论文作假

VEM-100尾气检测仪是用于检测压燃式（柴油）发动机排气（排烟）中可见污染物的便携式智能化仪器。本产品按照《GB 3847-2018 柴油车污染物排放限值及测量方法（自由加速法及加载减速法）》中相关规定，对柴油车或柴油发动机排气中可见污染物进行连续采样，可实时监测光吸收系数、光吸收比（不透光度）、一氧化氮浓度等污染相关参数，配备独立平板电脑，可实现对仪器的远程操作，使用方便。应用领域：环境保护部门、机动车检测站、发动机制造厂、汽车制造厂、汽车修理厂等单位使用。卓越的性能：1、产品内置温度补偿功能，在高寒、高热的恶劣环境下同样稳定运行。2、更精准的分辨率，帮助客户实现更高要求检测。光吸收系数k分辨力可达0.001m-1，光吸收比N分辨力可达0.01%。3、选配气体分析模块，可实现光吸收系数与NOx等气体同主机同时测量。4、具备自检功能，减少检测误差。5、预留背压传感器接口，实时监测尾气排放动态压力。简单的操作：1、平板远程操控，具备气路自动切换功能，单人即可完成整个测试操作，减少人员需求。2、采用工业级WIFI模块，支持远距离长时间操作，连接稳定，最远距离可达100米。智能的软件：1、可实时读取转速、油温等状态参数，并与不透光度数据同步分析。2、多参数曲线图同时展示，光吸收系数、光吸收比、发动机转速可以同时显示在一张图上，便于比较观察，且可规避测试作假。3、具有蓝牙打印功能,具备二维码分享检测结果功能。4、具备监测数据实时上传平台功能，实现远程数据管理。便捷的配备：1、仪器体积小（470×195×280 mm），重量轻（约7.5kg），单人单手即可提起操作。2、配备安全保护航空箱，仅相当于行李箱大小，方便检测人员现场检测。周到的服务：1、不间断售后服务，产品一经报修，即配送新机，保障用户检测使用需求。

仪器简介：同时分析36个元素，增加扫描道可同时分析48个元素。高稳定性• 高自动化，快速，高灵敏度• 高精度分析。第二届岛津X荧光用户会议征文正在进行，截止日期：2008年5月31日 ，联系人：王岩小姐 联系电话： ，请将论文word文字稿发至以及 苗国玉先生。技术参数：●分析元素 4Be ~ 92U ●固定分光器 弯曲晶体聚焦分光，全元素真空型●扫描型分光器 平板晶体平行束方式●软件 定量• 定性分析、工作曲线、作表、传输第二届岛津X荧光用户会议征文正在进行，截止日期：2008年5月31日 ，联系人：王岩小姐 联系电话： ，请将论文word文字稿发至以及 苗国玉先生。主要特点：适用于工艺管理，可在约1分钟的时间里同时分析36种元素。采用4kW薄窗X射线管。采用封气型检测器，直至Na的检测也实现了长期稳定性，可以微量区域开始，在宽广的范围内进行出色的分析。第二届岛津X荧光用户会议征文正在进行，截止日期：2008年5月31日 ，联系人：王岩小姐 联系电话： ，请将论文word文字稿发至以及 苗国玉先生。

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手工纸质记录并不能减少对数据完整性进行控制的要求，纸质记录更容易作假，难度和成本更低，所以，我们需要适当的电子数据。但电子数据也不是万能的，权限范围内的“作假行为”“易如反掌”，因为，数据完整性方面，“权力”才是最大的！当然，企业应该根据“科学和技术发展的状况”，采用“普遍被接受的科学的方法”进行药品生产和检验，我们需要采用先进的技术手段来尽可能的降低“作假”行为的发生！但是，我们更应该把精力放在如何让企业“不需要”作假上！而不是一味的利用硬件措施和技术手段去限制企业“不可能”作假，这样做其实是永远“不可能”的事情！所有的设备、仪器都需要审计追踪吗？附录《计算机化系统》第三条：作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。第十六条：应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。MHRA《数据完整性定义与行业指导原则》投入到数据管理的精力和资源应与其产品的风险等级相适应。对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。数据完整性实施程度的基本原则是：根据对产品质量属性的影响程度、对关键工艺参数的影响程度，进行风险评估确定。那么如何评估质量风险，我们暂且不说，先从数据的生成、数据的采集原理上进行分类说明：A、B类都是直接读取的数据或者直接打印的数据，“记录”数据和真实的被测对象有一定的、简单的线性关系，依靠记录的数据可以直接追溯到原始数据和真实状态。C类生成的数据不含有“动态数据或隐含信息”，通过“打印记录数据”和“相关仪器参数、计算公式”等要素，可以追溯与还原原始数据和真实状态。D类生成的数据含有“动态数据或隐含信息”， 以数据库格式存在的动态电子数据，仅靠纸质打印的记录和图谱曲线、相关仪器的参数，无法追溯和还原原始数据和信息。根据以上分析，理论上，只有D类才需要“电子数据”保存，有电子数据保存，才会考虑数据完整性要求的“审计追踪功能”。也就是说，A类人工读取填写纸质记录，B类、C类自动打印纸质记录，D类必须有电子数据保存。

审计追踪功能只是对“数据事件”的一种记录，能够对“违法行为”进行“追踪”，能够快速锁定能够还原“历史真相”，但是并不能有效“控制”和“降低”有“动机”的“”的发生，也不能降低“行为”对“社会”的危害！手工纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，诚信的纸质记录在任何时候都是可以接受的，关键是如何保证你是诚信的？如何让别人相信你是诚信的？手工纸质记录并不能减少对数据完整性进行控制的要求，纸质记录更容易作假，难度和成本更低，所以，我们需要适当的电子数据。但电子数据也不是万能的，权限范围内的“作假行为”“易如反掌”，因为，数据完整性方面，“权力”才是最大的！当然，企业应该根据“科学和技术发展的状况”，采用“普遍被接受的科学的方法”进行药品生产和检验，我们需要采用先进的技术手段来尽可能的降低“作假”行为的发生！但是，我们更应该把精力放在如何让企业“不需要”作假上！而不是一味的利用硬件措施和技术手段去限制企业“不可能”作假，这样做其实是永远“不可能”的事情！所有的设备、仪器都需要审计追踪吗？附录《计算机化系统》第三条：作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。第十六条：应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。MHRA《数据完整性定义与行业指导原则》投入到数据管理的精力和资源应与其产品的风险等级相适应。对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。数据完整性实施程度的基本原则是：根据对产品质量属性的影响程度、对关键工艺参数的影响程度，进行风险评估确定。那么如何评估质量风险，我们暂且不说，先从数据的生成、数据的采集原理上进行分类说明：A、B类都是直接读取的数据或者直接打印的数据，“记录”数据和真实的被测对象有一定的、简单的线性关系，依靠记录的数据可以直接追溯到原始数据和真实状态。C类生成的数据不含有“动态数据或隐含信息”，通过“打印记录数据”和“相关仪器参数、计算公式”等要素，可以追溯与还原原始数据和真实状态。

起泡点/过滤器完整性测试仪电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (150psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）450(长) ×280 (宽) × 190(高)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（15芯30寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器审计追踪多项事件日志、可导出不可修改（选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案120组打印功能自带外置微型打印机，联机PC；历史记录12000组以上无数量限制记录存储；起泡点/过滤器完整性测试仪特点：1. 功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。2. 国内首家实现超滤系统的完整性检测。3. 科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，完全符合FDA 21CFR PART 11的要求。4. 仪器自带审计追踪功能，可记录32项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求。5. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化。6. 最多可做到15芯30寸滤筒的检测，大大提高使用者的工作效率。7. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套。8. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。完整性校验值是指为防止电子数据被篡改或者破坏，使用散列算法等特定算法对电子数据进行计算，得出的用于校验数据完整性的数据值。完整性原则指用户、进程或者硬件组件具有能力，能够验证所发送或传送的东西的准确性，并且进程或硬件组件不会被以任何方式改变。完整性的目的是通过阻止威胁或探测威胁，保护可能遭到不同方式危害的数据的完整性和数据相关属性的完整性。许多开放系统应用都有依赖于数据完整性的安全需求。这类需求可以提供包括用于其它安全服务(如认证、访问控制、机密性、审计和不可否认性)中的数据完整性保护。这里所阐述的完整性是以一个数据值的恒定特性来定义的，数据值恒定性的概念包括了数据值被认为等效的不同表达式的所有情况。起泡点/过滤器完整性测试仪“审计追踪功能”并不是用来“控制”数据的“采集、录入、存储、备份、转移、检索、恢复、计算、处理、输出、引用、失效、修改、删除……”等过程的。审计追踪功能只是对“数据事件”的一种记录，能够对“违法行为”进行“追踪”，能够快速锁定能够还原“历史真相”，但是并不能有效“控制”和“降低”有“动机”的“”的发生，也不能降低“行为”对“社会”的危害！手工纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，诚信的纸质记录在任何时候都是可以接受的，关键是如何保证你是诚信的？如何让别人相信你是诚信的？手工纸质记录并不能减少对数据完整性进行控制的要求，纸质记录更容易作假，难度和成本更低，所以，我们需要适当的电子数据。但电子数据也不是万能的，权限范围内的“作假行为”“易如反掌”，因为，数据完整性方面，“权力”才是最大的！当然，企业应该根据“科学和技术发展的状况”，采用“普遍被接受的科学的方法”进行药品生产和检验，我们需要采用先进的技术手段来尽可能的降低“作假”行为的发生！但是，我们更应该把精力放在如何让企业“不需要”作假上！而不是一味的利用硬件措施和技术手段去限制企业“不可能”作假，这样做其实是永远“不可能”的事情！所有的设备、仪器都需要审计追踪吗？附录《计算机化系统》第三条：作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。第十六条：应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。MHRA《数据完整性定义与行业指导原则》投入到数据管理的精力和资源应与其产品的风险等级相适应。对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。数据完整性实施程度的基本原则是：根据对产品质量属性的影响程度、对关键工艺参数的影响程度，进行风险评估确定。那么如何评估质量风险，我们暂且不说，先从数据的生成、数据的采集原理上进行分类说明：起泡点/过滤器完整性测试仪C类C类，适用于大部分“可配置系统”的不含“动态数据或隐含信息”数据的自动化获取、自动化打印记录。比如大部分生产过程控制设备、大部分检验检测设备。起泡点/过滤器完整性测试仪话说，纯粹的GMP管理类计算机、ERP管理类计算机、仓储物料管理类计算机、用于生产质量活动的个人计算机，应该全部是电子数据保存，纸质打印，并具有审计追踪功能，并且所有产生的数据记录，不能直接作为原始记录。A类“作假”最简单，故意人工填写错误就行了。B类“作假”受到一定的限制，因为是不可配置系统。C类、D类可能更容易“作假”。除了以上技术分析归类，下面说一下质量影响性的风险评估其实计算机系统发展了这么多年，技术复杂性虽然很高，但是技术成熟度也很高，计算机本身的技术风险很低，那么我们重点关注的应该是计算机“使用的场合和实现的功能”，离开被控对象单独对计算机系统进行风险评估，必要性为0那么计算机系统的风险评估，实际上就是对于被控对象“设备系统、检验仪器”对“药品质量属性、关键工艺参数、产品放行”的风险评估。

哪些设备仪器需要“审计追踪”？2015已经过去，“数据完整性缺陷”在制药行业被炒的如火如荼，无论是国内还是国外，无论是欧盟还是FDA，检查官都以发现“数据完整性缺陷”为荣，似乎如果检查中没发现什么“数据完整性”方面的缺陷，检查官就会“很丢面子”一样“无颜见江东父老！”企业呢？战战兢兢、诚惶诚恐，都把“审计追踪”当成了“救命稻草”和“辟邪剑法”，手里举着钱、排长队要求供应商给升级系统和传授武功。那么你想过没有？什么是“审计追踪”功能，审计追踪功能是用来干什么的？有了审计追踪功能你就“不需要”造假了？有了审计追踪功能你就“不能够”造假了？答案当然是NO。审计追踪是一系列有关计算机操作系统、应用程序及用户操作等事件的记录，用以帮助我们从原始数据追踪到有关的记录、报告或事件，或从记录、报告、事件追溯到原始数据。纸质记录中的审计追踪，任何修改、删除都必须使原始数据清晰可读，并记录进行修改的人员、修改日期及修改原因，根据需要证实并说明变化的理由。这是我们以前一贯的做法！电子记录的审计追踪，在系统和记录中均应允许复原或再现与事件相关的创建、修改和删除电子数据的过程，应保存原始输入和文档的用户 ID，行动的时间、日期、及行动的理由。计算机系统用于获取、处理、报告、存贮原始数据时，系统设计应能提供全面审计追踪的功能，能够显示对数据进行的所有删、改。审计追踪功能应显示删改人、删改时间，并记录删改的理由，必要时删、改应经过批准。说白了，“审计追踪功能”并不是用来“控制”数据的“采集、录入、存储、备份、转移、检索、恢复、计算、处理、输出、引用、失效、修改、删除……”等过程的。审计追踪功能只是对“数据事件”的一种记录，能够对“违法行为”进行“追踪”，能够快速锁定能够还原“历史真相”，但是并不能有效“控制”和“降低”有“动机”的“”的发生，也不能降低“行为”对“社会”的危害！手工纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，诚信的纸质记录在任何时候都是可以接受的，关键是如何保证你是诚信的？如何让别人相信你是诚信的？手工纸质记录并不能减少对数据完整性进行控制的要求，纸质记录更容易作假，难度和成本更低，所以，我们需要适当的电子数据。但电子数据也不是万能的，权限范围内的“作假行为”“易如反掌”，因为，数据完整性方面，“权力”才是最大的！当然，企业应该根据“科学和技术发展的状况”，采用“普遍被接受的科学的方法”进行药品生产和检验，我们需要采用先进的技术手段来尽可能的降低“作假”行为的发生！但是，我们更应该把精力放在如何让企业“不需要”作假上！而不是一味的利用硬件措施和技术手段去限制企业“不可能”作假，这样做其实是永远“不可能”的事情！所有的设备、仪器都需要审计追踪吗？附录《计算机化系统》第三条：作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。第十六条：应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。MHRA《数据完整性定义与行业指导原则》 投入到数据管理的精力和资源应与其产品的风险等级相适应。对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。

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审计追踪是一系列有关计算机操作系统、应用程序及用户操作等事件的记录，用以帮助我们从原始数据追踪到有关的记录、报告或事件，或从记录、报告、事件追溯到原始数据。纸质记录中的审计追踪，任何修改、删除都必须使原始数据清晰可读，并记录进行修改的人员、修改日期及修改原因，根据需要证实并说明变化的理由。这是我们以前一贯的做法！电子记录的审计追踪，在系统和记录中均应允许复原或再现与事件相关的创建、修改和删除电子数据的过程，应保存原始输入和文档的用户 ID，行动的时间、日期、及行动的理由。计算机系统用于获取、处理、报告、存贮原始数据时，系统设计应能提供全面审计追踪的功能，能够显示对数据进行的所有删、改。审计追踪功能应显示删改人、删改时间，并记录删改的理由，必要时删、改应经过批准。说白了，“审计追踪功能”并不是用来“控制”数据的“采集、录入、存储、备份、转移、检索、恢复、计算、处理、输出、引用、失效、修改、删除……”等过程的。审计追踪功能只是对“数据事件”的一种记录，能够对“违法行为”进行“追踪”，能够快速锁定能够还原“历史真相”，但是并不能有效“控制”和“降低”有“动机”的“”的发生，也不能降低“行为”对“社会”的危害！手工纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，诚信的纸质记录在任何时候都是可以接受的，关键是如何保证你是诚信的？如何让别人相信你是诚信的？手工纸质记录并不能减少对数据完整性进行控制的要求，纸质记录更容易作假，难度和成本更低，所以，我们需要适当的电子数据。但电子数据也不是万能的，权限范围内的“作假行为”“易如反掌”，因为，数据完整性方面，“权力”才是最大的！当然，企业应该根据“科学和技术发展的状况”，采用“普遍被接受的科学的方法”进行药品生产和检验，我们需要采用先进的技术手段来尽可能的降低“作假”行为的发生！但是，我们更应该把精力放在如何让企业“不需要”作假上！而不是一味的利用硬件措施和技术手段去限制企业“不可能”作假，这样做其实是永远“不可能”的事情！所有的设备、仪器都需要审计追踪吗？附录《计算机化系统》第三条：作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。第十六条：应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。MHRA《数据完整性定义与行业指导原则》投入到数据管理的精力和资源应与其产品的风险等级相适应。对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。

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数据完整性实施程度的基本原则是：根据对产品质量属性的影响程度、对关键工艺参数的影响程度，进行风险评估确定。那么如何评估质量风险，我们暂且不说，先从数据的生成、数据的采集原理上进行分类说明：A、B类都是直接读取的数据或者直接打印的数据，“记录”数据和真实的被测对象有一定的、简单的线性关系，依靠记录的数据可以直接追溯到原始数据和真实状态。C类生成的数据不含有“动态数据或隐含信息”，通过“打印记录数据”和“相关仪器参数、计算公式”等要素，可以追溯与还原原始数据和真实状态。D类生成的数据含有“动态数据或隐含信息”， 以数据库格式存在的动态电子数据，仅靠纸质打印的记录和图谱曲线、相关仪器的参数，无法追溯和还原原始数据和信息。根据以上分析，理论上，只有D类才需要“电子数据”保存，有电子数据保存，才会考虑数据完整性要求的“审计追踪功能”。也就是说，A类人工读取填写纸质记录，B类、C类自动打印纸质记录，D类必须有电子数据保存。A类A类，适用于“简单的、不可配置系统”的“非连续数据”的人工读取、人工记录。一次性读取、一次性记录，或者定时周期性读取和记录。比如“天平、台称、温度、湿度、手持式工具……”等的数据记录。B类B类，适用于“简单的、不可配置系统”的“连续数据”的自动化记录和打印，比如“连续的在线监测数据（洁净室温湿度记录、水系统在线记录、灭菌温度压力的记录……）。C类C类，适用于大部分“可配置系统”的不含“动态数据或隐含信息”数据的自动化获取、自动化打印记录。比如大部分生产过程控制设备、大部分检验检测设备。D类D类，适用于大部分“可配置系统”的含有“动态数据或隐含信息”数据的存储管理。话说，纯粹的GMP管理类计算机、ERP管理类计算机、仓储物料管理类计算机、用于生产质量活动的个人计算机，应该全部是电子数据保存，纸质打印，并具有审计追踪功能，并且所有产生的数据记录，不能直接作为原始记录。A类“作假”最简单，故意人工填写错误就行了。B类“作假”受到一定的限制，因为是不可配置系统。感谢您选择百川宏宇仪器，您能成为我们的客户是我们莫大的荣幸。本公司不仅 给您提供质量优异的产品，而且将为您提供满意的服务！ 为了您能更熟练地使用本试 验仪器，我们随机配备了本说明书。

对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。数据完整性实施程度的基本原则是：根据对产品质量属性的影响程度、对关键工艺参数的影响程度，进行风险评估确定。那么如何评估质量风险，我们暂且不说，先从数据的生成、数据的采集原理上进行分类说明：A、B类都是直接读取的数据或者直接打印的数据，“记录”数据和真实的被测对象有一定的、简单的线性关系，依靠记录的数据可以直接追溯到原始数据和真实状态。C类生成的数据不含有“动态数据或隐含信息”，通过“打印记录数据”和“相关仪器参数、计算公式”等要素，可以追溯与还原原始数据和真实状态。D类生成的数据含有“动态数据或隐含信息”， 以数据库格式存在的动态电子数据，仅靠纸质打印的记录和图谱曲线、相关仪器的参数，无法追溯和还原原始数据和信息。根据以上分析，理论上，只有D类才需要“电子数据”保存，有电子数据保存，才会考虑数据完整性要求的“审计追踪功能”。也就是说，A类人工读取填写纸质记录，B类、C类自动打印纸质记录，D类必须有电子数据保存。A类A类，适用于“简单的、不可配置系统”的“非连续数据”的人工读取、人工记录。一次性读取、一次性记录，或者定时周期性读取和记录。比如“天平、台称、温度、湿度、手持式工具……”等的数据记录。B类B类，适用于“简单的、不可配置系统”的“连续数据”的自动化记录和打印，比如“连续的在线监测数据（洁净室温湿度记录、水系统在线记录、灭菌温度压力的记录……）。C类C类，适用于大部分“可配置系统”的不含“动态数据或隐含信息”数据的自动化获取、自动化打印记录。比如大部分生产过程控制设备、大部分检验检测设备。D类D类，适用于大部分“可配置系统”的含有“动态数据或隐含信息”数据的存储管理。话说，纯粹的GMP管理类计算机、ERP管理类计算机、仓储物料管理类计算机、用于生产质量活动的个人计算机，应该全部是电子数据保存，纸质打印，并具有审计追踪功能，并且所有产生的数据记录，不能直接作为原始记录。A类“作假”最简单，故意人工填写错误就行了。B类“作假”受到一定的限制，因为是不可配置系统。感谢您选择百川宏宇仪器，您能成为我们的客户是我们莫大的荣幸。本公司不仅 给您提供质量优异的产品，而且将为您提供满意的服务！ 为了您能更熟练地使用本试 验仪器，我们随机配备了本说明书。

执行标准：GB/T 19851.12—2005技术参数测试范围：100-9999ml分 度 值：1ml测量精度：±2.5%功能特点★ 自动测量呼吸的至大通气能力，测试数值反映肺的容积和肺的扩展能力★ 无缝对接飞旭体测数据管理云平台，云存储，智能数据管理，实时数据采集，摆脱人工束缚★ 一体化设计，蓝牙连接传输，高清液晶显示，内置高容量锂电池，智能语音报读★ 一键式操作，使用简便，同时具有清零功能★ 防补气（防作假）功能，补气时自动锁定数据★ 测量准确高效，支持微信小程序查询功能

01深入理解 能够深入理解科研人员的研究内容和目标，确保可视化作品准确地反映科学原理和数据。02科学沟通 能够与科研人员进行有效的科学沟通，确保双方对可视化需求有共同的理解。03精准表达 利用专业知识可以帮助科研人员更精确地表达复杂的生物学概念和过程。04创新设计 结合艺术与科学的视角，团队能够创造出既科学准确又视觉吸引的创新设计。05跨学科解决方案 提供跨学科的解决方案，结合不同领域的知识和技术，解决复杂的科研问题。06研究支持在研究过程中，团队可以提供实验设计、数据分析和结果解释的支持。量准科研绘图团队，作为您信赖的科研可视化伙伴，致力于将复杂的数据和概念转化为直观、美观的图像/动画，助力您的学术成果在顶级期刊上闪耀。高端期刊认证设计的作品发表于Nature、Science、Cell等各学科国际著名杂志上。高效服务周期相较于行业平均三个月的等待期，量准科研绘图仅需一个月即可交付，加速您的科研进程。 985/211高校团队青睐多次为国内顶尖学府科研团队服务，获得一致赞誉。个性化定制提供一对一专业设计，确保作品精确传达您的科研理念。案例展示

D类D类，适用于大部分“可配置系统”的含有“动态数据或隐含信息”数据的存储管理。话说，纯粹的GMP管理类计算机、ERP管理类计算机、仓储物料管理类计算机、用于生产质量活动的个人计算机，应该全部是电子数据保存，纸质打印，并具有审计追踪功能，并且所有产生的数据记录，不能直接作为原始记录。A类“作假”最简单，故意人工填写错误就行了。B类“作假”受到一定的限制，因为是不可配置系统。感谢您选择百川宏宇仪器，您能成为我们的客户是我们莫大的荣幸。本公司不仅 给您提供质量优异的产品，而且将为您提供满意的服务！ 为了您能更熟练地使用本试 验仪器，我们随机配备了本说明书。 本手册主要介绍本设备有关的结构原理、操作方法以及安全注意事项等方 面的知识。特别提示：有时为了提高设备的性能，我们会对软件部分或机械部分做一 些改动，这样可能会产生操作系统与使用指南在某些细节上不一致的情况。在 此声明：您所购买的设备的随机说明书以该试验仪器实际配备为准。在编写本 手册时，我们难免有错误和疏漏之处，请多加包涵并热情欢迎您提出宝贵意见 或建议。随机文件：随机装有如下文件：1 、 《使用说明书》 一份2 、 《产品出厂装箱单》 一份3 、 《产品保修卡、合格证》 一份在您接收本设备时，请检查上述文件是否齐全，并妥善保管。 ★特别声明：根据客户具体要求不同，具体配置见装箱单。本说明书不能作为向本公司提出任何要求的依据。 本说明书的解释权 过滤器完整性测试仪适用于对过滤器进行完整性检测， 判断选用 的滤材过滤精度是否符合要求、滤材有无破损以及过滤器的密封性是否完好， 以保证过滤器能按要求正 常运行。是由微电脑控制的新一代过滤器完整性自动测试仪， 可直接检测 滤芯和滤膜的气泡点和压力衰减值，也可间接检测扩散流和水浸入值。仪器结 合先进的测试电路和精密 的算法软件自动测试过滤器的完整性， 具有测试精度 高，重现性好、测试仪采用 5.7″带背光数字液晶显示屏；中文菜单及提示， 实时显示测试数 据和曲线， 并可打印测试结果及测试曲线， 以便监控测试全过 程，帮助分析滤膜及过滤系统的性 能；机内大容量存贮空间，可存贮 50 组测 试结果及 50 组测试参数。过滤器完整性的全部操作测 试过程仅在过滤器的上 游进行，对过滤器的下游无污染，尤其适用于除菌过滤器的检测。

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3 测试准备3.1 操作步骤第一次使用仪器前，务请认真阅读本指南，了解基本原理与各个部件和菜单的功能和操作方法。然后按照以下步骤循序渐进地操作。3.2 准备工作1. 将仪器安放在一平稳、清洁之工作台上。2. 准备好 220V, 50Hz 的交流电源。3. 备好干燥清洁的空气或氮气作为气源。 4.若用易燃液体作为浸润液时，要保持测试场地的通风。A类“作假”最简单，故意人工填写错误就行了。B类“作假”受到一定的限制，因为是不可配置系统。感谢您选择百川宏宇仪器，您能成为我们的客户是我们莫大的荣幸。本公司不仅 给您提供质量优异的产品，而且将为您提供满意的服务！ 为了您能更熟练地使用本试 验仪器，我们随机配备了本说明书。 本手册主要介绍本设备有关的结构原理、操作方法以及安全注意事项等方 面的知识。特别提示：有时为了提高设备的性能，我们会对软件部分或机械部分做一 些改动，这样可能会产生操作系统与使用指南在某些细节上不一致的情况。在 此声明：您所购买的设备的随机说明书以该试验仪器实际配备为准。在编写本 手册时，我们难免有错误和疏漏之处，请多加包涵并热情欢迎您提出宝贵意见 或建议。随机文件：随机装有如下文件：1 、 《使用说明书》 一份2 、 《产品出厂装箱单》 一份3 、 《产品保修卡、合格证》 一份在您接收本设备时，请检查上述文件是否齐全，并妥善保管。 ★特别声明：根据客户具体要求不同，具体配置见装箱单。本说明书不能作为向本公司提出任何要求的依据。 本说明书的解释权 过滤器完整性测试仪适用于对过滤器进行完整性检测， 判断选用 的滤材过滤精度是否符合要求、滤材有无破损以及过滤器的密封性是否完好， 以保证过滤器能按要求正 常运行。是由微电脑控制的新一代过滤器完整性自动测试仪， 可直接检测 滤芯和滤膜的气泡点和压力衰减值，也可间接检测扩散流和水浸入值。仪器结 合先进的测试电路和精密 的算法软件自动测试过滤器的完整性， 具有测试精度 高，重现性好、测试仪采用 5.7″带背光数字液晶显示屏；中文菜单及提示， 实时显示测试数 据和曲线， 并可打印测试结果及测试曲线， 以便监控测试全过 程，帮助分析滤膜及过滤系统的性 能；机内大容量存贮空间，可存贮 50 组测 试结果及 50 组测试参数。过滤器完整性的全部操作测 试过程仅在过滤器的上 游进行，对过滤器的下游无污染，尤其适用于除菌过滤器的检测。此测试仪可广泛运用于医药、生物工程、食品饮料、微电子等行业，也是 过滤器制造商进 行过滤器检测的常规仪器。1 测试原理1.1 气泡点法当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后，由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用， 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差， 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡， 气体的压差必须增大到某 一值∆ P，这个压差值就称为气泡点，其计算公式如 式 1。式 1 表明，孔径愈 小，气泡点愈高，因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。∆ P=K4σ cosθ / D( 式 1)其中： ∆ P—压差(达因/厘米 2)，气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)

超纯水是经多种工艺深度净化所得，深度净化之后的超纯水对于材料和CO2具有极强的溶解力和析出能力，超纯水是一种极端不稳定的暂态，离线超纯水电阻率测量是公认的不可能完成的使命，即便是在线测量同样有着严格的约束，一直以来超纯水设备调试中对其产水电阻率的认定是一项充满着争议的无奈。RCP-6100便携式高、超纯水比对仪是我公司集数十年在电阻率开发研究实践开发的便携式超纯水高、超纯水比对仪，其数学模型同国际超纯水电阻率精度相媲美。本仪器选择一体化密闭、流通、精密电导池、稳流措施、数据采集、温度补偿、超纯水工程材料、流速管理等考究的技术成就，是迄今国内外超纯水鉴定鲜见的工具化便携仪器。仪器采用高强度便携式密封仪器箱做载体保障内部仪器的稳固性，内部还集成了电池管理、无线透传等物联网技术，支持移动PC和APP程序界面下的设置和操作，掘弃仪表技术所带来的许多不确定性，是高、超纯水处理行业的伙伴工具、对于设备工程调试、产水验收起到重要的作用，填补了当今超纯水制备定准的空白，尤其是解决了业主方或仲裁方对于高纯水设备或仪器作假争议的问题。

服务内容：1.SCI论文发表服务 SCI论文发表是展现研究成果的手段，而高质量的SCI论文撰写是研究成果能否在高水平期刊上发表的最关键环节。为此，竟远生物特开设了SCI论文发表服务，包括SCI论文内容撰写和图表标准化处理、投稿期刊选择、投稿、审稿意见回答，直至论文接收见刊的一条龙服务。2.专业中译英服务 A.中文翻译成英文，在忠实于原文的情况下对文章的结构、逻辑作适当的调整。 B.母语化润色，包括:校正论文的单词拼写、语法及标点错误 检査论文的用词造句、时态和动词使用的问题，増强论文的逻辑性 去掉论文中不当的语言表达方式和不恰当的修辞 使论文整体更加母语化和专业化 使论文的语言描述水平达到国际期刊投稿要求的标准。3.学术论著结构标准化整理 根据期刊的要求，对论著的结构进行调整，包括结构重建，摘要改写，逻辑结构改写，参考文献重排，图重排等，以符合期刊投稿指南的要求。同时，会给出研究数据合理化呈现的建议。但是不涉及:论著内容质量的修改、论著中任何数据的修改、论著语言的修改等。 4.图表标准化处理。 图表是SCIi论文的核心部分，图表质量的高低极有可能导致论文发表的成败。为此，竞远生物特设置图表标准化处理服务，祝您的文论更上一层楼。根据客户的需求，以客户提供的原始数据或原始图片(像素不能小于＜150bp)绘制高质量的图表，并制作成TIF格式或PPT格式，并对图片进行标注，排版，到达期刊投稿的要求。但不涉及:原始图片和统计数据的修改 5.学术稿件排版编辑支持。 美化图表，按杂志要求进行标准化处理，但作者必需提前提供原始图片、表格和数据。美化过程中不会更改任何原始数据，资料和文字。参考文献整理。按投稿杂志要求排版。 cover letterf修改。但不涉及:代为投稿。论文的文字内容修改。参考文獻的核对以及修改。 figure legend写。选择投稿的目标期刊等

A6-BM100全自动焦炭制球机我公司研发的全自动焦炭颗粒制球机实现了自动化、机械化制球，出球效率高，无人为干预，对于该种设备所制试样，完全符合国家标准GB/T4000-2017焦炭反应性及反应后强度测定试样要求。1、特点能将不规则大块焦炭直接制成适用于焦炭反应性及反应后强度试验的球形焦炭。设备采用PLC控制技术和液晶屏显示操作模式，配合全中文操作按钮，能轻松完成制样工作。焦炭制样系统一体机能快速完成制样，并集制样、磨样、筛分与一体，设计有外接除尘口，可完全清除试验过程中的焦炭粉末。该设备具有成品率高、使用便捷、省时省力环保安全、制样速度快等优点。此设备“集破碎、制球、磨球、筛分、除尘于一体,就是此设备只需要一套系统设备组成,只需一个操作步骤, 能“一键快速完成焦炭反应性试样制备”,焦炭制样时只需按启动按钮，将取来的大块焦炭倒进进料口,操作员工可去作别的工作，无需看守，到试样制好后自动停机，操作便捷、省时省力环保安全、制样速度快。在制样过程中,没有人为接触试样,排除了在制样过程中人为误差,作假等人为因素的影响,从而保证了焦炭试样的真实可靠性。2、工作原理该设备有三组活动切刀、带圆孔的切刀仓、振动装置、筛分装置和控制单元组成，并设计有断相与相序保护、热过载保护。采用冲击切样原理，设备切刀在电机带动下高速旋转，使焦炭在切刀仑内不断被切割、摩擦将大块焦炭直接制成表面平整的球形焦炭，碎焦炭和球形焦炭通过切刀仓壁的孔落在下面的两层筛板上，该筛板装有振动装置，始终处于振动状态，经过筛分后碎焦炭和球形焦炭会自动落入不同的试样框内。3、技术指标项目参数进料粒度＜100mm装料重量﹥5kg出料粒度23-25mm最终出料比例10公斤焦炭满足要求的试样1.5千克电压三相五线380V总功率约5.85kW

A6-BM100全自动焦炭制球机我公司研发的全自动焦炭颗粒制球机实现了自动化、机械化制球，出球效率高，无人为干预，对于该种设备所制试样，完全符合国家标准GB/T4000-2017焦炭反应性及反应后强度测定试样要求。1、特点能将不规则大块焦炭直接制成适用于焦炭反应性及反应后强度试验的球形焦炭。设备采用PLC控制技术和液晶屏显示操作模式，配合全中文操作按钮，能轻松完成制样工作。焦炭制样系统一体机能快速完成制样，并集制样、磨样、筛分与一体，设计有外接除尘口，可完全清除试验过程中的焦炭粉末。该设备具有成品率高、使用便捷、省时省力环保安全、制样速度快等优点。此设备“集破碎、制球、磨球、筛分、除尘于一体,就是此设备只需要一套系统设备组成,只需一个操作步骤, 能“一键快速完成焦炭反应性试样制备”,焦炭制样时只需按启动按钮，将取来的大块焦炭倒进进料口,操作员工可去作别的工作，无需看守，到试样制好后自动停机，操作便捷、省时省力环保安全、制样速度快。在制样过程中,没有人为接触试样,排除了在制样过程中人为误差,作假等人为因素的影响,从而保证了焦炭试样的真实可靠性。2、工作原理该设备有三组活动切刀、带圆孔的切刀仓、振动装置、筛分装置和控制单元组成，并设计有断相与相序保护、热过载保护。采用冲击切样原理，设备切刀在电机带动下高速旋转，使焦炭在切刀仑内不断被切割、摩擦将大块焦炭直接制成表面平整的球形焦炭，碎焦炭和球形焦炭通过切刀仓壁的孔落在下面的两层筛板上，该筛板装有振动装置，始终处于振动状态，经过筛分后碎焦炭和球形焦炭会自动落入不同的试样框内。3、技术指标项目参数进料粒度＜100mm装料重量﹥5kg出料粒度23-25mm最终出料比例10公斤焦炭满足要求的试样1.5千克电压三相五线380V总功率约5.85kW

仪器介绍： 瘦肉精检测仪TMYQ-CGR100金标读数仪是用于瘦肉精等金标试纸完成检测反应后，通过对瘦肉精、莱克多巴胺、沙丁胺醇等金标试纸质控线C、检测线T颜色变化的检测。通过对该颜色变化的检测，可以半定量的分析出瘦肉精（组织、尿样）、莱克多巴胺、沙丁胺醇等含量。避免人为判读所造成的主观误差。 金标读数仪能够快速、准确地提供瘦肉精、莱克多巴胺、沙丁胺醇等检测项目的检测结果，并可出具检测报告，而且还可以把所有检测数据建立数据库，并可与监控软件系统实现对接；免维修、易操作；多功能、经济实用。稳定的内部校正，耐用的设计保证了连续可靠的使用。 适用范围： 1、部、省、市、县、镇各级农产品检测中心。 2、各地区集中屠宰中心； 3、各级主管部门：农业部门、工商部门、食品药品监督管理局等。 4、大型肉类批市场、大型猪养殖基地。 5、大型生鲜市场、超市； 6、肉类加工生产企业。 技术参数： 检测组件 ：CMOS侦测器 计量方式： 256灰阶色度 瘦肉精试纸装载量： 盛装1条的卡匣 用户接口： 键盘区 速度： &le 1分钟/次（计算并打印结果） 显示： 键盘：标准计算机键盘 主要组成部分： a)、检测盘 b)、CMOS侦测器 c)、USB2.0界面 工作条件： a)、环境相对湿度：小于70% b)、电源电压：USB埠DC 5V 其他性能： a)、具有自检功能； b)、示值范围：0‐256灰阶色度，其最小值为0； c)、稳定性：输出值的变异系数&le 1%。 尺寸： 16*15*11cm 重量：0.5Kg 1、检测数据自动存储； 2、检测数据可打印中文检测报告； 3、可对检测卡进行拍照保存，避免检测数据作假； 4、需客户自备电脑一台。 仪器配置： 1 金标读数仪 2 电源线/USB数据线 3 说明书 4 单机软件光盘 5 产品合格证/保修卡 6 仪器铝合金箱

等比例水质采样仪（超标留样）SC-6300型A、B均质混匀桶带24瓶超标留样功能的水质采样器系统工作原理 水质自动采样系统可以采集混合水样，供COD、氨氮、总磷、重金属水质自动分析仪取样分析或超标留样保存，同时可以采集瞬时样品，供pH、温度水质自动分析仪取样分析，具体构造参照图1。A、B均质混匀桶带24瓶超标留样功能的水质采样器/等比例水质采样仪（超标留样） 本水质自动采样器具有压缩机制冷装置和均热装置，高精度数字控温；另外，也是国内独一把混匀桶A和混匀桶B安装于恒温冷藏箱中的水质自动采样器。在防腐材料方面，本水质自动采样器混匀桶A和混匀桶B均采用耐腐不锈钢材料制作，内部采样管路、供样管路全部为优质硅胶管，循环管路、排水管路、清洗管路全部采用耐腐PVC管路、管件。由水质自动采样器到水质自动分析仪的供样管路建议施工时铺设PVC硬管。这些恒温、防冻、防腐措施的采样，可以保证将水样不变质的输送到各水质分析仪。 采水口应尽量设在废水排放堰槽取水口头部的流路中央，采水的前端设在下流的方向，减少采水部前端的堵塞。测量合流排水时，在合流后充分混合的场所采水。 管材应采用优质的PVC硬管或PPR硬管。A、B均质混匀桶带24瓶超标留样功能的水质采样器/等比例水质采样仪（超标留样） 采样泵应根据采样流量、水质自动采样系统的水头损失及水位差合理选择。采样泵应对水质参数没有影响，并且使用寿命长、易维护，安装位置应便于采样泵的维护。 应在水质自动采样器后端的送样管路上设置实际水样比对采样口（人工取样口）。工作说明 本水质自动采样器设置A、B两个混匀桶，交替使用，分别用作采集混合水样及为水质自动分析仪供样。A、B两个混匀桶的采用避免了在测量周期内的采样盲区。 本水质自动采样器内置供样泵，可以为在线水质自动分析仪提供水样，在给水质自动分析仪供样前，水样进行充分搅拌混匀。A、B均质混匀桶带24瓶超标留样功能的水质采样器/等比例水质采样仪（超标留样） 本水质自动采样器具有时间等比例采样模式和流量等比例采样模式，可按时间或流量采集水样至混匀桶中。比如时间等比例采样模式，每10min采集200ml水样至混匀桶。 水质自动采样器还具有流量实时跟踪采样模式。流量跟踪采样可依据瞬时流量实时调节采样速率，得到无间歇流量加权混合水样。该水样供给监测仪测量，得到该时段（如：2小时）平均污染物浓度。 本水质自动采样器具有采集混合水样、混匀及暂存混合水样（恒温冷藏保存）、超标留样及报警、冷藏样品、自动清洗及排空混匀桶、保护样品的功能。自动清洗功能是混匀桶A（或混匀桶B）首次采集水样时用当前水样冲洗（原水冲洗）混匀桶和采样管路，避免本次采样和上次采样的交叉污染。排空混匀桶功能采用大口径电动球阀直排，使混匀桶具有快速自动排空功能。A、B均质混匀桶带24瓶超标留样功能的水质采样器/等比例水质采样仪（超标留样） 当COD、氨氮、重金属等水质自动分析仪测量参数中任何一个测量参数超标均启动超标留样，水质自动采样器将记录瓶号、时间、超标信息等。A、B均质混匀桶带24瓶超标留样功能的水质采样器数据采集与控制系统 数据采集与控制系统可协调统一运行水污染源在线监测系统，采集、储存、显示监测数据及运行日志，向上位机上传污染源监测数据，具体控制图见图2。 数据采集与控制系统可控制水质自动采样系统采样、输送样品、判断并触发超标留样。 数据采集与控制系统触发水污染源在线监测仪器进行测量、标液核查、校准等操作。 由图2可见，水质自动采样器是污染源在线监控系统中很重要的一个组成设备。在线监测仪器所需水样全部由水质自动采样器提供，这也对水质自动采样器的稳定性提出了更高的要求。A、B均质混匀桶带24瓶超标留样功能的水质采样器/等比例水质采样仪（超标留样）功能特点 1)采样功能：可实现定时采样、时间等比、流量等比、流量跟踪、外控采样和远程启动等多种采样触发方式； 2)留样功能：可实现超标留样、同步留样、直接留样； 3)供样功能：可同时向COD、氨氮、重金属等多台在线监测仪提供不间断混合水样； 4)记录：具有采样记录、开关门记录、断电记录、温度超标记录； 5)断电保护：断电自动保护，上电自动恢复工作； 6)远程控制(选配)：可实现远程状态查询、参数设置、记录上传、远程采样等； 7)数字控温：冷藏箱精确数字控温，加装均热系统，温度均匀准确； 8)自动润洗：每次采样前，用待测水样润洗管路，保证留样的代表性； 9)混匀桶润洗：第一次采样前，用待测水样润混匀桶，保证采样的代表性； 10)混匀桶自动排空：混匀桶具有快速自动排空功能； 11)外置泵控制：直接控制外置泵，加长采样距离，且采样速度更快，响应迅速。 12)采用硬管连接：传统采样仪使用的硅胶软管采样，存在作假可能，本采样仪使用PVC硬管连接，杜绝了作假源头。A、B均质混匀桶带24瓶超标留样功能的水质采样器/等比例水质采样仪（超标留样）技术参数：采样瓶：1000ml*24瓶单次采样量：(10～1000)ml采样间隔：(2～9999)min采样记录：1000条开关门记录：200条断电记录：200条温度超标记录：200条采样量误差：±5%等比例采样量误差：±5%系统时钟时间控制误差：Δ1≤0.1% Δ12≤30s控温精度：1.0℃采样垂直高度：≥8m水平采样距离：≥80m管路系统气密性：≤-0.085MPa A、B均质混匀桶带24瓶超标留样功能的水质采样器/等比例水质采样仪（超标留样） 工作系统示意图

AR200手持式自动折光仪●AR200的技术特点：宽范围测量模式能力。完整的糖度Brix和折光系数RI范围，以及3种用户自己定义的额外的测量模式范围；极易存储器可保存校正数据和最近的测量结果，可打印或转移到电脑中；可通过RS232，连接外置电脑；LCD触摸显示屏。菜单式操作界面可允许简单、快速操作。 用户自定义范围：AR200手持折光仪可通过用户自定义而满足绝大部分测量需要。除了糖度Brix/折光系数RI模式，它可用户定义3种应用模式。 ●适用应用领域举例：1. 食品与饮料相关行业：果汁或蔬菜(糖含量、成熟度、收获期)土豆(土豆汁, 酱类, 浆糊)甜菜 (制糖)调味品 (番茄酱,芥末, 蛋黄酱)糖果和甜食生产 (含糖食品)牛奶产品白酒、啤酒、酒类(含有酒精与糖分)蛋类产品脂肪与油类 调味品类食品添加剂(维生素、乳清粉、固化剂、乳化剂)碳酸饮料，果汁、浓缩汁(含有糖和甜味剂成分)运动型饮料糖和甜味剂生产(含有液体的甜味剂成分) 2. 化工生产与石油工业相关领域：粘合剂(混合比例，原材料纯度等)化学品(鉴别、纯度、反应状态)油漆与涂料(固溶物含量)石油产品(监测化学反应如蒸馏过程等)聚合物/树脂(百分含量、聚合程度等)溶剂纯度清洗液液压液机械金属配件(磨具润滑剂)机械工业切削液(制冷剂浓度) 3. 制药、临床、化妆品等相关领域：血清或血浆蛋白质浓度(血库)化妆品(原材料品质监控，成品质量控制)IV溶液(浓度)制药作假(质量控制与防止作假)肥皂类，洗发剂类，刮削液(原材料与生产过程控制)；尿液密度(药物筛选、脱水) 4.汽车工业等相关领域：汽车防冻液/制冷剂(测结冰保护和%浓度)电池电解液(测放电与电池寿命) 刹车液的%水含量与沸点 5. 其他工业领域应用举例：航空：飞机融冰液(冰点与浓度)航空：飞航煤(检查燃油系统的结冰抑制剂)；纺织与造纸涂层；灭火泡沫(在水中的浓度)油墨与染料；包装液；电镀液盐含量(卤水溶液，水族馆的盐水)表面保护化学 ●技术特点：型号AR200手持折光仪自动折光仪产品编号13950000样品类型透明、半透明、不透明液体、半固体测量范围RI折光系数： 1.3300~ 1.5600nD；Brix糖度： 0.0~ 95.0%测量精度RI折光系数：±0.0001Brix糖度：±0.1%光照高强度，长寿命LED灯，589nm校正设定点，或用户定义量程及设定点棱镜结构蓝宝石机械单元，由不锈钢样品槽密封温度控制方式室温自动温度修正/补偿可选用户自动测量模式3个显示屏LCD显示屏，LWD18×9×3.5m按键模块3个功能键，操作简单I/ORS232，1个IR通讯质保期2年 ●订购信息：1)AR200型手持自动折光仪。

仪器简介：同时分析36个元素，增加扫描道可同时分析48个元素。高稳定性• 高自动化，快速，高灵敏度• 高精度分析。第二届岛津X荧光用户会议征文正在进行，截止日期：2008年5月31日 ，联系人：王岩小姐 联系电话： ，请将论文word文字稿发至以及 苗国玉先生。技术参数：●分析元素 4Be ~ 92U ●固定分光器 弯曲晶体聚焦分光，全元素真空型●扫描型分光器 平板晶体平行束方式●软件 定量• 定性分析、工作曲线、作表、传输第二届岛津X荧光用户会议征文正在进行，截止日期：2008年5月31日 ，联系人：王岩小姐 联系电话： ，请将论文word文字稿发至以及 苗国玉先生。主要特点：适用于工艺管理，可在约1分钟的时间里同时分析36种元素。采用4kW薄窗X射线管。采用封气型检测器，直至Na的检测也实现了长期稳定性，可以微量区域开始，在宽广的范围内进行出色的分析。第二届岛津X荧光用户会议征文正在进行，截止日期：2008年5月31日 ，联系人：王岩小姐 联系电话： ，请将论文word文字稿发至以及 苗国玉先生。

sisuCHEMA高光谱成像分析系统是一套完整的高光谱成像分析工作站，整合了VNIR至SWIR高光谱成像技术、自动扫描技术及高光谱物质分析技术（软件），使用者只需要将放置在样品盘中的待检样品置于推扫台上，即可通过软件进行扫描控制，实时进行光谱二维影像信息的获取和保存，可同时对大量的样品或不同形状的样品进行光谱成像测量分析，包括组成成分/化学组成量化数据及其分布信息等，样品最大为200x300x45mm，对10mm以下样品其分辨率可达30 μm。ü 植物表型组学研究分析ü 蛋白组学研究分析ü 代谢组学研究分析ü 藻类表型研究分析ü 种子品质检测、活力检测ü 植物病理、病原检测ü 中草药检测研究ü 根系分析ü 食品检测分析ü 海洋科学研究ü 环境科学ü 地质与地球科学主要技术指标VNIRNIRSWIR波段范围400-1000nm900-1700nm1000-2500nm光谱分辨率 FWHM2.8nm6nm10nm空间分辨率/行1312像素320像素384像素像素大小38 - 152 μm 30 - 600 μm 24 - 600 μm 视野50-200mm10-200mm10-200mm扫描速度最大100行/秒，对应3mm/s@30 μm像素、30mm/s@300 μm像素扫描时间320x320分辨率@256波段情况下小于7秒照明Specim 线性散射光源数据格式BIL格式，与ENVI兼容校准光谱出厂前已校准，每次扫描分析前自动参照标定生命科学应用案例 Priscila S.R.Aries、Everaldo P. Medeiros等利用近红外sisuCHEMA高光谱成像分析系统（波段范围1000-2500nm），对棉花炭疽病等病原进行了研究，论文发表在2018年J.Spectral Imaging（Near infrared hyperspectral images and pattern recognition techniques used?to identify etiological agents of cotton anthracnose and ramulosis）Maxleene Sandasi等，利用sisuCHEMA高光谱成像分析技术，对不同品种人参进行了定性分析研究，认为是一种简单快速非损伤性鉴定检测技术。论文发表在2016年Molecules（The Application of Vibrational Spectroscopy Techniques in the Qualitative Assessment of Material Traded as Ginseng）Paul J.Williams等利用sisuCHEMA高光谱成像技术，对镰刀霉属生长特性及其品种差异进行了研究，论文发表在2012年Anal Bioanal Chem.上（Near-infrared (NIR) hyperspectral imaging and multivariate image analysis to study growth characteristics and differences between species and strains of members of the genus Fusarium）。 地质地球科学应用案例sisuCHEMA高光谱成像分析技术广泛应用于金属矿产和油气资源勘探研究、环境污染监测分析等。 聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）及聚苯乙烯（PS）光谱特征曲线及海洋污染高光谱成像分类监测（黄色为PS、绿色为PP、蓝色为PE），研究论文：Silvia Serranti etc. Characterization of microplastic litter from oceans by an innovative approach based on hyperspectral imaging. Waste Management, 2018 左图: 不同矿物高光谱特征吸收谱带 右图引自研究论文：Richard J.Murphy etc. Consistency of Measurements of Wavelength Position From Hyperspectral Imagery: Use of the Ferric Iron Crystal Field Absorption at ～900 nm as an Indicator of Mineralogy. Transactions on?Geoscience and Remote Sensing, 2014

该腔室与标准 24 孔板中的孔具有相同的直径，允许为静态培养开发的协议轻松转移到系统中，并提供与盖玻片和一系列 3D 支架的兼容性。模块化设计允许定制系统，为每个特定实验提供最合适的模型。主要优势QV500 的用户可以期望从与 QV500 细胞培养箱相关的许多关键优势中获益：→不断补充介质→培养基的再循环允许细胞自我调节→防止3D培养中的坏死→模块化、灵活的系统→标准孔尺寸→更多的生理相关性→瓶子可以更轻松地更换培养基，而不会对培养物造成冲击→密封系统设计确保操作无菌→可高压灭菌→重复使用规格腔室宽度：15 毫米内部腔室深度：从培养表面到腔室底座顶部 10 毫米材料： 腔室：PDMS 管道：Tygon Luers 和储液瓶：聚丙烯外形尺寸：23 毫米高 x 37 毫米直径管径： 入口：1/16” ID 出口：3/32” ID腔室容积：2 毫升QV500 证据和验证QV500腔室目前被全世界的学术和工业实验室使用，这里是在他们的研究中使用 QV500 的已发表论文的选集。Glucose and fatty acid metabolism in a 3 tissue in-vitro model challenged with normo- and hyperglycaemiaAuthors: Iori, E. et al., 2012.Journal: PLoS ONE, 7(4), pp.1–9.Design Criteria for Generating Physiologically Relevant In Vitro Models in Bioreactors.Authors: Mattei, G., Giusti, S. & Ahluwalia, A., 2014Journal: Processes, 2, pp.548–569.In vitro generation of functional liver organoid-like structures using adult human cells.Authors: Ramachandran, S.D. et al., 2015.Journal: PLoS ONE, 10(10), pp.1–14.查看论文查看论文查看论文应用入门套件QV500 旨在消除气泡并提供层流。它允许浸没式细胞培养，而模块化特性允许互连细胞共培养：Co-cultureLong-Term ExposureRepeat dosageSystemic system models & interactionsQV500 入门套件包含设置 Quasi Vivo 系统所需的所有部件。通过添加蠕动泵，该套件提供了将现有 24 孔静态培养物转换为流动培养物所需的一切。除了三个腔室和一个储液瓶外，该套件还包含用于设置系统的充足管道和连接器，以及用于完整系统的托盘和全面的用户指南。

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仪器功能及参数：1、用于发光粉末及薄膜材料，原位热稳定性--变温荧光测试；高温气固反应荧光测试；原位热猝灭性能测试；2、可在荧光光谱仪样品仓长时间使用；3、控温范围：室温-300℃(573K)；8段程序控温设计；4、工作环境：常压，可保持流动气氛；5、控温精度：0.1℃6、温度稳定性：±0.2℃ (40--300℃全范围）7、升温速率：大于20℃/min8、具备快速降温设计；其他事项：1、适用于：日立F-4500，F-7000，F-4600，F-2700；HORIBA JY 的 FLuoroMax-4，FluoroLog-3 荧光光谱仪， EDI的 FLS920，FS5，FLS980，FLS1000, 提供其他主流品牌光谱仪定制。2、供电要求：交流电压220V，5A；功率 500W3、部件组成：样品仓加热件；温控仪；控制线缆和电源线缆；其他型号荧光产品，接受型号定制改装。 已有国内用户超过100家，2018年SCI公开发表论文引用100篇，仅仅2019年前半月就有13篇高水平论文。