兰卫检验

和大家分享几个微生物检验操作Flash短片，请用暴风影音打开。之一革兰氏染色

委托单及检验报告中矿石样品的“试样状态”栏如何填写才算正确？在这方面分歧比较大，比如填“固体”，但有说状态还必须注明“正常”或别的说明。请高人指教，谢谢。

温州出入境检验检疫局日前监督销毁了两批不合格的进口白兰地和葡萄酒。如何挑选合格的洋酒，检验检疫工作人员为市民支招：选购要认准检验检疫卫生证书，辨明是否国内灌装。　　据悉，被销毁的白兰地和葡萄酒是温州两家贸易公司从意大利进口的，其中白兰地308瓶，折合人民币8.2万余元；葡萄酒200箱，折合人民币2.5万余元。经实验室检测，白兰地和葡萄酒分别是甲醛超标和大肠杆菌菌落总数超标。甲醛是一种有毒有害物质，会危害人体健康；菌落总数严重超标，说明该批葡萄酒在生产环节或其他途径受到较严重的污染。　　近几年来，随着进口酒数量大增，该市场的酒出现良莠不齐的现象。　　检验检疫人员提醒，市民选购洋酒时，要认准洋酒是否具有出入境检验检疫卫生证书，可以要求商家出示。此外，温州市场不乏进口散装洋酒，这类洋酒经过长途跋涉后在国内灌装，需要添加防腐剂等食品添加剂，品质远不如原装进口的洋酒。按照国家的《预包装食品标签通用标准》，这类洋酒必须在标签上注明国内的灌装地。但一些商家会刻意缩小灌装地的字体，充当原装卖。市民一不留心，就可能被蒙蔽。

橄榄油产地造假情况不断出现，对此意大利正研发新技术，验证食用油的同位素，以确保产地与标示相吻合。橄榄油贴上“意大利制造”的标签后，通常可以卖出较高价钱，因此有不肖厂商以西班牙、摩洛哥和突尼斯橄榄油混充意大利制造，赚取高额利差，这不仅欺瞒消费者，也让诚实的制造商难以在不公平的竞争下生存。近来传出，伦敦百货公司哈洛德(Harrods)违反欧洲联盟对于产地保证的规范，以自家品牌推出号称百分之百托斯卡尼(Tuscany)特级初榨橄榄油，但实际上不是在意大利制造，经抗议后下架。除了对申请产地保护标志的产品有更严格的检验程序，欧盟主要是仰赖查核文件，验证是否如实标示橄榄油产地。任职于意大利农业部的食品化学家法贝里(AngeloFaberi)指出，要遏止这些产品内容与标示不符合的橄榄油，必须加入实验室的科学分析，幸而近年来，已经有多项技术可以有效辨识出橄榄油的真正产地。法贝里说，其中最具潜力的是“同位素比率质谱法”(IRMS)，因为不同来源或经过不同过程所产生的同一化学物质，其同位素比值间会因为同位素分化作用(isotopefractionation)而产生些微差异。然而，同一地方生产的橄榄可能因为每年的气候变化而有不同的特质，因此必须收集连续性资料后才能建立监定的标准。来源：中国标准物质网

回应在空气废气检测版的求助帖[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080618/1315723/[/url]。GB/T 11742-1989 居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法 亚甲蓝分光光度法1989-09-21发布，1990-07-01实施，目前有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=93934]GB/T 11742-1989 居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法 亚甲蓝分光光度法[/url]

[u]兰州市食品药品检验检测研究院[/u]招标项目的潜在投标人应在[u]兰州市公共资源交易中心网（http://lzggzyjy.lanzhou.gov.cn/）在线免费获取磋商文件[/u]获取招标文件，并于[u]2022-10-09 09:30[/u]（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：206003JH035项目名称：兰州市食品药品检验检测研究院2022年下半年标准品试剂耗材等采购项目预算金额：210.0(万元)最高限价：210.0(万元)采购需求：详见招标文件，供应商只能中标其中一个包合同履行期限：根据采购人的通知时间，交货期为十个工作日本项目（是/否）接受联合体投标：否

随着“放管服”改革力度不断加大，我国检验检测行业发展势头良好，产业结构持续优化，对外开放力度不断加大，成为全球增长最快、最具潜力的检验检测市场。[align=center][b]促进公正科学监管 夯实质量强国基础[/b][/align][align=center][b]——我国检验检测行业快速发展纵览[/b][/align]　　如果你认识从事检验检测行业的朋友，一定对这群整天泡在实验室、专业术语挂嘴边的“技术控”印象深刻。可别低估了他们，检验检测的服务领域几乎覆盖所有国民经济行业，对经济高质量发展和人民生命安全产生着巨大影响。特别是在市场监管领域，检验检测对于提升质量安全、保障科学公正监管、助推质量强国等方面发挥着重要作用。　　记者在日前举办的第三届国际可持续发展实验室高峰论坛上了解到，当前我国检验检测行业保持了快速的发展势头，活跃在行业中的“技术控”们正在改变着检验检测工作的方方面面。　　[b]行业活力持续迸发[/b]　　质量管理的“体检证”、市场经济的“信用证”、国际贸易的“通行证”——这是人们对认可证书、检验检测报告的生动形容，也反映了检验检测行业在提升产品和服务质量、助推经济高质量发展上的重要作用。　　随着“放管服”改革力度不断加大，我国检验检测行业发展势头良好，产业结构持续优化，对外开放力度不断加大，成为全球增长最快、最具潜力的检验检测市场。　　根据市场监管总局2018年度检验检测服务业统计，截至2018年年底，我国共有检验检测机构39472家，全年实现营业收入2810.5亿元，从业人员117.43万人，拥有各类仪器设备633.8万台套，均比上年有所增长。2018年全年共出具各类检验检测报告4.28亿份，日均向社会出具报告超过百万份。　　一大批规模大、水平高、能力强的检验检测品牌正在快速形成。据统计，国内规模以上检验检测机构数量占全行业的12.8%，但其营收总额占到全行业的76.5%，说明检验检测行业正向集约化发展。　　检验检测行业也是一片活力四射的热土。据统计，2018年，电子电器、材料测试、医学检验等新兴领域检验检测业务比上年增长了20.5%，发展速度超过传统领域。　　同时，检验检测行业科研创新能力在持续增强，业内获得高新技术企业认定的检验检测机构达1861家；全国检验检测机构参与科研项目总计31627项，拥有有效专利48511件。　　[b]双轮驱动助推发展[/b]　　正如科学研究离不开硬软件的双向支撑，检验检测作为科学性、技术性很强的行业，同样有赖于设备保障和制度完善的双轮驱动。　　工欲善其事,必先利其器。“技术控”们每天工作的实验室，是支撑检验检测工作有序开展、检测能力有效发挥的重要基础。良好的实验条件不仅能够保障实验人员安全，让检验检测工作效率更高，还能确保实验数据的精准度，为社会提供更加严谨准确的数据成果。　　在第三届国际可持续发展实验室高峰论坛上，市场监管总局有关司局负责人表示，我国检验检测行业的蓬勃发展，正带动国内实验室建设的快速进步。据统计，2018年我国检验检测机构共有实验室面积7120万平方米，较上一年增长9.82%，仪器设备新增58.15万台套，全年检验检测研究与试验发展经费支出达158.38亿元。　　记者了解到，在制度完善方面，我国检验检测行业正在加快推进行政审批制度改革、机构改革以及“国家中心”改革，积极打造地方检验检测公共服务平台和行业交流合作平台。国家检验检测能力验证体系、国家合格评定技术与标准体系、国家认可与检验检测统计监测体系、认可与检验检测制度体系也在不断完善，提高了检验检测机构的技术能力和管理水平。　　为保障检验检测市场有序发展，市场监管总局于去年集中开展“认证检测乱象”专项整治行动，同时综合运用国家立法修法和市场监管部门信用监管、“互联网+监管”、监管培训等手段，加快认可与检验检测事中事后监管制度建设。　　[b]夯实质量强国基础[/b]　　2019年，市场监管总局对检验检测行业提出了“市场化、国际化、专业化、集约化、规范化”的“五化”发展要求。“技术控”们不仅要服务于经济社会大发展，也要促进自身的“小发展”。　　市场监管总局有关司局负责人对记者表示，未来将深入开展检验检测机构市场化社会化改革，探索适应发展需求、行业特点的改革模式，引导机构增加满足中高端需求的供给。同时，希望检验检测机构找准自身发展定位，不断提升技术水平创新，能够持续地满足5G技术、工业机器人、特高压、车联网、区块链等新技术、新业态发展带来的检验检测需求。　　中国出入境检验检疫协会负责人表示，将联合市场监管总局等部门与行业企业加快实验室行业团体标准的制定，推动可持续发展实验室评价体系建设，以先进的标准和健全的规范，引导行业高质量发展，提升行业整体水平。　　更标准、更精确、更开放、更规范，在当前全面深化改革的大背景下，随着检验检测行业自身建设的持续加强，设备保障和制度建设的不断完善，检验检测服务大市场监管、助推经济社会高质量发展的支撑作用将进一步夯实，为质量强国、社会进步奠定坚实的基础。

本手册是为适应当前药品微生物检验技术工作的实践需要编写的，编者均为长期从事药品微生物检验技术的专业人员。本手册集现代国内外药品微生物学检验技术方法与有关基本理论和编者的实践经验于一体。全书共分无菌检查法、微生物限度检查法、药物抗菌作用测定、微生物制剂检验、GMP中微生物学检测技术及药品微生物学检验基本技术共六篇三十章，包括了当前在药品生产实践与药品研制中涉及微生物技术的各个方面，对检测技术方法的叙述，力求详细、具体、实用。 本手册除作为药品检验所、药品生产企业、医院制剂室等从事药品微生物检验技术人员的实用参考书外，尚可供药品生产、科研、教学有关人员参考。 目录 前言 绪言 第一篇 无菌检查 第1章 灭菌制剂的无菌检查 第1节 概述 第2节 仪器设备及用具 第3节 培养基及培养基灵敏度试验 第4节 阳性对照菌及抑细菌抑真菌试验 第5节 检查法 第6节 青霉素酶法 第7节 结果判断及报告 第8节 复试 第2章 生物制品的无菌检查法 第1节 培养基、仪器用具及样品 第2节 无菌试验方法 第3节 培养基灵敏度试验 第3章 医用塑料容器及敷料的无菌检查法 第1节 输液（血）器的无菌检查法 第2节 一次性注射器无菌检查法 第3节 外科敷料及其他用品的无菌检查法 第二篇 微生物限度检查法 第4章 药品微生物限度标准 第5章 供试品、供试液的制备 第1节 概述 第2节 一般供试品的供试液制备 第3节 特殊供试品的供试液制备方法 第4节 抑菌性供试品的供试液制备方法 第6章 细菌计数 第1节 概述 第2节 平板菌落计数法 第3节 细菌计数其他测定方法 第7章 霉菌数及酵母菌数测定 第1节 概述 第2节 霉菌及酵母菌数测定方法 第8章 大肠埃希氏杆菌检查法 第1节 粪便污染指示菌的卫生学意义 第2节 大肠埃希氏杆菌 第3节 大肠菌群检查法 第4节 耐热大肠菌群 第5节 大肠埃希氏杆菌其他检查法 第9章 沙门菌检查法 第1节 生物学性状 第2节 沙门菌检查法 第10章 志贺菌检查法 第1节 志贺菌属 第2节 志贺菌检验法 第11章 肠杆菌科及某些革兰阴性菌检查法 第1节 概述 第2节 肠杆菌科及某些其他革兰阴性菌检查法 第12章 金黄色葡萄球菌检查法葡萄球菌属简述 第1节 生物学性状 第2节 常规检查法 第3节 其他检查法 第13章 铜绿假单胞菌检查法 第1节 生物学性状 第2节 常规检查法 第3节 其他检查法 第14章 梭菌检查法 第1节 梭菌形态特征 第2节 梭菌及产气荚膜梭菌检查 第3节 破伤风梭菌检查法 第15章 药品染螨的检验法 第16章 产毒真菌及真菌毒素的检验 第1节 产毒真菌的检验 第2节 真菌毒素的检查方法 第三篇 药物抗菌作用的测定 第17章 药物抗菌作用测定法 第1节 药物抗菌作用的机制 第2节 药物抗菌作用试验方法 第3节 药物抗菌作用的测定 第4节 抗病毒药物检测 第18章 抗生素微生物检定法 第1节 管碟法测定效价的原理及公式推导 第2节 抗生素效价的数理统计方法 第3节 操作技术 第19章 防腐剂及消毒剂效力测定 第1节 药品防腐剂的效力测定 第2节 消毒剂效力测定 第四篇 微生物制剂检验 第20章 微生物制剂检查法 第1节 概述 第2节 乳酸菌制剂检查法 第3节 双歧杆菌制剂检查法 第4节 芽孢杆菌制剂检查法 第5节 其他微生物制剂检查法 第五篇 GMP的微生物学检测技术 第21章 空气洁净度的微生物检测技术 第1节 空气洁净度标准 第2节 洁净环境中微生物学警告水平和行动水平的建立 第3节 空气洁净度的检测方法 第六篇 药品微生物学实验技术 第22章 微生物学基本操作技术 第1节 无菌技术 第2节 接种、分离、培养 第23章 消毒与灭菌 第1节 消毒 第2节 灭菌 第3节 灭菌验证 第24章 微生物实验室常用仪器 第1节 常用仪器的作用 第2节 常用玻璃仪器及用具 第25章 微生物的形态学检查法 第1节 细菌、霉菌、酵母菌及放线菌的形态特征 第2节 微生物的显微观察 第26章 培养基 第1节 概述 第2节 常用培养基的配制 第27章 微生物的生化试验 第1节 概述 第2节 常用的生化试验方法 第28章 常用血清学试验 第1节 概述 第2节 血清学试验方法 第29章 菌种保藏 第1节 概述 第2节 常用菌种保藏方法 第3节 菌种检查与复壮 第30章 药品微生物检验常用数理统计方法 第1节 显著性检验 第2节 正交试验设计 参考文献 [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063160.shtml]药品微生物学检验手册下载地址[/url]请支持正版，购买图书。定价50元。 [url=http://www.instrument.com.cn/book/shtml/20051101/1008777.shtml]仪器网网上书店[/url] 使用超星浏览器ssreader阅读。 [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063161.shtml]绿色超星3.9版下载地址[/url]

监督检验：是政府行为，一般由各级质监系统对市场上销售的产品进行抽样并送检，委托人是抽样的质监局，检测结果也是仅对样品负责，检测费用由政府专项财政经费承担。委托检验：检验结果仅对送样的样品负责，属于商业民事行为，而且是按照委托人的要求进行检验，不具有权威性；检验费用是由委托人承担。型式检验：对产品质量进行全面考核，即对产品标准中规定的技术要求全部进行检验（必要时，还可增加检验项目），称为型式检验，又称例行检验检验结果对批次负责，属于全项目检验，样品不是企业送样，而是检验机构的专人到企业成品库中随机抽样，并封存该批次所有产品等待检测结果出来。委托人也是生产企业，只是样品不是由企业自己确定；检验费用是由委托人承担。一般在下列情况之一时，应进行型式检验：1、新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定；2、正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，考核对产品性能影响时；3、正常生产过程中，定期或积累一定产量后，周期性地进行一次检验，考核产品质量稳定性时；4、产品长期停产后，恢复生产时；5、出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；6、国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。可见，型式检验主要适用于产品定型鉴定和评定产品质量是否全面地达到标准和设计要求。很多产品，如机电产品的产品标准中，要写型式检验。这时，应写明型式检验的条件和规则等内容。也有些产品不必进行型式检验。监督检验和委托检验的区别：1、监督检验是政府代表国家对生产企业的产品质量控制的重要方式之一。企业产品质量定b.期监督检验的实施，是国家的行政指令。要求生产企业主动配合，无条件服从；2、企业产品委托检验（不包括仲裁检验．新产品定型鉴定及其它委托性检验)是以企业的自愿行为为前提。检测机构和生产企业相互配合。3、监督检验收费是按政府财政和物价部门核定的标准执行，委托检验收费是生产企业和检验机构协议的结果。4、监督检验项目是由各级政府和技术机构根据质量监督工作需要按标准规定项目制定，委托栓验项目是取决于生产企业的需要自愿确定。5、监督检验结果要向社会公布；委托检验结果主要供参考。6、监督检验倡导监督与服务并重；委托检验倾向服务与效益兼顾。

单尾检验和双尾检验的区别

[b][font=微软雅黑][size=16px]一、什么是【型式检验】？[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px][url=http://www.anytesting.com/search/q-%E5%9E%8B%E5%BC%8F%E6%A3%80%E9%AA%8C.html]型式检验[/url]是依据产品标准，对产品各项指标进行的全面检验，检验项目为技术要求中规定的所有项目。型式检验报告是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]型式检验报告的基础，是对一个或多个具有生产代表性的产品样品利用检验手段进行合格评价。这时检验所需样品数量由质量技术监督部门或检验机构确定和现场抽样封样，取样地点从制造单位的最终产品中随机抽取。[/size][/font][align=center][img]http://www.anytesting.com/uploads/allimg/230919/86-230919202040Z6.jpg[/img][/align][b][font=微软雅黑][size=16px]二、哪些情况下应进行型式检验？[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]（1）新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（2）正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，考核对产品性能影响时；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（3）正常生产过程中，定期或积累一定产量后，周期性地进行一次检验，考核产品质量稳定性时；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（4）产品长期停产后，恢复生产时；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（5）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（6）国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]三、对应检验机构有哪些要求？[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]（1）产品认证或新产品鉴定：应在质量监督机构及相关认证机构认可的第三方独立检验机构进行。对个别特殊的检验项目，如果检验机构缺少所需的检验设备，可在独立检验机构或认证机构的监督下使用制造厂的检验设备进行；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（2）产品定期型式检验：制造单位现场具备型式检验条件的可以在制造单位现场进行；制造单位现场不具备型式检验条件的，质量监督机构及相关认证机构认可的第三方独立检验机构进行。[/size][/font][align=center][img]http://www.anytesting.com/uploads/allimg/230919/86-2309192020514X.jpg[/img][/align][b][font=微软雅黑][size=16px]四、与【委托检验】有何区别？[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]（1）检测目的不同：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]型式检验主要适用于对产品综合定型鉴定和评定企业所有产品质量是否全面达到标准和设计要求的判定；委托检验是指企业为了对其生产、销售的产品质量监督和判定。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（2）检验范围不同：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]型式检验是对产品符合标准的程度进行的全面评估；委托检验是依据委托人指定项目对送检产品进行的评估；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（3）取样来源不同：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]型式检验是由检测机构随机抽样（并对本批次产品封存待检测结果出来）；委托检验是由委托人送检。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]（4）结果意义不同：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]型式检验的检验结果对批次负责，属于全项目检验；委托检验的检验结果仅对送样的样品负责，属于商业行为，而且是按照委托人的要求进行检验。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]虽然【型式检验报告】平时较为少见，只有要求非常的高的项目才会要求提供这类报告，但是了解了这些，以后再有人提到【型式检测报告】时，总不至于跟我最初似的一脸懵逼了！[/size][/font]

本人整理了出入境检验检疫局（商检局）目前对出口欧盟、日本茶叶要求检验的农残项目一览表。包括最大限量标准、推荐方法等。本来应该0分让大家分享，可是系统最少要求是1分，只好收1分了。版主，要怎样才能改成0分下载？[em04]

大家好，哪位有200L蓝色塑胶桶的检验标准，可以传给我吗？谢谢！

各位老师： 大家好！ 要往上叫材料了，这《检验仪器设备一览表》根据评审准则中给的表不好弄啊，首先是没有仪器设备编号，只有序号，这就没法确定是哪个仪器啊；再就是这个分辨力和准确度等级是根据检定证书上来么，我们根据检定证书上等级的，好多啊；第三就是是不是所有的仪器设备都得登上啊，不检定的怎么往上登记信息，温度计和减压阀都得登记么？您实验室当时是怎么处理的？麻烦指点一下！ 谢谢！

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

珠海检验检疫局为市民提供免费检测服务　近日，按照质检总局的要求，珠海检验检疫局组织开展了珠海地区消费品质量安全“进社区、进校园、进乡镇”活动。　　据介绍，该局共出动十余支专业队伍，分赴香洲、横琴、高栏、斗门、万山和东澳岛等地的居民小区、农贸市场、中小学校和乡镇村社，通过现场咨询、摆放展板、发放宣传材料、提供免费检测服务、举办讲座和实验室开放日等多种形式，介绍检验检疫部门在进口消费品安全监管中的具体职能和进口消费品检验流程，向群众普及真伪进口商品辨别方法，宣传假冒伪劣商品的危害及合法维权途径等。　　本次活动将宣传的重点集中在老百姓普遍关注的进口食品化妆品、进口家电、进口玩具和进口婴幼儿服装等热点领域，得到广大群众的热烈反响。活动期间共计接待咨询1000余人次，发放科普宣传材料2000余份，同时还通过网站和微信平台发布质量安全信息300余条，进一步推进了消费品质量安全社会共治。安徽恒诚检测转载

型式检验和委托检验的区别

检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。 1 检验记录的基本要求： 1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。 1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。 1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、地方药品标准或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。 1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算,详见《中国药品检验标准操作规范》第414页）和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。 1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。 1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。 1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

目的： 通过对食品中金黄色葡萄球菌检验方法进行验证，证明我公司采用标准GB 4789.10-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验》规定的方法对食品中金黄色葡萄球菌的定性和定量的测定满足检测要求。[b]1 实验室基本情况[/b][align=center]表1-1参加验证的人员情况表[/align] [table][tr][td] [align=center]姓名[/align] [/td][td] [align=center]性别[/align] [/td][td] [align=center]职务[/align] [/td][td] [align=center]所学专业[/align] [/td][td] [align=center]从事相关分析工作年限[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]A[/align] [/td][td] [align=center]女[/align] [/td][td] [align=center]微生物主管[/align] [/td][td] [align=center]食品科学与工程[/align] [/td][td] [align=center]8年[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]B[/align] [/td][td] [align=center]女[/align] [/td][td] [align=center]微生物组长[/align] [/td][td] [align=center]食品科学与工程[/align] [/td][td] [align=center]5年[/align] [/td][/tr][/table][align=center]表1-2使用仪器情况登记表[/align] [table][tr][td] [align=center]仪器名称[/align] [/td][td] [align=center]仪器型号[/align] [/td][td] [align=center]制造厂商[/align] [/td][td] [align=center]备注[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]生化培养箱[/align] [/td][td] [align=center]SPX-250B-Z[/align] [/td][td] [align=center]上海博迅实业有限公司医疗设备厂[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]立式压力蒸汽灭菌器[/align] [/td][td] [align=center]YXQ-LS-75SⅡ[/align] [/td][td] [align=center]上海博迅实业有限公司医疗设备厂[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]净化工作台[/align] [/td][td] [align=center]SW-CJ-2D[/align] [/td][td] [align=center]苏州博莱尔净化设备有限公司[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]生物安全柜[/align] [/td][td] [align=center]BHC-1300A2[/align] [/td][td] [align=center]苏州博莱尔净化设备有限公司[/align] [/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][align=center]表1-3使用试剂登记表[/align] [table][tr][td] [align=center]试剂名称[/align] [/td][td] [align=center]批号[/align] [/td][td] [align=center]生厂商[/align] [/td][td] [align=center]备注[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]7.5%氯化钠肉汤[/align] [/td][td] [align=center]170321[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]Baird-Parker平板[/align] [/td][td] [align=center]3105698[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td]添加亚碲酸钾卵黄增菌液[/td][/tr][tr][td] [align=center]血平板[/align] [/td][td] [align=center]180902[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]脑心浸液（BHI）肉汤[/align] [/td][td] [align=center]160307[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]冻干血浆[/align] [/td][td] [align=center]190423[/align] [/td][td]广东环凯微生物科技有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]革兰氏染色液[/align] [/td][td] [align=center]180108[/align] [/td][td]北京陆桥技术股份有限公司[/td][td] [align=center] [/align] [/td][/tr][/table][b]2 方法验证过程[/b]2.1 菌液制备：分别挑取一粒金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）和表皮葡萄球菌CMCC（B）26069瓷珠，至BHI液体培养基中，24 h过夜培养。2.2 样品制备：2.2.1 试验组：取1 mL2.1中制备的菌液，加入到100 mL无菌盐水中，制成样品原液，作为试验组。2.2.2 供试品组：不添加任何菌的相同样品。2.3 培养基/试剂制备：2.3.1按GB4789.28-2013食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求配制。2.3.2根据供应商提供的配制说明进行配制。2.4 实验操作：如下图1（第一法 定性检验）[align=center][img=,383,371]https://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][/align][align=center]图1—金黄色葡萄球菌定性检验程序[/align]2.5 实验结果判断依据：Baird-Parker平板上：金黄色葡萄球菌的菌落直径2 mm~3 mm，颜色呈灰色到黑色，有光泽，边缘为淡色，周围绕以不透明圈，在其外层有一清晰带。用接种针触及菌落时具有黄油样粘稠感；表皮葡萄球菌：黑色菌落无光泽，菌落周围无透明圈，其外层无清晰带。血平板上：金黄色葡萄球菌菌落较大，圆形、光滑凸起、湿润、金黄色（有时为白色），菌落周围可见完全透明溶血圈；表皮葡萄球菌：菌落周围没有透明溶血圈。镜检：金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列呈葡萄球状，无芽胞，无荚膜，直径约为0.5μm~1μm。血浆凝固酶试验：金黄色葡萄球菌血浆呈现完全凝固或凝固体积大于原体积的一半，视为血浆凝固酶试验阳性；表皮葡萄球菌血浆不凝固，视为血浆凝固酶试验阴性。2.6 测试数据：方法验证采用人员比对、阳性对照、阴性对照方式进行方法验证，试验结果如下表1，详细结果见原始记录。[align=center]表1-定性检验结果[/align] [table][tr][td] [align=center]人员[/align] [/td][td] [align=center]试验组别[/align] [/td][td] [align=center]结果/25m[color=#C0504D]l[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] A[/td][td] [align=center]试验组[/align] [/td][td] [align=center]检出[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]供试品组[/align] [/td][td] [align=center]未检出[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]B[/align] [/td][td] [align=center]试验组[/align] [/td][td] [align=center]检出[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]供试品组[/align] [/td][td] [align=center]未检出[/align] [/td][/tr][/table]实验结果符合标准要求。2.7是否对方法偏离？ □是 ■否2.8 结论根据GB 4789.10-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验》要求依法检测，结果符合规定。故我公司对食品中金黄色葡萄球菌的检测符合标准GB 4789.10-2016 《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》的要求。

我的卫生检验学习之路之一2009年由于工作调动我到现在的疾控中心工作，接触到预防医学卫生检验这门学科。面对全新的各类分析仪器及新的检验项目开始我比较迷茫，为了更好的适应新工作我制定了初步学习计划。一、首先从做好实验室的日常工作开始我以前主要从事医院的临床检验工作，为了尽快胜任疾控中心的日常基本工作，我先从基本的滴定分析入手。通过反复练习不断总结我逐步掌握了滴定分析的要领，提高了滴定实验的熟练程度。经过几个月的实践我逐步胜任了科室开展的卫生理化检验的各类项目。为了更好的做好本职工作我拿出上学期间的无机化学、有机化学、分析化学教材及一些分析化学相关书籍，从理论上重温了各仪器分析的原理，在这里我着重提一下一本1980年人民卫生出版的《分析化学》本科教材，我看了好几遍。这本书内容详实，知识面的宽度与深度远比我的专业教材要好，现在这本书我还一直放在身边，再就是科学技术出版社重庆分社出版的《水质分析大全》及人民卫生出版社出版的《生活饮用水水质检验方法》《食品理化检验方法汇编》等这些书对我的专业知识提高有很大帮助。（在这里我要补充一句读透一本专业书真的很重要）

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

检验检疫基本知识进口商品检验 　　凡列入《商检机构实施检验的进出口商品种类表》的进出口商品和其他法律、法规规定须经检验的进出口商品，必须经过出入境检验检疫部门或其指定的检验机构检验。法律法规规定须经检验检疫机构检验的进口商品的收货人，必须向卸货口岸或到达站的检验检疫机构办理进口商品登记；法律法规规定须经检验检疫机构检验的出口商品的发货人，应在规定地点和期限向检验检验机构报验。规定进口商品应检验未检验的，不准销售、使用；出口商品未经检验合格的，不准出口。进出口商品检验包括品质检验、安全卫生、数量鉴定、重量鉴定等。进口商品安全质量许可 　　国家对涉及安全、卫生和环保要求的重要进口商品实施进口商品安全质量许可制度并公布《实施进口商品安全质量许可制度目录》。列入目录的商品须获得国家出入境检验检疫局签发的进口商品安全质量许可证书并被批准在商品上使用《安全标志》后，方能进入中国。检验检疫部门现已实施安全质量许可制度的进口商品共47类191种。进口废物原料装运前检验 　　对国家允许作为原料进口的废物，实施装运前检验制度，防止境外有害废物向我国转运。收货人与发货人签订的废物原料进口贸易合同中，必须订明所进口的废物原料须符合中国环境保护控制标准的要求，并约定由出入境检验检疫机构或国家局认可的检验机构实施装运前检验，检验合格后方可装运。列入此制度目录内的商品有废纸、废金属、废塑料、废木制品、废纺织品等5类。出口商品质量许可 　　国家对重要出口商品实行质量许可制度。出入境检验检疫部门单独或会同有关主管部门共同负责发放出口商品质量许可证的工作，未获得质量许可证书的商品不准出口。检验检疫部门已对机械、电子、轻工、机电、玩具、医疗器械、煤炭等76类商品实施出口产品质量许可制度。国内生产企业或其代理人均可向当地出入境检验检疫机构申请质量许可证书。动植物检疫　　检验检疫部门依法实施动植物检疫的有：进境、出境、过境的动植物、动植物产品和其他检疫物；装载动植物、动植物产品和其他检疫物的容器、包装物、铺垫材料；来自疫区的运输工具；进境拆解的废旧船舶；有关法律、行政法规、国际条约规定或者贸易合同约定应当实施检疫的其他货物、物品。　　国家禁止下列各物进境：动植物病原体（包括菌种、毒种等）、害虫及其他有害生物；动植物疫情流行的国家和地区的有关动植物、动植物产品和其他检疫物；动物尸体；土壤。　　对进境动物、动物产品、植物种子、种苗及其他繁殖材料实行进境检疫许可制度，必须事先提出申请，并在对外签订贸易合同或者协议之前办妥检疫审批手续。货物到达口岸后，应立即向当地检验检疫机构报检。经检疫合格的，予以放行，检疫不合格或需进一步检疫监管的货物，依据有关规定做出相应的检疫和监管处理。　　对出境动植物、动植物产品或其他检疫物，检验检疫机构对其生产、加工、存放过程实施检疫监管。出境前，申请人向口岸检验检疫机构报检。经检疫合格的，出证放行；检疫不合格的，不准出境。　　运输动植物、动植物产品和其他检疫物过境（含转动的），应向检验检疫机构报检；要求运输动物过境的，必须事先申办《动物过境许可证》。携带、邮寄动植物、动植物产品和其他检疫物进境时，属于国家公布的《禁止携带邮寄进境的动植物、动植物产品和其他检疫物名录》（简称“名录”）的，作退回或销毁处理；属于“名录”之外的，由口岸检验检疫机构实施检疫。　　对来自疫区的运输工具，口岸检验检疫机构实施现场检疫。装载动物出境的运输工具，装载前应在口岸检验检疫机构监督下消毒处理。装载动植物、动植物产品和其他检疫物的，应符合国家有关动植物防疫和检疫的规定。对装运供应香港、澳门地区的动物的回空车辆，实施整车防疫消毒。食品卫生监督检验 　　进口食品（包括饮料、酒类、糖类）、食品添加剂、食品容器、包装材料、食品用工具及设备必须符合我国有关法律法规规定。申请人须向检验检疫机构申报并接受卫生监督检验。检验检疫机构对进口食品按食品危险性等级分类进行管理。依照国家卫生标准进行监督检验，检验合格的，方准进口。　　一切出口食品（包括各种供人食用、饮用的成品和原料以及按照传统习惯加入药物的食品）必须经过检验，未经检验或检验不合格的不准出口。凡在中国境内从事出口食品加工、禽畜屠宰及贮存的企业都必须首先取得所在地卫生行政部门颁发的卫生许可证，然后向检验检疫机构申请注册、登记。经检验检疫机构审查合格的，分别核发注册证书或登记证。未取得注册证书或登记证的，一律不得加工、生产或贮存出口食品；对需要向国外申请注册、认可的，须取得有关进口国批准或认可的，也不得向该国出口食品。出口商品运输包装检验 　　对列入《商检机构实施检验的进出口商品种类表》和其他法律、法规规定必须经检验检疫机构检验的出口商品的运输包装，必须申请检验检疫机构或检验检疫机构指定的检验机构进行性能检验，未经检验或检验不合格的，不准用于盛装出口商品。对出口危险货物包装容器衽危包出口质量许可制度，生产单位须向检验检疫机构登记，申请办理出口质量许可证。危险货物包装容器须经检验检疫机构进行性能鉴定和使用鉴定后，方能生产和使用。卫生检疫与处理 　　出入境检验检疫部门统一负责对出入境的人员、交通工具、集装箱、行李、货物、邮包等实施医学检查和卫生检查。入境的交通工具和人员，须在最先到达的国境口岸接受检疫；出境的，须在最后离开的国境口岸接受检疫。检验检疫机构对未染有检疫传染病或者已实施卫生处理的交通工具，签发入境或者出境检疫证。　　检验检疫机构对入境、出境人员实施传染病监测，有权要求出入境人员填写健康申明卡、出示预防接种证书、健康证书或其他有关证件。对患有鼠疫、霍乱、黄热病的出入境人员，应实施隔离留验。对患有艾滋病、性病、麻风病、精神病、开放性肺结核的外国人应阻止入境。对患有监测传染病的出入境人员，视情况分别采取留验、发给就诊方便卡等措施。　　检验检疫机构负责对国境口岸和停留在国境口岸的出入境交通工具的卫生状况实施卫生监督。包括：监督和指导对啮齿动物、病媒昆虫的防除；检查和检验食品、饮用水及其储存、供应、运输设施；都督从事食品、饮用水供应的从业人员的健康状况；监督和检查垃圾、废物、污水、粪便、压舱水的处理。可对卫生状况不良和可能引起传染病传播的因素采取必要措施。　　检验检疫机构负责对发现的患有检疫传染病、监测传染病、疑似检疫传染病的入境人员实施隔离、留验和就地诊验等医学措施，对来自疫区、被传染病污染、发现传染病媒介的出入境交通工具、集装箱、行李、货物、邮包等物品进行消毒、除鼠、除虫等卫生处理。外商投资财产鉴定　　各地检验检疫机构凭财产关系人或代理人及经济利益有关各方的申请或司法、仲裁、验资等机构的指定或委托，办理外商投资财产鉴定包括价值鉴定，损失鉴定，品种、质量、数量鉴定等。货物装载和残损鉴定 　　用船舶或集装箱装运粮油食品、冷冻品等易腐食品出口的，应向口岸检验检疫机构申请检验船舶和集装箱，经检验符合装运技术条件并发给证书后，方准装运。　　对外贸易关系人及仲裁、司法等机构，对海运进口商品可向检验检疫机构申请办理检视、载损鉴定、监视卸载、海损鉴定、验残等残损鉴定工作。实验室认可　　经国家出入境检验检疫局授权的中国国家进出口商品检验实验室认可委员会（CCIBLAC）统一负责实验室的认可工作。提出申请的实验室经评审组评审证明符合认可委员会规定的认可条件，即可在进出口商品检验领域内获得认可委员会的认可。经认可或注册的实验室有资格承担国家出入境检验检疫局指定的检验检疫工作并出具检验报告。一般原产地证与普惠制产地证签证管理 　　出入境检验检疫机构是签发一般原产地证的官方机构，同时也是我国政府授权签发普惠制产地证的唯一机构。我国出口受惠商品出口到下述28个给惠国时，可以享受减免进口关税的优惠待遇：法国、英国、爱尔兰、德国、丹麦、意大利、比利时、荷兰、卢森堡、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、瑞士、挪威、日本、加拿大、澳大利亚、新西兰、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、捷克、斯洛伐克、波兰。出口单位可向各地出入境检验检疫机构申请办理普惠制产地证和一般原产地证。质量体系认证认可　　国家出入境检验检疫局负责管理和组织实施全国与进出口有关的质量认证认可工作。国家出入境检验检疫局授权成立的中国国家进出口企业认证机构认可委员会（CNAB），负责从事中国进出口领域认证机构认可工作和相应的认证评审员注册工作。提出申请的认证机构经评审证明符合认可委员会规定的认可条件，即可在进出口质量体系认证领域获得认可委员会的认可。与外国和国际组织开展合作 　　检验检疫部门承担WTO/TBT协议和SPS协议咨询点业务；承担UN、APEC、ASEM等国际组织在标准与一致化和检验检疫领域的联络点工作；负责对外签订政府部门间的检验检疫合作协议、认证认可合作协议、检验检疫协议执行议定书等，并组织实施。涉外检验检疫、鉴定、认证机构审核认可和监督 　　对于拟设立的中外合资、合作进出口商品检验、鉴定、认证公司，由国家出入境检验检疫局负责对其资格信誉、技术力量、装备设施及业务范围进行审查。合格后出具《外商投资检验公司资格审定意见书》，然后交由外经贸部批准。在工商行政管理部门办理登记手续

监督检验和委托检验的区别有哪些

上传一个检测方法，供大家参考。GB/T 4789.9—1994 食品卫生微生物学检验　空肠弯曲菌检验 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23839]GB/T 4789.9—1994 食品卫生微生物学检验　空肠弯曲菌检验[/url]

微生物限度检验可以用无菌检验代替吗？为什么？微生物和无菌检验有什么不同？

食品卫生检验（理化检验）的好找工作吗？我是一医科大学公共卫生（预防医学）专业的研究生。

本人有化学检验的资格证，应聘一蛋糕公司的检验员职位！因在校期间没有认真学习。应聘后经理叫我做次检验给他看，现在想请教各位应该怎样做蛋糕的化学检验和微生物检验，应该怎样做，一般都是检验那几项？[em0912][em0904]

检验报告格式的编制方法检验报告是实验室检验的最终产品，也是检验工作质量的最终体现。为确保检验报告的准确性和可靠性，满足客户的要求，维护实验室自身形象和信誉，实验室要对报告结果进行有效地控制。一、检验报告的编制检验报告的格式应符合法律法规，满足评审准则、检验方法和客户的要求，提供足够的信息，包括如下内容：1.标题，例如：“检验报告”2.实验室名称、地址，进行检验的地点(如与实验室地址不同)3.检验报告的唯一性标识和每页及总页数的标识，报告结束的清晰标识；4.样品编号；5.委托方名称、地址；6.接收样品状态、检验日期；7.对所采用检验方法的标识或对所采用的任何非标准方法的明确说明；8.对检验报告应有三级签字或等效标识，以及签发日期；9.如果适用，作出本结果仅对所检验样品有效的声明；10.检验的性质，比如：委托检验、监督检验等；11.明确的结论；12.备注(主要填写对标准方法的偏离、分包项目、不确定度以及所用抽样计划的说明)。二、范例下面给个示例，如有不妥之处，欢迎指正http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif №： 检 验 报 告http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif产（样）品名称http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif受（送）检单位http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif检 验 类 别 ×××检验中心 注 意 事 项 1. 报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。2. 复制报告未重新加盖“检验报告专用章”和检验单位公章无效。3. 报告无制表、审核、批准人签字无效。4. 报告涂改无效。5. 对检验报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内向检验单位提出，逾期不予受理。6. 委托检验仅对来样负责。7. 未经本中心同意，该检验报告不得用于商业性宣传。 地 址：电 话： 传真：邮政编码： ××××××检验中心检 验 报 告№：　 共 页 第 页 样品名称 型号规格 商 标 受检单位 检验类别 生产单位 样品等级、状态 抽样地点 抽样日期 到样日期 样品数量 抽 样 人 抽样基数 样品编号　　　　　　 检验依据 检验项目 所用主要仪器 实验环境条件 检 验 结 论 （检验报告专用章） 签发日期 年 月 日 备注 批准： 审核： 制表：年　月　日 年　月　日 年　月　日××××××检验中心检验结果报告书№： 共 页 第 页 检验项目、单位 标准要求 检验结果 单项结论 [

食品委托检验需要每批都检验吗？还是一年检验几次就可以？

一、原料奶、鲜奶、花色奶半成品及成品酸度的检验本方法适用于公司所有原料奶、巴氏消毒奶、加钙奶、AD奶、铁锌奶、精品奶、超高温百利包奶、大小枕及利乐产品酸度的检验。1. 仪器：250 mL三角瓶、50mL兰碱滴定管、10 mL注射器2. 试剂：0.1000 mol/L氢氧化钠标准溶液、0.5%酚酞（95%乙醇溶液）指示剂3. 操作规程：准确吸取10 mL待测样品于250 mL三角瓶中，加入20 mL蒸馏水摇匀，加4滴0.5%酚酞指示剂摇匀，用0.1000mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈微红色，在一分钟内不褪色为终点，记录兰碱滴定管读数。其结果按下式计算。酸度（°T）=氢氧化钠标准溶液毫升数×10