千亿市场

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 在今天的中国社会，关于养宠人与宠物之间到底是怎样的关系，呈现出了很多在十年前无法想象的画面：为了带猫咪出门，猫咪背包出现在了年轻人的肩上，这种为猫设计的背包增加了类似太空舱门的透明罩子，以便猫探出它的小脑袋，和主人一起看世界 在抖音上，猫咪的按摩器成为爆款，猫主子享受的表情让每个铲屎官难以压抑取悦它的冲动。 /p p 　　从全球视野来看，宠物经济，在欧美消费市场在大约40年前就已经初见规模，不过，一直属于较为传统的行业。以美国为例，自1970年开始，“平均每户便拥有一只宠物”，但时过境迁，这个数据如今几乎停止增长 而在中国，宠物经济还有相当大的增长空间(2017年养宠家庭为5912万家，占所有家庭的17%)。事实证明，中国人对宠物的喜爱越来越深。有数据显示，中国宠物数量从2010年的9601万只增加到了2017年年年的1.68亿只，宠物家庭占比达到17%，连“云吸猫“人群都达到了5000万人，消费者规模近3000万人。据前瞻产业研究院《中国宠物行业市场前瞻与投资战略规划分析报告》，2010年中国宠物行业市场规模仅为140亿元，历经了数年的逐年高速增长，2016年规模已经突破千亿元，预测2019年中国宠物行业市场规模将突破两千亿元。根据《2018年中国宠物行业白皮书》，2018年中国宠物消费市场规模达到1708亿元，同比2017年增长了20.5%。 /p p 　　宠物经济繁荣的背后，是有宏观经济数据支撑的：历史数据显示，一国人均GDP达到8000美元以上时，宠物行业便会迎来快速发展态势。实际上，早在2015年，我国人均GDP便已经达到8123美元，人均可支配收入达到33616元。宠物经济在2003年至2013年这十年中，行业规模十年增长高达900%。 /p p 　　另一方面，从宏观经济层面看，借由城镇化和人口迁移，加重了人们对于“陪伴”需求的渴求。在城镇化程度不高的年代，宠物被视为工具(猫抓老鼠、狗看家护院)，而如今，人们视宠物为“家人” 在医疗卫生知识的普及下，科学养宠的理念开始被消费者接受，宠物也可以享受到健康医疗等多方位的服务。 /p p 　　宠物被“人化”，是宠物消费规模逐年增加的一个社会因素。 /p p 　　究其原因，源自宠物市场的用户主体发生了天翻地覆式的变化： /p p 　　●年轻女性用户群体崛起 /p p 　　●“单身”一族数量逐渐增加 /p p 　　●老龄化群体消费意识发生变化 /p p 　　●消费持续升级及视宠物为家庭成员的意识开始养成 /p p 　　与此同时，经调研发现，尽管宠物品种越来越趋于高端，认养、活体销售价格不菲，但宠物经济起飞，最直接受益的并非活体销售领域。 /p p 　　食物、玩具、生活用品和药品是宠物经济的四大支柱。基本的宠物用品已经满足不了饲养人对宠物的爱了。“以前养儿子喊他狗子，现在养狗子喊它儿子”，这句网络调侃的话正是目前饲主们的心情写照。出门穿鞋，下雨穿雨衣，走累了有宠物推车可以休息，天热了有消暑的水床和冰淇淋，生日要吃定制的宠物蛋糕......拟人化养宠给宠物行业提供了无尽的商业想象空间，消费者们大开眼界，不得不调侃一句“活得还不如狗”。 /p p 　　有分析人士表示，宠物行业形成了一条完整的产业链，涉及宠物食品加工、宠物食品用品零售、宠物医疗、宠物培训、宠物保险、宠物美容摄影、宠物殡葬、宠物保险、宠物婚介、宠物托运等。其中，宠物食品和宠物医疗契合大部分刚性需求，成为该市场规模最大的两个子领域，宠物产业相关上市公司也多集中在此。从全球看，国外企业占据着主要市场份额。宠物食品领域，玛氏、雀巢两大巨头具有绝对优势 而宠物医疗领域，医药巨头礼来、拜耳、默克、辉瑞等均涉足动物保健业务且占据市场核心位置。 /p p 　　宠物食品是专门为宠物、小动物提供的食品，介于人类食品与传统畜禽饲料之间的高档动物食品。在目前的宠物食品市场中，具备经济价值并可进行规模化、市场化运作的主要有狗粮、猫粮、鱼粮和鸟粮等，并以狗粮和猫粮为主。在一级市场，宠物食粮被分为三个子行业，即宠物主粮、宠物零食和宠物保健品。主粮规模大，也是占据消费量最大的单一品类，而宠物零食和宠物保健品则各占20%和10%。在宠物主粮中，按照产品特性又可以分为干粮和湿粮(含鲜粮、罐头)两种 而在宠物零食方面，包括了肉质零食、咬胶和饼干等产品，宠物零食所充当的角色是休闲用食，主要给宠物提供调节口味、玩耍和磨牙等使用价值。 /p p 　　为宠物“选粮”如同选奶粉——宠物吃什么，如今成为养宠人群(消费者)一项重要消费决策。为了让猫猫狗狗吃得更健康，天然粮、软狗粮实现了品类上的创新而异军突起，以至于，你越来越难以去比较——吃鲜粮的宠物和吃外卖的主人，哪个吃得更好。 /p p 　　“这是一个类母婴的千亿级市场，其中掺杂着太多情感消费的因素。同时，养宠人群正在呈现年轻化的趋势，为新品牌的诞生提供了基础。” /p p 　　在这个千亿市场中，宠物食粮这一垂直领域也已接近百亿规模。据宠物垂直媒体发布的《2018年中国宠物行业白皮书》，中国宠物行业(猫狗)市场规模达到1780亿元，其中狗1056亿元、猫652亿元，预计2022年宠物食品市场规模将突破千亿。巨大的市场规模和远未饱和的需求，让投资人和众多企业开始对其逐渐重视。 /p p 　　国内的宠物食品生产企业良莠不齐，大到专业的食品生产基地，小到家庭作坊，都在向市场提供产品，加上大量国外品牌的进入，目前宠物食品市场产品品牌多如牛毛，品质更是鱼龙混杂参差不齐。宠物食品生产国内标准不统一,产品的质量和价格诸多因素无法比力，因此对消费者和生产经营者双方都构成了巨大的利益风险，由此产生的纠葛时有发生，严重影响了市场的整合和行业总体的协作。随着宠物喂养数量的不停增加,这类问题必定会影响到宠物产业的健康发展。 /p p 　　2014年9月3日，《中华人民共和国国家标准(GB/T 31216-2014)》(全价宠物食品 犬粮)、《中华人民共和国国家标准(GB/T 31217-2014)》(全价宠物食品 猫粮)两项国家全价宠物食品标准，由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会发布，于2015年3月8日正式开始实施。该国标标准指标与美国饲料管理协会(AAFCO)犬猫饲粮标准处于同一水平，达到国际标准。国标将宠物食品进行了更为严格细致的科学区分，对宠物食品生产商提出了原料要求、感官指标、理化指标、卫生指标、检验规则、标签要求等。从原料、配方、生产、检测、出厂、上市各个环节进行规范，极力营造一个健康的国内宠物食品行业发展环境，让消费者更加信赖国产宠物食品。 /p p 　　国标规定了产品组批、采样、出厂检验、型式检验、判定规则等检验规则，同时也对出厂产品的标签进行详细的规定，只有经过相关检验和根据规定标签标明的产品才能出厂进入市场。国标标准的实施，提升了进入宠物食品行业的企业门槛，规范了生产流程和工艺，对企业的生产实力有了较高的要求。 /p p 　　在生产原料方面，国标规定生产宠物食品所用的原料和添加剂应该符合《宠物食品原料目录》和《宠物食品添加剂品种目录(2013)》以及相应的卫生标准的要求。为宠物食品行业的原料生产、经营使用，提高宠物食品产品质量，保证宠物食品安全起到了很好的规范作用。 /p p 　　在生产技术方面，国标根据不同年龄段、不同生长周期的犬猫类宠物需求，规定了宠物食品中粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、粗纤维、钙、总磷等主要理化指标。 /p p 　　例如，国标规定幼(年)犬粮、妊娠期犬粮、哺乳期犬粮的粗蛋白质必须≥22.0%，成(年)犬粮粗蛋白质必须≥18.0%。蛋白质是宠物身体组织、体细胞组成的主要来源，在宠物生命和生理代谢活动中起到催化调节作用，之前市场上的很多宠物食品粗蛋白质含量都比较低，不能满足宠物的身体需求，国标对此作出的明确规定，保障了宠物对宠物食品的主要营养要求。 /p p 　　理化指标既是宠物食品生产企业的生产技术指标，也是宠物食品的产品质量指标。详细的理化指标要求，对原来某些靠“偷工减料”获取更多利润的生产商起到很好的约束和监督作用，让宠物生产企业的生产过程更加科学、规范，保证产品的全面营养价值。 /p p 　　在产品安全方面，国标规定了宠物食品的卫生指标，对氟、镉、汞、铅、总砷、黄曲霉毒素B1、沙门氏菌等做出了明确规定。不仅为宠物和人体提供安全保障，还能进一步提高国产宠粮的卫生标准，使得国产宠粮的安全问题得到有力解决，宠粮品质得到更大的提高。 /p p 　　国标标准的出台表明国家对宠物食品市场的重视，尤其是对宠物食品质量的重视，有助于国内企业树立自己的品牌，凭借高品质迅速产生知名度，从中低端市场打入高端市场，让国内宠粮生产企业更全面地满足庞大而具备无限潜力的国内宠物食品市场需求，帮助国内品牌茁壮成长。 /p p 　　宠物食粮实现真正意义上的规范化，始于2018年农业部出台20号文《宠物饲料管理办法》出台。从这套规范开始，我国把宠物粮和饲料中分割开来，进行独立监管，这也意味着，在吃的问题上，宠物与牲畜不同，它的进食不再是为了完成生产指标，而是为了健康长寿。尽管农业农村部在去年颁布了《宠物饲料管理办法》，但宠物食品市场仍旧存在较多质量问题，主要集中在营养成分不足、菌落总数超标、有害物质超标等方面。 /p p 　　2019年3月，上海市消费者权益保护委员会进行了一次狗粮抽样大检查，选取了市面上常见的48款狗粮，涵盖皇家、比瑞吉、宝路等知名品牌，针对狗粮是否受到污染、毒素是否超标、卫生是否达标、营养成分是否虚标等进行了详细的检测。 /p p 　　检测结果显示，疯狂的小狗、琼纳斯等4个品牌玉米赤霉烯酮含量超标，凌悦、怡亲等5个品牌菌落总数超标，斯堡露、贝倍明、罗大卫等7个品牌营养成分含量虚标，琼纳斯、罗大卫两个品牌还涉嫌虚假宣传。 /p p 　　另外在21聚投诉平台上，存在较多关于宠物食品安全的投诉，有消费者称，家中的猫在食用了某电商平台出售的猫粮后出现了腹泻、吐血的情况，经过宠物医院诊断，怀疑为猫粮导致，在更换猫粮品种后，宠物逐渐恢复健康。 /p p 　　类似投诉的投诉对象多为电商平台上销售的产品，这些产品多为国产、价格较低，宠物在食用后，多产生消化系统的疾病。 /p p 　　随着国家对宠物食品安全的重视以及宠物经济的市场日益壮大，宠物食品的第三方检测行业蓬勃兴起。“买的舒心，吃的放心。”这不仅仅是对人类食品安全的要求，当宠物们逐渐变成不可缺少的家庭成员时，宠物食品安全也成为了“铲屎官”们关注的热点。 /p p 　　出具一份宠物食品检测报告需要大概3-5天，一份完整的宠物食品检测报告包含了宠物食品理化指标、卫生指标、营养成分指标等。宠物食品理化指标包括粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、粗纤维、钙、总磷等方面指标 卫生指标主要是测定宠物食品在细菌总数各种菌类项目检测以及重金属含量等方面是否达到标准要求 营养成分指标包含宠物食品中具有营养价值的组分及含量。 /p p br/ /p p 　　 i 参考文献 /i /p p 　　宠物概念股走强 “吸猫撸狗”经济潜力大 /p p 　　宠物经济报告· 食粮篇：孕育30年，格局突变 /p p 　　宠物食品店提供给消费者宠物食品检测报告需做这些 /p p 　　猫狗也疯狂：“铲屎官” 养活千亿消费市场 /p p 　　以为选择大品牌的宠物食品就绝对可靠?那你就错了! /p p 　　中国宠物食品市场规模超千亿 国产品牌市场占有率持续提升 /p p 　　宠物食品国家标准解析 /p p 　　宠物经济孕育30年 格局突变 /p p 　　关于宠物食品这些真相你了解吗?|宠物食品存在问题一览 /p p 　　宠物食品：“监管难度较大” /p p br/ /p

VOCs治理一直以来都是我国在大气污染防治方面的重点和难点。VOCs排放量如此之大，其治理也到了刻不容缓的地步。“十三五”规划纲要首次把VOCs纳入约束性指标，2020年我国工业源VOCs排放将比2009年减少430万吨。业内人士估计，由此带来的市场将达到千亿元。　　掀起VOCs的“盖头“来 千亿市场大门敞开　　目前，我国VOCs排放量已位居世界第一位。鉴于国内VOCs人为源排放量高于自然源，且主要集中在经济发达和人口密集地方，同时VOCs人为源污染排放成分复杂，不仅对大气环境造成影响，还对人体健康有直接或潜在的危害，国内对人为源VOCs的监测和治理就显得迫在眉睫。　　近年来，我国陆续出台多项相关政策及法规助力VOCs治理。最新出台的《大气污染防治法》更是首次将VOCs纳入监管范围。目前，相关部门正在制定大气污染排放标准，将会对空气质量标准、排放标准和处罚标准等，提出更为严苛的要求。　　在地方层面，日前，继北京市、上海市、江苏省、安徽省、湖南省、四川省、天津市、辽宁省、浙江省、河北省、山东省、山西省、海南省、湖北省和福建省开征挥发性有机物VOCs排污费之后，江西省成为全国第十六个正式发布文件通知试点开征VOCs排污费的省级地区(含直辖市)，从2016年11月1日起执行。　　“各地VOCs治理政策、标准、方案的出台实施，将催生巨大的VOCs治理、监测(检测)和第三方服务市场。初步预计，近3年仅VOCs治理市场将达1800亿元。”专家表示。　　中国环境科学研究院副研究员高健表示，VOCs像过去的烟尘、氮氧化物一样，也应作为一个重要的物质来控制。针对全国VOCs污染的压力，环保部陆续发布了一些关于VOCs监测治理方面的标准和方案，进行全国VOCs的治理。目前在VOCs监测方面，环保部监测司和大气司共同指导VOCs监测减排。　　但在国家环境测试中心主任黄业茹看来，目前我国VOCs的监测技术水平还有待提高，特别在设备方面还有很多欠缺，尤其是国内低浓度标准气体只能依赖进口。“我们的校准没有标气(标准气体)，这是我们现在所面临的最大问题。没有这个物质，仪器就没有标准。”　　由于VOCs的污染涉及到众多污染物种类和行业，目前我国尚未建立VOCs污染企业的源清单，对VOCs治理市场总容量难以进行准确的计算。总体来讲，VOCs的控制治理市场可以划分为源头减排、末端治理、VOCs监测(检测)和第三方服务等细分领域。　　因此，值得注意的是，处于起步阶段的VOCs市场，小企业多，水平参差不齐，且受到配套政策不完善、付费主体支付能力弱等问题的掣肘，仍需要政府、企业、第三方等进一步推动。权威机构称，由于目前我国VOCs治理与监测市场的技术储备与立法尚不健全，市场仍处于蓝海阶段。VOCs治理将成为“十三五” 大气污染治理的一大重点。　　2016-2021年大气污染治理行业深度分析及“十三五”发展规划指导报告分析，我国VOCs治理起步较晚，因此目前的VOCs治理成效并不明显。但随着政策在不断落地，治理力度在不断加强，未来对VOCs治理行业的需求必将越来越迫切。　　海通证券(600837)分析师认为，到2020年，预计工业源VOCs减排控制带来的市场空间为1809亿元，其中含VOCs产品的使用和排放环节的减排需求为759.22亿元，占总需求的41.53%。另外VOCs监测市场价值估计为48.65亿元。

美国、英国最早推广新冠家庭快速抗原检测，交过医保的居民均可预定免费检测包。网上申请后，检测包直接包邮到家，操作方便，可独立完成，仅需30min内便能得到结果。如果结果显示“两条杠”、但无症状，不需核酸检测确认，直接自我居家隔离。欧洲各国、日本、印度、以色列等均在大力推行抗原检测的方法，甚至在英国、新加坡、巴西、法国、意大利等国，抗原检测结果被作为入境标准之一。迅速普及的家庭抗原快检带动了新冠抗原检测的市场繁荣，千亿抗原检测市场拉开序幕！面对日益趋紧的疫情形势，3月11日，国家卫健委宣布开放抗原检测，此后广东、河南、山东等省份相继发布关于新冠抗原检测试剂集采实施方案，截至目前，国家药监局已批准24个新冠病毒抗原检测试剂产品… … 开放抗原检测，速度之快，令人咋舌。截至目前国内已有24个产品获批 资料来源：国家药监局出口额超700亿元国内抗原企业赚翻天德尔塔、奥密克戎等一再掀起海啸，忙坏了中国工人，澳大利亚的抗原检测试剂盒70%以上源自中国......中国制造，在国际上发挥了不可或缺的作用。根据中国海关的统计数据，2021年全年我国抗原检测相关产品的出口额超过700亿元，3月20日，海关统计数据平台更新了1月和2月的进出口数据，前两个月我国新冠试剂出口货值达到326亿元，且我国出口的新冠试剂依然绝大部分为抗原检测试剂，国内新冠抗原产商接单接到手软，简直赚翻了！去年我国抗原检测相关产品出口额较大 图片来源：德邦证券研报九安医疗拿下美国百亿订单金额，现已回款70亿1月14日，九安医疗宣布又拿下一笔81亿元新冠试剂采购合同，此前九安医疗刚公布拿到合计21亿元的美国政府订单，合同总计超过100亿。1月14日早间，九安医疗公告称，美国子公司iHealth Labs.Inc与美国ACC （美国陆军合约管理指挥部）代表美国HHS（美国卫生与公众服务部)就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品（以下简称“iHealth试剂盒”）于当地时间2022年1月13日签署采购合同并生效。九安医疗曾于3月10日晚间公告，其美国子公司当前已履行完成上述合同的交货义务，累计收到货款4.65亿美元。九安医疗4月1日公告，截至美国当地时间2022年3月30日，美国ACC（美国陆军合约管理指挥部）再陆续向其子公司iHealth Labs Inc（简称“美国子公司”）支付货款共计6.45亿美元，约合人民币40.96亿元。综上，截至目前，美国ACC已累计向公司美国子公司支付货款11.1亿美元，约合人民币70.47亿元，上述货款已全部到账。上述情况符合合同规定的交货和付款安排，该合同在正常履行过程中。网友直呼，回款真快！ 信息来自公开资料，据不完全统计新冠抗原订单金额合计近400亿人民币，器械之家制表宝太生物与美国Innova公司独家合作宝太生物拥有与美国Innova公司的独家合作关系。根据协议，宝太生物独家生产Innova品牌的SARS-CoV-2快速抗原检测试剂盒，并且由拥有该抗原检测试剂盒的知识产权的所有人Innova独家经营。2021年上半年，Innova公司给中国厂家的订货金额高达147亿元，应该也都是给到了宝太。这在宝太官方发布的新闻里得到印证，“今年以来，海沧区出口的新冠病毒快速诊断产品约占全国的1/3，其中宝太生物占了绝对比重，其制造的新冠快速自检产品在G7峰会上亮相使用。” “今年，以新冠病毒检测为代表的体外诊断表现尤为突出，1-7月实现产值近200亿元。”亚辉龙十余架专机送产品到日本今年2月份，亚辉龙(688575)发布公告称，日本株式会社医学生物学研究所（简称“MBL”）已于2月11日发送采购订单，拟向公司采购新冠抗原检测试剂盒，金额价税合计5294.17万美元，约合人民币3.37亿元。后续，再次追加5000万美元的订单。生产线上，数千名工人穿戴着无尘服有序忙碌；日程单上，十余架专机将把产品运往日本东京… … 3月28日，亚辉龙公告已收到合计10,294.17 万美元货款，并且交货完毕。国内3家IVD企业同时拿下英国共77亿订单英国宣布从2022年4月1日起，结束对全民免费的新冠核酸检测。这无疑给新冠抗原自测试剂盒在英国市场再次带来了大量的使用需求。 3月21日，英国政府网公布了3份新冠抗原试剂采购合同的信息，东方生物、艾康生物、基蛋生物分别间接获得5.95亿英镑、2.378亿英镑、0.85亿英镑的合同，三份合同涉及金额共9.18亿英镑，都是从2月23日开始，截止时间均是8月20日。从这次三家IVD企业取得英国77亿的大订单来看，让很多新冠抗原试剂盒厂家羡慕不已，后续很大可能会吸引大量企业进入英国抗原检测试剂市场。不过想要进入英国市场，企业的新冠检测试剂就必须通过英国注册后才能在英国市场自由销售，否则将可能面临制裁。国内合作正酣千亿抗原检测市场正在扩容诺唯赞与上海药械合作上海新一轮疫情爆发，启动大范围新冠抗原筛查，上千万人份试剂调拨上海。3月16日，诺唯赞发布一份为2.15亿元的产品经销合同。据公告，全资子公司南京诺唯赞医疗与上药医疗器械签订了超过2亿元的抗原《经销合同》。国药器械与3家IVD企业签约3月24日，29日，31日，国药器械分别与明德生物、乐普医疗、亚辉龙签订战略合作协议，在多方面展开合作。这也与这几家企业近期获得抗原试剂注册证有密切关系。抗原试剂测在国内充分应用在吉林疫情中，抗原检测得到应用。吉林省工信厅表示，3月15日就有1200万人份抗原检测试剂发往吉林开展检测。分别来自北京热景生物800万人份、广州万孚生物310万人份、北京安沃夫40万人份和重庆明道捷测生物50万人份。在上海抗疫中，3月26日就有1400多万人进行了抗原检测，包括艾康、明德、诺唯赞、万孚等各大获批品牌。随后，上海4月2日起离沪要求具备48小时核酸+24小时抗原；4月3日，上海全市开展抗原检测。而在安徽合肥，机场、车站、路口检测点，都开展了核酸+抗原的双检。在当前“动态清零”的总方针下，各地的防疫措施中抗原检测会应用的越来越广。国内抗原市场规模进一步提升从各大券商的分析中，也可以看出他们对抗原检测的看好。华安证券分析师谭国超认为，综合来看，长期视角下抗原检测市场规模有2700亿元；德邦证券分析师陈铁林认为，国内14亿人口每年的抗原检测规模按出厂口径约为 840 亿至 1680 亿；中泰证券研报表示，预测国内单月市场规模为177亿-266亿元，如考虑到居民、企业自费购买情况，预计新冠抗原检测产品采购需求有望进一步提升。

近日，财政部、国家发改委、环境保护部联合印发了《挥发性有机物排污收费试点办法》，试点行业包括石油化工行业和包装印刷行业，自今年10月1日起施行。 　　分析认为，随着挥发性有机物(VOCs)排污收费制度的出台，以及各行业的VOCs排放标准的陆续出台，我国VOCs治理市场即将爆发，测算监测和治理投资有望达千亿元。 　　两行业率先试点 　　挥发性有机物VOCs，是指特定条件下具有挥发性的有机化合物的统称。VOCs作为四大总体污染物之一，是PM2.5及光化学污染的重要成因。不过，VOCs治理相对脱硫、脱硝等市场起步较晚，2010年才首次将VOCs列入大气污染防治范围。 　　根据试点办法，试点范围为石油化工行业中的原油加工及石油制品制造、有机化学原料制造、初级形态塑料及合成树脂制造、合成橡胶制造、合成纤维单(聚合)体制造和仓储业，以及包装印刷行业的包装装潢印刷。 　　各省、自治区、直辖市可以根据本地区实际情况增加VOCs排污收费试点行业，并制定增加试点行业VOCs排污收费办法。地方环境保护主管部门征收的VOCs排污费应全额上缴国库，纳入一般公共预算管理。 　　该办法规定，直接向大气排放VOCs的试点行业企业应当缴纳VOCs排污费。每一排放口排放的VOCs均征收VOCs排污费，按VOCs排放量折合的污染当量数计征，污染当量值暂定为0.95千克。 　　千亿市场待掘金 　　2013年5月，环保部下发《挥发性有机物污染防治技术政策》，首次在VOCs污染防治策略和方法方面给出指导性意见。今年年初，石油炼制工业污染物排放标准等3项标准颁布。 　　此外，各地也加大了VOCs的治理力度。今年5月，河北省提出在石化、制药等行业开展VOC综合治理，2016年完成重点企业治理设施改造和建设。 　　中国环境保护产业协会废气净化委员会副秘书长栾志强介绍，京津冀等地区先后出台了重点污染源VOCs污染治理的奖励政策(治理补贴)，补贴额度最高达到了治理费用的30%，有力推动了本地区VOCs污染治理工作。 　　不过，由于目前我国VOCs治理与监测市场的技术储备与立法尚不健全，市场仍处于蓝海阶段。VOCs治理将成为&ldquo 十三五&rdquo 大气污染治理的一大重点。 　　海通证券分析师认为，到2020年，预计工业源VOCs减排控制带来的市场空间为1809亿元，其中含VOCs产品的使用和排放环节的减排需求为759.22亿元，占总需求的41.53%。另外VOCs监测市场价值估计为48.65亿元。 　　有分析师建议，VOCs治理重点关注三条主线：一是VOCs监测和治理，可关注联手解放军防化院开展VOCs治理的先河环保、收购嘉园环保进军VOCs监测治理的汉威电子、VOCs监测治理龙头聚光科技、雪迪龙 二是环保材料，如神剑股份、万华化学 三是功能材料，如元力股份、贵研铂业。

把人体器官“微缩”进几厘米的透明的芯片中，看着薄膜、导管在其中纵横捭阖……在“芯片”上造“器官”，这一此前在科幻片中才有的情节如今已在生物学领域变成现实。　　近日从东南大学传来消息，国内医药企业恒瑞医药研发的一款新药“HRS-1893片”获批开展临床试验。该新药拟用于治疗肥厚型心肌病以及心肌肥厚导致的心力衰竭。这是国内首款使用心脏器官芯片数据获批临床试验的新药。　　什么是“器官芯片”？这款新药的研发又与东南大学有何联系？　　千亿级的“蓝海”　　“简单说，人体器官芯片就是通过干细胞、生物材料、纳米加工等前沿技术的交叉集成，在人体外构建一套器官的微生理系统，用以模拟人体不同组织器官的主要结构功能特征和复杂的器官间联系，从而预测人体对药物或外界不同刺激产生的反应。”接受《中国科学报》采访时，东南大学生物科学与医学工程学院院长顾忠泽介绍说。　　作为一项变革性生物医学技术，器官芯片的概念自2010年被提出后，便受到世界各国的广泛关注。美国哈佛大学、强生等诸多研究机构和企业竞相参与研发。　　彼时，顾忠泽却正处于职业生涯的一个“瓶颈期”。　　“当时，我正在和医疗机构合作，从事生物人工肝的研发。”顾忠泽说，一个偶然机会，他读到一篇关于器官芯片的文章。　　顾忠泽眼前一亮。　　“从原理上看，生物人工肝和器官芯片的技术有很多相通性。”他解释说，前者要做一个很大的装置，而肝脏芯片只需要做一个小小的“生物人工肝”。器官芯片可用于评价相关药物是否有效以及是否对人体产生毒性，应用场景和产业价值巨大。　　“以前生物人工肝只做短期的生命支持，而器官芯片不仅可以针对不同器官进行模型构建并用于药物研发，还可以针对环境中的有毒、有害物质进行评价。这是一个很大的产业。”　　事实证明了顾忠泽的预测。　　近年来，器官芯片的应用领域变得越来越广，甚至涉及整个生命领域。生命领域中几乎所有研究都避不开动物实验环节，这一环节会花费大量的人力和财力。如果使用器官芯片，便可以大大减少相关成本。　　顾忠泽说，在医药研发领域，目前备受关注的人工智能+医药，更多是用于加快药物候选化合物的生成。但后续的实验流程依旧没有改变，仍需动物实验和临床试验，而后两者才是消耗时间和金钱最多的环节。　　“如果可以应用器官芯片替代后两个环节，那么成本将大幅降低、效率将大幅提升。”顾忠泽意识到，器官芯片背后有广阔的应用前景，于是开始全力攻关相关技术难题。　　2017年初，苏州市高新区、东南大学和江苏省产业技术研究院三方共建的东南大学苏州医疗器械研究院正式成立。在成立之初，该研究院便瞄准了器官芯片这个千亿级的“蓝海”市场，并引入顾忠泽带领的器官芯片项目团队。　　经过4年的前沿技术验证和产业化开发后，器官芯片项目顺利完成各项预期研发目标，在高精度跨尺度三维打印、功能性细胞外支架材料、人工智能算法等关键核心技术环节实现了自主可控，研发进展与美国、欧洲相关团队齐头并进，且部分领域居于国际领先水平。　　新模式打造新企业　　2021年，东南大学苏州医疗器械研究院跨出关键一步。在东南大学、江苏省产业技术研究院及苏州高新区的支持下，器官芯片项目采用“团队+技术”整体转移的模式开展成果转化，成立了江苏艾玮得生物科技有限公司（以下简称艾玮得生物）。　　顾忠泽告诉《中国科学报》，研发进入一定阶段后，学校已很难提供合适的产业化环境，成立公司是顺理成章的事。　　在他看来，人才培养、科学研究和社会服务是高校的三大职能。校内科研人员完成了原始创新并确立了核心技术，但核心技术如何转化成稳定、持续供给的优质产品，这一问题在高校内很难解决。　　正如艾玮得生物总经理沙利烽所说：“产业化最根本的是要解决实际问题。器官芯片不仅要有好的技术，还需要和医院、药企等深入合作。闭门造车很难做出真正让市场接受或满意的产品”。　　值得一提的是，艾玮得生物是江苏省产业技术研究院和苏州高新区采用“拨投结合”模式成立的一家典型企业。　　江苏省产业技术研究院院长刘庆在接受媒体采访时介绍，所谓“拨投结合”，就是依托财政资金支持，先以科技项目立项拨发资金，帮助团队承担早期研发风险，在项目进展到可以进行市场融资时，再将前期的项目资金按市场价格调整为投资。　　顾忠泽认为，该模式可以在高校科研成果转化的前期提供巨大支持，“推进引领性科技成果跨越‘死亡之谷’”。　　正是在各方政策的支持下，尽管成立仅两年，艾玮得生物已经拥有了器官芯片设计/加工、细胞外支架材料制备、类器官自动化培养、多模态成像及人工智能数据分析等一系列关键核心技术，并成为目前国内唯一一家能够提供全套解决方案的类器官与器官芯片公司。而此次新药“HRS-1893片”获批，正是其研发能力的具体体现。　　专业的人做专业的事　　从预见应用前景到投入研发，再到成功产业化，顾忠泽的成果转化之路似乎走得十分顺利。然而，当《中国科学报》记者请他介绍经验时，顾忠泽却说，他不太鼓励高校教师直接做产业化这件事。　　“术有专攻，业有所长。”他说，绝大部分高校教师并不擅长和市场打交道，遑论进行商业运作。在这方面，更好的方式是让专业化的商业团队来做成果的产业化。　　也正因此，作为艾玮得生物首席科学家，顾忠泽并不负责企业的运营。　　“2014年，东南大学和江苏省产业技术研究院联合成立了生物材料与医疗器械研究所。这个研究所的主要任务就是将大学的科技成果进行转化应用。”他说。　　2017年，研究所落户苏州高新区。从那时起，这支队伍先后孵化了70多家企业，艾玮得生物也是由这支专业队伍孵化成功的。　　该公司是长三角国家技术创新中心体系中，首个由体系内研究所从头培育并达到国内领先的创新科技公司。　　“江苏省产业技术研究院针对科技成果产业化所建立的模式非常好。”顾忠泽告诉记者，正是因为有这类专门进行科研成果转化的团队和机构，高校科研成果才能更好地进行孵化。“这比高校教师‘单打独斗’强得多。”　　“人体器官芯片崛起的动力是生命科学领域快速发展产生的强烈需求，从前期的积累到形成越来越多的应用，这是一个不断发展的过程。相信在不久的将来，越来越多的研究人员会借助器官芯片技术，在药物研发、精准医疗、环境评估、航天航空甚至美容等领域迎来新突破。”顾忠泽说。

今年以来，全球几大消费电子巨头纷纷发力抢占以智能眼镜及智能手表为代表的可穿戴设备市场。而在本轮可穿戴设备的追逐热潮中，传感器已然成为可穿戴设备产业链中的点金石，是硬件产业链上机会确定性较强的一块领域。据美国《华尔街日报》的报道显示，苹果即将发布的iWatch智能手表就将整合至少10种传感器，这无疑将对传感器市场的大热进一步起到推波助澜的作用。此外，前瞻产业研究院在此前发布的《2013-2017年中国传感器制造行业发展前景与投资预测分析报告》中，曾预测2013-2017年中国传感器制造行业销售收入将保持快速增长，2017年行业销售收入将突破5000亿元。分析人士表示，苹果等巨头的示范效应叠加传感器市场规模超千亿，都将推动国内传感器市场加速发展，相关概念大概率将获得资金青睐。 　　iWatch将成传感器大热催化剂 　　据外媒报道，最近Sensoplex公司的首席执行官Hamid Farzaneh在采访中对iWatch中可能出现的传感器进行了推测。作为一家新型可穿戴产品设计和供应传感器模块公司，Sensoplex在此领域非常具有发言权。 　　据悉，Farzaneh专门对这10种传感器进行了分类，有五种可能性比较大，而另外五种则是较有可能。其认为，几乎肯定会被整合进iWatch的传感器，包括加速度传感器、陀螺仪、磁力计、晴雨表/气压传感器及环境温度传感器。 　　Farzaneh指出，加速度传感器似乎已经成为智能手机的标配，而iWatch将使用加速度传感器测量身体运动，并且可以记录用户步数以及睡眠习惯。而陀螺仪是一款不可缺少的组件，可以侦测转动。陀螺仪获得的数据可以与锻炼逻辑算法相互协作 而且陀螺仪还能让iWatch&ldquo 感知&rdquo 用户，比如举起手腕准备看表时，屏幕自动亮起。气压传感器则不仅仅可以向用户提供更准确的天气数据，还可感知海拔高度的变化，对于跑步爱好者和登山爱好者来说，海拔高度数据非常重要。 　　针对比较有可能被整合进iWatch的传感器，Farzaneh认为，包括心率监控仪、血氧传感器、皮肤电导传感器、皮肤温度传感器以及GPS。 　　除此之外，据《华尔街日报》报道称，台湾厂商广大电脑将成为iWatch的主要生产商。而LG将为苹果智能手表独家提供显示屏，这种屏幕拥有2.5英寸，为长方形设计，且呈拱形，支持触摸以及无线充电功能等特点。 　　iPhone 6或搭载气压计及 　　传感器装置 　　据科技博客9to5mac报道，当前业界关于苹果下一代iPhone的传闻正沸沸扬扬，似乎iPhone 6将采用更大的屏幕设计、重新启用金属面板等，已是板上钉钉的事情。近期又有知情人士爆料，iPhone 6可能将搭载运动气压计和大气传感器装置。 　　据介绍，在通常情况下，气压计是用来测量位置高度的一个装置，这一传感器已经普遍存在于常见的Android设备上，比如三星的Galaxy Nexus手机。对于徒步旅行者、登山者、骑行和一些希望能够获取自己当前位置精确高度的发烧友来说，气压计传感器装置很实用。当然，通过一些气压数据，气压计同时可以预测气温和天气状况。 　　业内人士表示，&ldquo iPhone 6可能将搭载运动气压计&rdquo 的传闻并非空穴来风，在苹果最新的软件开发工具包Xcode 6和iOS 8操作系统的代码上，可以找到相关信息。其中的CoreMotion APIs上，赫然显示有高度测量功能。 　　此外，在当前的苹果应用商店内，已有几款可以跟踪高度的应用存在，这些应用基于现有的GPS芯片和运动跟踪芯片。不过，据相关开发人员称，Xcode 6 和iOS 8中的高度测量基于新的技术框架，需要有新的苹果硬件支持。 　　上述开发人员称，iOS 8操作系统对新的测量高度的硬件支持，意味着苹果将在未来发布的iOS设备中嵌入这一新功能，这些设备不仅包括今年秋季推出的iPhone 6，还有可能覆盖新的ipad，甚至iWatch。 　　此外，开发人员在iOS 8上还找到了环境压力跟踪参数，根据这些参数，除了根据气压可以确定高度外，还可以分析周边降水或天气阴晴状况。开发人员称，未来iOS设备的这种天气预测功能。 　　5000亿市场引角逐 　　应该说，传感器已经成为可穿戴设备产业链中的点金石，是硬件产业链上机会确定性较强的一块领域。以谷歌眼镜为例，其内置了多达10余种的传感器，包括陀螺仪传感器、加速度传感器、磁力传感器、线性加速等传感器的应用，这让谷歌眼镜实现了一些传统终端无法实现的功能，如使用者仅需眨一眨眼睛就可以完成拍照。虽然谷歌没有透露具体的技术细节，但是业界专家都认为，这主要是因为谷歌眼镜内置了红外传感器和距离传感器，在两者的有机结合下，用户眼睛活动被识别，从而最终实现对应用的操作。 　　而在可穿戴设备智能化升级的过程中，MEMS传感器是传感器发展的必然趋势。MEMS被称为微机电系统，主要包括传感器和执行器两类，广泛应用于包括智能手机、平板电脑和可穿戴设备等在内的消费电子领域。分析人士表示，各类传感器功能性的全融合将成为传感器的研发方向，未来可穿戴产品终端前景的发展将取决于传感器等产业链上游技术的提升，其中，MEMS创新应用将是可穿戴设备发展的源泉。 　　另外，早在去年，前瞻产业研究院发布的《2013-2017年中国传感器制造行业发展前景与投资预测分析报告》就曾预测，2013-2017年传感器制造行业销售收入将保持快速增长，2017年行业销售收入将突破5000亿元。 　　具体而言，传感器制造行业研究小组认为，传感器制造行业的下游主要应用领域包括工业检测、汽车、医疗、环境保护、航空航天等。鉴于传感器制造行业下游市场给力，我国传感器制造行业的前景值得期待。其一，传感器在机械行业将会有广阔的应用前景。未来机械行业将会广泛全面地应用信息技术，加快产品更新换代，提高产品技术含量，缩短与国际先进水平的差距，在机械产品中融入传感器、单片机、微处理器、PLC、NC、数字通信接口以及激光等现代信息技术和高新技术，提高产品的机电一体化、数字化、智能化和网络化的程度，使产品的技术含量、知识含量、附加值得以提高。其二，随着传感器技术作为物联网的核心技术，家电物联网的发展必定会带动相关传感器技术的大规模应用，传感器在家电领域的发展前景也十分广阔。其三，在疾病的早期诊断、早期治疗、远距离诊断及人工器官的研制等广泛范围内发挥作用的大趋势之下，传感器在这些方面将会得到越来越多的应用。

2020年12月12日，习近平总书记在气候雄心峰会上强调：“到2030年，中国单位国内生产总值二氧化碳排放将比2005年下降65%以上，非化石能源占一次能源消费比重将达到25%左右，森林蓄积量将比2005年增加60亿立方米，风电、太阳能发电总装机容量将达到12亿千瓦以上。”光伏产业市场规模超千亿为实现上述目标，发展可再生能源势在必行。各种可再生能源中，太阳能以其清洁、安全、取之不尽、用之不竭等显著优势，已成为发展最快的可再生能源。光伏产业目前已成为是国内唯一一个全产业链自主可控、技术全球领先、成本优势全球最大、产业链话语权全球第一的行业，也是推动我国能源变革的重要引擎。中国光伏行业协会发布的《中国光伏产业发展路线图（2020版）》数据显示，2020年全国新增光伏并网装机容量48.2GW，同比上升60.1%。累计光伏并网装机容量达到253GW，新增和累计装机容量均为全球第一。预计 2021 年光伏新增装机量超过55GW，累计装机有望达到约308GW。按照1GW40亿元估计，全国市场规模约两千亿元。此外，海关数据显示，2021年太阳能电池板出口额约1800亿元。全球首个钙钛矿光伏地面电站开工在全球气候变化和“双碳”目标下，光伏技术发展受到世界各国的广泛重视。钙钛矿太阳能电池成本低、效率高，被认为是最有希望实现低成本发电的新型光伏技术之一。而就在近日，我国投资的全球首个钙钛矿光伏地面电站开工。此项目的建设单位纤纳光电成立于2015年，创立初期以钙钛矿新材料研发、钙钛矿电池效率提升为研究重点，之后围绕着钙钛矿批量生产、组件稳定性等商业化核心研究展开探索，建有全球首个钙钛矿生产基地，首条100MW规模化产线。相关产品包括大面积高效钙钛矿组件、钙钛矿彩色光伏组件、钙钛矿轻质组件和叠层组件等多个产品系列，应用范围覆盖地面电站、工商业电站、建筑光伏一体化等集中式、分布式和低碳多能互补场景。2017年12月27日，杭州纤纳光电公司宣布其钙钛矿太阳能微组件经过美国Newport认证，效率达到17.4%，这一结果打破了该公司此前保持的效率记录。目前纤纳光电已7次刷新钙钛矿组件光电转换效率的世界纪录，经权威太阳能电池效率测试机构日本电气安全与环境科技研究所（JET）测试认证，纤纳钙钛矿太阳能小组件在稳态功率输出下的效率达到21.4%，19.32cm²。还是全球首家且唯一一家获得钙钛矿组件稳定性测试报告的机构。潜力巨大的钙钛矿材料那么这次开工项目提到的钙钛矿究竟是什么材料？实际上，钙钛矿是一个非常值得研究的体系。钙钛矿是指一类陶瓷氧化物，其分子通式为ABO₃，此类氧化物最早被发现，是存在于钙钛矿石中的钛酸钙(CaTiO₃)化合物，因此而得名。钙钛矿结构的化学通式为ABX₃，由于此类化合物结构上有许多特性，在材料相关方面应用及研究甚广。钙钛矿的第一篇文章是2009年横滨大学宫坂组发布。当时系统的光伏发电效率可以做到2%～3%。而钙钛矿之所以吸引人，是因为钙钛矿的最高效率已经达到29%左右。而传统的硅基电池（以及化合物半导体基太阳能电池），从1960年代到现在做了60年，最高效率也就28%左右。钙钛矿的厉害，就在于不到10年，就走了传统电池60年的路。而这主要得益于钙钛矿电池的分子具有非常好的光吸收性能。更难能可贵的是，钙钛矿所需的原材料储量丰富，制备工艺简单且可以采用低温、低成本的工艺实现高品质的薄膜。此外，反型钙钛矿电池无需使用具有光催化活性的TiO2以及掺杂的有机空穴传输层，光照下的输出稳定性更好，因此更具发展潜力。一旦解决关键问题，钙钛矿电池有望全面取代传统单晶、多晶、异质结电池。全球首个钙钛矿光伏地面电站项目的开工标志着光伏行业最令人期待的新一代钙钛矿技术迈向了成熟，潜力无限，钙钛矿产业化迈出了关键的一步。这些仪器有望受益太阳能电池的研究和生产离不开检测，只有通过对各个生产环节的检测才能不断提高良率和工艺水平。而这也为科学仪器市场注入了新动力，相关仪器有望受益。检测对象检测参数或项目仪器硅料●氧、碳含量；●磷、硼等杂质含量；●P/N型号；●轻重掺；●径向和轴向电阻率；硅材料碳氧含量测试仪、硅料磷、硼杂质含量测试仪、硅料检测分选仪、硅料分选重掺笔（镊）、电阻率型号综合测试仪直拉或铸锭●体电阻率；●材料方块电阻；●非平衡载流子寿命；●缺陷探伤无接触式电阻率型号测试仪、四探头电阻率方阻测试仪、原生多晶电阻率测试仪、少子寿命扫描仪、少子寿命测量仪、红外探伤测试仪切片●硅片的表面线痕深度、●缺陷探伤、●电阻率和方块电阻、●硅片厚度、总厚度变化TTV、弯曲度、翘曲度、单点和总体平整度、●非平衡载流子寿命非接触厚度电阻率测试仪、硅材料碳氧含量测试仪、硅片缺陷观测仪、半自动无接触硅片测试仪、硅片表面线痕深度测试仪、原生多晶型号测试仪、硅芯电阻率测试仪、少子寿命测试仪电池片●薄膜厚度和光学常数,光学带宽等；●IV特性(Pmax/Imax/Vmax/ Isc /Voc/FF/ Eff/Rs/Rsh等)；●模拟太阳辐照度和频谱；光电转化效率；内部量子效率；反射系数和透射比（光生电流特性在不同波长光照条件下的数值）非接触厚度电阻率测试仪、半自动无接触硅片测试仪、硅片缺陷观测仪、硅材料碳氧含量测试仪、少子寿命测试仪、金属四探针电阻率方阻测试仪、椭偏仪、太阳能电池I-V特性分析系统、太阳能模拟器、太阳能电池量子效率测试仪、太阳能电池和组件在线检测系统、PL光致发光测试系统组件●IV曲线 ●光伏电池组件各类缺陷IV曲线测试仪 EL检测仪（一种太阳能电池或电池组件的内部缺陷检测设备）并网光伏发电系统见下图见下图

2011年末国办正式印发的《关于加快发展高技术服务业的指导意见》(下文简称《指导意见》)中明确将“检验检测服务”列为国家重点发展的8个高技术服务业领域之一，而在国家质量监督检验检疫总局科技司司长武津生看来，这更是“检验检测服务”首次以一个产业整体被突出标示。 　　采访中武津生告诉记者：“《指导意见》从国民经济和社会发展的全局高度为检验检测服务进行了定位，确定了这一行业的重要作用。”而在国家认证认可监督管理委员会博士谢澄看来，《指导意见》中所明确的行业发展重点则更为诱人：“此次发文所提出的发展检验、检测、检疫、计量、认可技术服务，实施技术标准战略，加强测试技术和方法等基础能力研究，建设战略性新兴产业等重点行业产品质量检测体系等重点任务，对于检验检测行业下一步的资金重点指向性非常明确”。 　　千亿市场可期 　　不再同于往日企业自身检验检测的“小玩闹”，记者手中一份由北京材料分析测试服务联盟最新发布的《材料测试服务业发展研究报告(2011)》显示，2010年我国检验检测产业规模达到650亿元，已经成为居美国之后第二大的市场，“十二五”末期预计将达1300亿元。 　　北京材料分析测试服务联盟秘书长肖澜曾表示，检验检测是衡量技术法规和标准是否有效实施的重要手段，也是保障合格评定程序执行的技术支撑。美国、德国和日本等发达国家政府部门十分重视检验检测机构、实验室的建立，权威的检验检测机构可以得到政府的授权。这些国家的检验检测机构几乎都拥有世界上最先进的仪器设备，能够与其技术法规和标准所确定的技术要求相匹配。检验检测机构专业人员的水平很高，有的还直接负责或参加有关标准的制定和审查工作。 　　随着信息技术带动巨大的新技术浪潮，测试服务业呈现出高速发展趋势。以美国为例，1989-2001年间，美国的面向研究开发和技术产品的测试服务业发展迅猛，一定程度上推动了美国科技与经济的发展。 　　采访中，谢澄表示，近年来全球检测行业均保持了15%左右的快速增长，特别是2009年全球经济危机时，检测行业仍实现增长，体现了良好的防御性。而我国的检验测试服务业从无到有、从少到多、从差到优，取得了巨大发展。他告诉记者：“国外政府在行业检测发展中，主要着力于支持标准体系的制定、标准技术的研发、大型共性检测仪器和标准物质的研制、基础检测数据库的建立以及信息平台的搭建”。 　　而当前国内的检验检测行业存在外资、国有检测机构和民营机构等3股力量。跨国检测机构在国际化、资本、品牌、技术与经营上具有明显优势，占据32%的市场份额。民营机构快速发展，占据11%的市场份额。国有检测机构正在经营机制、资本、品牌、服务能力方面不断突破，占据了57%的市场份额。 　　多功能平台雏形初现 　　谈起目前我国检验检测行业的现状，肖澜认为国内检测机构体系经过长期建设，架构可以说较为完善。当前国内检验检测机构按认定部门级别可分为国家级、省市级、高等院校及科研机构3个层次。据记者了解，我国政府部门认定的提供分析测试和计量检测机构或中心的检测服务面基本覆盖各个行业与高新技术领域。 　　国内检测机构组织的运作方式包括独立机构、多机构组建、会员制协作中心等。近年来，依托强势科研机构建立的公共测试平台的功能比以往传统的检测机构强大，不仅提供检测服务，还可提供共享实验室的代理运作和培训，并具有一定的孵化功能。 　　在谢澄看来，依托综合型高校的大型多功能公共测试平台以及由行业权威机构发起组建的行业检测集成服务中心两种新型测试机构值得关注。 　　清华科技园公共测试平台就属于依托综合性高校的典型代表。“依托清华大学分析中心的优势资源，不仅拥有超过5000万元的高精尖设备，还有一支经验丰富的专家教授队伍，目前作为北京市科委‘首都科技条件平台’的试点单位之一，服务面从校内科研延伸社会，平台实施市场化运作”。谢澄告诉记者，目前这一平台设有专门部门负责代理共享实验室的运作，为企业服务所需的实验辅助人员由清华科技园孵化器有限公司聘任，由分析中心的专家负责技术指导与培训。园内企业使用公共测试平台的费用由孵化器公司收取，公司按照企业的测试需要对分析中心提出相应的要求，如果企业有长期稳定的实验需求，还可以为他们培训专业队伍。据估算，目前该平台每年可以提供2000个机时，在生物、医药、环境、冶金、食品、化工、材料、地质等诸多领域提供测试分析服务。 　　而第二类服务中心主要由行业内数家权威学术和技术机构发起、联合行业内离散的检测机构、统一规划和有效集合业内优势资源组建的服务中心，可提供面向行业各个环节的检测。记者了解到，于2004年6月挂牌成立的，由北京新材料发展中心牵头，联合国家钢铁材料测试中心、国家有色金属及电子材料分析测试中心、国家建筑材料检测中心等3家国家级分析测试机构为发起单位的“北京材料测试服务中心”则属这一模式。该中心能够做到对北京地区的分析测试资源进行统一规划，使各检测单位逐步串珠成链，资源共享，建立北京材料分析测试体系，充分利用计算机网络和其他信息技术，快速、灵活、高效地向北京乃至全国提供服务，实现信息交流和资源共享，使北京市分析测试的整体水平在较短时间内有较大的提高。上海也已由数家权威检测单位共同成立了“上海质谱技术专业服务中心”，为各领域的研发提供质谱检测分析。 　　破解第三方机构桎梏 　　虽然历经多年发展，然而一直以国有检测机构为主的检验检测行业目前仍面临不少困境。其中缺乏综合联合服务平台，资源利用率低成为多位专家关注的焦点。 　　在肖澜看来，目前国内的行业检测机构分布过于分散，既有大型的综合性的检测机构如上海测试中心，又有很多小型的专业型高校及企业检测中心，缺乏一个统一的平台将其串联起来，以实现规模服务效应，有效提高检测资源利用率，提升服务效率及水平。 　　而检测业信息化程度低，数字化资源稀缺也在记者采访中被多次提及。据调查显示，现有检测机构(站)只有少数拥有网页，而且多为机构与设备仪器介绍，几乎没有数据库。虽然很多检测机构各自积累了一定数量的历年测试项目的测试用例和测试方案，有关服务信息、分析测试方法、仪器检定方法、标准物质资源等数字化资源稀缺，这些智力型检测知识成果无法为社会共享，显然制约了网络环境下的检测发展。 　　而且国内现有行业检测机构或平台运营模式过于单一，除了政府拨款外，中介服务费是其主要业务来源。许多专业行业检测机构的服务功能有待拓展，大部分机构目前只是单纯地将现有检测服务实现上网受理，但有关国内外的检测技术、检测设备的信息报道，新技术和新产品发布，委托分析研究、咨询服务等功能都有待拓展。有调研发现，国外很多检测机构还承担了部分检测人员培训的功能，定期组织培训班，学习最新的检测技术，掌握新设备等，而这一点在目前的行业检测机构有欠缺。 　　在华测检测公司研究院院长朱平看来，在完全市场化第三方检测领域，与国际大型检测机构相比，我国检测机构检测竞争力、设备等硬件条件差距较小，但在管理方面劣势明显，管理信息化手段支撑作用不强。 　　为破解本土第三方检测机构信息管理手段落后、信息化整体规划缺乏、信息孤岛问题严重等难题，促进检测机构实现管理现代化，北京材料分析测试服务联盟组织研究、制定并发布《我国第三方测试机构信息管理系统战略白皮书》，提出适用第三方检测机构管理发展模式的信息化管理建设规范。对此肖澜介绍道：“第三方检测机构管理系统主要希望指导处于不同发展阶段的检测机构规划、建设、实施信息管理系统。规范的推广实施将引导第三方检测机构在整个信息化发展过程中，降低信息系统建设风险”。 　　而北京更是看重检验检测这一战略性新兴产业发展中不可或缺的服务，率先提出探索北京检验检测服务业发展的特色之路，启动包括智慧检测平台建设工程、社会重大检测需求应急及快速响应支撑工程、战略性新兴产业及重大科技专项材料测试支撑工程、首都材料检测高技术服务基地建设工程在内的4大重点工程。

调查得知，浙江省虽然是经济大省但能源却相对匮乏。一次能源自给率不足5%，能源基本依靠省外输入。我们认为，在今后一个较长的时期内，浙江省能源发展将面临“保供给、调结构”的双重压力。大力发展新能源与可再生能源是最现实的选择。而风电因其占地少，投资期相对核电较短，当地可利用资源较充沛，在众多新能源中脱颖而出。 　　浙江发改委能源局电力新能源处负责人说，到2020年浙江陆上风电场总装机容量将达80万千瓦，海上风电场总装机容量为400万千瓦，风电直接投资有望超过千亿元，以此带动风电设备市场需求高达3000亿元，成为浙江电力新能源的主要突破口。 　　根据规划，预计到2010年，浙江全省累计风电装机容量将达到30万千瓦，是2005年的近10倍。与此同时，浙江还将逐步开发五大百万千瓦级海上风电基地。

很多人认为，“白银案”告破是因为基因技术的进步，其实Y-DNA遗传标记技术已有30多年历史，警方也并非第一次使用　　位列“中国四大谜案”之首的一桩陈年悬案告破，受害人家属得到欣慰的同时，传统的DNA技术以及新一代基因测序技术也都跟着走红了。　　公安部刑侦局8月27日发布消息，1988~2002年间强奸、杀害多名女性的犯罪嫌疑人高承勇在甘肃省白银市落网。高承勇对犯罪事实供认不讳，甘蒙“805”系列强奸杀人残害女性案(白银案)成功告破。　　由于帮助办案人员找到犯罪嫌疑人的是一种叫作Y-DNA遗传标记的技术，有人将该案的最终告破归因于基因技术的进步。事实上，Y-DNA遗传标记技术已有30多年历史，是一项十分成熟的技术，警方也并非第一次使用。　　相比Y-DNA遗传标记技术，新一代基因测序技术更为先进，基于新技术，寻人(寻亲)或许将不再是一件难事。未来，在医疗健康等领域，基因技术将开启一个新的千亿级市场。　　Y染色体检测技术立功　　提及司法侦破中的基因技术，很多人都会觉得“酷炫”，因为侦查人员可以仅凭现场的血迹、精液、指纹等身体特征线索，就能在茫茫人海中锁定犯罪嫌疑人。　　事实上，从线索到锁定嫌犯，中间还要跨越巨大的数据库鸿沟。　　甘肃省白银市在1988~2002年先后发生了9起女性惨遭入室杀害的案件。其间，内蒙古自治区包头市昆都仑区也发生过两起类似案件。　　虽然历次罪案现场都留下了数量不等的血迹、精液、指纹、足印等线索，但因为上世纪90年代西部地区的街头几乎没有监控探头，案发前后也几乎没有目击者和间接证人，警方一直未能查出凶手的身份。　　直到近期，与案犯同姓氏的远房堂叔因为在甘肃省武威市民勤县犯了罪被监视居住，白银警方采集到了他的血样，经Y-DNA检验分析后发现，结果与“805”大案嫌犯的Y-DNA信息相符合。这一初步检测的结果表明，案犯与此人有相同的Y染色体遗传，是同一家族的男性成员。　　警方随后启动家系排查，对其家族上下直系男性逐一筛排分析，尤其是警方已经掌握的嫌犯的大致年龄，最后确定此人的远房侄子高承勇具备作案条件。　　高承勇归案后，其本人指纹和DNA与案发现场的指纹和DNA相同。经审讯，案犯对犯罪事实供认不讳。　　30多年的老技术　　很多人认为，白银案最终告破是因为基因技术的进步，其实Y-DNA遗传标记技术已有30多年历史，警方也并非第一次使用这一技术。　　Y染色体鉴定为基础的姓氏检测，是一项生物技术，最早来源于亲子鉴定技术。DNA中有一种特异性的碱基序列称短串联重复顺序(Short Tandem Repeat， STR)，Y染色体上的STR称Y-STR，具有家族特异性。　　目前已在Y染色体上发现30个左右的STR标记物，通常选取其中6~10个标记物即可满足姓氏检测鉴定的基本要求。另有数据显示，如果把中国12.5亿的汉族人口按照Y-DNA的家系来区分，中国大约有100万个姓氏家系。　　华大司法研究人员张博士告诉记者，2006年8月告破的陕西汉阴邱兴华案也用到了这一技术。　　在山阴道观铁瓦殿杀害了10名道观管理人员和香客后，邱兴华逃离现场。公安人员从他抽过的烟蒂携带的脱落细胞上，进行了Y-染色体DNA检测，加上相关证人的描述，确定了邱兴华是犯罪嫌疑人并对他进行了抓捕。　　Y-DNA遗传标记技术出现了30多年，公安应用也较为广泛，只是普通人并不常接触。当然，这一技术的应用对于数据库内的DNA样本量也有一定要求。　　在业内人士看来，DNA技术用于司法破案的震慑作用比实际作用更大，只要在案发现场发现任何蛛丝马迹，公安人员就能通过一定的科技手段找到犯罪嫌疑人。　　千亿级市场待开启　　随着新一代基因测序仪的出现，新一代基因测序技术也将更多在司法领域“大显神威”。　　张博士告诉本报记者，比如新技术可以进行“基因画像”，和传统的画像方式相比，基因画像更加逼真。同时，对于一些复杂的犯罪现场，犯罪嫌疑人的DNA非常微量，可能还混杂了细菌、微生物等，用传统的技术无法检测，新一代基因测序技术都可以解决。　　新一代基因测序技术虽然更高效，但在司法鉴定中的推广比较慢，原因之一是成本高。新一代基因测序技术的成本与之前的技术相比，实现了“超摩尔定律”的降低速度，个人全基因组数据从最初的30亿美元，降低到目前的1000~1300美元左右，如果这一成本在几年内有望降低到100美元甚至更低，那普通人都可以到专业的基因机构存储自己的DNA信息。　　除了抓捕犯人，让走失的老人或儿童回家，也是DNA信息的重要作用。如果一名孩子或老人录入过DNA信息，一旦走失，被公安人员发现后，便可通过DNA信息比对，迅速找到失散的家人。　　基于寻人(寻亲)目的而存储的DNA信息不需要存储个人全基因组数据。张博士表示，只需要存储一些中立DNA，就能在茫茫几十亿人中确定并找到唯一的个人，也不会涉及这个人的功能基因和疾病信息。　　尽管市场上也有一些基因检测公司推出瞄准儿童走失的“基因ID”产品，但是，国内像华大司法一样具备司法部核准的第三方鉴定机构且掌握新一代基因技术的机构并不多。　　有些走失了孩子的家庭，父母并不知道可以通过孩子用过的牙刷、鞋袜提取到DNA信息，存储下来，未来如果孩子再有机会录入DNA信息，就能通过比对找到父母。　　华大司法近期推出的公益项目，就是免费帮助丢失儿童的家庭建立DNA档案，但是至今只有三个家庭主动向华大司法求助。　　“存储DNA的目的是为了让我们无论在哪儿都能找到家人。”张博士说。　　除了寻人，新一代基因测序技术还能用于亲子鉴定。张博士表示，传统的DNA分型技术只能在孩子出生以后或通过羊水穿刺这种有创方式来进行取样，确定孩子和父母之间的血缘关系。而利用新一代基因测序技术，仅通过抽取怀孕妈妈的外周血，就能尽早知道亲子信息。　　事实上，新一代基因测序技术除了司法领域的应用外，在临床医疗领域，很多基因测序公司已经研发出贯穿整个生命周期的产品，个体化医疗的时代正在被基因技术开启。　　比如，怀孕前可以做夫妇双方的遗传病基因检测，针对一些有经常性流产史的人也可以对流产组织进行基因检测辅助诊断，新生儿出生后可以做遗传代谢病、遗传性耳聋等儿童期高发遗传病检测，做到防患于未然。　　针对肿瘤基因检测，可以通过抽取外周血检测与肿瘤相关的508个基因，可以指导个体化用药，以及预测家族遗传性肿瘤的风险，在一些癌症治疗中，基因检测也可起到常规用药指导的作用。　　业内人士表示，如果这些检测产品能够经过监管部门审批，和医疗机构合作，进入临床使用，基因技术打开的将是一个千亿级的市场，而现在正处于市场看到光明前的黑暗期。

近日2015挥发性有机物(VOCs)治理技术第1期沙龙成功举办。　　中国环保产业协会废气净化专业委员会副秘书长、解放军防化研究院研究员栾志强说，最近国内非常关注VOCs治理，原来不做VOCs治理的企业现在也开始密切关注这个行业。　　VOCs和氮氧化物是臭氧形成主要原因　　近年来我国大部分地区的PM2.5浓度呈现出下降的趋势，臭氧浓度却升高了。从今年6月~8月的测试结果来看，臭氧已经成为目前我国大部分地区的主要大气污染物，尤其是在京津冀、长三角地区。　　臭氧是怎么形成的?栾志强进一步解释说，主要是大气中的VOCs和氮氧化物在紫外线的照射下，发生反应而产生，这说明目前我们的VOCs和氮氧化物的浓度还没有明显下降。　　上千亿元市场空间，技术必须物美价廉　　北京晓清环保集团董事长韩小清表示， VOCs监测和治理市场空间非常大。现在国家已经出台了促进治理的一系列政策，但是还没有好的技术，没有既能解决问题又价格比较低、运营费也比较低的好技术。“VOCs市场应该以技术为导向寻找突破，开发出成本比较低、商业模式比较有前景的产品。”　　谷腾环保网总编王新星预计，VOCs监测应该有几百亿元的市场，再加上治理会有上千亿元的市场空间，建议环保企业提前做好技术储备。　　监测和治理企业都要重视　　栾志强表示，对VOCs治理设施的在线监测将是今后的必然要求。目前，天津规定得比较明确，要求排气筒VOCs的排放速率大于2.5千克/小时或排气量大于6万立方米/小时的，必须配套建设VOCs在线监测设备。　　上海在7月发布了一个工业挥发性有机物治理和减排方案，要求到2016年底前，处理规模达到1万立方米/小时的企业必须安装VOCs在线监测系统。　　栾志强提醒企业代表注意，在做VOCs治理方案时，一定要事先把被治理VOCs的成分检测分析清楚，否则效果难以预料。他介绍，今年曾碰到几个类似的案例，由于事先没有把VOCs成分搞清楚，导致方案不能实施，治理企业损失很大。　　排放收费 治理有奖　　国家规定，对排放VOCs的石化和包装印刷这两个行业，进行收费。在一些地方，对减排VOCs的企业，也进行奖励补贴。目前北京、上海、天津、河北等省市已颁布相关奖补政策，重庆、山东正在制定中。　　上海对于256家重点企业进行补贴，涉及到设备泄露检测与修复(以下简称LDAR)项目，按LDAR系统的实施规模统计，每个密封点补贴10元，单个密封点仅可补贴一次。涉及到末端治理项目的，按末端治理装置的有效处理规模统计，单位处理规模(以标准立方米/小时计)补贴20元。　　上海对VOCs在线监测项目按在线监测装置数量统计，每装置一次性补贴20万元。而对于其他1744家企业的补贴相对比较低，每个企业补贴20万。　　北京补贴计算方法比较简单，就是企业治理费用的25%~30%。　　相关报道　　总量控制与行业减排相结合　　有关政策、标准、技术导则需完善　　随着VOCs相关政策法规、标准和技术法规的出台和实施，国内VOCs监测、治理等相关业务逐渐增多。近日，记者在谷腾环保网举办的2015挥发性有机物(VOCs)治理技术第1期沙龙上，采访了中国环保产业协会废气净化专业委员会副秘书长、解放军防化研究院研究员栾志强。　　记者：控制、减排VOCs需要明确其定义范围，请问当前我国是如何定义VOCs的?　　栾志强：如果VOCs的定义不统一会造成管理上的麻烦，包括排污收费。环境保护部曾几次组织国内专家召开会议，讨论界定VOCs定义。最后确定，VOCs就是参与大气光化学反应的有机化合物或者是根据规定的方法测量或核算确定的有机化合物。　　这个定义，第一讲明了所有能够参与光化学的有机化合物都在范围之内。第二根据规定的方法测量或核算确定的有机化合物也在这个定义的规定之列，这样把多个行业的污染物都包含在内了。　　记者：对VOCs是进行地区总量控制，还是对重点行业进行控制，还是二者相结合?　　栾志强：目前，环境保护部正在制定“十三五”环境规划，是否把VOCs总量控制纳入系列管理制度范围，还不能确定。我们建议VOCs总量控制与重点行业减排联系起来，不要跟地区联系起来，因为一个地区的VOCs排放总量很难准确测算出来。　　记者：请您谈一下关于VOCs的政策、标准、技术导则制订状况，应该怎么完善?　　栾志强：当前已经制定颁布了《大气污染防治法》、《大气污染防治行动计划》等法规、文件，其中涉及到了VOCs污染防治的政策、制度、措施。　　需要强调的是，从2015年1月1日开始实施《排污许可证的暂行办法》，排放工业废气的单位应当向县级以上人民政府环境保护主管部门申请取得排污许可证。今年10月1日起实施《挥发性有机物排污收费办法》，对排放VOCs的石化和包装印刷这两个行业，进行收费。　　国家已经颁布14项涉及VOCs排放的标准，正在制订的大约18项。　　下一步，还需要制订《挥发性有机物污染防治技术政策》、《重点行业VOCs污染控制技术指南》、《工程技术规范》和《工程建设规范与设施运营规范》，以指导、规范VOCs治理技术研发使用、工程建设和设施运营。这些虽说是技术层面的法规，但是直接关系着VOCs治理的科学化、规范化程度，关系着治理效果。

p 　　很多人知道基因检测，是因为家有孕妈，要做无创产前基因检测(NIPT)来预知胎儿的健康。这个产品使得各大基因测序企业率先试水临床医疗，并走通监管，进入商业化通道。从2011年至今，国内有超过两百万孕妇使用了这项基因检测产品。 /p p 　　当然，基因检测在临床上的应用还有很多，比如新生儿遗传病检测、耳聋基因检测，肿瘤、癌症等个体化治疗基因检测等。只是这些应用如果都想进入临床医疗市场，还需要一定时间来突破。 /p p 　　业内人士认为，基因检测的出现将引领个体医疗革命，基因检测的医疗市场是一块千亿级规模的蛋糕。但基因检测公司需要走通监管，检测成本需要进一步降低，产品能够进入各家医疗机构，普通人对基因检测的认知更深入，满足这些条件，基因产业才能看到光明。 /p p 　 strong 　无创产前基因检测发展史 /strong /p p 　　NIPT即在孕妇特定孕周期间抽取其5毫升的外周静脉血，利用新一代DNA测序技术对血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序，判断腹中胎儿染色体非整倍体疾病(21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征)的风险率，目前准确率达99.9%，价格在855元(深圳为全国最低价)--2500元之间。无创产前基因检测的出现让高龄产妇避免了做羊水穿刺带来的0.5%的流产风险。 /p p 　　在NIPT出现之前，国内产前筛查和诊断的方式相对落后，最早通过在孕妇11、13孕周时进行B超筛查，然后进行孕早期和孕中期唐氏筛查，对于唐氏筛查高风险的孕妇则要进行羊水穿刺和产前诊断，随后进行B超排查。这套方式起到积极作用但有其弊端。 /p p 　　华大股份副总赵立见曾在一次分享中指出，血清学筛查大概检出率是66%到83%，同时伴随5%以上的假阳性率，而且有创伤性的产前诊断会带来一定的流产、窒息的风险。 /p p 　　市场似乎一直在等待一种无创的检测方式出现。有研究者设想，能否通过检测孕妇外周血来诊断胎儿的唐氏风险呢?1997年，香港中文大学教授卢煜明证实了孕妇的外周血内存在胎儿的游离DNA，使得通过抽妈妈的血来检测胎儿的患病风险的技术成为可能。 /p p 　　华大基因是国内无创产前基因检测的龙头企业。赵立见介绍说，从2009年到2011年，华大基因在深圳市人民医院、深圳市妇幼保健院和珠海市妇幼保健院共完成了3177例的临床标本的实验。结果显示，这项检测技术的准确率能够达到99%以上，所以华大认为这项检测技术可以逐步应用到临床。 /p p 　　2010年9月9日，华大基因与北京妇产医院签定协议，成为全球第一个将无创产前基因检测技术进行临床应用的医院。 /p p 　　在无创产前基因检测这项产品上，可以说中国企业和世界保持了同步。到今年3月，华大基因的无创产前基因检测样本量突破100万例。国内基因检测公司如贝瑞和康、达安基因(27.180, -0.17, -0.62%)、安诺优达等公司在国内无创产前基因检测市场也占有一定份额。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201608/insimg/7573a22b-bcca-4196-80fa-5354d338b1bd.jpg" title=" 1.png" / /p p 　　 strong 肿瘤是基因检测市场中最大的一块 /strong /p p 　　如果说普通人通过无创产前基因检测认识了基因检测，但基因检测在临床上的应用绝不限于此，生命的语言正在通过基因检测被逐步破译。 /p p 　　一些基因检测公司以孕前、产前、新生儿、儿童、青少年等完整生命周期的各阶段来进行产品开发和应用。 /p p 　　比如，怀孕前可以做夫妇双方的遗传病基因检测，针对一些有经常性流产史的人也可以对流产组织进行基因检测辅助诊断，新生儿出生后可以做遗传代谢病、遗传性耳聋等儿童期高发遗传病检测，做到防患未然。针对肿瘤基因检测，可以通过抽取8ml外周血检测跟肿瘤相关的508个基因，可以指导个体化用药，以及预测家族遗传性肿瘤的风险，在一些癌症治疗中，基因检测也可起到常规用药指导的作用。 /p p 　　“只是这些检测产品需要经过监管部门审批，和医疗机构合作，才会进入临床使用，而这些检测才刚刚起步。”一位基因检测业内人士说，这也是为什么公众感觉到基因检测离生活有点远的原因之一。 /p p 　　按照现行监管体制，基因检测产品在临床上应用，需要国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准，提供基因检测诊断的医疗机构则需要国家卫生计生委批准。目前，只有无创产前基因检测这一个产品具备了这两个要素。 /p p 　　无创产前基因检测曾被监管部门叫停半年。2013年前后，看到无创市场红利，大量检测机构开始设立并和医疗机构合作进行无创产前基因检测，导致检测质量参差不齐，泥沙俱下。2014年2月，国家卫计委和国家食药总局联合发文，叫停了无创产前基因检测技术，要求检测仪器和试剂进行审批，提供基因检测的医疗机构需要批准。 /p p 　　经过企业和监管部门的沟通，2014年6月30日，华大基因的无创产前检测产品率先获得批复，随后，达安基因、博奥生物、贝瑞和康、华因康等公司的高通量测序产品都获得批准。首批109家测序临床应用试点单位也获得批准。 /p p 　　无创产前基因检测只是拉开了基因测序在医疗市场应用的序幕，受出生率下降的限制，市场容量是一定的。所以，各家基因检测公司都在开拓新的临床应用产品。 /p p 　　“临床检测方面，肿瘤被认为是市场中最大的一块，肿瘤风险评估、早筛、复发监控等都可用到基因检测。肿瘤领域有很多创业公司，在试点医院开展服务。”微基因CTO陈钢对第一财经记者说。 /p p 　　中国工程院院士、抗癌协会副理事长程书钧表示，我国肿瘤治疗的病人中晚期患者居多，早期病人比例少，治疗效果当然差，美国肿瘤5年生存率大约在60%到70%，我国肿瘤患者5年生存率大约在30%左右。 /p p 　　如果基因检测在临床医疗上的路径走通，企业面对的将是一个千亿级的市场。以肿瘤相关的基因检测为例，中国每年有300万肿瘤患者，如果每个患者都做一次基因检测用以个性化用药指导，以单价1000元(远高于这个价格)计，每年将有30亿的市场容量，更不用说心脑血管疾病等高发病。 /p p 　　如果上文提到的贯穿整个生命周期的基因检测产品，即从婚姻前遗传病的筛查到怀孕期间无创产前基因检测，到新生儿代谢病的筛查、遗传性耳聋基因筛查，以及到老年病、肿瘤以及感染性疾病的筛查都能获得临床市场认可，走通商业化路径，基因检测公司的发展前景将非常可观。 /p p 　　但现在的问题是，市场上的企业要跨越黎明前的重重黑暗，才能看到光明。 /p

2001年，国际社会通过《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》，公约于2004 年生效，目前有124 个成员国，其中包括中国。 　　2007年7月3日，国务院批准&ldquo 中国履行《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》国家实施计划&rdquo (以下简称《国家实施计划》)，详细部署安排持久性有机污染物(简称POPs)防治相关工作。近年来，随着履约工作的不断深入，我国的POPs治理相关市场也在逐渐打开。 　　44处POPs污染场地修复就需20亿元 　　随着新POPs种类的继续增加，相关污染防治市场或将达到千亿规模 　　2012年，环境保护部、工信部等12个部门联合制定了《全国主要行业持久性有机污染物污染防治&ldquo 十二五&rdquo 规划》，明确了&ldquo 十二五&rdquo 期间持久性有机污染物污染防治工作的目标、任务以及重点工程。 　　其中规定：&ldquo 十二五&rdquo 期间，我国重点行业二恶英单位产量(处理量)的排放强度削减率规划达到10%，已识别在用含PCBs(多氯联苯)电力装置的下线率达100%，已识别杀虫剂废物安全处置率达100%，已识别高风险杀虫剂类污染场地无害化管理率达85%以上。 　　在此目标下，我国将实施7大重点工程项目，包括454个淘汰落后产能项目，110个二恶英减排工程项目，22个二恶英技术示范工程项目，42个持久性有机污染物废物处置项目，40个污染场地风险管理、治理和修复项目，两个新增持久性有机污染物项目，6个法规标准体系完善及监测管理项目，以上总投资约为85亿元。 　　&ldquo 十二五&rdquo 之后，POPs的污染防治需求仍将扩大。由于其仍处于初级准备阶段，资金需求量仍无法准确计算。但是，我国曾依据《公约》第13 条和第14 条以及GEF(全球环境基金)资助原则，对实施《国家实施计划》的资金需求进行过估算。结果显示，为削减POPs污染，我国总投资需求约为339.2亿元(截至2015年)。这一数字并不包含已受POPs污染的场地治理费用，而且尚未考虑新增10种POPs污染物的防治费用。 　　据了解，我国已识别的POPs污染场地有44处，以目前动辄上千万、上亿元的修复费用估算，这44处POPs污染场地修复费用约需20亿元甚至更高。因此，可以大胆估算，已识别的12种POPs污染物防治费用约需370亿元(含尚未识别的污染场地)，22种POPs污染物的防治费用总计约700亿元，而随着新POPs种类的继续增加，我国POPs污染防治市场或将达到千亿规模。 　　国内对POPs监测处于先进水平 　　市场化运行机制的完善和需求的激增，将带动更多民营性第三方检测机构进入市场 　　POPs国际公约生效10年来，我国对POPs的研究持续深入。在新增和候选POPs物种中，全氟化合物(PFOS/PFOA等)、多溴二苯醚(PBDEs)及短链氯化石蜡(SCCPs)等阻燃剂、药品和个人护理品 (PPCPs)等新兴污染物的机理、检测方法、污染现状、环境行为、暴露风险、控制及消除技术已成为现今研究的重要内容。 　　与在水、大气、土壤中常规污染物的研究及控制技术的&ldquo 拿来主义&rdquo 不同，我国POPs等新兴污染物的研究与国际上差距不大，整体位列国际先进水平。 　　据中国环境科学学会POPs专业委员会主任余刚教授介绍，POPs的产业化将经历检测分析、风险评价、削减排放、废物处置、污染场地修复等阶段。我国已经初步形成了POPs检测分析产业。&ldquo 虽然检测仪器主要依赖于Waters、安捷伦、岛津等国外品牌，但由政府、高校和科研院所、企业等建立的一批POPs检测实验室已经开始服务于市场。&rdquo 他说。 　　以二恶英检测为例，目前我国有近40家二恶英检测机构，多数为政府性质(如环境保护部、科研院所下属的实验室等)，但市场上也逐渐出现了民营性质的第三方检测机构。调查发现，虽然这种第三方检测机构占比很小，但随着市场化运行机制的进一步完善和未来需求的激增，必将带动一批企业进入POPs的环境调查分析领域。 　　重点省陆续开展治理和调查 　　《国家实施计划》更新工作仍面临一系列问题 　　国家履行斯德哥尔摩公约工作协调组办公室发布的数据显示，历史上我国至少有58家杀虫剂类POPs生产企业(含原药和制剂厂)，包括14家现有企业(截至2003年)和44家历史企业。这58家杀虫剂类POPs生产企业中约有76%分布在江苏、浙江、河北、辽宁、福建、四川等省份，其中江苏、浙江和河北的数量最多 而现有14家生产企业主要分布在江苏(10家)、河北(3家)和云南(1家)3个省。 　　江苏省是农药生产大省，也是POPs生产企业中数量最多的。目前，江苏省已在苏州、无锡、常州、扬州、盐城、镇江、淮安等地调查出POPs污染场地14块，多处污染场地氯丹和灭蚁灵的浓度远超过人体健康风险水平。 　　2012年，江苏省发布了《江苏省持久性有机污染物&ldquo 十二五&rdquo 污染防治规划》(简称《规划》)。规划显示，&ldquo 十二五&rdquo 期间，江苏省将重点围绕二恶英的削减控制、POPs废物无害化管理与处置、POPs污染场地治理和修复、基础能力建设等组织实施4大类共48个工程项目，总投资约8.11亿元(图1)。 　　资金来源方面，废物和污染场地清单调查、能力建设、监测能力建设、数据库建设、公众宣传、教育等费用由各级地方人民政府承担，省政府给予一定支持 二恶英类POPs排放企业的技改升级费用由企业负责，高风险POPs污染场地治理费用由原污染企业负责，原污染企业破产或倒闭的，则由所在地方人民政府负责。 　　除此之外，浙江、广东、山西、河北、福建等地也陆续发布了《持久性有机污染物防治&ldquo 十二五&rdquo 规划》。虽然这些地区并未公开具体投入资金，但已经公开了POPs污染场地治理和修复工程。 　　专家表示，我国目前已识别了44 处POPs污染场地，并对其中4 处开展了现场化学和物理探测。然而，目前的调查对象仅是《公约》首次通过的12种POPs，而新增加的10种POPs污染情况还是空白。 　　因此，《国家实施计划》的更新工作也将面临一系列问题。第一，与已经控制的12种POPs不同，新增POPs的生产、应用、排放和报废等环节的管理和控制法规缺失，造成有效管理的能力将严重不足。第二，国内研究机构缺乏对新增POPs的识别和判断能力，以及其对环境和健康的风险研究。第三，POPs类化学品生产及上游原料供应企业面临减产或者停产需求，将产生大量工人失业和产值损失问题。第四，POPs产品替代也将面临替代技术不足和代替成本高的问题。

招股说明书显示，优迅医学作为一家以平台为基础的基因科技公司，深度布局临床分子检测领域，聚焦产前检测、精准肿瘤学及病原检测三大业务部分，目前拥有24项商业化产品及服务以及14项管线产品，其中多个管线产品进入后期阶段。伴随这批产品后续的商业化落地，在巨大的市场需求驱动下，优迅医学业绩将得到进一步释放。此次拟募资加强研发、扩大生产与销售能力，并积极探索投资与并购机会，以在分子检测领域更深入发展。实际上，分子检测在中国是一个庞大且不断增长的市场，弗若斯特沙利文数据显示，随着肿瘤精准检测、生育检测等分子检测细分市场的需求日益增长，中国分子检测市场预计2026年将进一步增加至656亿元，2030年则达到1546亿元，2026年至2030年的复合年增长率为23.9%。据了解，目前优迅医学在持续开发LDT服务（Laboratory Developed Test，临床实验室自建项目）阵容的同时，以商业化LDT服务为基础，发展“LDT+IVD”双轨业务。目前，优迅医学已成功商业化多项用于产前筛查、遗传病筛查与诊断、妊娠风险评估的LDT检测服务。值得一提的是，优迅医学业务涵盖收入结构逐年多元化。招股书显示，其在巩固核心业务检测服务的基础上，2023年在销售医疗器械、医疗软件服务上获得显著拓展，其中销售医疗器械业务贡献约1.44亿元的收入，是2022年同期的近9倍，占总收入的比例达到三成；此外，医疗软件服务首次贡献收入，达3860万元，占收入比约8.2%。同时，随着结构性的改善，毛利率由2022年的38.2%大幅上升至2023年的64.7%。在行业面临挑战的背景下，优迅医学凭借稳定的盈利能力和多元化的产品线，有望在蓬勃发展的千亿级分子检测市场中，充分把握市场机遇和市场增量。拟登陆港股据招股书，优迅医学是一家以平台为基础的基因科技公司，从事开发及销售临床分子检测仪器、产品及服务业务，包括产前检测、精准肿瘤学及病原检测三大业务部分。从业务层面来看，依托独特的“LDT+IVD”双轨业务模式，优迅医学已建立多个研发及服务平台，包括临床实验室自建检测项目（“LDT”）及设备研发平台、体外诊断（“IVD”）设备及检测试剂盒研发平台、临床检测服务平台，以及IVD制造及商业化平台，均由其液体活检、DNA甲基化检测、二代测序（“NGS”）及即时检测（“POCT”）的微流控生物芯片等核心技术提供支持。此外，优迅医学在招股书中透露，其不仅是中国少数获国家药监局批准拥有自有品牌DNA测序仪的公司之一，还是中国提供综合一站式解决方案的少数分子检测公司之一。值得关注的是，优迅医学已获得华大基因等基因科技与创新领域的资深机构投资者入股，与此同时，多个知名机构也是其股东。据招股书信息，优迅医学机构股东包括险峰旗云、中信国安、华大基因、德诚资本、英飞尼迪资本、山东红桥资本、中关村科学城、鸿洲资本、横嘉资本等知名机构。为何备受知名机构青睐？除了上述的产品及管线、研发及商业化优势外，优迅医学管理层背景也是原因之一。招股书介绍，优迅医学的管理团队在基因检测领域中具有丰富且互补的研发背景和管理运营经验，行业经验均超过15年，且均来自华大集团、Merck等国内外领先的制药生物公司及北京大学等顶尖研究机构。优迅医学管理层的丰富履历或有望为其赢得市场的广泛认可和投资者的信心。知名机构加持下，优迅医学积极探索精准肿瘤学等具有高潜力的赛道，实现业绩在波动中增长。招股书显示，2021年至2023年，优迅医学营收分别达到2.66亿元、5.71亿元和4.68亿元，2023年收入下降主要是由于来自病原检测收入的减少，该业务在新冠疫情过后已迈入稳定发展阶段。但值得关注的是，该板块收入的减少并未导致整体收入滑坡。产前检测和精准肿瘤学业务在需求扩张下获得迅速增长，产前检测业务2023年收入达2.02亿元，较2022年同比增长38.7%，同时，精准肿瘤学业务2023年收入达2.13亿元，是2022年同期的逾10倍。此消彼长之下，部分病原检测业务回归常规轨道带来的业绩影响被抵消。优迅医学在产前检测和精准肿瘤学赛道上的成绩，也是其敏锐洞察庞大市场需求，技术实力、商业化能力稳健提升的佐证。伴随即将商业化落地的管线后期产品，优迅医学的业绩有望得到进一步释放。剑指千亿级分子检测市场优迅医学此次拟募资，被市场视为其进军千亿级分子检测市场的重大步伐。分子检测市场庞大，根据弗若斯特沙利文，分子检测预计将成为国内医疗行业的高增长市场之一，在分子检测渗透率不断提高、医疗机构及独立临床实验室外包服务需求持续增多等市场因素驱动下，其市场规模预计将于2030年达到1546亿元。从此次募资用途也不难看出优迅医学未来的战略发展方向。优迅医学在招股书中透露，募资将被用于扩大销售及营销团队、投资并研发产品及服务、升级技术、扩张检测及生产能力、投资及收购等。剑指千亿市场的优迅医学商业化进程如何？依托丰富全面的产品矩阵，优迅医学或已建立起扎实的商业化能力。据招股书，优迅医学已实现优馨安NIPT、优旭（液体活检循环肿瘤DNA（「ctDNA」）多基因突变检测服务）、USCISEQ—200及USCISEQ2000系列DNA测序仪等分子检测服务或相关设备商业化。截至2023年12月31日，公司已建立全国性的销售网络，覆盖中国27个省市，与1800多家医院建立销售关系，其中包括480多家三甲医院。进一步梳理招股书可以发现，优迅医学的大客户为医院、企业及政府机构。东吴证券指出，LDT模式可以尽快实现产品的商业化，尤其对于此前拥有一定医院资源的分子诊断公司，LDT模式可以很快复制此前产品的推广经验实现放量。优迅医学既往的医院销售经验或有助于推动现有产品的快速放量。值得注意的是，优迅医学的独特之处体现在其“LDT+IVD”双轨并进的业务模式上。通常企业如果要探索IVD模式面临着获批难关。然而，优迅医学前瞻性布局IVD产品研发有望加速深耕分子检测领域。其在招股书中表示，于2018年通过启动IVD产品及NGS测序仪的研发，IVD产品与现有LDT服务有望发挥潜在协同效应。这一模式也获得业内认可。东吴证券表示，IVD 产品模式与LDT 服务模式并行，后者以其低成本在监管放松的背景下有望成为众多创新性早筛产品落地的途径，前者则受益合规性、更广的目标人群和更宽的商业模式选择成为长期早筛产品做大规模的唯一路径。早期布局或有望于2024年收获成果。优迅医学招股书显示，目前已商业化22项LDT服务与2种IVD设备，另有14项正在开发中。此外，优迅医学正在积极开发与现有的LDT服务相似的体外诊断检测试剂盒，预计适用于非小细胞癌（NSCLC）的优旭ctDNA检测试剂盒将于2024年获批。2025年，将向国家药监局申请优馨安检测试剂盒的三类医疗器械注册证，预期将成为首批在中国申请国家药监局注册批准的NIPT Plus检测试剂盒之一。在招股书中，优迅医学表示将在持续扩大LDT服务阵容的同时，以已经实现商业化的LDT服务为基础，开发更多获批IVD产品。优迅医学强调，未来将进一步加强分子检测领域的产品研发，计划在2025年前将研发团队扩充为150至200名。由此看来，优迅医学的发展目标或为在强化研产销生态闭环的同时，加强投资与并购，建立新基础技术，强化公司技术护城河。在先发与龙头企业优势显著的分子检测领域，优迅医学凭借技术创新、产品升级，在实现多元化产品布局的同时开拓新增长点，或能拥有更多市场沉浮的底气。

“人才匮乏及大量流失成为材料检测仪器行业科技创新及产业化发展的严重障碍，国有企业这种现象尤其明显。”中航工业航材院航空材料检测中心主任陶春虎近日在2012年材料测试服务业发展高峰论坛上表示。 　　陶春虎在论坛上发布了国内首个《材料检测仪器装备发展研究报告》(以下简称报告)。检测服务业作为我国现代服务业和高技术服务业的发展重点和热点，为探索实现材料测试服务业上下游产业联动机制，促使检测机构与上游仪器装备厂商形成良性互动机制，北京材料分析测试服务联盟成立了“材料检测仪器装备发展研究报告”项目组，对材料检测仪器装备行业的发展进行研究。 　　报告认为，要使我国材料检测仪器装备业快速发展，需要在产业政策积极引导推进，技术难题上组织资源突破，产业协作上形成平台机制等，形成体系化的一揽子解决方案和建立可持续科学发展的长效机制。报告建议，针对我国材料检测装备仪器装备高、中、低端的实际情况，需要分别采取不同的激励政策。 　　千亿市场期待 　　工信部原材料司副司长潘爱华表示，新材料产业发展将催生材料测试新型服务业。新材料标准工作量大，新标准数量种类繁杂，对分析测试技术与仪器的需求迫切，同时也为测试作业创造了巨大的市场空间。材料测试会从单体的、作坊式的检验检测向产业化方向发展。 　　据北京材料分析测试服务联盟预计，2013年中国材料测试潜在国内市场规模将达到1247亿元，比2012年增长8%。预测建筑材料、有色金属材料、钢铁材料、有色金属、复合材料检测和其他新材料测试服务的潜在市场为337亿元、151亿元、106亿元、57亿元和204亿元。针对进出口贸易材料测试市场规模，联盟则预计，2013年中国进出口贸易材料测试市场需求增长15%，将达到674亿元。 　　材料检测仪器装备作为材料检测产业的上游，是进行材料检测必需的工具，主要指在材料检测中用于分析材料成分、结构、性质与使用性能等因素的专业仪器装备。国内检测仪器装备主要用于生产性服务业、民生相关领域、科研及出口等方面。材料检测市场主要集中于生产性企业。 　　据中国认监委统计数据显示，截至2012年8月30日，我国已获得资质认定(计量认证)的检测机构共25669家，其中75%归属政府职能部门以及机械、轻工、化工、建材等行业机构，国家质检中心492家，食品检测机构5000多家。 　　根据认监委相关统计数据表明，全国检测机构平均每家检测装备资产总量达201.76万元，按照检测机构检测仪器装备资产年均增长率10%估算，2012年全国平均每家检测仪器装备资产总量达393.17万元，据此测算2012年全国检测机构检测仪器装备总量达1009.23亿元，其中用于材料检测的仪器装备规模达797.29亿元，占检测机构检测仪器装备规模的79%左右。 　　同时，我国材料检测仪器装备出口规模也较大。据海关相关数据分析显示，2011年我国检测仪器装备出口达559.3亿元，其中用于材料检测的仪器装备出口达419.48亿元。 　　报告认为，随着材料检测服务市场日益壮大，国家政策的持续支持，我国材料检测仪器装备行业面临着巨大的发展前景和发展机遇，国内仪器装备厂商应勇于创新，大力推进我国仪器装备行业的发展，提升了国家仪器装备，尤其是材料检测仪器装备的国际竞争力。 　　高端产品依赖进口 　　中国环境监测总站研究员指出：“我国整个全国性的监测网络所需购置设备总值估计近28亿元，但是就中国环境保护产业的发展水平来看，符合使用标准和要求的国产产品并不多，届时这28亿元投资当中的70%将会投给国外仪器厂商。” 　　《报告》指出，我国目前已经成为仅次于日本的亚洲第二大仪器仪表生产国，年产值达6000亿元，但从整体上看，国产仪器的技术和应用水平与国际先进水平相比还有差距。国产品牌占有率仅为14%，且主要分布在中低端市场，关键技术受制于人，且制造业、材料业等材料检测仪器装备产业密切相关的产业总体水平不高，我国材料检测仪器装备产业总体水平与国际先进水平存在明显差距。 　　在中高档仪器装备方面，如电感耦合等离子体质谱仪、辉光放电质谱仪、核磁波普仪、高档激光干涉仪、扫描电镜、透射电镜、扫描隧道显微镜、电子探针以及液压疲劳试验机等附加值高的仪器装备，我国基本处于空白，即便在一些产品方面有一些突破，但离市场尚存在较大差距 在中档仪器装备方面，如液相色谱仪、生化分析仪器、X射线晶体定向仪等，我国虽然有产品，但稳定性和重现性不高，以及相应的应用软件等配套性较差，导致这些产品市场占有率不高 在中低档仪器装备方面，如气相色谱仪、紫外吸收光普仪、持久试验机、静力拉伸机积极制样装备等附加值不高的科学仪器，虽然在国内具有较高的市场占有率，有的还出口国外，但国内厂商之间竞争十分激烈，基本上处于低价恶性竞争的地步。 　　另据不完全统计，近年来，我国每年上万亿元的科研固定资产投资中，有60%用于装备进口，部分领域高端仪器100%依赖进口，高端仪器依赖进口严重制约了我国科技创新。在一些重点仪器装备领域，目前我国国内很多中档以上仪器设备的关键部件还依赖进口。尤其是涉及军事、材料、生命科学等前沿领域的具有战略意义的科学仪器及关键部件，发达国家一直对我国实现封锁。 　　跨国公司抢占市场 　　报告指出，材料测试装备行业发展面临一些急需解决的问题。一是行业内重复建设情况严重，恶性竞争加剧。我国仪器装备生产企业规模小、数量多，投入的研发资金和人才较少，不具备规模化优势，市场呈现竟相压价的恶性竞争现象，不仅减少了企业利润，更严重的是由于长期恶性压价，很多企业被拖垮，无法继续投入更多的人力、物力、财力进行创新和规模化发展。 　　二是科研成果转化率低。国家科技部相关部门支持了一些分析仪器关键部件的研发，并取得一些科研成果，但是产业化实现程度低。主要表现在：国家科研创新主要集中在科研院所及高等院校，与产业的生产严重脱节 由于企业缺乏资金和人才的支持，对科研成果的二次开发能力较弱。 　　报告提醒，材料测试装备行业还面临着激烈的国际市场竞争。我国加入WTO之后，分析仪器装备市场近年来不断壮大，已经成为很多跨国公司青睐的市场对象，成为重点投资对象。近几年跨国公司在我国采取一系列手段抢占市场：对中低档产品压价销售 高薪从国内公司招收有能力的检测科技人员 兼并收购一些有发展潜力的国内公司。 　　在陶春虎看来，材料测试仪器装备行业发展最大的挑战是缺乏优秀人才，专业人员配套不够，缺乏整体技术能力。我国仪器装备生产企业的经济基础和研发基础较弱，长期以来难以吸引优秀人才，有经验的仪器装备研发、应用工程师及高水平的工程师十分缺乏。由于人才和资金的不足，创新性的技术成果少，很多企业多是模仿，没有自主创新能力，工艺设计粗糙。另外，近年来国际著名跨国公司在我国建立基地，不仅高薪挖走我国优秀人才，还兼并收购有发展苗头的企业，如美国MTS公司收购新三思后成立的美特斯公司。 　　行业呼吁激励政策 　　报告认为，要使我国材料检测仪器装备业快速发展，在核心技术上赶超国际先进水平，在产业化上做大做强，形成国际竞争能力，需要在产业政策上积极引导推进，技术难题上组织资源突破，产业协作上形成平台机制等，形成体系化的一揽子解决方案和建立可持续科学发展的长效机制。 　　报告建议，针对我国材料检测装备仪器装备高、中、低端的实际情况，分别采取不同的激励政策。 　　针对我国在高档精密检测装备方面大多处于空白，严重依赖进口，且技术力量薄弱的基本情况，建议选取国内有一定研制基础，技术上距国际先进水平差距相对较小的少量仪器装备，由国家科技部门进行专项投资并组织技术攻关，争取在几年内有所突破，如近期获得批准的用于材料力学性能检测与评价的液压疲劳试验机研制项目，实际上国内已经具有很好的技术基础，关键在于组成联合攻关组，有望在两三年后有所突破。 　　对于中端检测装备，长期以来，与国外同类产品相比，基本功能上与国外差别不大，但国产价格低得多，其主要原因是国产中端装备普遍存在性能不稳定、可靠性差的问题。因此，性能提升和可靠性增长是国产中端装备所面临的首要问题。国家相关部门应设立一定的专项经费，重点支持我国在检测领域中端装备的技术提升和可靠性增长，争取在5~10年的时间内，达到国内检验检测机构在中端装备上优选国内产品，并尽快打入国际市场。 　　针对国产检测仪器装备80%以上属于低端仪器产品，同质产品低价甚至出现恶性竞争，盈利能力差，导致企业扩张困难，生产规模普遍偏小的问题，一方面应制定相关的激励政策，引导和帮助相关企业进行结构调整，促进企业转型升级 另一方面建议由北京材料分析测试服务联盟组织编制年度国产材料检测仪器装备状况白皮书，对国内一般的材料检测装备状况进行公布，用市场的力量促进企业的有机整合和技术提升。

p style=" text-indent: 2em " 2017年治疗领域随着免疫治疗等新技术应用发生了里程碑性的变化，很多治疗观念正在被颠覆或者重新定义! /p p 　　在诊疗逐步一体化的大趋势下，泛IVD的基于分子、伴随和基因的诊断技术也跟随蓬勃发展起来，逐步从科研转向了更广阔的临床千亿级市场。 /p p 　　传统的IVD市场已经在全球领域进入了稳定而成熟的红海竞争 新兴检测技术、大数据一定是未来争夺的行业制高点! /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 精准医疗为IVD打开千亿级蓝海市场 /strong /span /p p 　　目前，精准医疗全球市场规模已突破600亿美元，其中精准诊断领域约为100亿美元。预计到2030年，相关市场规模有望突破万亿元大关，精准医疗将提供千亿级蓝海诊断市场。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 治疗推动诊断，“个体化早诊”时代到来 /span /p p 　　诊断蓝海市场的出现，与“诊疗一体化”趋势下，新药研发、免疫疗法等领域的突破息息相关。 /p p 　　举例来说，2017年5月，随着默沙东的PD-1抑制剂 Keytruda 被FDA批准用于MSI-H/dMMR阳性治疗，人类抗癌史上，第一个几乎可以治疗所有肿瘤的新药被FDA开创性的批准!因为修复错配(MMR)相关基因突变，使得DNA复制过程中发生的错误(MSI-H)没有办法及时修复，是癌症发生的原因之一。 /p p 　　在此之前，癌症的治疗都是基于癌症在体内起源部位来定义的，例如用于乳腺癌、肺癌。此次批准之后，无论是什么癌症，只要是MSI-H/dMMR阳性，都可以使用Keytruda治疗。 /p p 　　2017是个分水岭，FDA以前所未有的速度批准了多个基因检测技术用于临床，二代测序技术逐渐成熟。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " i 2016年12月：FDA批准首个基于NGS的伴随诊断方案用于检测携带BRCA突变的晚期卵巢癌 这是基因测序领域的里程碑事件。 /i /span /p p span style=" color: rgb(79, 129, 189) " i 　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 　2017年5月：《自然医学》杂志公布了由美国最好的癌症中心发布的全球首个万人晚期癌症测序成果，这是基于二代测序技术的大数据肿瘤遗传变异项目，或开启癌症诊疗新模式。 /span /i /span /p p span style=" color: rgb(0, 0, 0) " i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 　 /span /i i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 　 /span /i i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 2017年6月：FDA批准了赛默飞世尔首个基于NGS的检测方法，用于多种非小细胞瘤新药的NGS伴随诊断，可以让医生在数天内为病人找到匹配的疗法，而以往这个过程长达数周。 /span /i i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " /span /i /span /p p span style=" color: rgb(0, 0, 0) " i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 　　2017年12月：FDA又里程碑式的快速批准了Foundation Medicine的体外诊断测试FoundationOne CDx 的上市申请，同时批准的还有美国医疗保险和医疗救助服务中心CMS的保险覆盖，监管和医保部门推动肿瘤免疫治疗基因检测市场化进程的决心可见一斑。 /span /i i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " /span /i /span /p p span style=" color: rgb(0, 0, 0) " i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 　　而研究表明，超过55%的携带癌症相关基因突变的患者可能被漏检，采用新型分析方法，扩大癌基因检测的范围，势在必行。 /span /i i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " /span /i i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " /span /i i span style=" color: rgb(79, 129, 189) " /span /i /span /p p 　　治疗手段的突破，让“同病异治，异病同治”的精准医疗概念正在一步步实现。而癌症的“早诊”时代也缓缓而来。 /p p 　　早期癌症的治愈率非常高，完善的早诊早治肿瘤生态链成为迫切需求。而这个生态链中，早诊成为重中之重。由于肿瘤检测基本上是一个刚性需求，早诊的市场庞大。与个体化医疗相比，精准医疗更重视“病”的深度特征(如基因、蛋白组学)和“药”的高度精准性，为“早诊”夯实基础理论。 /p p 　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 　独立实验室依托技术快速发展，解决仪器成本问题 /span /p p 　　精准医疗发展带来大量的诊断需求，但诊断所需的设备价格高昂，通常也需要相应的技术人员，这对于任何医院来说，都是相当庞大的成本，这在一定程度上抑制了诊断的应用。 /p p 　　独立医学实验室(Independent Clinical Laboratory，ICL)，也就是我们常说的第三方医学检测机构，或者专业程度更高依托医科大学的临床检测中心， 所带来的规模化效应，使其购买高价高端检测设备成为可能。 /p p 　　而经过近10年发展，国内独立医学实验室已初具规模，包括迪安诊断、金域医学等在内的国内独立医学实验室经历了较快的快速扩张阶段。 /p p 　　治疗技术带来了更多的诊断需求，诊断本身也拓展成为更大的市场，独立医学实验室的发展，更是解决了诊断设备高昂的问题，所以，诊断发展的核心回归到“技术”层面。 /p p 　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　IVD临床诊断技术三大热门领域趋势 /span /strong /p p 　　技术发展推动市场需求拓展，市场需求反过来推动技术变革。这个良性的正向循环在精准医疗领域被发挥得淋漓尽致。 /p p 　　在检测领域内，目前最火热的当属基因测序、液体活检和质谱三个方向。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 1.基因测序——分子诊断增长最快的细分领域 /span /p p 　　基因测序是一种新型基因检测技术，能够从体液里分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。同时和大数据结合，锁定更多的疾病特征。 /p p style=" text-indent: 2em " 临床应用： /p p 　　基因测序在生育健康、肿瘤防控、病原分析、移植配型、复杂疾病等领域有着广泛应用。而目前生育健康类服务中的无创产检(NIPT)是最成熟的基因测序应用。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/6829eb3b-cd71-468a-af99-b827333ecc13.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 基因测序的临床应用 /strong /p p 　　代表公司： /p p 　　上游：测序仪器与试剂耗材 中、下游：基因测序服务与生物信息学分析。 /p p 　　外资企业以Illumina、赛默飞世尔、罗氏、安捷伦为代表，国内企业以华大基因、达安基因、博奥生物、金域检验为代表。 /p p 　　Illumina是目前市场上的绝对王者，加上收购了Life Tech的赛默飞世尔和放弃三代测序、直指四代测序的罗氏诊断，就已经占据了70%的份额。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/e7d62275-90ca-4510-a0cb-0bddbd2d1a55.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 基因测序产业链示意图 /strong /p p 　　未来发展：2015年，全球基因测序市场规模为59亿美元，预计到2020年达到138亿美元，年复合增长率为18.7%。预计2018年疾病早筛+伴随治疗的精准医疗公司将成霸主。 /p p 　　基因测序是近 5 年分子诊断领域的热点，也是分子诊断领域增长最快的子行业。分子诊断(尤其是NGS)的成本近几年大大减少，而Illumina在NGS临床诊断上的扩张，将会使临床基因检测成本进一步降低。这意味更多患者将接触到分子诊断。 /p p 　　未来几年，全球基因测序市场的增长点从基因测序仪转到基因测序服务。 /p p span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 　　2.液体活检——非侵入性的取样方式 /span /p p 　　液体活检是肿瘤诊断领域最激动人心的突破。由于无需组织穿刺，而是通过血液或者尿液等非侵入性取得的标本，用高通量测序等技术对疾病做出诊断和评估。 /p p 　　相较于传统组织活检，液体活检具有副作用小、操作简单、能重复取样等优点。另外，液体活检的医疗成本也比较低 /p p 　　临床应用： /p p 　　液体活检的主要检测物包括CTCs、ctDNA、和外泌体三类。临床上主要应用于癌症的筛查、伴随诊断、术后检测以及无创产检。 /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/0bd0c13a-e924-46e7-86af-61f2d10d9fe9.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 液体活检的临床应用 /strong /p p 　　代表公司： /p p 　　液体活检领域已经聚集了很多“独角兽”型公司投入，如Grail、思路迪、艾德生物、贝瑞和康、药明康德等。 /p p 　　2018年初，中国液体活检圈就传出重磅新闻：CFDA 批准了艾德生物的 Super-ARMS& reg EGFR 基因检测试剂盒，用于检测晚期非小细胞肺癌患者血液中EGFR基因突变状态，筛选适合EGFR靶向药物的患者。这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒! /p p 　　未来发展： /p p 　　根据Kalorama Information的估计，2016年全球液体活检市场规模为3.94亿美元，预计2021年市场规模为13.98亿美元，复合年均增长率高达28.8%。 /p p 　　由于液体活检在临床上具有伴随诊断和药物监控的优势，精准治疗将有力促进液体活检的应用。同时，随着基因检测成本的降低，液体活检的诊断成本也将随之降低。 /p p 　　对液体活检结果的准确性目前还存在很多不确定因素。2017年12月《JAMA Oncology》上发表的一篇研究指出，不同机构进行液体活检得到的结果差异非常大：两家权威机构同时检测的40名患者样本中，除去6例检测结果被认为无效的外，其余34例中测序结果完全一致的只有12例。 /p p 　　这表明，液体活检真正广泛应用临床，技术的突破和标准规范还有很长的一段路要走。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 3.质谱技术——从实验室跨越到临床 /span /p p 　　在众多检测技术中，原本更多用于实验室检测的质谱技术越来越多地受到医疗行业关注。这是因为质谱本身具备高灵敏度、高特异性和高准确度特点，能够适应和满足临床检测的需要，可实现对部分传统检测方法的技术替代。 /p p 　　临床应用： /p p 　　生物医药是质谱应用的第三大应用领域，约占6%，其他则主要用于环境、半导体等传统领域的检测。生物医药，特别是临床方面的检测，在国内仍处于应用开发的初期。 /p p 　　随着质谱技术不断发展，其在医学领域的应用潜力不断被开发。主要用于新生儿遗传病代谢筛查、维生素D检测、微生物诊断、药物检测四大市场。质谱的临床检测将会是一个百亿以上的蓝海市场。 /p p style=" text-align: center " img title=" 4.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/13d7025c-cfa9-465e-8a54-217c7489153a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 质谱的临床应用 /strong /p p 　　代表公司： /p p 　　目前有质谱产品通过CFDA注册的企业有SCIEX、沃特世、生物梅里埃、布鲁克、毅新博创、融智生物。国内质谱设备市场仍处于发展初期，98%左右的质谱仍为进口品牌，国产品牌任重而道远。 /p p 　　未来发展： /p p 　　质谱检测技术作为精准医疗领域众多检测技术中后起之秀，未来，势必还将打开广阔的应用前景。而目前国际主流质谱生产企业离子源与质量分析器的核心专利，短期仍是制约国产质谱设备发展的关键因素。 /p p 　　 strong 新技术的拓展、免疫疗法的兴起，使得精准医疗这种基于“个人”的定制医疗模式，成为大势所趋。传统诊断领域虽然一片红海，但IVD企业仍可以通过创新技术进行突围。 /strong /p

政策尚存不确定性 商业模式亟待创新 　　雾霾天气令PM2.5这个专业词汇成为民众关注焦点，PM2.5监测亦勾起众多投资者的市场遐想，相关概念公司股价今年以来表现良好。 　　环境监测作为&ldquo 十二五&rdquo 环保产业的一大板块，所能呈现的绝不仅限于PM2.5监测这一狭小空间。按照环保&ldquo 十二五&rdquo 规划，环境监测&ldquo 十二五&rdquo 期间总投资需求将达1000亿元。 　　不过，记者深入相关公司调研了解到，千亿市场启动只是理想蓝图，目前政策方面尚存在诸多不确定因素，且相关环境监测企业亟待商业模式创新来提升盈利能力。这些问题可能决定了&ldquo 十二五&rdquo 时期环境监测的市场需求难现爆发性增长，可能的市场空间预计仅为100亿至200亿元。 　　蛋糕短期难以做大 　　尽管近期以来一直被冠以&ldquo PM2.5监测龙头股之一&rdquo 而备受市场热捧，但杭州聚光科技股份有限公司一位高管人士却对中国证券报记者表示，公司2012年全年逾8亿元的营业总收入中，只有不到1亿元是来自于空气质量监测(以PM2.5监测为主)的业务收入。 　　&ldquo 我们中标的国内某二线城市的一个环境监测站，总共配备了30多台空气质量监测仪器，其中只有一台是PM2.5监测仪。&rdquo 该高管人士指出，环境监测的市场前景大而广，PM2.5只是因为种种原因成为当下最受关注的焦点，但其仅仅是众多空气质量监测指标中的一种而已。 　　在空气质量监测领域深耕多年的另一龙头股先河环保股份公司，其市场部部长杜新平也对中国证券报记者表示，在业内，大家更多关注的是灰霾的情况，而不仅限于PM2.5监测。例如北京和上海这样的一线城市，目前已经在二氧化硫、氮氧化物、PM10、PM2.5和臭氧5项指标之外，增加了包括颗粒物的物理和化学性质在线监测分析仪器。其设备投入要比5项指标空气质量监测站的投入大得多，这一市场的扩大将成为公司未来两三年内或更长时段的业绩支撑。 　　两公司的上述说法得到了国内一家大型券商分析师的认同。该分析师对中国证券报记者表示，如果把环境监测行业看成一个整体的市场，那么下属的细分市场板块的区分因素就是一个个影响环境质量的具体指标。例如在空气质量监测领域，从理论上来讲，除了当前国家已开始强推的5项监测指标外，还有VOC、粉尘、酸沉降和温室气体等一系列指标。&ldquo 光VOC这一大指标体系下面就涵盖上百个细分指标，增加一项指标就须增设一台监测设备。一台VOC监测设备目前的价格在200万元左右，远远高于PM2.5监测仪平均15万元/台的价格。这些领域未来可释放的市场空间要远超PM2.5监测。&rdquo 　　事实上，2012年4月环保部发布的《国家环境监测&ldquo 十二五&rdquo 规划》已提出，&ldquo 十二五&rdquo 期间将逐步开展空气中重金属、挥发性有机物以及地表水质的生物毒性、挥发性有机物等诸多指标的试点监测工作。据分析，&ldquo 十二五&rdquo 期间，环境监测行业在PM2.5之外，还将启动火电厂烟气在线监测、空气和水质重金属监测、水质生物毒性监测等多个指标体系的在线监测市场。 　　综合多家券商测算的市场增量为：在PM2.5监测领域，&ldquo 十二五&rdquo 期间全国拟建1500多个监测点位，估算每个地级市需8套设备，如果按照每套设备均价15万元测算，则全国338个地级以上城市的PM2.5设备市场空间大约为4亿元。另外，今年到&ldquo 十二五&rdquo 末，国内环境监测领域还将启动的市场空间有：水质自动在线监测系统约800到1000套，污水在线监测系统约15000套，烟气在线自动监测系统13000套，由此可带动起的整体环境监测市场空间大约在100亿到200亿元。 　　蓝图与现实的差距 　　按照2011年底环保部发布的《国家环境保护&ldquo 十二五&rdquo 规划》拟定的投资需求，&ldquo 十二五&rdquo 期间环境监测投资总额将超过700亿元，运行费用300亿元，合计1000亿元。这与券商测算的市场规模明显存在差距。 　　对此，有相关分析师指出，1000亿的市场投资是理想化蓝图，从目前国内环境监测行业发展的现状来看，来自政策和市场的多重不确定性决定了这一市场需求到&ldquo 十二五&rdquo 末难以释放到位。 　　该分析师表示，环保行业本身就是政策依赖性很强的行业，具体到环境监测领域，政府每新设一项监测指标，这中间可能须经历一个复杂的过程。由于我国在水、空气、土壤等各领域并未建立起完善监测网络，因此首先要启动试点，这其中要涉及试点监测到的数据互相之间的对标问题，之后还要涉及现有监测仪器及技术指标之间的对比测试问题。 　　一位不愿意具名的清华大学环境系专家介绍，仅就PM2.5监测数据对比测试的过程来看，去年以来中国环境监测总站组织了两批次27个站点的测试，但结果显示很不理想，其中的主要原因就在于国内目前在监测数据方面仍缺乏统一规范。&ldquo 空气质量监测数据还有的参考，水质和重金属在线监测这些领域的监测标准基本上为空白，从启动试点到全国统一推行，没有统一监测标准很难推广。&rdquo 　　环境监测市场从买方来划分，包括政府监测站及污染源监测点。目前率先启动的是各级政府下属的环境监测站点，这一块的制约除技术性因素外，还跟地方财力有直接关系。 　　而在污染源监测方面，其市场空间占比可能更大，但推进难度也可能更大。先河环保市场部部长杜新平介绍，公司几年前在山东省中标了2000多万元的项目，中标后，公司在安装过程中遇到了很大的困难。监测点位比较多，对设备的维护和测量的准确性控制难度较大，当监测数据不准确的时候，企业就会指责仪器的测量不准确。从那时起，公司就发现做污染源的市场有非常大的风险。而且，国内的厂家特别多，价格竞争非常激烈。因此，公司这两年在污染源的监测市场上有意识地进行收缩。 　　上述清华大学专家认为，要消除这些不确定因素，一方面须政策方加大政策落实及监管力度，另一方面则需要改变目前环境监测项目的运营模式。他指出，按照欧美发达国家的经验，环境监测设施均实现市场化运营，即排污企业或环保部门把建成后的环保设施的环保指标在线监测项目发包给具有专业监测运营能力的系统集成服务商。 　　差异化战略布局有限市场 　　目前先河环保、聚光科技均获得了环保部门许可的运营资质，正逐步引入这一业务模式。聚光科技2012年年报披露的这一业务被称为&ldquo 环境监测系统及运维服务&rdquo ，去年销售收入达3.3亿元，占据公司全年总营收的40%以上，且这一业务去年的毛利率达50.2%，远高于同行业其他公司单纯销售监测仪器的毛利率水平。 　　从中国环境监测总站发布的环境监测合格产品名录来看，目前国内主要环保监测分析仪器产品市场竞争激烈。根据最新名录数据，环境空气自动监测系统合格企业有10家，化学需氧量(COD)在线自动监测仪认证监测合格企业有39家，烟尘烟气连续自动监测系统认证合格企业有48家，氨氮在线自动监测仪认证企业有33家。这意味着，目前国内从事环境监测仪器研发的企业共计已达130家。 　　在当前市场竞争格局下，最常被市场提及的一个说法是：空气质量检测看先河环保，烟气在线监测看雪迪龙，水质重金属监测看天瑞仪器。这些A股环境监测龙头公司，目前已开始在一两个固定细分领域深耕，以差异化战略谋求市场地位提升。 　　例如，在空气质量监测系统市场占有率第一(超过30%)的先河环保，其未来两三年市场战略仍是主攻空气质量监测，不断研发灰霾成分新指标监测仪器来紧跟政策步伐，以巩固并扩大其在这一领域的市场地位。 　　而对于聚光科技来说，其留给业界的最大印象是&ldquo 环境监测领域产品最齐全&rdquo 的公司。公司一高管人士表示，环境监测行业一大特征是单项指标监测设备市场空间有限，且很难一家独大，基于这一认知，公司近年来执行的策略是延展新产品生产线，新的产品和监测的设备不断地横向延伸，寻找新细分市场的增量空间。例如在水质监测细分领域，公司未来可能采取兼并收购来实现生产线横向扩张。 　　环境监测商业模式亟须创新 　　在中国证券报记者调研过程中，明显感觉到环境监测公司与环保行业其他细分领域公司的行业特性不同，即：诸如水务、固废处理等传统环保企业更&ldquo 重资产、轻产品&rdquo ，而环境监测行业则&ldquo 重产品、轻资产&rdquo 。 　　当然，环境监测公司与水务、固废公司又有相同之处，即：同处政策依赖性强的环保大行业背景下，都亟待在传统商业模式基础上谋求创新。 　　这种模式创新的必要性体现在两方面：一方面，单项或者单系列指标监测设备的市场空间很有限，一般龙头企业市场份额能达30%就会遇到天花板，这时候，进一步的市场拓展及盈利能力提升，必须倚重商业模式升级 另一方面，当前环境监测的需求市场集中于政府主导的大环境监测领域，这一领域属于地方财政投入的薄弱地带，且地方财政近年来普遍吃紧且结算迟缓，直接导致相关环境监测公司陷入&ldquo 靠天吃饭&rdquo 的尴尬境地，要改变这一现状，也必须从改变环境监测公司现有业务模式入手。 　　近年来，合同环境服务模式越来越被业界有识之士认为是环保企业商业模式升级的主要着力点。清华大学环境系一位专家表示，这种模式具体到环境监测领域，就表现为引入第三方运营模式。引入独立于被检测企业及环保部门的第三方实体，不仅使得以往环境监测领域存在的业主与监测设备提供商在数据准确性问题上的互相扯皮现象不复存在，更重要的是让环境监测设备商转而升级为环境监测综合服务商，比单纯卖监测产品更具竞争力和盈利空间。 　　聚光科技相关负责人介绍，一个地级以上城市的环境监测站，安装的在线气体和水质监测仪表，数量和类别都比较多，存在运营维护保养的问题。理论上讲，这些问题应该是政府派人去做，但政府没有人力、物力，又不放心污染源企业自己去运营维护。这时候，就不得不考虑请第三方来做维护、保养，这种需求在未来会越来越多。 　　一位长期跟踪环境监测市场的券商分析师也认为，环保&ldquo 十二五&rdquo 规划的一项重要内容就是要加强环境监测能力建设，其中一个可行的办法就是通过引入第三方资质企业与地级以下城市政府成立合资公司，来协助政府提升环境监测运营维护的效率。从这一点来讲，第三方运营未来会受到具体政策推动而有望全面推向市场。&ldquo 在美国，400多个监测站点，政府几乎全部交由专业的第三方商业机构投资运营，这些机构运作都很富有活力，完全值得中国借鉴。&rdquo 该分析师称。 　　值得注意的是，第三方运营模式需要运营结构具有强大的融资能力，这对于目前现金流普遍不足的环境监测企业来说，无疑仍具有巨大考验。相关专家普遍建言，解决融资问题的良方，一是尽量加大财政补贴的力度，二是加快引入社会资本建立环保产业基金，大规模投向商业模式清晰、盈利前景良好的环保细分领域，环境监测领域就可列为重点投入领域之一。 　　四大龙头公司基本面解析 　　聚光科技：业绩恢复增长并购思路明确 　　聚光科技是目前国内产品最全的分析仪器龙头。2012年，公司实现营业收入8.36亿元，规模领先于同行业其他上市公司。 　　据公司介绍，整个仪器仪表行业分为工业监测、实验室监测和环境监测。2011年，国内市场总需求200&mdash 250亿元，未来3-5年复合增长率有望达到20%以上。环境监测只是其中一部分，2012年规模140.9亿元，但增长最为迅速。有市场咨询机构预测，随着国家对环保投入不断加大，预计到2015年将达到256亿元。 　　聚光科技产品类别丰富、覆盖范围广，在细分市场占有率较高。公司主业分环境监测、工业过程分析、实验室分析仪器三部分，2012年营收占比分别为39.57%、36.66%、14.82%。受宏观经济影响，2012年公司前两块业务增速放缓，环保业务下滑6.6%，工业过程分析基本持平。因新收购北京吉天，只有实验室业务大幅增长137.4%。最终，聚光科技2012年营收增长9.35%，净利润增长1.62%。 　　由于单项监测设备市场空间有限，公司需不断横向扩张，寻找新细分市场的增量空间。若不考虑收购兼并的情况下，公司增长速度将同步于分析仪器行业整体水平。2013年5月31日，公司在投资者交流会上明确了并购思路，通过并购快速进入有发展空间的市场，或是实现现有业务互补。以2011年收购北京吉天进入实验室仪器为例，2012年吉天净利润4308万元，同比增长40%，占公司总净利润的24%，保守预计2013年仍有30%以上增长。未来，公司重点关注水质监测、重金属监测、医疗监测等领域。 　　雪迪龙：脱硝改造启动CEMS订单增加 　　雪迪龙是在线监测分析仪器龙头，主要产品CEMS用于脱硫、脱硝系统的烟气监测。CEMS能检验气态污染物(SO2、NOx等)浓度，通过实时数据采集生成曲线报表，最终上报环保部门。在烟气排放连续监测系统领域，公司市场占有率超过30%，位居行业首位。公司CEMS产品主要向脱硫脱硝工程承包商销售，例如龙源、博奇、凯迪、东锅、中电投等，这些客户占CEMS收入的70%以上。 　　据公司介绍，一台火电机组需要配备2台脱硝监测系统、4台脱硫监测系统、还需1-2套氮逃逸监测系统，平均价格23&mdash 25万元/台。2012&mdash 2014年，脱硝监测市场规模分别为4.35亿元、11.8亿元、11.06亿元。 　　预计2013&mdash 2014年上半年是脱硝行业订单高峰。2012年，雪迪龙新签脱硝订单1.7亿元，确认收入8800万元。2013年1-5月，公司新签脱硝订单超过1亿元，按照目前签单速度，全年脱硝订单有望破3亿元。接到订单后，公司完成生产并发货，最终调试后确认收入，业绩确认稍有滞后。 　　公司新业务领域拓展顺利。2013年1月14日，公司出资14.4万美元参股北京科迪威，股权占比40%。合作方Korbi公司是一家专业从事水质监测仪器研发、生产和销售的韩国公司，在水质监测仪器尤其是水质综合毒性监测系统方面拥有先进的技术水平。据了解，雪迪龙与Korbi合作开发的水质监测仪器新产品，6月已正式投产，预计全年可贡献100&mdash 200万元净利润。 　　此外，公司PM2.5设备也在环保部接受检测。 　　天瑞仪器：环保业务增长三季度体现 　　天瑞仪器是国内重金属检测仪器龙头，主要产品是基于XRF(X射线荧光光谱分析)技术的能量色散、波长色散光谱仪，在食品安全、重金属领域有技术和市场优势。公司2011年上市，募集资金总额11亿元，目前募集资金余额9.6亿元。公司总市值24.64亿元，其中货币资金11.15亿元，未来收购方向值得关注。 　　大气和水质在线检测有较好增长。公司积极参与环保部相关标准的制定，在各地做营销网点建设。公司2012年新推出的三款质谱仪产品GC-MS6800(食品农药残留检测)、ICP-MS2000(环境水质检测)、LC-MS1000(饲料中阿维菌素检测)针对的都是目前最受关注的领域。在质谱仪方面，之前被国外市场垄断，今年一季度公司出货量43台，7台确认收入。据了解，公司环保业务增长三季度有所表现。 　　重金属检测业务国内刚刚起步。2013年1月28日，国务院办公厅印发《近期土壤环境保护和综合治理工作安排》，真正拉开了土壤重金属污染防治工作的序幕，这将促进政府部门对于重金属主要检测仪器的采购。天瑞仪器目前拥有数十种重金属便捷检测仪器和在线监测仪器，可广泛应用于电子电器、电动玩具、化工、冶金、土壤、大气和水污染等各个行业，产品能否放量，取决于政府检查力度。 　　食品安全贡献业绩要看执法力度。2013年3月1日，《食品中农药最大残留限量标准》正式开始实施，该标准制定了322种农药在10大类农产品和食品中的2293个残留限量，较之前标准多了1400多种。天瑞仪器长期关注食品安全检测仪器开发，积极为频发的食品安全事件提供专业解决方案。不管是农药检测还是食品重金属检测，都是天瑞仪器覆盖领域，若政策能够严格执行，对公司业绩将有明显提升。 　　公司之前主要客户是企业，去年开始调整营销方向，更多客户集中在政府、大专院校和检测机构。2013年5月，天瑞仪器ICP2060T型电感耦合等离子体发射光谱仪、AAS6000火焰原子吸收光谱仪、AFS200T原子荧光光谱仪、EDX4500H和EDX3600H能量色散X荧光光谱仪5款产品入围国家质检总局专用仪器设备采购目录。天瑞仪器从企业客户到政府客户的延伸拓展已初见成效。 　　先河环保：始终专注环境监测 　　先河环保主要覆盖环境监测，在空气在线监测系统市场占有率全国第一，水质质量自动监测系统市场占有率全国第四。公司现有产品主要包括：空气、水质、污水COD、烟气、酸雨、饮用水六大在线连续自动监测系统和环境应急监测车七大产品系列，是国内唯一一家全系列产品都完全拥有自主知识产权的环境监测仪器生产企业。环境类自动监测系统市场主要客户是环保、水利、住建等政府部门，入门门槛高，竞争对手较少，回款风险小。 　　公司主业分为空气质量连续自动监测系统、水质连续自动监测系统、运营维护三大部分。2012年，分别实现营收12787万元、1284万元、1112万元 各营收占比分别为60.78%、6.10%、5.28%。2012年，公司实现营业收入2.1亿元，同比增长43.56%，实现归属于母公司净利润4651万元，同比增长15.68%。 　　公司未来主要产品销售的核心仍将是大环境类监测系统。

9月19日，新芝生物在全景网举行北交所上市路演，9月20日开启网上申购，并于9月26日公告发行结果，其上市进度条即将拉满。图/北交所作为国内生命科学仪器设备领域知名企业，新芝生物凭借领先的技术优势，近年来业务持续扩张，业绩稳健增长，获得越来越多投资者的关注。根据机构预测，全球实验分析仪器规模将在2026年达到千亿美元，而中国在过去几年里系全球行业规模增速最快的市场。当下，国家系列政策出台、经费投入加大支持行业发展，叠加下游应用行业蓬勃向上带动需求释放，实验分析仪器行业处在发展“黄金时期”，新芝生物或将借助资本市场的力量，实现进一步的发展跨越！新芝生物是我国较早从事生命科学仪器设备研发、生产和销售的企业，核心围绕生物样品处理、分子生物学与药物研究、实验室自动化与通用设备三大类产品开展，多次被评为“行业十大品牌”。公司产品下游应用广泛，涵盖生物医药、医疗卫生、IVD、生物安全、食品安全、疾病预防与控制、检验检疫、环境保护及新材料研究等诸多领域。近年来，新芝生物的业绩稳健上行。根据公司财报数据，其2019年-2021年分别实现营业收入1.21亿元、1.43亿元和1.68亿元，同期净利润分别为0.40亿元、0.45亿元和0.57亿元，双双保持较快增长态势，成长性显著。2022年上半年，公司业绩增长势头不减，实现营业收入0.86亿元、净利润0.18亿元，同比分别增长23.03%和14.20%，扣非净利润为0.16亿元，同比上升4.31%。从收入结构来看，生物样品处理仪器是公司主要收入来源，2019年-2021年此类产品收入分别占主营业务收入的64.03%、63.01%和62.04%，今年上半年依旧贡献最大收入。实验室自动化与通用设备占据公司主营业务第二大收入来源，2019年-2021年度及今年上半年占主营业务收入的比例为25.06%、23.38%、22.36%和21.67%，进入稳定发展阶段。分子生物学与药物研究系列产品近几年飞速发展，过去三年占主营业务收入比例为3.90%，6.20%、8.62%，在总体营收水平快速增长的情况下，占比不断提高，今年上半年的收入占比更是达到了22.53%。来源：公司招股书业务毛利率方面，公司各主要业务毛利率较高，均保持在70%左右，变动幅度不大。2019-2021年，生物样品处理仪器毛利率分别为71.56%、68.62%、69.18%，实验室自动化与通用设备毛利率分别为67.45%、66.60%、66.55%，分子生物学与药物研究仪器毛利率分别为72.56%、72.30%、68.30%，主营业务毛利率分别为71.33%、67.85%、68.36%。“公司产品毛利率较高的主要原因为：首先公司在生命科学仪器行业知名度较高，在部分细分领域处于领先地位；其次下游行业增速较快，行业壁垒较高，企业之间相互竞争还不是特别充分；最后生命科学仪器行业下游客户在选择仪器时，更看重产品的品牌、性能及服务，故产品毛利率水平相对较高。”开源证券在研报中表示。此外，截至2022年6月30日，公司资产负债状况总体良好，资产负债结构总体稳定，资产总额为2.52亿元，较上年末增加7.14%，负债总额为0.48亿元，较上年末减少2.78%。生命科学仪器里的“专精特新”获中科院、药明康德等客户青睐业绩稳健增长的同时，作为一家高新技术企业，新芝生物也在不断增强自身科研实力。公司高度重视技术研发创新，设计了从技术调研、技术预研到产品开发层层递进的研发流程，研发活动的分类清晰，目标明确。来源：公司招股书公司招股书显示，近三年的研发费用投入整体增加，研发费用率稳定在8%左右。截至2021年年底，公司研发人员占比接近14%，掌握了功率超声驱动技术、多场景高精度复杂温控技术、瞬时放电控制技术、生物大分子提取技术等一系列核心技术。经过多年来的潜心投入和深厚积累，公司截至2021年年底已获授权的专利技术62项，其中发明专利15项，实用新型专利41项，外观设计专利6项，软件著作权24项。近几年，公司超声波粉碎机、高压气体基因枪等产品的技术和质量均处于行业领先水平。如今，新芝生物已发展成为国内在生命科学仪器领域产品线组合较为齐全的自主创新厂商之一，其在行业内的技术水平处于显著优势地位。此外，新芝生物还曾承担国家卫生部重大科研项目，为国家发改委高技术产业化示范工程中心、科学仪器产业化基地、宁波企业工程（技术）中心。2021年，新芝生物被宁波市经济和信息化局认定为“宁波市制造业单项冠军示范企业”，同年入选工信部第三批“专精特新小巨人”企业名单。多重光环加身的新芝生物，也获得了一众知名优质客户的青睐。目前，新芝生物的下游客户主要涵盖中国科学院、中国农业科学院、中国医学院、CDC、卫生部下属研究院、药检所、清华大学、北京大学、浙江大学、复旦大学等知名高校科研机构，以及药明康德、合全药业、金斯瑞、凯莱英、康龙化成、华大基因等知名企业，行业地位突出，专业知名度高。“政策+下游”共驱行业发展新芝生物发展壮大基础坚实除了自身业绩成长稳健、技术水平过硬外，新芝生物所属的实验分析仪器制造业行业也具备广阔的发展空间，从政策端到市场端，都为公司的发展壮大奠定了坚实的基础。政策面上，近年来《产业结构调整指导目录（2019年版）》《“十四五”规划和2035年远景》《医疗装备产业发展规划（2021-2025年）》《十四五生物医药产业发展规划》《中华人民共和国科学技术进步法》等一系列政策密集完善、制定和颁布，使得实验室分析仪器行业迎来高速发展的黄金时期。同时，我国科学研究领域持续加大投入力度，研究经费投入已居世界第二，增速快于发达国家。根据国家统计局数据，2021年我国共投入研究与试验发展（R&D）经费2.80万亿元，较2020年增加3563.2亿元，增长14.6%，增速加快4.4个百分点，占GDP的比例为2.44%，比上年提高0.03个百分点。来源：国家统计局而2016年出台的《国家创新驱动发展战略纲要》提出，到2030年我国研究与试验发展经费支出占GDP的比例达到2.8%；到2050年建成世界科技创新强国，成为世界主要科学中心和创新高地。随着全社会科研经费投入的不断增加，生命科学仪器行业也将迎来持续的发展机会。同时，下游主要应用领域全球医药市场与中国医药市场蓬勃发展，将带动生命科学仪器行业相关产品的需求得到快速释放，进而带动行业快速发展。根据弗若斯特沙利文，2019年全球医药市场规模1.32万亿美元，近五年CAGR约为4.6%，预计到2024年增长至1.64万亿美元，2019-2024年CAGR4.4%。其中，中国制药市场研发支出增速快于全球市场，由2015年的105亿美元增长至2019年的211亿美元，CAGR约为19.1%，预计到2024年增长至476亿美元，2019-2024年CAGR17.7%。近年来，生命科学仪器领域中，全球实验仪器分析市场规模快速增长，根据智研咨询数据，2015-2020年期间，全球实验仪器市场规模增速稳定，维持在4%左右。“自2021年起，得益于全球研发投资的快速增长，全球实验分析仪器规模的增长率也将加快，预计2026年规模将达到1020亿美元。”国泰君安在研报中表示。在区域市场分布方面，根据SDI公布的数据，北美、欧洲、日本和中国是实验分析仪器的主要市场。其中，中国市场是近年来全球实验分析仪器增长最快的市场。SDI数据显示，2015年中国市场占全球市场的10.4%，位列第四；2019年中国市场占全球市场的比重增加至15%，力压日本，跃居第三；2020年中国实验分析仪器市场规模约75亿美元，2015-2020年复合增速为6.80%，高于同期北美的5.20%、欧洲的3.10%以及日本的2.90%。中国现已步入实验分析仪器行业高速度、高质量发展时期，并且在国泰君安看来，中国有望在未来继续保持较快增速。面对庞大的市场增量，已具备多个行业技术领先、手握众多优质客户等多重优势的新芝生物，在抢占市场份额的过程中，拥有足够的竞争力。不久后，新芝生物将正式登陆北交所，未来在资本力量的加持下，新芝生物将书写怎样的辉煌，值得期待！

CRO（Contract Research Organization）即合同研究组织，是专业的医药研发外包组织机构，也是新药研发中重要的一环。不论是创新药还是仿制药，其研发过程都可以大致分为临床前和临床研究，相对应的CRO业务也分为临床前CRO和临床CRO。其中，临床前CRO主要包括新药发现、先导化合物和活性药物中间体的合成及工业研发、制剂研究、安全性评价研究服务、药代动力学等，临床CRO包括临床I-IV期技术服务、生物等效性研究、实验室测试研究、数据管理、统计分析等。广义上的CRO还包括CMO、CDMO（统称CXO），它在创新药研发中发挥了重要作用，有效地降低了药企的研发成本和风险。CRO行业发展迅猛随着药企纷纷向创新化转型，我国逐渐进入制药2.0时代，CRO公司大幅受益于被创新药驱动的医药行业发展，受到资本市场的热捧。据弗若斯特沙利文的数据显示，2021年全球CRO市场规模将达637亿美元，到2023年将增加至761亿美元，而CXO市场规模超千亿且还在不断扩容。全球CRO市场规模及增速（图片来源：Frost & Sullivan，万联证券研究所）2021年我国CRO市场规模将达108亿美元，其中临床CRO市场规模80亿美元，临床前CRO市场规模28亿美元，预期2023年市场规模将达179亿美元。近年来，我国CRO市场规模增长势头迅猛，上升幅度远高于全球市场增速。在国内诸多政策的影响下，我国生物制药的创新升级是必然趋势，新药研发领域的机会将不断涌现，从而带动CRO市场继续扩容。中国CRO市场规模及增速（图片来源：Frost & Sullivan，万联证券研究所）国际CRO并购整合成常态从CRO公司发展来看，单一业务的公司并不能满足制药企业的多样化需求，回顾国际CRO巨头的发展历程不难发现，并购是CRO公司开拓业务的重要手段和快速成长的关键，因此合适的领域布局，在纵向、横向整合一体化的过程中不断扩大公司产能和规模，注重全产业链的开发，开拓多元发展新局面已成为CRO行业发展的必然趋势。放眼全球，国际CRO巨头历经多重并购重组，不断在业务上开拓。2016年，IMS Health与Quintiles的跨界合并结合了临床CRO服务和医疗咨询的优势，诞生了当时全球最大的CRO公司IQVIA；2017年，INC Research 为优化业务布局与inVentiv Health合并为Syneos，成功跃居行业前三；2015到2017年，美国第三方独立实验室LabCorp连续并购Convance 、PAML 、Chiltern，成为了产业线最全的CRO公司，现居全球CRO行业第一。2021年2月，Icon以120亿美元收购PRA Health Science，一跃成为全球市场第三。国内CRO如何赛道竞速?相比国外，国内CRO市场呈现“小多散”的格局，需通过不断探索商业模式来谋求进一步发展。据统计，2020年我国CRO企业数量超500家，其中，国内临床前 CRO 主要从事化学合成、药理/毒理/药代，而从事动物模型、药物筛选的公司则相对较少。国内CRO企业和临床前CRO企业主要业务分布（图片来源：火石创造，国元证券研究中心）国内龙头企业如药明康德、康龙化成、泰格医药、昭衍新药已经开始选择并购来扩大自身业务范围，而其余的企业在激烈的市场竞争中份额分散，为了增加竞争力未来并购重组也将会成为必经之路。除此之外，CRO的合作模式也是行业发展的关键，不同于国际CRO服务于大型跨国药企建立紧密的合作关系，国内CRO面临的药企格局以初创企业为主，难以照搬国外企业的商业模式和合作策略，所以积极探索新的商业模式，实现利益绑定势在必行。相比国外成熟的CRO行业，国内CRO仍处于成长期。在全球CRO的黄金赛道上，国内CRO想要弯道超车需要重视人才培养、加大研发投入、树立行业口碑和积累自身技术。不论在哪个行业，人才都是企业发展的关键，而CRO更是以人为本的行业，很多业务并不需要重资产投入，公司的核心竞争力就在于对研究人员的组织能力上。其次，CRO的发展受新药研发的驱动，医药研发支出是CRO行业发展的基础，直接决定了市场规模和行业景气，所以加大研发投入是CRO发展的刚性需求。另外，CRO是一个全球化产业，除了一些受到监管必须在某地完成的临床试验外，剩下的业务都可以委托海外CRO完成再交付。由于国内CRO在基础设施和人力资源具有成本优势，很多海外CRO业务也随之向国内转移，这时候就是公司比拼技术和行业口碑的时候，自身实力强口碑好的公司会在海外订单转移中瓜分更多的市场份额。CRO“联姻”仪器制造商降本增效前文提到，加大研发投入是CRO发展的刚性需求。据Frost & Sullivan 统计，自2014年起全球医药行业研发投入持续增长，预计到2023年全球研发投入将超2000亿美元，复合年增长率约5%，其中中国研发投入将达500亿美元，并有望继续保持高速发展的良好态势。而不断增长的研发投入在扩大CRO市场规模的同时，还加剧了CRO业务范围扩张成本的增高，而更大需求量的仪器采购和实验室建设是导致成本增高的直接原因之一。中美医药行业研发投入情况（图片来源：Frost & Sullivan，国元证券研究中心）为了解决这一问题，CRO公司开始与仪器制造商“联姻”，希望可以增强上下游版块间的协同作用和企业竞争力，从源头实现降本增效，海外CRO公司PPD与赛默飞的强强结合就是如此。赛默飞从2017年就开始布局CRO行业， 2021年4月，赛默飞继续对制药和生物技术终端市场加码，以174亿美元收购CRO公司PPD，跻身全球CRO行业Top5，导致CRO行业格局重新洗牌。这次收购，赛默飞一方面将完整的产品线和分析技术优势延续到CRO服务，另一方面可以充分发挥其在仪器、耗材、试剂方面的专业和成本优势，增加PPD在CRO的竞争力，在瓜分新药研发市场的同时真正达到降本增效。国内CRO公司也同样走上了与仪器厂商“联姻”的道路，目前药明康德正在全资收购国产色谱公司大连依利特，以期通过横向兼并拓展业务范围，实现市场份额的扩大。高效液相色谱具有快速、简便、高选择性、高灵敏度等特点，是新药研发的有力工具，在CRO公司的仪器采购中占据一定的比例，但其高昂的价格让CRO服务的检测成本增高。药明康德这次收购，不仅在产业规划中为公司增加了一条仪器生产线达到自给自足的目的，同时还使公司在CRO的竞争力进一步增强。

3月29日，由广州平云小匠科技有限公司（下称“平云小匠”）、广电计量检测集团股份有限公司（下称“广电计量”）、广州华馨科学仪器有限公司（下称“华馨仪器”）合资的广州平云仪安科技有限公司（下称“平云仪安”）在广州揭牌成立。平云小匠正式进军仪器仪表行业千亿后服务市场。平云仪安定位为仪器仪表行业一站式售后服务解决方案提供商，致力于为仪器仪表行业厂商及实验室终端用户等提供涵盖原厂授权售后服务、设备延保、实验室搬迁/生产运维、运维信息化管理、工程师技术培训、二手设备/备件耗材流通等在内的设备全生命周期服务。仪器仪表行业加速发展，后服务市场机会涌现作为国家重点鼓励和扶持的高科技行业，仪器仪表设备应用领域广泛，在国民经济建设各行各业的运行过程中承担着把关者和指导者的任务。根据国家市场监督管理总局发布的《2021年度全国检验检测服务业统计简报》，截至2021年底，我国获得资质认定的各类检验检测机构共有51949家，仪器设备资产原值达4525.92亿元。2021年，我国仪器仪表行业实现收入9101.37亿元，同比增长18.82%，进入加速发展期，相对应的后服务市场需求逐渐旺盛。随着中国仪器市场发展蓬勃，仪器用户数量激增，其需求已从仪器软硬件产品延伸至售前、售中、售后等全方位的服务。在仪器性能满足需求的前提下，维保服务作为维持仪器运行状态、延长其生命周期的重要手段，得到越来越多的仪器用户重视，同时也成为仪器仪表厂商重要的新利润增长点。三方资源优势互补，以“互联网+服务”探索行业新模式平云小匠是广电运通（002152.SZ）的控股子公司，以广电运通积累超过20年金融级售后服务网络及售后服务体系为基础，通过“互联网+服务”模式整合自由技术服务工程师、中小服务商及仓储物流、备件、客服等社会面售后服务供应链资源，为客户提供一站式售后服务全流程解决方案和售后服务数字化管理工具。目前，平台汇聚加盟工程师超过10万人，服务商超过4000家，已累计为2000家知名企业提供服务。广电计量（002967.SZ）是国内计量检测行业头部上市机构，专注于为客户提供计量、检测、科研、咨询等“一站式”技术服务，在计量校准、可靠性与环境试验、电磁兼容检测等多个领域的技术能力及业务规模处于国内领先水平。在全国主要经济圈设有20多个计量检测基地在装备制造、汽车、航空、轨道交通、船舶、通信、电力、电子电器、食品、环保、农业、医疗、石化等领域积累了数万家客户。华馨仪器是以服务为导向的仪器仪表售后服务及二手仪器销售高新技术企业，专注于进口仪器设备、配件、化学消耗品、化学试剂、标准品以及实验室分析仪器的销售及实验室技术服务，是多个国内外著名分析仪器生产商和耗材生产商的代理商。公司在仪器使用、维护、维修和认证方面拥有丰富经验。作为平云仪安的发起单位，平云小匠在其他行业具备经过验证的一站式售后服务管理体系和全国服务供应链资源，广电计量具备深厚的计量检测行业基因和客户资源，华馨仪器具备过硬的技术体系和人才。平云仪安成立后，将汇聚三方资源优势，探索建立仪器仪表行业“互联网+服务”的产业互联网新模式。后续，还计划投建面向仪器仪表及设备的综合性技术服务平台，助力国内高端科学仪器专业维保人员的培养。平云小匠副总经理、平云仪安董事长杜高峰主持活动平云小匠总经理、平云仪安董事张业青致辞广电计量副总经理、平云仪安董事黄沃文致辞华馨仪器总经理、平云仪安董事廖华勇致辞平云仪安正式揭牌成立平云仪安董事、总经理蔡龙浩演讲平云仪安与凯镭斯、能标检测、明通集团签署战略合作协议与会嘉宾研讨交流

近日，重庆士海科技有限公司（以下简称“士海公司”）取得检验检测机构资质认定证书（即获得CMA资质认定），意味着重庆市北碚区率先诞生了获得CMA资质认定的专注食品标签检测机构。这是重庆市市场监管资质认定提升“放管服”工作质量、打造千亿级检验检测市场取得的一个成果。一直以来，食品标签问题较多，存在4个现象：一是食品标签检测资质是食品检测的一个附带项目，食品检测机构对单独标签检测不感兴趣；二是传统的食品检测机构大多只针对上市销售的食品成品标签进行检测，一旦不合格，企业损失已经酿成；三是食品生产加工企业对标签研究不深，食品标签设计不专业、把关不严；四是传统食品标签检测，仅仅是直接判定合格与不合格，对不合格的原因、风险、改进等没有进一步的总结分析。近年来，北碚区市场监管局整合多方力量，以优化营商环境为抓手，采取“企业问诊+部门把脉+政府会诊+专家开方”的服务方式，支持士海公司以食品标签在线审核与检测作为核心业务，帮助其不断破解发展难题，在北碚成长为食品标签在线服务领导品牌。据悉，士海公司为食品生产经营企业提供“基于互联网在线服务形式”的食品标签审核、检测、培训、答疑等专业技术服务，实施的是对食品标签设计稿提前进行审核与检测。在审核过程中，不仅仅指出问题，还会把涉及到的法规与标准进行标注、说明，评估相关风险，并提出改进建议。这种方式，不仅帮助企业预防标签错误，也帮助企业提高相关法规和标准的处置能力。在市场监管部门看来，食品标签检测有4个价值。一是帮助食品生产经营企业减少包装材料损失。对标签设计稿进行检测，可以提前发现错误，从而修改设计稿件。二是根据食品安全法的规定，食品标签不合格，不能继续销售。提前检测可以避免产品下架损失。三是根据《食品安全法》的规定，食品标签不合格，消费者可以要求“退一赔十，最低1000元”的赔偿。提前对其检测可以规避投诉举报风险。四是根据《食品安全法》的规定，食品标签不合格，企业将面临行政处罚。提前检测可以降低行政处罚风险。据介绍，此次资质认定有助于国内食品标签检测服务水平的提升。有业内人士表示，随着业务的进一步拓展，有关检测机构将会继续投入力量，研究全球的食品标签的法规与标准，拓展进出口食品标签的审核与检测业务，为我国进出口食品安全贡献力量。

蛋白质是经过基因表达之后的产物，是生命活动的直接执行者和调控者。蛋白质分子是应用最广泛的一类靶标物质，其中，超过95%的药物靶标，超过55%的临床诊断指标是蛋白质分子。　　国家《“十四五”生物经济发展规划》将蛋白质组作为生物经济的重要领域之一，提出发展蛋白质组学技术和检测技术，加快推进生物科技创新和产业化应用，打造国家生物技术战略科技力量，提高重大疾病的诊断和治疗水平。　　“蛋白质组学是研究大规模水平上蛋白质的序列结构和功能的系统生物学科，其组成随着生命活动、疾病发生在不断变化。蛋白质组是后基因组时代解读生命本质的重要译码。”近日，青莲百奥CEO李京丽在接受记者采访时介绍称。　　弗若斯特沙利文数据预计，当前全球蛋白质组整体市场接近千亿美元，在产业链上游赛默飞等跨国企业质谱仪和试剂供应商为蛋白组学研究提供基础仪器和试剂。2022年以来，海外蛋白质组学的企业陆续在纳斯达克上市，国内蛋白质组的市场热度也一直不断攀升。而目前中国创新企业又能分羹几何？　　市场潜力巨大　　1994年，Marc Wilkins博士等人提出了“proteome”（蛋白质组）这个术语，将蛋白质组定义为“基因组计划”的延伸。在21世纪初，人类蛋白质组研究在全球开启。2014年，两个独立的国际研究小组分别在《自然》杂志上公布了人类蛋白质组的第一张草图。　　在我国，基因组研究发展步伐跟随国际，但在蛋白质组学研究领域，国内研究水平与国际比肩。就在2023年，由中国科学院院士贺福初牵头领衔发起并主导的人体蛋白质组导航国际大科学计划（Proteomic Navigator of the Human Body，简称π-HuB计划），全球科学家通力协作，绘制人类全生命周期图谱，解读人体蛋白质组构成原理与变化规律，实现蛋白质组学驱动的医学范式，共创智慧医学。　　据了解，蛋白质组学产业链上游主要包括质谱仪和试剂供应商，如赛默飞、布鲁克、CST等，为蛋白组学研究提供基础仪器和试剂；中游主要包括蛋白组学技术服务的提供商，如景杰生物、中科新生命等，中游企业利用自身的创新技术和平台，为客户提供蛋白质鉴定、定量、修饰、互作等分析服务；下游主要包括蛋白组学技术服务的用户，如高校、科研院所、医院、生物医药企业等，它们通过采购蛋白组学技术服务，进一步从事基础研究、疾病研究、药物研发等活动。　　根据弗若斯特沙利文数据预计，我国蛋白质组学市场规模，以31.3%的复合年增长率持续扩大。　　不过，李京丽也指出，在上游层面，中国与海外差距较大，主要核心技术如高分辨质谱等，被国外头部企业引领。不过在中下游，国内实力与海外市场差距较小，国内的蛋白质组市场需求也在快速攀升。　　值得注意的是，在精准医疗的应用层面蛋白质组具有较大增量，李京丽向记者进一步介绍称，在临床诊断、疾病预测和治疗监测等方面发挥重要作用。通过蛋白组学技术将疾病血液、组织等样品进行数字化，然后采用蛋白质定量、翻译后修饰、蛋白相互作用等数据分析找到关键特征分子，再进行系统研究，找到作为诊断标志物或药物治疗靶点。　　另据了解，蛋白质组学技术可以伴随患者全生命周期的健康管理和用药指导。比如，在疾病发生发展过程中，初次确诊，是否复发、用药是否获益、是否耐药等场景的诊断应用。　　此外，李京丽指出，相比人的2万个静态基因，人的蛋白质水平是动态的100+万种蛋白变体，蛋白质组维度更精细，基于蛋白质的临床检测还会逐渐增多，无论从存量还是未来增量而言，蛋白质组都有巨大的发展空间。　　基于蛋白组学的广泛应用及发展空间，国家政策层面积极支持，资本层面也看好其发展前景。如《“十四五”生物经济发展规划》将蛋白质组作为生物经济的重要领域之一，提出发展蛋白质组学技术和检测技术，加快推进生物科技创新和产业化应用，加快生物技术向多领域广泛融合赋能，加快培育蛋白领域新技术、新产业（300832）、新业态、新模式。　　与此同时，近年来也有不少资本向蛋白组学领域倾斜。德联资本在不久前就投资了青莲百奥。德联资本相关负责人向记者分析称，相比于基因组，在蛋白质组领域，中国科学家有更强的话语权，且市场增速较快。同时，蛋白质组与人的健康或疾病状况的关联更直接，其在科研端还有众多未被发现的领域，科学价值很高，可以为科研端市场带来持续不断的增长。2023年，由贺福初院士牵头主导的人类蛋白组导航计划将持续30年，该计划每年可为科研市场带来数亿元的额外经费投入。　　“实际上，科研端大量投入的背后，是希望将蛋白质组数据转化为新药研发的靶点或诊断标志物，临床转化是科研投入背后的长期目标，这仍然需要时间，但目的十分明确。当科研发展到一定阶段，如发现一些新的、有效的标志物，谁能将其快速实现商业化，谁就能得到市场的机会。”上述德联资本负责人指出。　　填补国内市场空缺　　随着精准医学和转化医学的快速发展，越来越多新发现蛋白质生物标志物的检测工作，将为蛋白质组分析带来巨大的市场需求。李京丽指出，我国在蛋白组学领域，急需标准化流程，需要解决相关问题。　　据了解，针对国内蛋白质组市场现存的空缺需求，青莲百奥提供针对血液和微量组织样本的多种纳米材料富集试剂盒、蛋白样本前处理工作站、AI生信分析算法等产品，其产品组合的多样性和独特性国内独有。　　作为一家创新型的服务平台，青莲百奥属于产业链的中游，提供创新性的解决方案，辐射上下游两端，针对上游提供科学工具产品，下游向临床端及科研端提供服务和产品。　　青莲百奥是国内一家专注于蛋白质组学检测的创新性平台型CRO企业，成立于2013年，也是国内较早研究蛋白质组学研究的团队，几名核心创始人参与过人类蛋白质组计划及中国人类蛋白质组计划，从蛋白的功能机制研究，到药物靶点的发现，再到疾病诊断的突破，从实验室到产业化，从研发端到商业化落地，团队在蛋白质组学发展的20年间，是见证者也是实施者。　　目前，青莲百奥主要面向医院科研和药企研发，临床需求是其首要解决的客户需求，同时，也率先与LDT头部医院达成战略合作，形成产学研闭环。据了解，青莲百奥核心技术优势在于临床需求的解决方案，对样品的高深度、标准化通量产出，加之数据质控和后期AI算法的优势，使得多年的行业积累，其业务发展已获得良好契机。　　“在与临床端合作时，我们首先会确定临床需求，再通过创新性的蛋白组学技术，将临床样本数字化，产出数据矩阵，通过大模型算法找到可能引起疾病发生变化的关键蛋白。之后，将蛋白指标作为诊断或治疗特征，实现蛋白质组学驱动的医学范式转变。”李京丽进一步介绍。　　目前，青莲百奥已与多家三甲医院展开合作，包括携手协和医院完成国内首篇空间蛋白质组学研究，探讨病毒感染疾病的机制问题；联合深圳市人民医院，利用热蛋白质组学新技术，发现肺部感染治疗的新抗菌药物；助力北京大学第三医院合作妇产项目，运用独有的纳米材料筛选血浆潜在标志物；此外，青莲百奥更与中国人民解放军总医院进行了多种罕见病的相关合作，开发新的诊断标志物。　　2022年以来，海外蛋白质组学的企业陆续在纳斯达克上市，国内蛋白质组的市场热度也一直不断攀升。据记者了解，青莲百奥2023年实现了其独特产品的持续放量，获得商业认可并已实现盈利，也于2023年完成了数千万元的首轮融资。所募集资金将用于“一站式蛋白组学平台”升级建设，加速蛋白质诊疗标志物发现及临床转化。　　实际上，蛋白质组在结构、组成、变体数量上更加复杂多样，且蛋白质无法通过技术手段实现扩增，因此蛋白质组检测难度更高，挑战性更大。此外，在临床应用端，临床体液样本往往存在样本量小、通量高、一致性及可溯性要求高的特点，传统蛋白质组检测难以应对其低丰度、高深度、高通量的分析需求，因此亟需新一代的蛋白质组学平台，加速蛋白质组学检测在临床端的应用推广。　　企业档案：北京青莲百奥生物科技有限公司是一家专注于蛋白质组学检测的创新性平台型CRO企业，以临床需求为导向、以源头创新为核心驱动力，为蛋白质诊、疗标志物的临床转化提供一站式的完整解决方案。拥有蛋白样本的独创性纳米磁珠富集技术、全流程前处理智能机器人及全自动大数据分析系统。公司聚焦于血液、外泌体、组织切片、单细胞等样品，攻克微量检测限、高深度覆盖、定量准确性、方法标准化、算法智能化等蛋白质检测关键技术环节，全力打造新一代蛋白质组学平台。

与基因测序技术迅猛发展相伴的是基因测序市场快速扩大，《福布斯》杂志甚至预测其规模将高达千亿美元。 　　具体到中国，&ldquo 在两三年以前，国内做高通量测序的公司，两个巴掌就能数得过来，但现在国内具有高通量测序能力的公司也有几十个甚至上百个。&rdquo 中科院北京基因组研究所技术研发中心常务副主任任鲁风说。 　　对于火热的基因测序市场，一些业内人士却冷静地向本报记者指出了本土产业如今的低价竞争现状及其背后隐忧。 　　&ldquo 隐形&rdquo 的千亿产业规模 　　就在上月初，生命科学研究领域发生了继&ldquo 人类基因组计划&rdquo 之后的又一重大新闻：国际科学界宣布&ldquo DNA元素百科全书&rdquo (简称ENCODE)计划获得了迄今最详细的人类基因组分析数据。业内人士认为该项目对疾病诊断、药物研发等都将具有积极推动作用。 　　可是与业界的热切关注相比，记者随机采访的一些普通民众却大都表示基因测序技术对生活的影响&ldquo 不怎么了解&rdquo ，当记者提出基因测序市场规模将高达千亿美元时，很多被访者都感到夸张。 　　&ldquo 现在iPhone手机随处可见，你要说它市场巨大我很认同，可我没发现基因测序有什么实际应用。&rdquo 一位受过高等教育的年轻人说。 　　当记者问他是否知道近年发生的本· 拉登被击毙以及德国曾出现致命的大肠杆菌疫情时，他都表示关注过这两个热点事件。 　　实际上，对于拉登身份的确定以及德国大肠杆菌疫情的控制，基因测序技术都起到了关键作用：Life Technologies公司提供的测序技术，帮助美军确定死者即为拉登本人以及锁定一种新混合型致病大肠杆菌菌株是导致德国致命疫情的原因。 　　此外，基因测序技术正在应用于疾病诊疗和食品安全等各个方面。当上述被访者了解到测序技术的更多应用实例之后，也认为&ldquo 千亿规模也许并不夸张&rdquo 。 　　企业抢占地盘 　　实际上，基因测序技术自诞生之日起，就注定了要不断挑战人类的想象力。 　　当2005年突破性的高通量测序技术进入市场之时，业界为了区别于第一代技术而将其称为&ldquo 下一代测序技术&rdquo 而不是&ldquo 第二代测序技术&rdquo ，因为当时科学家普遍认为，第三代测序技术还遥不可及，但仅仅4年之后，新一代技术便横空出世。 　　相比普通民众，嗅觉灵敏的基因测序专业人士早已瞄准这一巨大市场，并展开了激烈争夺。 　　&ldquo 华大基因这样规模大的企业自然要占据尽可能大的市场。&rdquo 任鲁风对《中国科学报》记者表示。在上个月，本土基因测序行业的龙头华大基因收购了美国第三代测序公司Complete Genomics，以期通过并购的方式集聚市场。 　　&ldquo 而中小企业的发展路径在于去争夺相对空白的领域和那些处在夹缝的市场。&rdquo 任鲁风指出。 　　诺赛基因是国内这两年做得比较成熟的中型基因测序企业之一。因具有人类基因组计划参与和科研经验的优势，诺赛基因一直以承接高校、科研院所和国家大型项目为主，近些年也正在更多地面向公众服务，其中包括利用测序技术判断儿童在哪方面更有天分。 　　&ldquo 大公司不可能把所有市场业务都吃掉，它没那么多的渠道和力量，所以会在市场里面留下很多夹缝。&rdquo 任鲁风说，&ldquo 还有一类小公司就专注于这些小型业务，服务于几家医院，做一些简单的数据整理，然后把样品送到相对大一点的公司，进行测序和数据分析，然后将结果跟之前得出的数据进行对比，再把结果反馈给客户。&rdquo 　　价格战 　　对于目前的市场环境，诺赛基因总经理李秉珅向《中国科学报》记者表示，在激烈的竞争下，本土基因测序行业不少小公司选择了价格战，甚至存在相互压价、恶性竞争的现象。 　　金唯智生物科技(北京)有限公司董事长孙中平曾对记者表示：&ldquo 中国市场有个不好的地方，我们卖什么什么便宜，买什么什么贵。比如我常和员工说，在中国做基因测序，那么多公司在做，导致我们的价格比在美国还便宜。&rdquo 　　即便是对于国内基因测序行业规模第一的华大基因，尽管近些年扩张迅速，但其发展模式和盈利能力依然令人担忧。 　　对于华大基因近期对Complete Genomics的并购，美国HudsonAlpha研究院研究员韩健却表示，一个不盈利的公司用巨资购买一个亏损的公司，并购以后如果不能展示强力的盈利结果，股价维持很不容易。 　　在测序价格单方面持续降低的背后，选择新的发展模式是基因测序行业发展的必然趋势。据悉，在2011年中国的测序市场规模达10亿美元，其中一部分将用于测序仪设备的购置，而大部分将消耗在测序试剂上。 　　对此，任鲁风指出，我国市场上用于基因测序服务的设备和试剂大多来自于少数几家国外供应商，不得不承受比供应商所在国家更高的设备购置和应用费用。 　　诺赛基因常规测序负责人张隽辉对《中国科学报》记者表示：&ldquo 目前基因检测设备和试剂的供应基本上由欧美企业垄断，这在很大程度上压缩了国内基因测序服务企业的利润空间。&rdquo 　　而实际上，我国测序服务公司设备和试剂过分依赖进口的隐忧，反而是忙于&ldquo 打价格战&rdquo 的各公司新的发展空间。

仅PM2.5监测的前期准备工作，就需要投资20亿元! 　　这20亿元的前期投资还将同时拉动上下游产业的发展! 　　今后每年还要新增1亿元的费用! 　　三类公司将直接受益! 　　PM2.5监测受益的不仅是城市居民，还有各类相关企业：大气监测类公司、工业污染源监测设备类公司、与减排和污染治理相关的脱硫脱硝设备制造类公司。随着PM2.5监测的逐渐开展，监测设备的采购正在撬动新商机，部分脱硫、脱硝产品也正在热销……为提前布局PM2.5监测带来的千亿环保市场，国内外企业已经展开了一场“肉搏战”。不过，由于技术限制加上仪器监测技术标准尚未出台，不少国内企业在此轮设备采购中陷入不利地位：与国外同类企业相比，不仅没有技术优势，更因门槛问题，在目前已经启动的部分招标中频频败北。究竟国内环保企业如何分享千亿元环保蛋糕?迟迟难以出台的国标如何助力国内企业? 　　PM2.5带来的千亿商机 　　虽然在PM2.5监测启动伊始，一仪器销售商老李便早已嗅到商机，然而出乎其预料之外的是，市场蛋糕竟然这么大。 　　根据环保部公布的计划，今年在京津冀、长三角、珠三角等重点区域以及直辖市和省会城市开展细颗粒物(PM2.5)等项目监测，2015年覆盖所有地级以上城市。 　　随后公布的修订版《环境空气质量标准》披露了PM2.5监测可能会带来的投资额度：全国总体需要布设1500个监测点，以目前市场上PM2.5监测设备的价格平均在20万元/套计算，全国388个地级以上城市总投入需20多亿元，PM2.5监测前期需要的投入将超过20亿元，每年新增的费用也将超过1亿元。 　　这仅仅是个开始。最新公布的《国家环境保护“十二五”规划》显示，“十二五”全社会环保投资需求约3.4万亿元，并且未来节能减排的力度还将扩大。 　　环保部副部长吴晓青也一再强调，2016年1月1日全面实施环境空气质量标准，具体的含义是指监测、发布，监测按照新的标准进行监测，监测的数据进行实时发布，到2016年1月，全国各地都要按照新标准监测和评价环境空气质量状况，是分期实施不是等待，是要及早谋划，提前准备。 　　以北京市为例，北京市计划年内建设35个环保监测站点，包含马路周边都会设相应站点。中投顾问环保行业研究员盘雨宏给记者算了一笔账，盘雨宏指出，现在一套PM2.5监测设备的价格在10万-38万元左右，若按照20万元/套的平均价格计算，预计35个监测点仅对PM2.5监测设备的采购总额就将达到700万元，此外再加上其他配套仪器仪表等方面的投入，增设PM2.5监测点对仪器的采购总额将会进一步扩大。 　　“需要及早谋划、准备的不仅仅是地方政府，更有我们这类的环保企业。”分析人士表示有三类公司将在PM2.5热潮中受益，首先，大气污染防治工作将全面推进，大气监测类公司将率先受益，随后是工业污染源监测设备类公司，以及与减排和污染治理相关的脱硫脱硝设备制造类公司，上述三类公司将分享PM2.5带来的近1450亿元的市场需求，老李所在的公司便是其中之一。 　　“难产”的仪器技术国标 　　面对千亿元的市场蛋糕，老李所在的聚光科技杭州股份有限公司有些按捺不住了。作为该公司负责北京地区仪器的销售经理，在老李看来，PM2.5监测设备的招标是一大机会，为赢取商机，这家环保部认定为“环境保护监测仪器工程技术中心”的企业早早成立研发团队，开始着手PM2.5监测设备的相关研发工作，截至目前已经自主研发出PM2.5监测仪样机，并且具备了PM2.5监测设备的生产技术，然而相关标准迟迟难以落地，让老李及其公司开始焦虑起来。 　　按照环保部门相关负责人的表述，PM2.5监测设备的采购将会采用招投标方式进行，无论是国内企业还是国外企业都会享有同样的机会，目前国内企业都对此项工作非常支持，一旦国家监测技术标准出台，相应的设备采购将会开始。然而现实的状况是，时间已经过半，标准却尚未出台。 　　据了解，按照规定2016年1月1日全国将按照修订后的《环境空气质量标准》来进行空气质量监测，并对PM2.5进行数据发布，但截至目前PM2.5的仪器技术规范尚未出台，正是因为此项技术规范未出台，一些城市无法正式启动仪器的招标采购工作。 　　尽管相应的仪器标准未出台，但各地已经开始尝试PM2.5的监测。以北京市为例，北京市已经在来自位于西城区的北京市环境保护监测中心综合观测实验室进行PM2.5研究性数据的监测，并会每小时发布数据。此外，广东省也已经对外公布珠三角地区17个空气质量监测站点监测到包括PM2.5在内的环境空气质量监测数据，这是我国第一个按照新标准公布监测指标并评价空气质量的城市群。 　　在国家标准尚未出台的背景下，北京、广东等地都是采用何种方式进行PM2.5监测的?据了解，目前北京市发布的PM2.5只是研究性数据，等相应标准出台后再按照相应规定发布数据。广东省采用的则是美国EPA的标准，是高于国家现行的质量保障和质量控制的体系。从2005年这个粤港网到新增的监测点，是广东省在美国EPA的基础上，结合中国实际，研发了一套在管理水平上跟国际接轨的监测技术体系。 　　吴晓青也坦言，目前PM2.5的监测方法包括手工法和自动监测法，其中手工法是标准规定的基准方法，也就是说其他两种自动监测方法都要和它进行比对和校正。无论是手工法还是自动监测法，在技术上都是成熟的，也是国际上通用的方法。 　　咄咄逼人的外资设备商 　　技术标准的“难产”让老李们的焦虑加剧。 　　由于PM2.5仪器的技术标准尚未出台，很多技术设定只能参照PM10的监测技术标准来进行，不少企业担心，现在研究出的设备并不符合未来出台的仪器技术规定，带来成本浪费，而不进行此项研究，则最终可能会失去市场。 　　“其实我们动手的最早，PM2.5监测是去年年底时突然提出的，一些企业内部并未完全做好准备来迎接这场竞争，我们的样机就出来了，但就是这个标准迟迟不出来，大好的机遇丧失了。”老李告诉记者，从内部竞争看，在去年年底的时候，虽然国内企业都在积极准备，各环保公司之间已经针对PM2.5的设备市场开始进行争夺，并进行招投标的工作，但是很多企业只是抱着试一试的态度，对设备市场并不是志在必得，直到全国“两会”结束才开始动手。“我们有样机的时候，国内其他企业还不知道是什么样，价格上也比国外便宜很多。” 　　而从外部竞争看，由于国外同类型企业早已将PM2.5纳入监测，设备与技术是现成的，国内企业并不占优势，在这样的条件下，PM2.5监测设备的采购如果像环保部门阐述的那样，对国内企业和国外企业同步开放，那么国内企业在仪器的招标过程中并不占优势，在这样的前提下，价格成为了国内企业的主导优势。老李给记者算了笔账，目前公司自主研究的PM2.5监测设备的售价在15万-20万元之间，自主研发的同时，公司内部还代理销售一些国际进口品牌的PM2.5监测仪器，进口的PM2.5监测仪器会稍高于国内仪器的价格，售价在20万-25万元之间，两者最多相差40%，质量却没有什么差距。 　　对内有技术优势，对外有价格优势，如果没有这长达半年的等待，老李所在的公司可能会因为动手早，从而凭借价格优势占得先机。然而正是由于国标的难产，让老李所在的公司丧失了最有利的时机，而各地也在苦等国标未果的情况下，在PM2.5监测压力下，开始先期按照自己设定的标准招标，由于没有国标，价格因素成为了最大的考量。 　　这一点，老李从山东省的设备招标中便看出一二。在近期山东省公开招标的PM2.5监测设备中，100多台设备采购，国内企业虽有竞标，但无一入选，最终中标的是两家美国企业。“最终价格都在10万-12万元左右，远低于此前市场预期，老外为先抢占市场，故意降低价格，这样的价格连成本都不够，国内企业还跟风。”老李无奈地表示。 　　让老李担忧的不仅仅是招标价格，更有招标门槛的设置。以上述山东省泰安市环境保护局招标设备的过程为例，泰安市环保局要求投标人须为PM2.5自动监测设施的生产厂家或生产厂家授权的供应商，具备PM2.5自动监测设施的生产和安装能力，投标人应在中国境内依法注册且企业财务和经营状况良好，注册资金达到500万元以上，并且所有产品均为合格产品，且有合法正规的供货渠道，在过去三年经营活动中无重大违法记录。 　　“500万元的注册资金足够要很多刚起步的国内企业的 命 了，很多国内企业只能做进口设备的配套供应，企业自身也很为难。”老李分析表示。 　　上下游产业的等待 　　相比于PM2.5的监测和公布，排放控制和综合治理更为复杂，在进行数据监测的同时，各地皆开始采取措施净化空气质量，而这也给下游企业带来商机，湖南永清环保股份有限公司就对此有所感触。 　　“我们公司的传统业务就是脱硫脱硝项目。随着PM2.5监测的逐渐开展，各地对空气质量的标准要求显著提高，对水泥厂、电厂、钢铁厂的排放标准也相应提高，作为一家从事烟气污染治理的企业，PM2.5监测直接增加了我们公司的业务量。”湖南永清环保股份有限公司是一家综合性的环保龙头企业，其中脱硫脱硝等烟气治理是公司的传统优势领域——主要对电力、冶金、有色、建材等行业烟气脱硫及脱硝装置进行建设运营承包，并承担设施的运行、维护及日常管理，该公司的设计经理、研究设计院副院长龚蔚成在环保产业工作八年，在他看来，随着政策层面对环保的重视，环保产业也开始显现出越来越多的商机。在去年年底，国家提出的PM2.5监测更对其公司的相关业务构成了明显的拉动。 　　湖南永清环保股份有限公司提供的数据显示，今年1-3月，公司新签订合同1.69亿元，涉及到重金属污染治理、脱硫、脱硝等领域，此外，公司营业收入为10633万元，同比增长15.09%。 　　“PM2.5监测的确带动了我们业务量的增长。”龚蔚成表示，由于其公司所经营的烟气治理业务能降低废气排放，从源头上提高空气质量，PM2.5监测提上日程后，不少电厂、水泥厂开始主动来和公司洽谈业务。“之前水泥厂的脱硝市场基本上处在空白期，随着PM2.5监测的开展，不少水泥厂开始重视脱硝，我们公司准备把此块市场范围继续扩大。” 　　“开展PM2.5监测之后，PM2.5监测设备的需求增加，这将会给空气监测仪器行业的相关企业带来商机。同时，开展PM2.5监测之后，我国对空气环境的要求进一步提高，相关工业企业对脱硝、脱尘等设备的需求也会加大，这也会使脱硝、脱尘等设备的市场规模扩大。”盘雨宏表示。 　　而据了解，国家环保部也将采取措施，提高空气质量。吴晓青表示：“新标准实施后，我国将有2/3的城市达不到空气质量的要求，解决PM2.5问题，必须实现控制局地的污染向区域联防联控，从控制一次污染向控制二次污染，从主要控制工业行业向城市规划、公共交通、建筑、生态保护等众多领域控制转变，这些转变都将对我国的环境保护工作提出更高的要求。”

6月28日上午，广西千亿元产业研发中心建设暨重大科技攻关工程启动仪式在南宁举行。出席会议的广西壮族自治区领导为23个千亿元产业研发中心建设依托单位授牌，共同启动广西千亿元产业研发中心建设暨重大科技攻关工程，并现场为广西电力技术研发中心揭牌。 　　实施重大科技攻关“350”工程和千亿元产业研发中心建设“1823”工程是广西壮族自治区党委、政府作出的重大决策部署。“350”工程指在广西组织实施350项重大科技攻关项目 “1823”工程指在广西18个重点产业中建设23个千亿元产业研发中心。这是广西加快转变经济发展方式的重大举措，是加快打造18个重点产业、实现产业结构调整和振兴的关键，也是加快创新型广西建设的重大举措和具体行动。 　　会议要求全区各级各部门各单位务必统一思想，提高认识，切实加强组织协调工作，全面推进重大科技攻关“350”工程和千亿元产业研发中心建设“1823”工程的实施，确保各项目标任务顺利完成，为提高产业创新能力、做大做强做优广西工业、加快经济发展方式转变、建设创新型广西作出新的更大贡献。 　　据实施计划，广西将从财政预算中安排专项资金支持千亿元产业重大科技攻关工程项目全面启动。到2012年，广西将实施350项千亿元产业重大科技攻关项目，攻克一批对千亿元产业带动性大、覆盖面广、关联度高的关键技术、配套集成技术，研发一批具有自主知识产权和市场竞争力的新产品，力争获取500项以上重大发明专利，促进食品、汽车、石化、农业等14个千亿元产业以及新材料、新能源等4个战略性新兴产业的整体技术、装备水平接近先进水平。 　　首批23个自治区级千亿元产业研发中心包括：广西乘用汽车研发中心、广西商用汽车研发中心、广西内燃机研发中心、广西汽车零部件研发中心、广西工程机械研发中心、广西数控机床研发中心、广西有色金属研发中心、广西铝产品加工研发中心、广西化工研发中心、广西锰业研发中心、广西钢铁研发中心、广西电力技术研发中心、广西糖业研发中心、广西水泥研发中心、广西生物农业研发中心、广西电子元器件研发中心、广西船舶机械研发中心、广西纺织研发中心、广西中药新药研发中心、广西药物提纯研发中心、广西造纸研发中心、广西有色金属新材料研发中心、广西生物能源研发中心。

p 　　 strong 需求升级。 /strong 中国保健品市场大且增长快，消费者人群进一步细分，其需求从单一元素补充向复合型及个性化发展，消费者需求正发生根本性转变。 /p p 　　 strong 产品为王。 /strong 伴随市场消费升级，优质产品、强品牌力将成为未来引领中国市场的核心竞争力，进入“产品为王”的竞争时代。 /p p 　　 strong 跨国合作成为“新常态”。 /strong 海外知名品牌虽然在电商渠道有较快发展，但正日益受到更加严格监管的影响，未来跨国合作、资源互补将成为“新常态”。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 中国保健品市场存量大且增长快， /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 消费者人群细分且需求转变 /strong /span /p p 　　过去20多年间，保健品在中国诞生、发展，并逐渐成为人们日常生活的一部分，海外产品也走进了千家万户。放眼未来，中国保健品市场将走向何方?2015年，中国保健品市场规模约为1200亿元，相比2005年的约450亿元增长了2.7倍。纵观全球，美国与中国占据了保健品市场的半壁江山。2005-2015年，中国保健品市场发展增速达到13%，居世界首位 美国市场规模排名第一，但增速仅为6%。 /p p style=" text-align: center " img title=" 640.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/ff752f29-c912-405d-87c9-88a38a11ef52.jpg" / /p p 　　 strong 对比中美保健品消费习惯可发现，中国市场仍有较大发展空间。 /strong 美国的保健品渗透率达50%，而中国仅为20% 其中，美国有60%的保健品消费者属于粘性用户，而中国仅有10% 此外，就人均消费金额而言，中国仅为美国的1/8。未来，中国保健品市场预计仍将以高于本国GDP的速度增长，2015-2020年的年均增速将约为8%，市场规模预计至2020年将约为1800亿元。 /p p style=" text-align: center " img title=" 641.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/bbe1d981-0b14-44e8-8c0d-4d0cf8d6c103.jpg" / /p p 　　其中，草本及传统类保健品在中国市场一直保持着较高的占有率，约达30%。 strong 源于中医文化，草本及传统类产品天然、长效且副作用小的理念在中国消费者中深入人心。 /strong 未来，在国家中医药发展战略规划纲要的推动下，草本及传统类保健品仍将在中国保健品市场中占据重要一席，预计发展增速将略高于整体市场。 /p p style=" text-align: center " img title=" 642.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/e82cbb62-26e2-42ae-b399-24787f1e7f30.jpg" / /p p 　　推动中国保健品市场迅猛发展的主要力量有四方面：从治疗向预防消费诉求的转变、健康意识的提升、健康需求的精细化，以及消费者对高品质保健品的追求。 /p p 　 strong 　政策驱动“治疗向预防”转变： /strong 与发达国家类似，中国医疗卫生体系面临着医保资金入不敷出的压力，中国医改亦在积极鼓励从治疗向预防的转变。2016年8月，全国卫生与健康大会上提出要努力把健康产业培育成为国民经济的重要支柱产业，尤其要促进与养老、旅游、互联网、健身休闲、食品的五大融合。这是中国政府第一次明确将“大健康”提升为国家战略。此外，《“健康中国2030”规划纲要》的推出标志着国家历史性地从政策高度提出“坚持预防为主”，凸显出保健品行业的价值所在。 /p p 　　 strong 消费者健康意识提升： /strong 中国的人口亚健康情况日渐凸显，依据世界卫生组织标准，目前中国符合健康定义的人群仅占总人口的约15%，而亚健康人群的比例则高达70%左右。因此，包括改善身体状况、保持健康状态在内的消费意愿明显提升，如在北京、上海、天津等人均GDP达十万元以上的城市，人均健康支出均高于其他城市约30%。 /p p 　 strong 　健康需求精细化： /strong 中国消费者对于保健品的功能需求呈现出细分化趋势。我们在2016年的消费者市场研究发现，女性更关注美容养颜、清肠减脂、孕期健康等功能，男性则对肝肾养护、运动营养等有更高需求，婴童的需求多为益智类、骨骼类产品，老年人则关注助眠、心血管健康类的产品。各人群均对基础营养、免疫提升、抗疲劳减压类产品有所需求，但亦需依据人群特征细化产品设计。不同细分市场的规模和增速存在较大差异，这也为保健品企业带来了差异化发展机遇。 /p p style=" text-align: center " img title=" 643.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/3fdc72e9-d2b3-4dd0-8760-c26efe9681f1.jpg" / /p p 　 strong 　追求高品质保健品： /strong 中国快速崛起的2-3亿中产阶级开始追求产品品质，我们的多项消费者研究表明，通过细致地分析、研究和品牌定位，国际品牌在中国市场可享受“天然”的品牌溢价，消费者也愿意为其支付溢价。跨境电商的兴起亦为消费者选购国际高品质保健品提供了高效便捷的渠道。基于我们的消费者调研，约有40%的1-3线城市消费者通过跨境海淘购买国际品牌保健品，其中约70%认为国际品牌代表高品质，并愿为其支付溢价。 /p p 　　 strong 保健品已成为重要的跨境购物品类。 /strong 例如，主营澳洲进口保健品的Chemist Warehouse在2016年“双11”购物节当天成为跨境电商领域首个单日销量达亿元级别的天猫国际商家。相比其他传统渠道，电商正高速发展，未来将成为保健品的主渠道之一，国外保健品产品通过此渠道源源不断地流入国内。 /p p style=" text-align: center " img title=" 644.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/916cd2fa-373a-4bdd-9dc5-26bc5979b9bf.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 政策环境呈现出政策利好与严格监管并举态势 /strong /span /p p 　　中国保健品监管起步较晚，保健品相关新政自2014年以来加速出台，行业正逐步从“监管缺位”向“规范发展”转变，从“严格管控”向“有序管理”演进。 /p p 　　 strong 一方面，从政策利好来看，中国于2016年引入保健品备案制，对产品进行分类管理。 /strong 在该制度下，符合要求的产品仅需3-6个月即可完成全部资质审批流程，大大缩短了上市时间。目前备案工作细则已发布征求意见稿，预计将于2017年5月起全面实施。 /p p 　　观察美国保健品市场政策演进可发现，1994年颁布的《膳食补充剂健康与教育法案》扩充了保健品的定义范围，正式确立保健品备案制，弱化了注册制，美国食品药品管理局(FDA)从上市前管控转向上市后监管。该法案出台后，美国保健品市场进入快速发展期，之后五年的行业复合增速高达23%。 strong 而中国直销牌照的发放于2015年起加快步伐。 /strong 2015年至今，新发牌照27张，其中21张覆盖保健品品类销售。截止目前，中国获得直销牌照的企业总数达80家，较2014年增长了近50%。 /p p style=" text-align: center " img title=" 645.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/42fb2089-487c-469d-93c7-81391713d3aa.jpg" / /p p 　　 strong 另一方面，行业规范化整顿加速。 /strong 新《保健食品注册审评审批工作细则(2016年版)》在研发要求、配方设计等各方面对“蓝帽子”(国家食品药品监督管理局批准的保健食品标志)的注册及延续注册提高了要求，短期内将淘汰一批研发能力较弱、产品质量存疑的低质厂商。同时，随着跨境电商税收新政的实施以及《跨境电子商务零售进口商品清单》的出台，对进口产品和跨境电商的管控亦正日趋严格。 /p p 　 strong 　我们判断：未来五年，中国保健品市场将呈现出政策利好与严格监管并举局面。 /strong 这要求相关企业正确理解政策动向，把握政策监管带给品质产品的红利窗口，积极提升自身研发、生产和质量实力。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 优质产品、强品牌力成为核心竞争力 /strong /span /p p 　　 strong 市场分散 /strong /p p 　　2015年，中国保健品市场前五强的总市场占有率约为34%，前二十名约共占60%的市场份额。末端长尾则聚集了众多品牌薄弱、品类较少的小型地方企业，保守估计约有2000多家，总市场占有率约42%。 /p p style=" text-align: center " img title=" 646.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/ab026432-8bcc-48bc-8605-27202d6dee84.jpg" / /p p 　　造成中国保健品行业分散发展的原因之一是由于在过去较长时期内，行业进入门槛较低。注册审批时间比药品短， 临床试验难度比药品低，但行业利润率比食品行业更高，从而吸引了大量食品厂家进入。同时，由于过往“蓝帽子”资质管理不严格，大量低质保健品企业得以通过“贴牌”进入市场。 /p p 　　 strong “强者”不强 /strong /p p 　　当前，领先的国内企业相较国外成熟品牌仍有许多不足，主要表现为产品力、品牌力薄弱，以及产品研发能力欠缺。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 消费者洞察及产品研发能力不足 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 导致本土企业产品组合缺乏“宽度”和“深度” /strong /span /p p 　 strong 　就“宽度”而言： /strong 外国品牌产品线普遍比本土企业更齐全。以中美领先保健品品牌为例，美国GNC旗下有1500多个产品，涵盖诸多品类 而中国汤臣倍健的产品虽覆盖主要的大类保健功能，却仅有约150个产品，为GNC的1/10。之所以造成该现状，既有外部政策的限制原因，也有企业重营销轻品质的传统因素。未来，随着保健品注册/备案细则及《总局关于保健食品功能声称管理的意见(征)》等新规的落地，政府将在规范市场的基础上，逐步放开对原料、功能声称的限制，助推市场发展与产品升级。 /p p 　 strong 　就“深度”而言： /strong 中国企业产品设计仍较为粗放，往往欠缺具有生命力的明星产品以及针对不同人群的细分产品。在保健品市场发展初期，此做法可以通过一个产品辐射尽可能多的客群，利于快速扩大销售。但随着行业日趋成熟与需求细分，“通吃”的产品结构一定会逐渐被有针对性、定制化的产品所替代。以复合维生素类产品为例，美国市场已将系列产品细化至不同人群，但中国80%以上的产品仍为覆盖全人群的粗放式产品。虽然保健品在产品开发难度上低于药品，但若要推出合适中国不同人群的产品线，仍需要对细分市场消费者需求有深入了解，持续投入产品研发，并培育消费习惯。 /p

卫生部部长陈竺近日在“2012中国卫生论坛”上发布了《“健康中国2020”战略研究报告》，指出到2020年，卫生总费用占我国GDP的比重将达到6.5%-7%。有分析师认为，这意味着2020年我国的卫生费用将达到6.5万亿-7万亿元，医药医疗行业再受长期利好。随着我国城镇化以及老龄化的加快，包括医疗服务、药品、医疗器械等整个医药医疗行业都将长期受益，其中相对于药品而言，医疗器械、医疗服务的成长性由于起步较晚，成长性更为突出。医疗器械的成长预期较高，行业2000年-2010年复合增长率高达20%以上。预计到2015年，中国医疗器械市场预计将达到3000亿元。 　　医疗器械行业基层“械斗”皆因市场无边际 　　近几年，我国政府大力改造和补齐基层医疗机构和设备，而基层医疗机构逐步加配和更新医疗器械也加速了医疗器械行业的内生性增长。在此背景下，国内中低端医用设备市场有望实现较快增长。 　　基层机构是中低端医用设备的主要消费市场，一些基本配置如听诊器、血压计、体温计、血糖仪、消毒灭菌设备等的需求量非常大，另外，像高频X光机、B超机、心电图机和生化分析仪等设备是除乡镇卫生院室之外都需要配备的，市场容量较大。 　　医疗器械行业人士预计，根据政府从2006年起逐步提出对基层医疗机构的改造投资计划，到2013年底，政府出资的对于县级医院、县中医院、县妇幼保健院、社区卫生中心、乡镇卫生院的改造将全部完成，2011-2013年间政府投资额有望达到160亿元，将直接带动中低端医用设备行业增长10%以上。 　　面对全国基层超过72万家医疗机构和政府对基层机构约370亿元的巨额投资，国内各类医疗器械企业纷纷看好基层医疗器械市场。到目前，基层寂寥市场已引发三股强势势力杀入我国基层市场展开激烈角逐。 　　第一阵营是原来就专注于中低端市场的国内优秀企业，由于我国医疗器械企业在中、低端市场中具有天然优势，如较低生产成本带来的价格优势，享受国家政策的相对倾斜，对本地化渠道掌握的优势等，越来越多的国内企业加大了对基层市场的开发力度，鱼跃医疗、新华医疗、华润万东、乐普医疗等企业纷纷推出占领基层市场的计划。 　　第二阵营是原本专注于高端、出口市场的国内领先企业，如迈瑞医疗在便携式监护仪、超声仪等中低端市场分得一杯羹。 　　第三阵营是专注于高端市场的国外领先企业，如GE、西门子、飞利浦圴推出了战略计划，或与本土企业合作，生产更多的产品来满足基层市场的中低端医疗器械需求。 　　基层医疗器械市场仍然是发展的主旋律，本土企业在这一行业背景下有非常大的机会。未来两年，中低端医疗器械市场份额将保持快速增长，其中家用市场复合增长率为30%-35%，中低端医用设备增长25%-30%。 　　2012年国产医疗器械市场发展形势研究分析 　　国产医疗器械在国内市场的份额不足1/3，有三成医疗器械企业缺乏自主生产能力。国内医械何去何从呢? 　　无论是从医疗器械产业，还是从保健器械产业反馈的信息来看，都存在企业规模小、产品缺乏竞争力的问题，同时，缺乏规范行业健康发展的法规。行业人士认为，政府应严格监管，打击假冒伪劣现象，同时出台多方面政策鼓励创新，这样才能让民族品牌在和国外品牌的竞争中，走向正确的方向。 　　国内品牌失意高端医疗器械市场 　　截止到2010年底，我国医疗器械相关制造企业数量超过14000家，其中99%为民营企业，但是目前国产医疗器械在国内市场的份额却不足1/3. 　　仅就医疗器械产业看，目前我国医疗器械生产企业约有3000家左右，但是大多规模较小，市场支配力有限。而据中国保健协会对保健器械行业的最新调查显示，参与调查的2152家企业，能搜集到营业数据额的有778家，其中，年营业额超过1亿元的32家，仅占3.98%，营业额1000万元到一亿元之间的有270家，占34.7%。 　　国内最大的保健医疗器械企业为广东紫微星实业有限公司，年销售额2.54亿元。而相比之下，国外保健器械在国内攻城略地，占据高端市场。据统计，目前国外保健品企业在国内所销售的保健器械超过500种，近五年的年销售额以平均12%的速度增长。在100名购买保健器械的国内消费者中，大约15名购买了洋品牌。 　　中国医疗器械行业协会会长、中国医疗器械产业技术创新战略联盟理事长姜峰认为，医疗器械行业只有迈瑞、威高等少数几家龙头企业，像瑞德这样的创新企业规模都不大。医疗器械企业做不大，主要是两方面的问题。一方面，国内企业在研发上常常有短期行为，总是想去模仿当下销售得好的产品，习惯在仿制中创新。但是想要在世界上占有一席之地，就必须有原创的技术，不管是购买还是研制。另一个方面，高等院校的研发和产业衔接存在障碍。有数据显示，目前我国科研院校在生物学工程方面专利的转化率可能只有6%左右。 　　冀望于政策扶持 　　不过，在我国，无论是医疗器械产品还是保健器械产品，都存在广大的市场。比照国际健康器械市场，我国健康器械产业还存在巨大发展空间。在发达国家，与健康产业相关的产值占GDP的8%～15%，而我国仅占2%不到 医疗器械在全球医药市场的份额方面，美日欧达72%，我国民族工业产品仅占3%。 　　需求缺口大医疗器械股被看好 　　没有事件刺激，也没有直接的政策利好，可近期医疗器械股却悄然走好，尚荣医疗、新华医疗、和佳股份等都积累相当的涨幅。特别是和佳股份，一直运行在年初以来的上升通道，而新华医疗也是自5月以来就呈现顽强上行的走势。 　　医疗器械至今仍然保持着强势，其中的市场逻辑仍是医疗市场空间庞大，老龄化社会大趋势等，这些抗周期因素被资金利用，从而成为弱势避风港。相比较而言，医疗器械的成长预期也较高，行业2000年-2010年复合增长率高达20%以上。预计到2015年，中国医疗器械市场预计将达到3000亿元。 　　行业人分析指出，国内目前医疗器械与药品的消费比例相距甚远，在发达国家，医疗器械与药品的消费比例接近1：1，我国的比例仅为1：10，由此可知我国医疗器械行业仍存在较大缺口，未来前景广阔。随着人民群众的消费能力和健康意识的不断提升，尤其是家用医疗市场，更值得关注。目前该板块的估值处于相对合理的水平。

最新一期的美国《福布斯》于2010年12月底正式出刊，本期封面文章标题为&ldquo 基因测序科技突飞猛进&rdquo 。文章对基因创业企业家Jonathan Rothberg和他发明的功能强大的基因测序仪器做了介绍。文章认为，这项发明可能会在医药、食品、能源，甚至消费产品上的一场革命，由此形成规模可达1000亿美元的科技市场。 　　Rothberg发明的长宽高仅24X20X21英寸的基因解码器(decoder)，可能会改变人类的生活方式。这件看似玩具、或是掌上电脑的小设备，的确可能是自个人电脑以来对科技界的又一次巨大冲击，且未来还会形成规模达1000亿美元的市场。 　　这台以硅芯片为基础建造的个人染色体检测仪(Personal Genome Machine，PGM)，是当今世上体积最小、检测成本最低的上市产品。它可在2小时之内，以很高的精度解读出1000万个基因代码符号(letters of genetic code)。与现有使用大型电脑和服务器的DNA扫描设备不同，PGM可置于办公桌上，且售价仅5万美元，是当前具有同类功能仪器的十分之一。这也是史上首次科学家个人、社区医院和高校能够负担起的仪器。 　　这项由Rothberg和其他工程师发明的小玩意还可用于改变医药、农业、纳米科技和在其他可再生燃料的探索。Rothberg称，在不远的将来，大夫通过DNA测序(DNA sequencing)就能对肿瘤部分的遗传缺陷点位进行修补，并根据癌症患者的不同情形有针对性地用药。患有先天性罕见疾病的儿童，可通对他们的更多染色体组做针对性的解码，以消除估计和误诊。 　　PGM更适合于室外医疗环境。在第三世界工作的救险人员可使用这种便携式基因解码器跟踪造成水污染的细菌，或病毒。机场卫生官员能利用它对旅行者的基因做采样分析，在传染性细菌和病毒大规模爆发前对其进行跟踪。工程师还可利用PGM来设计和培养未来燃料的微生物。DNA测序还有助于农户培养出生长更快，抗虫害更强、更耐旱，且施化肥更少的谷物品种。合成生物学家(synthetic biologist)还能做到让细菌为人类服务，以制出洗涤液、服装、家具，甚至能够对裂缝有自我愈合功能的水泥。 　　根据Rothberg的看法，基因测序今后会影响到人类生活的各方面。正如上世纪是物理学时代一样，本世纪是生物学世纪。他深信基因测序科技商品化后所形成的市场，可达到像医学检查成像(medical imaging)科技那样的1000亿美元规模。 　　Rothberg创建过4家与遗传学相关的企业。发明PGM仪器的Ion Torrent公司，是Rothberg在3年前梦想能快速、便捷地检测DNA后所创建。Rothberg的发明引起了一家名为Life Technologies的专业生产实验室设备企业的强烈关注。在PGM正式生产前，Life　Technologies去年秋季以3.75亿美元价格收购了Ion Torrent。有分子遗传学专家认为Rothberg有很美妙的创意，并能使项目团队合作的很顺利。 　　寻找基因中致病的错误代码，并将它们从多种无害基因变化体中分离出来，将是破解巨量信息的重大挑战。但是，迎接挑战的科技也在高速改进。政府雇用的研究人员10年前，在花费了纳税人的30亿美元资金后，终于首次成功揭开了人类基因编码。在像基因传奇人物克雷格· 文特尔(Craig Venter)等一批私人机构的努力下，人们现在只需花1万美元，再等上数周便能精确地解读自己的整个DNA序列。至今已有近3000人，其中大多数是在研究课题中获得了测序结果。有基因测序专家称，能够获得测序结果的人数到2012年时会猛增至数十万人。在美国立卫生研究院(National Institutes of Health，NIH)主任Francis Collins看来，现在能做到的事情在数年前简直想都不敢想。 　　尽管顶级的医学刊物在连篇累牍介绍遗传学的研究成果，但大多数科学家还是未接触到DNA解码科技(DNA-decoding technology)。现有的基因测序仪器如同上世纪60年代售价高达60万美元的大型电脑，每项测序结果都需等上1周，并还需要技术团队来运行测序仪器。据高盛公司的报告，在全球1400套的测序仪器中，有半数都安装在20个大型学术和政府研究中心内。 　　但是，测序科技和仪器到目前还只是很小的市场，硬件规模仅15亿美元，面对的用户都是科学家。据普华永道会计师事务所(PricewaterhouseCoopers)估计，医学基因检测和另一些分子诊断学(molecular diagnostics)构成了另外的26亿美元市场。 　　Rothberg大胆设想的未来20年可能会出现的市场行情如下。 　　治疗癌症是短期内的最大应用市场。当今癌症患者治疗的开支都达到了数十万，甚至上百万美元。一些乳腺癌患者已开始接受专业化的基因检测，以帮助大夫针对患者的具体情况对症下药。若类似基因测序能成为欧、美两地400万乳腺癌患者的常规检查，仅此一项就可形成200亿美元市场。还有些患者因肿瘤扩散和变异，因此可能需要多次做测序，由此让市场总规模可达到400亿美元。 　　另100亿美元市场可能来自对患有罕见遗传疾病，或有其他基因危险因子(genetic risk factor)的儿童和成年人做测序。另外，对基因测序所获得的复杂信息的理解和说明，以及向患者解释这些信息的意义这一全新的医疗专业领域，也会带来另一100亿美元市场。 　　在医院、机场和在购物中心等一些公共场合跟踪传染病，以分解出微生物，并防止它们流行的业务大约也能形成100亿美元的市场。 　　若测序成本继续下降，富裕人群作为一种预防手段，会开始对自己和下一代的新生儿做基因组测序。若每年有5000万人以每次检测花费2000美元计算，市场规模也可达100亿美元。这样，全球市场规模已达800亿美元。 　　畜牧业筛选最佳配种和使农作物更高效产出的种子优选，可能再带来50亿美元的市场。 　　还有像探索其他人造生物燃料，设计用于洗涤液的新型酶，以及一些目前尚未想到的新应用，也可轻松形成150亿美元的市场。由此让PGM应用市场共计达1000亿美元。 　　基因检测的价格还会下降，让每次检测如同检验血糖和胆固醇等血指标一样而成为利润率更低的项目。但即使如此，该领域的市场也可达400亿美元。Rothberg发明的设备可能无法获胜，就像1980年代垄断着PC市场的Commodore64家用电脑很快从市场上消失一样，PGM也可能有同样命运。 　　目前至少有十多家创业企业在这一领域内竞争。位于加州Menlo Park地区的美国太平洋(11.38,0.38,3.45%)生物科学公司(Pacific Biosciences)在创投基金投入3.7亿美元后，又于去年10月首次公开发行股票上市筹集2亿美元。公司的基因测序仪器将于今年初面市，它还是首次可对单个DNA进行测序的仪器。在相距不远的山景城(MountainView)的整合基因公司(Complete Genomics)甚至认为，DNA测序会变为一项像病理学那样的服务业。在此领域内，所有信息都需要送到超大型的中央实验室去处理。 　　Rothberg发明的长宽高仅24X20X21英寸的基因解码器(decoder)，可能会改变人类的生活方式。这件看似玩具、或是掌上电脑的小设备，的确可能是自个人电脑以来对科技界的又一次巨大冲击，且未来还会形成规模达1000亿美元的市场。 　　这台以硅芯片为基础建造的个人染色体检测仪(Personal Genome Machine，PGM)，是当今世上体积最小、检测成本最低的上市产品。它可在2小时之内，以很高的精度解读出1000万个基因代码符号(letters of genetic code)。与现有使用大型电脑和服务器的DNA扫描设备不同，PGM可置于办公桌上，且售价仅5万美元，是当前具有同类功能仪器的十分之一。这也是史上首次科学家个人、社区医院和高校能够负担起的仪器。 　　这项由Rothberg和其他工程师发明的小玩意还可用于改变医药、农业、纳米科技和在其他可再生燃料的探索。Rothberg称，在不远的将来，大夫通过DNA测序(DNA sequencing)就能对肿瘤部分的遗传缺陷点位进行修补，并根据癌症患者的不同情形有针对性地用药。患有先天性罕见疾病的儿童，可通对他们的更多染色体组做针对性的解码，以消除估计和误诊。 　　PGM更适合于室外医疗环境。在第三世界工作的救险人员可使用这种便携式基因解码器跟踪造成水污染的细菌，或病毒。机场卫生官员能利用它对旅行者的基因做采样分析，在传染性细菌和病毒大规模爆发前对其进行跟踪。工程师还可利用PGM来设计和培养未来燃料的微生物。DNA测序还有助于农户培养出生长更快，抗虫害更强、更耐旱，且施化肥更少的谷物品种。合成生物学家(synthetic biologist)还能做到让细菌为人类服务，以制出洗涤液、服装、家具，甚至能够对裂缝有自我愈合功能的水泥。 　　根据Rothberg的看法，基因测序今后会影响到人类生活的各方面。正如上世纪是物理学时代一样，本世纪是生物学世纪。他深信基因测序科技商品化后所形成的市场，可达到像医学检查成像(medical imaging)科技那样的1000亿美元规模。 　　Rothberg创建过4家与遗传学相关的企业。发明PGM仪器的Ion Torrent公司，是Rothberg在3年前梦想能快速、便捷地检测DNA后所创建。Rothberg的发明引起了一家名为Life Technologies的专业生产实验室设备企业的强烈关注。在PGM正式生产前，Life　Technologies去年秋季以3.75亿美元价格收购了Ion Torrent。有分子遗传学专家认为Rothberg有很美妙的创意，并能使项目团队合作的很顺利。 　　寻找基因中致病的错误代码，并将它们从多种无害基因变化体中分离出来，将是破解巨量信息的重大挑战。但是，迎接挑战的科技也在高速改进。政府雇用的研究人员10年前，在花费了纳税人的30亿美元资金后，终于首次成功揭开了人类基因编码。在像基因传奇人物克雷格· 文特尔(Craig Venter)等一批私人机构的努力下，人们现在只需花1万美元，再等上数周便能精确地解读自己的整个DNA序列。至今已有近3000人，其中大多数是在研究课题中获得了测序结果。有基因测序专家称，能够获得测序结果的人数到2012年时会猛增至数十万人。在美国立卫生研究院(National Institutes of Health，NIH)主任Francis Collins看来，现在能做到的事情在数年前简直想都不敢想。 　　尽管顶级的医学刊物在连篇累牍介绍遗传学的研究成果，但大多数科学家还是未接触到DNA解码科技(DNA-decoding technology)。现有的基因测序仪器如同上世纪60年代售价高达60万美元的大型电脑，每项测序结果都需等上1周，并还需要技术团队来运行测序仪器。据高盛公司的报告，在全球1400套的测序仪器中，有半数都安装在20个大型学术和政府研究中心内。 　　但是，测序科技和仪器到目前还只是很小的市场，硬件规模仅15亿美元，面对的用户都是科学家。据普华永道会计师事务所(PricewaterhouseCoopers)估计，医学基因检测和另一些分子诊断学(molecular diagnostics)构成了另外的26亿美元市场。 　　Rothberg大胆设想的未来20年可能会出现的市场行情如下。 　　治疗癌症是短期内的最大应用市场。当今癌症患者治疗的开支都达到了数十万，甚至上百万美元。一些乳腺癌患者已开始接受专业化的基因检测，以帮助大夫针对患者的具体情况对症下药。若类似基因测序能成为欧、美两地400万乳腺癌患者的常规检查，仅此一项就可形成200亿美元市场。还有些患者因肿瘤扩散和变异，因此可能需要多次做测序，由此让市场总规模可达到400亿美元。 　　另100亿美元市场可能来自对患有罕见遗传疾病，或有其他基因危险因子(genetic risk factor)的儿童和成年人做测序。另外，对基因测序所获得的复杂信息的理解和说明，以及向患者解释这些信息的意义这一全新的医疗专业领域，也会带来另一100亿美元市场。 　　在医院、机场和在购物中心等一些公共场合跟踪传染病，以分解出微生物，并防止它们流行的业务大约也能形成100亿美元的市场。 　　若测序成本继续下降，富裕人群作为一种预防手段，会开始对自己和下一代的新生儿做基因组测序。若每年有5000万人以每次检测花费2000美元计算，市场规模也可达100亿美元。这样，全球市场规模已达800亿美元。 　　畜牧业筛选最佳配种和使农作物更高效产出的种子优选，可能再带来50亿美元的市场。 　　还有像探索其他人造生物燃料，设计用于洗涤液的新型酶，以及一些目前尚未想到的新应用，也可轻松形成150亿美元的市场。由此让PGM应用市场共计达1000亿美元。 　　基因检测的价格还会下降，让每次检测如同检验血糖和胆固醇等血指标一样而成为利润率更低的项目。但即使如此，该领域的市场也可达400亿美元。Rothberg发明的设备可能无法获胜，就像1980年代垄断着PC市场的Commodore64家用电脑很快从市场上消失一样，PGM也可能有同样命运。 　　目前至少有十多家创业企业在这一领域内竞争。位于加州Menlo Park地区的美国太平洋(11.38,0.38,3.45%)生物科学公司(Pacific Biosciences)在创投基金投入3.7亿美元后，又于去年10月首次公开发行股票上市筹集2亿美元。公司的基因测序仪器将于今年初面市，它还是首次可对单个DNA进行测序的仪器。在相距不远的山景城(MountainView)的整合基因公司(Complete Genomics)甚至认为，DNA测序会变为一项像病理学那样的服务业。在此领域内，所有信息都需要送到超大型的中央实验室去处理。 　　相关新闻：DNA测序最大赢家：Illumina公司 　　对包括生物科技投资者在内的大多数人而言，人类基因工程是一大失败，未能带来新药物、医学新突破和其他的实际好处。因此，在我开始发表我称为&ldquo 基因周&rdquo 的系列博文之时，让我们回顾一下所有医学类股票中表现最佳者，其中不仅涉及生物科技，还涉及医疗设备和药物。 　　生物科技领域里的最大赢家们　　 公司 5年总回报 5年年均总回报 Illumina公司 798 % 55% Alexion制药公司 695% 51% Dendreon公司 544% 45% Perrigo公司 341% 34% 诺和诺德制药有限公司 327% 33% 　　很容易看出，最大赢家就是Illumina公司。自2005年末以来，这家DNA测序设备主要生产商为投资者带来了近800%的总回报率，年均高达50%，这得益于该公司销售增长了12倍，从2005年的7,300万美元增至去年的约8.79亿美元。该公司目前的盈利为7,200万美元，但高盛估计，这个数字到2012年将增至3倍。[详细]

继大气、水、固废污染治理后，土壤环保和综合治理成为又一个环保热点。 　　国务院办公厅日前印发《近期土壤环境保护和综合治理工作安排》，提出到2015年，全面摸清我国土壤环境状况，初步遏制土壤污染上升势头，力争到2020年，建成国家土壤环境保护体系，使全国土壤环境质量得到明显改善。 　　《工作安排》同时要求，在长江三角洲、珠江三角洲、西南、中南、辽中南等地区，选择被污染地块集中分布的典型区域，实施土壤污染综合治理 有关地方要在2013年年底前完成综合治理方案的编制工作并开始实施。 　　中国是全球土壤污染最严重的国家之一。环保部公布的数据显示，早在2006年，据不完全调查，中国受污染的耕地就约有1.5亿亩，占18亿亩耕地的8.3%。 　　据了解，此次的工作安排已经涵盖了土壤环境保护和综合治理多方面的内容，并且时限跨过了“十二五”阶段至更长的时期，因此，环保部将不再单独出台土壤环保“十二五”规划。 　　根据安排，到2015年，全面摸清我国土壤环境状况，建立严格的耕地和集中式饮用水水源地土壤环境保护制度，初步遏制土壤污染上升势头，确保全国耕地土壤环境质量调查点位达标率不低于80% 建立土壤环境质量定期调查和例行监测制度，基本建成土壤环境质量监测网。力争到2020年，建成国家土壤环境保护体系，使全国土壤环境质量得到明显改善。 　　《工作安排》还明确，要研究起草土壤环境保护专门法规，并完善有利于土壤环境保护和综合治理产业发展的税收、信贷、补贴等经济政策。 　　此外，要严格目标考核。建立土壤环境保护和综合治理目标责任制，制定相应的考核办法，环保部要与各省级人民政府签订目标责任书，明确任务和时间要求等，定期进行考核，结果向国务院报告。 　　“毒地”凶猛和国家明确治污的要求让相关行业看到了其中的机会。据券商报告，土壤监测、土壤修复行业将是最直接的受益者。 　　有报告指出，目前一些地区的土地修复费用已经高达数十亿甚至数百亿元，考虑到国内人口密集的大型城市均存在房地产开发的需求，一旦市场正式启动，预计未来土壤修复的市场空间应当在千亿元以上。 　　目前，A股市场中已经开展土壤修复业务的公司中，明确获得土壤修复合同的有永清环保、铁汉生态两家。在监测方面，天瑞仪器主业涉及重金属检测分析仪器。

9月7日，国务院常务会议（下文简称“国常会”）决定，对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持，促进消费发挥主拉动作用。会议指出，需求不足是当前突出矛盾，要着力以消费和投资拉需求、促进社会投资、以投资带消费。其中，明确提到对医院在“设备购置和更新改造新增贷款，实施阶段性鼓励政策”的支持。随后，9月13日的国常会确定通过专项再贷款与财政贴息配套支持部分领域设备更新改造，以达到扩市场需求、增发展后劲的目标。作为对国常会决定的回应，近日卫健委也发布通知，拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备。根据动脉网的了解，卫健委规划司及其他相关部门正在协商政策具体细则，预计将全面覆盖公立和非公立医疗机构，每家医院贷款金额不低于2000万元。贷款使用方向将包括诊疗、临床检验、重症、康复和科研转化等各类医疗设备购置。据悉，浙江、江苏和安徽三省已完成上报，累积设备采购需求总额已达约180亿元。以此类推，全国医疗设备采购或将涌现出数千亿级需求，对于医疗设备行业，尤其是国产医疗器械行业将是重大利好！医疗设备更新改造涌现千亿级需求从国常会制定的财政贴息具体计划来看，计划合计涉及1.7万亿贷款总额由中国工商银行、中国建设银行、中国农业银行及中国银行等18家全国性商业银行共同参与；中央财政贴息2.5%，期限2年；贷款利息不多于3.2% ，补贴后利息小于等于0.7%。通过对政策解读，不难发现借由“政策贴息及专项再贷款”的措施，国常会支持制造企业对设备进行更新改造的意图十分明显。从涉及的关键领域来看，高校、职业院校、医院、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造均在计划中。值得一提的是，计划的整体工作将在今年年底前结束。考虑到距离年底仅有3个月时间，从实际操作的层面而言，这或许意味着既有供应链上成熟可靠的供应商将相对获益更多。专家很快做出了解读，浙江大学国际联合商学院数字经济与金融创新研究中心联席主任盘和林就表示：上述举措一方面有利于我国装备设备制造业的发展，能够加快设备设施的迭代，充分利用设备制造业的产能；另一方面，也有利于我国制造业的发展，鼓励企业扩大生产规模，提升生产能力，提高生产效率，也在客观上降低了企业扩产，优化产能的投资成本，减轻了企业负担。总体而言，政策对于制造业扩大有效投资具有巨大的推动作用。对于医疗行业而言可能更关注卫健委通知的发布，这将令国内医疗机构设备更新改造走在前列。据悉，目前卫健委规划司正组织进行政策研究，并拟于近期发布配套政策，从而进一步明确使用财政贴息贷款更新改造医疗设备在医院端落地实施的政策。“现在的政策倾向是对所有医疗机构开放。贷款资金使用方向是诊疗、临床检验、重症、康复和科研转化等医疗设备购置。卫健委原则上对项目申报不予干预，即报即批，由医院与指定银行自行协商贷款方案。”有接近此次政策的研究人士向动脉网介绍了相关情况。另据了解，卫健委规划司及其他相关部门正在协商医疗系统实施政策细节，明确此次财政贴息贷款原则上对所有公立和非公立医疗机构全面放开，但要求每家医院贷款金额不低于2000万元。据动脉网了解，目前国内多地卫健委均已开始执行使用财政贴息贷款更新改造医疗设备需求的调查工作，对各级符合区域卫生规划要求的综合医院、专科医院、中医医院、传染病医院、基层医疗卫生机构及民营医院开展摸底调研，从而了解购置医疗设备的需求，汇总填报需求情况表。部分省份还特别提出，在开展公立医院需求调查工作中，要以县级公立医院为重点，按照填平补齐原则，将贷款资金主要用于医疗设备更新换代，以达到二级甲等医院设备配置标准，原则上可按一个县级医院1亿元的规模考虑。这对于医疗设备长期处于落后的县级公立医院将是一个重大利好。“预计国庆前各省将完成贷款项目清单的制定，并在年底前签订贷款协议并支付设备购置首批贷款。”根据上述消息人士的透露，浙江、江苏、安徽三省目前已上报约180亿元的设备采购需求。以此推算，仅围绕医疗设备更新改造一项，全国将涌现出数千亿级需求。政策助推医疗新基建实际上，这不是近年来国内首次推动医疗新基建建设。自2020年国内新冠肺炎疫情受控后，全国各地开始逐渐重视医疗补短板和新基建。国家发改委和卫健委先后发布《公共卫生防控救治能力建设方案》和《关于完善发热门诊和医疗机构感染防控工作的通知》，提出疾病预防控制体系现代化建设、全面提升县级医院救治能力、健全完善城市传染病救治网络、改造升级重大疫情救治基地、推进公共设施平战两用改造等建设任务。2021年7月1日，国家发改委、国家卫健委、国家中医药管理局和国家疾控局共同编制发布《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》，充分落实《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》，加快构建强大的公共卫生体系，推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局，提高全方位全周期健康服务与保障能力。实施方案规划了4大类共15小类的工程建设，并给出了较为具体的建设目标和任务。根据建设方案初步测算，“十四五”期间，医疗卫生服务建设仅中央预算投入就将超过1300亿元，空间广阔。除了全面提升医疗卫生服务体系建设水平，“十四五”期间国家还将重点推动基层医疗机构服务水平提升。2021年11月3日，国家卫健委印发《“千县工程”县医院综合能力提升方案（2021-2025年）》，明确推动省市优质医疗资源向县域下沉，逐步实现县域内医疗资源整合共享。方案提出到2025年，全国将有至少1000家县级医院达到三级医院医疗服务水平，发挥县域医疗中心作用，为实现“一般病在市县解决”的目标打下基础。有了宏观政策的支持，国家及各地财政也给予了医疗新基建以充分支持。根据公开的统计数据，中央在2021年下达基本公共卫生服务补助资金为653.9 亿元，连续多年逐年提升的趋势非常明显。2022年以来，中央已提前下达基本公共卫生服务补助资金达到588.5亿元。按照之前两年提前下达占全年下达比例推算，2022年全年，中央下达基本公共卫生服务补助资金预计将达707亿元，同比增长8.08%，保持较快的增长态势。地方投入也热情高涨。2020年以来，各地方政府陆续发行医疗卫生专项债券投入医疗新基建。公开数据显示，2022年以来，广东、河南、河北和山东等省陆续发布高额专项债支持相关医疗卫生项目建设。此次国常会及卫健委提出的财政贴息贷款计划，则将进一步为国内医疗新基建持续提供充足的动力。动脉网认为，这股医疗新基建的浪潮将给国产医疗器械行业带来显著的业绩增量。包括医疗器械龙头迈瑞医疗、自动化药房龙头健麾信息、净化工程绝对龙头华康医疗、超声内镜国内龙头开立医疗等等均将受益于政策浪潮。值得一提的是，近年来，我国对国产装备予以了较大的扶持力度。医疗器械作为关系国计民生的重要装备包含其中。通过采购限制和提高审批要求，政策引导市场转向同等水平国产医疗器械的倾向十分明显，从而扶持国产产品进入并充分参与市场竞争。举例而言，医疗装备领域的首个国家层面产业发展规划——《“十四五”医疗装备产业发展规划》在2021年底下发，其中提出了“到2025年，医疗装备产业基础高级化、产业链现代化水平明显提升，主流医疗装备基本实现有效供给，高端医疗装备产品性能和质量水平明显提升，初步形成对公共卫生和医疗健康需求的全面支撑能力。”而在公立医院采购上，各地陆续出台相应的政策，要求医疗机构在同等条件下优先采购国产产品。医疗领域的“十四五”规划明确要加快解决一批药品、医疗设备、疫苗、医学数据等领域“卡脖子”问题，提升国家重点实验室等重大医学科研平台设施和装备水平。为了达到这一目标，行业龙头企业的发展至关重要。正因为此，规划也明确要鼓励骨干企业创新资本、技术、品牌等合作模式，整合国内外、多领域优质资源，布局全球发展，强化对产业链、供应链和创新链的引领整合和组织协同，打造具有生态主导力、国际竞争力的产业链领航企业。在方正证券的一份研报中也同样看好国产医疗器械的快速发展，并认为医疗新基建将带动器械设备需求高景气，同时卡脖子技术进口替代，助力国产高端医疗设备上量。国产医疗器械巨头受益明显，全球版图才是星辰大海相对全球医疗器械巨头，我国医疗器械行业起步较晚，仍有很大的追赶空间。不过，成立于1991年的迈瑞医疗近年来成长速度较快，已连续数年入选行业权威媒体评选的全球医疗器械百强。数据显示，迈瑞医疗2021年营收达到253亿元，在全球医疗器械企业中排名34位。主营业务在生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大领域的迈瑞医疗目前已经有21年的国际化征程。2022年上半年其海外市场实现营业收入60.8亿元，在当期153.6亿元的收入中占比近四成之多。不仅如此，迈瑞已在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区约40个国家设立53家境外子公司，并建立起基于全球资源配置的研发创新平台，设有深圳、武汉、南京、北京、西安、成都、美国硅谷、美国新泽西、美国西雅图和欧洲十大研发中心。目前，迈瑞的产品及解决方案已应用于全球190多个国家和地区。在国内市场，迈瑞产品覆盖中国近11万家医疗机构和99%以上的三甲医院。在国际市场，迈瑞医疗己成为美国、英国、西班牙、德国、法国等国家领先医疗机构的长期合作伙伴。对研发的投入是迈瑞能够得到高端客户认可的关键。根据公开资料，迈瑞目前共有3599名研发工程师。同时，迈瑞在研发上始终保持营收占比10%的投入，2021年全年研发投入达27.26亿元，同比增长30.08%，占同期总营业收入的10.8%。截至2022年6月30日，迈瑞共计申请专利7955件，其中发明专利5708件；此外，共计授权专利3797件，其中发明专利授权1801件。经过多年的持续发展，迈瑞已在行业内树立了牢固的影响力。目前，迈瑞生命信息与支持业务的大部分子产品如监护仪、呼吸机、除颤仪、麻醉机、输注泵、灯床塔等市场份额均成为国内第一；血球业务市场份额已站稳国内第一；超声业务市场份额已站稳国内第二。对于新建医院及县级医院的更新升级而言，这些设备均必不可少。事实上，在此之前，迈瑞已经从医疗新基建中获益匪浅——从2022年半年报来看，迈瑞的生命信息与支持、体外诊断业务、医学影像三大领域均获益于医疗新基建工程推进。公司也在与公众的最新交流会议中明确表示，2022-2024年将是大量新医院竣工的密集期，一直到2025年，医疗基建的数量才会回落。因此，2024年之前医疗新基建仍然会给迈瑞带来不俗的增量。如前所述，此次政策需要在今年年底完成。作为在品牌、性能及服务等各方面都可与国际巨头一战，且已占据市场主流的国产医疗器械龙头厂商，毫无疑问将在其中拿到相当不俗的份额。写在最后作为制造业大国，我国在很多领域都走出了一条从无到有，逐步壮大，再到全球龙头的道路。通过发挥既有性价比优势，不断加强技术研发，并利用我国庞大的市场快速迭代，吸收行业先进企业的经验，最终实现反超。这一道路在家电、IT、通信等行业不断复制，并诞生了一大波在全球占据龙头地位的行业巨头。可以预见的是，在国内医疗卫生体系建设的主旋律下，迈瑞等国内医疗器械头部企业将会充分受益，这毫无异议。更让我们感兴趣的是，借助这一东风，以迈瑞为代表的国产医疗器械能否一飞冲天，最终在全球版图上证明“中国制造”应有的地位？就让我们拭目以待。