球形石墨

求电子版GB/T 38887-2020《球形石墨》国家标准，有的老师求分享，谢谢！

由于本人刚开始用净化柱，对有些概念不清楚，刚才查了查，贴出来和大家分享下！1、PSAPSA（N-丙基乙二胺），用于农药残留分析，作为吸附剂吸附杂质。有效去除样品基质中的有机酸、色素和糖类杂质。由于含有两个氨基，有两个pKa值。pKa 10.2和10.9。2、石墨化碳SPE柱leanert PestiCarb采用新型碳黑材料（球形）为填料，具有高净化效果，高回收率和高重现性的优良特性，广泛应用于农残分析中，特别是蔬菜水果等色素较高的样品的前处理中。常用于农残分析中净化动植物的有机提取液和水果蔬菜等样品前处理中去除色素等。

以前用活性炭脱色，买的试剂是粉末状的，需要过滤，新产品球形活性炭样子很象六神丸，使用后无须过滤，直接取上清液，你用过吗？

求助测量直径为0.8mm~3mm球形颗粒杨氏模量的方法，或者哪个单位能测量，麻烦高手指点。颗粒为复合材料（类似炉渣），主要含有氧化钙，氧化硅，氧化铝。

[b][size=10.5pt][font=微软雅黑]多孔球形结构的优点及拓展方向[/font][/size][/b][size=10.5pt][font=微软雅黑]通过喷雾干燥-碳热还原法，采用三价铁源，制备了具有多孔球形结构，使材料具有更大的比表面积，而且又具有球形颗粒的优点，能够让正极材料与电解液充分接触，提高了电化学性能等综合性能。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]升高碳还原温度有利于提高LiFePO[/font][/size][sub][size=10.5pt][font=微软雅黑]4[/font][/size][/sub][size=10.5pt][font=微软雅黑]的结晶度，减小晶格常数，提高样品的充放电性能。800度下热处理12h制备的样品具有较高的充放电性能。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]今后若制备相貌更加规则的多孔微球 ，可添加有效的致孔剂，[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]LiFePO4/C多孔微球有望成为今后研究的新方向。[/font][/size]

索氏抽提器有俩种规格的，现在不知道用蛇形的好，还是用球形的好，蛇形与球形的优缺点在哪？希望高人指点

请教各位老师，热解石墨管、平台石墨管、涂层石墨管的区别与联系是什么？它们的适用范围如何？使用寿命差别大吗？石墨管的类型对测试数据的稳定性影响大吗？

我司要购买一台球形度仪，以前只接触过粒度仪，球形度不清楚，所以请使用过的兄弟推荐一款，谢谢。回复最好是以下格式：产地：什么国家公司名称：什么公司仪器型号：****大致价格：****你的评价：很好/好/一般/不怎么样/很差

石墨碳与石墨粉是一样的吗？在做农药残留时，石墨粉要经过什么处理吗以及按761上的提取方法，石墨粉一般 的用量是多少啊？

请教各位大神，PE900T石墨炉大概半个月没有用过，今天开启时，发现石墨管断在石墨锥里面了，把石墨锥反复清洗后，换上新的石墨管还是显示石墨管断裂，求助各位有没有遇到这种情况的是什么原因？

[size=4]材料：球形氢氧化镍颗粒粒度：100-300目（10um左右）想要看剖面SEM，请教样品要怎么处理？（我试了用研磨的方法，效果不理想）[/size]

大家有没有遇到石墨管烧碎在石墨锥内的，如果有遇到这样的情况大家是怎么处理的，还有就是该如何延长石墨管的寿命的，各位版友都来讨论一下。还有就是如果石墨管碎在石墨锥内如果清理不干净除了会导致导电不均 还会造成什么后果。

石墨管使用须知1、目前石墨管按加热方式的不同，有纵向加热石墨管和横向加热石墨管之分。纵向加热石墨管有：标准石墨管——适用于原子化温度≤2000℃的元素，如Cd、Pb、Ag 等元素的测试。镀层石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素。平台镀层管——适用于中、低温原子化的元素，优点是精度好，消除干扰能力强。横向加热石墨管有：带平台石墨管——适用于低、中、高温原子化的元素，精度好，消除干扰能力强。不带平台石墨管——适用于低、中、高原子化元素。2、当石墨锥已使用过，在装入石墨管之前应将石墨锥与石墨管接触处用挤去酒精的棉棒进行清洁处理，而后将石墨管装入石墨炉中，校正进样孔。3、启动仪器事先设计好的空烧程序，对石墨管进行空烧，使石墨管空烧的吸收值近似一个很小的吸收值或者为零。4、调节自动进样器毛细管插入石墨管内的深度。以空白液滴的下端刚刚接触到石墨管的内壁，而同时液滴上端也脱离进样毛细管，以此为准。5、石墨炉用的保护气体应该采用高纯度(≥99.99%)的惰性气体氩气而不采用氮气。因为氮气使极大多数金属元素的吸收值降低并在高温下与石墨管的碳生成有毒的CN 分子，产生严重的分子发射和背景吸收。同时石墨管的寿命也比使用氩气做保护气体时要短。6、换一批新石墨管测定时，必须先进行待测元素的烘干温度和时间、灰化温度和时间、原子化温度和时间的选择试验，求得待测元素的最佳温度和时间。因为每一批石墨管的电阻多少会有差别。7、请分析工作者切记：待测样品溶液绝对不能含有高氯酸、硫酸等强氧化性介质，否则对石墨管的破坏很快且严重。尤其是用氢氟酸分解样品，后用高氯酸赶去氢氟酸的操作，高氯酸必须清除干净，否则就会出现开始标准曲线测得很好，测样品溶液时很快就出现吸收值相差很大，测试数据无法采用，再测标准溶液时数据变坏。8、采用石墨炉测定元素时，吸收值最好采用峰面积形式而不采用峰高形式测量，这样带来较小的误差，而采用峰高测量时，影响因素太多，会带来较大的误差。9、测定时，烘干、灰化、除残阶段，石墨管内气路、外气路必须通氩气保护 原子化阶段时内气路停气，加热时间一般为2-3 秒 测定中高温原子化元素采用最大功率加热，低温原子化元素采用1 秒或0.X 秒加热。

伦敦帝国理工学院的科学家对电子的形状进行了迄今最为精确的测量，即便在10的负27次方厘米的精度上，电子仍然是完美的球形。如果将电子放大到太阳系的尺度，其圆度的偏差甚至小于人类发丝的宽度。　　这项发表于《自然》杂志的研究与现有理论预测结果并不相同，对于探索宇宙奥秘的科学家来说有着深远影响。根据粒子物理标准模型的预测，电子是非常接近球形的椭圆形状，这种变形轻微到不可测量，因而可忽略不计；而在超对称性理论的框架内，每个粒子都有一个比自己重的“同胞兄弟”，这就要求电子的形状必须为椭圆形。　　科学家一直试图对电子的圆度进行更加准确的测量，因为电子出现任何拉伸变形的迹象，都可能预示着重大发现，揭示出自然界中可能存在的未知粒子，甚至解释宇宙为什么由物质而非反物质构成。　　伦敦帝国理工学院的物理学家乔尼·哈德森带领的研究小组通过测量电子在电场中的晃动情况来倒推其圆度，晃动越小，电子就越圆。实验中，他们将电子与氟化镱分子“绑定”，然后施加电场，并用激光束进行测量，每次测量耗时仅千分之一秒。　　在整整3个月时间内，研究小组对电子共进行了2500万次测量，然后取其平均值加以分析，结果发现，电子在电场中没有任何晃动迹象，这证明电子比此前研究认为的要圆。　　哈德森表示，这一结论对超对称性理论提出了挑战，欧洲大型强子对撞机实验中所“发现”的某些超对称粒子可能并不存在。他们将对设备加以改进，希望能在未来数年内对电子进行更精确的测量。“如果我们的精度能进一步提高，就可以很确凿地验证或淘汰超对称性理论了。”　　美国密歇根大学的亚伦·莱昂纳特评价说，这项研究工作提供了一个了解“宇宙高能精髓”的窗口，并最终可能有助于解释宇宙的结构。　　一直以来，电子的形状都被认为是非常接近于球形的椭圆形，这样才能解释有关物质和反物质的一些问题，而此次研究极其精确地测量了电子的形状其实是几近完美的球形。从外观上看，椭圆形和球形相差无几，但在物理学研究中却有着天壤之别。一旦这一结论被进一步证实，现有的许多理论或将推倒重来，这无异于物理学研究领域一场天翻地覆的大地震。但是也没必要过于紧张，这或许也打开了人类了解宇宙的一个新窗口。（科技日报）

[font=&]石墨烯的化学性质与石墨类似，石墨烯可以吸附并脱附各种原子和分子。当这些原子或分子作为给体或受体时可以改变石墨烯载流子的浓度，而石墨烯本身却可以保持很好的导电性。但当吸附其他物质时，如H和OH时，会产生一些衍生物，使石墨烯的导电性变差，但并没有产生新的化合物。因此，可以利用石墨来推测石墨烯的性质。例如石墨烷的生成就是在二维石墨烯的基础上，每个碳原子多加上一个氢原子，从而使石墨烯中sp碳原子变成sp杂化。 可以在实验室中通过化学改性的石墨制备的石墨烯的可溶性片段。[/font][font=&]化合物[/font][font=&]氧化石墨烯(grapheneoxide，GO):一种通过氧化石墨得到的层状材料。体相石墨经发烟浓酸溶液处理后，石墨烯层被氧化成亲水的石墨烯氧化物，石墨层间距由氧化前的3.35?增加到7~10?，经加热或在水中超声剥离过程很容易形成分离的石墨烯氧化物片层结构。XPS、红外光谱(IR)、固体核磁共振谱(NMR)等表征结果显示石墨烯氧化物含有大量的含氧官能团，包括羟基、环氧官能团、羰基、羧基等。羟基和环氧官能团主要位于石墨的基面上，而羰基和羧基则处在石墨烯的边缘处。[/font][font=&]石墨烷(graphane):可通过石墨烯与氢气反应得到，是一种饱和的碳氢化合物，具有分子式(CH)n，其中所有的碳是sp杂化并形成六角网络结构，氢原子以交替形式从石墨烯平面的两端与碳成键，石墨烷表现出半导体性质，具有直接带隙。[/font][font=&]氮掺杂石墨烯或氮化碳(carbonnitride):在石墨烯晶格中引入氮原子后变成氮掺杂的石墨烯，生成的氮掺杂石墨烯表现出较纯石墨烯更多优异的性能，呈无序、透明、褶皱的薄纱状，部分薄片层叠在一起，形成多层结构，显示出较高的比电容和良好的循环寿命。[/font][font=&]生物相容性:羧基离子的植入可使石墨烯材料表面具有活性功能团，从而大幅度提高材料的细胞和生物反应活性。石墨烯呈薄纱状与碳纳米管的管状相比，更适合于生物材料方面的研究。并且石墨烯的边缘与碳纳米管相比，更长，更易于被掺杂以及化学改性，更易于接受功能团。[/font][font=&]氧化性:可与活泼金属反应。[/font][font=&]还原性:可在空气中或是被氧化性酸氧化，通过该方法可以将石墨烯裁成小碎片。 石墨烯氧化物是通过石墨氧化得到的层状材料，经加热或在水中超声剥离过程很容易形成分离的石墨烯氧化物片层结构。[/font][font=&]加成反应:利用石墨烯上的双键，可以通过加成反应，加入需要的基团。[/font][font=&]稳定性:石墨烯的结构非常稳定，碳碳键(carbon-carbon bond)仅为1.42。石墨烯内部的碳原子之间的连接很柔韧，当施加外力于石墨烯时，碳原子面会弯曲变形，使得碳原子不必重新排列来适应外力，从而保持结构稳定。这种稳定的晶格结构使石墨烯具有优秀的导热性。另外，石墨烯中的电子在轨道中移动时，不会因晶格缺陷或引入外来原子而发生散射。由于原子间作用力十分强，在常温下，即使周围碳原子发生挤撞，石墨烯内部电子受到的干扰也非常小。 同时，石墨烯有芳香性，具有芳烃的性质[/font]

岛津AA-7000,弱弱的问一下，石墨炉法做铅、镉时应选用那种石墨管比较好,还有平台管、高密石墨管、热解涂层石墨管都有那些特点，适合分析什么元素。

请教各位大神，PE900T石墨炉大概半个月没有用过，今天开启时，发现石墨管断在石墨锥里面了，把石墨锥反复清洗后，换上新的石墨管还是显示石墨管断裂，求助各位有没有遇到这种情况的是什么原因？

用石墨炉测镉吸光度降低，换石墨管后吸光度上升，但新旧石墨管测铅吸光度没有变化，是石墨管的原因吗，另外石墨管表面烧起凹槽是什么原因。

石墨管烧了700多次后磨损成这样(附图)。发现存在的情况:样品做两次，有的时候第一针，针进去了，但是看不到样品出来，做出来的结果和空白一样，然后第二针正常。把针头用酒精擦一下后会正常。是不是因为样品都留在石墨管外表面，导致石墨管腐蚀啊什么的？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807231606463552_3809_3229234_3.jpeg[/img]

空气铜、锌、铅、镉、铁、镍原子吸收中用到的铂坩埚货裂解石墨坩埚，这个裂解石墨坩埚是什么，是石墨坩埚吗

我现在在操作石墨炉GTA120时，用一根varian热解涂层石墨管，只能用大概500次左右灵敏度下降一半！列一组数据给大家看看：仪器varianAA240（GTA120），PSD120自动进样器，varian热解涂层石墨管，氘灯扣背景。测量模式：AA-BG信号形式：峰高。进样体积：15ul 工作条件：波长193.7nm 狭缝0.5 nm,灯电流 6.0MA（北京曙光空心阴极砷灯），用硝酸镍做化学改进剂新石墨管条件下砷标液浓度为25，50，75ppb的吸光度符合仪器推荐值，分别为0.12，0.23，0.33abs。等石墨官用到500次左右砷标液浓度为25，50，75ppb分别只有0.05，0.12，0.18abs了！ 我还比较了铅的情况，灵敏度也下降一半！（我的灰化，原子化温度时间都合理啊）为什么只能用400多次？？？可是仪器推荐的一根varian热解涂层石墨管能用767次啊。郁闷，石墨管挺贵的浪费了300次好可惜。（我怀疑是氩气的流速有问题，查了varian的操作指南它在运行加热程序时的流速规定是3L/MIN，但我的仪器默认是0.3L/MIN不能更改的。所以想请教一下各位varian石墨炉用户石墨管的使用情况！听听大家的经验

最近测乳酸钙中铅，可能钙元素太多把石墨帽、石墨锥也污染了。结果现在测钙不是样品时也有吸收值。我用棉花沾酒精清洗过，效果不明显。请问各位老有没有更好的方法！

球形封端色谱柱是什么意思啊?什么叫球形封端啊?谢谢啊!

[size=18px]岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]AAS[/color][/url] 石墨帽和石墨锥可以用酒精浸泡，超声请洗吗？[/size]

Agilent 1100压力不稳，要清洗球形单向阀，请问球形单向阀如何清洗？