千亿规模

Cogent生产规模切向流过滤系统是一款全自动化、可配置的TFF 系统，可用于分离和纯化单克隆抗体、疫苗、血液制品和治疗蛋白。它非常适合于中试规模和cGMP生产规模应用，支持从小规模快速放大到大规模操作。提供规格A2：0.5-2.5 m2，规格A：2-5 m2，规格B：5-15 m2。更大规格的设备可以定制。Cogent生产规模系统是25年定制系统设计的精华，有许多独特、创新、智能的设计特点。该系统所产生的残液极低，可获得最大体积浓度和最佳产品回收率，从而提高了工艺性能。优点：- 模块化标准选项可实现独特的系统配置，与工艺要求匹配得最好，同时最大限度地减少前期投资- 工艺流程全自动化，可始终一致地按照cGMP标准轻松生产临床前和临床规模数量的高价值药品- NovAseptic阀和TFF超滤膜包夹具的优化设计和元件集成，最小工作体积低，确保最大产品回收率- 可最大限度地提高在流加、浓缩、全循环或单向模式中的TFF性能- 全面的服务确保快速实施和优化性能经由公用控制平台（CCP）软件，和容易控制Cogent生产规模系统，该软件功能强大、直观、图形化，提供对TFF工艺的实时监控和深入总控制。更多系统配置和规格信息，请联系默克。

生产规模切向流过滤CUF系统专为工业级生物制药客户而设计。在满足客户工艺需求的前提下，并符合相关法规的要求。CUF系统充分优化了系统设计，使系统易于操作与维护、工艺稳定，收率优化。CUF系统既有标准系统，也可以按照客户需求进行定制化。有手动、半自动及自动系统可供客户选择，处理量可从数升直至数万升以满足不同的需求。CUF系统采用更为周到的设计标准，以符合下列生物制药行业的需求，并有以下特点：- 符合cGMP要求的设计- 符合FDA要求的材质- 自排净和可在线清洗- 可定制化，多种系统选择- 系统易操作- 操作界面友好- 全部卫生型结构设计，e.g., 零死角嵌入式NovAseptic卫生接口，NovAseptic零死角罐底阀- 优秀、有力的技术团队支持更多相关参数和系统配置，请联系默克。

Helicon 卷式系列生产规模超滤系统Helicon 卷式膜柱-以一个中空的核为轴心，把超滤膜和湍流网一起沿轴心卷制而成-聚醚砜和再生纤维素两种材质-膜面积3.7m2-分子量选择范围1kD-300kD-系列超滤器的特点：-采用离心泵，适合于耐受高剪切力的产品-造价低廉，处量量大，适合粘度低，批量大，附加值低的产-品，如：维生素、抗生素的除杂-蛋白，注射用水，缓冲液，培养基，抗生素，大输液除热原

用于大规模病毒过滤的Mobius FlexReady是一种易于使用的系统，具有经过优化的一次性流道，可全方位满足客户对细小病毒过滤的需求。它配有新一代细小病毒安全解决方案 - Viresolve Pro和Pro+ Magnus装置，提供可靠的细小病毒清除能力，能够处理高达5 kg蛋白质或2000 L体积（表达为2.5 g/L），膜面积为0.51-3.06 m2。Mobius FlexReady大规模病毒过滤系统包括一次性使用的Flexware组件、新型的Viresolve Pro解决方案装置和适合生产用的硬件系统，具有无与伦比的操作灵活性。流道为一次性，故无需清洗验证。基于我们强大的支持和服务，Mobius FlexReady大规模病毒过滤系统可以最大程度提高您的资源产率并降低风险。优势：- 快速组装硬件，轻松组装成经过优化设计的Flexware组件- 使用一次性流道，对不断变化的操作需求有很强的适应性- 预设针对细小病毒过滤进行了预设计和优化，让您充满信心，高枕无忧Viresolve Pro Magnus夹具：Viresolve Pro Magnus夹具是为使用Magnus装置进行大容量处理而特别设计的。装置易于快速装上和卸下。创新的夹具设计，使药品制造商能够以最短的切换停工时间处理多次运行。- 无产品接触 – 无需清洗验证- 符合人体工程学且易清洗的设计 – 适合您的设施- 垂直方向 – 最大限度地减少夹具占地面积- 单杆适用 – 0.51～3.06 m2了解更多：更多信息，e.g., 详细参数列表，P&ID图等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Prostak 框式系列生产规模超滤系统耐有机溶剂 Prostak 框式膜堆Prostak MF 膜 用于哺乳动物细胞、细菌、菌丝体细胞的收集，乳液和胶体悬浮液、其它高固体悬浮液、蛋白沉淀的澄清（耐高温灭菌的聚偏二氟乙烯材质 Prostak MF 可以耐受126℃、60分钟高温灭菌，至少20次）Prostak UF 膜 用于蛋白浓缩和纯化，以及小分子产品除热原（耐强有机溶剂的再生纤维素材质的 Prostak UF 膜可耐受乙醇、乙氰、二氰呋喃、乙酯、丙酮等有机溶剂，可用于有机溶剂的透析及从有机溶剂中提纯多糖和多肽；聚醚砜材质的超滤膜可耐受广泛的pH范围（pH1-14），并且具有很高的通量）· Prostak 膜堆采用热熔法将膜热熔在聚丙烯支撑层上，然后4层、10层、或20层膜熔合成膜堆· 不使用任何粘合剂，只有膜和聚丙烯组成，具有耐强有机溶剂和耐高温灭菌的独特性能· 聚醚砜、再生纤维素、聚偏二氟乙烯三种材质，膜面积分别为0.39m2、0.93m2、1.9m2· Prostak UF 超滤膜堆和 Prostak MF &ldquo 开放孔道&rdquo 微孔膜堆两种类型，分别针对不同的应用

产品介绍：迁移模拟软件SML：SML是瑞士AKTS公司针对食品、药品等包装材料迁移问题开发的一款模拟软件，以有限元分析法(FEA)为数学模型，预测一定温度条件下，食物、药品、化妆品、饮料等处于多层塑料或多层、多包装的接触环境中，其涉及到的残留物质、添加剂、污染物、功能成分等物质的迁移量。应用领域：SML迁移模拟软可大大节约测试时间以及降低测试成本，适合用来分析食品/药品接触材料和制品是否符合法规对特定物质迁移限量的要求，可成为高校、科研院所、企业广大科研人员强有力的分析工具。工作原理：食品包装材料中的塑料等物质向食品的迁移符合Fick扩散第二定律，输入扩散层中迁移物的初始浓度、物质的扩散系数和相邻层之间的分配系数，以及各层的密度、厚度等几何参数，即可获得迁移物在各层包装材料、接触介质中的浓度分布。无与伦比的强大功能：可以模拟无限层包装中各层添加剂向食品中扩散的迁移量，以及使用或测试条件下的具体迁移模拟。全面的物质数据库：包含将近15000种化学物质，可通过CAS号、编号或化学名称等标准化的标识鉴定物质，获取各种高分子材料的理化性质以及物质或高分子材料的特定属性，用于对迁移情况建模。合规模块：数据库中的物质与中国、欧盟和瑞士食品接触材料法规（No 10/2011）相关联，基于欧盟和瑞士食品接触材料法规的物质合规情况进行接触材料和制品的安全性评价及合规性评价。强大的数据处理模块：统计模块支持对数正态分布的扩散模型所有变量的输入，并可据此进行敏感性分析。拟合模块允许根据一个或多个温度下的实验动力学数据测定扩散系数和分配系数，以及测定如活化能和指前因子等独立参数。循环测试和重复使用测试模拟：对于与食品或饮用水接触的需重复使用的物品，需要根据其预期应用需求进行相应的周期循环测试以满足特定的测试协议。中文版：中文版的软件界面语言可设置为简体中文，包含国标GB9685涉及的绝大多数物质，可直接通过CAS号、英文名称或中文名称搜索出相应的物质。应用案例：1、塑料薄膜中有机助剂向脂肪食品模拟液的迁移2、药品容器用多层塑料薄膜中可萃取物释放的模拟模拟五种目标可萃取物的迁移，与实验测量值相比较，呈现出较高相关，线性拟合直线的斜率和截距分别接近1、0，表明实验数据和模拟数据之间存在很强的一致性。3、多层聚合物包装中添加剂的迁移60℃等温条件下，LDPE/LDPE/PP膜中的二苯甲酮浓度的测量值和模拟值。扩散时间分别为：(a) 0分钟，(b) 51分钟，(c) 84分钟，(d) 154分钟。圆圈为实验值，实线为模拟值。3、模拟饮用水管的重复使用水管材质：HDPE-Al- PE-Xb。23℃温度下，从31天后复合材料中各层的順丁烯二酸含量分布图可以看出，粘结剂中的順丁烯二酸不会迁移到饮用水中。60℃温度下，35天后水中的2順丁烯二酸含量为1.718 mg/l。60℃条件下，水中迁移物的浓度曲线4、淋膜纸杯中Al、Mg向酸性食品模拟物的迁移及数学模拟迁移模拟可省去大量的人力物力，同时迁移的数值得比试验真实的数值要高，这样才能保证消费者安全，因此该迁移模拟软件能在一定程度上预测出该2种金属元素的迁移。5、储存过程中的粘脏模拟6、涂层中1-羟基环己基-1-苯基酮（184）向食品的迁移模拟：7、功能阻隔层建模模拟模拟聚丙烯（PP）托盘上印刷的自粘标签与脂肪食品接触（60℃，10天）。MEB、HCPK和TPGDA的测量值均在模拟结果的范围内。BPh的测量值略微高于模拟值（＜10％）。PhBPh的测量值高于模拟值50％，原因在于测定PhBPh含量时，其特征峰与异烷烃有重叠，这种偏差阻碍了更精确的定量分析MEB：ethyl 2-methoxy-benzoate，BPh：benzophenone，HPCK：1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone，TPGDA：tripropylene glycol diacrylate，PhBPh：4-phenyl benzophenone使用软件内置的MCS方法研究（Monte Carlo simulation）功能阻隔材料迁移过程的不确定性。基于MCS的灵敏度分析表明，PP层的扩散特性对迁移模拟结果的影响zui大，CC为0.70-0.97，其次是印刷油墨层的厚度。

全球唯一的 cGMP 工业级全自动微波多肽合成设备 Liberty PRO 是世界上第一套大规模的工业级微波多肽合成设备，配备了多种不同规格的反应器，从而满足了不同规模的 全自动生产需求。每批次最大可生产 1kg 的粗肽。与此同时每个氨基酸耦联循环突破性的仅需要 15-60 分钟，新技术免去 了脱保护和耦联的冲洗程序，成本低，交货速度快，可用于大规模多肽合成服务。Liberty PRO 特别选择了符合医药领域 cGMP 要求的材料并设计了满足可追溯性法律法规要求的硬件软件。可以使用 Liberty Blue &trade 开发相应方法并轻松的实现科 研向工业生产的无缝转换。大规模工业级全自动微波多肽合成仪Liberty PRO 技术和性能完整的符合 cGMP 规范 3 L, 8 L, 和 15 L 三种反应器 (15 – 1000 mmol) NIST 可追溯内部温度控制器 机械与 N2 鼓泡双搅拌模式 符合 cGMP 要求的惰性材料CEM 专利的合成技术CarboMAXTM 专利缩合方法 微波辅助脱保护与缩合 US7393920 US7582728 US8058393 EP1491552 JP4773695CEM 的大规模工业级全自动微波多肽合成仪 Liberty PRO 是一种创新的多肽合成设备，它采用了 HE-SPPS、No Wash、CarboMAX 等三大技术，实现了时间最快、 成本最低、纯度最高以及多肽合成的标准化、模块化和工业化。这种设备具有无与伦比的灵活性和经济性，不受多肽序列 的制约，可以在 cGMP 的管理框架下随时改变序列，彻底推翻了传统的固定序列、固定合成工艺和固定生产设备的方式。 高效、经济、灵活，彻底颠覆传统的 SPPS 多肽规模化生产方式和管理方式。此外，Liberty PRO 还改变了传统的多肽合成思想观念，生产方式和管理方式，实现了生产的灵活性、经济性，化整为零， 降低了风险。它的高性能、高可靠性、高灵活性、标准化和模块化，使得任何一个单元出现故障，都不会影响整个生产管理。 Liberty PRO 单元化组合的合成模块，彻底颠覆了传统多合成生产线生产方式，使得合成生产更经济、更灵活。CDMO 厂 家可以随时根据订单多肽序列的不同，和产量的不同，随时改变生产流程和重新配置 Liberty PRO 的组合，而单元化、标 准化管理依然符合 GMP 的规定。 总的来说，Liberty PRO是一个重大的技术突破，它改变了传统的多肽生产方式，技术路径跟传统的生产方式完全是一个新的， 从而改变了生产方式和管理方式。这个改变给 CDMO 和药厂带来了无限的商机和可能性。从CRO研发到CDMO生产的直接转换，降低企业研发成本和生产成本cGMP 规范 可溯源性与审计追踪Liberty PRO 先进的软件可以简单和灵活的编辑控制 标准和复杂肽的合成。软件符合《联邦法规 21 章》 第 11 款要求，提供完整的审计跟踪与溯源、运行历 史和方法报告，并可配备具有完整密码保护的用户级 访问级别。提供的仪器规管文件：工厂验收试验 (FAT) 功能和软件设计规范 (FDS/SDS) 溶出与浸出测试 安装运行资质 (IQ/OQ) 湿件认证证明 防爆 ATEX 分析报告1）Liberty PRO 从研发级无缝转换工业生产多肽合成 无与伦比的速度 & 纯度Liberty PRO 以无与伦比的速度与纯度，对任何长度以及困难程度的多肽进行单次高达 1KG 规模的生产。使用精确控 制的微波能量与创新的硬件相结合加热的方式，有助于优化化学条件从而获得纯度最高，产率最大的药物相关肽。2）Liberty PRO 保证批次间结果的重现性最新的流体输送设计，NIST 可追溯的内部控温模块以及最优化的机械与氮气鼓泡双搅拌模式使我们做到无与伦比的批 次稳定性。确保每批次的重复性和生产质量。3）Liberty 最大化的提高生产效率Liberty PRO 先进的流体设计和优化的微波化学技术，使生产时间最大化的缩短。由于每个氨基酸耦联循环比传统方法快 5 倍，Liberty PRO 可以在一天内生产相当于 75 升传统反应器产量的肽。4）Liberty PRO 耦联和脱保护免冲洗技术—降低生产成本Liberty PRO 2.0 继承了 Liberty blue 系列的快速反应，同时在脱保护过程中实现了免清洗，通过微波技术提高了耦联效率， 同时省略了清洗过程的时间消耗，大大提高了多肽合成的效率，同时免洗技术不仅节省了 DMF 清洗带来的成本，也降低了 废液处理的成本。该技术是一种极其快速、高纯度、可扩展的工艺，可大量减少废物 ( 高达 95%), 而所需碱基量仅为 标准用量的 10-15%。大大节省了试剂的消耗量，和冲洗所需的时间，能够为企业带来降本增效。

DHS大规模细胞培养系统工艺先进，配套齐全，为您提供国内大规模细胞培养的全套解决方案！【性能特点】 低温超真空等离子细胞贴壁表面处理技术（第三代表面贴壁处理技术） 改善转瓶培养引起的DNA毒性 从1层、2层、5层、10层、20层到40层方便扩增，可以根据需求定做任意层 即拆即用，无细菌、无热源、无细胞毒性 结构紧凑，节省空间，大幅提高产量 大口设计，更适于液体的灌注和排空 减少污染风险【应用方向】 贴壁细胞实验室培养 大规模细胞培养，10层培养板相当于36个T-175培养瓶 疫苗生产 单克隆抗体生产 干细胞培养与治疗 生物制药企业 【订货信息】 点击上方的 免费索取资料与报价 、或发送邮件、qq消息、免费拨打4006-756-207，立即了解更多信息~ 产品关键词：细胞工厂,国产细胞工厂,第三代细胞工厂,大规模细胞培养系统,贴壁细胞培养细胞工厂

现货供应AKTAOligoPilotPlus 100、OligoPilotPlus 10大规模合成仪，提供全套技术培训。AKTAOligoPilotPlus大规模核酸合成仪OligoPilot设计灵活，全自动的寡核苷酸合成仪，可适用于临床研究，医药开发以及分子诊断探针的合成。AKTA OligoPilot Plus有两个型号：AKTAOligoPilotPlus 10合成量1~50μmolAKTAOligoPilotPlus 100合成量250μmol~9mmol可同时使用多达12种单体，连续自动地在七根柱子上，合成近250个碱基的寡核苷酸。采用液相泵驱动，使用流过式固相柱（flow-through column）合成技术，试剂消耗减小，合成效率提高。Unicorn 软件内含的数据库，简化了合成方法的开发。OligoPilot 400(中试系统)和OligoProcess(生产系统) 系统均使用同一软件，简化了工艺转移和生产放大过程。符合GMP 法规要求OligoPilot 400为临床前研究及早期临床研究所需寡核苷酸合成而设计。OligoPilot 400使用 Oligopilot同一水平的技术和软件(Unicorn)。OligoPilot 400合成规模为4~30mmol。使用直径100mm 的固相柱，一个循环可得到150 克含20 个碱基的寡核苷酸粗品超过120gOligoPilot 400设计紧凑，溶剂瓶、反应柱和系统合为一体，可在实验室中安装，减少投资；倾斜的瓶托设计，可最大限度的使用完试剂；可旋转柱架，简化合成柱的装卸符合GMP 法规要求。

UniFlux &trade 是全自动智能化的卫生级切向流膜分离中试和生产系统，产地瑞典，采用UNICORN 软件进行全自动控制和数据储存，内置GE Healthcare几十年专业膜过滤经验，多种参数控制方式适于全自动的膜分离工艺开发、放大和稳定可靠的生物制品生产，方便的实现方法向导编辑、全自动膜分离、数据结果分析比较和报告打印。非常适合无需人为干预的全自动膜分离工艺开发、中试以及稳定可靠的工业化生产等。UniFlux &trade 系列膜分离系统涵盖从小试、中试到工业生产规模，包括UniFlux &trade 10, 30, 120, 400 四种规格，兼容中空纤维滤柱和膜包，适配滤膜面积分别从0.11-52m2，用于1-10,000L 以上料液的处理。广泛用于菌体/ 细胞收集、细菌裂解液/ 细胞培养液微滤澄清、培养液/ 病毒/ 蛋白等溶液的超滤浓缩和连续洗滤、中空纤维超滤复性等。四种规格系列统一设计，直接线性放大，实现一致的、可重复可验证的结果。 UniFlux的特点：&bull 兼容中空纤维和平板膜包，实现全自动超滤洗滤、微滤和中空纤维复性等膜分离过程&bull 系统模块化设计，包括不锈钢夹套储罐液位称重、自动补料泵/ 透过泵，自动入口切换选择阀、液压装置、可实时检测4 个压力、温度、UV、循环流速、透过流速、pH、电导、空气流量等参数，全面掌握膜分离过程，满足多种工艺要求&bull 系统内置空气流量计，集成滤膜完整性测试功能&bull 低剪切力卫生级系统泵( 隔膜泵/ 转子泵)，最大程度保证生物样品活性和细胞完整性&bull 低残留无死角设计，最低点排放，系统工作体积最小化&bull 卫生级设计：系统流路抛光，卫生级流量计和隔膜阀、不锈钢316L 和USP Class VI 聚合物材质等，符合临床生产的各项法规要求&bull UNICORN 多种自动控制方式：恒&trade P, 恒dP, 恒Feed Flow, 恒Feed Pressure, 恒Flux, 恒回流体积连续滤洗等,PID 参数手动可调, 实现精密智能控制&bull 通量Flux 和Flux 降低百分比自动计算，智能判断浓缩终点( 浓缩倍数或体积) 和洗滤终点&bull 全自动滤膜清洗和水通量测试，全自动滤膜CIP 清洗方法开发和寿命验证&bull UNICORN 内置自动watch 和报警功能，外置急停按钮，保证工艺过程安全&bull 全自动谱图比较和批处理，自动绘制参数曲线确定最优化工艺条件，报告打印&bull UNICORN 同一软件平台进行全自动控制和数据采集，全程实时记录生成logbook 实现可追溯性，十级用户密码管理和电子签名，通过FDA 21 CFR Part11 认证，保证数据安全&bull 四种规格系列统一设计，适配膜面积0.11-52m2，处理料液体积从1-10,000L 以上规模，保证同一平台的直接可靠的线性放大

生产规模切向流过滤CUF系统专为工业级生物制药客户而设计。在满足客户工艺需求的前提下，并符合相关法规的要求。CUF系统充分优化了系统设计，使系统易于操作与维护、工艺稳定，收率优化。CUF系统既有标准系统，也可以按照客户需求进行定制化。有手动、半自动及自动系统可供客户选择，处理量可从数升直至数万升以满足不同的需求。CUF系统采用更为周到的设计标准，以符合下列生物制药行业的需求，并有以下特点：- 符合cGMP要求的设计- 符合FDA要求的材质- 自排净和可在线清洗- 可定制化，多种系统选择- 系统易操作- 操作界面友好- 全部卫生型结构设计，e.g., 零死角嵌入式NovAseptic卫生接口，NovAseptic零死角罐底阀- 优秀、有力的技术团队支持更多相关参数和系统配置，请联系默克。

KDL10与KDL5的结构基本相同,只不过有1&ndash 3 kg/h这样更大的处理量，是玻璃实验室短程蒸馏(分子蒸馏)设备中常用的一款，对于大规模的实验蒸馏乃至中试蒸馏来说是无疑是非常好的设备。对于物料可以接触到的部分KDL10都使用了防腐蚀的材料，如镍基合金及钽合金，加之本身为硼硅玻璃制成，KDL10特别适用于在蒸馏过程中需要避免接触到金属材质的催化或对金属具有强腐蚀性物料的柔性分离及小规模生产。技术参数:材质：硼硅玻璃3.3蒸发面积：10 dm2进料量*:约 1.0 - 3.0 kg/h*成膜系统:自清洁辊式成膜系统蒸发温度：高至300 ° C操作压力*:低至 0.001 mbar加热:油浴加热* 视不同物料有所不同KDL 10的蒸发器为分体式，但是，仍然为全加热系统，即：蒸发器具有三个独立的加热区域：蒸发区域、重组分出料区域、馏分出料区域和内置冷凝器。保证物料在整个蒸馏过程中具有良好的流动性。为了适应不同用户的要求，KDL5也提供经济版，即进料为手动针型阀，出料为圆底烧瓶的设备。

Helicon 卷式系列生产规模超滤系统Helicon 卷式膜柱-以一个中空的核为轴心，把超滤膜和湍流网一起沿轴心卷制而成-聚醚砜和再生纤维素两种材质-膜面积3.7m2-分子量选择范围1kD-300kD-系列超滤器的特点：-采用离心泵，适合于耐受高剪切力的产品-造价低廉，处量量大，适合粘度低，批量大，附加值低的产-品，如：维生素、抗生素的除杂-蛋白，注射用水，缓冲液，培养基，抗生素，大输液除热原

迁移池_食品迁移池_迁移测试池 QYC-A迁移测试池适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。符合国家zui新标准GB 5009.156-2016要求，适用于GB 31604.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》中的所有不挥发性食品模拟物。产品特征：按照GB 5009.156-2016附录B中的图B.4 迁移测试池B设计制造，确保迁移试验的一致性 采用高品质不锈钢，材料本身无微量物质析出 采用加粗丝杆中心压紧式密封结构，保证单面密封无渗透 超大的单面接触面积和容积，提高了预处理效率 迁移测试池的密封结构，确保了试样测试面积之外的部分不与食品模拟物接触，保证了测试面积的有效性 适用于有弹性的食品接触材料及制品迁移池_食品迁移池_迁移测试池依据标准：GB 5009.156-2016、GB 31604.1-2015测试应用基础应用 适用于食品接触材料及制品接触水、植物油等不挥发性食品模拟物的迁移试验预处理。 技术参数 接触形式：单面接触或双面接触单面接触面积（直径）：196cm2（Ф158mm）\可选：100cm2（Ф112.8mm）双面接触面积：200cm2容积：390Ml\可选：200mL使用温度；5℃～180℃外形尺寸：235mm(L) × 225mm(W) × 135mm(H)净 重；8.2kg

GEAKTA Pilot大规模纯化仪,蛋白自动纯化系统无菌设计的快速工艺开发和小规模生产液相层析系统．卫生处理的设计有利进行无微生物和无污染的的安全生产．独有恒压调速设计，针对加样和装柱时的需要，可以在指定压力下，自动调控流速．高动态载量，流量为4-400mI／min，梯度为0-100％；在限定的梯度下流速可达4—800mI／min；每一循环可纯化2-10g产物．具有空气和压力传感器及四个进口的样品泵．所有与液体有关的部件都是外置的，方便更换。有利于生产不同产品，简化清洗效果验证，验证支援．台式设计适用于面积狭小的地方，易于移动和维修AKTA Pilot仪器配置如下:项目货物名称及描述数量1高精度系统泵12样品泵13空气传感器14空气捕捉器15压力传感器16紫外检测器17软件工作站18电脑和显示器1

Prostak 框式系列生产规模超滤系统耐有机溶剂 Prostak 框式膜堆Prostak MF 膜 用于哺乳动物细胞、细菌、菌丝体细胞的收集，乳液和胶体悬浮液、其它高固体悬浮液、蛋白沉淀的澄清（耐高温灭菌的聚偏二氟乙烯材质 Prostak MF 可以耐受126℃、60分钟高温灭菌，至少20次）Prostak UF 膜 用于蛋白浓缩和纯化，以及小分子产品除热原（耐强有机溶剂的再生纤维素材质的 Prostak UF 膜可耐受乙醇、乙氰、二氰呋喃、乙酯、丙酮等有机溶剂，可用于有机溶剂的透析及从有机溶剂中提纯多糖和多肽；聚醚砜材质的超滤膜可耐受广泛的pH范围（pH1-14），并且具有很高的通量）· Prostak 膜堆采用热熔法将膜热熔在聚丙烯支撑层上，然后4层、10层、或20层膜熔合成膜堆· 不使用任何粘合剂，只有膜和聚丙烯组成，具有耐强有机溶剂和耐高温灭菌的独特性能· 聚醚砜、再生纤维素、聚偏二氟乙烯三种材质，膜面积分别为0.39m2、0.93m2、1.9m2· Prostak UF 超滤膜堆和 Prostak MF &ldquo 开放孔道&rdquo 微孔膜堆两种类型，分别针对不同的应用

与KDL5的结构基本相同，但是处理量大，适用于不锈钢材质无法使用的蒸馏情况，是短程蒸馏(分子蒸馏)设备。对于物料可以接触到的部分，KDL30都使用了防腐蚀的材料，如镍基合金及钽合金，加之本身为硼硅玻璃制成。KDL30特别适用于在蒸馏过程中需要避免接触到金属材质的催化或对金属具有强腐蚀性物料的柔性分离及小规模生产。技术参数: 材质： 硼硅玻璃3.3 蒸发面积： 30 dm2 进料量*: 约 5.0 - 10.0 kg/h* 成膜系统: 自清洁辊式成膜系统 蒸发温度： 高至250 ° C 操作压力*: 低至 0.001 mbar 加热: 油浴加热 * 视不同物料有所不同

泰事达Lyotris–GMP实验室规模生产型冻干机说明： 泰事达Lyotris–GMP实验室规模生产型冻干机的规格及性能与小批量的灵活性结合在一个紧凑的机壳内。Lyotris是一个实验室规模的生产型冻干机，专门设计用于高价值医药产品的小批量生产。适合冻干要求密闭处理的高活性产品。 描述： Telstar Lyotris是cGMP设备，适合无菌条件下的高价值医药产品的临床和小批量生产规模。设备适合冻干要求密闭处理的高活性产品，以及用于生物，生物和生物制药应用的产品。Lyotris可放大，以实现新产品的开发，临床试验和小批量生产。 Telstar Lyotris冻干机有一个1m2的进料表面，其生产能力是大约16,00个10R类型的小瓶或者30L的托盘产品。它是专门设计用于小瓶或托盘的无菌生产，其新颖的装饰板和门设计提供了简便的隔离集成。标准配置包括用于自动清洗（CIP）和蒸汽灭菌（SIP）过程以及过滤器完整性测试（WIT）的部件。设备提供关键部件的冗余量，例如真空泵，冷冻系统和传热流体泵。设备也包含一个先进的SCADA系统，该系统配有Telstar的"Lyometrics"系统，提供冻干过程实时信息。 辅件与选项：●小瓶压塞系统●隔离压塞柱的不锈钢波纹管●等高进料系统●自动锁定系统●自动过滤器无菌测试●腔室和冷凝器的CIP清洗系统●SIP灭菌系统●冗余的关键组件●产品托盘●Lyogistics进出料系统●与隔离器或RABs系统集成●确认服务●Lyometrics监测工具●根据客户要求配置控制架构●冻干周期开发支持实验室●定期检修服务●校准服务●培训服务 应用：●疫苗●细胞抑制剂●抗生素●生物制剂●荷尔蒙●活性成分●活性物

包装材料迁移测试池 食品接触材料迁移池 迁移试验槽LABTHINK　　Labthink自主研制的迁移测试池，该器具用于安装、固定待测试样，并注入食品模拟物进行迁移试验预处理操作。目前支持购买的共三款迁移测试池，分别为QYC-B、QYC-C和QYC-E。器具符合国家最新标准GB 5009.156-2016《食品安全国家标准 食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则》的要求，接触主体材质采用符合美国牌号要求的高品质不锈钢，不会析出微量物质污染食品模拟物。 　　QYC-B迁移测试池，按照GB 5009.156-2016附录B中的图B.4 迁移测试池B设计制造，采用加粗丝杆中心压紧式密封结构，保证单面密封无渗透。支持单面接触食品模拟物，接触面积为196cm2，最大容积为390mL。适用于GB 31604.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》中水、植物油等所有不挥发性食品模拟物。　　QYC-C迁移测试池，按照GB 5009.156-2016附录B中的图B.5 迁移测试池C设计制造。两个试样面可同时接触食品模拟物，接触面积分别为51.5cm2（单面）和103cm2（双面），最大容积为120mL。密封处采用耐高温、耐腐蚀、自清洁的密封圈，能获得良好的密封性能。适用于GB31604.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》中的所有食品模拟物。 　　QYC-E迁移测试池，按照EN 13130-1:2004附录D中的图D.6-迁移测试池C设计制造，同样支持单面或双面接触食品模拟物，接触面积分别为100cm2（单面）和200cm2（双面），最大容积为200mL。适用于GB 31604.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》中的所有食品模拟物。

仪器简介：Measurement of the migration of low-molecular substances from packaging's by sample preparation with the migration cell and following analytical quantification.技术参数： 迁移池/迁移槽 规格 单面接触面积 双面接触面积 容积（ml ） 备注 150 2.0 dcm2 120 1.00 dcm2 2.0 dcm2 200 100 0.75 dcm2 1.5 dcm2 150 80 0.50 dcm2 1.0 dcm2 100 70 0.35 dcm2 0.7 dcm2 70 60 0.25 dcm2 0.5 dcm2 50 30 0.05 dcm2 0.1 dcm2 10 主要特点：可以做单面迁移量测试，也可以做双面迁移量测试

迁移池 不锈钢迁移试验池描述迁移池参考GB 5009.156-2016 食品安全国标食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，用于低分子量的物质从包装材料向模拟食品内转移的样品制备，以便后期迁移的分析量化。执行标准参考GB 5009.156-2016优点主体采用高品质不锈钢试样面可同时接触食品模拟物采用耐高温、耐腐蚀、自清洁的密封圈采用密封结构适用于范围更广的材料做迁移试验预处理技术参数固定板：140x140mm试验池：&emptyv 110mm材质：食品级不锈钢填充体积：190ml触面高度：约20mm试验面积：95cm2外形尺寸：140x140x60mm重 量：2.6kg标准配置不锈钢试验池、O型密封圈、上下压板、定位环

【化学迁移测试池-不锈钢材质】 适配标准：GB 5009.156-2016、EN 1186产品介绍：该设备是用于模拟不同温度、时间、酸碱度等条件下，包装材料中的微量有害物质迁移到食品模拟物的液体中的过程，进一步可用质谱、色谱等其他手段检测液体中的有害物质的含量。我们的迁移池采用多种专用材质加工，适配多样化的测试环境；O型圈密封设计，具有更好的密封性；支持对材料单双面检测，减少选型烦恼。此款迁移测试池耐-15°C低温至180°C高温，更有多种尺寸可供选择 几种中心环：体积减半&常用体积不锈钢中心环专用材质中心环透明材质中心环规格尺寸： 中心环编号公称尺寸/宽度单侧接触面/约双侧接触面/约容量(ml)715319DN1201.00 dcm22.0 dcm2ca. 200715328DN1100.95 dcm21.9 dcm2ca. 170715320DN1000.75 dcm21.5 dcm2ca. 150715329DN900.60 dcm21.2 dcm2ca. 120715321DN800.50 dcm21.0 dcm2ca. 100715322DN700.35 dcm20.7 dcm2ca. 70715323DN600.25 dcm20.5 dcm2ca. 50715324DN300.05 dcm20.1 dcm2ca. 10

QYC-B食品接触材料迁移测试池 迁移试验预处理不锈钢迁移槽QYC-B迁移测试池适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。符合国家最新标准GB 5009.156-2016要求，适用于GB 31604.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》中的所有不挥发性食品模拟物。一、 QYC-B食品接触材料迁移测试池 迁移试验预处理不锈钢迁移槽产品特点 产品符合相关标准，完全按照GB 5009.156-2016附录B中的图B.4 迁移测试池B设计制造，确保迁移试验一致性 采用高品质不锈钢，材料本身无微量物质析出 加粗丝杆中心压紧式密封结构，保证单面密封无渗透 超大单面接触面积和容积，提高预处理效率 密封结构设计，确保试样测试面积之外的部分不与食品模拟物接触，保证测试面积的有效性 适用于有弹性的食品接触材料及制品二、QYC-B食品接触材料迁移测试池 迁移试验预处理不锈钢迁移槽基本应用适用于食品接触材料及制品接触水、植物油等不挥发性食品模拟物的迁移试验预处理。三、QYC-B食品接触材料迁移测试池 迁移试验预处理不锈钢迁移槽技术参数接触形式： 单面接触单面接触面积(直径)： 196cm2（φ158mm）容积： 390mL使用温度： 5℃～180℃外形尺寸： 235mm(L) × 225mm(W) × 135mm(H)净重： 8.3 kg注：表中各项参数是在我司实验室、由专业操作人员，依据相关实验室环境标准的要求和条件测量得出。四、参考标准GB 5009.156-2016、GB 31604.1-2015

QYC-E不锈钢迁移槽 食品包材迁移试验池 包装迁移测试池适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。符合国家最新标准GB 5009.156-2016要求，适用于GB 31604.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》中的所有食品模拟物。QYC-E不锈钢迁移槽 食品包材迁移试验池 包装迁移测试池产品特点：产品符合相关标准，完全按照EN13130-1:2004附录D中的图D.6-迁移测试池C设计制造，确保迁移试验的一致性主体采用符合美国牌号要求的高品质不锈钢，材料本身无微量物质析出密封螺柱、底脚等辅件均采用符合美国牌号要求的高品质不锈钢，材料本身无微量物质析出、耐高温、使用寿命长两个试样面可同时接触食品模拟物，提高了接触面积采用耐高温、耐腐蚀、自清洁的密封圈，确保密封性能良好，保证了各类模拟物在试验过程中无 泄漏、无挥发。迁移测试池的密封结构，确保了试样测试面积之外的部分不与食品模拟物接触，保证了测试面积的有效性适用于范围更广的材料做迁移试验预处理参照标准：GB 5009.156-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则GB 31604.1-2015 食品安全国家标准 食品接触材料及制品迁移试验通则QYC-E不锈钢迁移槽 食品包材迁移试验池 包装迁移测试池测试应用：基础应用——适用于片状食品接触材料及制品单面接触水、乙醇、乙酸、植物油、正已烷、正庚烷、异辛烷等食品模拟物的迁移试验预处理。QYC-E不锈钢迁移槽 食品包材迁移试验池 包装迁移测试池技术参数：接触形式：单面或双面接触单面接触面积（直径）：100cm2（Ф112.8mm）双面接触面积：200cm2容积：200mL使用温度：5℃～180℃外形尺寸：175mm(L) × 140mm(W) × 63mm(H)净重：2.3kg以上信息由Labthink兰光 济南兰光机电技术有限公司发布！济南兰光，包装检测仪器优秀供应商，国际知名品牌，专业致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域提供行业咨询、产品销售、售后服务和风险控制。成立至今，公司秉承“以客户为中心”的服务理念，已为全球一万家科研机构、第三方检测机构以及企业品管部门提供了全面、专业、精准的包装产品质量控制解决方案。如欲了解更详细信息，欢迎致电垂询！

C830迁移量及不挥发物测定仪 包装总迁移量测试仪 迁移量检测仪 C830迁移量及 不挥发物测定仪，是一款高度 集成化、自动化的高效率的总迁移量及不挥发物测定仪，广泛应用于各类食品接触材料及制品的迁移量测定，药品包装材料的不挥发物测定，以及食品、食品添加剂、药品等的类似理化测定。提供快速蒸发模式和高效试剂回收等功能，可使用水、三氯甲烷、乙酸、乙醇、正己烷等各类试剂进行高效率测定。 设备的主要技术特征：1、专　业——Labthink作为迁移量及不挥发物测定系统的开创者和领导者，通过创新研发和技术积累，不断致力于使迁移量测定、不挥发物测定以及其他类似测试过程集成化、无害化、自动化和精确化。2、高　效——采用高效率、自动化结构设计，有效简化人员参与过程。通过多项先进技术，提供灵活便捷的测试方法、测试过程和测试组合。3、智　能——搭载Labthink最新版控制分析软件，具有友好的操作界面、智能的数据处理、严格的人员权限管理和安全的数据存储；支持Labthink特有的DataShieldTM数据盾系统（可选配置），为用户提供极为安全可靠的测试数据和测试报告管理功能。C830迁移量及不挥发物测定仪测试原理：总迁移量——试样用各种食品模拟物浸泡,将浸泡液蒸发并干燥后,得到试样向浸泡液迁移的不挥发物质的总量。不挥发物——试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。参考标准：GB 31604.8-2016、GB/T 9740-2003、ISO 759-1981、YBB 00342002-2015、YBB 00132002-2015等相关药包材标准C830迁移量及不挥发物测定仪测试应用：食品接触材料及制品的迁移量测定：1）食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、三聚氰胺、发泡聚苯乙烯、植物纤维类成型品的总迁移量测定。2）食品用橡胶垫片（圈）、高压锅密封圈、橡胶奶嘴、橡胶管等的总迁移量测定。3）食品容器过氯乙烯、环氧酚醛、聚酰胺环氧树脂、聚四氟乙烯等内壁涂料的总迁移量测定。药品用包装材料的不挥发物测定：1）以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。2）以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。3）以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。4）以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。5）各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。 C830迁移量及不挥发物测定仪技术参数：C830H型号：测试范围：0.3～80000mg分辨率：0.1mg测试温度：室温～130℃温度精度：±0.5℃附加功能：快速蒸发功能、试剂回收功能、酸醇烷测试功能、扩展工作站功能技术规格：测试工位规格：9个，各自独立称重，可设置不同测试类型，数据相互独立，特殊工位可定制测试杯容积：200mL，特殊容积可定制气源规格：压缩空气（动力气）、99.999%高纯氮气（平衡气），气源用户自备气源压力：≥0.6MPa接口尺寸：Ф6mm聚氨酯管电源：220-240VAC 50Hz

QYC-B食品包材迁移测试池 包装迁移槽 迁移试验预处理装置QYC-B迁移测试池适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。符合国家最新标准GB 5009.156-2016要求，适用于GB 31604.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》中的所有不挥发性食品模拟物。QYC-B迁移测试池产品特点：产品符合相关标准，完全按照GB 5009.156-2016附录B中的图B.4 迁移测试池B设计制造，确保迁移试验的一致性采用符合美国牌号要求的高品质不锈钢，材料本身无微量物质析出采用加粗丝杆中心压紧式密封结构，保证单面密封无渗透超大的单面接触面积和容积，提高了预处理效率迁移测试池的密封结构，确保了试样测试面积之外的部分不与食品模拟物接触，保证了测试面积的有效性适用于有弹性的食品接触材料及制品参照标准：GB 5009.156-2016、GB 31604.1-2015QYC-B迁移测试池测试应用：基础应用——适用于食品接触材料及制品接触水、植物油等不挥发性食品模拟物的迁移试验预处理。QYC-B迁移测试池技术参数：接触形式：单面接触单面接触面积（直径）：196cm2（Ф158mm）容积：390mL使用温度：5℃～180℃外形尺寸：235mm(L) × 225mm(W) × 135mm(H)净重：8.2kg

QYC-E食品接触材料迁移测试池 不锈钢迁移池 包装迁移试验池 设备型号：QYC-E 品牌：Labthink 兰光 厂商：济南兰光机电技术 有限公司 QYC-E迁移测试池适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。符合国家最新标准GB 5009.156-2016要求，适用于GB 31604.1-2015《食品接触材料及制品迁移试验通则》中的所有食品模拟物。产品特点：产品符合相关标准，完全按照EN13130-1:2004附录D中的图D.6-迁移测试池C设计制造，确保迁移试验的一致性主体采用符合美国牌号要求的高品质不锈钢，材料本身无微量物质析出密封螺柱、底脚等辅件均采用符合美国牌号要求的高品质不锈钢，材料本身无微量物质析出、耐高温、使用寿命长两个试样面可同时接触食品模拟物，提高了接触面积采用耐高温、耐腐蚀、自清洁的密封圈，确保密封性能良好，保证了各类模拟物在试验过程中无 泄漏、无挥发。迁移测试池的密封结构，确保了试样测试面积之外的部分不与食品模拟物接触，保证了测试面积的有效性适用于范围更广的材料做迁移试验预处理参照标准：GB 5009.156-2016、GB 31604.1-2015测试应用：基础应用——适用于片状食品接触材料及制品单面接触水、乙醇、乙酸、植物油、正已烷、正庚烷、异辛烷等食品模拟物的迁移试验预处理。QYC-E迁移测试池技术参数：接触形式：单面或双面接触单面接触面积（直径）：100cm2（Ф112.8mm）双面接触面积：200cm2容积：200mL使用温度：5℃～180℃外形尺寸：175mm(L) × 140mm(W) × 63mm(H)净重：2.3kg

2016年1月1日起欧盟全迁移/特殊迁移全面按EU10/2011 食品接触塑料及容器执行，同时废除如下欧盟指令：80/766/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯单体的测试方法81/432/EEC指令，食品接触材料中氯乙烯迁移的测试方法2002/72/EC 指令，食品接触塑料的指令　　2016年10月19日，中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布GB 5009.156-2016 食品安全国家标准之食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则，规定了食品接触材料及制品迁移试验预处理方法的试验总则、试剂和材料、设备与器具、采样与制样方法、试样接触面积、试样接触面积与食品模拟物体积比、试样的清洗和特殊处理、试验方法、迁移量的测定要求和结果表述要求。迁移测试池是指安装、固定待测试样，注入食品模拟物进行迁移试验预处理的装置。适用于食品接触材料及制品的迁移试验预处理。爱测科技(ITEST17)代理德国LABC公司的迁移测试池，用于食品药品包装材料迁移测试， 符合欧盟法规要求，符合国家最新标准，受到全球用户认可，让客户绝不用担心同类物质的干扰。具体操作步骤请点击：迁移测试池的操作步骤 性能参数：1.符合国标及欧盟食品接触材料和物品的迁移提取试验相应的法规要求2.玻璃材质，最高耐受温度130℃，耐受有机溶剂，乙酸等溶液的腐蚀3.单面接触面积1dm2，体积200ml4.每套包含中心环，玻璃底座 及 O型圈，固定螺母等部件。5.保证各类食品模拟材料在实验过程中不泄露或显著挥发6.保证食品模拟材料不被污染7.保证实验样品测试面积之外的部分不与食品模拟材料接触

【化学迁移测试池-专用材质】 适配标准：GB 5009.156-2016、EN 1186产品介绍：该设备是用于模拟不同温度、时间、酸碱度等条件下，包装材料中的微量有害物质迁移到食品模拟物的液体中的过程，进一步可用质谱、色谱等其他手段检测液体中的有害物质的含量。我们的迁移池采用多种专用材质加工，适配多样化的测试环境；O型圈密封设计，具有更好的密封性；支持对材料单双面检测，减少选型烦恼。此新款专用材料迁移测试池，意在解决不锈钢和玻璃对重金属迁移检测造成的干扰。规格尺寸： 中心环编号公称尺寸/宽度单侧接触面/约双侧接触面/约容量(ml)715319DN1201.00 dcm22.0 dcm2ca. 200715328DN1100.95 dcm21.9 dcm2ca. 170715320DN1000.75 dcm21.5 dcm2ca. 150715329DN900.60 dcm21.2 dcm2ca. 120715321DN800.50 dcm21.0 dcm2ca. 100715322DN700.35 dcm20.7 dcm2ca. 70715323DN600.25 dcm20.5 dcm2ca. 50715324DN300.05 dcm20.1 dcm2ca. 10

为细胞治疗而生壹达生物GMP级连续流式大规模电转染系统，2022.8.25日正式发布。产品特点：1. 为细胞治疗设计 专注于下一代细胞治疗，推动非病毒载体细胞治疗从概念到临床实验和生产2. 连续流式电转 单次电转可达100ml，单次细胞处理量高达10103. 参数可见可调 仪器电转参数可根据实际细胞类型以及转染条件进行优化调整4. 符合GMP标准 一体化铝合金机身，密封性好，耐消杀 生产过程符合GMP要求 配备扫码器5. 专用全封闭GMP级耗材 USP Class VI 医疗级材质 PVC材质，方便热熔，配鲁尔接头和罗伯特夹 100ml硬质液瓶，疏水光面处理，提高回收率 一次性无菌包装，全封闭，适合C+A环境 通过第三方6项生物安全验证：细胞毒性、急性毒性、溶血、热源、致敏性、皮内反应6. 合规定制软件系统 软件符合21CFR part 11要求，包含三级权限管理 符合GMP和FDA Master file要求1、通过激活T细胞电转IVT-eGFP mRNA实际测试，从壹达X-Porator H1放大到X-Porator M1，GFP表达阳性率从95.3%到放大后的93.9%。2、激活T细胞电转RNP敲除B2M基因，从壹达X-Porator H1放大到X-Porator M1，B2M的敲除效率从83.3%到放大后83.2%。3、激活NK细胞电转IVT-eGFP mRNA，从壹达X-Porator H1放大到X-Porator M1，GFP表达阳性率从90.0%到放大后94.5%。4、壹达流式电转染系统适用于多种细胞类型，已有成熟配套电转方案。