认证审核

搞质量的，少不了接触一些审核，审核有多种，如一方、二方、三方审核。在此，你认为“认证认可审核”与“客户审核”有什么异同？欢迎参与讨论！

大家好，我想了解一下CMA的认证流程，是在“中国国家认证认可监督管理委员会”提交申请吗？只查到了申请表和附件，不知道审核依据是什么？是17025吗？

请问成为认证会员的审核要多久？我填完详细信息已经好几天啦！

我的仪器认证怎么这么长时间还是没有给审核完呢？能给快点审核吗？

这个月中，听说有专家来我们学校，进行我们这台新的XPS的计量认证审核。可是我对这个一无所知。恳请各位大侠，计量审核检查要做哪些工作呢？要提前测好标样吗？

版主，请问我的认证ＶＩＰ是不是正在审核？

[em14] 怎么认证审核这么慢啊 好几天了 有没有人知道啊

1．为了支持和优化全世界范围的Oeko - Tex认证公司的质量控制，Oeko - Tex协会将从2010年4月起对证书持有人进行质量保证控制。对企业进行现场审核中，Oeko - Tex审核员将根据申请细节更有效地核对其认证产品范围。对于新的Oeko - Tex认证申请，现场审核即时执行。对于已经持有Oeko - Tex证书的企业将在未来四年内完成审核，不迟于2013年. 　　2. 从2009年12月开始，Oeko -Tex证书上会出现以下句子“认证产品符合REACH法规附录 XVII（包括禁止使用偶氮染料，镍的使用等）的质量要求，并符合美国对儿童产品铅的总含量的要求（CPSIA法令；但不适用于玻璃材料）"为了更好的给全球范围内获证企业提供支持并帮助他们优化生产过程中的质量保证措施，2010年4月1日起Oeko-Tex® 国际环保纺织协会将在颁发证书的同时实施现场检查这项质量保证措施。与在一些国家已经执行的企业现场审核一样，独立的Oeko-Tex®国际环保纺织协会审核员将到获证企业现场提供有关Oeko-Tex® Standard 100中质量保证措施要求方面的支持，并可提供个性化的技术支持方案。对于已经使用Oeko-Tex® Standard 100证书一段时间的企业，将由TESTEX在未来三年内且不迟于2013年实施现场检查；当然，如有必要TESTEX也可以提前安排对这些获证企业实施现场检查。对所有新申请企业的现场检查将在认证过程的评定环节及时进行，也就是说将在证书颁发前/后的短期内实施现场检查。现场检查主要是为了更好地促进认证机构和获证企业之间关于认证所必须的重要信息进行交换，同时给审核员提供一个全面了解企业生产情况的机会，从而可以针对在认证过程中经常出现的问题给企业提供系统的建议。这包括如何选择合适的样品、更合理的获证产品描述，以及如何正确和完整的填写染料、化学品助剂清单。除了对质量控制方面提供培训外，审核员还将对如何在产品和销售过程中正确、合法的使用Oeko-Tex®标识提供建议。通过认证的企业只有当得到认证证书之后，才可以对批量生产的产品根据证书进行标记，并且要注明许可证号。这是首次认证的检验号。一般检验号是对进行的检验的证明。因为产品上的Oeko-Tex®标签并不足够证明产品已经成功地通过了有害物质检验，所以生产商、进口商、零售商在进货包括配料进货时，务必要请供应商出示有效的Oeko-Tex®证书。检测标志上的数据（检验号和检验所）一定要和相应证书上的数据相符。证书上没有载明的产品不得采用Oeko-Tex®标签进行标记。 如果没有证书或证书上的数据和供货上的数据有出入，则表明供应商对Oeko-Tex®检测标志的使用是非法的。这种非法使用不仅有法律上的后果，而且将这种行为公诸于众后，还会给所涉及的制造商和经销商带来形象损失。Oeko-Tex® Standard 100标签的使用Oeko-Tex®标签是一个在国际上注册的商标，受马德里公约的法律保护。对此商标的伪造和滥用将追究刑事责任和民事责任。只有当Oeko-Tex®标签上注明有实际颁发的检验号和负责的检验所时，Oeko-Tex®标签才有效。这些数据必须和持证公司拥有的证书上的数据相一致。通过这种方式，国际环保纺织协会可以随时检查对方是否有使用标签的权限。这种明确的可检查性是认证体系的基础之一，它可以确保最终用户对标签的信心。在营销和销售活动中，证书持有人可以对Oeko-Tex®标签广泛的使用，目前，不少企业已经用多种不同的形式在使用标签标记产品，如用在产品目录、手册、广告手册、广告、公司网站以及经销商的销售点里。将Oeko-Tex®标签作为商标的标记，可以用在悬挂标签，印在包装上（如薄膜印刷），或者印在包装纸板衬垫上（如洗浴用纺织品和被褥上）。

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[em11] [em11] 我的VIP认证已经一个礼拜了,怎么还在审核中???

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关于征求对推荐性国家标准《信息技术 安全技术 信息安全管理体系审核认证机构的要求》（征求意见稿）意见的函：各位委员、通讯成员及各有关单位：　　全国认证认可标准化技术委员会（SAC/TC261）正在实施国家标准化管理委员会下达的《信息技术 安全技术 信息安全管理体系审核认证机构的要求》推荐性国家标准制修订项目（计划编号：20080011-T-469）。现将推荐性国家标准《信息技术 安全技术 信息安全管理体系审核认证机构的要求》（征求意见稿）及编制说明、ISO/IEC 27006:2007原文以及意见反馈表提供给你们（请从国家认监委网站www.cnca.gov.cn“最新通知”专栏中下载），希望大家认真研究，提出意见，并请于2008年3月2日前将意见反馈表的电子文本发送给标准起草组。　　联系人：娄丹 　　电话：010-82262798　　电子邮件： loud@cnca.gov.cn[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78722]《信息技术 安全技术 信息安全管理体系审核认证机构的要求》（征求意见稿）[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78723]编制说明[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78724]ISO-IEC 27006-2007原文[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78725]意见反馈表[/url]

各位好,我(俺)是在厦门工作,是检测行业的,在论坛很少发现厦门的朋友.今天有点事情要找论坛里厦门的朋友帮忙,最好是做认证审核员或ISO14000体系老师,是的话联系我,邮箱是zhouzhou0317@126.COM,QQ:240170039.谢谢了.

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[b]职位名称：[/b]审定岗 （产品认证审核专家）[b]职位描述/要求：[/b]专业要求：专业不限职位要求：1、男女不限，高级以上职称，年龄不限； 2、具有10年以上生产、研发企业或评价机构相关工作经验； 3、熟悉有色金属、建材、稀土、无机非、复合材料等行业技术标准和评价规范要求或具有生产企业生产和管理经历者优先； 4、工作踏实、善于思考、思维清晰、责任心强、诚信守法；具有较强的综合判断分析能力；5、专/兼职均可；工作内容：1、负责确定审核方案；2、负责审查各认证阶段形成的审核报告，报技委会评议；3、负责项目对因技术原因和计划安排导致的暂停、撤销及恢复提出建议，并提交技术委员会评议；4、对认证的扩大、缩小、暂停、注销和撤消作出建议；5、职责范围内提出合理化建议。[b]公司介绍：[/b] -...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/49621]查看全部[/url]

我想问一下,既然通过了VIP的认证,为什么在重新修改资料后,系统会再次进行VIP认证

请教实验室年度计量认证中注意的问题有哪些？

今天CNAS发布了CNAS-CC131： 2014 《质量管理体系审核及认证的能力要求》 发布及实施安排通知，有关系的机构注意了。

我填写了VIP认证资料，还在审核，不知什么时候才能审核通过，成为认证VIP，请指教

随着国内、国际上食品安全事件的不断曝光，食品安全已经成为了人们耳熟能详的话题了,为了更好地防范和控制风险，维护企业的品牌形象，越来越多的采购商和零售商开始要求其上游供应商建立完善的管理体系并通过认证审核。到现在，针对供应商的审核的要求已开始出现从单一性（如，质量管理）向综合性（质量、环保、劳动安全、社会责任、动物待遇，等）发展的趋势。这对我们很多企业来说无疑是一种新的挑战。目前，由ISO、CAC等国际组织和国际性、地区性行业组织已经制定和推行了不少应用于食品领域的认证审核标准，并基本覆盖从农田到餐桌的整个食品链。食品链上各种在国际上通行的食品安全质量体系标准,其中包括:HACCP,ISO22000，EurepGAP，SQF1000，Organic，FAMIQS，BRC，IFS，SQF2000，GMP，Halal（穆斯林清真认证），Kosher(犹太洁食认证)，IP,FPA-SAFE，BAP，MSC，AIB等等。犹太食品一词来源于希伯来语意为可接受的和适合的（希伯来语是犹太人语言）。它体现了食品和食品成分符合犹太法的饮食规定的要求。测试犹太和非犹太食品依靠两点：产品的原材料和生产设备的清洁和维修保养。一个通常的误解是食品和食品成分成为犹太食品是由于犹太专家的专业术语（祝福）。这是不正确的。一个犹太食品证书获得必须是原材料和设备的检查通过犹太专家鉴定。通过KOSHER认证的公司，可以在其生产的食品上使用国际最著名的、被广泛认可的“洁食认证（KOSHER）”标记。“洁食认证（KOSHER）”已使250, 000种食品在国际市场上增加了销售额，拓展了市场。无论您是民用食品生产者还是工业辅剂的生产厂，或许您以自己的商标从事小包装，洁食证书都将在市场上提高您的产品知名度，扩大您的市场份额。Kosher，意思是符合犹太教规的、清洁的、可食的，泛指与犹太饮食相关的产品。犹太人主要分布在以色列、俄罗斯、美国和加拿大等数十个国家，他们信奉犹太教。犹

1、我想向各位同行咨询一下哪个单位可进行“实验室认证”，或哪有“实验室资格认证”的相关标准购置？2、有没有这样的机构可以对某公司的“品保部门”进行资格审核？请各位不吝赐教！谢谢！

信用中国官网显示，当阳市市场监督管理局近日发布行政处罚决定书，决定责令中天鸿图国际认证有限公司改正违法行为，处罚款65000元。详情如下：[align=center][img=一认证机构被罚6.5万.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/wycimg/93b6388a-9191-485a-ad6f-ab7f25f3b657.jpg[/img][/align]　　行政处罚决定书文号：当阳市监处罚﹝2024﹞57号　　处罚类别：罚款　　处罚决定日期：2024-04-07　　处罚内容：《中华人民共和国认证认可条例》第五十九条规定：“认证机构有下列情形之一的，责令改正，处5万元以上20万元以下的罚款，有违法所得的，没收违法所得 ……(二)增加、减少、遗漏认证基本规范、认证规则规定的程序的 ……”依据该规定，本局决定责令当事人改正违法行为，处罚款65000元。　　罚款金额(万元)：6.5　　违法行为类型：违法从事认证业务　　违法事实：　　经查，受审核方于2022年11月9日向当事人提交了《认证申请书》，当事人于2022年11月14日与受审核方签订了《管理/评价体系认证合同》，2023年1月4日当事人对受审核方进行了第一阶段现场审核，1月5-6日进行了第二阶段现场审核，2023年1月10日向受审核方颁发了质量管理体系认证证书，证书编号为62823Q4105R0S，认证覆盖范围为药用聚乙烯膜、袋的生产，塑料包装制品的生产及印刷。受审核方暂时还未向当事人支付认证费用。　　另查明，受审核方2022年11月08日与武汉武图信息技术有限公司签订了《咨询辅导合同》，由该公司指导建立质量管理体系，2023年1月4日，当事人开展第一阶段现场审核，审核过程中，武汉武图信息技术有限公司工作人员将《质量手册》及内审管理评审、程序文件、管理制度、记录表单等质量管理体系文件发给受审核方并打印出来，打印出来的文件与实际不符。　　受审核方质量管理体系文件中存在的折弯机、气动压力机、电焊机、冲床、剪板机等操作规程和受审核方实际完全不相符。审核文件《不符合报告》中“不符合内容：企业识别“注塑”过程为特殊过程，但不能提供“注塑”过程年度确认的有效证”及“验证结论：上述不符合已得到纠正”等内容与实际情况不符 审核文件《特殊过程的确认记录》中标注受审核方特殊过程名称是“注塑”，特殊过程使用的主要设备为“膜厚仪”，特殊过程使用的作业指导书为《吹塑作业指导书》。从《管理体系审核报告》及该公司实际工艺流程可知，该公司不存在“注塑”工序，也没有“膜厚仪”这个设备。　　处罚依据：中华人民共和国认证认可条例　　处罚机关：当阳市市场监督管理局　　处罚机关统一社会信用代码：11420582MB1606151M　　数据来源：当阳市市场监督管理局　　数据来源单位统一社会信用代码：11420582MB1606151M[size=14px][color=#707d8a][ 来源：信用中国 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size][list][/list]

我注册已有一段时间了，认证材料提交也有半个月了。为什么还没通过呢？？？？急啊。大家都是多长时间啊？？？？[em63] [em63] [em63] [em63]

一、初次认证 1，企业将填写好的《环境标志产品认证申请表》、环境标志保障体系文件连同认证要求中有关材料报中环联合（北京）认证中心有限公司（以下简称认证中心）。认证中心收到申请认证材料后，产品部办公室进行初审，与申请认证企业签订合同，合同中明确认证费用及年度监督检查费用，并向企业下发环境标志产品认证受理通知书。 2，认证中心检查室对申请材料进行文件审核，向企业下发文件审核意见，企业按认证中心提出的文审意见进行整改。认证中心检验室根据申请认证企业及产品情况确定抽样方案。 3，认证中心收到企业的认证费后，向企业发出组成现场检查组的通知，同时通知省市环保局派员参加；并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。 4，现场检查按环境标志产品保障体系要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。 5，检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术委员会审查。 6，认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心总经理批准。 7，认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。 8，获证企业如需标识，可向认证中心订购；如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。 9，年度监督审核每年一次。 二、增项认证 1，需增项认证的企业，填写《环境标志产品增项认证申请表》，连同有关材料报认证中心。 2，对某个已获认证产品型号基础上扩展（派生）的新型号的认证申请，如果其受控关键零部件和材料与原型号一致，且其变更部分对满足环境标志认证产品技术要求标准无影响时，可在申报增项的同时提出免检申请。 3，认证中心收到认证材料后的工作程序与初次认证工作程序一致。 三、境外企业认证 1，境外企业或经销商就其在国外生产、国内销售的产品申请环境标志产品认证，填写《环境标志产品认证申请表》（境外企业），并按境外企业认证材料清单要求提供材料，报认证中心。 2，认证中心收到申请认证材料后，产品部办公室进行初审，与申请认证企业签订合同，合同中明确认证费用及年度监督检查费用，并向企业下发环境标志产品认证受理通知书。 3，认证中心检查室对申请材料进行文件审核，向企业下发文件审核意见，企业按认证中心提出的文审意见进行整改。 4，认证中心收到企业的认证费后，向企业发出组成现场检查组的通知，并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。认证中心根据申请认证企业及产品情况，确定检查方案和抽样方案，产品送指定的检验机构检验。 5，检查组根据企业申请材料、产品检验报告撰写综合评价报告，提交技术委员会审查。 6，认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心总经理批准。 7，认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。 8，获证企业如需标识，可向认证中心订购；如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。 9，年度监督审核每年一次。与国内认证企业年检区别是，在证书有效期内每年增加一次市场检查。 四、年度监督检查 1，认证中心根据企业认证证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。 2，现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。 3，检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证中心总经理批准。 4，年度监督检查每年一次。 五、复评认证 3年到期的企业，应重新填写《环境标志产品认证申请表》，连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。

1、主管机构：职责更加明确 责任更加重大对于主管部门，我认为这次改革的起因是由国务院、人社部牵头进行的职业资格改革，其中有行政审批的改革，也有部分职业资格的取消。针对质量领域职业资格的改革，目前取消了10多个职业资格，涉及面较大。而涉及到认证人员的，不仅包括认证工程师，也包括认可和地方监管人员。这在国外统称为“认证人员”，此次改革涉及的方面，主要是体系、产品、服务、咨询和培训这5大方面。我们认为，此次改革对整个认证行业而言，原则性的东西没有改变，改变的只是操作方法。主要体现在3个方面：一是我国的认证是通过向国外学习而建立的，因此，此次改革仍是要和国外制度接轨；二是我们的培训也要进行相应的改革；三是将采取集中考试来进一步简化流程。如果说国家层面改革的含义是“简政放权”，那么我认为，对认证机构而言，这次改革无疑会增加其更多的权利，使认证机构的主体责任人这一职责更加明确，责任更加重大。比如，驾驶员通过驾校考核后，行驶上路时就必须严格遵守交通法规，交管所也要对其进行管理。如果一旦出现事故，那么机构和个人都应负相关责任。当然，我们更希望看到大家在遵守规则的范围内合法合理地开车上路。这次改革在操作层面上，实际上是对刚才提到的5个方面的内容进行了“五合一”。每个专业领域都有通用的准则汇集在一起，形成一个最终版。这也更有利于今后的工作，为各认证机构制定细则开放了更大的空间。现在，改革已经进行了半年多，我们收集到了很多反馈的声音，也在进一步研究和探讨中。比如能源管理体系的纳入，比如主任审核员的落实等，这些都是今后需要继续完善的地方。2、认证机构：审核员注册制度改革带来的变化针对这次的审核员注册制度改革，作为认证机构的项目管理人员，我认为此次注册制度改革主要有以下几方面的变化。一是维持资质更加容易。以前，食品安全管理体系审核员每年至少需要4次或10天审核经历，现在改为每年至少次，3年4次完整审核。对我们管理岗位人员，确实是一种“解放”。特别是对于有好几个领域审核资质的管理人员，每年可以减少数次审核任务，降低了维持资质的压力。二是促进机构强化审核员管理。取消高级审核员并不意味着审核组能力下降，而是认证机构需要在审核管理方面更加具有针对性。对审核员、审核组长、见证审核员提出更细化的要求。另外，在认证机构或分支机构申请认证领域时，没有了五高五审要求，也在某种程度上降低了认证机构审批的门槛。对于新设立的主任审核员其实是一种个人乃至机构荣誉的象征，是对审核员和机构在行业内能力的认可。有一点建议，对于食品安全管理体系和HACCP体系来说，因为审核员准则一致，审核的要求也基本相近，这两个领域的绝大部分审核员都同时具备这两种资质。能否考虑在审核员注册时，互认其审核经历。3、培训部门：自定细则 自主管理目前，我所在的机构共有审核员有几千人。这次针对审核员的改革，从培训部门的角度来看，是结构上的调整和内容上的变化。结构上由原来的7个准则变成了现在的1个。具体调整表现在以下3个方面。一是对实习审核员，之前的审核员需要先培训后再进行注册考试，而现在无需培训，直接参加考试就可以注册。二是认监委取消了五审五高的要求，协会不再对高级审核员进行注册，这也可以说是简化流程、自主管理的改革。三是对继续教育的调整。例如，改革前要求1个领域24个学时；多领域32个学时。改革后要求审核员每一个领域一年至少要20个学时。这对于大多数拥有几个资质的审核员而言，可以更有精力从事审核工作。对机构、国家和客户都是更负责的表现。机构主体责任也更加明确，自己制定细节，自己进行管理。四是取消所有面试，直接进行集中考试。关于认证人员职业资格改革，你怎么看？信息来源 | 《质量与认证》杂志

今年，认证人员职业资格的变化引起了行业内外不小震动。现在，改革已过半年，各机构和人员对此是否适应？改革进展如何？一起来看看行业内主管部门、认证机构和培训机构的从业者，从不同的角度，剖析职业资格改革的带来的影响。关于这项与你息息相关的改革，你怎么看？回复帖子，写下你的观点。1主管机构：职责更加明确 责任更加重大对于主管部门，我认为这次改革的起因是由国务院、人社部牵头进行的职业资格改革，其中有行政审批的改革，也有部分职业资格的取消。针对质量领域职业资格的改革，目前取消了10多个职业资格，涉及面较大。而涉及到认证人员的，不仅包括认证工程师，也包括认可和地方监管人员。这在国外统称为“认证人员”，此次改革涉及的方面，主要是体系、产品、服务、咨询和培训这5大方面。我们认为，此次改革对整个认证行业而言，原则性的东西没有改变，改变的只是操作方法。主要体现在3个方面：一是我国的认证是通过向国外学习而建立的，因此，此次改革仍是要和国外制度接轨；二是我们的培训也要进行相应的改革；三是将采取集中考试来进一步简化流程。如果说国家层面改革的含义是“简政放权”，那么我认为，对认证机构而言，这次改革无疑会增加其更多的权利，使认证机构的主体责任人这一职责更加明确，责任更加重大。比如，驾驶员通过驾校考核后，行驶上路时就必须严格遵守交通法规，交管所也要对其进行管理。如果一旦出现事故，那么机构和个人都应负相关责任。当然，我们更希望看到大家在遵守规则的范围内合法合理地开车上路。这次改革在操作层面上，实际上是对刚才提到的5个方面的内容进行了“五合一”。每个专业领域都有通用的准则汇集在一起，形成一个最终版。这也更有利于今后的工作，为各认证机构制定细则开放了更大的空间。现在，改革已经进行了半年多，我们收集到了很多反馈的声音，也在进一步研究和探讨中。比如能源管理体系的纳入，比如主任审核员的落实等，这些都是今后需要继续完善的地方。2认证机构：审核员注册制度改革带来的变化针对这次的审核员注册制度改革，作为认证机构的项目管理人员，我认为此次注册制度改革主要有以下几方面的变化。一是维持资质更加容易。以前，食品安全管理体系审核员每年至少需要4次或10天审核经历，现在改为每年至少次，3年4次完整审核。对我们管理岗位人员，确实是一种“解放”。特别是对于有好几个领域审核资质的管理人员，每年可以减少数次审核任务，降低了维持资质的压力。二是促进机构强化审核员管理。取消高级审核员并不意味着审核组能力下降，而是认证机构需要在审核管理方面更加具有针对性。对审核员、审核组长、见证审核员提出更细化的要求。另外，在认证机构或分支机构申请认证领域时，没有了五高五审要求，也在某种程度上降低了认证机构审批的门槛。对于新设立的主任审核员其实是一种个人乃至机构荣誉的象征，是对审核员和机构在行业内能力的认可。有一点建议，对于食品安全管理体系和HACCP体系来说，因为审核员准则一致，审核的要求也基本相近，这两个领域的绝大部分审核员都同时具备这两种资质。能否考虑在审核员注册时，互认其审核经历。3培训部门：自定细则 自主管理目前，我所在的机构共有审核员有几千人。这次针对审核员的改革，从培训部门的角度来看，是结构上的调整和内容上的变化。结构上由原来的7个准则变成了现在的1个。具体调整表现在以下3个方面。一是对实习审核员，之前的审核员需要先培训后再进行注册考试，而现在无需培训，直接参加考试就可以注册。二是认监委取消了五审五高的要求，协会不再对高级审核员进行注册，这也可以说是简化流程、自主管理的改革。三是对继续教育的调整。例如，改革前要求1个领域24个学时；多领域32个学时。改革后要求审核员每一个领域一年至少要20个学时。这对于大多数拥有几个资质的审核员而言，可以更有精力从事审核工作。对机构、国家和客户都是更负责的表现。机构主体责任也更加明确，自己制定细节，自己进行管理。四是取消所有面试，直接进行集中考试。关于认证人员职业资格改革，你怎么看？

我公司的实验室准备进行CNAS认证，之前也没有做过，不是很清楚。去年报了三个项目，都是测量审核，因为是第一次做也不是很清楚，就因为这个周期短，就做了，而且通过了，一个是金相的平均晶粒度，化学光谱分析，金属室温拉伸试验。看标准上要求在每个项目子领域必须有能力验证通过，问问各位，我的测量审核有没有相同的法规效应。，三个项目都是本人试验完成，厉害吧。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

一、典型的产品认证制度和质量体系认证制度都是由第三方机构从事的活动，两者都要对申请企业的质量体系进行检查评审　　质量体系认证进行检查评定的依据是GB／T 19001或19002或19003，即ISO 9001或9002或9003，国内外的质量体系认证机构都是这样实施的，已取得共识。产品质量认证中的质量体系检查评定的依据是GB／T 19002。本文拟重点讨论质量体系认证和产品质量认证的关系与区别。　　从理论上分析，产品质量认证之所以要检查评定企业的质量体系，目的是评定工厂是否具有持续生产符合技术规范的产品的能力。评定的主要因素是工厂的质量管理体系（见ISO 出版的《认证的原则与实践》）。质量体系认证正如GB／T 19000所述："顾客可能关心供方质量体系中的某些要素，这些要素影响供方持续按要求生产产品的能力"；"质量体系认证或注册常能减少顾客质量体系评定的次数和（或）范围"。这就是说，产品认证和体系认证都要求企业建立质量体系，具有持续生产符合规定要求的产品的能力，两者是一致的。因此，检查评定的依据从总体上说也应是相同的，都是三个质量保证标准。至于具体使用其中的哪一个标准，产品认证由认证机构视认证产品的程度确定，体系认证由申请的企业与认证机构协商确定。　　从实践的角度分析，产品认证中的质量体系要求，取决于各认证机构的规定。　　西方国家实行产品认证已有数十年的历史，在1987年发市ISO 9000系列标准前，各认证机构早就规定了对质量检查的要求，显然不可能与ISO 9001或9002或9003相一致，大体在 ISO 9002和ISO 9003之间。1982年发布的ISO／IEC指南28典型的第三方产品认证制度通则》中规定，质量体系检查的内容包括：组织结构（含产品标识、质量审核），材料零部件（指采购质量），制造（指过程控制），质量控制和试验（含检验和试验，检验、测量和试验设。备的控制），质量记录和文件（含文件和资料控制和质量记录的控制）。显然，这些检查的内容比ISO 9003的要求多，接近ISO 9002要求。1988年发布的ISO／IEC指南53在第三方产品认证中利用供方质量体系的方法》中则引用了ISO 9000系列标准，并指出："使用本指南制订认证大纲的人员，必须熟悉ISO 9000系列标准。"关于在产品认证中对申请企业质量体系检查的内容，该指南列举了两个实例，其中一个用于电工产品的企业，需检查的质量体系要素有：管理职责、设计控制、采购、需方提供的物资、制造与加工、检验和试验、测量和试验设备、不合格的控制、纠正措施、标识和可追溯性、质量记录。这一实例表明，在电工产品（比较复杂的产品）认证中，对申请企业质量体系的要求基本上相当于ISO 9001。　　目前世界上共有两个产品认证的国际组织，一个是电子元器件方面的，简称IECQ；另一个是电工产品方面的，简称IECEE。这两个国际产品认证组织均成立于1987年ISO 9000系列标准发布之前，对申请企业质量体系的要求都有各自规定。但是，IECQ于1992年初决定并已经实施了一项重大改进，即从1992年起，对申请认证的企业均按ISO 9002审核其质量体系；对1992年以前已经获准认证的企业，要求其建立质量体系，并按ISO 9002重新审核，1992年12月31日前完成，重新审核不符合要求的撤销认证证书。　　IECEE于1993年7月制订了03号文件《按照电工设备安全标准颁发的合格评定证书的互相认可的IECEE体系的规则程序》（草案），对制造者质量体系的初次评审采用ISO／IEC指南53附录B的规定要求，即上述对电工产品生产企业的要求，接近ISO 9001。　　ISO 9000论坛于1992年4月举行了第二届讨论会，讨论了"各国标准化团体如何将自己现行的产品认证制度与ISO 9000系列协调起来以消除重复认证"的问题。ISO公报报道："为了避免重复评定，讨论会提出建议，要求各评定机构将其现行产品认证制度与ISO 9000评定"和注册挂起钩来。现在有些产品认证制度正在考虑应用ISO 9000系列标准作为产品认证的要求之一。如果在国际范围内，在各产品认证活动中实施这一原则，这无疑将是向协调方向跨进的一大步。"　　根据以上情况，可以得出以下几点结论：　　（1）质量体系认证对企业质量体系检查评定的要求均以ISO 9000族标准为依据。　　（2）产品认证中的质量体系检查要求取决于各认证机构的规定。　　（3）质量认证的发展趋势是产品认证中的质量体系检查评定以ISO 9000族标准为依据，与质量体系认证协调起来，避免重复评定。　　我国的质量认证工作起步晚，但起点高。《中华人民共和国产品质量认证管理条例》中规定，申请产品的认证企业应具备的条件之一是："生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求。"在《中华人民共和国产品质量认证管理条例实施办法》中进一步明确："企业质量体系符合GB／T 19000或者外国申请人所在国等同采用ISO 9000质量管理和质量保证系列标准及其补充要求。"质量体系认证要求申请人按GB／T 19000－ISO 9000系列标准或其他国际公认的质量体系规范建立了文件化的质量体系。这些规定表明，在我国的产品认证和质量体系认证中，对企业质量体系的要求已经在行政法规和规章上协调起来。