青椒之困

请教各位专家：一个微生物实验室的标准配置都有那些？又有那些属于选配的？那些又属于可拓展配置？这段时间一直被这个问题困扰？还请不吝赐教！！！

请教个问题，困惑了我好久我家有个很早的机子了，可能四年前了。打开机子后，出现蓝色画面，F1 进入其他应用 F2进入财务系统 这两个选项，我一般用的就是F1了，XP SP2, 后来这系统出了问题，一进去就死机，安全模式进也是一样。可能系统文件少了。现想重装系统了，但必须得保留F2系统，因为财务专用。不知如何去弄。说明：以前按F1后进入系统看不见F2系统的东西，按F2进系统看不见F1系统的东西，难道说是挂了双硬盘，我想应该不可能，我好像拆过机子，没看见两个硬盘。选择F1和F2的画面是在选择安全模式之前（按F8）就出现的，也就是你必须选择相应的系统，才能选对应的安全模式。希望高手帮忙解决下问题，我想了很长时间了。谢谢啊！同时希望能告诉我一下我在一全新的机子上怎么装系统可有类似的情况出现？

请教个问题，困惑了我好久我家有个很早的机子了，可能四年前了。打开机子后，出现蓝色画面，F1 进入其他应用 F2进入财务系统 这两个选项，我一般用的就是F1了，XP SP2, 后来这系统出了问题，一进去就死机，安全模式进也是一样。可能系统文件少了。现想重装系统了，但必须得保留F2系统，因为财务专用。不知如何去弄。说明：以前按F1后进入系统看不见F2系统的东西，按F2进系统看不见F1系统的东西，难道说是挂了双硬盘，我想应该不可能，我好像拆过机子，没看见两个硬盘。选择F1和F2的画面是在选择安全模式之前（按F8）就出现的，也就是你必须选择相应的系统，才能选对应的安全模式。希望高手帮忙解决下问题，我想了很长时间了。谢谢啊！同时希望能告诉我一下我在一全新的机子上怎么装系统可有类似的情况出现？

请教：APCI离子源中，酚类是否有可能被氧化成醌，从而显示醌的质谱信号？

怎样查物质的沸点大家好。想向大家请教一个比较基础的问题，我一直觉得比较困惑。我们在使用气相时，肯定会需要知道样品的一些相关物理性质，以便来确定进样器，检测器，柱子的温度。比如说物质的沸点。我一般就是百度一下各物质，但是发现查到的沸点好像都不是常压下，如果想要知道常压下的沸点，应该怎么办呢？谢谢大家了。

请教各位一个问题，我最近做火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，随着火焰点燃时间的增加，火焰慢慢发出异常的声音，移开进样吸管后，熄灭火焰，可以看到成股的废液流出，再次点火就不能点燃了。火焰发出声响的同时，样品的测定值变得异常低。大家遇到过这样的情况没？怎么解决呢？谢谢啊。。

各位大侠，最近我在作实验的时候发现不知道该如何选择支持电解之了，很是困惑，有没有人能帮忙解决一下？我在作有机溶剂中测定一种烯烃的时候，要求支持电解制在－2～－3V的范围内稳定，选择的四丁基碘化铵的DMF溶液，文献报道的该种支持电解质的最低分解电压在－3.3V以下，可我做的时候发现在-2.4V处有一个非常奇怪的峰出现，而且在测定的时候噪音特别的大，表现为峰形上面有很多的毛刺，连续做了一个星期了，这个问题总是解决不了，不知有没有人碰到过这种问题，希望指点一下！还有，请问选择支持电解质的时候溶液的纯度和电解质的纯度要求的高吗？我这种情况是不是纯度的问题引起的？如果有合适的在负电位范围内极限窗口比较宽的支持电解质，希望能推荐一下！不胜感激！！！

我现在做玉石的ICP-AES分析，可是制样很困难，主要是因为无法将玉石磨细，用玛瑙研钵因为硬度与玉石差不多，很难研磨。而现在实验室用的最小型球磨机的样品量都需要100ml左右，但是我们的玉石样品一般只有十几克，无法操作。现在用金刚挫来挫，再过筛100目，用高氯酸加氢氟酸溶解（玉石的主要成分是Ca2Mg5(Si4O11)2(OH)2，可以做。但是与其他方法相比误差比较大。而且担心金刚挫的成份会带进去污染样品。不知道有哪位知道用什么方法来做比较合适，还有溶解样品还有没有更合适的方法，做的过程中要注意什么？谢谢大家了！

很多实验室器皿都是玻璃的，耐腐蚀，常接触有机试剂，比如丙酮，甲醇，乙腈，乙醇，或者酸等等。液相色谱流动相的瓶子，配制流动相的容量瓶，在做实验时，都不会影响紫外测定结果。那么这些玻璃是比较特别的吗？比如，原料，工艺等等，还是普通实验用的玻璃就有这个性质，在接触有机溶剂，或者酸等等的时候，不会有紫外吸收？前段时间，工程师做了一个测试，用我们的玻璃管转移了甲醇，有一个杂质峰出现了，几次测定都得到一样的结果，因为不用玻璃管就没有杂质峰，当时工程师断定，是玻璃管有紫外吸收，可能有杂质，但是这段时间再做这个测试，却证明玻璃管没有问题，很困惑，对于紫外吸收不是很懂，请大家帮忙扫盲，谢谢

在实验室中，由于没有工厂使用的大型的复膜设备，但又要对试制的粘合剂进行剥离实验，如果不能精确地控制制样的工艺，测出的剥离数据偏差会很大，不能对粘合剂的粘接力作出正确的比较。这个问题困扰我很久了，在此向各路英雄好汉请教良方，望不吝赐教~

本人刚刚从事昆虫方面的研究，现在有几个东西不知道用什么仪器测，请前辈指点：1、空气中花粉2、收集植物释放出来的物质对昆虫的趋赶作用这两个方面的研究应该用到什么仪器，是什么厂家生产的。请大家指点下，谢谢啦

现详细介绍实验过程:样品分离:肼 在紫外下斑点呈现自制层析板:H型硅胶粉(化学纯 青岛海洋化工有限公司制造) ,0.4%CMC-Na 搅拌后铺 溶剂干后40分钟活化.冷却后点样层析液:2:1=甲醇:水层析结果:Rf=0.95左右,斑点和溶剂前沿几乎跑在一起.请问:原因是什么啊?吸附剂选择有什么讲究吗??有经验的选的是什么类型的啊?有知道的高手请回复!非常感谢!

问题: 请教下各位老师，那个硝基呋喃代谢物一直没做好，四种物质都出来了，有两种响应值特别的高，有两个基本上没什么响应值，这个是什么原因？标准品，衍生剂，条件都控制好了。这个问题困扰我很久了，希望大家帮我解决下回复: AHD和SEM本身响应值就低，买高端一点的质谱，灵敏度更高的

[color=#DC143C][B]在实验室认可（或资质认定）的经历过程中的辛酸每个人的体会都不同，那个阻碍我们认证的大山究竟是什么？……[/B][B]现在就把你在认证过程中遇到的困扰晒出来吧~那些曾经过去和过不去的坎，我们一同分享……现在面前困扰着你的大山，我们一起帮你移~[/B][/color][color=#00008B][size=4]在这里您可晒出：1.在认证过程中遇到的问题和自己是如何解决的~2.认证的经历留给你的感慨3.当前您遇到的问题[/size][/color][color=#DC143C]精彩贴我们将给予[B]10分以上的积分奖励[/B]~快来一起说出你的心里话吧~~[/color]

今天检测砷突然发现荧光值减小了一半，很是困惑，

六通阀得4号和5号位置有些堵了，进样困难，怎么解决？？？

最近在做灭螨醌和羟基灭螨醌，用的是安捷伦的6460，ESI源。摸质谱条件时就用的乙腈和0.1甲酸水90：10。标液用乙腈配的1ppm，但在摸子离子的时候发现碎不了，碎裂能从1到35左右都试过了，不行。是我流动相的问题吗？还是其他的问题。有时候母离子也找不到。看到一个人发的用的正离子模式，灭螨醌和羟基灭螨醌找的母离子是341！这341可以用吗？

请教大家一个问题，比如说含汤汁的样品，如酱菜、咸菜里面含有一些酱汁或者汤汁的，大家在取样粉碎的时候是只取固体部分呢，还是连汤带水的一起放到机器里粉碎呢？这个取样对结果影响相当大啊，特别是当农药残留在固体上时，取了液态部分无疑会降低农残检测量啊？

气相校正因子大家好，想向大家请教一个问题。是这样的。我的色谱前段时间出问题了，然后就送了原来的厂家修理。今天厂家说修好了，需要我去看看，打几针样品，看效果如何。有些东西还是很困惑，所以就想大家求助。下星期一我就要确定机子是否已经修理好，时间很紧，所以希望大家给点建议和意见。我的样品是棕榈酸甲酯和甲醇，甲醇与棕榈酸甲酯的比例是6，但是在色谱上的出的比例竟然高达23。因为我用的是毛细管柱，需要分流，然后有人建议认为是分流歧视。我就换了甲醇和甘油的混合物，比例也是6比1，但是得出的结论也差不多是23左右。因为时间原因，我今天还没来得及试其他浓度的样品，就从厂里回来了。因为我连着进了几次样，得出的比例都相近，工作人员就说没问题了。但我想想总觉得，得出的比例不对劲。我在想，这样得出的校正因子岂不是很大？校正因子有没有什么经验值，曾经有人和我说过校正因子一般在1左右，有这样的说法吗？我用的是面积归一法，温度条件应该是没问题的。求路过的各位赐教。谢谢哈。因为真的是很急，周一就要确定机子的好坏，已经修了20天了，厂家很远，厂里的工程师也很忙，修一次不容易，我不希望拉回后，又发现还是不行。。。求各位帮忙。谢啦。

[color=#444444]请教下各位大神，我做的样品中有一个是对苯二酚反应后的产物，推测可能是对苯醌，出峰位置对应的最大吸收波长是245nm。现在要拿去做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，那我选取的检测波长就用245nm还是有对应醌类物质的检测波长？（比如酚类物质通常选取280nm，是否醌类物质也有类似的检测波长呢？）[/color][color=#444444]谢谢各位了！[/color]

以我的理解是内标的峰高应该接近于样品平均峰高，但是一般来说，内标的浓度和是和样品的峰面积成正相关。即意味着：同样的峰面积，峰高可能会差别很大，那么内标的峰高便无法控制。不知道有没有表述清楚，请教大家了。

本人是位新手，想请教测地沟油这类高酸价既游离脂肪酸含量很高的油品怎么进行前处理，怎样进行甲酯化，本人在问个很菜的问题三氟化硼甲醇溶液的作用是？还有脂肪酸甘油酯和氢氧化钾甲醇溶液会皂化的吗？不是生成甲酯和甘油吗？游离脂肪酸和氢氧化钾甲醇溶液甲酯化吗，得率会高吗？ 希望各位大虾帮忙解决小弟的困惑，让小弟能进步谢谢！！！

GB 29921-2013《食品安全国家标准 食品中致病菌限量》将于2014-7-1实施，虽然《食品中致病菌限量》（GB 29921-2013）问答解释了不少疑问，但对这个标准我还是有不少困惑：1、 粮食制品中涵盖了焙烤类食品，膨化食品是否也涵盖其中？饮料范围中的“茶”是指茶饮料？还是指茶叶类如绿茶、红茶、黑茶。。。这些算不算即食类？是否这些茶叶类都要检测致病菌？还有含茶制品及代用茶，也算在这类别中吗？2、 这个标准中未涉及的其他食品类是否就不用检测致病菌了？（例如醋类）。标准中注明不适用于罐头类食品，但酒类、乳制品类呢？是和蜂蜜、糖果、食用菌等等暂不设置致病菌限量？还是引用各自产品标准里面的致病菌限量？3、 标准中涉及到的致病菌限量，都是针对即食类的食品，那么是否意味着：非即食类食品不用检测致病菌的项目？而且金黄色葡萄球菌按以前标准的要求，都是“不得检出“，现在却允许有一定量存在，那是否理解为：标准降低了对食品中致病菌的要求？以上是在学习这标准时的一些疑问，学习不到位，还请老师们解惑。

用的是安捷伦6460，esi源。灭螨醌和羟基灭螨醌都是拿乙腈配的标液。流动相用的0.1甲酸水和乙腈。在摸质谱条件的时候。scan模式两个物质都能找到343.3的，但是响应值不是最高的，可能就5万左右（1ppm).问题出在我在优化碎裂能的时候，找不到子离子！灭螨醌和羟基灭螨醌根本不碎裂啊。这是怎么回事，应该把有机相换成加酸的甲醇吗？还是别的问题。求赐教。万分感谢。

最近有朋友说自己在公证行操作ICP,AA都四年，每天面对几百上千个样品，已经很麻木了，他很想跳槽换一个环境，考虑去工厂的实验室工作，也许这就是我们自以为技术人员的困惑吧，在习惯的环境已经看不到风景了。本人一直在企业的实验室工作，感觉学到的东西很多，也许我喜欢上这种生活，曾经也曾困惑，也曾接到过公证行面试的通知，最后权衡再三婉言谢绝了。不知道大家工作环境怎么样？有否抱怨，在第三方工作的朋友与企业工作的朋友可谈谈自己的感受，也许真的，太熟悉这个环境，反而觉得越来越陌生，陌生的自己已经找寻不到自己了！

请教一个问题，在食品中做水分等需要恒重的实验时，确认恒重后至少有两个相差较小的称量值，在计算中代入的是较小的值还是两个数的平均值？ 我们以前通常代入较小的值，但有专家说应该代平均值。困惑！

按GB/T 18246-2000叙述：7.1.1.1 常规水解法：称取含蛋白7.5-25mg的试样于20mL安培中，加10.00ml酸解剂，置液氮或干冰中冷冻，然后，抽真空至7Pa后封口。将水解管放在110度恒温干燥箱中，水解22-24h。冷却，混匀，开管，过滤，用移液管吸取适量的滤液，置旋转蒸发器或浓缩器中，60C抽真空，蒸发至干，必要时，加少许水，重复蒸干1-2次。加入3-5ml Ph2.2稀释上机用柠檬酸钠缓冲液，使样液中氨基酸浓度达50-250nmol/ml，摇匀，过滤或离心，取上清液上机测定。困惑1：文中的安培与水解管是指同一个东西？对吧，一般的医疗器械公司或仪器设备公司是否可以买到？规格为20mL吗？困惑2：冷冻一定要用液氮或干冰吗？我放冰柜里冷冻不行？对温度有什么要求吗？既然是国标，就应该讲清楚。困惑3：抽真空是必需的吗？如果没此条件，我充氮气不行吗？无非是要求把氧气赶走，避免氧化反应困惑4：过滤步骤，却没有说用什么方法过滤？一般的滤纸过滤可以吗？水解液中的氨基酸损失了怎么办？离心可能比过滤好点？困惑5：我的实验室不具备这些前处理设备，有没有较为简单可行的前处理办法？但前提是不降低测定的准确性和精确性困惑6：微波水解处理效果如何？哪种牌子和型号？大概价格？期待大侠给以解答，不甚感激！

联合国上周发布的《2013年人类发展报告》警告说，如果不对环境威胁采取紧急应对措施，那么到2050年全球处于极端贫困的人口数量可能增加多至30亿。　　报告显示，许多发展中国家在健康、财富和教育方面都取得了高于预期的成绩。但它表示，在环境变化、森林砍伐、水体空气污染方面的不作为可能使世界最穷的国家和地区最终得不偿失。　　它警告说：“环境的威胁将是最严重的影响人类发展的因素之一....。。应对行动开展得越晚，将要付出的代价也会越大。”　　它还说：“在环境方面的不作为，特别是对气候变化的视而不见，有可能使人类发展前行的道路受阻甚至倒退。如果没有全球统一的行动应对环境带来的灾害，到2050年之前将有多达30亿人陷入极端贫困之中。”　　“人类需要将更多注意力集中在环境问题上....。。气候变化已经加剧了长期的气候灾害，生态系统的缺失限制了人类特别是穷人的生存发展机会。清洁安全的环境应该是人人享有的权利，而不是部分人的特权。”　　英国首相卡梅隆和美国总统奥巴马都不约而同地将消除极端贫困作为他们发展计划中的重要内容。　　据统计，每天生活水平在1.25美元(1美元约为6.23人民币，下同)以下的人口比例从1990年的43%下降到了2008年的22%，主要是因为中国的长足发展。因此，世界银行去年表示，到2015年使生活在极端贫困中的人口比例减少一半的千年计划已经提前完成。　　报告说，有40多个国家在这方面做得比《联合国人类发展纲要》上预期得要好。这份纲要综合衡量的健康、财富与教育领域在过去的十年中都得到了加速发展。1990年问世的《联合国人类发展纲要》的目标在于挑战单纯以GDP和其它经济指标衡量一个国家幸福生活指数的方式。今年的人类发展纲要上，挪威和澳大利亚高居榜首，刚果民主共和国和尼日尔位于末尾。

该项目自2012年开发成功并通过内外部的验收，2013年参加了相关的能力验证也顺利通过，在一年多来也测定了不少实际样品。但最近在回顾总结方法时却产生了困惑：1.若测定结果为邻甲苯胺或2,4-二氨基甲苯不合格,如何确定是本身该物质超标还是由邻氨基偶氮甲苯或5-硝基-邻甲苯胺还原分解引起的,甚至是共同引起的呢?(尽管一年多来还没有实际遇到过该类情况)2.按该国标能测定邻氨基偶氮甲苯和5-硝基-邻甲苯胺吗?