当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

疱疹病毒

仪器信息网疱疹病毒专题为您整合疱疹病毒相关的最新文章,在疱疹病毒专题,您不仅可以免费浏览疱疹病毒的资讯, 同时您还可以浏览疱疹病毒的相关资料、解决方案,参与社区疱疹病毒话题讨论。

疱疹病毒相关的论坛

  • 【转帖】英国用转基因疱疹病毒治疗癌症获成功

    英国医生使用转基因疱疹病毒成功治疗了头颈癌。     此外,研究还发现,将放射疗法和化学疗法结合起来治疗癌症比只使用一种疗法效果好。   科学家对这种常见的病毒进行了基因改良以使得它能让癌细胞而不是健康细胞里面繁殖。然后爆炸杀死癌细胞,并且通过表达一个人类蛋白质还有助于刺 激患者的免疫系统。但不会让患者感染疱疹。研究作者凯文哈灵顿说:“这种病毒已经过基因改良,因此它再不会引起疱疹。通常让病毒藏在身体中之后爆发也称 潜伏感染的基因得到分离,因此病毒不会再爆发。”   医生把这种病毒注入17位淋巴腺癌患者的体内。这些患者还接受了放射疗法和化学疗法。其中,93%的人在皇家马斯登医院切除肿瘤后未显示癌症迹 象。13位接受高剂量病毒治疗的患者中只有2位2年后癌症复发。该研究报告发表在《临床癌症研究》杂志上。这种疗法的副作用通常为中轻度,大多数副作用 ——发烧和疲乏除外——被认为来自化学疗法或者放射性疗法。   每年英国有多达8000人患上包括口癌、舌癌和喉癌在内的头颈癌。哈灵顿说:“通常,接受标准化学疗法和放射疗法的约35%到55%的患者在两 年之内疾病复发,因此,这些结论比较非常有用。但这是非随机性的小型试验,基本上是安全测试,因此,得出这种疗法比标准疗法效果好的结论还为时过早。但 是,与之前的研究数据相比似乎效果明显。因此,我们已经决定进行一次规模更大的试验,将这种新疗法和当前的标准疗法进行比较。”(新浪科技)

  • 【讨论】泰胃美治带状疱疹——老胃药有没有新出路?

    患过带状疱疹的人可能终生都无法忘怀它所带来的剧痛,这种由“水痘-带状疱疹病毒(VZV)”引起的疾病初次入侵人体时即引起水痘,虽然痘疹遍布全身,模样甚是吓人,但水痘并不疼痛,只会造成一些瘙痒不适。然而疾病痊愈后,病毒并未完全从人体内清除,而是潜伏于人的神经细胞内。一旦人体的免疫功能因为劳累、精神因素,抑或其他疾病而下降,潜伏的病毒即会沿神经下行,到达其支配的皮肤,形成带状疱疹。通常来说,治疗带状疱疹时,医生们首先会想到用一些抑制病毒复制的药物,比如阿昔洛韦。这样的药物虽然不能彻底杀灭病毒,但是能通过抑制病毒DNA的复制来起到遏制病情进展,缓解症状的作用。这样的治疗思路合情合理,符合逻辑。治疗病毒感染性疾病,首先考虑的当然是用抑制病毒的药物。可是有谁能想到,除了抗病毒药物,有一种用来治胃病的胃药居然也能治疗带状疱疹?这种神奇的胃药就是泰胃美,化学名:西咪替丁。

  • 【分享】X射线拍下我们更清楚病毒的模样

    【分享】X射线拍下我们更清楚病毒的模样

    [em0807] 放大了其实并不可怕[center]疱疹病毒的3维立体高清图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807171647_98901_1622715_3.jpg[/img]疱疹病毒的结构[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807171647_98902_1622715_3.jpg[/img][/center]美国探索频道报道,X射线除了诊断骨折情况之外,如今还可以让科学家拍摄病毒的特写镜头,而且这种病毒图像没有一点污染。这一成果将很快会帮助医生开发出新型抗病毒药。通过把强大的X射线集中照射一个疱疹病毒,在没有任何染色的情况下,美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的科学家拍摄了病毒的首张高清图像。此技术就是所谓的X射线衍射显微镜,可以促进开发治疗不同疾病的新型药物。与此类似的一种技术是X射线结晶法,此技术已经应用多年,用于测定许多重要蛋白质的结构,包括DNA的双螺旋结构。负责此项研究的美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的约翰米欧说:“这是非常重要的技术,许多诺贝尔奖都是因此技术而获得的。”`  X射线结晶法的不足之处是只能应用于晶体,而DNA和一些蛋白质经过足够的重复可以成为晶体,但其它蛋白质,特别是细胞膜中发现的蛋白质就不能形成晶体,因为它们不够柔软和多变,当然整个细胞也不能晶体化。米欧说:“像人类的细胞,没有二个人的细胞是严格相同的。”米欧和他的同事通过利用世界上最强大的X射线机打破了这种局限。此X射线机位于日本的SPring-8同步加速器中。 科学家之所以选择疱疹病毒是因为它的相对直径为100-200纳米,而且它还具有重大的医学价值。其操作过程是:他们将此病毒放入此同步加速器中,之后用X射线对准此样本进行照射。而对面的相机能探测到另一边释放光线的稍微变化,再通过电脑软件来将X射线拍下的图片拼凑在一起,形成疱疹病毒的整体图像。米欧小组就这样制造了首张无染色的单个病毒的图像,这比其它技术获得的图像小3个数量级。其它细胞和病毒的图像是通过染色和切片获得的,之后再将图片拼凑在一起,形成了整体图像,但此过程严重破坏了重要的生命信息  新技术可以拍下22纳米大的东西,而且科学家还表示德国斯坦福大学正在开发更加强大的X射线机,将可以拍下更小的蛋白质和细胞的更加清晰的图像。这些图像将是药物研发人员的福音,米欧表示。“从一种蛋白质的结构可以了解其功能,之后我们开发新药就能使此蛋白质失去其功能。”爱心捐助

  • 【前沿科技】科学家研究称 一治疗疱疹药物可控制艾滋病毒

    【前沿科技】科学家研究称 一治疗疱疹药物可控制艾滋病毒

    科学家发现一种用于治疗感染艾滋病毒的妇女经常感染的疱疹的药物能够降低患者血液中艾滋病毒的数量。这样,这种普通而常见的药物将能够帮助人们控制第三世界国家中艾滋病的传播。 在感染艾滋病毒的人群中经常会遇到感染二型疱疹的患者,因为疱疹溃疡为各种感染打开方便之门,其中包括艾滋病,它能够增加感染性伙伴的风险。众所周知,美国每年新增艾滋病感染者4万人,而全球每年新增总共4300百万人艾滋病感染者。 以前的研究表明,存在疱疹溃疡的情况的下感染艾滋病毒的机会是增加两倍,而感染艾滋病毒的人而更加容易感染。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703181530_45482_1603372_3.jpg[/img]艾滋病毒

  • 【分享】微生物常识第一讲------病毒分类系统

    一、病毒的大小与形态   病毒个体微小,测量病毒大小的单位是毫微米(nm),即1/1000微米。在型病毒(如牛痘苗病毒)约200~300nm;中型病毒(如流感病毒)约100nm;小型病毒(如脊髓灰质炎病毒)仅20~30nm。研究病毒大小可用高分辩率电子显微镜,放大几万到几十万倍直接测量;也可用分级过滤法,根据它可通过的超滤膜孔径估计其大小;或用超速离心法,根据病毒大小,形状与沉降速度之间的关系,推算其大小。   一个成熟有感染性的病毒颗粒称“病毒体”(Viron)。电镜观察有五种形态;   1.球形 (Sphericity) 大多数人类和动物病毒为球形,如脊髓灰质炎病毒、疱疹病毒及腺病毒等。   2.丝形 (Filament) 多见于植物病毒,如烟草花叶病病毒等。人类某些病毒(如流感病毒)有时也可形成丝形。   3.弹形(Bullet-shape)形似子弹头,如狂犬病病毒等,其他多为植物病毒。   4.砖形 (Brick-shape)如痘病毒(无花病毒、牛痘苗病毒等)。其实大多数呈卵圆形或“菠萝形”。   5.蝌蚪形(Tadpole-shape)由一卵圆形的头及一条细长的尾组成,如噬菌体。

  • 抗病毒纺织品测试标准

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37730.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]目前,市面上大多材料都添加了抗菌材料,用了抗菌材料的与不用抗菌材料的物品,虽然外观上并无无别,但是内里却大有不同。研究表明,具有抗菌性能的碗装食物,比没有抗菌因子的碗,在作用相同时间下,有添加抗菌因子的碗产生的细菌数量较少。由于人们会将一些吃不完剩下的放心冰箱,以为就可以实现低温无菌保存,其实是错误的。即便在低温下,也容易产生一些微生物、细菌等,若这些病菌大量繁殖,浓度较高,使用后还是会导致中毒。即便是用高温加热,也难以杀灭细菌。就像我们熟悉的新冠病毒,在高温下仍然会存活;在一般家庭冰箱里,低温储存也会能够存活。因此,为了减少细菌的产生,抗菌材料的物品更值得日常使用。本文深入打开抗病毒纺织品测试标准,同时,中科检测是一家拥有CNAS和CMAS双认证的防霉抗菌第三方检测机构,可针对纺织品原材料及制品的抗菌防霉性能进行测试,提供准确、高效、防治的服务,出具检测报告全国范围内有效。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=18px]中科检测可测试病毒种类[/size]单纯疱疹病毒(ATCCVR-1493)带状疱疹病毒(ATCCVR-1433)冠状病毒229E(ATCCVR-740)流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)流感病毒H3N2 (ATCCVR-544)腺病毒5型(ATCCVR-5)肠道病毒EV71 (ATCCVR-1432)柯萨奇病毒A18 (ATCCVR-176)轮状病毒(ATCCVR-2018)[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品-抗菌性能评价[/td][td]GB/T20944-2007[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌针织品[/td][td]FZ/T73023-2006[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌塑料-抗菌性能试验方法和抗菌效果[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52615.html]JISL1902-2002[/url][/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌塑料-抗菌性能试验方法和抗菌效果[/td][td]QB/T2738-2005[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品的抗菌性能和效果试验方法[/td][td]JISL1902-2002[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品抗菌[/td][td]ISO 21702-2019[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]ISO18184-2014《抗病毒纺织品测试标准》规定了纺织品抗病毒测试方法。标准中规定的抗包括包膜病毒(流感病毒)、非包膜病毒(猫杯状病毒),该标准的发布实施标志着世界功能纺织品抗病毒测试技术与系统的探讨和进展有了新的发展,功能纺织品进入了抗病毒的新时代。中科检测通过了检验检测机构资质认定(CMA)、中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)等等;实验室具有抗病毒纺织品测试标准资质,开展抗病毒纺织品测试。

  • 【转帖】PNAS:科学家或发现最大海洋病毒

    大多数的病毒都是轻装旅行的。它们仅仅携带了合成新病毒所需的少量基因,并依赖其宿主的机制来完成剩下的工作。然而新近发现的这种病毒——被称为Cafeteria roenbergensis病毒——却是一个“收破烂的”:它携带了令人难以置信的约73万个脱氧核糖核酸(DNA)碱基对,其中包括超过500个类似于基因的区域。这种病毒最早于上世纪90年代早期于美国得克萨斯州沿海中被分离出来。加拿大温哥华市不列颠哥伦比亚大学的Matthias G. Fischera和同事,在10月25日的美国《国家科学院院刊》(PNAS)网络版上报告了这一研究成果。这也使得这种病毒成为已知最大的海洋病毒,它甚至比一些细菌所具有的DNA还要多。研究人员推测,与较小的病毒相比,例如艾滋病病毒(HIV)或疱疹病毒,这种病毒——能够感染Cafeteria roenbergensis,后者是一种猎食性的单细胞有机体,能够捕食海洋中的细菌和其他病毒——在其蛋白质的合成过程中扮演了一个更加积极的角色。研究人员指出,这种病毒拥有大量基因,这些基因通常被活细胞用于修复它们的DNA损伤以及合成蛋白质和糖。它还拥有编码病毒复制需要但是必须从宿主生物那里获取的一些蛋白质的基因。唯一已知的较大病毒能够感染一种淡水变形虫,且被认为是一个近亲。科学家一般不会把病毒划归为活的生物体,这是因为病毒无法独立复制,但是像这样的巨大病毒——具有它们自己的蛋白质合成机制以及其他通常在活体细胞中才能够完成的功能——模糊了什么是活的有机体,以及什么是非生命之间的界限。

  • 【转帖】澳大利亚修订二手水产养殖设备进口条件

    12月16日,澳大利亚检验检疫局(AQIS)发布行业通告,向相关企业通报了修订后的二手水产养殖设备进口条件。  进口二手水产养殖设备是一种易使牡蛎暴露于检疫性病害的高风险途径,特别是对于疱疹病毒(OsHV-1和1μvar)类病原体。牡蛎疱疹病毒是一种新近出现的重要病害,在欧洲和新西兰部分地区有报道。该病害虽然对太平洋牡蛎有致命危害,可导致重大的商业性损失,但无相关的人类健康和食品安全风险。  水产养殖区间二手养殖设备不加限制的移运被认为是该病害传播的高风险途径,并且是牡蛎疱疹病毒向国外传播的一种潜在途径。  自12月16日起,所有进口的曾接触水或水生动物的二手水产养殖设备,不论来自何地,在到达澳大利亚时必须保持清洁。二手水产养殖设备到达澳大利亚后,在检疫放行前将被要求运往AQIS的检疫认可设施(QAP)内使用“Virkon Aquatic”消毒剂进行消毒处理。

  • 妊娠早期TORCH筛查助力优生优育

    全面进行孕前、产前检查,对于降低出生缺陷、提高人口素质、确保母婴安全具有重要的意义。为了有效贯彻落实优生优育政策,在孕前进行ToRCH检查具有重要意义。TORCH检查是指在妊娠前的备孕期以及妊娠早期建议检查的病毒项目,包括弓形虫 、风疹病毒 、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、其它病原体:如梅毒螺旋体、带状疱疹病毒、微小病毒B19 等。ToRCH临床诊断筛查的核心是明确孕前免疫状况、孕期母胎是否感染、何时感染、胎儿是否受到损害,以及是否能继续妊娠等,其感染筛查的方式,通常包括检测IgG和IgM抗体。在多数情况下,IgG抗体阳性而IgM抗体阴性,表示感染发生在过去;而IgM抗体阳性而IgG抗体阴性,则表示近期感染。谱尼医学已全面开展针对女性下生殖道传播疾病、B族链球菌(GBS-DNA)定性、淋球菌核酸检测、高危型人乳头瘤病毒DNA检测、性激素检测、耳聋基因检测、新生儿疾病筛查系列、唐氏综合征产前筛查、地中海贫血检查等早筛项目,可满足各级医院、体检机构等对相关项目的检测需求。

  • 北京市密云区疾病预防控制中心2023年病毒监测项目核酸试剂耗材采购项目

    [quote]项目概况北京市密云区疾病预防控制中心2023年病毒监测项目核酸试剂耗材 采购项目的潜在供应商应在中招联合招标采购平台: http://www.365trade.com.cn获取采购文件,并于2023年04月13日 09点30分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:TC230402K项目名称:北京市密云区疾病预防控制中心2023年病毒监测项目核酸试剂耗材采购方式:竞争性谈判预算金额:0.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):0.0000000 万元(人民币)采购需求:[table][tr][td][align=center]标的名称[/align][/td][td][align=center]单价预算金额(元)[/align][/td][td][align=center]简要技术需求或服务要求[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]甲型/乙型/甲型H1N1亚型/季节性H3亚型人类流感病毒核酸四重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]9600[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从咽拭子、鼻拭子和痰液中提取的甲型、乙型、甲型H1N1亚型和季节性H3亚型人类流感病毒核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒核酸四重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒(2+3版本)[/align][/td][td][align=center]12000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从咽拭子、肛拭子、粪便和环境样本中提取的柯萨奇病毒A6型(CA6)、A10型(CA10)、A16型(CA16)、肠道病毒71型(EV71)和肠道病毒通用型核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]6种腹泻病毒试剂盒三重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒(50人份)[/align][/td][td][align=center]18000[/align][/td][td][align=center]适用于从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的诺如病毒GⅠ型、诺如病毒GⅡ型、札如病毒、A组轮状病毒、腺病毒、星状病毒的核酸检测。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]诺如病毒双重(GI/GII)核酸检测试剂盒(50人份)[/align][/td][td][align=center]6000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的诺如病毒GI、诺如病毒GII核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]18种食源性病原体核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]50000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从粪便、污染食品或培养物中提取的金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠埃希氏菌O157、单核细胞增生性李斯特氏菌、克罗诺杆菌属、小肠结肠炎耶尔森氏菌、弧菌属、志贺氏菌、蜡样芽胞杆菌、气单胞菌属、产气荚膜梭菌、弯曲菌属、诺如病毒GⅠ型、诺如病毒GⅡ型、札如病毒、A组轮状病毒、腺病毒、星状病毒核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]A组轮状病毒基因分型多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]27000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从粪便、肛拭子和呕吐物中提取的A组轮状病毒中6种G基因型和3种P基因型。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]24种常见腹泻病原体核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]72000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从呕吐物、肛拭子、粪便、污染食品或培养物中提取的沙门氏菌、志贺氏菌、副溶血性弧菌、产志贺毒素大肠埃希氏菌、弯曲菌属、霍乱弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、类志贺邻单胞菌、气单胞菌属、产气荚膜梭菌、溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫、隐孢子虫、诺如病毒GⅠ型、诺如病毒GⅡ型、札如病毒、A组、B组、C组、H组轮状病毒、腺病毒、星状病毒、肠道腺病毒41型的核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]27种呼吸道病原体核酸实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]10160[/align][/td][td][align=center]用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的甲型流感病毒、乙型流感病毒、鼻病毒、冠状病毒NL63/229E/OC43/HKU1、副流感病毒I/II/III/IV型、人偏肺病毒、博卡病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肠道病毒、新型冠状病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌、肺炎克雷伯菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、A组乙型链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌的核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]五种脑炎脑膜炎病毒核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]15000[/align][/td][td][align=center]用于定性检测从脑脊液、血清等临床样本或培养物中提取的流行性乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)、人双埃可病毒(human parechovirus, HPeV)、西尼罗病毒(West Nile virus, WNV)、单纯疱疹病毒1型和单纯疱疹病毒2型核酸检测。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]13种发热伴出疹病原体核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]39000[/align][/td][td][align=center]适用于定性检测从临床样本、病毒分离物中提取的水痘-带状疱疹病毒、人细小病毒B19、肠道病毒、风疹病毒、麻疹病毒、EB病毒,人疱疹病毒6型、登革热病毒、A组β溶血性链球菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、伯氏疏螺旋体、立克次体常见发热伴出疹病原体核酸。[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]副溶血性弧菌tdh/trh双重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]6000[/align][/td][td]可定性检测从污染食品增菌液或临床样本中提取的副溶血性弧菌致病相关的耐热性溶血毒素(TDH)编码基因tdh和TDH相关溶血毒素(TRH)编码基因trh。[/td][/tr][tr][td][align=center]五种致泻大肠埃希氏菌核酸多重实时荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测试剂盒[/align][/td][td][align=center]15000[/align][/td][td]适用于定性检测从临床样本、食品样品、菌种及其培养物中提取的肠道致病性大肠埃希氏菌(EPEC)、肠道侵袭性大肠埃希氏菌(EIEC)、产肠毒素大肠埃希氏菌(ETEC)、肠道出血性大肠埃希氏菌(EHEC)/产志贺毒素大肠埃希氏菌(STEC)、肠道集聚性大肠埃希氏菌(EAEC)的毒力基因谱及其致病型别[/td][/tr][/table]合同履行期限: 1年(合同期限以采购人与供货方签订合同约定的起止日为准)本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求:[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知(财库〔2020〕46号)、《关于中国环境标志产品政府采购实施的意见》(财库【2006】90号)、《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》(国办发【2007】51号)、《关于开展政府采购信用担保试点工作的通知》(财库【2011】124号)、《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库【2017】141号)、《北京市财政局关于新型冠状病毒感染肺炎疫情防控期间加大政府采购支持中小微企业力度的通知》3.本项目的特定资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.本项目专门面向中小企业采购[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间:2023年04月04日 至 2023年04月10日,每天上午9:00至12:00,下午12:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外)地点:中招联合招标采购平台: http://www.365trade.com.cn方式:详见特别告知。登录http://www.365trade.com.cn网址进行供应商注册。2、注册完成后,进入系统,点击 “查找商机”进行项目名称查询,找到项目点击“我要参与”。3、等待项目经理审核通过后,供应商选中需要投标的包加入购物车进行标书费用支付。4、支付完成后,供应商可以进行招标文件下载和交投标保证金。售价:¥200.0 元(人民币)[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间:2023年04月13日 09点30分(北京时间)地点:北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦会议室(详见六层中招公司前台大屏幕所示会议室)[font=inherit]五、开启[/font]时间:2023年04月13日 09点30分(北京时间)地点:北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦会议室(详见六层中招公司前台大屏幕所示会议室)[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font][align=center]特别告知[/align]各潜在投标人:本项目接受网上发售、下载电子版招标(采购)文件/资格审查文件(下简称“标书”),现将有关注意事项特别告知如下:[list][*]网上注册:凡有意在线获取电子版标书的潜在投标人,请务必在本项目电子版标书发售截止时间前,登录中招联合招标采购平台([url=http://www.365trade.com.cn/]http://www.365trade.com.cn[/url];下简称“交易平台”)或在中招国际招标有限公司网站主页进行免费注册。潜在投标人只需注册一次,不同的经办人可建立多个账户。交易平台负责对投标人注册信息与其提供扫描件信息进行一致性检查。[*]标书下载:经办人凭获得的用户名、密码验证身份登录、上传《招标(采购)公告》要求的报名资料(如有)、购买并下载电子标书,逾期将无法下载获取。[/list]潜在投标人可选择现场购买纸质标书,但仍需完成免费注册事宜。购买纸质标书后,仍可在交易平台缴费下载电子版标书。[list][*]电子版标书下载收费:如在线购买并下载电子版标书,除标书款外还需通过网银支付标书下载服务费,收费标准为每标包50元,由中招联合信息股份有限公司出具增值税电子普通发票,标书购买人可登录“中招联合招标采购平台”自行下载增值税电子普通发票。标书下载费一经收取不予退还。[*]潜在投标人成功下载电子版标书后,标书款发票、纸质标书可与中招国际招标有限公司本项目联系人确定领取方式。[*]其它事项[/list][list][*]交易平台首页帮助中心提供操作手册,潜在投标人可以下载并根据操作手册提示进行注册、登录、网上购买下载电子版标书及下载费支付、发票开具领取等操作。[/list]如遇平台操作问题,可拨打交易平台统一服务热线:400-092-8199,热线服务时间为工作日上午9点到12点,下午1点30分到5点。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称:北京市密云区疾病预防控制中心地址:北京市密云区密云镇新西路50号联系方式:张老师 010-690548392.采购代理机构信息名 称:中招国际招标有限公司地 址:北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦联系方式:苏俊玮、杨嵬 010-62108055、010-621082293.项目联系方式项目联系人:苏俊玮、杨嵬电 话:  010-62108055、62108229

  • 【分享】EV71病毒背景资料!

    (来源:卫生部)1.国外手足口病和EV71感染发生情况 20世纪70年代中期,保加利亚、匈牙利相继暴发以中枢神经系统感染为主要特征的EV71流行,仅保加利亚就有超过750例病例,149人致瘫,44人死亡。英国1994年第4季度暴发了一起由柯萨奇病毒(Cox A16)引起的手足口病流行,疫情遍布英格兰威尔士,患者大多1-4岁,大部分病人症状平和。该国1963年以来的流行病资料显示,手足口病流行的间隔期为2-3年。日本是手足口病发病较多的国家,历史上发生过多次由Cox A16、EV71引起的大规模流行。20世纪90年代后期,EV71开始在东亚地区传播。1997年马来西亚发生了主要由EV71引起的手足口病流行,4-8月共发生2628例病例,仅4-6月就有29例病人死亡。死者平均年龄1.5 岁,病程仅2天。 截止至2008年4月19日,新加坡共报告手足口病7560例,比去年同期多出3000例,目前检测的标本中16%EV71检测阳性。 2.国内既往手足口病流行状况 手足口病在我国早有流行。从上世纪80年代以来,我国大陆北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、西宁、广东等十几个省(市)都曾有发生手足口病的报道。1998年在我国台湾省发生了EV71感染引起的手足口病和疱疹性咽峡炎暴发,在6月和10月两波流行中,共监测到129106病例,其中重症病人405例,死亡78例,大多为5岁以下的儿童,并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎。2000年5-8月山东省招远市小儿手足口病暴发,市人民医院接诊患儿1698例,年龄最小5个月,最大14岁,3例合并暴发性心肌炎死亡。2007年,全国共报告手足口病病例83344例,死亡17例,仅山东省就报告了手足口病病例39606例,北京、上海等大城市也有上万例手足口病病例报告。 3.临床诊断肠道病毒EV71型感染有哪些难点? 肠道病毒EV71型感染临床表现多样是其特点,从无症状的隐性感染,普通手足口病和咽峡炎等轻症病例,到神经源性肺水肿和呼吸衰竭等重症患儿,甚至死亡。要诊断肠道病毒EV71型感染目前主要依赖病毒核酸检测和病毒分离培养,基层医院和疾病预防控制中心还没有条件开展,加上部分重症病例临床上并无典型的手足口病表现,所以,在疫情暴发初期重症病例常常难以明确诊断,常被诊断为肺炎。只有结合病例的流行病学调查、临床表现,特别是实验室检测结果,才有可能进行明确诊断。 4.哪些人群高发? 一般人群对肠道病毒普遍易感,感染后可获得免疫力。由于不同病原型别感染后抗体缺乏交叉保护力,因此人群可感染不同种类的肠道病毒而反复发病。成人大多已通过隐性感染获得相应抗体。因此,肠道病毒感染和手足口病的患者主要为学龄前儿童,尤以3岁以下儿童发病率高。据国外文献报道,每隔2-3年在人群中可流行一次。 5.重症和死亡病例的主要原因? 绝大部分肠道病毒感染和手足口病为轻型病例,临床主要症状为手、足、口和肛周有皮疹,口腔粘膜出现疱疹,伴有发热、咽痛、倦怠?p乏力等症状,预后良好。少数病例由于病毒侵犯神经系统,临床表现为脑炎、肺炎和神经源性肺水肿,病情进展快,病死率高。 6.肠道病毒病的传播方式 人是肠道病毒唯一的传染来源,包括隐性感染者病毒隐性感染与显性感染之比为100:1。主要经由胃肠道(粪-口,水或食物污染)或呼吸道(飞沫,咳嗽或打喷嚏)传染,亦可经由接触病人皮肤水泡的液体而受到感染。在发病前数天,喉咙部位与粪便就可发现病毒,此时即有传染力,通常以发病后一周内传染力最强。患者在发病1-2周自咽部排出病毒,约3-5周从粪便中排出病毒,疱疹液中含大量病毒,破溃时病毒即溢出。因此,该病易于传播,容易发生流行,预防控制难度大。

  • 实验操作通用知识

    实验室安全是非常重要的,实验操作有着非常严格的规定,今天就为大家讲述实验操作需要注意的事项。 1、加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均。冻存的试剂更是要等全部融化后才能使用。 2、试剂标签要写上配制者姓名和日期,日期不仅要包括月和日,年也要写上。可能一瓶试剂存在的年头比你在实验室的时间都长。 3、有机玻璃不能用酒精擦拭,否则会变白,模糊不清。 4、不要把注射器丢弃在普通垃圾桶内,否则会有大麻烦。不要把针头从针套拿出来,把针头带着针套连同针管一起丢在尖锐物品回收的盒子里。 5、进入动物实验室保持戴口罩的习惯,避免患上过敏症。 6、对于实验室的女性来说,尤其要注意: ①禁止在实验室化妆、处理隐形眼镜;不提倡在实验室佩戴首饰。 ②长发必须盘在脑后并扎起来,以免接触手、样品、容器或者设备。 ③不提倡穿短裙和露脚趾的鞋子。 7、提倡从实验室工作的女性应在计划怀孕前三个月开始脱离实验室中确切的危险因素或少接触(包括男方),并进行有关优生优育方面的检查。如已经妊娠并有孕期中接触危险因素的病史,可在孕早期(孕3月内)接受TORCH 检查,在妊娠16 ~ 20 周内进行唐氏筛查,妊娠4个月后进行超声检查可以了解胎儿有明显的先天畸形,以后定期的产科检查和超声检查可以了解胎儿的生长发育情况。现今已肯定的实验室中常见的人类致畸原有: ①化学物:甲基汞、聚氯联苯(PCB)、2,4‐D‐二噁英杀虫剂、苯、二甲苯、甲苯。 ②微生物感染:病毒类(风疹病毒、巨细胞病毒、水痘病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、梅毒螺旋体、人类免疫缺陷病毒等)。 ③物理因素:放射性同位素等电离辐射。 ④如果进行动物实验要注意动物携带和传染微生物感染的可能。 ⑤影响不仅仅存在于妊娠期,在分娩后哺乳期,有些致畸原还可以通过母乳输送给婴儿,使婴儿在后天仍继续积累某种毒物而损害生长发育。 ⑥致畸原对生育的影响取决于怎样接触、接触的剂量和暴露时间的长短。做好个人防护措施尤为重要。

  • 介绍常见的ELISA试剂盒种类有哪些

    elisa试剂盒种类繁多,有检测食品残留物的食品安全检测elisa试剂盒,也有检测动植物的人elisa试剂盒,猪elisa试剂盒,小鼠elisa试剂盒,植物elisa试剂盒;还有检测细胞因子试剂盒,传染病检测ELISA试剂盒,肿瘤标志物检测ELISA试剂盒等等,下面为您详细介绍常见的一些elisa试剂盒种类有哪些。一、食品安全检验ELISA试剂盒是指食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒,以及微生物、维生素等的检测产品。包括植物病毒、细菌、真菌、植物激素和转基因作物的农业诊断试剂盒,以及动植物疾病诊断类如猪、牛、羊、马等家畜和禽类以及宠物类检测试剂盒。二、生物原装ELISA试剂盒以及各类国产ELISA试剂盒1、细胞因子检测试剂盒:如白介素、选择素、集落刺激因子,肿瘤坏死因子,干扰素,转化生长因子,趋化因子,细胞因子受体,粘附分子,生长因子,凋亡因子等等2、心肌梗塞检测ELISA试剂盒如肌钙蛋白,肌红蛋白,C-反应蛋白等等3、内分泌检测ELISA试剂盒如甲状腺,胰腺,性激素,孕酮,睾酮,生长激素,生长抑素,内皮素,皮质醇,骨钙素,催乳素,促肾上腺皮质激素,促卵泡素,雌二醇,雌三醇,5-羟色胺,17-羟孕酮等等4、肝纤维化检测ELISA试剂盒如纤维连接蛋白,透明质酸,胶原,基质金属蛋白酶抑制因子,基质金属蛋白酶,层粘蛋白等等5、自身免疫检测ELISA试剂盒如甲状腺,盐水可提取核抗原抗体(ENA),抗核抗体,DNA,抗心磷脂抗体,类风湿因子,循环免疫复合物,抗胰岛细胞抗体,胰蛋白酶原,Sm,大疱性类疱疮,蛋白酶,短膜虫法,肝-肾,肝-肾-胃,肌内膜抗体,角蛋白抗体,抗核抗体,抗核糖体蛋白抗体,抗聚角蛋白微丝蛋白抗体,抗链O,抗卵巢抗体,抗平滑肌抗体,抗线粒体抗体,等等7、优生优育检测ELISA试剂盒如早早孕,新生儿TSH,胎膜早破检测,抗子宫内膜抗体,抗心磷脂抗体,抗透明带抗体,抗卵细胞透明带抗体,抗卵巢抗体,抗精子抗体,巨细胞病毒,弓形体,风疹病毒,分娩预测,单核白细胞增多症,单纯疱疹病毒,促卵泡素,促黄体生成素,便隐血试纸,HCG等等8、传染病检测ELISA试剂盒如幽门螺杆菌,乙脑,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,性病,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,水痘-带状疱疹病毒,生殖支原体,伤寒,沙眼,腮腺炎,人型支原体,麻疹,轮状病毒,流行性出血热,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,尖锐湿疣,甲肝,脊髓灰质炎,急性胰腺炎尿胰蛋白酶,霍乱,呼吸道合胞病毒,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB 病毒,A族链球菌等等9、特种蛋白检测ELISA试剂盒如免疫球蛋白,抗链O-aso,类风湿因子RF,C反应蛋白,微量白蛋白,β-2微球蛋白human,铁蛋白,转铁蛋白transferrin等等

  • 【原创大赛】猪伪狂犬病毒荧光定量PCR检测方法的模块化构建及实践

    【原创大赛】猪伪狂犬病毒荧光定量PCR检测方法的模块化构建及实践

    [color=black]猪伪狂犬病毒荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法的模块化构建及实践[/color][color=black]1 前言[/color][color=black]猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒(Pseudo rabies virus,PRV)引起的猪的急性传染病。该病在猪呈暴发性流行。可引起妊娠母猪流产、死胎,公猪不育,新生仔猪大量死亡,育肥猪呼吸困难、生长停滞等,是危害全球养猪业的重大传染病之一。[/color][color=black]伪狂犬病毒属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、猪疱疹病毒属,病毒粒子为圆形,直径150~180nm,核衣壳直径为105~110nm。病毒粒子的最外层是病毒囊膜,它是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构。囊膜表面有长约8~10nm呈放射状排列的纤突。[/color][color=black]伪狂犬病毒是疱疹病毒科中抵抗力较强的一种。在37℃下可存活7h,8℃可存活46天,而在25℃干草、树枝、食物上可存活10~30天,但短期保存病毒时,4℃较-20℃冻结保存更好。病毒在pH4~pH9之间保持稳定。5%石炭酸经2min灭活,但0.5%石炭酸处理32天后仍具有感染性。0.5%~1%氢氧化钠迅速使其灭活。对乙醚、氯仿等脂溶剂以及福尔马林和紫外线照射敏感。[/color][color=black]伪狂犬病毒在全世界广泛分布。伪狂犬病自然发生于猪、牛、绵羊、犬和猫,另外,多种野生动物、肉食动物也易感。水貂、雪貂因饲喂含伪狂犬病毒的猪下脚料也可引起[/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E4%BC%AA%E7%8B%82%E7%8A%AC%E7%97%85%22 \t %22_blank][color=black]伪狂犬病[/color][/url][color=black]的暴发。[/color][color=black]猪是伪狂犬病毒的贮存宿主,病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病重要传染源。不少学者认为,其他动物感染本病与接触猪、鼠有关。[/color][color=black]在猪场,伪狂犬病毒主要通过已感染猪排毒而传给健康猪,另外,被伪狂犬病毒污染的工作人员和器具在传播中起着重要的作用。而空气传播则是伪狂犬病毒扩散的最主要途径,但到底能传播多远还不清楚。人们还发现在邻近有伪狂犬病发生的猪场周围放牧的[/color][url=https://baike.baidu.com/item/%E7%89%9B%E7%BE%A4%22 \t %22_blank][color=black]牛群[/color][/url][color=black]也能发病,在这种情况下,空气传播是惟一可能的途径。在猪群中,病毒主要通过鼻分泌物传播,另外,乳汁和精液也是可能的传播方式。[/color][color=black]除猪以外的其他动物感染伪狂犬病毒后,其结果都是死亡。猪发生伪狂犬病后,其临诊症状因日龄而异,成年猪一般呈隐性感染,怀孕母猪可导致流产、死胎、木乃伊胎和种猪不育等综合症候群。15日龄以内的仔猪发病死亡率可达100%,断奶仔猪发病率可达40%,死亡率20%左右;对成年肥猪可引起生长停滞、增重缓慢等。[/color][color=black]伪狂犬病的发生具有一定的季节性,多发生在寒冷的季节,但其他季节也有发生。[/color][color=black]新生仔猪感染伪狂犬病毒会引起大量死亡,临诊上新生仔猪第1天表现正常,从第2天开始发病,3~5天内是死亡高峰期,有的整窝死光。同时,发病仔猪表现出明显的神经症状、昏睡、呜叫、呕吐、拉稀,一旦发病,1~2日内死亡。剖检主要是肾脏布满针尖样出血点,有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血。15日龄以内的仔猪感染本病者,病情极严重,发病死亡率可达100%。仔猪突然发病,体温上升达41℃以上,精神极度委顿,发抖,运动不协调,痉挛,呕吐,腹泻,极少康复。断奶仔猪感染伪狂犬病毒,发病率在20%~40%左右,死亡率在10%~20%左右,主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。成年猪一般为隐性感染,若有症状也很轻微,易于恢复。主要表现为发热、精神沉郁,有些病猪呕吐、咳嗽,一般于4~8天内完全恢复。怀孕母猪可发生流产、产木乃伊胎儿或死胎,其中以死胎为主无论是头胎母猪还是经产母猪都发病,而且没有严格的季节性,但以寒冷季节即冬末春初多发。[/color][color=black]伪狂犬病的另一发病特点是表现为种猪不育症。近几年发现有的猪场春季暴发伪狂犬病,出现死胎或断奶仔猪患伪狂犬病后,紧接着下半年母猪配不上种,返情率高达90%,有反复配种数次都屡配不上的。此外,公猪感染伪狂犬病毒后,表现出睾丸肿胀、萎缩,丧失种用能力。[/color][color=black]由于猪伪狂犬病毒可以通过精液传播,一旦公猪感染伪狂犬,则在短时间内可快速导致整个猪场母猪群感染该病。而猪伪狂犬病又可通过乳汁传播,故感染伪狂犬病的母猪又可快速导致整个猪场的仔猪感染该病。因此,非常有必要对种猪(公猪、母猪)进行猪伪狂犬病进行病毒核酸监测,并实施猪伪狂犬病实施净化措施。[/color][color=black]2 模块化检测方法思路[/color][color=black]总体思路是:将动物疫病荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测分为三个模块,核酸提取采用DNA/RNA共提试剂,核酸扩增采用预混液+引物探针方式,质控品利用抗原或商品化疫苗自制。具体思路如下:[/color][color=black]——核酸提取采用DNA/RNA共提试剂;[/color][color=black]——引物探针严格按照标准方法,委托生物工程公司合成;[/color][color=black]——反应体系中其他成分,采购商品化q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液;[/color][color=black]——质控品:阳性对照采用商品化疫苗,测定结果后按一定比例稀释,保存备用。[/color][color=black]——反应体系:设为20μL,其中包含:预混液(2×)10μL、ROX 0.4μL为固定量,引物探针加入量根据检测标准中的终浓度予以换算,加灭菌水补足18μL,RNA模板为2μL;[/color][color=black]——反应条件首先按照标准中的条件开展摸索,如达到预期效果则予以固定;如效果不佳则参照预混液及引物探针推荐条件进行适当调整。[/color][color=black]3 材料和方法[/color][color=black]3.1 病毒[/color][color=black]猪伪狂犬病毒疫苗。[/color][color=black]3.2 试剂[/color][color=black]DNA/RNA共提试剂盒:FastPure Viral DNA/RNA Mini Kit试剂盒,南京诺维赞生产;[/color][color=black]q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液:AceQ Universal U+ Probe Master Mix V2,南京诺维赞生产。[/color][color=black]3.3 引物探针[/color][color=black]按照GB/T 35911-2018 《伪狂犬病病毒荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》提供的序列,委托上海生工合成,引物稀释成10μmol/L、探针稀释成5μmol/L,分装成小包装冷冻保存备用。具体序列如下:[/color][color=black]检测gH基因引物探针序列:[/color][color=black]正向引物:5’-ACGCTCGGCTTCCTCTCC-3’[/color][color=black]反向引物:5’-GGTAGTCGTCGCTCTCGTG-3’[/color][color=black]探 针:5’-FAM-TCGCGCATCGTCTGGTGCAT-BHQ1 -3’[/color][color=black]检测gE基因引物探针序列:[/color][color=black]正向引物:5’-GCTGTACGTGCTCGTGAT-3’[/color][color=black]反向引物:5’-TCAGCTCCTTGATGACCGTGA-3’[/color][color=black]探 针:5’-VIC-CACAACGGCCACGTCGCCACCTG-BHQ1 -3’[/color][color=black]3.4 反应体系[/color][color=black]根据GB/T 35911-2018 《伪狂犬病病毒荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》所载反应体系,按照终浓度一致原则予以转化。具体转换方法:[/color][color=black]——反应体系总体积设定为20μL;[/color][color=black]——将标准中反应体系的10×[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer、MgCl2、dNTPs、Taq酶等成分转换为q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液10μL(推荐量);[/color][color=black]——因使用ABI7500荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]仪,故在体系中加入ROX 0.4μL;[/color][color=black]——标准中gH基因正向引物、反向引物、探针的终浓度分别为0.2μmol/L、0.2μmol/L和0.2μmol/L,gE基因正向引物、反向引物、探针的终浓度分别为0.2μmol/L、0.2μmol/L和0.12μmol/L,故在修改后的体系中加入量为0.4μL、0.4μL、0.8μL和0.4μL、0.4μL、0.48μL;[/color][color=black]——总DNA加入量修改为2μL(根据经验该加入量已经足够);[/color][color=black]——根据上述各成分用量,补充体积的无核酸酶水修改为4.72μL。[/color][table][tr][td][color=black]标准方法[/color][/td][td][/td][td][/td][td][color=black]修改方法[/color][/td][td][/td][/tr][tr][td][color=black]10Χ [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url] Buffer[/color][/td][td][align=center][color=black]5.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]2Χ q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]Taq酶(5U/μL)[/color][/td][td][align=center][color=black]2.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]ROX[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]dNTPs(100mmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.5[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]gH基因正向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]MgCl2[/color][/td][td][align=center][color=black]0.25[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]gH基因反向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]gH基因正向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]gH基因探针(5μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.8[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]gH基因反向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]gE基因正向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]gH基因探针(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]gE基因反向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.4[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]gE基因正向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]gE基因探针(5μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.48[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]gE基因反向引物(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]1.0[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]4.72[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]gE基因探针(10μmol/L)[/color][/td][td][align=center][color=black]0.6[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总DNA[/color][/td][td][align=center][color=black]2.0[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]无核酸酶水[/color][/td][td][align=center][color=black]23.95[/color][/align][/td][td][/td][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]20[/color][/align][/td][/tr][tr][td][color=black]内参质粒[/color][/td][td][align=center][color=black]0.2[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][color=black]总DNA[/color][/td][td][align=center][color=black]10[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][tr][td][color=black]总体积[/color][/td][td][align=center][color=black]50[/color][/align][/td][td][/td][td][/td][td][/td][/tr][/table][color=black]3.5 反应条件[/color][color=black]参照GB/T 35911-2018 《伪狂犬病病毒荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》推荐的扩增程序,结合ABI7500荧光采集时间不能少于34s的要求,进行预试验。扩增程序如下:[/color][color=black]50℃2min →95℃2min →(95℃15s → 60℃34s)*40[/color][color=black]如扩增结果理想,则不做修改直接采纳,否则进行适当调整。[/color][color=black]4 试验结果[/color][color=black]对猪伪狂犬病毒疫苗(BK61株)进行核酸检测,结果较理想。扩增曲线如下:[/color][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009251442207825_7042_1627156_3.jpg[/img][/align][color=black]注:因猪伪狂犬疫苗BK61株属于gE基因缺失苗,故gE基因未能检出。[/color][color=black]5 阳性质控的制备[/color][color=black]根据GB/T 35911-2018 《伪狂犬病病毒荧光[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]检测方法》规定,阳性对照应Ct≤30。对猪伪狂犬病毒疫苗(BK61株)适当稀释后进行再次检测,结果如下:[/color][table][tr][td][align=center][color=black]稀释倍数[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^0[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^1[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^2[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1:10^3[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]PRV疫苗(BK61株)[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]19.12[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]22.58[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]25.90[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]29.58[/color][/align][/td][/tr][/table][color=black]经综合判定,最后采用猪伪狂犬病毒疫苗(BK61株)作1: 10^2稀释,分装为200μL/管作为阳性质控,Ct值约26,-70℃冻存备用。[/color][color=black]6 讨论[/color][color=black]6.1 检测工作更加方便高效[/color][color=black]一是在核酸提取环节采用了DNA/RNA共提试剂,待检样品经一次提取核酸,除可应用于伪狂犬病毒、圆环病毒、非洲猪瘟等DNA病毒项目检测外,还可应用于口蹄疫、蓝耳病等RNA病毒项目检测;[/color][color=black]二是由于实验室储备了足够量的q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液,在开展检测时,不必担心部分检测量较少的项目由于试剂组分不足而罢工事件的发生;[/color][color=black]三是由于q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]预混液适用于多数DNA病毒项目的检测,在检测任务发生重大变化时,可以方便地调整检测项目,不必担心试剂不足或浪费情况的发生。[/color][color=black]6.2 阳性质控品制备方便[/color][color=black]猪伪狂犬病毒疫苗是较常用的动物免疫用疫苗,只需对疫苗进行含量测定,进行一定比例的稀释即可作为实验室内部的阳性质控品。[/color][color=black]6.3 适用性有待进一步验证[/color][color=black]尽管在构建新方法时,对适用性进行了验证,但由于缺少伪狂犬全基因疫苗,因此对于gE基因的适用性未对进行验证。对于其他毒株,尤其是较新型的变异株是否有效,尚有待进一步观察和验证。[/color][color=black]6.4 严格依法依规操作[/color][color=black]如果有关法律法规或上级有关部门出台政策,要求采用获批准的成品试剂盒用于检测,则实验室必须及时停止自建方法的使用。[/color]

  • 糖尿病人不能喝牛奶?

    糖尿病人不能喝牛奶?

    糖尿病人不能喝牛奶?谣言:糖尿病人不能喝牛奶  研究显示:1型糖尿病的发病率与不同时间给予婴儿固体辅食或配方牛奶等有关。那这是否在提示我们,婴儿时期喝配方牛奶会增加未来患1型糖尿病的几率呢?  在我国,90%~95%的糖尿病患者都是2型糖尿病, 1型糖尿病大约只占糖尿病患者的5%,而且多于儿童或青少年时期起病。而这5%当中又有多少人是因为喝配方牛奶导致罹患1型糖尿病的呢?恐怕少之又少。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511281923_575407_1751239_3.png  事实上,1型糖尿病的发病原因极其复杂,其发病原因到现在还没有研究清楚,关于饮食当中牛奶与1型糖尿病的多项研究结果并不一致。  中华医学会糖尿病学分会《中国1型糖尿病诊治指南》关于此问题给出的结论是:目前流行病学调查结果尚无定论支持或反对婴儿早期牛乳喂养是1型糖尿病发生的危险因素。  但目前已经证实的是:一系列病毒感染,如柯萨奇病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒等与诱发1型糖尿病有关。所以如果说确实要预防1型糖尿病,一个更可行的办法就是避免病毒及细菌感染,适时接受相关的疫苗可以减少或缓解环境触发所致的1型糖尿病。讨论:这些谣言您是怎么理解的?请结合您的专业知识和检测技能,谈谈您的观点,发挥您的想象力,参与互动,赢取积分奖励

  • 微生物学名人堂

    在中国,他将永远不会被忘记.——李约瑟 汤飞凡 病毒学家、生物制品学家。沙眼病原——沙眼衣原体(Chlamydiatrachomatis)的发现人。1897年7月http://202.114.65.51/fzjx/wsw/newindex/famous/files/net210_04_pic.jpg23日生于湖南醴陵县。1958年9月30日卒于北京。1914年考入湘雅医学院,1921年毕业并获得美国http://202.114.65.51/fzjx/wsw/newindex/famous/files/net210_01_pic.jpg康涅狄克大学医学博士学位。同年到北京协和医学院细菌系进修和工作。1925年在美国哈佛大学医学院深造。1929年回国,先后任上海中央大学医学院教授、上海雷斯德研究院细菌学系主任。1935年到英国国家医学研究所任客座研究员。1937年抗日战争爆发,受命到昆明重建中央防疫处并被任命为处长。1945年抗日战争胜利,继续在北平任中央防疫实验处处长。1949年新中国成立后,主持组建了我国最早的生物制品质量管理机构——中央人民政府卫生部生物制品研究所。1951年任中国菌种保藏委员会首任主任委员,1955年被选为中国科学院生物地学部委员。曾任中华医学会理事、中国微生物学会理事长和卫生部生物制品委员会主任委员。1947年,第七届国际微生物学大会上,被选为国际微生物学会常任理事。  汤飞凡早在20世纪20年代中期已开始用物理学的方法研究病毒性状,用离心和过滤的方法研究疱疹、牛痘等病毒,给当时病毒是否为生物的观点的争论以肯定支持。他是最早研究介于病毒和细菌之间的支原体的微生物学家之一。1925年他在研究疱疹病毒的嗜神经性和疱疹脑炎和免疫反应的关系时最早观察到单纯疱疹的潜伏感染。曾研制出一系列孔径大小不同的醋酸火棉胶滤膜,用来测定葡萄球菌噬菌体和多种病毒的大小。40年代在国内首次报道了鼠疫斑疹伤寒的地方流行,出血性黄疸钩端螺旋体和伊氏锥虫。1954年重新开始搁置了30年的沙眼病原研究。1955年首次分离出沙眼衣原体,无可争辩地结束了半个多世纪关于沙眼病原的争论。他所创建的方法被广泛采用,后来许多类似的病原被分离出来,一类介于细菌与病毒之间的特殊微生物——衣原体陆续被发现,他是迄今为止发现重要病原体,并开辟了一个研究领域的唯一的中国微生物学家。由于沙眼病原的确认,使沙眼病在全世界大为减少。1982年在巴黎召开的国际眼科学大会上,国际沙眼防治组织为表彰他的卓越贡献,追授给他金质沙眼奖章,随后,他和他的共同工作者因成功地分离了沙眼衣原体而获得我国科学发明奖。 http://202.114.65.51/fzjx/wsw/newindex/famous/files/net210_03_pic.jpg http://202.114.65.51/fzjx/wsw/newindex/famous/files/net210_05_pic.jpg 接种沙眼衣原体之前 接种沙眼衣原体之后可见右眼红肿发病   汤飞凡对我国生物制品事业的发展有不可磨灭的功绩。他在抗日战争期间和胜利后两次重建中国最早的生物制品机构中央防疫处,主持制定了我国第一部《生物制品制造检定规程》,创建了中国最早的抗生素生产研究机构和第一个实验生物饲养场。  汤飞凡是一位有强烈民族自尊心,热爱祖国和人民,毕生献身科学事业的正直的科学家。他渊博的学识和丰富的实践经验使他具有深刻的洞察力和科学的预见力,因此他能大胆怀疑前人的结论,并用自己的实验否定前人的错误学说。在沙眼衣原体研究中,他为了证实病原,竟两次用自己的眼睛做实验,最具体的表现了为人类健康勇于献身的崇高品质。英国著名学者李约瑟曾称汤飞凡是“他的国家的科学公仆”,是“预防医学领域里的一名顽强的斗士”并断言:“在中国,他将永远不会被忘记。”

  • 【转帖】细胞间存传递致癌蛋白“木马”

    据美国物理学家组织网报道,北卡罗莱纳大学科学家的一项最新发现显示,细胞感染人类疱疹病毒(EBV)后,会产生小泡或被称为外体的液囊,从而改变细胞中所含的蛋白质和RNA(核糖核酸)。这种变质的外体一旦进入健康细胞,就能转变细胞的良性生长方式,使之变成不可控的致癌生长。这一发现刊登于美国《国家科学院院刊》网络版。EBV可能是世界上最成功的病毒,它无法被免疫系统彻底清除,几乎每个人终生都被它感染。它们不断进入唾液,在这里进行有效地传播。感染这种病毒很少致病,然而在几种主要的癌症中都发现了它的踪迹,包括淋巴瘤和鼻咽癌,它的蛋白质劫持了细胞生长调控机制,引发不可控的细胞生长,从而导致癌变。研究认为一种名为潜伏膜蛋白质1的蛋白质是EBV的致癌基因。通过外体,它们被传递给未受感染的细胞。研究人员还指出,EBV也彻底改变了外体的内含物,在细胞之间传递能激活癌症的蛋白质,这是值得注意的地方。这些发现表明,通过这种方式,病毒感染细胞能广泛影响并潜在控制全身其他细胞,引发它们的不可测生长。免疫系统不断地监视着外来病毒蛋白质,然而经外体携带的这些蛋白质可以不向免疫系统“报告”感染,并刺激癌细胞生长,由此容许了一种不可测的生长。该研究还显示,细胞能产生血管,这一被称为血管新生的过程很容易接受变质外体并引发潜在生长。北卡罗莱纳大学莱恩伯格综合癌症研究中心微生物与免疫学教授南希·瑞玻-特拉玻说:“外体就像特洛伊木马,EBV通过木马甚至能控制那些还没有感染的细胞。但重要的是,外体的产生可能为我们提供了一种新的治疗标靶,封锁它们就能控制癌症蔓延。”论文第一作者、瑞玻-特拉玻实验室博士后戴维·麦克表示,下一步研究是测定哪些蛋白质被选中进入外体,病毒如何控制了这些蛋白质,以及怎样才能遏制这一过程。

  • 病毒计数仪在定量病毒总浓度中的意义

    我们知道噬斑法和TCID50法检测的是感染性病毒的浓度,并不体现病毒的总浓度(总颗粒数)。现在有越来越多的研究显示,很多病毒在包装过程中由于缺失基因组,形成空心病毒。或者在合成过程中,基因的突变或者缺陷导致蛋白的突变,造成病毒没有感染性。而这些非感染性病毒的数量在总病毒数量中所占的比例意义重大,能影响体内和体外的研究结果。所以快速的病毒总浓度定量方法是非常必要的。流感疫苗的生产中,从鸡胚培养来源的流感疫苗在使用专门的试剂裂解后,收获免疫原蛋白HA。非传染性的流感病毒(被证实含有衣壳蛋白和部分的基因组)在裂解后同样能贡献免疫原蛋白HA。所以总病毒浓度的评估对流感疫苗的生产意义重大。此外,总病毒浓度的定量也有助于减毒疫苗的生产。减毒疫苗是复制缺陷的非感染性的但是能引发机体免疫反应的一种疫苗。减毒疫苗既然不能复制,所以就不会引起细胞病变反应,而CCID50法则以细胞病变反应为判断基准。在某种意义上来说,所有的减毒疫苗是由非感染的病毒颗粒构成,因此,采用总病毒浓度定量的方法是减毒疫苗唯一可靠的方法。在动物疾病的预防和治疗中,采用感染性方法测得病毒滴度来决定注射的剂量,往往忽视了非感染性病毒颗粒在动物免疫反应中的作用以及最终的药剂效果。比如噬斑法测得病毒滴度为1E6 pfu,但是总病毒浓度是1E8 vp/ml,在每一个感染颗粒中,有100个颗粒没有被计数,最终可能影响动物治疗结果。考虑到非感染性病毒颗粒的生物学作用以及在疫苗生产的作用,感染性病毒颗粒和总病毒颗粒的定量对于病毒疫苗的生产和研究都至关重要,而病毒计数仪在10min内能快速获得病毒总浓度,所以能广泛应用于在病毒的研究和生产中。

  • “万能”流感疫苗动物实验获显著效果

    向通用型流感疫苗的最终问世迈出了重要一步2013年05月28日 来源: 中国科技网 今日视点 科技日报讯 据英国《自然》杂志网站日前报道,美国马里兰州疫苗研究中心科学家近日宣布,借助一种特殊的方法,他们生产出一种能够抵御绝大多数流感病毒威胁的“万能疫苗”,动物实验显示新疫苗比现今所有市售疫苗具备更好的疗效与广谱性,被认为已向通用型流感疫苗的最终问世迈出了重要一步,但其新手法也引发了一定担忧。 长期以来,由于流感病毒的种类具有随年份与季节变化的特性,卫生部门与制药公司每年都要有针对性地准备疫苗。不过科学家们发现,有几种最主要的病毒从不“缺席”,而如果能够将它们作为研究的突破口,发明一种以一敌百的“万能疫苗”并不是不可能。 美国科学家的成果便验证了这一点。最新动物实验显示,小白鼠接种新疫苗后所产生的流感抗体水平,是传统疫苗的34倍。 新疫苗的制备原理是:将流感病毒外壳上的一种主要的抗原蛋白血凝素,与血液中的铁离子转运蛋白铁蛋白“焊接”到一起。两者结合而成的血凝素-铁蛋白复合物结构所产生的抗体,可以中和绝大多数的流感病毒,甚至可以预防还未出现过的病毒变种。 在研究过程中,科学家将这一混合蛋白,注入可以被人类流感病毒感染并出现相同症状的白鼬的体内。结果令人十分震惊:这些白鼬获取的抗体,可以抵抗1934年至2007年间出现并流行的所有病毒。 更具新意的是,这种方法比传统的疫苗生产方法更加快速简单。传统方法需要在鸡蛋等细胞培养物中培养病毒,灭活后再将其注入人体内,以便刺激免疫系统产生抗体。新疫苗则不需要这一耗费时间的过程。 据了解,研究人员目前正在推动新疫苗付诸人体试验,同时研究如何将生产方法变得更加廉价经济。他们表示今后还将开展HIV及疱疹病毒的疫苗研发工作。 “尽管新疫苗目前尚未真正实现‘万能’,但该研究将引领业界踏上开发通用疫苗之路。”世界上第三大制药企业赛诺菲首席科学官、该研究小组的负责人加里·纳贝尔在接受英国广播公司(BBC)采访时表示。 不过,由于新疫苗尚未进入人体试验阶段,并且生产方法过于大胆新颖,不少业内人士也表达了担忧与质疑。伦敦帝国理工大学的温迪·巴克利教授就表示,面对新疫苗,病毒是否会像对待人体自免疫系统那样,轻易躲开攻击?新疫苗所激发出的免疫反应,到底是不是病毒的对手?这些都是需要得到回答与验证的问题。(张梦然) 《科技日报》(2013-05-28 二版)

  • NSFC-NIH生物医学合作研究获批项目公布

    来源:国家自然科学基金委员会 编辑: 国兴根据国家自然科学基金委员会(NSFC)与美国国立卫生研究院(NIH)双边合作协议,2013年双方共同进行了生物医学合作研究项目的征集与评审。共受理225项有效申请,经双方评审和联合工作组会议协商,以下33个项目获得批准(执行期限2014年1月-2016年12月):序号受理号项目名称中方申请人及单位1812111443中国男男性行为者HIV和HCV合并感染的分子和社会网络研究何纳复旦大学2812111472HIV基因表达转录后调控机制研究及其在病毒潜伏感染中的作用高光侠中国科学院生物物理研究所3812111474中国艾滋病病毒/乙型肝炎病毒共感染者乙型肝炎病毒感染对含替诺福韦或拉米夫定抗逆转录病毒治疗的反应李太生中国医学科学院北京协和医院4812111644靶向HIV-1被膜糖蛋白和宿主细胞辅受体抑制剂的抗病毒协同作用及其机理研究龙亚秋中国科学院上海药物研究所5812111581GPI锚定抗体衍生物中和HIV的研究周保罗中国科学院上海生命科学研究院6812111600HIV-1和HCV在中国注射吸毒人群中传播瓶颈的研究邵一鸣中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心7812111408结核感染及HIV/结核合并感染中Tim3的表达及Tim3+T细胞的免疫功能与机制曾谷城中山大学8812111509卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)基因组在卡波氏肉瘤组织中的表观遗传修饰研究蓝柯中国科学院上海生命科学研究院9812111459卡波氏肉瘤病毒(KSHV)编码的microRNAs在细胞转化和肿瘤形成中的作用卢春南京医科大学10812111455幽门螺旋杆菌所致炎症及胃癌病变过程的转录调控机制陈瑞川厦门大学11812111545HBV复制和致癌陈德喜首都医科大学12812111529异常表达微小RNA对胃癌发生发展过程的调控研究徐泽宽南京医科大学13812111524效应及记忆性滤泡辅助T细胞

  • EBV衣壳抗原IgG抗体高水平:潜在的健康影响与解读

    [font=宋体][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒衣壳抗原[/font][font=Calibri]IGG[/font][font=宋体]高可能是有过感染史或者现症感染,还需综合其他数据分析。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒是一种很常见的疱疹病毒,多见于不明原因发烧患者,[/font][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒衣壳抗原可刺激人体产生两种抗体,一种是[/font][font=Calibri]IGG[/font][font=宋体],还有一种是[/font][font=Calibri]IGM[/font][font=宋体]。一般如果只是[/font][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒衣壳抗原[/font][font=Calibri]IGG[/font][font=宋体]指标上升,[/font][font=Calibri]IGM[/font][font=宋体]保持在正常范围内,则表示患者有过[/font][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒感染病史,现已康复 ;如[/font][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒衣壳抗原[/font][font=Calibri]IGG[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IMG[/font][font=宋体]都处于升高范围,则表示患者近期感染[/font][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒,可能还会伴随有发热、淋巴结肿大、皮疹等症状表现。下面对几个常见概念进行科普:[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]阳性[/font][/b][/font][font=宋体][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]阳性并不是[/font][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒检测专有的检测,如单纯疱疹病毒、风疹病毒等多种疾病,都需要进行[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]的检测。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]当病原体等感染机体后,免疫系统会产生[/font][font=Calibri]igM[/font][font=宋体]与[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]等不同的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]igM[/font][font=宋体]抗体:[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫应答中首先分泌的具有保护性的抗体;一般在机体收到感染时快速产生,经过一段时间[/font][font=Calibri]igM[/font][font=宋体]抗体量逐渐减少而消失;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]所以检测[/font][font=Calibri]igM[/font][font=宋体]抗体阳性,在临床上是提示为目前体内存在感染的情况。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]抗体:[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]当[/font][font=Calibri]igM[/font][font=宋体]抗体出现后,随后会出现[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]抗体;但[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]抗体在机体内持续的时间会比较长;[/font][/font][font=宋体][font=宋体]所以检测[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]抗体检测阳性,在临床上是提示患者存在既往感染等的情况。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒[/font][/b][/font][font=宋体][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒[/font][font=Calibri](EBV)[/font][font=宋体]是一种嗜人类淋巴细胞的疱疹病毒[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]又称人类疱疹病毒[/font][font=Calibri]4(HHV-4)[/font][font=宋体];主要通过唾液等传染,是传染性单核细胞增多症的病原体;因[/font][font=Calibri]EBV[/font][font=宋体]一旦入侵机体,可能会对[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞进行诱导,使其转化为恶性肿瘤细胞,所以[/font][font=Calibri]EBV[/font][font=宋体]感染与鼻咽癌、胃癌、淋巴瘤等疾病的发生、发展有密切关系。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]EBV[/font][font=宋体]编码多种结构抗原,如病毒衣壳抗原([/font][font=Calibri]VCA[/font][font=宋体])、早期抗原([/font][font=Calibri]EA[/font][font=宋体])、膜抗原([/font][font=Calibri]MA[/font][font=宋体])、核抗原([/font][font=Calibri]NA[/font][font=宋体])等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在机体感染[/font][font=Calibri]EBV[/font][font=宋体]后针对不同的抗原会产生相应的抗体,如抗[/font][font=Calibri]VCA[/font][font=宋体]—[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]、抗[/font][font=Calibri]VCA[/font][font=宋体]—[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]、抗 [/font][font=Calibri]EBNA[/font][font=宋体]—[/font][font=Calibri]igG[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]通过对这些[/font][font=Calibri]EBV[/font][font=宋体]特异性抗体进行检测,可以明确目前机体的情况,如对帮助判断是否是原发性[/font][font=Calibri]EBV[/font][font=宋体]感染、或是既往感染等的情况。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒衣壳抗原[/font][font=Calibri](igG)[/font][font=宋体]、抗[/font][font=Calibri]EBV[/font][font=宋体]核抗原[/font][font=Calibri](EBVNA[/font][font=宋体]一[/font][font=Calibri]igG)[/font][font=宋体]呈阳性,即提示存在既往有[/font][font=Calibri]EB[/font][font=宋体]病毒感染,但要明确目前的身体的情况,需要配合[/font][font=Calibri],igM[/font][font=宋体]等其他的结果分析,以明确后续的方向。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前利用[url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/facs-b-cell-sorting][b]单[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/facs-b-cell-sorting][b]B[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/facs-b-cell-sorting][b]细胞分选平台[/b][/url],义翘神州可向全球客户提供[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/single-b-cell-technology][b]单[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/single-b-cell-technology][b]B[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/single-b-cell-technology][b]细胞抗体制备服务[/b][/url],整个过程涉及单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞分离、测序、克隆和单[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞抗体筛选等步骤。详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/single-b-cell-technology[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州:蛋白与抗体的专业引领者,欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

  • 病毒是如何产生的?

    [color=#cc0000][b]到目前为止,人来还没真正研究清楚病毒是如何形成的,当前主要有三种学说,解释病毒的进化。[/b][/color][color=#cc0000][b]一、病毒起源于自主复制的RNA分子 [/b][/color][color=#cc0000][b]核糖核酸(RNA)具有自主复制的信息和能力,并研究发现RNA分子具有酶的催化能力,这促使RNA为病毒的起源学说变得更具说服力。RNA分子至少具备下列可以进行复制和进化三种相关功能:1、核糖核酸酶的活性 2、能自我拼接去掉内部的核酸序列(核酸) 3、有实验表明,以RNA作引物可以合成依赖于模板的多聚胞嘧啶核酸。 [/b][/color][color=#cc0000][b]二、病毒起源于宿主细胞中的DNA或RNA成分的学说 这个学说可以解释所有病毒的起源:DNA病毒起源于质粒或转移因子,反转录病毒起源于反转座子,RNA病毒起源于自主复制的mRNA。 该学说的核发心内容是:病毒是正常的细胞成分获得了自主复制的能力,进化而来的。[/b][/color][color=#cc0000][b]三、退化性起源学说 该学说认为病毒是细胞内寄生物的退化形式。在细胞内,这类寄生物可以在不影响其生存的情况下逐渐丢失部分生物学功能。它们所必需保留的功能是具有可进行自主复制的DNA复制原点(顺式元件)、可以对复制进行调控的反式调控蛋白,以及能与宿主生物合成及复制系统相互作用的顺式和反式功能。最终,就可产生一种专性细胞内寄生的DNA分子或质粒。[/b][/color]

  • 【注意】国家计算机病毒应急中心发现一种新蠕虫病毒

    新华网天津1月20日电(记者张建新)国家计算机病毒应急中心通过对互联网的监测发现,有一种新蠕虫病毒正在互联网络中传播。   该蠕虫病毒运行后,会删除受感染操作系统中的系统文件(名称:svchost.exe),然后复制自己为该文件,并将文件属性设置为系统隐藏,然后调用进程执行命令来启动该文件。   该蠕虫病毒会修改受感染系统的注册表相关项,将自身注册为系统的正常进程,使得受感染的计算机用户很难发现,具有一定的自我保护力和隐蔽性。蠕虫病毒还会迫使受感染的操作系统主动从网络指定的Web服务器上下载病毒、木马、ARP病毒等恶意程序。   另外,蠕虫病毒会通过枚举局域网地址信息的方式来获取其它局域网中系统的IP地址信息,一旦捕获到有用的IP地址信息,蠕虫病毒就会尝试进行传播。   对已感染该蠕虫病毒的计算机用户,国家计算机病毒应急处理中心的专家建议尽快升级操作系统中的防病毒软件进行查杀。

  • 治疗流行性感冒中药获批进入美国FDA二期临床

    近日,治感冒抗流感药物连花清瘟胶囊获得美国食品药品监督管理局(FDA)批复,同意在美国进行二期临床研究,这是中国第一个进入美国FDA临床研究的治疗流行性感冒的中药。近年来,中医药逐渐被国际认可,尤其是最近中国科学家屠呦呦因成功研制出中药青蒿素获得诺贝尔医学奖,更使中药在西方医学界产生了重大影响,使中药走向世界成为可能。此次申报美国FDA二期临床的连花清瘟胶囊是以岭药业2003年“非典”期间通过国家绿色通道审批的治感冒抗流感中药,是在中医络病理论指导下,汲取三个朝代治疗感冒、流感等外感热病的用药精华,结合现代抗病毒、抑菌、提高免疫等研究成果创制而成。近年来中国中医科学院、广州医学院第一附属医院呼吸疾病国家重点实验室等多家科研机构对连花清瘟胶囊进行了大量科学研究,证明了它的广谱抗病毒作用,尤其对甲型流感病毒(H1N1、H3N2)、禽流感病毒(H5N1、H9N2)、乙型流感病毒、腺病毒、疱疹病毒等均有较强的抑制杀灭作用。同时可有效抑制多种细菌,并且能穿透细菌生物膜,抑制生物膜内的活菌数量,因此可用于防治感冒、流感后引发的支气管炎、肺炎、慢阻肺合并炎症等。近年来,甲型H1N1流感、H3N2流感、H7N9禽流感、乙型流感等呼吸道传染性疾病不断出现。每一次传染性公共卫生事件发生时,国家卫生主管部门都会针对疫情特点推出诊疗方案。十年来连花清瘟胶囊13次被列入国家级诊疗方案,成为推荐用药,2009年中国甲流大范围流行时,连花清瘟胶囊发挥了很好的治疗作用。也正因为如此,国家卫生部将其列入《人感染甲型H1N1流感诊疗方案(2009版)》推荐用药,2011年成为卫生部《流行性感冒诊断与治疗指南》推荐用药,2013年、2014年又连续列入卫计委禽流感治疗推荐用药。连花清瘟胶囊是中国治疗感冒、流感的代表性中成药,被列入国家基本药物目录、国家医保品种、国家级重点新产品。目前连花清瘟胶囊已远销匈牙利、加拿大、印度尼西亚等国外市场,得到了国际医学界的好评。

  • 【前沿科技】科学家利用烟草花叶病毒造出病毒晶体管

    【前沿科技】科学家利用烟草花叶病毒造出病毒晶体管

    美国科学家用烟草花叶病毒制造出了开关速度非常快的“病毒晶体管”电脑病毒和手机病毒令人头痛,生物意义上的病毒却可能用来制造新型晶体管,使芯片功能更加强大。美国科学家已经用烟草花叶病毒制造出了开关速度非常快的“病毒晶体管”。晶体管的开关速度直接关系到芯片处理信息的速度。如果能将“病毒晶体管”大量集成制造成芯片,可望大大提升电子设备的性能。例如,数码相机显示一张照片原本需要若干毫秒,使用新芯片后所需时间可缩短到微秒级别。美国加州大学洛杉矶分校的科学家最近在英国《自然纳米技术》杂志上报告说,他们在长度约30纳米(1纳米为十亿分之一米)的烟草花叶病毒表面涂上纳米级的金属铂粒子,平均每个病毒表面约有16个铂粒子。然后将病毒嵌入聚合物制造的网格,将网格置于两层电极中间,形成与普通晶体管类似的“三明治”结构。对这种“病毒晶体管”施加电压后,每个铂粒子都会释放一个电子到病毒表面的蛋白质上,使晶体管切换到“开启”状态。如果电压降低到一定水平以下,电子从蛋白质跳回铂粒子,使晶体管“关闭”。在这一过程中,电荷移动的距离只有10纳米左右,所需时间仅100微秒。这一成果离制造出实用的芯片尚有很大距离。科学家说,他们正在研究怎样将多个“病毒晶体管”连接起来,希望在4年内研制出由数百万个“病毒晶体管”组成的芯片样品[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/03/200703192143_45574_1603372_3.jpg[/img]烟草花叶病毒来源:新华社

  • 日本新型病毒出没

    英国变异病毒:N501Y型(感染力增70%,致死率增40%)南非、巴西变异病毒:N501Y+E484K(感染力增50%,致死率增20%)东京变异病毒:E484K(未知)这种病毒不同于英国病毒和南非病毒,属于一种新型的病毒,它具有逃离抗体攻击的特性,并且易于再感染,疫苗有可能不起作用。报告说明,“E484K”病毒,具有三大特性:第一,能够躲避免疫,现有疫苗可能对它不起作用。第二,已经感染过新冠病毒的人,易于再一次感染。第三,感染力可能较强。

  • 病毒分类的依据——病毒的基本特性及其实验方法

    特性分类 具体特性 实验方法 形 态 学 病毒粒子的大小和形状(球形、子弹形、砖形、卵形或杆状、丝状或多形态) 电镜 滤膜 有无表面纤突及纤突的特征 电镜 有无囊膜 氯仿 衣壳对称形和结构,立体对称、螺旋对称还是复合对称 电镜 立体对称病毒粒子的壳粒数目或螺旋对称病毒的核衣壳直径 电镜+计算 理 化 特 征 病毒粒子的分子量、浮密度、沉降系数 病毒梯度离心 对酸碱的稳定性 PH3 PH10 TCID50 对热的稳定性 TCID50 对两价离子(Mg2+、Mn2+)的稳定性 TCID50 对脂溶剂(乙醚或氯仿)的稳定性 对去污剂的稳定性 TCID50 对辐射的稳定性 TCID50 基 因 组 核酸类型 RNA或DNA溶解实验 基因组大小(kb) 酶切,SDS-PAGE 是单股还是双股 线状还是环状 AO(丫啶橙)染色 正义、负义或双义 是整个还是分节段的,节段的大小和数目 SDS-PAGE 核酸的序列或部分序列,是否有重复序列,是否有同聚物,G+C含量 5’端帽的存在与否和类型 5’端共价结合蛋白存在与否 3’端多聚A尾的存在与否

  • 新型XE病毒来袭

    根据英国政府的报告,奥密克戎BA.1和BA.2型病毒混合而成的新变异病毒“XE”于1月中旬确诊后,到3月22日为止,已经确诊了2万2763例XE病毒。世界卫生组织的报告称,XE病毒比迄今为止感染力最强的奥密克戎BA.2病毒还要强10%。但是它的重症化率与致死率尚不明确,还在继续分析研究中。目前在亚洲地区,泰国和韩国等已经确诊了XE病毒。

  • 【分享】病毒有生命吗?

    【分享】病毒有生命吗?

    在1950年代的经典电视喜剧《蜜月期》(The Honeymooners)中有这样一段情节,布鲁克林的公共汽车司机Ralph Kramden大声地对妻子Alice说道:“知道吧,我明白你多么容易感染上病毒。”半个世纪之前,连Kramden家这样的普通人都有一些病毒方面的知识―知道病毒是疾病http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106061421_298060_1641557_3.jpg病毒生存在生命体和非生命体之间的边界线上. 尽管病毒挑战着我们关于“有生命”的概念,但它们却是生命网络中的关键成员。 在1950年代的经典电视喜剧《蜜月期》(The Honeymooners)中有这样一段情节,布鲁克林的公共汽车司机Ralph Kramden大声地对妻子Alice说道:“知道吧,我明白你多么容易感染上病毒。”半个世纪之前,连Kramden家这样的普通人都有一些病毒方面的知识―知道病毒是疾病的微型使者。不过几乎可以肯定,他们并不确切地理解什么是病毒。不论在当时还是现在,像他们这样的人还有很多。 在100年左右的时间里,科学界对病毒定义的集体看法不断发生改变。病毒最早被认为是毒药,然后是生命的形式,再后来是生化物质,如今,病毒则被看成处于有生命和非生命之间交叉区域的存在物:它们自身不能复制,但可以在真正的活细胞中复制,而且能够深刻影响宿主的生物习性。在现代生物科学时代的很长一段时期内,病毒都被归入非生命的一类,这种分类法带来了一种不曾预料到的后果:导致大多数研究者在进化研究中都忽略了病毒。但是,科学家终于开始意识到,病毒是生命史中的重要参与者。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制