美国昂飞

Affymetrix(美国昂飞公司)于2015年5月14日宣布以1500万美元收购Eureka Genomics的资产，包括其高通量作物和动物基因分型技术。 　　Affymetrix 公司表示，Eureka的中低簇基因分型检测采用普通的新一代测序技术平台实现信号读取，并使成百上千的基因标记在高通量作物和动物基因分型中的检测成为现实。 　　Affymetrix透露，他们即将发布Eureka基因分型解决方案和早期存取程序服务等Eureka技术。 　　Affymetrix董事长兼CEO Frank Witney在一次声明中表示：&ldquo 我们的一些新客户呼吁性价比高、专注于遗传变异基因组合的解决方案，主要解决动物和植物的大容量常规测试应用领域，如亲子鉴定、溯源和品控等。这次并购能优化扩展我们的产品线，使我们能更好的服务于现有客户，也更有能力拓展新的客户。&rdquo 　　Affymetrix 还与Zoetis(硕腾公司，动物保健药和疫苗公司)签署了多年协议，将Eureka技术提供给Zoetis用于其动物遗传学事务，特别是用于牛羊基因组学产品。但与Zoetis签署协议的融资条件并未公开。 　　编译：郭浩楠

p 　　2016年3月31日,赛默飞宣布，公司已经完成了对昂飞公司(Affymetrix)的预期收购，收购价格为每股14.00美元现金，总购买价格约为13亿美元，该并购协议将在之后的Affymetrix股东特别大会批准通过。 /p p 　　尽管经历了2周的动荡，这个在1月份宣布的并购仍然继续向前推进。3月18日，由昂飞公司前高管组建的一家新的公司--Origin技术公司提出要约收购昂飞公司。在首次报价被拒绝之后，Origin于3月24日再次给出了更高的的报价，但是在本周仍然被昂飞拒绝了。Origin退出了此次竞购。 /p p 　　Faruqi& amp Faruqi律师事务所昨天宣布，它已代表与此次出售相关的昂飞的股东们，在美国加利福尼亚北区联邦地区法院提起集体诉讼。 /p p 　　尽管并购案曾被中断，但是股东们计划在今天的会议上投票表决该收购案。 /p p 　　“我们很高兴地宣布这一交易的完成，并正式欢迎昂飞团队的加入，”赛默飞总裁兼首席执行官Marc Casper在一份声明中说。他进一步补充说，并购对两家公司来说都是一个积极的促进，因为它将让赛默飞拥有更宽泛的抗体产品线，加强我们在生物科学领域的领导地位 而且，“拥有了新的基因分析能力，能够更好地服务于 a style=" COLOR: #ff0000 TEXT-DECORATION: underline" title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target=" _self" span style=" COLOR: #ff0000" strong 临床 /strong /span /a 和应用市场。” /p p 　　“我们的综合能力将有利于我们的客户、员工和股东，我们非常高兴，我们向着成长型公司更加迈进了一步，”他说。 /p p 　　当此次交易完成，昂飞公司的股票将停止交易，并不再在纳斯达克上市。 /p p style=" text-align: right " 编译：刘丰秋 /p p br/ /p

p 　　 span style=" font-family: times new roman " Origin 技术公司(Origin Technologies Corporation)于2016年3月18日提出将以每股16.1美金、共约15亿美金的价格收购美国昂飞(Affymetrix)的提议。值得一提的是，Origin由昂飞公司前高管建立。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　这个提议在一周前就提出了。另外，赛默飞科技提出以约13亿美金收购昂飞，昂飞与赛默飞两家公司的董事会已经在今年1月份一致通过了这项提议。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　在由Origin发给昂飞的一封信件显示，此次Origin对昂飞的收购提议包括75%的额外费用，以支付昂飞在上一个交易日中9.21美元的自然收盘价。收购资金由SummitView资本提供，Origin表示其所有的现金报价有15%的溢价给昂飞的股东们，股东将收到每股14美金的现金价。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　作为协议的一部分，Origin也承诺愿意支付5500万美元解约金，用于赔付赛默飞与昂飞的在1月份的约定。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Origin 新任主席Wei Zhou写信给昂飞：Origin坚信，从很多标准上讲，Origin收购提议比赛默飞的好。Zhou写到：首先，Origin的收购对昂飞的股东来说，提供了更高的价值。此外，Origin认为这是帮助昂飞实现潜能的好机会。昂飞可以通过这个机会成为独立性、全球性的基因组学和蛋白质组学的专业公司。这笔交易也为人类基因组测序的完成提供了一个获得新技术的机会。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " img title=" HS320_Wei.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/72f3268e-7546-4f39-9148-c39515c6ce72.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: times new roman " Wei Zhou /span /strong /span /p p 　　 span style=" font-family: times new roman " We /span span style=" font-family: times new roman " i Zhou目前是Origin 技术公司的总裁，也是Centrillion公司的总裁兼CEO。在斯坦福大学就读时，他加入了美国昂飞公司。至2008年，他曾是昂飞知识产权和先进技术副总裁。同时，他对促进昂飞在中国业务的快速发展做出了巨大贡献。 /span span style=" font-family: times new roman " Wei Zhou从弗吉尼亚理工大学获得博士学位，继续在埃默里大学医学院进行了博士后深造，并从斯坦福大学法学院获得法学博士学位。另外，他也是哈佛商学院综合管理项目的毕业生。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　如果Origin与昂飞能够实现合并，Origin将继续考虑与Centrillion科技公司的合并，这家公司由Zhou在2009年建立。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Zhou表示，Centrillion公司拥有大量基因组分析技术，具有“从靶序列到3D基因表达的一大批解决方案”。他还把Centrillion进一步描述为是“新一代测序-兼容DNA芯片。不仅结合高密度的第一代芯片的高质量，也加入了更多最近的创新。” /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　分析师指出，赛默飞也许还有空间来增加自己的出价以反击Origin，但目前还是Origin的交易更有诱惑力。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　在上周五在纳斯达克的交易上，昂飞股价以15.99美元收盘，上涨14%。而赛默飞以140美元完成了约1%的股票。 /span /p p style=" text-align: right " span style=" font-family: times new roman " 编译：郭浩楠 /span /p

p 　　日前，昂飞公司(Affymetrix)已经拒绝了Origin 技术公司(Origin Technologies Corporation) 15亿美金的出价，支持之前与赛默飞13亿美金的并购交易。 /p p 　　“我们意识到，Origin技术公司似乎是一个新成立的、没有资产的控壳实体，该公司资金的唯一来源是拟议中的交易......而这个是潜在的债务承诺，”昂飞公司声明中说。 /p p 　　Origin技术公司由一些昂飞公司前高管所组成。 span style=" font-size: 16px " 2016年3月18日Origin 技术公司提出将以每股16.1美金、共约15亿美金的价格收购昂飞的提议。 /span /p p 　　早前，在今年1月份，赛默飞提出以13亿美元的现金收购昂飞公司。 /p p 　　 strong 相关新闻： a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/news/20160321/186796.shtml" target=" _blank" Origin“高价”与赛默飞争夺昂飞的收购权 /a /strong /p

p 　　继昂飞(Affymetrix)拒绝了Origin的“高价”收购后，Origin再次给出了每股17美元，总价15.8亿美元的“诱人”价格，超出了上次给出的每股16.1美元。同时，Origin还将昂飞与赛默飞的反向解约金加码至1亿美元。 /p p 　　同时，Origin已呼吁昂飞推迟原定于周四召开的股东大会，该大会将允许股东们投票决定是否同意昂飞出售给赛默飞。 /p p 　　今年1月份，赛默飞提出以约13亿美金收购昂飞，并得到了双方董事会的同意。 a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/news/20160321/186796.shtml" target=" _blank" 不料，上周五Origin 提出将以每股16.1美金、共约15亿美金的价格收购昂飞的提议。 /a /p p 　　 a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/news/20160322/186894.shtml" target=" _blank" 本周早些时候，昂飞则拒绝了这一提议，并称Origin似乎是一个新成立的、没有资产的控壳实体。 /a /p p 　　据悉，目前Origin的四位运营者曾在昂飞担任过副总裁职务，包括前法律总顾问以及分子诊断研发负责人。 /p p 　　昂飞的收购将何去何从?是否会打乱赛默飞与昂飞之间的结盟？仪器信息网将会持续跟踪报道，敬请关注! /p p style=" text-align: right " strong 编辑：刘玉兰 /strong /p

p 　　近日，开发区企业北京水母科技有限公司微生物及基因检测安全实验室投入使用，主要是对分子生物学核酸样本（基因样本）进行制备和检测。实验室引进Affymetrix（昂飞）基因芯片平台，并配套实验医学领域中仪器设备、试剂、应用软件和实验室全自动液体工作站，实现了从DNA提取、芯片制备到芯片检测的全自动化，实验室将为水母基因的个人基因检测业务提供数据支持。 /p p 　　实验室由高通量基因分型平台、生物信息分析平台、自动化样本处理平台、现代化生物样本库组成。高通量基因分析平台可以满足不同检测需求，具备大批量样本检测能力，实现高效的数据产出率。搭建的生物信息分析平台实现对大数据存储、计算和分析能力，具备精准的分析流程，核心算法具有自主知识产权。自动化样本处理平台则提供准确的数据结果，检测全程自动化，样本处理稳定均一。 /p p 　　水母基因相关负责人介绍，实验室还配套建设低温生物样本库，在零下80摄氏度环境下实现长期保存生物样本的能力，可以对样本进行长期保存，必要时可以对初始样本进行二次检测。样本库实现了大批量、多类型生物样本储存能力。 /p p 　　水母基因已实现对1400个基因检测项目进行检测，掌握国际先进的肠道菌群检测技术，具备国内领先的生物信息分析和解读能力，可提供满足不同人群健康需求的基因体检和个性化健康指导，水母基因微生物及基因检测安全实验室的投入使用有助于加快公司业务处理能力。 /p p 　　成立于2015年8月的北京水母科技有限公司，是一家立足专业消费级基因检测与生物信息分析的互联网高科技企业，致力于结合基因科技、大数据、人工智能、互联网等前沿技术，用数字化的方式解码生命、解析健康，揭示生命数据的价值，现已发展成为国内消费级基因检测行业拥有健康人群DNA数据量最大的企业。 /p

基因体检并不比传统的体检更优越，改变自己的生活方式和环境要比做基因体检重要得多 　　打着科学旗号开展基因体检业务的美国公司，正受到来自科学家的质疑。 　　美国国会日前开始对从事基因体检服务的商业公司进行调查。包括23andMe、Navigenics、Pathway Genomics等业界知名企业都收到了国会的信函。信函声称&ldquo 科学家对于这类检测的准确性有顾虑&rdquo 。 　　美国国会要求各公司提供基因体检在具体疾病和药物方面的基因风险数据 提供基因咨询和医药咨询合法性的相关政策 提供基因体检风险预测精确性方面的数据 提供对于样本DNA处理的详细规程 提供符合美国食品和药物管理局(FDA)相关规定的材料等。此令一出，各大基因体检公司纷纷推迟了自己的业务扩大计划。 　　利益催生 　　一滴血或者唾液就能让你知道自己将来会不会受糖尿病、高血压、胃癌、老年痴呆、肥胖、乙肝的困扰。这是基因体检公司最常用的宣传语。目前，在中国的许多城市已经出现了能提供基因体检服务的公司，只是其昂贵的收费让大多数人望而却步。 　　所谓基因体检在美国也叫DTC(direct-to-consumer genomic companies)，这些公司通过检查&ldquo 正常人&rdquo 的一些多态位点(SNPs)来推算该正常人得各种疾病的可能性或者风险性。 　　作为基因体检的发源地，美国从事该项服务的也都是一些商业性公司。在美国生活了20多年的中国科学院北京基因组研究所研究员刘斯奇从未听说过&ldquo 正规的医院提供这种检查&rdquo ，基因体检是一种纯粹的商业行为。 　　&ldquo 美国的这类公司在被调查之前实际上都是在打&lsquo 擦边球&rsquo 。&rdquo 美国哈森阿尔法生物技术研究院(HudsonAlpha)的韩健研究员说：&ldquo 一般的医疗服务都要经过医生或者医院这个必要的&lsquo 中介&rsquo 。而医疗产品的生产厂家直接和病人打交道，直接为病人提供服务就是医疗产品的直销，这方面的法律并不那么完整。这就给厂家一个打&lsquo 擦边球&rsquo 的机会。&rdquo 　　比如，诊断技术公司可以不通过医院和医生直接拿到病人标本来做检测。这个过程中商业公司颇显心计：他们把一个诊断程序分成几步，把采取标本的步骤(一个棉签，一个塑料管加上保存液)当成一个产品放到一般的百货公司或者小药店售卖。病人可以自己采取标本(在口腔中用棉签刮一下，放到管里)，然后寄给厂家。厂家做完标本的检测后，再把报告直接发给客户。这样就省掉了医院的中间环节。 　　这样一来，由于FDA主要管的是跟医生和医院有关的医疗产品，百货商店的一般产品不在其职权范围内，所以这些基因体检的厂家能够躲避FDA的监管。而且，美国大多数的州和联邦(政府)都还没有出台相关的法律，但是，一些监管比较严格的州如纽约州已经出台了相关的法律来防止这种行为。 　　而最终基因体检引起了美国国会的关注，FDA和联邦政府看来是下了规范这种商业操作模式的决心。 　　缺乏证据 　　基因体检并非完全没有科学依据：谙熟基因技术的研究人员利用全基因组多态相关比较研究(GWAS)技术可以发现有些遗传多态性与病人的某些疾病有关。科学家也确实发现人体基因组某些位点的突变和一些疾病相关，而基因体检正是利用了这一点。 　　事实上，基因体检与基因诊断以及基因筛查并不相同。&ldquo 基因诊断是基于DNA或RNA分析基础上对于某种疾病的诊断，&rdquo 美国得克萨斯大学Anderson癌症研究中心副教授方炳亮告诉《科学新闻》，&ldquo 像生物学中对抗原、抗体、酶的分析一样，DNA或者RNA的突变、缺失、增值，表达水平或者外源基因的存在(病毒感染)都能为疾病诊断提供有效信息。&rdquo 　　基因筛查主要是指针对一些由少数基因突变引起的遗传性疾病的筛查。孕妇的基因筛查目的是为了看胎儿是否有遗传疾病，而且这些筛查指标都是经过多年的临床验证，并且向FDA报批过。而所谓的基因体检，在科学上还没有得到足够多的验证，韩健表示。 　　&ldquo 如果基因体检真能够发现基因异常与疾病之间的确切关系，那有些疾病还是可以通过这种体检诊断的。&rdquo 刘斯奇如是说。 　　&ldquo 但问题的关键是，现在并没有确切的关系，基因的多态性和疾病并没有直接的联系。由于科学发展的局限性，导致基因体检的&lsquo 假阳性&rsquo (被检测者本来没病被诊断出有病)和&lsquo 假阴性&rsquo (本来病人有病，检测被漏掉了)的比率很高。&rdquo 韩健认为这是基因体检误导的来源。&ldquo 就像警察破案，有证人看到凶手是穿白衣服的，因此所有穿白衣服的人都成了嫌疑人。&rdquo 　　&ldquo 基因体检告诉你的是一个很模糊的信息，只是一个可能性，究竟这个可能性有多大，现在谁也说不清楚。&rdquo 刘斯奇说。&ldquo 现在的糖尿病、高血压、癌症都是很多因素引起的，是人类寿命延长的伴生物，基因只是其中的因素之一。&rdquo 　　韩健也表示，基因体检叫做&ldquo 基因算命&rdquo 可能更合适：一般基因体检不给出确切的结论，只是会在结果上写&ldquo 因为查到你的基因有XX突变，你患YY疾病的风险比正常人增加ZZ%&rdquo 。 　　刘斯奇说：&ldquo 到现在世界上也没有任何一家医院有这类基因体检诊断的具体标准。&rdquo 　　盛名难副 　　美国北卡罗来纳州立大学教授、Genetics in Medicine的主编James P. Evans也曾经在《英国医学杂志》上发表论文表示，预测性的基因检测在临床应用上有非常大的局限性。 　　在James看来，这类检测能够预防疾病的关键是，一旦发现(某种疾病)的危险因素马上就有相应的干预措施。&ldquo 但事实上目前基因体检检测的大部分疾病根本没有相应的对策。人们倒是经常会听到这样的论断：当告知对方有某种导致疾病的危险因素会使人顺利地改变生活习惯，但并没有证据的有力支持。况且我们自己本来就知道合理膳食、适当运动、戒烟限酒对身体有益，不需要基因检测来告诉我们这样的措施。&rdquo James说。 　　James进一步表示，基因体检并不比传统的体检更优越。传统的体检通过身高、体重、血压等指标的测量和家族疾病史、性生活等的问询都可以给出有效的建议。改变自己的生活方式和环境要比做基因体检重要得多。&ldquo 我认为FDA的立场也很清楚，基因体检在目前并没有什么价值。&rdquo 　　美国亚特兰大基因与疾病预防研究办公室的Muin J.Khoury等人的研究也表明，即便是基因研究发展迅速，在可以想见的将来，基因检测的预测性仍然会不准确，而且预防的意义很小。毕竟疾病的发生是非常复杂的事情。 　　据韩健分析，中国国内的基因体检技术比国外的更加简陋，往往只是做基因组若干个位点的分析，并不做全基因组多态分析。可是市场比国外做得还红火，各种&ldquo 白领套餐&rdquo &ldquo 粉领套餐&rdquo 都有。&ldquo 中国有很多有钱人，他们十分关心自己的健康，也能够承受得了这样的豪华消费&rdquo 。 　　对于基因体检在中国的巨大市场，刘斯奇认同韩健的看法，认为这是&ldquo 给富人的消费项目&rdquo ，中国人自古崇尚未病早防。至于能不能防，并没有人去真正深究。但他强调：&ldquo 目前的医院体检项目已经足够，普通人大可不必去做所谓的基因体检。&rdquo 　　James对基因体检的未来发展不抱太大期望。&ldquo 我认为这种检测极少一部分能够在预测患病风险时有用，而且只是针对与疾病有紧密联系的罕见基因变异的病人。我们也能预期这种检测在孕前筛查、新生儿筛查和药物治疗指导方面的进步。但是这些进步必须是建立在科学发展成熟的基础上的，是一个渐进的漫长过程。&rdquo 　　&ldquo 目前(基因)研究被过分渲染，在这个领域急功近利的现象也很严重。&rdquo James直言不讳。 　　刘斯奇则认为，基因体检不仅仅是技术层面的问题，也会涉及到伦理道德。&ldquo 如果你的基因信息泄露，可能会给自己带来意想不到的麻烦。&rdquo

氟利昂是一种化学物质，全称为氟氯碳化烃，化学式为CFC，也被称为Freon，它是一种无色、无味、无毒的气体。氟利昂具有稳定性高、不易燃、绝缘性好等特点，因此在制冷领域有着广泛的应用，主要是作为制冷剂。氟利昂制冷剂如发生泄漏，常温常压下均为气体，略有芳香味。但制冷机房相对环境密闭，而氟利昂特性，比空气质量重，会下沉到地面累积，氟利昂本身是无毒的，但当它与空气混合到一定浓度时，就会发生事故，造成窒息、死亡或严重伤害。人体吸入过多之后，会出现缺氧的状态，因此需要在制冷机房安装氟利昂传感器，检测氟利昂气体浓度。舒茨氟利昂传感器舒茨氟利昂传感器作为德国原装进口产品，以其卓越特点脱颖而出。具有准确度高、灵敏度高、可靠性高、易于使用等优点，它能够准确测量氟利昂浓度，适用于极低浓度的探测，且具有长时间的稳定运行能力。 主要特点 采用双波长技术的非色散红外(NDIR)气体传感器专为壁挂式检测器和室内空气监测设备的小浓度范围(2000 ppm范围)制冷泄漏检测而设计。其灵敏度和高精度也适用于食品储存设施、空调系统和科学研究领域。&bull 低漂移&bull 通过扩散进入气体&bull 3-6伏直流电源电压&bull LED状态指示&bull 可检测多种制冷剂应用场景舒茨氟利昂传感器可用于不同场景。制冷与空调系统监测：氟利昂传感器可以用于检测和监测制冷与空调设备中的氟利昂泄漏情况，确保系统的安全运行，减少对环境的损害。工业制造和化学工艺控制：一些工业及化学生产过程中需要使用氟利昂化合物。氟利昂传感器可以用于监测氟利昂的浓度，确保其在安全的范围内，并及时采取措施以防止泄漏。环境监测：氟利昂传感器可以应用于监测室内和室外环境中氟利昂的浓度，帮助评估环境污染程度和采取相应措施进行治理。温室气体排放控制：氟利昂是一种温室气体，对全球变暖有重要影响。氟利昂传感器可以应用于监测和测量氟利昂的排放量，帮助发现潜在的排放问题，并采取措施减少温室气体排放。 具体参数 测量原理非色散红外（NDIR），双波长测量范围0...1000 ppm全刻度响应时间约30秒数字分辨率1ppm重复性≤±20ppm线性误差（直线偏差)≤±30ppm长期稳定性（零）12个月内≤±50ppm长期稳定性（跨度）12个月内≤±60ppm工作温度－20...＋40℃舒茨氟利昂传感器为德国原装进口产品，采用非色散红外原理原理，实现对氟利昂气体浓度的检测。此外，配备特定的传感器芯片，如集成化芯片和微控制器等，以提供高灵敏度、高选择性、快速响应和低功耗等优点。这种结构优势使氟利昂传感器能够有效监测氟利昂气体，实现快速、准确的气体浓度测量，并适用于各种应用场景，为环境保护和可持续发展做出贡献。

据彭博社报道，在中国限制镓和锗出口后，美国国防部将在年底前向美国或加拿大公司签发首次镓回收合同。虽然五角大楼有锗储量，但它没有镓储量，它现在计划从“废品”中回收镓。镓用于五角大楼的各种应用，包括雷达、通信和电源芯片。对于国防部来说，拥有这种金属至关重要。发言人杰夫尤尔根森（Jeff Jurgensen）表示，五角大楼打算利用《国防生产法》（DPA）在年底前优先考虑合同授予，重点是从其他产品废物流中回收镓。出于国家安全原因，《达尔富尔和平协议》为关键的国内工业部门提供资金提供了便利。五角大楼表示，在美国随时获得此类材料的最快方法是通过回收而不是采矿，这是DPA以前没有资助的方法。镓可以在高温下处理高压，在海军用于空中和导弹防御的舰载雷达系统以及陆军和海军陆战队用于识别火箭、火炮、迫击炮、巡航导弹以及有人和无人驾驶空中无人机的陆基雷达系统中发挥着至关重要的作用。国防部没有透露将分配给合同多少资金，可能涉及的公司数量或想要回收的镓数量。适合回收的镓可以从半导体晶圆制造过程中产生的废物以及使用过的或有故障的设备中获取。彭博社援引战略与国际研究中心国防倡议小组分析师亚历山大霍尔德内斯（Alexander Holderness）的说法，回收过程将中级镓提炼成更高纯度的镓，然后用于制造各种微电子产品。“这是一个完全合理的策略，”霍尔德内斯说。中国最近实施了新的出口规则，要求当地公司获得出口许可证才能在国外销售镓和锗。中国目前控制着全球约94%的镓产量以及全球约60%的锗产量。尽管这些金属并不完全稀有，在某些情况下，镓和锗是作为其他材料采矿作业的副产品获得的，但它们的低成本一直由中国保持（中国设法使其精炼过程更便宜），使得在其他地方提取更加昂贵。虽然中国的限制措施最初可能会提高价格，甚至扰乱某些零部件的生产，但它可能会鼓励其他国家开采这些金属，随着时间的推移，可能会破坏中国的市场主导地位。

以DNA变异为基础的分子检测技术被广泛应用于生物分子学、基因组学、遗传学和育种等领域。在动植物遗传育种方面，DNA变异被开发为SSR和SNP等不同类型的分子标记，用于遗传图谱构建、多样性分析、标记-性状关联、图位克隆、分子育种、指纹鉴定等方面。各种高通量检测技术设备和高密度DNA芯片的开发，极大地满足了动植物遗传育种对于高通量和高密度分子检测技术的需求。但芯片开发和制作难度大，且需要匹配昂贵的检测设备。国际大型跨国种业公司通过构建高通量分子检测平台，为其全球范围、多物种的应用研发提供支撑，大大提高了分子检测效率并降低单个样本的分析成本，从而推动了分子检测技术在基础和育种研发中的大规模应用，进而加强其在国际种业市场中的竞争优势。然而，在发展中国家、中小种业公司或公共研究机构，无法建立起高效共享的检测平台，导致分子检测成本高昂而难以得到普遍应用。　　近日，中国农业科学院作物科学研究所徐云碧团队联合石家庄博瑞迪生物技术有限公司张嘉楠、佛山科学技术学院王蕴波等人，通过整合靶向测序和液相芯片技术，成功开发出一套高分辨率多聚SNP（multiple single-nucleotide-polymorphism cluster，mSNP；或multiple dispersed nucleotide polymorphism，MNP）检测体系，该体系可取代依赖昂贵仪器设备的固相芯片和其他分子检测技术，广泛应用于动、植物遗传育种等多个领域。相关研究成果于8月9日以Development of high-resolution multiple-SNP arrays for genetic analyses and molecular breeding through genotyping by target sequencing and liquid chip为题在Plant Communications在线发表。 联合研究小组基于靶向测序基因型检测（genotyping by target sequencing, GBTS）技术，建立和完善了利用单一扩增子检测多个SNP标记的mSNP技术体系，极大地提高了目标位点（扩增子）内变异的检测效率。在玉米中通过筛选和优化，开发了包括40K目标位点的一套标记集（40K mSNP），平均每个位点（扩增子）可以检测到6.6个SNP标记，而同一位点的多个SNP标记，又可构成多种单倍体形式。因此该标记集整体上包含了三类不同的标记，即40K mSNP、260K SNP/Indel和912K单倍型。由于这种mSNP位点和SNP标记检测是通过测序来实现的，通过测序所能捕获的标记位点数与测序深度成正比。因此，根据应用场景对标记密度的需求，通过控制测序深度就可以从同一标记集获得多种不同的标记密度，包括从1K 到40K mSNP任意位点（扩增子）数以及由此衍生的、不同数量的SNP标记和单倍型。 与常规的测序式基因型检测和固相芯片检测相比，基于GBTS的mSNP技术具有平台广适性，不需要借助于特定的昂贵设备，可以采用各种可供利用的测序平台。mSNP标记定制时没有起始样本量和标记数量的限制，测序与标记基因型检测可在同一管内完成；使用时没有单次检测样本量限制；可向体系中随时加入新的引物或对已有引物进行调整；根据同一套高密度标记，可以通过调整测序深度来获得不同数量的标记。所有检测试剂均实现了本地化，从而大大降低了试剂成本，同时利用现有的测序设备降低了检测设备的维护、管理和运营有关的成本。mSNP标记和基因型信息具有高度重复性和可靠性，便于将不同时间、地点和实验所获得的信息进行累加、比较和综合分析。与固相芯片、全基因组重测序和随机的简化基因组测序等技术相比，基于GBTS的mSNP液相芯片检测技术对于平台和支撑系统的要求很低，不需要借助于额外的检测技术或高度专业化的生物信息团队。　　基于GBTS的mSNP标记技术体系可广泛应用于生物进化、遗传图谱构建、基因定位克隆、标记性状关联分析、后裔鉴定、基因渐渗、基因累加、品种权保护、产品质量监测、转基因成分/基因编辑/伴生生物检测等领域。联合研究小组以玉米为例，采用288份热带/亚热带自交系、246份甜玉米自交系、333份来自中国、美国和CIMMYT的温带自交系，分别利用代表mSNP位点的标记、所有SNP标记、单倍型标记对这些材料的多样性、群体结构、连锁非平衡衰减进行了分析。同时以玉米轴色为例开展了全基因组关联分析。研究证实，利用mSNP及其单倍型替代固相芯片中的单一SNP标记能够获得额外的检测效率。基于GBTS 的mSNP液相芯片技术具有广泛的物种适应性，可以用于所有动植物和微生物的分子检测。目前已经在13种主要农作物、蔬菜以及部分动物和微生物中开发了基于GBTS的液相芯片50余套，并已在上述有关领域得到广泛应用。　　中国农业科学院作物科学研究所郭子锋和佛山科学技术学院杨泉女为论文的第一作者，中国农业科学院作物科学研究所/CIMMYT—中国徐云碧、石家庄博瑞迪生物技术有限公司张嘉楠、佛山科学技术学院王蕴波为通讯作者，国际玉米小麦改良中心、上海市农业科学院、新疆农垦科学院、河北省农林科学院为论文合作单位。

仪器信息网讯 睿昂基因2月27日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年2月22日接受33家机构单位调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。投资者关系活动主要内容涉及NGS、流式细胞、DD-PCR、白血病治疗等内容，睿昂基因回复如下：问：请问公司在流式细胞仪方面有什么布局呢？睿昂基因：公司基于全光谱流式技术自主研发的抗原检测试剂，使公司业务进入免疫诊断领域，实现了“大于24色”的检测，克服目前临床中可同时检测项目较少的缺点，大大提高了检测效率，提高血液病诊断的准确度和灵敏度。公司的全光谱流式技术不仅减少了患者的骨髓、血液的样本量，而且能在试管中检测出更多的基因位点。目前，全光谱流式技术已经应用到了北京大学人民医院、上海瑞金医院等知名的大型医院。公司预计未来全光谱流式技术将会逐步替代普通的流式技术。问：在血液肿瘤领域，请问公司有进行NGS产品的布局吗？睿昂基因：相较于实体肿瘤，血液肿瘤中的白血病、淋巴瘤不仅基因位点多，而且基因位点和临床疗效之间的关系十分复杂，所以报批流程相对来说比较困难。但是我们一直是在与药监局沟通中，也做了很多临床实验，通过这些临床实验数据向药监局证明检测是有意义的。公司的白血病NGS产品已经完成了临床试验，我们会努力让我们的白血病NGS试剂盒成为国内第一个获批的白血病NGS产品；同时公司和药企合作的淋巴瘤NGS产品已经启动了扩大的临床试验症的注册研究，该产品也通过了国家食品药品监督管理局药品审评中心（CDE）的创新通道，这个淋巴瘤产品若能够做出临床显著性，获批的可能性是较大的。问：请问肺癌患者在产生耐药后，使用DD-PCR检测就可以了吗？睿昂基因：公司认为肺癌患者在产生耐药后，将DD-PCR检测和NGS检测结合使用，检测效果会更好一些。使用NGS检测主要是考虑到耐药基因的广度，而使用DD-PCR检测则是考虑到最常见突变基因的深度，两者相结合方能更好的得到肺癌患者的耐药基因图谱的变化，给肺癌患者提供最合适的后续治疗方案。问：目前上海、广州两地已经开始对LDT模式展开试水探索，请问公司如何看待LDT呢？睿昂基因：公司认为未来LDT会有两大趋势。第一，院外检测会逐步转向院内检测；第二，一些新项目在所有的公司都没有拿到注册证的情况下可以试点开展LDT。但是医疗机构在开展新项目的LDT时，它对LDT的试剂会有较高的要求，医疗机构会要求接受委托生产LDT试剂的厂家，具有丰富的试剂生产经验，通过国家食品药品质量管理规范的认证。问：请问公司如何看待医保DRG模式呢？睿昂基因：公司认为医保DRG对于血液肿瘤检测是一个利好因素。在没有医保DRG时，医生会根据自己的经验，给患者进行用药。而在医保DRG模式下，医生会先对血液肿瘤患者进行基因检测，检查患者的突变基因，预测患者的复发风险，以此来确定治疗方案的选择。在医保DRG模式下，医生为血液肿瘤患者制定治疗方案时，需要有足够的检测数据方能进行医保药物的使用，这无疑会扩大血液肿瘤的检测市场。问：请问白血病患者在确诊之后的两年内，每季度做一次融合基因检测的意义是什么？睿昂基因：白血病患者在确诊之后，通常的治疗手段是化疗，基本上是每隔21天进行一次化疗，每一次化疗后，患者通常需要做免疫学的流式细胞免疫检测，但是流式细胞免疫检测在某些医院操作不方便，因为流式细胞免疫检测要求细胞新鲜且要长期保存，不能像融合基因一样可以做冻存，所以实际上融合基因检测做的比较多。白血病患者在进行一次化疗后，需要检测白血病细胞是否下降，下降多少，为后续是否可以继续进行化疗以及化疗的剂量提供依据。白血病是一个比较复杂的疾病，除了常规的化疗，也可以做CAR-T、骨髓移植进行治疗。白血病患者通常分为低危患者和中高危患者。这些患者中的低危患者，对化疗是相对敏感的，经过几轮规范的治疗以后，它是能够达到一个长期的缓解。但是有一部分的白血病患者，当他被定义为中危和高危的时候，他的病情不太容易得到缓解，即使缓解了以后也容易复发。对于这一类患者来说，在治疗的过程中，化疗阶段的强度就需要提高，后续一旦出现缓解，就必须立刻做骨髓移植或者CAR-T治疗。反之，如果这个等待期一过，患者复发了，再做化疗或骨髓移植，就没有意义了。问：请问公司人才队伍建设进展如何？睿昂基因：公司高度重视人才队伍建设。近些年在研发人员方面，公司陆续从美国和国内引进了多位博士，他们在生物信息学、免疫学、肿瘤的早筛、三代测序技术等方面拥有多年的经验，目前在公司任研发总监、项目研发负责人等职务。在销售人员方面，公司又陆续引进了新的销售部总监、市场部总监，他们曾在国内外大型企业从事营销管理工作，具备丰富的营销管理经验。问：请问公司白血病产品、淋巴瘤产品的入院工作进展如何？睿昂基因：公司的白血病产品已经进入了300多家大型医院，且白血病初发患者市场基本上也集中在这部分医院，但公司在白血病患者随访市场覆盖的医院较少，公司高度重视白血病患者的随访市场。公司的淋巴瘤基因重排产品已经进入了三甲医院及其配送商150余家，公司的目标是淋巴瘤基因重排产品进入全国1000家三甲医院。公司不仅通过本身的销售团队推进白血病产品、淋巴瘤产品的入院工作，更与国润医疗这样重要的代理商达成了战略合作，推动公司白血病产品、淋巴瘤产品进入到基层医院，提高公司产品在基层医院的覆盖率 上海睿昂基因科技股份有限公司的主营业务是体外诊断产品的研发、生产、销售及科研服务；公司的主要产品是分子诊断试剂。公司拥有90项获国家药监局审批通过或经药品监督管理主管部门备案的医疗器械产品，其中第三类医疗器械注册产品28项，第二类医疗器械注册产品1项，第一类医疗器械备案产品61项。公司自主研发的白血病分子诊断试剂盒为国内同类产品中首个获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品，适用于白血病诊断的全病程；三款实体瘤分子诊断试剂盒为国内最早一批获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品；多款传染病分子诊断试剂盒为国内首家或独家获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品。

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产品概述：简述：智能、高效、数据共享是未来实验室的发展趋势，PF-T电子粉质仪继往开来，在延续了PF-E准确、稳定、便捷的基础上，更独具智能、高效、节能、数据共享的特点，给用户带来方便、快捷、绿色、智能的全新体验。 佩克昂电子粉质仪主要用于测定面粉的品质及加工特性。制作不同类型的食品需要不同品质的面粉相匹配，才能达到好的效果。佩克昂电子粉质仪由高精度的传感器测量揉面钵中揉制面团时搅拌刀受到的面团阻力，通过软件分析面团的各种特性参数，从而定量测定面团的流变学特性进而衡量面粉的品质特性，从而根据用户的不同需求选择出符合要求的面粉，确保生产出优质的产品。测量结果客观可靠，具有良好的重现性，已成为全世界应用较为广泛的面粉测试仪器，用于测定小麦、黑麦等常规面粉测试，还适用于巧克力、口香糖、鱼粉、奶酪、肉制品等特殊应用。自动化程度：通过PASA设置参数后，PF-T即可自动运行绘制粉质曲线并计算结果。一键加水可节约30%实验操作时间。结果精确可靠。质量控制：PF-T粉质仪和面刀和揉面钵易磨损和腐蚀，佩克昂粉质仪采用德国进口钢材，经特殊处理后制作的和面刀和揉面钵耐磨损，不易腐蚀，寿命可达10年以上。滴定管头采用聚四氟乙烯材质，为目前较好的耐酸碱材质。检测传感器为佩克昂和浙江大学历时5年开发，检测精度高，范围广，数据稳定，综合性能达到世界高端水平。 安全防护：PF-T电子粉质仪的揉混系统具有一定危险性，容易卷入异物而造成危害。 佩克昂粉质仪具有多重安全保护功能，包括实时异物监测，阻力异常自动停机等确保使用过程中的安全性。 保修期和售后服务承诺自安装调试结束之日起一个月后计算，保修期36 个月，36个月内无偿提供所有配件（除滴定管及人为损坏部件）。自安装调试结束之日起第二年和第三年各免费提供1次上门校准保养工作。为用户终身免费提供技术支持，协助方法开发以及针对特定产品的整体技术服务。 安装调试、维修和保养服务 安装调试：所购佩克昂产品的客户，佩克昂技术支持部将根据合同约定的安装调试时间，在客户具备安装调试环境及条件的基础之上，24小时内安排工程师为客户提供安装调试服务。安装调试内容主要包括：在用户实验室免费安装、培训，人员数量用户安排决定。培训内容：仪器的使用、日常维护保养、安全注意事项。安装培训后签署验收报告。维修：佩克昂技术支持部自接到客户电话起，能解答的问题当场电话指导用户如何解决，如需详细解答操作中遇到的问题，技术支持部将在12小时内做出书面答复。对于疑难问题，确保24小时内提出解决方案。如有必要上门提供服务，我公司将派出技术支持部工程师，在24小时内到达现场。对于不能维修的故障，更换损坏的配件，直到达到仪器较佳的工作状态。技术支持：提供贴心专业的技术支持，根据用户特定样品免费提供或协助客户开发试验方法。 主要技术指标及参数： 1、工作电源220V，电机功率≤250W；2、输出轴转速可调（0-200）±1r/min，实时显示输出轴转速，快慢搅拌刀转速比：1.5：1； 3、采用扭矩传感器检测揉混过程，扭矩范围：0～20Nm；4、扭矩传感器检测精度不低于0.3%；5、和面钵容量：300g；6、和面钵钵体以及搅拌刀采用优质进口不锈钢；7、和面钵有过载保护；8、揉混器具有安全保护功能；9、测定范围：0～2000 粉质单位，单位转矩：（9.8±0.2）mNm/FU；10、加水及操作过程全电脑提示，数据自动处理；11、可对比不同试验的粉质曲线，数据加密处理，可打开并对比市面各类不同品牌粉质仪的粉质文件，从而拥有极强的兼容性；可同时打开的分支文件无上限，且可自定义曲线颜色和名称；12、测试结果可以以数据格式导出，以便统计分析；13、可以按照国家标准方法、国际标准方法对粉质曲线进行评价；14、采用高精度PID水浴控温，和面钵工作温度30±0.1℃；15、加水精度为0.2ml（300g 揉混器）；16、水浴压力340mbar，流量15L/min；17、仪器采用标准样品进行检测，稳定时间偏差在标准值的15%的范围内；18、每年免费采用标准样品标定用户设备，须提供中华人民共和国国家标准样品证书；产品安装调试完毕后第二年和第三年，免费提供产品保养和校准服务；19、产品具有国家粮食局标准质量中心出具的测评报告； 20、可在多终端上实时查看粉质数据；创新点：在软件上： 1.输出轴转速可调（0-200）± 1r/min； 2.可对比不同试验的粉质曲线，数据加密处理，可打开并对比市面各类不同品牌粉质仪的粉质文件，从而拥有极强的兼容性；可同时打开的分支文件无上限，且可自定义曲线颜色和名称； 在硬件上： 1.出轴转速，快慢搅拌刀转速比能永远稳定在：1.5：1 2.采用扭矩传感器检测揉混过程，扭矩范围：0～20Nm； 最重要最突出的： 我们的新型粉质仪是国内体积最小，重量最轻，并且是唯一不需要固定终端：可以直接在平板上操作的粉质仪！国内其他所有粉质仪都必须在电脑上操作。

4月17日，睿昂基因发布2023年年度报告，报告期内实现营收2.58亿元，同比下降39.14%；归属于上市公司所有者的净利润为793.07万元，同比下降80.41%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润369.52万元，同比下降89.00%。2023年，睿昂基因与肿瘤相关核心业务收入2.40亿元，同比上升17.22%。其中，白血病分子检测试剂盒收入1.43亿元，同比上升11.88%；淋巴瘤重排试剂盒产品实现收入3257.25万元，同比上升66.70%；常规检测业务实现营业收入1781.94万元，同比上升82.11%。非核心检测业务营业收入567.17万元，同比下降97.31%，致营业收入大幅下降。公开资料显示，睿昂基因成立于2012年，主营业务为体外诊断产品（包括检测仪器及检测试剂）的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供基因及抗原的精准检测，同时大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品，产品主要用于白血病初筛、跟踪及存量患者复查领域。

我公司因规模扩大和业务发展的需要，2014年10月1日喜迁新址办公。值此乔迁之喜，感谢所有客户的支持与厚爱，本昂仪器推出客户大回馈活动，届时客户将享受到更优质的价格优惠。 具体优惠方案如下： MA-1智能卡尔费休水分测定仪 原价:29800 现价:19800http://www.ba17.com/KFMA/Product149.aspxMA-1智能卡尔费休水分测定仪的优点是显而易见的，因为操作的人性化，使得一经上市就获得了很好的评价，而且MA-1智能卡尔费休水分测定仪的技术支持是来自于清华大学，技术是很有保障的，目前这款机型的适应的国家标准已经达到了十几种，比如ISO、DIN、BS、等比较流行的标准。此外，MA-1智能卡尔费休水分测定仪采用了目前比较流行的超大的LCD液晶显示器，这样我们可以通过触摸的方式来操作流程，相当的方便。 MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪 原价:15000 现价:10000http://www.ba17.com/KFMA/Product150.aspx 测试速度快是MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪的大的特色之一，快速的测定取代了传统的耗时的缺点，而且还提高了试验室的生产的效率。整个过程是无噪音操作的，在这个嘈杂的年代解放了大家的噪音污染。此款机型的运行的结果是采用高亮度的数码管显示，可以很好的展示结果，显示清晰而且稳定。为了让试验中的滴定的过程更加的直观，MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪增加了电流表，使得滴定过程动态显示，这是很多的传统的水分测定仪是不具备的。独具特色的三通阀也是这款仪器的一大特点，MA-1A利用三通阀灵活的实现吸液，注液的转换。 MA-1B自动快速卡尔费休水分测定仪 原价:5800 现价:4280http://www.ba17.com/KFMA/Product151.aspx MA-1B自动快速卡尔费休水分测定仪是一款价格低廉，质量可靠的水分测定仪它能有效的对原材料和部分成品中的游离水或结晶水进行严格的把控。MA-1B自动快速卡尔费休水分测定仪突破了传统KF系列的水分测定仪技术，采用卡尔费休试剂为标准液的容量滴定法为分析原理，具备终点指示功能。MA-1B自动快速卡尔费休水分测定仪终点指示准确，使用方便，性能稳定，价格较低，有效替代传统手动目视KF-1及KF-1B型水分测定仪。 BA-2S无菌拍击式均质器 原价:17000 现价:8500http://www.ba17.com/Homogenizer/Product548.aspx BA-2S拍击式均质器可以有效的分离被包围在固体样本内部和表面的微生物样品，确保无菌袋中混合的全部样品具有充分的代表性。BA-2S拍击式均质器用来将不同的物质进行均质，以至于获得物质具有代表意义的样本，BA-2S拍击式均质器简单耐用，，只需样品盒稀释液加入到无菌的滤波器的样品袋中，然后将样品放置均质以中，他的优点也是显而易见的。安静和容易操作，可以方便的调整均质时间，无菌的一次性过滤，样品和均质仪器无接触，操作安全，对人体的伤害极小，甚至是没有，设有自动的开关。

仪器信息网讯 深圳昂为电子有限公司（以下简称深圳昂为）是一家专门做气体分析仪器、气体监控过程与控制系统的高新技术企业。7月11日-13日，在第十一届慕尼黑上海分析生化展召开期间，深圳昂为展出了最新研发的温室气体监测系统UE2030，公司副总经理卢荻在仪器信息网的采访中，也向大家介绍了此款新品的核心技术与公司发展的重点方向等。深圳昂为温室气体监测系统UE2030是基于双碳和温室气体监测设备指导纲要背景下研发出来的，可以采用激光吸收光谱技术、增强型光声光谱技术及光腔衰荡光谱技术三个不同的激光传感器，配套不同的配置，可适用于各种不同的、复杂的应用场景。此款设备目前也配套了深圳昂为智慧主板和云端智慧平台，可以实行24小时全天候监测及大数据分析，也可以做定制化的预警功能等。UE2030的核心技术包括产品技术和系统部署：在产品技术方面，公司团队研发出了适合中国国情的温室气体检测技术的传感器，可以实现不同情况下的工业温室气体分析；在系统部署方面，采用高集成模块化结构和通用配件，加上云端平台，可以面对各种复杂的场景，也可以进行定制化的服务，最大程度的满足客户的需求。深圳昂为拥有近20年的行业经验，在氢能源领域的氢气分析、天然气分析、沼气分析、工业过程气体分析、排放中的烟气分析，以及温室气体监控等一直持续的布局和发展。深圳昂为的服务、产品和解决方案是公司的三大核心竞争力，能够满足行业内用户的不同需求，解决行业内各种气体分析的疑难杂症。除了不断发展自身技术优势的同时，深圳昂为也跟英国、美国、德国、法国、意大利等行业内著名品牌建立了长期合作关系，努力以国际高水准的技术，服务于国内的用户。卢荻表示，未来深圳昂为将基于环境和温室气体检测技术，不断积累自身经验，持续创新，针对多个场景研究不同的解决方案，为中国的双碳事业贡献自己的力量。具体采访视频如下：

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为贯彻落实党的十九届五中全会及中央经济工作会议精神，深入实施创新驱动发展战略，加速创新要素向企业集聚，提升企业技术创新能力，推动产、学、研深度融合创新，由科技部、财政部、教育部、中央网信办和全国工商联共同举办第十届中国创新创业大赛。2021年8月份，乐氏旗下子公司昂泰克在广东惠州赛区第五届“天鹅杯”科技创新创业大赛中，荣获初创组三等奖。本次赛事由昂泰克研发总工程师李勘先生代表参加，围绕以技术团队与科研成果、技术应用与服务模式为主线展开汇报。（参赛代表：研发总工程师李勘）※ Ontech品牌源自创始人深耕分析仪器行业18年的研发生产经验，在国际分析仪器技术基础上再度创新，更贴合用户需求；※ 经典三级冷阱大气预浓缩技术为公司科研团队研发，填补国内实验室前处理系统应用技术的空白；※ 对于现行国家政策，科研对象所属国家重点发展的环保行业；※ 具有健全的营销服务体系，保障使用无后顾之忧。（实验室设备集成部署现场图）经过初赛、决赛、尽职调查等环节严选，最终昂泰克脱颖而出，以荣获三等奖的优异成绩完成比赛。获奖企业名单已于2021年8月30日—9月6日在赛区组委会平台公示。 【关于昂泰克】 昂泰克科技（全称 广东昂泰克科技有限公司，品牌简写Ontech），系乐氏科技控股子公司，是一家以研发和技术创新作为生产力助力生态环境监测领域的高科技创新企业。核心产品实验室系列设备享有多项专利技术，完全满足且优于国标HJ759-2015的要求，更有针对臭氧前体有机物、醛酮类化合物、含硫VOC等物质的应用解决方案，在液氮制冷的基础上，电子制冷浓缩仪也应运而生。昂泰克即解决了大气VOCs检测的应用难题，又赋能了国内技术的发展，同时也打破了美国品牌的技术壁垒和市场占有率的压制。昂泰克自始秉承以“改善环境，准确测量是基准”的企业发展目标；以专业制造为前提、以严控流程为基础、以生产高质量产品为核心；自主创新，科技强国；用行动推进环境监测行业发展，致力于成为全球VOC仪器设备制造商。

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在非洲西部的塞拉利昂，由于事故、烧伤、冲突、先天性异常、严重感染和就医不及时等原因，许多人因此被截肢。再加上缺乏相应的医护服务、训练有素的工作人员或高昂的费用，绝大多数截肢者无法获得假肢等必需的医疗辅具。2018年，来自荷兰工科大学University of Twente（特温特大学）的技术医学专家，与荷兰医科大Radboud University（拉德堡德大学，也叫奈梅亨大学）的医学中心3D实验室团队，双方合作在塞拉利昂的Masanga医院建立了3D实验室。3D实验室配置了先临三维公司捐赠的EinScan Pro+和EinScan Pro 2X Plus手持式3D扫描仪，以及Ultimaker 公司捐赠的3D打印机，在医学专家主导下，发起了一个“3D Sierra Leone”项目。“3D Sierra Leone”项目的关键词有三个：关爱、研究、可持续性。而该项目的目标，就是找到一种可行性方案，即如何在医疗资源有限的环境下，通过使用手持3D扫描仪和3D打印机等新型工具，设计和制造用于特定病人的医疗辅助器具，如假肢、支架或夹板。○关爱许多截肢者由于无法轻易融入社交生活，造成了不安全感、抑郁等心理问题。项目组团队与塞拉利昂当地的理疗师和假肢专家建立联系，通过文化交流、医学和技术领域的知识融通，形成了合作伙伴关系。他们探讨，如何通过一种简便高效、成本合理的医疗帮助，让截肢者能够更好地融入社会与其他人，并重拾信心。（塞拉利昂当地的木头材质假肢）“我们现在制造假肢所需的材料成本约为85欧元，而患者只需要支付15欧元即可获得定制假体。然而15欧元对于许多人来说也是一个相当大的挑战。因此，在不久的将来，我们将进一步调查如何使假肢更加便宜。”Merel van der Stelt，3D Sierra Leone项目的发起人之一。○研究在3D Sierra Leone项目建立前，项目团队就已经测试过3D扫描和3D打印技术在医疗辅具定制上的能力。在随后的一年多里，他们在塞拉利昂为许多截肢者、烧伤疤痕患者、畸形患者等提供了辅具定制服务。 Merel对3D扫描和3D打印技术的高效执行能力非常满意，她说：“制作3D打印假体可以做得很快。扫描病人的肢体只需要20分钟，这里包括了3D扫描仪的准备和病人临床检查的时间。然后使用三维CAD软件完成假体的设计。随后，3D打印假体需要16至20小时。在此之后，我们可以根据假体的部位设计表面效果，比如使假体看起来像一条真正的腿。”（3D定制的下肢假体使用情况随访观察）随访则在辅具使用后3至4周进行，以调查这些假体、支具的质量和作用，并完成病人问卷。○可持续性这样的项目想要具有可持续性，意味着所设计定制的假肢必须是当地居民能够负担得起的，并且未来该项目可以由当地居民自己操作进行。为此，必须使假肢的制作过程尽可能标准化和简便化。此外，项目研究者今后必须持续监测患者，以收集数据并证明其可持续性。Throy是当地Masanga医院的理疗师，他在短时间内学会使用EinScan Pro系列3D扫描仪。○项目成果2020年4月1日，《美国热带医学与卫生杂志》（The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene）第102卷第4期第905-909页，专文刊登了该项目的研究成果。经过当事人及其家庭的认可与授权，文中还记载了“3D Sierra Leone”项目的4个案例。案例1：全臂假肢患者是一位十几岁的小伙子，他因为一次跌倒事故导致骨折，后来手臂感染坏死，最终失去了手臂。这个案例中，EinScan Pro +扫描仪为团队提供了很大的帮助。工作人员通过扫描患者左右两边的手臂，不仅获得了左臂肩关节的状态，而且让设计师能够快速通过“镜像”功能，把完好的右臂数据“衔接”到左臂上。 3D打印后的假肢，主要用作审美目的，尤其是当他上学的时候，小伙子变得更加自信。案例2：手臂假肢患者是一位家庭主妇，她因为蛇咬伤失去了半个手臂。为她定制假肢的过程，也同样运用到了3D扫描和3D打印技术。这个假肢，除了一定的装饰作用，而且可以辅助使用者完好的右手完成烹饪等家务活动。案例3：烧伤瘢痕抑制夹板有多个孩子因为严重烧伤，损伤的皮肤生成了瘢痕。这样的瘢痕如果不加以正确的治疗，往往会因为过度增生而形成增生性瘢痕或瘢痕疙瘩。增生性瘢痕不仅会破坏容貌外观，而且可导致功能障碍，从而影响生活质量，给患者带来极大的心理压力。上图这样的瘢痕抑制夹板，是3D扫描病患的身体数据后3D打印定制的，以尽可能贴合瘢痕部位的皮肤，以外力压迫的方式达到瘢痕增长抑制和定向的作用。 案例4：正畸支架一个孩子的背部存在比较严重的畸形问题，已经影响到他的行动与生活。为了达到逐步矫正治疗的目的，工作人员需要定期为他进行3D扫描，根据新的形体状态重新设计定制一个新的矫形支架。工作人员将持续跟进该病例并提供帮助。○惠及更多人在2020年一季度，3D Sierra Leone项目聚焦在小腿假肢的制作上，成功帮助7位截肢者完成了下肢假体的定制。“几个月后我们会做一个长期的随访。如果假体成功，我们将在不久的将来制造更多这样的假体。”Merel对此充满信心。『3D数字化-智能设计-3D打印为塞拉利昂患者设计和制造定制假体的过程，与先临三维的“3D数字化-智能设计-3D打印”解决方案完全一致。我们自豪地看到3D Sierra Leone项目团队能够将先临三维的高效率3D数字扫描技术很好地纳入他们的工作流程，为更多需要帮助的人提供人性化的服务。』—— 先临三维CEO 李涛

美国FDA近日批准一项基于PCR技术的埃博拉病毒检测方法。 　　这次FDA批准的是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术，因为是由国防部来推广，所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。 　　目前，埃博拉病毒已经在利比亚、塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。同时在美国也引起了恐慌，因为在医院已经出现的类似的感染症状，尽管还不能确定病人是否感染了埃博拉。 　　联邦法律规定，在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，以解决当前的危机局面。 　　这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、接触过病毒源的人、处在病毒高风险传播环境中的人。 　　埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。 　　检测原理主要是从血液中提取病毒RNA后，进行RT-PCR。其硬件设施包括：核酸提取试剂、 ABI 7500 荧光定量PCR仪、罗氏的 LightCycler 等。

中国上海，2012年6月12日 &ndash 5月20-24日，第60届美国质谱会(ASMS 2012)在加拿大温哥华举行，来自全世界各地的从事与质谱领域相关的科研人员、专家学者以及业内人士参加了此次盛会。作为全球服务科学的领导者，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）在此次大会上展示了出众的质谱系列产品。除了在业内久负盛名的仪器及耗材外，赛默飞此次还展示了有助于大大提高仪器性能以及实验室效率的系列软件系统。 &ldquo 我们领先的质谱技术不仅帮助客户在医学研究方面不断取得重要发现，还能够满足环境和消费者安全测试领域不断增长的需求，&rdquo 赛默飞总裁及首席执行官Marc N. Casper说道，&ldquo 正如我们的客户一样，我们从未停止创新，质谱大会上新软件的发布将会把赛默飞Orbitrap平台带入新的水平，尤其是Elite和Q Exactive系统。在如今的经济环境下，许多实验室面临资金压力，但是更需要优质的实验结果。赛默飞将利用我们业内领先的仪器及软件系统，致力于帮助客户解决分析结果及成本控制的双重挑战！&rdquo 赛默飞在2012美国质谱大会（ASMS）上发布的产品、技术、软件及解决方案包括：  TargetQuan 3数据处理软件：该软件专为实验室对持久性有机污染物(POPs)的数据分析和报告设计。TargetQuan 3数据处理软件只需进行样品批处理的简单操作，并整合至日常POPs的实验室流程中，省时并减少得到报告的时间。除了应用于传统的高分辨率技术，该软件还可用于分析三重四极杆仪器得出的数据，对同位素稀释进行定量。  Thermo Scientific HiPPR 去污剂去除树脂：这是一款可高效去除蛋白质和多肽中去污剂的工具，特别适用于处理浓度介于10-150微克之间的蛋白样品。这款高性能 HiPPR 树脂的去污剂去除率高达95%，可去除浓度范围在0.5%到1%的离子型、非离子型或两性离子型去污剂。  Thermo Scientific 一步法重标蛋白体外表达试剂盒：该试剂盒可快速实现蛋白的无细胞表达，并在新合成的蛋白中掺入带有稳定同位素标记（如重同位素）的氨基酸。用此试剂盒表达出的重标蛋白可用作质谱分析中的对照，以确定蛋白水解效率、样品制备过程的差异和蛋白富集程度，8 小时内便能完成同位素掺入率达90-95%的蛋白质的合成。  Thermo Scientific SILAC蛋白定量产品线扩充产品：此次，赛默飞推出了新款氨基酸和培养基产品，进一步扩充了Thermo Scientific SILAC蛋白定量产品线。在细胞培养中， SILAC是一种对复杂蛋白样品进行差异定量的有力工具。SILAC方法通过体内代谢将&ldquo 重同位素&rdquo （13C-或15N-）标记的氨基酸整合到蛋白中，再通过质谱（MS）分析以加快对蛋白的鉴定、分析和定量。  Thermo Scientific EASY-Spray 解决方案：该方案实现了对EASY-SprayTM 柱与EASY-Spray 离子源的整合，可轻松获得&ldquo 即插即喷&rdquo 纳升级液相色谱-质谱联用（LC-MS）的出色性能。不同于其他类型的整合纳升级 LC-MS 解决方案，易于使用且高度可靠的 EASY-Spray在柱装载方面没有限制，能够在高达1000巴的情况下展现最佳性能。  新款 Accucore&trade C8 HPLC色谱柱：采用最先进的Core Enhanced Technology&trade 技术制作，新款 Accucore&trade C8 HPLC色谱柱不仅提供了比同等C18反相柱更低的疏水保留功能，还以更短的烷基键合相产品丰富了Accucore HPLC色谱柱家族。新反相柱提升了色谱表现，并可避免产生过多操作压力，提升了实验室的生产量及产品质量。  Acclaim&trade SurfactantPlus色谱柱：该产品专为使各种表面活化剂进行高分辨，高效能，高通量的单程分离而设计，上述非离子、活性阴离子、阳离子和两性氧化物等表面活化剂在杀虫剂、洗涤剂、石油产品、化妆品和医药品中得到了广泛应用。依靠新颖的混合型色谱技术，Acclaim&trade Surfactant Plus光谱柱实现了更多选择性。其先进的表面改性工艺使其在Corona电雾式检测器(Corona CAD)、质谱仪(MS)或蒸发光散射检测器(ELSD)协同工作时表现出优异的兼容性。  Thermo Scientific MAbPac&trade SCX-10小径粒度色谱柱：该产品粒径大小为3µ m和5µ m，可用于分离极相近单克隆抗体的变种，甚至能够分辨单个带电残基的微小不同。新色谱柱不但具有可比拟10µ m粒度色谱柱和Thermo Scientific ProPacWCX-10 4 x 250mm色谱柱的分离高效性，还实现了更快速的分析和更短的分离时间，以及柱与柱之间和批次之间出色的重现性。  Thermo Scientific SOLA固相萃取(SPE)小柱和提取板：SOLA&trade 小柱和提取板实现了更高重复性、更低洗脱体积，提高了灵敏度，并且减少了污染物和洗出液样本萃取物中的杂质。SOLA&trade 小柱和提取板的设计是针对传统SPE样式的一次重大革新，它消除了排空、通道和填压不一致的问题，使得实验结果具有高度的可重复性。这还意味着更少的故障，避免昂贵的重新分析，满足了的高产量的实验室环境，解决了关键性的需求。  Thermo Scientific Titan3和Target2针头过滤器：Titan3 和Target2系列的针头过滤器采用一种新型稳固设计，提供更强大的爆破压力和优异的流动特性，这极大地提升了样品制备的工作流程。此外，新设计中恰当定位的薄膜和优化后的表面积实现了更高效的过滤能力。Titan3系列的新增设计，提供了更好的爆破压力，使30mm模式下可承受120psi的压力。  Thermo Scientific TRACE 1300系列气相色谱产品：该系统拥有独特的插拔式进样口及检测器，方便用户快速更换，直观的界面，可生成可靠的结果和最高灵敏度。TRACE 1300系列气相色谱有两种型号，分别为TRACE 1300气相色谱和 TRACE 1310气相色谱。TRACE 1300 气相色谱是预算受限实验室进行常规分析时的最佳选择；系统简化的界面无需过多用户参与，可在极少工作人员照看的情况下全天候连续运行。TRACE 1310 气相色谱专为常规 QA/ QC或侧重方法开发的实验室设计，特别配有带图标的触摸屏，可实现更精确的控制。 如果您想了解赛默飞世尔科技在全美质谱会推出新品的更多信息，请浏览专题页面： www.thermo.com.cn/ASMS2012 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

随着海关部门对MA-1A全自动卡尔费休水分测定仪和ZD-3A自动电位滴定仪检验的顺利通过，上海本昂科学仪器有限公司将又有五台仪器跨出国门，出口到乌拉圭。公司的总经理李先生表示此次的合作是中乌两家企业的在技术层面上的跨国合作，强强联合。在全球经济一体化这个大舞台下本昂仪器这个国产品牌走向世界的一个重要见证，特别是“国产仪器走出去”更具有十分重要的意义。乌方也表示非常高兴与我公司顺利达成交易，同时与我公司建立了长期的合作伙伴关系。http://www.ba17.com/KFMA/Category210.aspx 在全球经济一体化这个大环境下，本昂仪器抓住这一机遇，不断的开阔自己的视野，壮实自己，将向全球提供优良的产品和服务做为不断追求的目标！我们坚信天道酬勤，通过我们的不懈努力必将抒写本昂的辉煌篇章。

昂林仪器亮相第十五次生态环境监测学术交流会展示应急监测领域创新技术 创新应用近日，第十五次生态环境监测学术交流会在安徽合肥圆满落幕。作为中国生态环境监测领域的领军企业，昂林仪器受邀参加此次盛会，就应急监测领域新技术的创新应用为主题和大家进行了深入交流，并以其前沿的应急监测技术和创新产品，为与会者带来了一场科技与环保的盛宴。会上，昂林仪器展示了其最新研发的应急监测产品，包括便携式全自动紫外测油仪、全自动便携式重金属分析仪和船载式水质分析仪器等。这些产品凭借其高效、准确、快速的检测性能，在突发环境事件应急监测中发挥着重要作用。其中， OL1045/OL1045N全自动便携式紫外测油仪产品。它根据HJ 970-2018 水质 石油类测定 紫外分光光度法进行研发，对地表水、地下水、海洋中的石油类进行实地监测、应急监测。更小体积，整机重量仅14kg，无线操作，更强续航。适用于更多户外复杂工况。采样容器无需定制，适用市售不同规格的广口瓶，适用性极强；采样直接上机，自动测量水样体积，样品无转移；高达0.9999的校准曲线，检测结果更精确； 用整体式人性化设计，一键运行，整个实验过程无需人为干预。为应急监测组现场操作项目提供有力的支持。昂林仪器的产品受到了与会代表的高度关注和认可。参会专家表示，昂林仪器的应急监测产品在技术上具有创新性，能够满足当前环境应急监测的需求，有助于提高我国环境应急监测能力。昂林仪器总经理汪洁女士表示，我们希望通过这些产品，让更多的人感受到科技带来的便利和安全感：“我们的目标不仅仅是提供技术，更是希望通过这些技术，让环境保护工作变得更加高效、精准，让我们的生活环境更加安全和健康。” 作为一家专注于生态环境监测领域的高科技企业，昂林仪器将继续加大研发投入，推出更多具有创新性和实用性的产品，为我国生态环境保护和治理贡献力量。

《广州日报》记者近日在走访广东产品质量监督检验研究院顺德基地食品实验室时获悉，虽然目前食品检测技术发达，但检测费用不菲，检测婴幼儿配方奶粉中三聚氰胺单项费用需450元，而做一个婴幼儿配方奶粉全检则需要3万元。 　　资料显示，目前我国食品药品监管人员共有8万人左右，却监管着全国近5000家药品生产企业、40万家药品流通企业、1.7万家医疗器械企业、3400多家化妆品企业、2000多家保健食品生产企业以及230万家餐饮企业。按照业内人士说法，如此庞大的企业数量，对照8万名监管人员，即便是抽检，恐怕也做不到监管的全覆盖。在这种情况下，引入消费者监督势在必行。 　　当前，各地质检检测机构已向公众敞开大门，消费者可以随时申请和送检食品药品，这为引入消费者监督提供了渠道。但是，如果检测费用过高，显然会阻断消费者的监督之路。若不是专门取证，想来不会有消费者为了一袋几十元的奶粉去花3万元做检测，甚至连450元的三聚氰胺单项检测都无法接受。如此一来，民间送检和监督可能会名存实亡。 　　检测机构或许也有难处，毕竟，检测技术、设备和程序复杂，注定让检测收费不菲，但这正如一枚硬币的两面，如果超高的检测费用将消费者拒之门外，检测数量必然萎缩，从而导致设备闲置。相反，若将费用降至消费者可以承受的程度，通过大幅扩大检测规模亦可实现效益。因此，向规模要效益既是质检检测机构良性发展的途径，也是实现消费者监督权的必要措施。 　　进一步来看，向消费者敞开大门的质检检测机构，一定意义上其业务已属于公共服务范畴。作为公共服务，一方面其服务价格需要照顾到普通居民的支付能力，另一方面，若这种公共服务出现资金难题，应予以必要的财政补贴，从而保证绝大多数居民能够享受到这一公共服务，这在诸多公共服务领域已是惯例。 　　食品药品安全检测本是质检部门及其下属检测机构的法定职责，从这个角度看，消费者介入监督属于民间义务行为，即便是出于自身安全的诉求送检产品，也会对整个市场产生附带的监督效应，所以不应再承担过高的送检费用或者说监督成本。所以，如何让面向消费者的食品药品检测费用降下来，是一个需要认真考虑的问题。

2024年是全面推进美丽中国建设的重要一年，生态环境部等六部门决定共同举办第三届全国生态环境监测专业技术人员大比武活动，带动全国生态环境监测专业技术人员以更高标准保障监测数据的“真、准、全、快、新”，更好支撑精准治污、科学治污、依法治污。昂林仪器作为环境监测领域的领军企业，深知这场比赛的重要性和必要性。为了支持此次大比武活动，昂林仪器推出定制化服务，为参赛团队提供帮助和支持。昂林定制化服务昂林工程师将来到您的身边，遵循比赛要求和规则，对仪器运行状况进行核查，针对仪器的稳定性和准确性进行校准，对仪器进行维护保养及操作指导，针对关键问题进行讲解和答疑。为您做好“万事俱备”的准备工作。本届大比武与前两届相比，在比武内容上，更加突出“全方位”和“各要素”；在比武手段上，更加突出“现代化”和“数智化”；本届大比武围绕深入打好污染防治攻坚战、美丽中国建设要求，在保留实验分析项目的基础上，综合比武增设污染源监测、应急监测、环境空气质量自动监测3个项目，涵盖地表水、环境空气、废气、土壤等各要素；专项比武增设辐射应急监测项目。OL1045 全自动便携式紫外测油仪仪器特点：OL1045全自动便携式紫外测油仪根据HJ 970-2018 水质 石油类测定 紫外分光光度法，对地表水、地下水、海洋中的石油类进行实地监测、应急监测。采样容器无需定制，适用市售不同规格的广口瓶，适用性极强；采样直接上机，自动测量水样体积，样品无转移；高达0.9999的校准曲线，检测结果更精确； 用整体式人性化设计，一键运行，整个实验过程无需人为干预。OL1045N 便携式全自动紫外测油仪仪器特点：它不但继承了OL1045产品的稳定准确的一箱收纳等特点，它还具有更小体积（重量仅14kg）无线操作(无线触控电脑操作)更强续航（待机时间长达16小时）等优势。OL2070 全自动硫化物分析仪仪器特点：OL2070完全根据国标方法进行研发一键式操作的自动化智能化水质硫化物分析仪器，它可兼容市售任意品牌型号的全自动蒸馏仪进行配套使用；线性达到0.999，检测数据更精；软件可保存高低不同量程的曲线，可任意切换调用；自动转移试样、自动添加试剂、自动配标做曲线、自动混匀、自动显色计时、自动定容、自动测量数据、自动清洗排空、自动保存报告等功能。

6月5日，睿昂基因发布公告宣布，全资子公司苏州云泰生物医药科技有限公司的产品BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）获得由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。BCR-ABL P210融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）用于体外定量检测慢性粒细胞白血病（CML）患者外周血标本中的白血病相关融合基因BCR-ABLP210的RNA，监测CML治疗反应。该产品是睿昂基因继白血病相关融合基因检测试剂盒、白血病相关15种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）之后，在白血病领域取得的第3张三类医疗器械证书，也是目前国内白血病定量跟踪筛查领域唯一获批的三类医疗器械产品。慢性髓性白血病（CML）是一种以髓系增生为主的造血干细胞恶性疾病。全球年发病率为1.6-2/10万，占成人白血病总数的15%-20%。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的应用使CML的病程彻底改观，对于绝大多数患者来说，CML已经成为一种慢性可控制的肿瘤。因此，对CML进行准确、及时的诊断和治疗显得尤为重要。

诺力昂，作为全球特种化学品行业的领导者，正在扩大旗下Kromasil® 品牌高压制备纯化填料位于瑞典Bohus的工厂产能，以满足日益增长的生物医药市场需求。扩产完成后，其规模将是目前产能的两倍。该举措将进一步加强Kromasil® 品牌在生物医药高压制备纯化填料市场方面的领导地位。Kromasil® 瑞典工厂 “诺力昂致力于成为全球生物医药行业客户值得信赖的合作伙伴。此次扩产，充分反映了我们的决心，我们希望能够和全球生物医药行业客户密切配合，保证充分的供应，提供更优的解决方案。”—— Johan Landfors诺力昂技术解决方案业务总裁诺力昂技术解决方案业务总裁Johan LandforsKromasil® 高压制备纯化填料和色谱柱被广泛用于制药，食品，临床检测和环境领域，满足从实验室分析水平到工业化生产的不同需求。Kromasil® 高压制备纯化填料作为重要的分离纯化介质，被广泛用于胰岛素，多肽类药物，以及其他复杂的生物医药项目的制备纯化。“全球生物医药市场蓬勃发展，尤其在印度、中国等亚太地区。这次扩产将会强化Kromasil® 在高压制备纯化领域的领导者地位，满足全球日益增长的市场需求。”—— Patrick Wilhelm诺力昂无机特种化学品业务线副总裁诺力昂无机特种化学品业务线副总裁Patrick Wilhelm以上文章来源于Nouryon诺力昂 ，作者诺力昂Kromasil，一以贯之，创新向前。Kromasil 是Nouryon旗下高效化学品著名品牌，是全球领先的高性能硅胶基质填料和液相色谱柱生产商。Kromasil 高性能多孔球形硅胶基质填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、胸腺法新、达托霉素、EPO等蛋白、多肽及小分子药物等的分离纯化。32年来，Kromasil 的经营理念始终是：为制药行业提供以硅胶为基质的、高性价比的、用于医药分离纯化的色谱填料和用于药物分析的液相色谱柱。

近日，国务院常务会议审议通过了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》。并强调“要以提高技术、能耗、排放等标准为牵引，推动大规模设备更新和消费品以旧换新。”昂林仪器作为国内全自动智能分析仪器领域的领先企业，积极响应推动国产仪器的更新升级。特别推出以旧换新活动，为新老客户们提供便捷的仪器更新升级服务。昂林仪器始终致力于实现分析仪器的高度智能化自动化，显著提高仪器分析能力及工作效率，使检测数据更精准，让实验人员远离有毒有害试剂的伤害。公司根据市场需求和不同的行业应用，推出了多款创新型全自动智能化、高效环保的分析仪器。此次参加以旧换新活动的仪器有：OL1020 全自动红外分光油分析仪、OL1040 全自动紫外分光油分析仪，具体的仪器介绍，参见下列仪器选型指南。通过此次活动，您将轻松拥有最新技术的全自动智能化分析仪器，为您的检测分析工作注入新的活力。即刻行动，加入昂林换新行列，让我们一起告别旧仪器，拥抱新科技吧！参与以旧换新仪器机型测油仪产品以旧换新品牌范围品牌不限关于换购新仪器的安装维保问题新仪器享有完善的售后服务，享受原厂新仪器一年的售后维保服务及免费的安装、调试、培训服务，让您毫无后顾之忧。如何参加昂林以旧换新活动请拨打 400 811 0578 / 021-6999 0578 致电昂林仪器，说明参加昂林以旧换新活动，活动专员将与您进行具体沟通。活动时间2024年3月20日至2024年12月31日

为科学规范、及时有效、妥善安全地应对辖区内各类突发生态环境污染事件，理顺应急监测程序，锻炼应急监测队伍，提升环境应急监测能力。近日，于大同市进行《2023山西省大同生态环境监测中心环境应急监测演练》圆满结束。 昂林仪器携OL1045全自动便携式测油仪参加此次应急演练。本次演练模拟实战场景，调度有力，各方反应迅速，全面、客观地评估和检验各级突发环境事件应急预案。演练中，实验人员对昂林仪器OL1045全自动便携式测油仪的检测精度、准确度、可操作性及时效性予以深度的肯定。上海昂林仪器的OL1045全自动便携式紫外测油仪根据HJ 970-2018 水质 石油类测定 紫外分光光度法，对地表水、地下水、海洋中的石油类进行实地监测、应急监测。采样容器无需定制，适用市售不同规格的广口瓶，适用性极强；采样直接上机，自动测量水样体积，样品无转移；高达0.9999的校准曲线，检测结果更精确；用整体式人性化设计，一键运行，整个实验过程无需人为干预。在水质应急监测领域有广泛应用。突发水污染事故来势凶猛，同时具有突发性、多样性、扩散性等特点，往往会在短时间内排放大量有害污染物，对人民群众的生命安全造成了巨大威胁。高效、准确、快捷的检测手段对于工作人员迅速进行有效的应急监测、溯源、控制、处置是十分重要的。 昂林仪器自成立以来，始终专注于环境监测领域，不断挑战创新研发具有便携性，轻量化、全自动高智能化的分析仪器。通过多年的创新和积累，产品不断拓展并广泛应用于环境监测、市政供水、水文流域、钢铁石油、化工医疗、公正检验、科学勘探等领域。在未来，昂林仪器将继续致力于应急监测领域的技术创新和突破，为应对突发事件提供更加可靠的保障。