流感疫苗

阿尔法韦士曼连续流超高速离心机——大规模病毒疫苗生产的最佳下游处理工具。AW is the leading global supplier ofdownstream bioprocess equipment and services,stronglycommitted to purification of virus and virus-like particles andnano-particles. 阿尔法韦士曼公司是下游生物工艺设备和服务的领先全球供应商，致力于病毒和病毒样颗粒和纳米粒子的纯化。Linear scalable purification solutions are offered through arange of scalable continuous flow ultracentrifuges,usedfor preclinical bioprocess development up to cGMPmanufacturing of FDA approved vaccines.通过一系列的可扩展的连续流超高速离心机提供线性可扩展的纯化解决方案，用于临床生物工艺开发至经FDA批准的疫苗cGMP生产。AW Separation Technologies GroupMilestonesAW分离技术集团里程碑Creator of the Continuous Flow Zonal Ultracentrifuge technology using a single vertical rotor 使用单个垂直转子的连续流区带超高速离心机的发明者 45 years of experience with continuous flow Ultracentrifugation in the Global vaccine manufacturing Industry, with 380 systems sold 对全球疫苗制造工业里的连续流超高速离心机有超过45年的经验，销售超过380套系统 45 years of Business relationship with Sanofi Pasteur France and USA, especially for Flu vaccine development and manufacturing 与美国和法国的巴斯德公司有超过45年的业务关系，尤其是在流感疫苗的开发和生产方面 Remarkably robust and reliable Ultracentrifuge design with Global service support by AW’s International team of engineers. Many units are running 30 years in the intense business of Flu manufacturing, with reliability score above 98%. 由超高速离心机的设计非常牢固可靠，由AW国际工程师团队提供全球技术支持。许多设备在激烈的流感生产行业中运行超过30年，可靠性评分超过98% qAWST Ultracentrifuges are being used in the production of 80% of the Global Flu vaccine doses, every year 每年超过80%的流感疫苗剂量的生产会用到AWST超高速离心机Alfa Wassermann is the global leading supplier of阿尔法韦士曼是全球领先的供应商Laboratory Research scale and Industrial Production scale continuous flow zonal Ultracentrifuges for the isolation and purification of virus materials and virus like particles实验室规模和工业生产规模连续流带状超速离心机病毒材质和病毒粒子的分离和净化。Usedgloballyfor manufacture of:在全球范围内用于生产：Influenza vaccines, seasonal andpandemic 流感疫苗，季节性和大流行性流感Rabies, HiB, Hepatitis (A and B), JE, TBE, YF, HSV, RSV,HTLV and other virus vaccines狂犬病，流感嗜血杆菌疫苗，肝炎（A和B），日本脑炎疫苗, TBE, 黄热病疫苗, HSV, RSV,HTLV 和其他病毒疫苗Adenovirusand other vector viruses 腺病毒和其他载体病毒VLPvaccines 病毒样颗粒疫苗Meningitis and Pneumonia vaccines 脑膜炎和肺炎疫苗Carbon Nano-Tubes purification 碳纳管道净化

简介流感病毒全基因组分析系统，是一款提供图形操作界面的流感病毒全基因组测序数据自动化分析系统。相较于常规荧光定量PCR技术，全基因组测序技术具有更强的检测灵敏度，为流感病毒的鉴定、变异检测、监测等带来了技术更新。本系统是流感病毒全基因组测序数据的配套分析系统，兼容当前主流二代和三代纳米孔原始测序数据，实现实时快速分析，能够提供流感病毒分型、甲型流感病毒HA和NA基因区段溯源分析、乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析、变异检测、覆盖度展示以及组装完成的基因组序列。本系统与常规Linux Shell命令行调用多种程序测序数据分析相比，提供从下机数据到结果报告一键式操作，解决了命令行操作难度大、数据结果分析可视化复杂等问题。通过高度优化的集成分析流程与完善的数据库，最快可将分析时间缩短至10分钟内。功能介绍本系统可针对二代及三代纳米孔测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持单样本和多样本数据导入分析；2.提供从下机数据到分析结果一键式操作；3.提供甲乙丙丁四种流感病毒鉴定和基因组变异检测；4.内置流感数据库，提供序列比较分析，支持自上传样本共同分析，结果以变异比较列表和系统发育树的方式展示；5.提供流感病毒的全基因组覆盖度图和组装完成的一致性序列；6.甲型流感提供亚型鉴定、HA和NA基因溯源分析；7.乙型流感两种家系（Victoria和Yamagata）分型分析，支持疫苗株及其他细分进化树分析8.提供结果数据统计以及图表输出功能；9.提供样本管理系统，支持输入样本的具体信息，包括病案信息、取样信息、临床诊断信息，支持样本信息和数据分析管理关联等；10.支持一键输出可打印的分析报告，支持图形和表格等结果的下载和输出。

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,生物产业澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~8℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作型号 有效容积（L） 外型尺寸（宽*深*高） 疫苗架数量 冰衬盒YBC-5 5L 530*530*740 3组 8

实验室冻干机应用领域：实验室冻干机产品是永合创信专门为实验室用户开发的冻干设备，台式或立式设计，结构紧凑，占地面积小；适合实验室放置安装，CTFD-18PT实验室冻干机主要在生物制药、医疗、食品等行业均有广泛应用。例如在生物制品生产中的卡介苗、流脑菌苗、麻疹疫苗、流感疫苗等；西药生产中抗生素药、循环器官用药等。在医疗方面领域可以利用冻干技术长期保存血液、动脉、骨骼、皮肤、角膜和神经组织等各种器官；功能特点：采用进口品牌压缩机，制冷速度快，制冷量大7寸彩色液晶触摸屏设计，数字与曲线同时显示样品温度、冷阱温度和真空度等冻干参数标配USB接口，具有历史数据查询与存储功能充气阀可充干燥惰性气体（选配）冷阱电化霜功能（选配）隔板电加热功能，可摸索中试冻干工艺（选配）配件丰富： 压盖性干燥桶 多歧管压盖型干燥桶 多歧管型干燥桶 标准型干燥桶 不锈钢室 冻干瓶 试管干燥室 真空泵性能可靠：实验室冻干机CTFD-18PT规格参数表：型号CTFD-18S（标准型）CTFD-18P（多歧管普通型）CTFD-18T（压盖型）CTFD-18PT（多歧管压盖型）冷阱温度（℃）≤-55/≤-80真空度（Pa）＜10冻干面积 （m2）0.18~0.270.135捕水能力（Kg/24h）6物料装载（ml）1800~27001350物料盘规格（ф*h mm）240*20200*20物料盘层数（层）4~63盘装物料/盘（ml）（料厚10mm）450450冻干时间（h）24外-挂冻干瓶数量（个）/8/8西林瓶(ф22mm)360270(ф16mm)740555(ф12mm)1320990外形尺寸（W*D*H）mm560*710*950/1390

实验室冻干机应用领域实验室冻干机是永合创信专门为实验室用户开发的冻干设备，台式或立式设计，结构紧凑，占地面积小；适合实验室放置安装。主要在生物制药、医疗、食品等行业均有广泛应用。例如在生物制品生产中的卡介苗、流脑菌苗、麻疹疫苗、流感疫苗等；西药生产中抗生素药、循环器官用药等。在医疗方面领域可以利用冻干技术长期保存血液、动脉、骨骼、皮肤、角膜和神经组织等各种器官。CTFD-10实验室冻干机产品分为基本型、压盖型、多歧管型、多歧管压盖型。功能特点：采用进口品牌压缩机，制冷速度快，制冷量大7寸彩色液晶触摸屏设计，数字与曲线同时显示样品温度、冷阱温度和真空度等冻干参数标配USB接口，具有历史数据查询与存储功能充气阀可充干燥惰性气体（选配）冷阱电化霜功能（选配）隔板电加热功能，可摸索中试冻干工艺（选配）配件丰富： 干燥桶 不锈钢室 试管干燥室 真空泵 性能可靠：实验室冻干机CTFD-10P规格参数表： 型号CTFD-10S（标准型）CTFD-10P（多歧管普通型）CTFD-10T（压盖型）CTFD-10PT（多歧管压盖型）冷阱温度（℃）≤-60真空度（Pa）10冻干面积 （m2）0.120.09捕水能力（Kg/24h）3物料装载（ml）1200900物料盘规格（ф*h mm）200*20物料盘层数（层）43盘装物料/盘（ml）（料厚10mm）300冻干时间（h）24外-挂冻干瓶数量（个）/8/8西林瓶(ф22mm)260195(ф16mm)480360(ф12mm)920690外形尺寸（W*D*H）mm582*541*374/684

实验室冻干机应用领域 ：实验室冻干机产品是永合创信专门为实验室用户开发的冻干设备，台式或立式设计，结构紧凑，占地面积小；适合实验室放置安装。CTFD-12实验室冻干机产品分为基本型、压盖型、多歧管型、多歧管压盖型。主要在生物制药、医疗、食品等行业均有广泛应用。例如在生物制品生产中的卡介苗、流脑菌苗、麻疹疫苗、流感疫苗等；西药生产中抗生素药、循环器官用药等。在医疗方面领域可以利用冻干技术长期保存血液、动脉、骨骼、皮肤、角膜和神经组织等各种器官。配件丰富： 压盖性干燥桶 多歧管压盖型干燥桶 多歧管型干燥桶 标准型干燥桶 不锈钢室 冻干瓶 试管干燥室 真空泵功能特点：采用进口品牌压缩机，制冷速度快，制冷量大7寸彩色液晶触摸屏设计，数字与曲线同时显示样品温度、冷阱温度和真空度等冻干参数标配USB接口，具有历史数据查询与存储功能充气阀可充干燥惰性气体（选配）冷阱电化霜功能（选配）隔板电加热功能，可摸索中试冻干工艺（选配）性能可靠：实验室冻干机CTFD-12系列规格参数表 ：型号CTFD-12S标准型CTFD-12P多歧管普通型CTFD-12T压盖型CTFD-12PT多歧管压盖型冷阱温度（℃） ≤-55/≤-80真空度（Pa）10冻干面积 （m2）0.12~0.180.09捕水能力（Kg/24h）4物料装载（ml）1200~1800900物料盘规格（ф*h mm）200*20200*20物料盘层数（层）4~63盘装物料/盘（ml）（料厚10mm）300300冻干时间（h）24外-挂冻干瓶数量（个）/8/8西林瓶(ф22mm)260195(ф16mm)480360(ф12mm)920690外形尺寸（W*D*H）mm480*630*920/1370

一.机型称号：疫苗均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处：研磨头可运用5款模组，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨长处：锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料，防备磨掉腐蚀。十八.机型材料：悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢，通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH（卫生级），无死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：疫苗是指由各种病原微生物制成的用于疫苗接种的生物制品。由细菌或螺旋体制成的疫苗也称为细菌素。有两种类型的疫苗：活疫苗和死疫苗。常用的活疫苗包括卡介苗、脊髓灰质炎、麻疹和鼠疫。常用的死疫苗有百日咳疫苗、伤han疫苗、脑膜炎疫苗、霍乱疫苗等。不同疫苗的生产时间各不相同，有些疫苗生产一批可能需要长达 22 个月的时间。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程，而且成本很高。 接种疫苗是预防和控制传染病最经济有效的公共卫生干预措施，也是家庭减少成员间疾病发生、降低医疗费用的有效手段。据估计，免疫接种每年可避免 2 至 300 万人死于白喉、破伤风、百日咳和麻疹。全球疫苗接种覆盖率（全球接受推荐疫苗的儿童比例）在过去几年保持稳定。中国有两种疫苗。第yi类疫苗是指政fu免费向公民提供的疫苗，公民应当按照政fu规定接种疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗、省、自治区人民政fu增加的疫苗。实施国家免疫规划的直辖市，县级以上人民政fu或者其卫生主管部门组织的用于紧急免疫或者群体免疫的疫苗；第二类疫苗是指公民自费、自愿接种的其他疫苗。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的手段，疫苗接种是通过诱导机体产生保护性免疫应答来预防和控制人类和动物疾病的常规方法。疫苗虽然有效性高，但在生产和使用过程中依然存在一些挑战——　　① 结构不稳定 　　② 容易被环境中普遍存在的酶降解破坏 　　③ 需要在零下-20℃～-70℃之间保存。　　这就意味着疫苗全程需要冷冻储存和冷链运输，配送和使用会变得非常困难，而这些难题可以通过真空冷冻干燥来解决。目前，冷冻干燥技术由于其独特的优势，已被广泛应用于疫苗、抗体等生物制药中。　　冻干疫苗利用致病微生物经传代或基因改造的方式，在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性，将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入冻干机中。经低温、增加冻干机内真空度的方法，使培养液中的水分以升华的方式分离，制成保持原有微生物免疫原性的干粉，即为冻干疫苗。　　疫苗冻干工艺　　冻干技术是冻干剂型的疫苗制备过程中的关键技术，在疫苗冻干及储藏过程中疫苗的化学成分、冻结温度和速率、干燥温度及干燥固体中剩余水分、储藏环境的温度和湿度等因素均会疫苗的活性，从而会对疫苗产生影响，因此需要对疫苗的冻干工艺进行优化。　　1、冷冻和干燥对疫苗特性有影响，进而影响疫苗稳定性。缓慢冷冻会导致形成少量的大晶体，这可能对疫苗有害 而快速冷冻减少了渗透水释放的时间，但是会产生更大的内部结冰风险。因此快速或慢速冷冻之间的选择是困难的，所以在疫苗冻干研发过程中考虑冷冻速率对疫苗稳定性至关重要。　　2、产品温度在整个升华干燥步骤中至关重要，它会影响干燥时间、升华速率和稳定性。在优化疫苗冻干的主要干燥参数时，值得考虑减少干燥时间与产品稳定性的成本效率。　　3、在解析干燥期间去除水分会降低产品稳定性，残留水分多还会导致坍塌、聚集和降解。因此，最佳残留水分含量和解析干燥条件也应该是疫苗研发冻干工艺的一部分。疫苗原位冻干机　　原位冻干机是适用于疫苗冻干研发生产的设备，可以探索冻干工艺，摸索共晶点，获取更优的冻干曲线。　　【原位冻干机冻干工艺流程】　　1、可进行预冻、升华干燥、解析干燥整个流程的工艺优化 　　2、程序可存储多达60个，每个程序可以设置30个温度梯度，每个梯度可单独设置样品隔板温度，升降温速率，保持时间和真空度设定等参数 　　3、采用高速磁力泵杜绝热量，控温均一性更好，冻干效果更好 　　4、高精度温度传感器，控温精度最小调整值0.5℃ 　　5、智慧化冻干终点判断系统，避免疫苗污染，缩短冻干时间

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

钛合金连续流转子离心机HR26M适用于发酵液澄清，尿激酶/孕激酶提纯，生物酶提纯，菌体回收，海水及江水分析，动物内脏生理盐水灌洗液活性物提取，也可用于细胞组织、捣碎液、沉淀物等与上清液或废液的离心分离；可用于人用疫苗的细胞组织液的制作工艺过程，以及动物生物制药工艺中对蓝耳病、口蹄疫、禽流感疫苗等细胞破碎物的大容量连续流分离的工艺流程，收获培养的动、植物细胞；收获裂解的细菌及病毒；沉降蛋白复合物；细胞富集；分离免疫球蛋白；疫苗生产；制备噬菌体；分离酵母菌；浓缩金属及塑料粒子；水样中浓缩样品；浮游生物富集等等。连续流转子：可用于大量培养液或提取液的浓缩与分离，转头与区带转头类似，由转子桶和有入口和出口的转头盖及附属装置组成，离心时样品液由入口连续流入转头，在离心力作用下，悬浮颗粒沉降于转子桶壁，上清液由出口流出。钛合金连续流转子离心机HR26M特性：2.采用无氟制冷压缩机组及环保制冷剂R404a，具有宽泛的温控范围：-20℃－+40℃ ，并可在离心机运行期间设置；具备预制冷功能，可迅速降温至设定温度；具备待机冷却功能，可在待机状态下维持设定温度；具有加热化霜功能。4.TFT-LCD真彩显示屏，触摸操控模式，同时显示设定参数和运行参数，操作界面直观、简单，方便使用；操作菜单可提供多国语言版本（中文、英文）。6.后置奥氏体304不锈钢离心腔配合全钢喷塑外壳、一体冲压成型钢制前脸及三层钢制保护套等安保装置，既坚固耐用，又确保工作人员及实验室使用的安全钛合金连续流转子离心机HR26M，采用机械门锁，操作简单，适应各种恶劣环境，只需轻轻合门盖，即会触发门锁系统，将门盖安全锁定。9.多规格航空锻造铝转子（仅限角转子）及多种聚酰胺纤维适配器可选。11.具备CFDA备案及CFDA生产资质，通过了ISO 9001（2015）认证及ISO 13485（2016）认证。钛合金连续流转子离心机HR26M可以在不停机的情况下连续添加物料，不仅省时省力效率高，更是提高了不少经济效益。13.赫西连续流离心机有多套连续流转子供选择。产品型号HR26M最大容量4×1000 ml最高转速（r/min）25000最大离心力（×g） 58695×g转速精度±50r/min控制及驱动系统交流变频电机，微机控制压缩机制冷压缩机组、无氟制冷剂(R404a)运行程序16个温控范围-20℃～+40℃温控精度±1℃定时范围1-99h59min电源AC220V 50Hz重量260Kg噪音＜65 dB（A）外形尺寸（长×宽×高）840×730×960 mm转子参数：产品名称容量最高转速最大离心力角转子24×1.5/2.0 ml25000586968×50 ml圆底21000483188×50 ml尖底21000517686×250 ml/300ml12000217346×500 ml贝克曼瓶10000177764×1000 ml800012594连续流转子3000ml80009444可选配件：

SmartCool便携疫苗转运箱介绍：SmartCool是由印度恒温箱体生产商新拓科公司开发的一款自带电源便携恒温转运箱，可持续为疫苗、血袋、再生组织等生物制品转运提供恒温控制的良好存储条件。外观设计紧凑，方便样本转运。描述：1. 集成涡轮冷却压缩机2. 操作电压12/24V，适配220V交流电3. 集成备用电源可持续供电长达24小时！4. 可与任何国家运输车辆电源端口连接！5. 极低启动电流（增加安全性）6. 外壳ABS材料，内层铝制材料，方便清洁，搬运轻便！ 性能：l 在室温条件30℃情况下电池满电状态，设置箱内保温+5℃情况下，可持续箱体内恒温条件长达24小时！l 如果设置在-20℃低温条件下，可持续控温长达4~5小时！l 电池电量高达：15,600mAh

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,石油,纺织皮革被动式疫苗储存箱澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。被动式疫苗储存箱 澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。 澳柯玛0~8℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~8℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作 型号有效容积（L）外型尺寸（宽*深*高）疫苗架数量冰衬盒YBC-55L530*530*7403组8被动式疫苗储存箱

赛科成不锈钢生物反应器生产厂家武汉赛科成SKC800不锈钢生物反应器是一款能自动原位灭菌的生产型生物反应器。SKC800不锈钢生物反应器系统采用自主开发的生物反应过程控制算法，通过搅拌、温度、pH、DO、深层通气、表层通气、蠕动泵、消泡和液位、称重、冷点检测的控制以及附加的模拟输入和输出，实现批次培养﹑流加培养及连续灌流培养。SKC800不锈钢生物反应器系统均采用国内外知名品牌部件，设备外观整洁，人机界面简洁友好，过程控制稳定，软件功能强大，通用性好，可以完全替代进口同类产品。SKC800不锈钢生物反应器是一款通用性极强的生物反应器，可以兼容市场上大部分主流的细胞培养搅拌桨及生物反应器。一种是最常用悬浮细胞培养，搭配斜叶搅拌桨或者旋转过滤器式搅拌桨使用；一种是片状载体贴壁细胞灌流培养，搭配篮式搅拌桨使用；一种是微载体细胞灌流培养，搭配细胞提升式搅拌桨使用。赛科成不锈钢生物反应器生产厂家产品应用：片状载体贴壁培养，适用于各种贴壁细胞培养，特别适用于分泌型产物的生产，比如用贴壁CHO生产EPO/TPO、用VERO细胞生产人用狂犬疫苗或乙脑疫苗、新冠疫苗，用MDCK细胞生产流感疫苗等。微载体贴壁培养，适用于各种贴壁细胞培养，比如用VERO细胞生产人用狂犬疫苗，用二倍体细胞生产人用狂犬疫苗等。悬浮细胞培养，适用于各种悬浮细胞培养、比如CHO细胞生产抗体、用SF9细胞生产宫颈癌疫苗等。技术参数：罐体体积总体积40L75L150L300L工作体积10.75-32．0L18.75-60．0L37.5-120．0L75.5-240．0L控制系统西门子PLC控制模块，西门子触摸屏，3个蠕动泵，以太网接口，USB接口温度控制水夹套式温度控制，PID自动控制，Pt100传感器，控制精度：±0.1℃，PID控制，温度控制范围：冷却液温度以上8-45℃，最高60℃搅拌系统※搅拌形式顶部搅拌，双端面机械密封搅拌浆斜叶桨、可选填充床式搅拌桨、细胞提升式桨、旋转过滤器桨搅拌速度25-200rpm25-150rpm25-150rpm25-150rpm称重称重模块0-40KG，可与蠕动泵级联0-100KG，可与蠕动泵级联0-200KG，可与蠕动泵级联0-300KG，可与蠕动泵级联深层通气※四气混合，1个热质量流量计； 可选四个热质量流量计表层通气※四气混合，1个热质量流量计； 可选四个热质量流量计尾气控制尾气冷凝器，尾气加热器 气体分布器※环形气体分布器，可选微泡气体分布器压力控制※手动罐压调节阀，可选自动罐压调节阀PH※2-12 ，PID控制，可偶联蠕动泵、通气量；模拟电极，可选配ISM电极DO※0-200%，PID控制，可偶联搅拌、蠕动泵、通气量；模拟电极，可选配ISM电极/光学电极灭菌方式自动原位灭菌冷点检测※可选，原位灭菌时冷点监测和F0值计算蠕动泵组※3个定速蠕动泵；可自定义补料、补酸、补碱、消泡等，其中两个小泵，速度100RPM，可选外置大流量蠕动泵液位和消泡※1个液位电极，可选高液位电极SCADA软件※可选，完全符合GMP/GAMP要求公用设施水：50um过滤；工业蒸汽30-35PSIG，纯蒸汽30-35PSIG；四气30-35PSIG电源AC220V，50/60HZ,20A注：带※表示有可选配项赛科成不锈钢生物反应器生产厂家

智能高通量mRNA疫苗研发系统 实现mRNA的提取、IVT反转录合成DNA、质粒线性化和重组载体构建、重组载体的电转/脂质体转染、核酸长度和浓度质量控制、细胞成像等性状筛选过程。系统为平台设计，兼容多种分子生物学和细胞生物学。 产品特点实验流程标准化，提高实验结果可靠性高灵活性，支持多实验并行运行缩短研发周期实验数据实时收集，结果可溯源应用领域mRNA编码抗体、mRNA治疗性肿瘤产品、mRNA蛋白补充治疗、siRNA药物研发、mRNA抗体药物、mRNA免疫调节剂、其他mRNA 预防性疫苗技术参数序号仪器名称数量分子区1液体工作站12毛细管电泳仪13封膜机14撕膜机15离心机16PCR 扩增仪17耗材堆栈18机械臂1细胞区1液体工作站12CO2 培养箱13多功能细胞成像仪14洗板机15耗材堆栈16机械臂1

4上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪4.1医用铝塑盖主要用于药品的封口，医用铝塑盖在药用玻璃瓶领域一直以来被广泛使用。铝盖开启力的测试可以通过上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪来进行测定。 4.2参考标准：《YBB00372003-2015 抗生素瓶用铝塑组合盖》《YBB00402003-2015 输液瓶用铝塑组合盖》规定了铝盖开启力的相关标准。4.3将疫苗瓶固定在上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪夹具上，用特制铝盖开启装置打开铝盖，疫苗瓶铝盖开启力上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪会自动记录开启力，上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪通过评估开启力的大小可以评价开启力是否符合标准。标准中规定：塑料件去除力最小值6N,塑料件去除力最大力25N,撕片撕开力最大值30N。 5上海保圣安瓿瓶折断测试仪5.1安瓿瓶是用于盛装药液的小型玻璃容器，容量一般为1~25ml。常用于注射用药液,也用于口服液的包装，玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数.5.2参考标准：《YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿》和《YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿》对医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力明确规定，根据测试标准要求，5ml安瓿瓶的折断力上限值为80N，下限值为30N。5.3测试方法：将安瓿瓶放置到上海保圣安瓿瓶折断测试仪底座夹具上，调整安瓿瓶位置, 上海保圣安瓿瓶折断测试仪加力装置正对刻痕中间，用10mm/min的测试速度将安瓿瓶折断，上海保圣安瓿瓶折断测试仪自动记录折断力，同时观察折断后的安瓿瓶断口处是否平整,是否有裂纹等.。 上海保圣安瓿瓶折断测试仪仪器参数： (1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方国际标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

飞龙医疗急救送血车、疫苗运输车、血液运输车方案 飞龙医疗血液制品及疫苗运输车，主要是解决目前血液及疫苗运输途中血液及疫苗存储质量及安全的问题。根据不同类别的疫苗、不同血液成分提供准确的运输温度、湿度等运输环境要求。车辆为救护车型为基础改装，满足医疗急救送血需求，配备jing灯，冷链模块可拆卸，符合国家医疗冷链要求，数据实时上传，可追溯。 不锈钢独立血液存储柜是由四种具有独立温控要素功能的存储箱组成。并配置不同温度的专业冷藏箱或专业车载冰箱。1、运输过程中的质量实时监控：在运输过程中，对运输条件、血液质量实行的控制、监督、检查和检验等措施。2、血液运输箱容量：每个独立车内存储冷藏箱空间不低于单箱 1200ml 的空间。3、血液运输箱按血液成分运输要求分箱装载，运输温度控制准确，不锈钢独立温控储存柜：分别满足20-24℃，2-6℃，-18℃以下等温度。可同时运输全血及红细胞类血液成分（不包括冰冻红细胞）：2-6℃；运输血小板：20-24℃；运输冰冻红细胞：维持在-5℃或-5℃以下。4、车辆布局：车辆分为驾驶及乘坐区，区域间有隔断，隔断带透视窗。驾驶及乘坐区：可保留3-5人座椅。5、医疗警示外观：全车身白色，车头贴大救护花，驾驶室左右车门贴小救护花，双开尾门玻璃贴小救护花，颜色鲜艳、醒目。装配蓝色超薄 LED 长排jing灯。6、车辆运输区域装配摄像头，驾驶区域显示，有可以储存视频录像设备，可做到随时追溯还原视频点。其他：车辆应满足行业排放要求，可以正常上牌照。生命之舟急救送血车血浆运输车——飞龙医疗郑州飞龙医疗设备有限公司

澳柯玛0~10℃冰衬疫苗保存箱YBC-5 适用于经常断电、停电等电力紧缺地区的疾病预防控制中心、卫生所、医院、血站、以及科研院所领域。用于冷藏保存疫苗、药剂、血液等。 澳柯玛0~10℃冰衬疫苗保存箱YBC-5产品特点：◆具备充电放电功能长寿命电池驱动微电脑控制，液晶显示温度。◆采用真空绝热技术+波纹管绝热技术+顶塞超微孔发泡技术，只使用冰块即可保持箱内温度0~10℃，无需电源驱动，使用时间超过35天。◆内、外部温度自我检测、高低温报警系统，声音蜂鸣报警、数码闪烁报警、短信报警等功能，保证疫苗安全储存◆记录历史温度、开盖计数、预留GPS定位，可下载拷贝到USB储存。◆专为应对颠簸的路面和艰苦的农村环境而设计。◆疫苗储存容积，可服务一个6000人的社区（假设每个完全接种疫苗的儿童接种量250cc）◆容易在当前的补给循环系统中工作箱内温度0℃~~10℃净重/毛重（Kg）净重26.5

样品电流感生电流探测器是设计用来对扫描电镜中样品吸收的小电流进行探测。它提供精确的吸收电流测量，也能提供宽范围的束流成像。在较高的电子束流下，可以得到TV速率的图像；而在慢扫描时，可以得到低噪声的图像。差分输入能力允许样品对地浮动高达5V电压。当高能电子穿透晶体半导体时，随着硅价电子从其轨道中射出，硅原子的电离将吸收其大部分动能。每一次电离都产生一个自由电子，而空价位使原子的电不平衡，并带净正电荷。这种被称为空穴的净正电荷似乎在外场的影响下从一个原子迁移到另一个原子，造成了正电荷流动的错觉。在p掺杂区和n掺杂区交界处，由于电子和空穴的重新分布所产生的电场(费米势)，形成了一个移动载流子的狭窄空穴区。如果电子和由撞击电子产生的空穴可以进入这个耗尽区，那么它们也会被费米势扫到一边。载流子的这种运动表现为外部电路中的电流。n 吸收电流测量n 吸收电流成像n 兼容偏压样品在硅中，平均电子空穴对需要大约3.6eV的能量，与进入耗尽区载流子的数量成正比的外部电流很可能比原束流大2到4个数量级，这取决于原束流能量和能被吸收到耗尽区的空穴对的百分比。这种现象被称为电子束感生电流或EBIC。光子轰击可以产生同样的效果，这也是光电二极管和太阳能电池工作的基础。现代平面半导体器件由于其独特的二维结构，使其易于在扫描电子显微镜和激光扫描显微镜下采用EBIC（电子束感生电流）和OBIC（光束感生电流）技术进行定性和定量研究。 对未钝化器件进行检查是需要的，EBIC也可以很容易地在已完成钝化的器件上执行，事实上，它可以揭示关于钝化层厚度和结深度的信息。EBIC图样的空间扩展可以提供载流子寿命和扩散长度的信息，而这些信息又指向了电阻率和晶体取向。EBIC方法也能用来检查用于半导体制造的晶圆的质量，方法是在表面涂上合适的结层，并在下面形成大面积结。晶界和孪晶界、层错和螺位错等晶体缺陷为电子空穴对形成了俘获（重组）中心，当束流冲击这些缺陷附近时，EBIC电流输出明显减少。

Elispot在COVID-19新冠疫苗研发的应用—针对SARS-CoV-2治疗的戊糖磷酸途径研究显示：代谢紊乱与严重COVID-19的风险增加有关。COVID-19患者血清中葡萄糖含量的增加与患有和未患有糖尿病的个体预后不良相关（Shen 等人，2020 年）。在细胞水平上，SARS-CoV-2 诱导宿主细胞代谢向受感染细胞中的糖酵解转变，以及针对己糖激酶（糖酵解中的限速酶）的糖酵解抑制剂2-脱氧-D-葡萄糖 (2DG))，干扰结肠腺癌细胞 (Caco-2) 细胞和单核细胞中的 SARS-CoV-2 感染（Bojkova 等人，2020 年；Codo 等人，2020 年）。因此，拮抗病毒引起的宿主细胞代谢变化，尤其是糖酵解的药物是COVID-19治疗的候选药物。此次试验采用的是Elispot技术（酶联免疫斑点检测法），并通过Bioreader-7000-FzI (Bio-Sys) 对尖峰阳性区域进行定量。ELISPOT之于疫苗开发在新冠状病毒肆虐的当下，国内外针对新冠状病毒的疫苗研发正争分夺秒的进行，在疫苗效果评价中，有很多权威期刊文章中指出使用ELISPOT技术检测疫苗的细胞免疫功能是重要的技术手段并已得到广泛使用。中国药品生物制品检定所在 2003年发布的《预防用以病毒为载体的活疫苗制剂的技术指标原则》中明确指明：“使用ELISPOT方法检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能，作为检测和评价疫苗的细胞免疫的有效方法”。此外，世界卫生组织在艾滋病(HIV)疫苗的研究中，也推荐使用ELISPOT检测淋巴细胞分泌γ干扰素功能（WHO-UNAIDS-sponsored training workshop 2003）。ELISPOT（Enzyme-linked Immunospot Assay）全名为酶联免疫斑点检测，是利用预先包被好抗原或抗体的微量板从单细胞水平检测特异性抗体分泌细胞或特异性细胞因子(cytokine,CK)分泌细胞的免疫学检测技术。1983年，Sedgwick和 Czerkinsky 等根据酶联免疫吸附试验(ELISA)的基本原理结合细胞培养技术，建立并首先报道了这种新技术，用于检测特异性抗体分泌细胞。1988 年该方法被首次用于检测 IFN-γ分泌细胞。简单来说，就是用在PVDF 膜为底的孔板上包被好的抗体捕获培养中的细胞分泌的细胞因子，并以酶联斑点显色的方式将其呈现出来。ELISPOT技术的基本步骤为:(1) 用抗待检细胞因子的高亲和力的单克隆抗体包被96孔板,然后用1%牛血清蛋白37℃封闭2 h, 阻止非特异性蛋白的吸附。(2) 将细胞和刺激剂加到孔中孵育一段时间, 此时活化细胞分泌细胞因子。(3) 洗去多余的细胞。(4) 加入生物素标记的检测抗体。(5) 加入酶标记的链亲和素, 加入底物溶液显色检测抗体细胞因子复合物。数据检测和分析通过显色反应，在细胞分泌可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点，可使用BIO-SYS Bioreader对斑点进行计数，进行高通量筛选，检测效率远远高于其它方法。关于BIO-SYS\Bioreader由德国BIO-SYS有限公司研制，拥有专利的双远心照明系统，通过使用“光度”强度照明和梯度来区分真/假点。实验结果输出：参考文献：Bojkova D, Costa R, Reus P, Bechtel M, Jaboreck MC, Olmer R, Martin U, Ciesek S, Michaelis M, Cinatl J Jr. Targeting the Pentose Phosphate Pathway for SARS-CoV-2 Therapy. Metabolites. 2021 Oct 13 11(10):699. doi: 10.3390/metabo11100699. PMID: 34677415 PMCID: PMC8540749.

普瑞WF350高精度分装泵（WF350-PF246） 产品概述：WF350蠕动泵是一款高精度的分装蠕动泵。该产品采用大屏幕液晶显示器，显示设备的工作参数及工作状态；机箱采用流线化设计的金属成型外壳，IP56高防护等级；机壳表面采用进口烤漆处理，美观大方，利于清洁且防腐。本系列产品采用直流无刷电机作为驱动，噪音低、发热量少且免维护、工作稳定可靠，输液精度高且脉冲平稳。非常适用于饮料、保健品、制药、精细化工及印刷等诸多领域的流体输送及分装。 主要特点：1.高精度液体分配功能，误差≤±0.5%，多种固化分配模式选择2.大液晶显示，中英文菜单，校验操作软件，全程计步运行3.免维护直流伺服电机驱动，闭环控制，静音运行4.机壳表面特殊涂层，利于清洁且防腐 主要功能：1.PF246全金属泵头, 表面采用氧化处理, 坚固耐用, 耐腐蚀性、耐磨性好。双管路在PF246泵头先分后合, 完美地实现低脉冲高精度的流量2.免维护直流伺服驱动, 闭环控制, 静音运行3.采用流线化设计的金属成型外壳,机壳表面有特殊涂层, 便于清洁且防腐, 采用密封套件, 适用于恶劣工况环境4.具有掉电记忆功能, 能自动保存上次掉电时的运行参数5.控制面板前侧置, 采用LCD大液晶显示, 具有装量设定、时间设定、回吸设置、装量校验自动调整、自动排空、记忆分装产量以及分装模式存储等功能、可选择中英文菜单6.可设置缓起动防止飞溅或泡沫现象, 也可实现即停及回吸防滴落, 回吸角度0~360°, 具有无瓶止灌功能7.可由RS485接口、Modbus RTU通讯协议控制泵的转速、转向及启停等。8.大屏幕LCD窗口显示蠕动泵的工作参数和工作状态，直观清晰。9.操作界面友好，且有简单提示，易学易懂。10.两种工作模式可选，可用于定量分装，也可以用于普通的连续方式工作，灵活性强，适合不同场合使用。11.按键时有按键音及蜂鸣器提示音，蜂鸣器响表示按键起作用，声音可以按需开启或关闭。12.直流无刷电机，伺服驱动，运行噪音小、发热量少且免维护。13.有掉电记忆功能，开机显示为上次关机前的工作界面。14.可存储12组设置的文件参数，便于快速调用，提高工作效率。 技术参数：转速范围0.1-350rpm转速分辨率0.1 rpm调节方式按键调节显示方示LCD液晶显示外控启停、方向、速度( 4～20mA )通讯方式RS485接口，Modbus RTU协议适用电源AC220V/110V±10％50/60Hz功耗≤115W工作环境环境温度0～50℃,相对湿度＜80％外型尺寸300mmx300mmx215mm驱动器重量11kgIP等级IP54选型指南：产品编号型号 驱动器适用泵头适用软管参考流量范围（ml/minD73500-P240WF350-PF246WF350PF2460.8×2.4 1.6×2.4 2.4×2.4 3.1×2.415# 24# 35#36# 0.016-3899各灌量推荐转速及精度：灌量推荐zui佳转速zui佳适配软管灌装时间精度2ml281rpm1.6×2.40.4s≤±1%10ml275rpm4.8×2.41.2s≤±0.5%30ml250rpm8×2.41.5s≤±0.5%60ml250rpm9.6×2.42s≤±0.5%250ml250rpm9.6×2.46s≤±0.5% 典型应用：水针分装 / 冻干粉针分 / 诊断试剂分装 需求： 0.62 ml的人用狂犬疫苗和流感疫苗属病毒类药物, 需要精确分装、GMP要求高、必须短时间内分装完毕。 解决方案： 选用高精度小计量分装泵WF350, 免维护的伺服电机驱动器准确控制, 运行安全可靠；Y型PF246低脉冲金属泵头分装精度zui高；抛弃型的更换软管, 非常方便, 符合GMP要求。 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - 上海拜普实业发展有限公司秉承“服务科学、服务人类”的经营理念，始终把客户满意度作为工作的核心，为客户提供了优良的产品和服务以及唯实求真的原则，多年来为众多机构引荐了大量的高品质仪器及设备，更重要的是提升围绕产品的各种服务，让客户有了较高的体验度和满意度，这是我们一直孜孜以求的目标。- - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - - -- - - - - - - - 更多产品详情请关注上海拜普的官网

一、产品特点1、破碎率高达99%2、三柱塞设计3、内置换热系统4、封闭式柱塞冷却系统5、压力更平稳6、高压脉冲叠加二、应用领域1、疫苗佐剂 AS03/MF59纳米乳液佐剂2、疫苗佐剂 AS01 纳米脂质体佐剂3、荚膜多糖疫苗分子量控制，十三价肺炎疫苗三、技术参数最大工作压力：1500bar产品处理量：80-120L/h最大设计压力：1800bar最小处理量：5L马达功率：11KW/380V物料消耗量：无残留最大工作压力1500bar最大设计压力1800bar产品处理量80-120L/h最小处理量5L马达功率11KW/380V物料消耗量无残留四、订货信息型号处理流量设计压力Bloom1010L/H2000BarBloom1510-15 L/H1500 BarBloom3030 L/H1200 BarBloom4030-40 L/H1800 BarBloom6050-60 L/H1000 BarBloom08-1060-80 L/H2000 BarBloom12-150120-150 L/H1500 BarBloom12-300260-300 L/H1200 Bar

欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 复杂的实验，简单的仪器无法满足？定制高通量液体处理工作站，按照您的实验需求配套定制！ 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理简介 mRNA疫苗研发自动化筛选流程：转录（DNA转录成RNA）→RNA质粒的筛选→RNA的纯化→细胞的转染→细胞培养→细胞成像→ELISA酶标仪检测 Aurora针对mRNA技术的研发难点,提供自动化高通量制备系统（mRNA系统高通量样品处理仪器——VERSA2100）, 以此促进整个药物研发领域朝着mRNA治疗方向的展望和规划。让这项技术继续以以我们意想不到的速度发挥着巨大的意义。愿我们为科研本身,为疫苗和药物开发,为挽救生命,实现社会价值一起努力! 欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的quan球性ling 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精丨确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在quan球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和ling 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的quan球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精丨确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理应用领域 mRNA疫苗的研发及生产流程，病原确认、抗原序列设计、质粒构建与扩增，mRNA合成、表达验证、制剂、攻毒试验、人体临床试验等一系列环节。优化研究工作量很大，很枯燥，还要足够耐心细致,研究过程，任何一点小细节的失误，都会造成实验的失败。为了让科研人员有更多时间在研究的方向,方案,方法,设计上思考,提高实验效率,累计更多经验。必须有高效的工具让科研人员有更多时间用于分析,通过高通量操作提高实验效能.Aurora VERSA系列移液工作站，VERSA2100自动化高通量制备mRNA系统,具有45个盘位,兼容第三方仪器耗材,可整合实验流程. 欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 特点 安全的内置式HEPA系统，避免交叉污染，防止人员危害具有高效过滤、紫外灯(UV)消毒、提供无菌风过滤的HEPA外罩，抗紫外线透明树脂玻璃密闭保护挡板，可以保证反应体系不会有气体溶胶产生，有效地避免交叉污染；避免病毒样品的交叉污染及对操作人员的潜在伤害，其他进口品牌的外罩并不具备紫外消毒功能。 试剂耗材开放，可选用不同厂家的试剂盒和耗材不需要额外购买昂贵的导电抢头和专属试剂耗材。其他进口品牌的试剂耗材是封闭的。 Aurora特色磁珠混合器模块通过反应前对磁珠混匀，有效防止磁珠的沉降，让磁珠分配更加均匀。目前市面上主要是在把磁珠分配至96孔板中的每一个孔后，再通过振荡器实现混匀功能，这样分配的磁珠很不均匀； 独特的试剂喷加器，加液速度快，节省TipsA.可进行大体积的试剂喷加，每个通道对应一种试剂，无需洗针，无交叉污染的担心。B.试剂瓶密封放置在仪器外面，节省仪器盘面空间，减少试剂在仪器操作空间的挥发，减少试剂损耗C.减少机器枪头（Tips）的消耗，降低运行成本。 灵活可靠的机械手独立可靠的机械手臂可保证精丨准转移盘位至第三方设备与耗材高效转运同时进行。合理地整合台面上和台面下的空间，更加便捷地放置第三方设备和扩展载架，并能有效地储存耗材、固体或液体垃圾等。 人性化的软件功能，简便实用灵活的用户自定义界面，充分从客户角度出发，以解决客户的实验室需求为根本出发点，可与市场上多种主流试剂盒兼容；并具有汉化版定制软件。 可靠的数据分析数据的可靠稳定，数据的重现性高，交叉污染控制好【欧罗拉VERSA 2100液体处理工作站 mRNA疫苗自动化处理 】

YY/T0573.3-2019疫苗注射器正压测试仪 一，仪器特征本设备是检验生产厂家产品性能的检测设备。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。测试操控范围包括：公称容量、芯杆位移、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定，检定等功能设定。搭配机载打印测试可实时显示测试载荷，滑动性数据（起始力，平均力，最大推力）。针对测试结果自动判断，不合格则启动自动蜂鸣报警，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。二，测试原理：用注射器抽吸水，密封注射器锥孔或注射针，芯杆位于相对于外套最不利方向上，施加一定的力试 图引起活塞和密封圈的泄漏。三，测试标准：YY/T 0573.3-2019四，技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：YY/T 0573.3-2019测试速率：设置速度0-100mm/min ，最大速率0-300MM/MIN误差范围：±1mm/min；（测试速度可软件设定）压力范围：0-200kpa，设备设置值在300kpa压力公称容量：0.1ml～200 ml、所有规格任意输入。产品净重：15kg外形尺寸：430×290×400（mm）电 源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC控制系统触摸屏：7寸威纶通彩色触摸屏传感器：高精度力值传感器测力机构：内置打印机：嵌入式打印机注射器受正向压力时活塞或密封圈处，固定式针管与针座连接处泄漏的试验方法D.1原理用注射器抽吸水，密封注射器锥孔或注射针，芯杆位于相对于外套最不利方向上，施加一定的力试 图引起活塞和密封圈的泄漏。D.2装置和试剂2.1密封或塞住注射器锥头或注射针的装置。注：它可以是符合GB/T 1962.1或GB/T 1962.2要求的基准钢制的内圆锥接头，或带有橡胶塞或隔膜的内圆锥 接头。2.2施加侧向力于注射器芯杆的装置，范围为O.25N。2.3施加轴向力于外套和/或芯杆的装置，可产生300 kPa的压力。2.4 试验用水，18 °C〜 28 °C,符合GB/T 6682—2008中三级水的要求。D.3步骤D.3.1将超过注射器公称容量体积的水(D.2.4)抽入注射器。D.3.2排出空气并将注射器中的水量调节至公称容量处。D.3.3封住(D.2.1)注射器锥孔或注射针。D.3.4从垂直于芯杆的角度向按手施加侧向力(D.2.2),力的大小应符合表1的规定。使芯杆定位在 与轴向活塞成最大弯曲的位置。D.3.5向注射器施加轴向力(D.2.3),通过活塞和外套的相对运动产生表1所规定的压力。将此压力 保持30 s〜 35 soD.3.6检查注射器是否有通过活塞或密封圈的液体泄漏，但允许密封圈之间液体出现。D.3.7检查注射器锥头和标准钢制内圆锥接头的结合处或注射器与针座的结合处是否有液体泄漏现 象，针座或注射器与针管连接处是否有液体泄漏。

全自动生物疫苗医药发酵设备 不锈钢厌氧发酵罐有多种类型，常见的有气升环流式、鼓泡式、空气喷射式等，生物工业已经大量应用的气升式发酵罐有气升内环流发酵罐、气液双喷射气升环流发酵罐、设有多层分布板的塔式气升发酵罐。而鼓泡罐则是原始的通气发酵罐，当然鼓泡式反应器内没有设置导流筒，故未控制液体的主体定向流动

T&J-Btype 杰出多功能台式规模发酵罐及生物反应器T&J公司的 B-Type系列台式生物反应器专为满足工艺开发/验证的苛刻要求而设计，可满足您的生物制药工艺开发应用需要，例如用于单克隆抗体、重组蛋白以及以及疫苗生产的微生物发酵或细胞培养 单个或双个组合，用于微生物和细胞培养的台式生物反应器的黄金标准属性– 利用彩色显示器和15" 触摸屏清晰地展示图形用户界面– 具有可变显示循环的多达8 个过程值的趋势显示用于快速浏览– 经特别配置的通气系统用于微生物和细胞培养– 经特殊配置可用于发酵和细胞培养的交替使用系统– 搅拌速度、pH、DO、温度、泡沫、液位、底物添加、气体混合物和气体体积的控制– 可放大的培养容器– 氧化还原反应和浊度测定– 排气测定O2 │ CO2应用– 疫苗、重组蛋白和单克隆抗体的生产工艺开发– 批次、流加、连续或灌注模式进行工艺策略开发–生产规模的放大和缩小实验– 小规模种子生产– 细胞高密度发酵– 贴壁细胞微载体培养– 敏感有机体的低剪切力细胞培养– 丝状有机体的培养– 生物燃料制造– 在学术研究中用于细胞培养和微生物培养的双重应用T&J-Btype 控制器更多的灵活性单/双设置一个控制器可匹配两套反应器\发酵罐。您可以自由选择需要组合的体积和培养容器的类型。精典设计T&J-Btype设计着重于客户的使用方便性，清洁简单和节省空间需求。易于加载的蠕动泵泵头易于操作，三秒安装泵管，节约时间传感器和外部设备的连接所有培养容器连接点均按照逻辑排列分布在控制器一侧，便于连接15"触摸屏 具有封闭的外框,防止溅水和灰尘沉积便捷的数据储存与分析直接在您的T&J-B-Type上保存数据后可轻松将数据转移至笔记本电脑的Excel表格中，利于对数据进行便捷地分析。智能模块化高度模块化设计，用户可根据工艺需要方便地增减功能模块ADDA板（选配）可根据用户需求增减不同控制模块PID控制自动调整PID设定值，优化控制PH、溶氧、温度等参数缩短工艺优化时间级联控制可将溶氧与空气、氧气、氮气和搅拌转速关联，并可实现自动序列 T&J-B-Type控制器既可以控制重复使用的玻璃罐、光照反应器以及不锈钢原位灭菌罐，也可以控制预先灭菌的一次性生物反应器T&J-Btype双联平行生物反应器双机并联,快速获取结果使用两套并联培养方式可以开展更高效的研究。多种工作体积可选为您节省的不光是空间还有追加投资成本所有典型数据均可轻松放大至更大体积T&J-Btype 基本参数反应器种类微生物型细胞型灭菌方式离位灭菌离位灭菌全容积3L/5L/10L/15L3L/5L/10L/15L通气方式Air+O2 混合通气策略 Air/O2/N2/CO2四种通气策略可选罐体材质硼硅酸玻璃+不锈钢顶盖(SUS 316L)搅拌方式磁力耦合搅拌/机械搅拌控制参数温度、转速、pH、DO、消泡、补料、空气流量扩展配置 多路补料、补料称重、ORP、甲（乙）醇含量在线检测、尾气O/ CO在线检测、葡萄糖、菌体浓度在线检测、罐压控制系统B-Type生物控制器B-Type Bio-controler软件BioCascade迪必尔发酵过程监控软件

冻干疫苗，即利用致病微生物经传代或基因改造的方式，在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性，将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入疫苗冻干机中，经低温，增加冻干机内真空 度的方法，使培养液中的水分以升华的方式分离，制成保持原有微生物免疫原性的干粉，即为冻干疫苗。 疫苗冻干机、医药冷冻干燥机广泛用在医学、制药、生物研究、化工药品和生物制药、中药材、西药针剂等领域。经冷冻干燥处理的药品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前状态并保持原有生化特性。制药冷冻干燥机可用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。该系列机型具备搁板加热和可编程功能，可查看冻干曲线，方便用户观察物料的冻干过程。适用于食品、药品、化工、生物制品、新材料（石墨烯）、保健品等真空低温脱水干燥，能极大限度保持物质原有的活性成分及营养成分不变，物品干燥后不仅色、香、味、形不变，且保存数年后，复水仍能保持其原有风味及活性成分。 技术参数：型号单位TF-SFD-10压盖型有效隔板面积m21.05水汽凝结容器量kg/批16装瓶量Φ16mm支3900Φ20mm支2016装液量L13隔板尺寸宽 mm450长 mm600隔板间距mm70隔板数量块Piece4+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw8整机重量kg8501.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。4.可选配温度记录仪。可调温度记录点，实时监控，不怕遗忘，为您经验的积累增加保障。5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置；9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。10.干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。

双泵（高压柱塞泵）+碰撞喷射混合器组合 mRNA疫苗纳米脂质体颗粒（LNP）制备单元用于 LNP 生产的碰撞喷射混合装置包含多个平行混合单元（平行混合单元数量根据用户实际需求），每个单元由两个泵组成，用于输送脂质和mRNA，两个流量计和一个喷射混合器。碰撞喷射混合装置中控平台控制一个工艺步骤中所有单元的流量。该系统预留了所有必须的接口，用于集成到客户自己的 PLC（可编程逻辑控制器）系统中。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。三为科学高压输液泵高压柱塞泵，作为mRNA疫苗研发、mRNA药物研发中高压纳米均质机系统的高压动力源，在脂质体制备方面得到广泛使用。三为科学高压输液泵可以产生的压力范围0----5000psi，流量范围：0—30000ml/min,脂质纳米颗粒制备时，只需在一侧泵送脂质，在另一侧泵送mRNA，迫使它们一起承受高压，在高压场下混合形成脂质纳米颗粒（LNPs）。脂质纳米颗粒（LNPs）已经被证实是用来递送 RNA 药物、疫苗的有效载药方式。LNPs 封装包裹易降解活性成分，模拟低密度脂蛋白 (LDLs)，由内源性途径摄取。LNPs 对 pH 值敏感，其设计目的是将其有效载荷释放到细胞质中。三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。 SANOTAC高压输液泵泵头材质涵盖316L不锈钢支持多种通信协议，如：Modbus、Profibus-DP、Profinet等，提供RS232、RS485、USB、网口等多种通信接口及开关量、模拟量接口方案，方便客户进行SCADA / DCS / PLCD等控制系统集成。已经执行的部分客户控制系统案例： 1.通过编写上位机（PC）软件控制 2.通过组态软件控制； 3.通过组态软件触摸屏控制 4.通过Labview控制 5.通过PLC（西门子）控制 6.通过HMI触摸屏（西门子）控制技术特点：1， 压力保护设定：可设置压力上限和下限；2， 压力脉冲低 ， 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术；3， 流速单位切换：按体积输送ml/min和按质量输送g/min；4， 流量校准：提供用户参数区用于校准泵的流速，满足不同系统工况需求；5， 流量控制程序： 提供两种运行程序，恒流运行和梯度运行；6， 压力曲线显示：各设备分别显示当前压力曲线，直观判断设备运行状况；7， 流量曲线显示：各设备分别显示当前运行的流量曲线；高压输液泵(600ml泵头15Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-600.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.5%6压力范围≤ 15Mpa7压力脉动≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/8"标准管路链接10显示参数液晶显示，自发光显示屏11通信功能RS232，USB(标配）；RS485/422/网口(选配)； Modbus、Profibus-DP、Profinet协议12电源85 ～ 264VAC,50Hz

冻干机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，真空冷冻干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 真空冷冻干燥机系列冷冻干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 冻干机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。 1.1 型 号 TF-FD-27S（多歧管普通型） 1.2 冷凝温度 ＜-80℃ 1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.27㎡1.5 捕水能力 6Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ240mm×6层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 2200W1.9 主机尺寸 1200mm×550mm×870mm（不含干燥室）1.10 50ml,100ml,250ml,500ml,1000ml可选8只1.11 实时显示隔板冻干曲线，湿度曲线。数控加热。 冻干机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：td bgcolor="#ffffff" valign="center" width="62" style="font-size: 12px line-height: 1.5 font-family: Verdana, Arial, Helvetica,序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h