认可准则

梅特勒托利多移液器校准实验室通过了 CNAS 认可，可为您提供符合各种法规（JJG646 国家标准和 ISO8655 国际标准）的标准服务，同时也可为您提供专属定制的校准方案。1. 移液器的性能测试、校准与预防性维护针对工艺允差的性能测试是一个定期操作，通常由用户进行，用来确保移液器的性能位于预先指定的可接受限值范围内。定期移液器性能检查（通常称为移液器检查或快速检查）对于确保正确的功能、准确度和保持数据完整性来说至关重要。而校准则必须由经认证的服务供应商按照制造商的规格测试移液器，计算结果的测量不确定性，将预期量与移液器转移的实际量相比较并考虑相关的测量不确定性。只有评定出相关的测量不确定度，才能完整建立已知量值与测得值之间的关系。预防性维护与校准的作用同等重要，两者都包括在移液器的生命周期中。预防性维护对于保持峰值移液性能以及减少或防止校准之间测量值超出允差来说至关重要。通常，预防性维护可以消除 97%的错误，而 3%的错误可以通过校准服务修正。2. 良好的移液管理规范™ （GPP™ ）：提高数据质量良好的移液管理规范™ （GPP™ ）- 梅特勒托利多用来较大程度提高移液准确性和重复性的全面系统的方法。GPP™ 涵盖了与生命科学研究人员或经常使用移液器的任何人员相关的多个主题：■ 了解一系列移液器和液体处理仪器以及可用选件■ 了解如何优化您的移液工作流程■ 掌握生成可靠数据必需的各种移液技能■ 了解移液人体工程学如何影响数据生成及您自身的健康■ 认识与校准不当移液器相关的风险以及常规移液器检查与专业移液器服务的作用对比——————————————————————————————————————————————————如果您有任何移液器设备的服务需求，请拨打免费咨询热线：或扫描下方二维码填写信息，提交您的服务需求。您还可以通过“梅特勒托利多服务在线”公众号，与我们进行图文咨询。

梅特勒托利多实验室天平校准服务凭借全面可追溯的服务证书，确保您的分析天平，精密天平，微量与超微量天平、快速水份测定仪等电子天平设备准确运行，并且符合本地和各地法规要求。1. 校准、调整和检定的区别校准是在称量仪器上进行的一系列操作，通过建立已知量值（测量标准）和测得值（示值）之间的关系来确定仪器的计量性能。这种关系由偏差及其相关的测量不确定度组成，而测量不确定度描述了测量结果与真实值之间可能的偏差。只有评定出相关的测量不确定度，才能完整建立已知量值与测得值之间的关系。除了校准外，还可对测量系统进行调整，对它的性能指征在某种程度上加以修改，使其尽可能符合所采用的测量标准的量值。在《国际计量学词汇》上强调了这一点：“测量系统的调整不应与测量系统的校准相混淆，校准是调整的一个先决条件。测量系统调整后，通常必须再校准。”而检定是评估仪器是否符合特定的要求（仪器的计量性能是否合规）。《国际计量学词汇》（VIM）中对检定的定义是“提供客观证据证明称量仪器满足规定的要求。”通常，检定的结果是“合格”或“不合格”。2. 为什么实验室天平需要校准？称量仪器的校准是任何质量管理体系中都有要求的最重要的活动之一，然而应用实践中往往缺乏对测量不确定度的科学正确评估，而这恰恰是评估称量仪器是否满足相应的允差控制要求所必须的。当称量仪器用于与质量控制相关的测量时，校准是必须定期执行的关键操作之一。国际上有许多标准规范都有这方面的要求，例如 ISO9001、GMP 法规以及与食品安全相关的一些标准。校准的另一个重要结果是引入最小称量的概念。根据安全因子导出的最小称量定义了安全称量范围的下限，在安全称量范围内的物料称量可确保称量过程满足允差要求。总之，校准及其数据分析确定了最小称量和安全称量范围，可帮助用户确保称量过程始终满足相应的质量要求。3. 梅特勒托利多 ACC 校准认可版：校准您的整个称量过程，而不仅仅是天平在中国，我们的天平校准能力通过了 CNAS 认可。我们提供的 ACC 校准认可版不仅符合 EURAMET cg-18 校准指南，同时也遵循中国JJF1847-2020 电子天平校准规范和 JJG539-2016 数字指示秤检定规程，确保准确称量的同时，满足中国用户的合规性需求。位于上海的梅特勒托利多校准实验室是经过中国合格评定国家认可委员会 CNAS 认可的校准实验室。实验室配备了专业技术人员和管理人员，以及先进的仪器设备，制定了严格的校准操作规范，按 ISO/IEC 17025 通用要求建立了完善的管理体系。从 2017年 9月 7日起，经梅特勒托利多校准实验室经理授权的电子天平校准工程师，可以在公司场所或客户现场为客户提供电子天平校准工作。出具的电子天平校准证书不仅在中国认可，只要是加入国际多边互认协议（ilac-MRA）的国家也都能得到承认。——————————————————————————————————————————————————如果您有任何天平设备服务需求，请拨打免费咨询热线：或扫描下方二维码填写信息，提交您的服务需求。您还可以通过“梅特勒托利多服务在线”公众号，与我们进行图文咨询。

申请流程条件　　一、实验室认可　　1、第yi方、第二方、第三方均可自愿申请 　　2、具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力 　　3、符合有关法律法规的规定 　　4、遵守CNAS认可规范条文的有关规定 　　5、符合CNAS-CL01认可准则 　　6、质量管理体系符合CNAS要求，运行6个月以上，进行过完整的内审和管理评审 　　7、参加能力验证 　　8、符合资格和要求的授权签字人 　　9、使用的仪器设备的量值溯源。　　二、实验室资质认定　　1、依法设立，保证客观、公正和独立地从事检测、校准和检查活动，并承担相应的法律责任 第三方实验室可申请，第san方(政府机构及下属单位)可申请。有效的营业执照、事业单位法人证书或其他法人证明文件(经营范围应包含检验检测业务，不得包含设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护等业务 )　　2、具有与其从事检测、校准和检查活动相适应的专业技术人员和管理人员 从事特殊产品的检测、校准和检查活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当符合相关法律、行政法规的要求 (.专业技术人员、管理人员劳动关系证明，即社保部门盖章确认的社保证明)。　　3、具备固定的工作场所，其工作环境应当保证检测、校准和检查数据和结果的真实、准确 　　4、具备正确进行检测、校准和检查活动所需要的并且能够独立调配使用的固定的和可移动的检测、校准和检查设备设施 　　5、建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的检测、校准和检查活动范围相适应的质量体系，按照认定基本规范或者标准制定相应的质量体系文件并有效实施 　　6、满足《实验室资质认定评审准则》的要求，运行6个月以上。　　以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“申请实验室认可、实验室资质认定流程各有什么条件？”的详细介绍，深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构，专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构，如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构)，检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳，济南、武汉均设有办事处，为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。　　迪瑞科特网址:

CNAS实验室认可标识?下面迪瑞科特小编给大家分享下。　　标识按性质可分为属性标识和状态标识。　　属性标识规定了事物的固有特征，它在整个过程中自始至终不变，具有仅有性及可追溯性的特点。　　状态标识是指标识时事物满足规定质量要求的能力，一般情况下具有时限性及可变性的特点，即标识对象对应不同的时段，可有不同的状态。　　实验室认可活动中标识管理的对象主要有：　　(1)文件、档案、记录、报告 　　(2)检验样品 　　(3)仪器设备、计量器具及标准物质 　　(4)药品试剂 　　(5)环境区域 　　(6)人员 　　(7)其他。　　实验室认可如何让在实验室运用各类标识　　标识管理就是根据物品的属性，对物品的标识进行设计、编排、粘贴、调整的动态管理过程。按照实验室管理对象的不同， 应用属性标识和状态标识对管理对象加以区分。　　两种标识方法可以相互交叉、混合使用。但是，对于文件、档案、记录、报告(证书)、检验样品、计量器具、标准物质这些对象，首先要标识清楚物品的仅有性。然后，对其存在的状态进行标识，根据标识对象的变化作相应的标识状态调整。如对某档案编仅有号，然后确定其“受控”、“有效”、“无效”等存在状态。对于药品试剂、环境区域、人员、其他对象则需标明其性质、状态、部门等。这些在准则中都有对应的规定。　　文件、档案、记录、报告书　　对于这一类对象，应先用数字符号、签名表示文件、档案、记录及报告书，进行仅有性表示。每一类别可先用字母开头，再用数字按顺序号进行编排，也可直接用数字进行编排。仅有性标识编好后，要用加盖印章的方式对文件的受控情况、作废情况、更改情况进行标识。　　检验样品　　首先用数字及符号表示检验样品的仅有性标识，然后用标签表示待检样品、在检样品、检毕样品、留存样品。对于检毕样品要用“红”、“黄”、“绿”即“不合格”、“待定”、“合格”的标签进行标识。同时，对需要返还企业的样品，设置返还区域标牌，并将需返还的样品放置其中。　　仪器设备、计量器具及标准物质　　对于仪器设备、计量器具及标准物质要根据仪器的状况及检定情况，首先要建立仪器设备台账及仪器设备一览表，用数字、符号进行仅有性标识，使台账上的仪器设备编号同三色标志编号一致。同时，根据仪器的状况，用“红”、“黄”、“绿”三色标志来表示仪器“停用”、“准用”及“合格”状态。　　药品试剂　　首先要建立药品试剂台账，对药品进行归类登记，同时放置标牌，表明酸性试剂、碱性试剂、盐试剂(可以细分)、微生物试剂。　　环境、区域　　对于有化学危险品、有害生物、电离辐射、高温、高电压、撞击以及水、气、火、电等危及安全的作业区域，其不仅应有防护隔离措施，还应该用有区域名称(如“剧毒危险”、“易爆危险”、“高压危险”)的标牌配合警示图形来表示该区域的危险性，提醒大家注意。　　人员　　对于人员可用着装、胸牌来加以区分。　　其他　　可用图标来表示不得抽烟，节约用电等。　　标识管理在实验室中应用应注意的问题　　按以上所述，建立一个统一规范、方便全面的标识系统是可以做到的，但也要注意以下一些细节问题：　　(1)如何建立标识系统(编排什么内容，如何编排，由谁来负责，要确定相关人员)，这需要统一协调。　　(2)标识不宜太大，粘贴部位应不影响设备的正常工作。　　(3)要定期检查标识，并及时撤换过期标识，进行动态管理， 避免差错和事故。　　(4)标识的文字、图形、符号应该清晰、直观，内容应该简单、便于人们识别。　　(5)对于标识的设计应该体现人性化、美观大方、方便目视、便于理解。　　(6)正确理解标识的含义，以免使用时出错。在实验室中，所有的仪器设备及其软件、标准物质均应有明显的三色标识来表明其状态，状态标识中包含必要的信息(如检定/校准日期、有效期、检定/校准单位、设备自编号、使用人等)。三色标识分合格(绿色)、准用(黄色)、停用(红色)三种。　　三色标志的含义分别为：　　(1)合格标志(绿色)表示计量检定、校准、验证合格， 确认其符合使用要求。　　(2)准用标志(黄色)表示仪器设备存在部分缺陷，但在限定范围内可以使用，包括多功能检测设备，某些功能丧失，但检测工作所用的功能正常，且经检验/校准合格 或测试设备某一量程准确度不合格，但检验/检测工作所用的量程合格 降等降级后使用的设备。　　(3)停用标志(红色)表示仪器设备目前状态不能使用， 但经检定/校准或修复后可以使用的，包括仪器设备损坏者、仪器经检定/校准不合格者、检测仪器设备性能无法确定者、检测仪器设备超过检定周期未检定/校准者、不符合检测/校准技术规范规定的使用要求者。　　以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“CNAS实验室认可常用标识管理知识”的详细介绍，深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构，专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构，如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构)，检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳，济南、武汉均设有办事处，为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。

东莞市CNAS认可计量校准公司上门检定测量工厂仪器|第三方仪器校准实验室|第三方仪器检测机构|仪器计量公司上门校正检定量具|工程师下工厂车间现场校验过期仪器设备|仪器仪表到期送检委托外校检测技术服务|出具cnas认可检验测量报告校准证书|深圳中恒检测技术有限公司电磁室主要负责：安规类、数字源表、LCR 数字电桥、电源、负载等量值传递工作，工程师具有丰富的实际操作经验及技术能力，能有效的解决实际问题。拥有8位半数字多用表3458A、多台多功能校准仪FLUKE5500A、十进制高阻箱SB2015-3、耐电压测试仪检定装置AN20015、高精度交直流电流表DLB-1、0.2级2000A柔性电流线圈等标准器。建立数字多用表校准装置、钳形电流表校准装置、耐电压测试仪检定装置、绝缘电阻表检定装置、交流数字功率表检定装置、宽量程数字RLC测量仪检定装置基本覆盖电磁所有领域。 开展项目：数字万用表、耐电压测试仪、数字功率表、直流数字电阻表、接地电阻表、泄漏电流测量仪(表)、钳形电流表、接地导通电阻测试仪、低频电子电压表、交流稳压电源、电压、电流表、电阻表、绝缘电阻测试仪、直流稳压电源、直流电阻箱、电子负载、电线电缆火花试验机、直流漏电流测量仪、LCR测量仪、防静电腕带\\防静电鞋测试仪、电池充放电测试仪、直流标准电压源、直流偏置电流源、回路电阻测试仪、钳形接地电阻测试仪、工频相位表、在线绕组温升测试仪、漏电起痕试验仪、表面阻抗测试仪、标准电容器、标准电感器、变压器综合测试仪、匝比测试仪、直流电桥、分流器、直流数字电压表、交流数字电压表、直流数字电流表、交流数字电流表、电感测量仪、电容测量仪、电池内阻测试仪、插头线综合测试仪、数据采集器、线圈圈数测试仪、LED光电参数测试仪、电参数测试仪、高阻计、安规综合测试仪、电子镇流器分析仪、热工仪表校验仪、氧化锌避雷器测试仪、继电保护测试仪、三用表校验仪、电机综合测试仪、大电流试验器、电容误差分选仪、直流电阻器、直流低电阻表、电位差计、电容表、耐电压测试仪、高电压耐压测试仪、直流稳压电源、直流电子负载等。东莞市CNAS认可计量校准公司上门检定测量工厂仪器|第三方仪器校准实验室|第三方仪器检测机构|仪器计量公司上门校正检定量具|工程师下工厂车间现场校验过期仪器设备|仪器仪表到期送检委托外校检测技术服务|出具cnas认可检验测量报告校准证书|深圳中恒检测技术有限公司

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光功率计检测计量校准证书报告，光功率计计量：JJG965-2013通信用光功率计检定规程。光功率计用稳定光源、功率计、照度计仪器器具计量校验，检测报告用于客户 ISO 3C审厂验厂。世通仪器计量校准中心-获得CNAS实验室认可资质，认可编号L3170，专门从事仪器计量、仪器校准、仪器检测第三方实验室和内校员培训机构，量具校准，量具计量、仪器检定 仪器标定...出具校准证书报告，校准合格证，符合客户审厂要求；出具的数据均可溯源至国家计量基准和国际单位制（SI），所出具的证书、报告完全满足ISO/IEC71025和ISO9000族的溯源性要求，ISO、CCC客户审核验厂年审。全国各地都可安排下厂现场检测！业务范围全国：广东（东莞市、广州、深圳、佛山、中山、江门、珠海、惠州、湛江、阳江）江苏、安徽、浙江、福建、江西、上海、广西、湖北、湖南、河南、北京、天津、河北、山西、内蒙古,陕西、四川、云南、贵州、重庆各地区都可安排检测下厂，仪器计量机构单位机构-世通仪器检测。广东世通仪器检测服务有限公司，实验室地址：广东省东莞市道滘镇厚德上梁洲工业区四横路7号江苏世通仪器检测服务有限公司，实验室地址：江苏省苏州市昆山开发区昆嘉路379号江苏世通仪器检测服务有限公司，实验室地址：重庆市北碚区万宝大道184号3楼陕西世通仪器检测服务有限公司，实验室地址：陕西省西安市高陵区融豪工业城中小企业创业示范园第11座

世通仪器外校计量机构，一家专业的仪器校准计量机构，可开展力学类科室检测、光学类科室检测、电子化工类科室检测、长度类科室检测，特别是长度类检测，对于：卡尺检测，千分尺检测，量块计量校准、归零块校准具有专业的校准经验；长度类科室检测：卡尺计量校准、千分尺计量校准、钢直尺计量校准、卷尺计量校准、角度尺计量校准、测厚规计量校准、塞规计量校准、百分表计量校准、量块计量校准、平板计量校准、投影仪计量校准、2次元（二次元）计量校准、3次元（三坐标）计量校准、显微镜计量校准、膜厚计计量校准、高度规计量校准、针规计量校准等游标卡尺是一种测量长度、内外径、深度的量具，具有计量和检验的作用。量具，就是计量和检验用的器具，长度测量量具是其主要门类之一，如卡尺、深度尺、高度尺、千分尺、百分表、千分表、量块、步距规、角度尺、倾角仪等。而卡尺又是长度测量量具中最主要的品种之一。卡尺的组成结构。它的量程有：0-150mm，0-200mm，0-300mm，等等，一般的分辨率（以前也有叫分度值的）为0.02mm，也有0.1mm和0.05mm的，精度一般为±0.03mm，也有±0.04mm和±0.05mm的。由内测量爪、外测量爪、紧固螺钉、主尺、游标尺、深度尺等组成，有的还带有微调装置。游标卡尺的主尺和游标上有两副活动量爪，分别是内测量爪和外测量爪，内测量爪通常用来测量内径，外测量爪通常用来测量长度和外径。主要有游标卡尺、带表卡尺和电子数显卡尺三种生产用的卡尺，千分尺等量块类长度仪器，是需要经过第三方校准机构校准检测并出具第三方检测报告证书的，需要一个公证机构对其仪器设备进行校准出具证明，我单位世通仪器检测主要就是从事这一块仪器计量校准的第三方公证单位，目前已经成立十来余年了。卡尺的校准方法有如下：1.校正前：用防锈油除去卡尺上的锈并清洁油污及灰层。2.校正中：标准件校验法。3.校验标准工具：经认可的实验室校验合格的标准件卡尺专用量块。千分尺的种类区分：千分尺有外径千分尺和内径千分尺等外径千分尺（OUTSIDE MICROMETER），也叫螺旋测微器，常简称为“千分尺”。它是比游标卡尺更精密的长度测量仪器，精度有0.01mm、0.02mm，0.05mm几种，加上估读的1位，可读取到小数点后第3位（千分位），故称千分尺。千分尺常用规格有0～25mm、25～50mm、50～75mm、75～100mm、100～125mm等若干种。本机构所出实验室CNAS证书可以满足企业在QS,CCC,UL,CE,ISO等的评审和企业对仪器及产品的检验，世通仪器检测目前在全国各地拥有多个世通检测实验室和检测办事处，主营业务分布在华南地区（东莞、深圳、惠州、广州、中山、佛山、珠海、福建、晋江等城市）和华东地区（上海、温州、苏州、宁波、昆山、浙江、安徽等城市），垂直辐射长三角及珠三角两大经济圈

北京能克方圆科技有限公司是北京能克计量检测有限公司的全资子公司，是经中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可，认可号CNAS：L15107。通过ISO17025国际计量准则要求，获得与CNAS签署互认多边协议国家和地区实验室认可机构承认，所出具的校准证书和检测报告得到国际实验室认可，合作组织多边互认协议（ILAC—MRA）其它成员的承认和认可。北京能克方圆科技有限公司实验室拥有一批实力雄厚的计量校准技术团队，以在计量检定测试部门工作多年的高级工程师、工程师为主体，并聘请了多位经验丰富的专家、教授做技术支持，合力打造一支高素质、高标准的队伍；公司同时拥有大批国外精良的检测设备和精密仪器。以精良的设备、专业的人才、优质的服务、实惠的价格为广大工厂企业、为社会提供专业、高效、优质的计量校准服务，以更高的标准造福人类，回馈社会！实验室的计量校准范围涉及长度计量、热工计量、力学计量、电学计量、理化计量、流量计量、衡器计量、无损计量、安全阀校验九大类220多项（涵盖近500小项）覆盖98%以上工厂企业计量检测仪器具的校准校验服务。我们有4大质量保证1）所提供的仪器校准、校验服务，依照《中华人民共和国计量法》及有关计量法规、行政管理规定、校准规程及相关的标准法规和技术规范作业。2）作业人员全部是具有高度职业操守的专业计量校准人员。3）标准器是国家法定许可和在有效期内，量程范围、准确度要求符合所检设备要求，已溯源至上一级计量标准。4）对所供的仪器设备校准证书和检测报告是科学、公正和完整的，是值得信赖的并得到国际实验室认可合作组织多边互认协议（ILAC-MRA）其他成员的承认和认可。服务承诺1）对于所有送检仪器，我们承诺在五个工作日内完成送校任务(代校除外)。2）对于由于客户原因无法送校仪器设备，可按客户工作日程安排，随时派遣工程技术人员到现场校准以及仪器仪表的调试。3）对量仪校验正常的超差，给予免费开机调试。4）对客户所用仪器设备，我方免费提供系统功能、性能、操作、保养方面的技术指导意见。

青岛中测检测技术服务有限公司（简称青岛中测，英文缩写QCM）是从事以“计量校准、检验、认证、测试”服务为主业的独立机构。青岛中测与多家CNAS认可的实验室合作，实验室出具的计量校准证书及测试报告符合ISO/IEC17025：2005?检测和校准实验室能力的通用要求?（CNAS-CL01?检测和校准实验室能力认可准则?）的要求 计量事业部建立了电磁学、无线电、时间与频率、热工、长度、力学、光学、理化等五十几项高计量标准。出具数据可溯源到国际和国家计量基准，可出具符合各种认证的要求计量校准证书。 计量事业部采用现场检测、计量校准“一站式”服务（送检、邮寄托运仪器）的服务模式，服务行业众多知名客户并获得高度的认可~

深圳市品信检测技术有限公司是一家权威的仪器计量校准机构，公司成立至今，为全国客户提供专业的仪器计量、校准、环境检测、实验室体系咨询等一站式服务。 中心实验室开展有长度、力学、热工、电学、理化、化学、电力高压等专业实验室，严格按照ISO17025准则建立，配置了国内外高质量的计量标准设备，实验室实行信息化、规范化、科学化管理、为客户计量校准仪器设备的量值溯源奠定坚实的数据基础。公司实验室是独立的第三方检测校准实验室，出具的数据报告具有权威性，实验室严格按照相关国家标准进行配置，配备有原子吸收分光光度计、气相色谱仪、红外测油仪等众多仪器校准能够满足广大的企事业单位的对仪器检测的需求。 目前我公司通过了CNAS实验室认可以及省级CMA计量认证，是一家独立第三方校准、检测实验室。目前我公司是中国计量测试市场协会深圳计量站、深圳市质量检验协会会员单位、计量诚信先进单位、国家及深圳市高新技术企业。 您的需求就是我们的行动! 我们的信誉和质量，已赢得客户的支持和信赖。如有需求请及时跟我们联系，我们将竭诚为您服务

dian话 一三九8060三九00检测中心实验室面积5000多平方米，重点开展冷链验证、药品、食品、保健食品等产品的专业第三方检测服务，检测中心按照《检测和校准实验室能力认可准则(CNAS)、《检验检测机构资质认定评审准则》(CMA)等相关要求建立管理体系和运作。检测中心于2021开展冷链验证检测，检测内容包含：GSP验证、GMP验证、温湿度监测系统验证、温湿度验证,冷库验证、冷藏车验证、保温箱验证等。一、冷库验证1.温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域2.温控设备运行参数及使用状况测试3.监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认4.开门作业对库房温度分布及药品储存的影响5.确定设备故障或外部供电中断的状况下，库房保温性能及变化趋势分析6.主风机、备用风机运行情况确认7.空载验证测试8.满载验证测试 9.本地区的高温或低温等极端外部环境条件下，保温效果测试传统验证每个项目中需要采集温湿度数据一般由温湿度记录仪来完成，温湿度记录仪使用前必须和电脑连接配置，数据采集完后再连接电脑导出数据，每次验证所需温湿度记录仪数量根据冷库空间大小而定，当数量多时，容易发生混淆，并且在配置仪器、导数据上浪费大量时间，为冷库验证工作带来不便。泽大GSP验证工作站，一键启动、统一配置所有温湿度采集终端，实时显示数据自动归类，采集完毕后数据上传至云平台，平台根据报告模板自动生成验证报告二、冷藏车验证1.车厢内温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域；2.温控设施运行参数及使用状况测试；3.监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认；4.开门作业对车厢温度分布及变化的影响；5.确定设备故障或外部供电中断的状况下，车厢保温性能及变化趋势分析；6.对本地区高温或低温等极端外部环境条件，分别进行保温效果评估；7.在冷藏车初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证；8.年度定期验证时，进行满载验证。三、保温箱验证1、温度分布特性的测试与分析2、蓄冷剂配备使用的条件测试3、监测系统配置的测点终端安装位置确认4、开箱作业对箱内温度分布及药品储存的影响5、满载、空载测试验证6、高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估四、温湿度监测系统验证1、采集、传送、记录数据以及报警功能的确认2、监测设备的测量范围和准确度确认3、测点终端安装数量及位置确认4、监测系统与温度调控设施无联动状态的独立安全运行性能确认5、系统在断电、计算机关机状态下的应急性能确认6、防止用户修改、删除、反向导入数据等功能确认7、系统其他附加功能确认我公司用于验证的仪器精度满足法规要求，温湿度采集终端均经过法定第三方校准，能够以立体布局方式，科学有效的采集各点的温湿度情况，然后通过专用的医药冷链验证分析系统对采集的数据进行分析，以验证冷链在正常工作状态下是否符合规定。如发现不符合规定或有隐患偏差的情况，可及时予以纠正，从而规避医药储存、运输风险。

第三方仪器计量机构上门校准仪器并标定测量示值误差,cnas认可第三方仪器计量机构校准实验室,仪器计量检测公司上门校正设备量具,计量工程师下厂检定校验过期仪器,仪器到期送检委托外校计量外包技术服务,仪器计量检测报告校准证书,深圳中恒检测技术有限公司仪器送检服务客户将待检仪器送至我司仪器收发实验室，若客户急需，可办理加急业务。对于校准有特殊要求的请在送检时主动向工作人员说明。校准完成后，客户凭协议书到我司领取仪器和证书。在领取仪器时，请客户认真核对、验收仪器，如有疑问请及时提出。邮寄送检有邮寄送检需求的客户请提前与我司业务人员咨询联系，确认我司是否具有该仪器的校准能力和报价。仪器校准完结后，我司业务人员通知仪器送检联系人，并将收款通知书发送至客户。业务人员在确认收到校准费用后，提取仪器和证书，并根据清单和客户信息进行寄回。温馨提示：1）仪器邮寄存在损坏及丢失的不确定风险，请客户慎重选择。2）易碎、易燃、易爆、辐射、贵重精密仪器及邮政规定的不能邮寄的物品邮寄，我司可不受理。3）若需邮寄，请务必妥善包装，并办理保价。我司不接收任何邮寄到付件，仪器在物流过程中造成丢失或损坏，将由物流公司按投保金额赔偿，我司不承担任何责任。下厂（客户现场）校准服务客户需要下厂校准服务，请先与业务进行询价，我司将在一个工作日内答复客户具体的下厂日期和时间。对于可以送检的计量器具一般建议客户送检（可送检通常是指样品在运输过程影响准确度变化较小的，可以搬动的，我院标准器不能外带的，需要等温的和对校准环境要求较高的项目等）。如果客户要求现场校准服务，在计量标准装置能够携带、现场环境条件能满足校准要求的前提下，我司也有能力安排，本着为客户着想的原则与客户协商解决。实施现场校准服务时，委托单位应提供满足校准所需要的场所、环境条件、交通运输工具、辅助人员等相关条件，并负担校准人员的现场技术服务费，上述费用应按实收取。校准服务周期送检仪器校准周期：通常在收到送检仪器及校准要求后5个工作日完成，如有特殊情况的需与我司协商完成日期。质量承诺(1) 遵循法定计量检定机构规范和认证认可准则的要求，建立适用、完善的管理体系，规范管理，保持管理体系有效运行，并持续改进管理体系的有效性。(2) 认真贯彻质量方针，严格按照质量手册和相关程序、规范开展校准工作。(3) 严格按照技术标准、规程、规范和作业指导书开展工作，向客户提供准确、可靠的数据和结果。(4) 严格遵守保密工作的有关规定，在法律法规允许的条件下，按客户要求为客户保守技术秘密和所有权，保守在测试服务过程中所知悉的国家秘密、商业秘密、技术秘密及个人隐私。对客户要求保密的资料、信息以及未公开的数据结果等，均做到不泄漏给其它单位及个人，也不在任何宣传媒体上发表。(5) 服务及时、热情，收费合理。(6) 热情接待每一位投诉或申诉者，重视每一例投诉或申诉，承诺对任何一起投诉或申诉都在约定的时间内向投诉或申诉人作出合理的答复。(7) 严格遵守国家各项法律、法规及中心规章制度，奉公守法，承担提供测试服务时应尽的义务和恪守的法律责任。

生化实验室可分设基础化学实验室、合成实验室、药效实验室、制剂实验室、分析测试中心、生物实验室、病毒疫苗实验室、动物房、中试车间等。生化实验室不同于一般的实验室工程和净化工程，它一般由准备室、洗涤室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通室六部份组成。 一、生化实验室设计中需格外注意的八大事项1.实验台表面应不透水，耐腐蚀、耐热。2.所需真空泵应放在实验室内。真空管线必须装置在线高效过滤器。3.压缩空气等钢瓶应放在实验室外。穿过围护结构的管道与围护结构之间必须用不收缩的密封材料加以密封。气体管线必须装置在线高效过滤器和防回流装置。4.实验室中应设置洗眼器等装置。5.实验室出口应有发光指示标志。6.实验室内外必须设置通讯系统。7.实验室家具应牢固。为易于清洁，各种实验室家具和实验室设备之间应保持一定间隙。应有专门放置生物废弃物容器的实验台柜。实验室家具和实验室设备的边角和突出部位应光滑、无毛刺，以圆弧形为宜。　8.实验室内的实验记录等资料应通过传真机发送至实验室外。 二、各类别生物实验室装修参考标准-SAREN三仁实验室设计前应根据该实验流程来确定仪器的种类、数量、规格型号、外形尺寸、电压功率等参数以及摆放位置，设计师针对性的做出仪器电源、给排水、供气、纯净水以及排风管道接口的设计。根据仪器数量及放置位置确定各区域所需面积，分割有效利用空间。仪器摆放不仅要方便工作，还要考虑地面承重问题。1. P2实验室：满足《WS233-2002微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》6.2要求，分区明确，流程合理，工作方便，内设2个工作间，1间安装Ⅱ级生物安全柜一台，1间安装Ⅲ级生物安全柜一台，水位全自动感应开关水龙头。2. PCR实验室：满足《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发[2002]10号文）附件临床基因扩增检验实验室基本设置标准，分区明确，流程合理，工作方便，除高压灭菌器、检测仪器由用户自备外，整个设施的材料（包括层流工作台）及实验台、柜、椅等由装修承包方提供，采用全自动感应开关水龙头。3. 生化实验室、电镜室、微生物自动检测及药敏分析室、微生物常规仪器室、菌株保管库、器械准备室等：根据使用要求及工作空间，提供成套实验台、柜、椅等。采用全自动感应开关水龙头。安装洗眼装置一套。4. HIV初筛实验室 根据HIV初筛实验室认可标准要求，按照污染区、半污染区、清洁区设计相应实验台、柜、椅等，污染区应有洗手水池。5. 清洁消毒室 要求按污物、待洗器械放置→高压（药物）消毒→器械清洗→晾干→器械包装消毒的工作流程设计实验台、柜、椅等，采用不锈钢橱具式结构。6. 生物实验室 适合小型生物（如小白鼠等）实验工作所需的实验台、柜、椅，有抽风系统。

防火门甲醛检测设备、防火板+胶粘剂甲醛检测系统、防火门甲醛型式认可设备 产品名称：防火门甲醛释放量检测系统型号：GB-04防火门适用板材：防火门、防火板、胶粘剂的型式认证满足标准：CCCF-XSRK-002:2008、GB18580、GB/T17657、GB18583、GB12955售后服务：上门培训价格：欢迎来电咨询。 一、系统介绍： 防火门甲醛检测设备满足《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-002:2008》规定的防火门产品生产企业应配备满足生产工艺要求的生产和检验设备：防火板和胶粘剂的甲醛检测设备。 防火门甲醛检测设备能通过防火门生产、产品必须的消防类产品型式认可。 为广大防火门、防火板、胶粘剂生产企业，质检商检单位提供“一站式服务”的防火门型式认可甲醛实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 二、防火门型式认证： 新版防火门产品国家标准GB12955-2008于2009年1月1日起正式实施。新版《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-002:2008》于2008年7月起执行。防火门的生产、产品必须经型式认可。新版《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-OO2:2008》 附录1：证书转换类防火门产品基本生产条件要求 附录2：新上类防火门产品基本生产条件要求规定： 防火门产品生产企业应配备满足生产工艺要求的生产和检验设备。 防火门产品在生产过程中使用的原材料，必须对人身和环境无毒无害。严禁在生产过程中使用对人身有毒害作用或进入人体内不能生物降解的物质（如含甲醛类粘合材料或其制品等材料）。 须具有甲醛释放量检验设备和监测检验技术能力，对防火板、胶粘剂等实施进货（原材料）检验，对门扇成品实施过程检验和出厂检验。 三、系统组成：1、甲醛检测仪：分光光度计；2、制样设备：干燥器、蒸馏装置、水浴锅、电子分析天平等；3、配套玻璃仪器：结晶皿、单口蒸馏烧瓶、直型冷凝管、容量瓶等；4、配套药品试剂：甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨、冰乙酸、乙酰乙酯等；5、数据处理软件：含甲醛标准曲线，只需输入个别数据，即可自动计算出甲醛含量；6、售后服务：壹年质保，上门安装调试、人员培训、长期耗材供应。 四、满足标准：《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-002:2008》《防火门GB12955-2008》《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量GB18580-2001》《人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T17657-1999》《胶粘剂中有害物质限量GB18583-2008》 五、甲醛限量值：1、防火板GB18580-2001：产品名称试验方法限量值使用范围限量标志胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室内E1胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等干燥器法≤5.0mg/L必须饰面处理后允许用于室内E2饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室内E1中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤9mg/100g可直接用于室内E1中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤30mg/100g须饰面处理后允许用于室内E22、胶粘剂GB18583-2008：溶剂型胶粘剂游离甲醛限量：氯丁橡胶胶粘剂、SBS胶粘剂， ≤0.50g/kg；水基型胶粘剂游离甲醛限量：缩甲醛类胶粘剂、聚乙酸乙烯酯胶粘剂、橡胶类胶粘剂、和除聚氨酯类胶粘剂的其他水基型胶粘剂 ，≤1.00g/kg。 六、适用范围：防火门、防火板、胶粘剂的生产、销售、使用企业，需执行《消防类产品型式认可实施规则CCCF-XSRK-OO2:2008》的所有相关企业、单位。胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等。饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）。中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等。 七、售后服务：1、分光光度计等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、 、全面的技术培训，包括：板材甲醛标准曲线绘制、板材样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

北京美正检测技术有限公司（英文名称：Beijing Meizheng Testing Co., LTD），位于北京中关村延庆园，拥有独立法人地位，是可以公开为社会提供检测技术服务的第三方检测机构。公司同时提供可用于检测过程的各个阶段，包括方法确认、校准和质量控制的标准物质/标准样品（RM）。相应产品还用于以方法确认和实验室能力评价为目的的实验室间比对。公司的检测团队具有多年的行业经验，并与中国农业科学院、浙江省海洋水产研究所等科研院所建立了战略合作关系，持续提升检测能力及标准物质制备能力。愿景：成为行业内检测技术的创新者，用高品质的服务保障更安全健康的生活环境。使命：为客户提供公正、精确、高效的检测技术与服务，为员工提供可持续的发展空间。价值观：以客户为中心，以创新为基石，以诚信为依托，持续为客户提供高质量，信得过的检测服务，时刻保持积极进取、充满激情的状态完成我们的承诺。专业、有活力的团队公司拥有高效液相色谱仪、液相色谱质谱联用仪、原子吸收分光光度计、电感耦合等离子体质谱仪、酶标仪等检测设备，建有高标准的有机实验室、无机实验室、常规实验室，实验室环境符合法律法规标准要求，并建立了严谨的质量管理体系，以保证检测结果的科学性和准确性。液相操作工作人员忙碌的身影明亮的实验室实验室一角实验室一角实验室一角公司拥有高效液相色谱仪、液相色谱质谱联用仪、原子吸收分光光度计、电感耦合等离子体质谱仪、酶标仪等检测设备，建有高标准的有机实验室、无机实验室、常规实验室，实验室环境符合法律法规标准要求，并建立了严谨的质量管理体系，以保证检测结果的科学性和准确性。公司检测实验室正在申请CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》和《检验检测机构资质认定》（CMA）。标准物质及标准样品生产正在申请CNAS-CL03:2010《能力验证提供者认可准则》 及CNAS-CL04:2017《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》。

货架产品检测，【货架检测】，国家认可资质，快捷出具检测报告检测目的：货架整体安全检测与评估检测周期：按具体工作量而定一、检测内容仓库运行所造成的日常磨损最终会提高仓储货架系统的结构应力水平。 这会影响其结构完整性和承载能力，使货架系统存在潜在的不安全性。而货架作为仓储的重要一环，它的安全已经越来越受到重视。货架安全是雇主的道德责任，并具有重大的法律责任(民事和刑事)，因此，越来越多的雇主开始意识到，货架事故所导致的隐藏成本，新货架安装验收，在役货架的安全性能检测，应运而生。二、服务内容货架产品检测货架检测产品高位货架检测、轻型货架检测、重型货架检测、立体库货架检测、横梁式货架检测，驶入式货架检测，悬臂梁式货架检测等等，在役阶段货架检测，货架年检，货架安全性检测，货架安装检验验收检测项目成分分析、性能检测、材料力学分析，材质鉴定，焊缝缺陷检查，涂层附着力，涂层厚度 ，静态动态载荷测试，立柱垂直度检测，横梁扰度检测，结构件损坏检测，安全防护装置检查，安全插销检查，地脚螺栓检查 ，货架承重检测，等三、货架检测项目货架产品检测，【货架检测】，国家认可资质，快捷出具检测报告A.货架外观检测●检测内容：1）构件油漆涂层是否脱落 2）横梁两侧焊缝质量 3）货架构件锈蚀情况●检测范围：货架巷道侧所有涂层外观，和货架巷道侧底层横梁焊缝和柱脚焊缝。B. 地脚螺栓紧固情况检测●检测内容：立柱地脚螺栓是否缺失、损坏、松动●检测范围：货架巷道侧所有立柱的地脚螺栓。C. 安全插销检测●检测内容：安全销是否缺失、损坏、移位●检测范围：货架巷道侧所有横梁上的安全插销。D. 立柱防撞护脚检测●检测内容：立柱防撞护脚是否设置、损坏、松动●检测范围：货架巷道侧所有立柱的防撞护脚。E. 货架构件检查●检测内容：构件是否变形、损坏●检测范围：货架巷道侧所有构件。F.立柱垂直度检测●检测内容：立柱的垂直度●检测范围：货架巷道侧所有立柱。G.横梁挠度检测●检测内容：横梁挠度●检测范围：货架巷道侧中、底层横梁H. 安全净距检验●检测内容：货物之间，以及货物与立柱及横梁间的安全净距●检测范围：货架巷道侧所有货位。I. 其他检测项目●检测内容：货架相关的标识、货架辅助件变形和损坏、载荷的稳定性等●检测范围：所有的货架和护栏、可目测范围内的货位、托盘和载荷。四、货架安全性能评估主要风险风险管控设计阶段货架设计时，对低温，潮湿，货物属性等使用环境考虑不足。货架技术验收规范缺失或者不合理。货架的结构设计方案存在强度，刚度，稳定性的不足。根据用户情况，清晰合理界定货架的边界条件。根据边界条件，制定合理的货架技术验收规范。采用有限元分析的方法，对货架结构进行设计审核。制造阶段制造采用的材料规格等级低于设计方案。焊接质量不足，存在虚焊，气孔，裂纹等缺陷。喷涂质量不足，导致漆层剥落。通过化学成分分析和力学性能测试复验材料。对货架焊缝进行目视检验。对货架喷涂的厚度和附着力进行测试验证。验收阶段货架主体结构的安装精度不符合标准要求。没进行载荷测试验证承载能力。货架安全附件，如防撞护栏，安全插销等缺失或安装不规范。对货架安装精度进行直接测量和光学测量。进行载荷验收测试。进行动线安全检查，确认货架安全附件情况。 在役阶段货架使用失当，员工缺乏货架安全使用情况。缺乏日常周期检验方案和缺陷处理规章制度。未经过专业评估的维修。员工安全意识及技能培训。编制货架周期检验指南，完善周期性检验制度。货架维修需要进行专业评估。货架产品检测，【货架检测】，国家认可资质，快捷出具检测报告

主研疾控、食药、环境、计量、综合实验室信息化解决方案songhu。目标1、保证检测率通过系统对实验室实验业务流程进行管控，提高各个业务环节工作效率，对全流程进行信息化管理，避免了人工打印和传递，提高实验室检验检测工作业务水平。2、提高管理水平一套完全满足国家及行业标准准则要求的业务管理平台项目，实现对实验室流程管理、质量控制、资源管理、数据交换、统计分析等信息化管理，通过对检验业务流程和实验室资源的全面管理，推进业务流程的标准化、自动化和便捷化，优化实验室资源配置，提供成本控制和量化考核工具，有力提高实验室的工作效率、质量水平和管理水平。3、数据统一中心构建统一的数据中心，消除多机构数据之间的壁垒和数据孤岛，保证数据出口的唯一性和数据的标准性，满足数据纵向横向互通共享的要求，提高中心开展检验检测、认证认可等业务数据的统一利用率，为决策大数据的综合分析利用打下基础。4、数据可视化实现中心层面及各实验室可视化、透明化的全面监管，通过业务管理平台项目统一中心信息化标准、统一各实验室的信息化平台，实现中心层面及各实验室的人财务统一管理。执行标准/规范系统遵循以下标准：（1）ISO/IEC 17025 检测和校准试验室能力通用要求（2）CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》（3）CNAS-CL01-A002：2018《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》（4）CNAS-CL01-A003：2018《检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》（5）CNAS-CL01-A011：2018《检测和校准实验室能力认可准则在金属材料检测领域的应用说明》（6）CNAS-CL01-G001：2018《CNAS-CL01检测和校准实验室能力认可准则应用要求》（7）CNAS-CL01-G005：2018《检测和校准实验室能力认可准则在非固定场所外检测活动中的应用说明》（8）GB/T8567-1988 计算机软件产品开发文件编制指南（9）GB/T9385-1988 计算机软件需求说明编制指南（10）GB/T12504-1990 计算机软件质量保证计划规范检验检测管理受理登记：业务部门受理客户检验任务并进行受理登记，登记信息包含且不限于：（1）客户信息，包括客户名称、联系人、联系方式、客户地址等关键信息。（2）样品信息，包括样品类别、样品名称、样品状态、样品数量、判定依据、生产厂家、生产批号，并设置对应的检测项目及检测方法等，可以上传样品照片或在线对样品拍照。（3）检验要求信息，包含留样处理、是否加急、是否发送短信、报告类型等。（4）可自动匹配基础数据库，对登记的检测项目是否认可进行自动识别，并关联最终的检验报告是否出现资质认可标识。（5）支持检测项目快速录入，可从模版选取项目，可按照标准读取项目；可从项目套餐中选择项目。从项目库中选择项目时，可以按照实验室、项目名称、检测方法、责任人等多字段组合进行模糊查询。检测任务接收（1）实验室根据样品标签进行样品接收，接受检测任务，支持批量接收检测样品。（2）根据检测项目和检测人员业务工作范围自动分派检测任务。部分项目由多人完成的，项目可分配至检测组（如元素组），可授权多人登录查看，按约定分工进行检测，并按登录人账号出具原始记录留痕。（3）支持检测任务的重新分派（4）支持待检任务的检索、排序、导出等功能。（5）支持扫描样品条形码和二维码进行样品接收和检测任务接收。（6）支持检验员界面可查询除客户信息外的检测相关内容，如样品照片，企业标准附件，客户要求的限量等。（7）支持单条件、多条件、不同条件等常见查询检索功能，同时支持相同条件不同参数的查询合并检索功能。（8）支持通过使用扫描枪扫描样品上的条形码或二维码实现系统自动完成样品的接收（自动生成接收人、日期等信息）、入库（自动生成入库人、日期、存放位置等信息）、出库（出库人、日期等信息）、完成制样（自动生成制样人、日期等信息）等，实现样品管理智能化。结果登记（1）检验员完成样品的项目检测后登记检测结果，可支持单项目、列表式等多种录入方式，支持计算公式、上下标、单位等特殊符号的录入，支持缺少数据的导入和批量操作功能。（2）对一些常用仪器设备检测的关键数据，系统能从设备输出接口直接获取，填写相应的电子原始记录，自动从电子原始记录单返回相应的检测结果。在数据抓取过程中能自动识别抓取空白样品、加标样品、标准曲线、平行样品并按要求自动反馈生成相应的检测结果、加标回收率、线性相关性、线性方程、平行结果、标准偏差等内容和质量控制记录。（3）检测结果：数据、单位、方法、方法检出限（自动调用缺省值但可手动更改）、检出限类型（自动调用缺省值但可手动更改）、判定，分包方信息（若为分包时，需填写分包方的名称和资质认定许可编号）、结果备注（必要时）。（4）支持对批量检测结果进行快速登记（检测项目及计量单位相同情况下）。（5）对异常（不合格或超标）或临界的检测结果，提供可视化提醒功能（如异常结果显示红色或其它明显提示）；（6）检验人员可以根据实际情况修改检测方法，系统支持留痕。（7）检测结果根据产品标准或判定依据中的最大允许限、最小允许限进行自动判定，对于不合格结果进行提示。（8）具备撤回功能，支持检验人员提交检测结果到下一步后撤回。（9）支持手动批量登记结果和批量上传相应的原始记录和其它附件，并实现记录与检测项目一一对应。报告管理（1）检验报告根据实验室的模板格式和使用习惯以Word形式生成，应能实现一键生成完整报告无需再手动添加修改内容或调整格式，但需要时允许修改和调整。并开放模板修改权限，以实现报告模板根据需要实时调整优化。（2）支持报告的编制、审核、签发、打印、发放等。数据高效处理：可根据自身产品的特点，提供符合要求的数据接口系统。（1）仪器数据接口系统必须能够实现实验仪器和LIMS系统之间的数据双向传输。（2）仪器数据接口系统必须能够根据接收到的样品和实验信息按照指定的仪器生成序列文件，并且产生到指定仪器的序列文件夹，仪器可以通过导入该序列文件运行仪器，完成样品分析。（3）对于LC、GC、LCMS、GCMS、ICPMS等分析仪器，仪器通过运行序列文件完成样品分析，因此需要仪器数据接口系统自动解析LIMS传输过来的样品信息和实验信息，根据分析测试项目自动将相关样品的序列文件产生到指定仪器的序列文件夹，实验分析人员只需通过导入该序列文件至仪器工作站软件即可完成样品信息的录入，无需在工作站软件中进行手动样品信息的编辑。数据自动采集（1）自动采集检测数据，检测数据内容可以根据需要随时扩充（如进样日期、检测组分、实测结果、实测峰面积等）。（2）采集标定后的检测数据，未标定以及未确认的数据不能采集。（3）电子天平、电位滴定等需要根据COM32进行检测数据的采集。（4）支持多次复检，多次检测的数据，检测原始记录不能覆盖。（5）支持本底加标、标液加标、回收率、平行样偏差值、质控样偏差值的计算。（6）根据样品类别、任务类型、检测项目自动获取检测过程关键要素（如标准溶液、检测限量值等）。原始记录管理（1）原始记录单内容应包含样品信息、检测环境信息、主检仪器信息、辅助设备信息、重要消耗品信息、质控信息、仪器检测信息、检测结果信息以及相关人员信息、检验人员电子签名等。（2）原始记录单以模板形式在后台维护，根据相关数据自动填充形成原始记录单。（3）原始记录单以Word形式展示，并能够按照不同状态进行保存。（4）原始记录单编制和审核，可以逐一处理，也可以批量处理；在生成原始记录单时，要对人、机、料、法、环要素做有效性检查，对于不满足要求的进行提示，并阻止生成原始记录单。（5）多次检测的原始记录单不能互相覆盖。（6）支持原始记录单模板定制设计，可自定义制作原始记录单的格式和显示内容。（7）支持合并查看样品所有原始记录单以及原始检测图谱，合并时不能有明显等待（10秒）。（8）支持原始记录按类别手动批量上传系统自动归档。（9）原始记录、设备使用记录等记录要求能够批量自动生成，记录的格式除了满足计量溯源要求，还满足不同检测领域不同检测方法以及实验室体系文件和使用习惯等要求。

青岛苏试海测检测技术有限公司是苏试试验（股票代码：300416）青岛全资子公司。公司成立于2010年，是一家集试验检测、技术研发、有限元分析计算为一体的第三方试验室。青岛实验室主要分为结构强度室、环境可靠性室、腐蚀防护室三个方向的实验服务和一个技术中心。公司以科学、严谨、精确、公正的质量方针为基本行为准则，为企业提供从各类产品设计到性能测试的全程服务，助力企业快速成长。　　●青岛苏试海测为国内专业的第三方测试机构，总建筑面积达10000平米，投资金额5000万元，是青岛市重点扶持企业；　　●具备中国合格评定国家认可委员会（CNAS)认可资质、国家计量认证（CMA）、中国船级社(CCS)认可等多种资质；　　●主要开展金属材料理化性能测试、大型结构件的疲劳及振动冲击测试、环境与可靠性试验、失效分析等检测服务；　　●主要检测领域为轨道交通、航空航天、电子电工、船舶制造、汽车及零部件、高分子材料等。

青岛中测检测技术服务有限公司（简称青岛中测，英文缩写QCM）是从事以“计量校准、检验、认证、测试”服务为主业的独立机构。青岛中测与多家CNAS认可的实验室合作，实验室出具的计量校准证书及测试报告符合ISO/IEC17025：2005?检测和校准实验室能力的通用要求?（CNAS-CL01?检测和校准实验室能力认可准则?）的要求 计量事业部建立了电磁学、无线电、时间与频率、热工、长度、力学、光学、理化等五十几项高计量标准。出具数据可溯源到国际和国家计量基准，可出具符合各种认证的要求计量校准证书。 计量事业部采用现场检测、计量校准“一站式”服务（送检、邮寄托运仪器）的服务模式，服务行业众多知名客户并获得高度的认可~计量校准(GCM) 计量校准服务合作伙伴 中测计量咨询 曹工 计量校准服务介绍 (GCM)中测检测是被中国合格评定国家认可委员会CNAS认可的第三方计量校准机构，认可证书号：CNAS L5242。 青岛中测检测技术服务有限公司（简称青岛中测，英文缩写QCM）是从事以“计量校准、检验、认证、测试”服务为主业的独立机构。青岛中测与多家CNAS认可的实验室合作，实验室出具的计量校准证书及测试报告符合ISO/IEC17025：2005?检测和校准实验室能力的通用要求?（CNAS-CL01?检测和校准实验室能力认可准则?）的要求 计量事业部建立了电磁学、无线电、时间与频率、热工、长度、力学、光学、理化等五十几项高计量标准。出具数据可溯源到国际和国家计量基准，可出具符合各种认证的要求计量校准证书。 计量事业部采用现场检测、计量校准“一站式”服务（送检、邮寄托运仪器）的服务模式，服务行业众多知名客户并获得高度的认可~ 计量校准服务范围电工电磁实验室计量校准服务 电工实验室开展下列仪器设备的计量检定与校准：1、性能测试仪器设备：标准电池、直流电阻器（箱）、直流电位差计、直流电桥、数字式直流电阻测试仪、指针式交直流电压电流功率表、数字式电压电流功率表、单、三相电能表、功率因数表、交直流电源（电压、电流、功率）、数字万用表、三用表校准仪、钳形电表、多功能校准源等；2、安全测试仪器设备：耐受电压测试仪、高压表、火花试验机、泄漏电流测试仪、接地电阻测试仪、回路电阻测试仪、绝缘电阻测试仪、高阻箱、电容器漏电流测试仪等；无线电实验室计量校准服务 无线电实验室开展下列仪器的计量检定与校准：1、时间频率：频率计、时间间隔测量仪、电子秒表、机械秒表、各类计时器、石英频率标准；2、无线电仪器设备：示波器及衰减棒、频谱分析仪、扫频仪、高频毫伏表、交流电桥、谐波分析仪、失真度测量仪、调制度分析仪、无线电综测仪、低频信号发生器、高频信号发生器、衰减器等；热工实验室计量校准服务 热工实验室开展下列项目计量检定与校准： 水银温度计、数字温度计、温度巡检仪、各类测温二次仪表、各类工作用热电偶、热电阻温度计、半导体点温计、温度传感器、变送器、二次仪表综合校准、高低温试验箱、干燥箱、盐雾试验箱、恒温室、焓差实验室、热平衡房间量热计等各类综合设备的温度校准等。长度实验室计量校准服务 长度实验室开展下列项目计量检定与校准： 游标卡尺、百分表（含大量程）、千分表、深度尺、高度尺、钢卷尺、测厚仪、塞规、试验指、试验销、试验针、球压实验装置、量块、平板、工具显微镜、投影仪、三坐标测量机、伸长率测试仪、几何量工程测试及各种高精度的长度和角度测量等。 力学实验室计量校准服务 力学实验室开展下列项目计量检定与校准： 各种工作测力仪、扭矩扳子、扭矩仪、各种拉力、压力和材料试验机、摆锤式、悬臂梁式冲击试验机、弹簧拉压试验机、电子秤、机械秤、电子天平、机械天平、砝码、数字压力计、各类压力传感器、精密压力表、工作压力表、真空表以及其他真空系统校准测试、焓差实验室、热平衡房间量热计等各类综合设备的压力校准等。 光学理化实验室计量校准服务 光学理化实验室开展下列项目计量检定与校准： 色差计、白度计、标准光源箱、电导率仪、酸度计等。综合实验室计量校准服务 综合实验室开展下列项目计量检定与校准： 非标设备（成套设备）：焓差实验室、热平衡房间量热计、压缩机制冷量测试装置、电冰箱性能综合测试装置、房间空气调节器出厂性能测试装置、漏电起痕试验仪、匝间耐压测试仪、高压探头、各类家用电器检测线及其他。 计量校准资质与授权 中国合格评定国家认可委员会实验室CNAS认可证书计量校准服务合作伙伴 中测计量 曹工

青岛中测检测技术服务有限公司（简称青岛中测，英文缩写QCM）是从事以“计量校准、检验、认证、测试”服务为主业的独立机构。青岛中测与多家CNAS认可的实验室合作，实验室出具的计量校准证书及测试报告符合ISO/IEC17025：2005?检测和校准实验室能力的通用要求?（CNAS-CL01?检测和校准实验室能力认可准则?）的要求 计量事业部建立了电磁学、无线电、时间与频率、热工、长度、力学、光学、理化等五十几项高计量标准。出具数据可溯源到国际和国家计量基准，可出具符合各种认证的要求计量校准证书。 计量事业部采用现场检测、计量校准“一站式”服务（送检、邮寄托运仪器）的服务模式，服务行业众多知名客户并获得高度的认可~计量校准(GCM) 计量校准服务合作伙伴 中测计量咨询 曹工 计量校准服务介绍 (GCM)中测检测是被中国合格评定国家认可委员会CNAS认可的第三方计量校准机构，认可证书号：CNAS L5242。 青岛中测检测技术服务有限公司（简称青岛中测，英文缩写QCM）是从事以“计量校准、检验、认证、测试”服务为主业的独立机构。青岛中测与多家CNAS认可的实验室合作，实验室出具的计量校准证书及测试报告符合ISO/IEC17025：2005?检测和校准实验室能力的通用要求?（CNAS-CL01?检测和校准实验室能力认可准则?）的要求 计量事业部建立了电磁学、无线电、时间与频率、热工、长度、力学、光学、理化等五十几项高计量标准。出具数据可溯源到国际和国家计量基准，可出具符合各种认证的要求计量校准证书。 计量事业部采用现场检测、计量校准“一站式”服务（送检、邮寄托运仪器）的服务模式，服务行业众多知名客户并获得高度的认可~ 计量校准服务范围电工电磁实验室计量校准服务 电工实验室开展下列仪器设备的计量检定与校准：1、性能测试仪器设备：标准电池、直流电阻器（箱）、直流电位差计、直流电桥、数字式直流电阻测试仪、指针式交直流电压电流功率表、数字式电压电流功率表、单、三相电能表、功率因数表、交直流电源（电压、电流、功率）、数字万用表、三用表校准仪、钳形电表、多功能校准源等；2、安全测试仪器设备：耐受电压测试仪、高压表、火花试验机、泄漏电流测试仪、接地电阻测试仪、回路电阻测试仪、绝缘电阻测试仪、高阻箱、电容器漏电流测试仪等；无线电实验室计量校准服务 无线电实验室开展下列仪器的计量检定与校准：1、时间频率：频率计、时间间隔测量仪、电子秒表、机械秒表、各类计时器、石英频率标准；2、无线电仪器设备：示波器及衰减棒、频谱分析仪、扫频仪、高频毫伏表、交流电桥、谐波分析仪、失真度测量仪、调制度分析仪、无线电综测仪、低频信号发生器、高频信号发生器、衰减器等；热工实验室计量校准服务 热工实验室开展下列项目计量检定与校准： 水银温度计、数字温度计、温度巡检仪、各类测温二次仪表、各类工作用热电偶、热电阻温度计、半导体点温计、温度传感器、变送器、二次仪表综合校准、高低温试验箱、干燥箱、盐雾试验箱、恒温室、焓差实验室、热平衡房间量热计等各类综合设备的温度校准等。长度实验室计量校准服务 长度实验室开展下列项目计量检定与校准： 游标卡尺、百分表（含大量程）、千分表、深度尺、高度尺、钢卷尺、测厚仪、塞规、试验指、试验销、试验针、球压实验装置、量块、平板、工具显微镜、投影仪、三坐标测量机、伸长率测试仪、几何量工程测试及各种高精度的长度和角度测量等。 力学实验室计量校准服务 力学实验室开展下列项目计量检定与校准： 各种工作测力仪、扭矩扳子、扭矩仪、各种拉力、压力和材料试验机、摆锤式、悬臂梁式冲击试验机、弹簧拉压试验机、电子秤、机械秤、电子天平、机械天平、砝码、数字压力计、各类压力传感器、精密压力表、工作压力表、真空表以及其他真空系统校准测试、焓差实验室、热平衡房间量热计等各类综合设备的压力校准等。 光学理化实验室计量校准服务 光学理化实验室开展下列项目计量检定与校准： 色差计、白度计、标准光源箱、电导率仪、酸度计等。综合实验室计量校准服务 综合实验室开展下列项目计量检定与校准： 非标设备（成套设备）：焓差实验室、热平衡房间量热计、压缩机制冷量测试装置、电冰箱性能综合测试装置、房间空气调节器出厂性能测试装置、漏电起痕试验仪、匝间耐压测试仪、高压探头、各类家用电器检测线及其他。 计量校准资质与授权 中国合格评定国家认可委员会实验室CNAS认可证书计量校准服务合作伙伴 中测计量 曹工

陕西开尔文测控技术有限公司新型半导体器件研究实验室成立于2018年3月，专注半导体器件领域的应用基础研究、试验检测，坚持立足西安地区，面向产业需求，瞄准先进科技前沿，致力于获得具有自主知识产权的关键技术，引领提高半导体器件测试的发展，培养高水平的专业技术人才，并推动科研成果的产业化。 实验室业务自主、独立经营，实验面积200平方米，仪器设备总值超过1000万元，拥有半导体分立器件测试系统、动态测试机、雪崩测试仪、浪涌发生器、TH2817B LCR数字电桥、MSO2024B混合信号示波器、TH2686漏电测试仪等先进仪器设备。拥有专业技术人员15名，均为本科及以上学历。实验室下设可靠性试验、器件测试两个科室，作为公共的新型半导体器件的研发与技术平台，提供完整的设计开发验证、生产质量检测、产品认证、成品测试、客户端应用测试等全方位的技术支持服务。 为了保证试验的准确性、公正性，实验室严格按照CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》（IDT ISO/IEC17025:2017）及有关各项检测的有效法规、标准等的要求，建立了科学完善的质量管理体系，制订了一系列程序规定，以有经验、有知识、有创新力的技术团队和严格的工作流程为基础，为客户提供客观、准确、可靠的检测服务，逐步赢得了客户和社会的良好评价。

产品名称：■可燃气体检测报警器检定装置 ■气体检测仪检定装置 ■5通道流量控制器关 键 词：■JJG693-2011可燃气体检测报警器检定装置 ■可燃气体报警器检定校准 ■计量建标+CNAS认可执行标准：■国家标准：GB12358-2006作业环境气体检测报警仪通用技术要求■检定规程：JJG693-2011可燃气体检测报警器检定装置 JJG915-2008一氧化碳检测报警器等要求设计。功能特点：■可同时外接5组标气，同一浓度下同时检定5只报警器■与工作介质接触的部分均采用不锈钢和耐腐蚀材料■配置旁通流量计，泵吸式和扩散式报警器均可检测■电磁阀组控制气路，气体浓度一键切换，方便快捷技术指标：■2路输出流量：（160～1600）mL/min■3路输出流量：（100～1000）mL/min■流量计等级：4级 ■输入压力：≤0.25Mpa■装置电源：220VAC可燃有毒有害气体检测报警器检定装置计量建标及服务内容国家计量技术规范一览表计量检定规程/校准规范测量气体量程范围JJG693-2011可燃气体检测报警器检定装置CH4、C3H8、H2等（0-100）%LELJJG915-2008一氧化碳检测报警器CO(0-2000)ppmJJG365-2008电化学氧测定仪O2（0-30）%volJJG695-2019硫化氢气体检测仪H2S（0-100）ppmJJG551-2021二氧化硫气体检测仪SO2(0-5000)ppmJJG1105-2015氨气检测仪NH3(0-1000)ppmJJF1433-2013氯气检测报警仪CL2(0-2000)ppmJJG1125-2016氯乙烯气体检测报警仪C2H3CL（0-100）ppmJJG635-2011一氧化碳二氧化碳红外分析器CO、CO2≤0.1%JJG968-2002烟气分析仪CO、SO2、O2、N0X(0-5000)ppmJJG1022-2016甲醛气体检测仪甲醛（0-1.5）ppmJJF1172-2007挥发性有机物光离子化检测仪PID检测原理(0-2000)ppmJJF1263-2010六氟化硫检测报警仪校准规范SF6(0-1000)ppmJJF1711-2018六氟化硫分解物检测仪SO2、H2S、COJJF1674-2017苯气体检测报警器C6H6(0-100)ppmJJG945-2010微量氧分析仪O2(0-1000)ppmJJG688-2017汽车排放气体测试仪CO、CO2、O2、NO计量器具控制（检定装置）■计量标准器 GBW(E)国家有证二级气体标准物质名 称标 定 浓 度数量体积不确定度 1.气体标准物质生产机构必须是经国家质监总局批准合格的生产机构。2.每瓶标准物质均需附带国家二级标准物质资质认定证书。3.每瓶气体有效期全部为1年CH4/Air按规程配和干活需要4瓶 4LU=1%, k=3H2/ Air按规程配和干活需要3瓶U=1%, k=3i-C4H10/Air按规程配和干活需要3瓶U=2%, k=3H2S/N2按规程配和干活需要3瓶U=2%, k=3CO/Air按规程配和干活需要5瓶U=1%, k=3O2/N2按规程配和干活需要6瓶U=1%, k=3SO2/N2按规程配和干活需要3瓶U=2%, k=3NH3/N2按规程配和干活需要3瓶U=2%, k=2C6H6/N2按规程配和干活需要3瓶U=2%, k=2i-C4H8/Air按规程配和干活需要3瓶U=2%, k=3CL2/N2按规程配和干活需要4瓶U=2%, k=2SF6/ Air按规程配和干活需要5瓶U=1%, k=2N299.999%1瓶合成空气 1瓶■主要配套设备名 称型 号参 数数量备 注 产品图片 标准气体稀释装置 YT2600带配气功能，配制各种浓度标气 1台 带中测院证书 气体检测仪检定装置（流量控制器） ZF-55通道同时检测1台带中测院证书■计量建标服务 服务依据1.JJF 1033-2016计量标准考核规范2.JJG 693-2011可燃气体检测报警器检定装置3.JJG 915-2008一氧化碳检测报警器4.JJG 365-2008电化学氧测定仪5.JJG 695-2019硫化氢气体检测仪6.JJG 551-2021二氧化硫气体检测仪7.JJG 1105-2015氨气检测仪8.JJF 1433-2013氯气检测报警仪9.JJF 1674-2017苯气体检测报警器 10.其它气体计量技术规范 理论培训 1.气体检测报警仪计量检定规程或校准规范详细解读2. 气体分析检测基础知识3.气体标准物质选择、使用、存放等注意事项，标气基本常识4.被检气体检测报警仪工作原理、调试、检校5. 人员健康安全问题6. 考评员现场考评重点及注意事项 操作培训1.严格按照技术规范的操作步骤，流程方法及注意事项2.数据处理3.不确定度评定4.模拟完成原始记录及出具检定校准证书人员资格四川中测贝格科技有限公司出具培训证明关键资料计量标准技术报告辅导编写■CNAS认可服务ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》CNAS-GL025：2018《校准和测量能力(CMC)表示指南》CNAS-RL02：2018《能力验证规则》CNAS-RL01：2019《实验室认可规则》CNAS-CL01-A025:2022《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内的综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

山东持正环境检测技术有限公司是经山东省质量技术监督局审查认可，取得计量认证合格证书（CMA认证）的具有独立法人资格的第三方检测机构。 公司于2018年3月取得CMA证书。 公司面向全国范围内的：1、医疗机构（包括医院手术室、静配中心、洁净病房、医院空气净化、隔离病房等）2、医药工业（包括药品生产企业、医疗器械生产企业、诊断试剂生产企业、制药器械设备生产企业、药包材生产企业等）3、消毒产品生产企业(包括医疗机构消毒)4、实验室/检验室（生物安全实验室、病原微生物实验室、动物实验室、实验动物设施）5、电子工业洁净厂房6、食品、保健品行业洁净厂房6、饮料、桶（瓶）装水、乳制品生产企业7、化妆品行业8、空调通风系统 公司检测能力：1、洁净室（区）及相关受控环境2、生物安全实验室3、实验动物环境及设施4、医院受控环境（手术室、辅助用房、ICU病房等）5、电子信息系统机房环境6、生产环境卫生指标7、物料储存环境（仓库）8、设备、管道空气过滤系统已安装过滤器完整性9、洁净工作台（包括层流罩、采样车、隔离器等局部净化设备/装置）10、生物安全柜 公司具有先进的检测仪器和精良的实验室设备，并与国内专业机构、学术团体和企业开展技术合作与交流。公司严格按照《实验室资质认定评审准则》等管理要求运作，所有的检验及测试均依据国家标准、行业标准和地方标准等开展检测与评价技术服务，出具的检测报告权威公正，具有法律效力。 公司承诺遵守相关法律法规的规定，坚持立足山东、服务全国的发展战略，旨在打造国内综合性检测与评价服务机构。本着“科学、公正、准确、高效、合理、满意”的服务理念，努力把公司建设为我国生物安全、洁净检测领域的“领航者”。

样品拍照怎么提高效率？TPMS样品拍照流程根据《ISO/IEC 17025:2017检测和校准实验室能力认可准则CNAS-CL01》文件：第7节 流程要求 7.5 技术纪录 7.5.1 实验室应确保各项实验室活动的技术纪录，包括结果、报告及足够的信息。 3.8 纪录与报告 3.8.1 纪录 检验过程中应实时、准确的纪录观察到的现象、结果和数据等信息。 3.8.2 报告 实验室应按照检验方法中规定的要求，准确、客观的报告每一项检验结果。 13.3详实记录样品之收样状态，包括产品名称、批号、制造或有效日期、来源、包装及数量之样品信息，不得空白，并就送验样品照相留存。如何记录样品之收样状态？答：把样品编号与样品照片一一对应，并且导入检测报告。（1）照片上自动附上编号；（2）照片自动以编号命名；（3）文件夹自动以编号命名。 （一）传统样品拍照工作流程：全靠手动（二）TPMS软件样品拍照流程：一步手动，其他借助软件自动TPMS软件做样品拍照的效率如何？答：平均0.5分钟拍一张照片，拍照的同时完成照片传输到电脑、修改照片名称、在照片上附加编号（选用）、归类到指定文件夹、自动命名文件夹、等比例压缩照片到固定大小等。若需要更高效率，2-20部手机可以同时拍照，即时完成上述的照片编辑与存档。（三）怎么满足样品拍照的照片归类要求？样品照片归类有哪些方法？答：最多设置3级文件夹，以照片中的设置为例进行说明：样品编号命名（A123）的文件夹为“一级目录”，自定义文件（晓明）夹为2级目录，拍照日期（2022-11-1）为3级目录。此外还可以设置为2级文件夹或只有1级文件夹。举例说明：日期为1级文件夹，当天拍的全部照片都放在一个文件夹中，此文件夹自动以日期命名。（四）高效的样品拍照流程需要哪些软件和硬件？1、套装一：1台电脑+1部相机+相机版TPMS拍照软件；2、套装二：1台电脑+1-20部手机+手机版TPMS拍照软件；3、辅助设备：LED光源/菌落计数器辅助微生物拍照工作流程；4、辅助设备：补光箱、拍照台等非必要辅助设备。

OL UV-40 由一个稳定的30瓦氘灯和一个紫外透过率高的石英玻璃窗口组成。该灯可用于在200 nm至400 nm的波长范围内校准光谱辐照度。OL UV-40 可作为校准 UV辐射照度计和光谱辐射照度计的标准，使用方便，精度高，也可在各种UV 照射试验中用作已知的光谱辐照度源。氘灯特别适合用作紫外线标准，因为它在200 至 400 nm 波段发射连续光谱。UV 40 在200nm 处辐射最强，而在可见光和红外处辐射最弱，由于大部分仪器在紫外波段灵敏度低，而在可见及红外则比较灵敏，因此这个特性可以减少杂散光的问题。在250 nm处，OL UV-40 的校准辐照度值约为1000瓦钨灯光谱辐照度标准的5倍。计量报告的光谱辐照度值以表格形式输出，从200 到 400 nm，每10 nm 采集一次数据。典型光谱强度为进行比较，下图显示了OL UV-40和1000 W钨灯标准的典型光谱辐照度曲线。校正方法在250至400 nm，通过 NIST 高精度光谱辐照度标准进行校正。200至250 nm范围内的校准则基于NIST 氘灯光谱辐亮度标准。测量技术则采用了高度精确的逐波长比较法，两个灯都在300 mA的设定直流电流下工作。OL UV-40的光谱辐照度值的不确定度在400至250 nm范围内为3%至5%，在250 nm以下为10%。在校准之前，每个灯都要经过24小时的老化。稳定性测试表明，在首次启用后，在50小时的使用期间，辐照度通常保持恒定在±2%以内。虽然 OL UV-40是针对光谱辐照度进行校准的，但也可以校正为光谱辐射亮度，一个典型的标准值是在250纳米处的辐射亮度率为 12 W/（m2 nm sr）。校准区域的直径约为0.3 mm。性能参数

对仪器设备检定/校准计量认证证书进行准确有效地确认，是确保量值准确一致的重要措施。通过正确实施检定/校准证书的确认，可以有效提高检验检测机构设备的管理水平，降低检验工作风险。检定/校准证书确认的结论，直接决定设备能否投入检验检测活动，一旦确认结论存在瑕疵，会导致检测数据的错误，严重的会导致检测结论的错误。确认结论错误会追溯使用此台设备出具的所有检测数据，需要重新出具更正的数据和报告，工作量巨大，而且有些错误，是无法挽回的。检定/校准证书的确认，对实验室的正常运行有着至关重要的意义。　　实验室计量认证应做到以下具体工作:　　1、选择具备资质及能力的计量认证机构　　如何选择计量机构我们通常的做法是:　　1)选择本省市内获得CNAS认可的校准实验室，在其资质认可范围内提供的检定/校准服务。　　2)选择本省市内法定计量机构在其资质证明和授权范围内，提供的计量检定/校准服务。　　3)在本省市内无法解决时，选择中国计量科学研究院在其资质认可范围内提供的检定/校准服务。根据实际需要也可以选择其他省市具有资质能力的检定/校准机构。　　选择的计量认证机构必须具备相应计量认证资质能力，资质证书在有效期内，尤其是授权的测量项目和测量范围必须符合仪器设备检定/校准参数要求，并编制仪器设备与授权资质证书附件序号对照表。　　上述工作应在检测设备送校准前完成。可以利用互联网、电话传真等方式获取相关校准机构的信息，特别是通过CNAS认可的校准机构的相关资料，可以直接上网查询相关资料。对于长期提供校准服务的合格供应商，每年初应对其具备资质及能力范围做一次综合评价。　　2、计量认证检定/校准证书确认内容　　1)仪器设备的基本信息:　　仪器设备名称、型号规格、设备编号、计量机构、证书编号、计量日期和下次计量日期等。还包括检定/校准项目、依据标准、标准要求、检定/校准结果、不确定度或修正值等信息。　　2)确认结论:合格、准用、停用。依据其能否满足检验检测的规范要求和相应标准的要求，由仪器设备使用人签字确认，最hou由检测中心技术负责人审核批准。　　3、对计量认证证书的确认问题　　检定证书是依据《计量检定规程》规定的量值误差范围，给出合格与不合格的判定，发给检定合格证书。资质认定评审准则要求仪器设备能够满足检验检测的规范要求和相应标准的要求，而不是只符合《计量检定规程》的要求。部分实验室，简单理解检定证书的合格结论，就是符合相应标准的要求，不进行是否符合相应标准的确认，存在检测质量风险。　　例如1:绝缘材料拉力试验，按照标准GB4909.3-1985裸电线试验方法拉力试验要求，电子wan能试验机校准范围应覆盖0～50kN。由于相关人员对标准未充分理解，校准范围为10～50kN，虽然检定证书是合格结论，但未对10kN以下进行检定，不符合“相应标准要求”。　　例如2：GB/T13380-2007交流电风扇和调速器6.1条“试验用的仪器仪表”明确规定:电压表和电流表、功率表的准确度不低于0.5级。电子天平按照JJG1036-2008《电子天平计量检定规程》检定后，其检定结论会注明设备符合的等级。相关人员一定要确认这个等级是否符合相应标准的要求。检定证书的合格结论不一定符合“相应标准的要求”，故不符合CNAS-CL01:2006第5.5.2条款。　　(2)对校准证书的确认问题　　校准工作的内容就是按照合理的溯源途径和国家计量校准规范或其他经确认的校准技术文件所规定的校准条件、校准项目和校准方法，将被校准对象与计量标准进行比较和数据处理。这些校准结果数据应清楚明确地表达在校准证书或校准报告中。校准证书不判定是否合格，只出具示值误差。校准证书在反映整体的校准数据的同时，会提供校准时的测量不确定度。测量不确定度不等同于仪器校准的准确度偏差。　　其中U=0.5℃是指该仪器的扩展不确定度。有些设备使用人员以为校准证书中的扩展不确定度就是仪器的准确度偏差，导致校准证书的确认出现错误。　　为了提高校计量认证书的针对性和有效性，可以向校准机构提出具体的量值溯源需求。例如:GB/T12706-2008额定电压1～35kV挤包绝缘电力电缆及附件，该标准要求三个电压等级需要在三种温度下(100℃，135℃，150℃)检测电力电缆的耐高温性能。针对这种工作特性，可以要求校准机构对高温老化箱100℃、135℃和150℃进行准确有效地校准，实验室可以更直观的了解该温度点的校准状态。　　以上便是CNAS实验室认可咨询公司——深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司小编对“计量认证这三个方面很重要！”的详细介绍，深圳市迪瑞科特管理咨询有限公司是经深圳市市场监督管理局批准注册的专业实验室认证认可咨询机构，专门从事实验室CMA资质认定(含各行业检测机构，如农产品检测机构、水产品检测机构、食品检测机构)，检测或校准实验室的CNAS国家认可(CNAS-CL01等同采用 ISO/IEC17025)等实验室认证认可咨询和专业的管理与技术培训。公司总部设在深圳，济南、武汉均设有办事处，为全国各地的客户提供专业、及时、优质的满意服务。　　迪瑞科特网址: