蓝色经济

建立了法庭科学中蓝色圆珠笔色痕的激光剥蚀电感耦合等离子体质谱鉴别方法.对95种不同来源的蓝色圆珠笔进行了分析!依据所含金属元素种类的差别将,95种圆珠笔分为34类,其中26类圆珠笔根据元素种类的差别可直接区分!其余8类依据元素间响应值之比进行区分!对字痕载体纸张的考察结果表明了纸张对检测结果无影响.实验结果表明方法重现性良好!精密度10%,与传统分析技术相比!本方法可获得更好的鉴别结果,95种蓝色圆珠笔中有88种可使用该方法有效鉴别.该方法简便快速"精密度良好"对样本宏观无损!适合法庭科学对蓝色圆珠笔鉴定的需要.

提出了一种基于LA-ICP-MS方法的蓝色圆珠笔墨水的鉴别方法。在没有任何样品准备的情况下，从21支已知来源的蓝色钢笔中切割并测量了含有墨迹的普通办公用纸的一小部分。*步，将Mg、Ca和Sr作为内部标准(ISs)，用于元素强度的归一化和背景信号的消去。然后，设计具体的标准，并采用识别目标元素(Li, V, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Zr, Sn, W, Pb)，结果独立于目标元素，在98%的案例中被选择，并允许对样本进行定性聚类。第二步，利用基于先前识别目标的元素相关比(墨水比)，通过多元统计分析(MANOVA、Tukey’s HSD、T2 Hotelling)获得质量独立强度，并进行两两比较。这种处理提高了辨别能力(DP)，提供了客观的结果，实现了不同品牌之间的完全区别，笔墨与相同品牌之间的部分区别。设计的数据处理，加上多元统计工具的使用，代表了一种容易和有用的工具，以区分蓝色圆珠笔墨水，几乎没有样品破坏和不需要方法校准，因为它的使用可能有利于法医实践的立场。为了检验这一程序，它被用来分析真实的手写的有问题合同，这些合同以前是由西班牙民警刑事主义服务处法医文件考试司研究的。结果表明，所有被质疑的墨水条目都聚集在同一组中，与文档中剩余的墨水不同。

考马斯亮蓝（Coomassie Brilliant Blue）测定蛋白含量存在着两种不同颜色形式，红色和蓝色。此染料与蛋白质结合后颜色由红色形式转变蓝色形式，最大光吸收由465nm变成595nm。在一定蛋白质浓度范围内，蛋白质和染料结合符合比尔定律（Beer’s law），因此可以通过测定染料在595nm处吸收的增加量得到与其结合的蛋白质量。本法测定范围为10~100μg蛋白质。

把已准备好的样品先后放入样品台，做接触角测试，滴液量统一使用4ul（0号、1号样品表面呈疏水状，液滴量如果太小很难从针头上面接下来），测试方法微分椭圆、微分圆方法（液滴在样品表面存在不规则的形状，普通方法没办法精确的拟合表面接触角甚至拟合不了），动态润湿实验谱图（2号、4号样品表面呈现吸收性导致液体会持续在样品表面进行润湿铺展，静态测量方式无法完整的表征样品的表面润湿性）。

亚甲蓝染料在水溶液中与阴离子合成洗涤剂形成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物。未反应的亚甲蓝则仍留在水溶液中。根据有机相蓝色的强度,测定阴离子合成洗涤剂的含量。

许多物质的分子结构可以根据水溶液中氢离子的浓度而改变。酸性水溶液具有更高的氢离子活性，并且被测量为具有比碱性或碱性溶液更低的pH值。由于高浓度的氢（H+）或氢氧根（OH-）离子导致的分子结构变化通常会影响这些物质的吸光性能。红甘蓝有一个天然的pH指示剂，它会根据溶液的pH值而变色。这种蔬菜含有被称为花青素的水溶性天然色素，见图1。花青素是大多数水果、花、叶和一些蔬菜的红色到蓝色的主要成分。

萌发青稞营养成分、多酚含量及抗氧化活性研究Fibretherm FT12 型粗纤维测定仪、Vapodest 50s 型全自动凯氏定氮仪、SOX412 Macro型全自动脂肪提取仪，德国格哈特仪器公司

人铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒人铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人铜蓝蛋白(CP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人铜蓝蛋白(CP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人铜蓝蛋白(CP)抗原、生物素化的人铜蓝蛋白(CP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人铜蓝蛋白(CP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

蓝莓(Blueberry)，意为蓝色浆果，属杜鹃花科，越橘属植物。起源于北美，多年生灌木小浆果果树，因果实呈蓝色，故称为蓝莓。蓝莓果实中含有丰富的营养成分，具有防止脑神经老化、保护视力、强心、抗癌、软化血管、增强人机体免疫等功能，营养成分高。

有机电致发光器件（OLED）具有轻薄、低功耗、高对比度、自发光以及可柔性等优势，在显示与照明应用领域中大放异彩。有机电致发光材料作为OLED的核心组成部分有着较好的应用场景，然而对于蓝色材料而言，仍然存在诸多问题，因此提升蓝光OLED性能正受到广大研究人员越来越广泛的关注。本文主要讲述OLED领域蓝光材料类样品的分离纯化方法。

台盼蓝是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性。还常用于检测细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。实验原理:台盼蓝染料不能透过活细胞正常完整的细胞膜，故活细胞不着色，但死亡细胞的细胞膜通透性增加，可使染料通过细胞膜进入细胞内，使死细胞着色呈蓝色。是最常用的检测细胞活率的方法。

人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)检测试剂盒人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)抗原、生物素化的人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

SOD是含金属辅基的酶。高等植物含有两种类型的SOD:Mn-SOD和Cu.Zn-SOD，它们都催化下列反应:由于超氧自由基(02)为不稳定自由基，寿命极短，测定SOD活性一般为间接方法。并利用各种呈色反应来测定SOD的活力。核黄素在有氧条件下能产生超氧自由基负离子02-..-，当加入NBT后，在光照条件下，与超氧自由基反应生成单甲躜(黄色)，继而还原生成二甲躜，它是一种蓝色物质，在美析UL-1000超微量紫外可见分光光度计560nm波长下有最大吸收。当加入SOD时，可以使超氧自由基与H结合生成H2O2和02，从而抑制了NBT光还原的进行，使蓝色二甲攒生成速度减慢。通过在反应液中加入不同量的SOD酶液，光照一定时间后测定560nm波长下各液光密度值，抑制NBT光还原相对百分率与酶活性在一定范围内呈正比。反应液蓝色愈深，说明酶活性愈低。

Thermo Ultimate 3000：泵：DGP-3600SD自动进样器：WPS-3000SL柱温箱：TCC-3000RS检测器：DAD-3000

工业园区是我国经济发展的重要载体，在承接产业聚集、推动经济发展方面贡献重大。我国从1978年蛇口工业区设立至今，工业园区经历了从无到有、由弱变强的发展历程。工业园区发展有利于企业生产活动产生的水、气、土、固废等污染物的集中防治以及安全应急的集中管控，促进企业转型升级和淘汰落后产能，然而也带来了园区污染物排放总量增高、环境风险隐患突出等问题，对区域环境安全及人民群众生命财产安全构成威胁。我司在遵循园区发展规划的基础上，在多个园区开展水气土项目建设并取得良好成果。

数字电子产品会发射出蓝色光，对眼睛有很大的伤害。采用蓝光截止玻璃可有效减少该伤害。评价蓝光截止玻璃性能的有效方法为无损检测该玻璃的透过率。因此，本文采用日立专门用于检测光学元件的U-4100对蓝色截止玻璃的性能进行了评价。

1实验目的蓝莓（Blueberry），意为蓝色浆果，属杜鹃花科，越橘属植物。起源于北美，多年生灌木小浆果果树，因果实呈蓝色，故称为蓝莓。蓝莓果实中含有丰富的营养成分，具有防止脑神经老化、保护视力、强心、抗癌、软化血管、增强人机体免疫等功能，营养成分高。其中，由于蓝莓富含花青素，具有活化视网膜功效，可以强化视力，防止眼球疲劳而备受注目。也是世界粮农组织推荐的五大健康水果之一。并且据美国、日本、欧洲科学家研究，经常食用蓝莓制品，还可明显地增强视力，消除眼睛疲劳。医学临床报告也显示，蓝莓中的花青素可以促进视网膜细胞中的视紫质再生，预防近视，增进视力。质构仪作为一种有效的食品品质检测仪器，具有容易操作、重复性好、花费时间少、节约样品等优点，近年来在食品行业已被广泛应用。TPA建立于1967年左右，适用于通用的质构测试仪，它主要是利用力学测试的原理得到与人感官评价相对应的硬度、弹性、内聚性、回复性、咀嚼性等质构参数，这些质构参数能够在一定程度上反映出果蔬在贮运过程中的质地特性与组织结构的变化，从而间接地反映出果蔬的保鲜效果与货架期。本实验利用TPA方法测定三种品种蓝莓的物性特征，为质构仪在蓝莓果实中的应用提供数据支撑。

由于重金属污染治理难，对人体的危害性极大，重金属污染日益受到人们的关注和重视。如何全面、准确、客观、及时地反映水体中金属污染物状况尤为重要。德国默克公司开发了一系列Spectroquant® 重金属测试试剂盒，配置NOVA系列或Pharo系列分光光度计，组成经济型重金属污染检测解决方案，简化了操作步骤，节约用户成本和时间。并且开发了一系列专用于水体中重金属检测的定性/半定量测试试纸，半定量快速测试盒等新产品，主要应用于实验室预分析和现场快速检测，方便用户在现场就能得到快速准确的测量结果。

臭氧消毒因其优点被广泛应用，尤其是桶装水和瓶装水生产行业，但是臭氧消毒的过程中，会将水体中自然存在的溴化物氧化为潜在致癌物——溴酸盐，长期饮用这种高溴酸盐含量的饮品，将增加癌症的患病率。 德国默克饮用水中溴酸盐检测经济解决方案，主要是利用分光光度法的原理，仪器内置标准溴酸盐测量曲线，无需校准，灵敏度高、简便、快速、维护量小、易操作、成本低廉。

目的：利用硬组织切片技术 ，苏木精—伊红染色及甲苯胺蓝染色方法对成人钩椎关节的组织形态及各层结构进行观察，并对钩椎关节的解剖结构进行探讨。方法：选取成年男性全颈椎标本，截取 C2~ C6 钩椎关节进行福尔马林固定，脱水，于光固化机中包埋聚合。利用硬组织切片机对标本进行切片处理，磨片机对标本进行磨片处理，并使用苏木精—伊红及甲苯胺蓝进行染色。观察染色后钩椎关节组织形态及结构特点。结果：苏木精—伊红染色的钩椎关节骨切片可清晰见到椎体及椎间盘被钙盐沉积分开，上下椎体切面可见粉染骨小梁，骨小梁间可见骨髓组织。甲苯胺蓝染色的钩椎关节骨切片可见成骨细胞和破骨细胞的各种骨组织形态，椎体切面可见体积、宽度、分布均正常的蓝色骨小梁。结论：硬组织切片技术可以较完整保留钩椎关节的固有组织形态，经苏木精—伊红染色、甲苯胺蓝染色均可清晰观察到钩椎关节各层结构及形态特征。

革兰氏染色（Gram stain）用途：由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立，直到现今，革兰氏染色法仍是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。通过革兰氏染色，可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类。

运用化学需氧量测定仪,在水样经165℃的时候,经过15分钟的加热消解,之后利用专用光学比色池进行测定后的COD,能够节省试剂,缩短试验的时间,让实验操作简单化,得到更准确的结果,同时测定多份水样,较之于其他方法优势明显,因此BTB-1160经济型COD快速测定仪适用于日常的环境监测,有很大的应用价值。

人可溶性E选择素(sE-selectin)检测试剂盒人可溶性E选择素(sE-selectin)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人可溶性E选择素(sE-selectin)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人可溶性E选择素(sE-selectin)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人可溶性E选择素(sE-selectin)抗原、生物素化的人可溶性E选择素(sE-selectin)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人可溶性E选择素(sE-selectin)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人硒蛋白1(SEP1)检测试剂盒人硒蛋白1(SEP1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人硒蛋白1(SEP1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硒蛋白1(SEP1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人硒蛋白1(SEP1)抗原、生物素化的人硒蛋白1(SEP1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硒蛋白1(SEP1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

影响革兰氏染色的因素多样，包括操作过程中的固定剂、染色剂浓度、媒染剂使用、脱色剂选择及时间控制，细菌的菌龄和培养条件，以及染液中的结晶紫浓度和酒精的脱色能力等。

在分子克隆过程中，筛选含有插入基因片段的重组质粒转化子是一项必不可少的工作。一种称为“蓝白斑筛选”的颜色报告基因可以根据克隆颜色快速区分出重组和非重组的克隆。尽管蓝白筛选提供了一个直观的辨别重组克隆的方法，但是，在克隆挑取过程中，过多的人工操作过程存在主观、速度慢、易出错等问题。Molecular Devices QPix400系列微生物克隆筛选系统提供了一个自动化的解决方案，尤其针对蓝白克隆筛选，通过白光成像提供了准确高效的克隆转化检测方法。这个解决方案整合了QPix Software2.0蓝白筛选模块、QPix颜色滤片以及可调平板适配器。本文重点描述了使用QPix420系统进行颜色克隆筛选实验的结果，通过DNA测序进一步验证了挑取克隆的准确性。优势?通过白光高效监控转化效率?准确区分白色、蓝色或浅蓝色等颜色?智能化软件选择模块，可以自动或自定义筛选

人E选择素(SELE)ELISA试剂盒人E选择素(SELE)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人E选择素(SELE)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人E选择素(SELE)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人E选择素(SELE)抗原、生物素化的人E选择素(SELE)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人E选择素(SELE)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

随着人类活动强度的加剧，大量的氮、磷等营养物质通过各种途径进入河流、湖泊、海洋等水体，造成水体富营养状态。有研究表明：我国目前66%以上的湖泊、水库处于富营养化水平，其中22%处于重富营养和超富营养状态（陈小峰等, 2014 胡利静等, 2015）。与富营养化伴生的一个生态灾害现象是浮游植物藻华的大面积爆发（Farrow et al., 2020）。不同浮游植物类群形成的藻华会导致水体呈现出蓝色、红色、绿色、乳白色等不同的颜色，甚至有些物种会聚集形成丝状体或片状体，大面积的漂浮在水体表面，引发水体缺氧等一系列环境问题，严重时可能会导致鱼类和其他水生生物的大量死亡（孔繁翔和高光, 2005 王志刚, 2008 莫婉湫等, 2009）。因此，水体富营养化现象以及由此形成的藻华灾害已经成为我国湖泊目前与今后相当长一段时期内的重大环境问题。

人促胰液素/胰泌素(Secretin)检测试剂盒人促胰液素/胰泌素(Secretin)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促胰液素/胰泌素(Secretin)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促胰液素/胰泌素(Secretin)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促胰液素/胰泌素(Secretin)抗原、生物素化的人促胰液素/胰泌素(Secretin)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促胰液素/胰泌素(Secretin)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)检测试剂盒人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)抗原、生物素化的人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度