燃石医学

p 　　2015年8月24日，广州燃石医学检验所有限公司和美国Illumina公司(NASDAQ:ILMN)在中国广州和美国圣迭戈正式宣布双方达成合作，燃石医学将基于Illumina公司的二代测序技术开发先进的肿瘤分子诊断临床应用平台。此次合作凸显了基因组学对于推动中国医疗的发展日益重要。 /p p 　　近年来，二代测序快速发展并成为实现精准医疗的关键技术。燃石医学与Illumina公司的合作，意味着全球领先的Illumina测序技术和卓越的燃石医学临床应用转化开发能力强强联合，为临床医学市场提供最先进的整体测序解决方案。双方将合作开发专注于中国市场的、操作简便的肿瘤分子诊断试剂盒。作为合作的一部分，燃石医学将提供核酸提取、文库构建以及数据分析软件，同时，Illumina将提供二代测序仪器和相关试剂。 /p p 　　燃石医学创始人兼CEO，汉雨生先生提到：“我们一直在努力推动基因组技术的临床应用。基于二代测序的肿瘤分子诊断(包括非侵入式的检测方法)已被应用于临床，我们希望它能成为各大医院的标准诊断方法。作为肿瘤分子诊断领域的领导者，燃石医学非常高兴能够与在测序和芯片技术上全球领先的Illumina公司合作。我们的合作将促进更多高品质分子诊断解决方案应用于肿瘤临床领域。” /p p 　　Illumina公司高级副总裁兼首席医学官，RickKlausner博士说：“Illumina对能够与燃石医学合作专注于为中国市场开发肿瘤诊断解决方案而感到非常兴奋。我们希望与有通过解锁基因密码来改善人类健康愿景的中国公司合作。” /p p 　　关于燃石医学 /p p 　　燃石医学总部位于中国广州，专注于肿瘤患者个体化治疗指导，以医学生物信息学及二代测序(NGS)为核心，致力于打造肿瘤个体化治疗检测临床及科研服务的一站式解决方案。燃石医学拥有一流的医学生物信息学分析软硬件平台，国际领先水平的肿瘤分子及病理检测平台，涵盖NGS, qPCR, IHC, FISH及数字病理。了解更多信息，请登陆官网www.brbiotech.com. /p p 　　关于Illumina /p p 　　Illumina公司通过解锁基因密码来改善人类健康。通过不断创新，Illumina现已成为为科研、临床及应用市场的客户提供DNA测序和芯片技术服务的全球领导者。我们的产品覆盖生命科学、肿瘤学、再生医学、农业及其他新兴市场。 /p

p 　　Illumina合作伙伴燃石医学获批中国首个NGS多基因肿瘤临床测试盒。该试剂盒基于Illumina的桌面测序设备MiSeqDx平台开发，燃石医学卓越的临床应用转化开发能力和高质量的测序技术强强联合，为肿瘤临床市场提供了先进的测序解决方案。 /p p 　　Illumina大中华区市场总监倪涛表示，Illumina作为基因测序设备提供者，在中国市场重视与合作方开发基于NGS技术的肿瘤分子诊断试剂盒，此次与燃石医学的合作，正是利用了Illumina先进的MiSeqDx桌面测序设备。此次，燃石医学肿瘤panel在国内的获批，标志着NGS作为临床诊断平台为帮助肿瘤治疗决策方面达成了里程碑式的阶段，未来也将有更多的NGS相关试剂及仪器获批，造福中国患者。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 332" title=" ZZ.jpg" style=" width: 439px height: 262px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/c2f24a2e-a4f5-48dd-a580-18e202fc223b.jpg" / /p p 　　2018年7月23日，国家药品监督管理局经审查，批准了广州燃石医学检验所有限公司(以下简称 “燃石医学”)的高通量检测创新产品 “ span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”(以下简称 “试剂盒”)的三类医疗器械产品的注册。 /span /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 该试剂盒是中国首个基于高通量测序技术(NGS)以及伴随诊断标准审批的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒，将用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗的方式。 /span 2016年9月，国家药品监督管理局批准该试剂盒作为中国首个肿瘤NGS检测产品进入 “创新医疗器械特别审批程序”。而几乎整整两年后，历经临床试验大量临床样本的严谨验证，通过注册生产质量体系的审查考核，国家药品监督管理局终于颁出这意义深远的 “ span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 肿瘤NGS第一证 /span ”。 /p p 　　与传统基因检测手段相比，通过NGS技术，患者只需经过一次检测，即可同时了解多个肿瘤治疗相关基因的热点及非热点突变全景，并囊括点突变、插入缺失、重排(融合)等多种变异形式，为医生及患者提供多种靶向药物的一站式检测解决方案，节省检测样本和检测时间。 /p p 　　NGS在精准医疗及伴随诊断领域的价值已经获得临床专家的广泛认可。而由于其技术的复杂性，NGS质量体系的标准化、规范化成为它在临床常规开展的瓶颈。随着燃石医学这一试剂盒的获批，肿瘤NGS检测将得以正式进入临床医院检测科室。毋庸置疑，这对于NGS检测惠及更多肿瘤患者具有深远的里程碑式的意义。 /p p 　　与此同时，位于广州的燃石医学-CTONG联合实验室已于今年5月获得国家卫生健康委员会临检中心颁发的“ span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 高通量测序实验室” 技术审核合格证书。燃石医学的NGS检测平台可作为自建项目(LDT)为更多癌种、更多疾病阶段的肿瘤患者提供临床样本检测服务 /span 。目前，这是我国唯一获得中国肿瘤高通量测序实验室技术审核与美国CLIA实验室NGS自建项目双重认证的机构，检测能力经过国内外相关质控规范系统双重严格评审。 /p p 　　燃石医学创始人兼首席执行官汉雨生先生表示： “燃石医学始终致力于开发专业、准确、灵敏的肿瘤二代测序检测技术。感谢国家相关监管单位和广大专家为将优秀的创新技术加速引入临床的不懈努力。燃石医学正在攻坚技术，研发肿瘤早筛产品，希望将肿瘤诊断时间进一步提前，助力提高肿瘤治疗生存率。” /p p /p

2022年7月2日，深圳华大智造科技股份有限公司（简称：华大智造）与广州燃石医学检验所有限公司（简称：燃石医学）正式达成战略合作，燃石医学将基于华大智造核心测序技术DNBSEQ™ 开发和应用相关肿瘤医学产品，推动肿瘤精准医疗的临床应用。根据合作协议，燃石医学将基于但不限于搭载了DNBSEQ™ 测序技术的高通量测序仪MGISEQ-2000 和DNBSEQ-T7，进行相关商业化服务和IVD产品开发，华大智造还将提供相对应的技术支持和服务。燃石医学创始人兼CEO汉雨生先生表示：“我们希望通过与华大智造达成战略合作，共同造福更多肿瘤患者。目前，燃石医学作为肿瘤精准医疗行业领导者，已经在肿瘤患病人群伴随诊断、微小残留病灶（MRD）以及多癌种早检等领域，研发并布局了覆盖诊疗全周期的产品管线，同时，公司在全球开展药企合作。我们期待新产品、新成果的推出并应用于临床，为肿瘤诊疗贡献力量。”华大智造CEO牟峰表示：“我们很欢迎燃石医学成为DNBSEQ‘朋友圈’的一员，作为全球少数几家拥有自主研发能力、并能量产临床级高通量基因测序仪的制造商之一，华大智造一直致力于行业生态建设，期待与燃石医学共同推动高通量基因测序技术在肿瘤精准医疗的临床应用。”关于燃石医学燃石医学（纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代基因测序（NGS）。公司业务及研发方向主要覆盖：1）肿瘤患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。位于中国广州的实验室通过广东省临床检验中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核，获得美国CLIA和CAP实验室质量体系资质认证；位于美国加利福尼亚州的实验室也已获得CLIA和CAP实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的NGS检测产品，推动肿瘤精准医疗领域的发展。关于华大智造深圳华大智造科技股份有限公司（简称华大智造）成立于2016年，是全球少数几家具有自主研发并量产临床级高通量基因测序仪能力的企业之一。秉承“创新智造引领生命科技”的理念，致力于成为生命科技核心工具缔造者，专注于生命科学与生物技术领域，以仪器设备、试剂耗材等相关产品的研发、生产和销售为主要业务，为精准医疗、精准农业和精准健康等行业提供实时、全景、全生命周期的生命数字化设备和系统。点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”

p 　　2016 年 9 月 29 日，北京 — 安捷伦科技公司(纽约证交所： A)和燃石医学今日宣布签订协议，根据协议，燃石医学将在中国开发基于 Agilent SureSelect 靶向序列捕获系统的肿瘤基因检测。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 img title=" 0929新闻稿配图_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/3aafd387-3d17-4a2e-9f7a-c97dc717889d.jpg" / p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp 　　 span style=" FONT-SIZE: 14px" strong span style=" COLOR: #0070c0" 从左至右依次为：安捷伦科技全球副总裁兼中国区总经理霍丰、安捷伦科技副总裁兼基因组学解决方案及临床应用总经理Herman Verrelst博士、安捷伦高级副总裁兼诊断和基因集团总裁Jacob Thaysen博士、燃石医学首席技术官张之宏博士、燃石医学共同创始人兼业务拓展副总裁吴志刚、燃石医学检验所副总监段飞蝶 /span /strong /span span style=" FONT-SIZE: 16px" strong span style=" COLOR: #0070c0" /span /strong strong span style=" COLOR: #0070c0" /span /strong /span /p p 　　安捷伦是新一代 DNA 测序靶向序列捕获产品的领先供应商。靶向序列捕获使研究人员将关注重点从整个基因组缩小到目标区域，帮助他们节约时间和资源。燃石医学是一家专注于开发基于二代基因测序(NGS)的肿瘤精准检测解决方案的公司，自创立以来发展势头强劲。 /p p 　　燃石医学的创始人兼首席执行官汉雨生谈道：“作为中国肿瘤NGS检测领域的领军企业，燃石医学非常荣幸能和安捷伦这一诊断与基因组学的全球领导者建立合作。相信通过我们两家公司的通力合作，将开发更多高品质的基于二代基因测序的分子诊断解决方案，包括肿瘤无创检测、复发监控、早期诊断和遗传易感性筛查等。” /p p 　　随着中国癌症患者人数的增长以及人们对改善健康状况的关注度日益提高，快速准确的癌症诊断变得越来越重要。 /p p 　　安捷伦高级副总裁兼诊断与基因集团总裁 Jacob Thaysen 说：“我们非常高兴能和燃石医学共同合作，实现中国癌症患者的快速准确诊断。 我们认为，靶向序列捕获和新一代测序技术在实现医疗个体化以及最终实现个体定制化治疗的过程中扮演着至关重要的角色， 对癌症等复杂的疾病而言更是如此。” /p p 　　燃石医学计划在国家食品药品监督管理总局注册其分子诊断试剂盒。 燃石医学认为，这款试剂盒将很有可能成为中国市场上首款 CFDA 批准的基于捕获技术的肿瘤NGS检测产品。 /p p 　　 strong 关于燃石医学 /strong /p p 　　燃石医学是一家总部设在中国北京的检测公司，公司专注于肿瘤患者个体化治疗指导，以二代测序及医学生物信息学为核心，常规肿瘤分子病理检测为基石，致力于打造肿瘤个体化治疗临床检测服务及科研一站式解决方案。 如需了解更多信息，请访问 www.brbiotech.com。 /p p 　 strong 　关于安捷伦科技公司 /strong /p p 　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，是致力打造美好世界的顶级实验室合作伙伴。 安捷伦与全球 100 多个国家和地区的客户进行合作，提供仪器、软件、服务和消耗品，产品可覆盖到整个实验室工作流程。 在 2015 财年，安捷伦的净收入为 40.4 亿美元，全球员工数约为 12000 人。 如需了解安捷伦公司的详细信息，请访问 www.agilent.com。 /p p & nbsp /p p /p /p

p style=" text-indent: 2em text-align: left " 2019年2月14日，燃石医学举办C轮融资签约仪式，正式宣布获得总额为8.5亿人民币的C轮融资，本次融资由GIC（新加坡政府投资公司）领投，济峰资本、招银国际、礼来亚洲基金、红杉资本中国基金、太和资本跟投，是燃石医学继2016年B轮融资3亿人民币（红杉资本、济峰资本、招银国际和联想之星）后的又一轮大额融资。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 本次融资将主要用于加大早筛早检产品研发投入以及扩大患病人群检测的规模扩张，继续领跑中国肿瘤基因检测行业的同时，打造国际领先的肿瘤精准医疗品牌，让基因检测惠及更多人。本轮融资投资方代表GIC直投部北亚区联席主管吴振强先生、济峰资本创始合伙人赵晋先生、招银国际资本管理（深圳）有限公司执行董事戎璟先生和太和资本合伙人束玮霖先生参加了签约仪式。 /p p style=" text-align:center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/a2e594a0-1337-4018-a545-59b43f8b2b06.jpg" title=" 1550118070181520671.jpeg" alt=" 1550118070181520671.jpeg" width=" 625" height=" 493" style=" width: 625px height: 493px " / /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 从左往右：束玮霖先生、吴振强先生 、汉雨生先生、赵晋先生、戎璟先生 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 燃石医学成立于2014年，专注于为肿瘤精准医疗提供最具临床价值的二代基因测序（NGS）产品及服务。目前业务覆盖三大板块：肿瘤患病人群检测、癌症早筛早检及肿瘤基因组大数据生态圈。无论是创新技术、贴近临床的产品设计还是权威认证的质控体系等，燃石医学一直处在行业领先位置。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 燃石医学在合规上所付出的努力和收获的成果也一直颇受赞誉。在刚刚过去的2018年，燃石医学-CTONG联合实验室首批通过了卫健委临检中心“高通量测序实验室”技术审核，成为唯一获得中国肿瘤高通量测序实验室技术审核与美国CLIA及CAP三重认证的临检实验室；另外，燃石医学获批中国首个肿瘤NGS检测试剂盒，这是国家药品监督管理局颁出“肿瘤NGS第一证”。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 签约仪式上，燃石医学创始人兼CEO汉雨生先生表示：“肿瘤精准医疗以精准检测为前提，随着新的靶向药物及免疫药物的不断上市，基于NGS的用药指导检测逐渐成为肿瘤治疗的刚需及常规手段，过去三年这个市场每年都维持在100%以上的增速，并且在可预见的3年还会维持这个增速。但如果想大幅度改善生存期和生存质量，早筛早检才是根本解决办法。得益于表观遗传学和NGS的发展，燃石于两年多前启动基于NGS平台甲基化检测的早筛早检的研发，并且取得了阶段性成果。同时由于肿瘤精准检测自带的大数据属性，作为行业领导者，燃石自然的构建了基因组大数据生态圈，连接了医生和制药公司，未来还可能连接患者。新一轮融资保证了燃石在资金层面在上述三方面可保持同时高速扩张，感谢投资者的认可。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 新加坡政府投资公司（GIC）私募股权部首席投资官朱勇勤先生表示: “作为长期稳定的投资者，我们看好精准医疗在肿瘤治疗领域的未来，并希望与行业中的优秀企业合作为患者提供更好的治疗方案。自成立来，燃石医学凝聚了一支研发能力、渠道建设、市场教育及推广等方面经验丰富的优秀团队。希望燃石能够稳扎稳打，在癌症筛查及诊断等方面有新的突破。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 济峰资本赵晋先生表示了对燃石医学一贯的支持：“作为专注于中美市场医疗行业的投资基金，这是济峰资本第三次投资燃石医学，代表了我们对燃石未来的信心。这几年，我们不仅看到了燃石各方面的进步和卓越成绩，更看到了创始人汉雨生先生及其核心团队的视野及能力，他们所打造的燃石是一个充满巨大潜能的肿瘤NGS检测公司，必将拥有持久的生命力。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 招银国际戎璟先生肯定了燃石近年来所取得的成绩：“燃石具有行业领先的技术能力，拥有贴近临床、多元化的系列产品，并始终走在将NGS检测落地医院惠及更多患者的第一线。目前，燃石已经在各方面都树立了行业最高标准，同B轮融资一样，这次燃石C轮融资招银国际也很快做出了投资的决定，我们相信燃石一定会在推动中国肿瘤精准医疗发展的过程中保持领先，且达到国际一流水平。” /p p br style=" text-indent: 2em text-align: left " / /p

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　11月15日，在郑州举行的第九届中国病理年会上，广州燃石医学检验所有限公司(以下简称“燃石医学”)联合安捷伦科技公司(纽约证交所：A)召开高通量测序(Next Generation Sequencing，NGS)全自动文库制备系统 Magnis BR发布会，宣布正式启动Magnis BR的市场推广。Magnis BR由燃石医学与安捷伦合作，历时超过两年共同研发推出，旨在打通NGS检测自动化全流程，是中国首款可支持探针捕获法的NGS全自动文库制备系统。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/71d0d3ad-5898-42a5-8685-b5336e2318e1.jpg" title=" magnis.png" alt=" magnis.png" / /p p style=" text-align: center " 全自动文库制备系统 Magnis BR /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/ba874aa1-9cfa-4c76-a464-0a5fcdc32d17.jpg" title=" 出席发布会的双方高层代表合影.jpg" alt=" 出席发布会的双方高层代表合影.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 出席发布会的双方高层代表合影 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Magnis BR在检测通量上的灵活性以及检测流程的自动化程度上均超越既有的NGS自动化解决方案，可望将高质量标准化的NGS检测平台带入医院的检测实验室，实现医院端的NGS检测最短3天可以产生报告，帮助医生和患者可以更早基于NGS检测结果制定精准治疗方案。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　作为NGS的前期关键步骤，文库制备的质量对测序结果产生决定性的影响。手工文库制备的方法步骤多，耗时长，大约需要24-36个小时，结果高度依赖于实验工作人员的操作专业度与稳定性，将NGS文库制备过程自动化，将大幅度减少人工失误及操作时长，保证结果的快与准。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　目前，NGS靶向富集文库制备一般包括基于多重扩增和探针捕获两种方法。如采用探针捕获的建库方式，基于NGS的panel则对基因覆盖更广，从而实现全部的基因变异形式以及免疫标记物MSI，TMB的检出，有望满足患者靶向和免疫治疗、动态监控疾病进展等临床个性化精准全程管理需求。燃石医学的NGS检测panel基于探针捕获法设计开发，广泛应用于国内与国际主流肿瘤研究领域。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Magnis BR，革新NGS自动化全流程 /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 1. 人工操作时长减少90% /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Magnis BR是基于探针捕获法的高通量测序全自动文库制备系统，可有效解决手工操作流程复杂繁琐的问题，将人工操作时长减少90%，并在系统运转后真正做到无人值守。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 2. 医院端NGS检测最短3天拿到报告 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　在全自动的加持下，Magnis BR可以将建库时间由传统手工文库制备的24-36小时减少至9个小时(以燃石朗克& reg 为例)，医院端的NGS检测最短3天可以产生报告，解决了NGS临床应用阶段的最大挑战。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 3. 结果准确可靠 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　经过严格的性能验证，在相同样本量的情况下，Magnis BR的DNA转化率可以稳定超越传统手工方法40%左右。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 4. 检测通量灵活，单台机器周处理最多112个样本量 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Magnis BR可以实现单轮8个样本量，周处理最多112个样本量，实验室可以根据检测需求来调整Magnis BR的运转频率，单台机器即可满足不同医院或医院不同发展阶段对于NGS检测体量的差异化需求。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 5. NGS实验室整体使用面积可减少45% /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　Magnis BR机型大小为0.317m3，其小巧灵活和功能一体化的机身，可有效减少实验室整体使用面积45%。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " Magnis BR，“黑科技”让NGS检测走进更多医院 /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　目前，肿瘤精准医疗日益发展、越来越多的分子标志物被写进国内外诊疗指南，多基因平行检测的NGS已经成为临床刚需。随着国家医保政策的扩容，肿瘤治疗药物的可及性进一步改善，NGS便捷地落地院端实验室，快速、高质量地为患者和医生提供用药指导报告，推动行业规范前进，是高通量测序全自动文库制备系统 Magnis BR期望实现的目标。 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/19578930-9009-4438-9cf8-b346c2c04a8d.jpg" title=" 燃石医学创始人兼CEO汉雨生致辞.jpg" alt=" 燃石医学创始人兼CEO汉雨生致辞.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 燃石医学创始人兼CEO汉雨生致辞 /p p style=" text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/d684a1c9-2eb8-4ee6-be56-0cdc836d7fd0.jpg" title=" 安捷伦副总裁、诊断与基因集团生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran致辞.jpg" alt=" 安捷伦副总裁、诊断与基因集团生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran致辞.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 安捷伦副总裁、诊断与基因集团生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran致辞 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　安捷伦副总裁、诊断与基因集团生物分子分析事业部总经理Kevin Corcoran表示：“自我们与燃石医学建立合作以来，双方就开始开展合作开发针对中国市场的基于NGS技术的癌症诊断解决方案。三年前，双方就基于NGS技术的非小细胞肺癌伴随诊断方案展开了深度合作并首个获得中国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration，NMPA)批准。今天，我们很荣幸见证双方合作的又一款里程碑式的产品诞生，以期帮助实验室提升批次再现性和性能(run-to-run reproducibility and performance)，并大幅降低样品制备所需的时间和其他投入。燃石医学是中国领先的癌症诊断企业之一，与医疗结构合作建立的NGS分析检测实验室遍布全国，我们十分期待让双方合作的成果——Magnis BR以快速准确的方案提升中国的肿瘤研究水平。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　燃石医学创始人兼CEO汉雨生表示：“燃石医学与安捷伦科技长期保持着友好合作关系，两年前，双方进一步深化合作，启动了Magnis BR的共同研发，以期解决基因文库制备的瓶颈。目前，燃石医学是国内最多跟院端实验室共建检测平台的NGS检测机构，我们的自动化测序平台、自动化分析和报告生成系统已经在多家医院顺利运转并得到临床肯定，Magnis BR的推出将会彻底打通燃石医学院端检测平台的自动化，并大大缩短NGS报告的时间。未来，我们将在中国二代测序行业走向更精准、更规范的道路上，研发出更多基于临床需求的高质量产品，让NGS检测惠及更多肿瘤患者。” /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 关于燃石医学 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　成立于2014年，公司拥有超过30种肿瘤基因检测产品、中国第一间由CLIA认证的ctDNA和肿瘤组织NGS实验室，实验室同时获得了美国CAP认证和国家卫生健康委临床检验中心(National Center for Clinical Laboratories，NCCL)“高通量测序实验室”技术审核。燃石医学提供LDT模式(临床实验室自建项目)和一站式NGS检测服务，与安捷伦科技、珀金埃尔默、Illumina、凯杰以及众多制药公司达成战略性合作。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　 strong 关于安捷伦科技公司 /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在2018财年，安捷伦的营业收入为49.1亿美元，全球员工数为15550人。 /p

p 　　深圳市第三人民医院—华大基因14日联合成立“深圳市感染性疾病精准 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 医学 /span /strong /a 中心”，此举开创了感染性疾病诊疗的新模式和先河，将带来感染性疾病诊疗的一场新的技术创新。 /p p 　　深圳市第三人民医院院长刘磊院长说，华大基因与三院共同建立深圳市感染疾病的精准医学中心，将首次在国内外开创感染性疾病的诊疗新模式，一定能够为感染性疾病的精确诊断、个性化治疗、预防带来一场深刻的技术革命。 /p p 　　深圳华大基因股份有限公司副总裁兼华南区总经理赵立见表示，深圳精准医学研究院将采用“一院N中心”的模式，后续将会更多的医院加入精准医学研究院，此举不仅会有一系列的科研成果产出，还将通过大家的努力实现基因科技造福百姓。 /p p 　　深圳市卫计委副主任孙美华希望将此项利国利民惠及百姓的民生实事办好 深圳市公立医院管理中心党委书记张丹称，此举是深圳医疗系统在精准医学发展方面的一个里程碑，希望通过精准医学中心，助力深圳市感染性疾病防控。 /p p 　　精准医学本质上是通过基因组、蛋白质组等组学技术和医学前沿技术，对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标志物的分析与鉴定、验证与应用，从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点，并对一种疾病不同状态和过程进行精确亚分类，最终实现对于疾病和特定患者进行个性化精准治疗的目的，提高疾病诊治与预防的效益。 /p p 　　深圳市第三人民医院是一所以传染病为特色的综合医院，新发传染病的诊断、治疗和防控处于国内国际领先，其传染病的科研技术水平处于国内先进水平。华大基因是全球最大的基因组学研发机构，通过遍布全球的分支机构与产业链各方建立广泛的合作，将前沿的多组学科研成果应用于医学健康、农业育种、资源保存等领域，推动基因科技成果转化，实现基因科技造福人类。 /p

p 　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/1f580e19-84cb-45d7-bfe6-2c8008729134.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" style=" text-align: center " / /p p style=" text-align: center " 从左至右依次为：论文第一作者何新华、戴江、黄怡娇，论文通讯作者李涛 br/ /p p 　　中青在线北京2月22日电(邵龙飞 中国青年报· 中青在线记者 王裴楠)病毒感染因其变异性强、传播迅速等特点成为重大疫情防控的主要挑战，对机体抗病毒机理的深刻认识是应对病毒感染的关键所在，日前，我国科学家在该领域取得重要突破。军事科学院军事医学研究院李涛博士和张学敏院士团队经过近5年潜心研究，成功发现细胞“门神”——环鸟腺苷酸合成酶(cGAS)抵抗病毒感染关键调控机理。这也是新的军事科学院调整组建后，在生命科学基础研究领域取得的重要科研突破之一。 /p p 　　北京时间2月22日凌晨，国际顶级学术期刊《Cell》(《细胞》)在线发表了相关研究论文。该院戴江博士、博士生黄怡娇以及何新华博士是文章的共同第一作者。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/a2b51919-3e48-4231-ac02-a6b8bf221ffc.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 科研团队成员共同观测分子影像并交流发现 /p p 　　据了解， strong 当病毒入侵机体时，其自身遗传物质(如DNA等)会不可避免地被带入到宿主细胞中，继而导致机体针对这些外源DNA迅速做出强烈的免疫应答以清除病毒感染，甚至不惜以伤及自身为代价，这是病毒感染导致致死性炎症的主要原因 /strong 。其中， strong DNA感受器cGAS蛋白质在DNA从细胞内部触发免疫和自身免疫反应中起到了关键作用 /strong 。此外，除感受病毒入侵，cGAS的异常激活也是系统性红斑狼疮、AGS综合征等一类自身免疫疾病的关键致病因素。“寻找有效控制cGAS活性的手段并探究其调控机制，对抵抗病毒感染、重大传染病防控及自身免疫疾病的治疗都至关重要。”李涛博士介绍说。 /p p 　　围绕这个关键科学问题，李涛博士团队和张学敏院士团队展开了联合科研攻关，旨在从cGAS的调控机理研究入手，寻找控制cGAS激活的手段，以期为抗病毒感染和相关疾病的治疗寻找新的突破。经过近5年的深入研究， strong 该团队发现乙酰化修饰是控制cGAS活性的关键分子事件，并揭示了其背后的调控规律 /strong 。在药物设计专家何新华博士的具体参与下，研究人员综合利用生物质谱及色谱分析等技术，并通过特异位点乙酰化抗体等进行生物化学验证，最终发现 strong 乙酰水杨酸(阿司匹林)可以强制cGAS发生乙酰化并抑制cGAS的活性 /strong 。随后，研究人员利用实验动物和AGS病人的细胞进一步验证了他们的发现。 /p p 　　军事医学研究院院长张士涛介绍说，由于cGAS在疾病发生和治疗中的重要作用，其干预手段一直是国际前沿领域的热点竞争方向，许多国际制药集团和科研团队都在试图寻找cGAS的干预手段。李涛博士和张学敏院士团队从机理研究入手，聚焦前沿、独辟蹊径，挖掘出百年老药阿司匹林可以通过乙酰化作用抑制cGAS激活。该工作不仅揭示了阿司匹林作用于人体的全新靶点和分子机制，还可能为一类目前无药可治的自身免疫疾病提供治疗方法。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/2243182b-e22d-44bd-a244-cf480c9f05a1.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p style=" text-align: center " 李涛博士与团队科研人员在实验室 /p p 　　在这一国际竞争激烈的前沿领域取得重要科研成果是军事科学院坚持从实验抓起大力推动科研创新的一个缩影。军事科学院领导表示，该院把抓好科学实验作为打造高水平军事科研机构的关键举措之一，他们系统梳理技术清单，调整资源投向投量，科学确定重点加强科研方向和重点培育科研方向，自主设计重大科研工程，重点抓好科研实验环境建设。目前，仅军事医学研究院就有3个国际组织指定实验室，1个国家重大科技基础设施，3个国家重点实验室。 strong 张学敏院士领衔的团队是“国家自然科学基金创新研究群体”，也是蛋白质组学国家重点实验室、抗毒药物与毒理学国家重点实验室的组成部分。 /strong /p p 　　今天，人类仍然面临着病毒感染的严重威胁。据悉，人类迄今已经认识的病毒可能仅占自然界病毒种类的1%。因此，如何在源头上掌握应对病毒感染及其所致重大疫情的主动权，是摆在科研人员面前的一项重要而艰巨的任务。张学敏院士说，该工作通过对抗病毒感染本质规律的揭示，使我们未来在应对重大疫情时，不仅对控制已知病毒感染具有手段，还有望对未知病毒感染具备应对能力。 /p

11月26日，五洲东方公司在北京大学医学部举办德国BRAND产品售后服务活动，为多个实验室免费检测和校准了移液器二百余只，同时还展出了BRAND移液设备，卡尤迪恒温金属浴等产品得到了师生的广泛认可与欢迎。 德国BRAND公司具有近40年的移液器生产制造经验。并具有德国政府授权的DKD(DAkkS)校准实验室授权，可针对任何品牌移液器提供校准服务并出具官方认可的校准证书，校准结果可追溯至国际计量局(BIPM)。 BRAND的工程师在常年工作中发现，95%的移液器的精准度问题源自于移液器的泄漏。泄漏可能发生于活塞，活塞与密封圈的结合部位，安装吸头的吸头锥部位。许多泄漏无法通过肉眼或者传统的方法进行判别。重力法校准也无法解决泄漏造成的精准度下降问题。许多用户在校准之后，使用着潜藏泄漏的移液器，却没有意识到仅仅通过调节校准无法有效解决移液器的精准度问题。在出现奇异的实验结果之后，排查了各种可能性却毫无头绪，无奈接受错误的实验结果甚至导致实验失败。 BRAND于2012年发明了PLT移液器泄漏检测仪。PLT移液器泄漏检测仪可以检测任何品牌的移液器，通过简单的操作，用户即可判断移液器是否存在泄漏。通过组合动态，静态测试，安装与不安装吸头测试，即可判断泄漏发生的位置与可能存在的移液器损坏，甚至可以判断吸头的品质与兼容性。因此在发售以来广受好评。

近年来，我国在传染性疾病防治领域取得了显著的成就。然而，传染病依然是一个严峻的挑战，特别是在基础研究和原始创新产品方面仍存在不足，这限制了我们提高整体防治水平的能力。而作为第三方医检行业的领军者，金域医学在该领域的发展长期前景良好，其拥有着强大的资源优势，包括庞大的平台、广泛的网络、卓越的服务、大规模的样本库以及丰富的数据。在传染性疾病检测领域，金域医学提供了完整的技术平台、专业的临床咨询服务团队，并且积极参与技术前沿的产品研发和科研服务，涵盖了疾病筛查、诊断、鉴别诊断、监测和预后等全过程，积累了雄厚的资源和技术实力。传染病是由各种病原体（如细菌、病毒、真菌、寄生虫等）引发，可以在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。这种疾病的防控关键在于做到“早发现、早诊断、早治疗”。如果不能及早发现并采取有针对性的措施，将可能对人类社会、经济生活产生严重的影响。为了更好地筑牢我国传染病防治的“防火墙”，2023年9月14日，国家传染病医学中心（北京）与金域医学正式签订战略合作协议。双方将以传染病防治的国家重点需求为主要抓手，充分发挥各自的优势，全面展开合作，包括传染病防治领域的领军人才团队培养、学科建设、精准检测实验室建设、技术产品应用与成果转化、医院协同发展等方面。这次合作旨在突破当前基础研究和科技成果转化的瓶颈，更好地完成国家传染病医学中心（北京）的重要发展任务。双方将在医学检验支持、科研成果转化、医师培养、实验室建设、大数据平台以及样本资源库建设等多个领域展开深度合作，共同打造专业化的传染病临床研究公共服务平台，提升我国传染病防治水平。值得一提的是，此次的合作，也是金域医学与国内顶尖三甲医院合作的又一进展。截止目前，金域医学已与多家国家医学中心、国家临床医学研究中心等达成深度合作，为医检创新提速，加快科研成果尽快转化落地，惠及百姓健康。金域医学在医检行业已有29年的专注经验，其不仅为三级医院提供疑难及罕见病的诊断服务，还将高质量的医检服务扩展至县乡一级，以满足基层及偏远地区的临床精准检测需求。此次与国家传染病医学中心的强强联手，将为我国传染病防治领域注入了新活力，两大医疗巨头的紧密合作将汇聚双方的专业知识、技术能力和资源，共同应对传染病威胁，提升我国传染病防治水平，共同书写传染病防治的新篇章，为全社会的健康和安全作出更大贡献，助力构筑更健康的未来。

2022年8月12日，金域医学与赛沛中国于广州签署了战略合作协议，就共同推进结核病、医院获得性感染、耐药菌感染等临床感染性疾病的精准诊断，以及加快国外新技术在国内的转化应用，展开长期深入合作。为进一步促成联合工作的开展，广州金域医学检验中心引进了赛沛流水线GeneXpert® Infinity System，发挥双方的协同优势，共建“GeneXpert® 自动化示范实验室”。签约仪式现场照片丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳、丹纳赫诊断平台战略及本土化总经理郭家伟、赛沛大中华区总经理董玮、赛沛战略创新营销总监陶真、 赛沛大客户总监赵洪新；金域医学董事长兼首席执行官梁耀铭、金域医学集团副总裁柳盛伟、李慧源、集团临床医学部感染疾病线总监兼集团感染学科主任李培等参加签约仪式。此次合作双方旨在通过彼此赋能与优势互补，共同深入探索，打造创新合作模式。金域医学和赛沛中国携手建立战略合作关系，旨在为中国更高数量级的病患提供服务，并进一步提高医疗质量。金域-赛沛示范实验室揭幕图双方就感染性疾病临床精准诊断应用及赛沛新技术的引进和转化落地进行了深入的交流和探讨。彭阳表示：我们希望能通过此次和金域的合作，进一步响应国家“十四五”时期要全面推进“健康中国”，构建强大公共卫生体系的目标。金域医学为客户服务、以疾病为中心的理念，与丹纳赫是一致的。我们希望把国际前沿的技术转化成为服务老百姓的产品。在这个过程中，丹纳赫有好的技术和想法，金域有非常完善的临床检验服务体系，基于这样的合作基础，未来我们可以打造更加长期可持续的合作模式。丹纳赫全球副总裁、中国区集团总裁彭阳梁耀铭表示，赛沛是全球感染性疾病诊断领域的佼佼者，金域医学一直非常重视感染性疾病领域的创新发展，致力于建成全国领先的感染性疾病诊断实验室。此次与赛沛强强联合，将更好地推动病原体诊断技术的创新发展，提升国内感染病诊断水平，助力中国公卫体系建设。金域集团董事长梁耀铭李慧源表示感染性疾病备受重视，对检测的时间、质量和可操作性要求越来越高，希望通过与赛沛中国的合作，发挥双方在感染性疾病诊断技术领域的协同作用，共同打造一个自动化程度更高、可拓展性更强、生物安全性更优的分子诊断技术平台，满足临床疾病诊断的需求。金域医学集团副总裁李慧源赛沛大中华区总经理董玮女士在现场发言中表示：赛沛公司是一家专注于创新PCR技术的分子诊断公司，进入中国市场以来，我们的产品在结核病、艾滋病、医院获得性感染、耐药菌感染等领域获得了临床广泛的认可，这一方面得益于赛沛产品本身创新卓越的品质，另一方面也得益于前行路上各位合作伙伴的大力支持。长期以来，赛沛秉承以患者为先，考虑患者的临床获益，优化诊疗路径，提升诊疗效果。针对各领域疾病，比如重大突发性传染病，院内交叉感染等，进行一系列的创新研发。我们今天的主角，赛沛流水线GeneXpert® Infinity System，是一个将灵活性与高通量、自动化与兼容性并重的平台，它通过将复杂且耗时的核酸手工操作自动化，将病原体检测变得更加简单可及。后疫情时代，新冠病毒以外的传染性疾病的检测和防控正被大家广泛关注，核酸检测技术已经家喻户晓，我们明显能感觉到结核病的诊断和检测正在向综合性医院前移；医院获得性感染和耐药菌感染检测也正朝着分子技术发展；艾滋病、肝炎、性病等检测手段也在不断朝着准确度更高的技术迭代。在这个过程中，赛沛正在为契合市场变化做出相应的技术创新，以疾病为导向，精准防控，检测先行。我们期待与金域医学的合作共赢，赋能彼此，共同推动中国感染性疾病的精准诊断，积极探索临床急需诊断产品的商业化之路，尽快为患者提供更佳的治疗方案，为健康中国贡献我们的力量！赛沛大中华区总经理董玮赛沛中国赛沛是全球创新分子诊断技术的先行者，致力于新型分子诊断技术的研发和生产，其主要产品包括GeneXpert® DX System全自动医用PCR分析系统、各类体外诊断试剂盒，主要应用于传染病控制、院内感染控制、肿瘤筛查和女性健康等领域。金域医学金域医学是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业，通过不断积累的“大平台、大网络、大服务、大样本和大数据”等核心资源优势，致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务。金域医学的核心创业团队自上世纪90年代即积极探索医学检验外包服务在中国的运营模式，开创了国内第三方医学检验行业的先河，经过多年的发展，现已成为国内第三方医学检验行业的市场领先企业。

3月6日下午6点左右，位于北四环学院桥东南方向的北京大学医学部中心实验楼发生火灾，所幸无人员伤亡，但烟雾弥漫整个大楼，多名被困楼内的人员从三层窗口二层平台疏散到楼外。 　　一位当时在现场的女子说，当时楼内浓烟很大，几乎看不到人，她是用衣服捂住口鼻猛冲下楼的，呛得直咳嗽，眼泪直流，现场到处是烧焦皮的味道。参与救援人员说，火是从地下室着起来的，烟雾也来自地下室，蔓延至整楼，地下室的过火面积不到1平方米，火势很小但烟雾大，没有造成人员伤亡。 　　据学生小张回忆，6日下午5点40分，他正在中心实验楼地下一层准备回寝室，忽然间，一股刺鼻的焦煳味儿扑面而来，“很快楼道里就聚满了浓烟”，紧接着，多名学生大喊救火，同时用双手捂住嘴鼻，急忙从楼梯逃生。同时，有老师手持灭火器，冲到浓烟处灭火未果。 　　几分钟后，浓烟笼罩整层楼道，随即向上层蔓延。有学生称，他们被困在该楼上层等待救援。事发后，学校多名保安和消防员及时赶到，在教师的帮助下，多名学生跑到二层平台处，此时，消防员搭建起爬梯，学生们顺着爬梯下行至安全地带。随后，消防人员将火扑灭，目前，火灾原因仍待调查。

p 　　临床应用是创新与研发的最终目的。而产业正是能促进应用与研发的一大推动力。目前，从分子诊断试剂到消费级基因测序与大数据发现，精准医疗产业正在蓬勃发展，成为一种炙手可热的新兴型机遇。 /p p 　　届时Illumina，华大智造，泛生子基因，迪安诊断，燃石医学，华得森，安诺优达，首度基因等领先企业将带来最新技术研发进展，同期更有自2016年以来精准医学重点研究专项进展与阶段性成果大揭秘!50+产学研医嘉宾用新技术、新突破的力量，启发600+行业核心参与者，重量级行业大咖大曝光! /p p 　　中国生物工程学会特此举办P4 China 2018 第三届国际精准医疗大会(12月1-2日，北京朗丽兹西山花园酒店)--精准医疗产业技术论坛，与行业专家一同探讨这一话题以及从分子诊断试剂盒、样本前处理、液体活检等出发，到当下流行的人工智能，逐级研讨整个环节的医学转化与前沿应用实践。 /p p 　　大数据、液态活检、人工智能等技术开发领先企业技术与开发精英荟萃，畅聊产业开发的战略布局、开发进展以及技术难点解析: /p p style=" text-align: center " img title=" 14.jpg" alt=" 14.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/533de23e-5d04-46c7-bd52-0fb2b6b218f9.jpg" / /p p 　　相信通过精心设计的话题和重磅嘉宾的分享，您将收获： /p p 　　 分子诊断试剂盒注册报证的政策法规追踪 /p p 　　 突破蓝海，学习优秀企业临床级与消费级商业模式、市场趋势 /p p 　　 掌握样本前处理及核酸提取的前沿技术、质控标准与规范 /p p 　　 创新液体活检技术的突破与开发、转化进展 /p p 　　 临床级与消费级基因测序的大数据发现与转化布局 /p p 　　部分参会医院及企业参会者列举： /p p 　　中山大学肿瘤防治中心 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | 厦门市长庚医院 | 十堰市太和医院 | 东莞康华医院 | 首都医科大学附属北京朝阳医院 | 河南医学院第一附属医院 | 天津第一中心医院 | 陆军军医大学基础部 | 301医院 | 天津医科大学第二医院肿瘤科 | 南京市第一医院 | 上海交通大学医学院附属第一人民医院 | 长海医院 | 河南省人民医院 | 浙江省肿瘤医院 | 吉林大学第一医院 | 锦州医科大学附属第一医院 | 厦门大学附属第一医院 | 上海交通大学附属胸科医院 | 天津医科大学总医院 …… /p p 　　赛信通 | 日立诊断 | 信立泰-成都金凯生物 | 北京泛生子基因科技 | 深圳裕策生物技术 | 南京金斯瑞 | 瑞士哈美顿博纳图斯 | 深圳因合生物 | 迪瑞医疗 | 天津欧尔克 | 上海睿昂生物技术 | 深圳市乐土精准医疗 | 四川格致生命大数据科技 | 江苏医诺万 | 上海复旦张江生物医药 | 北京光大隆泰科技 | 上海赛安生物医药科技 | 合肥瀚科迈博生物技术 | 药明明码 | 苏州艾达康医疗科技 | 格诺思博 | 北京诺禾致源 | 广州易活生物 | 中科纳泰 | 西安友谊医学检验所 | 山西佰美医学检验所 …... /p p 　　11月22日17:00报名截止，两人报名再送一个免费参会名额。 /p p 　　扫描下方二位码或联系组委会立即抢占一席! /p p style=" text-align: center " img title=" 13.jpg" alt=" 13.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/2fe0f7d8-5c0e-47bd-bbbb-9a12bbe2db7c.jpg" / /p p 　　200多位病理、肿瘤、药理、临床、检验科医生+200多位高校、科研院所研发人员+200多位上下游相关企业精英，共聚第三届P4 China，也期待您的加入! /p p 　　更多演讲嘉宾及详细话题，请点击进入https://a.eqxiu.com/s/gGKx5Mcx /p p 　　电话：+86 180 1793 9885 /p p 　　邮箱：p4china@bmapglobal.com /p p 　　网站：www.p4china.com /p p /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4月17日，西湖大学与杭州市西湖区人民政府签订《建立西湖大学应急医学研究中心备忘录》。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/dce7ba5a-dcc0-46c1-882c-9f2dee10bfbb.jpg" title=" 6c4e144e28bebdf8ad0a0941663d9977.jpg" alt=" 6c4e144e28bebdf8ad0a0941663d9977.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 新冠肺炎疫情打乱了社会的发展节奏，也为我们敲响警钟。备忘录的签署与此不无关联。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 据介绍，西湖大学应急医学研究中心将聚焦重大传染病防治和公共卫生应急能力，围绕冠状病毒、流感、禽流感、猪流感、细菌微生物感染等五大类传染性疾病，综合多学科力量，重点在疾病发生发展的机理、快速精准检测技术、高效价抗体和新型快速疫苗的开发、小分子临床药物等领域展开科研攻关。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 此外，该中心将建立一批以学术领军人才为核心的高精尖、国际化人才团队，建成一批开展独立研究的高水平实验室。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 谈及西湖大学应急医学研究中心的建设目标，西湖大学校长施一公表示，该中心计划经过5到10年的努力，形成一套高效能、一体化的协同创新体系。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " “这次合作，正是基于西湖大学与杭州市在维护公共卫生安全、提高突发疾病应对能力方面的共同愿景。我们期望应急医学研究中心能在传染病预防控制和医药卫生产业领域产出一批重大原创性成果和关键核心技术突破，承担一批国家重大应急医学任务。” 施一公说。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 施一公透露，西湖大学应急医学研究中心将整合西湖大学的前沿科研能力、杭州市疾控部门的一线实践经验以及杭州市第一人民医院的临床诊疗优势，以一体化为特色，贯通基础研究、应用研究、关键技术开发、临床诊疗救治和成果落地转化，形成公共卫生应急能力建设的闭环。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 除了上述备忘录，17日当天，西湖大学还与杭州市卫健委签订了共建高水平实验室的备忘录，并与杭州市第一人民医院集团签订包括共建联合研究院等内容的合作协议。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 西湖大学是一所由社会力量举办、国家重点支持的新型研究型大学。据了解，疫情期间，西湖大学应急启动新冠肺炎科研攻关项目11项，目前其研究团队已在新冠病毒入侵宿主细胞机制研究方面取得重要进展。 /p p br/ /p

面对不断变异的新冠病毒，传统的应对手段显得有些捉襟见肘。究竟有没有简单、实用的手段对抗当前的新冠流行？　　经过深入研究，中国医学科学院黄波教授团队和秦川教授团队发现，靶向肺泡巨噬细胞是早期控制新冠病毒感染的有效策略，并通过新冠肺炎小鼠模型找到两种临床上常用的老药。相关研究成果在线发表于国际学术期刊《信号转导与靶向治疗》。　　“这项研究不仅可以为新冠肺炎提供一种安全有效的治疗方案，同时也是‘老药新用’的一次大胆尝试，为筛选新冠治疗药物提供一种新的思路。”4月7日，黄波在接受科技日报记者采访时强调。中国医学科学院 黄波教授（图源：中国医学科学院官网）中国医学科学院 秦川教授（图源：中国医学科学院官网）　　肺泡如同气球，是肺脏的基本结构单元。肺泡的内表面被称为肺表面活性层，由薄薄的一层脂和蛋白质组成，维持肺泡处于伸张状态。同时，这层脂膜能够将外界与机体内部隔离开来，血液药物分子包括抗体，没有能力穿过肺泡表面活性层。　　然而，新冠病毒最初入侵的部位就是肺泡，那么，它是如何在机体的层层防御下突破“隔离”的呢？　　对此，黄波解释说，尽管肺泡表面活性层将外界与机体内部隔离，但我们的免疫系统有一类专职的吞噬细胞，被称为巨噬细胞，这些巨噬细胞贯穿肺泡表面活性层，可以吞噬吸入空气中所包含的颗粒和微生物，从而维持肺泡的洁净。　　“因此，一旦新冠病毒进入肺泡，肺泡巨噬细胞就利用其表面的细胞膜将病毒颗粒包裹，将其吞入胞浆内，这种包裹了病毒的囊泡，被称为内吞体。”黄波说，内吞体能够将病毒颗粒递送至胞浆内垃圾处理站——溶酶体，从而将病毒分解为氨基酸、核苷酸等，供细胞再利用。　　但是，新冠病毒能够利用肺泡巨噬细胞的特定状态，从内吞体内逃出，反过来利用巨噬细胞进行自我繁殖。　　黄波表示，这个过程依赖于内吞体内一种蛋白水解酶（CTSL）以及内吞体囊腔的pH值。在酸性pH值下，CTSL被激活，水解新冠病毒的刺突蛋白，使得病毒遗传物质RNA被释放到细胞浆中，启动病毒的复制和扩增。正常生理状态下，肺泡巨噬细胞内吞体的pH值偏碱，其所吞噬的新冠病毒被送至溶酶体降解，从而机体表现不出症状或较轻微的症状。　　基于此，通过新冠肺炎小鼠药物筛选实验，黄波团队找到两种临床常用老药阻断新冠病毒从肺泡巨噬细胞的内吞体中逃逸。　　“临床上，双磷酸盐如阿仑膦酸盐 （ALN）通过靶向巨噬细胞，而用于骨质疏松症治疗；糖皮质激素药物地塞米松（Dex）则是常用的抗炎药物。”黄波说，我们发现，Dex和ALN可以分别通过靶向CTSL表达和内吞体的pH值，协同阻断病毒从内吞体逃逸。　　黄波表示，这样一种联合治疗的效果是通过鼻腔喷雾局部给药途径来实现的，系统性给药由于受肺泡表面活性层的阻碍，难以产生效果。同时，这种联合还能够发挥激素抗炎的作用。这种喷雾疗法简单、安全、成本低廉，易于推广使用，是值得进一步深入研究的早期控制新冠病毒感染的新策略。

一、项目基本情况项目编号：TC2403AR4/01/02/03/04项目名称：中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）预算金额：2708.500000 万元（人民币）采购需求：包号分包项目名称项目基本概况介绍品目号设备名称数量（台/套）各品目分项预算（万元人民币）简要规格描述是否可以采购进口产品分包项目预算（人民币）01包中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）——合成类药物分子高效分离鉴定系统等设备品目一全自动生物分子分析系统179详见附件技术需求书是674.5万元人民币品目二微生物来源抗感染活性馏分快速分析检测系统116是品目三超低温加热制冷循环浴槽121是品目四多中心切割精准色谱高效分析抗感染活性成分系统182是品目五手性药物快速拆分检定系统137是品目六小分子药物自动超快速制备仪134否品目七无水无氧洁净气氛系统123否品目八高通量叠加式振荡培养箱110否品目九蒸发光检测分析系统152是品目十合成类药物分子高效分离鉴定系统183是品目十一超高效液相色谱抗感染药物先导化合物分析筛选系统131是品目十二高效液相色谱仪129是品目十三激光共聚焦-升级模块137是品目十四蛋白纯化系统138是品目十五实时荧光定量 PCR 系统120是品目十六高通量移液工作站118.5否品目十七全自动生物分子液相分析系统164是02包中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）——敞开式离子化活性产物筛选与鉴定系统等设备品目一核酸蛋白凝胶成像系统19.5详见附件技术需求书否794万元人民币品目二脉动真空灭菌器139否品目三摇床117是品目四智能流式细胞仪128是品目五流体细胞多通道检测仪177是品目六超高效液相色谱仪145是品目七一体式真空浓缩系统119是品目八敞开式离子化活性产物筛选与鉴定系统1174是品目九制备型色谱系统17否品目十全自动氨基酸分析系统154是品目十一微生物细胞信号监测分析系统138是品目十二单细胞声波高内涵分析系统1109是品目十三流式细胞分析系统147.5是品目十四制冷摇床116是品目十五通用型气溶胶检测系统132是品目十六微波化学合成仪118是品目十七微液滴分析系统134否品目十八NVIDIA加速计算集群130否03包中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）——多参数药物分子活性分析系统等设备品目一快速制备液相色谱系统115详见附件技术需求书否665万元人民币品目二氮气发生器18否品目三非标记小分子互作鉴定筛选系统1110是品目四小分子药物快速色谱仪244是品目五分子可视化超清成像系统156是品目六多模块超敏全自动光谱检测分析仪157.2是品目七超快速纯化自动工作系统149.8是品目八微生物代谢组学分析及微量成分发现系统187是品目九半制备液相色谱系统125否品目十多参数药物分子活性分析系统1159是品目十一全电动正置微生物荧光成像分析系统145是品目十二药品冷藏箱23.5否品目十三超低温冰箱15.5否04包中国医学科学院医药生物技术研究所2024年改善科研条件专项项目（抗感染药物研究中心建设）——多模态高分辨光切成像分析系统等设备品目一全自动免疫组化染色机118详见附件技术需求书否575万元人民币品目二全波长酶标仪112.5是品目三研究级倒置显微镜134是品目四细胞核转染系统111.5是品目五分子模拟与药物设计软件升级131是品目六超灵敏噬菌体侵染检测抗感染活性平台144.5是品目七全自动蛋白纯化系统128.5否品目八多重荧光蛋白核酸热稳定性分析系统138是品目九个人型分子相互作用分析仪159全能型成像系统141是品目十三肺部感染呼吸分析系统1

随着科学技术的进步和人民群众医疗保健事业水平的提高，医疗体制也必将随之不断变革并逐步完善。其发展趋势将向两极分化：一方面为降低成本，提高效率和效益，推广新技术、新设备，同时也是为了加强医疗、教学和医学科学研究，培养人才，将进一步向适度规模的集中发展 另一方面随着人口老龄化，为方便群众，减轻负担，加强保健指导和对多发病、慢性病的防治，一些老年病和慢性病患者需要向社区医疗保健分流。患者分流的前提条件是社区医疗水平的相应提高，能够满足医疗保健的基本需求，还要靠服务周到、环境舒适、就医方便、价格合理吸引患者。随着医疗体制和医疗保障制度的改革，临床检验学科也必将发生相适应的变化。　　一、实验室自动化系统和实验室信息化系统的进一步完善，绝大部分常规操作都将会被机器取代　　从接收标本到资料分析将向流水线过渡并实现全实验室自动化。特殊检验将向中心实验室或参考实验室转移。临床实验室的传统模式和结构需要调整或重组，除特殊微生物学检测的无菌、隔离或生物安全实验室外，临床常规检测将进入流水线作业以提高效率、降低成本 封闭式作业将被开放式作业所取代，并走向内部的统一和外部的合作。实验室实行规范化管理，检验结果进入信息化网络，施行医疗信息资源共享，以减轻患者的医疗费用开支。分散、低效率、浪费的状况将被集中、高效率、节约的模式所取代，粗放型经营必将向集约型经营转化。　　二、全天候服务的实施，用最小限量的医疗资源投入获得最大的医疗保健效益，以减轻患者和国家的经济负担　　高档医疗设备为全社会所共享，已是全球的发展趋势。由于小型检验仪器的大量开发，简易快速的即时检验(point of care testing，POCT)将走向社区医疗保健和进入家庭，方便患者的床边、诊室、微型实验室检验或患者的自我监测将受到重视和普及。　　只有资源共享、技术共享、信息共享和利益共享的院际协作模式，才有利于方便患者、减少医药资源的浪费、提高全社会整体医疗水平，并缩小先进与落后发展不平衡的差距。经验已经证明，只有首先解决好利益的合理分配，并且需要向社区和乡镇医院、诊疗所做适当倾斜和扶持才有可能解决好其他几个“共享”，充分发挥高档设备的效率和开展院际间的全面协作，并引导患者的合理分流。否则，任何医疗联合体或协作集团都不可能长期巩固。这是商品经济条件下一个不可忽视的经济原则，也是政府为了保障人人享有基本医疗卫生服务的一个不应忽视的卫生政策问题。　　三、计算机网络的发展将更方便临床、方便患者，更有利于信息的使用和交流 生物芯片的开发、基因图谱的解密和蛋白质组学的研究，必将进一步改变临床检验的面貌　　大量高级、精密、尖端的分析仪器将逐步装备现代医学实验室，经典的血清学和微生物学方法，将会被更灵敏、准确、简便、快捷的方法和仪器分析所取代。酶化学分析、酶免疫化学技术、荧光偏振技术、化学发光技术、时间分辨免疫荧光技术和电化学技术等将进一步发展和普及。细胞形态学和细胞病理学检验将进一步与组织化学、免疫化学及其他物理化学方法相结合，达到超微结构和分子检验的水平。医学生物工程学和分子生物学技术的发展，核酸分子杂交、PCR、DNA测序技术的完善及基因图谱和蛋白质组学的解析和开发，DNA芯片和蛋白质指纹等新技术的发展，将使许多疾病的病因学和发病学原理在分子水平上得到进一步阐明。患者仅需提供少量标本即可获得更多的检验信息，就可以揭示疾病的病因学、发病学、病理学、病理生理学，甚至是包括遗传学的完整疾病图像。某些床边检验和监测、无创式传感器的开发，将会减少患者的许多医源性痛苦。　　四、监测新出现的传染病将是微生物工作者的一项重要任务　　遗传的稳定性和变异性是生物学的普遍规律。事实证明，一些传染病被消灭了，还会有新的传染病出现 由于基因突变，非致病菌可能变成致病菌，对人无毒的物种可能变为有毒的物种 由于抗生素的滥用，可能造成条件致病菌的肆虐。由于人类的某些无节制活动，例如，滥伐森林、无序开荒、大型水库建设等，破坏了生态屏障，迫使野生动物与人类争夺栖息地，以及人类对野生动物的捕杀或密切接触等原因，自然疫源性疾病或以野生动物为宿主的某些病原体向人类传播和转移，并终将威胁人类的健康和生命。例如，已知的蜱传伯疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)感染的莱姆病(Lyme disease)、人免疫缺陷病毒(HIV)感染的AIDS、汉坦病毒(Hantavirus)感染的流行性出血热(epidemic hemorrhagic fever，EHI)、埃博拉病毒(Ebola virus)感染的埃博拉出血热、西尼罗病毒(West Nile virus)感染的西尼罗热、O157：H7血清型出血性大肠杆菌感染的出血性结肠炎、嗜肺军团菌(Legionella pneumophila)感染的军团病，与人冠状病毒相关的严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome，SARS)及人禽流感威胁等。对这一切的检验和监测将成为预防医学、疾病控制和检验医学的一个重点内容或重要方面。　　物质运动是永恒的，人的认识也是无止境的。基础医学的进步和检查检验手段的增多，必然会进一步促进临床医学的发展。然而无论技术怎样发展，仪器如何进步，电脑最终不能完全取代人的创造精神，电子仪器不能完全取代人的经验。检验人员显微镜下的基本功,临床医生问诊和望、触、叩、听的基本功，仍需加强而不能削弱，更不能丢弃。检验医学的进步，医学影像学的发展，为认识疾病提供了更多的手段 然而，机器的发明只在于提高效率和效益，建立在循证医学基础之上的医学思维和医疗决策，实验室的规范管理和质量保证，诊疗手段的合理选择、科学组合和应用，避免医疗手段滥用和医药资源过度消费等，则取决于使用仪器的人和管理者的学识、道德和智慧。质量、效率、效益的不断提高，要靠人的科学知识、创造精神、自觉行为和经营管理。架起检验与临床之间沟通的桥梁，需要靠具有检验医学与临床医学两方面的知识和经验，同时还需要具有对患者高度的同情心、对工作极端负责精神和良好职业道德的人。临床医师和检验医师面对的是有着个体差异的患者和不断变化的病情，只有共同负责，密切合作，坚持以患者为本，一切以患者的利益为出发点，才能更有益于疾病的诊断和治疗，才能更符合医学的宗旨和原则。关注和解决这些问题，不仅是临床检验工作者的责任，也是摆在卫生管理者和医学教育者面前的重要课题。　　21 世纪将是科学技术，特别是生物科学迅速发展的时代。随着生命的奥秘不断被揭示，将会有更多更新的技术应用于临床医学和检验医学，如果说20世纪医院实验室为医生和患者提供多达上万个项目的检验，那么21世纪有可能提供更多更新的检验项目，将有效地帮助人类对疾病的斗争。但是正如医学的发展虽然有正面效应，为人类的健康长寿带来希望，但是也会有一些负面效应问题，带来一系列的社会问题。实际上从20世纪末，医学的发展给社会带来了沉重的经济负担。美国临床化学联合会(AACC)预言，在这种政策下，有可能出现6个方面变化。　　(1)医院实验室出现集约化：将一些不十分紧张和不常做的实验项目集中到一些大的实验室进行，大的实验室有可能进一步形成网络和集团。　　(2)大力削减工作人员：发达国家医疗成本中昂贵的是人员费用。　　(3)外部压力：政府和患者都会施加更大的压力，要求医疗界能提供更有效但又廉价的服务。　　(4)减少不必要的检验：对现在项目进行筛选，删去一些不必要的，重复或价值不大的项目。例如，美国CPT Code及时收录一些对临床有用项目，医疗保险往往以此作为付费依据。另外，通过FDA对新增加项目和新技术进行严格审查，一些虽是新项目、新技术，但不可靠，或者临床价值不大，则不让其上市流动，或者只让进行科研，不能向患者收费。　　(5)进行全实验室自动化：这是减少人工，提高效率最有效的办法。这种实验室的工作人员要求有全面的检验技术操作、仪器维修和维护能力，以及有一定管理和计算机技能的新型技术人员。　　(6)进一步加强标准化工作：将制定更多的标准文件，技术操作规范使检验科能做出较一致的检验结果。

1月12日，河南省许昌市公安局通报，经公安机关调查，郑州金域临床检验中心有限公司区域负责人张某东违反传染病防治法的规定，实施引起新型冠状病毒感染肺炎传播或者有传播严重危险的行为。禹州市公安局于2022年1月10日，对张某东以涉嫌刑事犯罪立案侦查并采取强制措施。目前该案正在进一步办理中。1月12日，金域医学早盘跌超5%，截至午市收盘时收跌3.13%。图 | 平安许昌官方回应天眼查app显示，郑州金域由上市公司金域医学100%控股。而在微博、股吧等社交平台上，有网友称郑州金域涉嫌在当地新冠检测中丢失样本并伪造检测结果。1月12日中午，金域医学对界面新闻回应称：1月2日，郑州金域接到河南省许昌市下属禹州市卫健部门的通知要求参与禹州市疫情防控筛查。郑州金域当地区域人员立刻投入工作，并从郑州调拨相关技术人员和大批量物资参与禹州市疫情防控筛查。1月10日，我司当地工作人员接受公安机关调查问询，目前仍在调查阶段，未有结论。有关郑州金域一员工涉嫌违法一事，金域医学正在调查具体情况。在各级政府领导下，金域医学一直以来高度重视和积极参与疫情防控，也一直要求全集团所有一线抗疫员工严格遵守包括传染病防治法等各项法律法规。目前集团高度重视此次事件，正在积极配合对事件进行调查，及时向公众公布调查结果。据河南省卫健委通报，1月11日0-24时，河南省新增本土确诊病例118例（郑州市12例，安阳市65例，许昌市41例）。虽然当前案件未有详细通报，但在过去两年里，北京、河北、天津等多轮次疫情中都曾出现过检测机构涉嫌违反传染病防治法规定，伪造检测结果，或是违反操作流程等情况。2021年1月17日，邢台市召开新冠疫情防控新闻发布会，会上对隆尧县出现病例的情况进行了通报，表示因检测能力有限，1月12日至13日隆尧县第二轮核酸检测任务委托济南华曦医学检验有限公司检测314987人。但是，该公司收集点负责人翟某在样本尚未检测完成，未知已完成检测数量和结果的情况下，于1月14日向县卫健局谎报送检样本全部为阴性。根据“郑州金域临床检验中心”官方微信介绍，郑州金域临床检验中心有限公司是金域医学集团（603882.SH）的第五家子公司，位于河南省郑州市自贸试验区，成立于2008年1月28日，是河南省卫生厅批准的首家具有医疗机构执业许可证的第三方检验机构，在河南省内拥有37个服务网点，覆盖河南省省18个地市所有县区。金域医学官网显示，其是一家以第三方医学检验及病理诊断业务为核心的高科技服务企业，致力于为全国各级医疗机构提供领先的医学诊断信息整合服务，目前该公司已在内地及香港地区建立了38家中心实验室，拥有遍布全国的远程病理协作网，以及由600多名国内外病理医生加盟组成的病理医生团队，为超过2.3万家医疗机构提供医学检验及病理诊断服务，可提供超过2800项检测项目。年检测标本量超1亿例。金域医学2021年三季报显示，公司主营收入86.17亿元，同比上升47.87%；归母净利润16.72亿元，同比上升58.52%；扣非净利润16.48亿元，同比上升61.62%。此外，金域医学还先后在湖北、广东、吉林、北京等全国31个省市区和香港、澳门特别行政区开展新冠核酸检测，截止2021年9月30日累计检测量超过1.7亿人份。

2016丙申猴年伊始，由香港艺人萱萱主持的《敢创香港》栏目，第一次以专辑的形式把无创DNA产前检测从医学实验室推向观众的荧幕，节目中，NIPT(无创DNA产前检测)褪去在实验室中的神秘面纱，以最朴素无华的姿态走进大众。　　1997年，香港中文大学的卢煜明教授第一次在孕妇外周血中发现了胎儿的游离DNA。此后，该发现与恰在当时飞速发展的高通量测序技术激情碰撞，诞下第一个精准医学的产物--无创DNA产前检测(NIPT)，从此开启了无创式精准医学检测时代，卢煜明教授也当之无愧的成为NIPT之父，现在每年已有超过四分之一的香港本土孕妇受惠于该项科研成果的转化。　　NIPT，采用孕妇外周血为材料，对血液中的胎儿游离DNA进行大规模平行测序，可准确判断胎儿高发的21-、18-、13-三体综合征，准确率达99%以上。相较于传统的血清学筛查和产前诊断，NIPT无论在准确性、安全性还是检测孕周的范围上都有着无可比拟的优越性，大大降低了传统技术可能带来的漏诊和流产风险。　　随着2015年二胎政策的放开，加之由于传统观念造成的羊年生育低谷期过去，2016年注定成为人口增长高峰期，据国家卫计委估计每年将新增300万新生儿。高龄高危、经济水平尚可、对优生优育有着更高要求将是新增孕妇群体的主力，如何在提高出生人口数量的同时降低出生人口缺陷成为产前临床所要面临的最大困局，而安全、精准、快速的NIPT或将成为缓解这一困局的重要手段。　　既然是直接对胎儿的DNA测序，那么我们所能获得的胎儿遗传信息绝不仅限于三大染色体综合征，更多的遗传疾病也能够在妊娠早期被发现，给孕妇及其家庭足够的时间进行妊娠选择，这在技术层面已经实现，并在香港已商业化。无独有偶，也是在新年之初，北京贝瑞和康生物技术有限公司推出了能够一次检测14种染色体疾病的无创产前检测项目，而他们所采用的NextSeq CN500测序平台也已经遍布中国一半以上的大型产前诊断中心，与医院共同建设能应对未来高出生人口压力的产前筛查中心。可以预见，这些以贝瑞和康技术为基础搭建的高通量、快速、准确的NIPT实验室，将在出生缺陷防治工作上发挥巨大作用。　　NIPT仅仅是无创式医学检测的一个成功开始，基于无创式医学检测的发展前景，高通量测序行业展现出前所未有的活力。卢煜明教授在《敢创香港》栏目中提出，越来越多的医学工作者选择加入甚至创立新兴的科技公司，这些公司又来招募更多顶尖的医学院学生，形成了一个良好的科研生态循环。更重要的是，这个过程中我们可以把领先于世界的科研成果转化为新的生产力，带动一个行业乃至一个产业链的发展。　　据业内人士预测，2016年，仅香港本土就将有超过5万份NIPT的市场预期，市场渗透率达25%，而在大陆这一数字将更为惊人。在此基础上，其他依托高通量测序技术而开展的临床检测项目也将纷至沓来，前景乐观。　　NIPT，一个从尖端复杂的科学研究到走进大众荧幕的转化成果启示我们，或许应该勇敢的说：敢创，中国!

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为贯彻落实党中央、国务院决策部署，按照《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)、《国家医学中心和国家区域医疗中心设置实施方案》(国卫办医函〔2019〕45号）及“十四五”时期国家医学中心和国家区域医疗中心设置的有关工作安排和要求，进一步引领医学科学发展和整体医疗服务能力提升，我委组织制定了《国家检验医学中心设置标准》（可从国家卫生健康委网站下载）。现印发给你们，请按照有关程序和时间要求申报。附件：国家检验医学中心设置标准.pdf国家卫生健康委办公厅2022年10月8日（信息公开形式：主动公开）国家检验医学中心设置标准一、基本要求国家检验医学中心应依托检验学科特色突出的三级甲等综合医院，在全国检验医学领域处于引领地位，并具有较好的国际影响力。临床检验项目齐全，检验配套设施设备完善，人才梯队结构合理，有相对成熟合理的检验医学组织管理运行机制。始终坚持公益性，认真贯彻落实国家相关卫生健康政策，积极承担医学教育人才培养工作，组织全国检验医学协同网络开展相关临床、教学、科研、公共卫生服务等创新工作和技术指导，组织协调检验医学的国内外学术交流与合作，引领国家检验医学发展，推动检验医学走向国际，为临床疾病预防、诊断、治疗和学科发展提供坚实的检验医学支撑。国家检验医学中心应当满足以下基本条件：（一）检验医学科通过ISO15189医学实验室认可。（二）检验医学科获得国家临床重点专科建设项目。（三）检验医学科为博士学位授权点。（四）以下与检验医学密切相关的临床科室中获得国家临床重点专科建设项目科室≥10个，包括内分泌科、心血管内科、重症医学科、血液病科、急诊科、肾脏病科、风湿免疫科、呼吸内科、神经内科、消化内科、感染科、妇科、产科、儿科、肿瘤科、普通外科、器官移植科、皮肤科。（五）临床常规开展检验项目数≥800项，年总检测工作量≥2500万项次。（六）病原微生物实验室依法取得所开展病原微生物实验活动的相应资质。二、医疗服务能力国家检验医学中心应当具备重大疾病以及疑难病与危重症和突发传染病诊疗相关检验能力，具备辐射和指导基层检验服务能力和水平提高的能力。（一）科室及平台设置。具有包括临床体液、血液检验；临床微生物学检验；临床化学检验；临床免疫、血清学检验；临床细胞分子遗传学检验在内的专业划分，配套设施、设备完善。近3年，开展检验项目覆盖必备检验项目清单（见附表）。依托医院具备或有可共享的生物安全三级实验室，有重大及突发传染病鉴定、检测能力者优先考虑；遵守病原微生物实验室生物安全相关法律法规，符合GB19489要求，通过生物安全认可者优先考虑。具备先进的检测技术平台以及规范的实验室自建项目管理体系和能力，具有新发突发传染病病原体鉴定与检测能力。检测技术平台包括：流式平台，并开展检测项目≥50项；质谱平台，并开展临床检测项目≥50项；高通量基因测序平台，具备高通量基因测序的能力并已开展临床检验项目。具有稳定的检验医师队伍，总人数应≥5人。（二）牵头制定本领域标准或技术指南。曾牵头制定国家标准或卫生行业标准≥5项，牵头制定行业技术指南≥1项，并在全国推广应用。三、教学能力高度重视医学教育和人才培养工作，具有完整的临床医学人才培养体系，能够承担院校医学教育、毕业后医学教育和继续医学教育，教学能力与硬件设施能满足教学需求，引领我国检验医学学科人才培养高质量发展。（一）教学条件。符合院校教育和国家住院医师规范化培训有关要求。具有检验医学本科、硕士、博士研究生学位授权点和博士后流动站，并具备相应完整的教学体系。（二）组织管理。建立完备的组织管理体系，具有完善的毕业后医学教育管理制度和继续医学教育管理制度。设有教学相关委员会，明确承担教学职能的部门，人员能够满足教学需求，各项教学工作负责人职责清晰。建立健全教学质量保证机制、教学结果评价与反馈体系，贯彻教学质量持续改进机制。（三）师资条件。检验医学专业带教师资数与住院医师规范化培训对象的数量比例符合国家要求。建立师资遴选、培训、考核、激励与约束机制，医院和科室均建立有效的教学激励机制。具备承办全国医学教育师资培训的条件。（四）教学培训。为国家住院医师规范化培训基地检验医学专业基地，积极承担国家检验医学专业住院医师规范化培训和省级以上考核任务。近3年，累计检验医学专业住院医师规范化培训人数≥10人（含临床医学硕士专业学位研究生），结业考核通过率≥95。具备承担检验医学专业领域国家级继续教育项目的能力。（五）研究生培养。检验专业领域研究生导师≥15人（其中博导≥5人）。有教育部高等学校医学技术类教学指导委员会委员≥1人。近3年，平均每年培养检验医学专业博士、硕士研究生毕业≥15人。加强教学工作高质量发展，建有不断完善的高质量人才培养机制，近3年，累计培养省级及以上优秀毕业生≥3人或优秀研究生论文≥3篇。培养熟练掌握现代检验技术技能和检验医学研究的高水平人才。（六）教学成果。在检验领域，获国家级教学团队或国家精品课程或国家级精品资源共享课程；近3年，主编国家级规划教材≥1部，获评国家一流本科专业、国家一流本科课程。四、科研能力（一）平台建设与科研人才队伍。所在单位已依法进行药物临床试验机构备案。若为本专业国家医学检验临床医学研究中心依托单位或国家重点实验室或国家工程研究中心者优先考虑。学科带头人具备以下条件者优先：中国科学院或中国工程院院士（检验医学专业）；曾任、现任或候任中华医学会检验医学分会主委或中国医师协会检验医师分会会长；教育部长江学者特聘教授；国家自然科学基金杰出青年。具有较强的国际影响力。科室核心人才队伍具备以下条件者优先：现任中华医学会检验医学分会常委、中国医师协会检验医师分会常委；近3年，主持国家级重大、重点科研项目（国家科技重大专项、国家重点研发计划、国家科技支撑计划项目及课题，国家自然科学基金重大或重点项目）≥3人；主持国家自然科学基金≥10人。（二）科研项目。近3年，主持国家级重大、重点科研项目（国家科技重大专项、国家重点研发计划、国家科技支撑计划项目及课题，国家自然科学基金重大或重点项目、国家杰出青年科学基金项目）≥3项；主持国家自然科学基金项目数量≥10项。（三）科研成果。以第一完成单位曾获得国家级科技成果奖励≥1项。获得授权国家、国际发明专利累计≥5项。近3年，作为第一作者或通讯作者单位发表高水平文章，其中年均发表中科院二区及以上论文≥10篇。（四）研究资源。已建立健康人群标本及信息库，生物样本数量≥5万份。已建立重大慢性病及重大传染病队列、标本库及信息库，生物样本总数量≥100万份，具有完善的管理系统。（五）专业化科研支持和转化研究平台。具备完善的医学检验研究支撑平台，配备代谢组学、蛋白组学、基因组学、宏基因组学、病毒学、免疫学等基础与转化研究平台。应当具备高新检验技术和新生物标志物研发、转化应用及示范推广的能力。近3年，牵头开展临床检验相关全国多中心临床试验。（六）协同研究网络。具备建立覆盖全国31个省、自治区和直辖市的检验协同研究网络的能力，建立临床、基础和相关企业的多学科多渠道的协同攻关机制。五、承担公益性任务及应对重大公共卫生事件的能力（一）参与国家卫生政策的制定。参与检验医学相关的国家卫生政策制定以及国家重大、突发公共卫生事件应对策略的制定。（二）具备新发突发传染病应对能力。具备新发突发传染病核酸大规模检测能力，配置核酸检测平台≥5套；检验人员中熟练掌握PCR检测技术人数≥50人；具备病毒核酸检测能力≥10000人份/日，并能够短期内进一步拓展。建有检验技术专家团队和医疗队，并具有开展检验相关科技攻关的研究平台和专业人员。（三）具备重大传染病病原体监测能力。是国际或国家级重大传染病病原体监测网络成员单位，具备监测病原体流行及耐药的技术能力。（四）开展检验医学科普和宣教工作。通过线下、线上多种途径开展面向患者及公众的检验科普宣传，提升公众对检验医学知识的认识和理解，服务于大众健康。六、落实医改相关任务及医院管理情况（一）推进建设覆盖全国的检验医学协作网络。具备建立覆盖全国31省、自治区和直辖市各级医疗机构协作网络的能力，开展检验技术和质量管理培训，加速卫生行业标准的推广应用，推进先进检验技术的普及，加强对基层检验机构的技术帮扶。（二）推进检验结果互认共享。牵头全国多中心临床研究，加快建立参考区间国人标准，并在全国各级医院推广使用；统一临床检验标准，推动检验结果互认共享。（三）信息化建设。基于医院信息平台强化检验信息化标准化建设，系统功能覆盖样本接收、检验进程跟踪、检验质量控制、报告自动审核的检验全过程，扩大自动审核的覆盖项目及自动审核通过率，提高检测能力，并促进检验标准化及同质化建设。利用信息化管理实现检验医学科人、财、物优化配置，提高管理水平。（四）检验大数据开发。深度挖掘检验大数据，探索在构建检验项目参考区间、疾病早期诊断和风险预测模型、检验图像智慧识别等方面的运用，提高检验指标的诊断效能，做好检验数据和个人信息安全保护工作。（五）医院管理。建立健全现代医院管理制度，以章程为统领规范医院内部管理。公立医院应当落实“两个允许”，人员支出占医院业务支出的比重逐年提升。

2015年1月19日，PerkinElmer正式宣布中国苏州珀金埃尔默医学检验所有限公司开业。据介绍，130名当地政府官员、医学研究专家和学者日前出席了公司开业典礼。该公司将为中国的医院和患者提供综合型的实验室服务业务，以预防新生儿缺陷疾病和成人的传染性疾病。据了解，该实验室为江苏省产前和新生儿检测方面的首家独立实验室。 　　北京协和医院妇产科主任医师边旭明介绍说：&ldquo 中国每年有1600万名新生儿，其中40%会接受产前筛查。中国政府越来越注重对妇幼保健机构的投资来预防出生缺陷。中国妇幼健康管理在逐渐改善，国家预防出生缺陷网络正在不断发展，产前筛查和诊断系统已经建立。中国政府持续支持独立医学实验室如苏州珀金埃尔默医学实验室来满足人民的需求。&rdquo 　　珀金埃尔默拥有全球领先的产前和新生儿检测产品及强大的新技术开发和应用能力。苏州珀金埃尔默医学实验室将提供分子细胞遗传学检测、遗传性代谢疾病筛查(IMDs)和病毒载量检测。 　　珀金埃尔默诊断事业部副总裁、亚太区总经理Johnson Zhang表示：&ldquo 中国持续致力于改善产前和新生儿筛查的效率，降低假阳性率，发展新型快速产前诊断技术来检测染色体疾病，扩展传染性疾病筛查检测的方法。作为全球领先的产前和新生儿筛查及传染性疾病检测业务供应商，珀金埃尔默在中国同400多个产前和新生儿筛查中心及2000多个传染病筛查实验室合作，其中一些单位的合作年限甚至超过20年。&rdquo 　　苏州珀金埃尔默医学实验室还将成为学者和临床医生进行科学研究、合作、培训，以及将医学研究转化为临床应用技术的平台。此外，珀金埃尔默计划拓展实验室的服务项目，包括一系列的肿瘤检测，以及分子细胞遗传学平台的新应用，如测序技术。

一、项目基本情况项目编号：TJBD-2022-A-012项目名称：中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）全自动染色体扫描分析仪采购项目预算金额：240.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：240.0000000 万元（人民币）采购需求：全自动染色体扫描分析仪1台，具体内容及要求详见项目需求书，经财政部门审核同意，本项目允许进口产品投标，同时也接受满足需求的国内产品参与竞争。合同履行期限：合同签订后3个月内交货（特殊情况以合同为准）。本项目( 不接受 )联合体投标。

北京时间12月8日消息，近日《时代》杂志网站发布了2011年的十大医学突破评选结果。这些研究涵盖了从干细胞克隆研究到对抗疟疾和艾滋病的广泛医学分支领域，纪录着在过去的这一年中人类在了解自身奥秘和对抗最可怕疾病的道路上取得的丰硕成果。 　　1 运用克隆技术制造干细胞 运用克隆技术制造干细胞 　　这并非人体克隆，但已经非常接近了。科学家们报告他们利用“体细胞核转移”(SCNT)，即当年克隆出小羊“多利”的相同技术，在人体细胞上进行了同样的实验。这种技术简单来说就是将一个卵细胞中的遗传物质用一个成熟体细胞，如皮肤细胞中的DNA加以代替。随后卵细胞将开始分裂，如果一切顺利，最终它将产生一个和提供成熟体细胞的动物个体拥有完全相同遗传基因的克隆体。 　　在一项发布于10月份的最新研究报告中，纽约干细胞研究基金会的科学家们对这项技术进行了改进，将成年人的细胞DNA与卵细胞中的遗传物质进行融合，而不是简单的替换。最初对人体细胞进行的“体细胞核转移”(SCNT)尝试失败了，但是人们在这一过程中发现适当保留卵细胞中的遗传物质似乎将有助于帮助细胞顺利分裂并进而产生干细胞。不过这种干细胞并不是常规意义上的干细胞，因为很显然其内部还含有来自卵细胞的保留下来的染色体。接下来科学家们将要尝试抑制那些多余染色体的作用或者干脆从干细胞中剔除它们。 　　这项研究是很有前景的，因为它将有望获得干细胞，这将有朝一日帮助人类最终治愈脊椎神经损伤或者帕金森病。 　　2 制成第一种疟疾疫苗　　 制成第一种疟疾疫苗 　　疟疾每年在全球感染数以百万计的儿童，现在人类终于有了一种对抗它的利器——第一种针对疟疾的疫苗今年已经在撒哈拉以南地区的儿童中试验成功。结果显示这种新型疫苗能将疟疾感染率降低一半左右，考虑到这是人类开发的第一种此类疫苗，这一成果已经相当不易。 　　这项政府和民间研究机构合作进行的大型医学项目由葛兰素史克生物制品公司，PATH疟疾疫苗研发倡议组织以及盖茨-梅琳达慈善基金会共同参与。在撒哈拉以南非洲的11处地点为当地儿童接种疫苗。结果显示，这种名为RTS,S的抗疟疾疫苗对年龄在5~17个月的婴儿的有效率约为56%，他们在接种后的一年内没有受到疟疾的感染。这种疫苗对于防止出现严重感染案例的有效性也达到了约47%。 　　但是目前的试验是不全面的。研究人员们正在计划继续对年龄在6~12周的婴儿展开跟踪调查，他们此次也进行了疫苗接种。这些婴儿是这一疫苗开发的主要目标人群，一旦确证这种疫苗的有效性，它将被立即投入大规模的公共健康工作中。所有年龄段的接种儿童都将在未来三年内被进行跟踪调查，以了解疫苗对他们身体的保护可以持续多久 研究人员们还在这一过程中收集有关疫苗对婴儿使用安全性方面的相关数据。这项实验涵盖15460名儿童，计划将于2014年完成。 　　尽管目前看来初步的实验结果是令人鼓舞的，但是卫生官员们必须判断他们是否有足够的能力和决心去坚决遏止在这一地区肆虐的这种可怕疾病。因为相比较而言，一般儿童感染，如针对麻疹和轮状病毒(导致儿童腹泻致死的病原体)的疫苗有效性能够达到70%，甚至超过90%。　　3 找到抵御艾滋病侵袭的新途径　　 找到抵御艾滋病侵袭的新途径 　　由于抗逆转录病毒(ARV)药物的研制成功，人类在对抗艾滋病的道路上取得长足进展。这种药物能显著降低患者体内的病毒水平，让身体保持健康并降低HIV人际传染的可能性。而最近的研究还发现这种药物不但能帮助病人对抗艾滋病，它还能帮助未受感染的健康人预防HIV病毒的感染。 　　2011年，医学界在这方面取得了两项突破，首先是发现健康的异性恋人群如果每天服用抗逆转录病毒药物Truvada，其感染艾滋病病毒的几率将大大降低。 　　一项美国华盛顿大学领导的研究对4758对异性恋伴侣展开跟踪调查，这些伴侣都有一个共同的特点，那就是其中的一名是艾滋病感染阳性，而另一名则是健康人。在测试进行3年后，结果显示相对安慰剂参照组，服用抗逆转录病毒药物让感染的发生几率降低超过73%。另一项有1200名健康的，性生活活跃的成年人参与的研究由美国疾病预防控制中心(CDC)进行，结果显示Truvada对艾滋病病毒感染风险的抑制率约为63%。 　　这些结果显示，适当运用抗逆转录病毒药物将能有效遏制在发展中国家不断蔓延的艾滋病发展势头。在目前的情况下，这些地区的公众还很难获得足够的抗逆转录病毒药物，但是如果能够做到足量充分地药物供应，相信将可以帮助广大的发展中国家和地区有效遏制住艾滋病的蔓延趋势。 　　4 新的饮食营养均衡指导方案　　 新的饮食营养均衡指导方案 　　每隔5年，美国联邦农业部以及健康与人类服务部都会按照惯例发布一份《美国人饮食指导意见》(DGA)。2011年的版本于1月份发布，这份意见呼吁美国人适当减少食物摄入量，并建议减少食盐，糖和脂肪的添加，并注意保持卡路里的摄入和消耗平衡。报告鼓励人们多吃蔬菜和植物性食品，以及海产品。同时它还建议民众采纳联邦政府提出的适量运动建议，即每名成年人每周应保证大约150分钟的适度运动。 　　指导中建议美国的中年人士每天的食盐摄入量不要超过2300毫克。但是这一建议值立即遭到了美国心脏病联合会的指责，他们建议所有的美国人每天的食盐摄入量最好低于1500毫克，以便降低心脏病和中风发生的风险。 　　6月份，联邦政府还照例发布了根据最新指导意见制作的居民饮食指导方案：“我的餐盘”。这张颜色鲜艳的餐盘中放置着政府建议民众遵循的科学饮食配比方案。整个餐盘被分成了4等份，分别放置水果，蔬菜，谷类和蛋白质类食物，用这样一份简单明了的餐盘图画替代了之前的“食品金字塔”图示方案。尽管金字塔示意图同样是科学严谨的，但是不够直观易懂，而此番推出的“我的餐盘”则一目了然：餐盘的一半被水果和蔬菜占据，另外一般则是谷物类食品和肉类等提供人体蛋白质来源的食物。政府健康部门的官员们希望这样简单明了的“餐盘”将帮助引导美国民众逐渐采纳更加科学健康的饮食方式。 　　5 在实验室中培育人体身体器官　　 在实验室中培育人体身体器官 　　科学家们开始尝试在实验室中人工培育可用于移植的人体器官，并且这一项目已经开始取得切实的进展。2011年3月份，美国威克森林大学再生医学研究所的安东尼阿塔拉(Anthony Atala)博士成功制造出了人的尿道。 　　人体的尿道是负责体内尿液运输的管道。由于疾病，它可能会被损坏或者变窄。为了重建一个尿道，阿塔拉博士首先用生物可降解材料制作了一个管状支架，随后将病人本身的膀胱细胞移植上去，让它们沿着支架生长。当最终生成一个完整的“器官”时，阿塔拉博士将其植入回病人体内。令人惊叹的是，这根体外培育的尿道真的开始正常工作了! 　　不过在目前的阶段，这种技术的花费太过昂贵，因而还无法为大部分患者提供服务。其所需的材料和设备费用高达5000美元。但是它对于再生医学而言无疑将是一个福音。 　　6 细菌和结肠癌之间的神秘关联　　 细菌和结肠癌之间的神秘关联 　　结肠癌是由细菌引发的吗?2011年10月份，两个研究小组发布了几乎相同的报告，指出一种名为“梭杆菌”(Fusobacteria)的细菌很不寻常，它们平常很少出现在人体肠道内，但是研究发现它们在结肠癌细胞中却异常活跃，并且似乎显示它们与肿瘤的恶性程度存在相关性。将健康的结肠组织和癌变组织进行对比，科学家们注意到这种细菌明显地集中并活跃于癌变细胞中，在一部分样本中，这种差异甚至达到了上百倍。 　　这是人们首次开始注意到这种细菌与癌症之间可能存在的关联性，但在此前，医学界已经留意到这种细菌似乎和溃疡性结肠炎的发生存在关联。 　　7 新型减肥药　　 新型减肥药 　　如果说在减肥领域有永恒真理的话，那就是：世上没有神奇减肥药能一下子让你减肥成功。至少，现在还没有。 　　不过，今年一种名为“Qnexa”的实验性药物显示它能让服用者在大约1年的时间内降低10%的体重。这种药物其实是两种现有药物的配制品，即减肥药物“芬特明”和抗癫痫药物“托吡酯”的混合物。这种混合药剂主要通过两方面入手来对抗肥胖问题，首先其中的芬特明成分是安非他明，即苯丙胺的近似药物，这实际上是一种兴奋剂，尽管其长期使用的潜在副作用尚不明确，但是它的确能抑制人体的饥饿感 而另一方面，托吡酯作为一种对抗医学上对抗癫痫的药物，能够帮助平衡人体大脑内的神经电信号联系，这同样能抑制人的食欲。 　　服用这种药物的患者的血压水平也出现改善迹象，血糖和胆固醇含量同样如此。这都将降低他们发生心脏疾病的风险。不过医生们还需要更多的数据来确认这种药物的安全性和有效性。至少美国联邦食品药品管理局(FDA)日前就拒绝了这种新药的上市请求，而要求生产商提供更多的安全数据，尤其是在心脏病和婴儿出生缺陷方面的潜在风险。 　　2011年出现的另一种可能有希望的减肥药物是美国休斯顿安德森癌症研究中心在癌症研究中制成的一种注射药剂，它能在一个月内让患者体重下降11%。 　　8 狗能嗅出肺癌　　 狗能嗅出肺癌 　　人类长久以来最好的伙伴——狗，看来也即将变成医生们最好的助手。众所周知，狗拥有极度灵敏的嗅觉，但是一项最新研究显示，狗的嗅觉甚至敏锐到能够从人的呼吸中嗅出此人是否患有癌症。德国研究人员花费9个月时间对狗加以训练，让它们尝试区分取自肺癌患者的呼气样本和健康人的呼气样本。结果测试显示，一只狗能够对100份样本中的71份做出正确的判断，并可以准确地从混合的样本群中找出93%的健康样本。 　　那么狗是通过什么来识别癌症的呢?科学家们认为狗是通过辨别人的呼吸气体中的某种极微量挥发性成分的变化获知癌症信息的，当我们的身体内部发生癌变时，这种化学成分的含量将发生变化。未来我们或许将可以通过检查患者的呼气成分来筛选癌症患者，但是目前还无法确认这一点。一名研究者幽默地说：“很不幸的是，狗狗们不能说话，没办法告诉我们它们究竟是通过哪一种生物化学技术探查到癌症的存在的!” 　　9 利用唾液分析鉴定死者年龄　　 利用唾液分析鉴定死者年龄 　　尽管现代科技提供了先进的法医学手段，但是人们却仍然无法准确判定一名死者在死亡时的具体年龄。DNA似乎并没有办法给出死者的年龄信息。 　　但是今年的情况似乎开始有了转机。美国加州大学洛杉矶分校的科学家们对唾液开展研究，他们发现对唾液遗传成分的分析或许将能够帮助法医获得死者去世时的年龄信息。 　　研究人员搜集唾液样本，并对其中DNA上所发生的外因变化进行观察。所谓的外因变化就是指由于外界因素对DNA造成的影响痕迹，如一个人的饮食习惯，压力状况，晒日光的时间，接触致癌物质甚至有毒物质的程度等等。这些“暴露”经历并不会导致DNA本身发生变化，但是它们都会在染色体表面留下痕迹，影响基因的开启和关闭。在染色体的某些特定位置上，科学家们发现这种痕迹会呈现几乎像是年轮般的叠加或削减，这一特征将有望帮助专家以误差不超过5年的精度判断死者的年龄。 　　但是也别指望这种唾液检查能很快应用于罪案现场调查。科学家们还需要更多的实验来验证这一理论。但它至少提供了一种新的可供破案选择的检验手段。 　　10 验血可以预测心脏病和癌症风险　　 验血可以预测心脏病和癌症风险 　　瑞典乌普萨拉大学的研究人员在今年8月份报告称只要进行一次简单的验血，医生们或许就能够判断哪个人最有可能死于心脏病或癌症。这是一项历时12年，对超过2000名志愿者进行的研究。他们发现人体内拥有较高水平组织蛋白酶S的人比那些体内这种酶的水平较低的人死亡的概率要高得多。这种催化酶的作用是帮助分解某些蛋白质，当人们体内存在心脏疾病或癌症时，其在体内的含量会出现上升，这可能对动脉粥样硬化的产生起到一定作用，因此研究人员们得出结论，体内这种酶的含量水平较高的人群将拥有更高的心脏病或癌症风险。组织蛋白酶S在脂肪组织中含量也较高，这和人们通常认识中肥胖者心血管疾病风险更高的说法是相符合的。 　　目前科学家们还无法搞清这种酶究竟是如何在心血管疾病和癌症早期起作用的，不过各大制药公司可不会坐等结果，他们现在已经开足马力，全力试图找出抑制这种酶的方法了。

高仿生人体器官模型的迫切性长久以来，人们对人体器官在复杂环境中如何形成和发育以及疾病发作后的影响一直充满好奇。然而，目前我们对这些问题的理解主要依赖于传统的细胞培养和动物模型，受到物种差异以及器官结构和功能差异的限制。因此，迫切需要建立高度仿生的人体器官模型，以广泛应用于生物研究、疾病建模、药物筛选和个性化医学等领域。 南通大学的李栋教授团队2024年1月1日在《Theranostics》（影响因子：12.4）杂志上发表了题为“Human organoids-on-chips for biomedical research and applications”的综述。向读者介绍了如何将各种学科与OrgOCs结合，加速转化应用，以及在生物医学研究和应用中OrgOCs所面临的挑战和机遇。 人类器官芯片/人类器官技术/器官芯片的区别人类器官芯片（OOCs）是体外构建的人类微生理系统，通过微流控灌注培养装置（如原代细胞、细胞系和干细胞）复制活体器官的结构和功能单位。OOCs可独立控制或高度耦合多种微环境因素，如动态流体、机械刺激、3D拓扑结构、氧梯度和分隔空间，以模拟人体本地器官的生态位。这些特点可引导细胞形态发生和功能器官的形成。 人类器官技术（HOs）是源自人类多能干细胞（PSCs）或成体干细胞（AdSCs）的3D多细胞组织结构，通过自组装可以重现人体器官的生理结构和功能。PSCs衍生的HOs需要按照干细胞的顺序分化设计原则进行构建，而AdSCs衍生的HOs形成相对简单，无需引导通过胚层。 器官芯片（OrgOCs）是结合HOs和OOCs两项前沿技术的高度仿生体外模型，广泛应用于药物开发、疾病建模和精准医学。 OrgOCs在生物医学应用中的进展 器官发育OrgOCs平台用于人体器官发育的生物学研究。（A）人脑器官芯片揭示了脑部发育过程中的物理机制和内在细胞行为。（B）具有代表性体内样曲线形态和蠕动特征的人结肠肿瘤器官芯片系统。（C）具有类似隐窝的微通道芯片，诱导肠道类器官的形态发生，包括可灌注的迷你肠道管，近似生理空间排列的肠腔，类似隐窝的区域和类似绒毛的结构。该研究证明了器官发育中空间限制的重要性。（D）基于微流体的3D载体在更生理的微环境中促进了胰岛类器官的分化和成熟。（E）在OrgOCs反应器中，流体能够促进脑类器官中的细胞增殖并减少细胞凋亡。 血管化用于生物学研究中血管化的 OrgOCs 平台。（A）血管化胎盘样类器官的形成类似于微流控芯片平台中孕早期人类胎盘发育。（B）间质流动可以扩大内皮祖细胞的内源性库，并增强hiPSCs来源的肾脏类器官的血管形成和成熟。（C） 将功能性神经血管大脑类器官植入芯片上，通过共培养吸附性内皮细胞诱导血管生成。（D） 具有灌注微血管系统的类器官使用可定制的 IFlowPlates 重建了单核细胞浸润到循环系统中结肠类器官的过程。 免疫应答 细胞间通讯OrgOCs平台，用于探索生物学研究中的器官间通讯。（A）结肠活检衍生的肠道类器官芯片显示母乳低聚糖在调节免疫功能和肠道屏障方面的潜在能力。（B） 多类器官芯片平台在循环灌注系统中概括了人肝-胰岛轴。（C） 应用高通量微流控装置中的串联伤口肝脏、胃和肠道类器官模型来评估药物代谢和胆汁酸诱导的调节。 器官芯片的应用 疾病模型1、内源性成分原因2、无机污染物暴露3、病毒感染用于疾病建模的 OrgOCs 平台。（A） 患者来源的胰腺导管类器官芯片可以概括囊性纤维化相关疾病，并检查胰腺导管上皮细胞和胰岛之间的细胞间功能相关性。（B）与游离脂肪酸相比，hiPSCs的肝脏类器官表现出与脂肪性肝炎相关的典型病理特征。（C） 重金属镉暴露可能导致早熟、持久的神经分化和大脑类器官发育中的长期神经毒性。 精准医疗1、药代动力学研究2、药物安全性评价OrgOCs平台，用于评估精准医疗中的药物代谢和安全性。（A）抗癌药物与肠道类器官芯片首过代谢的概括。（B） 允许使用肝-心类器官芯片来探索氯米帕明的肝脏代谢依赖性心脏毒性。 药物筛选用于精准医疗药物筛选的 OrgOCs 平台。（A） 通过与微阵列芯片设备偶联，在传代 0 处生成了数百个由临床标本产生的肺癌类器官。（B）巢式阵列芯片平台培养患者来源的结直肠癌类器官，用于高通量药物筛选。（C）一种用于药敏试验的一站式微流控肺癌类器官培养装置。（D） 一种类器官芯片系统，该系统具有自动化控制器，通过流体连接的面包板与模块化多传感器（例如，物理、生化和光学传感器）单元相结合，用于自动评估类器官在长时间内对药物的治疗反应。（E） 采用基于人类 hiPSC 的视网膜类器官芯片模型在制药环境中测试不同类型 AAV 载体基因治疗的转导效果。 目前，大多数人体器官已经在微流控芯片上重新创建，包括肠、脑、肾、肝和胰岛，具有接近体内器官的生理特性。为了实现多器官的系统相互作用、长期稳定的共培养，将可编程动态流量应用于连接多器官模块的微流控系统，以精确模拟体内血液循环。 OrgOC模型还可以高通量、高仿生性状的方式应用于药物筛选和药敏检测，这在传统的细胞和动物模型中是无法实现的。患者来源的个性化类器官芯片可以模拟患者的合并症并给出特定的药物选择，包括优化的药效、最小的毒性，甚至是最佳的给药途径，以及用于靶向I期临床试验的最佳给药方案。此外，细胞治疗和基因治疗也体现了OrgOC平台的实际应用价值，可以加速疾病治疗的进展。

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　近日，深圳国家感染性疾病临床医学研究中心暨深圳市第三人民医院(南方科技大学第二附属医院，以下简称“深圳市三医院”)宣布推出 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 中国首家“医院版”火眼实验室，旨在打造感染性疾病自动化分子检测平台，推进病原微生物的快速诊断与大规模检测，提升临床检验能力。 /strong /span 这也为秋冬季可能发生的输入性病例扩张，从平台建设和能力建设两方面，提前做好了充分的技术储备。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 316px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/99301e06-6f5b-4117-ba73-35232f033c26.jpg" title=" 深圳国家感染性疾病临床医学研究中心主任，深圳市三医院党委书记、院长刘磊现场报告.jpg" alt=" 深圳国家感染性疾病临床医学研究中心主任，深圳市三医院党委书记、院长刘磊现场报告.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 316" border=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 　　深圳国家感染性疾病临床医学研究中心主任，深圳市三医院党委书记、院长刘磊现场报告 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　作为深圳市收治确诊患者的唯一定点医院、国家感染性疾病临床医学研究中心，深圳市三医院刘磊院长介绍道，在新冠疫情期间，如何快速、高效、准确地进行核酸检测一直都备受外界关注。以往，医护人员在采集完鼻咽拭子样本后，需由检验人员将样本从采集管中吸出，然后进行一系列开盖、移液、关盖、信息录入及核对等工作。这些手工操作不仅降低了核酸检测效率，检验人员还会面临被阳性样本中新冠病毒感染的风险。 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 此次深圳市三医院引入的华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统和高通量自动化样本处理系统MGISP-960，是全国第一个将“火眼& quot 实验室模式应用到医院里的系统化解决方案。 /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " br/ script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=625CA12C8D2304B19C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=350& playerid=621F7722C6B7BD4E& playertype=1" type=" text/javascript" /script /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 /p p style=" text-align: center " 　　视频来源：深圳广电集团都市频道第一现场 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em " 在这套“医院火眼”系统中， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 全自动MGISTP-7000分杯处理系统 /strong /span 是目前自动化程度最高的样本分装解决方案，能在40分钟内完成192例样本从样本采集管到分装板的自动化精准分装，可无缝衔接 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华大智造高通量自动化样本制备系统MGISP-960 /strong /span (或其他第三方适配自动化设备)，在接下来的80分钟内完成192例样本的自动化核酸提取，其通量是一般市面上自动化核酸提取设备的两倍。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 265px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/2e3e6368-d6e8-4518-a20a-efdd45681b0d.jpg" title=" 012.png" alt=" 012.png" width=" 600" vspace=" 0" height=" 265" border=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 　深圳三院实时监控系统 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 通过以上全流程的高度自动化，深圳市三医院能够将核酸检测的样本预处理环节压缩在2小时内完成(192例样本从样本采集管到分装到核酸提取的所有相关操作)，进而将核酸检测从样本到报告的时间控制在4-6小时以内。 /strong /span 这为拓展大规模核酸检测打下了坚实的基础。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 319px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/39695839-c86e-41b4-8416-aa0bccfc6f73.jpg" title=" 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" alt=" 全自动MGISTP-7000分杯处理系统.jpg" width=" 600" vspace=" 0" height=" 319" border=" 0" / /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center " 　　全自动MGISTP-7000分杯处理系统 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify " 　　目前， span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 华大智造全自动MGISTP-7000分杯处理系统和MGISP-960高通量自动化样本制备系统均已获批NMPA /strong /span ，并参与助力多地“气模版”火眼实验室快速提升核酸检测规模，快速发挥大规模检测优势。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 756px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202008/uepic/5153ce9f-7758-4e0a-9dab-5df6279dcc5f.jpg" title=" 000.jpg" alt=" 000.jpg" width=" 500" vspace=" 0" height=" 756" border=" 0" / /p

俄罗斯 Russia研发第四款通用新冠疫苗 推进新冠药物临床试验俄罗斯研发出一种近乎通用的新冠疫苗Convasel，这是自新冠疫情以来俄研发的第四款疫苗。该疫苗是基于新冠病毒核衣壳蛋白（N蛋白）的重组亚单位疫苗，用于肌肉注射，由俄联邦生物医学署下属的彼得堡疫苗与血清研究所研制。该疫苗可启动不同的免疫防御机制，阻止新冠感染的发展，无论病毒表面蛋白如何突变，该疫苗总是具有很高的免疫原性和保护性，几乎是一种通用疫苗，可用于18—60岁的成年人。2022年9月，该疫苗已经开始用于全俄接种。图片来源：视觉中国2022年4月，由俄加马列亚流行病与微生物学国家研究中心研发的基于单克隆抗体的抗新冠病毒（包括抗奥密克戎的其他变异毒株）药物开始临床试验，该药物此前在临床试验前的动物身上的研究表明可提供100%的保护。二期临床试验结束后将在俄卫生部申请药物注册。俄新冠疫苗“卫星-V”被证明对HIV阳性人群有效，成为全球首款对接受抗逆转录病毒治疗的艾滋病病毒（HIV）阳性人群有效的新冠疫苗。俄科学院托木斯克国家研究医学中心药理学和再生医学研究所发现，氙气吸入可有效治疗新冠感染呼吸衰竭。日本 Japan首次对昆虫进行基因编辑 获得RNA分子进化经验证据在生物技术领域，日本京都大学研究人员开发出一种CRISPR-Cas9基因编辑方法，可对蟑螂进行基因编辑。山梨大学科学家开发了一种冻干体细胞的方法，可兼容整只动物的克隆。这一成果是遗传物质存储研究方面取得的新进展。东京理科大学开发了一种新改进的单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术，结合了遗传检测灵敏度、反应效率的稳健性和细胞组成的准确性等优点，使研究人员能够捕获重要的细胞信息。日本研究人员还开发出一种基于抗体的新方法，用于快速可靠地检测新冠病毒，且不需要血液样本。三重大学、东京大学及理化学研究所等组成的研究团队，成功开发出了对新冠病毒具有高防护效果的鼻喷疫苗。在生物化学及分子生物学领域，东京大学研究人员首次根据达尔文进化论创造出一种可复制、具有多样化和发展复杂性的RNA分子，这提供了首个经验证据，证明简单的生物分子可导致复杂且逼真系统的出现。该校团队还提出了一种塑造着丝粒分布的两步调节机制。研究表明，细胞核中的着丝粒结构在维持基因组完整性方面发挥着作用。东京大学、日本高能加速器研究机构（KEK）、中国武汉大学与德国波恩大学合作，首次见证了在真菌中不使用角鲨烯就形成三萜类化合物，发现在活有机体中实现由简单化合物到复杂化合物的生物合成，或为制药科学开辟新途径。在细胞生物学领域，日本理化学研究所综合医学科学中心科学家主导的国际合作研究发现，在人类每个细胞的基因组中，重复数百万次的特定基因组序列重组普遍存在于正常细胞和疾病状态的细胞中。确定这种曾被认为是“垃圾”的DNA序列的重组机制，对于了解人体细胞如何发育以及是什么导致它们“生病”至关重要。神户大学和广岛大学的科学家成功开发出一种生物标记物——药物代谢酶细胞色素P450，只需30毫升血清样本，就能快速、廉价地诊断是否患帕金森病，有助厘清导致该疾病的分子机制并催生帕金森病新疗法。英国 The UK致力研究“多功能”疫苗 开发光免疫疗法清除癌细胞剑桥大学科学家发现，以前感染普通冠状病毒不太可能对抗或加重新冠病毒感染。卡迪夫大学科学家首次详细说明了新冠病毒脂质包膜的分子组成，并指出它可能成为抗病毒药物的重要新靶点。谢菲尔德大学和美国斯坦福大学研究人员使用机器学习，确定了1000多个与新冠危重症状发展相关的基因，还识别出这些基因在其中起作用的特定类型的细胞。在疫苗研发领域，牛津大学研究人员开发出一种“多功能”的“马赛克-8”疫苗，可保护人们免受新冠病毒未来变种、严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸综合征（MERS）等冠状病毒新毒株的影响。“马赛克-8”疫苗。图片来源：加州理工学院、Wellcome Leap等网站在癌症研究领域，包括英国科学家在内的一个科研团队开发了一种光免疫疗法，可“点亮”并清除癌细胞。伦敦癌症研究院科学家发现，一种经过基因改造的疱疹病毒可“变身”癌症克星，而GREM1蛋白是调节胰腺癌细胞类型的关键。爱丁堡大学和格拉斯哥大学则借助基因数据和机器学习算法，预测人们未来罹患白血病的风险。伦敦大学学院开展的全球首例新型CRISPR疗法效果显著，实验性碱基编辑技术“治愈”了一名白血病女童。在人脑研究领域，剑桥大学等机构的科学家描述了覆盖人类整个生命周期的大脑发育标准参考图，未来可用于全年龄段的脑健康数字化评估和疾病诊断。弗朗西斯克里克研究所的科学家则开发了一种成像技术，可在亚细胞水平捕获脑组织结构和功能的信息，有助科学家构建出大脑中神经网络的完整图景。剑桥医学研究理事会科学家发现，人脑深层区域经常超过40℃，特别是白天时女性的大脑，这些发现可提高对脑损伤的认识、预后和治疗。在长寿研究领域，爱丁堡大学科学家发现了两种可影响人类寿命和健康的血液蛋白——载脂蛋白a（LPA）和血管细胞黏附分子1（VCAM1）。巴布拉汉研究所科学家开发出一种名为“成熟期瞬时重编程”的新方法，可逆转“衰老时钟”，让皮肤细胞“返老还童”30年。牛津大学研究发现，在荷兰发现的一种新艾滋病病毒（HIV）毒株——HIV-1亚型病毒（VB），与HIV-1原始毒株相比，其毒力更强，能使感染者以两倍的速度发展成艾滋病。此外，牛津大学科学家首次在实验室制造出由生物相容性材料制成的人工神经细胞，将来有望用于合成组织，以修复心脏或眼睛等器官。桑格研究所、瑞士苏黎世大学科学家及其合作者绘制了第一张组成人类免疫系统的连接网络的完整图谱，展示了人体内免疫细胞是如何连接和交流的。巴西 Brazil实施“巴西生物技术计划” 刺激多领域研发与创新2022年，巴西科技与创新部推进实施“巴西生物技术计划”，旨在促进本国在生物技术领域的进步，刺激新技术转让，同时推动该领域的国家研究、发展和创新政策。该计划通过动员、协调和资助行动，促进公共和私营部门在知识和技术的联合开发与转让方面开展合作，以期创造财富、提高就业和促进国家经济增长。主要目标是：使公共和私营部门及科学界普遍获得先进的生物技术基础设施；促进增强人力资源能力，改善巴西生物技术现状，克服限制该领域充分发展的瓶颈问题。具体内容包括：推动生物技术领域的研发和创新项目以及产品、工艺和服务的开发；充分发挥每个生物群落（包括亚马孙、卡廷加、塞拉多、大西洋雨林、潘塔纳尔、潘帕）、沿海和海洋地区的区域机会和潜力，促进生物技术的科学发展和产业发展；促进和保持专门的人力资源培训进程；加强和构建生物技术研究网络；加强创新环境建设；在巴西全境部署推广调度平台和生物资源中心；加强生物技术国际合作。法国 France新冠疫苗加强针获批 复活最古老史前病毒2022年11月，法国制药巨头赛诺菲与葛兰素史克联合研发的新冠疫苗加强针VidPrevtyn Beta被欧盟批准，可用于已经通过其他获批疫苗进行基础接种的人群。欧洲药品管理局（EMA）在其声明中表示，根据对参与者血液分析的研究得出结论是，在恢复对新冠病毒的防护方面，加强针至少与辉瑞的第一代疫苗一样有效。赛诺菲在2021年9月宣布放弃mRNA候选新冠疫苗研发，转而与葛兰素史克合作研发重组蛋白新冠疫苗（含佐剂），赛诺菲负责开发疫苗，葛兰素史克负责提供一种可提高其功效的佐剂。赛诺菲2022年6月表示，其加强针将可能防止多个变种，包括奥密克戎的不同变种。11月，法国科学家复活了在西伯利亚永久冻土中冷冻了数万年的7种病毒，其中最年轻的病毒已经被冷冻27000年，最古老的病毒被冷冻约48500年，是迄今复活的最古老病毒。德国 Germany疫苗红利激励生物医药发展 高精成像用于癌症手术2022年，欧洲药品管理局（EMA）先后批准了德国生物新技术/辉瑞和莫德纳公司针对奥米克戎变种BA.1、BA.4和BA.5的改良疫苗。新冠病毒研究方面，汉堡大学发布了高度精准的新冠病毒模型，约25个刺突漂浮在病毒包膜中。萨尔大学研究发现，针对抑制炎症分子而形成的特殊自身抗体是新冠mRNA疫苗诱发心肌炎的原因。乌尔姆大学通过化学方法优化聚苯乙烯磺酸聚合物，有望开发预防新冠病毒感染的广谱药物。癌症研究方面，德累斯顿大学开发出用于癌症手术的高精度成像方法，借助短波红外光、荧光染料和先进的相机，未来有可能在手术期间识别肿瘤边缘的单个癌细胞。德国癌症研究中心发现，线粒体RNA中的某些化学标记会增加线粒体中的蛋白质合成，从而促进癌细胞的侵袭性扩散；一种癌细胞信使导致了手术切除原始癌症病灶后会出现危及生命的转移；蛋白质GFAP有可能作为阿尔茨海默症的一种潜在的早期生物标志物。脑研究方面，欧洲人脑计划团队开发的多层次于利希人脑图谱可将大脑网络与其基础解剖结构相关联，帮助研究精神疾病和衰老障碍。图宾根大学和波恩大学研究发现，大脑中的神经元会在某些数学运算中受到特别激发，一些神经元仅在加法期间活跃，而其他神经元在减法期间活跃。马克斯普朗克研究所发现，从视网膜深入到大脑的特殊神经通路使斑马鱼能够识别和接近同伴鱼；人类抑制性中间神经元网络比此前已知的要多；果蝇神经细胞的生物物理基础，为单个神经细胞的计算能力提供了新见解。欧洲人脑计划团队开发多层次于利希人脑图谱。图片来源：《科学》以色列 Israel新冠药物效果积极 四针疫苗获证安全2022年，尽管以色列对新冠疫情采取了较为开放的态度，但作为生物医学技术强国，以色列仍然在新冠药物、检测和疗法研究上取得较多成果。3月，以色列Ziv医疗中心开始向所有新冠中度和重症患者提供Amorphical公司研制的本土新冠药物AMOR-18，其在临床试验中展示出了明确且积极的效果。5月，以色列Virusight诊疗公司宣布，其基于人工智能和光谱检测技术的新冠检测设备可在20秒内检测出唾液样本中的新冠抗原和病毒颗粒。在意大利针对550样本的检测实验显示，其总体灵敏度高达92.7%。7月，特拉维夫大学发表论文称，使用先进的高压氧疗法可有效改善长期新冠症状，特别是无法集中注意力、脑雾、健忘等认知问题。11月，特拉维夫大学和健康服务组织“马卡比”的研究团队发表论文称，通过跟踪近1.8万名第四针新冠疫苗接种者的健康情况，结果显示接种第四针疫苗与25种不良反应没有关联，接种第四针疫苗后的反应与第三针疫苗相比没有显著差异。美国 The US加强新冠相关研究 生物医学技术进展不小在新冠病毒研究方面，美国研究人员发现新冠药物研发新靶点Nsp13蛋白。另有团队发现ACE2受体蛋白“纳米气泡”可防治新冠。得克萨斯大学西南医学中心团队确定新冠病毒构建RNA“帽子结构”的机制，这对病毒的成功复制至关重要。在新冠感染诊断方面，约翰斯霍普金斯大学开发出一种新冠病毒传感器，可同时提高检测准确性和速度；研究人员还发现，花椰菜和其他十字花科植物有望成为对付新冠病毒的有效武器；美科学家还发现，新冠嗅觉丧失症由炎症而非病毒本身所致；研究人员还利用CRISPR技术，成功预防并治疗了实验鼠的新冠感染，这是首次借助该技术来治疗新冠感染。在艾滋病研究方面，科学家通过一种脐带血移植的突破性疗法治愈了一名艾滋病病毒（HIV）女性感染者。威斯塔研究所研究人员首次证明，一种独特的类天然三聚体能在小鼠体内形成Tier-2中和抗体，为开发艾滋病疫苗带来了希望。2022年7月，全球出现第四位被宣布“治愈”的艾滋病患者。在癌症研究方面，莱斯大学科学家使用针头大小的可植入“药物工厂”持续提供高剂量白细胞介素-2，在6天内根除了小鼠体内的晚期卵巢癌和结直肠癌。科学家还开发出一种可根据CT扫描图像预测癌症的AI工具，能提前几年预测哪些人会罹患胰腺癌，准确率约为86%。纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心进行的一项小型临床试验发现，14名接受实验性免疫治疗的直肠癌患者全部康复，这是癌症治疗史上首次取得这样的成果。在再生医学领域，哈佛大学与埃默里大学研究人员利用人类干细胞来源的心肌细胞制造出一种完全自主的“人造鱼”。阿拉巴马大学伯明翰分校医学院研究人员成功将转基因猪的两个肾脏移植到了脑死亡的人体内，这意味着有望增加可移植器官的数量。一名来自墨西哥的20岁女性成为世界第一个通过3D打印技术成功进行耳朵移植的人，标志着再生医学领域的重大进展。自主游泳的人造鱼示意图。图片来源：哈佛大学与埃默里大学研究团队此外，美国科学家首次在不使用精子或卵子的情况下创造了合成小鼠胚胎，使其在子宫外生长。这些胚胎在一个特别设计的生物反应器中发育，完全来自培养皿中培养的干细胞。这项实验标志着人类首次在子宫外培育出完全合成的小鼠胚胎。

美国《时代》杂志评选的各领域年度“十大”排名已于近日陆续出炉，医学领域“十大”突破也深入人心。涵盖了生命基础研究、艾滋病与癌症治疗突破、干细胞与再生医学、青少年健康等多方面公众关心的热点。 　　1.“垃圾DNA”才是掌控者 　　人体基因组中98%是没有编码的基因，以往它们被当作无用的“垃圾”。如今，人们发现这些被忽视的“垃圾”更有大用处。事实上，它们才是真正地基因掌控者和新陈代谢开关!它们调节着基因何时以何种方式发挥作用，怎样高效生产出不同的蛋白质。没有它们，基因就像是一堆连不成句子的杂乱单词。科学家正在探索这一新发现的生物信息宝库，以期找到能控制、甚至治愈某些疾病的基因开关。 　　2.人体微生物有“大作为” 　　人体中最多的成分是什么?细胞?基因?都不对，是微生物!它们的数量与人体细胞的比例达到10∶1。最近，研究人员刚刚完成了“人体微生组计划”的第一阶段，该计划旨在最广泛地了解人体内微生物的种类和作用。 　　大部分微生物是人类的朋友，比如帮人们消化食物，或增强免疫系统功能。但是随着研究深入，科学家发现体内微生物在许多慢性疾病和症状中，如炎症、肥胖等也起了关键作用。它们非但不是令人讨厌的闯入者，甚至还能帮我们攻克某些最难解决的健康难题。 　　3.抗HIV药“包揽全程” 　　“特鲁瓦达”(Truvada)已经成为抗艾滋病(HIV)的强大武器，它结合了两种抗病毒药物。而现在，它进一步成为第一款预防健康人群感染HIV的药物。经过基础性实验显示，未感染的人使用该药能降低其感染HIV的风险。美国食品与药品管理局(FDA)扩大了Truvada的许可范围，可能感染HIV的高风险人群也能使用该药。研究显示，高风险的男同性恋者及其HIV阳性伴侣，使用该药物后感染风险降低了42%到75%。 　　不过也有人担心，该药可能会导致无保护性行为等高风险行为增加，公共卫生专家则欢迎这种抗艾滋病的新方式——从第一步开始预防感染发生。 　　4.身体部分“实验室制造” 　　气管和肾脏或肝脏不同，并不属于常规的移植器官之列。但通过干细胞技术，也能给需要的病人培养出自己的气管。卡罗林斯卡研究院就用合成微纤维和从病人骨髓采集的干细胞，制作了一幅人造气管，并成功地连接了病人的鼻子、口腔和肺部，病人的气管因癌症而破坏。在首次病例中，一位死者捐献了气管，为一位西班牙妇女的干细胞提供了生长支架。而在最新进展中，科学家用生物工程母体来培养细胞。 　　这项技术代表了再生医学的未来，在此所有类型的干细胞，包括来自病人自己的皮肤细胞，都能作为生长任意类型细胞或组织的基础，供病人替换或修复。 　　5.逆转自闭症有了“新希望” 　　研究者称，早期行为疗法能帮助自闭症儿童的大脑模式恢复正常。患有自闭症谱系障碍的儿童，通过参与“早期起动丹佛模式”(Early Start Denver Model，ESDM)项目，其大脑在处理人脸及其他物体时有了改变。这对自闭症儿童的父母来说，无疑是个振奋人心的消息。 　　该模式包括大量与儿童有关的社交和语言活动。通常，自闭症儿童在观看无生命物体如玩具的图像时，其大脑比看到人物图像更活跃，但经过两年的ESDM治疗后，出现了相反的变化，并接近于正常发展的儿童。但经过良好培训的老师也是该项目成功的关键。 　　6.DNA分析“破冰”乳腺癌 　　乳腺癌无疑是一种复杂的疾病，由遗传、生活方式等多种因素导致。但研究人员通过对乳腺肿瘤的最新DNA分析，发现乳腺癌可能比原来所想的略微简单。 　　癌症基因组图谱项目对数十种癌症进行了基因组测序，在510个乳腺肿瘤样本中发现了3万个突变，但这些突变都可归入4个主要的亚型。其中一个亚型显示出与卵巢癌有着紧密联系，意味着治疗后者方法也可能有助于乳腺癌的治疗 另一种亚型解释了患有HER-2受体肿瘤的女性对某些药物，如赫赛汀(Herceptin)的个体疗效差异。这些成果将改变医生治疗乳腺癌的方式，有时候甚至是生存和不治之症的区别。 　　7.新生儿DNA诊断“提速” 　　50个小时，这就是目前破译和解读一个新生儿基因组所需要的时间，而过去要花几个星期甚至几个月。对重病婴儿来说，两天时间就是生死之别。这种快速基因组分析技术还结合了一种新软件，与3500种已知儿童疾病遗传缺陷相连，让医生能迅速决策用何种方法来拯救婴儿生命。 　　在每年进入新生儿加护病房的婴儿中，大约30%患有遗传疾病。今后，对他们进行基因组测序有可能成为提高护理水平的关键。 　　8.“解码”儿童肿瘤基因 　　近几年来，小儿癌症生存率已经提高到了80%到90%，不过这其中大部分要归功于肿瘤的早期诊断，以及一些成熟的治疗方法，包括外科手术、化疗和放疗等。 　　医生希望“小儿癌症基因组计划”能成为新的治疗标靶的“富源”。该项目为期3年，耗资6500万美元，旨在对主要的小儿癌症进行测序。理解了癌症的基因驱动机制，就有望揭示不同类型癌症之间的共同路径，使医生能在治疗各种肿瘤中互相借鉴，或开发出全新药物抑制生长异常的细胞。未来的癌症治疗，有望进一步提高生存率。 　　9.人造小鼠卵细胞 　　干细胞已经创造了许多看似不可能的生物医学奇迹：治疗糖尿病、帮助瘫痪病人重新行走、修复受损的心脏组织等。但即使对干细胞而言，要再生生命的最基本成分——卵子和精子，也是巨大的挑战。 　　日本科学家用了两种来自小鼠的干细胞，一种采自刚发育几天的胚胎，另一种来自重新编程的成年小鼠皮肤细胞，成功创造了有活力的卵细胞，然后使这些来自干细胞的卵细胞成功受精，并发育成了健康的幼鼠，而这些幼鼠的干细胞经测试也有再生能力。该成果代表了一项突破，有望为患不育症的人类夫妇提供新疗法。 　　10.病毒“消灭”青春痘 　　有时候，“以毒攻毒”是个好方法，如今医生也开始用这一方法来对付青春痘了。他们用一种比较“柔和”的病毒来对抗引发皮肤斑疹的细菌。事实上，这种病毒在皮肤的毛孔深处早已存在，它们具有感染细菌细胞的能力，现在要做的就是将其转变成“病毒制造厂”，提高病毒数量，然后就等着细菌自行毁灭。 　　研究人员称，你可以涂含有病毒的药膏，或更简单地涂含有病毒所产生的杀菌剂的药膏，两种方法都能为青少年带来清爽的皮肤。

近日，上海转化医学研究中心首届学术委员会和国际咨询委员会第一次工作会议和国际转化医学论坛举行。当日，转化医学国家重大科技基础设施(上海)在沪揭牌，标志着首个转化医学国家重大科技基础设施正式落户上海，并进入实质性建设阶段。 　　据介绍，上海转化医学研究中心第一届学术委员会和国际咨询委员会分别由中科院院士陈竺、诺贝尔奖获得者J. Michael Bishop教授和美国科学院院士王晓东等30多位知名科学家组成。委员会第一次工作会议对转化医学国家重大科技基础设施(上海)的建设规划、组织机构、队伍建设和科研体制机制等重大事项进行了审议，并组织了首次面向全球的转化医学高端人才招聘面试会。 　　在国际转化医学论坛上，活跃在国内外医学科研一线的科学家们纷纷介绍各自在转化医学领域的最新工作进展及先进科学理念。论坛报告议题覆盖肿瘤、心脑血管、代谢性、感染与免疫性疾病等四大类疾病的转化医学研究，内容精彩纷呈。 　　据悉，此次由上海转化医学研究中心与系统生物医学协同创新中心联合举办的学术活动，标志着转化医学国家重大科技基础设施(上海)建设项目已进入实质性运作，一个国际一流的系统性、规模化、集成化、开放共享的转化医学公共技术平台将正式落户上海。

被人称之为&ldquo 中国医药最高荣誉&rdquo 的&ldquo 吴阶平-保罗&bull 杨森医学药学奖&rdquo (简称&ldquo 吴杨奖&rdquo )今天(11月27日)上午在北京大学医学部举行颁奖典礼，13位为中国医学、药学、卫生做出杰出贡献的专家学者获奖，致辞的有吴杨奖名誉主席、十一届全国人大常委会副委员长桑国卫，吴杨奖共同主席、原卫生部副部长、中国医院协会会长黄洁夫，吴杨奖共同主席、北大药学院教授张礼和，吴杨奖管理委员会副主任、西安杨森制药有限公司总裁凯撒。数百位医药卫生界人士、学生参加了隆重的颁奖仪式。 　　吴阶平先生(1917-2011)是中国杰出的医学科学家。他于1937年毕业于燕京大学，1942年毕业于北平协和医学院，1947年赴美国芝加哥大学进修。他在泌尿外科领域做出了杰出的科学贡献，为中国的泌尿外科临床事业奉献了毕生精力。他创办了北京第二医学院(现首都医科大学)，还为周恩来等中外国家领导人提供了优质的医疗服务。在他担任中国医学科学院院长、协和医学院院长期间，他和同事抵制卫生部对当时医科院一位研究员的浮夸，为此很快卸任协和医学院院长。为铭记吴阶平的学术优秀、医术精良、人格高尚，多个医学奖项以吴阶平命名，其中以吴杨奖为最负盛名。 　　吴杨奖设立于1994年，今年为20周年纪念的特殊年份。二十年来，吴杨奖奖励了中国临床医学、药学和卫生学领域三百多位杰出学者，建立了盛誉。今年吴杨奖委员会决定新增&ldquo 基础医学&rdquo 奖项，因其首次获奖人将有标志性作用而广为关注。 　　评选委员会委派北京大学教授饶毅揭晓吴杨奖基础医学奖获奖者。1990年代与吴阶平先生有交往的饶毅在宣布获奖人时讲道：&ldquo 今年开始颁发基础医学奖项，符合吴阶平先生的意愿。吴氏四兄弟在协和学医，虽然三位是临床医生，但吴阶平本人有研究工作，他的弟弟是基础医学研究的专家。吴杨奖基础医学奖项第一位获得者是世界著名的结构生物学家，他回国后不仅通过体制改革支持一批年轻科学家、培养一批学生，而且在科研第一线做出重要贡献，今年，其工作不仅超越他自己在美国时期的水平，而且经过近十年努力后，他成功地解析了一组由四个蛋白质组成的跨膜复合体，因为其具有在脂质膜中进行水解活性，而其基因变化可以导致老年痴呆症，从而对基础和临床同时起到了推动作用，也为治疗阿尔兹海默症提供了基础。他就是清华大学的施一公教授&rdquo 。 　　黄洁夫为施一公颁奖后，饶毅宣布基础医学的第二位获奖者：&ldquo 他本科毕业于北京大学化学系，在美国密歇根大学获得生物化学博士学位，美国加州大学和哈佛大学做博士后。十年前他回国建立自己的独立实验室，全部独立研究生涯都在中国北京进行。他研究病原微生物与宿主细胞相互作用，发现病菌致病重要的分子，也发现宿主细胞内炎症小体中的重要分子及其机理。他的研究不仅代表他个人的优异，也证明我国科技体制改革是有成功样本的。他的工作是在王晓东领导的北京生命科学研究所进行，得到国际同行推崇。他是一位少有的具有批判性的中国科学家，我自己和他曾同事时也经常看到他战战兢兢。但愿他的得奖也使我国有些人关注改革成功却风雨飘摇的北京生命科学研究所。&rdquo 　　适逢感恩节，在颁奖典礼现场，感谢家人成为吴杨奖获得者获奖感言的重要主题，包括施一公在内的13位获奖者表示平日工作太忙，很少有时间陪伴家人，要特别感谢家人的支持。 　　邵峰在个人短暂的获奖感言中讲到，吴杨奖对自己的承认，也是肯定十年来一大批回国努力工作的科学家，&ldquo 我算是他们中的一个代表。&rdquo 　　邵峰在获奖感言中提到，他平日花了很多时间在工作，很少时间与家人在一起。他的父母在北京照顾邵峰夫妻二人与孩子。所以，&ldquo 我感谢我的家人&hellip &hellip 没有他们，很难想象这个家怎么维持下去，&rdquo 邵峰说。 　　获得临床医学奖的首都医科大学附属北京朝阳医院主任医师、教授曹斌不仅感谢导师的指导，还特意感谢了他的夫人，&ldquo 她不仅在生活上照顾我，在事业上她还是一个非常好的老师和帮手。&rdquo 　　同样获得临床医学奖的医师、来自中国医学科学院肿瘤医院的李晔雄在常见淋巴瘤的病例和临床方面做出重要贡献，在国内外首次报道韦氏环和鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的首选治疗模式。他发表获奖感言时提及，在瑞士留学时有三年是和家人分开的。&ldquo 非常感谢家人的支持，&rdquo 李晔雄说。 　　另一位临床医学奖的获得者、首都儿科研究所主任医师、教授李龙是临床小儿外科医生，他首次提出肠重复畸形血运分型方法，探索出单纯切除重复肠管保留主肠管新术式，培养小二腹腔镜外科医生1500余名。李龙在发表感言中称，平时起早贪黑，很少陪家人，每逢周末要去全国各地开会会诊，也没有时间陪在家人身边，&ldquo 感谢他们&rdquo 。 　　获得吴杨奖药学奖的中国食品药品检定研究院研究员李波，自2000年组建了中国药物安全评价实验室，在国内创建符合国际GLP标准的药物安全评价技术体系。他虽然不是临床医师，但是平时工作忙也没有时间陪伴家人，&ldquo 感谢家人、父母、夫人和女儿&rdquo 。 　　施一公代表全体获奖者发表获奖感言。 　　附吴杨奖获奖名单及获奖理由： 　　基础领域 　　清华大学 施一公教授 　　获奖理由：他从事结构生物学研究多年，解析了 8 个新型膜蛋白的三维结构，他对早老素和&gamma -secretase 复合体的结构生物学研究为研究阿尔茨海默氏症的致病机理提供了重要基础，为治疗阿尔兹海默症和设计相关药物靶点提供了非常重要的线索。他培养了一大批优秀的青年科学家，为我国膜蛋白结构生物学研究的提供了鲜活的血液。 　　北京生命科学研究所 邵峰教授 　　获奖理由：他近年来在对多种重要革兰氏阴性致病菌的感染毒力机制以及巨噬细胞炎症小体天然免疫防御方面取得了一系列重要原创性发现，为新型感染药物分子和疫苗的研究开发提供了新的思路并奠定了坚实的理论基础。他所领导的团队在病原菌宿主相互作用领域占据国际前沿位置。 　　临床医学 　　首都医科大学附属北京朝阳医院 曹彬教授 　　获奖理由：他是呼吸病学国家重点学科呼吸感染领域带头人，长期致力于急性呼吸道感染和新发呼吸道传染病关键科学问题研究。他在新甲流和H7N9流感临床研究成果被卫生部和世界卫生组织流感指南采纳，他在国内率先组建了呼吸感染和临床微生物研究团队，搭建从临床发现到基础研究的桥梁，并取得了多项具有国际影响的创新性成果。 　　中国医学科学院肿瘤医院 李晔雄教授 　　获奖理由：他从事肿瘤放疗医教研工作26年，致力于恶性肿瘤的规范化治疗和学科整体水平的提高，取得了一系列具有重要科学意义和社会效益的成果。他注重从临床需求出发的研究，在国内率先开展精确放疗，建立了调强放疗、简化调强放疗、图像引导放疗、旋转调强放疗等新技术。 　　北京大学人民医院 纪立农教授 　　获奖理由：他领导了一系列全国性疾病诊疗现况调查，为改善我国糖尿病的防治提供了依据。开展了大量循证医学研究和标准诊疗转化项目，主持制定和推广国内多个糖尿病领域指南。开创了一系列针对医务人员和公众的糖尿病防治公益性活动。 　　黑龙江中医药大学附属第一医院 吴效科教授 　　获奖理由：他对多囊卵巢综合征的综合治疗做了大量研究工作，提出了女性中医生殖轴理论。组织全球专家制定不孕症临床试验报告的国际指南。获国家重大科技专项、国家科技支撑计划、国际合作课题和国家自然科学基金等21项。 　　北京肿瘤医院 季加孚教授 　　获奖理由：他牵头制定国内NCCN胃癌诊疗指南、卫生部二级医院胃癌诊疗规范 牵头成立中国胃癌协作组。牵头开展CLASSIC、MASCOT、ACCElox临床研究。承担重大科研项目28项。率先建立并完善规范化肿瘤组织生物标本库，支持国际肿瘤基因组计划胃癌研究项目。 　　首都儿科研究所 李龙教授 　　获奖理由：他一直工作在小儿外科的临床一线，承担着来自全国各地疑难复杂危重患儿的诊疗工作。他创新性地提出一系列腔镜治疗小儿外科疾病新技术，在国内率先开展了一系列复杂高难度腔镜手术治疗消化道、泌尿道畸形和肿瘤，研究探索了小儿先天畸形的病因及治疗新技术，其创新性成果填补了国内外的多项空白。 　　药学领域 　　中国食品药品检定研究院 李波教授 　　获奖理由：他率先研制出具有我国独立知识产权的细菌内毒素国家标准品原料。制定了我国注射用药品《细菌内毒素检查法建立的指导原则》。有效控制了注射用药品质量，保障了人民用药安全。在国内创建了符合国际GLP标准的安全评价技术体系。 　　沈阳药科大学 何仲贵教授 　　获奖理由：他较早开展以药物转运蛋白为靶点的载体前药研究，为我国发展高品质创新药物提供较佳策略 首次发现OATP3是主要分布的OATP蛋白 提出 &ldquo 生物分配色谱&rdquo 建立了药物口服吸收、经皮吸收和血脑屏障渗透的数据库和创新药物筛选平台。 　　公共卫生领域 　　新疆医科大学 姚华教授 　　获奖理由：他长期在新疆从事医院管理、预防医学和健康管理学的教学和研究工作。有效推动新疆健康管理学科建设，积极投身于地方性砷氟中毒、少数民族高尿酸血症等流行病学研究。关注公众民生和公益事业，为提高新疆民众科普素质贡献重要力量。 　　中国疾病预防控制中心 施国庆教授 　　获奖理由：他为中国现场流行病学培训作出了重要的贡献 他为攻克云南原因不明猝死的病因学研究立下了汗马功劳 他出色地指导了蒙古国开展现场流行病学培训，得到了WHO高度评价 他已成为国内有影响的中青年流行病学专家。 　　特殊贡献奖 　　中国预防医学科学院、中国疾病预防控制中心 陈春明教授 　　获奖理由：上世纪80年代初，她创建了中国预防医学科学院，组建了预防医学国家队，在迎战传染病和慢性病双重挑战中功勋卓著，并推动了我国制定一系列营养与健康的科学决策。她兢兢业业，克己奉公。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 [公开招标]二氧化碳恒温摇床招标公告 广东省-深圳市-龙岗区 状态：公告 更新时间： 2022-08-26 [公开招标]二氧化碳恒温摇床招标公告 项目概况 二氧化碳恒温摇床招标项目的潜在投标人应在 深圳公共资源交易网获取招标文件，并于 2022 年 9 月 6 日 8 时 30 分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SZDL2022001902 项目名称：二氧化碳恒温摇床 采购方式：公开招标 预算金额：人民币110万元整。 最高限价：人民币110万元整。 采购需求：二氧化碳恒温摇床5台。 合同履行期限（交货期）：签订合同之日起 90 日历日内交货。 本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： （1）具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织（提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件，原件备查）； （2）若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修或维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。 （3）①具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；②参加本项目政府采购活动前三年内无行贿犯罪记录；③参与本项目政府采购活动时不存在被禁止参与政府采购活动情形；④单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；⑤除单一来源采购，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动(须提供《政府采购投标及履约承诺函》）； （4）投标截止时间前，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（采购代理机构将通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、深圳市政府采购监管网（www.zfcg.sz.gov.cn）、深圳信用网（https://www.szcredit.org.cn）渠道查询相关主体信用记录，相关信息以开标当日的查询结果为准。信用信息查询记录应当作为项目档案材料一并保存。 三、获取招标文件 招标文件下载时间： 2022 年 8 月 26 日 22 时 00 分至 2022 年 9 月 6 日 8 时 30 分（北京时间） 地点：登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081）下载本项目的招标文件。 方式：在线下载。 售价：免费。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.投标截止时间：所有投标文件应于 2022 年 9 月 6 日 8 时 30 分（北京时间）之前上传到深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。具体操作为登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将被拒绝。 2.开标时间和地点：定于 2022 年 9 月 6 日 8 时 30 分（北京时间），在深圳市振东招标代理有限公司公开开标。供应商可以登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 3.在线解密：投标人须在开标当日 8: 30 - 9: 00 期间进行解密，逾期未解密的作无效处理。解密方法：登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，使用本单位制作电子投标文件同一个电子密钥，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 2.报名操作：投标人如确定参加投标，首先要在深圳政府采购智慧平台网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）网上报名投标，方法为在网上办事子系统后点击“【招标公告】→【我要报名】”；如果网上报名后上传了投标文件，又不参加投标，应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】功能点中进行“【撤回本次投标】”操作；如果是未注册为深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的供应商，请先办理密钥，并前往深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）绑定深圳政府采购智慧平台用户（地址：深圳市福田区景田东路70号雅枫国际酒店北侧二楼市政府采购业务窗口服务大厅；电子密钥办理咨询电话：075583948165），再进行投标报名。在网上报名后，点击“【我的项目】→【项目流程】→【采购文件下载】”进行招标文件的下载。 3.采购文件澄清/修改事项： 2022 年 8 月 31 日 18 时前（北京时间），供应商如认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题，要求对采购文件作出澄清的，可登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）→“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【提问】”功能点中填写需澄清内容。 2022 年 9 月 2 日 18 时前（北京时间）将采购文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑澄清文件下载】”中公布，望投标人予以关注。 （重要提示：“提出采购文件澄清要求”不等同于“对采购文件质疑”，供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼，将予以退回。供应商如认为采购文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害，应在采购文件公布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑，质疑材料的内容应符合《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）第十二条的要求。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定，未经正式质疑的，将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。） 4.采购代理机构开户银行及相关信息： 开户银行：招商银行深圳分行安联支行 开户名称：深圳市振东招标代理有限公司 银行账号：755914788210601 5.公示网址: ①中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）； ②深圳公共资源交易网（https://www.szggzy.com/）； ③深圳市政府采购监管网（http://www.zfcg.sz.gov.cn）； ④深圳市振东招标代理有限公司网站（http://www.szzdzb.cn）； 投标人有义务在招标活动期间浏览以上网站，在以上网站公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：深圳国家感染性疾病临床医学研究中心 地 址：深圳市龙岗区布澜路29号 联系方式：胡工 0755-61238991 2.采购代理机构信息 名 称：深圳市振东招标代理有限公司 地 址：深圳市罗湖区红宝路京基金融中心D座（蔡屋围金龙大厦）10楼03-06号 联系方式：0755-82786018-813 3.项目联系方式 项目联系人：黎先生 电 话：0755-82786018-813 八、附件: 采购文件szczf：-详见后面附件- 采购文件PDF：-详见后面附件- 采购文件DOC：-详见后面附件- 采购文件（如工程类项目，还包括图纸和工程量清单）-详见后面附件- 通用 1、请下载并使用相应的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件打开招标文件（.szczf格式）。 2、供应商端操作手册。 深圳市振东招标代理有限公司 2022年8月26日 附录.中小企业及残疾人福利性单位相关文件.zip SZDL2022001902-A二氧化碳恒温摇床采购公告.pdf [SZDL2022001902-A]二氧化碳恒温摇床.pdf [SZDL2022001902-A]二氧化碳恒温摇床.szczf [SZDL2022001902-A]二氧化碳恒温摇床.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide()}) 基本信息 关键内容：摇床 开标时间：2022-09-06 00:00 预算金额：110.00万元 采购单位：深圳国家感染性疾病临床医学研究中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：深圳市振东招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开招标]二氧化碳恒温摇床招标公告 广东省-深圳市-龙岗区 状态：公告 更新时间： 2022-08-26 [公开招标]二氧化碳恒温摇床招标公告 项目概况 二氧化碳恒温摇床招标项目的潜在投标人应在 深圳公共资源交易网获取招标文件，并于 2022 年 9 月 6 日 8 时 30 分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SZDL2022001902 项目名称：二氧化碳恒温摇床 采购方式：公开招标 预算金额：人民币110万元整。 最高限价：人民币110万元整。 采购需求：二氧化碳恒温摇床5台。 合同履行期限（交货期）：签订合同之日起 90 日历日内交货。本项目不接受联合体投标。 二、投标人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求： （1）具有独立法人资格或具有独立承担民事责任的能力的其它组织（提供营业执照或事业单位法人证等法人证明扫描件，原件备查）； （2）若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签署的合法有效的保修或维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。 （3）①具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；②参加本项目政府采购活动前三年内无行贿犯罪记录；③参与本项目政府采购活动时不存在被禁止参与政府采购活动情形；④单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；⑤除单一来源采购，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动(须提供《政府采购投标及履约承诺函》）； （4）投标截止时间前，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（采购代理机构将通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、深圳市政府采购监管网（www.zfcg.sz.gov.cn）、深圳信用网（https://www.szcredit.org.cn）渠道查询相关主体信用记录，相关信息以开标当日的查询结果为准。信用信息查询记录应当作为项目档案材料一并保存。 三、获取招标文件 招标文件下载时间： 2022 年 8 月 26 日 22 时 00 分至 2022 年 9 月 6 日 8 时 30 分（北京时间） 地点：登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081）下载本项目的招标文件。 方式：在线下载。 售价：免费。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 1.投标截止时间：所有投标文件应于 2022 年 9 月 6 日 8 时 30 分（北京时间）之前上传到深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）。具体操作为登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，用“【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】”功能点上传投标文件。本项目电子投标文件最大容量为100MB，超过此容量的文件将被拒绝。 2.开标时间和地点：定于 2022 年 9 月 6 日 8 时 30 分（北京时间），在深圳市振东招标代理有限公司公开开标。供应商可以登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 3.在线解密：投标人须在开标当日 8: 30 - 9: 00 期间进行解密，逾期未解密的作无效处理。解密方法：登录“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，使用本单位制作电子投标文件同一个电子密钥，在“【我的项目】→【项目流程】→【开标及解密】”进行在线解密、查询开标情况。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目实行网上投标，采用电子投标文件。 2.报名操作：投标人如确定参加投标，首先要在深圳政府采购智慧平台网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）网上报名投标，方法为在网上办事子系统后点击“【招标公告】→【我要报名】”；如果网上报名后上传了投标文件，又不参加投标，应再到【我的项目】→【项目流程】→【递交投标(应答)文件】功能点中进行“【撤回本次投标】”操作；如果是未注册为深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）的供应商，请先办理密钥，并前往深圳公共资源交易中心（深圳交易集团有限公司政府采购业务分公司）绑定深圳政府采购智慧平台用户（地址：深圳市福田区景田东路70号雅枫国际酒店北侧二楼市政府采购业务窗口服务大厅；电子密钥办理咨询电话：075583948165），再进行投标报名。在网上报名后，点击“【我的项目】→【项目流程】→【采购文件下载】”进行招标文件的下载。 3.采购文件澄清/修改事项： 2022 年 8 月 31 日 18 时前（北京时间），供应商如认为采购文件存在不明确、不清晰和前后不一致等问题，要求对采购文件作出澄清的，可登录深圳政府采购智慧平台（http://zfcg.szggzy.com:8081/）→“深圳政府采购智慧平台用户网上办事子系统（http://zfcg.szggzy.com:8081/TPBidder/memberLogin）”，在“【我的项目】→【项目流程】→【提问】”功能点中填写需澄清内容。 2022 年 9 月 2 日 18 时前（北京时间）将采购文件澄清/修改情况在“【我的项目】→【项目流程】→【答疑澄清文件下载】”中公布，望投标人予以关注。 （重要提示：“提出采购文件澄清要求”不等同于“对采购文件质疑”，供应商提出的澄清要求内容如出现“质疑”字眼，将予以退回。供应商如认为采购文件存在限制性、倾向性、其权益受到损害，应在采购文件公布之日起七个工作日内以书面形式提出质疑，质疑材料的内容应符合《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）第十二条的要求。根据《深圳经济特区政府采购条例》第四十二条“供应商投诉的事项应当是经过质疑的事项”的规定，未经正式质疑的，将影响供应商行使向财政部门提起投诉的权利。） 4.采购代理机构开户银行及相关信息： 开户银行：招商银行深圳分行安联支行 开户名称：深圳市振东招标代理有限公司 银行账号：755914788210601 5.公示网址: ①中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn）； ②深圳公共资源交易网（https://www.szggzy.com/）； ③深圳市政府采购监管网（http://www.zfcg.sz.gov.cn）； ④深圳市振东招标代理有限公司网站（http://www.szzdzb.cn）； 投标人有义务在招标活动期间浏览以上网站，在以上网站公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：深圳国家感染性疾病临床医学研究中心 地 址：深圳市龙岗区布澜路29号 联系方式：胡工 0755-61238991 2.采购代理机构信息 名 称：深圳市振东招标代理有限公司 地 址：深圳市罗湖区红宝路京基金融中心D座（蔡屋围金龙大厦）10楼03-06号 联系方式：0755-82786018-813 3.项目联系方式 项目联系人：黎先生 电 话：0755-82786018-813 八、附件: 采购文件szczf：-详见后面附件- 采购文件PDF：-详见后面附件- 采购文件DOC：-详见后面附件- 采购文件（如工程类项目，还包括图纸和工程量清单）-详见后面附件- 通用 1、请下载并使用相应的深圳智慧采购平台投标文件制作专用软件打开招标文件（.szczf格式）。 2、供应商端操作手册。 深圳市振东招标代理有限公司 2022年8月26日 附录.中小企业及残疾人福利性单位相关文件.zip SZDL2022001902-A二氧化碳恒温摇床采购公告.pdf [SZDL2022001902-A]二氧化碳恒温摇床.pdf [SZDL2022001902-A]二氧化碳恒温摇床.szczf [SZDL2022001902-A]二氧化碳恒温摇床.docx