摩尔定律

渗透压仪在生产、生活中被广泛应用，其定期校准非常关键，将直接影响仪器检测的准确度。我公司参与起草的《JJG1089-2013计量检定规程》中对采用冰点下降原理的渗透压摩尔浓度测定仪的首次检定、后续检定及使用中检查进行了规定。冰点渗透压摩尔浓度测定仪的检定项目及计量性能指标主要包括3个方面：示值误差、重复性和稳定性。

渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降法间接测定溶液的渗透压摩尔浓度。测量时将测温探头浸入溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当溶液温度降至过冷温度时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，测温系统自动记录冰点下降的温度，数据处理系统将冰点下降的温度通过数据处理后换算成渗透压摩尔浓度。 冰点值 摩尔浓度值 摩尔浓度比

通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合△Tf=kfm的关系，式中，△Tf为冰点下降，Kf为冰点下降常数(当水为溶剂时为1.86)，m为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=ko?m的关系，式中，Po为渗透压，ko渗透压常数，m为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。

自摩尔定律问世以来，微电子器件的特征尺寸一直在不断缩小，以提高集成电路的集成度和性能。由于短沟道效应的限制，鳍式场效应晶体管和环栅场效应晶体管等非平面型器件已逐渐被半导体行业所采用。为了满足制造具有这些复杂结构的芯片的要求，ALD因其可以在三维结构上生长高度均匀的保形薄膜的特点，已被广泛用于集成电路先进制程中的关键步骤。ALD技术在很大程度上依赖于所涉及的表面化学，它可以显著影响沉积膜的特性，如膜厚、形貌、组分和保形性。此外，ALD前驱体对薄膜沉积也起着至关重要的作用。ALD前驱体通常为金属有机化合物，前驱体的挥发性、热稳定性和自限制反应性会显著影响薄膜的ALD生长行为。因此，全面了解ALD的表面化学机制和前驱体化学结构设计是进一步开发和利用ALD技术的关键。在本文中，作者等人对原子层沉积的最新进展进行了详细介绍。

高温超导性机制是凝聚态物理领域世纪性的课题。这种超导性被认为会在以Hubbard模型描述的掺杂莫特缘体中出现。近期，来自美国和中国的国际科研团队合作在nature上发表文章报道了在ABC-三层石墨烯（TLG）以及六方氮化硼（hBN）摩尔超晶格中发现可调超导性特征。研究人员通过施加垂直位移场，发现ABC-TLG/hBN超晶格在20开尔文的温度下表现出莫特缘态。进一步冷却操作发现，在温度低于1K的时候，该异质结的超导的特特性开始出现。通过进一步调控垂直位移场，研究人员还成功实现了超导体-莫特缘体-金属相的转变。

高温超导性机制是凝聚态物理领域世纪性的课题。这种超导性被认为会在以Hubbard模型描述的掺杂莫特缘体中出现。近期，来自美国和中国的国际科研团队合作在Nature上发表文章报道了在ABC-三层石墨烯（TLG）以及六方氮化硼（hBN）摩尔超晶格中发现可调超导性特征。研究人员通过施加垂直位移场，发现ABC-TLG/hBN超晶格在20K的温度下表现出莫特缘态。进一步冷却操作发现，在温度低于1K的时候，该异质结的超导的特特性开始出现。通过进一步调控垂直位移场，研究人员还成功实现了超导体-莫特缘体-金属相的转变。

一、实验目的:1、掌握乌氏粘度计测量粘度的原理和方法。2、掌握粘度法测定聚乙烯分子量的原理、过程和数据处理方法。二、实验原理:由于高聚物的分子质量大小不一、参差不齐，且没有一个确定的值，故实验测定某一高聚物的分子质量实际为分子质量的平均值，称为平均分子质量（即平均摩尔质量)。根据测定原理和平均值计算方法上的不同，常分为数均分子质量、质均分子质量、Z均分子质量和粘均分子质量。对于同一聚合物，其测得的数均、质均、Z均或粘均分子质量在数值上往往不同。人们常用渗透压、光散射及超离心沉降平衡等法测得分子质量的绝dui值。粘度法能测出分子质量的相对值，但因其设备简单，操作方便，并有很好的实验精度，故是人们所常用的方法之一。

载流子之间的多体相互作用是相关物理学的核心。调控这种相互作用的能力将有望调控复杂的电子相图。近年来，二维莫尔超晶格已经成为量子工程的一个前景研发平台。莫尔系统的功能在于通过调整层扭转角、电场、莫尔载流子浓度和层间耦合，实现其物理参数的高可调性。由半导体过渡金属双卤化合物(TMDs)形成的莫尔超晶格是一个新兴的平台，可探索高可调性相关效应。结合强库仑相互作用、三角摩尔几何、强自旋轨道耦合和孤立的平坦电子带，TMD异质分子层是测试可调多体哈密顿数的理想平台。事实上，在整数和分数莫尔微带填充下的相关缘状态已经被实验证明了。理论上，TMD莫尔平台提供了一个机会来研究具有三角形或六边形几何形状的经典模型，以探索强相关的物理。通过改变现场库仑相互作用U和近邻跳变参数t，预测了具有各种缘态、金属态和奇异磁态和拓扑态的多体相图。近期，Xiaodong XU（美国华盛顿大学）的研究小组报道了光激发可以高度调整莫尔捕获载流子之间的自旋-自旋相互作用，从而导致WS2/WSe2莫尔超晶格中的铁磁顺序。

介绍石墨烯因其独特的带隙结构可用于高迁移率半导体器件，吸引了研究人员广泛的注意。 然而，由于缺乏合适的衬底，实现这种基于石墨烯的高性能器件一直具有挑战性。最近有研究人员发现可以通过在六方氮化硼（hBN）上外延生长石墨烯的方法来解决这个问题[1,2]。hBN具有和石墨烯高度相似的六方晶格结构，是一种合适的石墨烯衬底。莫尔图案是由于石墨烯与hBN晶格之间存在2%左右的失配而产生的超晶格，其具有周期性，晶格常扫描探针显微镜（SPM）是表征莫尔图案的关键技术。与任何其他显微技术相比，SPM可以提供最高的Z轴分辨率[4]。这是用于验证通过外延生长技术制备的石墨烯/hBN器件成功与否的基本要素。然而，SPM一直面临着如下两个问题的挑战：复杂参数优化让入门的研究者（甚至是专家）都有一个陡峭的学习曲线以及高分辨率成像所使用的专用针尖的高成本。此外，SPM的摩擦模式会导致针尖与样品之间存在机械接触，使得在表征石墨烯/ hBN器件时对样品表面产生破坏。几乎所有关于莫尔图案表征的研究都使用破坏性SPM模式[1,2,3]。 数比这两种材料的晶格常数大两个数量级[3]。非接触模式原子力显微镜（AFM）是一种自80年代末开始使用的非破坏性的SPM技术[5]。为实现非接触模式成像，针尖与样品之间的距离必须严格精确控制。这是一个挑战，也是这项技术最初的局限性之一。但通过研发，该技术在过去十年已经达到成熟，现在Park 系统公司可以提供标准的AFM成像模式。

4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯在Triton X—10 0存在下与Ag(I)的显色反应。在pH 10．0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，试剂与Ag(I)形成1: 1的红色配合物，其最大吸收波长为540nm，表观摩尔吸光系数为7．55×104Lmol-1 cm-1，Ag(I)的浓度在0～0．28mg/L范围内符合比耳定律。应用于显影废液 和钮扣电池液中Ag的测定，结果令人满意。关键词 4，4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯 银 分光光度法中图分类号：0657．32 文献标识码：B 章编号：1004—8138(20 03)02—0205—04

本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中，银与ASATu形成稳定的1：1茶色水溶性配合物，最大吸收波长为410nm，表观摩尔吸数；银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定，选择性好，操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定，其结果及回收率令人满意。

报道了显色剂对偶氮苯重氮氨基偶氮硝基苯（ADAANB）在表面活性剂Tween-80和四硼酸钠介质中与镉的灵敏显色反应。在pH9.8溶液中，ADAANB最大吸收为455nm，其与镉生成的紫红色配合物最大吸收波长为566 nm，表观摩尔吸光系数为1.5×105L• mol-1• cm-1，镉含量在0～16μg/25mL 范围内符合比尔定律。方法可用于废水中痕量镉的测定。

In the context of tackling the ill-posed inverse problem of motion estimation fromimage sequences, we propose to introduce prior knowledge on ow regularity given byturbulence statistical models. Prior regularity is formalized using turbulence powerlaws describing statistically self-similar structure of motion increments across scales.The motion estimation method minimizes the error of an image observation modelwhile constraining second order structure function to behave as a power law within aprescribed range. Thanks to a Bayesian modeling framework, the motion estimationmethod is able to jointly infer the most likely power law directly from image data. Themethod is assessed on velocity elds of 2D or quasi-2D ows. Estimation accuracyis rst evaluated on a synthetic image sequence of homogeneous and isotropic 2Dturbulence. Results obtained with the approach based on physics of uids outperformsstate-of-the-art. Then, the method analyzes atmospheric turbulence using a realmeteorological image sequence. Selecting the most likely power law model enables therecovery of physical quantities which are of major interest for turbulence atmosphericcharacterization. In particular, from meteorological images we are able to estimateenergy and enstrophy uxes of turbulent cascades, which are in agreement withprevious in situ measurements.

本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中，银与ASATu形成稳定的1：1茶色水溶性配合物，最大吸收波长为410nm，表观摩尔吸数；银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定，选择性好，操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定，其结果及回收率令人满意。

本文研究了显色剂氨基对苯磺酸钠硫脲与银的显色反应。在0.3mol/L的氨水溶液中，银与ASATu形成稳定的1：1茶色水溶性配合物，最大吸收波长为410nm，表观摩尔吸数；银的浓度在0-0.6mg/L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定，选择性好，操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定，其结果及回收率令人满意。

土样经沸水浸提5分钟，浸出液中的硼用姜黄素比色法测定。姜黄素是由姜中提取的黄色色素，以酮型和稀醇型存在，姜黄素不溶于水，但能溶于甲醇、酒精、丙酮和冰醋酸中而呈黄色，在酸性介质中与B结合成玫瑰红色的络合物，即玫瑰花青苷。它是两个姜黄素分子和一个B原子络合而成，检出B的灵敏度是所有比色测定硼的试剂中最高的(摩尔吸收系数E sso=1.80× 10' )最大吸收峰在550nm处。在比色测定B时应严格控制显色条件，以保证玫瑰花青苷的形成。玫瑰花青苷溶液在0.0014—0.06mg/LB的浓度范围内符合Beer定律。溶于酒精后，在室温下1—2小时内稳定。

合成了新显色剂9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮（HMAPPF），并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼（Ⅵ）显色反应基础上，建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下，钼（Ⅵ）与HMAPPF室温立即反应，生成红色络合物，体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm，表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1，在25 mL溶液中，钼（Ⅵ）量在0～12 µ g范围内符合比尔定律。此外，该显色反应体系具有良好的选择性，绝大多数金属离子有较大的允许量，可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析，结果与原子吸收光谱法一致，加标回收率和相对标准偏差分别在97.8％～102.5％和0.25％～0.30％之间。

We conclude from these results that the ASTM method reliably predicted the actual MDC (scanned) of the Fluorolog® system, and that the Fluorolog® is a spectrofluorometer capable of measuring some of theweakest possible fluorescence from nearly any sample. We also find that the FluoroMax is a highly sensitive instrument, capable of detecting fluorescein nearly as well as the Fluorolog, and can measure fluorescent microsphere dilutions of up to 100 million, corresponding to concentrations as low as 2.3×104 particles mL-1.

将样品锂用水溶解，吸取试液置于10ML容量瓶中，加入掩蔽剂以消除其他离子干扰，加二苯卡巴腙显色，在波长510nm处，用2cm比色皿测其吸光度，重现性良好，水相显色操作简单，检量限0.1-1ug范围内符合比尔定律。

应用近红外漫反射光谱分析技术结合偏最小二乘算法快速检测复合肥中N?P?K的含量?分别对复合肥样品中N?P?K的质量百分数指标和N-H?P-H?K摩尔比指标采用完全相同的参数建立定量分析模型并对检测结果进行比较?N?P和K的质量百分数模型的相关系数分别为0.990?0.992?0.993 相应的RPD值分别为9.63?9.13和11.30?N-H?P-H和K的摩尔比模型的相关系数分别为0.994?0.993?0.995,相对应的RPD值分别为10.81?10.00和12.78?结果表明,应用近红外光谱分析技术可对复合肥中营养成分N?P和K成分含量进行精准定量分析,并且以氢键的摩尔比指标建立的分析模型的线性度和准确性优于质量百分数指标分析模型?

啤酒中二氧化碳的含量测定 应用资料根据亨利定律，在25°C时用二氧化碳气容量测定仪测出试样的总压、瓶颈空气体积和瓶颈空容体积，然后计算出啤酒中二氧化碳的含量。

本文利用ATR-FTIR实时监测技术研究了相等摩尔质量的b-磷酸三钙和磷酸钙一水化合物在不同浓度的柠檬酸缓冲溶液中的反映过程。其中b-TCP粉末都由b-TCP熔融块使用德国RETSCH PM400行星式球磨仪进行研磨。

BTB-10060型联氨分析仪就是在酸性条件下，联氨与对二甲氨基苯甲醛反应生成黄色的偶氦化合物。在测定范围内黄色颜色的深浅与联氨的含量成比例，符合朗伯–比尔定律。此偶氮化合物的最大吸收波长为454nm。BTB-10060型联氨分析仪就是根据这个原理开发出来的专门测量联氨含量的专用仪器。仪器采用光电比色电路设计，根据朗伯–比尔定律，当一束单色平行光通过有色的溶液时，一-部分光能被溶液吸收，若液层厚度不变，光被吸收的程度与溶液中有色物质的浓度成正比。

孔雀石绿是人工合成的有机化合物。其生产是由1摩尔分子的苯甲醛（Benzaldehyde）和2摩尔分子的二甲苯胺在浓盐酸混和下，加热缩合成隐色素碱（Leuco base），在酸性条件下加过氧化铅使其氧化，并在碱性液中沉淀出色素碱。它属于三苯甲烷型的绿色染料。孔雀石绿是有毒的三苯甲烷类化学物，既是染料，也是杀真菌、杀细菌、杀寄生虫的药物，长期超量使用可致癌，无公害水产养殖领域国家明令禁止添加。

轧制油是铝板、带、箔生产中重要的辅助材料，它直接影响到工艺的运行及最终产品的质量。轧制油的添加剂主要由醇、酯等组成，红外光谱分析中二者的特征吸收峰互不干扰，也不受背景（基础油）影响。根据朗伯-比尔定律可以得到各组分浓度与吸光度的工作曲线，从而准确地求出添加剂中各组分的浓度。本文实验中选用Specac公司提供的500um Pearl液体透射附件，不仅简化了实验操作，而且准确测试出待测样品的浓度。

为发展绿色无毒、操作简单且结果准确的 NC 含氮量测量方法，基于硝化纤维素（NC）在碱液中水解后产生的亚硝酸根（NO 2 - ）与硝酸根（NO 3 - ）的摩尔比与 NC 含氮量之间的线性关系，采用紫外分光光度计法分析了 NC 含氮量。

研究了机械研磨和后续煅烧对摩尔比为2.5:1的α -Fe2O3和Li2CO3的混合物锂铁氧体形成的影响。发现预研磨可以显著降低锂铁氧体LiFeO2和LiFe5O8形成的温度。根据球磨时间和冷却机制，发现LiFe5O8在从约1000℃冷却时发生产品从α 到β 的相变过程。

热能分析仪是高灵敏度亚硝胺检测器，这是因为与其他发光法不同，氮化学发光处于全暗的背景，除了微弱的背景光外没有其他光源干扰，光电倍增管可以最大程度地放大信号，基于其对亚硝胺类化合物的强选择性、高线性范围、等摩尔效应与不易淬灭的特征，其检测线可达到pg级水平

Picarro G2131-i 碳同位素和气体浓度分析仪可以适应各种应用场景的测量：从大气和海洋科学研究到食品/饮料的来源探究及其真实性评价。仪器测量二氧化碳中δ ¹ ³ C时精度为0.1‰，同步测量二氧化碳（CO?）和甲烷（CH?）气体浓度时，精度可以达到200和50ppb。同时，系统对水蒸汽（H?O）以ppm（百万分之一）级的精度测量，用以校正CO?和CH?干摩尔分数。 二氧化碳中的碳同位素通过光合作用进入植物，其δ ¹ ³ C特征可以直接标记植物来源，例如鉴别食物和饮料的植物原产地和真实性。δ ¹ ³ ??C同位素表征也可间接用于分析以植物为食的动物的饮食，这将帮助我们深入理解动物饮食模式以及动物食物源的可靠性。

作为电导率-塞贝克系数扫描探针显微镜的一个重要附属功能之一，对样品电导率的测量可以通过对样品表面各处电势测量计算得到。采用特殊的导电样品夹具，可以给样品施加一个均匀的电流，针触点与夹具一端的电压是可以测量的，而触点处的电势是跟该处的电导率相关。因此系统测量塞贝克系数分布的同时也可以测量样品各处的电势分布，根据欧姆定律我们可以计算出每一点的电阻率。