、中国PC厂商的领导者，联想一直严格执行着近乎苛刻的国际和国家标准。例如我们推出的联想扬天商用PC系列产品，均采用了“节能环保设计”，对部件、架构、外形以及包装全方位做了优化，降低了能耗、辐射和噪音，兼具节能、低辐射、低污染等多项优点。　　联想扬天均严格执行国家关于电磁辐射方面的标准，所有产品均通过了国家最严格的GB-Class B标准认证(电磁兼容性标准的认证)，而且联想还拥有业界最领先的EMI(电磁干扰检测)实验室，能够在研发、生产、组装过程中随时对电磁辐射进行测试，为用户提供最安全保证。通过创新设计和精心计算，尽可能地减少了噪音源：通过优化机箱设计结构，避免了部件共振产生噪音；科学的风道设计，避免扰流产生噪音；改善风扇结构，在不降低散热效果的设计下采用低转速风扇等措施，减少了部件自身的噪音。总之，通过诸多创新的设计使联想扬天系列的噪音接近30分贝，远远低于55分贝的国家标准，并且联想仍在为实现“更低噪音”做着不懈的努力。　　联想近年来严格执行的国际和国家标准，大大提高了联想在PC领域的竞争力，因为联想始终是环保的倡导者和执行者。在未来的采购中，联想也会以新的标准来衡量供应商，严把环保关。　　惠普：将环保推向新高度　　惠普在产品整个生命周期中都贯彻了环保理念。这一理念促使惠普在产品生产的每个环节都融入对环保的考虑，采取环保措施，确保产品在其整个生命周期内能够安全使用，并且最终不会成为电子垃圾。　　首先在产品设计环节。1992年，惠普创始了一个专门的环境设计项目——“为环保而设计”(DfE)。它专注于提高能源效率；提倡材料创新，减少材料的使用量，降低危险材料的使用，在设计过程中注重产品的再生性。在生产制造的环节中，惠普在抵制温室效应、能源消耗、减少垃圾、控制化学物质排放等方面，都投入了很大的精力。在产品的使用环节，惠普为消费者设计的节能、降耗等环保能力充分体现出来。在回收与再生的环节。所有回收的电子产品先是接受评估，然后有的拆分成零件重新应用，有的要从中收回有价值物质，从而减少对环境的影响。　　1999年，“环球伙伴计划”在亚太地区启动，最初是以回收耗材为主，到2003年6月，已扩展到对惠普的计算机产品，用户能够通过非常环保的方式处理其废旧产品。2002年，“环球伙伴计划”在中国正式启动。随着中国电子产品市场的扩大，电子垃圾问题也日益得到人们的关注。2005年，惠普又通过“循环巨龙”进一步宣传和推动打印耗材的回收。　　除了自身的环保举措外，惠普还积极与供应商合作，一起实施符合环保标准的各种措施。2002年，惠普根据公司内部人权和劳工政策，制定并发布了“供应链社会与环保责任(SER)”政策和“惠普供应商行为规范”。　　2004年10月，惠普把电子行业行为规范(EICC)确定为惠普供应商行为规范。该规范旨在劳工、人权、环境、健康安全(EHS)方面加强责任及经营行为管理，同时加强电子业全球供应链道德规范管理。　　今年6月，惠普已经正式启动了一项针对中国的“供应商集中改善方案(FISI)”的计划，旨在向中国供应商的管理层提供知识培训，以促进供应商工厂更好地履行社会与环境责任。并为供应商工厂带来明确、可量化的实际效果，包括提升生产力和产品质量，降低员工流动率，并减少工伤与疾病的发生。　　《电子信息产品污染控制管理办法》是在中国政府号召建立节约型社会、以人为本、发展循环经济的背景下正式颁布的，无疑会对中国的信息产业发展产生非常积极的推进作用。它将电子信息产品污染防治以法规形式明确下来，对国内信息科技企业的研发设计、生产销售及产品回收再利用各环节都将有重要的指导意义。作为一家植根中国已逾20年的高科技企业，惠普会积极拥护并遵守该《办法》，并在深刻理解的基础上将其在各环节中具体实施。

邦道咨询畜牧/兽药篇2016年5月18日，沈阳畜牧展如期而至，畜牧产业从养殖、饲料、器械、疫苗、媒体、金融、互联网等各个领域的厂家炫耀登场。从今年展会表现来看，对于各细分畜牧行业发展状况，如果用一条龙来比喻的话，可以说，养殖是龙头，饲料、器械、疫苗是龙身，兽药是龙尾，金融和互联网是龙角。养殖行业拔得龙头，主要是猪价创近年历史新高，而养殖行业参展企业的展厅面积也格外“高大上”。在养殖行业带动下，饲料、疫苗、器械行业，开始良性发展，充满活力，行业进入有序扩张期，不断往产业链的上游和下游渗透。然而兽药行业却显得萧条，行业中的领头企业，如：腾硕、拜耳、远征、湖南农大，并没有参展。参展的有影响力的兽药企业，清一色的都是疫苗型企业，如：中牧、信德、瑞普、普莱科等。而参展的纯粹兽药企业回盛、三仪，从产品到运营模式等方面，并没有吸引力的新东西出来。到目前为止，兽药企业销售额突破一个亿的企业，基本上是凤毛麟角，应该说兽药企业在发展过程中出了问题，而且是面临生存与发展的大问题，兽药企业如果只能作为龙尾，而不能雄起，那么将面临畜牧产业的上游企业，兼并组合的命运，如：被养殖、饲料、疫苗企业整合，或者淘汰变弱。邦道咨询认为，当前兽药企业总结起来存在，规模小，做不强，战略水平低，模式落后，四个方面的突出问题。同时提出兽药企业寻求突破，需要从，小而美、强而大、互联网+企业战略和业务模式四个方面进行变革与发展。问题一，小企业问题。兽药小企业概况起来的问题主要表现为：小、散、多、乱、低的问题。1. 小主要是指规模小，年销量在一千万的兽药企业在中国市场多如牛毛，虽然像河南的营销型兽药企业关闭不少，但各地的小型兽药企业仍然很多。2. 散主要是指市场散，企业不大，做的市场都是散步全中国，只要能做的省份都尽量铺货。3. 多主要是指企业产品多，不到一千万的销量，有的企业产品搞到几百种，搞的厂房到处都是包材。4. 乱主要是指企业产品配方和证件资质乱，难以有完全合格的产品，不过话又说回来，兽药企业要是都像政府要求的搞，估计大部分的企业都要关门，也解决不了养殖疫情。5. 低主要是指企业管理水平低，业务水平低，在这方面有很大的提升空间。从2014年到2015年，大面积的小型兽药亏损，倒闭，除了与政府打压、猪场转型，作为企业本生来讲与以上问题息息相关，那么小兽药企业就只有关门破产么，邦道咨询认为，兽药企业并不是小就要关门，就要淘汰，小企业要有自己的发展特色，而不是作为生意人仅仅挣点快钱。应对策略：小而美，做精准营销战略。小企业要做的精细，要在自己的擅长的领域做到优秀，实现准备营销战略，将企业办成又小又美的企业。精准营销战略，要能够做到精准定位，围绕精准定位做好营销配套措施，实现客户精准、产品精准、营销推广精准、服务精准等。如：湖南农大成功的实现精准营销战略，让企业在逆市中快速发展。精准定位母猪：公司精准定位于母猪系列，特别是母猪生殖系统。重点解决母猪年产胎次、胎均产健仔数和减少仔猪断奶前死亡率等核心问题。着力打造中国母猪生殖营养与健康管理领域第一品牌。一套母猪保健理念：提出中药母猪生殖保健理论；包括“六不三优安胎技术”、“三心五环生殖健康理论”、“两清除一提高”和“青年母猪九段二期培育程序”等理论；一套母猪技术方法：组建母猪护娩师培训班，打造母猪psY培训品牌。 一套母猪系列产品：“母猪三宝(仔多多、肠生源、健力源)”为代表的抗病营养产品拳头产品：“宫炎净”、“围产康” 。 问题二，大企业问题。所谓的兽药行业的大企业，主要是相对的大企业，主要是指企业，不大、不强、不突出、不先进，发展到一定程度企业规模上不去，效益上不去。不大主要是指1. 不大主要是指企业规模不大，年销量在一个亿以上的兽药企业在中国市场算是凤毛麟角，虽然养殖场（猪场）的规模化和政府打压小企业的环境，为大企业做大提供机会，但很少能有企业借助机会快速发展。2. 不强主要是指企业产品、管理和模式不强，很少有竞争力的企业，中国作为世界上最大的养殖市场，并没有培养出类似硕腾、拜耳、诺华这样的世界级企业，而且差距甚远。3. 不突出，发展表现不突出，销售增长、品牌各方面都是平平淡淡，没有突出的领头企业。4. 不先进，模式不先进，除了产品有些优势，难以有发展模式先进的企业，比如：回盛新华星尝试做的连锁，但发展并不理想，收效甚微。应对策略，强而大，走产业链联盟，产业链兼并收购模式。强而大，就是要提升自己产品、管理和团队水平，通过模式输出，不断收购兼并企业，同时合纵连横，与饲料、养殖、疫苗厂进行产业链的上游和下游企业合作。在这方面，农资行业走在了产业的前面。如：农药行业的诺普信，通过做强，输出管理模式，收购兼并大量的小型农药企业，快速占领市场，做大规模，成为行业龙头企业。公司在发展高峰的时候，收购合并的中、小厂家达到十多家。除草剂行业的侨昌，通过产业链整合模式，打通产业链的上下游，包括：中间体、原药、制剂、渠道到农户，企业快速做强做大。问题三，企业战略问题。传统战略模式，企业按照常规的研发、生产、制造、销售环节进行发展，管控上执行，集中管理，老板决策，老板订战略，老板订计划和监督，强调员工执行的管理模式。应该说，这种模式成本高，效率低，应对市场慢，企业落后于市场。应对策略，互联网+企业转型，做互联网+战略。邦道咨询互联网+企业咨询服务内容：观点：1. 互联网+是对企业一种性质的改变；2. 互联网+是对企业的发展战略和商业模式改变；3. 互联网+让企业的交易环节、企业研发、营销、管理、宣传推广环节进行互联互通；4. 互联网+是一种平台战略；5. 互联网+让消费者粉丝参与企业的研发、销售、宣传各个环节；6. 互联网+服务的是单个客户的需求服务；7. 互联网+强调的是开放、分享、互动、联通的精神；内容包括：互联网思维、互联网+战略、互联网+商业模式、互联网+营销、互联网+品牌、互联网+管理、电子商务商业模式设计、电子商务推广、微信运营咨询等。问题四，业务模式问题。很多兽药企业的客户对象定位，确实转变为了中小养殖场和规模养殖场，但是做市场的思维和模式，仍然停留在做渠道、散养户的思维和模式，销售人员单兵作战，不会协同作战营销，市场中会技术讲座不会做技术服务咨询管理。应对策略，打造协同作战营销模式 ，提升养殖场服务水平。打造协同作战营销模式：做好该营销模式，需要进行猪场产品、政策、服务水平提升进行配套跟进。打造协同作战营销模式，公司需要从技术服务人员、关系跟进人员、营销推广人员、讲座人员、公司管理人员等方面组织团队。同时有针对性的服务好养殖场的，技术人员、厂长、老板、采购人员等，形成一套有效大客户营销模式。提升服务水平：中国需要有专业的兽药技术服务咨询管理公司。中国兽药企业会做技术讲座，但不会做技术服务咨询管理，在中国市场也没有专业的针对兽药的技术服务咨询管理公司，不能不说是一种落后的表现，同时也大有机会，在这方面，国外的服务理念走在前面，可以为我们提供发展借鉴的经验，如美国的猪场管理咨询公司：卡美农业咨询。 卡美农业咨询：公司简介：卡美农业技术咨询整合北美和欧洲先进的养猪技术、管理方法以及兽医临床技术，结合中国养猪企业实际需求，帮助规模化现代养猪企业客户实现现代化猪场的合理规划、高效生产以及环保和可持续发展。公司所提供的技术咨询服务：包括猪场管理培训、猪场项目前期咨询、猪场防疫咨询和猪场管理咨询等

Q1物品企业可能涉及到REACH法规下的哪些义务？A：物品企业可能涉及的义务有：1.注册 如果物品中存在有意释放的物质，且含量大于1T/a，物品的生产商或进口商应为释放的这些物质进行注册。2.限制 欧盟原有对危险物质和配制品的限制指令为76/769/EEC, 在REACH法规生效之后，该指令被纳入REACH法规，成为了REACH法规的附件XVII。76/769/EEC指令已经在2009年6月1日，REACH法规下的限制开始实施之后废除。现在的限制已经按照附件XVII执行。3.授权 为符合授权要求的物质用途申请授权。化学品管理局从高关注度物质中筛选出授权清单，如果有物质在此清单中，则制造商、进口商或者下游用户必须为要投放市场或是自己使用的物质本身，配制品中的物质或是结合到物品中的物质的用途申请授权。4.通报 如果物品中含有SVHC（即授权物质候选清单中的物质），而且SVHC在物品中总含量超过1t/a, 质量百分数超过0.1%，则物品的制造商或进口商应向ECHA提交通报。通报必须委托唯一代表。5.供应链上信息传递 如果物品含有候选清单中的物质，即SVHC，且质量百分浓度大于0.1%，则此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息；或者，应消费者要求，在收到要求的45天内免费向其提供可获取的充足信息。这类信息应保证物品的安全使用，且至少包括物质的名称。目前对下游企业来说碰到最多的一个供应链信息传递的问题，即企业需要确认自己产品中的SVHC信息，很多欧盟进口商向国内企业要求的也是这个。Q2什么是SVHC高关注度物质，它们主要用在什么地方？A：ECHA于2008年10月公布了第一批共15种高关注物质（SVHC）。这些物质都是在产品中比较容易含有，但对人体或者环境有较大危害的。ECHA会在合适的时间，根据各成员国提交的SVHC的清单向外公布最终的SVHC清单，预计有2000多种。下面就是这15种物质及其常见应用。Q3企业应该如何做？A：现阶段明确产品中化学物质组成：REACH法规的管理对象是产品中所含的化学物质，而并不关心产品本身。确认是否有高关注度物质并向进口商传递相关信息。第一份高关注度物质清单已经出台，企业必须确认自己的产品当中是否含有其中的物质，如果含有，那么必须告知欧盟进口商或者其他下游用户，以免受到海关的限制，或者无法获得进口商对产品的认可。通常采用调查或检测的手段确认是否还有SVHC物质。联系上游供货商，整条供应链一起应对：REACH法规的根本目的是为了达到对化学品有效的监管，从而保证人体健康和环境安全。企业为了达到这一应对目标，就需要从源头控制产品中的化学物质。尤其对于一些复杂的机电产品来说，成千上万种材质会导致高额的检测费用，只有同原材料供应商一起应对才可以降低成本，同时也能建立有效的产品质量管理体系，并与供应商结成更好的商业联盟。后阶段通报：符合通报要求的物品其供应商需在规定的时间内向REACH通报。当产品含有高关注物质，且符合通报要（即物质的年出口量超过1T，且含量超过产品整体的0.1%）时，则需委托代理机构于通报之日起的六个月以内ECHA进行通报，且通报内容和格式必须符合相关通报要求。授权：为符合授权要求的物质用途申请授权。化学品管理局从高关注度物质中筛选出授权清单，如果有物质在此清单中，则制造商、进口商或者下游用户必须为要投放市场或是自己使用的物质本身，配制品中的物质或是结合到物品中的物质的用途申请授权。（授权对于非欧盟的物品生产企业来说没有直接的义务）限制：确定产品中是否含有限制物质（参见法规附件XVII）。如果含有，那么必须按照限制物质的使用要求来生产产品，或者直接用其他化学物质代替该限制物质的使用。Q4如何确认自己产品的SVHC信息A：这是一个比较复杂的问题，产品不同、企业情况不同、客户要求不同，可以选择的方式也不同。首先从REACH法规及欧盟官方的态度来看，并没有强制性的检测要求，他们提出的是一个供应链信息传递的概念。也就是说SVHC的确认是一个溯源的过程：从生产该物质的化工企业开始，将信息提供给它的下游用户，下游用户再根据它得到的所有信息，整合成报告再提供给下游。这样做是最经济最高效的，但它只是一个理想状态，至少说在中国是理想状态。一方面中国的很多企业自己并不出口，无需承担欧盟境内的任何法律责任，另一方面国内的企业大多对自己的产品没有了解，没有能力提供相关的资料，因此企业如果想要确定SVHC的信息只有通过检测的手段了。 关于检测很多企业采用下面两种方法，一种是自己独立完成检测，承担检测费用。还有一种就是由供应商来完成，让其提供检测证明，费用由一方或者两方共同承担。 当然现在有很多企业收到客户的要求后，并没有做检测，而是出具了一个保证书给客户，这样做很多时候欧盟客户能够接受，货物也能顺利的出口了。那么我的看法是：如果企业对自己的产品是有足够的了解的，能够确定不含有这些物质的，那没问题，即使到时候欧盟查到了你的产品也不会检测出SVHC来。如果企业对产品没有了解，或者有些部件比较容易含有此类物质的，那出具了保证书相当于将责任转嫁到自己这边了。目前欧盟各国已经相继出台了处罚措施，企业需要为这份保证书承担很大的风险。

[center]高效过滤器DOP检漏法在制药企业中的应用[/center] 高效过滤器（HEPA）一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.97％ 以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。,FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试，以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。 1 高效过滤器检漏目的 高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺 陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。 2 DOP 检漏法原理 高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘，使用光度计（photometer）检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低，仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。 人工气溶胶DOP已有近40 年历史， 一段时间以来，因被怀疑对人有致癌作用，现常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烃）等代替，但实验方法仍称“DOP法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。FDA指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。PAO发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um左右的雾状DOP进入风道，粒径分布在0.1～0.3um。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶，最大分布粒径在0.65um左右。在对过滤器进行扫描检漏时，经常使用冷DOP. 检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器，高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计（以下简称光度计），是一种前散射线性光度计，它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是：当气流被真空泵抽至光散射室时，其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光被转换成电信号，此信号经放大和数字化后由微处理器分析，从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比，可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度，因此其用途十分广泛。而粒子计数器，它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度!粒" #$ 并规定粒径范围，其灵敏度较高，对所有尘源气溶胶适用，选择余地较大，但在高效过滤器检漏中较少使用，两种仪器测试结果难以定量对比。 3 检测方法 确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏，必须在现场对以下几处进行测试：过滤器的滤材；过滤器的滤材与其框架内部的连接；过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间；支撑框架和墙壁或顶棚之间。 DOP检漏的材料、仪器有：尘源（PAO溶剂）、气溶胶发生器、气溶胶光度计。 我公司使用的气溶胶发生器为ATI TDA-6C.手持式Laskin喷嘴型气溶胶生器，它直接使用空气而不需要压缩气体作为动力。在20Pa工作压力下， 气流速度为50~2025f3/min时，可产生10~100ug/mL 浓度的多分散性亚微米级油尘气溶胶。使用的气溶胶光度计为ATI 2H型光度计，动态测量范围为0.00005~120ug/L，采样流量为1F3/min(28.3L/min)。 3.1 在待测HEPA上游一侧引入PAO气溶胶 对于HVAC系统中的HEPA, 为使气溶胶到达HEPA时时的浓度均匀，可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入，如要从风管中引入，则应在距HEPA至少10倍风管直径处引入，并尽量减少拐弯（美国环境科学和技术学会）。一般情况下，保持上游气溶胶达到要求浓度，且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的HEPA，气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。 3.2 气溶胶光度计初始化、设定100%、0％参比标准值按照气溶胶光度计操作要求进行初始化、设定报警值。将UPSTREAM采样管与上游采样口相连，测量上游气溶胶的浓度。按照气溶胶发生器操作要求调节发生的气溶胶浓度，使上游气溶胶浓度达到10~20ug/mL。 3.3 扫描检漏 卸下HEPA的散流板，对整个滤器面、滤器与边框之间、边框与边框之间以及边框与静压箱之间的密封进行扫描。扫描时采样头距滤器面约1英寸（约2.54cm），扫描速度不超过5cm/s。扫描按直线来回往复地进行，线条间应重 .叠。检测过程中，若有报警声（即%LEAKAGE（泄漏率）超过0.01%），表明有泄漏。泄漏处经用硅胶堵漏或紧固以后再进行扫描巡检。检查一个过滤器约为5min 左右，在测试的过程中，应经常确认上游气溶胶的浓度，注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。 4 结果判定及处理 高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中， 所有点的%LEAKAGE（ 泄漏率%） 都不超过0.01%，则判该HEPA合格，若有一处%超过0.01%，则判为不合格，并将该点标记出来，需修补或更换。高效过滤器滤料泄漏处允许用专用胶水修补，但是单个泄漏处的面积不能大于总面积的1%，全部泄漏处的面积不能大于总面积的5%，否则必须更换。 5 高效过滤器检漏周期 FDA在无菌药品生产指南中建议对于无菌制剂生产车间每半年进行一次检漏，我国在GMP 检查指南中建议通常一年一次。ISO14644 对已安装HEPA的泄漏检测，建议的最长时间间隔为24个月。DOP检漏在HEPA 安装或更换后都应进行。当环境监测显示空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量恶化、或当产品无菌试验不合格、培养基模拟灌装试验失败时，都可作为偏差调查的一部分进行检漏。需进行检漏试验的滤器还包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。

建筑企业管理EPC项目，一是要转变理念，二是要分包、联合、独立开展业务，三是要用好限额设计与优化设计。　　建筑企业如何管理EPC项目?谈到建筑企业如何管理EPC项目，首先要回答另外一个问题——建筑企业为什么要做EPC业务?如果这个问题不回答清楚，如何管理就成了伪命题了。　　[b]建筑企业为什么要做EPC业务?[/b]　　这就要从整个行业价值链说起了。在工程建设领域——跟制造业一样——存在一个微笑曲线。　　从“微笑曲线”来看，建筑企业处于产业链利润率的最底端，相对来说，赚的都是辛苦钱，在过往10～15年的高速发展中，大家最起码还有的赚，所以没有什么大问题，无论是行业规模还是从业人数都在急剧的膨胀，当然，在增长方式上是粗放式的增长，行业的人均生产效率并没有质的改变(这也是行业产能过剩的一大原因)。　　然而，时移世易，在我国经济变档降速、向“中高速”发展这一大的时代背景之下，一方面，国内的项目少了，大家的竞争激烈了，利润空间小了 另外一方面，原材料价格、人工成本、行业规范管理等因素也或多或少挤压着行业的利润，大家的日子都不太好过了。为此，摆在建筑企业面前的道路大体上分为两类：市场多样化(全国化、国际化发展) 业务多元化、一体化。所以，向产业链上下游延伸，争取进入利润空间较大的业务就是摆在建筑企业面前的重要选择之一了。　　[b]建筑企业转型做EPC业务的原因[/b]　　进入利润率较高的业务是建筑企业转型做EPC业务的原因吗?应该不是的!　　整体上来看，设计行业的总的营业收入在2.7万亿左右，利润在2000亿左右，平均利润率在7.6%(含总包，从设计行业21个细分行业来看，不同的行业的利润率有所差异，越是垄断、半垄断的行业，利润率越高，越是市场化程度高的行业，利润率越低)，而建筑业营业收入在17万亿左右，利润在6500亿左右，平均利润率在3.8%左右(也含部分设计及投资等业务，同样也存在着管理水平的差异导致的利润率的高低，建筑企业平均利润率在2-3%左右)，两个行业加起来的平均利润在4.3%左右，从账面数据上来看，好像是一个很好的理由转型做EPC业务，但这其中有两个问题需要考虑:　　一是，大部分的建筑企业做EPC，E的部分是分包出去的，这部分的利润，你很难拿到，就像设计院转型做EPC一样，C的部分的利润想也别想一个道理。当然，建筑企业也可以收购或者控股一家设计院，但这同样也是需要成本的，天下没有免费的午餐，整体来看，如果是单纯的想要向价值链上游延伸，建筑企业即使加上设计也无助于提升企业原有的赢利能力。　　二是，4.3%的净利率是不是我们的终极目标?根据笔者最近与国际型工程公司相关人员的沟通了解，基本上他们在国内的项目有一个原则需要遵守——净利少于10%的项目坚决不做!而支撑这一原则的基础是他们的业务模式——在中国实践最多的业务模式是EP和EPCM模式，尤其EP模式居多，也就是说，他们输出的是技术+管理!建筑企业转型做EPC业务，我们的目标不应该是净利率由2%-3%提升至4.3%，而是要有更高的追求——10%的净利率!最起码，建筑企业转型做总承包，净利率是可以在4.3%～10%这一区间的!　　[b]　建筑企业如何管理EPC项目[/b]　　既然赢利空间如此巨大，接下来就需要回答下一个问题——建筑企业如何管理EPC项目?就笔者多年给设计企业做EPC项目管理体系的经验来看，需要做好以下3点：　　1、一个转变——理念的转变。建筑企业转型做EPC首先需要转变理念，我们不是做加法，粗暴的将EPC理解为E+P+C，要是抱着这样的认识，那我们的赢利水平永远是在5%以下的。我们要做乘法，大部分工程项目，在设计阶段就决定了造价的70%，建筑企业转型做EPC，就必须充分发挥E的作用，以E带动P与C的充分融合，达到E×P×C的效果。E如何发挥带动作用，主要体现在两个方面：费用、进度——通过设计的优化降低费用 通过设计阶段提前考虑采购与施工，实现合理的交叉以缩减工期。　　2.三个做法——“分”、“合”、“独”。建筑企业如何具备E的能力?可行的做法是：分包、联合、独立。　　在转型初期，可以简单粗暴一点，直接将设计进行分包，先打入“敌人”内部，了解其运作方式、积累管理经验。相对来说，设计院不像施工单位有一系列的二次经营、三次经营的方法与手段，设计分包的失控的风险较小。　　在转型进阶阶段、或者大型项目，建筑企业可以考虑与设计院组成联合体开展业务。当然联合体有松散型与紧密型两种类型，但不管哪种类型，组成联合体后，设计院与建筑企业就是利益共同体(针对项目而言)，通过项目的实际运作与制度建设，建筑企业可以深度了解设计管理，同时获取超额利润。　　在成熟阶段，建筑企业必须具备独立的EPC全过程能力了，可以通过兼并收购等方式快速获取设计能力并进行有效管理。　　3.两个工具——限额设计与设计优化。当然这两个工具还是有主动跟被动的区别的。　　限额设计是根据限额进行满足技术要求的设计，更被动一些，设计院在进行设计时，基本是按照规程规范进行设计，在没有边约束条件及“保险”的思想之下，往往采取比较保守的设计，同时，基于经验的不一样，不同设计人员设计的图纸“含金量”也是不一样的，建筑企业可以根据合同情况结合自身经验要求设计院进行限额设计，只要指标订的合适，空间还是有的，只是设计人员的工作量及专业之间的协调量会多一些。　　相对来说设计优化则更主动一些。设计行业针对设计的优化一般有两种——优化设计与设计优化，好像很拗口，其实主要区别是优化工作是谁提出来的，优化设计往往是业主、施工单位、设备厂商等因为种种原因向设计院提出设计修改，这就叫优化设计。而在实际操作中我们更关注“设计优化”，即由设计人员主动提出设计优化方案，这样的效果会更好。　　如何让设计人员“主动”提出?这就需要从设计人员的特点考虑了，设计人员从本质上来说是“知识分子”，具有“骄”、“娇”两气。“骄”是设计行业长期处在行业前端，甚至一度有“小业主”之称，并且人员的受教育程度较高，骨子里有“傲娇”之气 而同时，设计人员一般是在办公室就把工作干了，工作环境较好，并不适应工地的工作环境，相对来说娇气一些。所以针对这“骄”、“娇”比较好的做法就是“前”、“钱”两途——“前”就是要设计一个合适的晋升通道，让设计人员感觉到有前途、被重视 “钱”就是设计合适的激励机制，行业内好的做法是建立优化设计的成果要与设计人员分享的机制，这样他们才会有动力主动开展优化设计工作。

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版友看到网上消息： 甘肃白银市东大沟流域从今年开始进行河道底泥重金属污染治理。目前这项工程正在加紧进行。　　“东大沟已经累积了比较厚的重金属污染层。”参与河道底泥重金属污染治理的爱土工程公司副经理段建宏说，“我们将采用固化稳定化处理技术，将1.65公里河道底泥中的重金属离子固定，使其不再随水流入黄河。”　　东大沟是白银市东郊的一条排污泄洪沟，总长38公里，沿线主要有白银公司、银光公司等22家工业企业。由于几十年的长期排污，东大沟河道底泥重金属沉积，污染严重。今年以来，白银市着手进行河道底泥治理，东大沟上游重金属污染底泥治理示范工程正式开始。　　根据采样监测，东大沟污染底泥的厚度约为50至120厘米，镉和汞是主要污染物。记者在现场看到，河道里几台发掘机正在清理垃圾，铲除底泥，堆积在一起。　　爱土工程公司项目技术工程师杨学东说，河道底泥治理示范工程治理的宽度约为20至110米，首先将50至120厘米厚度内的底泥、废渣等进行清理，然后将其中的石块和沙土进行筛分和破碎。在将污染物破碎均匀后，根据不同的重金属污染浓度，加入相应剂量的化学药剂，对底泥中的重金属离子进行固化、稳定化修复，然后在经过治理的土壤上植树，进行植物修复，完成整个治理流程。　　白银市环保局副局长曾潮生说：“固化稳定化处理后，将有效杜绝底泥中重金属的水溶性、迁移性和渗透性。降低对黄河水质的潜在危害。”　　据了解，2010年国家将白银列为全国重金属污染重点防控区，目前12个重金属污染治理项目中，白银公司第三冶炼厂含重金属废水治理改造等6个已经建成，其余6个正在进行。针对这些问题，您怎么看，投入，技术，治标治本吗？

这段时间水源上游不时有排放污水的情况发生，作为水司的监测实验室应以那些指标作为重点项目进行监测，在那些监测项目达到什么程度时，要通知水司停止取水呢？？？

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[center]看著名生物制药企业如何成功 四要素缺一不可[/center]作者: 来源:中国医药报 发布者: 亦云 类别:产业动态 从21世纪以来，以安进公司（Amgen）、基因泰克公司（Genentech）、健赞公司（Genzyme）、生物基因公司（Biogen Idec）等为首的生物制药企业收入增长迅猛，产品研发管线稳固，已经迈入核心制药企业行列。1992年，安进公司产品销售首次突破10亿美元，同年该公司也首次跻身财富500强。2005年，这四家公司的销售收入分别是120.2亿美元、54.9亿美元、24.1亿美元、16.2亿美元，在全球医药企业50强排名中分列13位、20位、35位和42位。2006年，安进公司的销售额约为140亿美元，继续在生物制药公司中排名第一；第二位是基因泰克，销售额近80亿美元；紧随其后的健赞公司的销售额也达到了30亿美元左右。 虽然这些企业与国内企业所面临的外部环境以及所具有的能力、资源各有不同，但研究这些企业的成功要素，仍对我国生物制药企业的成长不无裨益。我们对这些成功企业进行对比分析，发现不同的生物制药公司的成功路径虽然不同，但其成功要素却有相同之处，即都离不开企业家、技术、资本和管理这四个要素，它们构成了生物制药企业成功不可或缺的四个纬度。一个持续的致力于这四个要素的均衡发育和发展，并能做到四者功能耦合和系统协同的企业，可望最终获得成功。 企业家是第一要素 生物制药企业的成功，第一个决定性因素就是主持这个企业经营的企业家是否具备足够的素质、知识和能力。正如安进公司的成功离不开戈登• 宾德，生物基因公司的成功离不开詹姆斯• 文森特一样，企业家在这些公司的成长中发挥了决定性的作用。 生物制药企业的领导者除了要具有雄心壮志、胆识、决断力、号召力、统驭力、体力外，还必须具备卓越的经营管理能力和资本运作能力。这也是由生物制药产业高投入、高风险、高收益、周期长、管理基础薄弱的特点所决定的。如安进公司的戈登• 宾德，健赞公司的亨利• 特默尔，他们不仅具有成熟行业成功的管理经验，同时还是“金融奇才”，在将产品推向市场期间，既能满足研究人员的资本需求，又使投资者镇定自若。 技术是立足之本 生物制药是一种知识密集、技术含量高、多学科高度综合并互相渗透的新兴产业。以基因工程药物为例，上游技术（即工程菌的构建）涉及到目的基因的合成、纯化、测序，基因的克隆、导入，工程菌的培养及筛选；下游技术涉及到目标蛋白的纯化及工艺放大，产品质量的检测及保证。在这样的产业里，研发队伍和知识产权是生物制药企业最重要的资源。 安进公司的重组人红细胞生成素（EPO）和重组粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的成功研制并获得专利保护，为该公司的成功奠定了坚实的基础。而研发同样产品的遗传学研究所因输掉了专利诉讼官司而被美国家用产品公司并购。这一生物制药业的经典案例表明，能否拥有或研发出具有知识产权和市场需求的新药产品或新技术，决定了生物制药企业能否立足。

我们公司船舶上有不少压力表，想对非强制检定的进行内部校准，各位帮我看看，这个流程可行不？1、购置一个计量标准作为企业最高计量标准，然后委托有法定资质的计量单位检定；2、购置多个低一级的计量标准，用企业最高计量标准进行内部检定或校准；3用低一级的计量标准到各船只上对压力表进行校准。

北京市交通委：要求巡游车企业、网约车平台的出租车、网约车司机每日上传健康码状态，每10天开展核酸检测，网约车平台不得向未接种疫苗的司机派单。(科技日报)

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif可比性研究对上游和下游工艺开发的支持——默克密理博生物制药工艺基础课堂九讲座时间：2014年10月23日 10:00 主讲人：朱蓉蓉在加州大学戴维斯分校的物理化学系完成了所有博士学位的课程和资格考试，获得ABD 资格。现默克密理博生物分析部的高级科学家。 建立了许多先进的分析方法和技术。在小分子、蛋白质和抗体药的生物物理及生化特性的研究领域，从发现到投入商业化，具有20多年的资深经验。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 生物蛋白药制造工艺的变化往往会造成产品质量的变化。因此，在工艺变更时必需进行可比性研究，以确保生产工艺的变化不影响生物药的质量，安全性和有效性。建立产品质量和工艺参数之间的相关性，可以最好地帮助我们了解制造工艺，并协助上游和下游工艺的开发。在这次讲座中，将会举例讲述上游工艺过程的变化（细胞系，细胞培养基和收获时间）如何影响产品质量。也将提出如何改善下游工艺可以提高单克隆抗体产品的质量（包括低聚合体和较低的工艺相关杂质）。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2014年10月23日 9:304、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

前一阵子，习总书记来广州视察。其中一站是东濠涌，可惜只是被人领导上游看看，而我家住在下游，无缘一睹总书记风采。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

我们是企业实验室（水泥），是第一方检验，我觉的根据公司实际情况，在对应到《准则〉上有很多东西不好做，不知道应该怎么办。问问大家有没有，企业实验室认可的范本，若能看到，小女子不胜感激！

在江西德兴市，江西铜业集团下属的多家矿山企业，多年将工业废水排入乐安河，祸及下游数十万群众。但矿山企业和环保部门却称：德兴早在唐宋年间就有采铜历史，污染主要是由于历代废弃采矿区产生，现代企业不应代历史受过。

2023年315晚会，央视再次曝光“香精大米”现象，被曝光的“泰国香米”竟是香精勾兑而来，合肥香王粮油食品公司、淮南寿县永良米业等被点名。除此之外，不可注射的美容针、苦情戏局中局、免费评书机暗藏天价药骗局等问题也被相继曝光。时隔一年，被曝光的企业现在怎么样了？香精大米涉事公司被重罚，最高开出555万罚单[align=center][img=去年315晚会被曝光的企业咋样了.webp.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/wycimg/34c85c12-aded-416e-a6af-d955deeeb1ec.jpg[/img][/align]有企业已被吊销315晚会曝光后，肥东县市场监管、公安等联合执法组第一时间赶至现场，对安徽香王粮油公司进行查封。据企查查显示，该公司于去年6月1日因在食品中添加可能危害人体健康的物质被列入严重违法失信名单，随后被吊销营业执照、食品生产许可证。而寿县永良米业公司、淮南楚丰工贸公司分别被罚款200万元、500万元。多家胡乱注射美容针公司注销，有企业被列严重违法“妆字号”的日用化妆品只能外用于皮肤表面，不可以被用来注射，央视记者调查发现，一批批打着化妆品名义的美容针剂源源不断地流向市场，最终被注射到消费者的脸上。其中，北京旭日美业商贸公司于去年5月因广告违法被罚110万、原法定代表人田琨卸任、公司被列入严重违法企业名单。此外，广州依圣姿生物医药有限公司、上海海茂生物科技有限公司、广州暨肽因子医疗生物科技有限公司均已注销，广东遇太美生物科技有限公司原监事于佳良也已卸任高管职务。苦情戏骗局直播被封，涉事公司相继注销被曝光的“高冷”“小张说事”“马洪亮”等多位网络主播，通过编造故事诱骗老人买产品，大多是普通产品高价卖或是销售各类假冒伪劣保健品药品。后续，涉事直播间均被关闭，而出现在315晚会上的兰山区和和网络文化传媒工作室、利哥(临沂)商贸有限公司也相继注销。免费评书机实则卖药，公司被罚超百万去年，销售商通过免费赠送评书机的方式向老人推销药品事件曝光当晚，深圳市场监管局对深圳市湘桂发科技有限公司、深圳市琪艾美电子有限公司启动快速现场核查。据企查查显示，湘桂发科技有限公司后续两次被罚，处罚金23994元、6450元并没收违法所得，而琪艾美公司因广告违法被罚112.76万。直播水军诱导跟风下单，官方约谈并注销涉事公司火爆直播间背后的“提线木偶”，利用水军烘托气氛，诱导用户冲动跟风、掏钱下单，延安亚润进网络科技有限公司被曝利用群控系统自动玩游戏刷人气盈利后，当地市场监管部门、公安系统以及网信公司第一时间到达公司现场调查处理，并约谈该公司相关负责人，后续该公司于2023年12月20日注销。被曝光后“暂不考虑整改”？官方下达停业通知，经营者换人去年央视“315”晚会讲述了景区高空项目事故，事故中遇难者穿戴的都是“三点式安全带”，而被点名南宁市西乡塘区青瓦房古村落的工作人员回应称，景区目前没有整改的考虑，因为开放6年来，使用这类安全带没有发生任何意外事件。后续，该景区被下达停业整顿通知，要求景区落实安全生产主体责任，加强安全宣传教育。企查查信息显示，南宁市西乡塘区鑫景界游乐经营部于去年5月12日更换经营者。针对被点名的五华区西游洞景区、西山区自然乐游乐园存在安全隐患的问题，昆明市委、市政府同样对涉事企业下达责令停业整改通知书，要求迅速停业整顿，整改不到位，不能重新开业。企查查信息显示，涉事云南西游洞旅游开发集团有限公司去年6月15日成立昆明分公司。非标水泥管导致出现裂缝，企业被重罚并吊销执照在江苏省盐城市高标准农田项目下，使用的是滨海县李五水泥制品厂生产的非标水泥管，一节管子价格相差140元，钢筋使用量缩水了一半，导致位于滨海县界牌镇双巨村的两处已经完工的涵洞，一处出现明显的沉降，另一处涵洞也因基础沉降出现一条深深的裂缝。企查查显示，该厂于去年8月被罚100.62万元，并被吊销营业执照，11月被列入严重违法名单。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：信网 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size]

国家发改委昨天发布了《乳制品加工行业准入条件》，明确规定奶粉企业使用生鲜奶原料比例须超50%，液体乳生产企业所用原料乳必须全部使用生鲜牛羊乳(复原乳除外)。　　该条件还要求新上的加工企业日处理原料乳能力须达到200吨以上，并且与周围已有乳制品加工企业距离在60公里以上；另外，新上加工项目或者企业选址须在交通方便、有充足水源的地区，不得建在受污染河流的下游，而且周围2公里范围内没有粉尘、有害气体、放射性物质和其它扩散型污染源，没有昆虫大量孳生的潜在场所等污染源等。　　准入条件将从2008年4月1日起实施。

按照 REACH 的规定，只有以下 3 类主体才具有登记资格：欧盟境内的制造商、欧盟境内的进口商、非欧盟制造商或出口商指定的欧盟境内的独家代理。由于国内企业无登记资格，国内企业可考虑采取以下几种不同的方式应对。一、自行注册 对于大型化工集团或大型化工出口贸易商可考虑在欧盟境内设置具有法人资格的办事机构或子公司，以“代理人”的身份在欧盟从事母公司出口到欧盟化学品的登记。该机构或子公司在注册过程中，将欧盟境内所有与母公司从事化学品贸易的公司作为其下游用户，并在欧盟境内长期接受欧洲化学品管理局的监管，配合长期的评估及可能的质量审查。 需要说明的是，在这种情况下，这些分支机构并不需要去真正完成整套的进出口贸易工作，原来的国际贸易该怎么做还怎么做，只不过这些分支机构将承担欧盟进口商所要承担的REACH法律义务，同时享有进口商应享有的REACH法律赋予的权利。原来真正的欧盟进口商将继续完成原来的国际贸易流程，但不需要承担REACH义务，在REACH法规下被视为分销商。 该应对措施的优点是：（1）有利于产品保密信息的控制，同时可以自我控制或运作测试数据，尤其是脊柱动物试验数据，可获取13-16年的数据共享费；（2）其在欧盟境内设置的机构或子公司可代表母公司控制其出口到欧盟的产品的整条供应链，具有一定的贸易优势；（3）以其在欧盟境内设置的机构或子公司的名义返销给国内下游用户，该下游用户出口到欧盟的含有本品的制品或物品可免于登记。 该应对措施的缺点是：（1）长周期的、高昂的专业人员培养成本。由于REACH涉及的内容非常广泛，没有3-5年的学习无法熟练地进行注册登记，而登记所需要的《技术档案》、《化学品安全评估报告》、SDS等资料的编制一个非常庞大的专业队伍，如化学工程、毒理、工业卫生、安全工程、环境科学、风险评估、经济学、法学、国际贸易、外语等；（2）高额的办事机构运行费用；（3）出于技术和数据的保密，其他国内企业一般难以放心地让该机构代理其产品在欧盟的登记。

现在网上有这样一个很普遍的观点，新版GMP的实施让小企业的生存日益艰难，但是真的是这样吗？首先我们要分清楚：到底什么是小企业！！！小企业只是指规模小的药品企业，但是中国药厂不下两万家，大部分的企业，超过80%，都是小企业！而国家会让所有药企的80%利润变薄、关厂倒闭吗？所以GMP的实施不可能针对所有的小企业，而恰恰是针对那些不守行业道德，违背医药人良心的企业，不论大小！！！事实上，新版GMP的实施，对于各医药企业，均是一大挑战！就我所在的号称国内药企中的领头羊的企业，在通过欧盟认证后，实施新GMP时，还发现了一大堆问题。对大企业而言，由于品种更多，新GMP需要做的工作更复杂，挑战性要比小企业更大！而像常药四厂这样品种少的小企业，反而更容易通过新版GMP，甚至FDA的cGMP检查！所以不要再说自己的企业没法符合新GMP，法规的目的肯定是让大家越来越规范，让社会越来越完善。还是努力做好自己的分内事，让自己的企业越来越好吧！以上言论，难免有不足之处，欢迎大家拍砖！

之前闹得沸沸扬扬的联想裁员风波,直接颠覆了联想成立以来一直秉持的“企业如家”家文化，因此，联想员工发出了发自肺腑的“联想不是我的家”的酸楚凄惨的慨叹，这不仅对联想离任的员工是心灵的创伤，而且对现任的员工更是心灵的重创，同时引起了社会更广泛的讨论（俗话说“埋死人都是给活人看的”，同样辞员工都是警示留任员工的，不管企业主观上是什么意图，但客观上肯定是这样的效果。），讨论涉及的层面及内容是多方面的，而今天在此我想说的是企业究竟应该有什么的文化，是否是“家文化”就好呢？这次，作为联想是品尝了“家文化”的苦头。企业就是企业，企业不是家，也不可能是家，过去传统的国有体制下，以企业为家，企业“家文化“的概念风行全国几十年，那是基于企业是国家的，人民翻身当家做主人的大文化前提下，老百姓是国家的主人，企业是国家的，当然作为人民的领导阶级----工人阶级自然是企业的主人，是理所当然的企业主人，既然是企业主人，自然企业就是自家的了，所以“企业如家”的文化自然也就成立了。国有企业里这样的文化就传承下来，直到今天。所以，今年上半年，有关机构做的一项调查中，人文关怀一项得分最高的是国有企业，而民营企业得分最低。那么市场经济条件下，企业和员工是什么关系，企业能否应该是家文化呢？记得505企业的来辉武先生在一次论坛上谈到，他对员工好，从来不主动辞退员工，所以，他的企业尽管叫得很响，销售业绩也不错，但是连续四五年亏损，而与他差不多的一家企业，因对员工比较“狠”，所以，企业效益一直比较好。企业是以赢利为目的的合法的经济组织，如果企业不能持续赢利，也就失去了存活下去的条件，所以还倡导“家文化”的话，那么对不适应或不适合企业发展的员工，就不能开除辞退了，企业因战略调整，对那些曾经做出贡献而现今又不需要的员工该如何处理？辞退不用是否就不应该了？如果是家的话，就不应该辞退，如果不是家的话，当然可以让其走人，作为企业行为没有什么可指责的，只是请其走人的技巧和方法吧了。作为市场化的企业员工，不应该把企业当作家，也不应该忠诚于某一个企业和某一个人，应该是忠诚于你的职业，作为职场中人，应该遵守职场游戏规则，绝对忠诚于你的职业，不然，忠诚于企业，企业有倒掉的时候，你的忠诚有什么用，如果忠诚于职业，市场上永远有职业的存在。如果你把企业当作家，在你为企业奉献智慧和才情的同时，是否老想着企业是家，应该从家里随便拿东西了。所以市场经济条件下，企业不是家，也不必要把企业当作家，也不能把企业当作家，如果认不清这一点，会有你伤心和不理解的时刻。企业就是企业，企业就是合法的赢利的经济机构，在合法的前提下，一切影响赢利的要素和行为均是不符合市场道德规范的。 来源：《中外管理》杂志 作者：景素奇