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排查检测相关的论坛

  • 气相色谱跑空针有鬼峰,如何排查检测器部分因素?

    如题,在排查检测器问题时,要用堵头封住检测器入口,打开检测器,看是否还有杂峰。这里所用的堵头可以用检测器端固定色谱柱的用的固定头(我记得有一次一个工程师用的就是这个,不排除记错了)吗?如果用固定头,打开检测器是不是不能点火?排查步骤来自《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]百问精编》第44问。

  • 安捷伦气相7890A检测器点火失败的故障排查

    故障描述:安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]7890A应用方法后,检测器开始升温,温度就绪后开始点火,结果显示短路。联系了工程师,原因排查具体步骤如下:1.重新点火检查检测器灯丝亮不亮,结果不亮;2.让电工来看了下将点火线圈是否短路,不短路;3.怀疑是电路板的问题,让工程师来换了电路板,更换后,点火正常。后期维护建议:尽量让仪器保持开启的状态

  • 公益诉讼勘查检测一体机的工作原理是什么

    公益诉讼勘查检测一体机的工作原理是什么

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]公益诉讼勘查检测一体机的工作原理是什么[/color][/font]公益诉讼勘查检测一体机的工作原理主要基于先进的计算机技术和图像识别技术。首先,该设备可以快速准确地勘查检测违法行为的证据。通过高精度的图像识别技术,设备能够识别出与违法行为相关的图像或视频信息,并进行实时分析。其次,设备会生成详实的检测报告。这些报告详细记录了勘查检测的结果,包括违法行为的类型、位置、时间等信息,为公益诉讼提供有力的支持。最后,该设备还具有高度的智能化和便携性。它可以在不同场合和环境下使用,例如街头巡逻、公共场所监控等等。同时,设备的操作简单易懂,不需要专业的技术人员,只需普通人员即可轻松使用。总的来说,公益诉讼勘查检测一体机通过先进的计算机技术和图像识别技术,实现了快速、准确地勘查检测违法行为,并生成详实的检测报告,为公益诉讼提供有力的支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312200954486888_1917_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • “2018国家食品安全监督抽查检测能力提升”培训班第一期在沪圆满举办

    2018年4月19日至20日,上海安谱实验科技股份有限公司(简称:安谱实验)与中国检验检疫科学研究院强强联手,在上海新园华美达酒店成功举办 “2018年国家食品安全监督抽查检测技术能力提升”培训班,特邀多位行业内资深专家(食药、质监、检验检疫、食品安全国家标准审评委员会委员、标准起草人等)授课,对2018年国家食品安全监督抽查检测技术进行深入解读和分享,来自国内食品安全检测领域的近100位行业人士参加了此次培训。 [align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425095940_6860.jpg[/img]培训现场 [/align][align=center] [/align][align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425100002_5114.jpg[/img]安谱实验副总经理 吴刚 [/align] 上海安谱实验科技股份有限公司副总经理吴刚为本次培训致辞,感谢中国检验检疫科学研究院的大力支持,感谢前来授课的各位专家,感谢参加本次培训班的各位老师,并预祝各位老师通过本次培训能够有所收获。[align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425100046_4418.jpg[/img]中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心副主任 彭涛 [/align] 中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心副主任彭涛在致辞中介绍了检验检疫技术培训中心的近况,他介绍该培训中心拥有13个国家级重点实验室,多个国际/国内研究中心,8个标准化技术组织秘书处,3种检验检疫学术期刊。他还介绍了检验检疫技术培训中心人才组织和科研成果,中心骨干,四大业务板块和“检科学院”优质品牌,线下论坛,政府委托和企业合作等。[align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425100111_7595.jpg[/img]河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心食品理化及化工实验室主任 马育松 [/align] 河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心食品理化及化工实验室主任马育松对2018年度食品抽检涉及的农药残留检测标准方法、关键控制点及质量控制进行深入讲解。首先,他对2018年食品国抽细则中规定的具有农药残留要求的四个类别的“食用农产品”及其检测方法进行了介绍;并对几种典型检测标准方法进行详细分享,指出其中的关键控制点。接着,他对几种农药残留分析技术进行介绍,且从提高食品检测质量控制的角度分享了CNAS评审中的方法证实及方法确认等内容。[align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425100140_3996.jpg[/img] [/align][align=center] 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心食品实验室仪器分析部部长 林峰 [/align] 广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心食品实验室仪器分析部部长林峰主讲“2018年度抽检涉及的兽药残留、生物毒素检测标准方法解读、关键控制点及质量控制”,他分别从兽药残留限量的主要规定;兽药残留检测方法;生物毒素检测方法等进行了详细讲解。[align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425100243_2327.jpg[/img] [/align][align=center]安谱实验市场中心产品专员 叶智华 [/align] 安谱实验市场中心产品专员叶智华主讲“食品安全抽检检测前处理技术-SPE常见问题及故障排查策略”,他分别对SPE小柱原理、操作步骤、操作技巧及注意事项;SPE小柱和装置常见问题及解决思路;SPE小柱故障排查经典案例;国抽相关经典应用等内容进行了详细介绍,内容丰富且具有实用性。[align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425100312_2451.jpg[/img] [/align][align=center] 国家食品安全风险评估中心化学实验室主任/化学副首席专家 赵云峰 [/align] 国家食品安全风险评估中心化学实验室主任/化学副首席专家赵云峰为本次培训带来了两场精彩的讲座,他先是主讲了“《2018年食品安全抽检计划》、《国家食品安全监督抽检实施细则(2018年版)》文件解读及抽检工作总体要求”。接着,他又详细讲解了“2018年度抽检涉及的食品添加剂、非法添加物、化学污染物、重金属和常规理化指标检测标准方法解读、关键控制点及质量控制”的内容。[align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425100347_6826.jpg[/img] [/align][align=center]安谱实验市场中心标准品产品线产品专员 吴胜杰 [/align] 安谱实验市场中心标准品产品线产品专员吴胜杰主讲“食品安全抽检标准品的管理、使用注意事项”,他分别从标准品的分级管理及选择;标准品的验收;证书的解读和运用;称量配置使用常见问题和标准品使用期限确认等内容进行了详细讲解。[align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425100417_7602.jpg[/img] [/align][align=center] 上海检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心理化实验室主任 邓晓军 [/align] 上海检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心理化实验室主任邓晓军主讲“食品理化检测实验室质量控制”,他分别从食品安全的背景,食品理化检测质量控制相关规定和检测质量控制环节(食品检测数据的前中后生命周期管理)及食品检测质量控制的实践等内容进行讲解。[align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425100446_3545.jpg[/img] [/align] 本次培训中,主讲的各位专家和老师不仅为我们带来了丰富有用的信息和内容,而且在现场还与学员进行了热烈的互动,为各位学员解答实际应用中的疑问和难题,学员普遍反映本次培训内容丰富,针对性和实用性强,希望以后还能有更多这样高价值的培训。[align=center][color=#337fe5][b]第二期广州站培训信息[/b][/color] [/align][align=left] 由安谱实验携手中国检科院举办的“2018国家食品安全监督抽查检测能力提升”培训班第一期已经在上海圆满落幕,第二期培训又将马不停蹄来到广州啦! [/align] 时间:2018年4月26日-27日 地点:广东省广州市天河区林和中路172号(广州建国酒店) [align=center]日程表 [/align][align=center][img]http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20180425/20180425101041_8428.png[/img] [/align]感兴趣的小伙伴,请点击以下链接:[url=http://www.anpel.com.cn/NewsView.aspx?NewsID=1194][color=#337fe5]大咖云集,共话2018食品国抽,就等您来参加!【第二轮通知】[/color][/url]

  • 【分享】FID检测器点火故障排查

    最近看到好多关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]点火故障的帖子,也就顺便把我在安捷伦培训书上看到贴出来分享给大家,主要是针对FID检测器,其它检测器我不了解,或许也有可借鉴的地方吧。FID点火故障排查:1 气体问题:空气氢气比例不合适;氢气纯度不够;尾吹气或载气流量过大。2 硬件问题:点火线圈故障;喷嘴或管线堵塞,检测器积水,检测器安装错误。3 设置问题:有的仪器可能有点火补偿设置,这个需设置正确,检测器温度设置不正确,使用大量的芳烃做溶剂引起火焰熄灭。最后一点“使用大量的芳烃做溶剂引起熄灭”,这个我倒是没有遇到过,不过前面提到都很容易想到,这个溶剂引起的熄火可能往往被我们忽视了!而且我也没有明白这是为什么,希望懂得大侠解释解释吧!

  • 两次检测结果偏差大,如何排查?

    用GB5009.86的方法检测保健食品中的维生素C,昨天做的结果比添加量少12%,两个样品均少12%;怀疑标准溶液的问题,今天重新配制标准溶液,结果比添加量高12%,加样回收102%,请问如何排查偏差大的愿因?

  • 【原创大赛】重点行业企业用地调查检测数据定期分析及疑似问题数据溯源分析制度

    [font=宋体][font=宋体][/font]重点行业企业用地调查检测数据定期分析及疑似问题数据溯源分析制度[font=宋体][/font][/font][font=宋体][/font][font=宋体]1 [/font][font=宋体]目的[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]为了规范[/font][font=宋体]重点行业企业用地调查检测数据定期分析及疑似问题数据溯源分析[/font][font=宋体]工作,特制订本制度。[/font][font=宋体]2 [/font][font=宋体]适用范围[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]该制度适用于本公司在[/font][font=宋体]重点行业企业用地调查检测过程中的数据定期分析及疑似问题数据溯源分析[/font][font=宋体]工作。[/font][font=宋体][/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]职责[/font][font=宋体]3.1[/font][font=宋体]技术负责人负责对检测数据分析、[/font][font=宋体]疑似问题数据溯源分析结果进行审核[/font][font=宋体];[/font][font=宋体]3.2[/font][font=宋体]实验室负责对检测数据进行分析以及[/font][font=宋体]疑似问题数据溯源分析;[/font][font=宋体]4[/font][font=宋体]流程[/font][font=宋体] 4.1[/font][font=宋体]技术负责人根据[/font][font=宋体]重点行业企业用地调查的进度定期组织实验室对检测过程中的数据分析,以确保检测数据科学合理并准确有效。[/font][font=宋体]4.1[/font][font=宋体]当实验室内部(报告审核人或检验员)或实验室外部(省级质量控制实验室)对检验结果或原始记录数据产生疑问时,由技术负责人负责组织检验人员对该结果或数据进行[/font][font=宋体]溯源分析[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]4.2[/font][font=宋体]对需[/font][font=宋体]溯源分析[/font][font=宋体]的数据可采用以下方法确定或排除可疑因素:[/font][font=宋体]4.2.1 [/font][font=宋体]对原始数据进行复查,确保公式、标准值、因子和其它参数使用正确。如果确认为计算错误,则纠正错误并记录在检验原始记录上[/font][font=宋体]。[/font][font=宋体]4.2.2[/font][font=宋体]当原始数据复查无误时,对检验过程进行复查,调查溶剂制备、标准品制备、提取时间、使用的仪器设备、检验试剂的制备及使用,以及称重程序等。[/font][font=宋体]4.2.3[/font][font=宋体]如果调查显示错误出现在这些程序,则原结果无效,检验原始记录作废,取原样品检验,重新填写检验原始记录。[/font][font=宋体]4.2.4[/font][font=宋体]如果检验过程复查无误时,则对采样过程进行复查,调查采样方案的内容及过程记录表是否完整;采样点是否与布点方案一致;土壤钻孔采样记录单的完整性,通过记录单及现场照片判定钻探设备选择、钻探深度、钻探操作、钻探过程防止交叉污染以及钻孔填充等是否满足相关技术规定要求;建井、洗井记录的完整性,通过记录单及现场照片判定建井材料选择、成井过程、洗井方式等是否满足相关技术规定要求;土壤钻孔采样记录单、地下水采样记录单的完整性,通过记录单及现场照片判定样品采集位置、采集设备、采集深度、采集方式(非扰动采样等)是否满足相关技术规定要求;样品重量和数量、样品标签、容器材质、保存条件、保存剂添加、采集过程现场照片等记录是否满足相关技术规定要求、密码平行样品、运输空白样品等质量控制样品的采集、数量是否满足相关技术规定要求,如调查显示出现未在规定的布点采样区域采集土壤或地下水样品、土孔钻探方法、地下水建井与洗井方法、土壤和地下水样品采集方法等不规范,样品标识不清或样品包装破损等严重质量问题的,应重新采集所有问题样品[/font]

  • 表面菌落数快速检测仪故障排查与保养

    [size=16px]  表面菌落数快速检测仪故障排查与保养  表面菌落数快速检测仪的故障排查与保养是非常重要的,以确保仪器的准确性和延长其使用寿命。以下是一些建议和步骤:  故障排查:  检查电源与连接:  确保电源插头插好,电源线没有断开或损坏。  检查电缆和电源插头是否有损坏或松动的现象。  检查仪器操作:  如果仪器在操作过程中突然停止运行,可能是由于内部某个部件损坏或温度过高。此时,应先检查仪器是否过热,如果是,则关闭仪器并让其冷却。  如果问题仍然存在,可能是其他硬件问题,建议联系厂家寻求维修或更换故障部件。  软件与校准检查:  定期进行校准,确保数据准确性。如果发现校准不准确,可能是由于样品浓度不均匀或遗留的杂质导致的。此时,可以尝试调整校准设置、清除样品中的杂质、重新标定来解决这个问题。  检查操作过程中是否有不当之处,如样品处理或操作错误,这些都可能导致得到的数据与实际情况不符。  保养:  清洁与消毒:  使用合适的消毒剂定期清洗计数板和培养皿,建议每次使用后都进行清洁和消毒,以防止细菌和真菌的滋生。  避免使用漂白水或强酸等刺激性化学品,以免损坏仪器表面。  存储:  将仪器存放在干燥、通风、无尘和避光的地方,以避免灰尘污染和紫外线照射。  定期更换部件:  根据使用频率和厂家建议,定期更换易损耗的部件,如滤纸和灯管等。  总之,对于表面菌落数快速检测仪,定期的故障排查和保养是非常必要的,这可以确保仪器的准确性和可靠性,从而提高实验的准确性并减少污染风险。同时,如果遇到难以解决的问题,建议联系厂家或专业的维修人员进行处理。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403251048219590_7849_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【仪器心得】排查甜蜜素检测中众多鬼峰

    【仪器心得】排查甜蜜素检测中众多鬼峰

    [align=center][font=宋体]排查甜蜜素检测中众多鬼峰[/font][/align][font=宋体]近期使用气[/font][font=宋体]相[/font][font=宋体]色谱仪对食品中的甜蜜素进行检测。发现不管是标准曲线[/font][font=宋体]、样品,还有空白中[/font][font=宋体]都有大量的鬼峰,虽然说标准曲线没问题[/font][font=宋体],但是作为完美主义者的我,看到众多的鬼峰,心里却总是不舒服。[/font][font=宋体]因此决定对这些鬼峰进行排查。首先我考虑是不是注射器清洗液的问题,把洗液瓶中的丙酮进行了更换,但是还是有大量的鬼峰。然后更换了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的衬管,同时把进样口的隔垫进行了更换。再次进样,还是有大量的鬼峰。[/font][font=宋体]最后考虑有可能是样品处理中的有机溶剂正庚烷的问题,吸取了[/font][font=宋体][font=Calibri]1mL[/font][/font][font=宋体]无水乙醇,正己烷,还有正庚烷。然后对这三种样品分别进样,这个时候发现无水乙醇和正己烷的鬼峰是非常少的,而正庚烷中则有很多的鬼峰,因此就判定了,在样品处理中,因为使用了正庚烷作为有机溶剂,而这瓶正庚烷不知道是产品原因,还是后期使用的原因,有很多杂质,导致出现了大量的鬼峰。[/font][img=,690,404]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310240834590609_8831_5979722_3.png!w690x404.jpg[/img][font=宋体]我还记得网上有很多人说过,在提取样品中的甜蜜素时,使用正己烷时鬼峰是很少的,使用正庚烷时有很多鬼峰。现在看来这个问题应该是比较常见的情况,但是国标之所以采用正庚烷而不是采用正己烷,应该是考虑到了正己烷的易挥发性和毒性。我认为在平时检测中可以使用正己烷,但是在一些正规的检测中还是要使用正庚烷,毕竟不能偏离国标太多了。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font]

  • 【分享】质谱检测不到信号的故障排查过程

    周日休息了一天http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif,周一开始冲柱子打开质谱扫描时发现,质谱检测不到信号了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gif!我发现仪器不能休息,一休息就会出现这样或者那样的故障http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif,赶紧排查问题。先让液相出来的东西流进废液,看一切正常,然后切换阀门进入质谱喷嘴处,我没有开扫描,想看看是不是喷嘴处堵了,结果一眨眼的功夫,流动相就从喷嘴处流出,正常!难道是质谱进口的金属毛细管堵了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif?不应该啊,周六晚上刚清洗完的呀,决定先不排查硬件了,看看电脑上显示的参数是否一切正常。打开扫描界面,一切通讯很正常,喷雾电压、鞘气、辅助气流速等参数都很正常,最后打开检测器发现,放大器的电压不对http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif!设定值-900V,实际只有-0.1V,这应该是问题的所在了吧,但是哪儿的故障呢?难道是检测器坏了?这个问题很严重啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif!用的好好的怎么就又坏了呢,我百思不得其解,难道是检测器通讯有问题,没有连接上?于是重启电脑。。。不行,问题没有解决http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif!那就关闭质谱的电子开关,重新连接这个质谱仪,期待能够修复。。。结果,好了!扫描信号重新出现http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif!就是检测器通讯中断造成的,但是为什么会中断,我也不清楚,但是自从连接上后用了大概一周的时间还是挺顺当的。实验的过程总会遇到这样或那样的问题,虽然只是一次小小的故障排查,仍想与大家一起分享http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif!

  • 气相FID检测器点火失败排查

    气相FID检测器点火失败排查

    前言:FID点不着火是检测过程中经常遇到的问题,找不到原因的时候,我会在仪器信息网查资料去解决问题,感激那些默默无闻付出的同行。转眼和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]打交道多年,也有了一些心得体会,拿出来和大家一起交流、学习,希望我也能帮助到别人。FID点不着火或者点着了又熄灭排查原因:1、检测器积水或者被污染需要老化如果检测器有积水,先把温度设置到230℃或者300℃,加大气流吹扫;如果积水不严重,通常问题能够解决;检测器污染也会导致点不着火,把温度设置到250℃或300℃老化半小时到1小时,再重新点火2、检测器的氢气和空气的流量过小或配比不对也会导致点不着火。氢气,空气和载气的比例应接近或等于1:10:1。例如氢气流量一般30ml/min,空气一般为300ml/min。如果点不着火时,适量调大氢气的流量,检查是否尾吹流量设置过大,尾吹一般为30ml/min降低尾吹流量,重新点火。3、气路漏气或接错气瓶。记得上次仪器后面的管路接口微漏导致点不着火[img=,648,865]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300901485542_73_3088942_3.jpg!w648x865.jpg[/img][img=,648,865]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300901485542_73_3088942_3.jpg!w648x865.jpg[/img]4、检测器温度是否未达到最低限度值,一般温度要150度以上稳定一段时间才能点火5、如果上述排查还是无法解决问题,检测器污染严重,需要拆下色谱柱[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904455139_4698_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904497255_9218_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,919]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904517465_6311_3088942_3.jpg!w690x919.jpg[/img]上面2图为岛津点火线圈安捷伦[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904522708_4539_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,919]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904544318_5586_3088942_3.jpg!w690x919.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904550881_9828_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904592963_6723_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300905028028_7565_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 【原创大赛】FPD检测器常见故障分析及排查方法

    [align=center]FPD检测器常见故障分析及排查方法[/align]在日常使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]时,我们会遇到各种各样的仪器故障问题,比如在使用FPD检测器时,我们会遇到诸如点火点不着、出峰响应变低等问题。为了能够更好更快的排除仪器问题让仪器恢复正常,我们有必要提前了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](FPD)常见的故障问题及相应的解决办法。一、点火不成功 点火点不着是FPD,FID等检测器比较常见的一类问题,当遇到这类问题时,我们需要从以下三个方面来进行排查: 1、气源问题:我们需要查看氢气与空气设置的比例是否合适,一般氢气与空气的比例为1:10左右。另外假如氢气发生器产的氢气不够纯净,它也会导致点火不成功。 2、设置问题:有时候软件上的一些参数设置不合理也会造成点火不成功,比如点火补偿只设置不正确,还有温度设置不正确,因此检查软件设置参数也是排查故障中的一部分。 3、硬件故障:一般硬件故障自己很难查找出来,需要由工程师上门来进行解决,常见的硬件问题有点火线圈故障、管线堵塞、系统泄露、检测器潮湿等等。有时候我们需要查看是否点火成功,那我们可以把橡胶集液管拿走,然后用一面镜子或者表面光亮的金属片放在排气口上面,如果有水凝结说明火焰点燃了。二、仪器灵敏度降低 1、进样口:进样口如果出现活性点位造成吸附会造成灵敏度降低,我们可以通过更换衬管,对衬管及其中的玻璃棉进行脱活处理,还有更换分流平板以及切割色谱柱头都会改善由于污染吸附造成的灵敏度降低问题。 2、滤光片:FPD滤光片透明度下降也会造成灵敏度降低,解决的办法是进行更换或者清洗,清洗的话建议咨询工程师清洗方法,切勿自己随意清洗。 3、检测器喷嘴:在日常的做样过程中,一些样品中带入的杂质会慢慢在喷嘴处沉积下来从而造成污染,污染后会造成灵敏度下降,这时候就要清洗喷嘴。

  • 【原创大赛】FID检测器点火失败原因排查

    前言:FID点不着火是检测过程中经常遇到的问题,找不到原因的时候,我会在仪器信息网查资料去解决问题,感激那些默默无闻付出的同行。转眼和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]打交道多年,也有了一些心得体会,拿出来和大家一起交流、学习,希望我也能帮助到别人。FID点不着火或者点着了又熄灭排查原因:1、检测器积水或者被污染需要老化如果检测器有积水,先把温度设置到230℃或者300℃,加大气流吹扫;如果积水不严重,通常问题能够解决;检测器污染也会导致点不着火,把温度设置到250℃或300℃老化半小时到1小时,再重新点火2、检测器的氢气和空气的流量过小或配比不对也会导致点不着火。氢气,空气和载气的比例应接近或等于1:10:1。例如氢气流量一般30ml/min,空气一般为300ml/min。如果点不着火时,适量调大氢气的流量,检查是否尾吹流量设置过大,尾吹一般为30ml/min降低尾吹流量,重新点火。3、气路漏气或接错气瓶。记得上次仪器后面的管路接口微漏导致点不着火[img=,648,865]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300901485542_73_3088942_3.jpg!w648x865.jpg[/img]4、检测器温度是否未达到最低限度值,一般温度要150度以上稳定一段时间才能点火5、如果上述排查还是无法解决问题,检测器污染严重,需要拆下色谱柱[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904455139_4698_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904497255_9218_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,919]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904517465_6311_3088942_3.jpg!w690x919.jpg[/img]上面2图为岛津点火线圈安捷伦如下:[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904522708_4539_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,919]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904544318_5586_3088942_3.jpg!w690x919.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904550881_9828_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300904592963_6723_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300905028028_7565_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 气相FID检测器点火失败排查

    气相FID检测器点火失败排查

    FID点不着火或者点着了又熄灭[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300947526686_6618_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img]排查原因:1、检测器积水或者被污染需要老化如果检测器有积水,先把温度设置到230℃或者300℃,加大气流吹扫;如果积水不严重,通常问题能够解决;检测器污染也会导致点不着火,把温度设置到250℃或300℃老化半小时到1小时,再重新点火2、检测器的氢气和空气的流量过小或配比不对也会导致点不着火。氢气,空气和载气的比例应接近或等于1:10:1。例如氢气流量一般30ml/min,空气一般为300ml/min。如果点不着火时,适量调大氢气的流量,检查是否尾吹流量设置过大,尾吹一般为30ml/min降低尾吹流量,重新点火。3、气路漏气或接错气瓶。记得上次仪器后面的管路接口微漏导致点不着火[img=,648,865]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300947409804_5839_3088942_3.jpg!w648x865.jpg[/img]4、检测器温度是否未达到最低限度值,一般温度要150度以上稳定一段时间才能点火5、如果上述排查还是不行,检测器污染严重,需要拆下色谱柱[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300949022050_6980_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300949066164_9557_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,919]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300949082506_9239_3088942_3.jpg!w690x919.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300949095003_4200_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,919]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300949116855_9516_3088942_3.jpg!w690x919.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300949122740_1715_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300949159783_6130_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806300949208848_1454_3088942_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 9家核酸检测机构资质被暂停,数百家责令整改,多地发布排查结果

    [font=SourceHanSerifCN-Regular][size=16px][color=#595959]6月2日,国家卫健委发布《关于进一步加强新冠病毒核酸检测全链条监管的通知》,要求[/color][/size][/font][font=SourceHanSerifCN-Regular][size=16px][color=#595959]进一步加强新冠病毒核酸检测实验室质量控制[/color][/size][/font][font=SourceHanSerifCN-Regular][size=16px][color=#595959],[/color][/size][/font][font=SourceHanSerifCN-Regular][size=16px][color=#595959]保障检测质量和生物安全,确保检测结果准确可靠、报告及时[/color][/size][/font][font=SourceHanSerifCN-Regular][size=16px][color=#595959]。[/color][/size][/font][font=SourceHanSerifCN-Regular][color=#595959]随后,各地开始对核酸检测实验室进行集中排查整顿,目前已有多个省市对外公布排查结果。[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]来源:检验医学,本文由检验医学综合整理自各省市卫健委官网[/font][/color][/font]

  • 【我们不一YOUNG】气相排查FID检测器是否堵塞快捷办法

    [font=宋体]FID检测器堵塞是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中比较常见的一个问题,当我们进样的样品浓度较大,基质较复杂以及黏度比较大时,随着进样次数的增加,有些沸点较高的物质会慢慢从色谱柱流出,然后堆积在检测器和色谱柱的连接处,久而久之检测器的孔就会堵住。假如出现检测器堵的情况,一般色谱表现有三种:第一种化合物的响应值降低;第二种是化合物保留时间提前或者延后,保留时间出现漂移;第三种是关闭氢气流量,显示值无法从设定值快速降低至0,而是降低到一个数值后就很缓慢或者不动。这里介绍一种快速排查FID检测器是否堵塞的方法,将色谱柱接检测器端拆下,然后拿手机或者手电筒从底部照射,眼睛在检测器上端观察是否有亮光,如有就是正常,没有就是堵塞了。[/font]

  • 【原创大赛】故障排查——FID检测器空气流量不稳定

    从事仪器分析工作,日常的例行维护固不可少,可是仪器还是会时不时出点儿小故障,折腾一下我们,增加工作量的同时也不失为一种乐趣。 下面是我的一次故障排查经历 仪器配置:安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],配置了填充柱进样口和分流不分流进样口、FID和FPD检测器,主要承担非甲烷总烃、苯系物、有机磷的检测工作;非甲烷总烃是后来请科技公司改装的。外置了空气发生器、零级空气发生器(除烃装置)和氢气发生器。 故障的情形是:非甲烷总烃检测,早上开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和各发生器,点火,一切正常。基线稳定后,开始测样。这时仪器报警,点击status查看,前检测器FID气体流量未就绪,进入检测器查看,空气流量上不来,整个分析过程中一直在下降。结束测样后,流量缓慢又能恢复到设置流量。本以为是气体进样阀切换导致的气体流量不稳定,虽然这种情况之前并未发生过。再次进样,报警依旧。 分析故障:FID检测器空气流量达不到设置值,(1)故障点:空气发生器及相关的连接管线漏气。处理:检漏,使用泡沫水对空气发生器到仪器的管道接头逐个检查,未见漏点。(2)故障点:空气发生器,毕竟已经使用七年了,维护主要就是更换硅胶。处理:换钢瓶,切换管线至空气钢瓶,进样测试,依旧报警,流量无法达到设置值。与安捷伦400热线沟通,工程师分析最后的故障点(3):气路控制器EPC故障,问了问价格,三万多。回到办公室,填写完保修申请,想想EPC这种部件故障率也不高,真坏了?另一实验室正好有一台新购进的7890B暂时没使用,配置了FID检测器,看看时间已经下午四点了,行动起来。拆旧换新,开机进样测试,依然报警,呃,难道不是EPC的问题,还会是哪里。这里忽略了一个部件——零级空气发生器(除烃装置),拆除,将其断线,空气流量恢复正常,试着手动改变了几次空气流量也都能迅速的到达设定值。后来跟改装仪器的科技公司工程师电话了解,这种除烃装置的原理是催化剂再高温下对烃类进行催化裂解,长时间(已使用七年多)使用后催化剂会老化、堵塞。 总结这次故障排查工作,我的头脑中自动排除了除烃装置发生装置的可能,没有按照气体的流路逐个排查,空气发生器→除烃装置→末端控制EPC。故障排除,必须要理顺各个环节,逐个排查,切不可疏漏。

  • UV检测器,样品峰出峰后基线不归零走负基线,该从哪方面开始排查问题

    UV检测器,样品峰出峰后基线不归零走负基线,该从哪方面开始排查问题

    各位师兄好。小弟近日在做对乙酰氨基酚方法学验证。之前做的图谱 虽说重现性不佳,但终究可以通过excel凑出账面上磨平的记录这两天遇到一问题,不管是样品峰还是内标峰,出峰后,基线不归零,走负基线此为正常色谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281159_547772_2487169_3.jpg此为走负基线色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/05/201505281200_547773_2487169_3.jpg此两张图谱为平行样。并非每次都是第一个样品峰出现此情况,也有第二个内标峰单独出现负基线的情况,更有甚者,两个峰都负基线的情况都发生过。但是也不是每次都会有负基线,属于无规律出现。怀疑过检测器灯不给力,打400问过售后,工程师说灯能量正常。怀疑过色谱柱,换了一根,刚换那天没事,隔天来做又这个德行。说下色谱条件,waters2695 2487检测器,C18,流动相 甲醇 水 冰醋酸 29+68+3,波长275nm,样品已用流动相定容。请版里师兄指点该如何一步步排查,谢谢。

  • 国家邮政局:发生疫情的地区快递小哥群体要优先进行核酸检测和疫情排查

    国家邮政局:发生疫情的地区快递小哥群体要优先进行核酸检测和疫情排查。截至目前,没有快递小哥和用户因为接触快递包裹而传染疫情。快递小哥是接种疫苗的重点人群之一,按照国务院联防联控机制工作部署,国家邮政局全力推进从业人员疫苗接种工作,上半年邮政行业疫苗接种率已经超过90%。(央视网)

  • 【原创大赛】一次意想不到的巧合(检测器信号弱的故障排查)

    【原创大赛】一次意想不到的巧合(检测器信号弱的故障排查)

    一次意想不到的巧合(检测器信号弱的故障排查)时下正值暑假期间,各路实习大军纷纷杀入。面对经验参差不齐的实习人员,培训的我们也累的够呛。现在就说说培训期间遇到的一个美妙的巧合。我的一个同事负责对实习人员的气相培训,从仪器的构造及原理讲得行云流水,没有一点停顿。但在讲述FID检测器时,架不住实习人员的好奇心和自己想表现一把的冲动,把FID全部拆开然后还把喷嘴用乙醇进行超声清洗。超声完毕后FID组装的时候却怎么也装不回去,折腾了半天也一直没装好。于是心里打鼓担心是不是装错了,于是把后FID检测器也卸了下来,仔细查看前FID是不是装错了。但后检测器顺利的装上去,而前检测器怎么也装不上。此时的我正在液相室做实验,发现实习生过来,就问:不是在培训气相吗?怎么跑过来了?实习生回答说FID装了好久还没装好。我大概问了一下情况,就忙自己的去了。快到中午时候,我的同事对我说,让我下午有时间装一下FID,自己没装好。吃完午饭后我就检查了下FID,发现上端螺帽、陶瓷绝缘体是松的,导致整个部分都卡在收集极那,怎么都安装不下。于是我先把上端螺紧,然后轻松装好。同事过来说之前他从来不先螺紧。我说这样安装会轻松点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608221800_606190_2306778_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608221800_606191_2306778_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608221800_606189_2306778_3.pnghttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif于是我想FID安装应该没问题,是不是喷嘴有问题?是不是色谱柱没放到位置?(因为中午我并没有去查看喷嘴及色谱柱)。于是我又重新拆开了FID,并把连接检测器位置的色谱柱取下查看,发现色谱柱挺正常,也没有断。FID基座有少许黑尘,也不会太大影响。喷嘴也没有堵。我把整个FID用酒精擦了一遍,然后安装上去,发现仍然一样,信号很弱。这时候我对同事说,可能是进样口的问题。我让同事先拆开进样口查看进样垫、衬管等。领导找我有点急事,我就先走开了。过了一小会,同事兴奋地过来跟我说,找到原因了,是进样针的问题。同事之所以发现针有问题,是因为装废液的小瓶里没有废液(清洗针的废液。做了三针,不可能没有废液)。然后查看了一下针,发现针壁上有锈点。(忘了拍照就直接扔了)同事说上周才刚换的针,所以并没有太大疑心,结果发现是针的问题都感到很意外(猜测针的质量不好,而且最近老下雨,湿气重导致生锈)。所以很多时候,我们最不在意的地方,最有把握不会出问题的地方,往往才是出问题的点。

  • 企业如何进行工业土壤污染隐患排查与监测?

    [font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]根据排查频次、排查规模、排查项目不同,隐患排查可以分为综合排查、专项排查、日常检查。(1)综合排查:以厂区为单位开展全面排查、一年应不少于1次;(2)专项排查:在特定区域、设备、措施进行的针对性排查,主要包括生产区域、废水处理系统、油液品库、化学品库等重点区域,期频次根据具体排查确定,一季度应不少于一次;(3)日常检查:以班组、工段、部门为单位,对单个或几个项目组织的日常的、巡视性的排查工作,期频次根据具体排查项目确定,一月应不少于两次。[/color][/size][/font]

  • 抽查检验与监督抽查的区别

    各级政府通常采用抽查的形式来促进与提高产(商)品的质量水平。然而,大家在政府有关部门的行文或规范中经常看到“监督抽查”与“抽查检验”的词组,很多人认为这是两种不同的行政行为:监督抽查是质检总局组织的一种质量监管行为,抽查检验是工商总局负责的一种质量管理行为。他们从法律依据、实施主体、抽查对象、参与人员、收取费用、确认程序、工作方案、结果处理等八个方面寻找出监督抽查与抽查检验存在着不同与差异,想以此来提高大家对“监督抽查”与“抽查检验”的认识。但是,实际上他们忘记了抽查的功能与本质,是在用部门的工作习惯用语和工作现状作为依据进行解释与分析,具有很大的局限性,一旦这些条件发生变化或部门的工作职责进行调整,这些看似正确的分析定论都要重新进行解释与定义,有自圆其说的嫌疑。换言之,这种照猫画虎式的解释与分析,不仅会弄乱了人们对监督抽查与抽查检验本质的了解,而且无形中增加了许多人为隔阂内容,对促进与提高产(商)品的质量水平没有好处,甚至会产生负面影响。从文面看“监督抽查”与“抽查检验”的关系笔者查阅大量资料,未发现权威部门给“监督抽查”与“抽查检验”下过定义。但是,从有关文件、词语解释以及专业术语中我们可以确定监督、抽查与检验的意义:监督是指察看并督促;抽查是抽取一部分进行检查;检验是通过观察与判断,适当时结合测量、试验或估量所进行的符合性评价。也就是说,监督抽查是对某总体抽取一部分进行检查达到察看并督促的目的;抽查检验是对某总体抽取一部分进行检查并给予符合性评价。因此,从字面意义上说,抽查检验只是说了检验工作的现象与过程,但没有说其目的是监督还是验收或是交易等,而监督抽查把这种检验工作的目的指明,突出了监督,有别于验收与交易。换言之,抽查检验包含着监督抽查,监督抽查只是抽查检验中的一种情况。从法律法规看“监督抽查”与“抽查检验”的内涵与区分《产品质量法》第八条规定:“国务院产品质量监督部门主管全国产品质量监督工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责产品质量监督工作。”第十五条规定:“国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度,对可能危及人体健康和人身、财产安全的产品,影响国计民生的重要工业产品以及消费者、有关组织反映有质量问题的产品进行抽查。”《消费者权益保护法》第三十三条规定:“有关行政部门在各自的职责范围内,应当定期或者不定期对经营者提供的商品和服务进行抽查检验,并及时向社会公布抽查检验结果。”。也就是说,《产品质量法》是采用“监督抽查”来描述检验工作,《消费者权益保护法》是采用“抽查检验”来叙说检验工作。但是,不能简单地以此为依据来判定是抽查检验还是监督抽查。首先,《产品质量法》规定产品质量监督部门(以下简称质监部门)工作职责,并没有指定实施主体与实施领域;《消费者权益保护法》虽然指定了实施领域,可没有限定实施主体。换言之,《产品质量法》没有限止质监部门不能对流通领域产品进行抽查,《消费者权益保护法》也赋于了质监部门对流通领域抽查的职责。现实中,质监部门负责生产领域,工商政管理部门(以下简称工商部门)负责流通领域,这并不是法律法规的规定,而是国务院为了提高各职能部门的工作效率、避免工作重叠或出现缺位现象,人为地对实施领域进行分工的结果。这与法律法规叙说的“监督抽查”与“抽查检验”无关,不宜过度地解读。其次,从《产品质量法》《消费者权益保护法》的论述来看,不管是“监督抽查”还是“抽查检验”的工作要求与本质是一样的,都属于监督工作的范畴,只是考虑到工作对象的差异用词不同而已。《产品质量法》主要是强调监督功能,从监督角度来落实促进产(商)品质量水平的提高,它直截了当地采用“监督抽查”进行描述与要求,显得更加简单明了;《消费者权益保护法》涉及到实施主体比较多,即有关行政部门,如工商、农业、卫生、住建等部门,各自的工作内容带有自己某些特殊性,有的不只局限于监督,还有仲裁、验收等,因此采用“抽查检验”比较合适。再次,《产品质量法》《消费者权益保护法》关注的对象有所侧重,不能生硬是从行政的角度、以质监与工商等管理部门的职责分工来区分“监督抽查”与“抽查检验”,人为地改变两个词语的使用范围与定义,会把抽查技术程序弄乱,对提高产(商)品的质量水平。

  • 企业如何进行工业土壤污染隐患排查与监测?

    [font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]根据排查频次、排查规模、排查项目不同,隐患排查可以分为综合排查、专项排查、日常检查。(1)综合排查:以厂区为单位开展全面排查、一年应不少于1次;(2)专项排查:在特定区域、设备、措施进行的针对性排查,主要包括生产区域、废水处理系统、油液品库、化学品库等重点区域,期频次根据具体排查确定,一季度应不少于一次;(3)日常检查:以班组、工段、部门为单位,对单个或几个项目组织的日常的、巡视性的排查工作,期频次根据具体排查项目确定,一月应不少于两次。[/color][/size][/font]

  • FID不能点火排查?

    FID不能点火应检查:1.检查气源压力及气体供应2.检查检测器参数设置 (面板)——火焰、流量、点火设置3.检查柱连接4.检查点火器5.检查喷嘴

  • 【实战宝典】检测器出鬼峰如何处理?

    [b][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体]([/font]1[font=宋体])检测器出鬼峰的原因可能有:[/font]a.[font=宋体]前次进样的色谱峰;[/font]b.[font=宋体]系统污染;[/font]c.[font=宋体]系统中混入空气;[/font]d.[font=宋体]检测器噪声引起。[/font][font=宋体]([/font]2[font=宋体])可以通过尝试以下方法解决:[/font]a.[font=宋体]可依次通过空针(不进样)、空白溶剂进样、流动相进样、标样进样等排查鬼峰来源;[/font]b.[font=宋体]确保有足够的洗脱时间,在运行结束后延长冲洗色谱柱的时间或使用更强的溶剂进行冲洗;[/font]c.[font=宋体]尝试通过再次平衡或更换色谱柱来清除污染物,还需确保所有流动相经过过滤,且现用现配;[/font]d.[font=宋体]确保脱气机正常工作,或预先将流动相脱气;[/font]e.[font=宋体]观察泵关闭时的基线,如果观察到基线仍有鬼峰,则与检测器有关,此时应检查检测器的灯,查看灯的使用寿命或灯能量。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font][color=red] [/color][color=red] [/color]

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