浓度测试

1问题：我用锑(Sb)ICP-MS标准溶液（包括3个品牌）分别用2%的硝酸稀释至100ppb，但测试结果品牌3浓度低了8.7倍，后来用另一批次品牌3测试浓度同样低8.9倍。(标红数据)2送其他实验室验证：后来将该3品牌标液送其他实验室检测（同样用2%硝酸稀释），测试结果均没有问题。（标紫数据）3生产商验证：生产商将品牌3和品牌4分别测试ICP和ICP-MS，实验结果均没有问题。（标绿数据）4求助：请教各位这是什么原因导致单我们实验室测试品牌3的标液浓度低？是仪器设置、仪器本身问题、基质的问题还是其他原因。数据见表格： 锑(Sb)ICP-MS标准溶液（测试仪器） 品牌1 品牌2 品牌3 品牌4 ICP-MS测试 （配置浓度100ppb) 1414492（积分面积） 98ppb（测试浓度） 1441309（积分面积） 99ppb（测试浓度） 189580（积分面积） 12.6ppb（测试浓度） 石墨炉原子光谱仪 （配置浓度10ppb） 10.33ppb（测试浓度） 10.25ppb（测试浓度） 1079998（积分面积） 10.03ppb（测试浓度） ICP-TCD （配置浓度500ppb） 无 494ppb（测试浓度） 489ppb（测试浓度） ICP-OES (配置浓度10ppm) 10.32ppm（测试浓度） 10.14ppm（测试浓度） ICP-MS (配置浓度100ppb) 1250820（积分面积） (浓度符合) 1268806（积分面积） （浓度符合）

各位前辈，大家好！小弟从事实验室电位滴定工作有3个年头了，最近滴定28%氨水浓度时发现第一天测试浓度NH3在28%，过了2天之后再测试就降低到27%了，并且浓度随时间有持续下降的趋势，氨水保存在白色不透光塑料瓶22℃保存，请教各位前辈有没有类似经历，出现浓度下降趋势的原因是因为氨水挥发并且从瓶口不断溢出造成的么？

测试液溶质浓度较低（50mg/L）左右，正常用标液配制该浓度是不出峰的，单测试该浓度附近的实际样品出峰，是什么情况，实际样品出峰的数值可用吗。新手没金币。。。

钝化液浓度测试标准溶液用什么？浓度多少

请问消解后的液体的颜色会对测试浓度有影响吗，我用的是火焰法，测试FE、Ca、Mg、K、Na我的样品消解后有澄清的橘黄色

应用场合：机加工车间测试颗粒：因加工产生的乳化液、润滑油等雾化小颗粒最近工厂的油雾比较大，想买台在线空气浓度测试仪监控一下车间环境，希望能监控多通道的油雾质量浓度，比如10微米、5微米、3.5微米啥的。浓度测试仪必须根据测试不同的颗粒可设定不同的质量浓度转换参数。请大家推荐一款，谢谢！

请教，液相色谱测试时浓度大了是不是不准了？浓度为100mg/L，因为我几次测试同样的浓度，感觉变化挺大的

如何测试含碘酸性溶液中的氯离子浓度，测试液中的氯离子浓度水平小于100mg/L

从测试原理上理解，分散液（悬浮液）由于其颗粒的光散射作用，应该不能用吸光度测试其浓度。从有些版友的帖子里看到，粒度至少要小于100nm的分散液才能用吸光度测浓度。但曾看到国外有用吸光度测1微米粒径左右的分散液（一种分散染料）；我同事也曾直接用水分散液测试，结果与使用有机溶剂将染料溶解后测试吻合得非常好。那么，究竟在什么条件下可以用吸光度测试分散液的浓度？

As盲样测试求B167900和B165822的浓度。现在有没有在做这两个样品As的盲样测试的同学，想交流下浓度，

论坛中各位高手，请帮忙推荐一下用于检测环境（空气）张臭氧浓度的仪器好吗？我看了一下紫外线等方法，似乎都要溶于水后再分析，条件所限不可能在标准的测试环境下做，因此溶于水后测试的方法行不通。网上有卖电化学方法测试的，比如用含电化学芯片的探测头的仪器，这种仪器也有便携式的，比较适合我的工作条件。这类仪器里面有比较准确的型号/品牌吗？我主要需要测试车间内的臭氧浓度，属于低浓度环境，测量范围大概在0.1~0.5ppm，灵敏度需要在0.01ppm。先谢过！

亚硝酸盐浓度监测试剂盒　亚硝酸盐是强致癌物，国标中严格规定了矿泉水、纯净水中亚硝酸盐含量，亚硝酸盐含量已成为必检卫生指标，然而按照国标方法检测亚硝酸盐指标，步骤繁琐，而且有些试剂必需现配现用，费时又费力。我公司针对这种情况，参照国标方法，研制生产出的亚硝酸盐浓度监测试剂盒，具有使用方便、快捷、结果准确、保存时间长等特点。针对矿泉水及纯净水中规定亚硝盐浓度检出限不同：矿泉水中亚硝酸盐检出浓度不得大于0.005mg/L纯净水中亚硝酸盐检出浓度不得大于0.002mg/L。我公司研制了两种试剂盒：矿泉水中亚硝酸盐浓度监测试剂盒；纯净水中亚硝酸盐浓度监测试剂盒．可分别监测矿泉水及纯净水中亚硝盐浓度是否超标。 　包装、配置说明：铝箔片剂包装，每盒可测50次，附有亚硝酸盐浓度溶液标准管。　 亚硝酸盐浓度监测试剂盒比色卡法说明：1、 将标准管内小塑料管中的溶液全部转移到标准管，用蒸馏水稀释至刻度线，保留管内溶液至此试剂盒的试剂用完为止；2、用待测水样冲洗样品管；3、将待测水样加至样品管的刻度线，撕开一小包(矿泉水10010)(纯净水10030)粉末，把包内粉末倒入水样中，盖上盖子摇匀，5分钟后再加入一小包(矿泉水10020)(纯净水10040)粉末，摇匀。10分钟后将标准管和样品管放在说明卡白色背面由上而下目视比色，若样品管溶液颜色比标准管溶液颜色浅，则待测水样中亚硝酸盐含量合格（矿泉水小于0.005mg/L）（纯净水小于0.002mg/L），反之则不合格

臭气浓度综合测试指标的测试方法和测试仪器有哪些？请大家指教！

用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 6890测试苯在不同温度下的吸附，做空白实验的时候发现，加入相同质量的液态苯在顶空瓶中气化（不加吸附剂），然后在10℃、20℃、30℃下反应72h，取1ml顶空气体测试，发现不同温度下测试的峰面积有差异，温度越高，峰值越高，根据气体状态方程，加入的苯的质量相同，反应瓶的体积相同，温度升高，压强增大，但是气体的浓度（质量/体积）应该是不变的，为什么我得测试结果会随着反应温度变化呢，希望求解。

如题，瓦里安ICP测试八种重金属的浓度为0.01mg/L的浓度时，重复性不好，连续测试10次，As,Se，Sb都是经常出现有正有负的，不知道是什么原因的，我试着把所有进样泵管，炬管都换新的，雾化室洗过，还是一样，如果有人曾经遇到过这样的问题，由已经解决了的话，请不吝赐教。

急，想测试冷却液中乙二醇的浓度，因为太久没做过这方面的测试，有些淡忘，请教各位，多提建议，多谢指导了！

样品是石墨烯负载Pt，王水溶解后，过滤取滤液。标样线性不错，测试时发现第一次浓度是7.028，不取出进液管，继续测试，浓度依次为7.14 ，7.39，7.51，7.49，7.54。浓度是先增大，后不变，请问是什么原因呢？记忆效应还是其它什么原因？另外测试硅元素，也发现类似现象。样品是动物肝脏组织，用硝酸和氢氟酸溶解后，稀释测试。浓度也是增大，如B1/10，A2/10（见附件）。但是测完一次拿出进样管在水中洗涤后再测，发现浓度变低（如B2/10），不知道什么原因，大家有类似经历吗？请高手指点。测硅时的浓度是还原后的，实际上在标准线性内。

问题1：一般测试的流速怎么确定？在三种组分完全能分开的情况下，是流速越低越好吗？还是根据测试时间在10min左右，越短越好？问题2：样品浓度怎么确定？根据信号强度吗？信号多大可以？

请问测试荧光时溶液的浓度要求是多少

用ICP做仪器检出限，用空白测试，需要换算成质量浓度吗，还是直接将体积浓度当做质量浓度？求大神解答，在线等

最近测试金溶液，低浓度的结果没有问题，高浓度的结果偏低5%，是什么原因导致的？我们低浓度曲线系列：0.5,2.0,4.0,6.0,10ppm；高浓度系列：10,20,40,60,80ppm；样品溶液用ICP测试，结果很吻合，仪器做工作曲线也很稳定，线性也不错。

紫外测试数据问题做紫外测试时在测试的结果中有的浓度值的后面带有*号不知道为什么，请各位指教，谢谢！

臭氧发生器的浓度较高，采样环境空气中的方法采样测试是否可行？又什么好的方法？

听说有检测余氯，二氧化氯，过氧乙酸浓度的测试纸片？有提供资料的吗？谢谢！

小弟最近看[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的校准规范中有规定灵敏度测试进样都是10pg的标准物质进样量，这个如果没有浓度要求的话我进2pg/μL*5μL和5pg/μL*2μL得出来的灵敏度会是一样的吗？得出来的EIC离子图会是一样的吗？如果不一样的话那么标准又有什么意义呢？

请教一下气相色谱仪用哪个品牌哪款型号比较合适，只用于二氯甲烷浓度测试，配置合适就行，谢谢~

VPO法即蒸气压渗透法，在测定样品分子量时对测试样品的浓度有没有具体要求？那位有这方面的资料，非常感谢！