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人丁型肝炎IgM(HDV IgM)检测试剂盒
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)检测试剂盒人丁型肝炎IgM(HDV IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)检测试剂盒
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)检测试剂盒人丁型肝炎IgG(HDV IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒
人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒中文名称 人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA试剂盒英文名称 Hepatitis spawned IgG (HDV IgG) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgG(HDV IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgG(HDV IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒中文名称 人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA试剂盒英文名称 Hepatitis spawned IgM (HDV IgM) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人丁型肝炎IgM(HDV IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗原、生物素化的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人丁型肝炎IgM(HDV IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
顶空气相色谱法同时测定人工牛黄中的二氯甲烷
本文参照ICH、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心(CDE)的指导原则,针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的二氯甲烷,开发了能测定这种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法,并进行了方法学验证。
顶空气相色谱法同时测定人工牛黄中的石油醚
本文参照ICH、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心(CDE)的指导原则,针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的石油醚(60~90 ℃ )、开发了能测定这种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法,并进行了方法学验证
顶空气相色谱法同时测定人工牛黄中7种残留溶剂
本文参照ICH、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心(CDE)的指导原则,针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的石油醚(60~90 ℃ )、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇、乙酸丁酯,开发了能同时测定这7 种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法,并进行了方法学验证
顶空气相色谱法同时测定人工牛黄中的丙酮
本文参照ICH、《中国药典》及国家食品药品监督管理局药品评审中心(CDE)的指导原则,针对人工牛黄在生产工艺过程中使用的丙酮,开发了能测定这 种残留溶剂的顶空气相色谱分析方法,并进行了方法学验证。
质构仪(物性测试仪)用于白切鸡的质构分析
质构仪作为客观评价食品品质的主要仪器,有较高的灵敏度和客观性,采用仪器测定评价的方法已被人们广泛认可和接受,已经在果蔬、奶酪、凝胶、米面制品和肉制品方面得到了广泛的应用。通过质构仪对白切鸡的质构分析,以期对白切鸡的生产和加工工艺,以及对白切鸡的产品质量控制提供一定的依据。
用电子鼻进行荷叶固体饮料配方及风味研究
利用模糊数学理论在荷叶固体饮料配方研究中进行感官评判,借助正交试验设计模型,以七度等级制定评语论域,优化出荷叶固体饮料最佳配方(质量比),荷叶提取物∶桂圆粉∶蔗糖∶麦芽糊精12.5∶5∶75∶5,并利用电子鼻技术对优选的荷叶固体饮料配方进行风味图谱测试
石油产品倾点浊点测定仪校准方法研究
根据石油产品倾点浊点测定仪的工作原理和实际测试工作需求,探讨了一种针对浊点试验仪的校准方法,采用标准物质作为标i准物,减少设备拆卸安装的人力消耗,效率和准确度较高。能够实现浊点试验仪示值误差和示值重复性的综合评价,并对其浊点校准结果进行了不确定评定,能够为此仪器的计量工作提供技术支持和方法保证,并确保该仪器测量数据的淮确性和溯源性。
检测机构使用流动成像显微镜来表征蛋白质聚集体
Dan Berdovich(Micro Measurement Laboratories)了解他客户的注射剂样品中有蛋白质聚集体,但尽管有各种各样的高科技仪器可供他使用,但他仍然无法完全确信他能看到它们或获得精确计数。对于颗粒分析的权威机构,他们获得了关于注射药物产品目视检查标准的同行评审论文奖。 然而,虽然在工业市场中,使用颗粒成像技术的应用不到十年,但是Berdovich仍努力解决客户的问题以至他自己的业务获得成功。
利用质构仪仪器检测指标量化夏橙化渣程度
摘 要:为了量化评价夏橙化渣程度,利用仪器检测的指标建立夏橙感官化渣程度的预测模型,采集了湖北宜昌秭归的 9 种夏橙总计 270 个样品,首先测定了影响夏橙样本化渣程度的粗纤维成分含量,进行了夏橙化渣程度的感官评定分析,再利用质构仪的压缩试验、质地剖面 TPA(texture profile analysis)试验、剪切试验模拟了口腔咀嚼果肉的过程。结果表明,粗纤维成分含量与质构参数之间存在显著相关性,质构参数与感官化渣程度之间的相关关系也十分显著,说明夏橙质构特性可以表征果肉的化渣性。进一步采用主成分回归分析法,以仪器测得的质构特征值为自变量,感官化渣程度为因变量进行回归分析,得到具有统计学意义决定系数 R 2 为 0.73 的预测模型。由此表明,基于质构特性建立的夏橙化渣程度评价模型在一定程度上可以准确地评价夏橙的化渣程度,利用质构特性取代感官评定评价夏橙化渣程度是可行的,该研究可为夏橙化渣程度的检测提供参考.
塑料易折式聚丙烯组合盖折断力怎么测试
试样装夹在两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过特殊夹头将安瓿瓶颈与平身分开,通过仪器测试此过程中的力值变化与位移变化,从而得出相应力值数据。
塑料易折式聚丙烯组合盖硬度折断力测试
将试样装夹在两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过特殊夹头将安瓿瓶颈与平身分开,通过仪器测试此过程中的力值变化与位移变化,从而得出相应力值数据。
饲料显微镜检中显微分析系统的应用
饲料显微镜检是以动植物形态学、组织细胞学为基础, 借助于显微镜, 依据被检样品的外部形态特征, (如形状色泽、粒度、硬度等) 和组织细胞结构特点及不同的染色特性, 对饲料样品的种类、品质进行鉴定评价的一种方法。 迅数显微图像分析系统是由高清晰度彩色CMOS、功能强大的显微图像分析软件以及显微镜组成。专业图像处理算法,分析、处理、测量、颗粒统计、编辑等超强功能,广泛适用于显微细胞图像分析、粉尘颗粒检测、动植物微观结构观察、纤维材料研究、珠宝鉴定等领域。
使用总有机碳TOC分析确保香料生产商的产品质量
亚洲的烟草香料生产商通过手工拭子润湿表面、然后检测痕量的三磷酸腺苷(ATP,adenosine triphosphate)来执行该种清洁确认。ATP是能在所有活细胞中发现的一种化学物质,这种检测方法通常被用于检测细菌污染。但是,非活细胞也含有ATP,从而使得结果的可靠性和可重复性不并一致。为了找到清洁确认的监测解决方案,该生产商决定评估TOC 分析结果。监测TOC 能够快速而准确地检出调料和香料的残留物,因为这些产品是有机物,或具有有机组分。TOC 分析还能捕获在CIP 循环完成以后可能留存的、痕量的、含碳氢化合物的清洁剂,因此可全面反映出清洁有效性。
吸附管在环境空气中苯系物的测定(HJ583-2010)
苯系物是苯的衍生物的总称,是一种常见的空气污染物,被世界卫生组织(WHO)认定为致癌物。生态环境部于2010年发布《HJ583-2010 环境空气 苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法》国家环境保护标准。
饮用水中亚硝胺类化合物的检测
N-亚硝胺(N-nitrosamines)是国际癌症研究机构认定的2A类致癌物质,对其进行精确定量是非常重要的。本文采用QSight LC/MS/MS对饮用水中N-亚硝胺进行了精确定量。
使用 Agilent QuickProbe GC/MS 提高原始案件样品的法医学筛查通量
使用 Agilent QuickProbe GC/MS 系统进行法医学分析预筛查可实现简单快速的分析工作流程,而无需样品前处理。通过超快速色谱分离技术可获得能在谱库中进行检索的谱图,从而可以开发出强大的法医学筛查流程。使用 QuickProbe GC/MS,无需在确认测试之前进行前处理和基于试剂的分析,可显著提高实验室分析效率。阿拉巴马州法医学部 (ADFS) 要求在法医学分析的各阶段提供可评审的数据以提高在法庭上的辩护能力,通过 QuickProbe GC/MS 筛查获得的谱图可满足这一要求。
纸塑医疗器械灭菌包装密封性验证标准及测试
随着我国医疗卫生事业的发展日渐成熟,医疗器械的需求不断扩大,其质量和安全性检验亦更加严格。医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并用于阻隔微生物侵入的包装形式,分为纸塑袋、塑塑袋、透析纸袋等类型。由于内容物的特殊性,该类包装必须具备两项关键性能:可以进行灭菌操作和在贮存、运输条件下长久保持灭菌状态。对此,国家医疗器械监督管理机构开始重点加强对医疗器械包装系统的技术评审,并由卫生部以文件的形式对医疗器械灭菌包装性能和质量做出具体要求
离子色谱测定小麦粉中溴酸盐的含量
目前,动物试验已经证明溴酸盐具有致癌性,同时微生物试验也发现溴酸盐具有致使突变的诱因。因此溴酸盐被国际癌症研究机构认定为较高致癌可能性(2B级)。溴酸盐易溶于水,稳定性较高,因此可采用电导池检测其电信号,使用离子色谱法进行分离、检测。
2020 版《中国药典》色谱与质谱解决方案
作为药品生产企业研发、注册、生产、质量管理和药品监管机构的关键技术标准,药典在保障公众用药安全的同时,也在推动我国药品质量提高、加快企业技术进步和产品升级换代、促进我国医药产业结构调整,并将进一步扩大和提升我国药典在国际上的积极影响。正因如此,新版药典从编制之初,就“高标准、严要求”,同时又具备“先进性、创新性”。一方面,管理维度上,新《中国药典》标准体系建设对标国际标准,有着更为严谨而严格的提升,强调与国际相接轨。二是品种维度,实现中药、化学药品、药用辅料、生物制品标准从不同程度上与国际先进水平基本保持一致,在部分优势领域引领国际标准。归纳起来,新版药典有七个特点:药品标准体系进一步完善,药品质量控制水平不断提高,新技术新方法应用进一步扩大,全过程质量控制体系逐步构建,标准形成机制不断完善,与关联审评审批制度改革相适应、相补充,标准与国际逐步接轨、更加协调。
室内空气苯、甲苯和二甲苯的测定
苯系物可致各种皮肤疾病、呼吸系统疾病、血液疾病等,是医学界认定导致白血病和细胞变异主要化学物质。本实验参考《GB 50325-2020 民用建筑工程室内环境污染控制标准》附录D室内空气中苯、甲苯和二甲苯的测定,使用一次热解吸仪联用气相色谱仪,考察了活性炭管及T-C复合管的对于苯、甲苯和二甲苯的分析情况。
XRD联合EDXRF用于交通事故物证鉴定
本文使用岛津EDXRF和XRD测试了某司法鉴定机构送检的两个油漆样品, EDXRF给出了两个油漆样品元素组成信息,XRD的物相鉴定直接给出了油漆无机填料中元素的赋存状态,即准确定性化合物;两种检测技术能够认定或排除肇事车辆,为案件的侦破提供线索,该方法无需化学前处理,制样和测试均比较简单,测试时间短,且不会破坏样品,可适用于公安司法的物证鉴定。
绿帘石的元素面分析
电子探针微量分析仪(EPMA)可用于研究岩石矿物中元素的二维分布。在本文中,我们使用了一个EPMA™ , 即电子探针显微分析仪(EPMA-1720HT),对认定含有绿帘石的商用石材(以下简称含绿帘石的石材)进行元素面分析。我们还进行了相分析,用以确定岩石中的矿物,并观察其分布。
锰矿石中全锰量的测定
样品经盐酸、磷酸、硝酸、高氯酸加热溶解后,以硫酸亚铁铵为标准溶液为滴定液,采用自动电位滴定仪测定全锰量。经过对5个有证标准样品进行测试,全锰量测定的平均值与认定值的误差在0.015%-0.145% 之间,标准差为0.074%,t检验值为0.366,选取主要进口国含量不同的样品进行全锰量的测定,并进行方法对比,其允许差符合标准GB/T 1506-2002规定。本法具有较高灵敏度和准确度,可用于大批量锰矿石的日常检测。
血液中酒精含量检测
随着新《交通法》的实施, 目前,酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加,因此,快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量, 是唯一司法认定的检测手段. 注:1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉),以下2.醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的),
血液中酒精分析气相色谱法
随着新《交通法》的实施, 目前,酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加,因此,快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量, 是唯一司法认定的检测手段. 注:1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉),以下2.醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的),
血液中酒精分析
随着新《交通法》的实施, 目前,酒后驾车现象及因酒后驾车造成的交通事故不断增加,因此,快速、准确地分析出司机血液中的酒精含量, 是唯一司法认定的检测手段. 注:1。饮酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量20mg/100ml〈含〉以上80mg/100ml〈不含〉),以下2.醉酒后驾驶机动车的(血液中酒精含量80mg/100ml以上130mg/100ml以下的),
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