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  • XY-101手持式林格曼黑度仪 汽车黑烟识别器抓拍仪 机动车检测站产品介绍XY-101林格曼黑度仪(又称黑烟车手持式抓拍仪,黑烟识别器),是用于检测压燃式(柴油)发动机排气 (排烟)中可见污染物的智能化仪器。用于判别机动车尾气是否有黑烟,并在显示屏上显示林格曼等级、车牌号等数据。广泛应用于道路机动车检测站路检、非道路机械检测、车检上线初检、环境生态局路检等单位使用。执行标准GB3847-2018《柴油车污染物排放限值及测量方法》GB36886-2018《非道路移动柴油机械排气烟度限值及测量方法》产品特点1、符合国家GB3847-2018和GB36886-2018标准2、便捷性强,整个设备由采集摄像头及平板组成,安装简单、携带方便。3、分体式结构,采集与分析单元分开,设备轻巧,单人即可轻松操作。4、分析速度快,拥有强大软件加持,能即时计算出林格曼黑度等级值。5、加长2.1m伸缩连杆,采集孔尺寸≥9cm ×9cm适用多种排烟口位置,并使操作员远离尾气。6、采集摄像头自带8颗LED专业补光灯,可日夜进行烟气检测。7、0.3秒自动对焦、85°视角、30帧超高清采集摄像头,采集视频更清晰。8、全新安卓系统、多核处理器、超高清三防平板,操作方便流畅不卡顿。9、内置强劲算法软件,精确到0.01级,功能强大,识别精准。10、平板电池容量大,整机操作可连续使用6小时以上。11、设备内置采集腔体,用于采集尾气及屏蔽环境干扰。12、采集腔体内置补光单元,补光单元发光面积≥20cm² 13、设备内置灰度参考板,且具有灵活结构,能快速对参考板进行清洁14、智能终端分析、显示,完整呈现整个证据链
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  • XY-101手持式林格曼黑度仪汽车黑烟识别器抓拍仪机动车检测站路检产品介绍XY-101林格曼黑度仪(又称黑烟车手持式抓拍仪,黑烟识别器),是用于检测压燃式(柴油)发动机排气 (排烟)中可见污染物的智能化仪器。用于判别机动车尾气是否有黑烟,并在显示屏上显示林格曼等级、车牌号等数据。广泛应用于道路机动车检测站路检、非道路机械检测、车检上线初检、环境生态局路检等单位使用。执行标准GB3847-2018《柴油车污染物排放限值及测量方法》GB36886-2018《非道路移动柴油机械排气烟度限值及测量方法》产品特点1、符合国家GB3847-2018和GB36886-2018标准2、便捷性强,整个设备由采集摄像头及平板组成,安装简单、携带方便。3、分体式结构,采集与分析单元分开,设备轻巧,单人即可轻松操作。4、分析速度快,拥有强大软件加持,能即时计算出林格曼黑度等级值。5、加长2.1m伸缩连杆,采集孔尺寸≥9cm ×9cm适用多种排烟口位置,并使操作员远离尾气。6、采集摄像头自带8颗LED专业补光灯,可日夜进行烟气检测。7、0.3秒自动对焦、85°视角、30帧超高清采集摄像头,采集视频更清晰。8、全新安卓系统、多核处理器、超高清三防平板,操作方便流畅不卡顿。9、内置强劲算法软件,精确到0.01级,功能强大,识别精准。10、平板电池容量大,整机操作可连续使用 6小时以上。11、设备内置采集腔体,用于采集尾气及屏蔽环境干扰。12、采集腔体内置补光单元,补光单元发光面积≥20cm² 13、设备内置灰度参考板,且具有灵活结构,能快速对参考板进行清洁14、智能终端分析、显示,完整呈现整个证据链技术参数测量对象压燃式发动机机动车车辆和机械测量范围林格曼黑度 0-5 级测量误差±0.01 级测量时间≤1s显示屏 10.1寸电容式触摸屏采集腔800W像素超高清摄像头,0.3S自动对焦;内置灯光 8 颗 LED 灯,可调亮度;采集孔尺寸≥9cm ×9cm ;补光单元发光面积≥20cm² ;采集杆0.8-2.1m可伸缩可调操作终端安卓系统10.1寸工业级平板电脑;电 源AC220V 50Hz;1.5A打印机蓝牙热敏打印机证据链自动录制保存视频数据记录检测日期、检测时间、检测单位、被测单位、车牌号、检测地点、林格曼级别等标准配置平板电脑、采集杆、蓝牙打印机、锂电充电器、铝合金箱、移动电源
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  • 新能源汽车检测与结构展示模型一、产品简介:该设备将一台可正常运行的北汽纯电动轿车改装为解剖教具车,保留原车所有功能,解剖切割去除了部分装饰覆盖件,更有利于教学。适用于纯电动动力整车理论和维修实训的教学需要。二、功能特点:2、纯电动轿车整车结构完整,各控制系统、传感器、执行器齐全,可正常运行。3、可通过原车仪表显示整车动、静态信号参数(如:能量监视器画面、车速、档位显示与各 工况指示灯等)。4、全车解剖工艺:1)、整车主要部件局部剖切处理,并作着色处理;2)、车上所有的功能可以正常运行;3)、可以清楚观察到汽车内部结构及关连,满足了解汽车结构和工作原理教学需要;4)、剖切面采用防锈处理,采用高温喷塑可移动台架,美观大方、安全可靠、方便教学;5)、采用线切割和激光切割加工,切面平整,过渡自然;6)、采用电镀、研磨、高压水砂喷射等复杂工艺,产品美观大方;7)、磷化、高温烘烤等工艺,使色彩坚固亮丽、过渡自然;8)、大面积深层次合理的解剖,使内部结构表露无遗,同时不破坏各部分的结构联系;9)、不同的细节用不同的颜色标识,色彩多样,配搭合理;10)、增加解剖部位灯光照明,突出显示解剖效果。三、教学内容:1.纯电动汽车的结构组成认知;2.了解纯电动汽车的控制策略;3,掌握纯电动汽车的工作原理;4,了解电池包的组成结构;5.掌握驱动电机的工作原理;6.掌握电动汽车的换挡控制原理;7,区分快充和慢充的特点,并了解各自优缺点;8.掌握电动空调压缩机的结构原理;9.掌握PTC加热器的工作原理;10.掌握汽车空调的结构组成;11.理解电动助力转向的工作原理;12.掌握灯光系统控制原理;13.掌握雨刮系统控制原理;14.掌握车窗系统及门锁系统的控制原理。 四、产品参数:1.产品尺寸:与原车尺寸一致2.工作电压:与原车工作电压一致相关推荐:汽车实训设备 | 汽车教学设备 | 发动机试验台 | 空调系统实训台 | 汽车电器实训台 | 新能源汽车实训室建设
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  • ZC-701方向盘转向力角踏板力检验校准装置(方向盘踏板力检验校准装置)淄博卓川电子科技有限公司性能:方向盘踏板力检验校准装置计量机构、车检(线)站专用,采用高灵敏度的光栅角位移传感器和高精度力值传感器;转向盘切向力及制动踏板计的不同方向受力的施力机械操作方便。转盘受力与转角中心采用激光对中。适用于汽车转向盘力角仪、制动踏板力计的转向盘切向力、自由间隙角、转向角以及制动踏板力计的不同方向受力的检定和校准。适用JJF1196-2008《机动车方向盘转向力-转向角检测仪校准规范》JJF1169-2007《汽车制动操纵力计校准规范》 设备配置及参数:序号标准器名称测量范围精度等级或不确定度数量1转向盘力/角仪机械检测台 力值:±1000N角度:±1080° 力值:±0.3%角度:±0.2% 1台 2专用数显仪表分辩力:0.0011台
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  • 品牌:久滨型号:JB-10名称:汽车单板侧滑试验台一、产品概述:  滑板式汽车侧滑检验台是测量汽车车轮,在直线行驶过程中,车轮外倾角和前束的匹配情况,具体用侧滑量来象征。侧滑量是指汽车在没有外加转向力的条件下,低速直线行驶通过检验台时,滑板向内或向外的横向位移量与滑板的纵向长度之比值。侧滑量以m/km表示。汽车侧滑量是汽车安全检测中的重点项目之一。本设备采用高精度的传感器,精度高,可靠性好,操作方便,易于维护。二、工作原理:  JB-10侧滑台主要有一块自由滑动的滑板及能反映滑板位移量的传感器组成,当被测汽车通过检验台时,侧滑力使滑板移动,带动传感器拉杆产生位移,从而产生一个相应的电压信号送入处理电路,处理电路经过信号滤波,放大,A/D转换等一系列处理,显示出汽车侧滑量。三、技术参数:承载质量:10t测量范围:±10m/km示值误差:不超过±0.2m/km零位误差:±0.2 m/km滑板长度×宽度:500×700(mm) 台架外形尺寸:(长×宽×高):800×900×100(mm)引桥尺寸:800×500(mm)四、本产品执行标准:标准号:JT/T 507 — 2004 汽车侧滑检验台五、使用注意事项:1、轴重大于检验台允许轴重的汽车,请勿开上试验台。2、不要在检验台台面上进行车辆修理保养工作。3、试验台不用时,用锁止销锁住滑板。4、机械部分的连接要确保牢固可靠,左右车速台一定要平行且水平。5、电气控制箱的电源接入时,要保证相序正确,中线和地线有明显标志,切勿接错6、出于安全原因,系统控制线均采用DC12V,切勿串入强电,损坏设备。7、测试现场地面应保持清洁干燥,严禁洒水,屋顶切勿漏水。
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  • 多用途干膜检验仪 400-860-5168转1594
    仪器简介:PIG多用途干膜检验仪产品展台为您精选PIG多用途干膜检验仪,面向全国销售PIG多用途干膜监测仪,欢迎来电咨询PIG用途干膜监测仪产品,我司将会为您在PIG多用途干膜监测仪方面提供全方位的解决方案!PIG多用途干膜监测仪检验仪可用于 : 在各种底材上(铁、非磁性金属、塑料、木材)测量涂层厚度(测量范围2-2000&mu m) 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359,DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815(布氏) 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用,是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。技术参数:PIG多用途干膜检验仪可用于 : 在各种底材上(铁、非磁性金属、塑料、木材)测量涂层厚度(测量范围2-2000&mu m) 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359,DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815(布氏) 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用,是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。 外形尺寸:&phi 50mm× 27mm主要特点:PIG多用途干膜检验仪可用于 : 在各种底材上(铁、非磁性金属、塑料、木材)测量涂层厚度(测量范围2-2000&mu m) 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359,DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815(布氏) 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用,是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。
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  • 重庆名蓝水处理 检验科用超纯水设备LMP-60L 一、实验室超纯水设备概述实验室超纯水机、检验科用超纯水设备是一种实验室用水净化设备,是通过过滤、反渗透、电渗析器、离子交换器、紫外灭菌等方法去除水中所有固体杂质、盐离子、细菌病毒等的水处理装置。实验室超纯水设备大量应用于医药,电子,化工,生物理化实验室等行业。实验室超纯水机通常能产出纯水以及超纯水两种规格的水。二、检验科用纯水设备特点:微电脑程序控制,全自动制水,应用于检验科集中供水。微电脑全自动控制、触摸式按键设计,人性化操作显示系统。PLC全自动控制,LED大屏幕中文液晶显示菜单,运行状态直观显示,操作简单。系统具备开机自检、超纯水自动循环、缺水报警、停电自动复位、满水自动停机、超低压保护。系统采用双泵(高压泵、循环泵)设计,彻底保证取水水质及水量。采用模块式、快接式设计,维护、保养更方便、快捷。三、实验室超纯水设备适用范围:●电子行业生产如单晶硅、半导体、集成电路块、IC芯片封装、显像管、玻壳、液晶显示器、印刷电路版、光学、光电、热电厂、冶金、化工、轻工、汽车制造、制药、医疗卫生等制造工业用纯水制造 ●医药行业的大输液、医药制剂、检验分析、血液透析、制药、制剂工艺用水制造 ●涂装行业如电镀、电池生产、电泳漆生产线 汽车、电器、建材产品表面清洗、涂装 玻璃、塑料表面镀膜等 ●化工行业用水制造如化学制药、纺织印染、精细化工、化妆品、墨盒、日化产品等 ●实验超纯水如工厂、大学及公司的生产实验室、化学实验室、物理实验室、中试车间、医院生化室等重庆名蓝水处理 检验科用超纯水设备LMP-60L四、实验室超纯水机设备工艺1. 预处理系统→反渗透系统→中间水箱→粗混合床→精混合床→纯水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→抛光混床→精密过滤器→用水对象 (≥18MΩ.CM)(传统工艺)2. 预处理→反渗透→中间水箱→水泵→EDI装置→纯化水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→抛光混床→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象(≥18MΩ.CM)(最新工艺)3. 预处理→一级反渗透→加药机(PH调节)→中间水箱→第二级反渗透(正电荷反渗膜)→纯水箱→纯水泵→EDI装置→紫外线杀菌器→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象(≥17MΩ.CM)(最新工艺)4. 预处理→反渗透→中间水箱→水泵→EDI装置→纯水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象(≥15MΩ.CM)(最新工艺)5. 预处理系统→反渗透系统→中间水箱→纯水泵→粗混合床→精混合床→紫外线杀菌器→精密过滤器→用水对象 (≥15MΩ.CM)(传统工艺)。
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  • 生物安全柜出厂检验 400-860-5168转1620
    安全柜出厂检验主要是针对生产厂家的。应逐台检验生物安全柜,并保存检验记录。按标准规定的项目检验,若出现任何一项不符合有关技术要求,则判定该生物安全柜出厂检验不合格。不合格的生物安全柜应退回车间返修,经返修后的生物安全柜应重新提交检验,直至合格。出厂检验的项目包括:外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全(耐电压、绝缘电阻)。依据的标准及规范性文件有:YY 0569-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分:通用要求》
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  • 电动自行车转向锁止防盗及转向性能检验装置用于测量电动自行车转向轮左右两方向的旋转角度进行测量。本设备采用旋转、左右、前后移动三自由度运动结构。电机减速机调整轮距。检测盘还具有自动锁紧装置。在检测时,锁紧销松开,检测结束后锁紧锁紧销,以方便电动自行车驶离。电动自行车转向锁止防盗及转向性能检验装置与其它检测设备相配合使用,可检测汽车转向轮的外倾角,主销后倾及内倾角等。具有字符显示、自动回位、单机打印,还可与计算机联网操作等功能,能正确方便地测量出转向角度。主要技术参数最大允许通过轴重1000kg台面尺寸ф500mm转角测量范围左旋0°~50° 右旋0°~50°测量精度2%F.S台面移动范围80mm轮距调节范围±500mm电源AC380V 50Hz工作条件环境温度:0~42℃ 环境相对湿度:≤85%(250 C)电源电压:AC380V±10%
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  • 崂应7004型 透射式烟度计一、产品概述 本仪器为自主研发采用分流式原理的高性能烟度计,满足GB3847-2018 新国标要求和JJF 1482-2014 、GB36886-2018、JJG976-2010等标准技术要求,具备不透光度N、吸光系数K和标准光通道有效长度吸收比Ns三种读数,广泛适用于机动车检测站、汽车制造厂、汽车修理厂、环境保护机构等,尤其适用于柴油车尾气路检、非道路柴油移动机械尾气检测等场景。二、执行标准GB3847-2018 柴油车污染物排放限值及测量方法(自由加速法及加载减速法)JJF 1482-2014 透射式烟度计型式评价大纲GB36886-2018 非道路柴油移动机械排气烟度计限制及测量方法JJG976-2010 透射式烟度计检定规程 三、产品特点光路采用“空气幕”保护墙防止污染通道,测量单元采用分流取样式技术,检测室恒温控制,防止测量气冷凝。一体式便携设计,总重量不超过6kg,内置锂电池,可连续工作6小时,尤其适于户外检测使用;实时显示不透光度N、吸光系数K和标准光通道有效长度吸收比Ns三种参数的瞬时值和最大值;实时显示测量曲线,方便用户查看;仪器采用平板电脑无线操控,操作使用更方便;内置自由加速法规检测流程,测量结束自动判断是否合格,并根据需要打印报表;全中文显示,具备车辆信息录入、数据存储、数据查询、数据导出、无线打印等功能;具备车牌识别功能,对车牌拍照后自动导入车牌号码,无需手动录入;具备手动/自动零点、量距点校正等功能;具备设备检查和响应时间测试功能;配高速蓝牙打印机,可无线打印;具备市电+适配器、锂电池双供电方式,锂电池电量、工作状态显示功能;具备仪器状态检测功能、异常信息提示功能;具备油温和转速实时测量功能(选配);可通过RS232串口与PC机通讯。说 明:1、以上内容完全符合国家相关标准的要求,因产品升级或有图片与实机不符, 请以实机为准,本内容仅供参考。
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  • 产品介绍 微生物限度检测仪是依据药典相关规定设计制作的微生物限度检查专业设备,改产品使用高性能隔膜泵,直接排液,无需抽滤瓶,并可通过不同泵头配合专用的滤杯货限度培养器,形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤,将供试液内的微生物截流在滤膜上,然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数,以检测供试品内的含菌量。工作原理 QIS-303S微生物限度过滤系统利用过滤杯和检验仪的过滤头的配合将滤膜固定压紧,形成一个完整的过滤装置;基于薄膜过滤法原理,通过检验仪内置隔膜液泵负压抽滤,将过滤杯内供试液中的微生物截留在滤膜上,转移滤膜进行培养。技术参数电源:AC 220V/50HZ流量:≥2000ml/min(泵流量)功率:30W外形尺寸(长×宽×高):39×20×13 噪音:≤60dB(A)(负载)重量:5Kg(配D47泵头)、6kg(配D6泵头)适用耗材:D60微生物限度培养器、D47滤杯(Φ47mm微孔滤膜) 性能特点 过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和O型圈,确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率。滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要的污染源降到很低,提高检测可靠性,直接抽滤排液,无需抽滤瓶,安装使用方便。内置三台进口隔膜液泵,效率更高;更加小巧的机身,减少对操作台面积的占用;液晶屏显示,薄膜按键控制,操作简单直观;三联过滤头设计,可同时抽滤,提高工作效率;过滤头可快速拆装,能单独湿热灭菌;多种过滤头可互换,47mm和60mm两种规格滤膜均可使用;头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作。安装方式 打开QIS-303S微生物限度检验仪包装箱,将检验仪、文件资料和备件取出,按照装箱清单核对数量,检查检验仪和备件是否完好。将检验仪放置在平稳的操作台上,将电源线的一端插在检验仪后面的电源插座上,将另一端接在接线板上。拿出一根硅胶管,将一端接到检验仪的排液接嘴上,另一端接到废液桶。
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  • 美国TSI近期推出新型PortaCount呼吸器适合性检验仪具有智能触屏解决方案,从人员培训到合规检测,全程支持呼吸防护计划。产品详情PortaCount适合性检验仪是唯一一款提供一致和客观检验体验的检验仪器,适用于包括N95过滤面罩等各种类型呼吸器,而且仪器还具有FitCheck™ 模式和适合性检验动画教程等新功能,有助于用户更好更快地检验呼吸器适合性。FitCheck模式实时显示呼吸器在整个佩戴和调整过程中适合性的变化情况,有助于用户选出合适的呼吸器,更快地达到最佳适合性。动画教程视频能够引导员工正确执行每一个检验训练,提供一致的检验体验,降低人员成本。PortaCount是最值得信赖的适合性检验仪器,为您提高员工安全性和生产效率。软件与应用详情TSI对与PortaCount适合性检验仪配套的FitPro™ Ultra软件的各个方面进行了重新设计,将全新的用户界面与业界首创的功能相结合,创造出功能最强大的适合性检验仪。该款软件可安装于平板电脑和个人笔记本电脑,使用方便,操作方式和您所使用的其它程序类似,培训成本极低。应用定量呼吸器适合性检验(QNFT)半面罩适合性检验全面罩适合性检验用于100 / 99 / 95 /P1/P2/P3系列面具的随弃型过滤面罩适合性检验SCBA 适合性检验防毒面具适合性检验PAPR 适合性检验
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  • LB-LGMS-100手持式林格曼黑度仪(汽车黑烟识别器) 产品介绍 林格曼黑度仪(又称黑烟车手持式抓拍仪,黑烟识别器),是用于检测压燃式(柴油)发动机排气 (排烟)中可见污染物的智能化仪器。用于判别机动车尾气是否有黑烟,并在显示屏上显示林格曼等级、车牌号等数据。广泛应用于道路机动车检测站路检、非道路机械检测、车检上线初检、环境生态局路检等单位使用。执行标准GB3847-2018《柴油车污染物排放限值及测量方法》GB36886-2018《非道路移动柴油机械排气烟度限值及测量方法》产品特点00001. 符合国家GB3847-2018和GB36886-2018标准00002. 便捷性强,整个设备由采集摄像头及平板组成,安装简单、携带方便。00003. 分体式结构,采集与分析单元分开,设备轻巧,单人即可轻松操作。00004. 分析速度快,拥有强大软件加持,能即时计算出林格曼黑度等级值。00005. 加长2.1m伸缩连杆,采集孔尺寸≥9cm ×9cm适用多种排烟口位置,并使操作员远离尾气。00006. 采集摄像头自带8颗LED专业补光灯,可日夜进行烟气检测。00007. 0.3秒自动对焦、85°视角、30帧超高清采集摄像头,采集视频更清晰。00008. 全新安卓系统、多核处理器、超高清三防平板,操作方便流畅不卡顿。00009. 内置强劲算法软件,精确到0.01级,功能强大。00010. 平板电池容量大,整机操作可连续使用 6小时以上。00011. 设备内置采集腔体,用于采集尾气及屏蔽环境干扰。00012. 采集腔体内置补光单元,补光单元发光面积≥20cm200013. 设备内置灰度参考板,且具有灵活结构,能快速对参考板进行清洁00014. 智能终端分析、显示,完整呈现整个证据链技术参数测量对象压燃式发动机机动车车辆和机械测量范围林格曼黑度 0-5 级测量误差±0.01 级测量时间≤1s显示屏10.1寸电容式触摸屏采集腔800W像素超高清摄像头,0.3S自动对焦;内置灯光 8 颗 LED 灯,可调亮度;采集孔尺寸≥9cm ×9cm ;补光单元发光面积≥20cm2;采集杆0.8-2.1m可伸缩可调操作终端安卓系统10.1寸工业级平板电脑;电 源AC220V 50Hz;1.5A打印机蓝牙热敏打印机证据链自动录制保存视频数据记录检测日期、检测时间、检测单位、被测单位、车牌号、检测地点、林格曼级别等标准配置平板电脑、采集杆、蓝牙打印机、锂电充电器、铝合金箱、移动电源青岛路博为您提供专业的技术支持和售后服务
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  • JYS-200型标准检验筛又称检验分析筛,实验筛,广泛应用于实验室、质检室等检验部门进行颗粒、粉类物料粒度分布测定,产品杂质含量,液体固形物含量的测定分析。采用动力发生器,产生多元高频振动,对物料进行筛选、测定。同时可根据不同物料来通过电子延时器实现不同的工作时间,把检验误差降到程度,保证样品分析数据的一致性,对产品质量做出判断。广泛用于冶金、粉粒、化工、医药、建材、地质、国防等部门科研生产、试验室、质检室、高等院校实验室。化工行业:树脂、涂料、医药、药品、化妆品、消火剂、塑料粉、磨料玻璃等。陶瓷行业:研磨料、氧化铝、瓷泥浆、粘土泥浆、玻璃粉、耐火材料、石英砂、PVC树脂粉粒、柠檬酸、聚乙烯粉、洗衣粉等。食品行业:糖、味精粉、食盐、果汁、淀粉、奶粉、食品、豆浆、蛋粉、米粉、酱油,鱼粉、凤梨汁等。冶金行业:碳黑,助溶剂,珍珠等。适用行业:实验室、 生产控制 、食品行业、 医药行业、 化工行业、 磨料、 矿山 、涂料 、冶金、 地质、 陶瓷、 国防工业。技术参数:1. 标准筛体:1-8层 2. 筛体直径:Φ200 , Φ100 , Φ75(mm) 3. 筛分粒度:0.038-3毫米 4. 噪音:≤50 dB 5. 投料量(一次性):≤200 g 6. 振幅:≤5 mm 7. 电机震动频率: 1420 r/min 8. 电源电压:AC220V.50HZ 9. 电机功率: 0.125KW 10.整机重量:40kg11.外形尺寸(长×宽×高)mm:400×300×736标准检验筛使用方法:一、根据被检物料及相应的标准来确定要选用的标准筛具。二、把标准筛具按孔径从大到小,从下到上依次叠放到托盘座上,由凹槽或定位螺丝对标准筛具进行定位。三、把被检物料放入上端的标准筛具里,(或盖上标准筛具上盖)然后用套在丝柱上的筛分头压住标准筛具,旋紧丝柱上的螺母来压紧标准筛具。(注意:两侧要用力一致,然后用锁定螺丝锁紧。)四、把定时器开关放在相应需要的位置,然后打开电源开关,标准筛即开始工作。五、标准标准筛工作停止后,旋开丝柱上的螺母,移开筛分头,小心取走标准筛具。
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  • 压缩氧自救器自动检验装置产品简介为了确保隔绝式压缩氧气自救器随时能够安全、可靠地使用---对自救器进行设备性能的测试,本公司研制了压缩氧自救器自动检验装置(以下简称“装置”)。相较现有的检测方式,本装置实现一键检测(单个检测项目),根据检测流程自动供气、自动调节设定检测压力、自动计时,根据压力传感器与流量传感器的测量值自动给出检测结果,其检测效率高,劳动强度更低。本检验装置适用于隔绝式压缩氧气自救器的正压气密性、负压气密性、排气阀排气压力、定量供氧量检测。压缩氧自救器自动检验装置性能特征24寸电脑一体机,人机交互方式便捷、简单、自然操作灵敏,耐用度高画面高度清晰、显示内容丰富装置可保存试验数据,并能生成报表进行打印备份具有一键急停功能压缩氧自救器自动检验装置技术参数工作电压:24V DC工作电流:1.8A响应时间正压检测时间:≤1min负压检测时间:≤1min流量检测时间:≤10S(可设)检测范围正压检测:≤1500Pa负压检测:≥-1500Pa流量检测:≤100 L/min郑州华致生产供应瓦斯压力测定仪|瓦斯解吸仪|密度测定仪|地勘瓦斯解吸仪|瓦斯含量快速测定仪|瓦斯杖|球胆|瓦斯吸附常数测定仪|瓦斯放散初速度测定仪|U形倾斜压差计|深孔取样装置|DGC煤样罐 瓦斯吸附常数ab值测定仪
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  • PDS-102铸件检验用工业X射线数字成像系统是一种坚固、可靠的工业X射线和CT检查系统,广泛应用于铸造厂、研发、实验室、大学和教育机构。该系统提供了数字平板探测器和高动态射线成像技术和清晰的图像质量。系统功能PDS-102是一个解决方案,铸件检测活动的大批量生产以及研发。从大型跨国公司到中小型铸造厂和汽车制造商,所有人都相信他们的检查是建立在这个强大的系统之上的。应用范围PDS-102可帮助您检测产品中的缺陷,例如:铝铸件(发动机缸体、气缸、气缸盖、活塞、转向节)涡轮叶片车轮和轮胎纤维增强材料陶瓷3D打印材料可升级CTPDS-102系统出色的图像质量是基于数字平板探测器阵列与我们的PDS-ImageX软件的相互作用。HDR(高动态射线检测)技术提供了细节检测,即使不同的材料厚度,并协助在视觉上确定铸造缺陷的深度。由于直观的用户界面,PDS-102易于操作,即使是那些没有专业知识的人。这同样适用于CT选项。我们的CT分析站配备了软件VGStudio from Volume Graphics。借助CT扫描的3D重建,您可以获得铸件缺陷的详细信息。您可以使用HDR和CT选项升级PDS-102,并从这些扩展功能中获益。PDS-102已为未来做好准备。其接口生成的数据将用于机器学习、大数据、物联网和机对机通信等领域。为了确保您的安全关键部件可接受的检查质量,PDS-102符合当前的行业标准,如ASTM和特定汽车制造商的要求。技术参数承载重量 100kg系统尺寸 2050 x 1850 x 2250mm系统重量 5.5T样品最大直径 800mm焦距 600-900mm射线能量 160-320kV探测器有效区域 427 x 427mm
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  • 微生物检验专用系统 400-860-5168转1662
    仪器简介:ZW-600微生物检验专用系统 【产品简介】     ZW-300/600系列一体化开放式过滤系统,采用薄膜过滤方法,内置真空泵,以负压抽滤的方式,达到细菌截留的目的,并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器(ZW-3B),降低检验成本,提高检验速度,其特点:过滤样品时不需要外加真空泵与缓冲瓶,减少实验室器具,提高实验室的洁净度。优势:一个样品多种微生物截留可以同时进行,并可以多个样品同时进行,可以节约大量时间。 【使用范围】 制药:纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 食品:纯净水、矿泉水、饮料 化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品 控疾:江、河、湖、海、水样技术参数:【技术参数】 电 源:220V/50HZ 功 率:30W 抽气速率:50L/min 流 量:&ge 700ml/min 真空度:60kpa 过滤器:六联 材 料:L304不锈钢 噪 声:&le 55bd(负载状态)主要特点: 将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。
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  • 水质理化检验箱 400-860-5168转0689
    仪器简介:水质理化检验箱,是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型,单元式组装,分装每份试剂一次性使用,进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求,操作简易快速,试剂可供50次以上的检测用,试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35.5×27.5×14.5厘米,重约4公斤。所能完成的检测项目:温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。技术参数:水质理化检验箱,是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型,单元式组装,分装每份试剂一次性使用,进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求,操作简易快速,试剂可供50次以上的检测用,试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35.5×27.5×14.5厘米,重约4公斤。所能完成的检测项目:温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。主要特点:水质理化检验箱,是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型,单元式组装,分装每份试剂一次性使用,进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求,操作简易快速,试剂可供50次以上的检测用,试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35.5×27.5×14.5厘米,重约4公斤。所能完成的检测项目:温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。
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  • 无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器(VHP)杀灭舱内初始污染菌后,实验舱(操作舱)正压维持舱内无菌状态,实验舱首次灭菌后,传递舱(消杀舱)可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌,检品由两舱之间的传递门进入实验舱,实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短,传递舱1小时左右的灭菌周期,大大提高了工作效率;灭菌彻底,能使嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC12980或ATCC7953)下降6-log;重复性好,专利技术的给药方式,和独特控制方式,灭菌重复性好,可验证;对环境友好,过氧化氢分解后变成水和氧气,无毒无残留优点;采用无菌检验隔离器进行无菌检验,可有效避免假阳性的风险。 主要技术参数电  源:AC220V±22V / 50Hz;功  率:3000VA;外形尺寸:定制噪  声:≤65dB(A)(无菌维持状态);工作压力:20~50Pa(可调);洁 净 度:A级;气流模型:紊流(乱流)杀 灭 率:SAL≤10-6过氧化氢:30%(分析纯)灭菌周期:传递舱约60min,实验舱+传递舱约160min操 作 口:6个或8个(双面操作)压差分辩率: 0.1Pa温度分辨率: 0.1℃湿度分辨率: 0.1%RH小时泄漏率: Q/V≤0.5%高效过滤器: H14(康菲尔);舱体材质:316L不锈钢框架材质:304不锈钢 配置液晶屏:西门子PLC:西门子变频器:施耐德内置集菌仪:普通或自动直线泵头(选配)灭菌支架:按用户检品类型定制手套支架:304不锈钢(标配)压力传感器:美国西特(标配)垃圾通道:316L不锈钢(选配)安瓿瓶切割器:POM(选配)浓度探头:德尔格或蒙巴波(选配) 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制;西门子触摸式液晶屏人机对话界面,人性化设计;三级管理员密码进入;UBS接口数据导出及打印功能;自动运行、手动运行模式;温湿度及压差监测功能;失压报警功能(声光信号);舱内防水无菌插座(公司专利);门互锁功能,特殊条件限制开启功能。
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  • 一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门,也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用,无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素,如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测,包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言,非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing(无菌药品生产工艺指南)cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products,Annex 1 (欧盟医药产品指南,附录1)3. PIC/S 014-2:Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing(隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用)4. ISO 14644-7:Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices(洁净室和相关受控环境—隔离装置)5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6:Isolator systems(健康产品无菌工艺—隔离系统)6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成,传递舱对样品(带包装容器)、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理(使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌),在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查(或微生物限度检查)。隔离器采用硬舱(或软强)体结构,舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC,舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作(手套需定期进行测漏实验,压力衰减法)。灭菌结束后,通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化,使舱体内部持续维持A级层流(或紊流)。实验舱内集成集菌仪,供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后,通过外开门传出隔离器。如下图: 无菌检验隔离器实验舱+传递舱 无菌检验隔离器实验舱+传递舱尺寸图 1.主要材质舱  体:无毒PVC(聚氯乙烯 厚4mm);机  架:SUS304L 圆管;大  门:SUS304L 加工;密 封 件:硅橡胶或氟橡胶;袖套和手套:诺斯Hypalon(或PVC塑料);其它结构件:SUS304 加工;2. 主要技术参数电  源:AC220V±22V/50Hz;功  率:500W(暂定);噪  声:≤65dB(A);压  差:0~80Pa(可调);洁 净 度:A级(静态);外形尺寸:1806mm×1100mm×2000mm实验舱     1306mm×1100mm×2000mm传递舱压差分辩率: 0.1Pa温度分辨率: 0.1℃湿度分辨率: 0.1%RH小时泄漏率: Q/V≤0.5%高效过滤器: EU14级(计数法);3. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制;触摸式液晶屏人机对话界面,人性化设计;三级管理员密码进入;计算机远程通讯功能(选配);UBS接口数据导出及打印功能;自动运行、手动运行模式;温湿度及压差监测功能;失压报警功能(声光信号);舱内照明:照度≥300lx(冷光源);舱内防水无菌插座(公司专利);预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口;预留灭菌接口(买方提供基本参数信息);预留高效过滤器PAO/DOP检测口;灭菌剂催化分解功能;4. 隔离器的操作步骤第一步:供试品及检验工具的进入第二步:灭菌前的准备第三步:除湿——调节——灭菌——通风排残第四步:实验操作5. 隔离器无菌传递技术RTP  通过特殊设计的无菌传递通道RTP,确保实验舱和传递舱的洁净空间不受物料传递的污染,该技术达到国际先进水平,如下图: 第一步:对接锁定第二步:VHP灭菌第三步:打开通道第四步:转移物品无菌垃圾传递通道6. 挑战实验选用美国MESA LABS专用汽化过氧化氢灭菌生物指示剂,嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC7953)为挑战菌,对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种达到6-log杀灭率。7. 分布均匀性实验  选用美国Steris 化学专用指示卡PCC051进行分不均匀性验证。
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  • 移液器密合性检验装置产品图片一、产品介绍移液器密合性检验装置是上海大分计量仪器设备有限公司根据JJG 646标准中规定的移液器的密合性的检测。移液器精准度下降最常见的原因是泄露。而泄露可能来自于密封圈、活塞或者吸头锥的损坏。许多时候这种导致显著体积误差的泄露无法用裸眼识别。移液器气密性检测装置-移液器气密性试验机主要用于移液器的气密性检测。二、移液器气密性检测装置参数检测介质:空气、氮气试验工位:3工位,可定制更多工位或者1工位试验压力范围:0-1.0Mpa耗气量:0.3~1m3/min压力分辨值:0.01Mpa试验控制方式:计算机控制、手动控制试验温度:常温三、移液器密合性检测装置特点(1)配备大分气体驱动自动增压泵自带漏电保护功能,使用安全,可轻松实现输出压力可调可控。(2)配备不锈钢恒温介质箱、防腐蚀,使用寿命长。(3)可以设定保压时间、保压压力及压降时间。(4)多工位同时测试,试验过程互不影响。(5)电脑控制显示器显示界面,简单直观,操作简单,可手动操作也可全自动控制。上海大分计量仪器设备有限公司
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  • 生物安全柜型式检验 400-860-5168转1620
    型式检验的样品应在出厂检验合格的安全柜中随机抽取。型式检验由生产厂家送样,检验必须在经过质量认证合格的机构进行。产品在下列情况之一,应进行型式检验:a)新产品f)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时;或老产品转厂生产的样机定型时;b)正式生产后,如果结构、材料、工艺有较大改进,可能影响产品性能时;c)正常生产时,定期或积累一定产量后,应进行周期检验;d)产品长期停产后,恢复生产时;e)出厂检验结果与上次型式检验的结果差异较大时;g)产品有下列改变时:风机位置、容量和数量改变; 压力排风区尺寸和结构改变; 过滤器位置变化;h 前窗操作口尺寸 排气口尺寸和位置 工作面尺寸和结构 内置附件(如离心机、紫外灯、静脉药容器的支架、扶手等)的改变。型式检验的项目包括:外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、人员(人员安全性)、产品保护(受试样本安全性)与交叉污染保护(交叉感染)、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全。依据的标准及规范性文件有:YY 0569-2005《生物安全柜》、JG 170-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分:通用要求》
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  • 过安检油漆气体报警器 涂装车间可燃气体检测油漆气体浓度超限报警器(Oil Paint Gas Alarm)适用于涂装车间、喷漆房等场所,对现场的气体浓度浓度进行实时检测和浓度显示和声光报警等功能,采用进口气体传感器,检测精度高、灵敏度强、响应时间快;油漆房有毒可燃气体报警器主要由气体探测器(Gas Detector)和气体报警控制器两部分组成,两者之间通过线缆实现连接,分总线式连接和分线式连接两种。 RT型气体报警器(l86--689I--3O66韩工)技术参数说明:产品名称油漆气体报警器适用场所喷漆房、喷涂车间、调漆房等检测原理电化学式,量程0-1000ppm催化燃烧式,量程0-100(%LEL)供电电源探测器24/36V 控制器AC220V信号输出4-20mA/m-bus(开关量输出)连接线缆RVS2×2.5mm2/ RVV3×1.5mm2准确度±5%FS防护等级IP66防爆等级Exd II CT6 Gb工作温度-40℃~70℃(可选耐高温型)湿度范围10%RH~95%RH压力范围86Kpa~106Kpa安装方式固定壁挂式检测方式24小时在线实时监测可选现场浓度显示,现场声光报警 我公司销售的有毒可燃气体报警器各项资质证书齐全,有许可证、防爆合格证、检验报告、3C认证、合格证、说明书、出厂检验报告等,大家可放心采购。油漆场所,如是高温环境,还可以选择耐高温款气体传感器。油漆环境中主要有的气体为,可燃、有毒害气体,如甲苯类,甲醛,有机挥发物等。
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  • 生物安全柜安装检验 400-860-5168转1620
    安全柜安装完成、位置移动后,进行安装检验。安装检验的检验项目包括:外观、高效过滤器完整性、下降气流流速、流入气流流速、气流模式。依据的标准:YY 0569-2011《生物安全柜》
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  • 食品细菌检验箱食品细菌检验箱适用于卫生防疫部门人员进行食品、餐厨具卫生细菌学中的菌落总数、大肠菌群、肠道致病菌(沙门氏菌属和志贺菌属)、葡萄球菌、嗜盐性弧菌 7 个项目指标进行现场检验。菌落总数的测定,采用试管斜面计数法,检测性能与国家标准平板计数法一致。大肠菌群的测定,采用新研究的发酵盒检验方法,用一个小发酵盒可以代替常规MPN法用的9支玻璃试管,所有加样操作一次完成,不必进行样品溶液稀释,检验结果与国家标准方法一致。道致病菌(沙门氏菌属和志贺菌属)的检验,改进后的方法采用一种沙门氏菌属和志贺氏菌属通用增菌培养基,代替原来的多种增菌培养基,并制成干粉,可携带和保存。同时采用改进的SS选择性琼脂进行分离培养,比常用的SS琼脂有更好的检出效果。葡萄球菌的检测,采用自主研制的干燥粉状培养基用于细菌培养,并且采用新研制的血浆凝固酶试剂,便于基层进行单位食品中葡萄球菌检验。嗜盐性弧菌采用国家标准方法改进方法。上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案,从头到脚的安全防护用品,业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求,提供符合规定的个人防护用品,后勤保障,现场采样、现场检验设备,消杀器械等卫生应急基本物质储备。
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  • 药品快速检验箱 400-860-5168转3452
    药品快速检验箱深芬仪器CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱,箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框,坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒,方便实验室或外出检测使用。序号产品名称规格数量1安乃近试剂盒10次/盒1/盒2吡罗昔康检测试剂盒10次/盒1/盒3二氢吡啶类降压药检测试剂盒10次/盒1/盒4酚酞检测试剂盒10次/盒1/盒5甲硝唑检测试剂盒10次/盒1/盒6人血蛋白检测试剂盒10次/盒1/盒7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒10次/盒1/盒8孕酮试剂盒10次/盒1/盒9布洛芬试剂盒10次/盒1/盒10西布曲明检测试剂盒10次/盒1/盒11西地那非检测试剂盒10次/盒1/盒12他达拉非检测试剂盒10次/盒1/盒13电子天平0-500g1/台14三角烧瓶50ml5/个15移液器20-200ul1/把16移液器1000-5000ul1/把17移液器吸头20-200ul1/包18移液器吸头1000-5000ul1/包19一次性口罩1/包20乳胶手套1/包21剪刀1/把22镊子1/把23药勺1/把24研钵1/个25采样杯5/个26计时器1/个27烧杯500ml1/个28有口试管容量5毫升24/个29试管架24孔1/个30均质罐500ml1/个31铝合金箱1/个32说明书教材1/套33保修卡/合格证1/本
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  • 药品快速检验箱 400-860-5168转3452
    药品快速检验箱CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱,箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框,坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒,方便实验室或外出检测使用。序号产品名称检测对象规格1吡拉西坦检测试剂盒含吡拉西坦的脑代谢改善药物或保健品标配10次可选50次2吡罗昔康检测试剂盒含吡罗昔康的祛风湿药物或保健品标配10次可选50次3二氢吡啶类降压药检测试剂盒二氢吡啶类降压药标配10次可选50次4酚酞检测试剂盒酚酞属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品标配10次可选50次5甲硝唑检测试剂盒洁面乳、祛痘水等化妆品标配10次可选50次6人血蛋白检测试剂盒人血蛋白标配10次可选50次7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒噻唑烷酮类降血糖药物标配10次可选50次8生物碱类降压药检测试剂盒生物碱类降压药物标配10次可选50次9双胍类降糖药检测试剂盒双胍类降糖药标配10次可选50次10西布曲明检测试剂盒含西布曲明的减肥药物或保健品标配10次可选50次11西地那非检测试剂盒枸橼酸西地那非、他达拉非标配10次可选50次12乙烯雌酚检测试剂盒乙烯雌酚是人工合成的雌激素标配10次可选50次 附件齐全:手提式铝合金箱1个、废液缸(烧杯+瓶子)250mL、1 -5ml 枪头20支、1-5ml可调式移液枪1把、计时器1个、掌式天平100g/0.01g、剪刀、镊子、药勺、一次性口罩、乳胶手套、记号笔、研钵、20-200 ul 移液枪1把,96孔吸头盒1盒.
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  • 一、产品简述ADES7000简易稳态工况法新车出厂下线排放检测系统基于工况法专用汽车尾气分析仪(NDUV NO/NO2、NDIR CO/CO2/HC、EC O2)、高性能汽车底盘测功机(可选配进口底盘测功机)、通用发动机转速计、气象站、OBDII专用解码仪研发的新生产汽车排放污染物综合检测系统(下称ADES5000检测系统),采用统一的设计思路和先进的计算机集成控制技术,以新的《GB18285-2018汽油车污染物排放限值及测量方法》中附录B简易稳态工况法符合性为设计依据,以网络集中管理和远程监控为技术路线,实现车辆检测和仪器维护完全计算机控制,允许单系统独立工作,也可以根据用户的要求进一步实现网络化集成。系统完全符合新的国家标准GB18285-2018的技术要求,是经过检测现场使用测试、能够满足7×24小时连续检测稳定运行、生产节拍高效完整测试方案。该系统适用于装用点燃式发动机、允许轴载质量10t,设计速度不低于50km/h 的新生产汽油车进行双怠速、简易稳态工况法排气污染物及OBD检测。该系统具备严格的流程控制、强大的数据库管理功能、友好实用的可视化操作界面、灵活的可扩展性、延伸性等特点。该系统具备CO、CO2、HC、NO气态污染物、OBD检测、数据存储、统计、查询等功能,并预留与检测线联网的通信接口。二、功能特点l 系统适应Windows2000/XP/7/vista/10基础平台,大大地提高了系统的整体性能;l 完善的数据库功能,具备与汽车检测线数据收集系统对接接口;l 人性化的操作界面,直观的页面提示功能;l 完善的自检及故障提示功能;l 方便的标定及检定能力,用于质监及环保部门进行监管;l 定期的系统损耗测定能力及负荷滑行测试能力;l 可自由选择做双怠速排放检测、ASM简易稳态工况法,并方便升级成VMAS简易瞬态工况法检测、Lug-down加载减速工况法测试;l 分析仪采用与法规认证方法一致的NDUV方法检测NO、NO2、NOx,可同时检测NO、NO2,不存在因转化效率问题影响NOx测试准确性三、技术参数 汽油车测试参数l OBD通讯情况、CAL ID/CVN、OBD检查结果l 环境参数(环境温度℃、大气压Kpa、相对湿度%)、ASM(HC(10-6)、CO(%)、NO(10-6))、双怠速(CO(%)、HC(10-6)、λ) 汽车工况法 尾气分析仪CO0-14%0-10%:±3%或±0.02% 10-14%:±5%CO20-18%0-16%:±3%或±0.3% 16-18%:±5%HC0-9,999ppm0-2000:±3%或±4ppm 2001-5000:±5% 5001-9999:±10%NO0-5000ppm±2%或±10ppmNO20-1000ppm±2%或±2ppmO20-25%±5%rel或±0.1% 高性能汽车底盘测功机单轴轴载质量≤10t滚筒直径×长度φ216mm×1,000mm滚筒中心距430 mm净重1520kg测试速度≤130km/h基本惯量907kg ±18kg惯量模拟范围907kg-10,000kg检测节拍2-6分钟/辆四、符合标准GB18285-2018《汽油车污染物排放限值及测量方法(双怠速法及简易工况法)》附示B要求;
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  • 常规机电检验工具箱工具箱内仪器设备分格摆放整齐,包含:1、宽口游标卡尺2、游标塞尺3、钢卷尺4、钢直尺5、温湿度计6、万用表7、绝缘电阻仪8、便携式检验灯9、秒表10、推拉力计11、接触式转速表12、工具箱:定制内衬 等
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  • 新型无菌检验隔离器 400-860-5168转1662
    一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门,也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用,无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素,如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测,包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言,非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing(无菌药品生产工艺指南)cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products,Annex 1 (欧盟医药产品指南,附录1)3. PIC/S 014-2:Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing(隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用)4. ISO 14644-7:Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices(洁净室和相关受控环境—隔离装置)5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6:Isolator systems(健康产品无菌工艺—隔离系统)6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成,传递舱对样品(带包装容器)、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理(使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌),在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查(或微生物限度检查)。隔离器采用硬舱(或软强)体结构,舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC,舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作(手套需定期进行测漏实验,压力衰减法)。灭菌结束后,通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化,使舱体内部持续维持A级层流(或紊流)。实验舱内集成集菌仪,供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后,通过外开门传出隔离器。 1.主要材质舱  体:无毒PVC(聚氯乙烯 厚4mm);机  架:SUS304L 圆管;大  门:SUS304L 加工;密 封 件:硅橡胶或氟橡胶;袖套和手套:诺斯Hypalon(或PVC塑料);其它结构件:SUS304 加工;2. 技术参数透明PVC膜组成的软舱体结构,顶端整体封闭式结构设计,集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等,更加美观大方,易于清洁维护;可定做主操作面4只,此操作面2只,传递舱4只手套标准操作口设计,优化人体工程学操作要求,无操作盲区;舱内进、出风端口均采用H14高级过滤器及德国进口高性能离心风机,舱内气流模型为工程紊流,能够持续维持正压;系统预留连接过氧化氢(VHP)的接口阀门,内部采用过氧化氢蒸汽进行灭菌,对舱内空气中及暴露的表面微生物杀菌可达到6个对数极;系统带有多功能组合接口及公用介质及验证/检测接口等;验证:遵循并符合USP1208的验证要求;选配件:可以选配工业平板电脑,直线泵头集菌仪,过氧化氢浓度探头,手持式过氧化氢浓度检测仪,视频摄像系统,扫码系统,数据管理系统,在线悬浮粒子,在线浮游菌等等。3.主要技术参数金属材料:304不锈钢、316L不锈钢;非金属材料:聚氯乙烯、硅胶;电源:AC220V±22V;频率:50Hz±1Hz;功率:≤2500W;触摸屏:西门子触摸屏/12英寸平板电脑;控制:西门子PLC 舱内压力调节范围:-80~80Pa 湿度最低分辨率:0.1%;温度最低分辨率:0.1℃;压力最低分辨率:0.1Pa 舱内净化级别要求:静态A级;泄漏率:≤0.5%vol/h 噪声:≤65Db(A) 高效过滤器:H14级;照度:≥500LX 隔离器气流模型:紊流;VHP灭菌循环时间:传递窗:≤50分钟,操作舱:≤2.5小时(视实际验证情况确认)。4. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制;触摸式液晶屏人机对话界面,人性化设计;三级管理员密码进入;计算机远程通讯功能(选配);UBS接口数据导出及打印功能;自动运行、手动运行模式;温湿度及压差监测功能;失压报警功能(声光信号);舱内照明:照度≥300lx(冷光源);舱内防水无菌插座(公司专利);预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口;预留灭菌接口(买方提供基本参数信息);预留高效过滤器PAO/DOP检测口;灭菌剂催化分解功能。
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