乐普医疗

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2018年4月22日，第十六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(简称“CISILE2018”)在北京国家会议中心继续举行，上海博迅医疗生物仪器股份有限公司携最新系列新品隆重亮相。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/3de8d7f4-6b5b-455e-b9d4-7cf2f1f58d2a.jpg" title=" IMG_6582.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 展台 /strong /p p 　　据博迅医疗现场工作人员介绍，此次展出的产品为博迅医疗自2017年开始推出的一系列高端产品，包括灭菌器、培养箱、可扩展式试验箱、烘箱、叠式摇床等系列产品。与原先产品相比，新系列产品更加智能化、数字化，方便用户对仪器和数据的管理。以制药用户为例，数据合规、可溯源是几乎所有新采购仪器必须满足的条件，此次博迅的系列新品可完全满足此需求。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/c61f0817-eaa8-443b-b874-ff22c784fd1c.jpg" title=" IMG_6576.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 上海博迅医疗生物仪器股份有限公司销售经理郑贺 /strong br/ /p p 　　博迅医疗销售经理郑贺为笔者详细介绍了这几款新品各自的特色。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/af90e7f0-1530-4b9f-8383-f9f26a153cb6.jpg" title=" IMG_6581_副本1.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 左上：蒸汽灭菌锅，右上：可扩展试验箱，下：叠式摇床 /strong br/ /p p 　　蒸汽灭菌锅配有脉动真空功能，可提供更好的蒸汽穿透性 配有废水废气净化系统，可将废弃物灭菌过程中产生的水气进行有效过滤后排出，保护实验室环境以及操作人员安全。 /p p 　　如可扩展试验箱可根据用户需求选配温度、湿度、光照、光照+紫外等控制模块，从而满足用户不同层次的需求。 /p p 　　叠式摇床可叠加二层或三层，一机多用，每层可设定不同的转速和温度，特别适用于面积小而实验种类多的实验室 而且其采用电动门，也是吸引用户的一大亮点，特别适合女性操作者。 /p p 　　据了解，博迅医疗此次产品全面升级后，也增强了对经销商的管理，尽量避免“低价竞争”的局面，以保证博迅医疗和经销商合理的利润率，从而促进市场的健康发展。 /p

英国圣吉尔斯查尔方特2012年5月10日电：通用电气（纽约证券交易所：GE）旗下的医疗保健业务部门GE医疗集团今日宣布，该公司已完成对Xcellerex, Inc.公司的收购。Xcellerex, Inc.是一家为快速增长的生物制药行业提供创新生产技术的供应商。此次收购扩大了GE医疗集团为生物制药生产提供产品和服务的能力，如重组蛋白、抗体和疫苗的生产，这也是该公司增长的关键领域。双方之间强大的战略契合，以及在产品开发和营销能力方面的扩展，通过产品互补和产品服务形式,将给客户带来显著的效益。GE医疗集团生命科学、生物技术副总裁兼首席技术官Nigel Darby博士对此次收购的完成评论道：“Xcellerex在生物制药制造业内的技术专长和声望与我们的业务非常契合。GE 和 Xcellerex 拥有共同的愿景，整合式作业可帮助客户优化他们生产过程中的每一个阶段，可望提高生产的灵活性，而且在缩短产品进入市场时间的同时，还具有提高成品生产率的潜能。我们相信，双方公司的技能结合将为业内客户带来巨大的利益。”Xcellerex XDR生物反应器、XDM Quad混合器将为GE 现有的ReadyToProcessTM即用型生产平台提供完美的产品互补与对接，进一步加强GE一次性生物制药工艺的完全解决方案。GE已具备强大的上游工艺：从Wave波浪式细胞培养生物反应器（培养规模100毫升至500升）到搅拌式XDR生物反应器（培养规模10-2000升)，及卓越的下游一次性纯化技术，可为生物制药企业实现无缝线性放大生产提供高效，灵活，经济的综合解决方案。有关GE Healthcare Life Science技术服务方面的更多信息，请访问www.gelifesciences.com。关于GE医疗集团GE医疗集团提供变革性医疗技术服务，塑造了病患护理的新时代。我们在医疗成像与信息技术、医疗诊断、病人监护系统、药物开发、生物制药生产技术、绩效提升、绩效解决方面的广泛专业经验能够帮助客户以更低的成本，为全世界更多患者提供更好的医疗保健。此外，我们还与医疗业的领军者开展合作，力图促成全球医疗政策的必要调整，实现向可持续发展医疗体系的成功转型。在此过程中，我们对未来的愿景“健康创想”，计划邀请全世界加入我们的行列。我们将一如既往专注于创新，在全世界范围内集中精力降低成本、扩大产品布局范围、提升产品质量。GE医疗集团的总部设在英国，是通用电气公司（纽约证券交易所：GE）旗下的一个业务部门。GE医疗集团员工全力为100多个国家的医护专业人员及患者服务。如需了解GE医疗集团的更多信息，请访问我们的网站www.gehealthcare.com.。关于Xcellerex, Inc.公司Xcellerex商业化统包生物制造解决方案，这些解决方案变革生产医用蛋白（包括生物仿制药和疫苗）的速度和经济性。公司的FlexFactory是基于一次性使用技术、先进加工自动化和紧凑洁净室结构的完全模块化的轻便生产链。FlexFactory能够更加迅速地配置GMP生产能力，而且与传统设施相比，极大地降低了成本。在合作伙伴对其新的FlexFactory进行性能验证期间，Xcellerex通过其BridgeSourcing™ 服务，为合作伙伴生产生物分子。当合作伙伴的设施准备就绪时，Xcellerex即开展其TransPlant™ 过程，对合作伙伴自己的FlexFactory进行安装、验证并对合作伙伴人员进行培训。这种并行模式既加速了进入临床和商业化生产的进程，又使合作伙伴能够管理与增加生产能力相关的开发和市场风险。Xcellerex还通过销售XDR生物反应器、XDM Quad混合器和相关一次性使用组合为其专有的一次性使用技术融资。迄今为止，应用Xcellerex技术已为临床试验研究生产了20多种医用蛋白和疫苗。该公司拥有近135名雇员，2011年的营收大约为5000万美元。有关公司的更多信息，请访问www.xcellerex.com。

通用电气（GE）旗下的医疗保健业务部门GE医疗集团（GE Healthcare）宣布，该公司已达成收购Xcellerex, Inc.的协议，Xcellerex是一家为快速增长的生物制药行业提供创新生产技术的供应商。对Xcellerex的收购将使GE医疗集团进一步扩大其为生物制药生产提供产品和服务的能力，如重组蛋白、抗体和疫苗的生产。双方公司间的强大战略契合与在产品开发和营销方面的扩大能力相结合，将为客户提供显著效益。此次收购的有关财务条款尚未公布。 Xcellerex开发并生产围绕一次性使用组分的统包生物制药系统和生产规模的生物反应器。其专有产品具有显著优势，如较快地安装、较低的资金投入，此外，还可降低交叉污染的风险，与传统生产技术相比，显著提高了灵活性。Xcellerex具有生产规模的一次性使用生物反应器系统与GE医疗集团的产品及一系列用于细胞培养的培养基相辅相成。Xcellerex的FlexFactory?是一个围绕一次性使用技术的完全定制设计的模块化生产平台，所采用的一次性使用技术可帮助客户更加快速地配置生产能力。双方公司所拥有专长和能力的结合，将使GE医疗集团能够向生物制药行业提供更为宽广范围的增值综合产品和服务。 GE医疗生命科学、生物技术副总裁兼首席技术官Nigel Darby博士评论道：&ldquo GE医疗集团已为生物制药生产行业建立了一整套世界一流的工具、技术和服务，而且，新加入我们产品组合的Xcellerex创新产品，将能够极大地促进我们向客户提供的产品及服务。GE和Xcellerex拥有共同的愿景，整合式作业可帮助客户优化他们生产过程中的每一个阶段，可望提高生产的灵活性，而且在缩短产品进入市场时间的同时，还具有提供更高成品产率的潜能。随着全球对医疗费用的持续上涨及可承受医疗需求的关注，这些都成为行业的关键问题。&rdquo Xcellerex总裁兼首席执行官Guy Broadbent表达了对此次收购的赞同：&ldquo 我们非常高兴成为GE医疗集团生命科学业务的一部分。Xcellerex工作人员、技术和服务与GE医疗集团的资源和全球影响力相结合，无疑将使我们发展业务的规划向前推进。Xcellerex产品与GE医疗集团在上游和下游生物加工领域互补能力的结合，将有助于为我们的客户带来更大的利益。我们整个Xcellerex团队都期待着加入GE。&rdquo 预期收购将于2012年第二季度完成，但尚待惯例成交条件的达成。 关于Xcellerex 总部位于马萨诸塞州的Xcellerex拥有135名雇员，其营收大约为5000万美元。该公司获得的风险资本投资包括Kleiner Perkins Caufield & Byers、VantagePoint Venture Partners和SCG Capital。 Xcellerex商业化统包生物制造解决方案，这些解决方案变革生产医用蛋白（包括生物仿制药和疫苗）的速度和经济性。公司的FlexFactory是基于一次性使用技术、先进加工自动化和紧凑洁净室结构的完全模块化的轻便生产链。 FlexFactory能够更加迅速地配置GMP生产能力，而且与传统设施相比，极大地降低了成本。在合作伙伴对其新的FlexFactory进行性能验证期间，Xcellerex通过其BridgeSourcing?服务，为合作伙伴生产生物分子。当合作伙伴的设施准备就绪后，Xcellerex即开展其TransPlant过程，对合作伙伴自己的FlexFactory进行安装、验证并对合作伙伴人员进行培训。这种并行模式既加速了进入临床和商业化生产的进程，又使合作伙伴能够管理与增加生产能力相关的开发和市场风险。 Xcellerex还通过销售XDR生物反应器、XDM Quad混和器和相关一次性使用组合为其专有的一次性使用技术融资。迄今为止，应用Xcellerex技术，已为临床试验研究生产了超过20种的医用蛋白和疫苗。

p & nbsp & nbsp & nbsp strong & nbsp 仪器信息网讯 /strong 2017年4月6-8日，“第十五届中国国家科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE 2017)在北京国家会议中心隆重召开，同期举办“CISILE 2017年度新产品发布会”。展会第二天，上海博迅医疗生物仪器股份有限公司(简称博迅医疗)借助这一平台隆重发布了公司今年新上市的新产品，分别是BXM-V系列立式压力蒸汽灭菌器、BXM-M系列全自动高压灭菌器、BXS-系列可扩展试验箱和BXH系列精密可程式烘箱。 /p p style=" text-align: center " img title=" DSC01226_meitu_7.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/96121dfb-7c78-402f-b0ab-37c5732b1bc4.jpg" / /p p style=" text-align: center " 发布会现场 /p p style=" text-align: center " img title=" DSC01213_meitu_6.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/d5475dcd-8bdc-4efb-90a0-f4dae6118c04.jpg" / /p p style=" text-align: center " 博迅医疗 刘凇廷 /p p 　　近年来，用户对于国产仪器的期许越来越高，在外观、做工、性能和软件上都提出了不少要求。同时，新药典发布以后，对各类试验箱从设备的稳定性和设备的管理软件都提出了新的要求。博迅医疗就是根据新药典的指引，在原有产品上不断提升、完善和创新，在2017年全线推出符合药典规定的新产品。 /p p style=" text-align: center " img title=" DSC00999_meitu_1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/fcb02470-73f3-4043-b9ab-55e83a190aa9.jpg" / /p p style=" text-align: center " BXM-V系列立式压力蒸汽灭菌器 /p p 　　据介绍，BXM-V系列立式压力蒸汽灭菌器的主要特点是通过PMMA操作界面，触显一体，由微电脑智能程序控制，提供设备工作阶段各运行参数及状态图。该仪器具有99种固定或自定义模块可设定并保存，方便用户根据灭菌样品不同，直接调用已存灭菌程序。同时，它还具有S.P.S自净系统，可定时对仪器内部进行清洗并清除水垢。 /p p style=" text-align: center " img title=" DSC01000_meitu_2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/9a93fb2d-bc22-4c4c-8dab-43e3fba8141c.jpg" / /p p style=" text-align: center " BXM-M系列全自动高压灭菌器 /p p 　　BXM-M系列灭菌器采用全新一键式自动开门结构，具备了机械自锁与电气联锁的双重保护功能，并且可以选配遥控器，同时也可以选配样品温度探头，可对灭菌物品稳定进行实时监测，可用于大体积样品内部温度跟踪。此外，该灭菌器内置循环水箱、空气过滤器和冷凝水过滤器，即可以循环利用灭菌冷却水(仅限无污染物灭菌)，节约水源，还可以保障进入内室空气的洁净度以及保证循环使用冷凝水无毒。 /p p style=" text-align: center " img title=" DSC01272_meitu_4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/3d2fa628-5e20-46b2-ac66-f866549d1dd4.jpg" / /p p style=" text-align: center " BXS-系列可扩展试验箱 /p p 　　BXS-系列试验箱即可以被制药企业用来做影响因素试验、稳定性试验、加速试验、长期试验和光稳定性试验，也适用于进行科学研究时一切具有温度、湿度、光照要求的培养实验。这款设备的光照系统采用隔板式光照，可以直接累计显示光照接受值，提高了科研用户培养可重复性 而且风机具有4档调速，可满足不同用户在试验过程中对风速大小的要求。 /p p style=" text-align: center " img title=" DSC01001_meitu_3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/bf84d4d5-df53-4291-9a86-b919f3e2a94a.jpg" / /p p style=" text-align: center " BXH系列精密可程式烘箱 /p p 　　BXH系列烘箱采用LCD液晶显示屏，可实时显示设定温度和实际温度值、运行状态、风机段数和工作状态等，同时，后部预热设计可使后部空气加热后直接进入工作室，确保快速的升温速率，而独特的开孔设计则保证了工作室内的温度达到了实际上的均匀性(± 2℃)。 /p p style=" text-align: center " img title=" DSC01273_meitu_5.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/fa8d0207-38ba-4578-8ad7-bd0567743c96.jpg" / /p p style=" text-align: center " 博迅医疗展位 /p p /p

在2020财年的业绩状况中可以看出，GE医疗、飞利浦、西门子医疗均受疫情影响显著。2020财年，医疗领域中飞利浦的总营收以及总营收增长率以及最高；在利润方面，GE医疗拔得头筹。GE医疗：全年营收180亿美元，利润31亿美元近日，GE财报中显示，2020年 GE 全年营收796.19亿美元，同比下降16%；净利润为55.46亿美元，同比下降16%。其中，GE 医疗的总营收的占比达到了23%，2020年全年总营收达到了180亿美元，同比下降了10%，利润达31亿美元，同比下降了18%。作为 GE 四个主要业务集团之一，GE医疗在全球医疗器械领域一直名列前茅，旗下业务包括医疗影像、信息技术、医疗诊断、患者检测监护、疾病研究、药物研发以及生物制药等方面。飞利浦：全年销售额达到195.35亿欧元据飞利浦1月25日公布的财报显示，飞利浦第四季度销售额达到60.01亿欧元（约合人民币471.92亿元），同比增长7%。当季净利润达到6.07亿欧元（约合人民币47.73亿元），同比增长9.2%。飞利浦在2020年第四季度的诊断和治疗业务销售额达到24.58亿欧元（约合人民币193.30亿元），互联护理业务销售额为15.81亿欧元（约合人民币121.97亿元），个人健康业务销售额为18.24亿欧元（约合人民币143.44亿元）。2020年飞利浦全年的销售额达到195.35亿欧元（约合人民币1536.25亿元），同比增长3%。全年净利润达到11.95亿欧元（约合人民币93.98亿元），同比增长1.9%。对此，飞利浦首席执行官Fransvan Houten表示，由于疫情影响，虽然飞利浦在上半年的业务上收到了冲击，但下半年的业绩表现依然强劲。飞利浦业务架构可分为：精准诊断、图像引导治疗、互联关互、个人健康四个方向。财报中显示，为了扩大互联医疗解决方案，2020年飞利浦收购了BioTelemetry和capsule。为了扩大以患者为中心的家庭解决方案的范围，飞利浦还推出了BiPAP A40 EFL无创呼吸机。与此同时，飞利浦的移动手术解决方案(包括飞利浦Zenition移动C-arm平台)需求强劲，导致该类别在第四季度实现了两位数的增长。飞利浦首席执行官公开表示，“未来，集团将着重于四个战略领域分别是影像诊断领域、人工智能放射学平台、远程监控与护理、以及个人健康管理。”西门子：全年营收145亿欧元，财报显示，虽然受到新冠疫情的影响，但西门子医疗的全年营收仍然达到了145亿欧元。其中，影像和临床治疗业务营收可比微增，诊断业务营收略有下滑。西门子医疗首席执行官Bernd Montag表示：“尽管2020财年的形势空前严峻，但西门子医疗充分证明了业务稳健，表现优异。在上年营收高水平的基础上，今年几乎与去年持平。”西门子医疗致力于通过支持全球医疗服务提供者在各自领域推进精准医疗、转化诊疗模式、改善患者体验以及实现数字化医疗,以全方位助力其提升价值。西门子的主要业务包括影像、临床治疗和诊断三大领域。2020年8月，西门子医疗和瓦里安医疗宣布，西门子医疗将以164亿美元的价格收购瓦里安医疗的所有股份，以增强其自身的临床治疗业务。

p 　　近日，Bio-Rad CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪获得国家药品监督管理局(NMPA)批准为三类医疗器械，注册证编号：国械注进20193220316。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 433px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/a230e9b3-4f40-41be-af7a-e025c8801653.jpg" title=" CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪.jpg" alt=" CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪.jpg" width=" 500" height=" 433" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100356/C296135.htm" target=" _self" textvalue=" 获证PCR仪" strong 获证PCR仪 /strong /a /p p 　　CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪可进行大体系反应，具有业界领先的性能。其固态光学元件可同时灵敏地检测五个靶标基因。凭借优秀的热循环性能和简便易用的软件， CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪为不同商业诊断试剂盒的选择以及诊断试剂盒的快速开发提供更大的灵活性。 /p p 　　CFX96 Deep Well Dx实时定量PCR扩增仪具有如下特点： /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 安装即用，光学系统出厂前已完成校正，无需周期校正 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　最多可同时检测五个靶标 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　标配温度梯度功能，便于优化反应条件 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　可配制更大反应体系，获得稳定检测结果 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　Precision Melt Analysis软件，可进行高分辨率溶解曲线分析 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　全面的数据分析、质量控制和报告工具，可消除人为误差 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　提供LIMS数据导出，与医院报告系统无缝对接 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　原厂专业中文软件 /span /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　　开放平台 /span /p p 　　可广泛应用于病原体检测、遗传疾病和耐药基因检测、肿瘤标志物检测、动物疾病检测等多个领域。 /p

【仪器信息网讯】2022年9月15日，安捷伦科技（以下简称安捷伦）与江苏品生医疗科技集团有限公司（以下简称品生医疗）于南京签署了合作协议，共建“中国精准医学创新中心”并举行了挂牌仪式。未来，双方将依托各自在行业内的领先优势，共同为医疗机构/第三方检测机构等客户群体带来更可靠、稳定、高效且低成本的临床检测产品、服务及解决方案，为中国临床质谱更大规模的应用落地助力 ，并进一步推动临床质谱行业发展，提高临床检验效率。合作协议签署仪式安捷伦-品生医疗“中国精准医学创新中心”挂牌仪式安捷伦全球副总裁、中国总经理兼大中华区业务总经理陈亮先生在致辞中表示：“临床质谱行业技术壁垒高且充满了发展潜力。安捷伦具有久经市场验证的高性能质谱平台，而品生医疗具有丰富的试剂产品和优良的技术服务，双方强强联手将成为打通质谱分析临床落地实现弯道超车的最佳途径，也必将成为共同进军临床检测广阔蓝海市场的里程碑事件。”他还表示：“近年来安捷伦一直都在布局大健康领域，面对行业充满了先行的竞争者，安捷伦不断强化本土的生产，并与本土企业紧密合作，以满足持续发展的临床市场的需求，并且坚定中国市场的发展的方向。本次与品生医疗的合作，正是安捷伦本土化策略的有力动作之一。未来，期待通过与本土企业的深度合作，持续赋能中国临床质谱应用生态。”安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理 陈亮先生致辞品生医疗董事长成晓亮博士在致辞中表示：“品生医疗致力于为客户提供领先的一站式临床质谱解决方案。作为安捷伦在临床质谱领域的首位合作伙伴，我们将精诚合作，共同实现为客户提供更加广泛、完善的产品及服务的目标。作为临床质谱行业发展的引领者，品生医疗也将发挥自身在多组学领域的技术积累和市场优势，以多组学技术引领临床质谱应用的创新，为推动行业创新贡献力量。”此外，他强调，“本次挂牌成立的中国精准医学创新中心，实则开启了品生医疗和安捷伦科技的进一步战略合作。品生医疗多组学精准医疗生态的发展战略升级，基于新的蛋白组、代谢组等精准医学应用的布局、产业项目落地，与安捷伦科技的发展战略非常契合。品生医疗也希望能够在硬件、临床应用、市场推广等不同的角度与安捷伦深入合作，也期待未来五年，品生医疗携手安捷伦科技在中国的临床质谱领域可以造就一个‘传奇’。”品生医疗董事长 成晓亮博士致辞在签约活动期间，仪器信息网对安捷伦全球副总裁兼大中华区总经理陈亮先生、江苏品生医疗科技集团有限公司董事长成晓亮博士等嘉宾进行了采访。陈亮就仪器信息网关心的如何挑选合作伙伴、临床质谱广泛应用如何破局等诸多问题展开深入探讨。在临床领域“摸着石头过河”，强强联合冲击蓝海市场陈亮认为优秀的合作伙伴三观必须一致，在选择合作伙伴最看重以下特质：第一，必须秉持着为科学技术发展服务的理念；第二，要有为了支持广大中国人民健康事业的一种责任感与使命感，符合“in China for China”的理念。第三，最重要的是，共同秉承双赢思维理念才会促进强烈的合作意愿。他表示安捷伦在临床市场“摸着石头过河”，正需要品生医疗这样在临床试剂和专家客户群体皆具有极强的本土化优势的伙伴，与安捷伦高度专业稳定的质谱硬件平台强强联合，共同努力闯入临床质谱检测的蓝海市场。同时，也希望双方能开拓更多的前瞻性临床科研工作，为临床医生提供更准确的检测方案。此外，陈亮从两个方面阐述了安捷伦在临床质谱领域本土化策略的布局，基于目前取得的成果，他一直用“Stay Hungry，Stay Passion”这样的理念来激励安捷伦以及合作伙伴，期望持续开发出更多符合中国临床用户的解决方案，为用户创造更多的价值。从内部来看，安捷伦全方位布局了LC/MS、GC/MS、ICP/MS等矩阵产品线；但从外部来看，客户的需求千差万别，他认为技术应用的推广正处于初期阶段，还需要开发更加多元化的应用解决方案。区别于传统体外诊断仪器，临床质谱仪器试剂配套、样本采集标准化、自动化前处理方面还存在诸多问题，陈亮认为必须要从客户角度出发。检验的样品数量直接影响到仪器的投资回报率，运营成本的摊薄。用户非常注重技术人员的专业能力、仪器操作前处理自动化程度等。而高效的售后服务同样重要，据陈亮介绍，安捷伦专门针对临床领域，将工程师团队重新优化。未来除了高质量的技术人员专业培训和高效的售后服务外，安捷伦主动寻求合作伙伴来共同研发，以自动化配套试剂相关的项目为例，品生医疗是安捷伦的首选合作伙伴。同时，安捷伦继续在寻求研发非同质化的质谱检测项目以提高临床质谱的专属性，这也是安捷伦在质谱领域发展的重点。成晓亮针对仪器信息网的提问，就临床质谱目前存在的问题与未来展望以及品生医疗商业化模式分别展开了交流。致力于开发原创性killer application 就挑选合作伙伴而言，成晓亮表示：“品生既不是代理商也不是经销商，我们是有技术积淀和持续积累的原创技术的提供者。从技术层面将临床质谱产品在中国商业化的一家高新技术企业。所以我们看中的合作伙伴必须具备：第一是技术，第二是整体踏实务实的风格特质，价值观和理念需要高度吻合。双方在长远的规划、更深层次合作的驱动力和共同的关注点等方面都非常契合。”对于品生医疗未来的规划及商业模式，成晓亮说：“品生医疗既是应用端也是内容提供商。在中国，品生医疗的商业模式非常清晰，就是通过自有平台技术不断开发原创性‘killer application’。品生医疗作为一家质谱技术的平台型公司，通过优势互补与安捷伦合作将硬件融入到整体解决方案中。除了普筛、普检的项目，临床质谱更多的是要在特检比如基于蛋白和代谢类型的panel、伴随诊断、早筛类的检测，品生医疗就是通过这类型临床质谱IVD商业模式上的前瞻性布局实现盈利以及商业化。”随着质谱技术逐年受到大家的重视，像品生和安捷伦这种合作模式拓展市场的友商也有很多，质谱进入临床检验是必然的趋势。但成晓亮强调，临床质谱仪器具有很高的技术门槛，实现标准化、自动化不是短期能解决的，但随着技术的普及，临床质谱整体仪器设备进入医院临床的价格一定会逐步降低到一定水平，届时仪器贵、不易操作、操作者培训难度高等系列问题皆会迎刃而解。而随着临床质谱市场竞争逐步激烈，更多需要寻找与传统方法学差异化的竞争方式，通过多组学的形式去解决传统的方法学解决不了的问题。期间，双方领导与媒体共同参观了品生医疗的研发中心及实验室。品生医疗实验室中正在运行的Qlife Lab 9000系列质谱设备品生医疗研发实验室人员正在进行数据分析到场嘉宾一行参观品生医疗研发中心及实验室【后记】近年来，临床质谱热度迅速飙升，凭借高特异性、高灵敏度、多指标检测等优势，逐渐展露成为精准医疗领域下的黄金赛道之一。相关资料表明，2021年中国临床质谱市场规模超过百亿元人民币。内分泌激素、药物基因组、阿尔兹海默症、心血管病和肿瘤等的检测，目前是临床质谱增量最大的市场，预估到2025年将达数百亿规模，潜在市场空间将达数千亿元。随着临床质谱的常规应用和渗透率的提高，将伴随着包括内分泌激素、儿童用药、微量元素、药物基因组、药物分析等在内的许多新兴项目技术平台融入到临床质谱检测这个千亿级别的“蓝海”市场。采访报道编辑：刘立东（KOL主页）关于安捷伦科技公司 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领军者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。安捷伦提供涵盖仪器、软件、服务及专业技能的全方位解决方案，能够为客户挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2021 财年，安捷伦的营业收入为 63.2 亿美元，全球员工数为 17000 人。关于品生医疗品生医疗提供领先的临床质谱整体解决方案，集组学研究、质谱设备、体外诊断试剂、第三方医学检验等于一体，是国内精准医疗多组学研究转化、临床质谱技术开发的领航者。品生医疗专注于精准医学检验，已成功推出超过500项临床质谱检测项目，并推出了适配应用的自主品牌质谱设备和体外诊断试剂，为医疗健康行业客户提供领先的临床质谱整体解决方案。公司已建立覆盖全国主要城市的销售网络，合作医院超过500 家，其中包含30 多家顶尖标杆医院。品生医疗的专业和专注得到了资本市场的广泛关注和认可，已获得IDG资本、大钲资本、同创伟业、扬子江基金等多家著名风险投资机构的多轮投资。

近日，优普在医疗纯水领域脱气工艺中取得重大突破。 这是针对西门子、雅培等高端生化仪设备对气泡敏感所采用的脱气膜加水环真空泵的工艺。在山东临沂，优普医疗实现了山东首例脱气工艺工程机的装机。 为什么用户在已有其他品牌新机子的情况下仍然选择了优普超纯水机？气泡问题的成功解决方案，为优普赢得了客户的芳心。原来，终端用户已配套的其他品牌纯水机一直困扰的气泡问题得不到有效解决。优普医疗纯水事业部急客户所急，主动请缨、迎接挑战。在优普总部技术人员的大力支持下，成功突破技术瓶颈，为终端用户成功地解决了气泡难题。 此次挑战的成功，优普再次证明了自身实力。优普不但拥有强大的研发及核心技术团队，更有勇于创新、敢于挑战的勇气。

p style=" text-align: left " strong & nbsp & nbsp & nbsp 笔者所在团队投资了上图中的药企、器械厂商、流通企业、第三方诊断公司等行业中的多家细分市场前三的企业，并调研过其他各个主要产业链环节的企业。现根据一手调研信息对整个行业的各个环节做简要梳理，主要是自我整理一下大行业的投资逻辑。 span style=" color: rgb(153, 153, 153) " /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(153, 153, 153) " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/uepic/81b65bb1-8a74-43ca-a762-02be34a3bd41.jpg" / /span /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 1、CRO /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp CRO是指合同研究组织（Contract Research Organization），这类公司提供从药物发现、到临床试验等各环节的服务。由于医药行业是行政管制行业，药品上市需要各国监管部门的审批（国内为CFDA），获得注册证才能上市销售。同时，药物本身的研发过程也较为复杂，以小分子创新药为例，需要经过化合物的发现、化合物优化、临床前动物实验、临床I期、II期、III期、新药申报等过程。一款成功上市的创新药，所需要的花费已经到10亿美金的级别，所以研发环节会有各类对应公司的存在。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 这类公司的典型业务包括为制药公司提供化合物筛选、化合物优化、动物试验、临床研究等。以药明康德为代表，公司起家即为制药企业提供化合物筛选等服务，按照人头收费，或者按照化合物收费。这类公司商业模式的本质是研发外包，例如制药公司按照10W美金每人每年的价格支付研发费用，公司按照20W人民币每年的价格雇佣国内研发人员，享受的是国内的“工程师红利”。随着国内公司竞争的加剧，研发外包的利润率也已经快速下降，并且已经形成了以药明康德为首的几大公司寡头竞争的局面。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp CRO环节已经相对成熟，发展方向包括新的研发平台和适应下游的研发模式的转换。成熟公司大多已经上市，药明康德也将私有化回归，康龙化成等也拟上市，以后行业内并购会是趋势。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 2、CMO、原料药API /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 随着研发的推进到药品上市，对药物化合物和原料生产的要求也越来越高，从化合物发现初期的几克，到后期动物实验、临床、大批量上市的几公斤级、几十公斤级、吨级的生产需求，因此CMO（合同加工外包，Contract Manufacture Organization，主要是接受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产等)和原料药API（Active Pharmaceutical Ingredient，旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分）就顺应而生。其本质是药品的中间体和原材料。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp CMO的典型公司如药明康德子公司合全药业，A股上市公司博腾药业。合全药业作为药明康德美国上市主体的子公司，回归新三板还开创了美国上市公司新三板回归第一股的先河，中金做的挂牌融资，当时额度还很紧俏。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp API公司如石药集团等企业规模已经非常大，这些企业做抗生素、维生素等已经非常成熟，也已经上市多年。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医药中间体生产环节的核心竞争力就是质量和产能，一方面要求有优秀的质量管控能力，另外一方面需要有足够的产能满足下游的需求。行业里面优质的企业，需要绑定下游的制药公司和好的品种。这个环节就是典型的资金密集型，适合战略投资，鉴于行业较为成熟，并购会成为主要趋势。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 3、中药材 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 中药饮片行业是一个历史悠久的行业，我国中医从古至今发展这么些年也培育了广大的医生和受众群体。中药饮片本身很土，土到从地里把药材挖出来洗洗晒晒就能用，有很强的农业属性，当然现在也有很现代化的清洗、切片、干燥等设备。这个行业鱼龙混杂，有最便宜的三七、板蓝根，也有贵到咋舌的虫草、藏红花等名贵药材。由于广阔的群众基础，自然有较大的市场空间，全国号称有四大药都，分别是安徽亳州、江西樟树、河北安国、河南禹州。亳州为华佗故乡，四大药都之首，笔者曾在亳州交易市场感受过现场的交易氛围，基本上是人满为患菜市场般的感觉，非行业内资深人士很难评判药材好坏，而当地每年也有举办各种药材鉴别比赛。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 康美药业算是龙头企业，收购了亳州老的中药材市场，并耗资15亿元打造了新的康美(亳州)华佗国际中药城，但其业务属性基本具有房地产属性了。业内比较单纯做中药饮片上市的企业较少，以四川新荷花上市被否为代表，农业属性、无法标准化等众多原因是阻碍这个行业发展的制约因素。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 中药饮片加工现代化、规范化是趋势，目前满足上市标准的纯粹的第一梯队的中药饮片企业也还在准备谋求上市。随着第一梯队大企业的上市，就会迎来各种收购兼并。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 4、药厂 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 药厂即制药公司是整个医疗健康行业的主要核心之一，包括化药、生物药、中成药、疫苗、血液制品，生产最终面向病人和消费者的产品。从商业逻辑上来讲主要肩负着药品研发和注册上市的职能，是整个产业链上对于药物本身理解最深的角色，也担任着一定的药物推广和医生教育的职能，是整个产业链上价值创造最重要的源泉和驱动力。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 整体而言，除了中药和部分外资禁入的品种之外，外资企业如诺华、辉瑞、罗氏、赛诺菲等等无论在研发实力、公司规模都远超国内医药企业，在生物药上更是如此。根据福布斯发布的榜单，2015年全球药企54强中中国仅有5家企业，分别为复星国际（投资）、国药（配送）、上药（配送）、云南白药（消费品）、康美（贸易）。国内企业也越来越重视创新能力，以恒瑞为代表的国内药企也逐渐在往创新驱动的方向发展。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 近年来无论外资还是国内药企整体日子都不太好过，主要原因以GSK商业贿赂调查以及药品招标价格持续下降为典型。在可预见的短期几年里面，药品价格下降是大势所趋，而药品销量和市场占有率仍然将是各个制药企业的核心目标。医药研发创新需要大量的资金投入，注定了只能是行业的巨头才能做的事情，以后将会强者更强，而正是因为新药研发投入大，包括外资企业在内的制药企业均在通过外部合作的方式引进新产品，以这样方式推进的研发比例也会越来越大。对于小公司而言，拥有有潜力的新品种将有可能获得大型药厂或者风险投资机构的青睐。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 5、医疗器械厂家 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医疗器械是疾病诊断和治疗中不可或缺的组成部分，具有代表性的如影像诊断设备、骨科及植入性医疗器械等，小到输液打针、大到开膛破肚都需要医疗器械，由于贴近临床，也是产业链上重要的价值创造环节。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 类似于药厂，医疗器械厂商里面外资厂商在众多领域拥有较大的领先优势，如医疗影像领域的GPS(GE/飞利浦/西门子）。但随着国内政策的鼓励和国内器械厂商技术水平的提升，该领域进口替代是一个大的趋势，国产器械民族企业代表如迈瑞在国际上也有较大的影响力，也在从美国私有化。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 在药厂低迷的背景下，国内医疗器械企业整体状况相对更好，一方面由于医院和器械相关的收费项目收费大多按照服务收费，在去除以药养医的改革背景下医疗服务本身对于医院而言便显得更加重要，以诊断为代表的收入在医院的比例和绝对量都在上升； /p p & nbsp & nbsp & nbsp 另一方面国产器械产商替代进口器械也是政策鼓励，一些基层医院招标已经明确不用进口器械。在这样的大背景下，国产器械和耗材受到投资机构的追捧，尤其是技术含量较高的器械和高值耗材。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 6、经销商 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医药流通行业是整个产业链中的非常关键的一个环节，作为重要的中介，它是链接医药制造企业和终端消费者（包括医院药房和零售药房，以医院为主）的桥梁。因为历史原因，医药流通企业主要以国企为主，目前形成了全国性的和区域性的流通企业。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 全国性的医药流通企业如国药、九州通等，区域性的如上药、广药等。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 规模效应、提升效率、优化品种是这个环节始终的关键词，流通配送企业由于直接面向医院，或多或少都有一些医药制造业务能够形成协同效应。目前行业的大主题是并购，一些区域性的规模化的企业也在谋求上市。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 7、医院和体检中心 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医院和体检中心存在的必要性就毋庸置疑了。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医院体系以三级医院、二级医院、一级及以下医院为典型体制，整个体制被诟病的话题已经延续了多年，包括医疗资源分配不均、看病难看病贵、以药养医、医闹问题等等。值得注意的是凤凰医疗在香港上市，总算迎来了民营医院第一股。各大体检公司已经在海内外完成上市，已然进入寡头竞争的局面。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 无论是公立医院还是私立医院，相关的投资和并购已经有众多的产业和PE资本在布局。和睦家为代表的高端私人诊所、春雨医生为代表的互联网问诊和线下诊所尝试、各类想脱离体制的医生集团都在试图打破原有的公立医院和医生的围墙，也因此存在各个方向的投资和并购机会。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 8、零售药店和网上药店 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 零售药店存在的商业逻辑也不赘述。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 连锁药店该上市的公司也已经上市，如海王星辰、同仁堂等为代表的大型全国连锁零售药店。但是行业内整体药店之间的分化较为严重，连锁药店也拥有浓重的消费属性，和覆盖范围、覆盖人群、支付能力、竞争药店数量等息息相关。由于行业较为成熟，大多数药店盈利能力一般或者面临亏损，因此也有行业巨头在各地收购连锁药店。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 连锁药店行业作为成熟行业，以并购主题为主，近年来互联网售药和移动医疗等较为火热，给沉寂的连锁药店带来了一些新元素，如仁和药业旗下叮当快药APP能在主要一线城市做到30分钟内送药上门。大多数互联网售药企业的发展离预期还是有较大距离，实际销售以计生用品、隐形眼镜为主，以后的爆发点在于处方药互联网销售的放开和电子处方的落地。 /p p style=" text-align: right " 本文转载自“Investment Logic” /p

2022年6月，瑞莱谱医疗全自动无机质谱检测系统2.0版本将正式上线。瑞莱谱医疗本着“以客户为中心，精益求精，锐意进取”的精神，于2022年6月即将迎来无机质谱检测系统从半自动1.0版本到全自动2.0版本的跃迁。自上线以来，瑞莱谱医疗无机质谱检测系统1.0版本（Inspector SQ60 + RAS 560A）已全面接受市场的检验。全自动样本前处理器Sample ET60全自动无机质谱检测系统动2.0版本可实现从原样本管上机到出具报告单的全流程自动化操作，全面实现了临床无机质谱单级流水线形态，解决了现有无机元素检测自动化程度低、稳定性差、结果一致性差的现状。全自动样本前处理器Sample ET60特点一：前处理自动化Sample ET60可实现原样本管上机，拔帽，盖帽，稀释混匀上机一系列全流程工作。采用精密严谨的机械设置，取样、上样、准确度高，精密度高。特点二：信息传输自动化Sample ET60内置自动扫码装置，可实现自动传输检测样本信息，便捷准确。特点三：通量可观Sample ET60内置96孔位样本架，一次性可放置96个原样本管；检测通量可达360人份/8h。特点四：机身小巧，灵活易用Sample ET60机身设计小巧，便于移动和安装；整机智能化设置，时时监测前处理状态。电感耦合等离子体质谱仪Inspector SQ60电感耦合等离子体质谱仪Inspector SQ60特点一：专业医疗版本仪器Inspector SQ60专为临床应用设计，独特的机械结构设计有效克服人体样本的基质干扰，保证结果的准确性和稳定性，同时降低污染，减少维护频率。特点二：搭载智能信息软件Inspector SQ60搭载智能信息软件，更加贴合医疗的使用习惯。便捷易用的操作界面,“一键式”操作实验步骤，时时监测样本运行状态，直连LIS报告系统。特点三：多指标多样本类型可同时检测Inspector SQ60检测指标涵盖人体所需的所有营养元素及重金属，更好的满足临床的使用需求。检测样本类型包括全血、末梢血、尿液、精浆等。瑞莱谱医疗无机质谱检测系统所获荣誉1.Inspector SQ60 荣获2021浙江省首台（套）产品清单引导标准首台（套）重大技术装备”是指在国内和省内实现重大技术突破、拥有自主知识产权、用户初步使用或尚未取得市场业绩的装备产品。各市推动装备企业研制高端化、核心技术自主可控化，聚焦重点行业，服务引导重点企业，以点突破带动整体行业高质量发展。2.Inspector SQ60荣获2022年德国红点产品设计大奖红点奖，源自德国。是世界上知名设计竞赛中最大最有影响的竞赛。红点奖与德国“IF奖”、美国“IDEA奖”一起并称为世界三大设计奖。

p 　　青岛证监局披露信息显示， strong 海尔医疗青岛海尔生物医疗股份有限公司(简称“海尔生物”)本月21日进入上市辅导期 /strong ，辅导机构为国泰君安。此前，海尔医疗曾于去年10月在香港递交上市申请。另外值得注意的是，作为其实际控制人的海尔集团，近期还正谋划收购同在医药板块的星普医科(300143.SZ)。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/c5c3be81-2fa3-4e2c-9ea1-e0c299a3129e.jpg" title=" 海尔.jpg" alt=" 海尔.jpg" width=" 400" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 400px " / /p p 　　公开信息显示，海尔生物定位于生物科技综合解决方案服务商，主要提供生物样本库、药品及试剂、疫苗、血液和生命科学实验室5个核心解决方案，在国内生物医疗低温存储领域处于领先地位。 /p p 　　从股权结构看，海尔集团旗下的青岛海尔生物医疗控股有限公司持有海尔生物42.3%的股权，是其大股东，宁波奇君投资、青岛海创睿、天津海盈康、天津海创盈康、中国医药投资有限公司、宁波龙汇和诚分别持股27%、13.5%、5.16%、4.84%、3.78%、3.42%。 /p p 　　去年10月，海尔生物在香港提交上市申请书，其中显示，2015年-2017年及2018年上半年， strong 海尔生物医疗的营业收入分别为4.68亿元、4.83亿元、6.21亿元、3.88亿元，同期的净利润分别为9305万元、1.22亿元、7378万元、4599万元。 /strong /p p 　　从具体业务来看，海尔生物半数以上收入来自生物样本库，主要是通过销售超低温存储产品及耗材取得，同时还有约30%收入来自药品及试剂安全，主要是销售各种药品冷藏箱和冷链监控平台，此外血液安全和疫苗安全合计占比稳定在10%左右。 /p p 　　 strong 此次在国内接受上市辅导，意味着海尔生物将启动“A+H”股同步上市 /strong ，而记者注意到，在医疗板块，海尔集团近期还正在谋划收购医疗器械生产商星普医科。 /p p 　　今年1月22日，星普医科公告称，公司收到实际控制人叶运寿及其他4名重要股东，分别与海尔集团控股的青岛盈康医疗投资有限公司签署《股份转让协议》，拟将星普医科29%的股权，以18.23亿元的价格转让给后者。 /p p 　　据了解，星普医科成立于1998年，2010年登陆深交所，公司医疗器械板块的主要业务是研发、生产、销售玛西普数控放疗设备、玛西普伽玛刀及其它大型医疗设备，医疗服务板块方面，主要围绕肿瘤预防、诊断、治疗及康复业务，建设肿瘤专科医院线下医疗服务体系。 /p

p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　为提高人民的健康水平，推进健康中国的建设，《“健康中国2030”规划纲要》中着重强调“推进健康中国建设，要坚持预防为主”，力图打破“得病就医”的传统医疗观念。数字医疗作为健康服务业的重要一环，不仅有助于打破固有医疗观念，推动医疗保健行业的发展，同时也对医疗设备制造商们提出了更高的制造要求。“数字医疗”绝不仅仅是数字化医疗设备的简单集合，而是把当代计算机技术、信息技术应用于整个医疗过程的一种新型的现代化医疗方式。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(84, 141, 212) " 　　可穿戴设备帮助建立医疗新观念 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　数字化医疗的最大特点，就是把占医院业务总信息量80%的临床资料信息化，以医学图像的存档和通讯系统予以核心技术支持，如此才能使数字化医疗具有巨大医用价值。尽管转变人民的健康理念的发展方向已经确立，但打破长期以来形成的医疗观念不是一朝一夕的事情，需要政府、企业以及医疗设备制造商在内的各方一起努力。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　可喜的是，在数字医疗领域内，可穿戴设备的出现和逐步普及，有助于帮助国民建立新的“预防型”医疗观念。在捷普2018年做的“互联健康技术趋势调查”中显示，有22%的参与者认为在检测潜在医疗状况和疾病症状方面，互联网医疗是最有机会发挥作用的，而可穿戴设备正是最有代表性的预防性医疗保健方法之一。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　可穿戴设备的功能从单纯记录数据转向监控身体健康，例如帮助患有慢性疾病的病人减少住院次数，节省昂贵的治疗费用。除了帮助患者监控慢性疾病，可穿戴设备还能够在初始阶段防止疾病的病程发展，帮助打破过去人们对“有病才看医生”的固有医疗观念具有重要意义。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　然而，可穿戴设备的研究和开发目前还集中在一小部分高科技实验室和部分研究型企业，那么如何将这些尖端数字医疗器械量产，并且全面普及到人民生活中呢? /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 　　捷普助力医疗设备制造商精益制造 /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　《“健康中国2030”规划纲要》提出，要实施医疗器械标准提高计划，加强医疗器械和化妆品监管。这对医疗设备制造商们在医疗设备生产制造的精确度、精细程度上，提出了更加严格的要求。因此，设备制造商们在医疗设备领域的创新与研发，需要保持更加严谨的态度。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普作为全球领先的制造业解决方案供应商，时刻关心行业发展动态，致力于帮助医疗设备供应商解决设计与生产问题，旗下的耐普罗(Nypro)也专门为医疗健康领域的客户提供专业的设计和制造服务解决方案。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普曾帮助其客户Glide Technologies针对其Glide SDI(一种高度创新的药物和疫苗传递系统)完成了从设计优化、临床试验到大规模生产的全过程。在双方紧密的合作中进一步简化了系统的操作，提高了安全性和易用性，尽可能的为更多患者减少注射过程中的痛感，优化就医体验。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普除了与许多世界领先的诊断、药物输送、医疗设备企业合作，推出符合消费者需求的医疗健康产品。在中国，得益于国家医疗器械注册人制度的新政，捷普在上海成为首批可以在试点范围内生产医疗器械产品的生产企业之一。如此，捷普能够帮助更多国内外的客户缩短医疗器械产品生产链，降低生产成本，并大幅缩短产品上市时间，最终促进高端医疗器械的本土化生产，为整个医疗器械制造行业助力。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　基于几十年来在医疗行业的制造经验，捷普在帮助客户完成各种具有挑战性的项目方面拥有全面的核心竞争力，包括： /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　1)专业技术 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　在全球范围内，捷普都配备了专业的人员来进行生产操作，确保为客户提供最准确优质的服务。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　2)全球运营模式 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普能够不间断提供符合客户要求的产品，这是多年经验积累和不断学习的成果。同时，捷普还是一个拥有通用化生产方法的全球性企业，以便客户可以毫无障碍地利用捷普在全球的工厂。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　3)客户关系 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普致力于了解客户和供应商所面临的挑战，并以公开对话和相互尊重的方式进行合作。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　基于上述的核心竞争力，捷普能够有效帮助医疗设备制造商优化设计、完成实验、扩大生产以及成功上市，帮助推动整个医疗行业的进步。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　如今，数字医疗产业备受瞩目，对于整个医疗领域内的企业来说，如果想要在这片领域开疆拓土，那么找到绝佳的合作伙伴就是通往成功的不二选择。捷普时刻关注包括数字医疗产业在内的行业发展与趋势，不断创新提升自身实力的同时也努力为整个医疗产业贡献自己的力量! /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　关于捷普 /span /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　捷普(纽交所股票代码：JBL)是一家致力于提供综合性设计、制造、供应链和产品管理服务的产品解决方案公司。捷普的业务遍及全球26个国家和地区，拥有100多家工厂，为各行各业的客户提供创新、集成和定制化解决方案。 /span /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " br/ /span /p p style=" text-align: right " 作者：赵胜维& nbsp 捷普亚太区高级运营总监 /p

p 　　原文标题：Apple Watch OS 2.0 健康医疗App成主角 /p p 　　周所周知，检测心率是AppleWatch上的一项重大功能，而这项功能在今天的苹果发布会上又得到了重大的更新。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　AppleWatch上的最新医疗应用 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 300px" title=" 1.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/f93f1109-a847-4c1c-9665-2ec85f8a3702.jpg" width=" 450" height=" 300" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 313px" title=" 2.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/2db1bb72-3587-4410-a276-f397d89cdfe8.jpg" width=" 450" height=" 313" / /p p 　　Airstrip是一款面向Apple Watch的医疗App，将手表戴在手上后，Airstrip可以直接显示出佩戴者的服药频率，最近是否忘记吃药，并且会和之前同样的显示佩戴者的心率、还有血糖，并且还会将这些信息直接同步给你的医生。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 338px" title=" 3.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/45bab456-f454-43c6-98d1-d68f0890e552.jpg" width=" 450" height=" 338" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 308px" title=" 4.png" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/da5b783f-8d1d-476a-9956-c936acb7ea33.jpg" width=" 450" height=" 308" / /p p 　　Airstrip还可以将用户佩戴时所有的心率、血糖的数据收集起来，并在用户需要查看时做出相应的对比图，方便用户检查自己的身体是否出现状况，同样也可以将这些对比数据同步给你的医生。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 300px" title=" 5.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/57cba011-5d73-4953-9c70-ed1fff5f34dc.jpg" width=" 450" height=" 300" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 300px" title=" 6.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/7935a403-dfb6-48e7-ac64-304f571bd83b.jpg" width=" 450" height=" 300" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 450px HEIGHT: 300px" title=" 7.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/0e98598e-f473-46c6-b4de-3c344fc30c70.jpg" width=" 450" height=" 300" / /p p 　　当孕妇戴上Apple Watch时，Airstrip还可以检测出孕妇体内婴儿的心率信息，并且还可以听到孩子的心跳声，这些跨时代的功能在很多医疗设备上都没有办法实现。 /p

p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 span style=" FONT-SIZE: 16px FONT-FAMILY: 黑体, SimHei" 2015年岛津制作所在全球的分析仪器创新研发计划中的两大创新中心分别在美国和中国成立。其中，建立于中国北京的创新研究中心就是以质谱应用、软件、配套技术和整体解决方案研发为方向的“岛津中国质谱中心”(以下简称质谱中心)，这也是岛津制作所在海外设立的首个专门从事质谱技术研究开发的机构。 /span /span /p p span style=" FONT-SIZE: 16px FONT-FAMILY: 黑体, SimHei" 　　目前，质谱中心拥有岛津最高端和最新型号的各类质谱产品，质谱中心的研发团队与合作用户共同开发最为前沿的质谱应用技术。在质谱中心成立之前，岛津制作所曾对中国应用市场进行调研，并据此制定了今后的研发创新方向。质谱中心成立之后，从客户拜访开始，按部就班展开了公司的第一批研发项目。目前，岛津质谱中心主要进行了哪些项目的研究?各项目进展情况如何?质谱中心未来研发方向是什么?近期，仪器信息网编辑参观走访了质谱中心并有机会采访到了岛津中国质谱中心部长滨田尚树先生。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-SIZE: 16px FONT-FAMILY: 黑体, SimHei" img title=" 滨田部长_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/e3b06ccc-f2d6-4f63-8042-ef229773d047.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong 岛津中国质谱中心部长滨田尚树先生 /strong /span /p p span style=" FONT-SIZE: 24px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #0070c0" strong 以新技术、大数据库增加常规应用的灵活性 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　与在北京、上海、广州、沈阳和成都5大城市设立的岛津分析中心不同(相关采访： a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/news/20160919/201959.shtml" target=" _self" 走近岛津中国分析中心新当家人 /a )，质谱中心以创新应用方法研发和新数据库开发完善为主。对质谱中心的主要职能，滨田先生补充说：“我们强调与各领域领袖用户合作研发。岛津的最新产品技术和用户掌握的尖端技术可以通过合作过程而实现相互发现和相互支持，进而研发出领域中更新的优秀应用方法。这里研发出的应用方法、软件和数据库都以商品化为目标，最终都将以各种形式被用户所用。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　滨田先生表示，岛津中国质谱中心是针对中国市场特点建立的，主要为中国应用市场提供创新方法。而对于中国分析市场中目前最热的两大领域食品与环境，质谱中心从新技术和数据库等提升应用方面展开了研究项目。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　农残检测是食品安全领域中的重要一类。据了解，日本岛津制作所针对食品中农药筛查建立了一套包括分析方法和详细质谱信息在内的数据库。但是其缺少中国最新国标规定的部分农药种类，质谱中心更了解中国市场对食品农残检测方法的需求，在岛津原有数据库基础上开展了数据完善工作。滨田先生说：“我们正在开展数据库的补充和优化，将会把涵盖中国标准的所有农药种类和限量标准综合到其中。预计将在2017年3月推出这个数据库的最新版本。”滨田先生还表示：除了更加适用于中国食品农残筛查，这个数据库还能够覆盖日本肯定列表和欧盟农残标准。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　去年由岛津分析技术研发(上海)有限公司研发的原位电离新技术DCBI装置也非常适合于农残筛查，能够快速简单的给出筛查结果，目前可以与LC/MS-8040、LC/MS-8050结合使用(相关采访： a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/news/20160323/187001.shtml" target=" _self" 将仪器研发的“星星之火”变为“熊熊大火”的地方 /a )。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" LCMS-8040 DCBI整体_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/3d3f7d36-ba96-4348-a5fc-f9578f5ad659.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 strong DCBI /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　短链氯化石蜡(SCCP)对水生物有很强的毒性，并对水生环境带来长期负面影响。滨田先生说：“中国是生产氯化石蜡的大国，对短链氯化石蜡(SCCP)的监测和检测是非常重要的研究课题。”据介绍，质谱中心与国家环境分析测试中心针对环境持久性有机污染物(POPs)展开了合作研究，其中一项就是针对SCCP分析方法的开发。“与二噁英类似，SCCP具有多种同分异构体，用一般的仪器分析可能非常困难，之前也没有准确有效的方法能够用在SCCP的分析检测上。”滨田先生介绍说，“负责这个项目的技术人员和用户科学家共同开发，利用岛津全二维气质联用技术(GC× GC-MS/MS)实现了SCCP的多种同分异构体的分离与定量，终于得到了有效的分析方法。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　虽然质谱中心的质谱都是岛津最为高端的产品，但是滨田先生认为在高端平台上建立的新方法和数据库将能给质谱常规应用带来更多方便。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" 全二维.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/999c7604-6d41-40d5-b5f2-d1848a008984.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong GC× GC-MS/MS /strong /span /p p span style=" FONT-SIZE: 24px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #0070c0" strong 质谱技术将拉近精准医疗与常规应用的距离 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　质谱技术凭借其准确性和高通量等特点，非常适合在生化分析、微生物鉴定、病理研究、药物代谢研究等医疗领域的诸多方面发挥特长。岛津制作所从成立之初开始就一直把医疗作为重要的发展领域。滨田先生表示，岛津质谱的应用方向正在向医疗领域倾斜，“质谱中心的主要任务就是在我们最新和最高端的质谱产品平台做更多开发和研究，让岛津不断推出的质谱新产品和独特技术能够应用在精准医疗领域。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　据介绍，质谱中心正在开展的多个项目都与医疗相关。滨田先生举例讲述了质谱中心与中日友好医院药学部在治疗药物监测(TDM)质谱分析方法方面展开的项目合作。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　目前，医院、监测站和检测机构的治疗药物监测仍是以免疫法和HPLC法为主，液质联用方法不仅能够提高检测的灵敏度和准确性还将节省试剂成本。但已有的液质方法还不涉及大通量多种不同药物血药浓度同时监测。“能够开发出同时检测多种药物种类和不同血药浓度的方法一定会给TDM带来帮助，所以我们和中日友好医院的老师们开始做这件事。”滨田先生说。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　项目研究团队在Nexera MP和LCMS-8060组成的分析平台上开发完成了用LC-MS/MS测定12种药物血药浓度的集成方法，药物品类包括免疫抑制剂、抗癫痫药、抗肿瘤药、抗生素、强心苷、平喘药等我国疾病治疗常用药物。该方法已经得到验证并已在国内外的学术讨论会议上发表讨论。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" UC 8060.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/5dc3510b-3872-4548-b023-6392caa11303.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong Nexera UC系列与LCMS-8060 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　“这个方法是一个基础的框架，为了方便药剂分析检验师的使用，我们还将在其基础上进一步开发。最终目标是提供一套包括前处理方法、分析步骤和数据处理在内的完整方法包，让检测人员更方便快速的使用仪器和写出分析报告。”滨田先生说。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　在肿瘤研究、药代动力学、代谢组学分析等方面，岛津有一样独特的“法宝”：光学显微镜与大气压MALDI质谱的精密结合体iMScope。滨田先生介绍说，该产品的质谱部分最大的特点是其大气压离子化使得电离无需真空环境， “这样能够减少物质的变化，从而更真实的反应样品内部待测物成分及其分布。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　滨田先生介绍说：“一般来说，组织切片的显微镜分析和质谱分析是分开的，由于光学观察和质谱分析通常是在微观区域内进行，无法精准的重叠在一起。而iMScope可以准确定位，实现观察分析样品上的同一区域。并且后处理软件能够将两类数据结合和对比，提供更有说服力的分析结果。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　2014年下半年岛津推出了iMScope 的升级产品iMScope TRIO。iMScope和iMScope TRIO的质谱部分为离子阱(IT)与飞行时间质谱(TOF)相结合，能够实现n次方解析从而实施精密质量分析。据介绍，iMScope TRIO质谱显微镜的质谱部分除了能够做MALDI成像，还可以将MALDI源换为ESI源，与液相联用实现LC-IT-TOF分析。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　 img title=" IMScope TRIO_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/a0a05235-2c87-400d-827a-db0387213bb5.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong 岛津iMScope TRIO质谱显微镜 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　滨田先生介绍说，iMScope TRIO的相关应用项目主要在和一些大学的医学部合作，如通过这个双重技术平台观察小鼠给药后药物在组织中的分布情况。对于质谱显微镜技术的应用前景，他表示：“通过市场调查以及与用户的接触，我们发现市场及用户对于这款仪器的响应还是很强烈的，我们将继续开展更多的应用开发，以回应市场及用户的需求。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　滨田先生谈到，精准医疗是中国十三五发展规划的重要战略方向，国家和科技行业都将会对这个领域更加关注和投入更多，这对质谱技术在精准医疗领域的发展来说是一个好的环境。他说：“我们也将开发更多的新方法，希望以质谱为核心的分析技术能够让医疗研究和应用更加简单化和常规化。” /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" 中心.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/984024e6-0021-4366-b77e-e2017e50ca93.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong 岛津中国质谱中心 /strong /span /p p span style=" FONT-SIZE: 24px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #0070c0" strong 跨产品线发展技术互补，以整体解决方案为最终目标 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　质谱中心的研究平台包括液质联用、气质联用、全二维气质、ICPMS、成像质谱显微镜等，“在进行组学研究、药物代谢等需要更多分析数据支持的复杂研究时，质谱产品线丰富必然是一个优势。我们在不断整合质谱资源，会将更多的联合解决方案提供给应用市场。”对于质谱产品线多的优势，滨田先生说。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　另外，滨田先生还表示，岛津不仅有质谱，也有各类光谱、色谱以及行业专用仪器等分析仪器，能在不同分析领域协作互补。例如，在食品检测分析时，除了提供色质联用技术也可结合傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、原子吸收光谱(AA)等提供的多维数据。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　在不同仪器类别的结合方面，岛津开发了各类数据库从多层面分析同一个问题，另外也将仪器间软件的互换性放到了重要研发地位。滨田先生说：“为了实现产品线间的技术互补，岛津从很早就开始了在这方面的投入。目前不同类别仪器间的数据和软件互换已经非常方便和有效。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　现在整体解决方案在分析仪器应用中非常受欢迎，滨田先生表示，“多类仪器通过技术互补提供更全面的数据和结果是更广义的整体解决方案。”他还提到，岛津在全球设立和将设立的创新研发中心的任务，就是和当地的各领域用户紧密合作，开发满足当地用户需求的整体解决方案。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" 采访现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/4df5e731-75b4-4b0a-bd87-d484570a23a9.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong 采访现场 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　对于中国的分析仪器应用市场，滨田先生认为可以分为两大类型。其中一类是大众和普及的应用技术和产品，“这些仪器和技术在分析行业中的地位就像手机在生活中的地位。很多仪器的常规应用开始有这样的趋势，质谱也一样。在这个领域中，易用方法开发和数据库非常重要。”另一类就是在尖端科研领域的高端和新型产品，“岛津提供最新技术与尖端科研用户共同开发更为进步的方法技术，就如我们质谱中心所做的一样。”他表示，这方面单纯类型的分析仪器是远远不够的，需要不同类型仪器间的组合和互补。岛津除了会发展自有仪器技术间的互通，也会借助用户专家的力量，甚至不排除与其他厂商联合共同提供最全面的应用技术和解决方案。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　如之前谈到的食品检测数据库和环境污染物分析新方法，滨田先生说，“在目前的中国，食品和环境是较为广阔的质谱应用领域，当然也是我们目前的重点市场。”而从今后市场发展的角度来看，岛津要更关注医疗行业。他说，“就如同岛津中国质谱中心目前所做的投入一样，我们非常看好质谱等分析仪器在精准医疗领域的发展。” /span /p p style=" TEXT-ALIGN: right" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　采访编辑：郭浩楠 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　 strong 　后记 /strong ：岛津中国质谱中心做方法开发的科研人员只有5位。文中提到的所有的研发项目都是在去年10月质谱中心成立之后才开始，从用户走访、策略洽谈、方案设计一直到具体实施。一年的时间内，不少项目都得到了令项目组满意的成果，各个项目都在有条不紊中。除了了解岛津质谱中心开发的新技术，其工作效率和方法也值得深入学习和仿效。 /span /p p & nbsp /p

p span style=" font-family: times new roman " 　　近日， /span span style=" font-family: times new roman " Research and Markets公布了最新版“全球医疗保健液相色谱市场”的研究报告。此报告涵盖了以HPLC为中心的用于医疗保健的液相色谱系统、硬件、软件、消耗品以及相关服务。 /span /p p span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong span style=" font-family: times new roman " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 报告结构 /span /strong /span /p p 　　· 第一章：摘要 /p p 　　· 第二章：简介 /p p 　　· 第三章：市场趋势 /p p 　　· 第四章：产品展示 /p p 　　· 第五章：市场规模 /p p 　　· 第六章：竞争分析 /p p span style=" font-family: times new roman " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 虽然报告包括分析和纯化两部分应用，但由于市场份额的原因其内容更侧重于分析技术。色谱技术的较小分支如快速色谱、薄层色谱销量相对较小，并没有在报告中专门讨论。另外，虽然离子色谱与HPLC技术相似，而其产品和应用存在较大区别，所以也没有包含在报告中。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　多年来，液相色谱（LC）技术一直是实验室中最为重要的技术之一。除了pH计和天平之外，LC就是实验室最常用的仪器技术。LC优先用于分离混合物、化合物定性和定量分析。除此之外，还有一个重要应用分支是纯化。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　在医疗保健市场，有很多仪器公司热衷于LC技术。这其中包括生产LC系统、检测器、泵、自动进样器、零部件、色谱柱和各种消耗品。很大一部分厂商都在生产色谱柱，而生产整套LC系统的厂商并不多。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-family: times new roman " strong 报告中提到的厂商： /strong /span /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　AB Sciex (Danaher) /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Advanced Materials Technology /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Agilent Technologies (News - Alert) /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Bio-Rad Laboratories, Inc. /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Bruker Corporation /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　GE Healthcare /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Gilson, Inc. /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Grace Davison Discovery Sciences (W.R. Grace & amp Co.) /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Hitachi (News - Alert) High Technologies America /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Jasco, Inc. /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　PerkinElmer, Inc. /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Shimadzu Corporation /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Sigma-Aldrich Corporation /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Thermo Fisher Scientific, Inc /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Tosoh Bioscience LLC /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　Waters Corporation /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　ZirChrom, Inc. /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　 /span /p

2012年1月17日，安捷伦科技公司表示，其液相色谱仪和质谱仪已经被美国食品药品管理局（FDA）批准成为I类医疗器械。 　　获批的仪器是Infinity 1200系列液相色谱系统和6000系列质谱系统。I类表示设备对患者造成的风险最小，并且I类设备在FDA三个分类监管中是受监管最少。 　　“安捷伦获注册的最新一代液相色谱和质谱系统对医学界有巨大价值”，安捷伦副总裁兼生物系统部总经理Gustavo Salem在一份声明中说。 “我们有条不紊使这种技术应用于诊所，同时确保该设备符合实验室的需求。” 　　Infinity 1200系列液相色谱系统是在安捷伦德国工厂制造，6000系列质谱系统是在安捷伦新加坡工厂制造。两家工厂都通过FDA批准，注册为医疗设备制造工厂，满足医疗设备制造的要求。2011年9月，这些设施还通过了国际认可的ISO13485质量管理标准认证。

国务院新政策：千亿级财政贴息补助，加速医疗器械发展近日召开的国务院常务会议，确定将以专项再贷款与财政贴息的方式，配套支持部分领域设备更新改造。为响应国常会的决定，近日卫健委也发布通知，拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备。据悉该政策将覆盖公立和非公立医疗机构，每家医院贷款金额不低于2000万。贷款使用方向包括诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备购置。重磅利好政策总结对高校、职业院校和实训基地、医院、地下综合管廊、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造，实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5%，补贴后利息≤0.7%，期限2年，申请贴息截至今年12月31日。高新技术企业在今年四季度购置设备的支出，允许当年一次性税前全额扣除并100%加计扣除，且地方和中央财政进一步予以支持。在今年第四季度，对现行按75%比例税前加计扣除研发费用的行业，统一提高扣除比例到100%，鼓励改造和更新设备。对企业出资科研机构等基础研究支出，允许税前全额扣除并加计扣除。 政策鼓励采购国产医疗器械2016年3月4日发布的《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》中明确表示要健全政府采购机制。提出严格落实《中华人民共和国政府采购法》规定，国产药品和医疗器械能够满足要求的，政府采购项目原则上须采购国产产品，逐步提高公立医疗机构国产设备配置水平。2022年1月1日起施行《中华人民共和国科学技术进步法》，规定对境内自然人、法人和非法人组织的科技创新产品、服务，在功能、质量等指标能够满足政府采购需求的条件下，政府采购应当购买；首次投放市场的，政府采购应当率先购买，不得以商业业绩为由予以限制。在众多政策的扶持下，国产医疗器械替代进口产品的趋势不可逆转。 宸安生物质谱流式完整解决方案，助力贴息贷款更新改造医疗设备专注于单细胞诊断临床解决方案的宸安生物聚焦于质谱流式技术，从单细胞层面打造高通量蛋白组学诊断平台。通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。Starion星瀚® 质谱流式系统，提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，可实现智能、自动、高效地输出检测报告，具备国际领先的性能。宸安生物的单细胞诊断临床解决方案已在国内各大一线临床科研机构投入运营，国产设备采购风潮将至，宸安生物将助力我国的创新医疗体系建设，加速高端医疗装备的国产化进程。

近日，世界知名的GE医疗集团生命科学部赞助并参加了&ldquo 第十九届全国色谱学术报告会及仪器展览会&rdquo ，以&ldquo 传承 创新 领先&rdquo 为主题，向与会代表及专家隆重介绍了GE医疗集团世界领先的生物分子色谱技术和Ä KTA Pure蛋白纯化系统。 GE医疗生命科学部展台 GE医疗生命科学部已有50年生物分子色谱研发历史，此次是首次参展。在展会期间，GE医疗集团生命科学部以多角度全方位的学术宣传活动，向来自全国的色谱专家和业界同行介绍了Ä KTA Pure蛋白纯化系统，为广大色谱工作者提供了崭新的工具和研究方向。在大会开幕式上，GE医疗生命科学部特别邀请来自瑞典Uppsala大学的Jan-Christer Jason教授做了题为&ldquo Agarose Microspheres for the Chromatography of Macromolecules&rdquo 的大会报告，主要介绍了用于大分子生物分子分离的填料的发展和应用；并在之后的分会报告中，由来自瑞典工厂的科学家邹瑾瑜做了DOE in chromatography & Purification of Antibody Fragments的邀请报告。此外，Ä KTA产品经理吴媛媛以&ldquo Ä KTA&trade pure：纯化随心，&lsquo PURE&rsquo 随行&rdquo 为题向与会专家详细介绍了GE医疗于2012年最新推出的蛋白纯化系统，针对其&ldquo 简单易用、性能可靠&rdquo 等特点作了详细而生动的介绍。展会期间，色谱届知名专家学者如张玉奎院士、江桂斌院士等，纷纷来到GE医疗展台，详细询问相关产品设计理念及技术特点，对该款产品表示了浓厚的兴趣，GE医疗的展台一直人流拥挤，热闹非凡。 Jason教授在开幕式做报告 GE医疗生命科学部大中华区总经理牟一萍女士表示：&ldquo 全国色谱学术报告会及仪器展览会是中国影响力最大、水平最高的色谱学术会议，GE医疗生命科学部很高兴可通过这个平台向广大色谱界学者、专家介绍AKTA Pure 系统。虽然我们是第一次参会，但我们的展台备受关注，各位来宾对AKTA的兴趣极为浓厚。这些让我们相信，作为一款世界一流的蛋白纯化系统, AKTA Pure将为科研工作者提供崭新而可靠的生物分子分析工具。我们还将开发更多适用于中国市场的应用技术，为AKTA Pure拓宽市场提供可能。 张玉奎院士、江桂斌院士与牟一萍总经理在展台合影 GE医疗生命科学部一直与中国的工业、政府监管机构以及科研领域保持着广泛而紧密的合作，AKTA作为其主导产品，更是在蛋白纯化领域占有极高的市场份额。目前中国的生物研究科研市场蓬勃发展，GE医疗生命科学部将继续为科学家提供世界一流的产品和技术，共同在生物分子色谱领域挑战科学潜能。 张玉奎院士与Jason教授在展台交流 关于AKTA及其他GE医疗生命科学部产品的信息，欢迎访问www.gelifesciences.com.cn

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 疫情残虐，十万火急。自新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，为保障全国各地特别是医院、疾控中心等一线单位对纯水/超纯水的应急需求，履行“专业、创新、精益、服务”的理念，四川优普超纯科技有限公司（以下简称“优普”）及全国市场服务分支机构迅速响应、积极行动，全力提供纯水支持以及配合各级医疗机构实施纯水供水系统的安装和维护工作。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 一、疫情防控，共克时艰& nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 疫情发生初期，优普就时刻密切关注疫情发展和国家的防控措施，全力配合做好疫情防控的相关要求。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 优普总部行政及人力资源中心从1月22日已全员在线办公，第一时间成立了“优普”防疫领导小组统一部署和指挥，开展在线防疫知识宣传，建立实时掌握全体员工身体健康状况台账，防护物资采购，复工报备申请等一系列工作，得到工业园区管委会以及政府相关部门认可。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/de9ed818-df5e-4bcb-a5c9-e5bb87f8f6d5.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 345px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5123e5de-481b-4881-a2fe-893079759cf4.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 550" height=" 345" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 落实防控措施 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " · · · · · · /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 同时，由优普高层领导组成的疫情防控领导小组，频繁听取汇报，及时掌握员工健康动态，配合政府对公司发出管理指令，在疫情防控和下一步的组织生产方面上早做筹备。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 二、优普一直在待命--售后服务“三强化”、线上销售“三原则”& nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 优普一直坚持“强化服务意识、强化服务效率和强化设备保障”等三强化规定常抓不懈。疫情期间，售后部门坚守岗位，随时待命。除了向客户提供紧急服务外，为了医疗机构及防控单位紧急采购应急纯水/超纯水设备的需求，公司要求团队在疫情期间做到“手机24小时开机、客户需求迅速回复、在线办公及时处理”三原则。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/01bd7301-e90b-48b3-8bbb-51e636965621.jpg" title=" 7.jpg" alt=" 7.jpg" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-indent: 0em " （四川省人民医院） /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 面对此次疫情，四川省人民医院在新冠病毒肺炎隔离病区单独成立检验科室，为确保隔离病区检验科的检验任务高效准确的完成，1月29日，四川优普接到四川省人民医院通知，需要我公司对医院纯水供水系统进行紧急改造。公司接到通知后立即就近安排工程师进行配合。到达现场后，工程师会同省医院设备科、检验科等相关人员对生化仪纯水供水方案进行了确认。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 医院采用的是我公司每小时制水量2000L的大型设备，设备所处的位置空间狭小，管路复杂，操作难度大，为了确保设备能尽快运行，工程师克服种种困难连续奋战14小时，提前完成医院希望2天内解决供水问题的任务。经四川省人民医院的领导和相关人员确认，此次纯水供水系统的紧急改造，生化用水水质达到并优于检验需求，顺利确保了隔离病区检验工作的开展。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 733px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/a1e1525d-15c0-481a-91b5-ce6368dfa3a3.jpg" title=" 8.png" alt=" 8.png" width=" 550" height=" 733" border=" 0" vspace=" 0" / /p p br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px text-indent: 0em text-align: center " （榆树市、长春市人民医院） /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp 2月1日，公司接到榆树市人民医院通知，因发热门诊建设，需要对我公司所供水机设备进行安装调试，优普工程师第一时间赶到并于当日完成了榆树市人民医院发热门诊的安装调试工作。与此同时，长春市人民医院新建发热门诊急需安装水机设备确保检验科生化如期正常运行，优普工程师再次奔赴一线，2月3日，长春市人民医院发热门诊相关的整改工作完成。 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5a111868-2696-4a2d-9485-8e76f2713e14.jpg" title=" 10.png" alt=" 10.png" width=" 550" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px text-align: center " （广西） /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 据广西省新型冠状病毒肺炎疫情防控中心领导介绍，当她向优普发出需求信息后，优普广西办事处立即响应，快速完成了商务流程并第一时间协调完成设备生产及安装，令她深受感动，首台纯水设备已于2月8日完成安装调试。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp 2月11日，优普供广西自治区人民医院（小汤山医院）第二批设备到达现场，优普广西办事处王总带着全体售后人员在没有任何起重机械帮助下，人扛肩背，通宵达旦安装调试，成功交付。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 01月29日& nbsp 哈尔滨疾控中心& nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 02月06日& nbsp 陕西黄龙县人民医院& nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 02月08日& nbsp 广西贺州市平桂区人民医院& nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 02月08日& nbsp 广西小汤山医院 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 02月10日& nbsp 泸州市传染病医院 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 02月10日& nbsp 南宁妇幼保健院& nbsp & nbsp /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 02月10日& nbsp 玉林市第一人民医院 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 02月10日& nbsp 天等县人民医院 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 截至2月10日，优普提供紧急服务及设备的医疗机构达30余家，在疫情肆虐的特殊时期，作为实验室及医院常用设备供应商，优普有责任与义务帮助医疗机构打赢这场抗疫攻坚战，这也是优普的使命和担当，同担当，共前行，优普一直在待命，我们会一直和大家共克时艰，为抗击疫情提供有力的服务保障，为早日战胜疫情贡献一己之力! /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp /p

据外媒报道，飞利浦公司于1月30日正式宣布退出消费电子行业，该公司目前已经将旗下的音频、视频、多媒体以及配件部门出售给日本Funai公司(船井电机)。船井电机将向飞利浦一次性支付1.5亿欧元，并定期向其支付相关产品的品牌授权费。 　　未来，飞利浦在退出消费电子行业之后将会把主要的注意力投向医疗和近年来迅速增长的LED照明及相关的控制系统领域当中。

p 　 span style=" font-family: times new roman " 　近年来小型质谱在国内外受到质谱研发及应用专家的广泛关注，也不断有仪器公司推出小型、便携式质谱仪。小型质谱在大气和水体监测、食品安全检验检疫、产品源头质量控制、血液中药品和毒品等物质的快检等领域具有较为广阔的应用市场。为了了解小型质谱的发展方向，近日，仪器信息网编辑就质谱小型化的发展历程、关键技术及应用、未来发展方向等问题对普渡大学教授欧阳证进行了专访。欧阳证教授主要从事样品离子化技术、质谱系统小型化、生物质谱分析等研究，在质谱小型化技术研发方面已经有十几年的研发经验，他的研发成果和对小型质谱的研发理念一直受到质谱界的密切关注。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " img title=" 欧阳_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/98d380b9-4bd4-4e51-be9c-da4577876117.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-family: times new roman " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-family: times new roman font-size: 14px " 欧阳证教授 /span /strong /span /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　 /span span style=" font-family: times new roman " span style=" color: rgb(112, 48, 160) font-family: times new roman font-size: 20px " strong 从质谱技术进展与应用热点看小型质谱的未来 /strong /span /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　从1997年接触质谱并逐渐开发质谱新方法、新技术和研发新仪器，欧阳证对质谱技术的发展有着自己的看法。每年的美国PITTCON展会和美国质谱年会(ASMS)他都会参加，并在过去五年里与Graham R. Cooks教授轮流主持PITTCON展会的小型质谱学术报告会。谈到近年来较为突出的质谱技术，欧阳证表示，最近两年革命性的质谱新技术几乎没有。说到结构上创新性强的，还是10年前的Oribitrap技术和9年前的离子淌渡与台式质谱的结合。商用质谱仪器技术总体是仍在向高灵敏度、高分辨、高质量数的方向发展，但这一趋势已延续数十年，应该有所变化和突破。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　欧阳证说，“举一个例子，质谱在30年之前就进入了药物研究。从应用方面看，现在使用质谱最多的地方还是药物代谢的定量，传统的三重四极杆技术已经把这个问题解决了，而现在三重四极杆性能的改进仍然是商用质谱仪器产品发展的一个主要方面。” /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　这些年质谱一直在向推进蛋白组学研究的方向发展，而由于组学的复杂程度之高，对生物过程的理解及生物标记物的寻找不是仅仅靠提高灵敏度、分辨率或质量范围就可以解决的。除了药物代谢、蛋白质组学、环境监测、食品安全检测这些应用之外，仪器厂商都在通过现有仪器产品探索新的应用方向。生物医学逐渐进入了质谱研发科学家的视线，成为更加前沿的研究方向。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　据欧阳证介绍，现在美国在医学检验方面发展很快，相关会议，特别是Mass Spectrometry for Clinical Application年会的规模和关注人数都在快速增长。质谱仪器厂商都致力于开发适用于医学诊断研究和应用的仪器，并希望经过FDA的认证之后进入到医疗分析实验和应用领域中。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　普渡的研究团队是国际上较早对质谱小型化技术进行深入研究及全面技术开发的团队，目前也在引领全球小型质谱技术的研发。近几年PITTCON展会由欧阳证和Cooks教授主持的小型质谱学术报告会人气越来越旺，全球的仪器研发和应用专家对小仪器的关注程度也在逐渐升温。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　欧阳证说：“小型化质谱的前端甩开复杂的样品处理，后端甩开繁重的仪器，对它的性能定义不再是传统质谱的灵敏度、准确性和分辨率，而是能不能快速的给普通使用者一个简单的答案。”便携、快速、简单易用是小型质谱的发展方向。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　普渡大学在原位电离和小型质谱这两个技术领域一直领跑，两者在不同的体系平行发展。欧阳证认为，这样的发展模式使这两项技术都得到了很好的发展，但将此两项技术结合在一起是质谱小型化的一项重要研究内容。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　2004年原位电离技术(Ambient Ionization)问世的时候，欧阳证就曾表示这项技术与小型质谱的结合非常关键。小型质谱的应用要脱离色谱，原位电离能很好地为小型质谱服务。“虽然原位电离技术与大型质谱结合使用也有很好的效果，但从我的角度看，它与小型质谱的结合更趋于完美，特别是在解决生物医疗诊断的问题方面。”欧阳证说。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span span style=" font-family: times new roman " span style=" color: rgb(112, 48, 160) font-family: times new roman font-size: 20px " strong 小型质谱已解决复杂样品单一成分的快速分析 /strong /span /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　小型化质谱研究之初，大家都在关注把分析器做小，出现了小型化的离子阱、四极杆及飞行时间等质量分析器。离子阱具有多级串联质谱分析功能，其结构的简化及电场的优化曾是这一阶段的一个主要研究方向。然而分析器小型化只是质谱小型化的考虑因素之一，质谱的进样及真空系统也非常重要。欧阳证介绍说：“分析挥发性及半挥发性待测物的小型质谱进样方式一般有两种：膜进样法、固相微萃取(SPME)类的采样技术及采用小型气相色谱控流的方法。”欧阳证将这类小型质谱定义为第一代(1G)小型质谱。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　“另外，真空系统小型化对质谱仪整机的小型化非常关键。”欧阳证强调。他与Cooks领导的普渡研究团队于2006年研发了第一台手持式、测定空气中的挥发性物质的离子阱质谱-Mini 10，并通过引入小型化分子涡流泵及隔膜泵解决了真空系统小型化的问题。现在很多商业化便携式质谱的抽真空系统都是以这台质谱的构架为基础。2008年，采用最新的真空技术，普渡的团队研发出仅有4kg重的Mini 11。“至此我们已经证明质谱仪器本身可以做到非常小。”欧阳证说。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　2008年，利用间断式离子传输的技术，在Mini 10及Mini 11小质谱上实现了从常压到真空的离子传输。欧阳证说：“至此，小型质谱仪发展踏入了第二代(2G)时期。这一代小型质谱比第一代在两个方面做了较大提升。一是通过常压离子传输接口使得分析非挥发性化学及生物样品成为可能 二是起用原位采样电离技术以实现了血液等生物样本及食品、药品等复杂样品的直接分析。”第二代小型质谱的标志性研发成果是台式质谱分析系统Mini 12 (25 kg)和背包型质谱Backpack MS(12 kg)。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " img title=" 阿_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/07bae729-27a6-4c97-9681-b98bc690aa81.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 14px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-family: times new roman font-size: 14px " 欧阳证教授与Cooks教授在Mini 12和Backpack MS的诞生地——普渡大学分析仪器研究中心(Center for Analytical Instrumentation Development） /span /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　使样品在质谱仪器外部形成离子传输到分析器中对于小真空系统来说非常困难。间断式离子传输技术的发明使样品产生的离子在较高气压情况下实现传输与贮存，并在低气压进行离子裂解和质量分析，全过程仅需要几百毫秒。离子阱的结构对常压离子传输及质量分析具有重要影响。”从第二代小型质谱开始，原位电离与小型质谱结合，进样方式为纸喷雾(Paper Spray)技术、低温等离子体离子化(LTPI)技术等原位电离方法。原位进样不经过样品前处理，所以需要串联质谱去除复杂基质的化学噪声。串联质谱能将待测物分离、打碎再分析，显著地提高了信噪比，还能区分复杂待测物的同分异构体。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　“根据直接采样和分析复杂化合物的需要，我们选择发展能实现时间串联的离子阱分析器。离子传输和分析器电场及气流场的优化技术非常重要。”在国际上普遍认为大型离子阱质谱仪发展已过其黄金时代的时候，小型质谱给离子阱技术提供了一个崭新的发展方向。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　从台式质谱仪到第一代及第二代小型质谱仪，质谱小型化经过了一个由繁入简的历程，产生了一个全新而又及其简化的质谱系统仪器平台。这样的平台能够分析挥发性、非挥发性化合物以及复杂生物物质。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　欧阳证团队的第二代质谱仪设计方案被美国NASA团队采用，用来设计定于2018年发射的火星地面漫游探测器ExoMars上的小型质谱仪MOMA (Mars Organic Molecule Analyzer)。“尽管质谱仪本身仍保持全程扫描及多级串联等大型质谱仪的功能，在研发中我们把注意力集中在对整套质谱分析过程的简约化，以对单一成分的定性及定量分析为目标，实现无需实验室前处理技术的分析过程。这是我们对第二代小型质谱仪的一个重要期望与目标。”据欧阳证介绍，处于研发中的第三代(3G)小型质谱的应用目标是在临床医疗院应用中测定多组分的生物标记物。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " img title=" 吖_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/2075c5b3-2ea1-4992-9db8-baeb588e3b31.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 14px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-family: times new roman " 欧阳证教授与他的学生王骁在普渡大学生物医学工程系实验室 /span /strong /span /p p style=" text-align: left " span style=" font-family: times new roman " span style=" color: rgb(112, 48, 160) font-family: times new roman font-size: 20px " strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 生物医学分析、床边检测和手术指导是小型质谱的新应用方向 /strong /span /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　第二代小型质谱实现产业化的应用方向主要分两大类：一类是量大面广的单一目标化合物检测，这类应用在食品安全、药品打假、缉毒、产品质量控制等方面都具有很好的发展空间，并已在如牛奶中抗生素检测、血液中毒品、尼古丁检测的具体项目上有成熟的应用。对此欧阳证举例说：“例如，牛奶中抗生素检测需要在奶源处通过简单的分析立即获知是否抗生素超标，灵活易用的小型质谱正好满足这一应用。”他还表示，将小型质谱用于生物医疗领域在中国和美国都有较好的发展前景，国内的生物医疗研究发展的非常快，医疗诊断资源也非常丰富。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　另一类是精准医疗和伴随诊断，如通过服药后的血液检测得到特定病人的准确药物剂量。欧阳证用新药上市的例子说明了小型质谱在精准医疗中的作用：“美国有很多新药没有被FDA批准上市，并不是因为药效不好，而是因为不能对于所有人都用一个剂量。小型质谱恰能快速简单的解决这个问题。” /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　欧阳证用两个目前的生物医学研究案例介绍了新的小型质谱的发展方向： /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　欧阳证与普渡大学瑕瑜教授的研究团队合作，利用Paternò -Bü chi反应和串联离子阱技术直接分析血液或组织中的脂类，从而确定脂质不饱和双键的位置。癌细胞与正常细胞的生物合成路径不同，其脂质不饱和同分异构体比例也有标志性区别，从而可以用来区分正常细胞与癌细胞。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　另外，欧阳证在哈佛医学院的合作者正在做一项将质谱分析用于手术室诊断的研究。即在手术室中活体组织检查(biopsy)方式取样，再用质谱和原位采样技术判断肿瘤的类型以指导手术。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　据欧阳证介绍，小型质谱在以上两种生物医疗研究的应用方向比大型质谱具有不可替代的优越性。第二代的小型质谱已经能够胜任多种药物分析和伴随诊断，第三代的未来小型质谱应用领域将是快速、准确的生物医学分析、床边检测(POCT)和手术指导。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　在谈到小型质谱与大型质谱的仪器性能比较时，欧阳证表示目前使用原位采样电离的小型质谱系统能够分析复杂样品中的有机化合物，其灵敏度与使用色质联用的大型仪器的差距在10倍以内。而且可以通过反应(如试剂盒)把灵敏度大幅度增加。“小型质谱的检测灵敏度完全满足目前食品安全、环境检测、药品分析等多方面的应用。”欧阳证说：“市场上大型液质系统浓度线性范围在0-10 sup 5 /sup 以上，而实际上单一目标待测物一般不会超过3个数量级。”他强调，实用性的小型质谱并不需要盲目追求超宽动态范围及超高灵敏度。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　据介绍，欧阳证团队关注的是目标物分析，在第三代可能做到M/Z 990范围的磷酸磷脂，以后再发展很可能可以测定多肽和大蛋白。现在小型质谱受到的关注越来越多，未来的小型质谱将是医院、药店甚至家里都能见到的常用仪器。而其研发理念是做成实用性强的工具，不以追求高分辨率、高灵敏度、高质量范围等仪器性能为目标。“小型、快速和操作简便是我们一直在坚持的研发方向。”使用原位分析、试剂盒反应、串联质谱和简便的操作界面是欧阳证团队打造的专用小质谱应用平台的四大特点。 /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: times new roman " img title=" IMG_3548_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/38bafa6e-eed1-415d-ad0a-040f729953cd.jpg" / /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 14px " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-family: times new roman font-size: 14px " 采访现场 /span /strong /span /p p span style=" font-family: times new roman " /span span style=" font-family: times new roman " 　　 /span span style=" font-family: times new roman " span style=" color: rgb(112, 48, 160) font-family: times new roman font-size: 20px " strong 做研发靠创新，做产业化靠市场 /strong /span /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　小型质谱还在发展，在质谱界是创新的技术。在定义产品的时候，欧阳证还考虑到了这方面研究平台的技术能力，他说：“全球包括国内有几个很好的团队在做小型质谱和原位电离，整个平台的技术实力对产品的影响很大。”最近欧阳证入选国家千人计划，加入清华大学精密仪器系，重点建设清华大学质谱仪器研究中心，第三代小型质谱仪的研究及产业化也将在该中心进行。除此之外，坐落在北京清华科技园的小型质谱产业化公司(清谱科技，PURSPEC Technologies)也已经成立。预计Mini12将在明年推向市场，后续的产业化研究和生产都将在国内进行。目前，清谱科技还在招募市场团队。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　对于做成果产业化，欧阳证并非没有顾忌。他谈到：“做科学研究需要具有前瞻性和发散性，而做产业化则需要更贴近市场应用。这是两个虽然相辅但又相悖的方向。”欧阳证表示，今后还是会在科研方面投入更多精力。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　同时，欧阳证希望清华质谱仪器研究中心能给“青年千人计划”归国的年轻人一个发挥的平台。希望新的团队能将清华这个质谱实验室做实再做大，也希望能与国际及国内的优秀团队的合作继续进行，出更多的创新成果，发表高水平文章。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　虽然美国的生物医疗等领域比国内发展的更早，但欧阳证看好国内小型质谱应用市场。“小型质谱商品是对传统质谱仪市场的一个颠覆，但预期的阻力也不可低估。国内的食品、药品、环境领域和快速发展的医疗行业应该可以为小仪器提供一个即时的市场。当然，还需要小质谱的技术的不断发展来维护这个市场。”在谈到国内研发条件时，欧阳证说：“中外研发条件现在已不分伯仲，而我认为对于小质谱的发展，中国的平台要比美国好。我已经不敢说回来是给国家做贡献，反倒是国家给我提供了一个我非常需要的平台。” /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　欧阳证还表示：国内现在仪器研发平台发展的很好，这与国家对科学仪器研发的支持力度有很大关系。2004年他通过与中国计量院的合作开始参与国内质谱仪器研发，“那个时候，任何质谱厂商都无法在国内招收到一个工程师团队。”欧阳证说。这十年来国内的仪器研发环境变化很大，最重要的是培养出了不少优秀的人才和团队。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　欧阳证反复强调：“创新和人才培养是我们团队一直坚持的理念，没有这些我们将很难成功。” /span /p p style=" text-align: right " 采访编辑：郭浩楠 /p p span style=" font-family: times new roman " 　　 span style=" color: rgb(112, 48, 160) font-family: times new roman " strong 附件：欧阳证教授简历 /strong /span /span /p p span style=" font-family: times new roman " 　　欧阳证教授1988年考入清华大学自动化系，分别于1993年及1995年获工学学士及硕士学位。后留学美国，1997年于西弗吉尼亚大学获物理化学硕士学位，2002年于普渡大学获分析化学博士。2007年任普渡大学生物工程系助理教授，分别于2012年及2015年升任副教授及正教授。2014年欧阳证教授入选国家千人计划，并于2015年入职清华大学精密仪器系任教授。 /span /p p span style=" font-family: times new roman " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 欧阳证教授在自动控制、拉曼及红外光谱、质谱、化学分析及生物医疗应用等方面有较全面的知识背景，多年从事分析仪器研究，曾获美国国家基金委、美国国家卫生研究院、美国国防部及美国国家航空航天局等多个政府机构及Wallace H. Coulter Foundation等私人基金与公司的研究支持。欧阳证教授发表了SCI论文130篇，拥有美国及国际专利40余项，过半数已技术转让。欧阳证教授曾获多个奖项，如美国国家基金委Early Career Award、Coulter 基金会 Early Career Award、美国质谱学会研究奖、国际质谱学会Curt Brunné e仪器研究奖、中国国家自然科学基金委员会海外杰青及中国科技进步二等奖等。欧阳证教授现任美国质谱学会学报编委，曾受英国皇家化学会等邀请多次为科学杂志编辑专刊。欧阳证教授致力于国际交流与合作，曾促成中美分析化学论坛的举办。 /span /p p & nbsp /p

p 　　近日，禾信仪器子公司禾信康源自主研发的全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)近日获广东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(注册证编号：粤械注准 20202220695)。 /p p 　　全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)是禾信康源在全面掌握核心技术和先进制造工艺下，历时5年，完全自主、正向研发的一款基于基质辅助激光解吸电离法的质谱检测系统。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 产品研发历程 /span /strong /p p 　　2014年7月：微生物鉴定质谱仪项目启动 /p p 　　2015年2月：开展系统搭建及测试 /p p 　　2015年9月：采集第一张微生物鉴定质谱仪谱图 /p p 　　2017年10月：全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)首次亮相 /p p 　　& #8230 & #8230 /p p 　　产品不断升级中 /p p 　　2019年5月：通过注册检验报告 /p p 　　2020年5月：获批医疗器械注册证 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/172d5164-4fcb-4459-aa1f-84f83ad3981c.jpg" title=" 图片.jpg" alt=" 图片.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600) /span /p p 　　全自动微生物质谱检测系统(CMI-1600)应用于临床细菌等微生物的快速鉴定分析，主要原理是利用已知菌种建立数据库，通过检测获得微生物的蛋白质图谱。由于不同菌种核糖体蛋白(2～20k Da)大小有差异，将所得的谱图与数据库中的微生物参考图谱比对，从而实现细菌等微生物的快速鉴定和分型。相比于表型鉴定、生理生化法、化学发光法等传统微生物鉴定技术，质谱鉴定在鉴定速度、鉴定准确率、技术成本、操作便捷等各方面都具有明显优势，是微生物检验技术史上的一次革新。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 关于禾信康源 /span /strong /p p 　　禾信康源系广州禾信仪器股份有限公司控股子公司，专注于高端医疗质谱仪器的研发、制造、销售及服务。秉承“锲而不舍，开拓创新，打造健康之源”的宗旨，在微生物鉴定、基因检测、药物分析等新业务领域，为用户提供全面领先的临床质谱综合解决方案。 /p

依据2022年医疗器械企业销售额，第三方网站Medtech insight发布了全球医疗器械100强榜单。位列前10的医疗器械企业为：雅培（医疗器械+诊断）、美敦力、强生(医疗器械板块)、西门子医疗、BD(医疗部门)、罗氏诊断、史塞克、GE医疗、皇家飞利浦、嘉德诺健康。国产医疗器械企业共计5家上榜100强，分别是：迈瑞医疗（26名）、乐普医疗（58名）、联影医疗（67名）、鱼跃医疗（77名）、微创医疗（87名）。排名2022(2021)公司名称2021年营收(百万美元)2022年营收(百万美元)1(2)雅培(医疗器械+诊断)30,011 31,271 2(1)美敦力31,686 31,227 3(3)强生(医疗器械板块)27,060 27,427 4(4)西门子医疗25,692 22,846 5(7)BD(医疗部门)18,870 19,372 6(5)罗氏诊断19,433 18,581 7(9)史塞克17,108 18,449 8(8)GE医疗17,725 18,341 9(6)皇家飞利浦20,299 17,786 10(10)嘉德诺健康15,887 15,014 11 (11)波士顿科学11,888 12,682 12(14)百特8,860 11,412 13(12)丹纳赫9,844 10,849 14(13)贝朗9,300 8,957 15(15)3M8,090 8,177 16(17)富士胶片(医疗保健)7,306 7,209 17(16)捷迈邦美7,836 6,940 18(18)奥林巴斯(医疗业务)6,717 6,662 19(20)基立福5,837 6,390 20(19)泰尔茂6,402 6,280 21(21)直觉外科5,710 6,222 22(23)爱德华生命科学5,233 5,382 23(24)施乐辉5,212 5,215 24(26)爱尔康4,703 5,045 25(22)赛默飞世尔5,659 4,763 26(31)迈瑞医疗3,922 4,507 27(33)瑞思迈3,578 4,223 28(27)费森尤斯4,429 4,194 29(-)因美纳3,973 3,975 30(28)佳能医疗4,378 3,931 31(29)登士柏西诺德4,251 3,922 32(32)旭化成医疗3,790 3,805 33(30)爱齐科技3,953 3,735 34(25)豪洛捷4,191 3,280 35(51)QuidelOrtho(快臻("Quidel")和奥森1,699 3,266 36(35)生物梅里埃3,299 3,204 37(38)康乐保3,090 3,198 38(34)希森美康3,315 3,143 39(37)岛津3,139 2,991 40(41)德康医疗2,449 2,910 41(36)Getinge Group3,154 2,806 42(39)泰利福医疗2,810 2,791 43(-)盈纬达2,509 2,569 44(44)士卓曼2,212 2,432 45(60)ICU医疗1,316 2,280 46(-)索诺瓦听力技术2,138 2,197 47(43)Qiagen2,252 2,142 48(50)Exact Sciences1,767 2,084 49(45)康维德2,038 2,073 50(46)珀金埃尔默1,971 2,020 51(47)卡尔蔡司1,948 2,005 52(40)HU Group2,487 1,998 53(-) Mölnlycke1,995 1,968 54(42)德尔格2,442 1,919 55(48)Bausch Health1,903 1,872 56(52)医科达1,696 1,673 57(49)日本光电1,869 1,582 58(76)乐普医疗1,655 1,574 59(58)Enovis (前身科尔法)1,426 1,563 60(54)英特格拉生命科学1,542 1,558 61(55)伯乐生命医学1,516 1,451 62(57)索灵诊断1,464 1,434 63(53)日本帝人株式会社1,673 1,400 64(56)新华医疗1,472 1,377 65(62)科利耳1,233 1,359 66(61)迈心诺1,239 1,340 67(-)联影医疗n/a1,339 68(65)Integer1,183 1,330 69(-)Insulet1,099 1,305 70(67)NuVasive1,139 1,202 71(74)Haemonetics9931,169 72(68)麦瑞通医疗1,075 1,151 73(-)英佰达1,130 1,120 74(63)欧姆龙1,212 1,088 75(81)库博7711,065 76(73)柯尼卡美能达(医疗业1,002 1,055 77(69)鱼跃医疗1,070 1,054 78(72)康美1,0111,046 79(64)福田电子1,204 1,031 80(75)Globus Medical9581,023 81 (70)理诺珐1,035 1,022 82(-)费雪派克1,189 1,005 83(-)豪雅98294284(-)ZimVie1,009 90985(-)GN Store Nord84888986(-)Penumbra74884787(80)微创医疗77984188(-)Tandem Diabetes Care70380289(78)Guerbet86679490(79)爱克发80874491 (77)英维康87274292 (82)Myriad Genetics66767893(83)Varex Imaging64467594(84)滨松光子学株式会社60263295(-)NovoCure53553896(85)Ypsomed50852297(-)Shockwave Medical23749098(87)Orthofix Medical46546199(98)Organogenesis467451100(88)Accuray430448

近日，谱育科技子公司 谱聚医疗官方宣布：红杉中国、山东惠远、杭州金械、深圳拓盈等6家财务投资人拟向谱聚医疗合计增资1.85亿元。本次交易主要用于促进谱聚医疗未来业务发展，同时拓宽融资渠道并充实资本实力，有利于进一步增强谱聚医疗的综合竞争实力。此次谱聚医疗获得红杉中国认可，与管理层重视高端技术协同创新、打造创新企业孵化基地的渊图远算密不可分。谱聚医疗也将借此契机，加速国产化高端临床质谱平台深入研发，服务更多的医疗机构和合作伙伴，让临床质谱技术真正成为普惠大众的精准医学成果。聚焦精准 普惠大众谱育科技子公司 — 谱聚医疗是专注于医学检测领域的临床质谱及精准医疗方案提供商，聚焦于质谱硬件及配套个性化定制、临床医学样本检测体外诊断试剂盒产品及应用技术、临床科研合作等领域，致力于提供普惠大众的临床质谱技术，推动中国临床质谱深入发展和突破卡脖子关键难题。2020年，基于从聚光科技到谱育科技连续十余年的质谱研发积累下，以国产化临床质谱为平台、以临床质谱应用为载体、结合自研全自动样品前处理设备和配套试剂产品，谱聚医疗开始深耕医疗赛道；目前公司已经建成近2000平米的标准化GMP车间，拥有了一支具有丰富行业经验的研发、运营、销售团队，并有丰富的质谱实验室建设、运营、管理经验。自成立以来，公司在临床质谱产品研产、实验室标准化解决方案、科研合作平台建设等多个领域不断取得关键进展与突破。自主研发的PreMed 5200液相色谱串联质谱检测系统和PreMed 7000微量元素分析仪等核心技术平台，成功取得国家医疗器械注册证，掌握了核心的临床质谱硬件制造技术及设备集成化的开发能力；在配套检测试剂及样本全自动前处理系统等方面不断取得重大创新。自主研发 自主生产 自主可控1自主研发的临床质谱设备PreMed 5200 液相色谱串联质谱检测系统，集超高效液相色谱的高分离效率与三重四极杆串联质谱的强定量能力于一体，拥有多项具备自主知识产权的核心技术。适合血液、尿液等临床样本类型中氨基酸、维生素、外源性药物、激素等小分子有机物的高灵敏度定性和定量分析；同时也在肿瘤早筛、慢病伴随诊断开展科研服务。PreMed 7000 元素分析仪（ICP-MS），融合多项自主核心创新技术，满足临床诊断检测中同时、快速的多种微量元素准确分析的需求，可应用于临床诊断工作中人体微量元素的快速准确检测，有毒有害元素监测及筛查诊断等多应用场景检测，高效应对临床诊断检测中的复杂挑战。公司创新研发的全自动样本前处理系统，集“智能化”、“自动化”、“集成化”于一体，可有效应对临床样本前处理的复杂状况。全自动样品前处理系统推出质谱联用版和独立版两个配置，联用版可以实现真正无人化的质谱全天候分析，独立版可兼容市面不同类型的的临床质谱，极大地提高了临床质谱样本前处理的自动化程度，提高质谱检验的效率。2自主研发的临床质谱试剂谱聚医疗拥有自主研发的临床质谱检测项目配套试剂，实现临床样本的精准质谱检测，帮助用户实现更简单的操作、更优化的效率、更可靠的结果，产品涵盖维生素检测、脂肪酸谱检测、胆汁酸谱检测、多种氨基酸检测、微量元素检测、药物浓度监测、类固醇激素等。3临床质谱及精准医疗整体解决方案随着自主知识产权高端国产临床质谱、配套检测试剂及前处理设备的不断发布，谱聚已经实现临床质谱实验室标准化解决方案的自主化，并真正地打通了各个环节，可为用户提供包括仪器选型、场地规划、设备维护、人员培训体系建设、实验室质控、实验室管理体系建设等一系列可靠、专业的临床质谱标准化实验室一站式整体化解决方案。临床质谱发展新引擎

近日，作为浙江省二类医疗器械创新企业——杭州谱聚医疗科技有限公司（谱育科技子公司，简称“谱聚医疗”），迎接了省医疗器械审评中心“浙里审”服务活动组一行专家。通过产线参观、GMP工厂参观和交流会，专家组不仅对我司临床质谱产品和核心技术平台有了直观的了解，并针对申报注册过程中遇到的问题进行悉心指导，提供了“一企一方”的定制式精准服务，为我司在后续的注册申报奠定了坚实的基础。在交流会上，谱聚医疗对公司发展战略、研发进度、报证进度、产品规划等进行了汇报，审评中心专家组从产品注册申报流程、资料准备、临床评价要求以及质量管理体系要求等做了全面细致的讲解，解答了我司关心的医疗器械审评时限及问题，同时也为我司产品在注册申报过程中遇到的一些困难与障碍指引了解决方向，大幅度提高了注册申报的效率。在产线参观过程中，谱聚医疗技术总工俞晓峰向审评中心专家介绍了谱聚医疗临床质谱产品的研发、生产、测试、质检等全过程。专家对刚刚通过第二类创新医疗器械特别审批的PreMed 5200 超高效液相色谱-三重四极杆质谱检测系统表达了浓厚的兴趣，期间不断询问技术细节，并对我司国产化临床质谱的核心技术实力予以充分肯定。PreMed 5200 超高效液相色谱-三重四极杆质谱检测系统配备了全中文质谱分析工作站，有优异的灵敏度和稳定性，可用于临床样本中氨基酸、维生素、外源性药物、激素等小分子有机物的高灵敏度定性和定量分析。产品的离子源、离子传输系统、电控模块、碰撞反应池等质谱核心部件均为自主研发，实现了质谱分析检测系统的国产化，核心技术模块自主可控，摆脱质谱技术随时被“卡脖子”的风险。在参观GMP生产车间时，俞晓峰向专家们介绍谱聚医疗研发生产的各类试剂盒，目前已注册、在申报、在研各类临床产品四十余种，包括维生素谱、氨基酸谱、激素类、胆汁酸谱、游离脂肪酸、微量元素检测、药物浓度监测、新生儿遗传代谢病筛查等临床项目。“浙里审”服务活动临近结束时，专家们表达了对浙江本土临床质谱类医疗器械创新企业的期望：谱聚医疗要以自身仪器研发能力及临床应用开发能力为基础，结合前沿技术及标准，紧贴临床需求，让质谱技术惠及临床。我们备受鼓舞，坚信在自身研发硬实力及审评中心专家组的悉心指导下，能为临床客户提供更多更优秀的临床检测项目及试剂盒产品，真正把临床质谱技术做成普惠大众的精准医学技术。

2021 CCLM5月12日-14日，2021中国医师协会检验医师年会暨第十六届全国检验与临床学术会议（简称“2021 CCLM”）在广东珠海国际会展中心盛大召开。国内外知名专家、学者、检验医师、企业代表共聚一堂，基于“检验医学助力健康中国”的会议主题，围绕“检验行业人才培养，医学人文素养提升，智慧临床实验室”等热点问题展开深入讨论，共话检验医学创新发展新方向。中国医师协会检验医师分会顾问潘柏申教授 和 大会秘书长贾玫教授 莅临展位指导谱聚医疗携由PreMed 7000 ICP-MS、PreMed 5200 LC-MS/MS等自研临床质谱仪，检测试剂盒及配套耗材组成的全新临床质谱应用解决方案精彩亮相展会现场，为加快推动高技术含量的国产高端诊断产品的推广、转化和应用注入新一代力量。展会现场，临床检验专家领导及医师工作者前往参观交流。国产自研临床质谱，助力精准医学谱聚医疗依托自身核心的质谱硬件制造技术及设备集成化的开发能力，针对临床医学领域，重磅推出了全新国产自研的电感耦合等离子体质谱仪（PreMed 7000 ICP-MS）和三重四极杆串联质谱仪（PreMed 5200 LC-MS/MS），可搭配临床质谱检测试剂盒及质谱仪配套耗材，满足临床对质谱检测的迫切需求。★ ★ ★PreMed 5200 三重四极杆串联质谱仪（LC-MS/MS）➣亚飞克级的高灵敏度和更佳的重现性➣多种扫描模式，满足不同应用需求➣抗污染的离子源设计，保障仪器出众的稳定性➣全中文的质谱工作站，操作简便PreMed 7000 电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）➣多元的核心技术，保障出色的灵敏度&精密度➣优异的耐基体性能，确保复杂基质的稳定性➣多种原厂配套设备，保证仪器的兼容性➣专业的应用研发团队，完善的临床质谱解决方案临床质谱检测试剂盒新生儿代谢病质谱法检测试剂盒检测物质：20种氨基酸、33种肉碱临床意义：筛查40多种遗传病疾病，对新生儿遗传代谢病做到早发现，早诊断，早治疗25-羟基维生素D2、D3质谱法检测试剂盒检测物质：25-羟基维生素D2及25-羟基维生素D3临床意义：辅助诊断维生素D缺乏性疾病，为精准补充维生素D提供精确的依据维生素A、E质谱法检测试剂盒检测物质：维生素A、E

p 　　近年来，随着精准医学和个体化诊疗的发展，临床诊断的重心正逐渐趋向于“精准”,先进的检测技术是实现精准诊断的前提。质谱作为临床检测新技术，在生命组学、精准医疗及临床医学中发挥着越来越大的作用。随着质谱技术的发展及普及，其在临床诊断中的应用也越来越多。截至目前，通过CFDA医疗器械注册且尚在有效期内的质谱仪器共11项，其中进口医疗器械7项，国产医疗器械4项。以下为11项通过CFDA医疗器械注册且尚在有效期内的质谱仪详细情况。 /p p 　　 strong 进口医疗器械7项： /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 1.AB SCIEX Triple Quad& #8482 4500MD /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 185" title=" 4500md.jpg" style=" width: 300px height: 185px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/00ae2f04-9f4d-4990-aea4-c79b5a2c2b21.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　产品名称：液相色谱串联质谱检测系统LC/MS/MS System /p p 　　注册证编号：国械注进20172401554 /p p 　　注册人名称：AB Sciex Pte.Ltd. /p p 　　型号、规格：AB SCIEX Triple Quad& #8482 4500MD /p p 　　结构及组成：该产品主要由三重四级杆质谱仪(4500MD)、高效液相色谱仪(Jasper& #8482 )和软件组件组成，包括Analyst& reg MD软件(版本号：1.6)、Cliquid& reg MD软件(版本号：3.3)和MultiQuant& #8482 MD软件(版本号：3.0)。 /p p 　　适用范围：该产品基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体血液样本中的无机或有机化合物进行定性或定量检测，包括诊断指示物(内源性物质：氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质：治疗/毒性药物)。 /p p 　　批准日期：2017-06-02 /p p 　　有效期至：2022-06-01 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2.Microflex LT/SH /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 270" height=" 300" title=" 6147_microflex.jpg" style=" width: 270px height: 300px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/ec828b17-2775-4988-a8b4-f20eaaa9ef70.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　产品名称：全自动快速生物质谱检测系统 /p p 　　注册证编号：国食药监械(进)字2014第2402363号 /p p 　　注册人名称：杭州泰格医药科技股份有限公司 /p p 　　代理人名称：布鲁克(北京)科技有限公司 /p p 　　型号、规格：Microflex LT/SH /p p 　　结构及组成：全自动快速生物质谱检测系统含：microflex LT/SH质谱仪配置一个布鲁克微侦查离子源、一个包含可选反射器的垂直离子飞行管、双微通道板检测器、控制设备的flexControl(3.4.85)软件 用以比较样本质谱图的IVD MBT(2.3)软件和数据库。 /p p 　　适用范围：本产品采用MALDI-TOF(基质辅助激光解吸电离飞行时间)质谱技术，在种水平上鉴定未知微生物如细菌和酵母。 /p p 　　批准日期：2014-05-13 /p p 　　有效期至：2018-05-12 /p p 　 strong 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 3.VITEK MS /span /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 165" height=" 300" title=" VITEK MS.jpg" style=" width: 165px height: 300px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/7f93257d-d30c-4f96-991c-e937aeb58865.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong /p p 　　产品名称 ：全自动微生物质谱检测系统 /p p 　　注册证编号：国械注进20162402385 /p p 　　注册人名称：梅里埃诊断产品上海有限公司 /p p 　　型号、规格 ：VITEK MS /p p 　　结构及组成：该产品主要由VITEK MS预处理站，VITEK MS数据采集站，VITEK MS仪器，Myla，VITEK MS-DS组成。 /p p 　　适用范围：该产品利用基质辅助激光解吸电离MALDI质谱方法进行细菌和真菌鉴定试验。 /p p 　　批准日期：2016-07-06 /p p 　　有效期至：2020-07-05 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4.ACQUITY I-S /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 211" title=" TQ-S.jpg" style=" width: 300px height: 211px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/9c18f16e-057e-405c-9050-7eb869d26943.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " /span /p p 　　产品名称：超高效液相色谱串联质谱系统(ACQUITY UPLC I-Class IVD / Xevo TQ-S IVD System) /p p 　　注册证编号：国械注进20152400515 /p p 　　注册人名称：Waters Corporation /p p 　　代理人名称：沃特世科技(上海)有限公司 /p p 　　型号、规格：ACQUITY I-S /p p 　　结构及组成：该产品主要由超高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪、软件组成，其中超高效液相色谱仪主要包括：样品管理器、高温色谱柱控温箱、二元溶剂管理器、样品组织器(选配)。附件：注册产品标准 /p p 　　适用范围：该系统主要用于分析多种化合物，包括诊断指示物和治疗监控化合物，可用于常规的体外诊断性应用。 /p p 　　批准日期：2015.02.09 /p p 　　有效期至：2020.02.08 /p p strong 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 5.ACQUITY I-X /span /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 263" title=" TQD.png" style=" width: 300px height: 263px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/bb7b0122-7453-4e4c-a640-ee6b9625c9b3.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　产品名称：超高效液相色谱串联质谱系统(ACQUITY UPLC I-Class IVD / Xevo TQ-D IVD System) /p p 　　注册证编号：国械注进20152401820 /p p 　　注册人名称：Waters Corporation /p p 　　代理人名称：沃特世科技(上海)有限公司 /p p 　　型号、规格：ACQUITY I-X /p p 　　结构及组成：该产品主要由超高效液相色谱仪：二元溶剂管理器、样品管理器、高温色谱柱加热装置、样品组织器(可选)，三重四极杆质谱仪，MassLynx软件组成。 /p p 　　适用范围：该产品主要用于分析多种化合物，包括诊断指示物和治疗监控化合物，可用于常规的体外诊断性应用。 /p p 　　批准日期：2015.06.05 /p p 　　有效期至：2020.06.04 /p p strong 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　6.ACQUITY /span /strong /p p 　　产品名称：超高效液相色谱串联质谱系统(ACQUITY UPLC/MS/MS System) /p p 　　注册证编号：国食药监械(进)字2014第2401651号 /p p 　　注册人名称：Waters Corporation /p p 　　型号、规格：ACQUITY /p p 　　结构及组成：该产品主要由二元溶剂管理器、样品管理器/高温色谱柱加热装置、三重四极杆串联质谱检测器、MassLynx软件组成。 /p p 　　适用范围：该产品主要用于分析多种化合物，包括诊断指示物和治疗监控化合物。 /p p 　　批准日期：2014.03.24 /p p 　　有效期至：2018.03.23 /p p 　　产品标准：YZB/USA 0897-2014《超高效液相色谱串联质谱系统》 /p p strong 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 7.API 3200MDTM /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 3200.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/de81658c-4eb2-4095-affe-f62f42e53fa6.jpg" / /p p 　　产品名称：LC/MS/MS System /p p 　　注册证编号：国食药监械(进)字2014第2404175号 /p p 　　注册人名称：AB Sciex Pte.Ltd. /p p 　　代理人名称：上海爱博才思分析仪器贸易有限公司 /p p 　　型号、规格：API 3200MDTM /p p 　　结构及组成：该产品主要由三重四极杆质谱仪、离子源、一体式切换阀、一体式注射泵、随机软件Analyst MD和Cliquid MD组成。 /p p 　　适用范围：该产品主要用于确定人体样本中的无机或有机化合物(如铅、汞和药物成分等)，临床应用中主要用于对内源性物质如氨基酸类、肉毒碱和糖类物质，外源性如药物进行定性定量分析。 /p p 　　批准日期：2014.09.01 /p p 　　有效期至：2019.08.31 /p p 　　 strong 国产医疗器械4项： /strong /p p 　 strong 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1.Clin-ToF-Ι /span /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 198" height=" 300" title=" Clin-ToFClin-ToF.jpg" style=" width: 198px height: 300px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/48471083-9f92-4594-a656-415c2208ea58.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　产品名称：飞行时间质谱系统(Clin-ToF-Ι) /p p 　　注册证编号：京食药监械(准)字2014第2400606号 /p p 　　注册人名称：北京毅新博创生物科技有限公司 /p p 　　批准日期：2014.06.03 /p p 　　有效期至：2019.06.02 /p p 　　产品标准：YZB/京 1127-2012 Clin-ToF-Ι飞行时间质谱系统 /p p strong 　　2.不详 /strong /p p 　　注册证编号：京械注准20162401065 /p p 　　注册人名称：北京毅新博创生物科技有限公司 /p p 　　产品名称：飞行时间质谱系统 /p p 　　批准日期：2016.11.01 /p p 　　有效期至：2021.10.31 /p p strong 　　3.不详 /strong /p p 　　产品名称：液体芯片飞行时间质谱系统(蛋白指纹图谱仪) /p p 　　注册证编号：浙械注准20152401000 /p p 　　注册人名称：湖州赛尔迪生物医药科技有限公司 /p p 　　型号、规格：Ⅰ型 /p p 　　批准日期：2015.12.17 /p p 　　有效期至：2020.12.16 /p p 　　主要组成成分：(体外诊断试剂)产品由主机、计算机、分析软件、钢芯片组成。 /p p 　　预期用途 (体外诊断试剂) ：产品用于尿液中β2微球蛋白的定性检测。 /p p 　 strong 　4.不详 /strong /p p 　　产品名称：液体芯片飞行时间质谱系统 /p p 　　注册证编号：浙械注准20172400367 /p p 　　注册人名称：杭州意诚默迪生物科技有限公司 /p p 　　型号、规格：GT-7110 /p p 　　批准日期：2017.04.10 /p p 　　有效期至：2022.04.09 /p p 　　主要组成成分(体外诊断试剂) ：产品由主机、计算机、分析软件(发布版本：V1.0)、钢芯片组成。 /p

近日，佰辰医疗丙戊酸检测试剂盒、全血九元素质控品及校准品试剂盒(液相色谱-串联质谱法)正式获批二类医疗器械注册证，用于定量检测人体丙戊酸、微量元素(镁、钙、锰、铁、钴、铜、锌、硒、铅)，三项二类注册证的获批标志着佰辰医疗在血药浓度监测领域、妇幼健康领域的发展迈出了更坚实的一步。　　取证产品　　丙戊酸检测试剂盒　　湘械注准20222401961　　全血九元素(钙镁锰铁钴铜锌硒铅)质控品　　湘械注准20222401962　　全血九元素(钙镁锰铁钴铜锌硒铅)校准品　　湘械注准20222401963　　丙戊酸是目前临床上常用的抗癫痫药物，口服后吸收及代谢存在较大个体差异，治疗窗窄，需进行TDM治疗药物浓度监测。《AGNP精神科治疗药物监测共识指南》《中国精神科治疗药物监测临床应用专家共识(2022年版)》均强烈推荐进行丙戊酸血药浓度监测。与免疫法相比，佰辰医疗质谱法检测具有灵敏度特异性高、检测线性范围宽、不受内源性物质干扰、可同时检测多种目标物质、通量大等优势，是检测小分子药物的金标准。　　微量元素与人体健康密不可分，尤其是妇幼等特殊人群。并且，微量元素检测是一个常规、必要的诊疗手段，各大医院均有开展该项目，可以为医生起到良好的辅助判断作用。佰辰医疗坚持以疾病为中心，推出电感耦合等离子体质谱仪ICP8000及相关检测试剂盒(九元素)，目前都已获得NMPA二类注册证，从设备到试剂形成闭环服务模式，检测结果精准且迅速，解决了临床痛点，为妇幼健康提供更有效的解决方案。

p style=" text-align: center " 2017年4月6—8日 /p p style=" text-align: center " 北京· 国家会议中心 /p p style=" text-align: center " 第十五届中国国际科学仪器展 /p p style=" text-align: center " (CISILE 2017) /p p style=" text-align: center " 盛大开幕 /p p style=" text-align: center " 海尔生物医疗展位：T20A /p p style=" text-align: center " 欢迎专家用户莅临指导交流！ /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/3b7068da-c0cb-4a85-880d-8dab52c27dac.jpg" title=" 1.jpg" style=" width: 565px height: 425px " vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 425" border=" 0" width=" 565" / /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 实验室安全，有海尔的保证 /strong /span /p p 　　海尔实验室防爆冰箱，防爆内胆，防火部件，获欧盟Atex 防爆认证 /p p 　　据了解，海尔实验室防爆冷藏箱，箱内温度3-16℃可调，宽温度范围满足用户的不同温度需求。防爆内胆、防火部件性能可靠，安全性高，获欧盟Atex 防爆认证。 /p p 　　 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/eb92aa92-6af2-4179-a8df-4475ba9b14c5.jpg" style=" " title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/91def809-5a14-4079-b5f8-7a12c3620619.jpg" style=" " title=" 3.jpg" / /p p 　　 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 药品试剂，智能物联，存取了然于心 /strong /span /p p 　　海尔RFID物联冷藏箱，物品库存实时监控，一键管理 /p p 　　RFID物联冷藏箱温度范围2-8℃，采用先进的RFID物联技术，箱内物品库存实时监控，一键实现物品数据管理，用户可随时随地掌控物品使用情况。 /p p 　　 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/a1279bd7-04b5-4831-b2aa-f50a80468670.jpg" style=" " title=" 4.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/8d41c36f-dacd-447e-a993-86dfe754ff89.jpg" style=" width: 464px height: 344px " title=" 5.jpg" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 344" border=" 0" width=" 464" / /p p 　　海尔展区的参观者络绎不绝，节能超低温冰箱、智净生物安全柜也引起用户的高度关注，纷纷驻足交流沟通。 /p p 　　海尔节能芯超低温冰箱首获中国质量认证中心(简称CQC)颁发的001号节能环保认证，成为中国第一款真正意义的节能环保超低温冰箱。 /p p style=" text-align: center" 　　 img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/46655cd9-e579-47b5-ba86-4a3e6fd2d0a5.jpg" style=" width: 465px height: 620px " title=" 6.jpg" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 620" border=" 0" width=" 465" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/bac15db3-b885-4747-9b67-647626b18c4d.jpg" style=" " title=" 7.jpg" / /p p 　　海尔智净生物安全柜独创恒风速专利技术，人感节能模式，16项独创专利，打造全新一代智净生物安全柜! /p p 　　 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/4f2bdf8b-a5af-48c7-8d91-d9cdb0d641f4.jpg" style=" " title=" 8.jpg" / /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/559d9c0b-c64d-484f-834d-cb724ae93c04.jpg" style=" width: 464px height: 348px " title=" 9.jpg" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 348" border=" 0" width=" 464" / /p p 　　海尔生物医疗致力于为用户提供智慧、安全、便捷的高校科研实验室解决方案。 /p

p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/noimg/d38c6f26-4c82-44c2-a976-6c2b766f8994.jpg" title=" 1.png" / /p p 　　健康是促进人类全面发展的必然要求，是经济社会发展的基础条件。实现国民健康长寿，是国家富强、民族振兴的重要标志，也是全国各族人民的共同愿望。 随着中国政府推出《“健康中国2030”规划纲要》，提高人民健康水平、推进健康中国建设被提到了一个前所未有的新高度。 /p p 　　临床质谱技术近年来飞速进步，已经逐渐从科研向产业化发展。“临床质谱研究与产业联盟”(以下简称联盟)也正是在这样的时代风口上应运而生。众所周知，临床质谱与二代测序、精准影像并称为精准医疗三大检测工具。临床质谱既可以替代生化、免疫用于现有临床标志物的精准检测，又可以从分子层面对蛋白质组、代谢组进行动态且精准的监测，实现真正的疾病早期预警和精准诊断。联盟成立后，将致力于临床质谱的制造和应用的产业化、规范化、标准化，促进临床质谱技术为人类的健康事业做出更多的贡献。 /p p 　　值此中华医学会第十四次全国检验医学学术会议召开之际，同期将举行中美精准医疗临床质谱高峰论坛暨“临床质谱研究与产业联盟”筹备启动仪式，共同推动中国临床质谱产业的发展，更好地为检验医学服务。 /p p 　　新技术的发展离不开业内顶尖专家学者的共同努力，联盟的成立得到了中美专家的广泛关注和支持。中华医学会检验医学分会主任委员王成彬教授、中国人民解放军医学科学委员会检验医学专业委员会主任委员府伟灵教授、美国AACC临床转化科学科主席朱玉胜教授将出席大会并讲话。同时，美国劳伦斯伯克利国家实验室代谢组学技术中心主任Trent Northen教授、复旦大学附属中山医院检验科主任郭玮主任、中科院大连化学物理研究所研究员许国旺教授及中科院生物物理所研究员李岩教授将在筹备大会上分享各自的成功经验和对产业发展的观点。 /p p 　　此外，联盟筹备期间得到了张玉奎教授、陈洪渊教授、马银法教授、赵英明教授、王则能教授、杨芃原教授、陆豪杰教授等多位质谱行业资深专家的指导。他们的支持必将成为产业发展厚积薄发的力量源泉。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/noimg/34e4c60b-ebcc-4cb0-892a-ead9f59cca62.jpg" title=" 2.png" width=" 200" height=" 286" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 200px height: 286px " / /p p strong 　　理事长寄语： /strong /p p strong 　　府伟灵教授 /strong /p p 　　中国人民解放军医学科学委员会检验医学专业委员会主任委员 /p p 　　中国研究型医院学会检验医学专业委员会主任委员 /p p 　　中华医学会检验医学分会副主任委员 /p p 　　“今年是中美精准医疗临床质谱高峰论坛在中国举办的第一年，它为临床医疗领域的专家们搭建了临床质谱研究的交流平台。我很高兴看到众多业界同仁积极响应此次论坛，为推动中国临床质谱技术的发展群策群力。此外，中国质谱发展正进入一个‘新时代’，临床质谱研究与产业联盟在这样的时代背景下成立必将促进质谱技术临床应用转化，助推精准医疗发展，为国家健康和疾病治疗战略服务。” /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/noimg/1277f28d-7d73-4049-9b38-b09d004f3c67.jpg" title=" 3.png" / /p p style=" text-align: center " 更多详情请扫描二维码 /p p style=" text-align: center " 会议联系人：林兆秋(联系电话：+86-13761649634) /p p br/ /p