2013年参加了CNAS组织的免费“实验室认可知识”培训，回来后写了篇感受，忘了分享了，在此分享给各位版友。1、 关注实验室认可要求变化。 实验室检测过程可以用图1来表示，要想达到检测能力要求，首先要有开展日常检测工作的环境设施；根据相应的检测项目配备满足准则要求的检测人员；配备满足开展检测项目的仪器设备，仪器设备必须溯源到国家法定计量单位；更重要的是根据开展的检测项目建立其相应的检测方法；只有具备了以上五点，才能说实验室初步满足了出具“检测结果”的能力。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401081621_487138_2685125_3.png 实验室如果想获得CNAS认可的话，其出具的检测数据必须是准确的，可靠的，从这点上来看，就要求实验室要通过质量控制着重关注检测数据的质量；除此之外实验室还要关注检测结果的可重复性，这就要求实验室必须根据CNAS要求建立符合其自身条件的质量管理体系。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401081623_487139_2685125_3.png 在数据的可靠性上，为了降低实验室自身承担的风险，对于客户送样的样品，如果需要判定的话，当检测出某项指标不符合标准要求或不合格时，应根据复检程序进行复检后在判定。如果发生检测数据不准确，原始数据中的检测数据域报告的检测结果不统一，检测结果有歧义，或者未检测而伪造检测结果的事项，应将其视为重大质量问题，CNAS视情节开据严重不符合性或停止、撤销认可。Ø 当实验室扩项评审时，评审流程同初次评审流程。当认可扩项引入了新标准方法时，要做方法验证，证明实验室从5M1E方面满足方法要求，并要保持验证记录。对于扩项认可引进非标准方法时，非标准方法要有方法确认记录，质量控制记录，并加以全面评估，质量控制记录可以分内部质量控制和外部质量控制，内部可以开展方法比对，人员比对，仪器比对；外部可以进行实验室间比对、能力验证、测量审核。总体来说无论是采取哪种质控方式来确认非标方法，都要有实际的实验数据。Ø 当进行方法变更时，如果是无实质性的变更，不涉及新技术要求时只需分析新旧方法的差异，提供方法变更分析，CNAS只进行文件确认。当方法变更涉及新的技术要求时，实验室要进行新方法的验证，并保存、提供方法验证记录，CNAS进行文件评审或现场确认。CNAS不建议方法变更与复评审同时进行。Ø 关于认可文件主要包括认可规则、认可准则、认可说明、认可方案、认可指南、技术报告等。可重点关注CL10:2012、EL01、EL03、AL12、CL01征求意见稿、CL06、GLXX实验室认可评审不符合项分级指南征求意见稿、CL09、CL26等。2、 学习实验室评审不符合项分级指南 不符合分级指南对于实验室来说适用于其认可评审活动，也可用于实验室对内审发现和不符合项的控制工作。当评审组对不符合项进行了识别、分级后，作出评审推荐意见后，将由CNAS评审主管审查评审组给出的分级的适宜性，必要时可以调整评审组给出的不符合项的级别（严重不符合、一般不符合）。也就是说评审的不符合项级别要以最终评审主管审查后公布的级别为准，存在现场评审开据了一般不符合，但经评审主管审查后，调整到了严重不符合的情况。Ø 不符合项通常包括（但不限于）以下几种类型：1. 实验室管理体系文件不满足CNAS认可要求；2. 实验室运作不满足其自身文件要求；3. 人员能力不足以胜任所承担的工作；4. 操作程序，包括检测方法，缺乏技术有效性；5. 测量溯源性不满足相关要求；6. 未实施有效的质量控制程序；7. 缺乏必要的资源，如设备、人力、设施等；8. 实验室不满足CNAS认可规则文件要求，如未定期接受监督评审、未缴纳费用；Ø 对于已认可的实验室，当评审组给出最终严重不符合项时，一般要求限期实验室在一个月内完成纠正和纠正措施，并提交评审组，必要时进行现场跟踪验证；或暂停、撤销相关认可项目；暂停、撤销认可资质。当评审组给出最终一般不符合项时，CNAS要求实验室在2个月内完整整改，并提交评审组。如果实验室未在规定的期限内完成整改，评审组应在评审报告中说明此情况，建议暂停对该机构的认可或部分能力的认可，直至其完成纠正措施并验
[font=宋体]校准实验室在学习[/font]CNAS-CL01-A025[font=宋体]：[/font]2022[font=宋体]《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》中是可能又会看到附录中[/font]A1.1[font=宋体]相关概念提到“现场校准”、“远程校准”、“在线校准”，应该不陌生，但是最近在和同事交流发现大家对在线校准和动态校准理解上有一定出入，认为平时实验室管路中压力表拿到计量院送检，就是静态校准，那如果溯源机构老师来实验室，在管路中串联标准器，就是动态校准或者叫在线校准。[/font][font=宋体]这样看来，难道在线校准和动态校准是一个意思？[/font][font=宋体]再看[/font]A025[font=宋体]中[/font]A1.1[font=宋体]中的[/font]c[font=宋体]）：[/font][font=宋体]在线校准是对处于运行状态下的测量设备进行的校准，如流体输送管道上安装的流量计、工作状态下的电能表等。在线校准的校准条件与被校设备的使用（工作）条件相同，在线校准时应考虑测量标准对测量回路的影响，比如信号回馈对设备的影响。[/font][font=宋体]在此并没有提及动态校准，可见并不是一个意思，也不在[/font]CNAS[font=宋体]认可领域中属于经常性接触的范畴。[/font][font=宋体]那么我们在“[/font][url=http://jjg.spc.org.cn/resmea/view/index][font=宋体][color=windowtext]国家计量规范全文公开系统[/color][/font][/url][font=宋体]”中搜索看看，“动态”所涉及的检定规程、型评大纲、[/font] [font=宋体]其他计量技术规范共计[/font]24[font=宋体]条，“在线”所涉及的检定规程、型评大纲、[/font] [font=宋体]其他计量技术规范共计[/font]14[font=宋体]条，基本全部是化学领域的。[/font][font=宋体]大家从某一个熟悉规范中可以看出动态和在线的不同，侧重点，这个也是一种学习领悟最快的方式。[/font][font=宋体]动态校准可以认为是确定计量器具示值动态变化极限特性的一组操作，并以校准结果方式给其动态变化极[/font][font=宋体]限特性重新赋值，也称动态特性校准或动态计量。动态校准则仅仅关注的是计量器具，校准结果仅仅是对其示值变化的极限特性量值进行重新赋值。与示值变化无关的特性量值不在此例。[/font][font=宋体]之所以这里要说清楚，是[b]国务院关于印发计量发展规划（[/b][/font][b]2021[font=宋体]—[/font]2035[font=宋体]年）中的四、强化计量应用，服务重点领域发展：[/font][font=宋体]（十三）服务数字中国建设。描述中提到[/font][/b][font=宋体][back=yellow]传感器动态校准[/back][/font][font=宋体]等数字计量设施建设。[/font][font=宋体]那么再看文献资料可见，目前动态领域在我国发展较慢，仅在航天军工领域居多，也是发展需求需要，科研工作者在这方面有较多的经验和积累，也是我们从中学习找文献找老师方向渠道。[/font][font=宋体]实验室计量中，经常会有在线校准，因为体积庞大或者不可以拆卸等原因。现场校准就要考虑人机料法环测等诸多方面，尤其是环境设施以及方法符合性。故溯源机构一般都会有机构实验室内和现场计量的作业规程或作业指导书，一般我们客户也会发现，证书报告给予的不确定度会大一些，比能力表或者溯源在计量院内的。[/font][font=宋体]那么动态校准或计量，意义在于随时间变化的量值是否可以满足实际工作需要的，我们去检测检验机构或者科研院所，他们的试验装置实际就是仿真装置，模拟实际情况的一种设备，比如冰箱开关门试验机，比如耐磨试验机，比如空调性能实验室等，静态计量已经满足不了实际工作仿真的需求，需要计量人员按照客户需求去完善计量规程，制定可行的动态计量方案或校准规范。[/font][font=宋体]大家在动态计量、在线计量以及远程计量上都有需要学习的地方以及挖掘新机遇新想法的途径。这里，必然来自客户企业的需求才是解决问题和提升我国科技工业发展以及计量事业发展的重要来源，帮助解决“测不了，测不到，测不准”的问题，才是王道。[/font]
自清洗样品窗在动态颗粒图像技术的应用一、 从静态图像仪到动态图像仪早期的颗粒图像仪都是静态颗粒图像仪，基本上是基于显微镜设备改装的观测设备，制作静态样品，虽然在一定程度上解决了颗粒样品的形貌分析统计问题，但是也表现出了其固有的弱点，即因其参与观测统计的颗粒数量少，导致数据的代表性差。人为误差较大。因此在上世纪90年代末国外就开始进行动态颗粒图像仪的研制，英、法德等国家均推出过动态颗粒图像测试设备。而在本世纪初，国内的上海理工、天津海洋研究所等机构也开始探索颗粒动态测试的有效方法。直到2007济南某厂家首次正式面向市场推出真正意义上国内第一台动态颗粒图像分析仪Winner100。中国才真正具有了动态颗粒图像分析能力。二、 动态图像技术分析对微小颗粒而言，成像光路系统放大倍率越大，其景深也就越小，这一点严重制约动态颗粒图像仪的发展，如何将流动中的颗粒约束到一个平面上，这是动态颗粒图像仪最关键部分。目前国外现有的比较成熟的方式借鉴了细胞测量中的流体聚焦技术----鞘流技术，即将待测颗粒样品流入鞘液中，鞘液对其进行约束，形成一个一个从而获得清晰的颗粒图像。这种技术能够解决颗粒聚焦问题，但是其制备鞘液比较复杂，成本也很高，测量时间也较长，而且鞘液中的颗粒数量仍然不能够太多，因此对于颗粒测试的代表性仍然不强。关键部件鞘流池如果有大的颗粒进入很容易发生堵塞现象，清理疏通也都很费时费力。以国外很多粒度仪厂家也多采取这种实用价值有限的测试技术。近年国内厂家推出一种新型技术，即以流体力学的原理，使用液流的压力将颗粒约束在样品窗表面，使其基本在一个焦平面上运动，使成像效果显著提高。但是问题随之而来，在样品窗表面运动时，经常有颗粒粘连在表面上，越积越多无法处理。因此，此方法的使用价值也大打折扣。2014年济南微纳颗粒推出了一款带超声波自清洗装置的样品窗，才真正解决了这种颗粒在样品窗上粘连的问题，使其实用化程度大大提高，现在在碳化硅、氧化铝等磨料相关等行业已经广泛开始使用，并得到了用户的高度认可。三、 自清洗样品窗技术在以往的动态图像仪中，样品窗污染就会造成测试结果的准确性差。因此样品窗必须每隔一至两周就必须拆卸下来清洗，去除附着在上面的颗粒残留，非常麻烦，而且有的样品自身带有粘性或者静电的，甚至在测试过程中就会粘连到样品窗上，严重影响测试结果。济南微纳推出的可以进行自清洗的样品窗，彻底解决了以上问题，大大减少了样品窗的清洗频次，增加了样品窗寿命，有的甚至可以终生不必拆洗。 自清洗样品窗技术已经应用在微纳的Winner100D动态图像仪、Winner219动静态双模式全自动图像仪上，并解决了样品窗清洗问题。并且自清洗样品窗技术还可以应用在湿法激光粒度仪上，微纳也将进一步自清洗样品窗技术广泛的推广应用，为推动中国颗粒测试事业的发展尽最大努力。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511201552_574512_3049057_3.png
为推进校准实验室认可工作，不断提升校准实验室能力水平，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）秘书处于2022年6月29日至30日以网络直播的形式组织举办了校准实验室认可宣贯培训。本次培训主要针对意向申请或已获CNAS认可的校准实验室，2300多名来自全国各地的校准实验室及相关机构的质量管理人员、技术人员参加了培训。CNAS副秘书长肖良在培训启动会上指出，为了深入贯彻新发展理念，推动高质量发展，更好地服务双循环新发展格局和建设全国统一大市场，更好地落实市场监管总局局长罗文关于“要聚焦主责主业，在强化市场监管、服务经济社会高质量发展上带好头作表率”的指示精神，落实田世宏副局长在今年6月9日世界认可日上的讲话要求，根据常态化疫情防控的需要，CNAS秘书处安排组织了本次线上培训，这是CNAS服务认可对象，履行社会责任的重要举措。肖良还介绍了CNAS概况及最新动态，探讨了认可工作面临的新形势新要求，强调要进一步发挥认可作用，规范校准行业的健康发展。本次培训邀请了中国计量协会秘书长王晓冬对我国计量校准行业动态进行了分析。CNAS校准实验室认可部负责人对校准实验室认可政策和发展趋势进行了解读。CNAS相关工作人员和技术专家详细讲解了校准实验室认可最新技术要求和关键技术要素，并对参加培训人员反映集中的问题进行了解答，帮助各校准实验室、各相关人员加深对认可要求的理解，进一步提升校准实验室认可的有效性和一致性。在培训满意度调查中，参加培训人员对本次培训给予了高度评价，纷纷表示要将培训所学所获运用到实际工作中，不断提升本实验室的质量管理和能力水平，与CNAS共同推动校准行业的高质量发展。信息来源于：中国认可
1. SINCOTEC -动态轮轴旋转弯曲疲劳试验台1.1 德国Sincotec动态轮轴旋转弯曲疲劳试验台描述德国Sincotec公司利用共振原理推出了具有专利的动态轮轴旋转弯曲疲劳试验台。可应用于汽车及列车轮轴的疲劳试验。尤其在铁路行业，该系统（Rotation Bending Testing System）在世界范围内得到了认可。设备用于研究的内容为: 铁路或其他重载车辆的轮轴旋转弯矩疲劳试验.1.2 德国Sincotec动态轮轴旋转弯曲疲劳试验台执行以下标准ISO EN 13260, 13261, 132621.3 德国Sincotec 动态轮轴旋转弯曲疲劳试验台工作原理车轮固定在一个质量系统上，轮轴顶端安装一个变频伺服电机。变频控制的伺服电机带动一个小型偏心质量块，在轮轴顶端产生一个转速为φ旋转的离心力F，此离心力在轮轴顶端通过轮轴长度的力臂产生一个小的旋转弯矩M. 当转速不断提高, 旋转频率f接近轮轴该模态下的固有频率file:///C:/Users/ThinkPad/AppData/Local/Temp/ksohtml/wps8FF2.tmp.png时, 弯矩M将被放大上百倍, 从而驱动轮轴完成疲劳试验.
[b]超范围使用认可标识（部分项目超限制范围）[/b][color=#ff0000]1.[b]问题概况[/b][/color][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#222222]2021年3月，对某机动车检测实验室进行投诉调查，发现其有2份检验报告中的部分项目超出了认可的限制范围，但报告上带有CNAS认可标识和认可状态声明。[/color][/size][/font][b][color=#ff0000]2.整改措施[/color][/b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#222222][/color][/size][/font]实验室分析了原因，采取了以下纠正和预防措施：[b]（1）明确要求，全面排查，立即启动报告修改程序。[/b]实验室组织该项目的检测、审核及签批等人员研讨、梳理和准确把握认可能力范围，全面排查2018年换证复评审（此次评审给出了上述项目能力的限制范围）后存在该类问题的报告，共12份；同时修订该项目检验报告模版，细化各项要求；随后实验室按报告修改程序，完成了旧报告的回收，新报告的换发。[b]（2）利用管理平台，及时传达最新认可信息。[/b]针对实验室认可能力涉及技术领域、产品种类、方法标准、项目/参数多，变更和扩项频繁的特点，实验室建立专门的工作流程，并利用公司管理平台，及时和准确传达最新有效的认可结果信息。[b]（3) 加强合同风险评审，做到正确检测。[/b]基于风险思维，针对特定类型业务（年度开展频次不高，可能引起社会关注或其他重大影响），要求合同评审部门实施针对性审查，识别业务风险和质量风险，制定风险防范措施，并监督检测全过程。[b]（4) 完善管理体系有效监控，做到动态预防。[/b]在“两头一尾三评审”（新建能力检测方法验证评审、检测业务合同评审、质量体系管理评审）的基础上，以确保检测结果有效为核心，基于过程控制方法，策划并实施针对重点质量风险的内部质量监控活动，以做到质量风险的动态预防。[b]（5)夯实检测能力数字化管理，做到精细管控。[/b]持续升级实验室ESR-CNAS专项信息数据系统功能，对位CNAS结构化系统中已认可检测能力的相关要素，从原来单一的标准受控查新，进一步拓展到认可项目和参数解析、业务中心和功能实验室对位、作业SOP编制、设备技术指标确认、人员能力授权等功能，以做到精细管控。[b]（6)优化报告真实性查验，做到自我防范。[/b]结合认可范围，系统梳理行业管理及市场需求的业务类型及相应的报告模版，同时升级了报告管理系统的水印、加密和骑缝章等电子化防伪系统，并与国家认监委查询系统对接，还利用公司官微平台建立检测报告关键信息、发布状态及非预期修改等查询和甄别功能，实现报告的查伪验真。[color=#ff0000]3.[b]机构的变化和发展[/b][/color]实验室经历此次投诉调查后，通过切实的整改活动，不仅有效识别和管控了风险，还转化为提质增效的机遇，促进了实验室健康发展。[b]（1）全员质量意识进一步提升。[/b]实验室建立起公司级、部门级、员工级质量提升分级管控模式，树立起牢固的质量底线思维和风险防范意识。公司通过每月质量专题通报，滚动跟踪分析实验室在质控、资质、报告等各环节的质量情况，并作为考核输入。各部门组建了“质量管理工作小组”，召开月度例会，对各类质量活动开展跟踪抽查，对CNAS认可及资质认定的新文件、新要求及时进行宣贯，对公司内外部质量新动态进行传达，提升了质量工作成效。广大员工通过整改工作和部门例会等形式获得自身工作质量的反馈，并知晓本部门的质量状况，有效把控了质量风险，提升了自身质量工作能力。[b]（2)数字信息化手段进一步强化。[/b]“人防不如技防”，实验室结合公司数字化转型战略，充分发挥数字化和信息化手段在实验室业务和质量工作中的应用和保障优势，基本实现了能力建设系统化、能力验收流程化、数据信息共享化，真正做到移动终端全员开放（其中标准和SOP文件支持手机端查阅），认可能力、标准分析、质控活动实时跟踪，检测报告及时防伪，实现质量水平和业务能力进一步提升。
经过130多年的发展，AOAC已成为一个倍受国际瞩目的、致力于食品和农业领域的分析方法验证和认可的国际组织。AOAC已被国际认可为金标准的颁布者和验证者。其工作宗旨为提供世界范围内可信赖的分析检测方法。我要测网将于2018年8月24日举办“国内外AOAC发展动态及实施现状”网络主题研讨会。会议邀请中国区主席梁成珠博士及原山东检验检疫技术中心贾俊涛博士作大会报告。同时，我要测网邀请了有代表性的仪器公司的专家进行大会报告。欢迎行业同行参与！[color=#ff0000][b]免费报名链接：[url]https://www.woyaoce.cn/webinar/meetings/aoac2018/[/url][/b][/color][align=center][b][color=#ff0000]会议日程[/color][/b][/align][align=center][b][img=,690,307]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808151514038039_5032_3224499_3.png!w690x307.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][b][color=#ff0000]参会指南[/color][/b][/b][/align][align=left]一、如何报名[/align][list][*]1、登录我要测网，点击“国内外AOAC发展动态及实施现状”网络主题研讨会官方页面进行报名。[*]2、报名开放时间为即日起至2018年8月24日。[*]3、为使更多用户能够通过网络平台进行学习与交流，“国内外AOAC发展动态及实施现状”网络主题研讨会不收取注册及参会费用。[/list]二、参会条件[list][*]1、“国内外AOAC发展动态及实施现状”网络主题研讨会将在我要测网成熟的网络会议平台上举办，报告人的PPT和讲解将实时传送给所有参会者，参会者也可通过文字向报告人提问，报告人在报告结束后统一进行解答，交流效果与传统会议相比毫不逊色。[*]2、参与网络会议前所未有的简单和方便，无需任何差旅费用和时间，只需要一台能上网的电脑，网络带宽超过128K。[/list]三、参会方式[list][*]1、报名参会并通过审核后，您将会收到邮件通知，并在会前一天收到提醒参会的短信通知。[*]2、会议当天进入我要测网络讲堂首页（[url=http://www.woyaoce.cn/webinar]www.woyaoce.cn/webinar[/url]），点击“进入会场”，填写报名时手机号，即可登录会场参会。[/list]
动态校准，动态测试，动态测量目前在军工航天领域应用居多，随着量子化发展，传感技术以及物联网技术，芯片级计量技术应用，动态技术势必迎来新的前景！ 应该说：动态是近年来计量测试行业里的热点研究方向之一，其热度仅次于量子化自然基准的研究，而其难度与复杂性则丝毫不亚于量子化自然基准。一是由于其大量应用场景是复杂多变的活动现场，而非严格规范和控制环境条件的实验室 二是因为一些量子化自然基准也在朝动态方向发展。
CTI华测检测Q1~Q3营收及主要动态 CTI华测检测即华测检测技术股份有限公司（简称CTI），CTI是中国第三方检测与验证服务的开拓者和领先者，帮助众多行业和企业提供一站式的全面质量解决方案。2009年10月，成功在深交所挂牌上市，是中国检测行业首家上市公司，股票代码：300012。 CTI在工业品检测、消费品检测、贸易保障及生命科学四大领域，提供有害物质检测，安规检测，EMC，环境安全检测，电子电器产品可靠性与失效分析，材料可靠性与失效分析，金属材料、非金属材料分析，纺织品、鞋类、皮革检测，各类玩具产品检测，汽车整车及其零部件检测，食品、药品、化妆品、饲料及食品包装和接触材料检测，验货、审核与合规服务，计量校准及仪器维修，认证与培训，半导体及相关领域检测分析，船舶有害物质管理、货物适运鉴定，应用软件开发及测试等多项综合检测与认证服务。 CTI是中国合格评定认可委员会（CNAS）认可的实验室和中国质量认证中心（CQC）的合作实验室，同时通过了计量认证（CMA），完全具备出具第三方检测报告的资质。除了通过国内的认可以外，CTI还通过了英国UKAS，美国ANSI、美国“能源之星”、新加坡SPRING等机构的认可，是美国消费者委员会（CPSC）、美国UL、美国FCC、加拿大IC、墨西哥NYCE、挪威NEMKO、德国TUV、美国纺织品染化师协会（AATCC）、美国WRAP等国际权威机构授权合作的实验室，检测报告具有国际公信力。 CTI总部位于深圳，目前已在上海、北京、苏州、香港、台湾、顺德、中山、天津、广州、汕头、江门、厦门、惠州、南京、宁波、青岛、杭州、无锡、西安、合肥、成都、重庆、大连、武汉、南昌、扬州、温州、福州、珠海、昆山等地设立了三十多个分支机构，在美国、英国、新加坡等地设立了海外办事机构，为海内外的客户提供便捷的服务。 2011年4月、8月和10月，分别发布了第一季度、上半年和第三季度财务报告： 第一季度 第一季度营收9206.63万元，比上年同期增长44.83%，净利润1074.49万元，比上年同期增长24.39%。 主要动态： 2011年1月，出售深圳华检互联科技有限公司80%的股份，属子公司深圳华测鹏程商品检验有限公司持有。 2011年2月，出资2000万设立苏州华测生物技术有限公司（注册资金2500万）。 2011年3月，注销广州市华测检测有限公司，收回资金1400万元。 第一季度，完成对深圳鹏程国际认证有限公司和深圳鹏程进出口商品检验鉴定事务所有限公司的收购。 在建项目：华东检测基地、桃花源检测基地（完工）、临床前CRO研究基地、扩充上海基地、设立中国总部及华南检测基地、信息化系统建设等。 其他：向甘肃礼县永坪乡希望小学捐款35 万元；获得政府补助218.5万元。 主要业务和地区营收明细未披露。 上半年 2011年上半年营收22027.53万元，比上年同期增长48.57%，净利润3902.59万元，比上年同期增长41.75%。其中第二季度实现营收12820.90万元。 主要业务营收情况：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_633242_1632583_3.jpg 主要地区营收情况（万元）：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201111161753213358_01_1632583_3.jpg 主要动态： 20
1.问题概况 2021年3月，对某机动车检测实验室进行投诉调查，发现其有2份检验报告中的部分项目超出了认可的限制范围，但报告上带有CNAS认可标识和认可状态声明。 2.整改措施 实验室分析了原因，采取了以下纠正和预防措施：1）明确要求，全面排查，立即启动报告修改程序。实验室组织该项目的检测、审核及签批等人员研讨、梳理和准确把握认可能力范围，全面排查2018年换证复评审（此次评审给出了上述项目能力的限制范围）后存在该类问题的报告，共12份；同时修订该项目检验报告模版，细化各项要求；随后实验室按报告修改程序，完成了旧报告的回收，新报告的换发。 2）利用管理平台，及时传达最新认可信息。针对实验室认可能力涉及技术领域、产品种类、方法标准、项目/参数多，变更和扩项频繁的特点，实验室建立专门的工作流程，并利用公司管理平台，及时和准确传达最新有效的认可结果信息。3) 加强合同风险评审，做到正确检测。基于风险思维，针对特定类型业务（年度开展频次不高，可能引起社会关注或其他重大影响），要求合同评审部门实施针对性审查，识别业务风险和质量风险，制定风险防范措施，并监督检测全过程。4) 完善管理体系有效监控，做到动态预防。在“两头一尾三评审”（新建能力检测方法验证评审、检测业务合同评审、质量体系管理评审）的基础上，以确保检测结果有效为核心，基于过程控制方法，策划并实施针对重点质量风险的内部质量监控活动，以做到质量风险的动态预防。5)夯实检测能力数字化管理，做到精细管控。持续升级实验室ESR-CNAS专项信息数据系统功能，对位CNAS结构化系统中已认可检测能力的相关要素，从原来单一的标准受控查新，进一步拓展到认可项目和参数解析、业务中心和功能实验室对位、作业SOP编制、设备技术指标确认、人员能力授权等功能，以做到精细管控。6)优化报告真实性查验，做到自我防范。结合认可范围，系统梳理行业管理及市场需求的业务类型及相应的报告模版，同时升级了报告管理系统的水印、加密和骑缝章等电子化防伪系统，并与国家认监委查询系统对接，还利用公司官微平台建立检测报告关键信息、发布状态及非预期修改等查询和甄别功能，实现报告的查伪验真。3.机构的变化和发展 实验室经历此次投诉调查后，通过切实的整改活动，不仅有效识别和管控了风险，还转化为提质增效的机遇，促进了实验室健康发展。1）全员质量意识进一步提升。实验室建立起公司级、部门级、员工级质量提升分级管控模式，树立起牢固的质量底线思维和风险防范意识。公司通过每月质量专题通报，滚动跟踪分析实验室在质控、资质、报告等各环节的质量情况，并作为考核输入。各部门组建了“质量管理工作小组”，召开月度例会，对各类质量活动开展跟踪抽查，对CNAS认可及资质认定的新文件、新要求及时进行宣贯，对公司内外部质量新动态进行传达，提升了质量工作成效。广大员工通过整改工作和部门例会等形式获得自身工作质量的反馈，并知晓本部门的质量状况，有效把控了质量风险，提升了自身质量工作能力。2)数字信息化手段进一步强化。“人防不如技防”，实验室结合公司数字化转型战略，充分发挥数字化和信息化手段在实验室业务和质量工作中的应用和保障优势，基本实现了能力建设系统化、能力验收流程化、数据信息共享化，真正做到移动终端全员开放（其中标准和SOP文件支持手机端查阅），认可能力、标准分析、质控活动实时跟踪，检测报告及时防伪，实现质量水平和业务能力进一步提升。
本人10月21日到24日在北京参加由CNAS组织的培训，本次培训由二处处长张明霞老师，高管程燕声老师、高管林志国老师，张春波老师、杨耀武老师授课，分别针对认可的最新动态、认可规则文件讲解、认可常见问题解析、能力验证、测量溯源等方面进行培训！目前还没有收到电子课件，只要纸质的教材，但是CNAS的老师说会给每个学员发电子课件，有这方面需要或想交流的，欢迎来找我！今天刚收到CNAS的邮件！课件已经上传百度，链接：http://pan.baidu.com/s/1gdu0mg7 密码：oorc，有需要的朋友可以去下载！另外，有想交流的朋友也可以加我的QQ：674009678
各相关机构及人员：国际标准化组织（ISO）于2022年6月发布了ISO 22003-1:2022《食品安全 第1部分：食品安全管理体系审核与认证机构要求》，该标准将代替ISO/TS 22003:2013。目前国际认可论坛（IAF）正在制定强制性文件IAF MD XX:2022《ISO 22003-1转换要求》。中国合格评定国家认可委员会（CNAS）根据ISO及IAF的标准与技术要求动态并结合认可业务实践，计划对FSMS、HACCP、GMP适用的认可规范文件进行系统修订。现将四项规范文件修订征求征求意见稿及认可转换说明征求意见稿在网上公示征求意见。相关机构及人员如对上述文件征求意见稿有任何修改意见，请填写附件中意见征询表，并在2023年2月24日前邮件反馈CNAS。联系电话：010-67105316Email：liangxj@cnas.org.cn
中国合格评定国家认可委员会文件认可委（秘） (2008)137 号关于召开2008年全国认证机构认可年会的通知各相关认证机构：CNAS根据2008年度工作安排，定于2008年11月5日至6日在湖南长沙召开“2008年全国认证机构认可年会”。现将有关事项通知如下：一、会议时间：2008年11月5日至6日（2008年11月4日下午报到）。二、会议内容：2008年11月5日～6日，会议将就国际国内认证机构认可动态和发展趋势进行分析，回顾CNAS近两年的重点工作，介绍CNAS在2008年的重点工作项目、工作思路和对认证机构的要求，同时邀请最终用户代表和认证机构代表作专题发言，并安排参会代表对上述会议内容进行分组讨论。会后组织参观。三、会议地点：华雅国际大酒店（长沙市万家丽中路二段81号，联系电话：0731-5322222）。四、会议费用：请获得CNAS认可的各认证机构主要负责人一名参加会议，其食宿、会议资料等费用由CNAS承担。五、接机安排：2008年11月4日下午13:00-17:00整点时间，CNAS安排在长沙黄花机场接机，请在此时间段到达需要接机的参会代表于10月31日前反馈接机信息，其余时间到达的参会代表请自行前往。联 系 人：CNAS认证机构处 王宁丽联系电话：010-65994641传 真：65994429E-Mail：wangnl@cnas.org.cn注： 参会代表需要携带本人身份证件，以便办理入住手续。附件：赴华雅国际大酒店路线图二○○八年十月二十日附件：赴华雅国际大酒店路线图 主题词： 认证机构Δ 认可年会Δ 通知 抄送：国家认监委。本秘书处：存档（2）。 中国合格评定国家认可委员会 2008年10月20日印发录入：王媛媛 校对：郑 军
国外比表面及孔径分析仪测试孔径全部为静态容量法，没有任何一个型号的仪器采用动态色谱法来测试孔径分布；虽然国内动态色谱法在比表面测试方面已经比较成熟，但在前两年市面上出现的把动态色谱法应用到孔径分析，此种仪器虽然软件做到了勉强可以做出孔径分析数据，但由于受动态色谱法仪器检测器检测范围和测试原理的限制，其在孔径分析方面有诸多缺陷，当其作为在静态法仪器推出之前的一种国产孔径分析仪器的补充和过度，填补了国产比表面仪在孔径分析方面的缺失，而这个仅仅对商家利益有益，用动态法测得的孔径分布数据时近似或难以被认同的。相对静态容量法，动态色谱法比表面仪不适合不适合做孔径测试，主要有四个因素：一、动态色谱法测试液氮消耗比静态容量法快，需要补充，不适合长时间连续自动多点运行；孔径分析时，通常要分析40个以上的分压点。动态色谱法测试时，每一个分压点的吸附脱附需要样品管进出液氮杯一次，吸附时样品管进入液氮杯吸热降温，吸附平衡后再离开液氮杯升温脱附，下个分压点时再次浸入液氮，使得每个分压点的测试都使液氮消耗量较大；每个分压点需要约20-30min，所以对孔径测试40-80个分压点测试需要15-40小时，耗时长，且需要多次人为添加液氮，使得测试过程繁琐，不能脱离人工看管而完全自动化，所以动态法仪器不适合做需要大量分压点的精确分析； 静态法仪器，装样管可以很长（液氮杯深度和样品管长度一般在20-30cm），插入深而小口的杜瓦杯内，并将杯口遮盖，测试过程中无需样品管出入液氮杯，保温效果好，热量损失小，每个分压点需要约3-5min，40-80个分压点耗时4-8小时，在整个测试过程中都可以不用添加液氮，可以进行大量分压点的精细分析； 1. 没有任何一款动态法仪器测试40个分压点可以低于12个小时；而静态法平均只需要3小时左右；做70个分压点的精细分析，动态法仪器耗时不可能低于24小时，而静态法需要约6小时；2. 动态法通常需要1小时就添加一次液氮，而静态容量法由于配备有液氮面伺服保持系统，整个测试过程中无需添加液氮；所以这两点是动态法仪器不适合进行孔径分析这种长时间自动运行的第一个原因；二、由于高纯气体内杂质的影响，使动态色谱法每测试一点需要对样品进行吹扫处理后再继续测试下一个点，而静态容量法不需要。测试所使用的高纯氮气和高纯氦气纯度一般为99.99%到99.999%，其中0.001%-0.01%的杂质气体(主要为水分等高沸点易吸附气体)在低温吸附时会首先被吸附,从而对吸附氮气量造成影响；由于色谱法比表面测试中气体是连续流过待测样品，所以每个分压点测试的（20-30min）过程中将有大约1000ml的气体流经待测样品，40个分压点的整个测试过程将有40L左右的气体流经每个样品表面；对于单个分压点流经样品表面的1000ml气体中的高沸点杂质将有0.01-0.05ml左右，而对于500mg比表面积为1m2/g的材料，在其表面形成水的单分子层吸附所需要的水的量为：0.069 ml（标况），所以，杂质吸附对下一分压点氮气吸附的影响就不能忽略，而需要重新吹扫处理后再进行下分压一点吸附，否则将得到的是表面被水分子包裹后的材料颗粒对氮气分子的吸附了，此测试结果显然不会可靠；静态法仪器每个分压点充入样品管的氮气量很少，每个分压点注入的氮气量只有几个毫升，消耗氮气量只有动态法的几百分之一，吸附质气体中的杂质影响程度将降到非常小； 而目前市面上可测孔径的动态色谱法仪器没有一款会在一个分压点结束后对样品进行重新处理；所以动态色谱法仪器若是省略吹扫处理，这将造成结果的不准确；若是不省略，那将需要每测试完一个分压就得将样品重新处理，这将使仪器无法连续自动运行，成为繁琐长时间的人工操作；所以这点是动态法仪器不适合进行孔径分析这种长时间自动运行的另一个原因；三、动态色谱法仪器不能测试真正意义的脱附等温线；动态色谱法仪器的吸附脱附方式决定了动态法仪器是不能测试材料的脱附等温线的，只能测试材料的吸附等温线；而脱附等温线和吸附等温线是不重合的，即有脱附回线；而国际常用的孔径分析理论都建议采用脱附等温线进行孔径分析；所以用动态法仪器采用吸附等温线得到的孔径分析数据时不可靠或难以被认可的，只能作为一种参考数据；四、动态色谱法仪器测试范围窄；若用吸附等温线来代替脱附等温线进行孔径分析，动态色谱法仪器由于检测器是采用热导池检测器，所以氮气的分压测试范围不能过低也不能过高，其对氮气分压的测试范围只能最大只能达到0.01-0.95，无法达到孔径测试所要求的分压范围0-1，使孔径测试范围只能达到2-100nm，而静态容量法仪器的氮气分压测试范围将达到0-1全范围内，测试孔径的范围将达到0.35-400nm； 由以上4点可以看出，静态容量法是通过对固定空间的压力变化来检测粉体材料对氮气的吸附量，更适合做孔径及比表面分析；而动态色谱法是通过载气中氮气浓度变化来检测粉体材料对氮气的吸附量，则只适合进行比表面分析。
中药动态提取发展经历了动态提取、动态逆流提取、动态循环连续逆流 提取三个阶段。 一、动态提取阶段 相对于浸渍法来说，煎煮法、渗漉法、回流法均属于动态提取。 煎煮法是将药材饮片或粗粉置煎煮器中，加水使浸没药材，浸泡适宜时 96 第二篇中草药成分的提取技术间，加热至沸，并保持沸腾状态至一定时间的提取方法。药材饮片和粗粉表面有效成分的浓度差是依靠水的沸腾搅拌作用而实现的，一般比浸渍法提取效果好。如果在夹层锅、多能提取罐等提取设备上增设搅拌器、泵等，可实现强制循环，提高提取效率。但由于煎煮法多采用水为溶剂，温度较高，仅适用于有效成分溶于水，且对湿、热较稳定的药材。 渗漉法也属于动态提取，是将药材粗粉置于渗漉器内，溶剂连续地从渗滤器的上部加入，渗油液不断地从下部流出，从而浸出药材中有效成分的方法。根据操作方法的不同，可将渗漉法分为单渗漉法、重渗漉法、加压渗漉法、逆流渗漉法等。其中单渗漉法所用溶剂较多；重渗漉法中一份溶剂能多次利用，溶剂用量较单渗漉法减少，同时渗漉液中有效成分浓度高，不必再加热浓缩，可避免有效成分受热分解或挥发损失，成品质量好，但所占容器较大，操作麻烦，较为费时；加压渗漉可使溶剂及浸出液较快通过粉柱，使渗源顺利进行，提高浸出效果，提取液浓度大，溶剂耗量小；逆流渗源法是药材与溶剂在浸出容器中沿相反方向运动，连续而充分地进行接触提取的一种方法，属于动态逆流提取。回流法是用乙醇等具有挥发性的有机溶剂提取药材有效成分，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂气化后又被冷凝，重新流回浸出器中浸提药材，这样周而复始，直至有效成分提取完全的方法。回流法可分为回流热浸法和回流冷浸法。回流法较渗漉法的溶剂耗量小，溶剂能循环使用，但回流热浸法溶剂只能循环使用，不能不断更新，而回流冷浸法溶剂既可以循环使用，又能不断更新，故溶剂用量少，浸提较完全。由于回流法需连续加热，浸提液在浸出器中受热时间较长，故不适用于受热易破坏的药材成分的浸出。二、动态逆流提取阶段 螺旋式逆流提取装置螺旋式逆流提取采用动态原理，使药材颗粒扩散界面周围的药物有效成分迅速向溶剂中扩散，使扩散界面内外始终保持较高的浓度差，同时应用逆流原理以实现各提取工作段内药材颗粒扩散界面内外维持较均匀的浓度差。 逆流提取装置，由投料斗、进料螺旋输送器、回转式提取滚筒、出渣螺旋输送器组成。原料经粗粉碎、浸润后从提取机组投料斗投入，由进料螺旋输送器强制推入回转式提取滚筒内，滚筒缓慢旋转，固定在滚筒内壁上的螺旋带将物料从机组前端向后缓慢推进，同时提取溶剂从机组末端的进液管进入提取筒内，由滚筒后端穿过移动的物料向前端流动，固液两相物质在这种逆向运动中充分接触，从而将药材中有效成分提取出来。药渣经出渣螺旋输送器强制推动至出渣口而排出机组，出渣螺旋同时对药渣进行挤压，将药渣中残留药液挤出药材组织，减少药渣中残留药液含量。 97 中草药成分提取分离与制剂加工新技术新工艺新标准实用手册 98 第二篇中草药成分的提取技术螺旋杆式连续逆流提取设备是动态提取、逆流提取、煎煮提取工艺的结合，在保留多种传统工艺优点的同时，创造了这些传统工艺所无法达到的诸多优点：提取速度快，有效成分提取充分，提取收得率高；溶剂耗量少，药液浓度高，减少了蒸发浓缩等后续处理工序；滚筒内药材颗粒移动速度可调节，从而可根据药材特点调节提取时间的长短；药材在温和的动态环境下进行提取，加热温度较低，有效成分破坏较少，使药液中杂质含量少；属于连续式生产，处理能力大。 动态温浸提取设备动态温浸提取设备是利用机械强制循环方式，使溶剂在提取罐内自上而下连续循环，流动浸出，促使固、液两相产生较高的相对运动速度，扩散边界层变得更薄，加快了药材中溶质向溶剂中的扩散。动态温浸工艺流程见图。 图动态温浸工艺流程:—动态温浸罐；—夹套管加热器；—泵；—溶剂储罐；—冷凝管；—冷却器；—溶剂中间槽动态温浸工艺具有以下特点：浸出温度较煎煮法低，既可预防药材内淀粉、胶体物质过度糊化、膨胀，影响溶质渗出，又可避免因其大量浸出而造成分离、浓缩困难；药材表面积大，增加溶质溶解、扩散的速度；浸出时间短，固、液两相的相对运动速度增加，扩散界面层更新快，溶质扩散平衡时间短；溶质流失少。 99 中草药成分提取分离与制剂加工新技术新工艺新标准实用手册苗青以麻黄碱含量为评价指标，比较了煎煮法和动态温浸提取法的提取效果：一份采用煎煮法，加倍量水，煎煮次，每次，合并三次提取液，测得麻黄碱含量为)；另一份用动态温浸工艺，加倍量水，浸提温度为，提取两次，第一次，第二次，合并提取液，测得麻黄碱的含量为)。五味子乙醇相同溶剂用量，回流法提取两次，每次0，测得五味子乙素含量为)；动态温浸提取两次，每次，同法测得五味子乙素的含量为11)。由于连翘酯苷性质不稳定，遇酸、遇热易分解，任延久等对其进行了动态提取研究；以溶剂用量、提取温度、提取时间作为考察因素，采用2正交表进行试验，筛选出的最佳动态提取工艺条件为0倍量水，1连续动态提取0。与传统煎煮法比较，动态提取（粗粉）法连翘酯苷含量为)3)，而煎煮法为)3)。可见动态温浸提取具有扩散传质过程快、温度低等优点，可避免因浸出时间过长而导致有效成分的分解破坏等。
济南微纳受邀参加《粒度分析动态光散射法》国家标准宣贯会我国在纳米材料相关基础标准已发布实施多项，新技术转化的标准的宣贯工作迫在眉睫，为提高科研技术人员的研究分析能力，相互交流研究心得，同时为执行标准做好充分的准备，北京粉体技术协会、全国颗粒表征与分检及筛网标准化技术委员会、全国纳米技术标准化技术委员会于2013年11月26日在北京国家纳米科学中心联合举办纳米测试标准系列讲座。作为中国颗粒测试技术的领航者的济南微纳颗粒仪器股份有限公司，被选为系列宣贯的第一讲。与会期间我司陈栋章总工将进行《粒度分析动态光散射法》GB/T 29022-2012/ISO 22412:2008的讲座。欢迎业内广大新老客户及关系单位届时参与此次盛会。济南微纳受邀参加此次会议力验证评定，是国家权威部门对微纳多年来不懈努力所取得成绩的认可。济南微纳将不负所望，秉承自身作为中国颗粒测试技术的领航者的职责，为广大用户提供优异的仪器与满意的服务，继续为中国粒度测试技术赶超世界一流水平做出不懈努力。微纳仪器http://www.jnwinner.com
成都泰斯特电子信息有限责任公司为用户提供动态信号采集、数据处理等相关的测试设备和服务。是一家集产品研发、产品销售、售后服务和技术支持为一体的专业型公司。在爆炸冲击、机械振动、噪声、声纳、材料动态性能等测试领域，成都泰斯特公司用户已涉入常规兵器、舰船、交通、电力等多个行业的科研所和高校，其中不乏国家重点实验室。常规兵器：火炮动态性能测试系统、冲击波超压测试系统、高压容器动态压力测试材料力学动态性能测试：Hopkinson杆、激波管、轻气炮汽车被动安全测试：气囊安全性能检测、汽车碰撞试验、整车振动动态性能测试其它：空化噪声测试、脉动压力测试、声纳定位有相关测试仪器需求的欢迎跟我们联系啊成都泰斯特电子信息有限责任公司联系人：丁仪电话：028-84384468网站：www.chengdutest.com[em05][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603241413_15499_1085239_3.jpg[/img]
什么是动态透析？有专门用于动态透析的仪器吗？[em0808]
动态试验材料和部件可能在承受动态载荷时过早失效。因此，材料在交变机械载荷下的性能是一个很重要的指标，必要的数据可通过试验获得。在材料测试中，疲劳分为两类：测定低周疲劳强度 – 低周疲劳(LCF)试验测定有限寿命疲劳强度和高周疲劳强度 – 高周疲劳(HCF)试验/S-N试验ZwickRoell Vibrophore的操作原理是基于电磁驱动的机械谐振性的概念。平均载荷是通过连接主滚珠丝杆的上横梁的移动施加的。动态试验力是由通过系统在共振时的振动系统生成的。所测试的试样具备高刚度时，试验频率达到285Hz是有可能的。静态和动态驱动是单独控制的，因此可以得到任何应力比（应力比R）。试验可以是应力、位移或应变控制。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209252147348370_4260_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209252147345727_6559_1602049_3.png[/img]
请教那里可以做动态拉伸测试项目，样品看起来像一个螺丝；有资源的可以联系我，谢谢；留言加我QQ:271216672都可以；
[font=宋体]校准方案出处：[/font]CNAS-CL01[font=宋体]：[/font]2018[font=宋体]《检测和校准实验室能力认可准则》[/font]6.4.7 [font=宋体]实验室应制定校准方案，并应进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度。[/font][font=宋体]应进行复核和必要的调整即为动态调整。[/font][font=宋体]下面介绍校准前中后各个阶段实施动态校准方案的过程和实施技巧注意事项：[/font][font=宋体]校准前：[/font][b][font=宋体]实验室技术人员需要准备确认的事情：[/font][/b][font=宋体]校准需求包含[/font][font=宋体]当设备的准确度和（或）测量不确定度影响结果的有效性，和（或）为建立报告结果的计量溯源性，[/font][font=宋体]选择出需要校准的实验室设备。对每个设备列出详细必要的校准需求内容：[/font][font=宋体]校准项目（通道[/font]1[font=宋体]和通道[/font]2[font=宋体]）[/font][font=宋体]校准参量（温度和湿度，也包括单位名称）不一定按照校准规范进行计量就是符合校准要求的，校准方案一定是使用设备人员根据实验室设备使用需求提出的。例如：泄漏电流测试仪，例如高温试验箱等[/font][font=宋体]计量特性（灵敏度、鉴别阀、分辨力、稳定性、仪器漂移、响应特性、阶跃响应时间、死区、仪器的测量不确定度、准确度等级、示值误差、最大允许测量误差、基值测量误差、零值误差、固有误差、仪器偏移、引用误差等）[/font][font=宋体][back=yellow]测量范围（不同档位需求下的校准范围）[/back][/font][font=宋体][back=yellow]测量准确度或测量不确定度（评判溯源机构是否有校准能力）[/back][/font][font=宋体]校准期间间隔（比如参照[/font]CNAS[font=宋体]相关条款），可以要求校准方不写校准有效期。[/font][font=宋体]校准机构（比如是否[/font]CNAS[font=宋体]授权）[/font][font=宋体]校准其他需求（比如包括提供铂电阻分度表、校准曲线电子数据、指定校准（或参照检定规程）依据、特定校准设施环境条件需求包括温度、湿度、气压、真空、介质等）[/font][b][font=宋体]实验室设备管理人员需要准备确认的事情：[/font][/b][font=宋体]确认校准设备和实验室校准需求，必要下，技术负责人或授权签字人确认校准需求[/font][font=宋体]对溯源计量机构进行合格服务方评审，溯源机构的评审也是动态的，不可以只在年初评审一次，后续就认为不需要再确认了。例如：[/font]CNAS[font=宋体]官网查阅溯源机构资质和授权项目（参量、范围、不确定度、校准依据等），必要下，应该电话咨询校准老师不确定度等证书提供的必要数据。[/font][font=宋体]确定校准计划安排，随着实验室活动进行，期间会出现新增设备或者设备扩大计量范围等需求，校准方案还会动态增加或者调整。[/font][font=宋体]同时，随着对校准机构评审的严格程度逐年提升，每年校准机构都会参与监督评审，本已经获得的能力可能就会出现删除和缩小，本人在京亲身经历，不提哪家机构，所以实时动态校准方案，监控校准服务商很有必要。同时为了规避风险，委托单务必要好好填写，备注务必填写：类似“按照上一周期出具校准[/font]CNAS[font=宋体]报告，如能力有变及时沟通，暂停校准”等类似话语，这样可以规避风险和不必要的成本支出。[/font][font=宋体]校准中：[/font][font=宋体]首次校准或有特殊要求的校准务必及时跟进老师，多沟通。尤其是整改项目再校准，为了节约时间和有效校准，及时与实验室老师沟通绝对是必要的。[/font][font=宋体]标签校准日期的确定，在各大论坛都有各种说法，我本人认同如下说法：[/font] [font=宋体]“每份报告应至少的信息”中包括“物品的接收日期”、“实施实验室活动的日期”以及“报告的发布日期”[/font], [font=宋体]校准机构完成对设备的校准后[/font], [font=宋体]设备按照规定的条件存储[/font], [font=宋体]其校准状态相对得到了固定[/font],[font=宋体]一般不会发生变化[/font], [font=宋体]因此可以理解为设备自“实施实验室活动的日期”后开始获得了新的校准状态。在确定校准日期时应以校准证书中“实施实验室活动的日期”为准。即校准日期为准。[/font] [font=宋体]当然，从上面特殊情况需要说明，如设备运输、存储有特殊要求务必在委托单提及将存储条件告知校准机构[/font], [font=宋体]最好是在委托单或合同中注明。[/font][b][font=宋体]按照[/font]A025[font=宋体]最新要求，校准实验室如果代送设备需要索要代送人信息资质等信息。[/font][font=宋体]按照[/font]A025[font=宋体]最新要求，如果溯源设备没有采取就近原则，务必留有溯源渐远机构的证明材料和证据。比如为什么一把卡尺送检外省市等。[/font][/b][font=宋体]校准后：[/font][font=宋体]校准后的功能验证（分为取走设备现场验证和返回实验室后验证）[/font]CNAS-CL01-G001:2018[font=宋体]《[/font]CNAS-CL01[font=宋体]〈检测和校准实验室能力认可准则〉应用要求》[/font]6.4.4[font=宋体]款规定“因校准或维修等原因又返回实验室的设备[/font], [font=宋体]在返回后实验室也应对其进行验证。”[/font], [font=宋体]因此[/font], [font=宋体]设备由校准机构回到实验室后[/font], [font=宋体]首先应有设备管理人员验证其功能、状态是否保持正常[/font], [font=宋体]只有得出正常的结论后[/font], [font=宋体]设备方能继续使用。[/font][font=宋体]最简单的方法是，比如溯源一个标准源，可以拿一个稳定的万用表，给万用表输入交直流电压电流电阻，等溯源回来后，再对万用表进行输入，对比前后是否有较大变化，从而确定设备运输搬运是否有较大影响。[/font][font=宋体]一般玻璃仪器格外注意检查，签字确认无误后方可取走设备。[/font] [font=宋体]计量结果的验证和确认[/font][font=宋体]按照校准方案的要求核查校准结果是否满足使用要求，包括检定证书也要做确认。[/font][b][font=宋体]如果设备为代送，应该按照[/font]A025[font=宋体]要求，做好证书的真伪验证，一般是二维码验证、电子证书比对或者电话咨询证书编号等。[/font][/b][font=宋体]一般包括：[/font][b][font=宋体]1[/font][font=宋体]、证书报告真伪核查（防伪/二维码、电话等）[/font][font=宋体]2[/font][font=宋体]、有实验室认可标识[/font][font=宋体]3[/font][font=宋体]、在校准实验室认可授权范围内[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]、被校仪器设备编号是否正确[/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]、具备量值溯源信息[/font][font=宋体]6[/font][font=宋体]、有溯源的技术依据[/font][font=宋体]7[/font][font=宋体]、提供了具体溯源数据[/font][font=宋体]8[/font][font=宋体]、如校准，提供了测量不确定度数据[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]同时做好比对和说明，包括但不限于[/font][font=宋体]测量范围[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]最大允许误差[/font]/[font=宋体]准确度等级[/font]/[font=宋体]不确定度[/font][font=宋体]、[/font][font=宋体]修正值[/font]/[font=宋体]修正因子[/font]按照CNAS相关要求，还要评价是否需对所开展的项目重新进行测量不确定度评定，尤其更新了溯源校准机构或者溯源校准机构换证后。[font=宋体]最后进行判定，[/font][font=Wingdings]o[/font][font=宋体]合格[/font][font=Wingdings]o[/font][font=宋体]限制使用（准用范围/禁用范围）：[/font][font=Wingdings]o[/font][font=宋体]停用[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]按照计量结果粘贴设备标识，更新设备台账，存档设备证书和确认表。RBT_0392020_检测实验室仪器设备计量溯源结果确认指南[img=,690,932]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210071330439904_8264_2771427_3.jpg!w690x932.jpg[/img][/font]
手头上有一本动态热机械的专门书，提供给大家，一起学习吧。
动态试验机应用我们模块化设计的动态测试机用于材料和组件测试，例如在建筑行业。由于模块化设计原则，它们可以适应个人需求。可提供不同尺寸和设计的机架和夹紧装置，用于拉伸、压缩和弯曲测试，以及特殊的试样轴承。特征进一步发展测试气缸具有显著改进的动态和操作安全性的系列(静压轴承，在负载变化的动态操作中无滞后现象，由于无磨损使用而易于维护，最高的制造精度导致小的导向间隙，很少漏油，使用寿命长，可承受高剪切力)测压元件:我们使用坚固的通用称重传感器，结合数字测量电子设备来测量静态和动态拉伸和压缩载荷。液压装置借助现代技术解决方案，满足伺服液压测试系统可靠有效运行的所有要求单通道和多通道钻机的开关设备液压平行夹紧装置:夹紧系统可用于圆形和扁平样本的静态测试，也可用于零交叉的动态测试。夹紧装置设计为液压工作的开放式平行夹紧，仅具有水平夹紧运动。由于平行夹紧，样品被夹紧而没有任何垂直运动，即没有预夹紧力。基于多处理器系统的数字模块化测量和控制电子设备用户友好的Windows界面系列SHM 5-25对于具有静态、膨胀或变化曲线的静态和动态负载拉伸、压缩和弯曲试验测试框架动态力:25 kN手动夹紧的连续可调十字头SHM 50-1000对于静态和动态负载拉伸、压缩和弯曲试验动态测试框架力:50-1000千牛带液压夹紧的连续可调十字头[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311062351455848_8693_1602049_3.png[/img]
动态顶空技术的工作原理是什么，应用于哪些领域？
界面动态电位即为Zeta电位。界面电位(interfacialpotential)一种电化学概念。即两相接界面处的电位。分为静态的动态的两种。静态的即“接界电位”，由于在金属与溶液界面处产生了双电层而形成的电位差；动态的即Zeta电位（Zeta-电位），也称“界面动态电位”，产生于相互接触的固体和液体相对运动时形成于界面处的电位差。与接界电位不同，zeta电位同固体表面所带电荷的正负值有关，且其数值远比接界电位小。与Zeta电位不同，界面电泳(movingboundaryelectrophoresis)也称“自由电泳”。蛋白质在溶液中电泳，最初是在由蒂塞留斯设计的电泳装置中进行，该装置主件是U形玻璃管。等电点不同的蛋白质在缓冲液的电场内运动速度不同，从而使均匀的样品溶液中蛋白浓度差别在管内形成界面，通过光学装置测出界面和计算出各组分的比例。血清蛋白溶液在界面电泳中可形成五个界面，即白蛋白。用Zeta电位和凝胶电泳研究了微粒的表面性能以及它们浓缩DNA的能力。结果表明可以形成尺寸均一的球形微粒,可以有效地载上DNA。这是目前制备水溶性多肽、蛋白质药物微球最常用的方法,有载药量高、蛋白质稳定性好、微球呈多孔表面、药物易于释放等优点。
[color=#000000][b][size=16px]1.问题概况[/size][/b][/color][size=16px][color=#000000]2021年3月，对某机动车检测实验室进行投诉调查，发现其有2份检验报告中的部分项目超出了认可的限制范围，但报告上带有CNAS认可标识和认可状态声明。 [/color][/size][color=#000000][b][size=16px]2.整改措施[/size][/b][/color][size=16px][color=#000000]实验室分析了原因，采取了以下纠正和预防措施：[/color][/size][size=16px][color=#000000]（1）明确要求，全面排查，立即启动报告修改程序。实验室组织该项目的检测、审核及签批等人员研讨、梳理和准确把握认可能力范围，全面排查2018年换证复评审（此次评审给出了上述项目能力的限制范围）后存在该类问题的报告，共12份；同时修订该项目检验报告模版，细化各项要求；随后实验室按报告修改程序，完成了旧报告的回收，新报告的换发。 [/color][/size][size=16px][color=#000000]（2）利用管理平台，及时传达最新认可信息。针对实验室认可能力涉及技术领域、产品种类、方法标准、项目/参数多，变更和扩项频繁的特点，实验室建立专门的工作流程，并利用公司管理平台，及时和准确传达最新有效的认可结果信息。[/color][/size][size=16px][color=#000000]（3）加强合同风险评审，做到正确检测。基于风险思维，针对特定类型业务（年度开展频次不高，可能引起社会关注或其他重大影响），要求合同评审部门实施针对性审查，识别业务风险和质量风险，制定风险防范措施，并监督检测全过程。[/color][/size][size=16px][color=#000000]（4）完善管理体系有效监控，做到动态预防。在“两头一尾三评审”（新建能力检测方法验证评审、检测业务合同评审、质量体系管理评审）的基础上，以确保检测结果有效为核心，基于过程控制方法，策划并实施针对重点质量风险的内部质量监控活动，以做到质量风险的动态预防。[/color][/size][size=16px][color=#000000]（5）夯实检测能力数字化管理，做到精细管控。持续升级实验室ESR-CNAS专项信息数据系统功能，对位CNAS结构化系统中已认可检测能力的相关要素，从原来单一的标准受控查新，进一步拓展到认可项目和参数解析、业务中心和功能实验室对位、作业SOP编制、设备技术指标确认、人员能力授权等功能，以做到精细管控。[/color][/size][size=16px][color=#000000]（6）优化报告真实性查验，做到自我防范。结合认可范围，系统梳理行业管理及市场需求的业务类型及相应的报告模版，同时升级了报告管理系统的水印、加密和骑缝章等电子化防伪系统，并与国家认监委查询系统对接，还利用公司官微平台建立检测报告关键信息、发布状态及非预期修改等查询和甄别功能，实现报告的查伪验真。[/color][/size][color=#000000][b][size=16px]3.机构的变化和发展[/size][/b][/color][size=16px][color=#000000]实验室经历此次投诉调查后，通过切实的整改活动，不仅有效识别和管控了风险，还转化为提质增效的机遇，促进了实验室健康发展。[/color][/size][size=16px][color=#000000]（1）全员质量意识进一步提升。实验室建立起公司级、部门级、员工级质量提升分级管控模式，树立起牢固的质量底线思维和风险防范意识。公司通过每月质量专题通报，滚动跟踪分析实验室在质控、资质、报告等各环节的质量情况，并作为考核输入。各部门组建了“质量管理工作小组”，召开月度例会，对各类质量活动开展跟踪抽查，对CNAS认可及资质认定的新文件、新要求及时进行宣贯，对公司内外部质量新动态进行传达，提升了质量工作成效。广大员工通过整改工作和部门例会等形式获得自身工作质量的反馈，并知晓本部门的质量状况，有效把控了质量风险，提升了自身质量工作能力。[/color][/size][size=16px][color=#000000]（2）数字信息化手段进一步强化。“人防不如技防”，实验室结合公司数字化转型战略，充分发挥数字化和信息化手段在实验室业务和质量工作中的应用和保障优势，基本实现了能力建设系统化、能力验收流程化、数据信息共享化，真正做到移动终端全员开放（其中标准和SOP文件支持手机端查阅），认可能力、标准分析、质控活动实时跟踪，检测报告及时防伪，实现质量水平和业务能力进一步提升。[/color][/size]
什么是动态顶空色谱？
[size=4]各位老师,我想问一下,什么是动态调整,是动态准直么?NICOLET的工程师告诉我,有动态调整和没动态调整谱图差别还是很大的,不知道是不是真的?[/size]
[align=center][b][size=3][font=宋体]动态色谱法比表面仪不适合做孔径测试原因分析[/font][/size][/b][/align][size=3][font=宋体] 国外比表面及孔径分析仪测试孔径全部为静态容量法，没有任何一个型号的仪器采用动态色谱法来测试孔径分布；虽然国内动态色谱法在比表面测试方面已经比较成熟，但在前两年市面上出现的把动态色谱法应用到孔径分析，此种仪器虽然软件做到了勉强可以做出孔径分析数据，但由于受动态色谱法仪器检测器检测范围和测试原理的限制，其在孔径分析方面有诸多缺陷，当其作为在静态法仪器推出之前的一种国产孔径分析仪器的补充和过度，填补了国产比表面仪在孔径分析方面的缺失，而这个仅仅对商家利益有益，用动态法测得的孔径分布数据时近似或难以被认同的。[/font][/size][size=3][font=宋体]相对静态容量法，动态色谱法比表面仪不适合不适合做孔径测试，主要有四个因素：[/font][/size][size=3][/size][b][size=3][font=宋体]一、[/font][/size][size=3][font=宋体]动态色谱法测试液氮消耗比静态容量法快，需要补充，不适合长时间连续自动多点运行；[/font][/size][/b][size=3][font=楷体_GB2312]孔径分析时，通常要分析40个以上的分压点。[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]动态色谱法测试时，每一个分压点的吸附脱附需要样品管进出液氮杯一次，吸附时样品管进入液氮杯吸热降温，吸附平衡后再离开液氮杯升温脱附，下个分压点时再次浸入液氮，使得每个分压点的测试都使液氮消耗量较大；每个分压点需要约20-30min，所以对孔径测试40-80个分压点测试需要15-40小时，耗时长，且需要多次人为添加液氮，使得测试过程繁琐，不能脱离人工看管而完全自动化，所以动态法仪器不适合做需要大量分压点的精确分析； [/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]静态法仪器，装样管可以很长（液氮杯深度和样品管长度一般在20-30cm），插入深而小口的杜瓦杯内，并将杯口遮盖，测试过程中无需样品管出入液氮杯，保温效果好，热量损失小，每个分压点需要约3-5min，40-80个分压点耗时4-8小时，在整个测试过程中都可以不用添加液氮，可以进行大量分压点的精细分析； [/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]1.[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]没有任何一款动态法仪器测试40个分压点可以低于12个小时；而静态法平均只需要3小时左右；做70个分压点的精细分析，动态法仪器耗时不可能低于24小时，而静态法需要约6小时；[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]2.[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]动态法通常需要1小时就添加一次液氮，而静态容量法由于配备有液氮面伺服保持系统，整个测试过程中无需添加液氮；[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]所以这两点是动态法仪器不适合进行孔径分析这种长时间自动运行的第一个原因；[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]二、[/font][/size][b][size=3][font=宋体]由于高纯气体内杂质的影响，使动态色谱法每测试一点需要对样品进行吹扫处理后再继续测试下一个点，而静态容量法不需要。[/font][/size][/b][size=3][font=楷体_GB2312][/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]测试所使用的高纯氮气和高纯氦气纯度一般为99.99%到99.999%，其中0.001%-0.01%的杂质气体(主要为水分等高沸点易吸附气体)在低温吸附时会首先被吸附,从而对吸附氮气量造成影响；由于色谱法比表面测试中气体是连续流过待测样品，所以每个分压点测试的（20-30min）过程中将有大约1000ml的气体流经待测样品，40个分压点的整个测试过程将有40L左右的气体流经每个样品表面；对于单个分压点流经样品表面的1000ml气体中的高沸点杂质将有0.01-0.05ml左右，[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]而对于500mg比表面积为1m[sup]2[/sup]/g的材料，在其表面形成水的单分子层吸附所需要的水的量为：0.069 ml（标况），[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]所以，杂质吸附对下一分压点氮气吸附的影响就不能忽略，而需要重新吹扫处理后再进行下分压一点吸附，否则将得到的是表面被水分子包裹后的材料颗粒对氮气分子的吸附了，此测试结果显然不会可靠；[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]静态法仪器每个分压点充入样品管的氮气量很少，每个分压点注入的氮气量只有几个毫升，消耗氮气量只有动态法的几百分之一，吸附质气体中的杂质影响程度将降到非常小； [/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]而目前市面上可测孔径的动态色谱法仪器没有一款会在一个分压点结束后对样品进行重新处理；所以动态色谱法仪器若是省略吹扫处理，这将造成结果的不准确；若是不省略，那将需要每测试完一个分压就得将样品重新处理，这将使仪器无法连续自动运行，成为繁琐长时间的人工操作；[/font][/size][size=3][font=楷体_GB2312]所以这点是动态法仪器不适合进行孔径分析这种长时间自动运行的另一个原因；[/font][/size][b][size=3][font=宋体]三、[/font][/size][size=3][font=宋体]动态色谱法仪器不能测试真正意义的脱附等温线；[/font][/size][/b][size=3][font=楷体_GB2312]动态色谱法仪器的吸附脱附方式决定了动态法仪器是不能测试材料的脱附等温线的，只能测试材料的吸附等温线；而脱附等温线和吸附等温线是不重合的，即有脱附回线；而国际常用的孔径分析理论都建议采用脱附等温线进行孔径分析；所以用动态法仪器采用吸附等温线得到的孔径分析数据时不可靠或难以被认可的，只能作为一种参考数据；[/font][/size][b][size=3][font=宋体]四、[/font][/size][size=3][font=宋体]动态色谱法仪器测试范围窄；[/font][/size][/b][size=3][font=楷体_GB2312]若用吸附等温线来代替脱附等温线进行孔径分析，动态色谱法仪器由于检测器是采用热导池检测器，所以氮气的分压测试范围不能过低也不能过高，其对氮气分压的测试范围只能最大只能达到0.01-0.95，无法达到孔径测试所要求的分压范围0-1，使孔径测试范围只能达到2-100nm，而静态容量法仪器的氮气分压测试范围将达到0-1全范围内，测试孔径的范围将达到0.35-400nm；[/font][/size][color=blue][size=3][font=宋体] [/font][/size][/color][size=3][font=宋体] [/font][/size][size=3][font=宋体]由以上4点可以看出，静态容量法是通过对固定空间的压力变化来检测粉体材料对氮气的吸附量，更适合做孔径及比表面分析；而动态色谱法是通过载气中氮气浓度变化来检测粉体材料对氮气的吸附量，则只适合进行比表面分析。[/font][/size]
都说ICP的动态线性范围宽，大家是如何理解ICP的动态线性范围的，什么叫动态线性范围？它与哪些因素有联系？
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