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撒尿牛丸
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撒尿牛丸相关的方案
使用尿素检测仪检测牛奶中尿素含量的实验操作步骤
使用尿素检测仪检测食品中尿素含量的实验操作步骤:实验材料:食品样品(牛奶)尿素检测仪尿素标准溶液蒸馏水称量瓶或容量瓶称量仪或容量瓶恒温水浴或恒温器离心机高速离心管
HPLC与ELISA法测定牛奶中黄曲霉毒素M1的比较研究
HPLC与ELISA法测定牛奶中黄曲霉du素M1的比较研究 黄曲霉du素M1(AFM1)是黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物,其基本结构为二呋喃环和香豆素[1]。黄曲霉du素M1(AFM1)是哺ru类动物在摄入被黄曲霉du素B1污染的饲料和食品后,在体内经过羟化而衍生成的二次毒性代谢产物,存在于动物分泌的ru汁和产生的尿液中。黄曲霉du素M1的毒性主要表现为致癌、致畸、致ji因突变性,与lu化钾和砒双相比属特别剧毒物质,为强致癌剂,对人体健康危害大且不被巴氏消du所破坏[1]。牛奶及其制品是易受到AFM1污染的食品之一。在我国和其它多数国家规定了牛奶及奶制品中AFM1的含量不得超过0.5μ g/kg[2–3],而欧盟的要求则更加严格,含量不得超过0.05μ g/kg。由于老人和儿童是牛奶消费的重要人群,因此加强对AFTM1的监测,对于保护人类健康十分重要。AFM1是食品检验的常规项目之一,也是牛奶产品中要点监控对象之一。目前,国内外黄曲霉du素xian制正在逐步加强,xian量标准也在不断降低,因此需要一种灵敏度高、特异性强、简便快速且易于普及应用的检测方法。AFM1的分析一般采用薄层色谱法(TLC)、酶联吸附mian疫法(ELISA)和gao效液相色谱法(HPLC)[4]。TLC所需仪器设备简单,具有较好的分离和专一性,在基层比较常用,但存在灵敏度低、试验步骤多、试剂耗费大、干扰因素多、荧光强度的目测准确性比较差等不足,且该法主要是半定量,难以普及;HPLC的灵敏度高、分离能力强、特异性好、测定结果准确可靠,但样品处理繁琐(前处理氮吹蒸发过干会造成AFM1损失)、净化柱消耗较多、检测成本较高等;ELISA方法灵敏度较高,快速、经济,但存在重复性较差、试剂寿命短,需要低温保存等缺点[4–6]。我们利采用HPLC法和ELISA法同时测定牛奶中AFM1的含量,对两种方法的测定结果及优缺点进行了比较。
iCAP RQ ICPMS 测定安宫牛黄丸中的形态汞及可溶性汞
采用人工肠液对安宫牛黄丸浸提的方法,对浸提液进行酸处理和直接过滤膜,分别测定可溶性汞和形态汞的测定方法。完全满足了市场上对安宫牛黄丸的对汞和砷的分析需求。
顶空-气相色谱法测定尿中1-溴丙烷含量
本文参考国家职业卫生标准GBZ/T 310-2018《尿中1-溴丙烷的测定 顶空—气相色谱法》,利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空进样器,建立了尿液中1-溴丙烷含量的测定方法。在5.0~1000 μg/L范围内建立标准曲线,1-溴丙烷相关系数为0.9998,线性关系良好。取浓度为5.0 μg/L的标准溶液,连续6次进样,1-溴丙烷峰面积RSD值为2.43%,重复性良好。对尿液样品进行10 μg/L的加标测试实验,平均回收率为85.34%。该方法简单快捷,重复性好,能够有效、准确的分析尿中1-溴丙烷含量。
北京华阳利民:安宫牛黄丸中汞、砷的存在形式及其吸收与排泄
目的检测汞和砷在安宫牛黄丸中的存在形式及其在大鼠体内的吸收与排泄方式。方法 用高效毛细管电泳检测安宫牛黄丸中汞络合物的存在形式,用冷原子吸收分光光度法和砷化氢发生法检测水飞朱砂和酸洗雄黄在人工胃液和肠液中溶出的汞、砷,以及大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后排出的汞和砷。结果 水飞朱砂从人工胃液和肠液中溶出的汞分别为0.003 05 和0.000 04 ,酸洗雄黄从人工胃液和肠液溶出的砷分别为0.033 75 和0.000 6i 。大鼠服用硫化汞后24 h粪便检测结果显示超过90.195 0 汞被排出,服用硫化亚砷24 h后大鼠粪便中检测出26.437 9 的砷被排出,服用安宫牛黄丸24 h后82.830 9 的汞和24.442 0 的砷被排出。服用安宫牛黄丸120 h后大鼠粪便排出的汞和砷与服用硫化汞和硫化亚砷后排出的汞和砷差异无统计学意义。结论安宫牛黄丸中的汞在大鼠体内以络合物形式存在,大鼠口服硫化汞、硫化亚砷和安宫牛黄丸后汞和砷的吸收和排泄方式类似。
iCAP RQ ICPMS 测定安宫牛黄丸中的形态汞及可溶性汞
所建立了采用人工肠液对安宫牛黄丸浸提的方法,对浸提液进行酸处理和直接过滤膜,分别测定可溶性汞和形态汞的测定方法。完全满足了市场上对安宫牛黄丸的对汞和砷的分析需求。
岛津SALD-2300测定牛乳样品的粒径分布
利用岛津SALD-2300批式环池测定了牛乳样品的粒径分布。样品批式池具有不同的搅拌速度,搅拌速度均匀且样品需求量小。仪器简单易操作,可以快速得到样品的粒径分布信息且数据结果稳定。
人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒操作步骤
产品名称:人利钾尿肽(KP)ELISA试剂盒 英文名称:Human kaliuretic peptide,KP ELISA kit 存储条件:4℃保存 有 效 期:6个月 产品规格:96T/48T 适用范围:此试剂盒仅用于科研实验! 实验准备工作 1、试剂配制:洗涤液按1:20三蒸水稀释 标准品在用前每管加入200 ?l蒸馏水溶解即可(具体见说明书) 底物工作液应在显色前5-10 min将OPD片放入底物稀释液中溶解,每片加5 ml液。
北分瑞利:HPLC测定牛黄上清丸中黄芩苷的含量
建立牛黄上清丸中黄芩苷含量测定的方法。采用高效液相色谱法,XB-C18柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相:甲醇:水:磷酸=45:55:0.2,进样量:5μL,柱温:30℃,可以满足药典的分析要求。
牛血清白蛋白电荷异质体在BioCore SAX上的分离
牛血清白蛋白(BSA),是牛血清中的一种球蛋白,包含607个氨基酸残基,分子量为66.446KDa,等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用。Column:BioCore SAX, 10 μ mDimension:4.6× 150 mm
人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA试剂盒操作步骤
中文名:人抗Sc1-70抗体(Sc1-70-Ab)ELISA试剂盒规格:48t/96t保存:2~8℃有效期:6个月样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
吹扫捕集气相色谱-质谱法定性分析人尿中挥发性有机物十三烷
本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的十三烷等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。
使用近红外光谱和掺杂物筛查技术对牛奶中常规掺杂物的检测
目前市场上牛奶的价值在于其中的蛋白质,其蛋白质含量的标准检测方法是对氮含量进行测试,然后推算出其蛋白质含量。因此添加一些氮含量高的化学物质例如尿素,能够在降低成本的情况下提高牛奶的表观氮含量。天然牛奶中尿素的含量大约在0.02%-0.05%,而牛奶中高含量的尿素通常是掺杂所得。另一种掺杂物蔗糖通常用于提高牛奶中碳水化合物的含量和重量,这也使得在通过标准乳糖测试的同时可以添加更多的水。本文介绍的近红外光谱配合PerkinElmer的掺杂物筛查技术(Adulterant Screen)可以用于检测任何故意或意外的牛奶掺杂。
使用近红外光谱和掺杂物筛查技术对牛奶中常规掺杂物的检测
目前市场上牛奶的价值在于其中的蛋白质,其蛋白质含量的标准检测方法是对氮含量进行测试,然后推算出其蛋白质含量。因此添加一些氮含量高的化学物质例如尿素,能够在降低成本的情况下提高牛奶的表观氮含量。天然牛奶中尿素的含量大约在0.02%-0.05%,而牛奶中高含量的尿素通常是掺杂所得。另一种掺杂物蔗糖通常用于提高牛奶中碳水化合物的含量和重量,这也使得在通过标准乳糖测试的同时可以添加更多的水。本文介绍的近红外光谱配合PerkinElmer的掺杂物筛查技术(Adulterant Screen)可以用于检测任何故意或意外的牛奶掺杂。
鱼丸、肉丸质构测试
本次实验将采用上海保圣TA.XTC-18型质构仪(保圣其他型号TA.TOUCH或TA.XTC都可以开展该实验),对鱼肉丸及牛肉丸进行TPA质地剖面法测定,从而对两种肉丸进行硬度、弹性等物性特征进行分析。
微量氧分析仪在PSA 浓缩乙烯乙烷装置的应用
PSA浓缩乙烯乙烷装置主要将干气提纯后,输送到乙烯乙烷精制装置作为生产原料气。因干气主要成分为乙烯、乙烷,要求其中氧含量不超过1000ppm,氧含量过高易生成氮氧化物产生爆炸危险。在线微量氧分析仪用于监测PSA浓缩乙烯乙烷装置压缩机出口干气中氧含量变化,为装置操作人员及时调整工艺参数提供依据,确保安全生产。
SAMHSA制定的尿液中苯甲酰芽子碱GC/MS分析法
本应用文献建立了符合美国联邦药物测试项目要求的尿液中苯甲酰芽子碱的分析方法。法医和临床实验室可以用同样的方法测定毒理学样本中非限制药物。通过使用较短的气相色谱柱,较快的流速进入质谱,很快的气相色谱炉温降温及自动进样器的预清洗程序,从而提高了样品通量。
SAMHSA 制定的尿液中鸦片GC/MS分析法
本文建立了GC/MS分析尿液中可卡因和吗啡的方法,检测限≤20ng/mL,比美国联邦药物测试项目的限量标准低了10倍。法医和临床实验室可以用同样的方法测定毒理学样本中非限制的药物。通过使用较短的气相色谱柱,较快的流速进入质谱,很快的气相色谱炉温降温速度及自动进样器的预清洗程序,从而提高了样品通量。
斯派超快速检测车用尿素含量解决方案
车用尿素溶液的浓度是SCR还原系统中关键因素之一,使用化学试剂法检测车用尿素溶液浓度,使用大量化学试剂,操作繁琐;凯氏定氮法检测车用尿素溶液浓度为间接方法,不能确定测定的氮的来源;折光方法也是间接方法,只能辅助验证尿素溶液含量;近红外方法——OSA4 CoolCheck检测车用尿素溶液浓度,速度快、经济实惠、是车用尿素含量最经济、实惠、有效的方法,可广泛用于实验室及现场车用尿素溶液检测。
斯派超快速检测车用尿素含量解决方案
车用尿素溶液的浓度是SCR还原系统中关键因素之一,使用化学试剂法检测车用尿素溶液浓度,使用大量化学试剂,操作繁琐;凯氏定氮法检测车用尿素溶液浓度为间接方法,不能确定测定的氮的来源;折光方法也是间接方法,只能辅助验证尿素溶液含量;近红外方法——OSA4 CoolCheck检测车用尿素溶液浓度,速度快、经济实惠、是车用尿素含量最经济、实惠、有效的方法,可广泛用于实验室及现场车用尿素溶液检测。
SAMHSA 制定的尿液中类交感胺类药物GC/MS分析法用文章
本文建立了符合美国联邦药物测试项目要求的尿液中安非他明的分析方法。法医和临床实验室可以用同样的方法测定毒理学样本中非限制药物。通过使用较短的气相色谱柱,较快的流速进入质谱,很快的气相色谱炉温降温速度及自动进样器的预清洗程序,从而提高了样品通量。Perkinelmer公司Clarus SQ 8 GC/MS的操作系统在SIM扫描模式时,给出了灵敏的法定可靠色谱数据。
岛津SALD-2300测定原料药盐酸万古霉素样品的粒径分布
利用岛津SALD-2300干法测定部件测定了原料药盐酸万古霉素样品的粒径分布。仪器简单易操作,可快速得到样品的粒径分布信息且数据结果稳定。干法测定部件采用气旋方式样品抽吸结构,抽吸与喷射2段作用,从而出色实现样品的稳定气相分散,可实现高灵敏度、高重现性、高分辨率的测定干燥样品的粒径分布。
牛血清白蛋白(BSA)试验应用介绍
BSA一般做为稳定剂被用于限制酶或者修饰酶的保存溶液和反应液中,因为有些酶在低浓度下不稳定或活性低。加入BSA后,它可能起到“保护”或“载体”作用,不少酶类添加 BSA后能使其活性大幅度提高。不需要加BSA的酶加入BSA一般不会受到什么影响。对多数底物DNA而言,BSA可以使酶切更完全,并可实现重复切割。在37℃,酶切反应超过1h时,BSA可以使酶更加稳定,因为在不含BSA的反应缓冲液中,许多限制性内切酶在37℃下只能存活10"20min甚至更短的时间。而BSA可以结合缓冲液或底物DNA中抑制限制性内切酶活性的金属离子和其它化学物质。
PerkinElmer:SAMHSA制定的尿液中苯甲酰芽子碱GC/MS分析法
本应用文献建立了符合美国联邦药物测试项目要求的尿液中苯甲酰芽子碱的分析方法。法医和临床实验室可以用同样的方法测定毒理学样本中非限制药物。通过使用较短的气相色谱柱,较快的流速进入质谱,很快的气相色谱炉温降温及自动进样器的预清洗程序,从而提高了样品通量。
使用中红外光谱进行牛奶中掺杂物的现场筛查和含量检测
牛奶经常发生掺假事件,这已经引起了生产者和消费者的广泛关注。一些常见的牛奶掺假物包括水、乳清、氢氧化钠、尿素、三聚氰胺及其他潜在有害物质。通过掺假,人为地使牛奶体积增加或是掩盖低劣的质量,最终都是为了获得经济利益。 鉴于此,人们非常关注能够快速、便捷地检测牛奶是否被掺假以及测定掺假物 含量的分析方法。在最近发表的一篇论文中,研究者采用 Agilent Cary 630 FTIR 光谱仪对牛奶中的掺假物进行了测量,结果表明对于这些测定而言,中红外 光谱系统优于近红外 (NIR) 光谱系统。借助最新的、易于使用的专业 FTIR 分析仪,可以筛查牛奶中的掺杂物并测定其 含量,比传统的分析方法更简单快捷。这些 FTIR 分析仪设计用于生产现场,不需要经验丰富的操作人员,为乳品业检测提供了提高生产率的有效方案。
离子色谱法测定24h尿液中草酸、枸橼酸
本文通过瑞士万通离子色谱仪,建立离子色谱直接测定尿草酸、枸橼酸的方法,评价此方法在实验室和临床研究中的价值.........此法简单、准确而且快速,适于实验室及临床尿草酸、枸橼酸分析。节略来自 第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州.
谱育科技ICP-OES测定车用尿素
优质车用尿素是由高纯度尿素和去离子水按照科学比例配比而成的尿素混合溶液,如果使用劣质产品,超标的金属杂质会导致SCR催化剂中毒、氮氧化物排放超标、造成发动机限扭限速、车辆无法正常行驶。现行的《GB 29518-2013柴油发动机氮氧化物还原剂尿素水溶液》标准中对于杂质金属离子、有效成分含量做出了严格限定。电耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)是标准中规定的多金属元素检测设备,但车用尿素中杂质限量低、盐分含量高,对仪器灵敏度、耐盐性都提出了较高要求。
使用高效液相色谱法测定牛奶中噁喹酸
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
使用高效液相色谱法测定牛奶中氟甲喹
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准 GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
胎牛血清白蛋白提取操作步骤
胎牛血清白蛋白(BSA),又称第五组分,是牛血清中的一种白蛋白,包含583个氨基酸残基,分子量为66.430 kDa,等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用,例如在western blot中作为Blocking agent 在酶切反应缓冲液中加入BSA,通过提高溶液中蛋白质的浓度,对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附,能减轻有些酶的变性,能减轻有些不利环境因素如加热,表面张力及化学因素引起的变性。是胎牛血清中的一种球蛋白,一般获取胎牛血清白蛋白,常常运用的方法是加热法。
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