摩尔定律

0.5—5.5μg/mL范围内符合比尔定律，其线性较好。线性方程为ΔA=0.07204+0.11684C（μg/mL），R=0.9974。表观摩尔吸收系数怎么计算，希望知道的人能帮助我计算一下，书看了很多，还不是很懂，谢谢

在紫外光谱里，峰的强度遵守比尔一朗勃定律: A = lg I0/I =KCL =ε CL其中：A为吸光度； I，I0分别为透射光强度和入射光强度， K为吸光系数， L为光程长即比色皿厚度（cm)， C为浓度。ε为摩尔吸光系数，一般观察到的是10~105；此时的C一定用摩尔浓度（mol/L)。ε与物质结构有关，对一个样品，ε是常数。

石墨烯--对于这个概念今天是第一次听说，但不闻则已，一鸣惊人下面我给大家简要介绍下石墨烯的主要应用前景哦2008年4月，权威的美国《科学》杂志发布，英国曼切斯特大学科学家开发出世界最小的晶体管。有业内人士认为，摩尔定律也许能借此延续下去。 众所周知，根据半导体业著名的摩尔定律，芯片的集成度每18个月至2年提高一倍，即加工线宽缩小一半。人们普遍认为，这一定律还能延续10年。提出该定律的摩尔本人也曾公开表示，10年之后，摩尔定律将很难继续有效，因为采用目前的工艺和硅基半导体材料来延长摩尔定律寿命的发展道路已逐渐接近终点。世界上最小的晶体管 硅材料的加工极限一般认为是10纳米线宽。受物理原理的制约，小于10纳米后不太可能生产出性能稳定、集成度更高的产品。然而英国科学家发明的新型晶体管将延长摩尔定律的寿命。该晶体管有望为研制新型超高速计算机芯片带来突破。值得一提的是世界最小晶体管的主要研制者也是于2004年开发出石墨烯的人，他们就是英国曼切斯特大学物理和天文学系的安德烈K海姆（Andre Geim）教授和科斯佳诺沃谢洛夫（Kostya Novoselov）研究员。正是因为开发出了石墨烯，他们获得了2008年诺贝尔物理奖的提名。由上述两人率领的英国科学家开发出的世界最小晶体管仅1个原子厚10个原子宽，所采用的材料是由单原子层构成的石墨烯。石墨烯作为新型半导体材料，近年来获得科学界的广泛关注。英国科学家采用标准的晶体管工艺，首先在单层石墨膜上用电子束刻出沟道。然后在所余下的被称为“岛”的中心部分封入电子，形成量子点。石墨烯晶体管栅极部分的结构为10多纳米的量子点夹着几纳米的绝缘介质。这种量子点往往被称为“电荷岛”。由于施加电压后会改变该量子点的导电性，这样一来量子点如同于标准的场效应晶体管一样，可记忆晶体管的逻辑状态。另据报导，英国曼切斯特大学安德烈海姆教授领导的科研团队，除了已开发出了10纳米级可实际运行的石墨烯晶体管外，他们尚未公布的最新研究成果还有，已研制出长宽均为1个分子的更小的石墨烯晶体管。该石墨烯晶体管实际上是由单原子组成的晶体管。神奇的半导体材料 石墨烯开发者之一的曼切斯特大学诺沃谢洛夫博士指出，石墨烯是研究领域的“金矿”，在很长一段时间内，研究人员将会陆续“开采”出新的研究成果。 那么石墨烯又为何物呢？石墨烯（Graphene）是一种从石墨材料中剥离出的单层碳原子薄膜，是由单层六角元胞碳原子组成的蜂窝状二维晶体。换言之，它是单原子层的石墨晶体薄膜，其晶格是由碳原子构成的二维蜂窝结构。这种石墨晶体薄膜的厚度只有0.335纳米，将其20万片薄膜叠加到一起，也只相当一根头发丝的厚度。该材料具有许多新奇的物理特性。石墨烯是一种零带隙半导体材料，具有远比硅高的载流子迁移率, 并且从理论上说，它的电子迁移率和空穴迁移率两者相等，因此其n型场效应晶体管和p型场效应晶体管是对称的。还有，因为其具有零禁带特性，即使在室温下载流子在石墨烯中的平均自由程和相干长度也可为微米级, 所以它是一种性能优异的半导体材料。此外，石墨烯还可用于制造复合材料、电池/超级电容、储氢材料、场发射材料以及超灵敏传感器等。因此科研人员争先恐后地投入到如何制备和表征其物理、化学、机械性能的研究。

内容摘要：根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。1.物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线是通过实验获得的，具体方法是：将不同波长的光依次通过某一固定浓度和厚度的有色溶液，分别测出它们对各种波长光的吸收程度(用吸光度A表示)，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，画出曲线，此曲线即称为该物质的光吸收曲线(或吸收光谱曲线)，它描述了物质对不同波长光的吸收程度。图2—21所示为三种不同浓度的 KMnOt溶液的三条光吸收曲线。由图中可以看出：①高锰酸钾溶液对不同波长的光的吸收程度是不同的，对波长为525nm的绿色光吸收最多，在吸收曲线上有一高峰(称为吸收峰)。光吸收程度最大处的波长称为最大吸收波长(常以Amax表示)。在进行光度测定时，通常都是选取在A。。。的波长处来测量，因为这时可得到最大的灵敏度。②不同浓度的高锰酸钾溶液，其吸收曲线的形状相似，最大吸收波长也一样。所不同的是吸收峰峰高随浓度的增加而增高。③不同物质的吸收曲线，其形状和最大吸收波长各不相同。因此，可利用吸收曲线来作为物质定性分析的依据。2.光吸收定律(1)朗伯一比尔定律朗伯定律：当一束平行的单色光垂直照射到一定浓度的均匀透明溶液时，入射光被溶液吸收的程度与溶液厚度的关系为式中，志为另一比例常数，它与入射光波长、液层厚度、溶液性质和温度有关；c为溶液浓度。这就是比尔(Beel’)定律。比尔定律表明；当溶液液层厚度和入射光通量一定时，光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是：比尔定律只能在一定浓度范围内才适用。因为浓度过低或过高时，溶质会发生电离或聚合而产生误差。光吸收定律(朗伯一比尔定律)：当溶液厚度和浓度都可改变时，这时就要考虑两者同时对透射光通量的影响，与入射光的波长、物质的性质和溶液的温度等因素有关。这就是朗伯一比尔定律，即光吸收定律。它是紫外一可见分光光度法进行定量分析的理论基础。光吸收定律表明：当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。光吸收定律应用的条件：一是必须使用单色光；二是吸收发生在均匀的介质中；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。(2)吸光系数K称为吸光系数，其物理意义是：单位浓度的溶液液层厚度为1cm时，在一定波长下测得的吸光度。K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位不同而异。①摩尔吸光系数e。当溶液的浓度以物质的量浓度(mol／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示时，相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。以e表示，其单位为L／(m01．cm)。这样，可以改写成A—abe’.摩尔吸光系数的物理意义是：浓度为ltool／L的溶液，于厚度为1cm的吸收池中，在一定波长下测得的吸光度。摩尔吸光系数是吸光物质的重要参数之一，它表示物质对某一特定波长光的吸收能力。e愈大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，测定的灵敏度也就愈高。因此，测定时，为了提高分析的灵敏度，通常选择摩尔吸光系数大的有色化合物进行测定，选择具有最大e值的波长作入射光。一般认为s6×10。L／(。mol·cm)属高灵敏度。摩尔吸光系数由实验测得。在实际测量中，不能直接取1mol／L这样高浓度的溶液去测量摩尔吸光系数，只能在稀溶液中测量后，换算成摩尔吸光系数。已知含Fe。+浓度为500tzg／L溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸收池测得A—O．197，计算摩尔吸光系数。②质量吸光系数。质量吸光系数适用于摩尔质量未知的化合物。若溶液浓度以质量浓度p(g／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示，相应的吸光度则为质量吸光度，以n表示，其单位为L／(g·cm)。这样可表示为A—n(3)吸光度的加和性在多组分体系中，在某一波长下，如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用，则体系在该波长处的总吸光度等于各组分吸光度的和，即吸光度具有加和性，称为吸光度加和性原理。各吸光度的下标表示组分1，2，…，n。吸光度的加和性对多组分同时定量测定、校正干扰等都极为有用。(4)影响吸收定律的主要因素根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。引起偏离光吸收定律的原因主要有下面几方面。①入射光非单色性引起偏离。吸收定律成立的前提是：入射光是单色光。但实际上，一般单色器所提供的入射光并非是纯单色光，而是由波长范围较窄的光带组成的复合光。而物质对不同波长光的吸收程度不同(即吸光系数不同)，因而导致了对吸光定律的偏离.入射光中不同波长的摩尔吸光系数差别愈大，偏离光吸收定律就愈严重。实验证明，只要所选的入射光，其所含的波长范围在被测溶液的吸收曲线较平坦的部分，偏离程度就要小。②溶液的化学因素引起偏离。溶液中的吸光物质因离解、缔合，形成新的化合物而改变了吸光物质的浓度，导致偏离吸收定律。因此，测量前的化学预处理工作是十分重要的，如控制好显色反应条件，控制溶液的化学平衡等，以防止产生偏离。③比尔定律的局限性引起偏离。严格说，比尔定律是一个有限定律，它只适用浓度小于O．01 mol／I。的稀溶液。因为浓度高时，吸光粒子问平均距离减小，以致每个粒子都会影响其邻近粒子的电荷分布。这种相互作用使它们的摩尔吸光系数e发生改变，因而导致偏离比。尔定律。为此，在实际工作中，待测溶液的浓度应控制在0．01 mol／L以下。

美国加州大学洛杉矶分校17日表示，该校纳米系统科学主任保罗·维斯领导的研究小组开发出了研究纳米级材料相互作用的工具——双扫描隧道显微和微波频率探针，可用于测量单个分子和接触基片表面的相互作用。 　　过去50年中，电子工业界努力遵循着摩尔定律：每两年集成电路上晶体管的尺寸将缩小大约50%。随着电子产品尺寸的不断缩小，目前已到了需要制作纳米级晶体管才能继续保持摩尔定律正确性的地步。　　由于纳米级材料和大尺寸材料所展现的特性存在差异，因此人们需要开发新的技术来探索和认识纳米级材料的新特征。然而，研究人员在研发纳米级电子元器件方面遇到的障碍是，人们没有相应的能力去观察如此小尺寸材料的特性。

科学家预测2038年人类将发现外星人中国网2月13日讯 据俄罗斯《共青团真理报》网站2月11日报道，“搜寻地外文明计划研究所”的天文学家塞斯·肖斯塔克称，该计划一定会以成功告终。搜寻地外文明指日可待在斯坦福大学举办的2014年美国国家航天局创新技术研讨会上，“搜寻地外文明研究所”的资深天文学家塞斯·肖斯塔克预测，24年后人类将发现地外文明。当今，天文学家研究了上百万的星系，希望搜寻到外星电磁信号，约四分之一个世纪以后一定会搜寻到外星信号。搜寻外星信号将借助当今最新研究设备——距旧金山约500公里的有350个碟形天线的艾伦望远镜阵列。肖斯塔克的乐观基于这样一个事实——据美国国家航天局开普勒望远镜获得的最新数据，银河系中五分之一的行星位于所谓的“宜居带”，即可能有生命迹象，而这些行星有数十亿之多。“搜寻地外文明”计划早已启动人类从1961年起开始搜寻外星无线电信号，而“搜寻地外文明”计划更是早在1959年启动。肖斯塔克本人则从2001年起开始寻找外星生命。2004年他曾作出预测，称20年后，即2024年将借助性能强大的计算机找到地外文明。他称，银河系中有一万到一百万个电磁信号，其中的一些可能是外星人发出的，而强大的计算机能“过滤”这些信号。2008年肖斯塔克将发现外星人的时间推迟了一年，即2025年。近期肖斯塔克又将时间推迟到2038年。人们不得不继续等待。就像长生不老药一样。当提到该药何时问世时，专家一直称“过15至20年”，然而至今也没有问世。根据“摩尔定律” 外星人可能在三年前出现天文学家曾运用数学方法作出精确预测，称2011年5月将找到外星生命，然而这一预言却没有实现。美国专家称，著名的“摩尔定律”不只适用于晶体管，也适用于其他领域。“摩尔定律”是戈登·摩尔1965年提出的，三年后他成为英特尔公司的创始人之一。摩尔称，集成电路上可容纳的晶体管数目，每隔一年便会增加一倍。十年后，他作出更正，称集成电路上可容纳的晶体管数目，每隔两年会增加一倍。哈佛大学的塞缪尔·阿贝斯曼多次研究后发现，“摩尔定律”是自然界的一大规律，决定将它应用于天文学。他与加州大学的格雷格·劳克林对太阳系外行星展开研究。阿贝斯曼和劳克林称，太阳系外第一颗行星是在1988年发现的。今天，太阳系外已知的行星已有上千个，还有上千个行星有与地球相近的大小、质量、相对位置和表面温度。专家研究了行星变化的动态规律，称地球的第一位“姐妹”，即有“居住者”的行星可能在2011年5月找到，有50%的几率。然而，就像“俄罗斯轮盘赌”游戏一样，人类没有“中枪”。2020年发现外星人的几率提高到75%，就像在“俄罗斯轮盘赌”游戏中，在八个弹槽中放入六颗子弹。科学家称，2264年发现外星人的几率高达95%。总之，肖斯塔克认为将在24年后发现外星人，而阿贝斯曼和劳克林则认为将在150年后发现外星人，不知他们中谁的预言会实现。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]产物中的湿基摩尔分率是指？

比尔定律偏离的研究周玉虎关于这一问题的讨论也比较多,借这次整理的机会,和大家一起讨论讨论.在分光光度分析中，比尔定律是一个有限的定律,其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等，无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射；入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多，但基本上可分为物理和化学两个方面。属于物理原因的主要是入射光的单色性不纯所造成的；化学方面主要是由于溶液本身化学变化造成的。1 单色光不纯引起的偏离 严格说来，朗伯-比尔定律只适用于单色光。但由于仪器分辩能力所限，入射光实际为一很窄波段的谱带.由于分光光度计分光系统中的色散元件分光能力差,即在工作波长附近或多或少含有其他杂色光, 杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响,这些杂色光将导致朗伯-比尔定律的偏离。实际上,理论上的单色光是不存在的,,我们所做的只能是让入射光的光谱带宽尽可能的小,尽可能的要单色光靠近.就我个人而言,单色光不纯引起的误差是非常小的,请看下面例子: 这是我的一个研究项目--纳他霉素,我以它的谱图为例进行说明.最大吸收波长为303nm,如果存在单色光谱带宽度为±1nm,那么302nm的吸光度为0.122,304 nm的吸光度为0.124,其相对相差分别为3.23%和1.60%,个人认为误差是非常大的,这同时也解释了为什么要选择最大吸收波长做为测定波长的原因. 图1 纳他霉素标准溶液光谱图2溶液本身性质引起比尔定律的偏离2.1样品溶液浓度的影响比尔定律是一个有限的定律, 它只适用于浓度小于0.01mol／L的稀溶液.因为浓度高时,吸光粒子间的平均距离减小,受粒子间电荷分布相互作用的影响,他们的摩尔吸收系数发生改变,导致偏离比尔定律.因此,带测溶液的浓度应该控制在0.01mol/L以下. 还有人认为:因为当被测物质在溶液中浓度较大时,量子光学认为:吸光粒子的相互作用加强,吸光能力下降 溶液的折光指数（n）随溶液的浓度改变而变化，并对吸光度有影响。当溶液浓度低于0.01mol／L时，n基本上是一常数，这也说明朗伯-比尔定律只有在低浓度中应用才是正确的。2.1溶质和溶剂的性质例如,碘在四氯化碳溶液中呈紫色，在乙醇中呈棕色，在四氯化碳溶液中即使含有1%乙醇也会使碘溶液的吸收曲线形状发生变化。这是由于溶质和溶剂的作用,生色团和助色团也发生相应的变化,使吸收光谱的波长向长波长方向移动或向短波长方向移动,即所谓的蓝移和红移.2.2介质不均匀性。朗伯-比尔定律是适用于均匀、非散射的溶液的一般规律，如果被测试液不均匀,是胶体溶液、乳浊液或悬浮液，则入射光通过溶液后，除了一部分被试液吸收，还会有反射、散射使光损失，导致透光率减小，使透射比减小,使实际测量吸光度增大，使标准曲线偏离直线向吸光度轴弯曲,造成对朗伯-比尔定律的偏离。 所以,在分析条件选择时,应考虑往样品溶液的测量体系中加入适量的表面活性剂等来改善溶质的均匀度.2.3溶质的离解、缔合、互变异构及化学变化。比尔定律在有化学因素影响时不成立。解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。离解是偏离朗伯-比尔定律的主要化学因素。溶液浓度的改变，离解程度也会发生变化，吸光度与浓度的比例关系便发生变化，导致偏离朗伯-比尔定律。 溶液中有色质点的聚合与缔合，形成新的化合物或互变异构等化学变化以及某些有色物质在光照下的化学分解、自身的氧化还原、干扰离子和显色剂的作用等，都对遵守朗伯-比尔定律产生不良影响。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60717]比尔定律偏离的研究[/url]

郎伯-比尔定律偏离的讨论比尔定律偏离的研究周玉虎(北京奶牛中心乳品质量监督检验站 100085）关于这一问题的讨论也比较多,借这次整理的机会,和大家一起讨论讨论.在分光光度分析中，比尔定律是一个有限的定律,其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等，无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射；入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多，但基本上可分为物理和化学两个方面。属于物理原因的主要是入射光的单色性不纯所造成的；化学方面主要是由于溶液本身化学变化造成的。1 单色光不纯引起的偏离严格说来，朗伯-比尔定律只适用于单色光。但由于仪器分辩能力所限，入射光实际为一很窄波段的谱带.由于分光光度计分光系统中的色散元件分光能力差,即在工作波长附近或多或少含有其他杂色光, 杂散光(非吸收光)也会对比尔定律产生影响,这些杂色光将导致朗伯-比尔定律的偏离。实际上,理论上的单色光是不存在的,,我们所做的只能是让入射光的光谱带宽尽可能的小,尽可能的要单色光靠近.就我个人而言,单色光不纯引起的误差是非常小的,请看下面例子:这是我的一个研究项目--纳他霉素,我以它的谱图为例进行说明.最大吸收波长为303nm,如果存在单色光谱带宽度为±1nm,那么302nm的吸光度为0.122,304 nm的吸光度为0.124,其相对相差分别为3.23%和1.60%,个人认为误差是非常大的,这同时也解释了为什么要选择最大吸收波长做为测定波长的原因.图1 纳他霉素标准溶液光谱图2溶液本身性质引起比尔定律的偏离2.1样品溶液浓度的影响比尔定律是一个有限的定律, 它只适用于浓度小于0.01mol／L的稀溶液.因为浓度高时,吸光粒子间的平均距离减小,受粒子间电荷分布相互作用的影响,他们的摩尔吸收系数发生改变,导致偏离比尔定律.因此,带测溶液的浓度应该控制在0.01mol/L以下.还有人认为:因为当被测物质在溶液中浓度较大时,量子光学认为:吸光粒子的相互作用加强,吸光能力下降 溶液的折光指数（n）随溶液的浓度改变而变化，并对吸光度有影响。当溶液浓度低于0.01mol／L时，n基本上是一常数，这也说明朗伯-比尔定律只有在低浓度中应用才是正确的。2.1溶质和溶剂的性质例如,碘在四氯化碳溶液中呈紫色，在乙醇中呈棕色，在四氯化碳溶液中即使含有1%乙醇也会使碘溶液的吸收曲线形状发生变化。这是由于溶质和溶剂的作用,生色团和助色团也发生相应的变化,使吸收光谱的波长向长波长方向移动或向短波长方向移动,即所谓的蓝移和红移.2.2介质不均匀性。朗伯-比尔定律是适用于均匀、非散射的溶液的一般规律，如果被测试液不均匀,是胶体溶液、乳浊液或悬浮液，则入射光通过溶液后，除了一部分被试液吸收，还会有反射、散射使光损失，导致透光率减小，使透射比减小,使实际测量吸光度增大，使标准曲线偏离直线向吸光度轴弯曲,造成对朗伯-比尔定律的偏离。所以,在分析条件选择时,应考虑往样品溶液的测量体系中加入适量的表面活性剂等来改善溶质的均匀度.2.3溶质的离解、缔合、互变异构及化学变化。比尔定律在有化学因素影响时不成立。解离、缔合、生成络合物或溶剂化等会对比尔定律产生偏离。离解是偏离朗伯-比尔定律的主要化学因素。溶液浓度的改变，离解程度也会发生变化，吸光度与浓度的比例关系便发生变化，导致偏离朗伯-比尔定律。溶液中有色质点的聚合与缔合，形成新的化合物或互变异构等化学变化以及某些有色物质在光照下的化学分解、自身的氧化还原、干扰离子和显色剂的作用等，都对遵守朗伯-比尔定律产生不良影响。

据我所知:HCl,基本摩尔单元为(HCl),H2SO4,基本摩尔单元为(/2H2SO4),MnO4,基本摩尔单元为(1/5KMnO4),而我却不明白基本摩尔单元是什么意思.望高手指教!

请问:"0.1%的试样"指的是摩尔分数,还是质量分数我记得是如果是质量分数的话就可以省略,如果是摩尔分数的话就一定要指出来----(摩尔分数为0.1%的试样) 不知道有没有这回事?谢谢各位了!

各位前辈好，我是对铝合金的一个析出相进行了投射分析，图一是明场相，有明显的摩尔纹。图二为析出相的FFT（亮斑点为Al基体的斑点，我做FFT的时候并没有套基体），图三是其中透射斑点的放大图。 我的问题是，我从图三大概可以确定析出相的斑点…我不明白的是接下来要如何分析呢？我怎么确定这个析出相的晶体结构呢？就是我想表述下析出相和基体的一些关系。我该往哪边用力??????。 感谢各位前辈！！！谢谢??[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104232200014440_2946_5253538_3.png[/img][img=,690,643]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104232200017202_2333_5253538_3.png[/img][img=,690,543]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104232200024646_9141_5253538_3.png[/img]

[font=宋体]法拉第（[/font][font='Times New Roman']1791[/font][font=宋体][font=宋体]年[/font][font=Calibri]-[/font][/font][font='Times New Roman']1867[/font][font=宋体]年[/font][font=宋体]），英国物理学家、化学家，著名的自学成才的科学家。法拉第出生于一个贫苦的铁匠家庭，幼年时没有受过正规教育，[/font][font='Times New Roman']13[/font][font=宋体]岁[/font][font=宋体]到一个书商兼订书匠的家里做学徒。那里的书籍堆积如山，法拉第如饥似渴的阅读各类书籍，汲取了很多电学方面的知识。[/font][font='Times New Roman']20[/font][font=宋体]岁时，他如愿以偿成为了戴维的实验助手，开启了他的科学生涯。[/font][font='Times New Roman']1821[/font][font=宋体]年法拉第发明了电动机，是世界上所有电动机的鼻祖。[/font][font='Times New Roman']1831[/font][font=宋体]年提出法拉第电磁感应定律，[/font][font=Helvetica][color=#333333]这[/color][/font][font=宋体][color=#333333]一[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]发现扫清了探索电磁本质道路上的拦路虎，开通了在电池之外大量产生电流的新道路[/color][/font][font=宋体]。[/font][font='Times New Roman']1834[/font][font=宋体]年总结出法拉第电解定律，该定律是连接物理学和化学的桥梁，也是电化学中最早的定量分析定律。法拉第还非常热心科学普及工作和公众事业，为人质朴不图名利。他的一生是伟大而平凡的[/font][sup][font='Times New Roman'][1][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]法拉第电解定律是描述电极上通过的电量与产物物质的量之间关系的定律，该定律的公式为[/font][font='Times New Roman']Q=nZF[/font][font=宋体]，式中[/font][font='Times New Roman']Q[/font][font=宋体]为通入电解池的电量，单位为库伦；[/font][font='Times New Roman']n[/font][font=宋体]为电解产物的物质的量，单位为摩尔；[/font][font='Times New Roman']Z[/font][font=宋体]为电解反应中电子的计量数，无单位；[/font][font='Times New Roman']F[/font][font=宋体]为法拉第常数，[/font][font='Times New Roman']96485[/font][font=宋体]库伦每摩尔，表示的是[/font][font='Times New Roman']1[/font][font=宋体]摩尔电子具有的电量。该定律适用范围宽且实验条件越精确，所得结果与法拉第电解定律越吻合，此类定律在科学中并不多见[/font][sup][font=宋体][font=Calibri][2][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是分析离子类化合物或易离子化物质的一种技术，某些应用领域需要通过电解达到目的，即可使用法拉第电解定律进行解释。法拉第电解定律在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中的应用主要体现在三个方面，分别是电解微膜抑制器、耐高压电解淋洗液发生器和安培检测器，下面逐一进行介绍。[/font][font=宋体]电解微膜抑制器在平板微膜抑制器的基础上使用电解水产生抑制离子，无需使用化学试剂做再生液。根据法拉第电解定律，当淋洗液流速为[/font][font='Times New Roman']1.0mL/min[/font][font=宋体]时，只需施加[/font][font='Times New Roman']1.6[/font][font=宋体]（该数值通常被称为电流系数）倍于淋洗液浓度的电流即可产生对应的抑制离子。目前尚未有商品化的抑制器可以达到这个电流系数，[/font][font=宋体]早期电流效率较高的抑制器系数为[/font][font='Times New Roman']2.5[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][3][/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]，对应的电流效率为[/font][font=Times New Roman]64%[/font][font=宋体]，经过改进现在可达到[/font][font=Times New Roman]80%[/font][font=宋体]以上[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][4][/font][/font][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]施加电流过大使基线噪声变大并缩短抑制器使用寿命，降低抑制器噪声和提高电流效率是抑制器未来的发展方向[/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][5,6][/font][/font][/sup][font=宋体]。耐高压电解淋洗液发生器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]发展中的重大跨越，使用电解水即可在线产生纯度高、浓度准确的淋洗液。罗明艳[/font][sup][font=宋体][font=Calibri][7][/font][/font][/sup][font=宋体]报道的[/font][font='Times New Roman']KOH[/font][font=宋体]型电解淋洗液发生器可以达到[/font][font='Times New Roman']100%[/font][font=宋体]的电流效率（即电解产物完全用于产生淋洗液），在此条件下电解产物的浓度（[/font][font='Times New Roman']C[/font][font=宋体]）与施加电流（[/font][font='Times New Roman']I[/font][font=宋体]）之间的关系是：[/font][font='Times New Roman']C=0.62I+[/font][font=宋体]常数项，这表明当淋洗液流速为[/font][font='Times New Roman']1.0mL/min[/font][font=宋体]时，施加[/font][font='Times New Roman']1mA[/font][font=宋体]电流可产生约[/font][font='Times New Roman']0.62mmol/LKOH[/font][font=宋体]，常数项可能是因为电解质罐内高浓度的氢氧化钾与流路之间存在浓差扩散等现象。安培检测器是测定易发生氧化还原反应离子（多为易被氧化离子）的首选检测器，具有很高的灵敏度与选择性。使用安培检测器时，待测离子经过色谱柱分离并在电极表面发生氧化还原反应，电子转移形成电流。即使仅有不超过[/font][font='Times New Roman']10%[/font][font=宋体]的待测离子被氧化或还原，纳安级（[/font][font='Times New Roman']10[/font][sup][font='Times New Roman']-9[/font][/sup][font='Times New Roman']A[/font][font=宋体]）的电流足以产生信号并被检测[/font][sup][font='Times New Roman'][[/font][/sup][sup][font=宋体][font=Times New Roman]8[/font][/font][/sup][sup][font='Times New Roman']][/font][/sup][font=宋体]，此现象仍然可以用法拉第电解定律计算得出。[/font][font=宋体]法拉第电解定律在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中的应用并不仅仅限于以上领域，例如[/font][font='Times New Roman']Wu[/font][font=宋体]等人[/font][sup][font='Times New Roman'][9][/font][/sup][font=宋体]利用自制的电化学衍生装置在线将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分离的叶酸和甲氨蝶呤氧化为具有荧光响应的物质，利用荧光检测器高灵敏度的特征对其进行检测。该课题组另外一份工作[/font][sup][font='Times New Roman'][10][/font][/sup][font=宋体]是使用阴离子交换色谱柱分离多种酚类物质，使用电化学衍生装置将酚类物质氧化为具有荧光响应的物质。此类装置的目的是将待测物转化为另一种更易于检测的物质，其应用领域较前三者要小得多。[/font][font=宋体]结语[/font][font=宋体]法拉第是一位成绩斐然、影响深远的科学家，他发现的电解定律在科学仪器如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中拥有诸多应用，对认识和评价某些关键配件具有指导意义。[/font][b][font=宋体]参考文献[/font][/b][font='Times New Roman'][1] [/font][font=宋体][font=宋体]法拉第[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]百度百科[/font][/font][font='Times New Roman'][2] [/font][font=宋体][font=宋体]傅献彩，沈文霞，姚天洋[/font][font=Calibri].[/font][font=宋体]《物理化学》（第四版 下册）[/font][/font][font='Times New Roman'][3] [/font][font=宋体]施超欧，郑婷，刘菊，刘霞，张薇薇，分析仪器，[/font][font='Times New Roman']2010[font=宋体]，（[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]）：[/font][font=Times New Roman]64-69[/font][/font][font='Times New Roman'][4] [/font][font='Times New Roman']Lili Zhao, Yifei Lu, Feifang Zhang, Bingcheng Yang. Journal of Chromatography A,1603(2019)422-425[/font][font='Times New Roman'][5] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]Kannan Srinivasan, Brittany K.Omphory, Rong Lin, Christopher A. Pohl. Talanta 188 (2018) 152-160[/font][/font][font='Times New Roman'][6] [/font][font=宋体]杨丙成，李宗英，色谱，[/font][font='Times New Roman']2021[font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]39[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]:130-133[/font][/font][font='Times New Roman'][7] [/font][font=宋体]罗明艳，吕蓓，沈国斌，章飞芳，杨丙成，分析化学，[/font][font='Times New Roman']2015[font=宋体]，[/font][font=Times New Roman]43[/font][font=宋体]（[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]）[/font][font=Times New Roman]:1569-1572[/font][/font][font='Times New Roman'][8] [/font][font=宋体]牟世芬，朱岩，刘克纳[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]方法及应用》（第三版）化学工业出版社[/font][font='Times New Roman'][9] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]Shuchao Wu, Wei Xu, Bingcheng Yang, Mingli Ye, Peimin Zhang, Chao Shen-Tu, Yan Zhu. Anal. Chim. Acta,2012,735:62-68[/font][/font][font='Times New Roman'][10] [/font][font=宋体][font=Times New Roman]Shuchao Wu, Bingcheng Yang, Lingling Xi, Yan Zhu. Journal of Chromatography A, 1229(2012)288-292 [/font][/font][font=Calibri] [/font]

在文献上看到的：铅含量在0-8ug/10mL范围内呈线性关系，回归方程为：A=0.01910+0.05017C，相关系数r=0.9989，计算表观摩尔系数为1.16×10∧5 L/mol.cm。请教各位大虾，表观摩尔系数是怎么计算的。百度上看了下，貌似算法是：0.05017（斜率）×207（铅的摩尔质量）×10∧4=1.38×10∧5 比色皿厚度是1cm。跟文献上的不一样，应该怎么算呢，先谢谢了.铅的显色络合物的摩尔质量为823.7

Mole摩尔，克分子，克原子， 指物质一个质量"单位"而言。如硫酸的克分子量是98克，于是 196克硫酸可称为2个"摩尔"的硫酸。又如碳的克原子量为12克，则36克碳可称为3"摩尔"的碳。至于"摩尔浓度"则是指 1公升水溶液中所含质的摩尔数，例如1摩尔浓度的硫酸，即为每公升酸液中含有98克的纯硫酸。当量浓度——表示1升溶液中含有溶质的克当量数当量浓度(N) 溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示的叫当量浓度，用符号N表示。（英文：normality） Normal Concentration(Strength)标准浓度，当量浓度是水溶液浓度的一表示法，以N为符号，为化学领域所常用。物质的克分子量或克原子量，除以其价数可得到克当量。例如硫酸之克分子量是 98克，根价为2价，故其克当量为49克。铜的克原子量为 63.54克，价数为2价，故其克当量为 31.77克。凡 1公升水溶液中含有49克纯硫酸者，称为1N浓度的硫酸 (就2价的硫酸而言，其摩尔浓度即为当量浓度的2倍，即 1M=2N，故1N硫酸也就等于 0.5M的硫酸)。又1公升的水溶液中若含有 31.77克的铜离子时，则其当量浓度也是 1N。根据GB/T 601-2002 《化学试剂 标准滴定溶液的制备》， 本标准中标准滴定溶液的浓度以摩尔每升(mol／L)表示。例如：氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1moI/L]。 前版本中标准滴定溶液的浓度单位采用摩尔浓度(mol/L)与当量浓度(N)或克分子浓度(M)对比的形式。新版标准取消了当量浓度(N)和克分子浓度(M)的表示方法，即标准滴定溶液的浓度单位以后不允许使用“当量浓度(N)”和“克分子浓度(M)”的表示方法。

对于测定不同样品不同含量的摩尔吸光系数要求一样吗？比如：样品中微量成分的测定要求摩尔吸光系数大于10000。 痕量，常量要求多少？

摩尔吸光系数与表观摩尔吸光系数的关系The Relationship between Molar Absorption Coefficient & Apparent Molar Absorption Coefficient2003年 第25卷 第04期作者: 张修景, 麻烦了～

请教各位高手：能否利用GC中的峰面积/分子量，进行PLGA中L和G的摩尔比定量？谢谢！

若某药物的摩尔吸光系数很大，说明该药物吸光度很强吗？

请问下什么叫重均摩尔质量，什么叫数均摩尔质量？一直没有搞懂，也查不到，各位老师麻烦说下！~~谢谢！

最近做一个反应，最后需要用到TRINDER反应监测。在过程中需要对使用色原的摩尔吸光系数进行比较，因为摩尔吸光系数大的灵敏度肯定高，系数小的线性范围比较大。所以需要这样一个系统的数据，不知道现在有没有介绍物质摩尔吸光系数得数据库或者电子书可以用一下。HRP最常用的色原底物有邻苯二胺（OPD）、2，2’—吖嗪—（3—乙酰苯基噻唑磺酸—6）[2，2’—azino-di（3—ethylben2thiazolinesulphonicacid-6），ABTS]（杂环吖嗪）、四甲基联苯胺（TMB）和4—氨基安替比林：苯酚耦联底物对等。上述色原底物受HRP作用主要有两种形式的反应：①氧化还原底物的氧化作用，如OPD、ABTS等；②一个氨基芳香剂与另一个芳香基化合物的氧化耦联，如4—氨基安替比林：苯酚等。还有新出的HTIB等一些物质！希望可以给提供以上色原产物在最大吸收波长的摩尔吸光系数！感激不尽！

出麻烦啦!通常都认为空气的摩尔质量为29.根据GB4472中2.4.1.5.2中干燥空气在标准状态下的密度为1.2928 g/cm3,由此,计算出空气的质量为1.2928*22.4=28.959.就空气的摩尔质量而言,倒底是29更为准确还是28.959更为准确?请好心的大虾指点!

我现在要做一个物质的摩尔吸收系数,有一本书上说是标准曲线的斜率,有的说以狭缝为横坐标,吸光度为纵坐标,然后外推就可求得,不知大家有何高见,谢谢!!!

请问摩尔浓度和当量浓度的关系？

在2010版药典附录中，除另有规定外，静脉输液及椎管注射用注射液按各品种项下的规定，照渗透压摩尔浓度测定法检查，应符合规定。请问：是不是只要说明书中要求可以静脉输液的品种，都要检测渗透压摩尔浓度。请指点！

物质的量浓度和质量摩尔浓度有什么区别

物质的摩尔吸光系数在哪里可以查询到？请教一下

一、渗透压摩尔浓度人体的细胞膜或毛细血管壁等生物膜，均具有半透膜的性质。溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需施加的压力，即为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。因此，在制备注射剂、液体型眼用制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药（如甘露醇注射液）等制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置（如稀释）。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285～310mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡糖糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压，依赖于溶液中粒子的数量，是溶液的依数性之一，通常以渗透压摩尔浓度（Osmolality）来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）：毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）=〔每千克溶剂中溶解溶质的克数/分子量〕×n×1000式中，n 为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=2，氯化钙n=3，枸橼酸钠n=4。在生理范围及稀溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小；随着溶液浓度的增加，与计算值比较，实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液， 按上式计算， 毫渗透压摩尔浓度是2 × 1000 ×9/58.4=308mOsmol/kg，而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n 稍小于2，其实际测得值是286mOsmol/kg；复杂混合物，如水解蛋白注射液的理论渗透压摩尔浓度不容易计算，因此通常采用实际测定值表示。二、渗透压摩尔浓度的测定【1】原理通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合ΔTf=Kf·m 的关系，式中，ΔTf 为冰点下降值，Kf 为冰点下降常数（当水为溶剂时为1.86），m 为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=Ko·m 的关系，式中，Po 为渗透压，Ko 为渗透压常数，m 为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。【2】仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器（或金属探针）组成。测定时将测定探头浸入供试溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当供试溶液的温度降至凝固点以下时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度，也可以是渗透压摩尔浓度。以上资料节选自《中国药典》2010 年版附录大输液检测要求部分。三、冰点渗透压与露点渗透压【1】——Gonotec冰点渗透压仪采用冰点低压原理进行测量，测试结果精确，重复性好，线性好。冰点低压技术是目前世界上绝大多数实验室公认的Gonotec渗透压仪制作标准。——露点渗透压仪应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，与Gonotec冰点渗透压仪相比，测试结果不如冰点准确，重复性也较差。【2】——Gonotec冰点渗透压仪样品测试探针擦拭清洁简单方便，极少需要维护，使用寿命长。在正常使用情况下，最长可用十年或更长。——露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量，每测试100 个样品后需要清洗热电偶。仪器的维护工作量大，维护成本高。因热电偶在仪器内部，清洗时需要拆开仪器，而且热电偶很容易破碎，需要经常更换。【3】——Gonotec冰点渗透压仪采用半导体制冷，利用半导体本身的物理性质不需要日常维护，而且寿命长。——露点渗透压仪用电热丝加热，使用寿命与精度低于Gonotec冰点渗透压仪。【4】——Gonotec冰点渗透压仪设计主要应用于临床研究和检测哺乳动物的体液、血液、尿液等与生命相关的液体，目前已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。露点渗透压仪主要用于生态学方面的研究，适用于植物，无脊椎动物。——露点渗透压仪不能用来检测乙醇，乙醚等挥发性溶液的样品，尤其是受热易分解的样品，而Gonotec冰点渗透压仪也可以。【5】——Gonotec冰点渗透压仪操作简单，不需日常维护，校准周期长。——露点渗透压仪需经常校准。

高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。测定高聚物摩尔质量的方法很多，而不同方法所得平均摩尔质量也有所不同。比较起来，黏度法设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，是常用的方法之一。用该法求得的摩尔质量称为黏均摩尔质量。黏度法测高聚物溶液摩尔质量时.恒温槽1套；乌贝路德黏度计1支；分析天平1台；移液管(10mL，2支、5mL，1支)；停表1只；洗耳球1个；橡皮管夹2个；橡皮管(约5cm长，2根)；吊锤1个。聚丙烯酰胺(或聚乙烯醇) ；NaNO3(3mol• dm-3、1mol• dm-3)。外推法求[η]