认证证书

认证证书和认证标志管理办法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30665]认证证书和认证标志管理办法[/url]

校准/检测能力确认证书，计量方面的职业资格证书，检定员证书的区别最近发现以上的三类证书在其说明上有一些共通的地方，都可以对企业内部的仪器进行校准或检定。我现在想要可以对企业某些量器进行内校的证书，是不是拿到以上三个证书中其一个就可以？我问一些外审的老师，他们也不清楚；问计量所的人，他们说应该随便哪个都可以；问ISO顾问老师，他们说只要是计量协会开的就可以(除检定员的证书）……我真的有点不明白，为何要出不同类的证书……

[align=center][b]我国将推行电子检测报告、认证证书[/b][/align][align=left] 当下，我国正加快认证认可信息化，特别是大数据中心建设，打造“互联网 检验检测认证”新业态。22日获悉，运用国际先进的加密算法、电子签名等新技术制成的规范的电子检测报告、认证证书今后将在第三方检测认证中付诸使用并推广。这些电子检测报告和认证证书将带有可鉴别真伪、方便查阅验证的统一数字签名，不仅实现检验检测出证的“无纸化”，还可以根除当下纸质报告、证书易被篡改，难以鉴别的问题。　　此举意味着，在增加质量信息获取量，大幅度提高检测认证效率、方便企业用户的同时，纸质报告、证书的造假现象有望被根除，第三方检测认证将更具公信力，最终在社会上真正建立和传递信任。[/align][align=left]　　由国家认监委信息中心主办的“电子报告/证书应用研讨会”22日在此间举行。据悉，当前，中国检验检测认证行业面临重大变革与发展机遇。国家已将检验检测认证定位为生产性服务业、高技术服务业、科技服务业的重要门类。同时，移动互联网、大数据技术的发展也对检验检测认证模式产生了深远影响。为此，国家认监委鼓励检验检测认证机构利用互联网电子商务与云计算、大数据、物联网等领域的创新成果，实施电子化流程、智能化管理、精准化服务，推行云检测、在线监测等新型业务，并加快电子证书的推广应用，从而更好适应产业形态和商业模式变革的挑战，增进用户和消费者的信任，助力质量提升。[/align]

万能的论坛，有哪位高人知道如何在德国BAM认证官网，查找哪些实验室通过了认证？手头上有一份BAM的证书，貌似不知道哪个是证书的编号，在官网也没有找到有呀，怎么去核实呢？BAM 官网：www.bam.de

国内哪些试验室有UKAS及CNAS认证证书的？ 最近在竞标一个扭矩检测装置项目，需要我们的装置到有这些认证的试验室做检定。

某公司食品安全管理体系认证证书原认证范围是冷藏预制调理类肉类（生制品）加工，有效期为2021年12月1日至2025年1月4日。换发新证后认证范围变更为冷藏预制调理鸡肉类（生制品）加工，证书有效期为2023年12月1日至2025年1月4日，请问新证发放后，老证是否有效？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 认证监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2024-07-17[/back][/color]您好。建议登录“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn/CertECloud/index/index/page）查询相关证书的有效性。认证机构应当按照《食品安全管理体系认证实施规则》（认监委2021年第2号公告）的相关要求开展认证活动，并对颁发的认证证书承担认证主体责任。

怎样才能那到有机食品认证证书

如题 计量认证证书是不是包含附件

计量认证时查出仪器检定证书过期了，整改时已重新检定过。但是不知道怎么填写原因分析，求教各位大神们！！！

大家新年好！如果有了计量认证证书，就能在任何领域开展检测吗？欢迎讨论！发表您的真知灼见。

[color=#cc0000][b][font=微软雅黑]问：[/font][font=微软雅黑]3C、CE认证证书与产品检测报告能作为资格条件吗？[/font][font=微软雅黑]答：[/font][font=微软雅黑]3C证书属于国家强制认证证书，可以作为资格条件，但是为了减轻供应商的投标负担，也可以选择不设置此资格条件。CE证书为欧盟认证证书，检测报告也并不是产品必须的，不建议作为资格条件。[/font][/b][/color]

我们公司有半年没人搞质量管理了，现在刚接手，不知从何做起，外审又要撤销认证证书？我还是个新手，请大家多多指教！！谢谢了！

我是菜鸟啊，请教一下各位大侠：作为分析人员，有什么认证认可的证书需要去考吗？

关于认证认可委下发文件说2010年11月15日起任何2000版标准认证证书均属无效。我公司现在依然停留于2000版，这样看来是已经失效，请问现在换证是需要重新认证还是直接换证？需要做哪些工作？谢谢！

1．为了支持和优化全世界范围的Oeko - Tex认证公司的质量控制，Oeko - Tex协会将从2010年4月起对证书持有人进行质量保证控制。对企业进行现场审核中，Oeko - Tex审核员将根据申请细节更有效地核对其认证产品范围。对于新的Oeko - Tex认证申请，现场审核即时执行。对于已经持有Oeko - Tex证书的企业将在未来四年内完成审核，不迟于2013年. 　　2. 从2009年12月开始，Oeko -Tex证书上会出现以下句子“认证产品符合REACH法规附录 XVII（包括禁止使用偶氮染料，镍的使用等）的质量要求，并符合美国对儿童产品铅的总含量的要求（CPSIA法令；但不适用于玻璃材料）"为了更好的给全球范围内获证企业提供支持并帮助他们优化生产过程中的质量保证措施，2010年4月1日起Oeko-Tex® 国际环保纺织协会将在颁发证书的同时实施现场检查这项质量保证措施。与在一些国家已经执行的企业现场审核一样，独立的Oeko-Tex®国际环保纺织协会审核员将到获证企业现场提供有关Oeko-Tex® Standard 100中质量保证措施要求方面的支持，并可提供个性化的技术支持方案。对于已经使用Oeko-Tex® Standard 100证书一段时间的企业，将由TESTEX在未来三年内且不迟于2013年实施现场检查；当然，如有必要TESTEX也可以提前安排对这些获证企业实施现场检查。对所有新申请企业的现场检查将在认证过程的评定环节及时进行，也就是说将在证书颁发前/后的短期内实施现场检查。现场检查主要是为了更好地促进认证机构和获证企业之间关于认证所必须的重要信息进行交换，同时给审核员提供一个全面了解企业生产情况的机会，从而可以针对在认证过程中经常出现的问题给企业提供系统的建议。这包括如何选择合适的样品、更合理的获证产品描述，以及如何正确和完整的填写染料、化学品助剂清单。除了对质量控制方面提供培训外，审核员还将对如何在产品和销售过程中正确、合法的使用Oeko-Tex®标识提供建议。通过认证的企业只有当得到认证证书之后，才可以对批量生产的产品根据证书进行标记，并且要注明许可证号。这是首次认证的检验号。一般检验号是对进行的检验的证明。因为产品上的Oeko-Tex®标签并不足够证明产品已经成功地通过了有害物质检验，所以生产商、进口商、零售商在进货包括配料进货时，务必要请供应商出示有效的Oeko-Tex®证书。检测标志上的数据（检验号和检验所）一定要和相应证书上的数据相符。证书上没有载明的产品不得采用Oeko-Tex®标签进行标记。 如果没有证书或证书上的数据和供货上的数据有出入，则表明供应商对Oeko-Tex®检测标志的使用是非法的。这种非法使用不仅有法律上的后果，而且将这种行为公诸于众后，还会给所涉及的制造商和经销商带来形象损失。Oeko-Tex® Standard 100标签的使用Oeko-Tex®标签是一个在国际上注册的商标，受马德里公约的法律保护。对此商标的伪造和滥用将追究刑事责任和民事责任。只有当Oeko-Tex®标签上注明有实际颁发的检验号和负责的检验所时，Oeko-Tex®标签才有效。这些数据必须和持证公司拥有的证书上的数据相一致。通过这种方式，国际环保纺织协会可以随时检查对方是否有使用标签的权限。这种明确的可检查性是认证体系的基础之一，它可以确保最终用户对标签的信心。在营销和销售活动中，证书持有人可以对Oeko-Tex®标签广泛的使用，目前，不少企业已经用多种不同的形式在使用标签标记产品，如用在产品目录、手册、广告手册、广告、公司网站以及经销商的销售点里。将Oeko-Tex®标签作为商标的标记，可以用在悬挂标签，印在包装上（如薄膜印刷），或者印在包装纸板衬垫上（如洗浴用纺织品和被褥上）。

目前，已加入20个认证认可国际组织、13个多边互认协定，并与28个国家和地区签署了93份双边合作协议文件。截至今年10月底，我国已累计颁发各类有效认证证书140余万份、认可证书7474份，成为证书数量最多、互认受益最多的认证认可大国，在国际认证认可界的影响力得到了很大提升。出处：https://www.cnas.org.cn/tpxw/873754.shtml

[align=center][size=18px]警示！两家机构出具虚假认证结论被撤销证书[/size][/align][size=15px]计量资讯速递[/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298)]昨天[/color][/size][align=center][b][color=#121212]市场监管总局关于两家认证机构被撤销[/color][color=#121212]《认证机构批准书》的公告[/color][/b][/align][size=15px][color=#121212]2020年第30号[/color][/size][size=15px][color=#121212] 市场监管总局授权上海市市场监管局对上海西优罗检测认证有限公司（批准号：[/color][/size][size=15px][color=#121212]CNCA-R-2016-272）出具虚假认证结论案依法立案调查并作出行政处罚决定，依法撤销了上海西优罗检测认证有限公司《认证机构批准书》。[/color][/size][size=15px][color=#121212] 市场监管总局授权深圳市市场监管局对深圳建丰国际认证有限公司（批准号：CNCA-R-2017-304）出具虚假认证结论案依法立案调查并作出行政处罚决定，依法撤销了深圳建丰国际认证有限公司《认证机构批准书》。[/color][/size][size=15px][color=#121212] 请持有上述两家认证机构有效认证证书的组织，按照自愿原则选择其他经批准的具有相应资质的认证机构转换认证证书。经批准的合法认证机构名录请登录“全国认证认可信息公共服务平台”查询（网址http://cx.cnca.cn)。[/color][/size][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298)][size=15px] 特此公告。[/size][/color][/size][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298)][size=15px] 市场监管总局 [/size][/color][/size][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298)][size=15px] 2020年7月14日[/size][/color][/size]

各位老师好，我们在做涂料中和人造板中有害物质物质的检测，CMA资质的认证。其中部分标准品的混标没有在标准物质网中找到，如果找单标也不没有找全（比如标准中需要检测16种多环芳烃，只有6中混合的标品）。现在找到一家公司，这种混标国内没有，所以标品的证书没有国家标准物质的标号，只有一个ISO质量体系的标号，请问这个可以通过CMA资质认证对的审核吗？

我们是一个市级排水监测站，刚经过省级资质认证，证书有效期为三年，在两年半时需向省质监局再次提申请。但是在证书有效期内，省局还会考核我们吗？以什么形式考核呢？也就是说省局如何管理我们？望指点

请问北京国培认证培训中心印章的内审员证书，在实验室评估中有用吗[em04]

通过什么样的认证或考核，才能具有出具检定证书的资格？是关于温度计的，目前属于强制检定的范围。

什么是CPC证书？　　儿童产品证书（Children’s Product Certificate, CPC）适用于所有以12岁及以下儿童为主要目标使用对象的产品，如玩具、摇篮、儿童服装等，如在美国本地生产则由制造商负责提供，如在其他国家生产则由进口商负责提供。也就是说，跨境卖家作为“进口商”，想把中国工厂生产的产品卖到美国，需要向作为零售/分销商的亚马逊提供CPC证书。亚马逊CPC通报文件基本要求。二、CPC证书怎么申请？　　1.CPC证书必须基于CPSC认可的第三方检测实验室检测结果；　　2.由销售商签发CPC证书，第三方实验室可以提供协助起草CPC证书；　　3.儿童产品必须符合所有相关的安全规则及条列；我司深圳优耐检测具有CPSC授权，可直接办理CPC认证办理亚马逊CPC认证流程介绍：1）填写申请表，2）提供产品的资料，3）寄样品，4）测试pass，5）出报告和证书/certificate。CPSC的测试主要内容：1.在全美建立统一的强制性国家标准。2.进一步规范含铅玩具3.玩具上加贴可追溯性标签。4.将自愿性标准ASTM F963转化为强制性标准。5.对某些儿童产品实行强制性第三检测n对玩具中的6种邻苯二甲酸盐实施控制CPSC的测试主要测试项目：CPSIA法规共分二大部分：其中第一部分涉及"儿童产品安全"，第二部分涉及"消费品安全委员会改革"。

各位老师，CNAS实验室认可证书除了中国合格评定国家认可委员会可以发证以外，还有其他认证机构可以发证吗？今天听说还有其他机构可以发CNAS实验室认可证书，在我的认知里面是没有这样的机构的。所以请教一下各位老师！

背景资料： COS（Certificate of Suitability）指的是欧洲药典适用性认证，目的是考察欧洲药典是否能够有效地控制进口药品的质量。将原料药品出口到欧盟成员国的生产厂商向欧盟药品质量指导委员会（EDQM）提出COS认证申请，同时必须向EDQM提交产品的COS认证文件（COS Dossier），这一文件的内容与EDMF基本相同，在审查通过之后，EDQM会向原料药品的生产厂商颁发COS证书。如果欧盟成员国制药企业准备采用进口的原料时，只要在注册文件或变更文件中说明原料药品的COS证书即可非常容易地获得批准。 1999 年，在EDQM制订的COS认证指南中提出：原料药生产企业在COS认证的申请文件中必须附加两封承诺信，一封信承诺其申报的原料药是按照国际GMP规范（ICH Q7A）进行生产的，另一封信要求承诺同意欧洲GMP检查机构的官员进行现场检查。自2000年开始中国部分COS认证的申请厂家受到了来自欧洲的GMP检查，并且检查的频率正在逐年提高。 随着美国、欧盟和日本三方在药品注册程序和法规上的相互协调，欧盟在进口的原料药注册中逐步接近美国FDA的偏重现场GMP检查的办法，今后有可能对每一家提出COS认证的生产厂家进行现场的GMP检查。COS认证过程对企业是有积极意义的，会使企业的GMP管理达到国际水平，而且随着美、欧、日三方协调的进一步发展，通过欧盟的GMP检查和COS认证最终有可能直接进入美国和日本市场，至少会使美国FDA的注册变得更为容易。 因此，尽管目前EDQM还没有对COS认证的申请人全部进行GMP检查，但中国的原料药生产厂家在提出COS认证申请的同时，应当为欧盟GMP检查做好充分的准备。如果企业认为自己的GMP管理水平已经十分完善，甚至应当主动请求EDQM来做GMP现场检查，以取得欧洲GMP检查的认可。国外的制药企业主动请求GMP检查机构来做现场检查是很常见的。 欧盟GMP现场检查的依据是国际原料药GMP指导规范（ICH Q7A），此规范是ICH指导委员会推荐欧洲共同体、日本和美国的药政部门共同采取的原料药生产的GMP标准。欧洲委员会于 2001年7月18日发布公告，对于制药过程中的活性物质的GMP执行ICH Q7A标准，并且纳入了欧盟GMP标准（Eudralex Volume 4）的附件18之中。 我们公司正准备通过欧洲药典适应性证书(COS)认证，现在正在准备当中，不知道论坛上有没有经历过COS认证的朋友呢？可否交流，讨论？

[b]集中清理“当天出证/报告”“直出证书”“不送样检测”“确保通过”等涉嫌虚假认证、虚假宣传信息。[/b][size=15px][color=var(--weui-FG-2)]点右边关注→→→[/color][/size] [size=15px]海纳计量[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-10-13 00:01[/color][/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0)]发表于江苏[/color][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px] 近日，市场监管总局和公安部联合印发《市场监管总局 公安部关于开展虚假认证专项整治行动的通知》（以下简称《通知》），联合部署开展为期三个月的专项整治行动，集中整治虚假认证违法行为，提升质量认证的有效性和公信力，营造诚实守信、公平竞争的市场环境，坚决维护国家安全和社会稳定。 《通知》强调要严厉打击认证机构买证卖证、虚假认证，未经批准开展认证活动，伪造冒用认证证书和检验检测报告的违法行为，坚决遏制虚假认证势头；要集中清理网络交易平台出现的“当天出证/报告”“直出证书”“不送样检测”“确保通过”等涉嫌虚假认证、虚假宣传信息，规范认证活动网络营销。依法关停相关虚假网站和非法网站，从源头治理虚假认证交易；要狠抓主体责任落实，督促认证机构、网络交易平台对照法律法规开展自查自纠，不断规范认证行为。 本次专项行动将充分发挥各部门作用，加大行刑衔接、行纪衔接力度，压实认证机构、网络交易平台主体责任，营造良好营商环境，提升认证公信力。[/size][/font][/size]来源：市说新语

今天看到实验室资质认定和认可证书式样有四类，分别是：资质认定计量认证证书、资质认定授权证书、资质认定验收证书和食品检验机构资质认定证书；实验室认可 证书有中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书，共5种证书目前我们认证的是资质认定计量认证证书，还知道CNAS证书，其它的三种证书都是什么行业应该获取的呢？

大家好，我们实验室是去年第一次取证，今年的监督评审已经通过，系统里的时间也已经更新。但是就是不清楚监督后，是否会像9001等体系认证一样，认证机构会给新的证书进行替换呢？

前几天，单位来计量认证评审，专家问了一下，有没有校准证书，一下子把我们仪器管理员问住了，因为之前从来没有看到过这个证书。想请问一下，什么是校准证书。

单位CMA证书2018年1月到期，后来没有续。 今年下半年或明年初准备再次申请计量认证。关于质量负责人、技术负责人和内审员培训证书问题：1、证书有效期截止2023年。有效期6年。 但三年多实验室没认证。需要再培训吗？2、单位今年更名了， 证书上有单位名称的。更名后证书需要重新培训换证吗？