认证解读

求解读：国家认监委关于注销方圆标志认证集团产品认证有限公司认证资质的公告http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5NzQ3OTA4OQ==&mid=2650354000&idx=1&sn=f07962a13181c785a4443fd0c99ce88d&scene=2&srcid=0714Ob2kU1JUxtGJifCtKfqN&from=timeline&isappinstalled=0#wechat_redirect我们公司有做方圆的产品认证，这个通知对我们来说有什么影响？

由工信部和国家认监委联合主办，北京赛西认证有限责任公司（CESI）承办的“国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施启动暨宣贯会议”。届时认监委及工信部的相关领导专家将亲临现场，对中国电子信息产品污染控制法规及政策动态进行权威解读，另外，行业内知名企业将分享其在应对中国RoHS方面的成功经验。详见附件会议通知。 会议时间：2012年7月25日（周三）9：00-12：00 会议地点：深圳博林诺富特酒店5楼宴会厅

为控制和减少电子信息产品废弃后对环境造成的污染，保护环境和人体健康，促进低污染电子信息产品的生产和销售，近日国家认监委发布公告，公布了国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证目录（第一批）及《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施规则》，标志着我国国推污染控制认证制度全面启动。 为了进一步解读公告的内容，获取更多信息，笔者咨询了在RoHS检测领域具有丰富经验的第三方检测机构PONY谱尼测试。PONY谱尼测试专家告诉笔者，所谓“污染控制”是指为减少或消除电子信息产品中含有的有毒有害物质或元素而采取的措施。为了进行污染控制的认证，依据国家标准对电子信息产品进行检测则是必不可少的环节。PONY谱尼测试专家同时指出，第一批国推污染控制认证产品目录主要包括计算机、电视机、电话机、移动用户终端等产品。同时，为确保国推污染控制认证制度实施的有效性和可操作性，本次公告还发布了对目录内产品开展认证时限用物质应用的例外要求，并指出例外要求将根据电子信息产品污染控制工作发展情况，适时予以调整和发布。因此，不仅目录中涉及产品的整机、组件、元部件和材料的检测应当引起相关企业的高度重视，还需对例外要求中包含的物质保持充分警惕，及时关注国家最新调整办法。PONY谱尼测试专家建议广大电子产品生产企业，一定要充分解读《国家统一推行的电子信息产品污染控制自愿性认证实施规则》法规要求，不断提高产品质量，以国家最新标准严格要求企业生产与管理，并携手具有相关资质的第三方检测机构，充分借助其检测经验和技术优势，全面保障产品品质。

如题，最近发布了新版能力验证规则，其中：合格评定机构应基于风险评估参加能力验证，请教各位老师，该怎么解读合格评定机构应基于风险评估参加能力验证这句话？

文章来源：江西质监网　类别：认证认可　发布时间：06-07-25[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=72820]企业申请QS认证须知[/url] 从2002年国家质检总局首次在小麦粉、大米、食用植物油、酱油、食醋等五类常用食品中实施食品安全市场准入制度以来，到目前为止，已有28大类食品全面纳入了食品监管。 继2004年1月1日国家质检总局对第一批的五类常用食品正式实施“QS”市场准入制度后，第二批必须标注“QS”标志的肉制品、乳制品等10类食品已于2005年1月1日起开始实行市场准入制。生产这些食品的企业必须在6月30日前获得生产许可证并加贴（印）QS标志方可出厂销售。届时，工商部门将会对不符合标识要求的食品强制下架，没收全部非法收入，并处以罚款，直至由司法机关追究法律责任。 与此同时，茶叶、糖果制品、葡萄酒及果酒、啤酒、黄酒、酱腌菜、蜜饯、炒货食品、蛋制品、可可制品、焙炒咖啡、水产加工品、淀粉及淀粉制品等其余13类食品的市场准入工作开始启动。有关部门已经开展了企业必备条件专项调查，并制定下发了13类食品的审查细则，各地即将组织开展审查发证工作。严格自律是领先的保证，企业只有规范操作、诚信生产、严格自律，才能在市场上有立足之地。充分理解食品安全市场准入制度，积极申请认证，企业才能保护自身生存和发展，争抢市场先机。同时，这也是对消费者、对社会责任感的体现。本期栏目将就申请“QS”认证过程中的相关要点进行解读，期待能给还在进行准备的企业给予帮助。什么是“QS”认证制度 食品是一种特殊商品，它最直接地关系到每一个消费者的身体健康和生命安全。近年来，在人民群众生活水平不断提高的同时，食品质量安全问题也日益突出。为从食品生产加工的源头上确保食品质量安全，必须制定一套符合社会主义市场经济要求、运行有效、与国际通行做法一致的食品质量安全监管制度，来加强对食品生产加工环节的监督管理，从企业的生产条件上把住市场准入关。 “QS”是质量安全 Quality Safety 的英文缩写。它是我国最新实施的食品质量安全标志。“QS"认证制度是食品质量安全市场准入制度，它是国家质检总局按照国务院批准的"三定"方案确定的职能，依据《中国人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国标准化法》、《工业产品生产许可证试行条例》等法律法规以及《国务院关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》的有关规定，制定的对食品及其生产加工企业的监管制度。它是提高食品质量、保证消费者安全健康的需要，也是保证食品加工企业的基本条件，强化食品生产法制管理的需要。有利于规范市场经济秩序，维护公平竞争，适应加入WTO以后我国社会经济进一步开放的形势。 “QS”认证制度要求具备规定条件的生产者才允许进行生产经营活动、具备规定条件的食品才允许生产销售的监管制度，主要包括三项内容： （一）是对食品生产企业实施食品生产许可证制度。对于具备基本生产条件、能够保证食品质量安全的企业，发放《食品生产许可证》，准予生产获证范围内的产品；凡不具备保证产品质量必备条件的企业不得从事食品生产加工。 （二）是对企业生产的出厂产品实施强制检验。未经检验或经检验不合格的食品不

kosher认证(犹太认证)是什么？如何认证？

ifanca halal认证(清真认证)是什么？如何认证？

实验室准备进行计量认证及iso17025认证。请问，这2个认证有没有先后顺序，先进行哪个认证合适。按照17025准则编写的质量体系能否用于计量认证。另外，有人知道司法鉴定认证认可的基本流程吗[em09509]

知道有哪个检测公司能出CE认证和FDA认证？产品:75%酒精消毒纸巾，:75%酒精消毒凝胶， 75%喷雾

CNAS认证 CMA认证 有什么区别？

[color=#333333]3C认证的英文全称是Chinese Compulsary Certification，中文译为国家强制认证，是国家强制认证的一种质量管理体系，认证对象是产品。[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]在世界范围内，各类质量管理体系认证有很多，有关于食品的，关于汽车，关于药品的，今天我们就来介绍3C认证，以及3C认证与其他质量管理体系认证的区别。[/color][color=#333333]什么是3C认证3C认证的英文全称是Chinese Compulsary Certification，中文译为国家强制认证，是国家强制认证的一种质量管理体系，认证对象是产品。为什么被称为强[/color][color=#333333]制认证呢？这是因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，国家要对这些产品进行强制认证。[/color][color=#333333][/color][color=#333333] 3C认证由国家质量监督检验检疫总局领导、国家认证认可监督管理委员会负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构负责认证的具体实施，通常每种产品授权的 [/color][color=#333333]认证[/color][color=#333333]机构有2-3家。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]3C认证与16949认证的区别区别一，认证对象不同。[/color][color=#333333] 3C认证的对象是产品，而ISO9001、IATF16949等质量管理体系认证的是生产厂家管理方式的认证。也就是说，3C认证是对产品的认证，ISO9001、IATF16949等质量管[/color][color=#333333]理[/color][color=#333333]体系是对工厂建立的质量管理体系的认证，通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证，但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]区别二，认证性质不同。[/color][color=#333333]3C认证是强制认证，而ISO9001、IATF 16949等质量管理体系是自愿的，国家并不强制执行。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]区别三，认证模式不同。[/color][color=#333333] 3C认证的模式是型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督，认证目的是产品本身的质量达到要求并且关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一[/color][color=#333333]致。而ISO9001、IATF 16949等质量管理体系的认证方式是工厂质量管理体系检查+发证后监督，认证目的是通过对工厂质量管理体系的检查来判断工厂是否建立了符合体[/color][color=#333333]系要求的质量管理体系。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]区别四，先后顺序不同。[/color][color=#333333] 汽车零部件企业，若涉及3C认证强制目录下的零部件企业，通常也是汽车安全件相关的零部件，在没有获得3C认证其产品是无法进行销售的；[/color][color=#333333]没有3C认证，IATF 16949认证也是无法申请的。[/color][color=#333333][/color][color=#333333] 通过以上介绍，我们知道，3C认证是国家强制认证，也就是说，如果某种产品涉及人类健康安全，那么它必须通过3C认证才能在市场中流通。与其他质量管理体系相[/color][color=#333333]比，3C[/color][color=#333333]的力度更强大。所以有需要咨询的老板们欢迎您来我们公司洽谈，也可以直接添加微信好友：18933956463，QQ：2880141238，公司地址：广州市番禺区大石105 [/color][color=#333333]国道[/color][color=#333333]570-574号德智创意园A2区306[/color]

认证证书和认证标志管理办法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=30665]认证证书和认证标志管理办法[/url]

随着国内、国际上食品安全事件的不断曝光，食品安全已经成为了人们耳熟能详的话题了,为了更好地防范和控制风险，维护企业的品牌形象，越来越多的采购商和零售商开始要求其上游供应商建立完善的管理体系并通过认证审核。到现在，针对供应商的审核的要求已开始出现从单一性（如，质量管理）向综合性（质量、环保、劳动安全、社会责任、动物待遇，等）发展的趋势。这对我们很多企业来说无疑是一种新的挑战。目前，由ISO、CAC等国际组织和国际性、地区性行业组织已经制定和推行了不少应用于食品领域的认证审核标准，并基本覆盖从农田到餐桌的整个食品链。食品链上各种在国际上通行的食品安全质量体系标准,其中包括:HACCP,ISO22000，EurepGAP，SQF1000，Organic，FAMIQS，BRC，IFS，SQF2000，GMP，Halal（穆斯林清真认证），Kosher(犹太洁食认证)，IP,FPA-SAFE，BAP，MSC，AIB等等。犹太食品一词来源于希伯来语意为可接受的和适合的（希伯来语是犹太人语言）。它体现了食品和食品成分符合犹太法的饮食规定的要求。测试犹太和非犹太食品依靠两点：产品的原材料和生产设备的清洁和维修保养。一个通常的误解是食品和食品成分成为犹太食品是由于犹太专家的专业术语（祝福）。这是不正确的。一个犹太食品证书获得必须是原材料和设备的检查通过犹太专家鉴定。通过KOSHER认证的公司，可以在其生产的食品上使用国际最著名的、被广泛认可的“洁食认证（KOSHER）”标记。“洁食认证（KOSHER）”已使250, 000种食品在国际市场上增加了销售额，拓展了市场。无论您是民用食品生产者还是工业辅剂的生产厂，或许您以自己的商标从事小包装，洁食证书都将在市场上提高您的产品知名度，扩大您的市场份额。Kosher，意思是符合犹太教规的、清洁的、可食的，泛指与犹太饮食相关的产品。犹太人主要分布在以色列、俄罗斯、美国和加拿大等数十个国家，他们信奉犹太教。犹

据可靠消息，明年起俄罗斯对玩具等几大类消费品实施严格的强制认证。 以下为转帖内容:自1995年俄罗斯联邦法律《产品及认证服务法》颁布之后，俄罗斯开始实行产品强制认证制度，对需要提供安全认证的商品从最初的数十种发展到现在的数千种，商品上市实行产品认证准入制度，要求国内市场上市商品必须有强制认证标志。 　　近年来，俄罗斯逐步加强了进口商品的强制性认证管理，将产品强制认证扩展到了海关，俄罗斯《产品及认证服务法》第14条规定“对于按照俄罗斯联邦法令规定需要进行强制认证的产品，其进口合同中应写明要出据合格证和合格标记”、“产品合格证应与货物海关申报单一起向海关出示，并作为主要文件用以获得进入俄罗斯联邦境内的许可”。 　　俄罗斯政府规定的强制认证产品范围 　　1996年和1999年俄罗斯联邦国家海关委员会两次公布了“进入俄罗斯联邦海关领土需要具有强制认证证明的商品清单”，主要包括：食品，家用电器，电子产品，轻工业品，化妆品、家具、玩具、陶瓷等。与我国出口俄罗斯商品对比可知，我国向俄罗斯出口的大多数产品都属于强制认证范围，动物性产品还必须有动物检疫证明，食品还必须有卫生证。 　　国外商品通过俄罗斯标准强制认证的意义 　　根据俄罗斯法律，商品如果属于强制认证范围，不论是在俄罗斯生产的，还是进口的，都应依据现行的安全规定通过认证并领取俄罗斯国家标准合格证书（缩写GOST合格证）。俄罗斯国家标准合格证书分交付批证书和成批生产证书两种，一种是交付批证书，针对出口商只对一批产品有效，由于俄罗斯未对我国实验室认可，在我国不能发放。成批生产证书对我国企业非常合适，一旦通过工厂检查，在三年有效期内，允许产品在俄罗斯销售。 　　单批发运运证书： 　　这种证书使用与只出口一批产品到俄罗斯的制造商，要申请这种证书，不需要提交样品，只需要提交文件和资料，这是一种最经济的认证方式，但只适合于买方的俄罗斯的特定客户且产品数量确定，也就是说国外的制造商获得这种证书后，不能用这个证书把产品卖给其它的客户。 　　申请该证书需要提供以下文件和信息： 　　----申请证书的产品清单和海关关税代码； 　　----产品数量； 　　----产品技术规格信息和相关测试报告； 　　----俄罗斯进口商（买家）的联系信息，包括公司名称、地址、电话和联系人； 　　----货物清单和形式发票； 　　一年期证书： 　　这种证书的使用与3年有效的成批生产证书相似，区别是有效期为1年，申请这种证书有以下特点： 　　1， 不需要工厂检查； 　　2， 需要送样，对于体积比较大的产品可以做现场检测； 　　3， 如果有CB报告和GS报告等可以做为参考； 　　4， 制造商需提交的正式文件包括营业执照，ISO质量管理体系认证证书复印件、技术文件(使用说明书、外观样式、产品照片)等； 　　申请需要提交的资料清单： 　　1， 申请表 　　2， 授权书 　　3， IS09001质量体系证书 　　4， 相关测试报告(如CB,CE,GS等) 　　5， 任何形式的测试报告和工厂检查报告和证书 　　6， 产品说明书、目录、使用手册等 　　三年期证书 　　证书由GOSSTANDART认可的机构颁发，这种证书与具体的外贸合同无关，一旦通过认证,在3年有效期内,每出口一批产品,提供一份证书复印件,即可作为有效证明保证产品在俄罗斯销售。和GOST证书一起，还可以领到使用俄罗斯国家质量标准(GOST 标志)的许可证，标志可直接用在商品上，也可以用在标签或附属文件上，该种证书有以下特点： 　　—任何国家的制造商都可以申请该证书 　　—需进行工厂检查,检查员到现场检查生产过程并抽取样品 　　—只对证书中所列的产品有效,工厂的其它产品不可以使用 　　—需检查生产水平、产品质量及卫生特点 　　—认证时间比较长，一般需要4个月 　　—证书有效期为3年 　　—每年认证机构都要到工厂监督检查(1年1次) 　　如果出口企业不经过俄罗斯产品认证，货物到达俄罗斯以后办证非常不方便，要付海关检测费和海关仓库存储费，其费用有可能超过该笔交易的利润，且耗费时间较长。更为严重的是没有GOST证书产品根本不准上市销售。 　　对企业来说，取得俄罗斯强制认证证书（GOST），一方面可以直接上市销售，获得俄罗斯GOST证书和卫生证书（与人体有直接接触的产品需有卫生证书）后，可以在俄设立委托销售或直接销售。二是可长期解决使用证书的问题。一旦通过认证，在三年有效期内，每出口一批产品，领取一份证书复印件，即可作为有效证明保证出口和上市。三是可以使用俄罗斯强制认证标志，提升产品价值，为企业开拓俄罗斯市场提供信誉保证 　　**************************************************************************************************************************************************** 　　俄罗斯国家标准认证（GOST认证）分为进口到俄罗斯的交付批认证及进口产品成批生产认证。第一种认证的目的是为了让供货商的产品顺利进入俄罗斯市场，认证发放给进口商。证书有效期通常为一年，取决于进出口合同条款；第二种认证的申请人和接授人是国外生产厂共有效期在证书中规定为1年或3年，必要时俄方专家实地考察并根据实验结果综合评估发放证书。 　　俄罗斯GOST认证中对部分产品附带应补充证明文件有：《卫生证明》、《防火安全证明》及其它证明： 　　（一）《防火安全证明》 　　《防火安全证明》是为了确定产品符合俄联邦法律中的防火安全要求，它是《俄罗斯GOST认证》中的基本组成认证之一，是进入俄联邦及其在领土上销售的基本条件，是由国家消防机关同俄联邦计量标准质量 　　需获得《防火安全证明》产品范围： 　　工业产品、建筑产品，其中包括进口到俄罗斯的建材、建筑工具、防火安全器材、装备、交通工具、电工器材、元件。 　　需获得《防火安全证明》的服务项目：消防工程、维修灭火装置、参与消防有关的工程项目。 　　（二）《卫生证明》 　　《卫生证明》是用于确定产品符合卫生法要求允许生产、贮藏、运输及销售。 　　《卫生证明》有效期为5年，在个别情况下，卫生证明的期限会缩短。 　　（三）《俄联邦卫生部注册证》 　　根据1997年6月3日 NO. 659文件《俄联邦卫生部条例》及其补充（1997年NO.23文件第2691条，NO.51文件第5809条；1999年NO.47文件第5706条），为了保证医疗制品、药品质量及有效功能、安全性以及完全符合国家注册标准，要求国内生产产品及国外进口产品必需先在俄联邦卫生部办理注册才可以销售及使用，同时增值税可给予10%以上优惠。 　　《俄联邦卫生部注册证》有效期为： 　　医疗制品－－玻璃、塑料、橡胶、纺织及其它材料制品，基本上是一次性用品，不需要技术维护，其使用有效期限为－－5 年 　　医疗器械、仪器等通常需要技术维护，药品、保健品使用期限为－－10年。

经查证，中成诚认证中心违反《中华人民共和国认证认可条例》规定，在未经国家认监委批准的情况下，擅自在中国境内非法开展认证活动，并向部分企业颁发服务认证证书。其颁发的认证证书在中国境内无效。国家认监委提醒社会各界，应选择国家认监委批准的合法的认证机构提供认证服务。合法的认证机构名录可从国家认监委官方网站查询。欢迎认证委托人及社会各方对认证机构的资质及其行为进行监督，发现非法从事认证活动的机构，可向所在地出入境检验检疫局、质量技术监督局或国家认监委举报，共同维护公平竞争认证市场环境。一般来说，企业了解认证机构资质可通过查询国家认监委网站了解认证机构信息，也可直接向当地质检两局进行咨询，确认机构的合法性，确保选择合法可靠的认证机构开展认证活动，以免造成不必要的损失。

我们单位已经认证了非甲烷总烃，然后最近让我认证甲烷，我认为非甲烷总烃就是经过总烃和甲烷得到的数据，没必要再次认证甲烷了，但是我们领导说这个不能单独做甲烷项目，我想问问大家，甲烷还用单独认证吗，标准都是一致的

最近“骨汤门”炒得沸沸扬扬。看其相关报道，之前农大接到中国烹饪协会美食营养委员会所送样品，也就是说他们之前检测过。而味千拉面却声称权威机构鉴定，被某研究室认证。检测=认证&检测≠认证，您是如何看待检测与认证之间的关系？

一、典型的产品认证制度和质量体系认证制度都是由第三方机构从事的活动，两者都要对申请企业的质量体系进行检查评审　　质量体系认证进行检查评定的依据是GB／T 19001或19002或19003，即ISO 9001或9002或9003，国内外的质量体系认证机构都是这样实施的，已取得共识。产品质量认证中的质量体系检查评定的依据是GB／T 19002。本文拟重点讨论质量体系认证和产品质量认证的关系与区别。　　从理论上分析，产品质量认证之所以要检查评定企业的质量体系，目的是评定工厂是否具有持续生产符合技术规范的产品的能力。评定的主要因素是工厂的质量管理体系（见ISO 出版的《认证的原则与实践》）。质量体系认证正如GB／T 19000所述："顾客可能关心供方质量体系中的某些要素，这些要素影响供方持续按要求生产产品的能力"；"质量体系认证或注册常能减少顾客质量体系评定的次数和（或）范围"。这就是说，产品认证和体系认证都要求企业建立质量体系，具有持续生产符合规定要求的产品的能力，两者是一致的。因此，检查评定的依据从总体上说也应是相同的，都是三个质量保证标准。至于具体使用其中的哪一个标准，产品认证由认证机构视认证产品的程度确定，体系认证由申请的企业与认证机构协商确定。　　从实践的角度分析，产品认证中的质量体系要求，取决于各认证机构的规定。　　西方国家实行产品认证已有数十年的历史，在1987年发市ISO 9000系列标准前，各认证机构早就规定了对质量检查的要求，显然不可能与ISO 9001或9002或9003相一致，大体在 ISO 9002和ISO 9003之间。1982年发布的ISO／IEC指南28典型的第三方产品认证制度通则》中规定，质量体系检查的内容包括：组织结构（含产品标识、质量审核），材料零部件（指采购质量），制造（指过程控制），质量控制和试验（含检验和试验，检验、测量和试验设。备的控制），质量记录和文件（含文件和资料控制和质量记录的控制）。显然，这些检查的内容比ISO 9003的要求多，接近ISO 9002要求。1988年发布的ISO／IEC指南53在第三方产品认证中利用供方质量体系的方法》中则引用了ISO 9000系列标准，并指出："使用本指南制订认证大纲的人员，必须熟悉ISO 9000系列标准。"关于在产品认证中对申请企业质量体系检查的内容，该指南列举了两个实例，其中一个用于电工产品的企业，需检查的质量体系要素有：管理职责、设计控制、采购、需方提供的物资、制造与加工、检验和试验、测量和试验设备、不合格的控制、纠正措施、标识和可追溯性、质量记录。这一实例表明，在电工产品（比较复杂的产品）认证中，对申请企业质量体系的要求基本上相当于ISO 9001。　　目前世界上共有两个产品认证的国际组织，一个是电子元器件方面的，简称IECQ；另一个是电工产品方面的，简称IECEE。这两个国际产品认证组织均成立于1987年ISO 9000系列标准发布之前，对申请企业质量体系的要求都有各自规定。但是，IECQ于1992年初决定并已经实施了一项重大改进，即从1992年起，对申请认证的企业均按ISO 9002审核其质量体系；对1992年以前已经获准认证的企业，要求其建立质量体系，并按ISO 9002重新审核，1992年12月31日前完成，重新审核不符合要求的撤销认证证书。　　IECEE于1993年7月制订了03号文件《按照电工设备安全标准颁发的合格评定证书的互相认可的IECEE体系的规则程序》（草案），对制造者质量体系的初次评审采用ISO／IEC指南53附录B的规定要求，即上述对电工产品生产企业的要求，接近ISO 9001。　　ISO 9000论坛于1992年4月举行了第二届讨论会，讨论了"各国标准化团体如何将自己现行的产品认证制度与ISO 9000系列协调起来以消除重复认证"的问题。ISO公报报道："为了避免重复评定，讨论会提出建议，要求各评定机构将其现行产品认证制度与ISO 9000评定"和注册挂起钩来。现在有些产品认证制度正在考虑应用ISO 9000系列标准作为产品认证的要求之一。如果在国际范围内，在各产品认证活动中实施这一原则，这无疑将是向协调方向跨进的一大步。"　　根据以上情况，可以得出以下几点结论：　　（1）质量体系认证对企业质量体系检查评定的要求均以ISO 9000族标准为依据。　　（2）产品认证中的质量体系检查要求取决于各认证机构的规定。　　（3）质量认证的发展趋势是产品认证中的质量体系检查评定以ISO 9000族标准为依据，与质量体系认证协调起来，避免重复评定。　　我国的质量认证工作起步晚，但起点高。《中华人民共和国产品质量认证管理条例》中规定，申请产品的认证企业应具备的条件之一是："生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保证标准及补充要求。"在《中华人民共和国产品质量认证管理条例实施办法》中进一步明确："企业质量体系符合GB／T 19000或者外国申请人所在国等同采用ISO 9000质量管理和质量保证系列标准及其补充要求。"质量体系认证要求申请人按GB／T 19000－ISO 9000系列标准或其他国际公认的质量体系规范建立了文件化的质量体系。这些规定表明，在我国的产品认证和质量体系认证中，对企业质量体系的要求已经在行政法规和规章上协调起来。

我修改了一些资料,但是要重新认证.现在无法上传资料.很是麻烦!!!现在重新认证,时间拖很久不能给答复?????郁闷中!!能不能在修改资料时有一个说明,需要重新认证,也许我就不改资料啊!!!????

在人们的日常生活中，经常能看到一些强制认证的标志。随着生活水平的提高，大家对于涉及人类健康和安全的一些日常用品上的“认证”以及“质量管理体系认证”关注力也越来越大。今天，笔者就以经常接触到的3C认证及质量管理体系认证为例，详细讲述两者之间的区别。“3C”是“中国强制认证”首个英文字母组合的简称，是国家强制认证的一种，是对产品的认证。由国家质量监督检验检疫总局（下称“国家质检总局”）领导、国家认证认可监督管理委员会（副部级，下称“认监委”，由国家质检总局管理）负责认证制度的管理和组织实施、受权的认证机构（如中国质量认证中心，即CQC，司局级，国家质检总局直属部门，受国家质检总局和认监委双重领导）负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原国家质量技术监督局管理的“电工产品安全认证制度（长城认证）”和原国家进出口商品检验局管理的“进口商品安全质量许可制度”，原国家质量技术监督局和原国家进出口商品检验局合并为国家质检总局后，国家质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，国家要对这些产品进行强制认证。ISO9001、TS16949等质量管理体系认证的管理体制和“3C”认证的管理体制是一样的，但受权的认证机构很多。它是对工厂建立的质量管理体系（即管理方式）的认证，通过认证的工厂能说工厂的管理通过了质量管理体系认证，但不能说工厂的产品通过了质量管理体系认证。质量管理体系的认证是自愿性的，国家不强制执行。“3C”认证最常用的模式是“型式试验+工厂质量保证能力检查+发证后监督”，“工厂质量保证能力检查”是通过检查工厂的质量管理体系来判断工厂是否具有生产和型式试验的产品保持一致的能力，即查体系的目的是看体系保证产品质量的能力，关注的是产品本身的质量是否能达到要求。而且其在监督检查的时候还重点关注产品的整体结构、关键元器件是否和型式试验时保持一致。而ISO9001、TS16949等质量管理体系的认证方式是“工厂质量管理体系检查+发证后监督”，认证的目的是通过对工厂质量管理体系的检查来判断工厂是否建立了符合体系要求的质量管理体系，它查产品记录的目的是验证工厂是否按体系的要求进行运作，可以说查产品记录是检查一种手段，而对产品本身不进行太多的关注。“3C”认证工厂质量保证能力要求中还包含了“质量负责人”、“例行检验”、“确认检验”、“产品标识管理”等各种质量管理体系中没有的内容。可以认为，“3C”认证检查的项目包含了ISO9001质量管理体系认证要求的内容，但比ISO9001多了“型式试验”和“产品一致性”的内容。

质量认证也叫合格评定，是国际上通行的管理产品质量的有效方法。质量认证按认证的对象分为产品质量认证和质量体系认证两类；按认证的作用可分为安全认证和合格认证。 产品质量认证是指依据产品标准和相应技术要求，经认证机构确认并通过颁发认证证书和认证标志来证明某一产品符合相应标准和相应技术要求的活动。 就是说，产品质量认证的对象是特定产品包括服务。认证的依据或者说获准认证的条件是产品(服务)质量要符合指定的标准的要求，质量体系要满足指定质量保证标准要求，证明获准认证的方式是通过颁发产品认证证书和认证标志。其认证标志可用于获准认证的产品上。产品质量认证又有两种：一种是安全性产品认证，它通过法律、行政法规或规章规定强制执行认证；另一种是合格认证属自愿性认证，是否申请认证，由企业自行决定。 质量体系认证其认证的对象是企业的质量体系，或者说是企业的质量保证能力。认证的根据或者说获准认证的条件，是企业的质量体系应符合申请的质量保证标准即GB／T19001一IS09001或GB／T19002一IS09002或GB／T19003一IS09003和必要的补充要求。获准认证的证明方式是通过颁发具有认证标记的质量体系认证证书。但证书和标记都不能在产品上使用。质量体系认证都是自愿性的。不论是产品质量认证，还是质量体系认证都是第三方从事的活动，确保认证的公正性。 安全认证在我国实行强制性监督管理。实行强制性监督管理的认证是法律、行政法规或联合规章规定强制执行的认证。凡属强制性认证范围的产品，企业必须取得认证资格，并在出厂合格的产品上或其包装上使用认证机构发给特定的认证标志。否则，不准生产、销售或进口和使用。因为这类产品涉及广大人民群众和用户的生命和财产的安全。 关于安全认证的电工产品强制性监督管理已在执行中。1992年9月5日国家技术监督局、商业部、物资部、机械电子工业部、轻工业部等10个单位，按照《中华人民共和国标准化法》和《中华人民共和国产品质量认证管理条例》的规定，联合发出《关于实施安全认证的电工产品进行强制性监督管理的通知》，《通知》中指出：电工产品开展安全认证是以等效转化国际电工委员会(1EC)安全标准的强制性国家标准和行业标准为依据。按此类标准开展的认证必须进行强制性监督管理，九未经安全认证的此类产品，不准出厂、销售、进口和使用。 自愿性认证，包括质量体系认证和非安全性产品质量认证，这种自愿性体现在：企业自愿决策是否申请质量认证；企业自愿选择由国家认可的认证机构，不应有部门和地方的限制；企业自主选择认证的标准依据，即可在GB／T19000一IS09000族标准的三种质量保证模式标准中进行选择，但是在具体选择时，企业和认证机构应就使用哪一个标准作为认证的基准达成一致意见。所选择的质量保证模式应是适宜的，并且不会误导供方的顾客。此外，在产品质量认证中，认证现场审核一般以ISO9002为依据，认证产品的产品标准应是达到国际水平的国家标准和行业标准。 企业在选择体系认证机构时，一般应考虑四个因素：权威性、价格、顾客是否接受和认证机构的业务范围。权威性是指体系认证机构的知名度和影响。目前，国内认证机构收费(审核费)在3万元左右。此外还必须考虑所选择的体系认证机构是否为顾客所接受，通常，顾客对选择体系认证机构并没有国别、行业或地区等的要求，但也不否认某些顾客对此有特定要求，因而在选择认证机构时，必要时也应征询顾客的期望和要求。最后，还应考虑认证机构的业务范围，认证机构必须在国家认可委确定的业务范围内方为有效，超过这个范围的认证一律无效。

为什么我的VIP认证又变灰了，早已经认证结束了啊。现在又没重新认证。不会是账号信息泄露吧？

本人是复旦大学的，想做实验室计量认证，现在正式开始招标，找合适的有资格做计量认证的公司进行认证，希望有条件的尽快联系我来信内容包括公司介绍、认证情况、第一年认证费用以及日后每年的认证费用等。谢谢联系人：周广荣email：grzhou@fudan.edu.cn

近日，国家认监委发布公告，指出英国大不列颠认证有限公司（National Britannia Certification Ltd简称NBC）未经批准，擅自从事认证活动，其行为违反了《中华人民共和国认证认可条例》的规定，属非法认证。同时，提醒广大企事业单位应选择经国家认监委批准的合法的认证机构提供认证服务。合法认证机构名录可以从国家认监委官方网站查询。（国家认监委办公室）------转自CNCA网站，仅为传递更多信息。

我知道所有的国家认可的检验机构都要进行计量认证（CMA），但是对于非政府行为的实验室，是不是就不需要计量认证了？如果不进行计量认证，华测、SGS等机构就不能出证了啊？

怎么我之前就是认证用户!现在又要我认证呢?礼品也不能兑换了