疱疹病毒

人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)检测试剂盒人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)抗原、生物素化的人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

疱疹病毒数字PCR快速检测解决方案

人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)检测试剂盒人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)抗原、生物素化的人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSVⅡ-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)检测试剂盒人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)抗原、生物素化的人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)检测试剂盒人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)抗原、生物素化的人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

双链DNA病毒引起人类大多数疾病。疱疹病毒和腺病毒家族和乳头瘤病毒在人体中会产生相似的症状。而且，由于病毒抗原基因组的保守，对于特殊病毒的血清学和蛋白诊断确认是非常复杂的。高度的蛋白同源性和血清交叉反应导致双链DNA病毒物种之间区分是非常困难的。本研究的目的是发现识别最优的分泌高度特异性、无交叉反应的单克隆抗体的细胞系，用于生物治疗的开发。ClonePix系统用来高通量从母本的杂交瘤细胞中（历史数据表明母本的细胞系产量少于1mg/L的单抗）筛选数以百计的亚克隆。分泌高IgG的活细胞进一步用客观评价细胞生长的CloneSelect Imager系统来评估。高效自动化克隆选择技术旨在挽回高滴度的杂交瘤细胞系，这些细胞系能生产抗原高特异性的抗体。ClonePix和CloneSelect Imager配套技术为免疫诊断技术发展提供了足够的病毒抗原的特异性抗体。优势：1.相比传统方法，能够筛选更多克隆，增加发现稀有、高产分泌子的可能性2.独特的流程生产高滴度的杂交瘤细胞3.增加发现最优细胞生产器的可能性

在体外培养条件下，动物细胞会自发融合，但是频率极低。因此，一般都需要添加具有诱导细胞融合效应的生物或化学药剂，或者采用电融合技术，人为地促进细胞融合。病毒诱导融合 病毒是最早采用的融合剂。常用于诱导动物细胞融合的病毒有仙台病毒、新城鸡瘟病毒、疱疹病毒等，其中仙台病毒最常用。用作融合剂的病毒必须事先用紫外线或β-丙内酯灭活，使病毒的感染活性丧失而保留病毒的融合活性。用灭活的仙台病毒诱导细胞融合的优点：融合率较高，对各种动物细胞都适宜，且仙台病毒能在鸡胚中大量繁殖，容易培养；缺点：仙台病毒不稳定，在保存过程中融合活性会降低，并且制备过程比较烦琐。此外，病毒引进细胞后，可能会对细胞的生命活动产生干扰。

病毒毒株的分离对于疫情的防控、抗病毒药物的筛选、疫苗研制等都具有重要意义。然而，虽然目前全国各地新冠实验、药物研发如火如荼的开展，但是基于新冠病毒的高传染性与高危险性，新冠病毒毒株较难获得，企业早期研发不易推进。开发表达刺突蛋白（S蛋白）的新冠假病毒成为辅助治疗性筛选的有力工具。由于病毒与假病毒颗粒较小，直径基本在20nm-300nm之间，而根据新冠病毒电镜照片，其直径约为100nm。根据病毒颗粒的这一特性，低转速、低离心力情况下并不能使病毒颗粒沉降，需使用超速离心技术来进行病毒的分离。

新型病毒对人类健康构成了不容小觑的严重威胁，它们引起的感染往往会导致严重的疾病，甚至死亡，因为人类免疫系统尚无力对抗一种陌生的病毒，特别是人畜共患的病毒。最近的疫情也表明了新型病毒的危险性。假型病毒可用于轻松研究此类病毒的进入路径。下载本篇《利用假型病毒对高致病性病毒进行研究》应用说明了解超纯水质量在这种假型病毒制备中的重要性。

一、新冠变异病毒气溶胶传播的特点二、新冠病毒气溶胶采样与检测要求三、新冠病毒气溶胶采样与检测方法四、新冠病毒气溶胶采样与检测应用案例

人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒中文名称 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒英文名称 People transfusion transmitted virus / hepatitis virus Xin (TTV) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

外泌体是由细胞产生的囊泡，许多真核细胞都能分泌出外泌体。近，外泌体作为细胞间通讯的载体，引发大量关注。受病毒感染的细胞所释放的外泌体中，包含了病毒蛋白、RNA和致病性分子。但是，外泌体在病毒感染过程中所起的作用一直都不明确，需要进一步研究确认。这项研究中，研究者旨在研究外泌体在狂犬病毒感染过程中的作用。研究者使用OptiPrepTM（碘克沙醇）密度梯度离心的方法从狂犬病毒所感染细胞的细胞悬浮培养液中分离出外泌体；通过狂犬病病毒G蛋白的酶联免疫吸附实验（ELISA）和乙酰胆碱酯酶活性实验，检查经离心所获得的分离组分；通过透射电镜和蛋白免疫印迹实验对外泌体进行表征。结果表明，被狂犬病病毒感染的细胞，其外泌体的释放水平显著提高。两种外泌体分泌抑制剂（GW4869和si-Rab27a）可以有效抑制外泌体的产生。而且，这两种抑制剂降低了细胞外和细胞内的病毒RNA水平。这些数据表明，外泌体可能参与了病毒的感染过程。我们的研究结果也为后续的狂犬病病毒感染过程中外泌体的功能研究提供了基础，同时为开发新的抗病毒策略提供了潜在的研究靶标。

ViroCyt通过技术创新，在数分钟内直接、特异性地进行病毒定量，远远胜于耗时、低精度的噬斑法、TCID50等传统方法。利用荧光标记的高亲和力抗体，特异性识别目标病毒的特定抗原表位，既可以提高检测精度，也可以达到混合病毒中目的病毒鉴定的功能。

《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》历代版本中对感染病例确诊的金标准：标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性。病毒核酸通俗的说是由A\C\G\U四个碱基组成的密码链，我们就是根据这个密码链的不同，确定病毒的身份。检测到了新冠病毒的核酸，等同于找到了病毒。这是诊断学中“病原学证据”的意义，是诊断新冠的金标准。

GEN eBook包含一系列文章和研究，重点关注创新的研究和开发策略，让科学家们能够充分利用新方法和获得的新见解，解决病毒生物学的复杂问题，从而加快发现和开发抗病毒感染新疫苗的速度。

Nam-Joon Cho教授说，我们找到了一种可以检测脂质包膜的多肽，并且可以选择性的裂解尺寸在100或120纳米以下的病毒。在寨卡病毒项目中，Nam-Joon Cho教授及其团队发现，他们设计的一种多肽可用于破坏病毒包膜模拟物。他们提出了抗病毒包膜脂质破坏（LEAD）的概念。Nam-Joon Cho教授使用扎气球进行了类比。如果这种破裂真正发生在病毒上，那么该病毒将被灭活，感染者体内的病毒数量将减少。工程改造的多肽选择性地作用于直径小于120 nm的脂质包膜。这意味着，除了寨卡病毒以外，该疗法还可以有效治疗具有相似病毒包膜尺寸的病毒，例如登革热，黄热病和丙型肝炎。表面科学–见微知著在此播客中，收听Nam-Joon Cho教授的完整采访，了解有关他和他的团队如何使用表面科学方法进行抗病毒药物开发的更多信息。

甲肝病毒（HAV）是一种经典的非包膜病毒，却主要以准包膜的形式（eHAV）作用于宿主细胞，并且在eHAV的衣壳表面还有一种病毒蛋白pX。为了探究病毒蛋白pX在甲肝病毒作用于宿主细胞过程中的功能，研究人员建立一种简化模型，将病毒蛋白pX融合表达到eGFP的C端，获得eGFPpX。

我国开启城市布点探索性污水监测工作。2022年12月27日国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组制定了《新型冠状病毒感染“乙类乙管”疫情监测方案》，明确要求选择有条件的城市布点探索性开展污水监测，对阳性样本进行病毒基因测序，动态了解环境样本阳性率和病毒量变化，跟踪污水阳性样本的病毒基因序列变化。

实验目的：确定腺病毒感染目的细胞的最di病毒量，各个细胞株的腺病毒转导效率都不太一样， 其中尤以淋巴细胞株最难转导。

继接触传播、粪口传播之后，气溶胶作为新型冠状病毒的可能传播途径，也引起了公众的广泛关注。为什么人们会对病毒的气溶胶传播感到担忧？气溶胶又是如何进行病毒的传播呢？

人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒人流感病毒A(FLU A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人流感病毒A(FLU A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人流感病毒A(FLU A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人流感病毒A(FLU A)抗原、生物素化的人流感病毒A(FLU A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人流感病毒A(FLU A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒人腺相关病毒(AAV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腺相关病毒(AAV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腺相关病毒(AAV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腺相关病毒(AAV)抗原、生物素化的人腺相关病毒(AAV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺相关病毒(AAV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人麻疹病毒(MV)检测试剂盒人麻疹病毒(MV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人麻疹病毒(MV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人麻疹病毒(MV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人麻疹病毒(MV)抗原、生物素化的人麻疹病毒(MV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人麻疹病毒(MV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人腮腺炎病毒IgM 检测试剂盒人腮腺炎病毒IgM 检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人腮腺炎病毒IgM 含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人腮腺炎病毒IgM 水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人腮腺炎病毒IgM 抗原、生物素化的人腮腺炎病毒IgM 抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腮腺炎病毒IgM 呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

一般病毒的颗粒大小都在20nm到几百纳米之间，使用超滤管（Sartorius Vivaspin® 系列）或是超滤膜包（Sartorius Vivaflow系列）进行提取是非常适合的方法。而具体超滤产品的选择标准和原则则和病毒的类型以及后续的应用密切相关，这也是常常为大家所忽略的。

慢病毒相关实验需要在生物安全柜（BL-2级别）内进行操作，如果不小心溅出也不要惊慌，立即用70%乙醇加 1%的SDS溶液擦拭干净即可。接触过病毒的枪头，离心管，培养板等要用84消毒液浸泡后统一处理。病毒相关的废弃物也需要特殊收集再统一经高温灭菌处理哦。

目前使用的疫苗种类很多，本文将介绍一种快速提取寨卡病毒核酸的方法， 为该病毒的研究，诊断，及疫苗的研究提供最有效的帮助。

流感病毒是疫苗行业的主要生产和研究对象，本文将介绍使用日立CP70ME及区带转头进行流感病毒的分离方法。

随着基因治疗研究的逐渐深入，作为其基础的病毒载体研究也有了突飞猛进的发展。采用病毒载体的基因转移技术治疗人类疾病也从实验室研究逐步进入到临床试验阶段。腺病毒因其对人致病性小且不诱导癌变，宿主细胞广，繁殖度高，装载容量大，越来越多的应用于病毒载体的研究。但是腺病毒制品对温度较为敏感，给运输、保存带来较大困难，这在很大程度上限制了其在临床上的应用。冷冻干燥技术广泛应用于食品、医药、疫苗等，采用此技术可较好地保持产品原有的理化性质和生物活性，且有效成分损失极少，产品因含水量低而易于长期保存。