硫基阴极

一、腐蚀电位或自然电位 每种金属浸在一定的介质中都有一定的电位，称之为该金属的腐蚀电位（自然电位）。腐蚀电位可表示金属失去电子的相对难易。腐蚀电位愈负愈容易失去电子，我们称失去电子的部位为阳极区，得到电子的部位为阴极区。阳极区由于失去电子（如，铁原子失去电子而变成铁离子溶入土壤）受到腐蚀而阴极区得到电子受到保护。相对于饱和硫酸铜参比电极(CSE)，不同金属的在土壤中的腐蚀电位（V）金 属 电位（CSE）高纯镁 -1.75镁合金(6%Al，3%Zn，0.15%Mn) -1.60锌 -1.10铝合金(5%Zn) -1.05纯铝 -0.80低碳钢(表面光亮) -0.50to-0.80低碳钢(表面锈蚀) -0.20to-0.50铸铁 -0.50混凝土中的低碳钢 -0.20铜 -0.20 在同一电解质中，不同的金属具有不同的腐蚀电位，如轮船船体是钢，推进器是青铜制成的，铜的电位比钢高，所以电子从船体流向青铜推进器，船体受到腐蚀，青铜器得到保护。钢管的本体金属和焊缝金属由于成分不一样，两者的腐蚀电位差有时可达0.275V，埋入地下后，电位低的部位遭受腐蚀。新旧管道连接后，由于新管道腐蚀电位低，旧管道电位高，电子从新管道流向旧管道，新管道首先腐蚀。同一种金属接触不同的电解质溶液（如土壤），或电解质的浓度、温度、气体压力、流速等条件不同，也会造成金属表面各点电位的不同。二、参比电极 为了对各种金属的电极电位进行比较，必须有一个公共的参比电极。饱和硫酸铜参比电极电极，其电极电位具有良好的重复性和稳定性，构造简单，在阴极保护领域中得到广泛采用。不同参比电极之间的电位比较：土壤中或浸水钢铁结构最小阴极保护电位（V）被保护结构 相对于不同参比电极的电位 饱和硫酸铜 氯化银 锌 饱和甘汞钢铁（土壤或水中） -0.85 -0.75 0.25 -0.778钢铁（硫酸盐还原菌） -0.95 -0.85 0.15 -0.878三、阴极保护 阴极保护的原理是给金属补充大量的电子，使被保护金属整体处于电子过剩的状态，使金属表面各点达到同一负电位，金属原子不容易失去电子而变成离子溶入溶液。有两种办法可以实现这一目的，即，牺牲阳极阴极保护和外加电流阴极保护。1、牺牲阳极阴极保护是将电位更负的金属与被保护金属连接，并处于同一电解质中，使该金属上的电子转移到被保护金属上去，使整个被保护金属处于一个较负的相同的电位下。该方式简便易行，不需要外加电源，很少产生腐蚀干扰，广泛应用于保护小型（电流一般小于1安培）或处于低土壤电阻率环境下（土壤电阻率小于100欧姆.米）的金属结构。如，城市管网、小型储罐等。根据国内有关资料的报道，对于牺牲阳极的使用有很多失败的教训，认为牺牲阳极的使用寿命一般不会超过3年，最多5年。牺牲阳极阴极保护失败的主要原因是阳极表面生成一层不导电的硬壳，限制了阳极的电流输出。本人认为，产生该问题的主要原因是阳极成份达不到规范要求，其次是阳极所处位置土壤电阻率太高。因此，设计牺牲阳极阴极保护系统时，除了严格控制阳极成份外，一定要选择土壤电阻率低的阳极床位置。2、外加电流阴极保护是通过外加直流电源以及辅助阳极，迫使电流从土壤中流向被保护金属，使被保护金属结构电位低于周围环境。该方式主要用于保护大型或处于高土壤电阻率土壤中的金属结构，如：长输埋地管道，大型罐群等。

在原子荧光中有双阴极灯、单阴极灯，如何区别还有在做Se的时候，不小心把阴极灯最外面的圈给弄坏了装上去以后，有荧光值、比原来的小了一倍，元素等自动识别时就成了Sn,这样的灯还能用吗？

国产的空心阴极灯与进口的空心阴极灯有哪些区别？

阴极发光现象被发现与100多年前，19世纪80年代主要应用于观察宝石，20世纪开始进入考古学和矿物学等研究，1965年利用阴极发光原理制成的仪器和偏光镜相结合，从此较广泛的应用于地球科学研究。 主要应用领域为地球科学、生命科学、石油、珠宝鉴定等领域。 CLF-1阴极发光仪的主要功能： 1.矿物组份的鉴别 2.化石和有机残留物中的骨骼结构、胶结过程的描述、自生长石和自生石英的鉴定 3.砂岩和页岩的胶结、矿物在分离过程中的辨认等 4.石油勘探岩心的含油气信息研究 5.用于对珠宝内部结构的鉴定 对阴极发光有兴趣的朋友可以联系我 QQ 490348698

今天在网上看一个关于的文章,感觉不错,贴上来分享一下简述空心阴极灯的工作原理。 在空心阴极灯两个电极间加上一定电压时，阴极灯开始辉光放电，电子从空心阴极射向阳极，并与周围惰性气体碰撞使之电离。带正电荷的惰性气体离子在电场作用下连续轰击阴极表面，阴极表面的金属原子发生溅射，溅射出来的金属原子在阴极区受到高速电子及离子流的撞击而激发，从而辐射出具有特征谱线的锐线光谱。 为什么原子吸收光谱法需要使用待测元素材料相同的锐线光源? 锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄(O．0005～0．002nm)辐射线的光源。 原子吸收分析需要锐线光源是基于下述原因： 当试样喷人火焰经原子化后，原子呈分散状态(多普勒变宽)，当不同频率的光通过被测元素的原子蒸气时，所产生的吸收线并不是一条理想的几何直线，而是具有一定宽度的吸收线。 在原子吸收分析中，将原子蒸气所吸收的全部辐射能量称为积分吸收，从理论上讲，如果能测得由连续波长光源获得的积分吸收，即可计算出待测元素的含量。但目前仪器还不能准确地测出积分吸收。 在分析中发现：在通常原子吸收分析条件下，吸收线中心频率的峰值吸收系数K取决于多普勒变宽，而当测定温度恒定时，多普勒变宽为常数，对一定的待测元素其振子强度也是常数，所以极大吸收系数K就仅与单位体积中原子蒸气中吸收特征(中心)辐射的基态原子数Ⅳ0成正比。 要测得极大吸收系数K一是必须使光源发射线的中心频率与吸收线的中心频率相重合；二是必须使光源发射线的宽度小于中心吸收线的宽度。而要实现这两点，使用一个与待测元素相同材料的空心阴影灯即可很好的实现。因为待测元素材料的灯发出的中心频率，必定与待测元素吸收线的中心频率相重合。而空心阴影灯可以发出谱线半峰宽度很窄的辐射线。所以在原子吸收光谱分析中必须使用待测元素相同材料判做的空心阴极灯。

阴极极化曲线反应了电流密度和阴极极化电位的关系。一般含添加剂的镀液，极化曲线会相对于不含的负移，也就是说在相同的电流密度下，添加剂使阴极过电位增加了。阴极过电位是成核的控制因素，一般阴极过电位越高，成核率越大，镀层结晶越细致。电镀时一般用的都是恒流源，对原始镀液和含添加剂的镀液保持电流密度不变来比较镀层质量。我现在面临的问题是，我电镀时用的是恒压的方式，也就是保持端电压不变来比较加入添加剂和没加得到的镀层的质量，发现晶粒变细，想用极化曲线来解释晶粒细化的原因，可是通过电解液的电流变小了，这怎么比较啊？为什么电镀时不用恒压而用恒流？是不是因为镀层的电阻使生长前端与阳极之间的电压变了？谢谢您的浏览，期待赐教[em01]

弱弱的问一下，编码空心阴极灯和不编码的空心阴极灯有什么区别？都是在原吸上用的？

我们都知道，原子吸收用的空心阴极灯，每种元素对应不同型号的阴极灯。你觉得有可能一灯多用吗？比如说，用锌灯测铜。。。。。。补充一下：鉴于不少人对一灯多用感兴趣，现把发表在2014年第5期《化学分析计量》上，由刘锟、王立亚编写的《原子吸收分光光度法空心阴极灯一灯多用探讨》一文中的部分总结，摘录于下：钾空心阴极灯可以测钾和钠，锌灯可以测锌和铜，反之不行。详细资料，请大家看原文。

阴极灯的稳定性怎样检测？阴极灯自检后出现的能量条应该出现几格？我的铅阴极灯就一个格。新买回来的灯怎么检测才能知道是否稳定，不经常用的灯多长时间点一次点多长时间？

普通空心阴极灯（2电极）作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的光源，虽优于其他光源，但存在发射强度较弱和存在“自吸变宽”的缺点，国际上曾有一些试图改善空心阴极灯性能的尝试。 1.高强度空心阴极灯（Walsh) 辅助电流用电子管采用的：“氧化物热阴极”由交流低电压产生热，同时施加较高电压，所产生的电子流激发主阴极口外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的原子，增加发射强度，也提高灵敏度，邻近的离子线减弱或消失，工作曲线线性范围扩大。 典型元素Ni灯 由于供电复杂（空心阴极，灯丝，辅助电流三组），灯壳结构也较难加工，在商品仪器中几乎从未采用过。 2.ΦOTO（澳大利亚）高强度灯 主阴极为管状（无底），辅助电流仍由“热阴极”供给，加适当屏蔽使辅电流从主阴极中穿过，使溅射产生的原子受到二次激发。曾有20多种这种灯投入市场，但已多年不见。缺点：灯壳发热大（温度较高也不利于主阴极发射） 3.高性能空心阴极灯（三电极）。 （第一发明人吴廷照，职务发明，中国、美国专利）不同于ΦOtO灯。辅助电流由“冷阴极”供给（另一只空心阴极），阳极公用，共有三电极加适当屏蔽， 使辅阴极电流只经过主阴极腔内到达阳极。特点（与普通灯相比）： ① 发射强度大； ②测定灵敏度高； 检出限较低； ③稳定性较好； ④邻近线光谱干扰消失，可以使用较大光谱通带（进一步提高能量）； ⑤使用寿命长。 ⑥铅和锡可以使用较弱的灵敏线217.00nm（普通灯只宜使用发射较强的次灵敏线） ⑦工作曲线线性范围扩大。 基本特点是：自吸小；激发能量较低，主要激发原子线，不是以激发离子线，其他特点都是由此衍生。 不是所有元素都有高性能灯，碱金属和高温元素，稀土金属没有，强度提高愈大，高性能特点愈强。（主要是前三项）。现有20余种元素高性能灯。 应用户要求，试制一些未列入高性能灯的元素灯，也有特点，列如铁灯，强度只提高一倍多，但稳定性改善，普通铜灯发射已经很强，但用高性能铜灯稳定性更好，钙灯也改善稳定性（强度只提高一倍）。 典型元素 1.砷—强度提高约5倍（不算光谱通带增加提高的强度，可以使用2nm通带而灵敏度下降很小）2.硒—为了得到足够能量，普通灯不得不加大电流，而大电流产生的热可使硒升华，此时稳定性变坏，高性能灯无此缺点，可以用较小电流。砷与硒，PE公司使用费用很高的高频灯，都可用高性能灯代替。3.镍—高性能灯没有与测定线232.0nm邻近的231.6线所产生的光谱干扰，可以使用较大通常宽度，线性范围扩大。对AAS测定，只要有高性能灯的元素就不宜用普通灯。特殊的汞“普通”二电极灯（发明人吴廷照） 它不是普通二电极灯，也不是高性能灯，但发射强度却是所有元素灯中最强的，它是从灯中心的阳极采光（阴极在侧位）而且这个阳极靠近光窗（减小“自吸”），这是利用汞在室温下已有一定的蒸汽压，在阳极附近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中已有足够的汞原子，这是能从阳极采光的唯一元素，这也是原子荧光法测汞有远强于其他元素的荧光强度，可使测定达到PPT级。高性能灯的供电 仍由主机供电，但占用2个灯位，高性能灯的灯头与普通灯相同，也使用“大8脚”管头。主阴极接1号脚，阳极接3号脚，不同的是灯的辅助阴极的接线从灯头开孔引出接另一个灯头（只有插头，没有灯）的5号脚，高性能灯直接插主机A灯灯座，外接的灯头插B灯灯座。这种接线方法对主机旋转式或水平拉动的灯架都适用。 PE公司的灯使用小9脚插头插座，也是将辅阴极接线引出接另一插头，连在灯上的小9脚插头插A灯插座，外接插头插B灯插座。瀚时制作所生产CAAM-2001型多功能[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，带有3电极高性能灯插座，不但使用方便也改善一些元素的分析性能。 使用方法 先选定高性能灯主阴极的灯电流（如砷灯用5-7mA，铅灯用4-6mA，暂不开辅阴极，此时已有发射强度（但较弱），可用来寻找波长位置，有能量显示后再开辅阴极，逐渐增加辅阴极电流到最大能量（T），为止（超过此电流能量反而下降），辅阴极电流约为主阴极电流的1/2至2倍，随元素不同而不同。

在空心阴极灯两个电极间加上一定电压时，阴极灯开始辉光放电，电子从空心阴极射向阳极，并与周围惰性气体碰撞使之电离。带正电荷的惰性气体离子在电场作用下连续轰击阴极表面，阴极表面的金属原子发生溅射，溅射出来的金属原子在阴极区受到高速电子及离子流的撞击而激发，从而辐射出具有特征谱线的锐线光谱。为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法需要使用待测元素材料相同的锐线光源?锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄(O．0005～0．002nm)辐射线的光源。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析需要锐线光源是基于下述原因：当试样喷人火焰经原子化后，原子呈分散状态(多普勒变宽)，当不同频率的光通过被测元素的原子蒸气时，所产生的吸收线并不是一条理想的几何直线，而是具有一定宽度的吸收线。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中，将原子蒸气所吸收的全部辐射能量称为积分吸收，从理论上讲，如果能测得由连续波长光源获得的积分吸收，即可计算出待测元素的含量。但目前仪器还不能准确地测出积分吸收。在分析中发现：在通常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析条件下，吸收线中心频率的峰值吸收系数K取决于多普勒变宽，而当测定温度恒定时，多普勒变宽为常数，对一定的待测元素其振子强度也是常数，所以极大吸收系数K就仅与单位体积中原子蒸气中吸收特征(中心)辐射的基态原子数Ⅳ0成正比。要测得极大吸收系数K一是必须使光源发射线的中心频率与吸收线的中心频率相重合；二是必须使光源发射线的宽度小于中心吸收线的宽度。而要实现这两点，使用一个与待测元素相同材料的空心阴影灯即可很好的实现。因为待测元素材料的灯发出的中心频率，必定与待测元素吸收线的中心频率相重合。而空心阴影灯可以发出谱线半峰宽度很窄的辐射线。所以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中必须使用待测元素相同材料判做的空心阴极灯。

在空心阴极灯两个电极间加上一定电压时，阴极灯开始辉光放电，电子从空心阴极射向阳极，并与周围惰性气体碰撞使之电离。带正电荷的惰性气体离子在电场作用下连续轰击阴极表面，阴极表面的金属原子发生溅射，溅射出来的金属原子在阴极区受到高速电子及离子流的撞击而激发，从而辐射出具有特征谱线的锐线光谱。为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法需要使用待测元素材料相同的锐线光源?锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄(O．0005～0．002nm)辐射线的光源。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析需要锐线光源是基于下述原因：当试样喷人火焰经原子化后，原子呈分散状态(多普勒变宽)，当不同频率的光通过被测元素的原子蒸气时，所产生的吸收线并不是一条理想的几何直线，而是具有一定宽度的吸收线。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中，将原子蒸气所吸收的全部辐射能量称为积分吸收，从理论上讲，如果能测得由连续波长光源获得的积分吸收，即可计算出待测元素的含量。但目前仪器还不能准确地测出积分吸收。在分析中发现：在通常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析条件下，吸收线中心频率的峰值吸收系数K取决于多普勒变宽，而当测定温度恒定时，多普勒变宽为常数，对一定的待测元素其振子强度也是常数，所以极大吸收系数K就仅与单位体积中原子蒸气中吸收特征(中心)辐射的基态原子数Ⅳ0成正比。要测得极大吸收系数K一是必须使光源发射线的中心频率与吸收线的中心频率相重合；二是必须使光源发射线的宽度小于中心吸收线的宽度。而要实现这两点，使用一个与待测元素相同材料的空心阴影灯即可很好的实现。因为待测元素材料的灯发出的中心频率，必定与待测元素吸收线的中心频率相重合。而空心阴影灯可以发出谱线半峰宽度很窄的辐射线。所以在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中必须使用待测元素相同材料判做的空心阴极灯。

空心阴极灯是原子吸收仪器的光源，它的稳定性将决定测试结果的稳定性和准确性听说新生产出来的空心阴极灯，在出厂前都需要对其进行老化处理不知道哪位仁兄知道，这种空心阴极灯老化的过程，和老化的原理？我在此开个题目，欢迎大家对此题目进行讨论！！！

不知道大家有没有对空心阴极灯有研究了？我本人对空心阴极灯的理解就是：一个低压，低温的状态下（算是一个比较理想的状态吧），金属元素受到激发，能级跃迁，再回到基态发出的光。因为环境比较理想，多普勒变宽或压力变宽的因素比较少。 问题一：空心阴极灯上面的有个谱线，那个是什么意思？是不是主共振线？ 问题二：空心阴极灯，是不是灯电流越大，空心阴极灯发射的谱线的宽度越大，能量越强？ 问题三：我的理解是够正确？有不对的地方能否指出来，谢谢，而且空心阴极灯不仅发射一个波长的谱线吧？

是一种特殊形式的低压辉光放电光源，放电集中于阴极空腔内。当在两极之间施加几百伏电压时，便产生辉光放电。在电场作用下，电子在飞向阳极的途中，与载气原子碰撞并使之电离，放出二次电子，使电子与正离子数目增加，以维持放电。正离子从电场获得动能。如果正离子的动能足以克服金属阴极表面的晶格能，当其撞击在阴极表面时，就可以将原子从晶格中溅射出来。除溅射作用之外，阴极受热也要导致阴极表面元素的热蒸发。溅射与蒸发出来的原子进入空腔内，再与电子、原子、离子等发生第二类碰撞而受到激发，发射出相应元素的特征的共振辐射。

锌的空心阴极灯不亮了，上面显示灯电流不对

请问空心阴极灯是阳极和阴极之间给一个高压就能亮吗？今天给了一个450V的高压，灯迟迟不亮，请问这是为什么？

大家谈谈自己在分析测试过程中是如何使用空心阴极灯，如何维护，在使用过程中出现问题是如何解决的。[em31] 我把这个帖子总结完了，全部发在下面：目前HCL主要有两种外径，一种是38mm，一种是51mm，空心阴极灯主要由一个钨棒和一个空心圆柱形阴极组成，一般工作电压为150-300V，其发光机理：在两极间加300-500V的电压（启动电压），电子由阴极向阳极运动，使等内惰性气体电离（辉光放电），在电场作用下正离子以高速撞上阴极内壁，产生阴极溅射，放出被测元素的原子，该原子又与其他微粒相互碰撞，激发到激发态，由于激发态不稳定，释放能量，发射共振发射线，退回基态。空心阴极灯发射强度的稳定性与本身质量和电源的稳定性有关，其的电流不能太大，否则发射县变宽，噪声大，产生自蚀现象，会加快灯内惰性气体的消耗，同时光强度变的不稳定，缩短灯的使用寿命。一般用恒六电源供电，要求其稳定度，0.05%。1.空心阴极灯超过最大电流会会使阴极材料大量贱射，热蒸发或阴极熔化，寿命缩短，因此使用中最好不要超过最大电流，2.长期放置的灯回因气体遗漏等原因而不能正常使用，一般在3个月左右将灯点燃一段时间。3.长期使用的灯会老化的，产生早声大，信号不稳定，能量小，可采用反接激活，出去杂质气体。4.刚刚熄灭的低熔点灯应等其冷却后从灯架上取下。5.注意光窗不能玷污，如有脏的，可用高级镜头纸搽干净再补充几点：1.不易进行反接处理的灯：主要是低温易挥发元素的HCL，如：As,Zn,Se,Hg,Pb,Sn,K,Na,Ca,Mg,Ba,Sr等，这些灯在使用中一定要注意电流不能超过最大电流，否则回溅射或挥发的2.HCL需要反接处理时的现象：灯的预热时间较长，不稳定，等内颜色是粉红色的，3.反接处理到什么程度就可以：正向接灯看到灯内颜色为红色。4.反接处理的原理：加热有吸气性能的阳极，吸取灯内的杂气，提高稳定性和灯内的真空度5.长时间放置灯正向老练处理的作用：主要是活化阴极表面，使灯的稳定性和发射强度得以改善。

最近买了一个As元素的原子荧光裸灯，就知道三个线分别是阴极，阳极，辅助阴极，可是不知道该如何与电源连接，不接辅助阴极就没有荧光的效果，想请大家指导一下，这个阴极可以和辅助阴极共地吗。

在论坛上面看到一个帖子上面说，空心阴极灯工作的时候有几百度的温度。但是我有点疑惑要是有那么高的温度为什么灯管摸着怎么不烫呢。有没有了解的版友来解释一下啊

原子荧光的空心阴极灯可以用原子吸收的空心阴极灯吗？如果用原子吸收的空心阴极灯，装在荧光上面会不会能得到好的结果？

空心阴极灯是原子吸收光谱仪必不可少的组成部分，空心阴极灯有单元素灯、多元素灯、高性能灯和多阴极灯。各种灯都有其优缺点，筒子们，你们用的空心阴极灯是啥样子，感觉如何？拿出来和我们分享一下呗！发帖格式：空心阴极灯种类：可见这里http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130507/4718528/照片：生产厂家：价格（自愿）：优点：缺点：按要求发帖者，版主均给予5积分奖励！！大家支持！！！

最近实验室需要买空心阴极灯，想参考一下各国产空心阴极灯的性能和价格，希望大家给点意见，如果顺便把联系方式也留一个下来。谢谢我问过工程师，他推荐是北京有色金属研究总院的。还有没其它好介绍呢。

在网上经常可以看到空心阴极灯出现异常时可以反向放电处理，请问空心阴极灯反向放电应该怎样操作？

(1)打开灯电源开关后，应慢慢将电流调至规定值，聚然将灯电流升至规定值会使阴极表面发生喷射，影响灯的使用寿命，严重时还会使阴极遭道到破坏。(2)空心阴极灯如长期搁置不用，将会因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用，甚至不能点燃。所以，每隔3—4个月，应将不常用的灯通电点燃2—3小时，以保持灯的性能并延长其使用寿命。(3)空心阴极灯使用一段时间以后会衰者，致使发光不稳，强度减弱，噪声增大和灵敏度下降。在这种情况下可用激活器加以激活。或者把空心阴极灯的阴极和阳极反接后在规定的最大工作电流通电半小时。多数空心阴极灯在经过激活处理后其使用性能在一定程度上得到恢复，延长灯的使用寿命。 (4)使用低熔点元累(如As、Se等)的空心阴极灯时，应避免有较大的振动，用毕不能立即更换其他灯，需要冷却后再换。 (5)取放或装卸空心阴极灯时，应拿灯座，不要拿灯管，更不要碰灯的石英窗口，以防止灯管破裂或窗口被沾污，异致光能量下降。如发现窗口有油污、手印或其他污垢，可用脱脂棉沾上1：3酒精和乙醚的混合液来轻轻擦试(潮湿天气可加大乙醚比例)。 (6)空心阴极灯一旦打碎，阴极物质暴露在外面，为了防止阴极材料上的某些有害元素影响人体健康，应按规定对有害材料进行处理，切勿随便乱丢。

我有又一新问题，阴极灯的稳定性怎样检测？阴极灯自检后出现的能量条应该出现几格？我的铅阴极灯就一个格。新买回来的灯怎么检测才能知道是否稳定，不经常用的灯多长时间点一次点多长时间？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif