配方颗粒

一、颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、颗粒硬度测定仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒硬度测定仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、颗粒硬度测定仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒硬度测定仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度检测仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度检测仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度检测仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度检测仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、冲剂颗粒强度测定仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、冲剂颗粒强度测定仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、冲剂颗粒强度测定仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、冲剂颗粒强度测定仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、颗粒饲料硬度计的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒饲料硬度计的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、颗粒饲料硬度计的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒饲料硬度计的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、颗粒硬度测量仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒硬度测量仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、颗粒硬度测量仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒硬度测量仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、词料颗粒硬度计的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、词料颗粒硬度计的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、词料颗粒硬度计的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、词料颗粒硬度计的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

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一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

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一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

颗粒3D彩色粒度粒形分析仪 仪器概述 一般的图像法粒度分析仪只能测量颗粒的平面信息即a、b方向数据；MORPHO 3D不仅可以测量颗粒a、b方向数据，而且可以测量颗粒的厚度即c方向数据（见图1）。该设计突破性地采用了两部呈90度角的相机由样品正上方和左侧采集数据的技术，以及欧奇奥专利皮带输送技术，首次实现了颗粒三维信息的真实获取，再结合欧奇奥公司的骄子（Callisto）3D彩色分析软件，可用于分析非球形颗粒如小球、谷物、药片、玉米、化肥、大米等的粒度及厚度；其彩色分析功能还可以呈现颗粒颜色，并根据颗粒的不同颜色分析每种颗粒群所占比例，特别是胶囊配方检验和仿制药配方研究。新型及独特的样品分散器能够将一个个颗粒完全分散开，从而保证颗粒之间无干扰采集数据；样品传送带可以将颗粒保持在同一位置，从而得到真实颗粒粒度及厚度即颗粒的三维数据。颗粒3D彩色粒度粒形分析仪 技术参数● 颗粒长度、宽度和厚度的三维测量，并进行彩色成像● 粒度范围：500 μm – 10,000 μm● 分析时间：1～3分钟● Callisto 3D彩色分析软件● 混合物料（制剂）的混合比例和均匀度分析颗粒3D彩色粒度粒形分析仪 功能● 颗粒大小● 颗粒形状● 颗粒颜色● 颗粒3D测量● 颗粒三维信息的真实获取颗粒3D彩色粒度粒形分析仪 仪器应用颗粒、金属颗粒、肥料、纤维、巧克力、咖啡、普通等质量控制

颗粒磨耗测定仪用途颗粒磨耗测定仪是一种用于测量材料颗粒在磨损过程中的磨耗情况的仪器。它主要用于评估材料的磨损性能以及磨损机制的研究。具体用途包括：材料研究：颗粒磨耗测定仪可以用于评估不同材料的磨损性能，帮助研究人员选择合适的材料用于特定的应用领域。润滑剂研究：颗粒磨耗测定仪可以用于评估不同润滑剂在磨损过程中的效果，帮助优化润滑剂的配方和性能。表面处理研究：颗粒磨耗测定仪可以用于评估不同表面处理技术对材料磨损性能的影响，帮助优化表面处理工艺。涂层研究：颗粒磨耗测定仪可以用于评估不同涂层材料和涂层工艺对材料磨损性能的影响，帮助优化涂层的选择和应用执行标准颗粒磨耗测定仪是按照ASTM D4058《催化剂及催化剂载体磨损标准试验方法》的标准要求，技术指标：控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；磨筒转速：25、30、40、50、60、80、100（转/分钟）磨筒转数：触摸屏显示1-9999转筛分频率：触摸屏显示1-9Hz可任意设置筛分时间：触摸屏显示1-9999秒可任意设置分样筛孔径：20 目（或根据需要配置）磨筒直径：10英寸（254mm）磨筒净深：6英寸（152mm）磨筒粗糙度：250μ英寸 (6.4μmm)筋板高度：2英寸（51mm）磨筒材质：不锈钢制作

1、 药品颗粒硬度产品介绍药品颗粒剂洗指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服。不同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。苏州保曼药品硬度、粘度测试仪可以测定颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品颗粒选择和优化工艺提供数据支持。2、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪简介保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。1、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪应用及性能特点1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度、粘性测试仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

NanoGenerator&trade Max纳米颗粒合成系统 (GMP 认证版)PreciGenome 的 NanoGenerator&trade 采用微流体方法以连续模式合成纳米粒子。该系统已广泛使用于各种应用环境，如药物递送领域的脂质纳米颗粒（LNP）、脂质体、PLGA聚合物纳米颗粒等。NanoGenerator&trade Max (GMP型号) 是专门为医疗及商业量产所设计的型号。其产量分别是10毫升到1升（Max）以及10升以上（Max+）。通过PreciGenome独特的微流控技术，客户能够将早期研发结(NanoGenerator&trade Flex/Pro) 无缝对接到后期扩大生产中(NanoGenerator&trade GMP)。技术参数型号 NanoGenerator&trade Max NanoGenerator&trade Max+产量 200mL to 1L= 10L总流速 1L/hour 10L/hour粒径范围 40 - 200 nm40 - 200 nmPDI 0.05 - 0.2 0.05 - 0.2包封率 可达 99% 可达99%包裹内容物 DNA, mRNA, siRNA, 蛋白, 小分子 DNA, mRNA, siRNA, 蛋白, 小分子在线稀释 可选 可选技术信息LipidFlex&trade 脂质配方-可兼容多种阳离子及药物LipidFlex&trade 为3组分脂质配方，可兼容不同的阳离子脂质进行核酸包裹及细胞转染相关实验 。LipidFlex&trade Pack 试剂盒包含可电离阳离子脂质(SM102)。&bull 兼容不同阳离子/可电离脂质配比&bull 兼容不同的核酸氮磷比&bull 很高的核酸包封率&bull 很高的细胞转染率技术参数型号LipidFlex&trade LipidFlex&trade Pack货号 #PG-SYN-LF1MLPG-SYN-LF1MLP脂质组分结构脂质/胆固醇/稳定剂SM102/结构脂质/胆固醇/稳定剂体积1000 µ L1000 µ LLipidFlex浓度30 mM30 mM可电离脂质NASM102 (20mg)应用案例:PLGA 纳米颗粒合成PreciGenome 的 NanoGenerator&trade 纳米颗粒合成系统用于多种纳米粒子的合成，包括脂质体纳米粒、脂质体及PLGA纳米粒/微球。对于PLGA纳米粒子的合成, 样品的批次稳定性与一致性取决于微流控技术及其所用芯片。PreciGenome的纳米颗粒合成系统可轻松合成质量高且批次稳定的样品，这得益于背后成熟的微流控技术和特制的芯片。Flex-S使用CHP-MIX-4芯片，Flex-M和Pro可兼顾CHIP-MIIX-3和CHIP-MIX-4两种芯片。下图展现了使用不同型号（Flex-M和Flex-S）所制备的PLGA纳米颗粒批次间的一致性与不同型号之间的对比。客户可通过调整参数控制配方所制纳米粒颗粒的粒径 。NanoGenerator&trade 型号间对比LipidFlex&trade T 细胞试剂盒用于T细胞转染的高效mRNA LNP配方LipidFlex TM T 细胞试剂盒可合成mRNA脂质体纳米颗粒，用于人体T细胞基因递送。配合NanoGenerator TM Flex-S 系统和CHIP-MIX-4芯片，客户可以简单有效的合成mRNA-LNP。&bull 所制备mRNA LNP粒径分布较窄（PDI小）&bull 高转染率&bull 高基因表达率&bull 高细胞存活率&bull 简单高效合成技术参数组分体积储存LipidFlex T 脂质混合物125 µ L-80 &ring C配方缓冲液 1 (10x)50 µ L4 - 8 &ring C配方缓冲液21 mL4 - 8 &ring C订购信息系统NanoGeneratorTM Flex-SNanoGeneratorTM 系统，产量t: 0.1mL-1mLPG-SYN-FSNanoGeneratorTM Flex-MNanoGeneratorTM 系统，产量: 1mL-12mLPG-SYN-FMNanoGeneratorTM FlexNanoGeneratorTM 系统, 产量: 0.1mL-12mL, 包含S和M模组PG-SYN-FNanoGeneratorTM ProNanoGeneratorTM 系统，产量: 2mL-200mL, 集成一体系统PG-SYN-PNanoGeneratorTM MaxGMP版本纳米颗粒合成系统PG-SYN-G微流控芯片及耗材混合芯片适配Flex的微流控混合芯片, 每张芯片4个独立的通道CHP-MIX-4混合芯片适配Pro的微流控混合芯片, 每张芯片3个独立通道CHP-MIX-3混合芯片适配Flex-M的玻璃芯片, 每张芯片一个通道CHP-MIX-G1Flex-S试剂槽Flex-S试剂槽，每包20个PG-MRC-SYNS-Q20Flex-S密封盖Flex-S密封盖，每包20个PG-GSK-SYNS-Q20O型垫圈适配Pro的O型密封垫圈，每包50个PG-ORN-SYNP-Q50试剂 ( 可选)LipidFlex TM kit3 组分脂质混合物, 1mLPG-SYN-LF1MLLipidFlex TM Pack kitLipidFlex TM kit加入阳离子脂质SM102的脂质配方PG-SYN-LF1MLPLipidFlex TM T cell kitT细胞转染试剂盒PG-SYN-LFTLipidDemo包含在设备配件中，用于安装培训PG-SYN-LFD配件及服务（可选）Flex-S 模组适配Flex-S的流动单元PG-SYN-MNTSFlex-M 模组适配Flex-M的流动单元PG-SYN-MNTM管道及接头适配Flex-M的管道及接头KIT-TUB-FIT-FM在线稀释包Flex-M的在线稀释单元、管道、接头KIT-INL-DIL-FM延期质保1-3年PG-WTY-1Y客服&bull 配方设计 配方设计 ( 脂质纳米粒, 脂质体, PLGA)可根据客户需求，调整脂质配方，配合多种应用场景&bull 药物包载定制实验方案合成载药脂质体纳米粒/PLGA微球等，并达到较高的包封率&bull 细胞研究细胞转染实验&bull 分析和表征对脂质体纳米粒载药前后进行分析，包括其形态、大小、分布、稳定性、包封率、体外药物释放行为等

NanoGenerator&trade Pro纳米颗粒合成系统 ProPreciGenome 的 NanoGenerator&trade Pro 是一个更加一体化的纳米颗粒合成系统。NanoGenerator&trade Pro 有着更强大的压力控制系统和模组，产量范围2-200mL， 总流速4到12mL/min可选，流速比可调范围为2:1到5:1。另外，Pro还附带自动清洗和自动去前废功能，应用范围覆盖早期临床实验。eGFP mRNA 脂质纳米颗粒HepG2细胞系转染效果图 荧光场 明场技术参数型号NanoGeneratorTM Pro产量2 - 100 毫升总流速1 - 5 毫升/分钟流速比(水:油)2:1 - 5:1粒径40 - 200 纳米PDI 0.05 - 0.2包裹率85-95%包裹内容物DNA, mRNA, siRNA,蛋白, 小分子药物技术信息LipidFlex&trade 脂质配方-可兼容多种阳离子及药物LipidFlex&trade 为3组分脂质配方，可兼容不同的阳离子脂质进行核酸包裹及细胞转染相关实验 。LipidFlex&trade Pack 试剂盒包含可电离阳离子脂质(SM102)。&bull 兼容不同阳离子/可电离脂质配比&bull 兼容不同的核酸氮磷比&bull 很高的核酸包封率&bull 很高的细胞转染率技术参数型号LipidFlex&trade LipidFlex&trade Pack货号 #PG-SYN-LF1MLPG-SYN-LF1MLP脂质组分结构脂质/胆固醇/稳定剂SM102/结构脂质/胆固醇/稳定剂体积1000 µ L1000 µ LLipidFlex浓度30 mM30 mM可电离脂质NASM102 (20mg)应用案例:PLGA 纳米颗粒合成PreciGenome 的 NanoGenerator&trade 纳米颗粒合成系统用于多种纳米粒子的合成，包括脂质体纳米粒、脂质体及PLGA纳米粒/微球。对于PLGA纳米粒子的合成, 样品的批次稳定性与一致性取决于微流控技术及其所用芯片。PreciGenome的纳米颗粒合成系统可轻松合成质量高且批次稳定的样品，这得益于背后成熟的微流控技术和特制的芯片。Flex-S使用CHP-MIX-4芯片，Flex-M和Pro可兼顾CHIP-MIIX-3和CHIP-MIX-4两种芯片。下图展现了使用不同型号（Flex-M和Flex-S）所制备的PLGA纳米颗粒批次间的一致性与不同型号之间的对比。客户可通过调整参数控制配方所制纳米粒颗粒的粒径 。NanoGenerator&trade 型号间对比LipidFlex&trade T 细胞试剂盒用于T细胞转染的高效mRNA LNP配方LipidFlex TM T 细胞试剂盒可合成mRNA脂质体纳米颗粒，用于人体T细胞基因递送。配合NanoGenerator TM Flex-S 系统和CHIP-MIX-4芯片，客户可以简单有效的合成mRNA-LNP。&bull 所制备mRNA LNP粒径分布较窄（PDI小）&bull 高转染率&bull 高基因表达率&bull 高细胞存活率&bull 简单高效合成技术参数组分体积储存LipidFlex T 脂质混合物125 µ L-80 &ring C配方缓冲液 1 (10x)50 µ L4 - 8 &ring C配方缓冲液21 mL4 - 8 &ring C订购信息系统NanoGeneratorTM Flex-SNanoGeneratorTM 系统，产量t: 0.1mL-1mLPG-SYN-FSNanoGeneratorTM Flex-MNanoGeneratorTM 系统，产量: 1mL-12mLPG-SYN-FMNanoGeneratorTM FlexNanoGeneratorTM 系统, 产量: 0.1mL-12mL, 包含S和M模组PG-SYN-FNanoGeneratorTM ProNanoGeneratorTM 系统，产量: 2mL-200mL, 集成一体系统PG-SYN-PNanoGeneratorTM MaxGMP版本纳米颗粒合成系统PG-SYN-G微流控芯片及耗材混合芯片适配Flex的微流控混合芯片, 每张芯片4个独立的通道CHP-MIX-4混合芯片适配Pro的微流控混合芯片, 每张芯片3个独立通道CHP-MIX-3混合芯片适配Flex-M的玻璃芯片, 每张芯片一个通道CHP-MIX-G1Flex-S试剂槽Flex-S试剂槽，每包20个PG-MRC-SYNS-Q20Flex-S密封盖Flex-S密封盖，每包20个PG-GSK-SYNS-Q20O型垫圈适配Pro的O型密封垫圈，每包50个PG-ORN-SYNP-Q50试剂 ( 可选)LipidFlex TM kit3 组分脂质混合物, 1mLPG-SYN-LF1MLLipidFlex TM Pack kitLipidFlex TM kit加入阳离子脂质SM102的脂质配方PG-SYN-LF1MLPLipidFlex TM T cell kitT细胞转染试剂盒PG-SYN-LFTLipidDemo包含在设备配件中，用于安装培训PG-SYN-LFD配件及服务（可选）Flex-S 模组适配Flex-S的流动单元PG-SYN-MNTSFlex-M 模组适配Flex-M的流动单元PG-SYN-MNTM管道及接头适配Flex-M的管道及接头KIT-TUB-FIT-FM在线稀释包Flex-M的在线稀释单元、管道、接头KIT-INL-DIL-FM延期质保1-3年PG-WTY-1Y客服&bull 配方设计 配方设计 ( 脂质纳米粒, 脂质体, PLGA)可根据客户需求，调整脂质配方，配合多种应用场景&bull 药物包载定制实验方案合成载药脂质体纳米粒/PLGA微球等，并达到较高的包封率&bull 细胞研究细胞转染实验&bull 分析和表征对脂质体纳米粒载药前后进行分析，包括其形态、大小、分布、稳定性、包封率、体外药物释放行为等

NanoGenerator&trade Flex-S纳米颗粒合成系统 Flex-SPreciGenome 的 NanoGenerator&trade Flex-S 为微量制备，产量范围0.1到2mL，适用于早期配方、试剂筛选及研发。在部分配方下，可以做到每次制备量小于0.2mL。mRNA LNP 递送到 Jurkat用 Formulation #9 转染Jurkat细胞 细胞，转染后 ，转染后48h的绿色荧光蛋白图使用Flex-S进行配方筛选的案例技术参数型号NanoGeneratorTM Flex-S混合芯片CHP-MIX-4产量0.1 to 2 mL总流速3 mL/min流速比 (W:O)3:1粒径范围40 to 200 nmPDI0.05 to 0.2包封率85-95%包裹内容物DNA, mRNA, siRNA, 蛋白, 小分子应用实例：使用mRNA 脂质纳米颗粒对人体T细胞进行转染自2017年美国FDA首次批准嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗以来，T细胞工程一直是免疫治疗和细胞治疗方法的热门研究领 域。当前的CAR-T细胞工程主要使用病毒载体进行转染。病毒载体存在可诱导永久性CAR表达等安全隐患。为了解决这种安全隐患，研究人员正大力发展非病毒基因传递方法。最近，使用信使核糖核酸(mRNA)脂质纳米颗粒(LNPs)，将CAR的mRNA片段递送到T细胞内进行转录的研究得到了广泛关注。mRNA LNP 的瞬时转导特性使其比病毒载体更安全。脂质纳米颗粒的大小、均质性和mRNA封装效率是T细胞转染效率 的关键因素。使用PreciGenome NanoGenerator TM 纳米颗粒合成系统，客户可以生产尺寸可控、均质性高和封装效率出 色的mRNA脂质纳米颗粒。实例数据展示了使用NanoGenerator Flex系统成功合成了包裹了eGFP mRNA的脂质纳米颗粒(LNPs),包括粒径大小和 PDI值(图1)。该mRNA脂质纳米颗粒对K562、HepG2 两种细胞系(图2)和人体T细胞(图3)具有极高的转染率。图1.PreciGenome NanoGenerator FlexS 制备的eGFP mRNA LNP, 平均粒径为 67.3纳米, PDI 为 0.106。图2.eGFP mRNA 脂质纳米颗粒对K562 (左)和HepG2 (右)细胞系进行转染48小时后的绿色荧光场照片。纳米颗粒由Flex-S制备图3.eGFP mRNA 脂质纳米颗粒对人体T细胞转染后16,40,64小时的流式分析图。细胞使用 Biolgend 7-AAD ViabilityStaining(1:50)染色10分钟。设门:选分散细胞，排除成对细胞。之后选择健康的族群，再排除阳性7-AAD细胞技术信息LipidFlex&trade 脂质配方-可兼容多种阳离子及药物LipidFlex&trade 为3组分脂质配方，可兼容不同的阳离子脂质进行核酸包裹及细胞转染相关实验 。LipidFlex&trade Pack 试剂盒包含可电离阳离子脂质(SM102)。&bull 兼容不同阳离子/可电离脂质配比&bull 兼容不同的核酸氮磷比&bull 很高的核酸包封率&bull 很高的细胞转染率技术参数型号LipidFlex&trade LipidFlex&trade Pack货号 # PG-SYN-LF1ML PG-SYN-LF1MLP脂质组分 结构脂质/胆固醇/稳定剂SM102/结构脂质/胆固醇/稳定剂体积1000 µ L1000 µ LLipidFlex浓度 30 mM30 mM可电离脂质NA SM102 (20mg)应用案例:PLGA 纳米颗粒合成PreciGenome 的 NanoGenerator&trade 纳米颗粒合成系统用于多种纳米粒子的合成，包括脂质体纳米粒、脂质体及PLGA纳米粒/微球。对于PLGA纳米粒子的合成, 样品的批次稳定性与一致性取决于微流控技术及其所用芯片。PreciGenome的纳米颗粒合成系统可轻松合成质量高且批次稳定的样品，这得益于背后成熟的微流控技术和特制的芯片。Flex-S使用CHP-MIX-4芯片，Flex-M和Pro可兼顾CHIP-MIIX-3和CHIP-MIX-4两种芯片。下图展现了使用不同型号（Flex-M和Flex-S）所制备的PLGA纳米颗粒批次间的一致性与不同型号之间的对比。客户可通过调整参数控制配方所制纳米粒颗粒的粒径 。NanoGenerator&trade 型号间对比LipidFlex&trade T 细胞试剂盒用于T细胞转染的高效mRNA LNP配方LipidFlex TM T 细胞试剂盒可合成mRNA脂质体纳米颗粒，用于人体T细胞基因递送。配合NanoGenerator TM Flex-S 系统和CHIP-MIX-4芯片，客户可以简单有效的合成mRNA-LNP。&bull 所制备mRNA LNP粒径分布较窄（PDI小）&bull 高转染率&bull 高基因表达率&bull 高细胞存活率&bull 简单高效合成技术参数组分体积 储存LipidFlex T 脂质混合物 125 µ L -80 &ring C配方缓冲液 1 (10x) 50 µ L 4 - 8 &ring C配方缓冲液2 1 mL4 - 8 &ring C订购信息系统NanoGeneratorTM Flex-S NanoGeneratorTM 系统，产量t: 0.1mL-1mLPG-SYN-FSNanoGeneratorTM Flex-M NanoGeneratorTM 系统，产量: 1mL-12mL PG-SYN-FMNanoGeneratorTM FlexNanoGeneratorTM 系统, 产量: 0.1mL-12mL, 包含S和M模组PG-SYN-FNanoGeneratorTM ProNanoGeneratorTM 系统，产量: 2mL-200mL, 集成一体系统PG-SYN-PNanoGeneratorTM Max GMP版本纳米颗粒合成系统PG-SYN-G微流控芯片及耗材混合芯片 适配Flex的微流控混合芯片, 每张芯片4个独立的通道 CHP-MIX-4混合芯片 适配Pro的微流控混合芯片, 每张芯片3个独立通道 CHP-MIX-3混合芯片 适配Flex-M的玻璃芯片, 每张芯片一个通道CHP-MIX-G1Flex-S试剂槽 Flex-S试剂槽，每包20个 PG-MRC-SYNS-Q20Flex-S密封盖Flex-S密封盖，每包20个PG-GSK-SYNS-Q20O型垫圈适配Pro的O型密封垫圈，每包50个PG-ORN-SYNP-Q50试剂 ( 可选)LipidFlex TM kit 3 组分脂质混合物, 1mL PG-SYN-LF1MLLipidFlex TM Pack kitLipidFlex TM kit加入阳离子脂质SM102的脂质配方 PG-SYN-LF1MLPLipidFlex TM T cell kit T细胞转染试剂盒PG-SYN-LFTLipidDemo 包含在设备配件中，用于安装培训PG-SYN-LFD配件及服务（可选）Flex-S 模组 适配Flex-S的流动单元PG-SYN-MNTSFlex-M 模组 适配Flex-M的流动单元PG-SYN-MNTM管道及接头 适配Flex-M的管道及接头KIT-TUB-FIT-FM在线稀释包 Flex-M的在线稀释单元、管道、接头 KIT-INL-DIL-FM延期质保1-3年 PG-WTY-1Y客服&bull 配方设计 配方设计 ( 脂质纳米粒, 脂质体, PLGA)可根据客户需求，调整脂质配方，配合多种应用场景&bull 药物包载定制实验方案合成载药脂质体纳米粒/PLGA微球等，并达到较高的包封率&bull 细胞研究细胞转染实验&bull 分析和表征对脂质体纳米粒载药前后进行分析，包括其形态、大小、分布、稳定性、包封率、体外药物释放行为等

ALiS自动化高通量纳米颗粒（LNP）配方筛选系是一个改变行业游戏规则高通量筛选的平台，系统基于先进的微流控芯片设计，实现6小时 96个实验的全自动化LNP配方筛选，实验参数及筛选过程更可控，大大加速LNP配方筛选的过程，加速核酸药物、mRNA疫苗等药物开发过程。ALiS系统可以帮助客户实现高通量、自动化无人值守的LNP配方筛选，系统可实现自动化上样、自动化收集及自动化清洗，在5个小时左右即可完成96个LNP配方筛选实验，平均1个配方筛选实验仅需2至3分钟，极大提升筛选效率。同时系统采用可以重复使用微流控玻璃芯片样品用量低至100ul，极大节省客户前期配方筛选成本，助力客户实现高效率、低成本LNP配方筛选。系统主要特点：自动化：无人值守、自动化配方筛选高通量：一次处理96个样品节约成本：无管路死体积，样品用量低至100ul玻璃芯片：可重复使用灵活性：可实现多组分LNP配方生成和筛选

NanoGenerator&trade Flex-M纳米颗粒合成系统 Flex-MPreciGenome 的 NanoGenerator&trade 采用微流体方法，以连续模式合成纳米粒子，如药物递送领域的脂质纳米颗粒（LNP）、脂质体、PLGA聚合物纳米颗粒等。 NanoGenerator&trade Flex-M产量1-12mL，涵盖了从早期研究筛选到中期动 物实验、前临床试验等应用。Flex-M可提供在线稀释功能，近一步减小乙醇对所制纳米颗粒的影响。mRNA 脂质纳米颗粒合成eGFP mRNA脂质纳米颗粒成功转染HepG2 人类肝癌细胞系。细胞核在成像前先用Hoechst 33342染色(蓝色)。图为绿色荧光场下的细胞照片。可调节参数—Flex M批次一致性技术参数型号 NanoGeneratorTM Flex-M混合芯片CHP-MIX-4产量 1 to 12 mL总流速 1-3 mL/min流速比 (W:O) 2:1-5:1在线稀释（可选）0.5:1-2:1粒径范围40 to 200 nmPDI 0.05 - 0.2包封率 85-95%应用实例：使用mRNA 脂质纳米颗粒对人体T细胞进行转染自2017年美国FDA首次批准嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗以来，T细胞工程一直是免疫治疗和细胞治疗方法的热门研究领 域。当前的CAR-T细胞工程主要使用病毒载体进行转染。病毒载体存在可诱导永久性CAR表达等安全隐患。为了解决这种安全隐患，研究人员正大力发展非病毒基因传递方法。最近，使用信使核糖核酸(mRNA)脂质纳米颗粒(LNPs)，将CAR的mRNA片段递送到T细胞内进行转录的研究得到了广泛关注。mRNA LNP 的瞬时转导特性使其比病毒载体更安全。脂质纳米颗粒的大小、均质性和mRNA封装效率是T细胞转染效率 的关键因素。使用PreciGenome NanoGenerator TM 纳米颗粒合成系统，客户可以生产尺寸可控、均质性高和封装效率出 色的mRNA脂质纳米颗粒。实例数据展示了使用NanoGenerator Flex系统成功合成了包裹了eGFP mRNA的脂质纳米颗粒(LNPs),包括粒径大小和 PDI值(图1)。该mRNA脂质纳米颗粒对K562、HepG2 两种细胞系(图2)和人体T细胞(图3)具有极高的转染率。图1.PreciGenome NanoGenerator FlexS 制备的eGFP mRNA LNP, 平均粒径为 67.3纳米, PDI 为 0.106。图2.eGFP mRNA 脂质纳米颗粒对K562 (左)和HepG2 (右)细胞系进行转染48小时后的绿色荧光场照片。纳米颗粒由Flex-S制备图3.eGFP mRNA 脂质纳米颗粒对人体T细胞转染后16,40,64小时的流式分析图。细胞使用 Biolgend 7-AAD ViabilityStaining(1:50)染色10分钟。设门:选分散细胞，排除成对细胞。之后选择健康的族群，再排除阳性7-AAD细胞技术信息LipidFlex&trade 脂质配方-可兼容多种阳离子及药物LipidFlex&trade 为3组分脂质配方，可兼容不同的阳离子脂质进行核酸包裹及细胞转染相关实验 。LipidFlex&trade Pack 试剂盒包含可电离阳离子脂质(SM102)。&bull 兼容不同阳离子/可电离脂质配比&bull 兼容不同的核酸氮磷比&bull 很高的核酸包封率&bull 很高的细胞转染率技术参数型号LipidFlex&trade LipidFlex&trade Pack货号 # PG-SYN-LF1ML PG-SYN-LF1MLP脂质组分 结构脂质/胆固醇/稳定剂SM102/结构脂质/胆固醇/稳定剂体积1000 µ L1000 µ LLipidFlex浓度 30 mM30 mM可电离脂质NA SM102 (20mg)应用案例:PLGA 纳米颗粒合成PreciGenome 的 NanoGenerator&trade 纳米颗粒合成系统用于多种纳米粒子的合成，包括脂质体纳米粒、脂质体及PLGA纳米粒/微球。对于PLGA纳米粒子的合成, 样品的批次稳定性与一致性取决于微流控技术及其所用芯片。PreciGenome的纳米颗粒合成系统可轻松合成质量高且批次稳定的样品，这得益于背后成熟的微流控技术和特制的芯片。Flex-S使用CHP-MIX-4芯片，Flex-M和Pro可兼顾CHIP-MIIX-3和CHIP-MIX-4两种芯片。下图展现了使用不同型号（Flex-M和Flex-S）所制备的PLGA纳米颗粒批次间的一致性与不同型号之间的对比。客户可通过调整参数控制配方所制纳米粒颗粒的粒径 。NanoGenerator&trade 型号间对比LipidFlex&trade T 细胞试剂盒用于T细胞转染的高效mRNA LNP配方LipidFlex TM T 细胞试剂盒可合成mRNA脂质体纳米颗粒，用于人体T细胞基因递送。配合NanoGenerator TM Flex-S 系统和CHIP-MIX-4芯片，客户可以简单有效的合成mRNA-LNP。&bull 所制备mRNA LNP粒径分布较窄（PDI小）&bull 高转染率&bull 高基因表达率&bull 高细胞存活率&bull 简单高效合成技术参数组分体积 储存LipidFlex T 脂质混合物 125 µ L -80 &ring C配方缓冲液 1 (10x) 50 µ L 4 - 8 &ring C配方缓冲液2 1 mL4 - 8 &ring C订购信息系统NanoGeneratorTM Flex-S NanoGeneratorTM 系统，产量t: 0.1mL-1mLPG-SYN-FSNanoGeneratorTM Flex-M NanoGeneratorTM 系统，产量: 1mL-12mL PG-SYN-FMNanoGeneratorTM FlexNanoGeneratorTM 系统, 产量: 0.1mL-12mL, 包含S和M模组PG-SYN-FNanoGeneratorTM ProNanoGeneratorTM 系统，产量: 2mL-200mL, 集成一体系统PG-SYN-PNanoGeneratorTM Max GMP版本纳米颗粒合成系统PG-SYN-G微流控芯片及耗材混合芯片 适配Flex的微流控混合芯片, 每张芯片4个独立的通道 CHP-MIX-4混合芯片 适配Pro的微流控混合芯片, 每张芯片3个独立通道 CHP-MIX-3混合芯片 适配Flex-M的玻璃芯片, 每张芯片一个通道CHP-MIX-G1Flex-S试剂槽 Flex-S试剂槽，每包20个 PG-MRC-SYNS-Q20Flex-S密封盖Flex-S密封盖，每包20个PG-GSK-SYNS-Q20O型垫圈适配Pro的O型密封垫圈，每包50个PG-ORN-SYNP-Q50试剂 ( 可选)LipidFlex TM kit 3 组分脂质混合物, 1mL PG-SYN-LF1MLLipidFlex TM Pack kitLipidFlex TM kit加入阳离子脂质SM102的脂质配方 PG-SYN-LF1MLPLipidFlex TM T cell kit T细胞转染试剂盒PG-SYN-LFTLipidDemo 包含在设备配件中，用于安装培训PG-SYN-LFD配件及服务（可选）Flex-S 模组 适配Flex-S的流动单元PG-SYN-MNTSFlex-M 模组 适配Flex-M的流动单元PG-SYN-MNTM管道及接头 适配Flex-M的管道及接头KIT-TUB-FIT-FM在线稀释包 Flex-M的在线稀释单元、管道、接头 KIT-INL-DIL-FM延期质保1-3年 PG-WTY-1Y客服&bull 配方设计 配方设计 ( 脂质纳米粒, 脂质体, PLGA)可根据客户需求，调整脂质配方，配合多种应用场景&bull 药物包载定制实验方案合成载药脂质体纳米粒/PLGA微球等，并达到较高的包封率&bull 细胞研究细胞转染实验&bull 分析和表征对脂质体纳米粒载药前后进行分析，包括其形态、大小、分布、稳定性、包封率、体外药物释放行为等

仪器简介：Stability Analyzer LUMiFuge 分散性以及分离性分析仪（符合ISO 13318－2标准） 稳定悬浮液之配方研究及开发 乳化液及泡液之研究及开发 非稳定悬浮液之侦测及改良 产品储存稳定性预测(Shelf life prediction) 分离过程之加速及监控 沉降剂最佳用量之决定及控制 适用于各种工业之品管﹐诸如药品﹐化妆品﹐食品﹐涂料﹐染料﹐化学悬 浮液﹐CMP' s, 软颗粒﹐胶体﹐聚合悬浮液﹐农化产品﹐工业油品﹐ 润滑剂﹐ 废水处理﹐ 泥浆分离﹐ 纸浆及造纸工业等。更适用于，胶体稳定性分析；乳业稳定性分析；离心测试稳定性分析；啤酒稳定性分析；食品稳定性分析，涂料稳定性测试，农药稳定性分析。技术参数：样品种类:悬浮液﹐分散液﹐乳化液﹐泡沫液﹐胶体液﹐泥浆 液体浓度: 1 Vol%-90 Vol% 液体粘度:0.8 &ndash 108 mPas 颗粒大小: 0.05&mu m-1000&mu m 颗粒密度﹕0.01g cm-3 ~ 10g cm-3v 分离速度﹕0.01&mu ms-1 ~ 1000&mu ms-1 离心速度﹕300 rpm ~ 3000 rpm 样品体积﹕0.1 ml ~ 2 ml 温度范围﹕Ambient , 4℃ ~ 45 ℃﹕15 ℃ ~ 45 ℃ 35 ℃ ~ 60 ℃主要特点：微处理器控制扫描光谱仪。 适用于配方稳定性之鉴定及固-液/ /液-液分离过程之记录与分析。 可用于多种类型的配方﹐如悬浮液﹐分散液﹐乳化液﹐泡沫液﹐胶体液等等。 连续记录样品透光率之动态变化。高感度及高分辨率全样品体积扫描﹐使 配方稳定度 之鉴定效果远胜于肉眼观察。可一次扫描8种不同样品。 使用最新原理来加速分离速度达传统方法的2500倍以上﹐离心加速度可达3000 rpm, 相当于1200倍重力。使用独家的示窗 (WindowsTM) 软件﹐SEPView﹐ 来实时处理显示扫描结果﹐使研究人员监看其配方之稳定性及全程分离步骤﹐ 既迅速又可靠。借此仪器﹐可协助研究人员了解﹐归纳 并可定量导致不稳定之可能因素﹐ 如 沉降 (Sedimentation), 浮离 (Flotation), 聚集 (Aggregation), 凝聚(Flocuulation), 结合 (Coalence) ,结晶 (Crystallization) 和 产品存放期(Shelf life determination)。可同时监看8个不同的样品并可作比较分析