欧美垄断

如今一些商品价格被少数企业所垄断，如水、电、气、油、药品、乳制品等。如何才能打破“价格垄断”呢？

虽然没有什么迹象，但相信江苏对垄断药品实施降价的行动已是酝酿多时、深思熟虑的结果。曾有多次，人们都对国家发改委实施的药品成本价调查及后续可能实施的“反垄断”寄予厚望，但打响此役第一枪的却并非来自国家发改委，而是江苏省。江苏打响垄断药品降价第一枪9月26日上午，江苏省物价局召开新闻发布会，宣布调整(事实上降价)奥拉西坦注射剂等13种药品，27个规格化学药品最高零售价格。据新闻通稿，这些药品的特点是这些药品不少涉及部分独家生产、市场缺乏竞争性、临床用量大的高价药品。比如“注射用复合辅酶”是日治疗费用超过100元的独家品种。不少是抗肿瘤药品，像“紫杉醇脂质体”是单支价格过千元，价格比较高。有媒体测算，像“注射用复合辅酶”，降价后可减轻全社会医药费用负担超过3000万元/年；“紫杉醇脂质体”是单支价格过千元的抗肿瘤药品，降价后减轻医药费用负担超过2300万元/年。此次价格调整是2006年以来省管药品价格降价力度最大的一次。此番江苏剑指高价垄断药物，大幅降价平均25%、最高达40%，是2006年省管药品价格以来，史上最大的降幅。新闻稿称，这次江苏省物价局区别情况，突出重点，从严控制涨价品种，实行分类降价，对日治疗费用高的辅助性药品加大降价力度、对日治疗费用高的治疗性药品合理降价，逐步缩小了不合理价差。谁的部署、授意这场力度有点大的降价行动所涉及的药品，在对外宣传中是被定义为“不少涉及部分独家生产、市场缺乏竞争性”，意思再明显不过，就是“垄断的药品”。而打破药品价格垄断，近年来一直是一个热点话题。不少行业人士普遍对专利药、原研药的高定价感到不满，多次呼吁取消其“超国民待遇”，而为外资药企提供“庇护”的一些组织，则通过发布报告等各种途径，推出“同药不同质”的论断，以维护专利、原研药品相对高的价格体系。虽然没有争论双方没有特别明显的代表人，但争论持续已久、甚至一度有点火热。在此背景下，国家发改委2013年10月像往常一样启动药品成本价调查时，却被很多媒体进行了深度解读，认为是将对大型药企进行反垄断的准备。但直到如今，也没有看到什么动静，或许人们对此事也已经淡忘了。直到9月初，商务部有关人士证实，反垄断局副局长郑文带队赴上海就经营者集中反垄断审查工作进行调研，深入了解半导体、医疗器械等相关行业的市场竞争状况。医疗器械反垄断的说法又甚嚣尘上。只是这次，也不是发改委，而是商务部。至此，人们不禁疑问，医药行业的反垄断，到底是哪个部门在主导？我们知道，江苏实施本次价格调整的是省物价局，属于地方发改委系统的机构。但发改委体系并不是自上而下的垂直管理系统，而是隶属于地方政府。不妨分析，如果是国家发改委上层的授意，那江苏此次降价行动可能是一个“试点”，未来扩大到各省的可能性在很大程度上是存在的。如果是江苏发改委自身的行为，从召开新闻发布会这件事本身来看，更多的着眼点可能在于向百姓传递一种“有作为”的积极形象，那向各省蔓延的可能性要小一些。但对省管其它高价垄断药品再进行降价的可能性却很大。无论是谁的授意，都会给其它省一个思考：“江苏省这么发达，百姓消费能力这么强都降价了，我们是不是也要降啊？”从这个角度看，打响垄断药品降价，江苏可能只是第一枪。未来，留给未来却验证了。无论如何，从社会效益看，都要给江苏物价局充分肯定。药品垄断产生的致命性影响曼昆在其《经济学》第十五章里曾有研究药品垄断的案例：当一个企业开发了一种新药时，专利法使企业垄断了那种药品的销售，通过生产边际收益等于边际成本的产量，并收取大大高于边际成本的价格使利润最大化。所以，发改委才会启动药品成本价调查，希望从成本核算中分析药品价格是否合理。国家工信部旗下杂志今年2月曾撰文分析药品垄断带来的危害：医药企业的垄断行为不仅会对医药企业、整个医药产业产生影响，并将严重伤害到消费者本身。由于医药行业是国家经济的重要行业，整个医药行业的不健康发展终会影响到整个国家经济发展。文章称，由于国内医药企业在某些产品的研发、资金和技术方面相对薄弱，使得外资药企在某些产品方面具有一定的市场支配地位，而外资医药企业可能会利用自己在技术上的优势，滥用市场支配地位。从产业层面来看，一旦外资药企在国内市场上进行垄断，必将会挤压国内医药企业的生存空间，而国内医药企业的资金、技术、人才的来源可能会被外资企业占据，从而影响国内医药企业长远的发展。。一位不愿透露姓名的业内人士认为，目前国内依然存在着部分医院以药养医、利用药品销售创收的情况，这是中国医药垄断行为产生的根源之一。此外监管缺失、体制的不完善造成医院垄断药品销售、滥用市场支配地位，排除、限制竞争的重要原因。无论是专利药垄断还是曲线手法获得市场支配地位，这种紊乱市场生态、有悖商业精神的行为对中国医药行业所产生的负面影响是致命性的。(by 浮米网)

新闻资讯新闻资讯中国制造打破国外垄断───美时医疗7T超高场成像磁体实现“零”的突破发布时间：2016-01-25 2016年1月18日，美时医疗技术有限公司的励磁车间内一片欢腾，特斯拉计的读数停留在了激动人心的7.0366T，这标志着全亚洲首台自主研发生产的7T超高场成像磁体的诞生。 http://www.time-medical.com.cn/uploads/7Tesla.png 美时医疗的超高场磁体团队历时多年的研发、设计以及制造，通过大量的模拟和计算，制定了详尽的计划和方案，该款磁体第一次励磁测试便成功达到7T的磁场强度。该磁体通过特殊的磁体设计和精湛的制造工艺，使磁体总重量小于2吨，同时保证了液氦的零消耗，磁场漂移小于0.1ppm/h。 在过去三十年间，超导磁体技术一直被三家外国公司所垄断，尤其是4.7T以上的超高场磁体技术，全球范围内仅有2家企业具备研发和制造能力。而在这之中，用于成像的超高场磁体更是难上加难。核磁共振成像因其对被扫描对象的无创性，及在软组织成像上的高灵敏度，与其他软件平台和数学工具的自然紧密配合等独特优势，在大脑研究中被广泛应用，可以对大脑的代谢、运作、逻辑、语言和思维等各方面进行研究。分子成像可有效地揭示细胞的运作状态，揭示药物在活体细胞中的作用和机理，对于病理学和药理学的研究能起到关键作用。脑功能成像可研究人类的思维活动，了解大脑的运作机制，探索大脑学习和认知的秘密。核磁共振技术对于中风等一些脑部疾病的早期诊断和预防也能起到至关重要的作用。 由于超高场磁体的高度垄断和技术壁垒，使其价格始终居高不下，这严重阻碍了中国磁体技术、脑科学和生物制药等领域的应用研究。美时医疗通过多年的技术积累，经验沉淀和刻苦研发，终于打破了外国公司在超高场磁体领域的垄断，创立了中华第一的自主品牌，为中国科技的发展作出卓越贡献。© 美时医疗控股有限公司 2010‐2015版权所有首页 联系我们

为《反垄断法》颁布后修改的第一个经济方面的法律条文，《食品安全法(草案)》删除电子监管码内容，让我们欣慰。 据媒体报道，全国人大正在审议《食品安全法(草案)》，决定删除有关电子监管码的内容。这也使得今年8月1日《反垄断法》生效当日发生的、后被媒体广为炒作的“反垄断第一案”，在立法机关那里有了尘埃落定的说法。 现代市场经济体制较为成熟的国家都有一部针对食品安全的法律，我国虽然也有一些相关的法规和法律条款以及一些日常执行的政策，然而一部完整的《食品安全法》则没有。因此，国内市场有些有关食品安全事项、案例难有严密合适法律适用；国际市场更麻烦，常有中国出口食品被认为“问题食品”，个中原因十分复杂，但我国完整的食品安全法律的缺失，也是引出麻烦的原因之一。 为此，去年年底中国第一部《食品安全法(草案)》递交全国人大审议，现在已是第二次审议。为了适应当前形势，我国的《食品安全法》有必要尽快正式出台。

发改委正对合生元等几家乳企进行反垄断调查 （中国广播网）据《经济之声》刚刚获得的消息：国家发改委价格监督检查与反垄断局对合生元等几家乳粉企业正在进行反垄断调查。　　从已经调查取得的证据材料看，被调查的乳粉企业存在对经销商和零售商的价格控制行为，排除、限制了市场竞争，涉嫌违反《反垄断法》。在调查中发现，这些企业我国市场上销售的乳粉价格偏高。下一步，反垄断执法机构将进一步深入调查，依法进行处理，维护市场竞争秩序和消费者合法权益。(冯雅)

据报道，近日我国最大的电力企业国家电网公司所属国网电力科学研究院成功中标并承担北京地铁9号线交流供电系统继电保护项目，使我国打破外企地铁提供继电保护垄断局面，实现了国内新建地铁线路首次采用全套国产交流供电系统保护装置，为推动我国地铁关键设备国产化提供了重要技术支撑。据介绍，轨道交通交流供电系统继电保护装置主要用于当地铁交流供电系统发生故障或异常工况时，在可能实现的最短时间和最小区域内自动将故障设备从系统中切除，或发出信号由值班人员消除异常工况根源，以减轻或避免设备的损坏以及对相邻供电区域的影响，确保地铁安全可靠运行。自1969年中国第一条地铁开通以来，地铁交流保护装置的市场长期被ABB、西门子、GE和阿海珐等几家跨国公司垄断。而国网电科院自主研发的NSR618R光纤差动保护装置可有效适应地铁双环网交流供电环境，为地铁供电系统提供继电保护，并具有简化系统操作和接线方式等特点，方案易于实现、不增加额外投资，能够显著节省高压电缆成本，降低地铁造价。目前北京地铁9号线是国内首条采用全套国产交流保护设备的地铁线路。此次，我国企业赢得地铁提供继电保护项目，我国打破外企地铁提供继电保护垄断局面。在我城市建设快速发展的情况下，未来城市地铁市场潜力巨大，打破外企地铁提供继电保护垄断局面，不仅成本上可以为我国地铁建设减少投入成本，同时也为未来我国企业技术研发革新提供动力。文章出自：http://www.jonln.com/article.php?id=66

如题：光谱采购存在市场垄断吗？

目前国内的核磁主要被哪些公司垄断？

央视报道，国内市场销售的进口汽车是同类型国外价格的三倍。进口仪器销售模式是否也是如此呢？进口仪器，是否也存在价格垄断？

浙江杭州科安检测有限公司提交了一份行政许可申请，要求获得防雷装置检测资质，却被浙江省气象局告知“不予受理”。为此，科安公司一纸诉状将浙江省气象局推上了被告席。近日，《法制日报》记者从杭州市中级人民法院获悉，这起“民告官”案科安公司一审获胜。　　此案折射出，目前防雷装置检测工作几乎被气象局下属的防雷事业单位包揽，存在行政垄断之嫌。浙江省法学会副会长牛太认为，此案的胜诉，或有助于民营企业叩开某些传统垄断行业的准入大门。检测机构诉浙江气象局垄断案一审胜诉：http://www.instrument.com.cn/news/20120227/074651.shtml

[size=18px][color=#000000]“三点比较式嗅袋法”国标方法规定的仪器设备全国只有天津环科院及其关联公司生产经营，一个大号采样玻璃瓶叫价1600元，直径7mm的硅胶管90元1m。个人觉得国家统一方法无可厚非，但所涉及的器材和试剂不宜垄断经营。[/size][/color]

据统计，2008年我国医疗器械市场规模为900亿元，占全球市场总额的45%；2010年，我国医疗器械市场规模达到1200亿元，增长率高达23%。有专家预测，在未来几年，中国将超过日本，成为全球医疗器械第二大市场。然而，当前我国医疗器械多被国外品牌垄断。近日，记者对我国医疗器械设备现状作了调查，透析我国高端医疗设备“缺位”的原因。　　李女士的父亲最近不小心摔了一跤，医生说必须置换人工关节，美国产的，需要十多万元。李女士觉得太贵了，咨询医生是否有价格便宜些的国产关节，得到的答复是否定的。李女士不禁发出疑问，近几年我国科学技术飞速发展，能造卫星，能载人航天，怎么就不能生产人造关节呢？　　医疗设备多被进口产品垄断　　在各大医院，患者需要做骨科内固定手术时，医生首先想到和应用的，都是进口品牌。北京协和医院骨科主任邱贵兴院士很感慨：“在我们中国的医院里做个常规骨科手术，大小器材全是‘洋货’，本土的医疗器械仅为输液皮管、注射器等一次性耗材，这多少有点悲哀！”　　邱贵兴介绍说，目前我国高端医疗器械逾八成被外国跨国企业垄断，外国医疗器械在我国大医院占有率超过70%，与此同时，高端医疗器械跨国企业已经开始关注中低端产品研发，纷纷布局中低端产品的产销。如此强势的“跑马圈地”，使得医疗器械价格居高不下，加剧了老百姓的“看病贵”。

继8月1日被北京四家防伪企业告上法庭后，上海中网网络有限公司、江苏南大数码科技有限公司两家防伪企业，12日分别以同样的事实和理由，对国家质检总局再次提起诉讼。这是《反垄断法》实施以来，国家质检总局遭遇的第二波反垄断诉讼。　　《京华时报》报道，两原告的诉讼请求是：请求确认被告国家质检总局推广“中国产品质量电子监管网”经营业务、强制要求企业对产品赋码交费加入电子监管网的行政行为违法；判令被告国家质检总局立即停止违法行为并采取措施消除因其违法行为给原告造成的影响。　　与此前的四家防伪企业一样，两原告对国家质检总局联名起诉理由是，国家质检总局强推自己持有30%干股的中信国检经营的电子监管网经营业务，在防伪行业限制和排除竞争，违反了《反垄断法》等多部法律的规定，损害了包括原告在内的其他防伪企业的正当竞争利益。　　据了解，从2005年4月开始，国家质检总局不断推广一家名为中信国检的企业经营的中国产品质量电子监管网(下称电子监管网)的经营业务，要求我国69类产品的生产企业对所生产的产品必须赋码加入电子监管网，供消费者向该网站查询。入网企业需缴纳数据维护费，消费者查询需支付查询信息费和电话费。　　诉状还称，“让人难以理解的是，为了推广电子监管网经营业务，国家质检总局还邀请香港著名艺人刘德华担任电子监管网的形象代言人。”　　国家质检总局到目前为止没有任何回应，但此前很醒目的由刘德华任形象大使的产品质量电子监管网广告已经消失。

检测行业国有垄断将破千亿市场待分食——机构改革 检测行业由国有机构垄断的局面有望改变，第三方检测市场或将迎来重大机会。　　“检测体系将走向市场，现在70%的检测机构都是国有的，要对其进行股份制改造、组建集团，引入资本以及第三方检测机构。”昨日，有国家质检总局官员对《第一财经日报》记者透露，“以后要营造出一个充分竞争的检测机制，但是国家会留一点检测机构，以备最终裁决。”　　上述质检官员还表示，对检测机构的改制，也将改变过去的游戏规则，只要是国家认证过的检测机构，检测报告都会被认可；民营的检测机构，只要符合国家规定，也都可以进行认证。　　在千亿规模的检验检测市场中，非国有检测机构所占市场份额仅为10%，上述检测机构改革及市场放开无疑令其迎来机遇。但对于观望中的资本来说，这块蛋糕到底如何分，往后会否出现新型的垄断，还需要细化的改革措施打消忧虑。　　千亿市场待整合　　其实早在3月11日，上述检测机构改革便已正式开启。当日，中央编办、质检总局联合下发国务院同意的《关于整合检验检测认证机构的实施意见》（下称《意见》）。　　《意见》称，在明确检验检测认证机构功能定位，推进部门或行业内部整合的同时，也将推进具备条件的检验检测认证机构与行政部门脱钩、转企改制；此外，跨部门、跨行业、跨层级整合也将推进，并支持、鼓励检验检测机构并购重组，做强做大。　　去年发布的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》明确提出，整合业务相同或相近的检验检测、认证机构。此次发布的《意见》正是对中央精神的细化和实施，同时契合国务院的机构改革和职能转变。　　《意见》还称，到2015年，要基本完成事业单位性质的机构整合，工作基本到位，市场竞争格局初步形成。

来源: 新华社　　26日，记者从江苏省物价局获悉，近期该局制定公布了一批高价垄断化学药品的最高零售价，共涉及到13种药品27个规格。据介绍，13种调价药品价格与原政府指导价相比平均降价幅度25%，部分抗肿瘤药品降价幅度达到40%。而这次价格调整也是2006年以来省管药品价格降价力度最大的一次。　　省物价局医药价格处副处长袁冬梅介绍说，香菇多糖注射剂、云芝胞内糖肽胶囊这两种辅助用免疫调节药品，有的规格降价幅度达到了40%。现代快报记者看到，云芝胞内糖肽胶囊500mg*30粒，原先的政府指导价是88.4元，而这次调价后降到了57.5元，降幅35%。　　袁冬梅介绍说，这次价格调整的范围为《江苏省物价局定价药品目录》中的部分品种，其中涉及部分独家生产、缺乏市场竞争、临床用量大的高价药品。据了解，这类药品有些是独家生产、定价较高，所以就形成了垄断价格，为此，省物价局区别情况进行调整，从严控制涨价品种，对日治疗费用高的辅助性药品加大降价力度、对日治疗费用高的治疗性药品合理降价，逐步缩小了适应症相似药品间的不合理价差。　　13种省定价药品最高零售价　　药品通用名称 规格 最高零售价　　奥拉西坦 5ml：1.0g 66.3　　1.0g(冻干粉) 68.8　　脱氧核苷酸 2ml：50mg 53.4　　50mg(冻干粉) 55.9　　阿加曲班 20ml：10mg 157　　头孢特仑新戊酯 50mg*6片 38.1　　50mg*12片 74.3　　50mg*6粒 38.1　　50mg*12粒 74.3　　萘夫西林 1.0g 43.8　　复方氨基酸(17AA-H) 500ml：37.925g 42.6　　复合辅酶 辅酶A100单位 93.6　　辅酶Ⅰ0.1mg(冻干粉)　　辅酶A200单位 159　　辅酶Ⅰ0.2mg(冻干粉)　　曲尼司特 100mg*24粒 23.4　　云芝胞内糖肽 500mg*21粒 40.8　　500mg*36粒 68.6　　500mg*30粒 57.5　　500mg*50粒 93.7　　香菇多糖 1mg(冻干粉) 160(有效期1年)　　2ml：1mg 157(有效期一年)　　伊达比星 5mg 2618　　5mg 1440　　紫杉醇脂质体 30mg(冻干粉) 1020　　甘露聚糖肽 2.5mg(冻干粉) 31.8　　5mg(冻干粉) 52.3　　10mg(冻干粉) 87.2　　2ml：5mg 49.8

11月21日，由中油测井公司自主研发且具有自主知识产权的MRT型核磁共振测井仪，成功完成了在青海油田首口井——跃更X井的试验测井，将成为青海油田在低、难、深领域评价复杂储层的“撒手锏”。　　据介绍，这种新型测井仪器已在长庆、华北油田试验获得成功，将打破国外测井公司对核磁测井技术的垄断。仪器总长12.4米，主要由电子线路、核磁探头和储能短节3部分组成，最大探测深度22厘米，适应最高温度155℃，适应最高压力100兆帕，具有精度高、稳定性强、测量模式灵活的特点，是中油测井公司推出的解决复杂储层评价难题的利器。　　在青海油田的投产试验中，青海测井事业部通过与技术中心密切协作，圆满完成了跃更X井的现场测井试验。利用专用解释软件处理后，T2谱清晰直 观，孔隙度计算准确，孔隙结构刻画清楚，而且可用差谱、移谱分析准确识别流体性质，经相关专家鉴定，仪器稳定可靠，资料品质上佳，完全能够满足复杂储层的评价要求。

想采购岛津液相，可是发现价格垄断，已经被报备，怎么办？想买LC-16目前价格13万多，个人觉得贵了，可代理商死活不降价，其他代理商连价格都不报。郁闷

前一段时间去珠海欧美克看了下他们的机子，并且试做了，但是结果准确与否也不是很清楚，请教各位大侠对欧美克的激光粒度怎么样啊？

无论是国产仪器还是进口仪器，在某一地区的销售价格，其实是由厂家控制的。各地的经销商都要经过当地的厂家区域经理进货。厂家返点给当地的经销商，再由经销商提价卖给用户。很多时候，区域经理自己跑客户，却又不参与招标采购。客户早就知道要采购的仪器成交价格了。因此，经销商想提价，其实是很难的了。这种貌似市场化的价格，实为垄断价格。这种模式下，同型号的仪器货比三家已经没有多大意义了，这个单子什么价格、给谁做，都由厂家的区域经理说了算。那么，招标采购还有意义吗？

读 “ 我国中药企业仍无一通过欧盟注册 或被迫退出 ”新闻有感：中药应不应该进欧美市场，难道中药的发展方向只有向欧美市场进军这一条路吗？中国这么大的市场难道没有中药发展的空间吗？背景资料：2004年欧盟出台的《传统植物药注册程序指令》规定，所有植物药生产企业必须在2011年4月30日前完成注册，否则不允许在欧盟境内销售和使用。这一最后期限将至，中药面临不得不退出欧盟这一年销售额约50亿欧元的世界最大植物药市场的困境。　　注册成本高 提供证明难　　“虽然中国国内一些中药企业曾向欧盟递交申请材料，但由于多种原因，截至目前没有一家企业通过欧盟《传统植物药注册程序指令》的简化注册。”中国医药保健品进出口商会副会长刘张林表示，这就意味着，无论是中国企业还是在欧洲从事中医药行业的人员，都将面临经营风险，出口欧洲的中药随时可能面临处罚。　　中国中药企业为何没有通过注册？刘张林分析说，一是由于中国的中成药在欧盟销售额不算太大，再加上申请注册的成本较高，大部分企业一直持观望态度，积极性不高。据了解，中成药的单个注册成本约为100万元人民币，而一家中药企业一般有多个品种，申请费用比较高。二是欧盟的注册要求较高。《传统植物药注册程序指令》规定，传统草药“在申请日之前至少要有30年的药用历史，其中包括在欧盟地区至少15年的使用历史”，而国内绝大多数以非药品身份在欧洲销售的中药产品难以提供在欧洲有效的销售证明。

欧美纺织品测试标准简介

我用的是欧美克pop（3）型激光粒度仪，原来用的是98系统，后来改成xp系统了，每天测试较多，打印纸板太浪费了，所以就想改为虚拟打印，但安上虚拟打印机后，并在打印设置里改成虚拟打印，但仍然是打印机出纸，或者干脆没反应，为什么啊？欧美克的客服说可以，但我试了很多虚拟打印软件都不行。大家帮忙出出主意。

各位前辈老师们，本人刚学习欧美玩具测试标准，遇到一些疑问，请问欧美玩具关于8大重金属及邻苯二甲酸酯的测试标准中，是要求玩具的所有部件都要测试吗？还是只测试与皮肤接触的部件就可以了？谢谢。另外，关于邻苯二甲酸酯的限值，我看一些关于欧盟的法规解说资料说DBP，BBP，DEHP三者加起来的限值不超过0.1%，DINP，DIDP，DNOP加起来的限值不超过0.1%，有些资料又说每一种邻苯二甲酸酯不超过0.1%，请问是哪种说法对？再次谢谢。

木家具方面在欧美有哪些的环保要求

请用过欧美克粒度仪的谈一下，仪器是否适合测定5-90微米的煤粉，测定结果的重现性如何。

我司目前的童车产品为中低档类，只能销往南亚，中东和南美。我欲打开欧美市场。请问：在产品原料，品质方面及其它方面要做哪些提升？

尊敬的品质朋友们，你们好！ 消费品市场瞬息万变，产品新规日新月异，产品环保之风已从战前冷兵器时代，正向现代化机动方向快速吹来，如何提前把好产品环保关？如何在环保应对上先行一步，抢得先机？如何在瞬息万变的消费品市场上搏得头筹？精准检测为了回馈广大客户多年来的支持与厚爱，暨公司成立9周年之际，特推出大型消费品环保安全应对新规研讨会，诚挚邀请您参加！ 主办单位：东莞精准通检测认证股份有限公司 协办单位：优力胜邦质量检测(上海)有限公司深圳分公司 举办时间：2017年6月14日 下午 14:00-17:30 举办地点：东莞市厚街镇富盈酒店富盈厅（东莞市莞太路赤岭段2号）本次环保研讨会主题：1 欧美消费品的化学要求，最新动态及召回案例统计分析（包含美国CPSC及欧洲RAPEX） 2 入驻京东 天猫平台质检要求，最新动态及召回案例统计分析 特邀嘉宾：UL资深环保专家，中国质量人等 详情请参考附件或直接致电；欧先生 18922945579