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农药登记

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农药登记相关的方案

  • 2341农药残留量测定(灯心草)-药典2341
    适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用灯心草)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
  • 用于筛查和鉴定的农药个人化合物数据库
    农药个人化合物数据库开发用于实现大量化合物的快速筛查。本文介绍了此数据库的内容及其使用方法。该数据库除包含农药筛查和鉴定必需的飞行时间质谱(TOF) 信息外,还可通过更新保留时间对“目标”化合物信息进行快速的半自动定制。除筛查外,还可向农药分析人员提供化合物的其他重要信息,包括结构式、指向NIH PUBCHEM 数据库的链接以及大量有用的网络链接。在上世纪,1000 多种农药被广泛用于农作物保护。一旦超出允许和建议的用量,其中的任何一种化合物就有可能残留在环境中,并因此而进入食品供应。在调查型监控中,目标化合物的检测和识别对于环境保护和人类健康而言非常重要。液相色谱/飞行时间质谱(LC/TOFMS) 凭借其全谱精确质量数测量能力,能够提供高灵敏度和高特异性检测。此外,安捷伦还开发了涵盖1600 多种农药及相关化合物信息的精确质量数保留时间(AMRT) 数据库,对这一功能进行补充。该数据库包括通用名称、分子式、结构式和 CAS 登记号。还可轻松使用用户条件下获得的色谱保留时间对库中的保留时间进行半自动更新。本技术报告将介绍如何使用安捷伦的个人化合物数据库(PCD) 软件从该数据库中检索经处理的LC/TOFMS 数据。还介绍了如何通过安捷伦MassHunter 定性数据处理软件手动和自动检索该数据库。
  • LUMiFuge在农药新剂型稳定性研究上的应用
    新型农药剂型在近几年不断发展。我国农药的发展虽然较快,在较短的时间内就从单一的第一代高毒农药发展到第二代低毒高效农药和第三代超高效农药并存阶段,但存在着农药制剂生产剂型单一,传统剂型乳油(EC)和可湿性粉剂(WP)在加工制剂中所占比例太高等问题。放眼全球来看,新型农药剂型中尤其是悬浮剂(SC)和水分散粒剂(WDG),所占比例已超过了一些传统剂型如颗粒剂、水剂等。与全球农药剂型所占比例相比,我国农药剂型的总体发展落后于世界先进水平,其中一大技术问题就是新型农药剂型的稳定性问题难以解决。本文利用LUMiFuge稳定性分析仪,对一类悬浮剂(SC)剂型的农药进行了稳定性的定性定量研究。
  • 水分散粒剂农药分散度低场核磁分析评价
    低场核磁分析技术可用于水分散粒剂农药分散度的评价,可快速检测悬浮体系中颗粒的分散性、团聚、絮凝过程,为水分散粒剂农药研发和质控提供数据参考。
  • 单四极杆质谱农药分析方法包测定果蔬中有机磷农药残留
    建立的农药数据库利用tracefinder软件可以实现数据库的共享,无需用户自行进标准品确定保留时间,也无需自行对分析物保留时间、选择离子等进行设定。Tracefinder软件中的样品分析方法包可直接为用户提供农药残留检测的服务,即使在没有标准品的情况下也可对未知样品的农药残留进行筛选。将该方法用于实际样品中46种有机磷农药的测定,结果表明,46种农药的平均回收率为76.9-105.9%,5次平行测定的RSD值≤ 9.5%,方法测定低限为5ng/g。该数据库用于实际样品测定效果良好,可行性强。
  • 使用农药残留检测仪检测苹果的农药残留的一般实验操作步骤
    以下是使用农药残留检测仪检测苹果的农药残留的一般实验操作步骤: 准备工作: 确保实验室台面整洁干净,避免交叉污染。检查农药残留检测仪的状态,确保它正常工作并且校准良好。准备实验所需的样品和试剂,包括苹果样品、标准溶液和其他相关试剂。样品制备:
  • 草莓中45种农药检测方案(农药 兽药)
    (AOAC 2007.01) QuEChERS方法用于草莓中45种农药的测定LC-MSMS法,结果表明,使用QuEChERS方法包对草莓基质进行净化,45种农药中有42种农药回收率满足要求且变异系数小于20%。说明该方法适用于草莓中该42种农药的检测,且方法稳定。
  • 2341农药残留量测定(巴戟天)
    适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用巴戟天)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
  • 农药残留快速检测仪检测空心菜中农药残留的操作步骤
    空心菜是一种常见的蔬菜,但如果其中含有农药残留超标,可能会对人类健康造成潜在危害。空心菜中的农药残留量超过安全标准,食用这些农药残留的空心菜可能导致急性中毒症状,如恶心、呕吐、腹泻、头痛等。
  • 高效液相色谱法测定棉花中农残噻苯隆
    噻苯隆(Thidiazuron)别名脱叶脲,是一种常见的植物生长调节剂,对于棉花而言,有助于其在生长过程中脱叶。尽管在我国,噻苯隆在棉花上已登记允许使用,但为保障棉花品质,减少农残对人体、环境危害,依旧需严格测定棉花噻苯隆农药残留。《GB/T 32718-2016 棉花 噻苯隆残留量的测定方法》中规定了棉花中噻苯隆的高效液相色谱法测定要求。参考该标准,福立仪器开发了液相色谱快速测定棉花中噻苯隆,本方法中噻苯隆定量限为0.02mg/kg,小于《GB/T 32718-2016 棉花 噻苯隆残留量的测定方法》中测定低限0.04mg/kg;加标回收率达87-87.1%,符合该标准中回收率大于80%的要求;同时棉花样品中未检出噻苯隆残留。
  • 使用农药残留检测仪检测桃子中农药残留的实验操作步骤
    检测桃子中的农药残留是确保食品安全和合规性的重要步骤之一。以下是使用农药残留检测仪器检测桃子中农药残留的一般实验操作步骤。请注意,具体的实验步骤可能会因使用的仪器和方法的不同而有所不同,因此应根据您所使用的设备和仪器的要求进行调整。实验材料和设备:农药残留检测仪器(如高效液相色谱仪HPLC、质谱仪MS或气相色谱仪GC)桃子样品溶剂(通常用于样品提取和制备)农药标准品过滤器离心机试管、移液器、烧瓶等实验室器材防护实验室用具(实验手套、护目镜等)实验步骤:准备样品:a. 从桃子中取得足够的样品。可以选择不同部位的样本进行测试。b. 根据实验需要,将样品分为不同的组,以包括正样品和对照组。
  • Agilent 7000 系列三重串联四极杆气质筛查蔬菜中的农药残留
    气相色谱三重四极杆质谱作为新一代的气质联用仪器,为农药残留监测提供了更有效的工具。采用多反应离子监测(MultipleReactionMonitoring,MRM),气相色谱三重四极杆质谱能够检测复杂基体中超痕量的农药残留。本文利用安捷伦气相色谱三重四极杆质谱系统初步建立了蔬菜中常见农药残留筛查方法,并利用该方法对紫苏叶中的农药残留进行了初步的筛查。
  • 利用气相色谱三重四级杆质谱筛查蔬菜中的农药残留
    气相色谱三重四极杆质谱作为新一代的气质联用仪器,为农药残留监测提供了更有效的工具。采用多反应离子监测 (Multiple Reaction Monitoring,MRM),气相色谱三重四极杆质谱能够检测复杂基体中超痕量的农药残留。本文利用安捷伦气相色谱三重四极杆质谱系统初步建立了蔬菜中常见农药残留筛查方法,并利用该方法对紫苏叶中的农药残留进行了初步的筛查。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 异 柳 磷残留农药的快速分析
    在农业领域,农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此,政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下(MRLs)。已经通过的欧盟EC396/2005法规,对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg,而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此,需要具有价廉、快速(通常分析周期48 h)的,且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作,通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后,基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合,使用多残留方法,可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全)分析程序,就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配,并可分析数百种农药,而越来越被广泛使用。对于许多弱极性(非极性)的半挥发性农药,不宜用LC/MS进行分析,而可用GC/MS进行分析。然而,乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 嘧 啶 磷残留农药的快速分析
    在农业领域,农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此,政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下(MRLs)。已经通过的欧盟EC396/2005法规,对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg,而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此,需要具有价廉、快速(通常分析周期48 h)的,且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作,通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后,基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合,使用多残留方法,可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全)分析程序,就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配,并可分析数百种农药,而越来越被广泛使用。对于许多弱极性(非极性)的半挥发性农药,不宜用LC/MS进行分析,而可用GC/MS进行分析。然而,乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中甲 基 毒 死 蜱残留农药的快速分析
    在农业领域,农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此,政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下(MRLs)。已经通过的欧盟EC396/2005法规,对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg,而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此,需要具有价廉、快速(通常分析周期48 h)的,且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作,通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后,基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合,使用多残留方法,可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全)分析程序,就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配,并可分析数百种农药,而越来越被广泛使用。对于许多弱极性(非极性)的半挥发性农药,不宜用LC/MS进行分析,而可用GC/MS进行分析。然而,乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中五 氯 硝 基 苯残留农药的快速分析
    在农业领域,农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此,政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下(MRLs)。已经通过的欧盟EC396/2005法规,对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg,而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此,需要具有价廉、快速(通常分析周期48 h)的,且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作,通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后,基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合,使用多残留方法,可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全)分析程序,就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配,并可分析数百种农药,而越来越被广泛使用。对于许多弱极性(非极性)的半挥发性农药,不宜用LC/MS进行分析,而可用GC/MS进行分析。然而,乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
  • 颗粒测量技术在农药悬浮剂研发中的应用
    悬浮剂(Suspension Concentrate, SC) 又称水悬浮剂、浓悬浮剂、胶悬浮剂,是在助剂的作用下,将不溶于水或难溶于水的原药分散到水中形均匀稳定的分散体系。在农药悬浮剂研制中存在颗粒聚结变大、沉降析水、稠化结块等贮存物理稳定性问题,解决这些问题是悬浮剂研制的关键所在。
  • 食品冬南瓜中常规农药艾氏剂残留分析:使用 Agilent 7000C 三重四极杆气质联用系统降低食品中常规农药残留分析的检测限
    采用 Agilent 7000 系列三重四极杆气质联用系统中的一种完善的分析方法来验证 7000C三重四极杆气质联用系统的性能。在李子和冬南瓜的基质中加标 110 种浓度为 1 ng/g 的农药,这两种复杂基质中各有 92 种农药,其计算的 RSD 值 ~20% (n = 5)。据估算,这两种商品中均有 91% 的农药定量限 (LOQ) 可以达到 ~5 ng/g 的水平。这表明本系统在低于欧盟和日本规定的最大残留限量 (MRL) 0.01 mg/kg (10 ng/g) 的检测水平下,所采集的数据可用于暴露监测。
  • 便携式农药残留检测仪检测菊酯类农药残留的流程
    菊酯类农药是一种常见的农药,广泛应用于农业生产中。然而,由于其高毒性和潜在的致癌性,检测菊酯类农药残留至关重要。便携式农药残留检测仪作为一种快速、简便的检测工具,在检测菊酯类农药残留方面具有重要作用。本文将介绍便携式农药残留检测仪检测菊酯类农药残留的流程。
  • 使用农药残留检测仪检测葡萄中农药残留的实验操作步
    检测葡萄中农药残留的实验操作步骤需要仪器和试剂的支持。以下是一般的实验步骤,具体操作可能因仪器型号和试剂差异而略有不同。请在实验前确保熟悉使用的仪器和试剂的操作说明,并遵守实验室安全操作规程。实验所需设备和试剂:农药残留检测仪:例如高效液相色谱仪(HPLC)或气相色谱仪(GC)等。校准样品:包含已知农药残留浓度的标准样品。葡萄样品:待检测的葡萄样品。溶剂:一般使用高纯度的有机溶剂,如甲醇或乙腈等。蒸馏水:用于配制试剂和洗涤仪器。滤膜:用于过滤样品。
  • 使用农药残留检测仪检测玉米农药残留的实验操作步骤
    检测玉米中的农药残留通常需要使用农药残留检测仪。以下是一般的实验操作步骤:注意:在进行任何实验操作前,务必穿戴好个人防护设备,如实验室服、手套和护目镜,以确保安全。材料准备:农药残留检测仪及其配套耗材。玉米样品:可以是鲜玉米或已经干燥的样品。甲醇或其他适用的溶剂,用于样品的提取和制备。
  • 水质 磺酰脲类农药的测定
    磺酰脲类农药是一类广泛用于农业生产中的除草剂,具有高水溶性和稳定性,能够引起急性中毒、生殖毒性、过敏反应等,长期接触可增加患癌风险。福立LC5190依据国家环境保护标准:《HJ 1018-2019 水质 磺酰脲类农药的测定 高效液相 色谱法》对环境水中10种磺酰脲类农药进行检测分析。
  • 使用农药残留检测仪检测韭菜的农药残留的实验操作步骤
    以下是使用农药残留检测仪检测韭菜的农药残留的一般实验操作步骤:准备工作:确保实验室台面整洁干净,避免交叉污染。检查农药残留检测仪的状态,确保它正常工作并且校准良好。准备实验所需的样品和试剂,包括韭菜样品、标准溶液和其他相关试剂。
  • 使用农药残留检测仪检测芥菜中农药残留含量的实验操作步骤
    检测芥菜中农药残留的实验操作通常涉及使用农药残留检测仪器,例如高效液相色谱仪(HPLC)或气相色谱仪(GC)。以下是一般的实验操作步骤,但请注意,具体步骤可能因使用的仪器和试剂而有所不同,因此请根据您所使用的设备的说明书进行操作。实验材料和仪器:农药残留检测仪器: 选择适用于农药的仪器,如HPLC或GC。芥菜样品: 从不同地点采集足够代表性的样品。标准品: 含有已知浓度的农药标准,用于校准仪器和建立标准曲线。提取溶剂: 通常使用有机溶剂,如乙腈或甲醇,用于将农药从芥菜中提取。
  • 用加速溶剂提取仪提取污染土壤中有机氯农药
    研究加速溶剂萃取对土壤中有机氯农药的提取效果 ,并与索氏提取法进行比较 .结果表明 ,加速溶剂萃取对土壤中滴滴涕的回收率明显高于索氏提取 ,对土壤中BHC的提取能力与索氏提取相当 .用该方法测定了天津污灌区和非污灌区土壤样品中的有机氯农药残留量 .结果表明 ,α BHC、β BHC、δ BHC、γ BHC、p ,p’ DDE、p ,p’ DDD、p ,p’ DDT、o ,p’ DDT的检出率为 1 0 0 % ,这些有机氯农药在污灌旱地和稻田地的残留量分别为 7 5~ 71 1ng/ g和 3 0~ 1 6 5ng/ g .非污灌的旱地中有机氯农药的残留量为 3 1~ 1 7 6ng/g . 戴安:ASE300
  • 2341农药残留量测定(巴戟天)
    适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用巴戟天)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
  • 使用农药残留检测仪检测白菜中农药残留含量的实验操作步骤
    使用农药残留检测仪器检测白菜中农药残留含量是一项关键的食品安全检测任务。以下是一般的实验操作步骤:实验准备:仪器准备:确保农药残留检测仪器处于正常工作状态。根据仪器的使用说明书,连接必要的电缆、管道和传感器。试剂准备:准备适用于该农药残留检测仪器的试剂,这可能包括标准溶液和萃取液。标定仪器:使用已知浓度的标准溶液对仪器进行标定,以确保仪器的准确性。操作步骤:样品采集:从白菜中采集样品,确保样品的代表性。可根据采样点、季节等因素进行选择。样品处理:对白菜样品进行适当的处理,可能包括洗涤、切割和混合,以确保农药残留均匀分布。提取:使用合适的提取液进行样品提取,以将农药残留从白菜中提取出来。萃取液的选择可能因农药种类而异。
  • 采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤中有机氯农药含量
    本文采用 Agilent 7890B 气相色谱/5977B单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的有机氯农药含量。文中所述样品前处理方法以及仪器分析方法完全参考国家环境保护标准《土壤和沉积物 有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》(报批稿)以及《土壤和沉积物 有机物的提取加压流体萃取法》(HJ783-2016)。采用加压快速溶剂萃取提取法并结合弗罗里硅土净化法,对土壤样品进行样品前处理。该方法成功应用于土壤中 26 种有机氯农药(含替代物)的分析测定,样品加标回收率、仪器最低检测限分别达到 73%-116%、0.07-0.39 μ g/kg,均满足《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》(报批稿)规定的 40-150%、0.08-0.36 mg/kg的要求。
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