力维检测

普洛帝多维跨越创造液体颗粒检测新高度发布全新品类微纳米检测设备 [导读]英国普洛帝近期宣布，在全球范围内发布其核心激光颗粒检测技术型新产品—液样颗粒分析仪，本系列产品是普洛帝在第七代双激光窄光检测技术基础上接入原纳米检测技术研发而成，横跨两个大单位级，是微纳米检测相融合的全新品类的技术型产品。 可用于微纳米微粒检测的PMT-2液样颗粒分析仪英国普洛帝近期宣布，在全球范围内发布其核心激光颗粒检测技术型新产品—液样颗粒分析仪，并与2017年3月伦敦、纽约、北京三地同时上市，2017年5月将会向世界所有行业开放订购渠道。PULUODY/普洛帝PMT-2系列产品是普洛帝在第七代双激光窄光检测技术基础上接入原纳米检测技术研发而成，横跨三大单位级，是毫米、微米和纳米检测相融合的全新品类的技术型产品。PMT-2创新点多维跨越 创造液体颗粒检测新高度测试精度高 - 重新定义微米级别的检测（0.01微米或10纳米）检测误差小 - 双激光窄光技术一检测二核查的检测思维分析浓度高 - 创新构造传感器技术（PMT创新检测技术） 在线监测、便携移动式检测、实验室离线分析等多方式集于一体手机APP、PC分析、远程LAN监控等控制方式可多操作途径可实现纳米、微米和毫米减的一键切换应用于医药类微粒检测、油品类颗粒度检测和零部件清洁度监测知识链接：随着个人掌上电脑、数码产品的丰富，工业PC、商业电脑及各类工控设备的发展更新，电子半导体领域日新月异，对于生产过程中的污染物监测尤为重要。工业中的清洁度表示零件或产品在清洗后在其表面上残留的污物的量。一般来说，污染物的量包括种类、形状、尺寸、数量、重量等衡量指标；具体用何种指标取决于不同污物对产品质量的影响程度和清洁度控制精度的要求。产品是由零件经过设备加工装配而成，所以清洁度分为零件清洁度和产品清洁度。产品的清洁度与零件的清洁度有直接的关系，同时还与生产工艺过程、车间环境、生产设备及人员有密切关系。PULUODY/普洛帝PMT-2将会对污染物的种类、形状、尺寸、数量、重量等项目上进行相关的数据分析，并保证分析的误差、准确度和重复性，成为工业企业中污染物控制设备的有力检测工具。企业链接：油液监测技术型设备的专业提供商!普洛帝（简称：PULUODY）是油液监测技术提供商，1970年7月由PULUODY本人创立于英国诺福克，致力于向人们提供“精准、可信赖”的颗粒监测技术。普洛帝颗粒监测技术延续并持续创新了40余年，现已成为油液颗粒监测技术及设备的专业提供商。普洛帝/PULUODY、普勒/PULL、卡尔德/CALDEE是PULUODY ANDLYSIS & TESTING GROUP LTD.（简称PULUODY GROUP）授权公司在中国的注册商标，任何使用方需得到PULUODY GROUP及其授权公司的许可方可使用。PULUODY GROUP拥有在中国区油液监测技术的所有权，陕西普洛帝测控技术有限公司为其授权执行方。PULUODY GROUP授权陕西普洛帝测控技术有限公司在中国区向广大提供其优质的技术及产品！如有疑问请联络普洛帝服务中心！029-85643484

美丽新卫士：电雾式检测器应用于化妆品检测熊亮 胡金盛 冉良骥 金燕引言：随着经济的快速发展，人们生活水平的提高，化妆品已从早期的奢侈品转变为大众日常的消费品，美丽经济规模日渐壮大。近年来随着电商的广泛应用、各大美妆博主的时尚引导、短视频平台的直播带货，化妆品的种类不断丰富，化妆品的消费逐年递增，随之而来引起的化妆品纠纷也逐年上升。化妆品中致癌致敏成分检出、铅汞重金属含量超标、糖皮质激素非法添加、微生物污染等安全问题, 使得化妆品质量监督管理及化妆品检验的科学性受到了人们的关注和重视。 2021年3月2日，国家药品监督管理局发布2021年第17号通告，将《化妆品中防腐剂检验方法》、《化妆品中硼酸和硼酸盐检验方法》、《化妆品中对苯二胺等32种组分检验方法》、《化妆品中维甲酸等8种组分检验方法》等7项检验方法纳入《化妆品安全技术规范（2015年版）》，作为该规范修订或新增的检验方法。 此次新增和修订，对原技术规范“第四章 理化检验方法4防腐剂检验方法”整个分析方法的框架结构进行了调整，变更尺度非常之大。在修订的《化妆品中防腐剂检验方法》中，新增了4.3 已脒定二（羟乙基磺酸）盐等7种组分的检验方法。 随着政府通告的发布，《规范》修订的检验方法，自2021年5月1日起施行，因此众多具有化妆品注册和备案检验机构资质的实验室开始了实验室扩项的准备工作。然而有多个客户实验室在实际方法开发过程中发现，参照“4.3 已脒定二（羟乙基磺酸）盐等7种组分”标准方法，采用0.1%三氟乙酸溶液作为流动相，检测波长为210nm，虽然可以提高部分低紫外吸收待测物的响应，但由于210nm为三氟乙酸的截止波长，在梯度分析过程中产生剧烈的基线波动，可能会影响低含量待测物的峰型以及检测灵敏度。 飞飞有妙招针对这一情况，飞飞协助客户开发了一套全新的含量测定方法。新方法采用了Acclaim Surfactant Plus表面活性剂专用色谱柱分离，并配合赛默飞独有的电雾式检测器（以下简称CAD，如图1所示）测定。图1 电雾式检测器（CAD）（左：Vanquish CAD系列，右：Corona Veo系列）由于待测物经色谱柱分离后，在CAD内部先进行雾化再进行检测，可完全消除挥发性流动相对基线的干扰，而且相对原标准方法，飞飞发现“十二烷基三甲基溴化铵”的检测灵敏度也有大幅提升，如图2所示。图中7种组分的浓度分别为：己脒定二（羟乙基磺酸）盐40 μg/mL、氯己定60 μg/mL、十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）800 μg/mL、十二烷基二甲基苄基氯化铵200 μg/mL、苄索氯铵200 μg/mL、十四烷基二甲基苄基氯化铵200 μg/mL、十六烷基二甲基苄基氯化铵200 μg/mL。图2 7种组分混标CAD色谱图 随后飞飞对这套全新方案进行了方法学考察，结果当然也是妥妥哒！图3 混标最低点连续进样6次重叠色谱图 结论本方法基于赛默飞新一代Vanquish Core高效液相色谱系统，Acclaim Surfactant Plus表面活性剂专用色谱柱配合赛默飞特有的电雾式检测器（CAD），开发了一个全新的针对化妆品中已脒定二（羟乙基磺酸）盐等7种防腐剂的含量测定方法。本方法中7种防腐剂的分离度和灵敏度均优于国标方法，重复性好，线性范围宽，给化妆品中限量使用组分的分析提供了一种新思路，拓展了化妆品行业的分析手段。 “码”上下载扫码立即免费下载【采用电雾式检测器（CAD）分析化妆品中已脒定二（羟乙基磺酸）盐等7种防腐剂的含量】

日前，陕西省市场监管局发出通知，决定在全省开展检验检测领域专项执法行动，严厉打击出具虚假或不实检验检测报告等违法行为，进一步营造公平竞争市场环境，促进检验检测行业健康发展。通知明确，专项执法行动到9月30日结束，按照动员部署、行动准备、全面实施、工作总结四个阶段有序推进。此次行动重点打击两类检验检测机构突出违法行为。其中，对市场监管部门开展资质认定的检验检测机构，重点打击未依法取得资质认定、基本条件和技术能力不能持续符合资质认定条件和要求，以及超出资质认定证书规定的检验检测能力范围，擅自向社会出具具有证明作用的数据、结果；转让、出租、出借资质认定证书或者标志，伪造、变造、冒用资质认定证书或者标志，使用已经过期或者被撤销、注销的资质认定证书或者标志的行为。对市场监管部门实施监管的检验检测机构，重点打击产品质量、食品、药品、化妆品、医疗器械、特种设备等六个领域检验检测机构的资质认定违法行为，以及出具不实检验检测报告和虚假检验检测报告两类检验检测违法行为。通知要求，各级市场监管部门要通过12315热线、12315互联网平台、日常监督检查等多种途径和方式，及时排查研判，深挖案件线索，坚持靶向发力、重点突破。要建立完善系统内部和部门之间执法协作机制，确保沟通顺畅高效，形成执法合力和执法闭环。要进一步加大执法力度，强化行刑衔接、案件督导和执法震慑，通过查办一批违法案件、曝光一批典型案例、净化一个行业领域，坚决破除行业乱象，为行业健康发展保驾护航。

SPR亲和力检测有多重要？亲和力，这一衡量分子间相互作用的黄金标准，不仅是洞察分子识别机制的窗口，更是解析生物学复杂过程、推动药物研发与筛选的强劲引擎。从基础科学研究到临床应用，从生物技术到材料科学，亲和力无处不在。它不仅是生命科学领域的核心工具，也是推动其他领域创新发展的重要力量。为什么需要SPR亲和力数据？科研成果的传播与分享，往往依赖于论文这一经典而权威的载体。一篇高水平的论文不仅展现了研究者独到的见解和创新的思维，但更离不开坚实的数据支撑来验证其科学性和可行性。许多顶尖团队在《Science》、《Cell》等顶级期刊上发表的文章中，均采用了SPR亲和力检测，结合其他实验验证，将创新想法转化为实际成果。SPR（Surface Plasmon Resonance），即表面等离子共振技术，是一种基于金属薄膜与介质接触时电磁波能量转化的先进检测手段。自20世纪60年代初被学术界广泛研究以来，SPR技术已发展成为一种能够无标记、实时、精准地监测分子间相互作用的重要工具，其样本用量少，灵敏度高，适用于多种生物分子的分析。图1 SPR实时检测分子间相互作用表1 SPR在各领域顶刊研究成果（部分）为什么选择量准亲和力检测服务？01 尖端技术支撑量准为生物医药研究者提供尖端的SPR分子互作动力学和亲和力检测服务，实现蛋白-蛋白、蛋白-抗体及小分子-蛋白等复杂互作的精准分析，服务范围涵盖抗体筛选、表征、一致性评估，以及生物大分子互作研究等，全面打造多元化MetaSPR无标记分子互作分析平台，为科研人员提供更灵活、更便捷、更高效、更综合的分子互作解决方案，助力创新科研和生物创新药开发。 顶刊级同款数据图，助力文章发表 数据可靠，重复性高 多样化互作仪器，满足不同需求 专属顾问，售前售后快速响应02 深厚的行业积累广泛的服务领域量准已然积淀了丰富的服务经验，成功为超过 300 家来自不同领域的客户提供专业服务。其服务范围广泛，涵盖抗体发现与筛选、体外诊断、中成药及化学药开发、生物大分子纯化、生物药等众多行业领域。顶尖的客户案例服务的对象涵盖了普健、亚辉龙、华深制药、天地人和、药明生物等知名企业，以及众多顶尖高校，例如北大、复旦、浙大、华科、厦大等。科研成果支持众多知名学府和研究机构利用量准亲和力测试数据在高影响力期刊上发表论文。03 一站式服务科研绘图专业定制量准科研绘图团队，科学与艺术的双重保障，为科研人员提供定制化的可视化服务。通过精准表达复杂的生物学概念，提供创新的设计方案，切实保证科学性与准确性的无缝融合。顶刊论文撰写协助依托深厚的学术背景与丰富的发表经验，能够为您量身打造符合国际顶尖期刊标准的论文。04 超高性价比 & 简便流程量准推出的生物分子互作检测服务，每对仅需4000元起，量大从优。服务流程轻松便捷，用户只需进行前期沟通以及样本寄送，即可畅享高效、经济的服务体验。长按识别二维码，了解更多05 科研合作与教育支持量准积极响应国家政策，推出现代生物化学医药实验室先进科研教学解决方案，助力教学科研设备更新升级，提供定制化培训课程和课程设计支持，以及全面的售前/后服务与技术支持。案例分享药物高通量筛选「1」不同新冠突变株亲和力的鉴定「2」多联定量检测食品中的残留小分子「3」Her2-ECD测试DNA适配体参考文献「1」Hongli Fan, Liping Huang, Rui Li, Mingqian Chen, Junjie Huang, Hao Xu, Wenjun Hu, Gang L. Liu A Nanoplasmonic Portable Molecular Interaction Platform for High-Throughput Drug Screening, Advanced Functional Materials

近年来，频繁出现的大范围雾霾污染、镉大米暴露出的土壤污染等众多环境事件，使我国环境问题成为全社会关注的焦点。而实施中的&ldquo 大气污染防治行动计划&rdquo 与将要出台的&ldquo 土壤污染防治行动计划&rdquo 、&ldquo 水污染防治行动计划&rdquo ，显示了国家在政策层面上对环境问题的重视。在这种情况下，环境监测仪器产业也面临着空前的发展机遇和压力，如何解决面对的众多问题，更好的为环保产业提供技术、产品和服务，同时让产业自身能有更好的发展?仪器信息网近期就当前环境监测仪器产业的发展等问题采访咨询了魏复盛院士。 工程院院士、中国环境监测总站研究员魏复盛 　　环境监测仪器近十年来取得快速发展 　　魏复盛院士说，随着环境问题的突出，人们对污染防治的重要性已经没有什么异议，污染问题已是&ldquo 人人喊打&rdquo ，但要打哪里，向哪里发力?科学分析和研究是先决条件，因此环境监测技术非常重要，而我国在这方面的投入也很大，最近十年，环境监测系统的所有仪器设备基本全都更新了一遍。对环境监测仪器产业来说，这是很好的发展机会。 　　在这十年里，国产仪器的发展变化也比较大，本世纪初国产仪器的市场占有率很低，而在目前，虽然高端环境监测仪器仍被进口产品占据90%左右的市场，但在中低端产品中，国产仪器凭借及时的维护、较低的采购价格和维护费用，已占据较大市场份额。尤其是污染源在线连续监测、烟尘烟气连续监测、SO2及NOx检测、水质常规监测方面，国产仪器已占70%-80%。 　　魏复盛院士作为研究环境监测技术及环境化学数十年的学者，也关注着国产仪器这些年的发展：&ldquo 十年前，很多国产仪器厂商规模都比较小，也缺少责任意识，只考虑怎么把产品卖出去赚钱，但产品往往用了没多久就坏了。而这些年来国产仪器企业进步不小，近几年逐渐兴起的一些国产仪器企业，产品质量比较好，有责任心，也培养了一定的市场信任度。&rdquo 　　&ldquo 国产仪器的崛起已经使进口产品价格大为下降，如电厂的烟尘烟气监测系统，以前一套需要100-200万元，现在只需要数十万元，国产仪器在某些领域优势甚至使一些进口仪器难以与之竞争。但是国内用户目前对国产仪器的信任度还比较低，有些用户仍有着更信任进口仪器的习惯性思维。因此国产仪器的发展是一个渐进的过程。&rdquo 　　地下水领域有着仪器产业的发展机会 　　面对层出不穷的环境污染问题，一般群众的感觉是环境监测工作和污染处理似乎总是慢一拍，而且随着工业的发展，人类合成的化合物已是数以百万计，新污染物层出不穷，当前的环境监测技术是否能跟上形势?对此，魏复盛院士介绍说，环境监测工作所要做的并不只是简单的检出污染物的存在，这是一项长期的矛与盾的较量。现在的情况是，原有的产品，如农药、工程塑料、日用化工品等在研究中被发现是有毒有害、或是难于降解的，于是就会研究出新物质作为替代品，新物质如果经分析证明生态风险较小，就可能应用在新的工业产品中，并散发到环境中。但不断改进的分析方法和研究技术又不断暴露出新合成物对环境的影响和危害，比如特氟龙，以前人们认为它是很稳定的，结果后来研究发现其在人类血液中被检出，难以降解，属于持久性有机污染物。再比如多溴联苯醚，以前曾经在防火涂料、电器涂层等方面广泛使用，但后来也被研究发现是新型持久性有机污染物。一种污染物对人体有什么危害，它在环境中处于什么样的水平，都需要分析研究，新的问题总是会不断出现，而环境监测技术与污染物的较量也会是一个持久的过程。 　　我国的污染防治将在大气、水、土壤等方面全线展开，环境监测仪器产业在哪里有更好的发展潜力?对此，魏复盛院士表示，比较看好地下水监测市场：&ldquo 针对我国地表水资源的问题，之前的国家水重大专项已开展了五年时间的研究，而地下水尚未有类似的研究。我国的地下水资源现在主要面临着两个问题：过度开采和地下水的污染。过度开采主要带来的是地面沉陷问题，地下水的污染则关系到大约3亿人的饮水安全。国家曾用两个五年计划希望解决农村饮用水问题，而环保部对地下水污染的分析调查也经过了长期的酝酿，未来将开展这方面的工作。地下水的污染监测和评价将是仪器行业不错的发展机会。&rdquo 　　正视环境问题，土地污染需要解决 　　对目前严峻的环境问题，魏复盛院士表示，大家对环境保护的重视是好事，但也不要对环境问题太过悲观。我国现在的环境不如英美等国家，但比一个世纪前要好，比发达国家工业化时期也要好，我国八十、九十年代的污染和国外工业化初期相当，现在则相当于国外的工业化中期水平。也许大家都很想看到环境的快速改善，但很多治理措施并不是立竿见影的。要治理环境，控制污染排放等措施之外，还需要增强环保意识。现在南方稻田有一个普遍问题就是土壤酸性增加，重金属可溶性增加，污染加剧，种植出的粮食重金属含量增加，土地机能也受损害。其实很多年前农民们都知道，需要向田里撒播石灰，使土壤的PH值提高，虽然他们可能不知道这样做的科学原理，但他们的经验知道应该这样做。但是现在，已很少有人再向稻田里施用石灰。 　　农田是确保食品安全的第一道关卡和首要环节。土壤的污染会产生&ldquo 镉大米&rdquo 这样的污染食品，而不法商人手段多多，比如将被污染的粮食掺入正常粮食，混合后的粮食检测污染物时并不会超标。因此土壤的污染厄待解决，如果等到种植出受污染的农产品后才开始考虑食品安全问题会非常被动。 　　根据国土资源部的调查，目前我国中度污染和重度污染的耕地占3%，约6000万亩，其中87.9%为适合农耕种植条件的一二类土地，12.1%为具有潜在生态风险的土地。魏复盛院士认为需对这些土地进行甄别，分析其对人体健康的危害，如果确认了对人体健康的危害，土地应禁止用于粮食和农产品种植，改为种植经济作物，或是用于生态用地、建筑用地，同时给予农民一定的经济补偿。在之前，已有一些比较好的处理农田污染的案例，如广西某村曾因铅锌冶炼工厂而造成4000多亩土地受到重金属污染，后来由国家对受污染的土地进行了处理，并向农民提供了每亩数百到一千元的补贴。对农业部目前展开的土壤污染试点治理，魏复盛院士表示赞许，认为方案是比较简单可行的。 　　魏复盛院士简历： 　　1964年毕业于中国科技大学化学系，并留校任教 　　1985年到中国环境监测总站工作，曾任副站长、总工程师、研究员。中国环境科学学会付理事长，全国环境监测专业委员会主任，第十届全国人大常委委员 　　1997年当选为中国工程院院士 　　1974年开始从事环境污染物质分析方法研究 　　1985年领导和组织了全国监测分析方法的研究、验证和统一及标准化工作。负责组织并承担国家科技部一系列重大攻关课题，取得了具有国际先进水平的重大科研成果。近十余年负责承担了多项合作课题。曾获国家科技进步二等奖两项，获部级科技二等奖三项、三等奖两项。编著或组织编写的专著十余部。在国内外学术刊物上发表论文二百余篇。主要研究方向：环境化学、环境监测技术、环境污染与健康等。 采访编辑：魏昕

泛锶科艺创办人兼执行长赵伟忠参加&ldquo 2013年度华人经济领袖-台湾IT产业论坛&rdquo 并发表观点 　　泛锶科艺创办人兼执行长赵伟忠在台北参加由大陆主流媒体，凤凰网、21世纪经济报道、中央人民广播电台经济之声联合主办&ldquo 2013年度华人经济领袖-台湾IT产业论坛&rdquo 时表示未来智能界时代最有潜力的发展方向是食品检测，将消费主体从实验室扩展到消费者，将设备和快速监测仪做到最简化。以下为演讲实录： 　　主持人：你们或者你们公司最看好智能界时代未来最有潜力发展的一个方向是什么，因为像传媒手机颠覆了智能手机，乐视的超级TV颠覆了客厅，你们觉得未来最有潜力或者最有坚持的可能的领域在这种智能化硬件的发展方面。 　　赵伟忠：我想我们暂时可以做食品的检测，以往的检测模式都是给实验室，然后给研究单位，可以看得出来，今天我们的一个题目希望企业在云端和自费通讯这两个平台算是比较有创新，那我们希望把我们的消费主体从实验室扩展到消费者，将我们的设备跟我们的快速监测仪做到最简化，这样的一个服务，刚刚我也提过，消费主体，我们的直接消费者就是现在所有的，我们从我们个人行为，食是消费者最关注的问题，我相信这个平台如果能够真的实现，不只是对消费者的一个保障，也是一个很大的商业模式的突破，这是我的期许也是我的期望。 　　所以这是我们的想法，我们来看一下，政府的正反面实际上也有它的云端概念，所谓的农业领域，农业领域一定有诉求是民众需求，这里面有一块是食品安全方面的，但是我们在仔细看，政府的诉求，它是提供农委会，这是台湾的例子，能够有一个支持的平台，当然可以想象的看，我们想积极创造一些具有经济价值的活动，我们的诉求以本品来讲，我们有快速检验的技术，在这里面把需要食品安全的检测提出来，把一般实验室食品要送检到实验室里面花的时间效率要快很多，我想这是我们要提出来的核心技术，当然我们通过行动的平台，我们为什么要把资金往上丢的原因，这些检测还是需要做更多的准备，我们希望把机台更简单化，让它操作也更方面，相对来讲它的成本会下调，可能有一些厂家的合格资讯，在里面通过回传做咨询的服务，这就是我们提出来的架构，当然这个架构不是我们可以完成，也是希望两岸共同完成，尤其是食品安全是台湾跟大陆所面临的问题，大家都希望有一个好的安全环境。所以我们想做的思维，我在这边就可以30分钟完成，但是你在云端上的数据比对一分钟就可以完成，所以这是我们要有的概念，在这样的架构下，只有非法制造的产品是输赢，大家都是赢家，在专业平台的专业伙伴上，我们加上行动的通讯以及云端的通知，快速的完成工业，在工业完成的时候全体的消费者是赢家，为政府也赢得了安全的环境，我们认为这个平台，可以在大陆方面构件很好的未来，它的重点在哪里，可以简便、快速，也是创造基地最好的领域，我想这是我们提出来的架构，希望这样的架构是一个呼吁，也希望对未来环境有所帮助，我们为什么要做这件事情，我要说明我们公司的核心技术，因为我们强调范斯科意是以科技创意以及技术，我们核心技术有三块，其中在食品安全检测是一个方面，现在着重在食品安全检测，还有是智能安全，未来还会考虑到自行车的安全系统，我也强调了会加入一些检测，还有部分的核心技术，我们也是可以结合这个平台，希望能够在任何一个场合上面，所以它是最佳行动结合的检测装置，现在的无限以及这样的结合，可以让它更加方面表现出来，这是我们核心的想法。 　　我们检测技术里面主要的方向在食品安全以及农产品[-0.93% 资金 研报]的多种农药残留，这都是危害消费者最大的，像三聚氰氨以及台湾前一阵子发生的，我们会着重在非法农药上面进行加强，现在的做法都是用跨越物质的融合，相对来讲它的准确率在五成左右，我想这是我们在机器检测的方案，刚刚也说了，我们会有一个很关键的方面，我们会用我们的技术，可以用到农药的检测，甚至这样的架构也可以用在其他方面，当然在检测完之后，后面能够对其他有什么帮助，我们除了做这样的检测之外，我们也做了农药专用的检测，当你检测蔬菜里面有农药又能怎么样，那就丢掉了，所以我们有另外一个，就是家用清洁机，这是完成的无菌，希望消费者用这种能够快速的把蔬菜里面的农药残留去除掉，这在未来是家庭式的重点，以上是我们公司的核心技术和情况。 　　因为这样的技术必须要借助合作和交流借助，这样的平台赞助起来，我们的理想、我们的愿景希望能够把商业的效益创造到最大，保障人类最安全的健康环境。

加利福尼亚州卡尔斯巴德2013年9月10日电 /美通社/ -- Life Technologies Corporation今日宣布与 PIKA Weihenstephan 展开合作，为检测酿酒和饮料行业中的腐败菌，提供先进的分子检测解决方案，从而扩展其食品安全生产线。目前，Life Technologies 是唯一一家同时提供富集培养基和 PCR 试剂盒的供应商，以竭诚满足饮料质量和安全领域内不断变化的各种需求和挑战。 　　&ldquo Life Technologies 与 PIKA Weihenstephan 通力合作，这表明我们全心致力于突破病原体检测的领域限制，针对始终威胁酿酒和饮料行业的腐败菌问题，提供同等水平的高质量检测解决方案。&rdquo Life Technologies 副总裁兼动物健康与食品安全总经理 Nir Nimrodi 表示。&ldquo 尤其是对于大型酿酒品牌，努力保持产品质量的一致性，同时确保其生产的啤酒口感醇香，是品牌维护的关键组成部分。&rdquo 　　凭借 PIKA Weihenstephan 的 Fast Orange 营养肉汤培养基，酿酒者可以通过一个简化的工作流程解决方案，轻松地开展检测工作。这将能够实现加工过程中的&ldquo 在线&rdquo 检测，有助于预防变质，并能够识别出潜在的污染源。 　　Fast Orange 营养肉汤中含有一种指示剂，如果目标生物有所增长，指示剂就会变色。它可以作为一种独立的检测方法，不过，如果与同样来自 PIKA Weihenstephan 的基于 PCR 的检测方法结合使用，在 Life Technologies 市场领先的实时 PCR 仪器上运行，酿酒者不仅能够提前几天获得检测结果，还能从酿酒流程中获得更具价值的信息。 　　由于啤酒腐败菌会影响最终产品的气味、口感和清澈度，几代酿酒者一直都在寻找能够清除啤酒腐败菌的方法。通过与 PIKA Weihenstephan 竭诚合作，Life Technologies 不仅能够提供检测解决方案，还能为酿酒者提供咨询服务，协助其分析和应对阳性检测结果。 　　PIKA Weihenstephan 坐落在德国主要的啤酒花种植区，是世界知名的慕尼黑理工大学的一家衍生企业。该公司历史悠久，为许多酿酒厂开发了各种产品和创新性的微生物分析法。

该检测实验室鉴定并开具证书的“宋青铜观音像”其实是以500元购得的仿品 　　“中国收藏家协会科学检测杭州实验室”负责人坚称送检地摊仿品为真 　　日前媒体披露的《花800元 假文物被“专家”鉴定为真》稿件，在沪浙收藏界引起一定反响。中国收藏家协会秘书处有关负责人昨天就此在接受记者采访时称，将仿品鉴定为晋宋文物的“中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室”与他们并无关联，“我们协会再次提醒公众，不要上当受骗。”7月13日，记者与其他媒体再次来到余绍尹提供“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”鉴定证书的利国文化公司，让人意外的是，余绍尹依然坚称记者手中的假文物是真品。 　　将地摊仿品鉴定为文物的是杭州利国文化公司，而其给早报记者开具的鉴定书所盖公章为“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”，然而在鉴定书的左下方则是“中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室”(下简称“杭州实验室”)，地址为杭州市定安路46号5楼。中国收藏家协会秘书处副主任周咏梅昨接受早报记者采访时表示：“我是在你采访提及时才第一次听说‘中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室’。” 　　杭州实验室负责人为余绍尹，昨天记者来到余绍尹所在的利国文化公司，拿出上次由“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”鉴定并开具证书的“西晋越窑渣斗”、“宋青铜观音像”2件器物，并明确告知余绍尹，手中的两件器物是记者在杭州收藏品市场上，向某摊位老板提出购买价格低廉的仿制品的要求后，分别以200元和500元购得。经浙江省文物考古研究所副所长王海明的鉴定，明确认为2件器物是假文物。 　　但是，余绍尹拿过器物观察后仍坚称这两件器物是真的，“有时候你去问这些老板买假货，他卖给你的也可能是真的。你这次买到的几件，很幸运就是真的。比如这件‘宋青铜观音像’检测出来含有稀有金属，这是因为古代用‘溶解法’把稀有金属融进去，现在是用‘电解法’，都没有稀有金属。这种技术从目前来看绝无可能造假。” 　　“我们这里这几年的检测中，真品的比率比较高。随着藏家收藏知识的提高，现在拿过来80%的器物鉴定后显示为到代真品。”余绍尹还称，他可以陪记者去上海的古玩市场走一走，他敢保证市场上农民所带来的器物80%以上都是对的，而且其中精品率也是不低。 　　“盖章机构”是花钱所购 “每年交给协会数万元的管理费和检测费用” 　　记者拿到的分析检测报告中，发现盖有“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”的公章。余绍尹表示，他们跟“中国收藏家协会学术研究部” 签署过一份协议，明确了“杭州实验室”是“中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室”的派出机构。并且他们每年交给协会数万元的管理费和检测费用。 　　为此，余绍尹还给记者出示了这份协议，协议中甲方为“中国收藏家协会学术研究部”、乙方为“杭州利国文化交流有限公司”。大致内容为“为了用科学手段鉴定文物，进行有偿服务。甲方收到款2个月，提供给乙方‘KETEK’品牌的‘X-荧光屏谱仪’一套交由乙方使用，平时探索发现及时通报，有利于工作水平提高。乙方应每年向协会交纳3万元的管理费以及检测费用的20%”。协议的签署方为“中国收藏家协会学术研究部”签字人“朱震”。 　　随后，记者在中国收藏家协会的官方网站的公告栏中发现，一条名为《科学检测实验室停止检测工作》的公告，内容为“自2010年11月5日 起，中国收藏家协会学术研究部科学检测实验室停止检测工作，朱震先生不再担任本协会科学研究部副主任兼科学检测实验室主任职务”。 　　中国收藏家协会秘书处副主任周咏梅昨接受记者采访时表示：“我是在你采访提及时才第一次听说‘中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验 室’，不过可以明确该机构肯定跟我们协会无任何关系。协会下属确有‘学术研究部科学检测实验室’，但协会并未授权该机构在异地建分支机构，并从事营利活动。况且协会已经在去年的11月发公告，停止该机构的一切检测工作，试问在此之后开具盖有该机构公章的证书能信么？因此我们协会再次提醒公众，不要上当受骗。” 　　当记者向余绍尹谈及“科学检测实验室停止检测工作”一事，他称不知情，并表示，协议是与朱震签订的，当时没有说有效期，况且今年还交了钱。 　　“与‘利国’的协议是我代表‘科学检测实验室’签的，当时签这个协议的目的是为更多民间藏家进行文物鉴定，今年我还收了‘利国’2万元的管理费。”原中国收藏家协会科学研究部副主任兼科学检测实验室主任朱震表示，他与利国签订的协议在此后有些变动，管理费降为每年1万，检测费用的20%也从来没有收过。至于“杭州实验室”被停止检测，是中国收藏家协会提出将该机构的管理费从以前的3万提高到10万，他不同意导致的。“目前这个属于历史遗留问题，本来谈好管理费降到6万，但由于种种原因没有谈成”。 　　两年对3000-4000件真品进行鉴定 获利至少在24万元以上 　　耐人寻味的是，记者的文章刊发后，一些知名艺术网站的多个论坛上还出现了署名“浙江大学光华法学院法务中心副主任姜俊杰”所写的文章，称 “现在一些利益受损者，仇视民间收藏的一小撮人设套陷害，前有《南方周末》的小记者陷害收藏界的汶川捐赠，现在上海东方早报的小记者来趟这浑水，他们意在何为?” 　　事实上，该帖所说“陷害收藏界的汶川捐赠” 一事，讲述发生在2009年5月由部分民间文物藏家组织的“国宝献汶川”文物捐赠活动。当时主办方号称接收了共66件总值数亿元的藏品等待拍卖。这些藏品都采用一种名为“X-荧光屏谱仪”进行无损性检测，其中至少8件被检后证明是“真品”。而其中 “鬼谷子下山”元青花罐和直径超过1米的“明宣德青花釉里红大盘”在内的多件“国宝”，收藏界普遍指认为“假得离谱”的“赝品”。由此，南方周末采写的 《“国宝献汶川”还是“洗白”赝品?》一文中对该事件进行详细报道。 　　“国宝献汶川”活动的组织者许明此前表示，杭州就有一台由藏友购买价值30余万元的“X-荧光屏谱仪”，属于杭州利国文化交流有限公司。同时作为中国收藏家协会学术研究部科学检测杭州实验室，该公司每年要向该协会上交数万管理费。而捐赠中受到争议的元青花鬼谷子下山罐此前便为利国公司总经理余绍尹持有。“该实验室的一个原则是检测结果年代不符合不收钱，真品证书的市场价格是每张800元。” 　　记者从各种公开渠道了解到， “国宝献汶川”活动是余绍尹的名字首次与文物相关联，此后余频频以专家身份出现在浙江某电视台“鉴宝”栏目， 在此之前记者没有查到任何余绍尹与文物有关的公开文章。与此同时，早报记者从网上查到一家名为“杭州绿泉医疗器械有限公司”从事“第三类医疗器械” 等销售的公司，法人代表为余绍尹，该公司于2004年成立、2009年6月1日注销。虽然早报记者无法确认同为一人，但在“利国”所在办公地点的茶几下， 发现大量与医药有关的书籍和资料。 　　“我搞文物收藏已有30多年。”余绍尹说，在“国宝献汶川”的66件文物中，有15件是他这里鉴定的，当时15件器物中有3件器物不对，他就从自己的私人珍藏中挑了3件珍品捐了出去凑到15件。“我开设的‘利国’从2009年开始对外开展文物鉴定工作，在两年多时间内共对3000-4000件真品进行了鉴定，为国家保护了一大批文物。” 　　根据余绍尹所说两年对3000-4000件真品进行鉴定，每件证书800元计算，这两年余绍尹依靠仪器对文物鉴定，获利至少在24万元以上。

我国目前已初步建立较完善的大气环境监测体系，但室内空气质量状况过于微观、琐碎，并没有统一数据网络和标准，清天朗日应运而生。登陆APP，空气质量一查便知。清天朗日编织大数据监测网，打造物联智能生活。 图为&ldquo 清天朗日指数&rdquo 微环境监测网手机App界面 图为&ldquo 空气知了&rdquo 监测界面 　　打开手机，登录清天朗日App，点击监测网，选择位置中关村，屏幕显示13日下午5时，PM2.5指数为193，PM10为298，温度为24摄氏度，湿度为29%。家住北京市海淀区的李女士每次带孩子去人口密集的公共场所都会对这些地方的空气质量进行查看。&ldquo 孩子对空气质量特别敏感，以前带孩子去人多的密闭空间回来经常咳嗽，最近我无意中发现了这个室内空气监测网，可以查询到室内的空气质量，大大消除了我的困扰。&rdquo 李女士说。 　　李女士口中的空气监测网就是前不久上线的国内首个&ldquo 微环境实时监测网络&rdquo &mdash &mdash &ldquo 清天朗日指数&rdquo 。这一微环境实时监测网络由北京睦合达信息技术有限公司开发，清华大学建筑环境检测中心验证，美国斯坦福大学提供大数据算法支持。 　　如今，进地铁站时或逛街前，可通过提示牌看到地铁站内或商场内的细颗粒物PM2.5的实时数值 上班前，可先了解办公楼、办公室内的空气质量状况 开车前，先了解车内空气质量如何，各项指标是否达标&hellip &hellip 这已经或者正在成为人们生活的常态。随着生活水平的提高，人们不仅关注整体生存的&ldquo 大环境&rdquo ，也逐步开始关注与自身健康密切相关的&ldquo 小环境&rdquo 。世卫组织提醒，大部分公众每天要在室内工作生活20个小时以上，即80%以上的时间都是在室内空间度过，也就是说真正对每位个体产生直接影响的，不是室外空气质量，而是居所、汽车、学校、写字楼等&ldquo 微环境&rdquo 的空气质量。 　　室内空气对人体健康的影响有多大? 　　据去年世界卫生组织11月份发布的《世卫组织室内空气质量指南》统计，每年因室内污染而致命者，达到430万人，占到了每年全球死亡人口总数的1/13。 　　中国标准化协会调查也显示，68%的疾病是由于室内污染造成的。美国也有专家检测发现，室内空气中存在500多种挥发性有机物，其中致癌物质就有20多种，致病病毒200多种，危害较大的主要有氡、甲醛、苯、氨以及酯、三氯乙烯等。室内空气的污染程度要比室外严重2倍~5倍，有时可达到100倍。 　　相关人士做了一个小检测，1月14日下午3时，北京市环境保护监测中心公布的实时空气质量PM2.5浓度值为287，而专业设备在室内测得的PM2.5数值为232，由此可见室内室外的PM2.5并没有很大的差别。下午6时，在有油烟的情况下测量室内空气质量，PM2.5值一度达到了500，远远高于同一时间的室外空气质量数值。室内空气污染不容小觑。 　　清天朗日应运而生未来将扩展监测范围 　　据了解，我国目前已初步建立较完善的大气环境监测体系，但室内空气质量状况过于微观、琐碎，并没有统一数据网络和标准，&ldquo 正是基于此，我们想构建一个可以收集和反映写字楼、学校、幼儿园、车站等公共场所，以及车内、居所等个人&lsquo 微观环境&rsquo 空气质量的监测网。&rdquo 睦合达总裁孙翯说，&ldquo 清天朗日指数便诞生了。&rdquo 　　那么，清天朗日指数究竟可以监测到什么? 　　孙翯展示了这一微环境实时监测网，在一张地图上，随便点击地图上的任何&ldquo 红点&rdquo ，便可以获得相应点位的空气质量数据、空气净化器综合评价指数和空气质量的健康影响评价指数。记者随手点击一个点，地图上便显示出这一点位的位置是中国科技新馆，PM2.5浓度为40，PM10为66，温度为22摄氏度，湿度为28%，健康影响评价显示为轻污染。 　　这些室内的空气质量信息来自于哪里? 　　其实，这些红点的数据都来自于一个叫&ldquo 空气知了&rdquo 的便携式空气质量检测设备。这一设备可以检测PM2.5、PM10、温度、湿度，在有无线网络的地方，数据可以直接上传到云端，经过后台处理，数据就会在地图上呈现。不仅如此，&ldquo 空气知了&rdquo 还可以与手机绑定，只要用手机下载清天朗日指数App，与设备的WIFI模块实现智能连接后，手机便可随时随地监测这一空间的空气质量，并且还可以查看其他地区的室内空气质量。 　　当前，清天朗日指数尚存在一些问题，&ldquo 比如设备和监测网上线后，我们发现认知度还不够，监测数据类型有限，数据量不够，设备在没有无线网络的情况下无法传输数据，地图点位的位置不够准确等。&rdquo 孙翯表示。 　　针对这些问题，清天朗日团队将在下一阶段对这些问题进行修复，比如在机器内部内置2G或者3G的芯片，使得&ldquo 空气知了&rdquo 在没有无线网络的条件下依然可以正常传输数据。&ldquo 空气知了&rdquo 也将扩大监测范围，不仅将增加对CO2、VOC、甲醛的监测，还将对心律、血压等可穿戴设备产生的数据进行收集。 　　大数据编织监测网打造物联智能生活 　　&ldquo 我们未来的目标就是收集室内环境和个人健康的数据，做大数据产品。&rdquo 孙翯告诉记者。 　　那么，微环境的大数据可以做什么? 　　只要手中有一台&ldquo 空气知了&rdquo ，联网后不仅可上传周边的环境数据，每个人还可以在清天朗日指数上查看自己关注地的环境数据，一张&ldquo 人人为我，我为人人&rdquo 的民间实时&ldquo 微雾霾监测网&rdquo 便可织成。 　　&ldquo 以往的宏观空气质量数据像是一款&lsquo 单机游戏&rsquo ，&lsquo 清天朗日&rsquo 则像一款可以随时互动的&lsquo 网络游戏&rsquo ，将颠覆传统的空气质量监测网络，使得民众人人成为&lsquo 私家雾霾分析师&rsquo 。&rdquo 美国斯坦福大学访问学者、浙江大学博士纪俊形象地比喻到。 　　为构建更大的&ldquo 雾霾监测网&rdquo ，睦合达联手北大、清华、中国科学院、美国斯坦福等国内外多所高校，和政府有关部门及NGO组织等各界共同发起成立&ldquo 清天朗日联盟&rdquo 。联盟秘书长黎佳林称，未来3年，这一联盟将斥资两亿元，无偿将&ldquo 空气知了&rdquo 布局全国各地20万个公共网点，并提供软硬件支持，建立全国统一的&ldquo 清天朗日指数&rdquo 。目前北京地区已铺设500多个终端监测点位。 　　孙翯透露，微雾霾监测网对公众生活尤其是老人和孩子有直接的指导意义，&ldquo 我们下一步还要根据长时间搜集的数据出具针对行业、家庭、单位的有针对性的健康报告和健康指导。&rdquo 孙翯说。除此之外，微雾霾监测网还可以为室内污染情况和成因机理研究提供数据支持。 　　北京安贞医院副院长周生来认为，利用微雾霾监测网收集的民众健康数据，可以助力医疗机构，为治疗雾霾后遗症提供数据支持。 　　除了微雾霾监测网，大数据还可以为公众提供更智能的生活。孙翯简单举例说：&ldquo 比如通过对个体样本空气质量数据的长期监测，可以发现每个空间的生活习惯，比如PM2.5长期是一个比较稳定的数值，这个空间有可能做饭少，我们就可以给用户推荐附近可送外卖的商户，供用户选择 如果发现某个空间长期空气质量比较好，可以推断这个空间长期有净化器，并可以判断这个空间的人比较重视空气质量，可能拥有一定的经济能力，结合这些，我们还可以给用户推荐车用空调滤芯等空气净化产品。&rdquo 　　未来，微环境监测网将接入更多的传感器，收集更多的数据，将公众的生活物联起来，从而实现智能生活。&ldquo 我们希望可以给公众提供更智能的生活，现在已经部分实现了，在任何地方可以查看家里空气质量，并可以随意控制空气净化器。未来，我们希望可以延伸到智能家居，比如接入CO2和甲醛模块后，可以与通风系统实现&lsquo 联动&rsquo 。&rdquo

过去的十年，中国第三方检测市场因为政策的逐步放开而高速增长，至今已有36000家，复合增长率近30%。百舸争流，华测检测脱颖而出，成为中国检测行业的首家上市公司和民营检测行业的领军者，其中有太多值得我们学习的地方。中国本土企业如何做大做强？我们需要怎样的企业文化和人才？这些问题都太大，但通过这次面对面的接触，我真切感受到了这家公司的与众不同。成功离不开运气的因素，但成功，没有侥幸。 风风火火的总工我们车停在华测检测办公楼下时，看到一个人身穿牛仔裤和夹克衫的中年人，在蒙蒙细雨中送客人。同事跟他打招呼，向我介绍说：“他就是陈卫东，环境事业部技术总工。”这是我们第一次见面，我以为他会带我们去会议室，然后助理过来问我们要喝茶还是咖啡，可是并没有。他带我们坐到大厅前台边上的一个小茶几旁，打开手头的笔记本，我意识到，采访这就算是开始了。阴雨天，大厅里灯光柔和，前台身后的墙上，华测检测四个大字熠熠生辉。 “今天刚回来，接待了几拨客人。”陈总工笑着说：“就只来得及去实验室看了一圈儿。要不是你们来，我今晚上的火车还要出去。”嗯，这是开场白，听不出欢迎。果然，在我说明了来意后，他第一个问题是：“大约多长时间？”看着他炯炯的眼神，我到了嘴边的“一小时变成了“四十分钟”。好吧，最后实际采访时间只有二十分钟，几乎每次我的问题刚开头，他就已经敏锐地捕捉到我的意图，并接着说了下去。 “我们一开始用的是进口品牌。”他侃侃而谈：“那仪器有点老了，也可能是我们样品量太大了，它故障率就比较高，耗材也太贵。当初选你们的时候，也不放心啊，但做了试用对比后，结果还是不错，你们跟进口品牌没什么明显差距。现在快三年了，使用挺好，有点小问题，服务也都给及时解决了，你们售后服务确实不错。从那台开始，环境事业部这边基本上就用屹尧的了。” “选择仪器，我们主要还是看可靠性，得用得住。”他的答案都是直来直去的：“省人工方面也很重要，现在仪器成本占实验室成本也就10%，人员费用要占到40%了，还有10%是耗材的成本。屹尧的微波消解仪一个人一天做四批160个样，还不错。” 草草“打发”了我之后，他就跟我们应用部经理探讨起各种技术细节，很明显，我同事比我受欢迎多了。“前处理仪器还是得在高通量和自动化上下功夫。”他毫不客气地说：“相对于整个分析时间，前处理时间还是太长，就微波消解来说，冷却时间还是太长了。” 温文尔雅的经理还是那个茶几，行事风风火火的陈总工采访结束直奔实验室而去，我们则迎来了第二位受访者——华测检测上海化学实验室经理陈凯敏，一位儒雅的经理人，他已经为华测服务近12年。落座打开手头的笔记本，他的第一个问题是：“大约多长时间？”仍然是直奔主题，没有多余的客套话，区别只是相对于陈总工直指问题实质的直来直去，陈经理的发言更加娓娓道来，极富感染力。“说起对仪器的需求，我们这行更类似出租车行业，满足性能的前提下，追求的就是皮实耐用，维护保养要便宜。以前我们用过几个品牌的进口仪器，维护成本都比较高。”他解释道：“跟企业用户不同，我们第三方量比较大，使用成本太高的真用不起啊。”“2015年开始试用屹尧的仪器，表现还不错，而且你们当时给我们延长了保修期，就选了你们。”陈经理笑着说：“某种意义上这也说明你们对自己产品有信心啊，事实也是，产品用下来体验还是可以的，并没多大问题，你们也没多花钱。最关键的是你们的响应速度很好，而且大家沟通很舒服，你们会重视我们提出的问题和建议，合作就很顺畅。”“我们也是服务行业，既做甲方也做服务方，其实我们很理解你们。”陈经理真诚地说：“我毕业实习就在华测，这边也是一步步逐渐做大的，那时实验室20个人，现在不管是人员还是业绩都差不多翻了六倍了，靠得也是设身处地为客户着想，和对品质的坚持。虽然你们来访，但我也不能只说你们好话。你们追赶了几年，已经跟国外品牌算是在同一起跑线了，但也谈不上完美，你们的研发对于客户需求的反应速度还是希望加快̷̷”华测严格而又专业的品控，何尝不是仪器厂商的试金石？如此大批量的样品量面前，没有什么问题是暴露不出来的。事实上，也正是陈经理的中肯建议，大大缩短了我们某款新品的上市时间。采访行将结束，同事顺口提了一句：“刚出的幼儿园食品过期事件儿，跟你家没关系吧？”他笑着说：“没有，我家孩子不在那边儿。”顿了一下，又说道：“这不是好事儿，但也不全是坏事，曝光出来后，很多学校都开始加强了检查。这对检测行业也是提出了新的要求，比如对供应商审核、检测̷̷还有，对检测机构的公信力要求，也会更高。”好吧，三句不离本行。这次采访“长达”25分钟，一样严格到近乎苛刻的时间把控，一样的专业和机敏。 成功，没有侥幸聊起中国检验检测认证行业正开启的“分化”和“整合”，我担心第三方检测市场明年增长可能会趋缓。陈总工坦言：“市场业务量还是在快速增长，但检测行业会分化，优秀的会留下来，弄虚作假的会被踢出局。就拿环境检测行业来说，环境样品的追溯性比较差，很难复测，昨天不下雨，今天下雨，样品就完全不同，这也就给弄虚作假较大空间。环境检测的报告要顺时还要合理，作为这一领域的龙头，华测旗下几十家实验室，始终以质量、时间和效率为根本，给出最真实准确的报告。” 直到走出华测大楼，我都没回过神来，看了下时间，离走进这栋楼，仅过了一个小时。相机里是一张差强人意的合影，难道，不应该是找个光线合适的地方摆拍一张吗？我问同行的应用经理：“他们一直这样吗？”她肯定地回答：“这次算给你面子了，他们都很忙的。”

利用原子力显微镜进行的自动缺陷复检可以以纳米级的分辨率在三维空间中可视化缺陷，因此纳米级成像设备是制造过程的一个重要组成部分，它被视为半导体行业中的理想技术。结合原子力显微镜的三维无创成像，使用自动缺陷复查对缺陷进行检测和分类。伴随光刻工艺的不断进步，使生产更小的半导体器件成为可能。 随着器件尺寸的减小，晶圆衬底上的纳米级缺陷已经对器件的性能产生了限制。 因此对于这些缺陷的检测和分类需要具有纳米级分辨率的表征方法。 由于可见光的衍射极限，传统的自动光学检测（AOI）无法在该范围内达到足够的分辨率，这会损害定量成像和随后的缺陷分类。 另一方面，使用原子力显微镜 (AFM) 的自动缺陷复检 (ADR)技术以 AFM 常用的纳米分辨率能够在三维空间中可视化缺陷。 因此，ADR-AFM 减少了缺陷分类的不确定性，是半导体行业缺陷复检的理想技术。 缺陷检查和复检 随着半导体器件依靠摩尔定律变得越来越小，感兴趣的缺陷（DOI）的大小也在减小。DOI是可能降低半导体器件性能的缺陷，因此对工艺良率管理非常重要。DOI尺寸的减小对缺陷分析来说是一个挑战：合适的表征方法必须能够在两位数或一位数纳米范围内以高横向和垂直分辨率对缺陷进行无创成像。 传统上，半导体行业的缺陷分析包括两个步骤。第一步称为缺陷检测，利用高吞吐量但低分辨率的快速成像方法，如扫描表面检测系统（SSIS）或AOI。这些方法可以提供晶圆表面缺陷位置的坐标图。然而，由于分辨率较低，AOI和SSIS在表征纳米尺寸的DOI时提供的信息不足，因此，在第二步中依赖高分辨率技术进行缺陷复检。对于第二步，高分辨率显微镜方法，如透射或扫描电子显微镜（TEM和SEM）或原子力显微镜（AFM），通过使用缺陷检测的缺陷坐标图，对晶圆表面的较小区域进行成像，以解析DOI。利用AOI或SSIS的坐标图可以最大限度地减少感兴趣的扫描区域，从而缩短缺陷复检的测量时间。 众所周知，SEM和TEM的电子束可能会对晶圆造成损伤，所以更佳的技术选择应不能对晶圆产生影响。那么选择采用非接触测量模式的AFM可以无创地扫描表面。不仅有高横向分辨率，AFM还能够以高垂直分辨率对缺陷进行成像。因此，原子力显微镜提供了可靠的缺陷定量所需的三维信息。 原子力显微镜 通过在悬臂末端使用纳米尺寸的针尖对表面进行机械扫描，AFM在传统成像方法中实现了最高的垂直分辨率。除了接触模式外，AFM还可以在动态测量模式下工作，即悬臂在样品表面上方振荡。在这里，振幅或频率的变化提供了有关样品形貌的信息。这种非接触AFM模式确保了以高横向和垂直分辨率对晶圆表面进行无创成像。由于自动化原子力显微镜的最新发展，原子力显微镜的应用从学术研究扩展到了如硬盘制造和半导体技术等工业领域。该行业开始关注AFM的多功能性及其在三维无创表征纳米结构的能力。因此，AFM正在发展成为用于缺陷分析的下一代在线测量解决方案。 使用原子力显微镜自动缺陷复检 基于 AFM 的缺陷复检技术的最大挑战之一是将缺陷坐标从 AOI 转移到 AFM。最初，用户在 AOI 和 AFM 之间的附加步骤中在光学显微镜上手动标记缺陷位置，然后在 AFM 中搜索这些位置。然而，这个额外的步骤非常耗时并且显着降低了吞吐量。另一方面，使用 AFM 的自动缺陷复检从 AOI 数据中导入缺陷坐标。缺陷坐标的导入需要准确对准晶圆以及补偿 AOI 和 AFM 之间的载物台误差。具有比 AOI 更高位置精度的光学分析工具（例如Candela）,可以减少快速中间校准步骤中的载物台误差。以下 ADR-AFM 测量包括在给定缺陷坐标处的大范围调查扫描、缺陷的高分辨率成像和缺陷分类。由于自动化，测量过程中用户不必在场，吞吐量增加了一个数量级。为了保持纳米级的针尖半径，使多次后续扫描依旧保持高分辨率，ADR-AFM 采用非接触式动态成像模式。因此，ADR-AFM 可防止探针针尖磨损并确保对缺陷进行精确地定量复检。图1：用AOI和ADR-AFM测定的缺陷尺寸的直接比较，见左侧表格。右侧显示了所有六种缺陷的相应AFM形貌扫描。突出的缺陷称为Bump，凹陷的缺陷称为Pit。 AOI和ADR-AFM的比较 图1比较了 AOI 和 ADR-AFM 对相同纳米级缺陷的缺陷复检结果。AOI 根据散射光的强度估计缺陷的大小，而 ADR-AFM 通过机械扫描直接缺陷表面进行成像：除了横向尺寸外，ADR-AFM 还测量缺陷的高度或深度，从而可以区分凸出的“bump”和凹陷的“pit”缺陷。 缺陷三维形状的可视化确保了可靠的缺陷分类，这是通过 AOI 无法实现的。当比较利用 AOI 和 ADR-AFM 确定缺陷的大小时，发现通过 AOI估计的值与通过 ADR-AFM 测量的缺陷大小存在很大差异。对于凸出的缺陷，AOI 始终将缺陷大小低估了一半以上。 这种低估对于缺陷 4 尤其明显。在这里，AOI 给出的尺寸为 28 nm ，大约是 ADR-AFM 确定的尺寸为 91 nm 的三分之一。 然而，在测量“pit”缺陷 5 和 6 时,观察到了 AOI 和 ADR-AFM 之间的最大偏差。 AOI将尺寸在微米范围内的缺陷低估了两个数量级以上。 用 AOI 和 ADR-AFM 确定的缺陷大小的比较清楚地表明，仅 AOI不足以进行缺陷的成像和分类。图 2：ADR-AFM 和 ADR-SEM 之间的比较，a) ADR-SEM 之前遗漏的凸出缺陷的 AFM 图像。 ADR-SEM 扫描区域在 AFM 形貌扫描中显示为矩形。 b) 低高度 (0.5 nm) 缺陷的成像，ADR-SEM 无法解析该缺陷。 c) ADR-SEM 测量后晶圆表面上的电子束损伤示例，可见为缺陷周围的矩形区域。 ADR-SEM和ADR-AFM的比较 除了ADR-AFM，还可以使用 ADR-SEM 进行高分辨率缺陷复查。ADR-SEM根据AOI数据中的DOI坐标，通过SEM测量进行自动缺陷复检，在此期间，高能电子束扫描晶圆表面。虽然SEM提供了很高的横向分辨率，但它通常无法提供有关缺陷的定量高度信息。为了比较ADR-SEM和ADR-AFM的性能，首先通过ADR-SEM对晶圆的相同区域进行成像，然后进行ADR-AFM测量（图2）。AFM图像显示，ADR-SEM扫描位置的晶圆表面发生了变化，在图2a中，AFM形貌显示为矩形。由于ADR-AFM中ADR-SEM扫描区域的可见性，图2a说明ADR-SEM遗漏了一个突出的缺陷，该缺陷位于SEM扫描区域正上方。此外，ADR-AFM具有较高的垂直分辨率，其灵敏度足以检测高度低至0.5nm的表面缺陷。由于缺乏垂直分辨率，这些缺陷无法通过ADR-SEM成像（图2b）。此外，图2c通过总结高能电子束对样品表面造成的变化示例，突出了电子束对晶片造成损坏的风险。ADR-SEM扫描区域可以在ADR-AFM图像中识别为缺陷周围的矩形。相比之下，无创成像和高垂直分辨率使ADR-AFM非常适合作为缺陷复检的表征技术。

这组数据公布在2016年的ASCO大会上，研究人员通过一万五千多个样本的研究表明，癌症血液基因检测的临床灵敏度达90%左右，这也是迄今为止规模最大的液态活检研究。　　规模最大的液态活检研究　　血液循环肿瘤DNA(ctDNA)基因组分析为实体肿瘤提供了一种非侵入性的检测手段，迄今为止，液态活检仅应用在适度规模的研究或案例分析中。在本研究中，研究人员利用高精度及深度ctDNA测序技术对15191名50种不同肿瘤的晚期患者进行体细胞基因组分析，共靶向70种基因。　　这些样本中，肺癌占37%，乳腺癌占14%，大肠癌占10%，其他癌症占39%，研究人员共收集了17628个血液样本用于ctDNA 基因检测，还对386名患者的病变组织进行基因组分析。　　研究人员将所检测到的ctDNA突变频率与癌症基因图谱中的数据比对，并通过与相对应的组织DNA检测结果进行比较，从而评估出ctDNA测序的精准度。　　用数据说话，ctDNA的临床灵敏度达90%左右　　本次研究充分证实了癌症血液基因检测的临床效用性。检测结果发现，对于肺癌、乳腺癌、大肠癌及其他癌症，ctDNA的临床灵敏度分别为86%、83%、85%和78%，ctDNA测序精准度为87%。　　研究人员通过比较发现，ctDNA检测到的基因突变率与癌症基因图谱中的结果吻合度在92%和99%之间。例如，与癌症基因图谱中的数据相比，EGFR基因的 ctDNA检测结果吻合度为92% 对于肿瘤样本，EGFR、BRAF、KRAS、ALK、RET和ROS1的突变率吻合度在94%到100%之间。　　此外，本研究中血液基因检测在低ctDNA水平中也能检测到突变，大约一半的突变在ctDNA水平不超过0.4%的情况下被检测到，总体来说，血液样本中ctDNA突变的检测率为83%。　　解决临床样本不足的问题　　ctDNA不仅提供了一种无创的检测手段，还能解决组织样本量不足的障碍。研究人员表示，液态活检对肺癌患者特别有帮助，在本研究中，共有362例肺癌患者，但63%的患者没有足够的可用于分析的病变组织，但可通过ctDNA进行检测。　　然而，并不是所有的患者都拥有足量的血液ctDNA，尤其是胶质母细胞瘤患者，研究人员认为这可能是由于DNA不能穿越血脑屏障所致。因此，研究人员正致力于提高低水平ctDNA的检测灵敏度。　　研究人员说，“组织样本基因检测仍然是黄金标准，但组织样本往往不能满足定性及定量分析，而液态活检对评估患者的疾病过程特别有用。”

利用原子力显微镜进行的自动缺陷复检可以以纳米级的分辨率在三维空间中可视化缺陷，因此纳米级成像设备是制造过程的一个重要组成部分，它被视为半导体行业中的理想技术。结合原子力显微镜的三维无创成像，使用自动缺陷复查对缺陷进行检测和分类。伴随光刻工艺的不断进步，使生产更小的半导体器件成为可能。 随着器件尺寸的减小，晶圆衬底上的纳米级缺陷已经对器件的性能产生了限制。 因此对于这些缺陷的检测和分类需要具有纳米级分辨率的表征方法。 由于可见光的衍射极限，传统的自动光学检测（AOI）无法在该范围内达到足够的分辨率，这会损害定量成像和随后的缺陷分类。 另一方面，使用原子力显微镜 (AFM) 的自动缺陷复检 (ADR)技术以 AFM 常用的纳米分辨率能够在三维空间中可视化缺陷。 因此，ADR-AFM 减少了缺陷分类的不确定性，是半导体行业缺陷复检的理想技术。缺陷检查和复检随着半导体器件依靠摩尔定律变得越来越小，感兴趣的缺陷（DOI）的大小也在减小。DOI是可能降低半导体器件性能的缺陷，因此对工艺良率管理非常重要。DOI尺寸的减小对缺陷分析来说是一个挑战：合适的表征方法必须能够在两位数或一位数纳米范围内以高横向和垂直分辨率对缺陷进行无创成像。传统上，半导体行业的缺陷分析包括两个步骤。第一步称为缺陷检测，利用高吞吐量但低分辨率的快速成像方法，如扫描表面检测系统（SSIS）或AOI。这些方法可以提供晶圆表面缺陷位置的坐标图。然而，由于分辨率较低，AOI和SSIS在表征纳米尺寸的DOI时提供的信息不足，因此，在第二步中依赖高分辨率技术进行缺陷复检。对于第二步，高分辨率显微镜方法，如透射或扫描电子显微镜（TEM和SEM）或原子力显微镜（AFM），通过使用缺陷检测的缺陷坐标图，对晶圆表面的较小区域进行成像，以解析DOI。利用AOI或SSIS的坐标图可以最大限度地减少感兴趣的扫描区域，从而缩短缺陷复检的测量时间。众所周知，SEM和TEM的电子束可能会对晶圆造成损伤，所以更佳的技术选择应不能对晶圆产生影响。那么选择采用非接触测量模式的AFM可以无创地扫描表面。不仅有高横向分辨率，AFM还能够以高垂直分辨率对缺陷进行成像。因此，原子力显微镜提供了可靠的缺陷定量所需的三维信息。原子力显微镜通过在悬臂末端使用纳米尺寸的针尖对表面进行机械扫描，AFM在传统成像方法中实现了最高的垂直分辨率。除了接触模式外，AFM还可以在动态测量模式下工作，即悬臂在样品表面上方振荡。在这里，振幅或频率的变化提供了有关样品形貌的信息。这种非接触AFM模式确保了以高横向和垂直分辨率对晶圆表面进行无创成像。由于自动化原子力显微镜的最新发展，原子力显微镜的应用从学术研究扩展到了如硬盘制造和半导体技术等工业领域。该行业开始关注AFM的多功能性及其在三维无创表征纳米结构的能力。因此，AFM正在发展成为用于缺陷分析的下一代在线测量解决方案。使用原子力显微镜自动缺陷复检基于 AFM 的缺陷复检技术的最大挑战之一是将缺陷坐标从 AOI 转移到 AFM。最初，用户在 AOI 和 AFM 之间的附加步骤中在光学显微镜上手动标记缺陷位置，然后在 AFM 中搜索这些位置。然而，这个额外的步骤非常耗时并且显着降低了吞吐量。另一方面，使用 AFM 的自动缺陷复检从 AOI 数据中导入缺陷坐标。缺陷坐标的导入需要准确对准晶圆以及补偿 AOI 和 AFM 之间的载物台误差。具有比 AOI 更高位置精度的光学分析工具（例如Candela）,可以减少快速中间校准步骤中的载物台误差。以下 ADR-AFM 测量包括在给定缺陷坐标处的大范围调查扫描、缺陷的高分辨率成像和缺陷分类。由于自动化，测量过程中用户不必在场，吞吐量增加了一个数量级。为了保持纳米级的针尖半径，使多次后续扫描依旧保持高分辨率，ADR-AFM 采用非接触式动态成像模式。因此，ADR-AFM 可防止探针针尖磨损并确保对缺陷进行精确地定量复检。图1：用AOI和ADR-AFM测定的缺陷尺寸的直接比较，见左侧表格。右侧显示了所有六种缺陷的相应AFM形貌扫描。突出的缺陷称为Bump，凹陷的缺陷称为Pit。AOI和ADR-AFM的比较图1比较了 AOI 和 ADR-AFM 对相同纳米级缺陷的缺陷复检结果。AOI 根据散射光的强度估计缺陷的大小，而 ADR-AFM 通过机械扫描直接缺陷表面进行成像：除了横向尺寸外，ADR-AFM 还测量缺陷的高度或深度，从而可以区分凸出的“bump”和凹陷的“pit”缺陷。 缺陷三维形状的可视化确保了可靠的缺陷分类，这是通过 AOI 无法实现的。当比较利用 AOI 和 ADR-AFM 确定缺陷的大小时，发现通过 AOI 估计的值与通过 ADR-AFM 测量的缺陷大小存在很大差异。对于凸出的缺陷，AOI 始终将缺陷大小低估了一半以上。 这种低估对于缺陷 4 尤其明显。在这里，AOI 给出的尺寸为 28 nm ，大约是 ADR-AFM 确定的尺寸为 91 nm 的三分之一。 然而，在测量“pit”缺陷 5 和 6 时,观察到了 AOI 和 ADR-AFM 之间的最大偏差。 AOI将尺寸在微米范围内的缺陷低估了两个数量级以上。 用 AOI 和 ADR-AFM 确定的缺陷大小的比较清楚地表明，仅 AOI不足以进行缺陷的成像和分类。图 2：ADR-AFM 和 ADR-SEM 之间的比较，a) ADR-SEM 之前遗漏的凸出缺陷的 AFM 图像。 ADR-SEM 扫描区域在 AFM 形貌扫描中显示为矩形。 b) 低高度 (0.5 nm) 缺陷的成像，ADR-SEM 无法解析该缺陷。 c) ADR-SEM 测量后晶圆表面上的电子束损伤示例，可见为缺陷周围的矩形区域。ADR-SEM和ADR-AFM的比较除了ADR-AFM，还可以使用 ADR-SEM 进行高分辨率缺陷复查。ADR-SEM根据AOI数据中的DOI坐标，通过SEM测量进行自动缺陷复检，在此期间，高能电子束扫描晶圆表面。虽然SEM提供了很高的横向分辨率，但它通常无法提供有关缺陷的定量高度信息。为了比较ADR-SEM和ADR-AFM的性能，首先通过ADR-SEM对晶圆的相同区域进行成像，然后进行ADR-AFM测量（图2）。AFM图像显示，ADR-SEM扫描位置的晶圆表面发生了变化，在图2a中，AFM形貌显示为矩形。由于ADR-AFM中ADR-SEM扫描区域的可见性，图2a说明ADR-SEM遗漏了一个突出的缺陷，该缺陷位于SEM扫描区域正上方。此外，ADR-AFM具有较高的垂直分辨率，其灵敏度足以检测高度低至0.5nm的表面缺陷。由于缺乏垂直分辨率，这些缺陷无法通过ADR-SEM成像（图2b）。此外，图2c通过总结高能电子束对样品表面造成的变化示例，突出了电子束对晶片造成损坏的风险。ADR-SEM扫描区域可以在ADR-AFM图像中识别为缺陷周围的矩形。相比之下，无创成像和高垂直分辨率使ADR-AFM非常适合作为缺陷复检的表征技术。结论随着现代技术中半导体器件尺寸的不断减小，原子力显微镜作为一种高分辨率、无创的缺陷分析方法在半导体工业中的作用越来越明显。AFM测量的自动化简化并加快了之前AFM在缺陷表征方面低效的工作流程。AFM自动化方面的进展是引入ADR-AFM的基础，在ADR-AFM中，缺陷坐标可以从之前的AOI测量中导入，随后基于AFM的表征不需要用户在场。因此，ADR-AFM可作为缺陷复检的在线方法。特别是对于一位或两位级纳米范围内的缺陷尺寸，ADR-AFM补充了传统的AOI，AFM的高垂直分辨率有助于可靠的三维缺陷分类。非接触式测量模式确保了无创伤表面表征，并防止AFM针尖磨损，从而确保在许多连续测量中能够维持高分辨率。作者:Sang-Joon Cho, Vice President and director of R&D Center, Park Systems Corp.Ilka M. Hermes, Principal Scientist, Park Systems Europe.

作者: Sang-Joon Cho, Park Systems Corp.副总裁兼研发中心总监、Ilka M. Hermes, Park Systems Europe 首席科学家利用原子力显微镜进行的自动缺陷复检，通过纳米级的分辨率在三维空间中可视化缺陷。因此，纳米级成像设备是制造过程的一个重要组成部分，它被视为当今半导体行业中最理想的技术。结合原子力显微镜的三维无创成像，使用自动缺陷复查对缺陷进行精确检测和准确分类。 与时俱进的光刻工艺使得生产的半导体器件越来越微小化。器件尺寸一旦减小，晶圆衬底上的纳米级缺陷就限制了器件的性能使用。因此对于这些缺陷的检测和分类需要具有纳米级分辨率的表征技术。由于可见光的衍射极限，传统的自动光学检测（AOI）无法在该范围内达到足够的分辨率，进而损害定量成像和随后的缺陷分类。而原子力显微镜 (AFM) 自动缺陷复检 (ADR)技术则有效地解决了该问题。该技术利用 AFM 常用的纳米分辨率，能够在三维空间中可视化缺陷，大大减少了缺陷分类的不确定性。因此，ADR-AFM 成为了当今半导体行业缺陷复检最理想的技术。缺陷检查和复检由于摩尔定律，半导体器件变得越来越小，需要检查的缺陷（DOI）大小也在减小。DOI可能会降低半导体器件性能的缺陷，因此对工艺良率的管理非常重要。DOI尺寸的减小对缺陷分析来说是一个挑战。合适的表征技术必须能够在两位数或一位数纳米范围内以高横向分辨率和垂直分辨率对缺陷进行无创成像。一般来说，半导体行业的缺陷分析包含两个步骤。第一步：缺陷检测。利用吞吐量虽高但低分辨率的快速成像方法，如扫描表面检测系统（SSIS）或AOI。这些方法可以提供晶圆表面缺陷位置的坐标图。然而，由于分辨率较低，AOI和SSIS在表征纳米尺寸的DOI时提供的信息不足，接下来需要依赖高分辨率技术进行缺陷复检。第二步：缺陷复检。利用高分辨率显微镜方法，如透射电子显微镜(TEM)或扫描电子显微镜(SEM)或原子力显微镜（AFM）。通过使用缺陷检测的缺陷坐标图，对晶圆表面的较小区域进行成像，以解析DOI。利用AOI或SSIS的坐标图可以最大限度地减少检查的扫描区域，从而缩短缺陷复检的测量时间。众所周知，SEM和TEM的电子束可能会对晶圆造成损伤，而非接触测量模式的AFM则有效地避免了该影响。它不仅可以无创地扫描表面，还有高横向和垂直分辨率对缺陷进行成像。因此，原子力显微镜能提供可靠的缺陷定量所需的三维信息。原子力显微镜通过在悬臂末端使用纳米尺寸的针尖对表面进行机械扫描，AFM在传统成像方法中可达到最高的垂直分辨率。除接触模式外，AFM还可以启用动态测量模式，即悬臂在样品表面上方振荡。由此，振幅或频率的变化提供了有关样品形貌的信息。这种非接触AFM模式确保了以高横向和垂直分辨率对晶圆表面进行无创成像。随着自动化原子力显微镜的更新发展，原子力显微镜的应用越来越广泛，从学术研究扩展到了如硬盘制造和半导体技术等工业领域。该行业开始关注AFM的多功能性及其在三维无创表征纳米结构的能力。因此，AFM正发展成为用于缺陷分析的新一代在线测量解决方案。使用原子力显微镜自动缺陷复检AFM 缺陷复检技术的最大挑战之一是将缺陷坐标从 AOI 转移到 AFM。基于此，用户最初会在 AOI 和 AFM 之间的附加步骤中，手动在光学显微镜上手动标记缺陷位置，然后在 AFM 中搜索这些位置。然而，这个额外的步骤不仅非常耗时还大大降低了吞吐量。另外，使用 AFM 的自动缺陷复检需要从 AOI 数据中导入缺陷坐标。而缺陷坐标的导入需要准确对准晶圆及精减AOI 和 AFM 之间的载物台误差。位置精度比AOI 更高的光学分析工具（例如Candela）,可以有效减少中间校准步骤中的载物台误差。以下 ADR-AFM 测量包括在给定缺陷坐标处的大范围调查扫描、缺陷的高分辨率成像和缺陷分类。自动化的测量过程无需用户在场，吞吐量还增加了一个数量级。为了保持纳米级的针尖半径和连续扫描依旧保持高分辨率，ADR-AFM 采用非接触式动态成像模式。因此，ADR-AFM 可有效防止探针针尖磨损并确保对缺陷进行精确地定量复检。△图1：用AOI和ADR-AFM测定的缺陷尺寸的直接比较，见左侧表格。右侧显示了所有六种缺陷的相应AFM形貌扫描。突出的缺陷称为Bump，凹陷的缺陷称为Pit。AOI和ADR-AFM的比较图1比较了 AOI 和 ADR-AFM 在相同纳米级缺陷下所产生的不同缺陷复检结果。AOI 根据散射光的强度估计缺陷的大小，而 ADR-AFM 则通过机械直接扫描缺陷表面进行成像。除了横宽，ADR-AFM 还测量缺陷的高度或深度，从而可以区分凸出的“bump”和凹陷的“pit”缺陷。可视化的缺陷三维形状确保了缺陷分类的可靠性和精确性，而这些是AOI无法实现的。当对比分别利用 AOI 和 ADR-AFM 确定缺陷的大小时，我们发现通过 AOI 估计的值与通过 ADR-AFM 测量的缺陷大小存在很大差异。对于凸出的缺陷，AOI 始终将缺陷大小低估了一半以上。这种低估对于缺陷 4 尤其明显。在这里，AOI 给出的尺寸为 28 nm ，大约是 ADR-AFM确定的 91 nm 尺寸的三分之一。在测量“pit”缺陷 5 和 6 时,我们观察到了 AOI 和 ADR-AFM 之间的最大偏差。AOI将尺寸在微米范围内的缺陷低估了两个数量级以上。上述比较清楚地表明，仅用AOI不足以进行缺陷的成像和分类。△图2：ADR-AFM 和 ADR-SEM 之间的比较，a) ADR-SEM 之前遗漏的凸出缺陷的 AFM 图像。ADR-SEM 扫描区域在 AFM 形貌扫描中显示为矩形。b) 低高度 (0.5 nm) 缺陷的成像，ADR-SEM 无法解析该缺陷。c) ADR-SEM 测量后晶圆表面上的电子束损伤示例，可见为缺陷周围的矩形区域。ADR-SEM和ADR-AFM的比较除了ADR-AFM， ADR-SEM 也可以进行高分辨率的缺陷复查。ADR-SEM根据AOI数据中的DOI坐标，通过SEM测量进行自动缺陷复检。在此期间，高能电子束扫描晶圆表面。虽然SEM提供了很高的横向分辨率，但它通常无法提供有关缺陷的定量高度信息。为了比较ADR-SEM和ADR-AFM的性能，首先需要通过ADR-SEM对晶圆的相同区域进行成像，然后通过ADR-AFM进行测量（图2）。AFM图像显示，ADR-SEM扫描的晶圆表面发生了变化，在图2a中，AFM形貌显示为矩形。由于ADR-AFM中ADR-SEM扫描区域的可视性，图2a表明ADR-SEM遗漏了一个突出的缺陷，该缺陷位于SEM扫描区域正上方。此外，ADR-AFM具有较高的垂直分辨率，其灵敏度足以检测高度低至0.5nm的表面缺陷。由于缺乏垂直分辨率，这些缺陷无法通过ADR-SEM成像（图2b）。此外，图2c通过总结高能电子束对样品表面造成的变化示例，突出了电子束对晶片造成损坏的风险。ADR-SEM扫描区域可以在ADR-AFM图像中识别为缺陷周围的矩形。相比之下，无创成像和高垂直分辨率使ADR-AFM非常适合作为缺陷复检的表征技术。结论随着现代技术不断创新，半导体器件尺寸不断减小，原子力显微镜作为一种高分辨率、无创的缺陷分析方法在半导体工业中的作用越来越明显。AFM自动化的测量简化并加快了之前AFM在缺陷表征方面低效的工作流程。AFM自动化方面的进展是引入ADR-AFM的基础。在ADR-AFM中，缺陷坐标可以从之前的AOI测量中导入，随后基于AFM的表征不需要用户在场。因此，ADR-AFM可作为缺陷复检的在线方法。特别是对于一位或两位级纳米范围内的缺陷尺寸，ADR-AFM补充了传统的AOI性能，AFM的高垂直分辨率有助于进行可靠的三维缺陷分类。非接触式测量模式确保了无创伤的表面表征，并有效防止AFM针尖磨损，从而确保在许多连续测量中能够依旧保持精准的高分辨率。

YH-MIP-0103型显微镜不溶性微粒检测仪检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差YH-MIP-0103系列显微镜不溶性微粒检测仪上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜不溶性微粒检测仪YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；显微镜不溶性微粒检测仪设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。显微镜不溶性微粒检测仪应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等YH-MIP-0103系统介绍：组成：显微镜颗粒分析系统既可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；该系统包括光学显微镜、数字CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；是传统显微测量方法与现代图像处理技术结合的产品；软件：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强，自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接， 数字化显微镜分析系统；数据传输：R232 接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统； 颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103系统介绍：胤煌科技为您奉献的专门高性价比实验室显微镜。可以轻松地根据需要进行明场、暗场、相衬、荧光、偏光等多种观察；还可以连接照相机、数码摄像头，与电脑联机工作。1）物镜:独立校正光学系统，物镜拥有更高的数值孔径，成像更加平坦，清晰范围可达视场边缘。5X、10X、20X、30X、40X、50X、80X、100X 等可根据要求选配、经过防霉处理；2）目镜:高眼点，屈光度可调。10X 目镜视场范围有 20mm 和 22mm 两种配置。经过防霉处理；3）阿贝聚光镜:数值孔径 NA1.25，中心可调，带相衬板插孔，配孔径光阑调节装置，聚光镜孔径光阑采用与物镜色圈相同颜色的标记，方便您的使用；4）暗场聚光镜：专门用于暗场观察，安装方便；5）偏光装置：加配起偏器和验片器，您便可以轻松进行简易偏光观察；6）多功能转盘式相衬聚光镜:数值孔径 NA1.25，配置多功能相衬聚光镜，您可以配合 10X-100X 相衬物镜进行相衬观察，配合 10X-40X 物镜进行暗场观察，也可以明场观察；7）内倾式转换器：方便您放置切片，变换物镜进行观察；8）机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm。低位同轴移动手轮；9）无导轨机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm，低位同轴移动手轮，调节手轮可以根据您的用手习惯任意安装在载物台的左手或右手一侧；10）电动载物台:平台行程：大于 80*70mm；行程：2000μm；定位精度：≤±5μm；典型分辨率： 单步 0.625μm；11）观察筒:双目或三目铰链式观察筒；三目分光比 20/80，可以轻松与数码摄像头或照相机连接工作；视场较高可配置到 22mm；有 48-75mm和 52-75mm 两种不同的双目瞳孔,调节距分别适用于亚洲和欧美人士使用，您可以根据自己双目距离作出灵活的选择；12）粗微动手轮高度可调:根据您手形的大小，粗微动手轮高度可调，为您的手臂带来轻松和舒适；13）照明系统:6V/20W、6V/30W 卤素灯或者 LED 多种光源可供选择。抽屉式的灯座设计让您只需简单地拔出、插入便可方便地更换灯泡；14）高效率的独立散热系统:即使在 6V/30W 卤素灯 48 小时不间断照明的环境下，机身也不会烫手，完全解决了长期困扰研究人员的机身发烫问题；15）增高器：果您体型高大，可选配增高器，保证您观察时的坐姿更加舒适；16）搬运把手：保证您移动显微镜时轻松安全；YH-MINP-0103产品配置 显微镜不溶性微粒检测仪技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍比较大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：95%（按中国药典 2010 版校准）YH-MIP-0103分析过程： YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2010 年、2015 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。 创新点：显微镜不溶性微粒检测仪 全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维按照颗粒性质进行归类分析统计，检测分析系统可按客户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥林巴斯金相显微镜等 显微镜不溶性微粒检测仪

普洛帝不溶性微粒检测显微镜计数系统PLD-MPCS2.0A不溶性微粒显微镜计数系统 不溶性微粒显微镜法 显微镜计数系统 显微镜不溶性微粒计数系统不溶性微粒显微镜计数系统是普勒新世纪实验按照普洛帝分析仪器事业部的规划，于2001年推向市场的成熟系统仪器；符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法(显微计数法}。观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；不溶性微粒显微镜计数系统微纳米颗粒计数器为一种图像法粒度分布测试以及颗粒型貌分析等多功能颗粒分析系统，该系统包括光学显微镜、数字 CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强（颗粒清洁度测试必须人为干预进行），自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接，数字化显微镜分析系统；R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统；颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点；避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；现实NAS、ISO等国际标准方法的认可；提供“OIL17服务星”签约式服务；不溶性微粒显微镜计数系统产品应用：大输液、小针剂、水、水乙二醇、水溶液、溶水产品等检测！完全并高于2020版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测；航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、半导体、工程机械、液压系统等领域；对各类液体如油田回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水、口服液、酒、饮料、牛奶、清洗剂、润滑油等液体进行固体颗粒污染度检测及不溶性微粒的检测。不溶性微粒显微镜计数系统执行标准：GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2020年、2020年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。0.1~3000μm的超宽范围、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。不溶性微粒显微镜计数系统技术参数：订制要求：各类液体检测要求；测试范围: 1μm-500μm放大倍数：40X～l000X倍分辨率：0.1μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300万像素标尺刻度：0.1μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232或USB方式供货期：30个工作日精 确 度：95%（按中国药典2020版校准）；10% （按美国药典、ISO21501校准）鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）售后服务：普洛帝中国服务中心/普研检测。创新点：1、我司符合药典2020版0903显微镜法的仪器 2、实现上光源、下光源双向监测功能 3、引入金属颗粒、非金属颗粒和纤维丝等颗粒属性检测 4、微量样品0.01ml的痕量试样测试 5、高分辨率可实现X100~X1000的测试 不溶性微粒检测显微镜计数系统

设备: 日立环境型原子力显微镜　AFM5300E　　 日立扫描电子显微镜　SU3500背景及目的SEM是检测电子束扫描样品所生成的2次电子，背闪射电子，特征X射线等信号，得出样品结构，成分，结晶特性，元素分布等信息。另一方面，SPM是利用探针和样品表面的相互作用，表征高精度样品形貌及硬度和摩擦力，吸附力等敏感的力学物理特性及电流，电气阻抗，表层电位，压电特性，磁性等电磁物理特性。在这里我们介绍，包含氧化铅和硫磺的橡胶样品的SEM背闪射电子图像和X射线面分布像及利用SPM的形貌像(AFM像)和相位像(Phase像)的观察结果。1) Phase像根据样品表面的硬度和吸附力对比，利用共振悬臂的相位变化成像物理特性的方法。图1　SPM、SEM的检测信息和橡胶样品中的应用2) 观察结果图2　橡胶样品的SEM、SPM观察同一视野结构观察在背闪射电子像（BSE像）里重元素的对比度高，EDX元素分析得知这个区域含有铅元素和氧元素。SPM的Phase像观测中我们选用两类橡胶的弹性有较大差别的冷却温度-10℃，致使微区当中明显区分两种橡胶分布。SEM和SPM联系起来，表面的形貌和元素，结构，各种物理特性(力学特性和电磁特性)的面分析信息相结合，给基础研究，产品研发等提供更多观察及分析手段。 关于日立环境型原子力显微镜　AFM5300E，请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C244320.htm关于日立扫描电子显微镜　SU3500，请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C168115.htm 关于日立高新技术公司：日立高新技术公司，于2013年1月，融合了X射线和热分析等核心技术，成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术，精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新，因此公司变为日立高新的子公司，同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学，扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料，产品线更丰富的日立高新技术集团，将继续引领科学领域的核心技术。更多信息敬请关注：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/

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楷体_GB2312, SimKai " 韩国影星金宇彬 图源于网络 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px " 2018年夏天，作为羽毛球赛场上林丹劲敌的名将李宗伟接连缺席了世锦赛和亚运会。9月，亚官方称李宗伟被确诊“早期鼻癌”，一直在中国台湾接受治疗。据悉李宗伟经过数月的质子治疗后，已检测不到癌细胞，抗癌基本成功。 /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/ae3e5fe1-b86f-4436-a0e3-db8fb52921d4.jpg" title=" image002.jpg" alt=" image002.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em margin-bottom: 10px text-indent: 0em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 李宗伟和林丹 图：东方IC /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " 无数网友对于他们都能抗癌成功的消息倍感欣慰，但是对于鼻咽癌，科学家们至今还没有找到确切病因。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " span style=" font-size: 18px font-family: 黑体, SimHei color: rgb(192, 0, 0) " strong 形势严峻的恶性肿瘤 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " “2015年恶性肿瘤发病约392.9万人，死亡约233.8万人。平均每天超过1万人被确诊为癌症，每分钟有7.5个人被确诊为癌症。与历史数据相比，癌症负担呈持续上升态势。近10多年来，恶性肿瘤发病率每年保持约3.9％的增幅，死亡率每年保持2.5％的增幅。” ——2019年1月国家癌症中心的最新癌症数据。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/30a7198b-cdbf-4410-96ce-21ebb1c24e82.jpg" title=" image003.jpg" alt=" image003.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em margin-bottom: 10px text-indent: 0em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 图源于网络 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 黑体, SimHei font-size: 18px color: rgb(192, 0, 0) " strong 你不知道的鼻咽癌 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " 鼻咽癌是指发生于鼻咽腔顶部和侧壁的恶性肿瘤，是我国高发恶性肿瘤之一，发病率为耳鼻咽喉恶性肿瘤之首。但是，不同于乳腺癌、大肠癌等常见癌症，公众对于鼻咽癌的了解并不深入，很多早期症状往往被忽视。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " 鼻咽癌是华南地区男性最常见的第三大癌症，也是香港地区最常见的第四大癌症，构成了南洋、地中海盆地和北极人群中最常见的恶性肿瘤之一。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 335px height: 335px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/ded96bfc-7ed4-4e1f-b2d9-783226fbc0ee.jpg" title=" 红鼻子.png" alt=" 红鼻子.png" width=" 335" height=" 335" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " span style=" font-size: 18px color: rgb(192, 0, 0) font-family: 黑体, SimHei " strong 鼻咽癌的早筛检测 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(89, 89, 89) " strong 2016年，中共中央、国务院正式印发了《“健康中国2030”规划纲要》，文件中就强调了对于疾病要以预防为主，做到早发现、早诊断、早治疗。 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " 中国科学报曾报道过鼻咽癌的早筛靠一管血就够，文中称早期鼻咽癌治愈率很高，如果能够及早发现、诊断、治疗，足以挽救患者的生命。据悉，免疫学和生物化学研究证实EB病毒(EBV)与这种癌症关系密切，而EB病毒血清学检测是目前普遍应用的鼻咽癌检测方法，期间会使用到 strong PCR仪 /strong ；鼻咽癌的检查方法还有鼻咽影像学检查，常用鼻咽侧位片、颅底片及 strong CT、MRI /strong 检查，可了解鼻咽病变情况及病变扩散情况。另外，使用 strong PET-CT /strong 检查，可以清晰地呈现肿瘤的具体位置，对肿瘤诊断率最高可达98%。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " 近年来，ctDNA（循环肿瘤DNA）甲基化测序作为癌症诊断的新突破被广泛提及，其主要集中于大肠癌，肺癌，乳腺癌，胰腺癌以及其他类型的恶性肿瘤，近期也被提出应用于鼻咽癌的早期检测。传统的检测方法，围绕少量目标候选基因的检测，主要是基于PCR扩增的甲基化敏感限制性酶切，亚硫酸氢盐测序等方法。但随着 strong 高通量测序技术 /strong 的发展，微量的ctDNA中进行 strong 全基因组 /strong strong 重亚硫酸盐测序 /strong 也逐渐成为可能[1]。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " 为此，小编整理了几款在国内获得医疗器械许可的 strong “有证”基因测序仪 /strong 。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/55a68b72-5b9b-4112-aaa1-e9f38f165cd4.jpg" title=" image004.jpg" alt=" image004.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em margin-bottom: 10px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " I a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103701/C241668.htm" target=" _blank" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " llumina的MiSeqTM Dx测序仪（点击查看 /span /a ） /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " MiSeq& #8482 Dx基因测序仪是 a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103701/" target=" _blank" span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong Illumina /strong /span （点击进入展位） /a 首款通过中国国家药品监督管理局医疗器械注册批准（2018年8月）的进口基因测序仪，意味着Illumina可以将MiSeq& #8482 Dx基因测序仪推广并销售给中国境内的医院及其他医疗机构进行体外诊断(IVD)检测。MiniSeq测序系统实现一触式的操作，直观的用户界面，快速、简单的流程并采用Illumina成熟、经典的测序技术。不但仪器具有成本优势，而且测序少量样本也具有成本优势。其直观的从样本到答案工作流程能够快速对DNA和RNA相关应用进行测序。MiniSeq有着广泛、灵活的应用，能够让研究人员在不同测序项目间灵活转换，如不同的RNA或DNA样本应用，包括信号通路分析，实体瘤和血液肿瘤的分析及生殖细胞系变异检测。优化的分析流程可适用于不断增加的新应用。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104318/" target=" _blank" span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 华大基因 /strong /span （点击进入展位） /a 继2014年BGISEQ-100，BGISEQ-1000，2016年BGISEQ-500、2017年BGISEQ-50、2018年MGISEQ-2000与MGISEQ-200获得CFDA认证之后，共计拥有6款已经获得医疗器械注册证的基因测序仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/296fc6cc-8783-4328-9b11-1c18b5a10067.jpg" title=" image005.jpg" alt=" image005.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em margin-bottom: 10px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 华 /span a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20161117/206574.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 大智造BGISEQ-50（点击查看 /span /a span style=" color: rgb(192, 0, 0) " ） /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " BGISEQ-50是一款更专注、更小巧、更精简的高通量测序平台。该系统沿用了先进的联合探针锚定聚合技术（cPAS）和DNA纳米球（DNB）核心测序技术，采用高精密部件，内置独立的样本加载试剂槽和全自动试剂针穿刺系统，在简约化的结构中自动集成样品加载、测序和分析等多项功能。BGISEQ-50体积小巧，易于安放，不仅全面支持临床领域和科研领域的基础测序应用项目，而且适用范围广泛，突破空间限制，即使在高海拔下的低气压环境中也能正常运行。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/8bf3dd08-cc4a-4f6c-b91e-31f68c858466.jpg" title=" image006.jpg" alt=" image006.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em margin-bottom: 10px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 华 /span a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C312327.htm" target=" _blank" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 大智造MGISEQ-2000（点击查看 /span /a span style=" color: rgb(192, 0, 0) " ） /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " 华大智造自主研发的MGISEQ-2000是一款桌面型高通量基因测序仪，在2018年6月通过CFDA的审查，获得医疗器械注册证。MGISEQ-2000采用全新的芯片系统，在双芯片独立运行平台的基础上，支持不同规格的芯片，能够实现更全面更灵活的测序体验。平台自带初级数据分析软件，可以自动完成图像分析，并产生有质量打分的碱基序列，适用于科研、医学临床、司法、农业等领域，包括全基因组测序以及肿瘤基因热点突变检测。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/4f6275e7-164a-4b5a-8def-f586ae34d1dd.jpg" title=" image007.jpg" alt=" image007.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em margin-bottom: 10px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 华 /span a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C312558.htm" target=" _blank" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 大智造MGISEQ-200（点击查看 /span /a span style=" color: rgb(192, 0, 0) " ） /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " MGISEQ-200是华大智造自主研发出的一款桌面型基因测序仪，在2018年6月通过CFDA的审查，获得医疗器械注册证。总重量仅有87KG并且占地面积小，在多样的环境中为您提供稳定而准确的测序，包括高海拔的低压环境和高风浪的海洋环境。适合靶向基因和小型基因组测序、微生物检测等，是基础科研和临床研究的好帮手。在PE100读长模式下满负荷运行不到48小时，平均一天能完成24个肿瘤样本，能在较短时间内完成完整的基因测序流程。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/0fdbcef8-f9a1-4d88-a0eb-82073f4f3614.jpg" title=" image008.jpg" alt=" image008.jpg" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em margin-bottom: 10px text-indent: 0em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 华 /span a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" target=" _blank" style=" color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 大智造BGISEQ-500（点击查看 /span /a span style=" color: rgb(192, 0, 0) " ） /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " BGISEQ-500是一款高通量基因测序平台，以联合探针锚定聚合技术（cPAS）及改进的DNA纳米球（DNB）为核心技术支撑。作为一款开放的一站式测序平台，BGISEQ-500具有精准、简易、快速、灵活、可拓等特点，全面覆盖科研、生殖健康、现代农业、病原识别、临床研究等领域的多种应用。 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 进 /strong strong a href=" https://www.instrument.com.cn/zc/134.html" target=" _blank" span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 入专场查看更多：基因测序 /span /a 仪 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " 基因测序技术不断推陈出新，从1986年第一台商用DNA测序仪的推出，到现在三代测序仪崭露头角，小编在另一篇文章（ a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20190327/482498.shtml" target=" _blank" 详情点击：基因测序仪全家福 /a ）中梳理历代DNA测序平台共58台，为行业相关从业人员理清思路。附上部分列表： /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/5dac66b2-8fec-4408-8f6c-f4dda6170c5d.jpg" title=" image009.jpg" alt=" image009.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " strong & #8230 & #8230 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px " 欲免费查看完整列表，请扫码关注文末 strong 3i生仪社 /strong ，回复“ strong 基因列表 /strong ”即可。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " 1. & nbsp Sun K, Jiang P, Chan KC, Wong J,Cheng YK, Liang RH, Chan WK, Ma ES, Chan SL, Cheng SH et al: Plasma DNA tissuemapping by genome-wide methylation sequencing for noninvasive prenatal, cancer,and transplantation assessments. Proceedingsof the National Academy of Sciences of the United States of America 2015, 112(40):E5503-5512. /p p style=" text-align: center text-indent: 0em line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 扫码关注【3i生仪社】，解锁生命科学行业新鲜资讯！ /strong /span /p p br/ /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em margin-bottom: 10px " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/f3ba0028-173b-4311-9e60-1e1a78973edb.jpg" title=" 小icon.jpg" alt=" 小icon.jpg" / /p p br/ /p

近日，央视新闻联播系列报道中提到：党的十九大报告提出“创新是引领发展的第一动力”，祖国各地、各行业积极开展科技创新工作。在本期新闻联播报道中提到医药产业加速发展的进程，在拍摄制药产业的图像中，清晰捕捉到由泰林生物自主研发、生产的微生物检测与控制技术系统正在被操作者使用。这次在央视新闻联播中的的亮相，也突出反映了制药机械行业快速发展的一个缩影。 图像中是泰林第三代的无菌检查隔离器，是2016年推出的产品，目前在国内较多制药企业内操作使用，配套集菌仪和集菌培养器等产品，构成完整的微生物检测与控制技术系统平台，为无菌检查带来系统的安全保障。 展望2018年，“一带一路”战略全面推进，我国医药工业保持高速发展态势，发达经济体医药市场增速回升，新型经济体医药市场需求强劲，促进制药机械行业蓬勃发展。 泰林生物作为国家级高新技术企业，坚持走创新发展道路，参与制定10余项国家标准和行业标准，多项产品技术促进了《中国药典》相关标准的修订和增订。 迄今，泰林生物为国内外无菌药品生产企业提供了近千台无菌检查隔离器，近万台集菌仪和大量的集菌培养器。此外，我们还研发了冻干菌株、过氧化氢分解仪等新产品，泰林生物将始终致力于技术创新，引领行业发展，为药品的无菌检查工作提供系统化解决方案。

迪安诊断( 300244.SZ )一季度实现营收46.5亿元，同比增长62.08%，实现归母净利润7.5亿元，同比增长122.62% 金域医学( 603882.SH )实现营收42.5亿元，同比增长58.70%，实现归母净利润8.5亿元，同比增长58% 凯普生物( 300639.SZ )实现营收15.1亿元，同比增长147.87%，实现归母净利润4.99亿元，同比增长190.64%。这些企业发布的财报显示上述信息。　　新冠病毒检测试剂、检测服务需求旺盛，是这些企业业绩近两年突飞猛进的主要动力。核酸检测是确诊新冠最重要的手段。2021年，随着各地进入“常态化防控”阶段，大规模核酸筛查已经相当普及，动辄数十万人测核酸的场景频频出现。2022年春季后，各地疫情反复，核酸检测的频次、规模均有所增加，核酸检测企业的业绩增长也相当显著。　　不过，与2021年同期相比，多家企业的营收、净利增速放缓。迪安诊断、金域医学、凯普生物在2021年第一季度的营收增速分别为87.13%、128.81%和307.09%，归母净利润增速分别为4989.85%、1023.12%和771.05%。凯普生物的营收规模为三家中最小，增幅则最高。　　值得注意的是，上述三家企业的毛利率仍处于高位。迪安诊断、金域医学、凯普生物在2022年第一季度的毛利率分别为43.95%、46.3%和69.27%，基本同比持平。　　但业内认为，市场竞争日渐激烈，越来越多省份对检测服务实施集中采购，核酸检测价格不断下调，新冠检测行业的高毛利难以持续。　　金域医疗在2021年年报中称，至2021年年底，国内在业的第三方医检企业超过1800家，不同企业在其相应细分领域建立自身的优势和竞争壁垒。　　4月初，国家医保局办公室、国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救助组联合部署新一轮全国新冠核酸检测降价，要求各省份在2021年连续三次降价的基础上，于4月8日前将公立医疗机构新冠核酸检测的单人单检政府指导价下调至不高于28元/人份，多人混检政府指导价下调至不高于8元/人份。　　例如在广东省，目前单样检测服务加上试剂费最高不能超过28元/人份。而按照2020年底的规定，同一收费标准为85元/人份，价格在一年半时间内下降近70%。日前，广东省组织18省联盟集中采购新冠检测试剂，普通核酸检测试剂的价格上限为6.4元/人份。

table width=" 614" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" border=" 1" tbody tr style=" height:25px" class=" firstRow" td style=" border: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " width=" 132" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 成果名称 /span /p /td td colspan=" 3" style=" border-color: windowtext windowtext windowtext currentcolor border-style: solid solid solid none border-width: 1px 1px 1px medium border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " valign=" bottom" width=" 482" height=" 25" p style=" text-align:center line-height:150%" strong span style=" line-height:150% font-family:宋体" 微颗粒的电磁在线监测技术与仪器装备 /span /strong /p /td /tr tr style=" height:25px" td style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width=" 132" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 单位名称 /span /p /td td colspan=" 3" style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width=" 482" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 中国科学院大学 /span /p /td /tr tr style=" height:25px" td style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width=" 132" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 联系人 /span /p /td td style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width=" 168" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 王晓东 /span /p /td td style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width=" 161" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 联系邮箱 /span /p /td td style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width=" 153" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" Xiaodong.wang@ucas.ac.cn /span /p /td /tr tr style=" height:25px" td style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width=" 132" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 成果成熟度 /span /p /td td colspan=" 3" style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width=" 482" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" □正在研发& nbsp & nbsp √已有样机& nbsp & nbsp □通过小试& nbsp & nbsp □通过中试& nbsp & nbsp □可以量产 /span /p /td /tr tr style=" height:25px" td style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width=" 132" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 合作方式 /span /p /td td colspan=" 3" style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext currentcolor border-style: none solid solid none border-width: medium 1px 1px medium padding: 0px 7px " width=" 482" height=" 25" p style=" line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" √技术转让& nbsp & nbsp & nbsp √技术入股& nbsp & nbsp & nbsp √合作开发& nbsp & nbsp & nbsp √其他 /span /p /td /tr tr style=" height:113px" td colspan=" 4" style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width=" 614" height=" 113" p style=" line-height:150%" strong span style=" line-height:150% font-family: 宋体" 成果简介： /span /strong /p p style=" text-indent:28px line-height:24px" span style=" font-family:宋体" 微颗粒（金属非金属氧化物颗粒、夹杂物、裂纹、气泡、缺陷、溶质、催化剂、大气污染物等等）在固相、液相和气相中的动态监测问题相当广泛地存在于不同的科学技术和工业领域里。中国科学院大学王晓东教授课题组提出基于电磁场理论的新原理，并根据监测体系和应用场合的不同，开发了一系列的系统解决方案（如下图）。 /span /p p style=" text-indent:28px line-height:24px" span style=" font-family:宋体" /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/3809cd5b-c3be-4592-9b68-234e6eadb6b2.jpg" title=" 4.png" / /p p style=" text-indent:28px line-height:24px" span style=" font-family:宋体" /span br/ /p p style=" text-indent:28px line-height:24px" span style=" font-family:宋体" 本项目新方法，主要有以下四方面的优势：1)原理上，测量量我们以矢量（如测力、第2磁场等代替标量（如阻抗），在测量精度上我们的新方法较传统涡流方法提高了1到2个数量级 2)并且由于测量量为矢量的原因，基本上消除了传统方法难以克服的“提离”效应，使检测精度大幅提高 3)检测速度大幅提高；4）可实现在线监测（传统方法为“线上”检测方式）；5）检测信号易于解析。 /span /p p class=" MsoListParagraph" style=" margin-left:60px text-align: left line-height:24px" span style=" font-family:Wingdings" Ø span style=" font:9px & #39 Times New Roman& #39 " & nbsp /span /span span style=" font-family:宋体" 相较已有技术，本项目具备实时、在线、连续、原位、定量、高速等六大特点； /span /p p class=" MsoListParagraph" style=" margin-left:60px text-align: left line-height:24px" span style=" font-family:Wingdings" Ø span style=" font:9px & #39 Times New Roman& #39 " & nbsp /span /span span style=" font-family:宋体" 测量精度高：探测对象为微米、亚微米级颗粒物； /span /p p class=" MsoListParagraph" style=" margin-left:60px text-align: left line-height:24px" span style=" font-family:Wingdings" Ø span style=" font:9px & #39 Times New Roman& #39 " & nbsp /span /span span style=" font-family:宋体" 适用范围广：从低温的弱导电溶液到高温的金属液（电导率：100-106S/m；温度：常温—1600 /span span style=" font-family:宋体" ℃ /span span style=" font-family:宋体" ）； /span /p p class=" MsoListParagraph" style=" margin-left:60px text-align: left line-height:24px" span style=" font-family:Wingdings" Ø span style=" font:9px & #39 Times New Roman& #39 " & nbsp /span /span span style=" font-family:宋体" 在化学化工、医药、环境领域，本技术大幅提高生产效率和质量、降低生产成本； /span /p p class=" MsoListParagraph" style=" margin-left:60px text-align: left line-height:24px" span style=" font-family:Wingdings" Ø span style=" font:9px & #39 Times New Roman& #39 " & nbsp /span /span span style=" font-family:宋体" 突破了高温金属液洁净度的在线测量技术（世界性难题，目前尚无竞争技术）； /span /p p class=" MsoListParagraph" style=" margin-left:60px text-align: left line-height:24px" span style=" font-family:Wingdings" Ø span style=" font:9px & #39 Times New Roman& #39 " & nbsp /span /span span style=" font-family:宋体" 在无损检测领域，突破了传统标量测量量的极限，测量精度提高了1—2个数量级； /span /p p class=" MsoListParagraph" style=" margin-left:60px text-align: left line-height:24px" span style=" font-family:Wingdings" Ø span style=" font:9px & #39 Times New Roman& #39 " & nbsp /span /span span style=" font-family:宋体" 仪器特点：精度高、信号易于解析、微小型化（便携）、适应恶劣工业环境、可远程通讯监控。 /span /p /td /tr tr style=" height:75px" td colspan=" 4" style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width=" 614" height=" 75" p style=" line-height:150%" strong span style=" line-height:150% font-family: 宋体" 应用前景： /span /strong /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 1 /span span style=" line-height:150% font-family:宋体" 、应用于无损检测领域——基于矢量测量的新涡流监测法 /span /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 作为朝阳行业的无损检测在我国有着广阔的发展空间。按原理分可分为五大类，而无损检测设备器材可分为26类。应用无损检测技术的企业超过3万家，而且还在不断增长，检测与服务机构超过2000家，涉及到的无损检测器材制造商800多家。从业人员超过35万（铁路系统5万人以上，石油化工、油田、天然气、锅炉压力容器四个行业12万人以上，航空系统2万以上， 此外，航天、汽车、机械行业、电力、核电、军队、电子工业、食品医药卫生、轻工及其他行业领域未计算在内）。市场总容量超过100亿。国外某知名度和权威性很高的检测公司估计中国的第三方市场是一个超过500亿美元的巨大市场。 & nbsp /span /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 涡流检测方法是五大类（超声波、涡流、磁粉、渗透和射线）无损检测方法应用最广泛方法之二（另一个为超声），涡流检测设备涵盖数字化涡流探伤仪、脉冲涡流检测系统、阵列涡流检测系统、大型自动化涡流探伤系统、导电率仪、金属探测器等。相关涡流检测制造厂家超过47家（2013年数据）。 /span /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 2 /span span style=" line-height:150% font-family:宋体" 、应用于弱导电液中的（如电解质溶液、离子液体等）微颗粒监测 /span /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 仪器应用对象：不仅适合于化学化工领域中的催化剂演化过程监测控、结晶工艺中控、化学提纯等领域，而且还可用于其他领域的工艺监控：磨料、墨粉、水质、稀土、化纤、陶瓷、滤材、材料、环境检测、化妆品、晶体、电子材料、食品工业、燃料、微球体、涂料和色素、造纸工业、石化、颜料、水污染检测等。 /span /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 3 /span span style=" line-height:150% font-family:宋体" 、应用于高温金属液洁净度的原位、在线、定量测量技术（冶金夹杂物监测） /span /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 冶金过程中的夹杂物在线监控（采用光学等实验室化验方法属于非在线手段，对生产实际意义不大）是世界性难题（类似于空气污染物的监测，难度高于此！）。其价值在于能有效监控由于原材料或工艺工程中带入的非金属夹杂物，是生产洁净钢和超高洁净钢必须的关键技术。目前，基于库尔特原理的LiMCA技术只能应用于低温（熔点温度低于700度）。如能在钢铁工业、铜工业上实现夹杂物的在线监控，将是冶金领域里世界范围内技术革新。而我们的技术完全可以涵盖从低熔点到高熔点的全部范围。 /span /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 4 /span span style=" line-height:150% font-family:宋体" 、应用于大气颗粒物的监测 /span /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 大气环境监测是所有的大气环境工作的物质基础，无论是进行大气环境质量监测、大气污染治理，还是进行大气环境科学与工程的研究，都必须是在科学、准确测定大气环境参数的基础上进行。目前，大气中悬浮颗粒物的存在，已对环境产生了严重影响，检测与监测大气颗粒物成为研究热点。 /span /p /td /tr tr style=" height:72px" td colspan=" 4" style=" border-color: currentcolor windowtext windowtext border-style: none solid solid border-width: medium 1px 1px border-image: none 100% / 1 / 0 stretch padding: 0px 7px " width=" 614" height=" 72" p style=" line-height:150%" strong span style=" line-height:150% font-family: 宋体" 知识产权及项目获奖情况： /span /strong /p p style=" text-indent:28px line-height:150%" span style=" line-height:150% font-family:宋体" 申请美、德、中专利20项、其中７项已获授权 /span /p /td /tr /tbody /table p br/ /p

便携式气体检测仪水质检测仪 欢迎致电咨询：010-52745610 联系：张经理 我公司代理美国维赛（YSI），美国奥利龙(ORION)，各种便携式，在线式水质检测仪，现在特价优惠，欢迎有意向者致电洽谈。 北京宏昌信科技有限公司销售部 YSI 6820V2 / 6920V2型 多参数水质监测仪 YSI 6600V2型 多参数水质监测仪 YSI 600OMS V2 光学监测仪 ，YSI 600OMS V2 光学监测仪 外形小巧、轻便耐固、耗电低，一个光学端口，可随时安装、更换YSI出品的光学溶解氧、浊度、叶绿素、罗丹明WT和蓝绿藻中的任一传感器，以满足各种应用需求。这是一款使用灵活、操作方便的光学监测仪，既是理想的便携测量仪，又可用于长期野外监测。 YSI 600XLV2/600XLMV2 多参数水质监测仪 YSI 6820/6920型 多参数水质监测仪 YSI 6820EDS/6920EDS型 常规五参数水质 YSI 600XLV2/600XLMV2 多参数水质监测仪，600XLM V2 是6600V2-4的精简型，同样可精确测量电导率、温度、酸碱度/氧化还原电位、水位，但在同一时间只能监测光学溶解氧、浊度、叶绿素、罗丹明WT与蓝绿藻中的一个参数。配有电池室与非散失性内存。为长期现场监测与剖面分析提供了一个低成本方案。 YSI 6920DW/600DW型 饮用水多参数安全监测仪 YSI 600CHL型 叶绿素监测仪 YSI 600CHL型 叶绿素监测仪 YSI 58型 实验室溶解氧测量仪 YSI ProODO 光学溶解氧测量仪 YSI ProPlus型 手持式野外/实验室两用测量仪，多种参数选择：溶解氧、BOD、pH、ORP、电导率、氨氮、硝氮、氯化物和温度 YSI 9600型 硝酸盐监测仪 YSI 6500 是水质监控的一种经济有效的选择，有效替代多台单参数设备，可减少安装和操作所需的人力物力 连续监测溶解氧、电导率、温度和酸碱度 YSI 6500与YSI 6系列多参数仪主机连接，可以提供不间断的数据。 YSI 650MDS型 多参数显示和记录系统 用来记录实时数据、校准6系列仪器、设置仪器以及上传数据到计算机等，专为野外使用而设计。YSI 650MDS配有防撞击外壳，符合IP67防水标准，即使掉入水中也能自动浮起。 YSI 600QS可同时测量溶解氧（%空气饱和度和毫克/升浓度）、温度、电导率、酸碱度、氧化还原电位（可选）、深度（可选） YSI 600LS型 高精度水位仪 可精确测量水位、流量、温度和电导率，可与YSI 650MDS、便携式电脑或数据采集平台配合使用。 YSI 600xlm/600xl多参数水质监测仪，各参数为：溶解氧（%空气饱和度与毫克/升浓度）、温度、电导率、比电导度*、盐度*、酸碱度、氧化还原电位、深度或水位、总溶解固体*和电阻率* YSI 600TBD型 浊度监测仪 是在YSI 600OMS光学监测系统平台上，以YSI 6136型 浊度传感器 为核心的浊度监测系统，用于河流、湖泊、池塘、河口及饮用水源水中悬浮固体状况的研究、调查和监测。该监测仪亦可同时测量温度、电导和深度或透气式水位。 YSI 600CHL型 叶绿素监测仪 是在YSI 600OMS光学监测系统平台上，以YSI 6025型 叶绿素传 感器为核心的叶绿素监测系统，用于河流、湖泊、池塘、海洋调查、养殖业、饮用水源、藻类和浮游植物状况的研究、调查和监 测。该监测仪还可同时测量温度、电导和深度或透气式深度。 YSI 6820EDS/6920EDS型 常规五参数水质监测仪 是一个特别设计直接投放在水体中用于长期在线监测的五参数仪。该常规五参数仪既可单独使用，亦可作为水质在线自动监测标准站的五参数仪部分集成到系统中。 YSI 6920DW/600DW型 饮用水多参数安全监测仪 应用于城市自来水供应管网系统中，连续采集水质数据以确认饮用水安全送达社区。 YSI 6820/6920型 多参数水质监测仪 是一个适用于多点采样、长期现场监测与剖面分析的经济型数据记录系统。用户可以自定数据采集的时间间隔期，存储读数可达150,000个。 YSI 6600主导型 多参数水质监测仪，巡测和剖面分析应用的最佳选择 YSI 6600是一款适用于多点采样测量、长期现场监测与剖面分析的多参数仪器，可同时监测多达17个参数。具有90天电池寿命与9组探头结构，其中包括两个供浊度、叶绿素或罗丹明探头同时安装的光学口。操作水深达200米 YSI Level Scout 水位跟踪者 ，透气 或 非透气式 不锈钢 或 钛合金材料 2MB或4MB内存 YSI Level Scout 水位跟踪者 拥有高精度的水位传感器技术，并融合了高精度的压力传感器技术与电源稳定微机电路系统 YSI 556MPS型 多参数水质检测仪，多探头系统成功地结合了便携式仪器与多参数系统的特点，其性能如下： 可同时测量温度、电导、盐度、溶解氧、酸碱度和氧化还原电位以及总溶解固体；所有数据同时显示在屏幕上 YSI 85型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪，3米电缆 YSI 85型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪，7.5米电缆 YSI 85型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪，15米电缆 YSI 85型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪，15米电缆 YSI 85D型 溶解氧、电导、盐度、温度测量仪（不带探头） YSI 55型 溶解氧、温度测量仪 ，手提式操作，亦可肩挂或腰悬 ，不锈钢探头，能抵御更严峻的野外条件；另外，金属的重量让探头更易于沉入水中 ，备有3.7米、7.5米和15米三种电缆长度可供选择 另有低电量显示 YSI 手提式酸度测量仪（60型、63型）是特别为野外测量而设计的专业酸度测量仪器，它克服了一般酸度计电极在野外应用的缺点。 使用特殊电缆屏蔽设计，突破传统酸度计电缆长度的限制，测量水深范围达30米 电极接头全封闭防水，整个探头可插入水中测量 探头加固保护，可抵抗轻度的碰撞 可更换式电极，经济、便于现场维护 ；检测酸度，盐度，电导，温度 YSI 550A 便携式溶氧仪，采用全水密（IP67防水等级）、防撞击仪器外壳，并启用创新性可于野外更换的溶解氧电极模块。使用YSI久经考验的极谱法技术和YSI全球高精密温度典范的热敏电阻法技术，可同时测量溶解氧和温度。新一代PE盖膜提供更快的反应时间和更低的搅拌依赖性。 YSI DO200便携式溶氧，温度测量仪， YSI公司最新推出一系列轻巧、便携式水质测量仪器，以高性价比提供准确的数据。仪器的人机界面友好，操作简单方便（可单手操作）。YSI DO200 可同时测量溶解氧（空气饱和度与毫克/升浓度）与温度。 YSI 58实验室溶解氧测量仪， 系统规格 溶解氧 (%空气饱和度) 测量范围分 辨 率 准 确 度 0至200%空气饱和度 0.1%空气饱和度 ± 0.3%空气饱和度 YSI ProODO 光学溶解氧测量仪 YSI ProPlus型 手持式野外/实验室两用测量仪，多种参数选择：溶解氧、BOD、pH、ORP、电导率、氨氮、硝氮、氯化物和温度 YSI 9600型 硝酸盐监测仪 YSI 6500 连续监测溶解氧、电导率、温度和酸碱度 YSI 6500与YSI 6系列多参数仪主机连接，可以提供不间断的数据。YSI 6500 是水质监控的一种经济有效的选择，有效替代多台单参数设备，可减少安装和操作所需的人力物力。 YSI 650MDS型 多参数显示和记录系统 用来记录实时数据、校准6系列仪器、设置仪器以及上传数据到计算机等，专为野外使用而设计。YSI 650MDS配有防撞击外壳，符合IP67防水标准，即使掉入水中也能自动浮起。 AQ4EK1移动实验室水质分析仪 AQ4000精密型多参数水质分析仪 AQ4EK1水质全参数移动实验室 AQ4001 COD 测量系统 AQ4500精密型浊度仪 AQ3010便携式浊度仪 AQ3070余氯总氯比色计 AQ4000 AQUAFAST IV COLORIMETER多参数比色计AQUAFAST IV AMMONIA (HIGH RA Aqua Tint全自动色度仪 AQ4001 COD测定仪 THY-AQM60空气质量监测仪 AQ3700 总磷、总氮、COD等多参数水质分析仪 AQ4CBL AQ4000比色计RS232线缆 欢迎致电咨询：010-52745610 联系：张经理

细菌内毒素检测方法分为两类，凝胶检测技术和光度检测技术。凝胶检测技术又分为凝胶限度法和凝胶半定量法；光度检测技术又分为浊度法和显色法，其中，浊度法分为动态浊度法与终点浊度法，显色法分为动态显色法与终点显色法。在这些方法中，定量分析使用较多的为动态显色法，下表从不同维度比较了不同内毒素动态显色检测系统的区别。Eclipse® 为您简化内毒素检测程序的每一步——从库存到批次放行Sievers® Eclipse® 月食细菌内毒素检测仪使用微流控自动化和最新的兼容软件来简化您内毒素检测程序的每一步，从供应链和存储到验证、常规检测和签字放行。通过以下方式降低成本并最大程度减少仓储微孔板仅需在室温条件下进行储藏鲎试剂冷藏可降低10倍无需存储RSE或CSE — 内毒素标准品已预先存储于Eclipse微孔板中使用以下方式改进系统实施和cGMP放行几天内即可完成系统验证每个Eclipse微孔板能够验证7种最终产品最少化台式分析仪的维护量 — 无需机器人通过以下方式简化并提高检测量9分钟内即可轻松完成检测，少于30个移液步骤自动执行标准曲线、阳性产品对照PPC和自动混合仅需要简短的分析人员培训出现错误的机会有限省时的模板和附件信息库通过以下方式简化产品放行简化批次检测、数据审核和放行远程数据审核和样品签核全面的专属性检测的审计追踪通过以下方式最大化灵活性并确保合规性企业级的软件解决方案自定义权限数据可靠性和ALCOA+21 CFR Part 11微流体技术的使用让内毒素检测变得轻松、快速。通过简化内毒素检测，制药商可以确保产品安全、同时提高样品检测率并减轻分析员的负担。立刻联系我们，了解更多Eclipse内毒素检测仪的信息。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

新《环境空气质量标准》(GB3095-2012)要求增加包括CO(一氧化碳)在内的新三项环境空气质量指标的监测，并评价AQI(空气质量指数)。目前，国内对CO的监测已达到较大规模。从已获得的监测数据看，CO几乎没有超标。结合美国的CO监测经验，有必要对我国未来的CO监测方案进行适当优化。 　　环境空气中的CO污染主要来自含碳燃料的不完全燃烧、生物质燃烧和发生在大气中的光化学反应等。以化石燃料为动力的大型工厂排放CO的量并不大。相反，移动源内燃机的工作条件差别很大，CO的排放量大且变异大，是主要的CO污染来源。 　　国内对CO的监测 　　国内科研性质的CO监测开展较早，在黑龙江省五常市龙凤山开展的CO背景值监测表明，平均背景浓度不到0.35mg/m³ 根据北京、兰州、南京、天津、长沙等城市的监测结果，总体上，CO浓度在夜间高，白天低。CO浓度的日变化特征基本相似，从凌晨0：00~6：00，CO的浓度值基本保持不变，早晨7~9点出现一天的最高峰值，然后开始下降，下午3~4点降至最低值，此后，CO浓度逐渐上升，但上升速度明显低于早晨。晚上9~11点CO浓度出现次高峰，相对稳定后，至次日清晨略下降，再开始下一个变化周期。 　　国内CO浓度的季节变化规律较为一致，且与美国观察到的情况类似，即冬、春季节高，而夏、秋季节低。此外，还表现出北方城市高于南方城市，沿海城市高于内陆城市，工业化城市高于农业城市等地域特征。 　　从全国各地的大量监测数据看，CO最高浓度一般不超过3mg/m³ ，都低于4mg/m³ 的控制标准值，是绝对安全的环境空气质量指标。 　　美国对CO的监测 　　美国在1962年最早报道CO监测，1971年开始系统监测，到1975年，监测站点超过500个。根据积累的资料，1979年5月提出强制性的最低监测要求，即人口超过50万的城市必须监测环境空气中的CO。其时，全美国共有103个人口超过50万的城市，也就是至少应布设206个监测站点，但实际监测点位远超过这个数量，在1996年达到最多的569个，到2000年减少至535个左右。2006年后，点位数量萎缩更快，到2009年，只剩下345个。 　　根据美国长期监测获得的大量数据，总体上，北半球的CO浓度高于南半球，北半球60%的CO浓度升高源自人类活动 从监测结果看，CO浓度逐年降低，1981~1990年，以CO的8小时平均值计算，301个长期观测点的CO浓度平均下降了29%。美国环保局统计的92个站点，在同期的下降幅度为32% 所有监测表明，CO的时空分布与机动车排放密切相关。在路网和车辆密度大的城区，机动车排放的CO可以占CO总排放量的75%以上。总体上，监测站点离道路越远，CO浓度下降越快。在高速公路或交通繁忙地带，路边20米以内的CO浓度甚至是300米以外的2~10倍。 　　优化我国CO监测的建议 　　只有根据对环境空气中污染物认识的深化，以及监测目标的变化，不断调整监测点位，才能满足环境管理和保护人体健康的需要。对国内城市环境空气中CO的规模化、系统性的监测，同样要经历起步、完善、成熟等发展阶段。 　　一是科学开展CO污染规律研究。国外对CO污染特征的研究和常规监测可供借鉴。但是，国内外的实际情况存在较大差异，特别是我国经济发展水平不高，CO排放源数量巨大且分散，环境空气中CO浓度的时空分布和变化趋势可能很不同。对此，要充分开展有组织的、系统的研究，准确掌握我国环境空气中CO污染的来源、分布以及控制技术。 　　二是及早着手CO监测点位优化方案研究。目前对CO的监测主要依托常规城市环境空气质量监测网络。但基于CO浓度绝对安全这一事实，研究适当缩小站点数量很有意义。首先，通过规模适宜的监测站点完全可以掌握CO的污染水平，实现监测目标 其次，压缩监测规模后，可节省大量的建设和运行成本 此外，设区市的CO监测减少后，设备可转移至县级城镇，扩大监测覆盖面，有利于更全面了解CO的污染分布。 　　CO监测站点的优化要建立在科学分析的基础上。一个城市内，通过监测数据的积累和类比，同质的监测站点是可以撤销的。计算AQI时，可共享邻近站点的监测数据。此外，要重视CO的背景值监测，以及开展针对CO排放强度的临时监测，形成以长期定位监测为主、临时性其他监测为辅的格局。 　　三是建立CO监测回顾性评价制度。美国对环境空气质量监测有十分完善的回顾性评价制度。例如，对CO，要求周期性回顾标准执行情况，并出具独立的、具有第三方公正性质的科学报告，据此修订或提出新的标准。标准是个科学问题，一旦认识进步，发现不适宜处，就要立即启动回顾性评价和修订程序，哪怕只是针对某一项具体的指标值。有鉴于此，对CO的监测，一定要从整体启动之日起，加强顶层设计，对监测历程、监测结果、健康影响等定期进行科学的回顾性评价，需要调整的要及时增减，需要深化的工作要迅速安排。 　　四是运行维护好已建的CO监测网络。国内普遍存在重建轻管的现象。一定要运行维护好投入巨资建设的CO监测网络，获得准确、真实的监测数据，再组织专项分析，深度挖掘数据，发现规律性，凝练科学结论，为将来的CO监测、污染控制等提供指导。

p style=" text-align: justify " 　　可食产品有没有违禁添加药物成分?功效宣传有无虚假夸大?普通食品暗示的保健功能是否属实?今后阿里巴巴平台上类似产品是否安全，都将在一个新标准的实施下得出判断，既能让商家更清晰地明确合规要求，安心做买卖，也能让消费者不用再担心可食用产品中的违禁添加问题，放心消费，让网络营商环境得到不断优化。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/5e527600-619f-4ed9-9543-c6965c035e4c.jpg" title=" 001.png" alt=" 001.png" width=" 582" height=" 250" style=" width: 582px height: 250px " / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-size: 14px " (图说：阿里巴巴联手第三方推出可食用类产品违禁添加平台标准。) /span /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong “最严”新规让可食产品非法化学添加现形 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　近期，阿里健康、阿里平台治理部联合华测检测认证集团股份有限公司(以下简称华测检测)和杭州市食品药品检验研究院，共同发布《可食用类产品违禁添加技术规范》。该标准于2019年4月21日正式生效，适用于包括淘宝、天猫等在内的阿里巴巴旗下各类网络商品交易平台的商品。 /p p style=" text-align: justify " 　　同时，配套发布的天猫《可食用类产品违禁添加抽检行为规则细则》也同日起生效。一旦确认商品不符合该标准要求，天猫将据此对不合格产品做出下架、按规则处罚等处理，确保消费者安全网购。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/7666b56a-c867-44fb-bd11-523d8bc4dcaa.jpg" title=" 002.jpg" alt=" 002.jpg" width=" 423" height=" 282" style=" width: 423px height: 282px " / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-size: 14px " (图说：可对300种以上可食用类产品违禁添加物质进行含量分析的检测仪器。) /span /strong /p p style=" text-align: justify " 　　在健康食品安全方面，部分特定食品，如保健食品、牡蛎粉、玛咖片等少数普通食品已有国家相关部门的监管标准。不过，大部分普通食品、可食用农产品、中药材、中药饮片以及无标准归类的可食用产品，因缺乏国标管控，使得平台质量抽检难有判断依据。 /p p style=" text-align: justify " 　　新标准规定了产品的通用技术要求、安全规范、违禁添加药物成分的检测方法和评价准则，适用于阿里巴巴各平台上销售的普通食品、可食用农产品、中药材、中药饮片及无标准归类的可食用产品 同样适用于国家相关法规、公告未涉及到的保健食品、中药材违禁添加药物的产品。 /p p style=" text-align: justify " 　　新标准4月21日生效后，会全面管控阿里巴巴平台所有可食用类产品的违禁添加，涵盖目前可检测到的各种非法药物添加，并及时增补新管控指标，全面保障平台产品质量安全。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/df709c1f-6a04-427b-9d1d-7333e285f369.jpg" title=" 003.png" alt=" 003.png" width=" 389" height=" 207" style=" width: 389px height: 207px " / /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 14px " strong (图说：4月21日，天猫《可食用类产品违禁添加抽检行为规则细则》生效) /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 　阿里打造更专业标准体系保障消费者舌尖安全 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　凭借资深的专家团队和专业技术实力，中国第三方检测与认证服务机构华测检测，此次协助阿里健康、阿里平台治理部，起草了规范和细则，覆盖了国标没有规范的领域。 /p p style=" text-align: justify " 　　杭州市食品药品检验研究所业务中心主任余菁表示:“应阿里健康要求，杭州食药院以保护消费者权益、规范网购平台为目的，参与制定了《可食用类产品违禁添加技术规范》，希望借助规范标准的出台，保障消费者舌尖上的安全，为公众身体健康和生命安全保驾护航。” /p p style=" text-align: justify " 　　“这次标准的出台可以为电商平台质量管理提供判断标准，严把产品质量安全关，切实保障消费者舌尖上的安全。”华测检测认证集团股份有限公司保化产品线总经理刘涛说。 /p p style=" text-align: justify " 　　一直以来，阿里健康风险治理团队致力于从平台治理层面对阿里健康和天猫医药馆进行综合性防控。团队负责人沈杰表示：“人们往往在健康消费上，希望感受到更超出预期的服务体验。阿里致力于不断优化网络营商环境，让消费者放心买药、放心医美、放心消费。” /p p style=" text-align: justify " 　　详情请查看附件。 /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201904/attachment/0f512517-4f76-47f2-93a3-2c86faaffded.docx" title=" 01可食用类产品违禁添加技术规范.docx" 01可食用类产品违禁添加技术规范.docx /a /p p style=" line-height: 16px " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif" / a style=" font-size:12px color:#0066cc " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/201904/attachment/21aa640c-70a9-4edf-94e5-69e99bf995f8.docx" title=" 02可食用类产品违禁添加抽检行为规范细则.docx" 02可食用类产品违禁添加抽检行为规范细则.docx /a /p

2月26日讯，雪迪龙2013年实现营收5.89亿元，同比增长55.6% 归属于上市公司股东的净利润1.34亿元，同比增长34.34%。 　　公司提出的2013年利润分配预案为：以2013年度末总股本274,945,600股为基数，向全体股东每10股派现金股利1.00元(含税)，拟分配股利27,494,560.00元 此次股利分配后剩余未分配利润264,307,680.72元，滚存至下一年度。 　　另据年报显示，除环境监测、工业过程分析系统、气体分析仪器等业务之外，公司系统改造及运营维护服务板块收入也实现了良好的增长。 　　2013年，公司系统改造及运营维护服务收入0.63亿元，同比增长53.29% 毛利率45.65%，同比下降4.78%。 　　根据运营维护网络建设项目计划，公司拟建立29个环保运营维护服务中心，截至2013年12月31日，已累计完成建设18个计划内的运维中心。 　　公司证代魏鹏娜表示，目前的运营维护业务主要集中在脱硫监测领域，较大规模的业务集中在湖北、新疆和河南等地区。 　　与此同时，公司还在积极寻找并购标的，进而拓展产业链上下游。魏鹏娜称，自去年以来，公司高层已经对脱硫脱硝工程、水处理工程等领域进行过调查研究，但尚未找到合适的并购标的。

p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　中药是我国劳动人民集体智慧的结晶，更是我国传统文化的缩影，如何将传统中药发扬光大，并走向国际一直是大众的期待，也是中药行业发展的方向和使命。但是值得深思的是，目前80%多的中成药处方在日本、韩国、德国手里，在国际中成药市场中，中国的市场份额也非常小。 /span /p p span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　在现代科技文明和市场经济的冲击下，中药正站在前行的十字路口，加快中药现代化、科技化、产业化，以及专利知识产权的保护迫在眉睫。鉴甄检测技术(上海)有限公司(简称：鉴甄检测)就是一家致力于中药标准研发、检测方法开发、质量研究评价的第三方检测机构。日前，仪器信息网编辑特别拜访了鉴甄检测，了解该公司的特色、核心优势及对科学仪器的需求。 /span /p p 　 span style=" COLOR: #ff0000" 　 strong 定位大健康产品检测 关注真伪和优劣 /strong /span /p p 　　鉴甄检测由中科院上海药物研究所和中财金控投资有限公司联合创办，2015年12月成立，为中药、化学原料药及其制剂、保健品、食品等大健康产品的升级发展提供服务。 /p p 　　从公司创立之初，鉴甄检测就将中药质量的检测作为企业的核心服务领域之一。据悉，如此定位公司与创始人的中药情怀有密不可分的联系。果德安先生是从事中药研究的知名专家，投资方中财金控的负责人也来自于中药世家，两人对中药都有特殊的情怀，这种契合点是促成上海药物所和中财金控强强联合，进而创办鉴甄检测的一个很重要的原因。 /p p 　　回顾鉴甄检测的发展，虽然成立时间不长，但是在一步步发展壮大：2016年，获国家第三方中药质量检测平台(南方)资质，并成立鉴甄检测技术(苏州)有限公司 2017年，荣获国家级高新技术企业认证，鉴甄(上海)3000平方米(一期)外高桥检测中心建成并投入使用， 鉴甄(苏州)启动40000平方米综合性实验大楼的规化设计工作 2018年，鉴甄(上海)2500平方米(二期)外高桥检测中心建成并投入使用，获得检验检测机构资质认定(CMA)和中国合格评定国家认可委员会认可(CNAS)。 /p p 　　鉴甄检测秉承质量源于设计(QbD)原则、践行全产业链质量控制理念，业务板块分为研发创新、检验检测、质量追溯、质量评价四部分。目前，鉴甄检测首家实验室已在上海外高桥保税区投入运营，科研队伍100余人，值得一提的是，鉴甄检测不仅鉴定真伪，还甄别优劣，让大健康产品市场更加细分，促进优质优价产品的流通。 /p p span style=" COLOR: #ff0000" strong 　　借助技术和团队优势 打造药品质量追溯体系及智能大数据库 /strong /span /p p 　　“中药一定是现代化、科技化、产业化的。” 按照果德安教授的理念，鉴甄检测采用科学的方法作为手段，不仅仅提供检测服务，而且还研发中药分析方法、建立并完善中药相关质量标准、构建质量追溯体系、开展大健康产品的质量评价等，这也是鉴甄检测与一般的第三方检测机构的不同之处。 /p p 　　人才是鉴甄检测的一个重要的核心优势。一方面，企业技术领军人物果德安教授是中药标准国际化的拓荒者，也是全球唯一的同时在中国药典、美国药典、欧洲药典担任委员的知名学者。据悉，由果德安教授带领的科研团队制定的丹参、三七等11种重要30个标准被美国药典和欧洲药典收录 发表学术论文650余篇，其中SCI论文430余篇 获得国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖、全国创新争先奖、何梁何利奖、美国Tyler奖、Norman Farnsworth奖等系列国内外奖项。在鉴甄检测，果德安教授致力于将30余年中药质量研究的成果产业化、市场化 另一方面，鉴甄检测还汇聚了很多大健康产品质量研究和检测的精英技术人才，建立起质量创新人才新高地。 /p p 　　除了优秀的团队之外，鉴甄检测的优势还体现在“合作”方面：首先，公司由上海药物所与中财金控强强联合创办 其次，通过与全球顶级仪器设备厂商合作，打造国际一流的检验检测实验室 再者，依靠中科院科研平台，鉴甄检测以技术研发创新提高核心竞争力，推动我国药品及大健康产业向标准化、优质化、国际化的战略转型。 /p p 　　值得一提的是，鉴甄检测推出的“质量追溯”，为国家大力推进开展的药品追溯体系提供了更前沿、更科学的解决方案，它将云平台、物联网、区块链技术和公司质量检测与质量评价业务相结合，创新性的研制发开出从生产环境、原材料、中间体、到终产品的质量追溯体系，帮助企业全面提高产品质控水平。据悉，该体系在一些地区的药厂已经开始使用，切切实实的帮助企业强化全过程质量安全管理与风险控制，进而及时发现潜在问题，进行相关的改进。 /p p 　　在如此优势支撑下，这些年，鉴甄检测取得了一系列的成果，也承接了一些国家重点工程项目。其中，2016年6月，鉴甄检测获得了& quot 国家新兴产业重大工程包中药标准化项目——第三方中药质量检测平台& quot 的建设资质，该项目属于国家中药标准化项目中的重要支撑体系，国内仅有两家企业获此殊荣。鉴甄检测成为中国南方地区唯一由国家发改委和国家中医药管理局授权并获得中央资金支持的第三方中药质量检测平台。 /p p span style=" COLOR: #ff0000" strong 　　选择仪器 质量第一 /strong /span /p p 　　鉴甄检测的发展离不开分析仪器设备的支撑，当前鉴甄检测实验室面积5500平方米，仪器设备共计400余台(套)，大多采购自仪器设备的顶尖制造商。总体来说，鉴甄检测选择仪器首先看重的是仪器的质量，要求仪器稳定性好，灵敏度高，故障率低 然后是维修服务，包括维修响应时间、维修成本、服务质量等 再是培训等技术支持服务。 /p p 　　拜访中，我们发现，鉴甄检测实验室中，珀金埃尔默品牌的仪器比较多，包括Avio 200电感耦合等离子体发射光谱仪、PinAAcle 900T原子吸收光谱仪、FLEXAR 液相色谱系统与NexION 2000 ICP-MS联用系统、Lambda 365紫外分光光度计等。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/eb0476d5-0172-453e-a535-9a6bab595a8b.jpg" title=" IMG_8058.JPG" alt=" IMG_8058.JPG" width=" 250" height=" 167" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 250px height: 167px " / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/a9ff30e0-7a2d-4a74-b7e9-6be8c93f8478.jpg" title=" IMG_8062.JPG" alt=" IMG_8062.JPG" width=" 250" height=" 167" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 250px height: 167px " / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/8c607546-9d2e-459a-b441-40673d757fe0.jpg" title=" IMG_8066.JPG" alt=" IMG_8066.JPG" width=" 250" height=" 167" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 250px height: 167px " / & nbsp img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/29f54df2-1aae-4adb-8e64-67ea7a5e5fa2.jpg" title=" IMG_8069.JPG" alt=" IMG_8069.JPG" width=" 250" height=" 167" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 250px height: 167px " / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 实验室 /strong /p p 　　据了解，2018年3月，珀金埃尔默的这些仪器就开始安装使用了，基于以上的这些仪器，鉴甄检测进行了多种中药材(西洋参，金银花，黄芪)的重金属检查工作，通过了金银花中重金属检查项的能力验证考核，且相关项目也通过了CMA的认证。其中，相关负责人特别提到，NexION 2000 ICP-MS透射是90度偏转，能避免中药基质中污染性离子进入到四级极杆中，耐脏性更好，而且透镜无需维护，可以节省大量的人力和物力。 /p p 　　随着第三方业务的日趋成熟，仪器效率、性价比也将会是鉴甄检测考量的重要因素。未来，鉴甄检测和仪器公司的合作也会更加紧密，打包式的人才培训、定点的维保服务、专业的技术支持等都将是双方合作的方向。 /p p span style=" COLOR: #ff0000" strong 　　做大健康产品质量研究及标准研发的领头企业 /strong /span /p p 　　根据整体战略规划，鉴甄检测将陆续在华中、华南、西南建立分中心，并在苏州建设大数据基地。具体来说，上海是全球服务中心 苏州是全国研发中心 并计划在安徽、河南、广东、重庆等地区筹建区域服务中心。 /p p 　　其中，2016年7月，鉴甄检测在苏州工业园区成了立全资子公司——鉴甄检测技术(苏州)有限公司，规划建设占地20余亩、综合实验大楼建筑面积40000平方米。鉴甄检测完成南方地区的布局后，将成为具有国际竞争力的标准研发和第三方质量检测的服务商。 /p p 　　做大健康产品质量行业的龙头老大、成为国际一流的检测公司，这是鉴甄检测的发展目标。据悉，目前鉴甄检测已经按照国际标准进行公司的管理。从服务对象来说，鉴甄检测不单单满足中国市场的需求，接下来还要与世界接轨，致力于将中国的国粹推向国际，将中药的话语权掌握在中国人手里。届时，即便是国外的保健品、植物药进入中国市场，也要经过我们的检测，使中医药真正惠及华夏儿女。 /p

智能微粒检测仪是一种先进的仪器，可以用于药物检测中的微粒分析。微粒是药物生产和使用过程中不可避免的污染物，对药物质量和安全性有重要影响。 产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104275/C547065.htm 智能微粒检测仪通常采用光学原理，对药物中的微粒进行检测和分析。它可以快速、准确地测量药物中的微粒数量和粒径分布，帮助人们了解药物的质量和纯度。 在药物生产和质量控制中，智能微粒检测仪的作用非常重要。首先，它可以检测药物中的微粒数量和粒径分布，确保药物的质量和安全性。其次，它可以对药物的副作用和不良反应进行监测和分析，帮助人们了解药物的治疗效果和副作用情况。此外，智能微粒检测仪还可以用于药物的鉴别和区分，帮助人们确保所使用药物的准确性和有效性。 总之，智能微粒检测仪在药物检测中具有重要作用，可以快速、准确地测量药物中的微粒数量和粒径分布，帮助人们了解药物的质量和纯度，并监测药物的副作用和不良反应。通过使用智能微粒检测仪，我们可以更好地保障药物的安全性和有效性，促进医疗事业的健康发展。

AccuSizer 780 A2000 SIS 蛋白质注射液不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围： 0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS 蛋白质注射液不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS 蛋白质注射液不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS蛋白质注射液不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，再原有的经典型号780 A2000 SIS基础上增配了具有50uL的微量进样能力模块，是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的准确性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和准确性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势 模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。主机：512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度；进样器：使用洁净度、耐受度超高的PFA管路，测样过程安全、简单、快捷，配备不同型号的注射器，拆卸方便；传感器独立安装，方便拆卸，既有利于维护维修，也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现最小容量到50μl的检测量，大大减少样品浪费，降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试，可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出，在50微升的重复性，AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异，重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会大大节省操作时间。创新点： 最新版蛋白注射液的不溶性微粒标准大大提高了对仪器的检测灵敏性和微量进样的重要性。 本最新型号根据蛋白注射液的最新药典要求，增配了小容量注射进样系统，可以最少到150微升。虽然大大减少了进样量，却仍然满足体积精确度5%的标准。 生物蛋白不溶性微粒检测仪

我要测网讯 近日，我要测网走进广东省微生物分析检测中心(以下简称“广微测”)，零距离了解广微测的发展历程与特色优势。食品药品实验室副主任郭伟鹏就广微测的发展历程以及业务的特色优势作了详细介绍。他说到，在微生物检测这一细分领域，广微测将始终以诚恳的态度深耕细作，结合机构特色的科研实力，积极推进产、学、研、检测四位一体的发展模式，通过市场化运作，不断提高广微测实力。　　串联生物工程上、中、下游产业：从研究所到广微测　　出于历史发展原因，广微测深耕于微生物领域的分析检测，通过微生物领域相关标准制修订、技术培训咨询以及产学研成果转化，不断增强其在微生物行业的影响力，促进微生物行业的持续健康发展。　　1999年，广微测经批准在广东省微生物研究所(以下简称“研究所”)的基础上成立。广东省微生物研究所前身是中科院中南真菌研究室，现隶属于广东省科学院，主要致力于热带亚热带特色微生物资源、微生物与生态环境、食品安全及健康等前瞻性、基础性及公益性研究，在微生物资源多样性与前期开发、微生物生态与环境污染控制、微生物危害及其检测与控制、微生物分子育种及生物转化、食药用菌生物技术与人类健康等微生物工程上中下游领域有着非常深入的研究。　　依托于研究所的科研实力，广微测专注于第三方检测服务，目前拥有四个实验室：食品药品实验室、工业材料与产品室、农用生物安全实验室和生态毒理与环境安全实验室。主要业务涵盖食品药品检测、农用生物产品检测、化妆品、抗菌及空气净化器检测、生态毒理与环境安全检测等领域，具备包括食品、化妆品、肥料等139个产品的检验能力以及33大类产品共1578个项目的参数检验能力。广微测部分实验仪器　　产、学、研、检测四位一体的发展模式　　郭伟鹏向我要测介绍说：“与众多第三方机构的区别在于，广微测独树一帜的发展经营模式：借助广东省微生物研究所极强的科研力量支撑，我们开发出产、学、研、检测四位一体的发展模式。”　　科研，是产、学、研、检测中最为关键的一环。　　自1978年以来，广东省微生物研究所共取得科技创新成果152项，其中国际先进、领先水平的76项 获得国家及省部级成果奖108项，其中国家级成果奖7项、省部级一等奖15项 共申请专利318件，授权专利186件，其中发明专利172件。2010年被认定为“广东省知识产权示范事业单位”和“全国企事业知识产权试点单位” 主持和参与国家、行业和地方标准的制修订110多个 在国内外核心学术刊物发表论文2000多篇，出版科技专著36部。在这种科研力量的支撑下，广微测根据领域的不同成立相应的研究与检测团队，并且每个团队邀请极具实力的研究员负责指导。　　以食品微生物安全监测与控制研究团队为例，团队主要致力于食品微生物安全监测、评估、预警与控制技术的研发，并开展食源性致病微生物的传播机制和控制机理等系统基础和应用基础研究，研制具有国际先进水平的微生物检测与控制新技术和新产品，团队的负责人是2015年被评选为中国工程院院士的吴清平研究员!　　检测能力始终是评定一个检测机构的最好指标。广微测目前已获得CNAS、CMA、CMAF、CATL等权威检测资质，服务覆盖食品、饮料、保健品 农产食品 水质检测 药品及其辅料血透及相关治疗用水、一次性医疗卫生用品 消毒产品 空气质量检测 微生物菌种鉴定等领域。　　广微测现为广东省质量技术监督局批准的食品检验机构、广东省农业厅批准的农产品质量安全检测机构、广东省食品药品监督管理局指定的国产非特殊用途化妆品备案检验机构、广东省质量监督食用菌检验站的依托单位、国家认监委认可的符合良好实验室规范(GLP)原则的实验室、环境保护部公告的提供新化学品测试数据的检测机构、农业部批准的农药登记环境试验单位、 “全国危险化学品管理标准化技术委员会化学品毒性检测分技术委员会 (SAC/TC251/SC1)” 联合秘书处挂靠单位、广东省食用菌标准化技术委员会秘书处挂靠单位、全国卫生产业企业管理协会抗菌产业分会“抗菌标志产品”抗菌性能和中国针织工业协会抗菌针织品的抗菌性能指定推荐检验机构、中日两国“抗菌互认”指定推荐检验机构、广东省轻工协会—香精香料化妆品洗涤用品专业分会推荐的微生物检验机构、第十六届亚运会公共卫生检验检测合作实验室、中环联合(北京)认证中心有限公司“环境标志产品”检验签约实验室、广州宝洁有限公司微生物专业合同实验室。经国家发改委立项建成“广州国家生物产业基地生物新技术及产品研究开发和测试公共实验中心”、“广州化学品生态环境安全评价服务中心” 经广东省科技厅批准，作为主要承担单位联合组建“广东省食品安全检测与评价科技创新平台”、作为参加单位组建“广东省材料检测与评价科技创新平台”的材料(制品)防霉抗菌及安全性检测与评价中心。　　此外，广微测在微生物领域的技术经验的积累、参与众多标准制修订的基础上，为企业提供微生物控制及检验培训与技术服务，内容包括：提供解决微生物污染控制的成套解决方案 提供标准咨询和培新服务 为企业培养微生物和理化检验技术人员 提供食用菌栽培技术，开展技术咨询和培训。　　推进市场化运作，提供更加权威、便捷的服务　　广微测在微生物检测领域有着较高的知名度和影响力。郭伟鹏说：“我们广微测有着一支专家团队，跟踪国内外相关行业的国际标准、国家标准的制定、修定的发展情况，目前已经主持和参与了五十多项国家标准和行业标准的制修订工作。”　　随着第三方检测行业的整体发展趋势，广微测也在推进市场化运作，提高自身的竞争力和行业影响力。　　2015年12月，广东省微生物菌种保藏中心正式成为布达佩斯条约国际保藏单位，成为国内首个获得这一地位的省级菌种保藏机构，也是我国第三家国际承认的具有用于专利程序的微生物保藏资质的菌种保藏机构。　　借助互联网热潮，广微测也在积极推进信息化管理。通过LIMS系统，实现了对实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理。　　谈到广微测未来的发展，郭伟鹏说：“在将来，我们的发展仍然会坚持以科研技术为指导，在检测领域深耕细作，通过市场化运作，提高竞争力，让广微测为我们的生活更好地服务!”　　我要测与广东省微生物检测中心合影　　(左四：郭伟鹏 左一：刘振杰 左二：王青柏 右二：徐鹏 )机构展位：广东省微生物分析检测中心编辑：罗俊 张岩