气液质谱

液质联用如何冲源，用的是岛津LC-MS 2010A液质联用仪，冲源的时候是打开质谱的gas、CDL、Block，还是包括这三个，同时IG真空和检测器也要开，也就是质谱的几个开关怎么设置，还有冲源的流动相是什么比例的？谢谢

请教液质中PDA出峰，为什么在TIC中没有对应的质谱峰呀。如果我直接进样，不从柱子走，可以看到明显的质谱信号峰。有人说可能是样品浓度问题，我将样品放大5倍，但还是不出峰。仪器是lcq advantage。多谢！

请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱/质谱，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]-质谱联用，液相色谱-串联质谱，液相色谱质谱/质谱联用，这几个名称是一样的吗？

离子源的性能决定了离子化效率，很大程度上决定了质谱仪的灵敏度。常见的离子化方式有两种：一种是样品在离子源中以气体的形式被离子化，另一种为从固体表面或溶液中溅射出带电离子。在很多情况下进样和离子化同时进行。本期主题：气质与液质的离子源区别讨论内容：1、气质与液质常用的离子源2、气质与液质的离子源在离子形成上主要区别在哪？筒子们，赶快参与吧，让新手也好对质谱有个全面了解~~~==========质=谱=比=较=帖=子=汇总==========1、无机质谱与有机质谱的离子体形成区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120503/4012287/2、气质与液质的离子源区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120505/4016562/3、ICPMS、GCMS、LCMS气体的选择与使用http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120507/4019049/4、质谱的进样方式与进样接口的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120510/4025193/5、质谱质量分析器的类型、区别及特点http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120519/4042099/6、高分辨质谱与低分辨质谱的区别http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120525/4053208/

我要测的物质主要是超氧阴离子与邻二氯苯的反应产物，还不知道产物是什么，做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，可以分析出产物吗？求指教 ！！！！ 有两个新的液相峰 其对应的产物质谱图在附件里

刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，测试过程中发现有些样品质谱无信号，进样浓度2ppm，进样量1 μL，不敢继续提高浓度，担心浓度过高，产生残留。目前有几个问题：1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的进样浓度多大算高？2、较高的样品浓度对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]造成的残留可能会出现在哪些方面？3、如果出现残留质谱表现形式是什么样的以及怎么解决？4、有没有关于进样浓度和残留的资料或文献？各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]前辈，烦请不吝赐教，谢谢。

昨天晚上，我们实验室停电了，液质的UPS电源也耗没了，今天早上来的电，电脑开机后连上质谱显示一切正常，但是我上标液后，质谱不出峰，大家遇到过这种问题吗？为上么出现这种情况啊？怎么解决啊？

有没有用赛默飞TSQ QUANTIS的液质质谱仪器吗？求教四环素类液相质谱方法。做了很多次都没有找到峰。但是自动调谐母离子和子离子都找到了。但是进标液却出了三个峰，而且峰型很差，不是拖尾就是响应差。求成熟的赛默飞仪器四环素方法，有流动相及梯度信息。

想问问大佬们，有机液相[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪，是不是就是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液相色谱质谱联用仪[/color][/url]??我愣是搞不清

对含有多种物质的样品中某个成份定量用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]还是质谱呢？选择的理由是什么呢？谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]进样时间问题：假设液相中某物质的出峰时间是8min,差不多此时从色谱柱出来的样品应该进到质谱仪里，但是质谱仪怎么知道在8min这个时间点进样呢？是不是先做一遍液相，确定物质的进样时间，然后再[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中设定质谱进样时间为第8min？还是质谱仪没隔一段时间(很短)就进一次样，这样出峰时间一定就在这时间段内？？求解释，不明白！

我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]不经常开机,约一周一到两次,开机前先把氦气打开而氮气等到进样之前再打开.因为我没有操作经验,不知这样是否正确.有经验的说这样可以节约氮气,而我咨询工程师说这样就等着修仪器吧.同时说质朴不要频繁重启.我们以往都是每天用完就关机了.如果我要隔一到三天再用,质朴应该关了还是待机呢? 大家都是怎样使用的,怎样才能既经济又对仪器有利呢?

[color=#333333]如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]中有两种产物在一起出，质谱会怎么显示[/color][color=#333333]同一个样品有两个质谱图谱是什么意思[/color]

[color=#444444]想问问，液相色谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]质谱的流动相的区别？不是很清楚[/color]

请问液质联用的ESI源的质谱图与气质联用EI源的质谱图有什么区别？谢谢！！！

新手才接触到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，目前计划买套质谱，向各位大侠请教下买仪器的时候所常备的耗材和配件有那些？

赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，用的钢瓶气，抽真空时没开氩气（被迫的），抽了一晚上，然后打开软件后有氩气了，质谱那块能连接上，但显示的是未准备好。这是跟我抽真空时没开氩气有关吗，望大神分析下原因，然后有啥好的解决办法

我现在用的是气质联用，调谐时对水峰都是有要求的，但是看到液质联用中经常直接进水样，流动相也有进水的，请问液质联用中的质谱是如何避免水的影响的

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]色谱图没分开 对质谱分析有影响吗

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]对一个化工产品进行定性分析，用的仪器是热电的Q-E，已经在液相色谱仪进行分离条件的优化，但是在一样的色谱条件下，一进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]，基线就非常的高，只能看到一大峰，在单纯的液相条件下，出现至少有10个大峰，即使把样品稀释到很低的浓度，基线仍然很高，导致其他的峰都被基线淹没了，我现在优化的只是液相条件，即流动相的组成，网上都说，Q-E的灵敏度很高，现存的那一套质谱条件已经是优化的，只要流动相组成确定了，基本是没有问题的，不知道接下来怎么办了，特在此求各位大神帮支个招，基线太高是什么原因？如果我想优化质谱条件的话，是优化哪个条件好呢，喷雾电压？毛细管电压？还是其他的条件？各位前辈多多提一些建议啊，谢谢咯！[/color]

液质谱图怎么导出来？

安捷伦6120液质连用，质谱报错，错误报告中显示组转换时信号丢失，该怎么恢复?

大家好，有自己建立液质联用仪的质谱图库的高手吗？请教一下具体如何操作，多谢！

现在市场上有谢色谱厂商没有质谱仪或者质谱线短，有些质谱厂商没有自己的液相品牌，再选择[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的时候你会考虑这些吗？与来自同一厂商的相比，有什么影响呢？大家探讨。

我院有一台安捷伦1100液质谱联用，提示“GELV”板错误，打电话给工程师，工程师说把板子换了即可，可是这个板在7个月前已更换了一次，想请问一下这块板是作用于什么，有什么功能，好让我判断是不是有什么其他地方影响了这块板，谢谢！

液质联用质谱结果怎么看

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]一般质谱部分的线性用什么标准液进行校验啊？有没有校验文件看看啊？