评估结果

美国ACT标准汽车喷漆评估桔皮板ACT manufactures sets of panels with graduated degrees of orange peel (flow) and powder smoothness from rough to smooth. Thousands of customers use these panels to visually evaluate the appearance of painted parts using a consistent, known standard. Each set consists of ten 4x6 inch panels which are painted black and labeled with their corresponding orange peel (flow) rating or powder smoothness from 1 to 10. THESE PANELS ARE VISUAL STANDARDS ONLY.他们分成10个等级，并有证书，尺寸是4 x6英寸，涂成了黑色。ACT Orange Peel Standards ACT桔皮板Orange Peel Standards 标准桔皮板These panels are reproduced from the same master set and then approved by Ford Motor Company for use by their suppliers in evaluating the appearance of painted parts.标准桔皮板是认可的，用来评估喷漆部分的外观。四种型号： 美国ACT克莱斯勒桔皮板 美国ACT福特桔皮板 美国ACT GM通用桔皮板 美国ACT 标准桔皮板

苏玛罐恒流采样评估仪 产品功能环境监测中测量进入采样罐气体流量的工具。用于:（1）调节和校准各种品牌的采样限流阀 (恒流阀)（2）记录罐采样全过程中的流量和罐内压力的变化（3）采样罐检漏、密闭管道系统检漏（4）压力测量和记录 仪器特点罐恒流采样评估仪的主要特点：（1）无气阻，不影响罐采样过程的流量（2）流量测量范围 0.2～1000 ccm (mL/min)（3）流量测量精度可达 0.1 ccm（4）工业级A/D 和控制芯片，室内和野外可用（5）标准¼ 英寸接口，兼容市场上所有品牌的采样罐（6）超简单中文用户界面；免安装绿色软件 软件功能（1）显示和记录采样过程中罐内的压力和流量变化（2）压力和流量的即时绘图和截图（3）测量过程可计时停止（4）查看和对比历史数据（5）根据罐容积、采样时长等参数计算目标流量简介用预先抽真空的采样罐（苏码罐）采集空气样，有瞬时样和平均样两种方式。瞬时样的采集比较简单，操作时只需打开采样罐阀门，利用罐内真空将空气样在短时间（通常小于5秒）吸入到采样罐中。这种方式采集的样品代表打开阀门瞬间的周边空气污染状况。平均样（又称混合样）的采集要复杂一些，在打开阀门进行采样时，需控制气样进入采样罐的流速，使气体在整个采样期间以同样的速度进入采样罐。这种方式采集的样品代表周边空气在整个采样过程期间的平均污染情况。在环境空气质量VOCs 的监测中，平均样的采样时间有0.5-h, 1-h, 3-h, 8-h, 24-h, 和168-h（一周），其中又以1-h 平均，3-h平均和24-h平均最为常见。实际工作中，平均样的气体采集流速控制有两种方法，一是利用质量流量控制器（Mass Flow Controller）来主动控制流入采样罐的气体流速。这种方法需要专门的采样设备，在整个采样过程必须有电源支持，适合固定监测站中的气样采集。另一种方法是利用罐本身的真空和周边空气间的压差做为气体流动的驱动力，通过管路中一个小孔（限流孔）的泄漏进行采样，即所谓的被动真空采样法。它的优点是无需电源支持，适合野外任何地点的采样。问题在于，随着采样过程的进行，罐内的气体压力会逐渐升高（真空度减少），与周边空气间的压差逐渐减少，因此气样流速会逐渐降低，不能满足平均样的恒流采样要求。因此，在采样过程中需使用罐真空采样恒流控制器（又称采样限流器）。这个恒流控制器的目的，就是为保证罐内压力从 - 30 inHg （初始真空）到 - 3 inHg （终止弱真空）的上升过程中，从周边空气到采样罐的气体流速维持恒定（不因罐内压力的上升而变化），从而满足平均样的采样要求。为测试恒流采样器的性能，开发了测试平台。该平台有硬件和软件部分组成。硬件部分负责测试罐体的压力随时间的变化，软件部分提供控制和数据记录、比较、和保存等功能。订货信息：苏玛罐恒流采样控制器名称货号苏玛罐恒流采样控制器YW-SMGLLPGY

产品特点：（1）无气阻，不影响罐采样过程的流量 （2）流量测量范围 0.2～1000 ccm (mL/min) （3）流量测量精度可达 0.1 ccm （4）工业级 A/D 和控制芯片，室内和野外可用 （5）标准?英寸接口，兼容市场上所有品牌的采样罐 （6）超简单中文用户界面；免安装绿色软件 （7）同类产品世界第二款，国内唯一

FM 100孟塞尔色觉测试您分辨颜色的能力如何?FM 100孟塞尔色觉测试将会告诉您答案。每天有成千上万的专业人员评估并交流颜色一即使他们中将近10%的人存在颜色视觉方面的缺陷……他们本人却对此毫不知情!无论您从事设计、生产或质量评估工作，良好的色觉对于做出精确的判断是必不可少的但是您要怎样才能确定您的色觉正常或者存在缺陷呢?爱色丽下属孟塞尔颜色实验室生产的FM 100色相色觉测试是用于确定颜色分辨能力和确认颜色缺陷的行业标准。该测试操作方便，只需巧分钟即可完成 它能够测试出您辨别颜色的准确程度。使用方便的计分软件可以显示您的色觉缺陷程度，例如色盲。另外，该软件还包括一个数据库，它可以跟踪您的颜色评估能力。您可以为那些作出关键颜色选择的人建立并维护标准。此外，您可以 ●对评估人员作出的颜色选择抱有更高的信心 ●长时间跟踪和比较颜色评估人员的准确度 ●满足iso和其它质量体系的要求。测试操作很简单在可控照明*条件下，按照从一种色相到另一种色相的顺序正确排列四组色棋。犯错越少，表示颜色分辨能力越强。色棋之间有着细微的差别，因此每次放错色棋位置都表示一种不同的色觉缺陷类型。全新软件提供即时测试结果。FM 100色觉测试包括多语言的用户友好型计分软件。使用图表可以对您的色觉能力作出大体的判断。为了作进一步的深度分析，该软件包括一个可以存储每个人视觉颜色评估能力的数据库。测试反映什么?测试的结果表示:1.将显示您分辨不同颜色程度的数字分数参照正常的色觉划分为低、中、高三个级别。2.如果您存在色觉缺陷，该软件会确定您混淆颜色的区域。例如，如果区分红色困难，测试结果显示为“红色弱” 如果区分绿色困难，那么分数显示为“绿色弱”。3.测试结果还可以图形化，帮助显示发生错误的颜色区域。与其它机构、供应商和顾客共享数据。您的色觉能力是可以分享的一个竞争优势。该软件可以在网络环境中使用，所以无论您是管理全球范围内员工的颜色交流能力或者满足供应商要求的色觉测试，您都可以在局域网或者广域网上获得需要的数据符合颜色流程和包括iso在内的质量体系的要求。由于要求供应商遵循颜色控制流程作为开展业务的前提，许多一流的零售商和品牌会指定要求色觉测试。FM 100色觉测试能满足并超出多数的测试要求。实际上，该测试50多年的历史证实它已成为测试颜色辨别能力的权威标准。使用自动更新维持测试认证。包含的软件将自动提醒您什么时候更新色棋一在正常使用情况下更新时间大约为两年。您还将收到一份适用于iso和其它质量系统文档要求的产品认证。您知道吗男性比女性更容易患色觉缺陷。每12名男性中便有一名患有某种形式的色觉缺陷，而255名女性中才有一名。有色觉缺陷并不表示是色盲。色弱有不同的程度 有些人可能根本就不存在色盲问题。与那些对色彩较敏感的人相比，他们只是在辨认不同色调时较为困难一些。色觉可反映出某种健康状况。在色彩判断至关重要的行业中，FM 100色觉测试是广泛采用的测试之一。多年来，这个测试方法被用于临床实践中，用来研究眼科疾病和其它健康状况，如糖尿病和帕金森症。它还被用于判断药物对于色觉的影响。FM 100色觉测试在美国实验与材料协会((ASTM)E 1499“监测员挑选、评价和训练指南”，美国纺织化学与染色家协会(AATCC )“评估规定9”以及各种行业的领先企业内部规程中均有指定。FM 100色觉测试由爱色丽下属的孟塞尔颜色实验室生产。孟塞尔颜色实验室生产的FM 100色觉测试可以追溯到美国国家技术与标准研究院(NIST)。所有孟塞尔产品的制造均严格遵照以上认证和相关的惯例以及规程。系统要求●MAC OS X, Windows 98, Windows XP或者Windows2000●450 MHz或者更高的兼容PentiumⅢ的CPU●64 MB可用RAM●2GB硬盘，最低可用硬盘空间为50 MB●分辨率为1024 x 768像素的彩色显示器FM 100色觉测试包括:●四个托盘，尺寸为20" x1.75" x1.25"●耐用的保护性手提箱21.5" x6.12" x2.5"●方便计分的编号色棋，棋子直径为7/16"

在液体活检等需要使用游离 DNA 进行检测的临床应用中，样本的采集、抗凝剂的使用和保存不当都会影响检测的质量。特别是所采集的样本在长距离、长时间的运输过程中，更增加了样本的不确定性，易造成假阳性或假阴性的结果。因此，如果保存采集样本的游离 DNA保存管如果选择不当的话，会直接影响检测结果，这究竟是怎么一回事呢？ 首先，游离DNA 的稳定性相对较低，容易受到外界环境因素的影响。如果使用不合适的保存管，可能会导致游离 DNA 的降解、聚集或污染，从而影响检测结果的准确性。例如，某些保存管可能无法有效抑制核酸酶的活性，导致游离 DNA 被降解；另外游离DNA 保存管材料的吸附性能也可能影响相关检测结果。其次，游离DNA 保存管的选择还会影响样本在运输和储存过程中的稳定性和完整性。如果保存管的密封性能不佳，可能会导致样本在运输过程中受到污染，影响检测结果的准确性。此外，保存管的材质和设计也会影响样本在储存过程中的稳定性和活性，进而影响检测结果的精度。最后，游离DNA 保存管的选择还会影响实验室操作的便利性和效率。一个设计合理、操作方便的保存管，可以降低实验过程中可能出现的操作失误，从而提高检测结果的精度。相反，如果保存管的使用过于复杂，可能会增加操作的难度，影响检测结果的准确性。综上所述，游离DNA保存管的选择对检测结果的精度具有重要影响。因此，在实际应用中，我们需要根据具体需求选择合适的游离 DNA 保存管，以保证检测结果的准确性和可靠性。国盛医学所研发的游离DNA保存管内含的保存液采用独特抗凝剂和保鲜剂，不仅具有常温下保鲜血浆中游离DNA（cfDNA,ctDNA），稳定有核细胞防止释放细胞基因组DNA而稀释目标游离DNA，还能抑制核酸酶降解游离DNA保障样品质量。常温保存时效可从普通采血管的6小时延长至7天，满足样本长距离运输、长时间保存的需求。此外，该款保存管还有PET和玻璃两种不同的材质，客户可以根据不同的需求选择（玻璃材质气密性强，产品的保质期可以达到18个月甚至24个月的负压；PET是塑料材质，运输过程不会破裂，安全性高）。

DB-5气相柱DB-5气相柱对痕量和超痕量多溴联苯醚(PBDE) 的分析是研究全球食品供应与环境质量的重要手段。在本应用中，我们使用电子轰击单四极杆质谱仪全扫描模式对痕量PBDE 进行测定。在这些极具挑战性的分离中，如果分析人员知道每根气相色谱柱都经过了彻底的色谱柱惰性测试，那么他们对结果的准确性会有更大的信心。安捷伦科技公司采用了新的测试方法以便更有效地评估气相色谱柱的惰性性能。这种新的测试方法审慎地采用了新型测试标样，以便彻底检测色谱柱的惰性和质量。DB-5气相柱对包括1-丙酸、4-甲基吡啶和磷酸三甲酯在内的极具活性的测试标样用于验证每根色谱柱的惰性。DB-5气相柱在分析极具挑战性的PBDE 方面的优势。安捷伦科技公司实施了新的测试方法以便更有效地评估气相色谱柱的惰性。这种新的测试方法审慎地采用了新型的测试标样，以便彻底调查色谱柱的惰性和质量。DB-5气相柱对包括1-丙酸、4-甲基吡啶和磷酸三甲酯在内的极具活性的测试标样用于验证每根色谱柱的惰性。毛细管气相色谱柱的活性是造成结果不可靠的潜在源头，唯有使用超高惰性系列的色谱柱才可消除。订货信息：

Seahorse XF 糖酵解压力测试试剂盒通过迫使细胞进行糖酵解来测量糖酵解通路的容量，并评估研究模型为满足代谢和生物能量需求而提高糖酵解活性的能力。请参考 XF 糖酵解速率分析，测定乳酸盐相关的质子外排。了解关于使用 Seahorse XF 技术测定糖酵解的更多信息仅限研究使用。不可用于诊断目的。 这款分析试剂盒能够分析使用呼吸调节因子阻断线粒体 ATP 产生时的基础糖酵解和糖酵解容量。 通过葡萄糖饥饿法来评估非糖酵解酸化。 直接在分析培养基中复溶化合物，无需使用 DMSO 或其他溶剂。 试剂盒的每个细胞批次均经过严格的测试和验证，能提供一致且稳定的结果，消除了实验失败带来的成本。 数据分析工具 — Seahorse XF 糖酵解压力测试报告生成器可自动计算样品的关键参数，简化数据处理。 下载 Seahorse XF 糖酵解压力测试报告生成器

该装置用于评估密封包装质量、强度和粘胶强度的剥离测试专用探头。 此通用装置可依据需求调整施力方向，测试容器分别以0度，45度和90度不同角度支撑。利用一个可调节的塑料皮带固定不同尺寸的容器或多样形状在质构分析仪底座位置，以夹具夹住封盖边缘往上施力测试剥离强度。 结合软件中的宏指令(Macro)，快速而准确的测试结果可作为每批次的包装材料和胶粘质量的品控，另一方面也可提供产品研发的方案。

ITS水质测试条-90 秒内即得结果水质试纸– 明亮易分辨颜色– 不含有害试剂– 可用于测试自来水、湖水、雨水或净化水测试测试范围货号数量游离氯0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.4, 0.5, 0.8, 1.0, 2.0, 5.0 ppm 48102650总氯0, 0.05, 0.075, 0.1, 0.125, 0.15 0.175, 0.2, 0.3, 0.5, 0.8, 4.0, 10.0 ppm48001050铜0, 0.5, 1.0, 2.5, 5.0, 10.0 ppm 48001125铁0, 0.02, 0.05, 0.1, 0.2, 0.3, 0.5, 0.75, 1.0, 2.0, 5.0 ppm48002525过氧化物0, 0.5, 2.0, 5.0, 10, 25, 50, 100 ppm48001450pH/总碱度pH: 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0 TA: 0, 80, 120, 180, 240, 360 48000550总硬度0, 50, 120, 250, 425 ppm48000850多测试游离氯 0 - 5 ppm, pH 6.0 - 9.0, 总氯 0 - 5 ppm, 总碱度 0 -o 360 ppm 和总硬度 0 - 425 ppm48011530

振动筛分仪简介Aodetest（奥德）是国内专业的实验室预处理和粉体测试仪器研发和生产厂家Aode200振动筛分仪是采用电磁驱动为筛分动力的实验室筛分仪。这种高能的电磁驱动动力能使样品产生三维的抛掷运动，当近筛孔颗粒堵住筛孔时会将堵住筛孔的颗粒抛起进行再次筛分，这种方式会以3000-6000次/分钟的频率振动，使得筛分样品能均一分布在整个筛网上做往复的三维抛掷运动。这种以电磁驱动的筛分技术为您的筛分实验提供高能、高效、高负荷性、高分离精度的筛分实验过程，使您在较短的时间便可完成筛分实验。筛分仪免费配有软件，可以与计算机、天平连接，能够对整个筛分实验过程进行自动称量、自动计算。自动对各级筛层筛分结果进行分析和评估。并可将各级筛层的粒度分布生成粒度分布曲线，与激光粒度仪的分析结果进行参照，同时还可以对筛分实验结果进行无限的保存和导出文档。

怎样才能对您的计量管准确、全面、真实的评估？？？瑞士万通多思测试服务可以为您的滴定仪计量管提供准确、全面、真实的评估服务。在完全符合国际与国家标准的基础上，通过优化、完善建立起一整套全自动化的装置与规程。瑞士万通多思测试充分考虑到可能影响测试结果准确、全面、真实的每个细节，并制定了相应的对策，避免这些细小问题累积所造成的影响。1，要符合国家、国际相关要求，例如：中华人民共和国国家计量检定规程JJG814 自动滴定仪；ISO 8655 Piston-operated volumetric apparatus。2，合理的选取多达十个测试点，全面涵盖整个计量管使用范围。3，每个测试点的选择不是一成不变的，要更合理的体现计量管的真实情况。4，全面的评估标准---精密度、准确度、线性。5，先维护再测试，避免因体系中计量管以外部分带来的干扰，如三通阀漏液、管路不清洁或堵塞、驱动装置的隐性问题（驱动螺杆润滑不良、锈蚀等）。6，考虑各种各样的细节，这些细节的累积会引起评估的不真实。 为避免溶液挥发，应该考虑到测试场所的湿度、称量容器的形状要求、天平称量室内湿度的补偿、称量时间的控制、液滴下落过程的挥发等… 合适的加液速度，避免加液阻力，且要让液滴逐滴下落避免残留。 像移液枪一样，在测试前要预运行。 ......7，正确的计算公式，要将空气的浮力考虑在内。8，采用全自动电脑控制，并有明确的操作规程规定，工程师都经过严格的培训及认证，避免人为因素的干扰。

安捷伦的自动溶出度测试解决方案是基于 Agilent 8453 分光光度计、 紫外-可见 ChemStation 软件以及由计算机控制的取样系统和溶出仪来实现。多家溶出度仪制造商提供紫外-可见 ChemStation 溶出度仪驱动。8453 自动化系统提供整个溶解运行序列的控制，包括测试准备和净化。可在线得到测试结果，具有分析多组分配方的能力。使用一台 8453 系统可以自动控制多达 4 台溶出度仪。安全软件包提供 21 CFR Part 11 法规认证所必需的工具。 开放式系统架构能够提供适用于几乎所有溶出度仪的接口。 可从手动进样离线分析扩展到全自动在线系统。 采用平行进样系统实现短于 2 分钟的快速测量周期。 良好实验室规范 (GLP) — 内置的测试和验证工具满足欧洲和美国药典的各项要求。 利用用户自定义的质量控制限值和结果进行在线测试，测试结果以表格和图示显示。 离线评估验收标准，其中可结合最多 4 次运行的结果。

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产品介绍 烧结过滤器用于气体分析仪中颗粒物的阻隔和过滤，孔径为：20μm，直径6mm。 烧结过滤器信息由北京安捷华科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于烧结过滤器报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。 北京安捷华科技有限公司还可为您提供限流孔产品，公司有专业的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴。

Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒（Guava® SARS-CoV-2 Multi-Antigen Antibody Kit）是一种新型的、基于微球的免疫分析试剂盒，应用于常规流式细胞仪，可同时检测血清和血浆样本中针对三种SARS-CoV-2抗原（核衣壳蛋白（N）、刺突蛋白受体结合域（RBD）以及刺突蛋白S1亚基（S1））的IgG、IgM和IgA抗体表达。通过对荧光强度和数据结果简单直观地解读，可轻松分析体内相关抗体的水平，为免疫反应提供更全面的评估。Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒针对Guava® Muse® 细胞分析仪和Guava® easyCyte™ 系统上进行了系统性的优化，同时亦可兼容任何配置有488nm或532nm激光器的流式细胞仪。Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒可为您提供• 更完整的抗体图谱： 通过基于微球的多重检测方法对三种SARS-CoV-2抗原同时进行分析，您可以获得更加完整的抗体图谱。• 全面的免疫反应评估： 同时获取三种SARS-CoV-2亚型的表达信息，在COVID-19相关研究中为您提供更加全面的免疫反应评估。• 快速获取结果： 仅需15分钟实验操作，即可获得完整的血清学数据资料，整个过程不超过75分钟。• 灵活的检测通量： 从单管到多孔板，从低通量到高通量，灵活的兼容性可满足您各种通量需求。• 广泛的适应性： Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒针对Guava系统进行了优化，同时兼容市场上多种型号的常规流式细胞仪，可支持您现有的实验室设备，满足您多样化的研究需求。工作流程Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒同时分析抗三种SARS-CoV-2抗原的抗体应答。利用该方法可以检测抗SARS CoV-2、IgG、IgM和IgA抗体，并获得血清和血浆样本中不同抗体同型的表达状态的宝贵信息。用户可以在Guava® Muse® 细胞分析仪，Guava® easyCyte™ 流式细胞仪或其他任何配置有488 nm或532 nm激光器的流式细胞仪上读取样品。Guava® Muse® 细胞分析仪中预设有特定分析软件（ A），针对每种微球的提供散点图、计数和中位荧光强度数据。Guava® easyCyte™ 系统利用仪器自带的InCyte软件（B）可轻松实现圈门设定并导出统计数据。示例：SARS-CoV-2抗体同型特异性检测订购信息产品名：Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒货号：FCPA100101更多产品信息：https://www.luminexcorp.com/zh/guava-sars-cov-2-multi-antigen-antibody-kit/

基因组 DNA 165 kb 试剂盒可用于评估长读长 NGS 文库所需的高分子量 (HMW) 基因组 DNA 质量控制。该试剂盒设计采用优化的脉冲场分离方法，可以准确实现高达 165 kb HMW gDNA 的分子量测定。长读长 NGS 文库制备需要几个 gDNA 质量控制步骤。与标准的 16 小时 PFGE 方案相比，基因组 DNA 165 kb 试剂盒可在短短 1.5 小时内获得结果。用基因组 DNA 165 kb 试剂盒代替传统的 PFGE，省去了繁琐的文库工作流程耗费的时间。 可靠的分子量测定 — HMW gDNA 样品准确精密的分子量测定，范围从 1300 bp 到 165 kb缩短获取结果的时间 — 优化的脉冲场分离方法可缩短 QC 分析时间，无需进行过夜 PFGE 分离 质量指标 — 基因组质量值 (GQN) 可为 HMW gDNA 的完整性快速评分超高灵敏度检测 — 起始量浓度低至 5 pg/µL低样品量 — 仅需 2 µL，节省样品用于下游分析

Rtx-5MS的固定相也是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷，热稳定性可达360℃。但是其合成与键合工艺比标准含5%苯基的聚合物有更一步的改进。使其流失性更低，能满足质谱分析的特殊要求。 在分析碱性到中性与酸能抽取物，并使用高灵敏度的检测器，如ITD、MS、GCD或者甚至FID时，色谱柱的流失会带来某些问题。它会导致不准确的分析结果，误导质谱图解析、降低灵敏度，在极端的情况下，还会得到错误的定性结果。 每支Rtx-5MS柱都经过严格的测试，保证它们能得到一致的结果。每批Rtx-5MS所使用的聚合物都经质谱测试，并必须附合对低流失和最低硅氧烷碎片的要求规格。而且用许多最有吸附性的指标化合物配成的严格测试混合物，对Rtx-5MS柱进行性能评估。建立了最低响应因子的指标，以保证每支柱都能超过半挥发污染物测试方法中的要求。每支柱的流失情况，确保在最大使用温度时的超低流失的水平。提供的每支柱都附有实际测试的色谱图，可说明Rtx-5MS对环境化合物所显示出的高度惰性。同时也附有能说明质谱检测器对聚合物流失反应的测试色谱图。 Rtx-5MS所显示的性能超过了测试半挥发污染物的EPA方法625和8270的要求。 该柱相似于Quadrex007-5MS,DB-5MS和HP-5MS。

眉笔芯尖峰的硬度必须能达到描绘出一条明确眉线的要求，但又不能硬到会擦伤使用者的眼睛。产品研发人员的创作一定要考虑到产品不能太柔软，这样会把眼睛周围弄脏；也不能在低温储存或放置较长时间时变的坚硬。笔芯的硬度(hardness)或坚硬程度(rigidity)在形成过程中通过蜡状物控制，可调节产品完成时所期望的熔点(melting point)。 此探头装置可提供量化眉笔硬度的测量方法，也适用包含眼线或唇线等产品。测试结果可提供包含蜡配方等制程技术的调整，或者评估温度变化条件下产品质量的稳定性。

2 μm 烧结过滤器包括垫圈用于临界孔的配件。 Siltek处理的 不锈钢产品描述 qty. cat.# cat.# 可替换烧结过滤器 3- 24171 24170

更换 10 μm 烧结过滤取样套件 Siltek 处理的 不锈钢产品描述 包装量 货号.# 货号# 10 μm 烧结过滤器用于取样部件 3个/包 26296 26279

简要描述：用于包裹核酸纳米药物的载体材料产品介绍在首次尝试合成包裹有各类核酸（DNA、mRNA、siRNA等）的脂质纳米粒时，常常会对于配方中每个成分的浓度、配比、配制环境、体积而犯难；也可能在项目正式启动前，因为对相关信息了解不足，难以设计合理实验，写入项目评估报告中。 针对以上场景，铭汰隆重推出核酸脂质纳米粒（LNP）试剂盒，其中已预先配制了合成LNP所需的所有原料（核酸除外），使得客户能够在设计好所需的核酸后，即可进行载体包裹，并进行体内或体外实验，加速实验进程、提升项目评估的准确性。配方已优化：铭汰已进行配方筛选，选取结果良好的浓度与比例，保证用户在首次实验时即可获得良好效果，减少实验重复次数，降低实验成本。 同类LNP配方药物已得到临床生产。使用该试剂盒合成的 LNP 可用于临床前核酸药物递送的体外或体内试验。得益于良好的配方控制，该试剂盒相对于市面上其他试剂盒性价比更高。相对于自行配制类似配方，可控性更好，且可根据使用量进行购买，避免易变质原料的浪费。试剂盒相关测试均在 Microflow 平台完成，用户亦通过使用 Microflow 系列设备可获得最佳效果

简要描述：用于包裹核酸纳米药物的载体材料产品介绍在首次尝试合成包裹有各类核酸（DNA、mRNA、siRNA等）的脂质纳米粒时，常常会对于配方中每个成分的浓度、配比、配制环境、体积而犯难；也可能在项目正式启动前，因为对相关信息了解不足，难以设计合理实验，写入项目评估报告中。 针对以上场景，铭汰隆重推出核酸脂质纳米粒（LNP）试剂盒，其中已预先配制了合成LNP所需的所有原料（核酸除外），使得客户能够在设计好所需的核酸后，即可进行载体包裹，并进行体内或体外实验，加速实验进程、提升项目评估的准确性。配方已优化：铭汰已进行配方筛选，选取结果良好的浓度与比例，保证用户在首次实验时即可获得良好效果，减少实验重复次数，降低实验成本。 同类LNP配方药物已得到临床生产。使用该试剂盒合成的 LNP 可用于临床前核酸药物递送的体外或体内试验。得益于良好的配方控制，该试剂盒相对于市面上其他试剂盒性价比更高。相对于自行配制类似配方，可控性更好，且可根据使用量进行购买，避免易变质原料的浪费。试剂盒相关测试均在 Microflow 平台完成，用户亦通过使用 Microflow 系列设备可获得最佳效果

目的和应用 有一个基本的方法用于评估油漆和涂料在涂盖时的一致性，用刮刀搅拌液体并测量将其从液体拿出后的流动时间，运用这种方法，表面张力因素会使判定流动结束时间变得困难。 使用301型粘度尺，表面张力的影响因素相对较低，流动结束时间可精确确定。粘度尺设计用于迅速测定用于喷涂和刷涂的油漆的粘度，一方面在稀释油漆时，它为实用的搅拌工具，另一方面它可作为测量物质粘度的装置。粘度尺使用和清洗都较简单，这使得它在实际运用中为一方便的仪器。 测试原理 粘度尺符合Rossmann标准。由防腐蚀弹簧钢片制成，有两个精确尺寸槽，槽的两个末端各有一个圆孔。此测量装置等同于一个投射到平面上的毛细管粘度计，槽代替毛细管，圆孔代替球体。两个不同宽度的槽等同于不同直径的毛细管，槽内的流动率取决于槽的宽度与液体的粘度和密度。使用301型粘度尺的流动时间和使用一个4 mm的DIN粘度杯的流动时间之间的关系如下：使用DIN粘度杯的流动时间大约是使用窄槽粘度尺的流动时间的5倍，或是使用宽槽粘度尺的流动时间的12倍。 性能和测试评估 将粘度尺浸到被测液体中，槽被完全盖住，而上端的圆孔保持在空气中。将粘度尺迅速从液体中提起，保持垂直，测量时间直到槽中的弯液到达下端圆孔。此点清晰可见，因为盖在圆孔上的薄膜将在此刻破裂。槽中的流动速度也会受到尺上余留物流动速度的影响。所以浸入深度应保持很精确。要取得精确的测量结果，作为额外的准备功夫，刮刀在进行测试前应先湿润。油漆包括挥发性溶剂的流动时间不应超过10秒，所以要将因溶剂挥发所引起的测量错误保持在最小值。槽的宽度为流动时间5秒而设计，窄槽用于测试喷涂粘度，宽槽用于刷涂粘度，槽有相应的标记。 技术数据 尺寸:180 mm× 20 mm× 0.5 mm（长宽高） 净重：约0.015 kg

Metcal 的 GT 系列焊接系统是使用感应式加热技术的可调温产品。事实证明，这款产品， 只需要 120W 的功率就可以超过市场上 250W 功率的产品 (功率超出35%) 。相较于电阻式加热， 这款产品优异的性能，让生产线上的操作员在使用时， 不但可以提升绩效，还可以使用分体式烙铁头来降低生产成本。除此之外，如果优先考虑加热性能，GT 系统也兼容一体式烙铁头，以满足高热能的需求。 在电子产品的生产中，工程师在评估手工焊接产品性能时，需要特别关注三个关键系数 : 升温时间、焊接时间和回温时间。这三个系数将定义生产线上适合使用的产品， 并有助于在生产过程中大幅提升产能和降低废品的产生。 升温时间是通过烙铁在开始使用时的加热速度，或者是它“醒来”并从支架中取出的时间来判定。升温时间至关重要是因为生产时间每天都可能因为它而流失。市场上很多的焊接产品初始升温需要 10 秒的时间，这样 会导致生产效率低下。扩展到一个 (或多个) 班次中，可以很明显的看出，很多时间会因为等待升温而浪费。 焊接时间有时被称为温度稳定性，取决于焊接一个特定的焊点需要多久。当烙铁头与焊点接触时，温度稳定性直接关系到烙铁头在焊接过程中由于热传导而损失热能的同时，如何保持稳定的温度。在此过程中，性能较差的产品，温度会明显下降，并且很难恢复到需求温度，从而延长了整个焊接过程。在对热能需求较高的应用中尤其如此。 回温时间是指烙铁头在完成一个焊点后返回到设定温度并准备好开始下一个焊点的时间。类似升温时间，回温时间在不同的模组之间也会产生较大的差异，从而导致一天损失 10 秒至几小时的生产时间。 在评估性能时，大多数工程师首先考虑的是主机的功率。虽然在外部条件完全相同的情况下，150W 的产品性能会胜过 75W 的产品，但外部条件完全相同的情况出现的机率很小。会影响这一变量的因素还包括加热体与烙铁头相距的位置，加热技术的类型，甚至相同的加热技术在工艺设计上的差异。因此，产品的功率只是其中一个考量因素。

使用 2100 生物分析仪系统进行蛋白质电泳是快速、自动进行蛋白质和肽谱表征、质量控制和杂质检测的一种客观、灵活的解决方案。Agilent Protein 80 和 Protein 230 分析可提供与考马斯亮蓝染色法相当的灵敏度。该系统无需 SDS-PAGE 平板凝胶处理、染色或成像步骤，使工作流程更加高效。使用生物分析仪系统评估的样品类型包括蛋白质裂解物、纯化蛋白质和多肽、还原态和非还原态抗体以及蛋白质的稳定性检测。 可根据分子量测定范围灵活选择合适的试剂盒。样品消耗量极少，仅需 4 µL 样品即可完成准确分析。可在约 30 分钟内自动分析 10 个样品，快速得到分析结果。可在一次分析中进行完整的数据分析，提供分子量、定量和纯度信息。可在整个宽线性动态范围内提供与考马斯亮蓝染色法相当的灵敏度。可利用安全包满足 GMP 和 GLP 要求，安全包是一款可选的附带软件，满足 21 CFR Part 11 法规认证的要求。