胚胎编辑

胚胎干细胞实验虽然具有很高的医疗价值，但也由于伦理问题而饱受争议。英国《每日邮报》7月23日报道，有关英国多家实验室正在进行人兽杂交胚胎干细胞实验的新闻于近日曝光，在政界和学界引起强烈反响。制造150多个杂交胚胎根据《每日邮报》目前掌握的数字，英国多家实验室在过去3年中一直秘密进行人兽杂交胚胎的实验，并且已经制造了150多个同时包含人类和动物基因的杂交胚胎。这些实验都是在《人类受精与胚胎学法案》颁布之后实施的，目的据称是为了通过胚胎干细胞的研究为多种疾病寻找有效的疗法。这一消息曝光后立即引起了英国社会的广泛关注。在英国议会质询会上了解到这一事件的议员阿尔顿勋爵表示，胚胎干细胞实验无论是从伦理上还是科学上都无法成功，而人兽杂交的干细胞胚胎实验更是无法容忍。“科学家对这一实验唯一能给出的解释是：如果你们让我们做下去的话，我们就会向你们证明它的疗效。但我认为这完全是感情上的敲诈。毕竟到目前为止，所有80种干细胞治疗方法全部来自成年人的干细胞，而不是胚胎干细胞。”是否正当引发争议英国公益组织“生殖伦理学评论”的约瑟芬·昆塔瓦莱告诉记者：“为什么他们要躲避公众的视线呢？如果他们所做的是正大光明的事情，我们也就根本不需要通过议会问询的方式才能了解真相了。”很多科学家“为了实验而实验”，这根本不是正确的科学态度。科学界的反应略有不同。罗宾·洛威尔·巴奇教授来自英国医学研究理事会的国家医学研究院，他认为，近期披露的人兽杂交胚胎实验并不足虑，因为根据相关法律，这些胚胎必须在创造后14天内销毁；相反，更值得人们警惕的是那种将人类基因植入动物胚胎体内的实验。2008年颁布的《人类受精与胚胎学法案》使多种杂交物种合法化，并赋予伦敦国王学院、华威大学等3所研究机构进行相关实验的权利。所有实验目前均因为经费不足而终止，但科学家相信这一领域具有光明的未来。（来源：现代快报）

关键词（必填项目）：胚胎干细胞培养目的（必填项目）：正确规范胚胎干细胞培养背景知识（选填项目）：无。原理（选填项目）：无主体内容：目录一、细胞二、一般培养-保持胚胎干细胞处于未分化状态培养基细胞复苏冻存细胞明胶包被细胞传代三、体外分化培养基包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板（使用或不使用盖玻片）体外分化方法四、移植细胞的准备细胞多能性胚胎干细胞产生于小鼠胚泡1．表达绿色荧光蛋白（EGFP）的B5-ES细胞。由Dr. Nagy的实验室制备。2．D3-ATCC; CRL-1934. 我们得到时大约传了17代。3．J1-由Dr. Jaenish的实验室友情提供。我们得到时大约传了7－9代。4．J1rtTA-rtTA表达J1细胞，由Dr. Jaenish的实验室友情提供。5．表达黄色荧光蛋白的YC5-ES细胞，由Dr. Nagy的实验室提供。一般培养--维持ES细胞处于未分化状态ES细胞培养用含有ESGRO（白血病抑制因子）的高糖培养基来阻止细胞的分化。为细胞提供包被有0.1％明胶的平板作为粘附细胞的基质。建议每2－3天从达到80％－90％融合的平板按1：8的比率传代细胞一次，细胞传代以后，在将细胞接种在0.1％明胶包被的培养皿之前，通过预先将细胞接种在没有经过包被的组织培养板2个小时，使分化细胞粘附，从而将分化和未分化细胞分开。将细胞全程置于37℃，5％CO2，100％湿度条件下培养。培养基ES:配制一20×不含DMEM，HS，ESGRO的溶液（该溶液也能用于EB培养基--见下文）。分装在50ml FALCON管中，（稀释为2×，每管42ml），贮存在-20℃。通过将21ml该溶液，HS和ESGRO加入450mlDMEM中制备培养基，0.2μm滤膜过滤。贮存于4℃。 注：一瓶DMEM是500ml。贮存液 DMEM(高糖) [/s

美国南加州大学科学家表示，他们新发现的名为IQ－1的小分子在防止胞胎干细胞分化成一种或多种特殊细胞方面具有决定性作用，该研究成果有望帮助人们开发出无污染大规模培养胚胎干细胞的方法。有关研究刊登在美国《国家科学院院报》网站上。　　干细胞疗法是许多科学家研究的热门项目，大规模培养胚胎干细胞是干细胞疗法成功发展的前提。目前，实验鼠纤维原细胞饲养层是唯一被证明为能够培养胚胎干细胞的方法。在此方法中，必要的化学信号能促使胚胎干细胞不断分裂而不分化。然而，南加州大学凯克医学院医学和药学教授迈克尔卡恩博士表示，人体胚胎干细胞用饲养层培养会遭受实验鼠糖蛋白标识的污染，如果将培养的干细胞用于人体，或许出现可怕的免疫反应。　　作为发现IQ－1小分子的研究小组主要研究人员，卡恩表示，他们发现的小分子帮助人们向实现无实验鼠纤维原细胞饲养层培养胚胎干细胞的方法往前迈进了一步。对于IQ－1的工作原理，卡恩解释说，Wnt通道（也就是细胞信号通道）对干细胞具有分叉效应（dichotomouseffects），IQ－1能够在阻断Wnt通道一个分叉的同时，增强来自Wnt通道另分叉的信号。这样，人们可以从根本上维持干细胞的生长和所需的力量。　　卡恩认为，如果人们能够创造出一个化学物质环境的系统来培养人体胚胎干细胞，那么就可以避免干细胞受污染的危险，它将让科学家的工作更加容易，这是研究小组的奋斗目标。凯克医学院干细胞和再生医学中心主任马丁佩拉博士表示，卡恩他们的研究让人们能够观察胚胎干细胞内部分子控制机制，其新发现有望帮助人们开发出大规模繁殖纯胚胎干细胞的技术。

[size=4]人类体细胞克隆胚胎是福还是祸？！进行人类治疗性克隆研究，造福人类呢？还是制造克隆人的时代到来？福兮？祸兮？[/size]

利用多重PCR技术鉴别牛早期胚胎性别研究注：全文见附件。有用到的鼓掌不要都做伸手党

自去年10月开始，分子生物学家Katsuhiko Hayashi就陆陆续续收到了许多夫妻的邮件，这些夫妻大多人到中年，仍然在为了一件事情焦急：要一个孩子。其中有一位英国的更年期妇女，希望到他位于日本京都大学的实验室，在他的帮助下怀上孩子，她写道：“这是我唯一的愿望。”这些请求开始于Hayashi一篇文章的发表——他原以为只有发育生物学家才会对他的实验结果感兴趣。在体外条件下，利用小鼠的皮肤细胞创造可以发育成精子和卵子的原始生殖细胞（PGCs）。为了证明这些实验室培养的原始生殖细胞与自然发育而成的原始生殖细胞类似，他利用它们生成了卵子，进而创造小鼠生命。他表示，这个创造出来的小鼠生命仅仅是他研究的一个“副产品”，他的研究将意味着更多——利用不孕妇女的皮肤细胞为她们提供可受精的卵细胞。与此同时他还提出，男性的皮肤细胞也可以用来创造卵子，同样，女性的皮肤细胞也可以生成精子。（事实上，研究结果发表后，许多同性恋发邮件给Hayashi ，索要更多的信息。）尽管这是一项创新研究，但是公众的广泛关注还是令Hayashi和他的教授Mitinori Saitou感到非常惊讶。他们花了十多年不断挖掘哺乳动物配子产生的微妙细节，然后在体外条件下重新创建该过程——一切都是为了科研，而非医疗。现在他们的方法使研究人员能够创建无限的原始生殖细胞，这种在以前很难获得的珍贵细胞的正常供应有助于推动哺乳动物生殖研究。但是，当他们将这个科学挑战自小鼠到猴子，再到人类推进时，这一过程被公众定义为治疗不孕不育的过程，于是相关的道德争议随之出现。“毫无疑问，他们在小鼠身上给这一领域带来了重大的改变，” 洛杉矶加州大学的生育专家Amander Clark说，“但是，在这项技术展示它的实用性之前，我们必须讨论一下使用这种方式创造配子的伦理问题。”回到最初在小鼠体内，胚胎发育一周后，便出现约40个左右的原始生殖细胞。这个小小的细胞团进而在雌性小鼠体内形成成千上万的卵细胞，在雄性小鼠体内每天都能生成几百万个精细胞，并能够遗传小鼠的全套遗传信息。Saitou想要了解在这些细胞发育过程中受到了那些信号的控制。在过去的十年中，Saitou已经通过辛苦研究确定了几个基因——包括Stella, Blimp1 和Prdm14 ——这些基因的某种组合在某些时候对于PGCs的发育起到了至关重要的作用。利用这些基因作为标记，可以从其他细胞中筛选原始生殖细胞以观察这些细胞的变化。2009年，在日本神户的RIKEN发育生物学中心，他发现，当培养条件适当时，在精确的时间加入骨形态发生蛋白4（BMP4），可以胚胎干细胞转化为原始生殖细胞的。为了验证这一发现，他向胚胎干细胞提供高浓度的BMP4，结果显示，几乎所有的胚胎干细胞都变成了PGCs。他和科学家们都预计这一过程非常复杂。http://www.ibioo.com/data/attachment/portal/201308/25/095620gaqefeejnqejxuu3.jpg人造小鼠生殖细胞产生小鼠胚胎的过程（点击图片查看大图）Saitou的方法严格遵循了自然过程，这与其他从事类似研究的人形成了鲜明的对比，以色列魏茨曼科学研究所的干细胞专家Jacob Hanna说。许多科学家尝试通过信号分子轰击干细胞在体外创造特定类型的细胞，然后筛选细胞混合物得到他们想要的细胞。但是他们忽略了这些细胞的自然形成过程和这些人造细胞与自然形成细胞的相似程度。Saitou找出了形成生殖细胞所需的条件，去除多余的信号干扰并将每个过程的时间精确控制，给他的同事们留下了深刻的印象。英国谢菲尔德大学的干细胞生物学家Harry Moore将这种生殖细胞发育的精确重现视为一场“胜利”。到了2009年， Saitou在小鼠生殖细胞出现之前从外胚层取了一些细胞，这成了研究的起点。但是想要真正掌握这个过程中，Saitou希望从细胞培养开始。当时正值Hayashi从英国剑桥大学回到日本，和Saitou一样，Hayashi在该领域先驱Azim Surani英国的实验室里完成了4年的研究。Surani盛赞这两位科学家说，他们的“气质、风格和解决问题的方法能够相互补充”。 Saitou “处理事情时很有系统性、完成目标一心一意”，而Hayashi“工作时更有直觉、视角更广阔、处理问题方法相对更加宽松”，他说。“他们确实形成了一个非常强大的团队。”Hayashi加入了Saitou京都大学的团队，他很快就发现，那里不同于剑桥。在京都大学，Hayashi用在理论讨论上的时间比曾经少得多，而更多的时间都花在实验上。他说“在日本，我们只管‘做’，这有时是非常低效的，但有时又酝酿着巨大的成功”。Hayashi同样以外胚层细胞作为起点，但与Saitou不同的是，他试图培养一个能够产生原始生殖细胞的稳定细胞系。可惜这种方法没有奏效。Hayashi借鉴其他研究结果——一个关键调控分子(activin A)和生长因子（bFGF）可以将培养的早期胚胎干细胞转化成类似于外胚层细胞的细胞类型。这引发了Hayashi将这两个因素结合起来的想法，诱导胚胎干细胞分化为外胚层，然后采用Saitou之前的方法把这些细胞成为的PGCs。通过这种新的方法，他最终获得了成功。为了证明这些人造的原始生殖细胞是真实的拷贝，他们必须证明这些细胞可以进一步发育成精子和卵子。这一进程是非常复杂和难以理解的。所以研究小组将这一工作留给了自然——Hayashi将PGCs植入无法产生精子的小鼠的睾丸，观察这些细胞是否会发育。Saitou认为，这是可行的，但还是感到有些担忧。当实验进行到第3或4只小鼠时，他们发现小鼠的输精管里充满了精子。“这一切都发生得恰如其分，我知道他们会产生幼仔，”Hayashi说。研究小组将这些精子注入卵细胞中并植入雌性小鼠的胚胎，结果产生了大量的雌性和雄性后代。他们利用诱导多能干细胞（iPS）进行反复的实验，成熟的细胞被重新编程为胚胎状态。此外，精子被用于生产幼仔，证明它们具有基本功能——这是干细胞分化领域的罕见成就。Clark说：“这是整个多能性干细胞研究领域里在培养皿中生成全功能细胞类型少有的成功案例之一。”他们预计形成卵细胞更复杂，但是在去年，Hayashi在体外条件下制作有正常着色的原始生殖细胞并转入白化小鼠的卵巢，将产生的卵细胞体外受精后植入代孕。当透过幼崽半透明的眼睑看到黑色的眼睛时，他知道这一切又成功了。生殖细胞的回馈目前，许多研究人员已经能够复制验室培养原始生殖细胞的过程。人造原始生殖细胞特定用于表观遗传学研究：通过修饰DNA确定哪些基因表达。最常见的修饰就是为DNA碱基加上甲基，这些修饰在有些情况下，能够反映生物所经历的历史过程。与其它类型的细胞类似，表观遗传标记改变了原始生殖细胞在胚胎发育过程中的命运，但原始生殖细胞有个与众不同的特点，就是当它们发育成精子和卵子后，表观遗传标记被擦除。这就允许细胞创建能够形成任何类型细胞的受精卵。表观遗传微妙变化中出现错误将会导致不孕不育并出现器官故障，如如睾丸癌。Surani和Hanna的团队已经利用人造原始生殖细胞研究不同酶在表观遗传调控中的作用，也许有一天，能够解答表观遗传网络如何参与疾病调控。事实上，体外产生的原始生殖细胞可以为研究提供数百万个细胞，而不是供科学家研究了40个左右，这些细胞可以通过解剖早期胚胎获得。Hanna说：“这是一个大问题，因为我们这里有这些稀有的原始生殖细胞正在经历我们尚不了解的全基因组表观遗传变化。”“体外模型为科学家们提供了前所未有的方便，” Clark表示认同。临床意义但是Hayashi和Saitou没有办法向乞求帮助的不孕夫妻提供帮助。在这种方法被运用在临床之前，还有许多问题需要梳理。Saitou和Hayashi发现，虽然运用他们的技术所产生的后代通常似乎是健康和大量的，但这些后代产生的原始生殖细胞并生不完全“正常”。 第二代原始生殖细胞产生的卵细胞往往是脆弱、畸形的，并且从支持它们生长的组织上脱离。当受精时，卵细胞内部会分为三组染色体，而不是正常的两组，体外受精的成功率也只有正常原始生殖细胞的三分之一。哈佛医学院从事表观遗传学研究的Yi Zhang，使用Saitou的方法在研究中发现，体外受精过程中，人造的原始生殖细胞不能像自然状态下产生的原始生殖细胞一样，抹去它们的表观遗传标记。“我们必须要知道，这些都是PGCs的类似细胞，而不是真正的原始生殖细胞，”他说。此外，这项技术还存在两个大的挑战。首先是在不将PGCs放回睾丸或卵巢的前提下买入和使它们变成成熟的精子和卵子，Hayashi目前正在试图破解PGCs生成卵子或精子的生物信号，使人工培育条件下完成这一阶段成为可能。但最可怕的挑战是在人体重复上述所有的工作。该小组已经在利用Saitou找到的关键调控基因来调整人类的iPS细胞，但是Saitou 和Hayashi都知道，人类的信息调控网络不同于小鼠。此外，Saitou有无数的小鼠胚胎进行解剖，但无法在人类胚胎进行

10月6日出版的新一期英国《自然》杂志刊登报告说，美国研究人员用人类卵细胞培养出了胚胎干细胞，虽然这项成果还存在一些缺陷，但已是“黄禹锡造假事件”后最接近培养出正常人类胚胎干细胞的成果。这一成果可能引起有关克隆问题的新一轮大争论。http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201110/2011100911202350.jpg（图片来自原文）将体细胞中的遗传物质植入卵细胞中，将其培育成为胚胎干细胞甚至最终培养出新的个体，就是常说的克隆技术，著名的克隆羊“多利”就是用这种技术得到的。2004年，韩国研究人员黄禹锡曾宣称用这种方法培育出了人类胚胎干细胞，引起一时轰动，但后来证明这是一起造假事件。此后，许多科研人员都进行了这方面的尝试，但一直没有成功。相关研究面临的障碍是，如果先将人类卵细胞中的遗传物质去掉，再植入另一个体细胞的遗传物质，这样得到的卵细胞分裂几次后就会停止发育。而美国纽约干细胞基金实验室等机构的研究人员报告说，如果留下一部分原有卵细胞中的遗传物质，再另外加上体细胞的部分遗传物质，这样得到的卵细胞可以发育到具有70至100个细胞的囊胚阶段，达到可以提取胚胎干细胞的阶段。胚胎干细胞具备发育成各种组织和器官的潜力，如果能够培育出人类胚胎干细胞，就意味着能够培育出属于某个人自己的组织和器官，可用于个性化的医疗。当然这也会引起有关克隆人的争议。本次研究虽然能够培育出人类胚胎干细胞，但也存在一些缺陷。最重要的是这些细胞中存在3组染色体，即卵细胞原有的1组染色体和来自体细胞的2组染色体，而正常的人类细胞只有2组染色体。因此，这种人类胚胎干细胞还不具备实用性。但是《自然》杂志同时发表的社论指出，这是自“黄禹锡造假事件”后最接近培养出可用人类胚胎干细胞的成果，在大方向上证明这仍然是一条可行的道路。社论认为，这将引起新一轮的有关克隆人的大争论，甚至提出联合国有必要开始考虑制订监管克隆的规章制度。

中国科技网讯 从一个受精卵发育成多种功能的胚胎，细胞要经过上千次分裂和复杂的排列重组。据物理学家组织网6月3日报道，霍华德·休斯医学研究院珍妮莉娅法姆研究学院开发出一种最新的成像技术，能以前所未有的速度和精确度看到这一过程，让人们能追踪胚胎成形时每个细胞在几天甚至几小时内的变化。相关论文发表在6月3日出版的《自然·方法学》上。 研究人员演示了一段约20小时的果蝇胚胎发育视频。在视频中，生物结构逐渐出现，从一小团简单的细胞簇慢慢变长，变成上万个细胞紧紧挤在一起的拉长的小胚胎，然后在新形成的肌肉收缩舒张下开始颤动，此时胚胎仅有半毫米长。此外，论文中还有一段果蝇胚胎中枢神经系统完整的发育视频，跟踪了单个细胞发育出感觉器官、脑叶及其他结构的过程，由于分辨率足够高，还能看到神经轴突尖端迅速变化。 发明该技术的珍妮莉娅法姆研究学院的菲利普·凯勒说，要理解一个单细胞怎样变成了复杂的组织，真实看到这一过程非常重要。传统光学显微镜速度太慢，无法跟踪细胞在生命初期的迅速变化，也容易破坏一个活胚胎，只能通过把多阶段、多组织的照片拼在一起，才能推测发生的变化，但“细胞分裂重组每次都不一样，这种观察方法可能会产生误导”。 新技术基于一种高速非侵入式光学显微镜，称为SiMView光层显微镜，能从4个角度同时拍摄图像，不仅能跟踪细胞运动，还能对发展过程进行数量分析。该显微镜由凯勒小组和德国的欧洲分子生物实验室合作开发，攻克了传统光学显微镜的两个难题：一是光源对样本造成的伤害，二是对海量数据进行处理分析。 大部分光源都会伤害细胞，使其中的荧光标记消失。研究小组设计的照明技术是一种激光扫描层，一次照射样本极薄的一层以减少伤害，由探测仪记录下被照亮的部分。光层来自两个相反方向，并用两个探测仪来探测荧光，照明与探测相结合，提供了4个不同的观察角度。不仅能避免由于光散射而造成的模糊，还将图像采集速度提高了50倍。 要让照亮样本和探测荧光在时间、位置上协调一致，时机吻合极为重要，光层交叉通过会造成图像模糊，发光间隔仅几毫秒。为了保持精度，SiMView还安装了实时调节的电子系统。 显微镜每秒会收集350Mb的数据，一个样本一天要产生海量数据，而不同条件或不同基因的发育对比实验，所要求的数据比这还要多好多倍。为此，研究人员开发出一种新的计算方法，能识别并跟踪显微镜视频中单个细胞并自动分析。这些都构成了拍摄活样本这一完整技术框架的必要组成部分。 凯勒表示，他们还将继续改进显微镜使计算过程更加有效。今后不仅能追踪胚胎中细胞的一代代世系，还可能控制发育以探索发育机制，并研究其他更大更复杂样本的发育过程。（常丽君） 《科技日报》（2012-06-05 二版）

北京：支持生育，将宫腔内人工授精术、胚胎移植术、精子优选处理等16项辅助生殖技术项目纳入门诊报销.

澳大利亚CRYOLOGIC公司 胚胎冷冻仪 程序降温仪 CL-8800胚胎冷冻仪 程序降温仪 程序控温仪 程序冷冻仪Tel : 010-87875910 87875015 13371681771 Email：bioresource@163.com CL-8800型程序降温仪是具有高性能、高可靠性以及高安全性的温变速率可控的便携式液氮冷冻系统，由澳大利亚CRYOLOGIC公司运用其专有的国际专利技术设计制造。它采用模块化设计，每套系统主要包括一个用户可编程的温控器与一个冷冻罐。用户可从实际需求出发选择最适合的组件进行配置。CL-8800型程序降温仪现已广泛应用于各个领域之中。无论是兽医、饲养员，还是医疗诊所、大学各实验室，甚至是企业、政府部门的研究机构都选用此系统从事实验室或者野外的工作。CL-8800型程序降温仪具有以下特点：1. 精确： 温度能够被精确设定并在工作过程中精确保持.个样品管内部及不同样品管之间的温度也都精确地保持一致性。2. 灵活： 无论是冷却还是升温，其速率都可根据用户的不同要求而变化。冷却速率可高达8℃/分钟。度能够保持在可控温范围内的任一点上。3. 智能： 所有温度控制都可预先编程，也可临时设定（连接计算机时),随心所欲。当冷冻罐的温度超过或低于指定温度时1.5℃时，系统会自动发出一个听觉的或视觉的报警信号。4. 安全： 系统仅需要少量的液氮。无需使用液氮钢瓶，也完全不涉及酒精等其他易挥发或可燃的液体。5. 经济： 系统每小时消耗的液氮量小于1升，电量的消耗少于60瓦。6. 可靠： 操作使用简单，设置后几乎不需要监控。7. 便携： 紧凑结构设计，体积小，重量轻，便于野外使用。8. 安静： 系统的整体设计使得完全不产生振动或噪音。CL-8800型程序降温仪（胚胎冷冻仪）配置及技术参数标准冷冻容器（CC23S型）：容积： 细管23x0.5ml 或者46x0.25ml最高冷冻速率： ～8℃/分钟（在20℃时）最高升温速率： ～15℃/分钟（在-43℃时）尺寸（带盖）： 直径55mm，高150mm重量： 350g测温探头： 铂CL-8800标准套包括控制器、标准冷冻容器、冷冻罐、软件及提箱,系统总重9公斤CL-8800温度控制器温度控制器参数：控温范围： +40 ℃ ～ -120℃之间温度显示： 数字式液晶显示，分辨率0.04℃重量： 1.9kg尺寸： 90 x 195 x 225mm程序： 预存储16个，可编程报警温度： ～±1.5℃偏离北京时代新光生物技术有限公司 Tel : 010-87875910 87875015 13371681771Email: bioresource@163.com Web : www.bio-life.cn

怎样在万通的软件平台用汉字在样品序列表里编辑样品名称？

大大小小也投了不少期刊，这一过程中和编辑审稿人打交道也受益匪浅，自己也得到机会被期刊邀请为审稿人。这里以自己的亲身经历介绍一下如何提高选投SCI期刊命中率和如何应对编辑审稿人意见首先，多读文献是关键。套用中国老话：熟读唐诗三百首 不会作诗也会吟。博士期间读了不下大几百篇文献，其中1，2百高水平的文章主要是CNS上的要精读，记下读书笔记。文章的研究思路，研究路线，技术方法，结果分析，一一解析，最后总结文章的创新点，为何能发，从中那些可以值得学习借鉴。并要求自己用1，2句话并尽可能用一个model图概括该文特色，也就是take home message. 记到本子上，下次看是一目了然，提纲挈领，便于记忆。事实上，自今年2010年起，Cell开始要求每篇发表的论文作者提供一个graphical abstract,勾勒出该文的要点，以便读者一目了然领会文章的贡献和意义，也正是出于此意。选刊，看自己的研究结果意义和本领域哪些杂志所发文章处于类似的水准。如果经常看文章，这点不难，没事就浏览一下本领域的每个杂志的要目table of contents, 感兴趣的title就点击看看摘要，大概就对自己的文章水平略知一二了。自己做的博士课题做出了一个比较有意义的新发现，觉得投Nature Cell Biology(18分)，Genes Development（15分）一档的杂志比较有戏，自己很快根据NCB要求并精读两篇NCB范文写了初稿，给导师修稿后就投到NCB。得到评审意见是要补充新数据，我们补充了一些，但是有些数据无法很快补充，针对所研究蛋白的抗体很不容易制备，我们在response信进行了辩解，二稿投出后莫名其妙被编辑直接拒绝了，并没有送一审专家们再审。在投GD之前，我们决定冲冲Science（尽管不报太大希望），同时尝试一些新试验以替代必须要有抗体才能进行的试验。可喜的是一审通过（Science一审会直接淘汰大约75%稿件不送出审稿），送出二审。一个多月得到意见，要求对我们提出的model给出更多证据支持，这个任务在目前的实验室条件下很难达到，而且我也想早点毕业。所以就放弃了。就投了保底的杂志GD，同时继续补些可以manage的试验。一个月得到意见，accept dependent on revision，只有3个月期限。好在要求补充的一些试验就是我们预计到的正在补的,补充的试验虽然有挑战性，经过艰苦摸索（实验室条件不是太好，不是大牛实验室），进展顺利，这也是我迄今做试验的巅峰时刻，做出结果的瞬间，我真是有阿基米德在洗澡时发现浮力原理高兴得来不及穿上裤子跑到街上大喊 Eureka（我找到了）的感觉，因为自己全身心的投入和巧妙的设计构思终于得到回报。3个月后投二稿，就接受了。整个投稿过程回头来看，受益匪浅。其实如果我们先就补了一些数据，也许NCB 也会接受，不过GD公认是发育生物学领域的No.1,所以也不足为惜。这篇文章发表一年多已经被引用10多次，还被University of North Carolina at Chapel Hill的研究生课程Developmental Genetics列为选读文献，所以还不错。还有就是对评审人的意见，一般来说都是比较负责的，可以说没有评审意见，文章质量不会上到一个高度，自己看自己评，总是有局限性，所谓当局者迷，旁观者清。就是这个道理。Peer review系统饱受争议这么多年，还是在采用说明其存在的合理性。人总是有点惰性，发文章这件事会push自己去写，改，构思和做试验，通过发GD文章的过程我的能力提高不少，GD文章我和导师共享通讯作者。毕业后我觉得自己有能力完全独立投稿，所以就想以自己博士论文前言部分为基础，加上评论最新发的一些本领域的好文章（包括自己的GD文章），写篇综述反映本领域的进展。自己不是大牛，导师也帮不上忙，不可能得到编辑邀请在一流杂志写，所以我就自己查，找到Cellular and Molecular Life Sciences这个杂志比较对口，IF也不错有5分多（自己虽然不完全认同IF，但是大家都以此为参照，所以在选刊时也得考虑）。在投稿时自己有信心觉得能上，因为看了一些该杂志最近发的文章知道水平和我的差不多，果然接到审稿意见基本接受，要求修稿，这是第一次独立修稿和写response信，也顺利完成，文章得以发表。下一步比较有挑战性，我经过多年肿瘤研究的积累，以及博士期间对新领域发育生物学的学习，加上一些专家提出和试验证明的胚胎发育和肿瘤发生之间的类似性，我开始着手写篇综述阐述我提出的新假设：即一个胚胎发育中重要的信号通路可能在肿瘤发生尤其是转移中很有意义。在选刊时同样是浏览期刊，找出最近发表的类似的文章做参考，这次我选择了Molecular Cancer Therapeutics杂志，该杂志为全球最大的肿瘤研究协会美国肿瘤研究协会AACR主办，IF也不错，达5分。因为初稿中我提出了一些新的假设，涉及不同领域，得到的3个评审专家意见，第一个可能对本领域不熟悉，提出很多负面评价，2，3提出很好的评价。在写response信时我坚持立场对第一个专家意见做出辩解，对2，3个专家的建设性意见致谢和采纳。文稿修回后很快接受发表。2009年8月第8期登出不久，就收到素不相识的NIH的NCI 一个section的Chief（本领域一大牛）给我的email 评价我的mini review very nice, I like it a lot。9月份的AACR网上期刊Cancer Review Online也收录我的文章，主编对我的文章给予150余字的评价。发表半年多来收到世界各地的几十个读者来信反映图书馆没订阅该杂志而索取全文。可惜目前的客观原因所限，自己还不能开展试验验证自己在此文章中所提出的一些假设，不知要等到何时。以上两篇综述文章都是一投就基本接受，没有费力再投其他杂志。我觉得选好杂志很关键，不要盲目投稿浪费时间精力。目前来说一篇稿件不修改直接接受发表的可能性微乎其微，投稿前要有充分的思想准备ready for revision. 并尽可能早开始。修稿过程很有必要，确实能提高文章质量，所以有时候审稿人的意见貌似很挑剔，其实长远来看是对自己有益。当然对于明显不对的意见要敢于争辩，最终决定权在编辑而不是审稿人。

大大小小也投了不少期刊，这一过程中和编辑审稿人打交道也受益匪浅，自己也得到机会被期刊邀请为审稿人。这里以自己的亲身经历介绍一下如何提高选投SCI期刊命中率和如何应对编辑审稿人意见首先，多读文献是关键。套用中国老话：熟读唐诗三百首 不会作诗也会吟。博士期间读了不下大几百篇文献，其中1，2百高水平的文章主要是CNS上的要精读，记下读书笔记。文章的研究思路，研究路线，技术方法，结果分析，一一解析，最后总结文章的创新点，为何能发，从中那些可以值得学习借鉴。并要求自己用1，2句话并尽可能用一个model图概括该文特色，也就是take home message. 记到本子上，下次看是一目了然，提纲挈领，便于记忆。事实上，自今年2010年起，Cell开始要求每篇发表的论文作者提供一个graphical abstract,勾勒出该文的要点，以便读者一目了然领会文章的贡献和意义，也正是出于此意。选刊，看自己的研究结果意义和本领域哪些杂志所发文章处于类似的水准。如果经常看文章，这点不难，没事就浏览一下本领域的每个杂志的要目table of contents, 感兴趣的title就点击看看摘要，大概就对自己的文章水平略知一二了。自己做的博士课题做出了一个比较有意义的新发现，觉得投Nature Cell Biology(18分)，Genes Development（15分）一档的杂志比较有戏，自己很快根据NCB要求并精读两篇NCB范文写了初稿，给导师修稿后就投到NCB。得到评审意见是要补充新数据，我们补充了一些，但是有些数据无法很快补充，针对所研究蛋白的抗体很不容易制备，我们在response信进行了辩解，二稿投出后莫名其妙被编辑直接拒绝了，并没有送一审专家们再审。在投GD之前，我们决定冲冲Science（尽管不报太大希望），同时尝试一些新试验以替代必须要有抗体才能进行的试验。可喜的是一审通过（Science一审会直接淘汰大约75%稿件不送出审稿），送出二审。一个多月得到意见，要求对我们提出的model给出更多证据支持，这个任务在目前的实验室条件下很难达到，而且我也想早点毕业。所以就放弃了。就投了保底的杂志GD，同时继续补些可以manage的试验。一个月得到意见，accept dependent on revision，只有3个月期限。好在要求补充的一些试验就是我们预计到的正在补的,补充的试验虽然有挑战性，经过艰苦摸索（实验室条件不是太好，不是大牛实验室），进展顺利，这也是我迄今做试验的巅峰时刻，做出结果的瞬间，我真是有阿基米德在洗澡时发现浮力原理高兴得来不及穿上裤子跑到街上大喊 Eureka（我找到了）的感觉，因为自己全身心的投入和巧妙的设计构思终于得到回报。3个月后投二稿，就接受了。整个投稿过程回头来看，受益匪浅。其实如果我们先就补了一些数据，也许NCB 也会接受，不过GD公认是发育生物学领域的No.1,所以也不足为惜。这篇文章发表一年多已经被引用10多次，还被University of North Carolina at Chapel Hill的研究生课程Developmental Genetics列为选读文献，所以还不错。还有就是对评审人的意见，一般来说都是比较负责的，可以说没有评审意见，文章质量不会上到一个高度，自己看自己评，总是有局限性，所谓当局者迷，旁观者清。就是这个道理。Peer review系统饱受争议这么多年，还是在采用说明其存在的合理性。人总是有点惰性，发文章这件事会push自己去写，改，构思和做试验，通过发GD文章的过程我的能力提高不少，GD文章我和导师共享通讯作者。毕业后我觉得自己有能力完全独立投稿，所以就想以自己博士论文前言部分为基础，加上评论最新发的一些本领域的好文章（包括自己的GD文章），写篇综述反映本领域的进展。自己不是大牛，导师也帮不上忙，不可能得到编辑邀请在一流杂志写，所以我就自己查，找到Cellular and Molecular Life Sciences这个杂志比较对口，IF也不错有5分多（自己虽然不完全认同IF，但是大家都以此为参照，所以在选刊时也得考虑）。在投稿时自己有信心觉得能上，因为看了一些该杂志最近发的文章知道水平和我的差不多，果然接到审稿意见基本接受，要求修稿，这是第一次独立修稿和写response信，也顺利完成，文章得以发表。下一步比较有挑战性，我经过多年肿瘤研究的积累，以及博士期间对新领域发育生物学的学习，加上一些专家提出和试验证明的胚胎发育和肿瘤发生之间的类似性，我开始着手写篇综述阐述我提出的新假设：即一个胚胎发育中重要的信号通路可能在肿瘤发生尤其是转移中很有意义。在选刊时同样是浏览期刊，找出最近发表的类似的文章做参考，这次我选择了Molecular Cancer Therapeutics杂志，该杂志为全球最大的肿瘤研究协会美国肿瘤研究协会AACR主办，IF也不错，达5分。因为初稿中我提出了一些新的假设，涉及不同领域，得到的3个评审专家意见，第一个可能对本领域不熟悉，提出很多负面评价，2，3提出很好的评价。在写response信时我坚持立场对第一个专家意见做出辩解，对2，3个专家的建设性意见致谢和采纳。文稿修回后很快接受发表。2009年8月第8期登出不久，就收到素不相识的NIH的NCI 一个section的Chief（本领域一大牛）给我的email 评价我的mini review very nice, I like it a lot。9月份的AACR网上期刊Cancer Review Online也收录我的文章，主编对我的文章给予150余字的评价。发表半年多来收到世界各地的几十个读者来信反映图书馆没订阅该杂志而索取全文。可惜目前的客观原因所限，自己还不能开展试验验证自己在此文章中所提出的一些假设，不知要等到何时。以上两篇综述文章都是一投就基本接受，没有费力再投其他杂志。我觉得选好杂志很关键，不要盲目投稿浪费时间精力。目前来说一篇稿件不修改直接接受发表的可能性微乎其微，投稿前要有充分的思想准备ready for revision. 并尽可能早开始。修稿过程很有必要，确实能提高文章质量，所以有时候审稿人的意见貌似很挑剔，其实长远来看是对自己有益。当然对于明显不对的意见要敢于争辩，最终决定权在编辑而不是审稿人。

[quote]项目概况黑龙江省农垦科学院畜牧兽医研究所牛胚胎生物工程技术实验试剂耗材采购项目 采购项目的潜在供应商应在黑龙江省哈尔滨市南岗区闽江路75号华鸿国际写字楼3号楼25层2508室获取采购文件，并于2023年04月17日 09点00分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：2023-30024项目名称：黑龙江省农垦科学院畜牧兽医研究所牛胚胎生物工程技术实验试剂耗材采购项目采购方式：竞争性谈判预算金额：24.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：24.0000000 万元（人民币）采购需求：牛胚胎生物工程技术实验试剂耗材合同履行期限：合同签订后60天内本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：依据《中华人民共和国政府采购法》和《中华人民共和国政府采购法实施条例》的有关规定，落实政府采购政策。《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2020〕46号）；《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）；《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》（国办发〔2007〕51号）；《节能产品政府采购实施意见》（财库[2004]185号）；《环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2006]90号）；《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）3.本项目的特定资格要求：3.1投标人具有有效的营业执照、基本账户开户许可证或开户银行出具的基本存款账号信息，无不良行为记录，并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力。3.21)投标人需提供近三年内，在经营活动中没有重大违法记录声明（格式自拟）；2)投标人及其法定代表人均不得被最高人民法院在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人名单（提供投标人及其法定代表人在“信用中国”网站中未被列入失信被执行人名单的网页截图）；3)在近三年内投标人及其法定代表人均无行贿犯罪行为（提供中国裁判文书网（http://wenshu.court.gov.cn/）出具的查询记录证明，如果没有行贿记录，网站会显示“无符合条件的数据”，如果有行贿记录，网站会有结果展示，需要下载相关档案，注册一个账号即可下载，如果有违法违规记录的，不得参与本项目投标。查询时间不得早于公告发布之日。）[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年04月10日 至 2023年04月12日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：黑龙江省哈尔滨市南岗区闽江路75号华鸿国际写字楼3号楼25层2508室方式：供应商到宜国发项目管理有限公司获取招标文件，需提供第3条本项目的特定资格要求材料，以上材料均须提供原件以及加盖公章的复印件一份。以上资料缺少一份，招标代理机构将不予受理报名。售价：￥500.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年04月17日 09点00分（北京时间）地点：黑龙江省哈尔滨市南岗区闽江路75号华鸿国际写字楼3号楼25层2508室[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年04月17日 09点00分（北京时间）地点：黑龙江省哈尔滨市南岗区闽江路75号华鸿国际写字楼3号楼25层2508室[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]无[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：黑龙江省农垦科学院畜牧兽医研究所地址：黑龙江省哈尔滨市联系方式：陶女士0451-553993712.采购代理机构信息名 称：宜国发项目管理有限公司地　址：黑龙江省哈尔滨市南岗区闽江路75号华鸿国际写字楼3号楼25层2508室联系方式：王女士0451-519630733.项目联系方式项目联系人：陶女士电　话：　　0451-55399371

2012.7.30把版面费汇出，文章以今年1月刊出，一直等版面费发票，大概2月底打电话给编辑部，他们才开发票，电话里说好要开我单位名称为抬头（一别单位同事是第一作者）。 一直等，直到几天前问了，说已寄出，今天再问，要了寄件编号，一查，发现已签收了。 问问那同事，说他们收到了，但发票抬头是他们单位名，因他们不能报销版面费。 让我白白丢了500元，心疼啊。 问题原因就是此刊没有通讯作者/联系人，有什么事情会通知所有作者；没有统一的联系人会出现不少问题，容易导致沟通不善。 以后再也不投《中国测试》了。那几个常投的中文核心期刊一向以来很主动开发票。 有类似情况的投稿人切记切记啊。 备注：发现我老是会碰到版面费发票的问题。唉，都是为了几个钱，不容易啊。

哪位最近有投此期刊的？在线投稿2个星期了，流程状态一直是“新投稿件,等待设置编辑.”，已经在审了？难道要交审稿费？投稿须知里面又没提到

我们有一台气相色谱7890A，之前是手动进样，前几个月买了16个孔的自动进样器，现在想用，可是不会编辑方法了，每次编辑完方法都出现：“在序列前中于行1发现无效位置.其他地方也有可能有此情况”.所以请知道使用方法的大侠指教，或者传给我相关资料，不胜感激

各位好： 由于最近自己装了一台6890，对工作站还不是很熟悉。按照那些操作说明上一步一步的编辑方法文件，关于FID的能够很好的运行。但是呢当编辑ECD的方法时，编辑好之后保存，然后再调用的时候总是提示什么不匹配什么之类的，然后把我的方法也给自动修改了。不知道怎么回事，那位好心人给我指点一下把，不甚感激。我自己编辑的方法在附件中。 还有一个问题就是在开始几次运行仪器的时候，能够看到在线谱图，但是当仪器运行完了，进行数据解析的时候看不到色谱图，只有关于峰的一些数据。现在虽然已经解决能够看到谱图，但是小弟不是佷了解，具体是什么设置影响这个？ 附件中是方法文件，以及方法编辑截图。还有错误提示。望好心人指点下小弟。不甚感激

新安装了一台岛津的LC-20AB液相，在编辑批处理的时候“数据文件”这一栏显示“自动命名文件”，没法编辑啊，如果就这样运行后，最后出来的数据文件名就是保存的批处理的文件名，我没法看到我单个的样品的文件批次号啊！这个怎么办啊？

来源：科学网 作者：马 臻正在工作中，突然收到一个读者心急如焚的电话：“马老师，我给一个杂志投了篇稿子，一个星期过去了，还没有送审，要不要催编辑？”我听了，见怪不怪！编辑收到稿件，总要看了再送审。一个星期算什么，一个月都不稀奇。催编辑不是错，但是错就错在不能把握好自己的语言。曾有人心急如焚地把他给编辑发的信给我看，说是编辑看了这几封连续的催稿信，不但把目前的稿子枪毙了，把已经接收的稿子都撤销了。我看了那些充满情绪化语言的催稿信，的确很恼怒。急着要毕业，这不是你的错，但是以需要文章毕业为由催编辑，这在国外看来是不可理喻的：你要发文章毕业，那你为什么不能早点投呢？你抱怨这个杂志处理速度慢，那你为什么不投审稿快的高档次杂志呢？很多事情都是这样，有些语言没有把握好，会出麻烦。比如有的报刊杂志文章的作者给报刊杂志投稿后，老催问什么时候能刊登，并且常给报社打电话、写电子邮件催稿费。编辑心里就会想你是为了钱而写稿子的。这下可好，以后都不大用这位作者的稿件了。再比如，申请国外的博士后，想得到更高的薪水。但是，自己需要养活全家，这不应该是争取更高薪水的理由：谁叫你把全家带到美国了？既然你决定把全家带到美国，就需要有自己的承担。要是抱怨薪水只够养活乞丐，对方就更生气了。这么说，也不是说不能催编辑。完全能够催编辑，关键在于什么时间，以何种语言催编辑。我曾有篇稿子校对清样以后两个月都没有在线刊登，而该杂志社别的稿子很快在线了，我便写了封信：Dear Editor, Thank you very much for accepting our paper entitled "Co3O4-KIT-6 Composite Catalysts: Synthesis, Characterization, and Application in Catalytic Decomposition of N2O" (MS Number: NANO4808). We feel quite happy publishing with you. We received our proof (proof number: 874) and sent the corrections out two months ago, and we still didn't see its publication online. Could you please kindly check the status of its publication? We do appreciate your kind help. Zhen Ma得到的回复为：Dear Dr. Zhen Ma,Thank you for your e-mail.Your article is being processed in the production and it will be published online within three days.Best regards,Devi

刚到一台新的安捷伦7890A气相，工作站是刚出来的OpenLab C 01.04，PC系统是正版英文版32位的windows xp sp3。装好以后一切正常，但在编辑只能报告模版的时候发现没法载入已有的模版，而且自己编辑的模版无法调入色谱图。因为这个版本太新了，询问工程师也未果。后查明原因：缺少一个windows补丁：NDP20SP2-KB2604092-x86.exe32位系统的就下这个，19.1M的，安装完以后故障解除，使用正常。下载链接：http://www.microsoft.com/zh-cn/download/details.aspx?id=29837

icp进行批组编辑样品的时候，怎么批量把b后面自带的0删掉，一个个删实在太麻烦了，求助各位[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312241730236172_1352_6340712_3.png[/img]

怀孕生孩子，发生在成年女性身上是件非常普通正常的事，如果是发生在一个年仅7个月大的男婴身上，会让人难以置信。但半个月前，省立儿童医院就接诊到这样一个“身怀六甲”的男婴豆豆(化名)。经过“剖腹产”手术，医生取出豆豆腹中胎儿。昨天上午，豆豆康复出院。　　男婴肚里藏“胎儿”　　3年多前，家住宿松农村的姑娘刘莉(化名)嫁给男友章力(化名)，婚后双方父母一直催他们赶快生个孩子。 2011年，刘莉怀孕了，并在去年夏天生下一个大胖小子，一家人乐坏了。但是很快，刘莉就发现儿子豆豆有些不对劲，肚子明显比其他孩子要大。　　“食量不大，偶尔不愿进食、不爱睡觉，除了这些也没发现有别的毛病，所以我们也就没太在意。 ”据孩子父亲章力介绍，随着时间推移，家人发现豆豆肚子越来越大，变得越来越不愿意吃东西。无奈之下，他们带着豆豆到当地医院检查，不过医生最终没有明确诊断，只是告诉他们孩子的病“可能很麻烦”，建议他们赶快转到合肥大医院进一步检查治疗。　　在省立儿童医院，医生为已经7个月大的豆豆做了磁共振检查，结果让人很意外，豆豆肚里居然有一个“胎儿”。　　妹妹钻进哥哥体内　　“藏在豆豆肚子里的其实是一个‘寄生胎’，这种情况在新生儿中的发生率为五十万分之一。”据省立儿童医院儿外科主任戚士芹介绍，“寄生胎”又称“胎内胎”或“包入性寄生胎”，是指一完整胎体的某部分寄生有另一具或几具不完整胎体。也就是孪生胚胎在发育时，一个胚胎被包入另外一个胚胎之中。当包入的那个胚胎发育成型被分娩后，被包入的胚胎存在分娩后的胎儿之中，同时随着婴儿一起生长，吸取婴儿营养，且畸形发展。　　“寄生胎可以生长在寄主身体的任何一个部位，一般会造成寄主的压迫症，需要通过手术摘除。 ”医生说，简单理解就是，豆豆妈妈其实怀了一对龙凤胎，但龙凤胎中的妹妹跑到哥哥肚里去了。　　手术取出寄生胎　　“孩子来医院时，肚子像是个被吹大了的气球，皮肤被撑得发亮，毛细血管清晰可见。 ”戚士芹告诉记者，检查获得的影像资料上可以清楚看到，豆豆体内的“寄生胎”生长在腹腔内，并且胎儿骨骼和内脏已经成型，还可以看清四肢状的躯体影像。胎儿已经占据了豆豆腹部的绝大部分空间，消化道等器官被完全挤压到了左腹部，造成豆豆总是不愿意进食。　　经过详细检查和细致的术前准备，手术顺利进行，经过2个多小时的手术，一个长宽均约为18厘米的胎儿被取出，可以看出胎儿已生长出绝大部分的皮肤组织，有少许毛发，可以看见脚，并基本能辨认出为女婴。　　食量增大四五倍　　手术后，豆豆很快就能吃能喝了，经过半个月的术后护理，情况进一步好转。术前由于内脏受压迫，豆豆一次只能喝下30到40毫升奶，而现在他一次已可以喝下180毫升的牛奶了。昨天上午，豆豆父母带着已经康复的儿子，出院返回老家。　　“因为这种寄生胎是良性的，基本都到生长得特别巨大、甚至引起压迫症状后，家长才会发现。 ”专家提醒，家长一旦发现孩子生长发育异常，要尽快到儿童专科医院就医。此外，一些寄生胎在母亲怀孕期间，就可能经过B超检查发现，因此准妈妈一定要重视产检。(黄晔、童有兵、郑慧)　　名词解释　　寄生胎，就是孪生胚胎在发育时一个胚胎被包入另外一个胚胎之中，当包入的那个胚胎发育成型分娩后，被包入的胚胎存在分娩后的胎儿之中，同时随着婴儿一起生长，吸取婴儿的营养，且畸形发展。寄生胎一般会造成寄主的压迫症，需要通过手术摘除。 （本文摘自：www.366msc.com）

我用甲醇和水梯度清洗方法是我早就编辑好的，而且用了一个多月了，天天调用都没有问题。B道：甲醇D道：水A道和C道没有液体今天不知道哪里出了问题，调用方法时，泵抽的是A道和B道，而且我想修改方法，也只有A道和B道可以修改，C道和D道是不可以修改的状态，到底是哪里出了问题？

我是xwin3.5版的，做好的图谱怎不能编辑？无论是打xwinplot还是在windows窗口下的plot－editor都不能编辑，原因（Maxium number of users for “xwinplot” reached try again later）请多指教。谢谢

我的一篇文章在按审稿意见修改并上传后，因为时间紧，检查得不彻底，结果一个署名的同事指出里面一张图的标尺比例不对。我该怎么办？要不要和编辑提出来并改正错误？另外，要是改的话，给我发审稿意见的编辑看名字是台湾的一个人，而投稿系统中显示的执行编辑是另一个人，我该写给谁呢？